Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Препараты из растений Сибири и Дальнего Востока в комплексной терапии злокачественных новообразований: Экспериментальное исследование

Диссертация: Препараты из растений Сибири и Дальнего Востока в комплексной терапии злокачественных новообразований: Экспериментальное исследование
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая ценность работы. Министерством здравоохранения Украины разрешен для использования в онкологии экстракт шлемника байкальского. Изданы методические рекомендации «Применение экстракта шлемника байкальского в качестве гемостимулятора при цитостатической болезни», утвержденные МЗ СССР (Москва, 1992). Полученные данные послужили основанием для постановления ФК МЗ СССР о клиническом… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Лекарственные препараты растительного происхождения, применяемые в онкологической практике в качестве цитостати-ческих средств
    • 1. 2. Модификаторы биологических реакций организма и их использование в онкологии
    • 1. 3. Механизмы инвазии опухолевых клеток и факторы, влияющие на метастазирование
    • 1. 4. Влияние современных способов лечения на развитие процесса метастазирования злокачественных опухолей
    • 1. 5. Влияние фитопрепаратов на развитие опухолей и эффективность специфических методов лечения

Препараты из растений Сибири и Дальнего Востока в комплексной терапии злокачественных новообразований: Экспериментальное исследование (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Лечение опухолевых заболеваний в настоящее время включает применение различных воздействий, среди которых наиболее широко используются комбинации хирургических, лучевых и химиотерапевтических методов. Все они направлены как на уничтожение опухолевых клеток в первичном опухолевом узле, так и на освобождение организма от метастазов. Однако, результаты не всегда являются положительными, и основные методы лечения злокачественных новообразований полной гарантии выздоровления не дают. Анализ причин гибели больных с опухолями позволяет сделать вывод о том, что большая часть из них погибает не от основного опухолевого очага, а от комплекса нарушений в системе гомеостаза и развития процесса метастазирования [21, 71, 382]. Несмотря на выраженный противоопухолевый эффект химиотерапии, возникающие в период цитостатического лечения осложнения часто становятся показанием для его прекращения С 46, 207, 368]. Недостатком большинства цитостатических препаратов является их токсическое действие на активно обновляющиеся клеточные системы организма (кроветворную ткань, желудочно-кишечный тракт, репродуктивные органы и др.) [52, 55, 56, 57]. Химиотерапия отрицательно сказывается на противоопухолевой резистентности организма, нередко при использовании цитостатиков возникают рецидивы и развивается цитостатическая болезнь.

Даже в случае успешного удаления первичного опухолевого узла остается опасность гибели от последующего метастазирования [87]. Накопилось большое число фактов, свидетельствующих о том, что хирургическое вмешательство, в особенности проведенное на поздних стадиях развития опухолевого процесса, нередко отягощает состояние больных, стимулирует диссеминацию опухолей, не исключает появления рецидивов и сокращает продолжительность жизни. Связывают это со стрессорным воздействием хирургической травмы, поступлением и циркуляцией опухолевых клеток в крови и лимфе, а также нарушением взаимоотношений между первичной опухолью и метастазами. В связи с этим, остается актуальной разработка патогенетически обоснованных методов повышения эффективности химиои хирургического лечения злокачественных новообразований.

С целью увеличения избирательности действия противоопухолевых препаратов и улучшения результатов хирургического лечения известны попытки применения иммуномодуляторов природного происхождения, антикоагулянтов, нейротропных средств, мембраноак-тивных соединений, диуретиков. В последнее время особый интерес у исследователей вызывает использование в комбинированной терапии опухолей лекарственных средств растительного происхоледения, обладающих широким спектром регулирующих эффектов, низкой токсичностью и высокой биологической доступностью [53, 125].

В арсенале клинической терапии злокачественных опухолей группа препаратов растительного происхождения невелика, из изученных экспериментально многих десятков тысяч растений в практической онкологии используется лишь несколько. Широкое применение нашли винбластин и винкристин — алкалоиды, выделенные из барвинка розового [25, 101, 319], колхицин и колхамин из луковиц безвременника [27, 115, 127, 165], тенипозид и этопозид — синтетические производные подофиллотоксинов из подофилла щитовидного [128, 199, 231, 328, 330]. Внедрены в клиническую практику новые цитостатические соединения — таксоиды из тисса тихоокеанского, которые называют «цитостатиками 90-х годов» благодаря высокой противоопухолевой активности [190, 212, 218, 311, 3783. Перспективность использования цитостатиков растительного происхождения в терапии злокачественных новообразований подтверждается огромным клиническим материалом. Однако, слабая селективность — недостаток, которым обладают большинство противораковых соединений, и для этой группы не является исключением.

Кроме отбора препаратов, обладающих цитостатической активностью, вторым направлением поиска новых средств из растений для использования в онкологии является поиск модификаторов биологических реакций. Названная группа препаратов, впервые выделенная в середине 80-х годов, объединяет разнообразные по свойствам, строению и происхождению средства, действие которых направлено как на опухолевые клетки, так и на различные регуляторные системы организма, восстановление или стимуляцию противоопухолевой резистентности, усиление антибластомной эффективности терапии и ослабление ее токсического действия на организм [44, 94, 147, 198, 252, 323, 358, 375, 3763. Модификаторы биологических реакций растительного происхождения выгодно отличаются от остальных: сведений о токсичности как цельных препаратов, так и выделенных из растений химически чистых веществ в доступной литературе не встретилось. Не вызывает сомнений тот факт, что именно растительное сырье, содержащее богатейший набор биологически активных веществ, является неисчерпаемым источником такого рода препаратов. Расширение арсенала препаратов растительного происхождения вызвано и необходимостью индивидуализации лечения онкологических больных в зависимости от особенностей развития опухолевого процесса и наличия сопутствующих заболеваний. К сожалению, до настоящего времени этот источник используется недостаточно, по всей вероятности, в связи с отсутствием теоретических предпосылок и всеобщей тенденцией перехода к синтетическим средствам.

Разрозненные сведения о влиянии растений Сибири и Дальнего Востока на развитие опухолей, безусловно, имелись и ранее, однако оценка их эффективности проводилась в различных уловиях с использованием большого набора опухолевых штаммов, что делало невозможным проведение сравнительного анализа противоопухолевой активности исследуемых средств. Крайне немногочисленны сведения о механизмах повышения противоопухолевой резистентности организма при использовании фитопрепаратов. Настоящая работа представляет собой попытку систематизации полученных результатов по изучению возможности использования препаратов из растений Сибири и Дальнего Востока в комплексной терапии злокачественных опухолей.

Цель исследования. Целями настоящего исследования явились поиск препаратов из растений Сибири и Дальнего Востока, обладающих противоопухолевыми и антиметастатическими свойствами, и разработка патогенетически обоснованных фармакологических методов повышения эффективности химиои хирургического лечения злокачественных опухолей в эксперименте фитопрепаратами.

Основные задачи исследования:

1. Изучить влияние препаратов из растений Сибири и Дальнего Востока на развитие перевиваемых опухолей животных с целью определения среди них наиболее эффективно ингибирующих рост первичного опухолевого узла и метастазов и повышающих противоопухолевое действие цитостатиков.

2. Изучить роль наиболее активных фитопрепаратов в механизмах активации противоопухолевой резистентности организма животных с перевиваемыми опухолями.

3. Исследовать развитие опухолевого процесса в эксперименте под влиянием препаратов, перспективных для использования в лечении злокачественных новообразований, применяя химиои хирургические методы воздействия на опухоль.

4. Разработать методические рекомендации по доклиническому изучению средств, обладающих способностью ингибировать процесс метастазирования и повышать эффективность цитостатической терапии злокачественных опухолей.

Положения, выносимые на защиту:

1. Изучение влияния экстрактов из растений Сибири и Дальнего Востока на развитие аденокарциномы Эрлиха и эффективность цитостатической терапии позволило выделить отличающиеся по фармакологическим эффектам группы: 1) обладающие противоопухолевой активностью, повышающие эффективность цитостатической терапии и препятствующие развитию лейкопении- 2) обладающие противоопухолевой активностью и повышающие эффективность цитостатической терапии- 3) обладающие противоопухолевой активностью и препятствующие развитию лейкопении- 4) препятствующие развитию лейкопении.

2. Высокий антиметастатический эффект, либо способность значительно повышать эффективность цитостатической терапии ме-тастазирующей карциномы легких Льюис мышей выявлена у экстрактов из бадана тихоокеанского, дудника даурского, левзеи еафлоровид-ной, леспедеци двуцветной, лопуха большого, облепихи крушиновид-ной, одуванчика лекарственного, подорожника большого, родиолы розовой, солодки уральской, чистотела большого, шлемника байкальского. Основанием для выбора экстрактов шдемника байкальского, побегов и коры облепихи крушиновидной и препарата «Сок подорожника» для углубленного исследования явились результаты скри-нинговых исследований и анализ сырьевой базы названных средств.

3. На моделях перевиваемых опухолей мышей и крыс показано, что экстракты шлемника байкальского, побегов и коры облепихи крушиновидной, препарат «Сок подорожника» при изолированном введении ингибируют рост первичного опухолевого узла и метастазов. Совместное использование препаратов растительного происхождения с цитостатиками повышает эффективность химиотерапии, приводит к увеличению продолжительности жизни животных с рецидивирующими после введения цитостатика опухолями.

4.

Введение

препарата «Сок подорожника» и экстракта шлемника байкальского животным с перевиваемыми опухолями на фоне хирургического вмешательства (удаление первичного опухолевого узла, операция «пробная лапаротомия») приводит к ингибиции процесса метастазирования опухолей.

5. Анализ механизма действия препаратов растительного происхождения связан с повышением функциональной активности иммуно-компетентных клеток (клеток лимфоузлов, нейтрофилов, естественных клеток-киллеров). Иммунодепрессивное действие цитостатика в значительной степени ослаблялось при включении в схему лечения экстрактов шлемника, побегов и коры облепихи, препарата «Сок подорожника». Кроме того, установлено влияние препаратов на состояние свертывающей системы крови, нормализацию уровня кортизола и мочевины после лечения циклофосфаном (экстракт шлемника), снижение опухолестимулирующей активности перитонеальных макрофагов и нормализацию продукции фактора некроза опухоли (экстракт побегов и коры облепихи), ослабление лейкопенического эффекта цитостати-ков и антистрессорная активность (препарат подорожника, экстракт шлемника).

6. Повышение противоопухолевой резистентности организма животных с перевиваемыми опухолями препаратами растительного происхождения и анализ механизма их действия позволяет отнести указанные экстракты к группе модификаторов биологических реакций и использовать на разных этапах хирургического и химиотерапевти-ческого лечения в качестве средств дополнительной терапии.

Научная новизна. Показана принципиальная возможность повышения противоопухолевой резистентности организма животных со злокачественными новообразованиями препаратами из растений Сибири и Дальнего Востока. Выделено несколько групп препаратов, отличающихся по фармакологическим эффектам. Предложена оригинальная система скрининга фитопрепаратов, позволяющая одновременно оценивать влияние экстрактов из растений на развитие опухолей и эффективность цитостатической терапии, изучать возможность коррекции изменений в системе крови, возникающих при воздействии противоопухолевых агентов. Разработанная система отбора фитопрепаратов позволяет получить сопоставимые результаты и сравнить эффективность лекарственных средств, создаваемых в различных научных подразделениях для использования в онкологии.

Практическая ценность работы. Министерством здравоохранения Украины разрешен для использования в онкологии экстракт шлемника байкальского. Изданы методические рекомендации «Применение экстракта шлемника байкальского в качестве гемостимулятора при цитостатической болезни», утвержденные МЗ СССР (Москва, 1992). Полученные данные послужили основанием для постановления ФК МЗ СССР о клиническом испытании препарата подорожника по новому назначению (в качестве средства, снижающего токсичность и повышающего эффективность химиотерапии онкологических больных) (протокол N 16 от 27 сентября 1985 года). Представлены материалы в ФК МЗ России о результатах доклинического изучения экстракта побегов и коры облепихи для разрешения клинических испытаний этого препарата как повышающего эффективность лечения цитостатиками и стимулирующего функциональную активность клеток-эффекторов системы естественной резистентности (1997 г.). Опубликованы и утверждены MB СССР методические рекомендации по доклиническому изучению средств, обладающих способностью ингибировать процесс метастазирования и повышать эффективность цитостатической терапии злокачественных опухолей (Москва, 1992).

