Проточные методы анализа в контроле качества, производстве и биофармацевтических исследованиях аминосодержащих лекарственных веществ
Приведенные результаты, таким образом, показывают высокую эффективность использования проточных методов анализа в контроле качества, производстве и биофармацевтических исследованиях аминосодержащих лекарственных веществ. Важную роль играют с точки зрения чувствительности и селективности определений лекарственных веществ реакции получения их производных как в равновесных, так и проточных условиях… Читать ещё >
Содержание
- t стр
- ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
- 1. 1. Проточно-инжекционный анализ лекарственных веществ
- 1. 2. Аналитические методы исследования полиморфизма генетически детерминированных биохимических процессов организма человека
- ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
- ГЛАВА 3. ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ 1 АМИНОСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
- 3. 1. Реакции дериватизации аминосодержащих лекарственных веществ в равновесных условиях
- 3. 2. Влияние природы растворителя и компонентов смеси па реакции лекарственных веществ в проточных методах анализа
- 3. 3. Проточно-инжекционные определения аминосодержащих лекарственных веществ со спектрофотометрическим детектированием
- ГЛАВА 4. ПРОТОЧНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА В
- БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ * АМИНОСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
- 4. 1. Методы оценки скорости генетически детерминированных процессов ацетилирования лекарственных веществ
- 4. 2. Исследование индукции процессов ацетилирования
- 4. 3. Клиническая фармакокинетика транквилизатора фосфабензида и его взаимодействие с биосубстратами
- 4. 4. Изучение метаболических превращений диуцифона в биологических средах
- ГЛАВА 5. ПРОТОЧНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА В КОНТРОЛЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И БЕЗОПАСНОСТИ ПЕРСОНАЛА ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ
- 5. 1. Контроль содержания токсичных ароматических аминов в технологических смесях и готовой продукции
- 5. 2. Проточно-инжекционные и хроматографические определения гидразина и его замещенных в реакционных смесях и сточных водах
- 5. 3. Химическая дозиметрия токсичных аминососдинений в воздушной среде химико-фармацевтических производств
- 5. 4. Тест-системы для определения ариламинов и гидразинов в водных средах
Проточные методы анализа в контроле качества, производстве и биофармацевтических исследованиях аминосодержащих лекарственных веществ (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Актуальность проблемы. Соединения с аминными функциональными группами представляют собой важные классы лекарственных веществ (ЛВ) и находят широкое применение в медицинской практике как эффективные препараты с разнообразной фармакологической активностью. Многокомпонентность технологических смесей синтеза и лекарственных форм, токсичность многих из них при незначительном нарушении дозировки, а также генетическая детерминированность и индивидуальная вариабельность процессов их биотрансформации в организме человека требуют применения избирательных, чувствительных методов определения этих ксенобиотиков в лекарственных формах и биологических жидкостях организма человека.
В последнее десятилетие в анализе лекарственных веществ, наряду с развитием высокоэффективной жидкостной, тонкослойной хроматографии и других физико-химических методов, наблюдается тенденция к использованию таких аналитических систем, как проточно-инжекционный анализ (ПИА) и тест-методы. Этому способствовали такие их преимущества, как простота технического исполнения, высокая производительность, надежность и экономичность определений, возможность получения большого объема аналитической информации. Проточные методы анализа все чаще используются для оценки основных параметров, определяющих качество лекарствих безопасности и эффективности применения.
Проблемой, ограничивающей применение проточных методов в биофармацевтическом анализе, является избирательность и чувствительность детектирования определяемых соединений. Это связано со сложным составом анализируемых матриц при низких содержаниях аналита, а также со спецификой значительной части ЛВ и их метаболитов, имеющих высокую полярность, слабовыраженные хромофорные, элек-трофорные или флуорофорные свойства. Кроме того, измерение аналитического сигнала в неравновесных условиях, когда физические и химические процессы в потоке не завершены, вызывает необходимость быстрого изменения аналитических свойств ЛВ за время движения определяемого соединения к детектору. Использование большей части реакций дериватизации аминосоединений из-за низкой специфичности взаимодействия и реакционной способности реагентов существенно ограничивает возможности проточного анализа ЛВ.
В то же время существует потребность в применении таких доступных аналитических систем, которые можно использовать в режиме проточного анализа для cell лективных и чувствительных определений аминосодержащих ЛВ в сложных по составу смесях без их разделения.
В этом плане важна разработка неинвазивных, простых в экспериментальном отношении и высокопроизводительных аналитических методов для исследований полиморфизма генетически детерминированных биохимических процессов, что чрезвычайно необходимо в осуществлении ранней досимптоматической диагностики заболеваний, оценке риска интоксикации, канцерогенеза и индивидуальной химической чувствительности организма человека.
Цель работы заключается в развитии научных основ и систематизации применения проточного анализа в фармацевтической химии для создания комплекса экспрессных, высокочувствительных, избирательных и производительных проточно-инжекционных, хроматографических и тест-методов для контроля качества лекарственных препаратов, фармацевтического производства и биофармацевтических исследований, а также оценки генетически детерминированных процессов биотрансформации аминосодержащих лекарственных веществ.
Для достижения этой цели были решены следующие задачи:
— обоснование путей повышения избирательности и чувствительности опреде-* ления лекарственных веществ, содержащих аминные функциональные группы, в равновесных и неравновесных условиях;
— выявление факторов, обеспечивающих чувствительность и избирательность определений ЛВ в проточных системах: проточно-инжекционном анализе, высокоэффективной жидкостной и тонкослойной хроматографии, тест-методах, установление взаимосвязи между физико-химическими параметрами проточных систем и аналитическими свойствами ЛВ, изучение влияния компонентов анализируемой матрицы на регистрируемый в потоке сигнал;
— разработка тест-систем и автоматизированных средств для определения в потоке токсичных соединений в технологических смесях, воздушной среде и сточных водах фармацевтических производств, определение критериев выбора используемых при этом хромогенных реакций, условий проведения аналитических определений, изучение метрологических характеристик методик;
— создание методических основ количественных измерений спектральных характеристик селективных слоев в тест-методах для контроля безопасности технологических процессов и персонала химико-фармацевтических производств;
— разработка неинвазивных, избирательных и чувствительных аналитических методов фенотипической оценки генетически детерминированных процессов биотрансформации J1B по типу ацетилирования, обоснование их использования для оптимизации фармакотерапии, обеспечения безопасности и оценки риска при работе с экотоксикантами;
— практическое использование разработанных проточно-инжекцион-ных, хро-матографических, спектрофотометрических методик для контроля качества и производства лекарственных препаратов, а также биофармацевтических исследований ами-носодержащих J1B и выработка на этой основе рекомендаций по совершенствованию применения лекарственных средств.
Диссертационная работа выполнялась при поддержке Международного научно-технического центра (ISTC Projects # 498, 1517, 1891), Российского фонда фундаментальных исследований (проект 03−03−96 013-р2003а), Академии наук Республики Татарстан (проекты 19−01/2000 (Ф), 07−7.5−86/2001 (Ф), 09−9.7−13/2001 (Ф), 09−9.2112/2003 (Ф)), ISSHP (1999, 2000, 2001 г.).
Научная новизна:
— на основании систематического исследования аналитических реакций ЛВ, содержащих аминные функциональные группы, выявлены факторы повышения избирательности и чувствительности определений аналитов в равновесных и неравновесных условиях;
— обоснованы выбор и условия использования проточных методов для избирательных и чувствительных определений аминосодержащих ЛВ различного спектра фармакологического действия в биологических жидкостях, технологических смесях и многокомпонентных лекарственных формах;
— обоснованы и установлены условия аналитических определений в проточно-инжекционном анализе ЛВ, выработаны критерии выбора аналитических реагентов при дериватизации биологически активных аминосоединений различных классов и компонентов их промышленного синтеза;
— выявлен характер влияния состава потока, физико-химических характеристик растворителей и компонентов анализируемых сред на избирательность и чувствительность определений ЛВ в проточных системах на основе использования приема кинетического регулирования;
— показана возможность использования тест-методов и автоматических средств аналитического контроля для оценки безопасности и качества технологических процессов и персонала химико-фармацевтических производств, предложены методические приемы количественных измерений спектральных характеристик селективных слоев тест-средств;
— установлены рабочие условия проточно-инжекционных, хроматографических, линейно-колористических, спектрофотометрических определений аминосодержащих ЛВ и исходных компонентов их синтеза, а также продуктов метаболических превращений в сложных по составу анализируемых матрицах;
— разработаны неинвазивные, избирательные и чувствительные методы оценки скорости генетически детерминированных процессов биотрансформации ЛВ по типу ацетилирования, обосновано их использование для оптимизации фармакотерапии, обеспечения безопасности и оценки риска при работе с экотоксикантами;
— изучена фармакокинетика и биотрансформация диуцифона и фосфабензида, получены данные по индукции N-ацетилтрансферазы.
Практическая значимость. Выявлены и обоснованы новые области применения проточных методов анализа в фармацевтической химии для контроля качества, технологических процессов и безопасности фармацевтических производств, биофармацевтических исследований аминосодержащих лекарственных препаратов.
Разработаны экспрессные и чувствительные методики избирательного проточ-но-инжекционного, хроматографического, спектрофотометрического, тест-определения ряда аминосодержащих лекарственных веществ химиотерапевтического, анальгезирующего, антиаритмического, иммуномодулирующего и психотропного действия в реакционных смесях, лекарственных формах, биологических жидкостях человека.
В клинических и производственных условиях апробированы методики определения гидразидов кислот, сульфаниламидов, замещенных триптамина, производных и-аминобензойной и w-аминосалициловой кислот, диаминодифенилсульфона, ариламинов, гетероциклических аминов как в различных биологических жидкостях, полученных у пациентов в процессе терапевтического мониторинга, так и в готовых лекарственных формах и постадийном контроле производства.
Результаты исследования метаболических превращений диуцифона и фосфа-бензида в организме пациентов и их фармакокинетики использованы для оптимизации безопасного и эффективного клинического использования этих новых лекарственных средств.
Разработан комплекс неинвазивных методов определения типа генетически детерминированных процессов ацетилирования в организме человека при использовании гидразида изоникотиновой кислоты и сульфадимезина в качестве тест-препаратов. Методы рекомендованы и апробированы при оптимизации безопасной дозировки лекарственных веществ, оценки риска интоксикации, побочных явлений при фармакотерапии, а также установления показателей адаптации организма к интенсивной мышечной деятельности.
Результаты работы используются при проведении аналитического контроля (ОАО «Татхимфармпрепараты», ФГУП ФНПЦ ТКНПП им. В.И. Ленина", Казанская академия ветеринарной медицины), в фармакокинетических исследованиях (Казанский государственный медицинский университет), биохимических исследованиях функционального состояния спортсменов, оценке степени их тренированности (Казанский государственный педагогический университет), для обеспечения экологической безопасности личного состава (Министерство обороны РФ) и внедрены в лечебную практику Республиканского клинического противотуберкулезного диспансера (Казань), Республиканской клинической больницы Татарстана, Казанской городской клинической больницы № 6, детской городской клинической больницы № 9 им. Г. Н Сперанского (Москва).
Экспериментальные результаты и выводы на их основе использованы в учебном процессе Казанского государственного технологического университета в дисциплинах «Контроль качества лекарственных препаратов», «Экологический мониторинг» и Казанского государственного медицинского университета в последипломном образовании провизоров.
На защиту выносится:
• Результаты исследования и подбор оптимальных условий проведения аналитических определений аминосодержащих лекарственных веществ в проточных системах (проточно-инжекционный анализ, тест-методы, высокоэффективная жидкостная и тонкослойная хроматография).
• Обоснование роли растворителя и компонентов анализируемой матрицы в формировании аналитического сигнала при определениях аминосодержащих лекарственных веществ в виде их производных в равновесных и неравновесных условиях.
• Результаты изучения влияния состава потока и его гидродинамических параметров, рН, свойств используемого реагента и определяемого вещества на выбор условий избирательного и чувствительного детектирования ЛВ и компонентов их синтеза в системе проточно-инжекционного анализа, высокоэффективной жидкостной и тонкослойной хроматографии.
• Методики проточно-инжекционного, хроматографического и спектрофотометри-ческого определения гидразидов кислот, сульфаниламидов, производных п-аминобензойной и w-аминосалициловой кислот, замещенных триптамина, диами-нодифенилсульфона, и-аминофенола, о-фениленди-амина, гетероциклических аминов в промышленных и модельных смесях, лекарственных формах и биологических жидкостях.
