Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клиническое значение нарушений периферического звена эритрона при недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей

Диссертация: Клиническое значение нарушений периферического звена эритрона при недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность. Проблема дисплазии соединительной ткани (ДСТ) в последние годы привлекает к себе пристальное внимание отечественных и зарубежных исследователей. Возникающие в эмбриональном и постнатальном периодах, генетически детерминированные диспластические изменения соединительной ткани лежат в основе структурных и формообразующих аномалий органов и систем и являются определяющей составляющей… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные данные об этиопатогенезе дисплазии соединительной ткани
    • 1. 2. Клинико-фенотипические аспекты дисплазии соединительной ткани
    • 1. 3. Общие вопросы диагностики, лечения и профилактики дисплазии соединительной ткани у детей
    • 1. 4. Нарушения в системе крови и кроветворения при дисплазии соединительной ткани
  • ГЛАВА II. ГРУППЫ НАБЛЮДЕНИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика клинического материала
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы статистической обработки результатов
  • ГЛАВА III. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ДЕТЕЙ
    • 3. 1. Клинико-анамнестическая характеристика обследованных детей с дисплазией соединительной ткани
    • 3. 2. Содержание оксипролина в суточной моче у детей с дисплазией соединительной ткани
  • ГЛАВА IV. СОСТОЯНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ЗВЕНА ЭРИТРОНА И СИСТЕМЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ У ДЕТЕЙ КОНТРОЛЬНОЙ ГРУППЫ
    • 4. 1. Структурно-метаболический статус эритроцитов у детей контрольной группы
    • 4. 2. Показатели перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты у детей контрольной группы
  • ГЛАВА V. СОСТОЯНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ЗВЕНА ЭРИТРОНА И СИСТЕМЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ У ДЕТЕЙ С ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
    • 5. 1. Структурно-метаболический статус эритроцитов периферической крови у детей с дисплазией соединительной ткани
    • 5. 2. Показатели перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты у детей с дисплазией соединительной ткани
    • 5. 3. Структурно-метаболический статус эритроцитов периферической крови у детей с анемией при дисплазии соединительной ткани
  • ГЛАВА VI.
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Клиническое значение нарушений периферического звена эритрона при недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Проблема дисплазии соединительной ткани (ДСТ) в последние годы привлекает к себе пристальное внимание отечественных и зарубежных исследователей. Возникающие в эмбриональном и постнатальном периодах, генетически детерминированные диспластические изменения соединительной ткани лежат в основе структурных и формообразующих аномалий органов и систем и являются определяющей составляющей в развитии ассоциированной патологии [Нечаева Г. И., Охрименко А. А., Вершинина М. В., 2005, Шиляев P.P., Шальнова С. Н., 2003, Яковлев В. М., Карпов Р. С., Бакулина Е. Г., 2004]. Повсеместное распространение соединительной ткани в организме определяет полиморфизм клинических симптомов при ДСТ [Кадурина Т.И., Горбунова В. Н., 2005]. На настоящий момент исследователями детально описаны особенности течения сердечнососудистой [Земцовский Э.В., 1998, Калмыкова А. С., Герасимова Т. С., Стрельцова Е. В, 2005, Коровина Н. А., Тарасова А. А., Творогова Т. М. и соавт., 2005, Темникова Е. А., 2001, Kumar P.D., 2000], бронхолегочной [Друк И.В., 2004, Гавалов С. М., Зеленская В. В., 1999], костно-мышечной [Чебышева С.Н., Шахбазян И. Е., Мелешкина А. В. и соавт., 2003, Беленький А. Г., 2001], мочевыделительной [Бугаева И.В. 2002, Гаврилова В. А., Домницкая Т. М., Фисенко А. П. и соавт., 1999, Игнатова О. А., Макарова В. И., Меньшикова Л. И., 2003, Смольнова Т. Ю., Буянова С. Н., Савельев С. В. и соавт., 2003, Bai S.W., Choe В.Н., Kim J.Y. et al, 2002, Morava E., Illes Т., Weisenbach J. et al., 2003], пищеварительной [Гнусаев С.Ф., Апенченко Ю. С., Иванова И. И. и соавт., 2004, Демин В. Ф., Ключников С. О., Ключникова М. А., 2005, Russek, L., 2000] систем, протекающих на фоне дисплазии соединительной ткани. Однако исследования по изучению распространенности, особенностей клинической картины и состояния здоровья у школьников с ДСТ, проживающих на территории Томской области практически не проводились, равно, как и не оценивалось состояние периферического звена эритрона.