Получены патенты Российской федерации N 2 052 992 от 27 января 1996 года «Средство, стимулирующее гемопоэз при гипопласти-ческом состоянии кроветворения, вызванным цитостатиком» — N 2 063 238 от 10 июля 1996 года «Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью» — N 2 067 451 от 10 октября 1996 года «Способ получения средства, обладающего противоопухолевым действием» — N 2 086 251 от 10 августа 1997 года «Способ получения средства, обладающего противоязвенным действием» .

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на III Всероссийском съезде онкологов (Ростов-на-Дону, 1986), Всесоюзной конференции «Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока» (Томск, 1986, 1989), Всесоюзном симпозиуме «Метастазирование злокачесственных опухолей. Новые подходы» (Киев, 1987, 1991), 1У Всесоюзном съезде фармакологов (Ташкент, 1988), Республиканской конференции по медицинской ботанике (Киев, 1988, 1994), Национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 1992, 1995, 1996, 1997, 1998), I съезде иммунологов России (Москва, 1992), I съезде Российского научного общества фармакологов (Волгоград, 1995), I съезде онкологов стран СНГ (Москва, 1996), конференции фармакологов Сибири и Дальнего Востока (Томск, 1997), на заседании Президиума Томского научного центра СО РАМН (Томск, 1998) и др.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 88 печатных работ, в том числе 2 — в зарубежных (Китай) и 17 — в центральных.

— 16 журналах, 4 патента Российской Федерации по заявкам на изобретения и 2 методических документа МЗ СССР.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 398 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, выводов и списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 92 таблицами и 15 рисунками. Библиографический указатель включает 403 источника, из них 180 отечественных и 223 иностранных.

ВЫВОДЫ.

1. Анализ результатов изучения влияния 47 экстрактов из растений Сибири и Дальнего Востока на развитие аденокарциномы Эрлиха у мышей и эффективность терапии циклофосфаном позволил выделить несколько групп, отличающихся по фармакологическим эффектам: 1) обладающие противоопухолевой активностью, повышающие эффективность цитостатического лечения и препятствующие развитию лейкопении- 2) обладающие противоопухолевой активностью и повышающие эффективность цитостатического лечения- 3) обладающие противоопухолевой активностью и препятствующие развитию лейкопении- 4) препятствующие развитию лейкопении.

2. Наиболее многочисленной оказалась группа экстрактов, обладающих противоопухолевой активностью и повышающих эффективность цитостатической терапии (аралия маньчжурская, водяника черная, леспедеца двуцветная, лопух большой, облепиха крушино-видная, одуванчик лекарственный, секуринега полукустарниковая, серпуха венценосная, тополь дрожащий).

3. Противоопухолевая активность, свойства увеличивать антиб-ластомное действие циклофоефана и препятствовать снижению числа лейкоцитов в периферической крови выявлены у экстрактов из бадана тихоокеанского, борца вьющегося, очанки коротковолосистой, родиолы розовой, шлемника байкальского.

4. Экстракты из лимонника китайского, сирени амурской и сосны обыкновенной препятствовали лейкопеническому эффекту ци-тостатика. Свойства повышать количество лейкоцитов в периферической крови и ингибировать развитие опухоли проявили экстракты.

— 351 из бархата амурского, левзеи сафлоровидной, ореха маньчжурского, пиона белоцветкового, официнальный препарат «Сок подорожника» .

5. Повышение противоопухолевой резистентности организма мышей с метастазирующей карциномой легких Льюис, выражающееся в высоком антиметастатическом эффекте либо в способности повышать эффективность цитостатичеекого лечения, отмечена у экстрактов из бадана тихоокеанского, дудника даурского, левзеи сафлоровидной, леспедеци двуцветной, лопуха большого, облепихи крушиновидной, одуванчика лекарственного, ореха маньчжурского, подорожника большого, родиолы розовой, солодки уральской, чистотела большого, шлемника байкальского.

6. Анализ сырьевой базы и полученные в екрининговых исследованиях результаты, свидетельствующие о высокой эффективности в условиях химиотерапевтического лечения и выраженном противоме-тастатическом действии при изолированном введении, явились основанием для выбора экстракта шлемника байкальского, побегов и коры облепихи крушиновидной, официнального препарата «Сок подорожника» для углубленного изучения.

7. Противоопухолевая активность экстракта побегов и коры облепихи выражалась в существенном торможении роста аденокарциномы Эрлиха и в подавлении процесса метастазирования у мышей с карциномой легких Льюис, меланомой В-16. Антиметастатические свойства экстракта отмечены при его введении крысам с лимфосаркомой Плисса и карциносаркомой 256 Уокера.

8. Экстракт побегов и коры облепихи повышает противоопухолевый эффект циклофосфана у мышей с аденокарциномой Эрлиха. Угнетение процесса диссеминации опухоли наблюдалось при его сочетан-ном применении с цитостатиком у мышей с карциномой легких Льюис, крыс с лимфосаркомой Плисса и карциносаркомой 256 Уокера.

— 352.

9. Цитотоксическая активность естественных клеток-киллеров селезенки здоровых мышей значительно возрастает при введении экстракта побегов и коры облепихи крушиновидной, при этом увеличивается продукция перитонеальными макрофагами интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли.

10.

Введение

мышам с карциномой легких Льюис экстракта побегов и коры облепихи сопровождается коррекцией функциональной активности системы естественной резистентности, что выражается в уменьшении признаков истощения функциональной активности естественных клеток-киллеров, снижении опухолестимулирующей активности перитонеальных макрофагов, нормализации продукции фактора некроза опухоли в фазу генерализации опухолевого процесса.

11. Комбинированное применение циклофосфана с экстрактом побегов и коры облепихи усиливает стимулирующее влияние циклофосфана на цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров у мышей с карциномой легких Льюис и способствует сохранению высокого уровня цитотоксичности клеток-эффекторов в поздние сроки развития опухоли.

12. Выраженный противоопухолевый и противометастатический эффекты наблюдаются при введении официнального препарата «Сок подорожника» мышам с карциномой легких Льюис и аденокарциномой Эрлиха. Эффективность химиотерапии опухолей повышается при соче-танном введении цитостатиков (циклофосфан, сарколизин, 5-фтору-рацил) и препарата подорожника, при этом наблюдается подавление процесса метастазирования (карцинома легких Льюис, карциносарко-ма 256 Уокера, лимфосаркома Плисса), увеличение продолжительности жизни животных (опухоли Эрлиха и НК/Ьу, меланома В-16), ингибиция роста первичного опухолевого узла (лимфосаркома Плисса, карцинома легких Льюис). Сочетанное применение противоо.

— 353 пухолевых агентов и препарата подорожника ослабляет лейкопени-ческий эффект цитостатиков.

13.

Введение

препарата подорожника в условиях удаления первичного опухолевого узла у мышей с карциномой легких Льюис и при операции «пробная лапаротомия» у крыс с лимфосаркомой Плисса ин-гибирует развитие процесса диссеминации. Повышенное содержание 11-оксикортикостероидов в плазме крови крыс, вызванное операционной травмой, существенно снижается при использовании препарата подорожника.

14.

Введение

препарата подорожника мышам с карциномой легких Льюис сопровождается увеличением функциональной активности клеток лимфоузлов, естественных клеток-киллеров, макрофагов. Ци-тостатическое воздействие (циклофосфан) вызывает у мышей с карциномой легких Льюис развитие иммунодепрессии (снижение функциональной активности клеток лимфоузлов, естественных клеток-киллеров, макрофагов), которая может быть ослаблена введением препарата подорожника.

15. Экстракт шлемника байкальского подавляет процесс метастазирования опухолей (карцинома легких Льюис, меланома В-16, лимфосаркома Плисса, карциносаркома 256 Уокера) и ингибирует рост перевиваемых опухолей мышей и крыс (аденокарцинома Эрлиха, карцинома легких Льюис, меланома В-16, лимфосаркома Плисса, карциносаркома 256 Уокера). Использование экстракта шлемника байкальского при терапии животных с перевиваемыми опухолями циклофосфаном, 5-фторурацилом и сарколизином приводит к повышению противоопухолевого и противометастатического эффектов цитостатиков и снижает их лейкопенический эффект.

16.

Введение

экстракта шлемника байкальского приводит к увеличению функциональной активности клеток лимфоузлов у мышей с.

— 354 карциномой легких Льюис и нейтрофилов у крыс с лимфосаркомой Плисса после лечения циклофосфаном. Использование препарата у крыс с лимфосаркомой Плисса вызывает нормализацию индекса спонтанной агрегации тромбоцитов и показателей агрегатограммы, измененных в результате развития злокачественного процесса, приводит к норме уровень кортизола и мочевины в плазме крови животных, леченных циклофосфаном.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Основные методы лечения злокачественных новообразований, к которым следует отнести хирургический, химиотерапевтический, лучевой и их комбинации, полной гарантии выздоровления не дают. Токсическое действие цитостатиков на активно обновляющиеся ткани организма, возникающие в период химиотерапии осложнения и снижение противоопухолевой резистентности часто являются показанием для прекращения лечения. Даже в случае успешного удаления первичного опухолевого узла и проведенной химиотерапии остается опасность гибели от последующего метастазирования и рецидивиро-вания опухоли.

В арсенале клинической терапии злокачественных опухолей группа цитостатиков растительного происхождения невелика, из изученных экспериментально многих десятков тысяч растений используется лишь несколько. Изыскание новых средств с цитостатической активностью продолжается, но в последнее время внимание исследователей все больше обращается к использованию в онкологии средств, действие которых направлено как на опухолевые клетки, так и на различные регуляторные системы организма, восстановление или стимуляцию противоопухолевой резистентности организма, усиление антибластомной эффективности терапии и ослабление ее токсического действия. Особый интерес вызывает использование в комбинированной терапии средств растительного происхождения, обладающих широким спектром регулирующих эффектов, низкой токсичностью и высокой биологической доступностью.

— 83.

Разрозненные сведения о влиянии растений Сибири и Дальнего Востока на развитие опухолей имелись и до настоящего времени, однако оценка их эффективности производилась в различных условиях с использование большого набора опухолевых штаммов, что делало невозможным проведение сравнительного анализа противоопухолевой активности исследуемых средств. Предложенная нами система скрининга фитопрепаратов позволяла уже на первом этапе оценивать влияние экстрактов из растений как на развитие опухолей, так и на эффективность цитостатического лечения, изучать возможность коррекции изменений в системе крови, возникающих при воздействии противоопухолевых агентов. Использование в исследовании метаста-зирующих опухолей позволило выявить препараты, в большей степени ингибирующие процесс метастазирования как при их изолированном введении, так и в сочетании с цитостатиками.

Настоящая работа представляет собой попытку систематизации полученных большим коллективом результатов по изучению влияния препаратов из растений Сибири и Дальнего Востока на развитие перевиваемых опухолей животных и эффективность специфических методов лечения злокачественных новообразований.

— 84 -ГЛАВА 2.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Эксперименты выполнены на 191 беспородной крысе, 313 крысах линии Wistar, 2457 беспородных и 1681 мыши чистых линий С57В1/6, СВА, И (СВАхС57В1/6), Р1(БВА/2 х С57В1/6) (самцах и самках) 1 категории. Животные поступали из питомников «Столбовая» (Москва), «Рассвет» (Томск) и лаборатории биомоделей ТНЦ РАМН (Томск), после перевозки в течение 2 недель проходили период акклиматизации и содержались в соответствии с правилами Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей. До и в период эксперимента крысы и мыши находились в виварии при температуре воздуха — +20−22°С, влажности — не более 50%, объеме воздухообмена (вытяжка: приток) — 8: 10, в световом режиме — день-ночь. Животных размещали в стандартных пластиковых клетках и содержали на стандартном рационе (гранулированный корм 1Ж120−3 согласно приказу N 1179 МЗ СССР от 10.10. 83). Для исключения сезонных колебаний изучаемых показателей основные исследования были выполнены в осенне-зимний период.

В таблице 1 представлено распределение животных по сериям экспериментов в зависимости от цели исследования.

Характеристика опухолевых штаммов и методики перевивки.