• Способы определения фенотипа ацетилирования при изучении фармакокинетики тест-препаратов сульфадимезина и изониазида в слюне и моче пациентов и результаты их применения в клинических условиях, а также в режиме профессиональной спортивной деятельности.
• Данные по индукции N-ацетилтрансферазы при клиническом использовании ряда лекарственных препаратов.
• Данные по фармакокинетике и метаболизму диуцифона и фосфабензида в организме человека.
Апробация работы. Основные результаты работы доложены на III — V Российских национальных конгрессах «Человек и лекарство» (Москва, 1996, 1997, 1998), I.
Съезде Российского научного общества фармакологов (Волгоград, 1995), Международной конференции «Ncurochcmistry and Pharmacology of Drug Addiction and.
Alcoholism" (С.-Петербург, 1996), Всероссийской конференции «Экоаналитика-96» .
Краснодар, 1996), Всероссийской конференции «Мутагены и канцерогены окружающей среды. Проблемы антимутагенеза» (Казань, 1996), II конгрессе «Традиционная медицина. Теоретические и практические аспекты» (Чебоксары, 1996), Российском научно-практическом семинаре «Современное состояние теории и практического применения метода ТСХ» (Москва, 1996), Межвузовской конференции «Актуальные проблемы современной фармакотерапии» (Саратов, 1996), Международной конференции «Современные пути развития гомеопатии и проблемы создания рациональных лекарственных форм» (Пятигорск, 1996), II Международном конгрессе «European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics» (Берлин, 1997), XVI Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (С.-Петербург, 1998), III Всероссийской конференции «Экоаналитика — 98» (Краснодар, 1998), V Международной конференции «Наукоемкие химические технологии» (Ярославль, 1998), II Всероссийском симпозиуме «Проточный химический анализ» (Москва, 1999), V Всероссийской конференции «Электрохимические методы анализа» (Москва, 1999), Поволжской региональной конференции (Казань, 1999), Региональной конференции «Методы аналитического контроля материалов и объектов окружающей среды» (Пермь, 2001), Поволжской конференции по аналитической химии (Казань, 2001), Всероссийском симпозиуме «Тест-методы химического анализа» (Москва, 2001), Научно-практической конференции «Окружающая среда и здоровье» (С.-Петербург, 2001), 28 Съезде физиологического общества им. И. П. Павлова (Казань, 2001), V Всероссийской конференции «Экоаналитика-2003» (С.-Петербург, 2003), XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003), итоговых научных конференциях КГТУ (Казань, 1994 — 2003).
Публикации. По материалам диссертации опубликованы 31 статья, 6 учебных пособий и методических указаний, 35 тезисов докладов и получен 1 патент РФ.
Структура и объем работы. Диссертация состоит из введениялитературного обзорачетырех глав экспериментальной части, в которых описана аппаратура, объекты, техника эксперимента и изложены результаты с их обсуждениемвыводовзаключения и списка использованной литературы. В приложении представлены акты использования разработанных аналитических методик.
ВЫВОДЫ.
1. Сформулированы научно-методические основы применения проточных методов анализа для контроля качества, производства и биофармацевтических исследований аминосодержащих лекарственных веществ.
2. Впервые показана возможность проточно-инжекционных определений со спектрофотометрическим детектированием аминосодержащих лекарственных веществ химиотерапевтической, анальгезирующей, антиаритмической, нейромедиатор-ной, иммуномодулирующей и психотропной активностью в биологических жидкостях и лекарственных формах. Установлены факторы регулирования избирательности и чувствительности определений лекарственных веществ выбором реагента, подбором состава растворителя в потоках носителя и реагента и направленным изменением спектральных характеристик производных определяемых веществ.
3. Разработан комплекс избирательных и чувствительных методик проточно-инжекционного определения гидразидов кислот, сульфаниламидов, производных п-аминобензойной, и-аминосалициловой кислот и диаминодифенилсульфона, солей бензилпенициллина, гетероциклических аминов в смесях сложного состава и биологических жидкостях с производительностью до 36 проб/ч, интервалом определяемых содержаний 0,04−13,2 мкг/мл, пределом обнаружения до 0,02 мкг/мл. Методики про-точно-инжекционного определения лекарственных веществ апробированы при контроле качества многокомпонентных лекарственных форм и в биофармацевтическом анализе.
4. Предложены и прошли клиническую апробацию неинвазивные методы фенотипической оценки генетически детерминированных процессов биотрансформации аминосодержащих ксенобиотиков в организме человека по типу ацетилирования. Установлены фармакокинетические параметры экскреции гидразида изоникотиновой кислоты и сульфадимезина в слюне и моче при использовании спектрофотометрического детектирования их производных, позволяющие достоверно определять фенотип обследуемых. Показана перспективность использования комплекса разработанных методов для оптимизации фармакотерапии, обеспечения безопасности и оценки риска при работе с экотоксикантами.
5. На основе изучения фармакокинетики аминосодержащих тест-препаратов методами ВЭЖХ, ПИА и спектрофотометрии получены данные по индукции N-ацетилтрансферазы во время интенсивной мышечной деятельности и при клиническом применении ксимедона, пантотената кальция и пиридоксина. Тримодальность распределения фенотипа ацетилирования у спортсменов установлена впервые. Показана возможность осуществления коррекции доз лекарственных препаратов для эффективного и безопасного их применения с учетом фенотипических особенностей пациентов.
6. На основании исследования фармакокинетики фосфабензида и диуцифона показано, что процессы биотрансформации лекарственных веществ обуславливают генетически детерминированные реакции их ацетилирования. Установлено, что метаболитом диуцифона на стадии его абсорбции при приеме per os является диаминоди-фенилсульфон, определены основные фармакокинетические параметры метаболита и гидролитическая устойчивость лекарственного вещества in vitro и in vivo. Установлена степень связывания фосфабензида плазмой крови и эритроцитами человека.
7. Предложен комплекс проточных методов (ВЭЖХ, ПИА) для постадийного контроля токсичных компонетов производств аминосодержащих лекарственных веществ. Избирательность и чувствительность определения ароматических аминов и гидразинов в технологических средах, готовой продукции и сточных водах химико-фармацевтических производств обеспечивается при использовании приемов кинетического регулирования аналитических реакций. Разработаны методики определения w-аминофенола, о-фенилендиамина, гидразина, 1,1-диметилгидразина и других токсичных аминов в реакционных смесях, технических продуктах и готовой продукции. Методики использованы для исследования процессов, протекающих при хранении готовых лекарственных форм на основе парацетамола и установления их безопасности.
8. Установлены условия хемосорбционного концентрирования ариламинов и гидразинов из воздушной среды химико-фармацевтических производств трубками с иммобилизованными реагентами и последующего ВЭЖХ определения. Предложены методики сорбционнои экстракционно-хроматографического определения ароматических аминов и замещенных гидразина в воздушной среде и сточных водах с пределом обнаружения аналитов 0,7 мкг/м3 и 0,05 мкг/л.
9. Для оценки безопасности технологических процессов и персонала химико-фармацевтических производств показана возможность использования автоматических сигнализаторов для проточного аналитического контроля, тест-методов в виде индикаторных трубок и тест-полосок. Оптимизированы условия и схемы аналитических определений, предложены методические приемы количественных измерений спектральных характеристик селективных слоев тест-средств.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
.
Приведенные результаты, таким образом, показывают высокую эффективность использования проточных методов анализа в контроле качества, производстве и биофармацевтических исследованиях аминосодержащих лекарственных веществ. Важную роль играют с точки зрения чувствительности и селективности определений лекарственных веществ реакции получения их производных как в равновесных, так и проточных условиях. Они расширяют возможности использования проточных методов анализа в фармацевтической химии за счет усиления хромофорных и других свойств аналита в проточно-инжекционном анализе, высокоэффективной жидкостной и тонкослойной хроматографии, тест-методах и проточных автоматизированных средствах газового анализа для повышения производительности аналитических определений при проведении биофармацевтического анализа, контроле химико-фармацевтического производства и обеспечения безопасности персонала.
Вариации методов ПИА, ВЭЖХ и ТСХ позволяют регулировать соотношение информативности и экономичночти при анализе аминосоединений в матрице сложного состава на уровне их следовых количеств.
Проточные методы анализа эффективны для контроля качества различных фармацевтических продуктов (субстанций, лекарственных форм), определения токсичных компонентов реакционных смесей в процессе синтеза лекарственных веществ, позволяют проводить исследование процессов, протекающих при хранении готовых лекарственных форм и установления их безопасности.
Роль проточных методов важна с точки зрения исследования взаимодействия лекарственных веществ и организма человека. Особо следует отметить применимость высокопроизводительных проточных методов для определения тест-маркеров генетически детерминированных процессов биотрансформации аминосодержащих ксенобиотиков в организме человека, особенно при использовании спектрофотометриче-ского варианта детектирования. Разработанный комплекс неинвазивных, доступных для клинической и производственной практики методов оценки фенотипа ацетилирования может быть легко адаптирован к клиническим условиям и может быть использован для ранней досимптоматической диагностики заболеваний, оценки риска канцерогенеза и интоксикации, индивидуальной химической чувствительности. При этом предложенные методы оценки биохимического фенотипа существенно дополняют молекулярно-генетические и цитогенетические аналитические технологии, а в ряде случаев служат им реальной альтернативой, поскольку проявление токсических и патологических эффектов является следствием фенотипических особенностей организма.
Полученные результаты указывают на перспективность дальнейшего развития работы в рамках автоматизации анализа биологических жидкостей при проведении терапевтического и токсикологического мониторинга проточными методами в сочетании с использованием диализных систем ш vivoсложных промышленных смесей синтеза лекарственных веществ, разработки при этом многоканальных систем ПИА с интегрированными системами детектирования и экстракционного концентрированиясоздания проточных систем для определения биодоступности и распадаемости в системе ПИА различных лекарственных формразвитии идеологии последовательного инжекционного анализа в фармацевтической химии.
Список литературы
- Ruzicka J., Hansen H.11. Flow Injection Analysis//Anal. Chim. Acta.-1986.-V.179. -№l.-P.l-7.
- Ruzicka J. Flow Injection Analysis/J. Ruzicka, E.H. Hansen. -N. Y.: John Wiley, 1981.-P. 207−213.
- Ucno K. Introduction to Mow Injection Analysis: Principles and Applications / K. Ueno, K. Kino. Chichester: Ellis Horwood, 1987. — P. 415−421.
- Ruzicka J., Hansen H.H. How injection analysis Where are we heading? // Trends in Anal. Chem. — 1998. — V. 17. — № 2. — P. 69−75.
- Luquc de Castro M. I)., Valcarcel M. Flow-injection analysis of pharmaceuticals // J. Pharm. And Biomcd. Anal. 1989.-V.7. — № 12.-P. 1291−1300.
- Шпигун Л.К. Проточно-инжекционный анализ // Журн. аналит. химии. 1990. -Т.45. — Вып.6. — С. 1045−1090.
- Wang J., Chen Liang, Chicharro M. Trace measurements of nucleic acids using How injection amperomctry // Anal. Chim. Acta. 1996. — V.319. — № 3. — P. 347−352.
- Maiella L. Ramos, Julian F. Tyson, David J. Curran Determination of acetaminophen by How injection with on-line chemical dcrivatization: Investigations using visible and ITIR spectrophotometry // Anal. Chim. Acta. 1998. — V.364. — P. 107−116.
- Guo Т., Buasncr J. Determination of mcrcury in urine by flow-injection cold vapour atomic absorption spectrometry // Anal. Chim. Acta. 1993. — V.278. — № 1. — P. 189−196.
- Kushida K. Determination of trace amounts of elements in TPN solutions by ICP-MS using How injection analysis // ICP Jnf Newslett. 1990. — V. 15.- № 10.- P. 585−591.
- Gorog S. The changing face of chemical dcrivatization in pharmaceutical and biomedical analysis // Frescnius J. Anal. Chem. -1998. V.362. — P.4−11.
- Koupparis M.A., Anagnoslopoulou F.I. Spectrophotometry determination of sulfonamides by flow-injection analysis I I Anal. Chim. Acta. -1988. V.204.- P. 271−279.
- Hsteve Romero J.S., Ramis Ramos G., Coll Forteza R., Martin Ccrda Mow-injection spectrophotomctric determination of arylamines and sulfonamides by diazotization and coupling in a micellar medium //Anal. Chim. Acta. 1991. — V.242.-№ l.-P. 143−146.
- Bcrzas Nevado J.J., Ixmus Gallego J.M., Buitrago I^aguna P. Spectrophotometric determination on of catecholamines with mctapcrioclate by llow-injcction analysis // Anal. Chim. Acta. 1995. — V.300. — № 1.3.. p. 293−297.