Мезенхимальное происхождение клеток крови и кроветворной ткани обуславливает закономерности вовлеченности данной системы в патологический процесс при ДСТ. В настоящее время достаточно подробно исследовано состояние сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного звеньев системы гемостаза при ДСТ [Гладких Н.Н., Ягода А. В., 2007]. К симпатокомплексу геморрагических гематомезенхимальных дисплазий относят разнонаправленные нарушения гемостаза, включающие тромбоцитопатии, снижение активности факторов свертывающей системы, нарушения конечного этапа свертывания крови [Стуров В.Г., Чупрова А. В., Антонов А. Р., 2005, Суханова Г. А., Баркаган З. С., Буевич Е. И. и соавт., 2004]. В тоже время в современной литературе отсутствуют сведения о состоянии системы эритрона при ДСТ у детей, встречаются лишь единичные публикации о нарушении структурно-функционального состояния мембран эритроцитов у взрослых пациентов с ДСТ. Показано, что изменения мембран красных клеток крови у пациентов с ДСТ проявляются уменьшением уровня сфингомиелина, холестеринаснижением активности Na+K+АТФ-азы с нарушением внутриклеточного ионного гомеостаза [Терещенко Л.Г., 1994].

Известно, что одним из ключевых механизмов развития мембранно-деструктивных процессов в клеточных мембранах является избыточная интенсификация свободно-радикального окисления [Владимиров Ю. А., 1989, Меньшикова Е. Б., Зенков Н. К., 1997, Сумин С. А., 2005, Суханова Г. А., Серебров В. Ю., 2000, Roch Е., Gueux Е., Mazur A. et al., 1995]. Данные о состоянии процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и системы антиоксидантной защиты (АОЗ) при ДСТ у детей в научной литературе практически отсутствуют. В свете вышеперечисленного становится очевидным, что исследование состояния периферического звена эритрона при дисплазии соединительной ткани у детей и разработка в соответствии с этим коррекции выявленных нарушений представляет несомненный научный интерес и практическую значимость.

Цель исследования: Установить клиническое значение нарушений периферического звена эритрона при недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей. Задачи исследования:

1. Изучить частоту встречаемости, особенности клинической картины дисплазии соединительной ткани у школьников.

2. Исследовать морфо-функциональные характеристики эритроцитов периферической крови (особенности поверхностного микрорельефа, концентрация сульфгидрильных групп и липопротеинового комплекса).

3. Установить состояние процессов перекисного окисления липидов и активность системы антиоксидантной защиты при дисплазии соединительной ткани у детей.

4. Выявить взаимосвязь между выраженностью клинических проявлений соединительно-тканной недостаточности и нарушениями периферического звена эритрона у детей.

Научная новизна:

Впервые проведено исследование частоты встречаемости ДСТ, особенностей клинической картины и состояния здоровья у школьников 7−12 лет, проживающих на территории города Томска. Показано, что наибольшую значимость в клинической диагностике ДСТ у детей данной возрастной группы имеют костно-мышечные проявления, стигмы дисэмбриогенеза, изменения со стороны кожи, висцеропатии, нарушения вегетативного гомеостаза. В работе дана оценка взаимосвязи содержания маркерного метаболита оксипролина и фенотипических признаков соединительно-тканной дисплазии.

Впервые проведено изучение состояния структурно-метаболического статуса эритроцитов красной крови у детей в зависимости от степени тяжести ДСТ. Особенностью нарушений периферического звена эритрона при ДСТ у детей является снижение концентрации тиоловых групп и липопротеинового комплекса, сокращение количества дискоцитов и увеличение числа переходных, предгемолитических и дегенеративных форм клеток. Впервые показано, что ДСТ у детей сопровождается возрастанием интенсивности процессов ПОЛ (увеличение содержания диеновых конъюгатов) и системы АОЗ (повышение активности каталазы, супероксиддисмутазы), наиболее выраженным у детей с анемией на фоне ДСТ (увеличение содержания как промежуточных так и конечных метаболитов процессов ПОЛ и повышение активности ферментов системы АОЗ).

Теоретическая и практическая значимость работы.