1. Карцинома легких Льюис (ЗЩ. Опухоль возникла спонтанно, как карцинома легких Льюис мышей линии С57В1/6 в 1951 году С307,.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И., Вядро М. М., Кадагидзе 3. Г. Иммунотерапия опухолей // Итоги науки и техн. Сер. Онкология. М., 1985. -Т. 14. — 221 с.
  2. А. И., Гордиенко С. П., Саканделидзе О. Г. Иммунитет и терапия экспериментальных опухолей.- Кишинев, 1982.- 218 с.
  3. Анализ механизмов снижения активности естественных киллеров после иммобилизационного стресса / Г. Т. Сухих, Ф. 3. Меерсон, Л В. Ванько, Б. Б. Фукс // Вестн. АМН СССР. 1983.- N 11.- С. 16−20.
  4. . С., Нестерович Е А. Применение винбластина на поздних стадиях лимфогранулематоза // Клин, медицина. 1974. — N 10.- С. 105−109.
  5. Антимутагенное действие интерферона в клетках человека при воздействии быстрыми нейтронами и 4-нитрохинолин-1-оксидом / Г. Д. Засухина, Г. Е Маке донов, Т. Е Швецова и др. // Докл. АН СССР.-1982. Т. 264. — N 5. — С. 1250−1253.
  6. С. А., Юнкер В. М., Грунтенко Е. В. Ингибирующеевлияние трансплантированной опухоли на развитие метастазов в легких у мышей // Вопросы онкологии. 1982.- N 11.- С. 44−48.
  7. С. А., Юнкер В. М., Грунтенко Е. В. Роль активации селезеночных макрофагов в ингибирующем влиянии перевиваемых опухолей на метатазирование // Вопросы онкологии. 1985. — N 9. -С. 77−84.
  8. С. А., Юнкер В. М., Грунтенко Е. В. Роль прививочной дозы клеток в развитии ингибирующего влияния перевиваемых опухолей на метастазирование // Вопросы онкологии. 1985. — N 3. -С. 77−83.
  9. И.Бабаекина Л. И., Киселевский ЕВ. Исследование модулирующего влияния экстракта люцерны на противоопухолевую активность мононуклеаров крови // 4-ый Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М., 1997. — С. 246.
  10. Э. Г. Раны и их лечение в тибетской медицине. -Новосибирск: Наука, 1990. 189 с.
  11. Г. Д., Ногтикова Л. Г. О терапевтическом действии винбластина // Вопросы онкологии. 1973. — N 2. -С. 33−37.
  12. Г. А. Стимуляция резистентности организма при опухолевых заболеваниях.- Кишинев, 1977.- 143 с.
  13. Г. А. Иммунотерапия опухолевых заболеваний. Кишинев, 1983.- 184 с.
  14. Г. А. Роль неспецифической резистентности организма при хирургическом лечении экспериментальных опухолей // Тезисы докл. 6-ой республиканской конференции онкологов Молдавской ССР.-Кишинев, 1974.- С. 277−278.
  15. К. П. Некоторые пути направленных воздействий на процесс метастазирования // Вопросы онкологии. 1984. — N 10.1. С. 49−54.
  16. К. П., Векслер И. Г. Реактивность организма и химиотерапия опухолей. Киев: Наукова думка, 1975. — 252 с.
  17. К. П., Воронцова А. Л Лекарственные растения и рак. Киев, 1982.- 376 с.
  18. Балицкий К П., Воронцова А. Л Лекарственные растения в терапии злокачественных опухолей. Ростов, 1976. — 294 с.
  19. Балицкий К П., Шмалько Ю. П. Стресс и опухолевый процесс // Эксперим. онкология. 1983. — Т. 5. — N 1. — С. 7−13.
  20. В. Г., Лимаренко А. Ю., Троян Д. Е Тормозящий эффект местного применения отвара лабазника вязолистного на развитие экспериментальных опухолей шейки матки и влагалища // Акушерство и гинекология.- 1990.- N2.- С. 11.
  21. В. Г. Облепиха.- А.-Ата, 1980.- С. 8−11.
  22. Биология, химия, фармакология облепихи / Под ред. В. А. Пентеговой. Новосибирск, 1983. — 83 с.
  23. Блохин Е Е, Переводчикова Е И. Химиотерапия опухолевых заболеваний. М.: Медицина, 1984. — 304 с.
  24. Булкина 3. Е Противоопухолевые препараты. Справочник. -Киев: Наукова думка, 1978. 168 с.
  25. Е. М. Противоопухолевые свойства колхамина (омаи-на) // Вопросы онкологии. 1967. — N 3. — С. 101−112.
  26. Е. М., Сорокина-Кругляк С. А. О действии пенцеда-нина и фосфорамидов на перевиваемые опухоли животных // Вопросы- 358 онкологии. 1959.- Т. 5. — N 7.- С. 43−51.
  27. Влияние криодеструкции карциномы легких Льюис у мышей на развитие метастазов / В. С. Мосиенко, А. П. Кузьменко, А. Б. Рикберг,
  28. B. А. Трушина // Эксперим. онкология. 1984. — Т. 6. — N 3. — С. 18−24.
  29. Влияние циклофосфана на фагоцитарную активность лейкоцитов / И. I1L Забиров, JL В. Щепеткина, И. 3. Кусаинова, С. К. Жаугашева // Здравоохранение Казахстана. 1984. — N 11. — С. 67−69.
  30. А. Л. Исследование возможной роли интерферона в сопротивляемости клетки процессу злокачественной трансформации // Канцерогенез, методы диагностики и лечения опухолей.- Киев, 1971.- С. 37−38.
  31. Воронцова A. JL Роль интерферона в противоопухолевой резистентности // Эксперим. онкология.- 1989.- Т.Н.- N б.1. C. 49−54.
  32. А. Л., Кудрявец Ю. И., Балицкий К. IL Антиметастатическое действие интерферона при удалении экспериментальных опухолей // Эксперим. онкология.- 1983.- Т. 5. N 5.- С. 45−49.
  33. А. Л, Фадеев В. А., Кудрявец Ю. И., Балицкий К. IL Интерферон в комплексной терапии мышей с метастазирующей карциномой Льюис // Эксперим. онкология. 1983. — Т. 5. — N 6. -С. 50−52.
  34. Высокочувствительная модификация метода определения активности нормальных киллеров / M. R Рыкова, И. В. Спиранде, М. С. Зедгенидзе и др. // Иммунология. 1981.- N 3.- 0.88−90.
  35. А. Ф. Курс фармакогнозии. JL: Медицина, 1967. -703 с.
  36. А. Ф., Гром И. И. Дикорастущие лекарственные растения COOP. М.: Медицина, 1976. — 286 с.
  37. А. М. Повышение эффективности химиотерапии рака -реальная задача // Актуальные проблемы экспериментальной химиотерапии опухолей. Черноголовка, 1980. — Т. 1. — С. 18−23.
  38. А. М., Дмитриева Н. В., Кадагидзе 3. Г. Принципы испытания потенциальных иммуномодуляторов в онкологической клинике // Вестн. АМН СССР. 1987. — Т 2. — С. 58−60.
  39. Георгиевский В. IL Физико-химические методы в стандартизации растительного сырья и фитохимических препаратов // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. -Томск, 1986.- С. 38−40.
  40. М. Л Осложнения при химио- и гормонотерапии- 360 злокачественных опухолей. М.: Медицина, 1982. — 224 с.
  41. М. И. Обработка рук хирургов с применением отвара подорожника и коры тала // Материалы 43 Научн. конф. А-Атинск. мед. ин-та. А-Ата, 1973. — С. 200−206.
  42. В. Е., Дыгай А. М., Новицкий В. В. Рак легкого и система крови. Томск: Изд-во ТГУ, 1992. — 236.
  43. Д. И., Гольдберг Е. Д. Справочник по гематологии. Томск: Изд-во ТГУ, 1980.- 265 с.
  44. Е. Д. Справочник по гематологии. Томск: Изд-во ТГУ, 1989.- 468 с.
  45. Е. Д., Дедова Л. С. Действие массивных доз цик-лофосфана на кроветворение в эксперименте // Вопросы онкологии. -1969.- Т. 15. N 4.- С. 82−87.
  46. Е. Д., Дыгай А. М., Агафонов В. И. Принципы создания лекарственных препаратов стимуляторов кроветворения природного происхождения // Эксперим. и клин, фармакология. — 1995.-Т. 85. — N 1.- С. 3−7.
  47. Е. Д., Дыгай А. Е, Литвиненко В. И., Суслов Е И. Шлемник байкальский (фитохимия и фармакологические свойства). -Томск: Изд-во ТГУ, 1994.- 223 с.
  48. Е. Д., Карпова Г. В., Колмогорова Л. А. О миело-токсичности эпирубицина // Антибиотики и химиотерапия. 1991.-Т. 36.- N 11.- С. 30−34.
  49. Е. Д., Новицкий В. В. Противоопухолевые антибиотики антрациклинового ряда и система крови. Томск: Изд-во ТГУ, 1986.- 236 с.
  50. Е. Д., Шубина Т. С., Штейнберг И. Б. О защитной роли элеутерококка при введении рубомицина в эксперименте // Антибиотики. 1971.- Т. 16.- N 2.- С. 113−115.
  51. С. М. Оценка клеточного иммунитета в клинической практике. Методические рекомендации, — Барнаул, 1983. 19 с.
  52. М. И., Шарипова Ф. С. Растения, обладающие противоопухолевой активностью. А-Ата: Наука, 1983. — 174 с.
  53. И. Ф. Важнейшие факторы возникновения рецидивов и метастазов злокачественных опухолей //Метастазирование злокачественных опухолей. Л.: Медицина, 1971.- С. 3−91.
  54. Грибель Е В., Пашинский В. Г. Адаптивные свойства некоторых препаратов природного происхождения // Острый и хронический стресс: Материалы Всесоюзн. конф. Сыктывкар, 1986.- С. 77−80.
  55. ЕВ., Пашинский В. Г. Влияние смеси некоторых лекарственных растений на рост перевиваемых опухолей у мышей // Актуальные вопросы онкологии.- Кемерово, 1981.- С. 163−164.
  56. Н. В., Пашинский В. Г. Изучение эффективности смеси лекарственных растений в терапии экспериментальных опухолей // Бюлл. СО АМН СССР. 1983. — N 6. — С. 53−55.
  57. Е. В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Л.: Медицина, 1978. — 193 с.
  58. Л. А. Химиотерапия винбластином и винкристином- 362 генерализованных форм лимфогранулематоза // Вопросы онкологии. -1975.- N 7.- С. 43−48.
  59. Г. И. Роль естественной резистентности в реакции организма на возникновение, рост и метастазирование опухолей // Итоги науки и техники. Онкология. Т. 13. — М., 1984. — С. 46−97.
  60. В. М., Цырлина Е. В. Влияние гормонов на метастазирование опухолей // Метастазирование злокачественных опухолей. Л.: Медицина, 1971.- С. 221−271.
  61. Ю. И. Скрининговый метод оценки антистрессорного действия препаратов // Стресс и адаптация: Тезисы Всееоюзн. симпозиума. Кишинев: Шгиинца, 1978. — С. 172.
  62. Е. М. К вопросу о гипотензивном действии шлемника и чистеца байкальских // Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение. Томск, 1953. — Вып. 4. -С. 32−37.
  63. Епифанова 0. И., Терских В. В., Полуновский В. А. Свойства и функции в организме. М.: Наука, 1983. — 176 с.
  64. М. В., Лимаренко А. Ю. Возможность коррекции токсического действия противоопухолевого антибиотика рубомицина адаптогенными фитопрепаратами // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989.- Т.2.-С. 65.
  65. В. П. Лечение рака прямой кишки путем перораль-ного применения сарколизина с колхамином // Современное состояние химиотерапии злокачественных опухолей. Рига, 1968. — С. 541 -542.
  66. Е. И. Применение аэрозолей подорожника при воспалительных заболеваниях дыхательных путей // Казанский мед. журнал. 1970.- N 4.- С. 75.- 363
  67. Иммунологические методы / Под ред. Г. Фримеля, пер. с нем. А. П. Тарасова. М.: Медицина, 1987. — 472 с.
  68. Иммунология: Практикум / Е. У. Пастер, В. В. Овод, В. К. По-зур, Е Е. Вихоть. Киев: Выща школа, 1989. — 304 с.
  69. Иммуномодулирующее действие элеутерозидов при экспериментальной вирусной инфекции / В. В. Богач, С. С. Тимошин, В. К. Козлов и др. // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1986. — С. 22−23.