- Martin M.I.G., Perez C.G., Ix^pez М.Л.В. Batch and flow spectrophotometric determination of aztreonam // Analyst. 1992. — V. l 17. — № 11. — P. 1789−1792.
- Karlicek R., Solish P. How-injection spectrophotometric determination of tetracycline antibiotics//Anal. Chim. Acta. 1994. — V.285. 1−2. P. 9−12.
- Kamath B.V., Shivram K., Vangani S. Flow injection analysis of famotidine with spectrophotometric detection // Anal. Lett. 1993. — V. 26. — № 10. — P. 2183−2191.
- Sultan S.M., Suliman F.-П.О. Mow injection spectrophotomctric detection of the antibiotic ciprofloxacin in drug formulations // Analyst. 1992. — V. l 17. — № 9. — P. 15 261 526.
- Al-Tamrah S.A., Alwarthan A.A. Determination of some tetracyclines spcctrophotometrically by flow-injection analysis // Anal. Lett. 1992. — V.25. — № 10. — P. 1865−1876.
- Suliman F.-H.O., Sultan S.M. Sequential optimization of a flow injection speclrophotometric method for the assay chlorpromasine in pharmaceutical preparations // Talanta. 1994. — V.41. — № 11.-P. 1865−1871.
- Lin Zhisong, Yuan Bo, l: u Guiying Определение цефалексина в сложных капсулах цефалексина с помощью ПИА // Chin. Pharm. J. 1996. — V. 31. — № 5. — P. 297−298.
- Jingfu Liu, Yingdi Feng Determination of nicotine by reagent injection flow injection photometric method //Talanta. 1998. — V.47. — P. 833−840.
- Garcia M.S., Sanchez-Pcdreco C, Albero M.I., Rodenas V. Determination of penicillamine or thiopronin in pharmaceutical preparations by flow injection analysis // J. Pharm. and Biomed. Anal. 1993. — V. 11. — № 8. — P. 633−638.
- Calataynd J.M., Sarrion S.N., Sampcdro A.S., Benito C.G. Determination of promethazine hydrochloride with bromophenol blue by a turbidimetric method and flow-injcction analysis // Microchem. J. 1992. — V. 45. — № 2. — P. 129−136.
- Nevado Bcrzas J.J., Gallego Lemus J.M., I^aguna Buitrago P. Speclrophotometric determination of dopamine and methyldopa with mataperiodate by flow injection analysis // Frcsenius J. Anal.Chem. -1995. V 353. — P. 221−223.
- Clarke D.J., Grcenway G.M. Method for the determination of a penicillin by flow-injcction spectrophotometry // Anal. Proc. 1992. — V.29. — № 8. — P. 368−373.
- Khokhar M.Y., Miller J.N. Flow-injection studies of cyclodextrin-enhanccd fluorescence in the aminoacid-thiol-o-phthalaldchyde reaction // Anal. Proc. 1993. — V. 30. — № 2. — P. 93−94.
- Gunaratua P.Ch., Wilsen G.S. Noncompetitive How injeeton immunoassay for a hapten, u-(diriuoromcthyl) ornithine // Anal. Chem. 1993. — V. 65. -№ 9. — P. 1152−1159.
- Bermudes В., I^azaro F., Dobores L.C.M. ct al. Individual and simultaneous lluon’mctric determination of glycine and cystein by How injection analysis // Microchcm. J. 1987. — V.35. -№ 3. -P. 315−323.
- Ijopcz Frros C, Vinas P., Mernandcz Cordoba M. Flow-injection lluorimctric analysis of sulphamethoxazolc in pharmaceutical preparations and biological fluids // Talanta. -1994.. у. 41. p. 2159−2164.
- Blanco M., CocIIo J., Iturriaga II., Maspoch S., Pages J. FIA lluorimctric determination of calcium pantothenate. Validation and quantitation in multivitamin preparations // Anal. Lett. 1995. — V. 28. — № 5. — P. 821−833.
- Whiteside I.R.C., Worsfold P.J., Me Kcrrcll H. I I. Flow-injection determination of secondary amines in non-aqueous solution with fluorescence detection // Anal. Chim. Acta.- 1988. V. 204. — P. 343−348.
- Mancdero M.C., Aaron J.J. Flow-injection determination of sulphonamidcs with lluorimctric or photochcmical-fluorimctric detection // Anal. Chim. Acta. 1992. — V. 269. -№ 2. -P. 193−198.
- Alonso A., Almcndral M.J., Merino F, Palmcro S.P. Miccllar catalysed reactinos for How injection systems. Determination of piridoxaI-5 phosphate // Analyst. — 1995. — V. 120.- № 9. P. 2401−2405.
- Calataynd J.M., Blasco Martinez F.J., Sagrado Vives. S. Fluorometric determination of diphenhydramine by flow-injection analysis // Microchim. Acta. 1992. — V. 1. — P. 319 325.
- Segarra Guerrero R., Sagrado Vives. S., Calataynd J.M. Fluorimctric determination of captoril by flow-injection analysis // Microchem. J. 1991. — V. 43. — № 3. — P. 176−180.
- Perez-Ruiz'Г., Martinez-I^ozano С., Tomas V., Casajus R. Flow-injcction fluorimctric determination of thiourea //Talanta. 1995. — V. 42. — P. 391−394.
- Albcro M.I., Sanchez-Pedreco С., Garcia M.S. I-Iow-injeclion spcclrolluorimclric determination of flufenamic and mefenamic acid in pharmaceuticals // J. Pharm. and Biomed. Anal. 1995. — V. 13. -№ 9. -P. 1113−1119.
- Vinas P., Ijopez-Hrroz C., Cerdan F.J., Hernandez-Cordoba M. Determination of phenylpropanolamine and methoxaminc using flow-injection with fluorimctric detection // Talanta. 1998. — V. 47. — P. 455−462.
- Mori II., Natsume K. Flow injection-fluorimctric determination of amino acids utilizing enhanced catalytic reaction // Anal. Sci. 1987. — V.3. — P.581−582.
- De la Pena L., Gomcz-IIens A., Pcrcz-Bcndito D. Simultaneous kinetic-photometric determination of imipraminc and desipramine by stopped-flow mixing technique // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 283. -№ 1. — P. 471−478.
- Sultan Salah M. Flow-injection stopped-llow kinetic determination of the anxiolytic sedative bromazepam in dosage forms // Analyst. 1992. — V. 117. — № 4. — P. 773−776.
- Hasan В.Л., Khalaf K.P., De Ija Guardia M. Flow analysis-spectrophotometric determination of L-DOPA in pharmaceutical formulations by reaction with p-aminophenol //Talanta. 1995. — V. 42. — P. 627−633.
- Parra Almendral M.J., Mateos Л.Л., Mata M.M., Garcia de Maria C. Hnzymatic flow-injection determination of L-phenylalaninc using the stopped-llow and merging-zoncs techniques //Talanta. 1998. — V. 47. — P. 121−126.
- Georgiou С.Л., Koupparis M.A., Hadjiioannou T.P. Flow-injection stopped-llow kinetic spectrophotometry determination of drugs, based on micellar-catalysed reaction with 1-fIuoro-2,4-dinitrobenzcne //Talanta. 1991. — V. 38. — P. 689−696.
- Rosenberg H., Kcllner R. Hnhansing the selectivity of FT1R spectroscopy by cnzimatic MA // Pittsburgh Conf., Anal. Chem. And Appl. Spectrosc., Atlanta. 1993. — P. 459−465.
- Martinez Calataynd J., Sancher Sampcdro A. Turbidimetric determination of phenformin by How injection analysis // Analysis. 1989. — V. 17. — P. 413−416.
- Romero A.M., Benito G.G., Catalaynd J.M. On-line photochemical derealization and flow-injection spectrophotometry determination of crgonovine maleate // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 282. — № 1. — P. 95−100.
- Gomez Beninlo С., Garcia S.T., Martinez Calataynd J. Spectrophluorimetric determination of emetine by llow injection using barium peroxide and UV dcrivatization // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 279. -№ 2. — P. 293−298.
- Alwarthan A.A., Al-Tamrah S.A., Akel Л.А. Determination of promethazine by its inhibition of the chemiluminesccncc of the luminol-hydrogen peroxide-chromium (III) system // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 282. — № 1. — P. 169−174.
- Jiachu Huang, Chengxiao Zhang, Zhujun Zhang Flow injection chemiluminesccncc determination of isoniazid with elcctrogcneratcd hypochlorite // Frcsenius Z. Anal. Chcm. -1999. B. 363. — № 1. — S. 126−128.
- Nagels L. J., Mush G., Massart D. L Rapid-scan hydrodynamic voltammetry and cyclic voHammetry of pharmaceuticals in llow-injcction analysis conditions // J. Pharm. and Biomed. Anal. 1989. — V. 7. -№ 12. — P. 1479−1483.
- Cataldi T. R. I., Palmisano F., Zambonin P. G. Flow injection with anodic polarographic detection for the determination of allopurinol in pharmaceutical formulations // Analyst. -1989. V. 114. — № 11. — P. 1449−1452.
- Гурьев И.А., Зюзина Л. Ф., Шабарин А. А. Проточно-инжекционное определение некоторых азотсодержащих лекарственных препаратов // Журн. Аналит. химии. -1998. Т. 53. — № 10. — С. 1098−1102.
- Lima Jose L.F., Conccicao Мм Montenegro B.S., Alonso J., Bartroli J., Raurich J.G. Solid-state PVC How-through benzoate electrode //J. Pharm. and Biomed. Anal. 1989. -V. 7. -№ 12. -P. 1490−1505.
- Palsson Bcrnhard О., Shcn Bing Q., Meycrhoff Mark Гг., Trojano wicz Marck Simultaneous determination of ammonia nitrogen and L-glutamine in bioreactor media using flow injection analysis//Analyst. 1993.-V. 118. -№ 11.-P. 1361−1365.
- Kravczyk Vel Т., Trojanowics M., Ixwenstam A. Enzymatic ilow-injeclion determination of urea in blood scrum using potentiometric gas sensor with ilernal nonacting based ISE // Talanta. -1994. V. 41. — № 8. — P. 1229−1236.
- Cookeas E.G., Hfslathiou C.E. Flow-injection amperometric determination of thiocyanate and selenocyanate at a cobalt phthalocyanine modified carbon paste electrode // Analyst. 1994.-V. 119.-№ 7. — P. 1607−1612.
- Cios J.F., Dorsey J.G. Enhanced stability of electrochemical detection with surfactant containing mobile phases in liquid chromatography and flow injection analysis// Anal. Ixtt. 1990. — V. 23. — № 12. — P. 2327−2331.
- Дакашев А., Илчева JT., Джамбазова П. Определение анальгина при помощи проточно-инжекционного метода с кулонометрическим детектированием II Изв. хим. / Болг. АН. 1991. — Т. 24. -№ 1. — С. 118−123.
- I^ahuerta Zamora L., Martinez Calatayund J. Flow-injection spectrophotometric determination of amino acids based on an immobilized copper (II) — zincon system // Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 281. — № 3. — P. 601−605.
- Kojto A., Pusanovska-Tarasiewicz, Martinez Calatayund J. Immobilization of hexacianoferratc (III) for a blow injection-spectrophotometric determination of promctazine // Anal. Ixtt. 1993. — V. 26. — № 3. — P. 593−604.
- Emara S., Razel S., El-Shorbagi A.-N., Tsutomu M. Flow injection method for the determination of methotrexate with a column packed oxidizing agent // Analyst. 1996. — V. 121. — № 2. — P. 183−186.
- Pereira A.V., Fatibcllo-Filho O. Spectrophotometric How injection determination of L-ascorbic acid with a packed reactor containing ferric hydroxide //Talanta. 1998. — V. 47. -P. 11−18.
- Rus J., I^azaro F., Luque de Castro M.D. Flow injection systems with enzymes rcactors //J. Antom. Chem. 1988. — V. 10. — P. 15−19.
- Chemnitius Gabrielle C, Frdmann Helmut, Schmidt Rolf D. Solubilizcd substrates for the on-line measurement of lipases by flow injection analysis during chromatographic enzyme purification // Anal. Biochcm. 1992. — V. 202. — № 1. — P. 16−24.
- Girotti S., Fcrri H., Ghini S., Rauch P., Carrea G., Bovara R., Roda A., Giosue M.A., Masotti P., Gangemi G. Bioluminescent flow-sensing device for the determination of magnesium (II) // Analyst. 1993. — V. 118. — № 7. — P. 849−853.