В результате исследования получены новые данные, позволяющие дополнить знания о патогенетических аспектах ДСТ у детей. В работе показано, что у детей с ДСТ независимо от количественных показателей красной крови, отмечаются нарушения со стороны периферического звена эритрона. Установлена взаимосвязь между показателями структурно-метаболического статуса эритроцитов периферической крови, системы перекисного окисления липидов и клиническими проявлениями соединительнотканной недостаточности. Предложен алгоритм диспансерного наблюдения школьников с ДСТ, включающий проведение комплексного гематологического исследования для оценки состояния периферического звена эритрона и выделение группы риска по развитию анемии.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Дисплазия соединительной ткани имеет высокую частоту встречаемости среди школьников и у 13% детей сопровождается развитием анемии. Наибольшую значимость в клинической диагностике дисплазии соединительной ткани у детей в возрасте 7−12 лет имеют костно-мышечные проявления, стигмы дисэмбриогенеза, изменения со стороны кожи, висцеропатии, нарушения вегетативного гомеостаза.

2. Недифференцированные формы дисплазии соединительной ткани вне зависимости от количественных показателей красной крови сопровождаются нарушениями структурно-метаболического статуса периферического звена эритрона, проявляющиеся снижением концентрации сульфгидрильных групп и липопротеинового комплекса, изменением поверхностного микрорельефа мембран эритроцитов, интенсификацией активности процессов перекисного окисления липидов и ключевых ферментов системы антиоксидантной защиты.

Внедрение результатов работы в практику.

Полученные результаты исследования используются в лечебной работе детской поликлиники № 2 детского объединения № 1 города Томска. Результаты диссертационной работы внедрены в учебный процесс на кафедре поликлинической педиатрии с курсом пропедевтики детских болезней ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава.

Апробация материалов диссертации.

Основные положения диссертации доложены и представлены на Всероссийской научно-технической конференции «Энергетика: экология, надежность, безопасность, жизнедеятельность» (Томск, 2005, 2006, 2007), конгрессах педиатров России (Москва, 2006; 2007), Международном конгрессе молодых ученых «Науки о человеке» (Томск, 2005, 2006, 2007), городской научно-практической конференции «Актуальные вопросы поликлинической педиатрии» (Томск, 2006), Всероссийской научной конференции «Механизмы индивидуальной адаптации» (Томск, 2006), научно-практической конференции «Достижения современной гастроэнтерологии» (Томск, 2007).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 печатных работ, из них 1 статья в журналах по перечню ВАК РФ.

Структура и объем диссертации

.

выводы.

1. По результатам проведенного скринингового обследования впервые выявлено, что частота встречаемости дисплазии соединительной ткани у школьников 7−12 лет г. Томска составляет 18%. В клинической картине у школьников данной возрастной группы превалировали костно-мышечные проявления, изменения со стороны кожи, малые аномалии развития, висцеропатии, нарушения вегетативного гомеостаза.

2. При соединительно-тканной дисплазии у детей, независимо от количественных показателей красной крови, наблюдаются нарушения периферического звена эритрона, сопровождающиеся в 13% случаев анемическим синдромом: снижение концентрации сульфгидрильных групп и липопротеинового комплекса, сокращение количества дискоцитов и увеличение числа переходных, предгемолитических и дегенеративных форм клеток.

3. Выявлено возрастание интенсивности процессов перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты, наиболее выраженные при недифференцированной дисплазии соединительной ткани у пациентов с анемией.

4. Степень выраженности клинических проявлений соединительно-тканной недостаточности у детей сопоставима с нарушениями структурно-метаболического статуса эритроцитов периферической крови, системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты, что позволяет считать наличие анемического синдрома дополнительным критерием тяжести течения соединительно-тканной дисплазии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Высокая распространенность недифференцированной дисплазии соединительной ткани обуславливает необходимость проведения скрининговых осмотров школьников образовательных учреждений врачом-педиатром в декретированные сроки с целью выявления фенотипических симптомов поражения соединительной ткани. Для подтверждения диагноза дисплазии соединительной ткани детям показано ультразвуковое исследование внутренних органов, кардиоинтервалография, определение содержания оксипролина в моче.

2. С целью выделения группы риска по формированию анемического синдрома и индивидуализации программ обследования и лечения всем детям с дисплазией соединительной ткани рекомендовано: определение уровня гемоглобина, количества эритроцитов, цветового показателя, концентрации тиоловых групп и липопротеидов в эритроцитах периферической крови.