  70. Кабиев 0. К., Балмуханов С. Б. Природные фенолы перспективный класс противоопухолевых и радиопотенцирующих соединений. -М.: Медицина, 1975. — 189 с.
  71. Р. Е. Теоретические основы и экспериментальные данные о прогрессии и метастазировании опухолей // Прогрессия и метастазирование опухолей: Тез. докл. Киев, 1976.- С. 59.
  72. Р. Е., Балицкий К. Е Теоретические подходы к иммунотерапии опухолей // 3-й Всесоюзный съезд онкологов: Тез. докл. Ташкент, 1979.- С. 313−314.
  73. С. М., Тюхтев М. Е. Применение колхамина и сар-колизина при раке пищевода // Современное состояние химиотерапии злокачественных опухолей. Рига, 1968. — С. 543.
  74. А. П., Терещенко И. IL Роль нейтрофилов в патогенезе злокачественного роста // Эксперим. онкология. 1985.- N 6.- С. 3−9.
  75. С. И., Турецкова В. Ф. Антимикробные свойства зеленого листа облепихи // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989. — С. 75.
  76. Е. Г. Изучение противоопухолевой активности препаратов растительного происхождения // 8-е совещание по проблеме фитонцидов. Киев, 1979.- С. 115.- 364
  77. Киселева Е С. Рост и метаетазирование перевиваемых опухолей при различных способах перевивки // Пат. физиология. -1962.- N 1.- С. 56.
  78. Киселева Е С. Экспериментальные модели метастазирования опухолей: Автореф. дис.. докт. мед. наук. М., 1972. — 35 с.
  79. А. М., Софьина 3. Е О влиянии удаления первичного очага на метаетазирование перевиваемых опухолей // Вопросы онкологии. 1980. — N 7. — С. 43−46.
  80. А. М., Софьина 3. Е Частота, сроки и тип метастазирования различных перевиваемых опухолей мышей // Бюлл. экспе-рим. биол. и мед. 1978. -N 12. — С. 715−718.
  81. В. Г., Камышников В. С. Клиническая биохимия. Шнек: Беларусь, 1976.- 312 с.
  82. В. Г., Левковский Е М. Подофиллин в лечении лимфангиом // Вестн. дерматологии. 1980. — N 1. — С. 56−57.
  83. Коррекция препаратом Rodiola rosea адгезии клеток уро-телия и иммунного статуса у больных поверхностным раком мочевого пузыря / 0. А. Бочарова, К. М. Фигурин, Р. В. Серебрякова и др. // Иммунология. 1997.- N 1.- С. 51−55.
  84. Ю. И., Воронцова А. Л., Орловский А. А. Нормализующее действие интерферона на систему многоцелевых оксидаз печени мышей с карциномой легких Льюис // Эксперим. онкология. -1987. Т. 9. — N 6.-С. 58−61.
  85. В. Г., Лемина У. Ю., Румянцев А. С. Взаимодействие лекарственных средств // Фармакология и токсикология. 1991.Т. 54. — N 2.- С. 82−85.
  86. Г. И. Модификация биологических эффектов противоопухолевых препаратов // Вопросы онкологии. 1986. — N 7. — С. 778 786.- 365
  87. В. И. Биологические модификаторы противоопухолевого иммунитета в онкологии // Актуальные вопросы иммунотерапии опухолей (Тезисы докл. Всесоюзного симпозиума). Рига, 1988.4.2. — С. 3−4.
  88. В. И., Кадагидзе 3. Г. Биологически активные модификаторы иммунитета в комплексном лечении злокачественных новообразований // Актуальные проблемы иммунологии: Иммунодефицита и иммунокоррекция. Владивосток, 1987. — С. 189.
  89. В. И., Полевая Е. Б., Сорокин А. М. Повышение иммунологической реактивности онкологических больных с помощью экстракта элеутерококка // Вопросы онкологии. 1986. — Т. 22. — N 7.- С. 21−25.
  90. Лабораторные методы исследования системы гемостаза / В. П. Балуда, 3. С. Баркаган, Е. Д. Гольдберг и др. Томск, 1980. — 311 с.
  91. Н. В. Сопоставление неспецифических защитных реакций, влияющих на генерализацию инфекций и метастазирование опухолей // Вопросы онкологии. 1962. — N 11. — С. 20−28.
  92. Ларионов Л Ф. Химиотерапия злокачественных опухолей. -М., 1962. 463 с.
  93. Лекарственные и диагностические средства, применяемые в онкологической практике / Под ред. В. А. Чернова. 3-е изд., пере-раб. и доп. М.: Медицина, 1982. — 216 с.
  94. А. С. Основные виды побочного действия лекарственных средств // Побочное действие лекарственных средств.-М., 1976.- С. 11−17.
  95. Магамадов Ю. X Некоторые аспекты гематогенной диссеми-нации опухолевых клеток в эксперименте: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1971. — 20 с.- 366
  96. И. Е, Ломакин М. С. Факторы резистентности организма и метастазирование // Успехи современной биологии.- 1976.-N1.- С. 62−77.
  97. Малюгина Л Л, Мюллер Е Р. Лекарственные методы профилактики и лечения метастазов рака // Метастазирование злокачественных опухолей. JL: Медицина, 1971. — С. 271−292.
  98. Л. Л., Мюллер Е Р., Миронова А. И. Влияние элеутерококка колючего на рост и метастазирование перевиваемых опухолей // Симпозиум по элеутерококку и жень-шеню. Владивосток, 1962.- С. 28−30.
  99. М. Д. Лекарственные средства: В 2-х томах. -Т. 1. М.: Медицина, 1986. — 624 с.
  100. Г. А. О рациональности производства пробной лапаротомии при раке желудка // Материалы 2-й итоговой конференции НИИ онкологии им. проф. Е Е Петрова. Л., 1967. — С. 58−60.
  101. Метастазирование и стрессорные реакции при хирургическом удалении опухоли / К. Е Балицкий, Ю. Е Шмаль ко, О. Е. Придат-ко, М. И. Смелкова // Эксперим. онкология. 1984.- N2.- С. 45−48.
  102. Метастазирование опухолей: Патогенетические аспекты / Под ред. К. Е Балицкого. Киев: Наукова думка, 1991.- 200 с.
  103. Механизмы противоопухолевой резистентности / Под общ. ред. К. Е Балицкого. Киев: Наукова думка, 1978. — 208 с.
  104. Мировой фонд линейных животных / В. А. Душкин, А. М. Мала-шенко, В. Е Чиркова, 3. К Бландова // Вестн. АМН СССР. 1983.- N 9.- С. 7−10.
  105. . В. Снижение токсического действия некоторых антибластических препаратов с помощью экстракта элеутерококка // Вопросы онкологии. 1967. — Т. 13. — N 3. — С. 71−75.
  106. Ф. А., Кармазина А. А. Химиотерапия фторафуром метастазов рака молочной железы в головной мозг // Здравоохранение. -Кишинев, 1980.- N 5.- С. 25−29.
  107. ЕВ. К вопросу об эффективности колхаминовой и колхаминопреднизолоновой мази при лечении начальных форм кожного рака // Современное состояние химиотерапии злокачественных опухолей. Рига, 1968.- С. 506−507.
  108. С. М., Вядро М. М. Модификаторы биологических реакций в терапии злокачественных новообразований // Итоги науки и техн. Сер. Онкология. М., 1989.- Т. 21.- 186 с.
  109. Некоторые аспекты комбинированной химиотерапии злокачественных опухолей на примере лечения диссеминированной мелано-мы / JL В. Мороз, В. И. Астрахан, Е И. Переводчикова // Вестн. АМН СССР. 1974. — N 7. — С. 44−48.
  110. М. М., Киселева Е. С., Волкова М. А. Роль лучевой терапии в лечении онкологических больных 4 клинической группы // 2-ой Всероссийский съезд онкологов. Омск, 1980. -С. 148−149.
  111. С. Антиканцерогенное действие природных кароти-ноидов // Vitamins. 1993.- Т. 6. — N 10.- С. 531−535.
  112. Новые противоопухолевые средства растительного происхождения /ЕС. Ержанова, С. Б. Рахмадиева, Г. Е Бурашева и др. // Новости науки Казахстана. Алма-Ата, 1997. — С. 95−97.
  113. В. Б. Кейлоны и опухолевый рост // Вопросы онкологии. 1981. — N 4. — С. 101−114.
  114. А. С., Пирогов А. И., Трехтенберг А. Р. Лечение рака легкого. М.: Медицина, 1979. — С. 116−117.
  115. В. Г., Яременко К. В. Методические подходы к поиску противоопухолевых препаратов из лекарственных растений и некоторые результаты исследований // Бюлл. СО АМН СССР. 1983. -N 1.- С. 78−80.
  116. В. Г., Яременко К. В. Проблемы онкологической фармакотерапии.- Томск: йзд-во Томск, ун-та, 1983.- 204 с.
  117. А. В., Кострикова Э. В., Шрайбер М. С. Лекарственные препараты облепихи // Врачебное дело. 1979. — N 9. — С. 3−5.
  118. Переводчикова Е И. Клиническая химиотерапия опухолевых заболеваний. М.: Медицина, 1976. — 200 с.
  119. Переводчикова Е И. Противоопухолевая химиотерапия. М.: Медицина, 1986.- 204 с.
  120. Ю. А. Лечение винбластином генерализованного лимфогранулематоза // Вопросы онкологии. 1970. — N 3. — С. 109−112.
  121. Перспективы использования фитоадаптогенов для профилактики рака мочевого пузыря / 0. А. Бочарова, Р. В. Серебрякова, Т. Г. Филиппова и др. // 4-ый Российский Национальный конгресс «Человек и лекарство».- М., 1997. С. 248.
  122. А. М., Макаров Е В., Крюкова Л. Е Иммунотроп-ная активность флавоноидов надземной части горца змеиного и лапчатки прямостоячей // Изв. АН Каз. ССР. Сер. биол. 1991.- N 1.-С. 78−80.
  123. Петров ЕЕ Злокачественные опухоли.- Л., 1948.- Т. 1.346 с.
  124. М. Ф., Пухальская Е. Ч., Меньшиков Г. Е 0 препарате из Н1ррорЬае гИаштклсЗез Ь., тормозящем рост перевиваемых опухолей животных // Бюлл. эксперим. биол. 1959. — Т. 47. — N 2.1. С. 102−106.
  125. Г. Б. Онкологическая характеристика нового штамма лимфосаркомы крыс // Бюлл. экепер. биол. 1961.- N 2.- С. 95−99.
  126. Е. Л, Вендров Е. JL О необходимости цитогене-тического контроля опухолевых штаммов // Вопр. онкол. 1971.- N 7.- С. 83−85.
  127. Противоопухолевая активность лекарственных растений Литовской ССР / Ю. М. Валавичус, К. К. Янкявичуе, Я. А. Вайчунене и др. // Труды АН Литовской ССР. 1989. — Т. 3. — С. 146−150.
  128. Противоопухолевая активность лекарственных растений Литовской ССР / Ю. М. Валавичус, К. К Янкавичус, С. Ф. Бе дрене и др. // Труды АН Литовской ССР. 1989.- Т. 4. — С. 107−111.
  129. Противоопухолевые препараты: Справочник/ 3. П. Булкина. -Киев: Наукова думка, 1978. 168 с.
  130. Л. Д., Булкина 3. IL Химия и фармакология синтетических противоопухолевых препаратов. Киев: Наукова думка, 1985.- 268 с.
  131. А. И. Раковая диссеминация и хирургическое лечение // Труды 8-го Международного противоракового конгресса. -М. -JL, 1963. Т. 5. — С. 129−135.
  132. Е. Ч., Петрова Е Ф., Меньшиков Г. П. 5-оксит-риптамин из Hippophae rhamnoides L. как противоопухолевый препарат в опытах на животных // Бюлл. эксперим. биол. 1960. — Т. 50. -N 10.- С. 105−110.
  133. Ратахина JL В., Пашинский В. Г. Противоопухолевая активность препаратов Urtica dioica L. в эксперименте // Растительные ресурсы. 1990.- Т. 26. — N2.- С. 234−236.
  134. Е. М. Кора надпочечников и опухолевый процесс. Киев: Наукова думка, 1973. — 204 с.- 370
  135. А. С. Влияние шлемника байкальского на периферические и коронарные сосуды // Тезисы докл. 4 конф. молодых ученых Новосиб. обл. (22−24 апр. 1944 г.).- Томск, 1944.-С. 79−80.
  136. А. С. Влияние шлемника байкальского на изолированные органы // Новые лекарственные растения Сибири и их лечебные препараты. Томск, 1946.- Вып. 2. — С. 38−40.
  137. Г. В. Полезные растения Горного Алтая. Горно-Алтайск, 1978.- 232 с.