- Simonian A.L., Badalian I.H., Bcrcsov T.T., Smirnova I.P., Khaducv S. I I. Mow-injection amperomctric biosensor based on immobilized L-Lysinc-u-oxidasc for L-Lysine determination // Anal. Ixtt. 1994. — V. 27. — № 15. — P. 2849−2860.
- Tang Lian X., Rowell F.J., Cumming R. I I. Rapid and sensetive assay for some protease enzymes using a fluorosubstrate-immobilized bioreactor// Analyst. 1995. — V. 120. 7. — P. 1949−1952.
- Dc Farria L.C., Pasguini G., Dc Olivctta Neto G. Determination of urea in scrum by using naturally immobilized urease in a flow injection conductimetric system // Analyst. -1991. V. 116. — № 4. — P.357−360.
- Li Xianng-Ming, Chen Manxiang, Ruan Fu-Chang, Ng Wing-Yan Characteristics and redout correlation of flow injection anlysis for penicillin// Anal. Chim. acta. 1992. — V. 269. -№ 1.-P. 35−40.
- Fatibello-Filho O., Da Chir Vuira I. Flow-injection speetrophotomclric determination of L-dopa and carbidopa in pharmaceutical formulations using a crude extract of sweet potato root as enzymatic source // Analyst. 1997. — V. 122. — № 4. — P. 345−350.
- Alonso A., Almendral M.J., Baer M.D., Porras M.J., Alonso C. Determination of L-arginine by flow-injection techniques // Anal. Chim.acta. 1995. — V. 308. — № 1−3. — P. 164 169.
- Almendral M.J., Porras M.J., Alonso C., Bacr M.D., Alonso C. Spectrophotometric determination of L-asparagine immobilized on an cpoxy resin // Anal. Chim acta. 1995. -V. 308. -№ 1−3. — P. 170−177.
- Sanchez- Cabezudo, Fernandcr- Romero J.M., Luguc dc Gastro M.D. Fluorimetric-flow injection determination of theophylinc based on its inhybitorc effect on immobilized alkaline phosphatase // Anal. Chim.acta. 1995. — V. 308. — № 1−3. — P. 159−163.
- Sacai Т., Ohta N., Sasaki II. Flow-injection analysis of cationic disinfectants in pharmaceutical using ion associates formed between sulphoncphthalcin dyes and quinidinc // Fresenius J.Anal.Chem. 1994. — V. 349. — № 6. — P. 475−476.
- Liu Gaoyuan, Goodall David M., I>oran John S. Quantification and enantiomeric purity of pharmaceuticals in dosage form using flow-injection analysis with dual absorbancc and polarimctric detection // Anal. Proc. 1992. — V. 29. — № 6. — P. 255−257.
- Burns D. Thorburn, Chimpalu N., Ixiwongcharocn K. Flow-injection extraction spectrophotometric determination of salbutamol by oxidative coupling with 4-amino-N, N-dimethylanilinc // Anal. Chim. Acta. 1992. — V. 260. — № 1. — P. 65−68.
- Burns D.T., Chimpalce N., Harriot M. Flow-injection extraction spectrophotometric determination of bismuth as tetraiodobismuthate (III) with thetetramethylenbis (triphenilphosphonium) cation// Anal. chim. Acta. 1989. — V. 225. — JSf" 2.. i 449−453.
- Miller B.H., Paulson J., Prusak J. The determination of choline type pharmaceutical compounds by solvent extraction llow injection analysis // Pittsburg Conf. Presents PITTCON'92, New Orleans (La)., 1992. P.328−337.
- Sacai J., Ohno N. Novel flow-injection analysis for selective spectrophotomctric determination of cetylpyridinium chloride in pharmaceuticals utilizing thcrmochromism of ion associates // Anal. Sci. 1991. — V. 7. — № 6. — P. 297−300.
- Karlberg В., Thelander S. Flow injection determination of codeine with extraction procedure // Anal. Chim. Acta. 1978. — V. 98. -№ 1. — P. 1−8.
- Sahlestrom Y., Karlberg B. Determination of codeine of pharmaceutical preparations by llow injection analysis with liquid extraction // Anal. Chim. Acta. 1986. — V. 179. — № 1−2.- P. 315−321.
- Gallego M., Silva M., Valcarcel M. Flow injection analysis codeine in pharmaceutical samples // Fresenius Z. Anal. Chem. 1986. — B. 323. -№ 1. — S. 50−56.
- Cooper J.C., Dan/er J., Schmidt II.-L. Enhanced selectivity in llow injection analysis for L-amino acids using elcctrodialysis with amino acids oxidation // Anal. Chim. Acta. -1993. V. 282. — № 2. — P. 369−374.
- Shi G., Xu I7., Zhou II., Mao L" Jin L. Flow injection analysis-electrochemical detection for the determination of drug protein interactions with microdialysis sampling// Anal. Chim. Acta. 1999. — V. 386. — № 1−2. — P. 123−128.
- Fang Qun, Shi Xiao-Tong, Sun Yi-Quin, Fang Zhao- Lun Flow injection analysis-electrochemical detection for the determination of drug protein interactions with microdialysis sampling//Anal. Chem. 1997. — V. 69. -№ 17. — P. 3570−3577.
- Weinmann W" Svoboda M. Fast screening for drugs of abuse by solide phase extraction combined with How-injection ionspray-tandem mass spectrometry // Anal. Toxic.- 1998. V. 22. — № 4. — P. 319−326.
- Fang Z., Fang Q., Liu X., Chen II., Liu C. Continuous monitoring in drug dissolution testing using flow injection systems // Trends in Anal. Chem. 1999. — V. 18. — № 4. — P. 261−269.
- Luquc de Castro M.D., Valcarcl M. Mow injection analysis of drugs // J. Pharm.Biomcd. Anal. 1990. — V. 8. — P. 329−335.
- Barnett N., Ixnehan C., Ixwis S. Sequential injection analysis: an alternative approach to process analytical chemistry // Trends in Anal. Chem. 1999. — V. 18. — № 5. — P. 346 352.
- Barnett N.W., Ixnchan C.E., Ixwis S. W Sequential injection analysis: an alternative approach to process analytical chemistry //Trends in Anal. Chem. 1999. — V. 18. — № 5. — P. 346−351.
- Good laboratory Practices in Governmental Drug Control laboratories. WHO Technical Report Series 748, Geneva, 1987.
- Guide 25. General Requirements for the Competence of Testing and Calibration laboratories. Third edition. ISO/IEC, 1990
- Guide to Inspections of Pharmaceutical Quality Control laboratories. US FDA, 1993.
- Good laboratory Practice and Current Good Manufacturing Practice. A Primer. Ludwig Iluber. Hewlett Packard, 1994.
- Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products (GMP), WHO Technical Report Series, № 823, 1992, Geneva, Annex 1. P. 77−79.
- Internationally Harmonised Guide for Active Pharmaceutical Ingredients, Good Manufacturing Practice (API Guide). Draft, September 1997, Pharmaceutical Inspection Convention and Co-operation Scheme (PIC-PIC/S).
- European Department for the Quality of Medicines. Quality assurance manual. Version 2.1. May 1998.
- Guide to Drug Directorate laboratory Activities Quality Assurance Program. Canada, 1991.
- Festing M.F.W. Experimental approaches to the determination of genetic variability// Toxicology Ixttcrs. 2001. — V. 120. — P. 293−300.
- Nebert D.W., Roc A.L. Ethnic and genetic differences in metabolism genes and risk of toxicity and canser//Sci. Total Environ. 2001. — V. 274. — P. 93−102.
- Miller C. S. Chemical sensitivity: symptom, syndrome or mechanism for disease? // Toxicology. 1996. — V. 111. — P. 69−86.
- Pfost I). R., Boycc-Jacino M. Т., Grant I). M. A SNPshot: pharmacogenetics and the future of drug therapy //Trends Biotcchnol. 2000. — V. 18. — P. 334−338.
- Christensen C.B.V. Arrays in biological and chcmical analysis // Talanta. 2002. — V. 56. — P. 289−299.
- Scheepers P.T.J., Ileusscn G.A.II. Assessing health risk of toxic substances by analysis of body fluids and exhaled air //Trends in Analyt. Chcm. 2001. — V. 21. — P. 613.
- Gonzalez F.J., Idle J.R. Pharmacogcnetic phenotyping and genotyping: present status and future potential // Clin. Pharmacokinct. 1994. — V. 26. — P. 59−70.
- Ncbert D.W., Carvan III M.J. Ecogcnctics: from ecology to health. //Toxicol. Industr. Health. 1997. — V. 13. — P. 163−192.
- Ncbert D.W. Pharmacogenetics and pharmacogenomics: why is this relevant to the clinical geneticist?// Clin. Genet. 1999. — V. 56. — P. 247−258.
- Motulsky A. I had a gene test- what would i have and who would i tell?// lancet. -1999. -№ 1. P. 35−37.
- Park B.K., Pirmohamcd M. Toxicogenetics in drug development //Toxicology Ixtters. -2001.-V. 120.-P. 281−291.
- Alcamo I. I-. DNA Technology. Iamdon: Ilarcourt Academic Press, 2001. — 540 p.
- Момыналиев K.T., Говорун B.M. Перспективы применения методов ДНК-диагностики в лабораторной службе // Клин. лаб. диагностика. 2000. — № 4. — С. 2532.
- Dcitz А.С., Doll М.А., Ilein D.W. A restriction fragment length polimorphism assay that differentiates human N-acctiltransferase-l (NAT1) alleles// Analyt. Biochcm. 1997. -V. 253. -№ 2.- P. 219−224.
- Doll M.A., Ilein D.W.Comprchensive human NAT2 genotype method using single nucleotide polymorphinism-spccific polimerase chain // Analyt. Biochcm. 2001. — V. 288. -№ 1. — P. 106−108.
- Itoh K., Inoue K., Yanagiwara S., Kyoya II., Suzuki Т. Л rapid and simple detection of genetic defects responsible for the phcnotypic polymorphism of cytochrome P450 2C19 // Biol. Pharm. Bull. -1999. V. 22. — № 1. — P.77−79.
- Johnson M.R., Wang K., Smith J.B., Ileslin M.J., Diasio R.B. Quantitation of dihydropyrimidinc dehydrogenase expression by real-time reverse transcription polymerase chain reaction 1 // Analyt. Biochem. 2000. — V. 278. -№ 2. — P. 175−184.
- Nurmi J., Kiviniemi M., Kujanpaa M., Sjoroos M., Ilonen J., Uivgrcn T. High-throughput genetic analysis using time-resolved fiuorometry and closcd-tube detection // Analyt. Biochem. 2001. — V. 299. -№ 2. — P. 211−217.
- Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике. В 2 т. Мн.: Беларусь, 2000. — 2 т.
- Watanabe К., Oda М., Arakawa II., Macda М. Simultaneous analysis of two-sit gene polymorphisms using time-resolved fluorcsccncc immunoassay // Analyt. Sci. 2000. — V. 16. — P. 765−769.
- Ozaki Y., Katayama Y., Ihara Т., Maeda M. An affinity capillary electrophoresis for the detection of gene mutation using immobilized oligonucleotides-poliacrylamide conjugate //Analyt. Sci. 1999. — V. 15. — P. 389−392.
- Sumita C., Tsuhako M., Baba Y. Notes simultaneous analysis of genes by capillary electrophoresis with a laser-induced fluorcsccncc detector using a stepwise field strength gradient // Chem. Pharm. Bull. 1999. — V. 47. — № 1. — P. 111−113.
- Ilahn M., Dorsam V., Fricdhoff, Fritz A., Pingoud A. Quantitative polymerase chain reaction with enzyme-linked immunosorbent assay detection of selectively digested amplified sample and control DNA. //Analyt. Biochem. 1995. — V. 229. — P. 236−248.
- Xiao L., Yang C, Nelson C.O., Ilolloway B.P., Udhayakumar V., ja A.A. Quantitation of RT-PCR amplified cytokine mRNA by aequorin-bascd biolumincscencc immunoassay // J. Immunol. Method. 1996. — V. 199. — P. 139−147.
- Curran R., Talbot D.C.S., Towner K.J. A rapid immunoassay method for the direct detection of PGR products: application to detection of THM beta-Iactamase genes //J. Med. Microbiol. 1996. — V. 45. — P. 76−78.
- I^agcrwcrf F.M., Dongen W. I)., Steenvoorden R.J.J.M., Honing M., Jonkman J.II.G. Hxploring the boundaries of bioanalytical quantitative LC-MS-MS //Trend, in Analyt. Chem. 2000. — V. 19. — № 7. — P. 418−427.