3. Школьники из группы риска по развитию анемии при ДСТ подлежат обязательному диспансерному наблюдению врача-педиатра, в ходе которого осуществляются регулярные клинические осмотры (1 раз в 6 месяцев) с определением уровня гемоглобина, количества эритроцитов, цветового показателя и назначением профилактических мероприятий.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Абу-Джабаль, Г. Хронический гастродуоденит у детей на фоне дисплазии соединительной ткани: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Г. Абу-Джабаль. -Москва, 1997.-21с.
  2. , Л. В. Курация больных разных возрастных групп с синдромом ДСТ в акушерстве и гинекологии / Л. В. Адамян, Т. Ю. Смольнова, Е. С. Ляшко // Омский научный вестник. № 5 (32). — 2005. — С. 81−82.
  3. Аль-Лада, М. Суточный профиль артериального давления у лиц молодого возраста с признаками дисплазии соединительной ткани: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Ю. Аль-Лада. Москва, 2006. — 22 с.
  4. , Н. Н. Мезенхимальные дисплазии у детей с геморрагическим синдромом / Н. Н. Андреева, А. М. Ожегов, П. Н. Шараев // Вопросы современной педиатрии. — 2005 — Т.4. — № 1. С. 632.
  5. , В. А. Клинические особенности реактивных артритов у детей с несостоятельностью соединительной ткани / В. А. Артамонова, М. Г. Кантемирова, О. А. Коровина и др. // Вестник Российского университета дружбы народов. 1999. — № 2. — С. 115−119.
  6. , Р. М. Современное состояние исследований по вариабельности сердечного ритма в России / Р. М. Баевский, Г. Г. Иванов, Г. В. Рябыкина // Вестник аритмологии. 1999. — № 14. — С. 71−75
  7. Баркаган, 3. С. Геморрагические заболевания и синдромы / 3. С. Баркаган.- М.: Медицина, 1988. 528 с.
  8. Баркаган, 3. С. Нарушение системы гемостаза у больных с пролабированием митрального клапана / 3. С. Баркаган, Г. А. Суханова, В. И. Белых, О. Л. Щадрина // Клин. мед. 1994. — № 6. — С. 26−29.
  9. , А. Г. Синдром гипермобильности суставов: номенклатура, клинические проявления и лечение / А. Г. Беленький // Consilium Medicum.- 2001. Т.З. — № 9. — С. 421−424.
  10. Ю.Беляева, Е. JI. Алгоритм диагностики синдрома соединительнотканной дисплазии сердца и ассоциированная с ним патология эзофагодуоденальной зоны: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. JI. Беляева. СПб., 2003. — 19 с.
  11. Биохимия человека: в 2 т. Пер. с англ. / Р. Марри, Д. Греннер, П. Мейес, В. Родуэлл М.: Мир, 1993 — т. 2. — 415 с.
  12. , О. Е. Гипермобильность суставов в детском возрасте / О. Е. Блинкова, В. А. Румянцева // Педиатрия. 2001. — № 1. — С. 68−76.
  13. , Б. М. Частота соединительнотканной дисплазии у детей с хроническим тубулоинтерстициальным нефритом / Б. М. Блохин, О. Д. Копылева, Г. Ю. Вадивасова и др. // Вопросы современной педиатрии. —2005.- Т.4. -№ 1. — С. 49.
  14. , Н. П. Клиническая генетика / Н. П. Бочков. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. — 448с.
  15. , И. JI. Элькар. в педиатрической практике / И. Брин // Педиатрия.2006.-№ 3.-С. 51−55.
  16. , Е. В. Диагностика и прогноз развития висцеральных нарушений у детей с врожденной дисплазией соединительной ткани : Автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. В. Буланкина. — Иваново, 2002. 26 с.
  17. , A. JI. Дисплазия соединительной ткани при беременности / A. JI. Верткин, О. Н. Ткачева, А. В. Клеменов // Мед. газ. 2004. — 26 нояб. — С. 11.
  18. , Ю. Е. Проблемы патологии детского возраста в аспекте нарушения структуры и функции биологических мембран / Ю. Е. Вельтищев, А. М. Капустян / М.: Медицина, 1982. 98 с.
  19. , М. В. Повторные пневмонии у детей с дисплазией соединительной ткани / М. В. Вершинина, Г. И. Нечаева, И. А. Викторова и др. // Омский научный вестник. № 5 (32). — 2005. — С. 39−43.
  20. , А. М. Вегетативные нарушения при пролапсе митрального клапана. / А. М. Вейн, А. Д. Соловьева, А. В. Недоступ // Кардиология. -1995. -№ 2. -С. 55−58.