  138. А. И. Модификация биологического ответа организма: альтернативный подход к лечению опухолевых процессов в кроветворной ткани // Вестник АМН СССР. 1989. — N 3. — С. 89−94.
  139. В. И., Суслов А. Е, Брондз В. Д. Ранние антиген-зависимые реакции Т-лимфоцитов // Виол, мембраны. 1987. — N 12. -С. 1313−1318.
  140. А. А. Природные противоопухолевые соединения (структура и механизм действия). Новосибирск: Наука, 1979.- 222 с.
  141. С. Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям. Е: Медицина, 1988. — 462 с.
  142. Софьина 3. П. Модели и методы, применяемые для отбора противоопухолевых препаратов в СССР и за рубелюм // Вопр. он-кол. 1976. — Т. 22. — N 4. — С. 82−96.
  143. А. Е Элеутерококк и спонтанные лейкозы у мышей // Вопросы онкологии. 1965. — N 12.- С. 64−65.
  144. И. Е, Кашулина А. Е Патофизиологические аспекты злокачественного роста. М.: Медицина, 1983. — 260 с.
  145. Трапезников Е Е, Серов А. А. К вопросу о функциональной активности лимфатических узлов у онкологических больных // Клиническая медицина. 1978. — N 4. — С. 27−32.
  146. Е. М., Седакова Л. А., Фирсова Г. А. Выбор моделей для скрининга природных веществ на противоопухолевую активность // Антибиотики и химиотерапия. 1990. — Т. 35. — N 2. -С. 26−29.
  147. А. Д., Сапожникова Э. Е Лекарственные растения СССР и их применение. М.: Медицина, 1983. — 288 с.
  148. А. Д., Сапожникова Э. Е, Вьен Дьюн Ли. Лекарственные растения СССР и Вьетнама. М.: Медицина, 1987. — 458 с.
  149. Усов JL А. Влияние шлемника байкальского при экспериментальной гипертонии // Фармакология и токсикология. 1958.- N 2.-С. 31.
  150. Ф. Э., Ковалева Л. Г. Современная тактика терапии острого лейкоза // Тер. архив.- 1972.- N 11.- С. 3−10.
  151. О. С. Клеточные механизмы химиотерапии опухолей. М.: Медицина, 1976. — 392 с.
  152. Характер изменения цитостатической и цитотоксической функции спленоцитов мышей после иммобилизационного стресса / Г. Т. Сухих, И. В. Богдашин, Л В. Ванько и др. // Бюлл. эксперим. би- 372 ол. и мед.- 1985.- N4.- С. 399−401.
  153. А. Е. Роль морфофункциональных особенностей опухолевых клеток в метастазировании. Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -М., 1980. — 25 с.
  154. Химиотерапия злокачественных опухолей / Под ред. Е Е Блохина. М.: Медицина, 1977. — 320 с.
  155. Химиотерапия солидных опухолей (Доклад Комитета экспертов ВОЗ). Женева, 1979.- 127 с.
  156. С. А. Осложнения после радикальных операций по поводу рака прямой и сигмовидной кишки // Хирургия. 1967.- N 8.- 0.128−137.
  157. Д. Ц., Распутина Д. В. Изучение биологически активных веществ листьев облепихи // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск, 1983. -С. 162.
  158. В. А. Лекарственные и диагностические средства, применяемые в онкологической практике. -М: Медицина, 1982.- 216 с.
  159. А. М. Некоторые итоги развития и задачи современной общей патологии // Вестн. АМН СССР. 1979.- N 11.- С. 3−11.
  160. В. В., Байдикова Г. Д. Лечение вялых ран эмульсией подорожника // Здравоохранение Казахстана. 1972.- N 10.- С. 45.
  161. Я. В. Таксены: надевда клинической онкологии 90-х годов // Вопросы онкологии. 1995Ю- Т. 41.- N 1.- С. 7−12.
  162. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США / 3. П. Софьина, А. Б. Сыркин, А. Голдин, А. Кляйн. Е: Медицина, 1980.- 296 с.
  163. К. В. Некоторые пути направленных воздействий на процесс метастазирования злокачественных опухолей: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Киев, 1975. -38 с.
  164. К. В. Стресс и метастазирование опухолей // Метастазирование злокачественных опухолей. Е: Медицина, 1971.-С. 153−164.
  165. К. В., Еремеева А. А., Терешин И. Е О потенцировании противоопухолевого действия алкилирующих соединение амфо-терицином В // Антибиотики. 1977. — N 2. — С. 153−158.
  166. К. В., Харитоненко Т. С., Голубева Т. А. О влиянии амфотерицина В и его сочетания с 5-фторурацилом на развитие перевиваемой лимфосаркомы крыс // Антибиотики. 1975.- N 5. -С. 433−436.
  167. М. Витамины, биологические факторы и контроль за развитием раковых опухолей // Vitamins. 1993.- Т. 67. — N 10.-С. 519−520.
  168. Amagava S., Ogihara Y. Effects of shosaikoto, an oriental herbal medicinal mixture, on restraint-stressed mice // J. Ethnopharmaco 1. 1990. — Vol. 28. — N 3. — P. 357−363.
  169. Anderson С. M., Buzaid A. C., Grimm E. A. Interaction of chemotherapy and biological response modifiers in treatment of melanoma // Cancer Treat. Res. 1996. — Vol. 87. — P. 357−380.
  170. Antimetastatic effect of biological response modifiers in the «double grafted tumor system» / E. Takusuburo, K. Hidehiko, — 374
  171. Y. Takahiro, I. Nakao // Jap. J. Cancer Res. 1986. — Vol. 77. — N 10. -P. 1034−1042.
  172. Antitumor activiti of diacetyl vinblastine amid sulfate (vindesine) in rodents and mitotic accumulation studies in culture / M. J. Sweeney, G. B. Boder, C. J. Culliman et al. // Cancer Res. 1978.- Vol.98. — P. 2886−2891.
  173. Antitumor, antiviral arid immunopotentiating activities from pine cone extracts: potential medicinal efficacy of natural and synthetic ligninrelated materials (review) / H. Sakagami,
  174. G. Kawazoe, N. Komatzu et al. // Anticancer Res. 1991.- Vol. 11.-N 2. — P. 881−888.
  175. Antitumor effect of biological response modifier, RSK, on C57B1/6 mice with syngeneic melanoma B16 and its mode of action / K. Matsunaga, M. Aota, Y. Nyunoya et al. // Oncology. -1994. Vol. 51. — N 4. — P. 303−308.
  176. Antitumor-promoting activity of garlic extracts /
  177. H. Nishino, A. J wash i ma, V. Hakura et al. // Oncology. 1989.-Vol. 46. — N 4. — P. 277−280.
  178. A phase I/I I trial of etoposide and cisplatin in extensive small cell lung cancer: a cancer and leukemia group B study / E. P. Mitchell, M. C. Perry, S. D. Luikart et al. // Lung Cancer. 1996. — Vol. 15. — N 2. — P. 215−223.
  179. A phase II trial of taxol in metastatic melanoma / S. Led, S. Ring, N. Papodopoulos et al. // Cancer. 1990.- Vol. 65.-N11.- P. 2479−2481.
  180. Azemar M., Under C. Paclitaxel Zytostatikum einer neuer klasse // Arzneimitteltherapie. — 1994.- V. 12. — N 9.-C. 267- 269.
  181. Bacsa A., Kiss Y., Szucs L. Das primare Sarcom der- 375 1. nge // Z. tuberk. 1966. — Vol. 124. — N 5−6. — P. 342−350.
  182. Baldo B. Allergens from Plantain (Plantago lanceolata) Stadies with Pollen and Plant extracts //Int. Archives of Allergy and Applied Immunology. 1982.- V. 68. — N4.- P. 295−305.
  183. Bauch H. J. Zytostatika. Teil 2: bleomycine, antumetaboliten, mitosespindelgifte, L-asparaginase und antihormone // Med. Monatssehr. Pharm. 1989.- Vol.12. — N 2.-P. 34−45.
  184. Berd D., Maguire H., Mastrangelo M. Potentiation of human cell-mediated and humoral immunity by low-dose cyclophosphamide // Cancer Res.- 1984, — Vol.44.- N 11.-P. 5439−5443.
  185. Billiay A. The clinical value of interferons as antitumor agents // Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 1981.- Vol. 17.-N 9. — P. 949−967.
  186. Bioactive constituenst of Medodorum fruticosum / J.H.Jung, S. Pummangura, C. Chai chant ipyuth et al. // Phytochemistry. 1990.- Vol.29. — N5.- P. 1667−1670.
  187. Biological and clinical singibicanse of the adrenalin test in haematology / E. Stori, E. Lusvargi, G. F. Grignafbuni et al. // Haemotology. 1967.- N1.- P. 27−34.
  188. Biological Responce Modifiers. National Cancer Institute Monjgraph / Ed. E. Mihich. Boston, 1983.- 320 p.
  189. Black D. J., Livingston R. B. Antineoplastic drugs in 1990. A review (Part 11) // Drags. 1990.- Vol. 39.- N 57.- P. 652−673.
  190. Bleyer V. A., Frisby S. A., Olivero V. T. Uptake and binding of vincristine by murine leukemia cells // Biochem. Pharmacol. 1975.- Vol.24. — P. 633−639.- 376
  191. Bleomycin Toxicity stimulating Metastatic Nodules to the Lung / E. McCrea, J. Diacons, J. Wade, C. Johnston // Cancer. -1981.- N 1.- P. 1096−1100.
  192. Borden E. C., Hawkins M. J. Biologic Response Modifiers as Adjuncts to Other Therapeutic Modalities // Sem. in Oncology. 1986. — Vol. 13. — N 2. — P. 144−152.
  193. Borgen E. C., Edwards B. S., Hawkins M. J., Merritt J. A. Interferons. Biological response, modification and Pharmacology // Biol. Res. Cancer.-1982. Vol.1. — P. 169−218.
  194. Brouty B. D., Zetter B. R. Inhibition of cell motility by interferon // Science. 1980.- Vol.208. — N 4443.- P. 516−518.
  195. Byhardt R. V. The evolution of Radiation Therapy Oncology Group (RT0G) protocols for nonsmall cell lang cfncer // Int. J. Radiat. jncol. Biol. Phys. 1995.- Vol. 32.- N 5.-P. 1513−1525.
  196. Calabresi F., Gamucci T. Biological response modifiers // Lung Cancer. 1995.- N 1.- P. 193−198.
  197. Canellos G. Therapy-related leukemia: a necessary complication of successful systemic chemotherapy? // J.Clin. Oncol.- 1984.- Vol.2. N 10.- P. 1077−1079.
  198. Caroff J. Taxol: Un mecanisme d’action pas comme les autres // Monit. hosp. 1995.- N 74.- C. 12−13.
  199. Carter R. General Pathology of the Metastatic Process // Secondary Spread of Cancer. London, New York, San Francisco, 1978.- P. 1−52.
  200. Carter S. The Chemotherapy of Metastatic Disease // Secondary Spread of Cancer.- London, New York, San Francisco: Academic Press, 1978.- P. 1−52.
  201. Carter S. K., Bacowcki M. T., Hellman K. Plant- 377 alkaloids //Chemotherapy of cancer. 1977. — P. 59−62.
  202. Chabner B. Anticancer drugs // Principles and Practice of Oncology. Philadelphia, 1993.- P. 325−417.
  203. Chihara G. Biological Response Modifiers in Human Oncology and Immunology. Ney York, 1983. — P. 189−197.
  204. Chuka 0., Sugar J., Palyi I. The mode of action of vinca alkaloids // Oncology. 1980.- Vol.37. — N1.- P. 83−87.
  205. Clark J. W. Biological response modifiers // Cancer Chemother. Biol. Response Modif. 1994. — Vol. 15. — P. 190−212.
  206. Clark J. W., Longo D. L. Biological response modifiers in cancer therapy. New directions in cancer treatment. Berlin, 1988.- P. 297−316.
  207. Clark P. I., Slevin M. L. The clinical pharmacology of eti-poside and teniposide // Clin. Pharmacocinetics. 1987.- Vol. 12.-P. 223−252.
  208. Collas B. La Saga Des taxoides //Vivre. 1994.- N 283.-C. 8−9.
  209. Combinet cyclophosphamide vincristine and prednisolone therapy of malignant lymphoma / J. K. Luce, J. F. Camble, H. Wilson et al. // Cancer. 1971.- Vol.28. — P. 306.