- EUROGAPP Project 1999−2000. Gcnctic Tests Insurance and Employment: Technical, social and cthical issues. Background Document, 2000.
- World Health Organization. WHO Reports «Proposed International Guidelines on Ethical Issues in Medical Genetics and Genetic Services. WHO Human Genetics Programme, 1998.
- Геном человека и гены предрасположенности. B.C. Баранов, Е. В. Баранова, Т. Э. Иващенко, М. В. Асеев. С.-Пб.- Интермедика, 2000. — 230 с.
- Баранов B.C. Асеев М. В., Баранова Е. В. Гены предрасположенности и генетический паспорт// Природа. 1999. — № 3. — С. 17.
- Evans D.A.P. //Pharmacogenetics of Drug Metabolism. N.Y.: John Wiley and Sons Inc, 1992. — 34 p.
- Spears P.A.Linn C.P., Woodard D.L., Walker G.T. Simultaneous strand displacement amplification and fluorcscencc polarization detection of chlamydia trachomatis DNA // Analyt. Biochcm. 1997. — V. 247. — P. 130−137.
- Edman C.E., Mctha P., Press R., Spargo C.A., Walker G.T., Ncrcnherg M. Pathogen analysis and genetic predisposition testing using microclcctronic arrays and isothermal amplification // J. Investig. Med. 2000. — V. 48. — P. 93−101.
- Doktycz M., Bcattie K. Genoscnsors and model hybridization studies //Automated technologies for genome characterization /Eds Beugelsdijk T.J. N.Y.: John Wiley and Sons Inc, 1997. — P. 205.
- I, aval J.-M., Mazeran P.-H., Thomas I). Nanobiotcchnology and its role in the development of new analytical devices// Analyst. 2000. — V. 125. — P. 29−33.
- Abel A.P., Wcllcr M.G., Duvencck G.L., Ehrat M., Michael II. Fiber-optic evanescent wave biosensor for the detection of oligonucleotides //Anal. Chem. 1996. — V. 68. — P. 2905−2912.
- Edwards P., Maule C., I^eatherbarrow R., Winzor D. Second-order kinetic analysis of IAsys biosensor data: its use and applicability // Analyt. Biochcm. 1998. — V. 263. — P. 112.
- Myszka D., Jonscn M., Graves B. Equilibrium analysis of high affinity interactions using BIACORE // Analyt. Biochcm. 1998. — V.265. — P. 326−330.
- Mchrvar M., Bis С., Scharcr J.M., Moo-Young M., Luong J. I I. l-ibcr-optic biosensorstrends and advances //Analyt. Sci. Total Hnviron. 2000. — V. 16. — P. 677−692.
- Quinzii C., Belpinati F., Pignatti P.F. Predictive genetic testic — new possibilities in determination of risk of complex diseases // Croat. Med. J. 2001. — V. 42. — P. 458−462.
- Nebert D.W., McKinnon R.A., Puga A. Human drug-metaboli/.ing en/.ymc polymorphisms: effects on risk of toxicity and cancer // DNA Cell Biol. 1996. — V. 15. — P. 273−280.
- Kohut Л., Kalina I. Genctic polymorphism of enzymes and changes in the effect of drugs // Slovakofarma Rev. 1998. — V. 8. — № 4. — P. 141−146.
- Iyer L., Ratain M.J. Pharmacogenetics and cancer chemotherapy // European J. Cancer.- 1998. V. 34. — № 10. — P. 1493−1499.
- Rausy J.L. Risk assessment: toxicity from chemical exposure resulting from enhanced expression of CYP2H1//Toxicology. 1995. — V. 105. — P. 217−223.
- Краковский М.Э., Аширметов A.X. Методы оценки активности монооксигеназной ферментативной системы//Лаб. дело. 1990. -№ 10. — С. 21−26.
- Weber J.L. Human DNA polymorphisms and methods of analysis // Curr. Opin. Biotech. 1990.-№L-P. 166−171.
- Zhang Z., King B.M., Wong Y.N. Quantitative liquid chromatography/mass spectrometry/mass spectrometry warfarin assay for in vitro cytochrome P450 studies // Analyt. Biochem. 2001. — V. 298. — № 1. — P. 40−49.
- Nakamura К., Ilannal I. I I., Cai II., Nishimura Y., Williams K.M., Guengerich F.P. Coumarin substrates for cytochrome P450 2D6 flurescencc assays// Analyt. Biochcm. -2001. V. 292. — № 2. — P. 280−286.
- Numazawa M., Yoshimura A., Nagaoka M. Notes gas chromatography-mass spectrometric determination of activity of human placental aromatase using 16a-hydroxyandrostcnedionc as a substrate // Biol. Pharm. Bull. 2001. — V. 24. — № 5. — P. 564 566.
- Strcsscr D.M., Turner S.D., McNamara J., Stocker P., Miller V.P., Crespi C.L., Patten C.J. A high-throughput screen to identify inhibitors of aromatase (CYP19) // Analyt. Biochem. 2000. — V. 284. — № 2. — P. 427−430.
- Ilayashi S., Watanabe J., Kawajiri K. High susceptibility to lung cancer analyzed in terms of combined genotypes of P4501A1 and mu-class glutathione Л'-transferase genes // Jpn. J. Cancer Res. 1992. — V. -83. — P. 866−870.
- Gonzales F.J. The molecular biology of cytochrome P-450 // Pharmacol. Rev. 1989. -V. 40. — P. 243−288.
- Miles J.S., Mcl^arcn A.W., Forrester L.M., Glancey M.J., I. ang М.Л., Wolf C.R. Identification of the human liver citochromc P-450 responsible for coumarin 7-hydroxylase activity // Biochem. J. 1990. — V. 267. — P. 365−372.
- Yamano S., Tatsuno J., Gonzales F.J. CYP2A3 gene product catalycs, coumarin 7-hydroxylation in human liver microsomes // Biochemistry. 1990. — V. 29. — P. 1322−1329.
- McCracken N.V., Cholerton S., Idle J.R. Cotinine formation cDNA-exprcssed human cytochrome P450 // Med. Sci. Res. 1992. — V.20. — P. 877−878.
- Skjclbo H., Broscn К. Inhibitors of imipramine metabolism by human liver microsomes // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1992. — V. 34. — P. 556−561.
- Scott J., Poffcnbarger P.L. Pharmacogenetics of tolbutamide metabolism in humans // Diabetes. 1978. — V. 28. — P. 41−51.
- Wrighton S.A., Stevens J.C., Becker G.M., VanderBrandcn M. Isolation and characterization of human liver cytochrome P450 2C12: correlation between 2C19 and S-mephenytoin 4-hydroxylation // Arch. Biochcm. Biophys. 1993. — V. 306. — P. 240−245.
- Caraco Y., I^agerstrom P.-O., Wood A.J.J.Hthnic and genetic determinants of omeprazole disposition and effect // Clin. Pharmacol. Thcr. 1996. — V 60 — P. 157−167.
- Goldstein J.A., de Morais S.M.F. Biochemistry and molecular biology of the human CYP2C subfamily // Pharmacogenetics. 1994. — V. 4. — P. 285−300.
- Kupfer A., Presig R. Pharmacogenetics of mephenytoin: a new drug hydroxylation polymorphisms // Hurop. J. Clin. Pharmacol. 1984. — V. 26. — P. 753−677.
- Daly Л.К., Cholcrton S., Gregory W., Idle J.R. Metabolic polymorphisms // Pharmacol. Thcr. 1993. — V. 57. — P. 129−160.
- Gram L.F., Guentert T.W., Grange S., Vistcscn K., Broscn K. Mcclobemide, the substrate of CYP2C19 and an inhibitor ofCYP2C19, CYP2D6 and CYP1A2: a panel study // Clin. Pharmacol. Thcr. 1995. — V. 57. — P. 670−677.
- Bcrtilsson L., Dahl M.L., Sjoqvist F., Aberg-Wistcdt A., Humble M., Johansson I., Lundqvist It., Ingelman-Sundbcrg M. Molecular basis for rational megaprcscribing in ultrarapid hydroxilators of debrisoquine // lancet. 1993. — V. 341. — P. 63−68.
- Daly Л.К., Armstrong M., Monkman S.C., Idle M.H., Idle J.R. The genetic and metabolic criteria for the assignment of debrisoquine hydroxylation (cytochrome P450IID6) // Pharmacogenetics. 1991. — V. 1. — l 33−41.
- Brosen K., Gram L.F. First pass metabolism of imipramine and desipramine: impast of the sparteine oxidation phenotype // Clin. Pharmacol. Thcr. — 1988. — V. 43. — P. 400−406.
- Cholcrton S., Arpanahi A., McCrackcn N., Boustcad C., Tabcr II., Johnstone В., Ixathard J., Daly A.K., Idle J.R. Poor mctaboliccrs of nicotine and CYP2D6 polymorphism // lancet. 1994. — V. 343. — P. 62−65.
- Kim R.B., Shea D., Wilkinson G.R. Intcrindividual variability of chlorozoxazonc 6-hydroxilation in men and women and its relationship to CYP2H1 genetic polymorphisms // Clin. Pharmacol. Ther. 1995. — V. 57. — P. 645−655.
- Kolars i.C., I-own K.S., Schmiedlin-Ren P., Ghosh M., Fang C., Wrighton S.A., Mcrion R.M., Watkins P.B. CYP3A gene expression in human gut epithelium // Pharmacogenetics. 1994. — V. 4. — P. 247−252.
- Холодов Л.Е. Клиническая фармакокинетика / Л. Е. Холодов, В. П. Яковлев. М.: Медицина, 1985. — 464 с.
- Peter R., Bocker R., Beaune P. I I., Iwasaki M., Guengerich F.P., Yang C.S. Ilydroxylation of chlorzoxazone as a specific probe for human liver cytochrome P-450IIE1 // Chem. Res. Toxicol. -1990. V. 3. — P. 566−573.
- Аширметов A.X., Краковский М. Э. Использование антипирина для оценки активности ферментов монооксигеназной системы печени //Лаб. дело. 1990. — № 1. -С. 16−20.
- Наркотики. Методы анализа на коже, в ее придатках и выделениях / Е. А. Симонов, Б. Н. Изотов, А. В. Фесенко. М.: Анахарсис, 2000. — 130 с.
- Семенюк А.В., Колесникова Л. И., Куликов В. Ю., Неделькина С. В., Салганик Р. И. Метод оценки активности ферментов //Лаб. дело. 1982. -№ 10. — С. 31−33.
- Rivas A., Olea N., Olea-Serrano F. Human exposure to endocrine disrupting chemicals: assessing the total estrogenic xcnobiotic burden // Trends in Analyt. Chem. -1997. — V. 16. — P. 613−625.
- Ольрих M., Кукес В. Г., Игонин А. А. Роль изучения метаболизма лидокаина в диагностике патологии печени // Клин. лаб. диагностика. 2000. — № 7. — С. 8−11.
- Cone H.J. Recent discoveries in pharmacokinetics of drugs of abuse // Toxicology letters. 1998. — V. 102−103. — P. 97−101.
- Nebert D.W., Weber W.W. Pharmacogenetics // Principles of drug action. The basis of pharmacology. Pratt W.B., Taylor P.W., editors., 3rd edition. New York: Churchill Livingstone Inc. — 1990. — P. 469.
- Grant D.M., Hughes N.C., Janezic S.A., Goodfcllow 1I.G., Chen J.ll., Gaedigk Л., Yu V.L., Grewac R. Human acetyltransferase polymorphisms // Mutation Research. 1997. — V. 376. — P. 61−70.
- Соради И. Основы и педиатрические аспекты фармакогенетики. Будапешт: изд-во АН Венгрии, 1984. — 248 с.
- Vccnstra-VandcrWeele J., Anderson G.M., Cook F.II. Pharmacogenetics and the serotonin system: initial studies and future directions // European J. Pharmacology. 2000. -V. 410. — P. 165−181.
- Абакшина С.А., Анисимова JI.C., Белихмаер Я. А., Манвейлер Н. Ф. Определение мочевой кислоты в сыворотке крови и моче вольтамперометрическим методом // Клин. лаб. диагностика. 1994. — № 7. — С. 41−42.
- Gaitondc Ch., Pathak P.V. Rapid liquid chromatographic method for the estimation of isoniazid and pyra/inamde in plasma and urinc//J.Chromalogr. Biomed. Appl. 1990. -V. 532.-№ 2.-P. 418−423.