  210. Common emergencies in cancer medicine: infectious and treatment-related syndromes, Part 2 / C.R.Thomas, K. J. Stelzer, J. G. Douglas et al. // J. Natl. Med. Assoc. 1994. — Vol. 86. — N 11.- P. 839−852.
  211. Common emergencies in cancer medicine: infectious and treatment-related syndromes, Part 1 / C.R.Thomas, L. V. Wood, J. G. Douglas et al. // J. Natl. Med. Assoc. 1994.- Vol.86. — N 10.-P. 765−774.
  212. Comparative Study on Lewis Lung Tumor Lines with «Low" — 378 and «High» Metastatic Capacity / K. Pal, J. Timar et al. // Inv. Metast.- 1985.- N. 5. P. 159−169.
  213. Connors J. Antitumor drugs with latent activity // Biochemie. 1978.- V. 60. — P. 979.
  214. Constitutive production of interleukin 6 and immunologic features in cardiac mixomas / M. Jourden, R. Betailie, J. Seguin et al. // Arthritis Rheum. 1990.- Vol.33. — P. 398−406.
  215. Crile G. The danger of surgical dissimination of papillary carcinoma of the thyroid // Surg. Gynec. Obstatr. -1956.- Vol. 102. N 2.- P. 161−165.
  216. Cytological and clinical observations during vincaleukoblastine therapy of disseminated cancer / V. K. Vaitkevicius, R. V. Tal ley, J.L.Tucker, M. J. Brennan //Cancer. -1962.- Vol.15. N 2.- P. 294.
  217. Demonstration of immunoglobulin in tumor and marginal tissues of squamous cell carcinomas of the head and neck / J. Koneval, K. Apple baum, D. Popovic et al. // J. Nat. Cancer Inst.-1997.- Vol.59. N 4.- P. 1089−1097.
  218. Differential activity of vincristine and vinblastine against cultured cells / P.J.Ferguson, J.R.Phillips, M. Seiner, C. Cass // Cancer Res. 1984. — Vol. 44. — N 8. — P. 3307−3313.
  219. Dingemane K.P. et al. B 16 melanoma Metastasis in Mouse Liver and Lung / K. P. Dingemane, P. Spronsen, E. Thunnisen // Inv. Metast. 1985. — N 5. — P. 50−60.
  220. Direct evidence for the role of LGL in the inhibition of experimental tumor metastases / T. Barlozzari, T. Leonhardt, R. H. Wiltrout et al. //J. Immunol.- 1985.- Vol.134.- N 4.-P. 2783−2789.
  221. Domingues- Mai agon H. R., Alfer ian-Ruiz A. Clinical and cellular effects of colchicine in fibromatosis // Pathol. Res. and Pract. 1991.- Vol.187.- N6.- P. 680−681.
  222. Dray S., Mokyr M. B. Immunomodulation by cyclophosphamide and its effect on eradication of established tumors // Immunomodul. Front, and Adv. Proc. Symp. Recent Adv. Immunomodul. Viareggio, 1982.- New York, London, 1984.-P. 349−361.
  223. Drewinko B., Barlogie B. Survival and cycle-progression delay of human lymphoma cells in vitro expoed to V-16−213 // Cancer Treatm. Rep. 1976.- Vol.60. — P. 1295.
  224. Dunhman L. J., Stewart H. L. A survey of transplantable and transmissible animal tumors //J. Nat. Cancer Inst.- 1953. -V. 13. N 5. — P. 1299−1377.
  225. Dunphy Y. E. Some observations on the natural behavior of cancer in man // New England J. Med. 1959.- Vol. 42.- N 2.-P. 107.
  226. Eckhardt S., Dobrentey E., Bodrodi I. Results obtained with combination therapy of VM-26 natulan and Prednisolon in generalized Hodgkin’s disease // Chemotherapy. 1975.- Vol. 21.1. P. 248−254.
  227. Effects of catechins and citrus flavonoids on invasion in vitro / M. Bucke, B. Vyncke, G. Optenakkar et al. // Clin, and Exp. Metast. 1991.- Vol.9. — N1.- P. 13−25.
  228. Effect of Chemotherapy on Natural-Killer Activity and Antibody-Dependent cell-mediated cytotoxicity in carcinoma of the lung / N. Saijo, E. Shimizu, M. Hbuya et al. // Br. J. Cancer. -1982.- Vol.46. P. 180−189.
  229. Effect of combination therapy with traditional Chinese (kampo) medicine and cartinosatic drugs / K. Haranako, N. Satomi, A. Sakurai et al. // Europ. J.Clin. Pharmacol.- 1989.- Vol. 36.-P. 226.
  230. Effect of tea on 12−0-tetradecanyl-phorbol-13-acetate (tpa) induced promotion of transformation in JBb mouse epidermal cells / K. Jain Ajay, K. Shimoi, Y. Nakamura et al. // Indian J. Cancer. 1989.- Vol.26. — N2.- P. 92−98.
  231. Ehrke M. J., Mihich E. Immunoregulation by cancer chemotherapeutic agents // Reticuloendothel. Syst.- New York, London, 1985.- Vol.8. P. 309−347.
  232. Ehrlich R., Efrati M., Witz I. P. Natural killing and cytostasis in carcinogen treated mice and in mice bearing primary tumors // Immunobiology. 1981.- Vol.159.- N 1−2.-P. 135−138.
  233. Etoposide accelerated bone marrow proliferation following whole body irradiation / S. Yamada, K. Ando, S. Koike et al.// Eight Int. Conf. on Chemical Modifiers of Cancer Treat.-Kyoto, 1993.- P. 349.
  234. Extra J., Rousseau F., Bruno R. Phase I and pharmacokinetic study of taxotere (RP 56 976, NSC 828 503) given as a short- 381 intravenous infusion //Cancer Res. 1993. — Vol. 53. — P. 1037−1042.
  235. Fidler I.J. Macrophages in host defence against cancer metastasis // Ann. Surg. 1959.- Vol.150. — N4.- P. 731−745.
  236. Fidler I.J. Tumor Heterogeneity and the Biology of Cancer Invasion and Metastasis // Cancer Res. 1978. — Vol. 38.-P. 2651−2660.
  237. Fidler I.J., Poste G. Macrophage-mediated destruction of malignant tumor cells and new strategies for the therapy of metastatic disease // Springer Semin. Immunopathol. 1982.-Vol.5. — P. 164−174.
  238. Fisher B., Fisher E. Experimental studies of factors influencing hepatic metastases // Ann. Surg. 1959.- Vol.150. — N 4.- P. 731−745.
  239. Folkman J., Klagsburun ML Tumor angiogenesis: effect on tumor growth and immunity // Fundamental aspects of neoplasia.-New York, 1975. P. 401−412.
  240. Foon K. A. Biological response modifiers. The new immunotherapy // Cancer Res. 1989.- Vol.49. — N7.- P. 1621−1639.
  241. Freireich E., Bodey G., Hart S. Remission induction in aduits with acute myelogenous leukemia //Recent res. of Cancer Res. 1970.- P. 85−91.
  242. Freireich E., Karon M., Frei E. Quadruple combination therapy (VAMP) for acute limphocytic leukemia of childhood // Proc. Am. Ass. Cancer Res. 1964.- Vol.5. — P. 20−25.- 382
  243. W. N. 5 Michon J. Pathophysiology of cytokines // Leukemia Res.- 1990.- Vol.14.- N8.- P. 675−677.
  244. Gann U.K., Khandalekar D. D., Gokhale S. V. Potentiation of anticancer activity by extracts of Streblus Asper against P388 murine leukemia // Indian drugs. 1991.- Vol.28. — N 11.-P. 504−506.
  245. Garaci E., Mast i no A., Favalli C. Enhanced immune response and antitumor immunity with biological response modifiers // Bull. N. J. Acad. Med. 1989.- Vol.65. — N1.- P. 111−119.
  246. Gavilondo C., Alicia F., Amador P. Pattern of organ colonization of metastasizing mouse L 929-MM4 cells and the stimulation of lung tumor formation by cyclophosphamide // Clin, and Exp. Metastas. 1984.- Vol.2.- N3.- P. 241−250.
  247. Geard C., Jones J. Taxol and radiation effects on human cervical carcinjma cells // Eight Int. Conf. on Chemical Modifiers of Cancer Treat. Kyoto, 1993.- P. 282.
  248. Gorelik E. et al. Growth of local tumor exerts a specific inhibitory effect on progression of lung metastasis / E. Gorelik, S. Segal, M. Feldman //Int. J. Cancer. 1978. — V. 21. -P. 617−625.
  249. Gorelik E., Segal S., Feldman M. Control of Lung Metastasis Progression in Mice: Role of Growth Kinetics of 3LL Lewis Lung Carcinoma and Host Immune Reactivity // J. Nat. Cancer Inst. 1980. — Vol. 65. — N 6. — P. 1257−1264.
  250. Gorelik E., Segal S., Feldman N. Immunological and nonimmunological mechanisms in the interactions between the local tumor and its metastasis // Metastatic Tumor Grows.-1980.- P. 159−165.
  251. Gralla R., Tan C. T., Young C. W. Vindesine, a review of- 383 phase 11 trials // Cancer Chemother, and Pharmacol. 1979.-Vol. 2. — N 4.- P. 271.
  252. Gresser I. Interferon and the immune system // Progr. Immunol. 1980. — Vol. 40. — P. 710−719.
  253. Grum E. Biological response modifiers induced emergencies // Sem. in Oncol. — 1989.- Vol.16. — N6.- P. 579−587.
  254. Guadagni F. s Schelom J., Greiner J. Biological response modifiers as modulatory agents of tumor antigen expression // Anticancer Res. 1993.- Vol. 13.- N 58.- P. 1663−1665.
  255. Guttmann R. Unusual radistion response in various inoperable radioresistant tumors // Am. J. Roentgenol. Radium Therap. 1971.- Vol.111. — N2.- P. 350−354.
  256. Hadfield G. The dormant cancer cells // Brit. Med. J.-1954. N 2. — P. 607.
  257. Hager E. D., Irmey G. Bioterapeutische Studien: Gegen wart iger status von Organotherapeutika // Dtsch. Z. Oncol.-1989.- Vol.21. N 1.- C. 1−10.
  258. Hajime 0., Kanoko Y., Koichi K. Possible antitumor promoting activity of plant-extracts // Mem. Coll. Agr. Kyoto Univ. 1988. — N 132. — P. 61−78.
  259. Hanna N., Fidler I.J. Role of natural killer cells in the destruction of circulation tumor emboli // J. Nat. Cancer Inst. 1980. — Vol. 65. — N 4. — P. 801−809.
  260. Hanna N., Key M. E. Immunotherapy of metastases enhances subsequent chemotherapy // Science.-1982. Vol.217.- P. 367−369.
  261. Hawkins M. T., Hoth D. F., Wittes R. E. Clinical Development of Biological Response Modifiers: Comparison With Cytotoxic Drags // Sem. in Oncology.- 1986.- Vol.13.- N 2.-P. 132−140.- 384
  262. Hei T., Hall E. Taxol. Radiation and oncogenic transformation // Eight Int. Conf. on Chemical Modifiers of Cancer Treat.- Kyoto, 1993.- P. 47.
  263. Hellmann K. Antimetastatic drugs: from laboratory to clinic // Clin, and Exp. Metastas. 1984.-V. 2. — N 1.- P. 1−4.
  264. Henwood J. M., Brogden R. N. Etoposide: a review of its pharmacodynamic and pharmacokinetics properties and therapeutic potential in combination chemotherapy of cancer // Drags.- 1990. Vol.39.- P. 438−490.
  265. Herberman R. B. Design of clinical trials with biological response modifiers // Cancer Treat. Repts. 1985.-Vol.69. — N 1.- P. 1161−1164.
  266. Herberman R. B. Effects of Biological Responce Modifiers on Effector Cells With Cytotoxic Activity Against Tumors //Sem. in Oncol. 1986. — Vol. 13. — N 2. — P. 195−199.
  267. Hertai F. Klinikai eredmenyek haematologiai megbeteged-esekben Vincaleukoblastinnal // Jugoszlav Haematologiai kongresszus. Zagrab, 1971. — P. 82.
  268. Home treatment with interleukin-2 and beta-interferon in patients with colorectal cancer and hepatocellurar carcinoma / F. Braud, M. Colleoni, F. Noli et al. 1994.- Vol.51.- N 5.-P. 472−476.