- Холодов Л.E., Глезер М. Г., Соколов А. В. Клиническая фармакокинетика и фармакодинамика новокаинамида и его метаболита N-ацетилновокаинамида // Кардиология. 1981.- № 11. — С. 119−126.
- Буловская Л.Н., Борисенко Г. Н., Дробаченко О. А., Курбатова Г. П., Иванова В. В. Определение фенотипа N-ацетилтрансферазной активности // Лаб. дело. 1990. — № 10. — С. 28−30.
- Гребенник Л.И. Об определении производных гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их превращения в организме // Проблемы туберкулеза. 1961. -№ 4.-С. 69−73.
- Джорджеску П. Биохимические методы диагноза и исследования/ П. Джорджеску, Е. Пэунеску. Бухарест: Медицинское издательство, 1963. — 499 с.
- Методы экспериментальной химиотерапии. / Под ред. Г. Н. Першина. М.: Медицина, 1971. -384 с.
- Оганесян Э.Т., Творовский Д. Е., Муцуева С. Х. Ферментативное ацетилирование ксенобиотиков: его эффективность и роль в проявлении побочного действия // Биоорган, химия. 1999. — Т. 25. — № 8. — С. 603−610.
- Побединский Н. М., Ботвин М. А., Ищенко А. И., Ланчинский В. И. Исследование фенотипа ацетилирования у больных миомой // Акушерство и гинекология. 1998. -№ 2. — С. 42−43.
- Мусабаев Э. И., Акмалов Б., Захидова Н. А. Связь фенотипа ацетилирования спредрасположенностью к вирусному гепатиту В и его клиническим течениям // Мед. журн. Узбекистана. 1989. -№ 2. — С. 15−17.
- Тихонова Н. Н., Аширметов А. X. Монооксигеназы печени и фенотип ацетилирования у больных истинной экземой // Мед. журн. Узбекистана. 1990. — № 2. — С. 40−42.
- Усманова Л. П., Касимова Н. Б., Кузнецова Т. А. Влияние фенотипа ацетилирования на тяжесть течения и исхода острого вирусного гепатита В // Терапевт, арх. 1996. — Т. 68. — № 11. — С. 19−20.
- Середенин С.Б. Фармакологическая защита генома /. С. Б. Середенин, А. Д. Дурнев. М: ВИНИТИ, 1992. — 170 с.
- Ilein D.W. N-acctyltransferase genetics and their role in predisposition to aromatic and heterocyclic amine-induced carcinogenesis // Toxicology Letters. 2000. — V. 112−113. — P. 349 — 356
- Autrup II. Genetic polymorphisms in human xenobiotica metabolizing enzymes as susceptibility factors in toxic response // Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2000. — V. 464. — P. 65−76
- Weber W.W. Pharmacogenetics. New York-Oxford: Oxford University Press, 1997
- Kadlubar F.F. Biochemical individuality and its implications in drug and carcinogen metabolism. Recent insights from A^-acetyltransferase and cytochrome P450 1A2 phenotyping and genotyping in humans // Drug Metab. Dispos. 1994. — V. 26. — P. 37−46
- Мисийчук Ю.И., Терещенко Г. Ф., Лебедев Г. П. // Экологическая химия. 1998. -№ 7(1).-С. 42−47.
- Рудая Н. В., Сиваченко О. Е. Состояние системы ферментов микросомального окисления в зависимости от ацетилтрансферазной активности // Укр. биохим. журн. -1993.-Т. 65.-№ 6.-С. 108.
- Я. Тосиюки, Ц. Кадзунори, С. Сусуму, А. Масатака, Я. Тамио, Я. Масая. Биохимия наследственности: Пер. с япон. М.: Медицина, 1979. — 312 с.
- Fan С., IIu X., Li G., Zhu J., Zhu D. Adsosorptive behavior of hemoglobin at a platinum electrode and its application to the determination of proteins // Anal. Sci. 2000. -V. 16. — P. 463−465.
- Токарская З.Б., Тельнов В. И., Сурина А. Г. Фенотипы гаптоглобина и активность сывороточных ферментов //Лаб. дело. 1991. — № 4. — С. 52−55.
- Тельнов В.И. Фенотипы гаптоглобина и биохимические показатели сыворотки крови // Клин. лаб. диагностика. 1994. — № 1. — С. 35−37.
- Шубин П. Н., Ефимцева Э. А. Изоферменты холинэстераз крови человека и их генетический контроль//Генетика. 1989.-Т. 25. — № 8. — С. 1480−1487.
- Андрианов А. К., Чупов В. В., Валуев Л. И., Платэ Н. А. Ковалентная иммобилизация холинэстераз в полиакриламидных гидрогелях // Докл. АН СССР. -1991.-Т. 318.-№ 5.-С. 1250−1253.
- Муратов И. Д., Вавилова Т. И., Красовская Т. В. Способ оценки активности тканевой ацетилхолинэстеразы при диагностике болезни Гиршпрунга у новорожденных // Вестн. хирургии им. И. И. Грекова. 1992. — Т. 148. — № 4−6. — С. 7375.
- Франке 3. Химия отравляющих веществ / 3. Франке, П. Франц, В. Варнке. Т. 2. -М.: Химия, 1973.-406 с.
- Хегай М. Д., Доброхотова Е. Г. Потенциометрическое определение активности холинэстераз в кровии тканях // Лаб. дело. 1990. — № 10. — С. 26−28.
- Гадаскина И.Д. Превращения и определение промышленных органических ядов в организме / И. Д. Гадаскина, В. А. Филов. Л.: Медицина, 1971. — 303 с.
- Альтшулер Б.Н., Ройтман А. П., Долгов В. В. Методические аспекты определения ангиотензинпревращающего фермента //Клин. лаб. диагностика. 2000. -№ 12. — С. 10−14.
- Павлюхина JI.B. Современные методы в биохимии / JI.B. Павлюхина, Ю. Е. Елисеева, В. Н. Орехович. М.: Медицина, 1977. — 147 с.
- Владимиров Ю.А., Азизова О. А., Деев А. И., Козлов А. В., Осипов А. Н., Рощупкин Д. И. // Итоги науки и техники. Серия «Биофизика». 1991. — Т.29. — С. 125 — 127.
- Арутюнян А.В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма / А. В. Арутюнян, Е. Е. Дубинина, Н. Н. Зыбина. Санкт-Петербург, 2000. 104 с.
- Kcmpkes М., Golka К., Reich S., Rcckwitz Т., Bolt II.M. Glutathione S-transferase GSTM1 and GS’IT’l null genotypes as pofential risk factors for urothelial cancer of the bladder //Arch. Toxicol. 1996. — V. 71. — P. 123−126.
- Kempkcs M., Wiebel F.A., Golka K., Heitmann P., Bolt II.M. Comparative genotyping and phenotyping of glutathione S-transferase GSTT1 //Arch. Toxicol. 1996. — V. 70. P. 306−309.
- Miiller M., Voss M., Heise C., Schulz Т., Biinger J., Ilallicr E. I ling-performance liquid chromatography/fluorcscence detection of S-mcthylglutalione formed by glutathione-S-transferase T1 in vitro // Arch. Toxicol. 2001. — V. 74. — P. 760−767.
- Khripach L., Ingel E., Tsutsman Т., Krivtsova E., Revazova J. Pcroxidative hemolisis value as a predictive parametr for the revealing of human mutagenic risk groups // Mutation Research. 1997. — V. 379. — № 1. — P. 171.
- Tsutsman 'Г., Ingcl F., Khripach L., Yurchcnko V., Krivtsova I:., Yurtscva N., Rcvazova J. Comparative toxico genetic monitoring study of Moscow and Yaroslavl oil refinery workers // Mutation Research. — 1997. — V. 379. — № 1. — P. 98.
- Ingel I-., Tsutsman Т., Krivtsova H., Khripach L., Yurchcnko V., Yurtscva N., Rcvazova J. Tranaport pollutions and their influense to human emotional stress // Mutation Research. 1997. — V. 379. -№ 1. — P. 53
- Antolovich M., Prenzlcr P.D., Patsalides П., McDonald S., Robards K. Methods for testing antioxidant activity // Analyst. 2002. — V. 127. — P. 183−198.
- Dubinina П. Н, Badcnko G.A., Shcherbak I.G. Molecular heterogeneity characteristics of plasma superoxide dismutase//Free Rad. Biol. Med. 1992.-V. 13. — № 1. — P. 1−7
- Gfod B.K., Czapski G.A., Haddad P.R. Application of hing performance liquid chromatography to the investigation of free radical reactions in biological systems // Trends in Analyt. Chem. — 2000. — V. 19. — P. 492−497
- L’Able M.R., Fischer P.W.F. Automated assay of superoxide dismutase in blood // Methods Hnzymology. 1990. — V. 186. — P. 232−237.
- Костюк B.A., Потапович А. И., Ковалева Ж. В. Простой и чувствительный метод определения супероксидисмутазы, основанный на реакции окисления кверцетина // Вопросы мед. химии. 1990. — Т. 36. -№ 2. — С. 88−91.
- Ixff J.A., Oppengard М.Л., Curicl T.J., Brown K.S., Schooley R.T., Repine J.Is. Progressive increases in serum catalase activity in advancing human immunodeficiency virus infection // Free Rad. Biol. Med. 1992. — V. 13. — P. 143−149.
- Лопухин Ю.М., Парфенов A.C. Настоящее и будущее неинвазивной диагностики // Клин. лаб. диагностика. 1994. — № 5. — С. 3−6.
- Stadtman E.R. Metal ion catalyzed oxidation of proteins: biochemical mechanism and biological conseguens // Free Rad. Biol. Med. — 1990. — V. 9. — P. 315−325.
- Ixnz A.G., Costabel U., Shalticl S., Ixvine R.L. Determination of carbonyl groups in oxidatively modified proteins by reduction with tritiatcd sodium borohydridc // Analyt. Biochcm. 1989. V. 177. — P. 419−425.
- Ixvine R.L., Garland D., Oliver C.N., Amici A., Climcnt I., Ixnc A.G., Ahn W. B, Shalticl S., Stadtman H.R. Determination of carbonyl content in oxidatively modified proteins // Methods Enzymology. 1990. — V. 186. — P. 464−478.
- Ixvine R.L., Oliver C.N., Fulks R.M., Stadtman H.R. Turnover of bacterial glutamine synthetase: oxidative inactivation precedes proteolysis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1981.-V. 78. P. 2120−2124.
- Дубинина E.E., Бурмистров C.O., Ходов Д. А., Поротов И. С. Окислительная модификация белков сывороткикрови человека // Вопросы мед. химии. 1995. — Т. 41. -№ 1. — С. 24−26.
- Buss II., Chan Т.Р., Sluis К.В., Domigan N.M., Winterbourn C.C. Protein carbonyl measurement by a sensitive HLISA method // Free Rad. Biol. Med. 1997. — V. 23. P. 361 366.
- Climcnt L., Tsai L., Ixvine R.L. Dcrivatisation of y-glutamyl semialdchyde residues in oxidized proteins by fluorcsceinamine // Analyt. Biochem. 1989. — V. 182. — P. 226−232.
- Iluggins T.G., Wells-Knecht M.C., Dctorie N.A., Baynes J.W., Thorpe S.R. Formation of o-tyrosine and dityrosine in proteins during radiolytic and metal-catalyzed oxidation // J. Biol. Chcm. 1993. — V. 268. — P. 12 341−12 347.
- Shigcnaga M.K., Ames B.N. Assays for 8-hydroxy-2 П-deoxyguanosine: a biomarker of in vivo oxidative DNA damage // Free Rad. Biol. Med. 1991. — V. 10. — P. 211−216.
- Быков И.Л. Газовая хроматография органических кислот- методические и диагностические аспекты // Клин. лаб. диагностика. 1998. — № 1. — С. 15−19.
- Дычко К.А., Рыжова Г. Л., Куряева Т. Т., Кирьянова Н. Л., Богданова И. В. Использование методов ХМС и ГЖХ для идентификации и количественного определения карбоновых кислот в биообъектах // Хим.-фарм. Журн. 1999. — № 7. — С. 42−44.
- Кузнецова Э.Э., Долгушина Г. С. Применение газожидкостной хроматографии в клинической медицине // Клин. лаб. диагностика. 1993. — № 6. — С. 4−7.
- Савин Г. А., Перфильева О. Н. Кожный тест на стресс //Клин. лаб. диагностика. -1998. -№ П.- С. 7−8
- Комаров Ф.И. Биохимические исследования в клинике / Ф. И. Комаров, Б. Ф. Коровкин, В. В. Меньшиков. М.- Элиста: АПП Джангар, 2001. — 216 с.
- Imai К. An invitation to bio-analytical chemistry //Anal. Sci. 1998. V. 14. P. 257−264
- Weiss D.J., Luntc C.H., Luntc S.M. In vivo microdialysis as a tool for monitoring pharmacokinetics //Trends in Analyt. Chem. 2000. — V. 19. — P. 606−616.
- Mader R.M., Brunner M., Ri/ovski В., Mcnsik C., Stcger G.G., Hichler II.G., Muller M. Analysis, of microdialysates from cancer patients by capillary electrophoresis // Electrophoresis. 1998. — V. 19. — P. 2981.
- Кузьмина Л.П., Тарасова Л. А. Биохимический профиль организма: теоретические и практические аспекты изучения и оценки в медицине труда // Мед. труда и пром. экология. 2000. — № 7. — С. 1−6.
- Анисимов В.Н. Роль эпифиза (шишковидной железы) в механизмах старения// Успехи геронтологии. 1998. — Вып. 2. — С. 74−81.
- Yamaguchi М., Ishida J., Yoshimura М. Simutancous determination of urinary catecholamines and 5-hydroxyindoIeamines by high performance liquid chromatography with fluorescence detection // Analyst. — 1998. — V. 123. — P. 307−311.
- Yakahe Т., Ishida J., Yoshida II., Nohta II., Yamaguchi M. Determination of 5-hydroxyindole-3acetic acid in human urine by high performance liquid chromatography with chcmilumincsccnce detection //Anal. Sci. — 2000. — V. 16. — P. 545−547.
- Wroczynski P., Wicrzchowski J. Aromatic aldehydes as fluorogenic indicators for human aldehyde dehydrogenases and oxidases: substrate and isozyme specificity // Analyst. -2000.-V. 125.-P. 511−516.
- Tsunoda M., Takezawa K., Imai K. A methods for the measurement of catechol-O-methyltransfcrasc activity using norepinephrine, an endogenous substrate // Analyst. 2001.- V. 126. P. 637−640.
- Kuruma K., Sakano T. Highly sensitive determination of histamine by narrow bore high — performance liquid chromatography using postcolumn fluorescence detection // Anal. Sci. — 1999. — V. 15. — P. 489−492.
- Kalow W., Bcrtilsson L. Intercthnic factors affecting drug response // Adv. Drug Res. -1994. V. 25. — P. 1−53
- Ixwalter J., Korallus U. Blood protein conjugates and acetylation of aromatic amines // Int. Arch. Occup. Hnviron. Health. 1985. — V. 56. — P. 179−196.
- Крешков А.П. Кислотно-основное титрование в неводных растворах / А. П. Крешков, JI.H. Быкова, Н. А. Казарян. М.: Химия, 1967. — 192 с.
- Петухова Л.В. Ионизация и диссоциация некоторых ОН- и NH-кислот и их солей в диполярных протонных и апротонных растворителях. -Казань: КХТИ, 1984.-168 с.
- Денеш И. Титрование в неводных средах. -М.: Мир, 1971. 414 с.
- Газосигнализатор автоматический ГСП-Н. Техническое описание и инструкция по эксплуатации. 1D2.840.OSOTO. 1972. — 65 с.
- Максютина Н.П. Методы анализа лекарств / Н. П. Максютина, Ф. Е. Каган, JI.A. Кириченко. К.: Здоровье, 1984. -224 с.
- Государственная фармакопея СССР. М.: Медицина, 1987. — 333 с.
- Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. А. П. Арзамасцева. М.: Медицина, 1995. — 320 с.
- Грандберг И.И., Боброва И. И. Синтез замещенных триптаминов // Химия гетероциклических соединений. 1973. — Т. 2. — С.213−218.
- Гордон А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд. -М.: Мир, 1976.-544 с.
- Органические растворители / А. В. Вайсбергер, Э. Проскауэр, Дж. Риддик, Э. Тупс. -М.: ИЛ, 1958.-519 с.
- Шарнин Г. П., Левинсон Ф. С., Акимова С. А., Хасанов Р. Х. Способ получения 4-хлор-5,7-динитробензофуразана. А.С. 657 025 (СССР), опубл. БИ № 14. 1979.
- Bailey A.S., Case J.R. 4,6-dinilrobcnzofuroxan, nitrobenzodifuroxan and benzotrifuroxan: a new series of complex-forming reagent for aromatic hydrocarbons // Tetrahedron. 1958. — V. 3. — P. 113−131.
- Патент 2 032 678 РФ, Бюл.изобрет., № 10 (1995).
- Машковский М.Д. Лекарственные средства. 4.1, Ч.П. М.: Медицина, 1993. — 686 с.
- Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений М.: Химия, 1970. — 343 с.
- Полюдек-Фабини Р. Органический анализ / Р. Полюдек-Фабини, Т. Бейрих. -Л.:Химия, 1981.-624 с.
- Хирц Ж. Аналитические методы исследования метаболизма лекарственных веществ. М.: Медицина, 1975.-270 с.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л.Ш Проточно-инжекционный анализ лекарственных веществ (обзор) // Журнал аналит. химии. 2001. — Т. 56. № 4. — С. 355 366.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Евгеньева И. И., Куртбелялова Х. И. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение лекарственных веществ в биологических субстратах //Журн. аналит. химии. 1998. — Т. 53, № 1. — С. 101−107.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л.Ш, Левинсон Ф. С. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение сульфаниламидов в биологических жидкостях и лекарственных формах // Журнал аналит. химии. 2000. -Т. 55. — № 8. -С. 888−895.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Евгеньева И. И., Левинсон Ф. С. Аналитические возможности реакций хлординитрозамещенных бенз-2,1,3-оксадиазола и их N-оксидов с аминосоединениями // Вестник КГТУ. 2000. -№ 1−2. — С. 52−57.
- Евгеньев М.И. Определения аминосоединений: реакции дериватизации хлординитрозамещенными бензофуразана и их N-оксидами. Дис. соис. уч. степени докт. хим. наук. М.: МГУ, 1997.
- Hollas Y.M., Wright R.A. Vibrational analysis of the near Ultraviolet spektrum of 2,1,3-bcnzothiadiazoIc and the analogous spectra of benzofurazan and 2,1,3-bcnzosclenadiazole //Spectrochimica acta. 1969. — V. 25A. — P. 1211−1225.
- Tobiason E.L., Iluestis L., Chandler Ch., Pcdersen S.E., Peters Ph. Molecularc dipols of benzo-x-diazole 2,1,3. //J.Heterocycl. Chem. 1973. — V. 10 — № 5. — P. 777−778.
- Николаева Н.Г. Хлординитрозамещенные бенз-2,1,3-оксадиазола и их N-оксиды как аналитические реагенты для аминосоединений: Дис. канд. хим. наук Казань, 1994.- 147с.
- Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии / Под ред. А. Хеншен, К.-П. Хупе, Ф. Лотшпайх, В. Вольтер. М.: Мир, 1988. — 621 с.
- Lindeman II. Dctection-oricntcd derivatisation techniques in Liquid chromatography / H. Lindeman, W.J.M. Underberg. N.Y.: Marcel Decker, 1990. — 392 p.
- Центовский B.M., Евгеньев М. И., Шулаева И. В. // Журн. общей химии. 1989. -Т. 59. — № 2. — С. 405−409.
- Heberer Н., Matschiner Н. // Z. Prakt. Chemie. 1986. В. 328. № 2. S. 261−264.
- Connors K.A. Reaction mechanisms in organic analytical chemistry.-N.Y.: J. Wiley, 1973.-673 p.
- Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.:Мир, 1991.-763 с.
- Mclver R.T. Chemical Reactions Without Solvation//Scienific American. 1980. — V. 243. — P. 148−157.
- Та ft R.W. Protonic Acidityes and Basicities in the Gas Phase and in Solution: Substituent and Solvent Effects// Progr. Phys.Org.Chcm. 1983. — V. 14. — P. 247−259.
- Евгеньев М.И., Петухова Jl.B. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1993. — Т. 36. -№ 11.-С. 40−45.
- Литвиненко Л.М., Тицкий Г. Д., Шумейко А. Е. //Журн. органич. химии. 1977. -Т. 13.-№ 4.-С. 767−770.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Мухамадиева P.M., Сопин В. Ф. Влияние среды на спектры поглощения 4,4'-гидразобис-5,7-динитробензофуразана // Изв. Вузов. Химия и хим. технология. 1999. — Т. 42. — Вып.1. — С. 51−56.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л. Ш. Избирательные проточно-инжекционные определения производных 4-аминобензойной и 4-аминосалициловой кислот в смесях. // Журнал аналит. химии. 2000. — Т. 55. — № 7. — С. 775−784.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л.Ш Проточно-инжекционное определение новокаиновой соли бензилпенициллина в препаратах пенициллина со спектрофотометрическим детектированием. //Журнал аналит. химии. 2001. — Т. 56. -№ 6. — С. 642−646.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л.Ш Проточно-инжекционное со спектрофотометрическим детектированием определение сульфаниламидов в лекарствах и биологических жидкостях // Журн. аналит. химии. 2002. — Т. 57. — № 1. -С. 73−79.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л. Ш., Дегтерев Е. В. Проточно-инжекционное определение лекарственных веществ, содержащих первичные аминные функциональные группы // Хим.-фарм. журн. 2002. — Т. 36. — № 10. — С. 3439.
- Сайке П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1991. — 448 с.
- Литвиненко Л.М., Тицкий Г. Д., Шумейко А. Е. Исследование кинетики реакций пикрилгалогенидов с анилином в бензольном растворе // Журн. орг. химии. 1975. -Т. 11.-С. 1011−1014.
- Norris W. I, Spear R.J., Read R.W. Explosive meisenheimer for med by addition of nucleophilic reagents to 4,6-dinitrobenzofurazan 1-oxide // Austr. J. Chem. 1983. — V. 36. -P. 297−309.
- Evgen’ev М.1., Garmonov S.Y., Evgen’ycva 1.1., Budnicov 1I.C. Determination of hydrazine derivatives by flow-injection analysis with spectrophotometry detection // Talanta. 1995. — V. 42. — № 10. — P. 1465−1469.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Евгеньева И. И., Будников Г. К. Применение 4-хлор-5,7-динитробенз-2,1,3-оксадиазола в проточно-инжекционном анализе замещенных гидразина//Журн. аналит. химии. 1996. — Т. 51. -№ 7. — С. 715−720.
- Проточно-инжекционный анализ. Ферментативный анализ: Методические указания к лабораторному практикуму / Сост. М. И. Евгеньев, И. И. Евгеньева, С.Ю. Гармонов- КГТУ. Казань, 1996. — 31 с.
- Контроль качества лекарственных препаратов: Методические указания к лабораторному практикуму / Сост. С. Ю. Гармонов, М. И. Евгеньев, И. И. Евгеньева, И.Ф. Фаляхов- КГТУ. Казань, 2002. — 44 с.
- Шаршунова М. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии / М. Шаршунова, В. Шварц, Ч. Михалец. 4.1. М.: Мир, 1980. — 320 с.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л. Ш., Погорельцев В. И. Метод определения фенотипа ацетилирования при использовании сульфадимезина как фармакогенетического маркера // Хим. Фарм журнал. — 2000. — Т. 34. — № 11. — С. 5−8.
- Гармонов С.Ю. Безопасность лекарств: эколого-химические аспекты // Вестник Татарстанского отд. экологической академии. 2002. -№ 3−4. — С. 138−145.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Багнюк В. П., Максудова С. Е., Кочергин А. В. Диагностика фенотипа ацетилирования при обеспечении безопасности производственного персонала // Медицина труда и промышленная экология. 2002. -№ 11. -С. 35−38.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Погорельцев В. И., Куртбелялова Х. И., Валимухаметова Д. А. Определение фенотипа ацетилирования для терапевтического мониторинга лекарственных средств // Клинич. лаборат. диагностика. 1996. — № 5. -С. 24−27.
- Введение в клиническую фармакогенетику: Методические указания к лабораторному практикуму / Сост. В. И. Погорельцев, С. Ю. Гармонов, Д. М. Румянцев, Д.А. Валимухаметова- КГМУ. Казань, 1997. — 34 с.
- Клиническая диагностика фенотипа биотрансформации по типу ацетилирования: Методические указания для студентов, интернов, субординаторов и ординаторов- Сост. В. И. Погорельцев, С. Ю. Гармонов, М.И. Евгеньев- КГМУ. Казань, 1999. — 22 с.