  269. Hunstein W. Tumor induction by cytostatics in man // The Ambivalence of cytostatic therapy. Berlin, 1975.- P. 50−56.
  270. Hypersensitivity reactions from taxol / R. Weiss, R. Donehower, P. Wiernik et al. // J. Clin. Oncol. 1990.- Vol.8. — N 7.- P. 1263−1268.
  271. Immunochemotherapy in B-16-melanoma-cell-transplanted mice with combinations of interleukin-2, cyclophosphamide, and
  272. PSK / Y. Ueno, Y. Kohgo, S. Sakamaki // Oncology. 1994.- Vol. 51.-N 3.- P. 296−302.
  273. Influence of biological response modifiers: measurement of tumor blood flow and temptrature / J. Li, D. A. Merton, M. L. Thakur et al. // J. Immunother. Emphasis Tumor Immunol. 1994.-Vol. 16. — N 3. — P. 175−180.
  274. Inhibition of cell growth and macromolecule biosynthesis of human promyclocytic leukemic cells by acridone alkaloides / Chou Ting-Chao, Tzeng Cherng-Chyl, Wu Tian-Shung et al. // Phytotherap. Res. 1989. — Vol. 3. — N 6. — P. 237.
  275. Investigation of effiency of etoposide in sarcoma / T. Satoh, M.0kane, A. Oki et al. //J. Jap. Soc. Cancer Therapy.-1994.- Vol. 29.- N 2.- P. 40.
  276. In vivo immunopharmacological profile of the plant flavonoid baohuoside-1 / S.Y.Li, B. S. Ten, W. K. Seow et al. // Int. J. Immunopharmacol. 1991.- Vol.13. — N 2−3.- P. 129−134.
  277. N., Nakano T., Fujooka H. Комбинированная терапия мелкоклеточного рака легкого адриамицином, этопозидом и цисплатином // Haigan = Lang Cancer.- 1993.- Vol. 33. N 2.-P. 163−168.
  278. Jackson R., Harrap K. Computer model of anticancer drug interaction // Pharmacol, ther. 1979.- Vol.4. — N2.- P. 245−280.
  279. Ji Т., Sun J., Gu Q. Hepatic artery chemotherapy-embolization and biological response modifiers for late hepatic carcinoma // Chung Hua Chung Liu Tsa Chih. 1995.-Vol. 17. — N 2.-P. 129−131.
  280. Johnson I. S., Wright H. F., Svoboda G. H. Antitumor principles derived from Vinca rosea L.- 1. Vincaleukoblastine and leurosine // Cancer Res. I960. — N 20.- P. 1016.- 386
  281. Kaplan H. S., Murphy E. D. The effect of local roentgen irradiation on the biological behavior of a transplantable mouse carcinoma // J. Nat. Cancer Inst.- 1949.- N9.- P. 407−413.
  282. Kirkova Z. S., Shvetzova T. P., Zazukhina G. D. Suppressive effect of interferon on the occurrence of chromosome aberrations // Hereditas. 1980.- Vol. 93.- P. 165−168.
  283. Kishimoto T. The biology of interleukin 6 // Blood.-1989. N 74. — P. 1−7.
  284. H. 0. Cytostatic treatment of partially synchronized tumor cells in animals and man. Advances on antimicrobial and antineoplastic chemotherapy // Proceedings of the 7-th International Congress of Chemotherapy.- Prague, 1972.-Vol. 2.- P. 431.
  285. Kojima K. Effects of a chelating agent on Brown-Pearce carcinoma cells with special reference to their histological changes// Nagoya J. of Med. Sci.- I960.- Vol.23.- N 3.-P. 323−332.
  286. Krebs C. The effect of roentgen irradiation on the interrelation between malignant tumors and their hosts // Acta Radiol. Suppl. 1929.- N8.- P. 1−133.
  287. Kumar L. Title Leukemia: managment of relapse after allogeneic bone marrow transplantation //J. Clin. Oncol. 1994.-Vol.12. — N 8.- P. 1710−1717.
  288. Larsson R., Nygren P. Cytotoxic activity of topoisome-rase II inhibitors in primary cultures of tumor cells from patients with human hematologic and solid tumors // Cancer.-1994. Vol. 74. — N 10. — P. 2857−2862.
  289. Laver J., Moore M. A. S. Clinical use of recombinant hemopoietic growth factors // J. Nat. Cancer Inst.- 1989.1. Vol.81. P. 1370−1374.
  290. Lewis M. P., Cole V. H. Experimental increase of lung: metastases after operative travma (amputation of limb with tumor) // Arch. Surg. 1958. — Vol. 77. — P. 621−626.
  291. Lutomski J. Proby stosowania fititerapii w onkologii // Herba Pol. 1983. — Vol. 29. — N 3−4. — S. 319−322.
  292. Machinami R., Carter R. L., Birbeck M. An immuno ultrastructurae study of surface immunoglobulins in metastasizing and non metastasizing hamster lymphomas // Europ. J. Cancer. 19 757- Vol.11. — N2.- P. 87−90.
  293. Macrophage infiltration of breast tumors: a prospective study / I. Lander, W. Aherne, J. Stewart, R. Sainsburu // J.Clin. Path. 1977. — Vol.30. — N 6.- P. 563−568.
  294. Mantovani A. Effect of glucocorticoid hormones on the immune system // Biol. Responses Cancer.- 1985.- Vol. 3.-P. 155−180.
  295. Mayo J. G. Biological characterization of the subcutaneously implanted Lewis lung tumor // Cancer Chemother. Rep. 1972.- V. 3. — N 1.- P. 325−330.
  296. Mikkelsen R. B. Calcium and neoplasia // Progr. exp. Tumor Res. 1978. — Vol. 22. — P. 123−150.
  297. Misset J. L., Pouillart P., Amiel J. L. Adriamycin. VM-26, cyclophosphamide and prednisolone (AVmCP) combination in the therapy of disseminated lymphoreticulosarcomas // Nouv.
  298. Press. 1975.- Vol.4. — P. 3117−3120.
  299. Mitchell J., Cook J., Liebmann J. Taxol-mediated G /M cell cycle blocks and radiosensitization: differences among human tumor cell types // Eight Int. Conf. on Chemical Modifiers of Cancer Treat. Kyoto, 1993. — P. 280−281.
  300. Mitchell M. S. Combining chemotherapy with biological response modifiers in treatment of cancer // J. Nat. Cancer Inst.-1988. Vol. 80. — N 18. — P. 1445−1450.
  301. Mizel S. B. Studies on the purification and structurefunction relationships of murine lymphocyte activating factor (Interleukin 1) // Mol. Immunol. 1980. — Vol. 17. -P. 571−577.
  302. Modulation of apoptosis signaling in etoposide-treated lymphoma cells / A. Sebestyen, R. Mihalik, I. Petar, L. Kopper // Anticancer Res. 1997.- Vol.17. — N 4a.- P. 2906−2914.
  303. Modulation of human macrophage function by gangliosides / D. S. Hoon, T. Jung, J. Naungayan et al. // Immunol. Lett. 1989. -Vol.20. — N 4.- P. 269−275.
  304. Mosley I. G., Sadler T. E., Castro J. E. Effect of Amputation and Corynebacterium Parvum on Tumor Metastasis in Mice // Brit. J. Cancer. 1978. — Vol. 37. — N 4. — P. 571−576.
  305. Nemeth L., Kellner B. A new ascites tumor to be used as a screening tool // Neoplasma. 1961.- V. 8. — N 4.- P. 337−343.
  306. Nicolson G. L., Custead S. E. Effect of chemotherapeutic drugs on platelet and metastatic tumor cell-endothelial cell interactions as a model for assesing vascular endothelial intagrity // Cancer Res. 1985. — Vol. 45. — N 1. — P. 331−336.
  307. Noble R. L. The discovery of vinca alkaloids chemothera- peutic agents against cancer // Biochem. and Cell.- 389
  308. Biol. 1990.- Vol.68. — N. 12. — P. 1344−1351.
  309. Noble R. L., Beer C. T., Cutts J. H. Role of chance observation in chemotherapy Vinca rosea // Ann. N. J. Acad. Sci. -1959. N 76. — P. 882.
  310. Norton S. V., Stockman J. A. Unilateral optic neuropathy following vincristine chemotherapy // J. Ped. Opthal. 1979.-Vol.16. — P. 190.
  311. Oldham R. Biotherapy the fourth modelity of cancer treatment // J. Cell. Physiol. 1986.- N4.- P. 91−99.
  312. Olgham R. K. Biological response modifiers // J. Nat. Cancer Inst. 1983. — Vol. 70. — N 5. — P. 789−796.
  313. Owellen R. J., Hartke C. A. The pharmacokinetics of 4-acetil tritium vinblastine in two patients // Cancer Res.-1975.- Vol. 35.- P. 975−980.
  314. Padovan I., Brodarec I., Ikic D. Effect of interferon in therapy of skin and head and neck tumors // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. 1981.- Vol.100. — P. 295−310.
  315. Payan H. M., Gilbert E. F., Mattson M. Hematological and biochemical paraneoplastic disorders // Arch. Path. Lab. Med. -1978.- Vol.102. N 1.-P. 19−21.
  316. Perisin C. Effect of seasonal variation on the acute toxicity of cyclophosphamide in the Chinese hamster (Cricetulus griseus) and the mouse under laboratory conditions // Experientia. 1981.- V. 37. — N4.- P. 401−402.
  317. Phase 1 study of single agent etoposide in metastatic esophages cancer / H. Wilke, P. Pre user, C. Bakemeyer et al. // Oncologie. 1991.- Vol. 4.-P. 175.
  318. Phase II study of a short course of weekly high-dose cisplatin combined with long-term oral etoposide in metastatic- 390 malignant melanoma / A. S. Planting, M. E. Burg, S. H. Goey et al. // Eur. J. Cancer. 1996.- Vol.32.- N 11.- P. 2026−2028.
  319. Phillips N. S., Lauper R. D. Review of etoposide // Clin. Pharm. 1983.- Vol.2. — P. 112−119.
  320. Pimm M. V., Baldwin R. W. Immunology and Immunotherapy of Experimental and Clinical Metastases // Secondary Spread of Cancer. London, New York, San Francisco, 1978. — P. 163−209.
  321. Pinsky C. M. Biological Response Modifiers // Sem. in Oncology. 1986.- Vol.13. — N 2.- P. 131.
  322. Poste G., Fidler I. J. The pathogenesis of cancer metastasis // Nature. 1980.- Vol.283. — N 10.- P. 139−146.
  323. Potentiation of etoposide-induced DNA damage by verapamil in L-strain cells in vitro / M. Ridvanogullari, A. Aydi-ner, D. Anil et al. // J. Exp. and Clin. Cancer Res.- 1993.-Vol. 12. N 4. — P. 255−260.
  324. Predicting etoposide toxicity: relationship to organ function and protein binding / S.P.Joel, R. Shah, P. I. Clark, M.L. Slevin // J.Clin. Oncol. 1996.- Vol.14. — N 1.- P. 257−267.
  325. Preisler H. D., Venugopal P. Regrowth resistance in cancer: why has it been largely ignored? // Cell Prolif. 1995.-Vol. 28. — N 6. — P. 347−356.
  326. Preziosi P., Vacca M. Adrenocortical activation by 5-phluorouracil and its possible reversal by thymidine // Arch. Toxicol. 1983.- N 6.- P. 374−376.
  327. Prognostic factors for survival in patients with metastatic renal cancer treated with biological response modifiers / S. Mani, M. B. Todd, K. Katz et al. // J. Urol. 1995.-Vol.154. — N 1.- P. 35−40.
  328. Prolonged administration of low dose infusional- 391 etoposide in patients with advanced malignancies / D.S.Thompson, J. D. Hainsworth, K. R. Hande et al. // Cancer. 1994. — Vol. 73. — N 11.- P. 2824−2831.
  329. Protocols for screening chemical agents and natural products against animal tumors and other biological systems / R. S. Geran, N. H. Greenberg, M. M. Macdonald // Cancer Chemother. Rep.- 1972.- V. 33. N2.- P. 9−11.
  330. Reizenstein P., Mathe G., Vries N., Lomme L. Principles of Cancer Biotherapy. N. Y. Plenum Press., 1987. — P. 163−194.
  331. Response of subcutaneous and cutaneous metastases of malignant melanoma to combined cytostatic plus interferon therapy // Br. J. Dermatol. 1995. — Vol. 132. — N 6. — P. 973−977.
  332. Rozengurt E. Growth factors, cell proliferation and cancer: an overview // Imper. Cancer Res. FUND Sci. Rep. 1982.-P. 278−298.
  333. Salerno R. A., Whitmire G. E., Garcia I. M., Huebner R. J. Interferon inhibition of chemical carcinogenesis in mice // Nature. 1972. — Vol. 239. — N 5461. — P. 31−32.
  334. Sandra F., Shirley I. Little immunopotentiating effects of amphotericin B //J. Immunol. 1979.- Vol.123.- N 6.-P. 2883−2889.
  335. Sandstron S. K. Nursing management of patients receiving biological therapy // Semin. Oncol. Nurs. 1996.- Vol.12. — N 2.-P. 152−162.
  336. Sargent N., Price J., Tarin D. Effect of enzymic removal of cell surface constituents on metastatic colonisation potential of mouse mammary tumour cell // Brit. J. Cancer.-1983.- Vol.48. P. 569−577.
  337. Savage P. D. Renal cell carcinoma // Curr. Opin. Oncol.- 392 1996. Vol. 8. — N 3. — P. 247−251.
  338. Scan Ion E. F. The process of Metastasis // Cancer.-1985.- Vol.55. P. 1163−1166.
  339. Schelleng C. Etoposide in the treatment of children Hodgkin’s disease (HD). The experience of the german pediatric study group dal-HD // Ann. Hematol. 1992. — Vol. 64. — N 2. -P. 71−119.
  340. Scholl H.J. Etoposid-Monoaktivitat Review // Etoposid: (Prufbezeichn, VP16−213).- Munchen, 1981.- S. 25−28.
  341. Schumacher A. The effect of echinacea angustifolia on the phagocytic activity of peritoneal macrophages from mice // Naunyn-schmiedebergs Arch. Pharmacol. 1991. — Vol. 343. — P. 86.
  342. Severe hepatic toxicity after treatment with vincristine and dactinomycin using single dose or divided dose schedules / D. M. Green, P. Norkool, N. E. Braslow et al. // J. Clin. Oncol. 1990.- Vol.8. — N9.- P. 1525−1530.
  343. Sharma B., Vaziri H. D. Augmentation of human natural killer activity by cyclophosphamide in vitro // Cancer Res.-1984.- Vol.44.- N 8.- P. 3258−3261.
  344. Silvano P. C., Reese A. The Cascad Theory of Metastatic Spread: Are There Generalizing Sites? // Cancer. 1980.- Vol. 46.- P. 23 122−2314.
  345. Sincule J. A. Etoposide: a semisynthetic epipodophyllo-toxin. Chemistry, pharmacology, pharmacokinetics, adverse effect and use as an antineoplastic agent // Pharmacotherapy.- 1984.-Vol. 4. N 2. — P. 61−71.
  346. Stadies on Scutellaria Radix. 7. Antitrombic action of various Flavonoids from Scutellaria Radix / M. Kubo, H. Matsuda, T. Tani et al. // Chem. Pharm. Bull. 1985.- V. 33. — N 6.1. P. 2411−2415.
  347. Staren E. D., Essner R., Economon J. C. Overview of biological response modifiers // Semin. Surg. Oncol.- 1989. -Vol. 5. N 6. — P. 379−384.
  348. Stimulation of neutropoiesis by special standardized mistletoe preparation after cyclophosphamide chemotherapy in mice / K. Weber, U. Mengs, T. Schwarz et al. // Arzneim.-Forsch. -1996. Vol. 46. — N 12. — P. 1174−1178.
  349. Stoll B. A. Eating to breast cancer: potential role for soy supplements // Ann. Oncol. 1997. — Vol. 8. — N 3. — P. 223−225.
  350. Structure-activity relationships in dimeric Catharantus alkaloids. 1. Deacetul-vinblastine amid (vindesine) sulfate / C. J. Barnett, C. J. Cullinan, K. Gerzon et al. // J. Med. Chem. 1978. — Vol.21. — P. 88−96.
  351. Studies in inhibition mechanisms of autoxidation by tannines and flavonoides. III. Inhibition mechanisms of tannins, isolated from medicinal plants / G. Fujita, K. Kamagoe, G. Kiwa et al. //Jakugahu Zacchi.- 1988.- Vol.108.- N6.- P. 528−537.
  352. Studies on Scutellaria Radix. Part 2: The Antibacterial Substance / M. Kubo, G. Kimura, T. Odani et al. // Planta Medica.-1981. V. 43. — N 2. — P. 194−201.
  353. Sugiura K., Stock C. Studies in a Tumor spectrum. The Effect of Phosphoramides on the Growth of a Variety of Mouse and Rat Tumors // Cancer Res. 1955, — V. 15. — N1.- P. 38−51.
  354. Sun Y. Chinese medical herbs as biological response modifiers // Natur. Immun. Cancer and Biol. Response Modif.-1986.- P. 206−211.
  355. Suppression of natural killer activity in patients treated with cisplatin and methylprednisolone / K. Takahashi, — 394
  356. N. Saijo, MLKimataet al. // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. -1985.- Vol.109. N 1.- P. 78−81.
  357. Sutow W. V. Vincristine (NSC-67 574) therapy for malignant solid tumors in children (except Wilm’s tumor) // Cancer Chem. Rep. 1968.- Vol.52. — P. 485.
  358. Svejda J., Lorenz I. Secondary tumors in cancer patients after therapy // Neoplasma. 1985.- Vol.32.- N4. -P. 495−498.
  359. Swainsonine inhibition of spontaneous metastasis /
  360. A. Newton, S.L.White, M. I. Humphries, K. Oldin // J. Nat. Cancer Inst. 1989. — Vol. 81. — N 13. — P. 1024−1028.
  361. Synergistic antitumor activity of vincristine and VP-16−213 / Don V. Jackson, T. R. Long, T. F. Trahey, T. M. Morgan // Cencer Chemother. Pharmacol. 1984. — Vol. 13. — N 3. — P. 176−180.
  362. Szaniawska B., Tanik P. The effect of cyclophosphamide on artificial metastases formation in the lungs of BaLB/C mice // Arch. Immunol. Ther. exp. 1984. — V. 32. — N 3. — P. 337−345.
  363. Szcntu J. Chemotherapy of advanced breast cancer // Acta Med. Hung. 1994. — Vol. 50. — N 3−4. — P. 185−193.
  364. Tabbara J. A., Robincon B. E. Hematopoietic growth factors // Anticancer Res. 1991.- Vol.11. — N 1.- P. 81−90.
  365. Takao K., Mutsuo K., Mitsumasa H. The constituents of Wistaria brachybotrys and antitumor promoting activities // J. Pharmacobio-Dyn. 1990.- Vol.13. — N3.- P. 53.
  366. Talmadge J. E., Chirigos M. A. Comparicon of immunomodulatory and immunotherapeutic properties of biolodical response modifiers // Springer Sem. in Immunophathology. 1985.-Vol. 8. — N 4. — P. 429−443.
  367. Talmadge J. E., Herberman R. B. The preclinical- 395 screening, laboratory evaluation and therapeutic properties of biological response modifiers // Cancer Treatm. Repts. 1986.-Vol.70. — N 1.- P. 171−182.
  368. Tarin D., Price J. Metastatic colonization potential of primary tumor cells in mice // Brit. J. Cancer.- 1979.- V. 39. -P. 740.
  369. Taxol: a novel radiation sensitizer / R. Tishler, P. Schiff, C. Geard, E. Hall // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -1992.- Vol.22. P. 613−617.
  370. Taxol in patients with platinum-refractory ovarian cancer // Proc. ASCO. 1993.- Vol.12.- A. 829.
  371. Taylor-Papadimitriou J. Effects of interferons on cell growth and functions // Interferon.- New York, 1980.-Vol. 2.-P. 13−46.
  372. Teniposide: a review of 12 years of experience / O’Dwyer P. J., Alonso M. T., Leyland-Jones B., Myrsoni S.// Ibis.-1984.- Vol.68.- P. 1455−1456.
  373. The control of Tumor Metastasis / E. Gorelik, N. Fogel, S. Segal, M. Feldman // Differentiation and Neoplasie. New York, 1980. — 273 p.
  374. The cytotoxical Principle of Scutellaria Radex against L 1210 cells / Sung Ho Ryn, Byung Zun Ahu, Moo Joung Pack // Planta medica. 1985. — N 4. — P. 355.
  375. The effect of taxol on the polymerization of B-tubulin in two endometrial adenocarcinoma cell lines with the different sivity to taxol / T. Hiromitsy, H. Latsuhi, N. Soshin et al.//J. Jap. Soc. Cancer Therapy. 1994.- Vol.29. — N2.- P. 431.
  376. The macrophage as an antineoplastic surveillance cell: biological perspectives / J.B. Hibbs, N. A. Chapman, J.B.Weinberg- 396 et al. // Res.-J. Reticuloendothel. Soc. 1978.- Vol. 24.-N 5. -P. 549−570.
  377. Timothy V., Conley F. Effect of cyclophosphamide on survival of mice and incidence of metastatic tumor following intravenous and intracardial inoculation of tumor cells // Cancer Res. 1984. — Vol. 44. — N 9. — P. 3902−3906.
  378. Toda S., Kimura M., Ohnishi M. Induction of neutrophil accumulation by red ginseng // J. Ethnopharmacol. 1990.-Vol. 30. — N 3.- P. 315−318.
  379. Toda S., Kimura M., Ohnishi M. Induction of neutrophil accumulation by Chinese herbal medicines «Hochu-etsuki-to» and «Jyuzendai ho- to» // J. Ethnopharmacol. 1990.- Vol.30.- N 1.-P. 91−95.
  380. Unchanged pharmacokinetics of etoposide given by intra-arterial hepatic infusion as compared with i.v. infusion / 0. Tellingen, M. T. Kuck, L. T. Vlasveld, S. Rodenhuis et al. // Cancer Chemother. Pharmacol. 1996.- Vol.38. — N4.- P. 387−390.
  381. Under C. Neue Wirkstoffe und Wirkprinzipien in der Onkologie // Klinikarst. 1994.- V. 23. — N 10.- C. 389.
  382. Valdivieso M. Phase 1 and 11 studies of vindesin // Cancer Treatm. Rev. 1980. — Vol. 7. — P. 31−37.
  383. Verwendung eines Jinkgo-Extractes: Пат. 38 320 568 ФРГ МКИ, А 61К 35/78 / S.Helmut.- N 38 320 568, заявл. 21.09.88, опубл. 22. 03. 90.- 397
  384. Von Essen C. F., Stjernsward T. Radiotherapy and Metastases // Secondary Spread of Cancer. London, New York, San Francisco: Academic Press, 1978. — P. 73−99.
  385. Wacker A. Uder die Interferon induzierende und immunostimulierende Wirkung von Eleutherococcus. Sonderdruck aus: Erfahrungsheilkunde // Acta medica empicica. 1983.-P. 339−343.
  386. Wagstaff J. The role of biological response modifiers in the managment of patients with colorectal cancer // Eur. J. Cancer. Vol.31. — N 7−8.- P. 1323−1325.
  387. Warrel R. P., Coonley C. J., Gee T. S. Homoharringtonin: an effective new drug for remission induction in refractory nonlymphoblastic leukemis // J. Clin. Oncol. 1985.- Vol. 3.-P. 617−621.
  388. Wei H., Bresnick E., Birt D. Inhibitory effect of apigenin, a plant flavonoid, on skin tumorogenesis // FASEB Immunol. 1989. — Vol. 3. — N 3. — P. 473.
  389. Wesenberg F., Tonder 0. Evidence for non-specifically bound IgG in human tumours // Acta path, microbiol. 1978. -Vol.86. — N 5.- P. 251−258.
  390. Winn H. J. Mechanisms in Homotransplantation. 2. Quantitative Assay of the Immunologic Activity of lymphoid cells stimulated by Tumor Homografts //J. Immunol. 1961.- V. 86. — N 2. -P. 228−241.- 398
  391. Yanev S., Krusteva E. Thaiiblastine (TB-clinical trialand pharmacokinetic behavior // Eur. J. Clin. Pharmacol. -1989.- Vol.36. P. 226.
  392. Zhang P. Y., Gia Z. P., Liang Z. P. Antitumor and toxic effects of two derivatives of podophyllotoxin (GP4 and GP?) as compared with etoposide (VP16) // Eur. J. Pharmacol. 1990.-Vol. 183. — N 2. — P. 198.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!