- Clinical Pharmacy and Therapeutics / Ed. D.R.Gourley, L.A.I Iart. Baltimore: Williams and Wilkins. 1992. — 1628 p.
- Абзалов P.A., Нигматуллина P.P., Хайруллина Г. Н., Гармонов С. Ю., Шакирова Л.Ш, Евгеньев М. И. Влияние мышечных тренировок на скорость ацетилированиясульфадимезина // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2000. — Т. 130. — № 12. — С. 620−622.
- Погорельцев В.И. Взаимодействие лекарственных средств / В. И. Погорельцев, С. Ю. Гармонов, Д. А. Валимухаметова. Казань: Изд-во Мин-ва инф-ции и печати РТ, 1998.- 122 с.
- Каракчиев Н.И. Военная токсикология и защита от ядерного и химического оружия. Ташкент: Медицина. УзбССР, 1988. — 346 с.
- Ashford N.A. Miller C.S. Chemical Sensitivity. A Report to the New Jersey State Department of Health. 1989.
- Ashford N.A., Miller C.S. Chemical Exposures: IjOW Ixvels and High Stakes. Van Nostrand Rcinhold. New York. 1991.
- Фармакология сульфаниламидных и сульфамидных препаратов / В. А. Макаров, А. Н. Кудрин, В. П. Черных, С. М. Дроговоз. Киев: Здоровье, 1982. — 305 с.
- Черепнев Г. В. Ксимедон ингибирует индуцированный SOS-ответ в клетках прокариот: Тез. докл. Российс. конф. «Мутагены и канцерогены окружающей среды. Проблемы антимутагенеза». Казань, 1996. — С. 36−37.
- Труды Российск. конф. «Мутагены и канцерогены окружающей среды. Проблемы антимутагенеза». Казань.-1996.-68 с.
- Абзалов Р.А., Нигматуллина P.P. Изменение показателей насосной функции сердца у спортсменов и неспортсменов при выполнении мышечной нагрузки повышающейся мощности // Теор. и практ. ФК. 1999. — № 2. — С. 11- 15.
- Дубровский В.И. Спортивная медицина.- М.: Гуманит. изд-во центр. ВЛАДОС, 1998.- 480 с.
- Evans D.A.P. Gcnctic variations in the acetylation of isoniazid and other drugs// Ann.N.Y.Acad. Sci. 1968. — V. 151. — P. 723−733.
- Лильин E.T. Введение в современную фармакогенетику / Е. Т. Лильин, В. И. Трубников, М. М. Ванюков.- М.: Медицина, 1984.- 159 с.
- Холодов Л.Е., Лильин Е. Т., Мексин В. А., Ванюков М. М. Фармакогенетика сульфалена. Популяционно- генетический аспект// Генетика. 1979. 12. — С. 22 102 214.
- Harding S.M., S.M., Hilol L.A., Harris A.M. Factors affccting the intramuscular absorption of ccfuroximc// J.Antimicrob.Chemother. 1979. — V. 5. — P. 87- 93.
- Пшенникова М.Г. Адаптация к физическим нагрузкам// Физиология адаптационных процессов. Руководство по физиологии.- М.: Наука, 1984.- С. 124- 223.
- Paterson D.J. Antiarrhythmic mechanisms during exercise// J.Appl.Physiol. 1996. -V. 80.-№ 6.-P. 1853−1862.
- Валимухаметова Д.А., Погорельцев В. И., Гармонов С. Ю., Трубникова Г. Г., Багаутдинова Д. Б., Будников Г. К., Евгеньев М. И. Метод определения фосфабензида в биологических жидкостях // Казанский медицинский журн. 1995. — Т. 76. — № 3. — С. 263−265.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Трубникова Г. Г., Евгеньева И.И., Погорельцев
- В.И., Емельянов В. М., Будников Г. К., Валимухаметова Д. А. Спектрофотометрическое определение фосфабензида в биологических жидкостях // Хим.-фарм. журн. 1995. -Т. 29. — № 8. — С. 59−62.
- Мирошниченко И.И. Основы фармакокинетики. М.: ГЕОТАР-МЕД, 2002.
- Каркищенко Н.Н. Фармакокинетика / Н. Н. Каркищенко, В. В. Хоронько, С. А. Сергеева, В. Н. Каркищенко. Ростов-на-Дону: Феникс, 2001. — 384 с.
- Заиконникова И.В., Вальдман А. В., Козловская М. М. Фармакологическая характеристика транквилизирующего действия гидифена //Фармакология и токсикология. 1980. — № 4. — С. 6.
- Литвиненко А.В., Тарасова Р. И., Пинягин К. В. Контроль за качеством фосфабензида // Казанск. мед. журн. 1995. — № 3. — С. 204−205.
- Ремизов А.Б., Алпарова М. В., Тарасова Р. И. Колебательные спектры и конформации полиморфных модификаций гидразида дифенилфосфинилуксусной кислоты // Журн. общ. хим. -1985. Т. 55. — № 7. — С. 1489.
- Луйк А.И. Сывороточный альбумин и биотранспорт ядов / А. И. Луйк, В. Д. Лукьянчук. М., 1971. — 154 с.
- Валимухаметова Д.А., Погорельцев В. И., Гармонов С. Ю., Бикмуллин М. Ф., Резник B.C. Клинико-фармакологические свойства диуцифона (обзор) // Казанский медицинский журн. 1998. — Т. 79. 4. — С. 288−293.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Погорельцев В. И., Шакирова Э. Ф. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение диаминодифенилсульфона и его производных в биологических средах // Журн. аналит. химии. 1999. — Т.54. — № 6. — С. 618−624.
- Голощапов Н.М. Новый иммуномодулятор диуцифон. Н. Новгород, 1991.
- Вишневский О.В., Воловенко Ю. М., Кудрявцев А. А., Овруцкий В. М. Идентификация и контроль качества диуцифона и его полупродукта // Хим.-фарм. журн. 1998. — Т. 32. — № 8. — С.55−56.
- Будников Г. К., Каргина О. Ю., Лапшина С. В. Полярографическое определение диуцифона // Хим.-фарм. журн. 1988. — № 4. — С.347−349.
- Дегтерев Е.В. Анализ лекарственных средств в исследованиях, производстве и контроле качества // Российский хим. журн. 2002. — № 4. — С.43−51.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л. Ш., Брысаев А. С. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение w-аминофенола в парацетамоле. // Хим. Фарм. журнал. — 2000. — Т. 34. — № 5. — С. 52−54.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л. Ш. Проточно-инжекционное определение w-аминофенола в смесях со спектрофотометрическим детектированием. // Заводская лаборатория. 2000. — Т. 68. — № 10. — С. 19−24.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л. Ш., Брысаев А. С. Проточно-инжекционные определения токсичных ароматических аминов в лекарственных препаратах // Журн. аналит. химии. 2002. — Т. 58. — № 12. — С. 1290−1295.
- Пассет Б.В., Воробьева В. Я. Технология химико-фармацевтических препаратов и антибиотиков / Б. В. Пассет, В. Я. Воробьева. М.: Медицина, 1977. — 321 с.
- Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. М.: Высшая школа, 1985. — 680 с.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Евгеньева И. И., Угричич-Требинский В.В. Избирательное проточно-инжекционное определение гидразина // Журн. аналит. химии. -1998. Т. 53. -№ 3. — С. 272−277.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Евгеньева И. И., Исмаилова Р. Н., Победимский Д. Г. Экстракционно-хроматографическое определение 1,1-диметилгидразина в водах с диодно-матричным детектированием // Заводская лаборатория. 2000. — Т. 66. — № 7. -С. 14−16.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Евгеньева И. И., Горюнова С. М., Газизуллина Л. Ш. Избирательные проточно-инжекционные определения 1,1-диметилгидразина в смесях // Журн. аналит. химии. 1998. — Т. 53. — № 6. — С. 650−654.
- Греков А.П. Физическая химия гидразина / А. П. Греков, В. Я. Веселов. Киев: Наукова думка, 1970. — 264 с.
- Одрит Л. Химия гидразина / Л. Одрит, Б. Огг. М.: Иностр. лит., 1954. — 235 с.
- Греков А.П. Органическая химия гидразина. Киев: Техника, 1966. — 236 с.
- Коровин И.В. Гидразин. М.: Химия, 1980. — 272 с.
- Колла В.Э. Фармакология и химия производных гидразина / В. Э. Колла, И. С. Берлинский. Йошкар-Ола: Марийск. кн. изд-во, 1976. — 264 с.
- Лопырев В.А., Долгушин Г. В., Воронков М. Г. Прикладная химия 1,1-диметилгидразина и его производных // Журн. Прикл. Химии. 1998. — Т. 71. -С.1233−1248.
- Гигиенические критерии состояния окружающей среды 68. Гидразин. Женева: Всемирная организация здравохранения.-1991.-82 с.
- Греков А.П. Гидразинометрия / А. П. Греков, Г. В. Отрошко. Киев: Наукова думка, 1981. -260 с.
- Ravichandran К., Baldwin R.P. Liquid chromatographic determination of hydrazines with electrochcmically pretrcalcd glassy carbon electrodes // Anal. Chem. 1983. — V. 55. -P. 1782−1786.
- Korfhage K.M., Ravichandran K., Baldwin R.P. Phlhalocyaninc -containing chemically modified clectrodcs for electrochemical detection in liquid chromatography /flow injection systems// Anal. Chem. 1984. — V. 56. — P. 1514−1517.
- Wang J., Golden Т., Li R. Cobalt phathalocyanine cellulose acetate chemically modified electrodes for electrochemical detection in flowing streams // Anal. Chem. -1988. V. 60. — P. 1642.
- Хмельницкий Л.И. Химия фурокеанов (строение и синтез) / Л. И. Хмельницкий, С. С. Новиков, Т. Н. Годовикова. М.: Наука, 1981. — 328 с.
- Byers W.A. Abst. Pap. Pittsburgh Conf. and Expo. Anal. Chem. and Appl. Spcctrosc., Atlantic City, N.-Y., March 10−14,1986, s. l, s.a.763.
- ГОСТ 8.207.-76. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки результататов измерений.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Евгеньева И. И. Тест-пленки для определения ароматических аминов и гидразинов в водных средах // Журн. аналит. химии. 2002. -Т. 57. № 2.-С. 187−191.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Багнюк В. П., Кочергин А. В. Автоматический контроль гептила в воздушной среде // Оборонная техника. 2002. — № 3. — С. 74−75.
- Евгеньев М.И., Евгеньева И. И., Гармонов С. Ю., Исмаилова Р. Н. Сорбционно-хроматографическое определение анилина, 4-хлоранилина, 2,5-дихлоранилина в воздухе // Журн. аналит. химии. 2003. — Т. 59. — № 6. — С. 604−610.
- Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Белов П. Е., Цехмистер В. И., Дружинин А. А. Тест-метод определения токсичных веществ раздражающего действия в воздушной среде // Журн. аналит. химии. 2003. — Т. 59. — № 5. — С. 542−545.
- World Health Organisation (1993). Updating and revision of the air quality guidelines for Europe. WHO Meeting Report 11−13 January 1993.
- US EPA 1989. Risk Assessment guidance for pollutants, vol. 1. Human Health evaluation manual (pt A). Office of Emergency and Remedial Response. Washingtin, DC 20 450. EPA/540/1 -89/002
- Санитарно-химический контроль воздуха промышленных предприятий / С. И. Муравьева, М. Д. Бабина, А. П. Атласов, И. С. Новикова. М.: Медицина, 1982. -351 с.
- Иванов В.М., Кузнецова О. В. Химическая цветометрия: возможности метода, области применения и пермпективы. //Успехи химии. -2001. Т. 70. — С. 411−428.
- Евгеньев М.И., Евгеньева И. И. Пассивные химические дозиметры устройства для определения длительной экспозиции токсичных соединений в окружающей среде // Вестник ТО Российской экол. академии. — 2001. — Вып. 3−4. — С. 65−71.
- Центовский В.М., Левинсон Ф. С., Евгеньев М.И, Шарнин Г. П., Акимова С. А, Петушкова Н.И.// Журн. общей химии. 1988. — Т. 58. — № 5. — С. 1080−1085.
- Николаев Ю.Т. Анилин / Ю. Т. Николаев, A.M. Якубсон. М.: Химия, 1984. — 148 с.
- Островская В.М. Реактивные индикаторные средства для многоэлементного тестирования воды. М.: 1-ая Образцовая типография, 1992. — 124 с.
- Руководство по работе в автомобильной радиометрической и химической лаборатории АЛ-4М. М.: Военное издательство, 1988. — 148 с.