  21. Взаимосвязь гастроэзофагеального рефлюкса и признаков дисплазии соединительной ткани у детей и подростков / С. Ф. Гнусаев, Ю. С. Апенченко, И. И. Иванова, Д. Н. Розов. М., 2004. — 24 с.
  22. , И. А. Методология курации пациентов с дисплазией соединительной ткани семейным врачом в аспекте профилактики ранней и внезапной смерти : Автореф. дис.. д-ра мед. наук / И. А. Викторова -Омск, 2004. 43с.
  23. , И. А. Синдром Марфана в практике терапевта и семейного врача: диагностика, тактика ведения, лечение, беременность и роды / И. А. Викторова, Г. И. Нечаева // Рус. мед. журн. 2004. — № 12 — С. 22.
  24. , Ю. А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологических процессов / Ю. А. Владимиров // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 1989. — № 4. — С. 7−12.
  25. , С. М. Дисморфогенез соединительной ткани и его влияние на течение некоторых хронических заболеваний у детей / С. М. Гавалов, В. В. Зеленская // Консилиум. 2000. — № 1 (11). — С. 27−32.
  26. , С. М. Особенности клинических проявлений и течения различных форм бронхолегочной патологии у детей с малыми формами дисплазии соединительной ткани / С. М. Гавалов, В. В. Зеленская // Педиатрия. 1999. — № 1. — С. 49−52.
  27. , В. А. Циркулирующие антикардиальные антитела при заболеваниях мочевой системы у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца / В. А. Гаврилова, Ю. П. Резников // Педиатрия. 2002. — № 2. — С. 10−12.
  28. , В. А. Частота и выраженность синдрома дисплазии соединительной ткани сердца у детей при некоторых заболеваниях почек / В. А. Гаврилова, Т. М. Домницкая, А. П. Фисенко и др. // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 1999. — № 3 — С. 54−59
  29. , В. В. Определение оксипролина в суточной моче. / В. В. Гапузов // Лабораторное дело. 1990. — № 10. — С. 43−44.31 .Геннис, Р. Биомембраны: молекулярная структура и функции / Р. Геннис. — М.: Мир, 1997 624 с.
  30. , Н. Н. Взаимосвязь конституциональных свойств и антигенов HLA-системы у пациентов с недифференцированной дисплазией соединительной ткани / Н. Н. Гладких, Я. М. Трубушкина, А. В. Ягода // Омский научный вестник. № 5 (32). — 2005. — С. 16−18.
  31. , Н. Н. Сравнительная характеристика вегетативных изменений при дифференцированной и недифференцированной дисплазии соединительной ткани / Н. Н. Гладких, А. В. Ягода // Омский научный вестник. № 5 (32). — 2005. — С. 27−29.
  32. , Н. Н. Клинико-патогенетические аспекты изменений в системе гемостаза при врожденной дисплазии соединительной ткани / Н. Н. Гладких, А. В. Ягода // Гематология и трансфузиология. — 2007. Т. 52. -№ 3. — С. 42−47.
  33. , А. В. Клиническая и структурно-функциональная характеристика иммунной системы при дисплазии соединительной ткани : Автореф. дис.. д-ра мед наук / А. В. Глотов. Новосибирск, 2003. — 38 с.
  34. , Д. Б. Случай наследственного синдрома Марфана / Д. Б. Голотопин, А. В. Ягода, О. Ю. Палахова // Клин. мед. 1999. — № 11. — С. 55−56.
  35. , Е. Д. Роль вегетативной нервной системы в регуляции гемопоэза / Е. Д. Гольдберг, А. М. Дыгай, И. А. Хлусов. — Томск: Изд-во Том. ун-та, 1997.-218 с.
  36. , В. Н. Наследственные коллагенопатии / В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина // Медицинская генетика. 2006. — Т.5. — № 8 (50). — С. 3−10.
  37. , О. А. Молекулярные механизмы воздействия магния на дисплазию соединительной ткани / О. А. Громова // Журнал для практикующих врачей. 2008. — № 1. — С. 23−32.
  38. , В. Ф. Значение соединительнотканных дисплазий в патологии детского возраста / В. Ф. Демин, С. О. Ключников, М. А. Ключникова // Вопросы современной педиатрии. 2005. — Т.4. — № 1. — С. 50−56.
  39. , И. Г. Антигены HLA супругов как фактор риска возникновения врожденных пороков развития плода / И. Г. Дзенис, В. А. Бахарев, Ж. И. Глинкина и др. // Медицинская генетика. — 2005. Т.4. — № 4. — С. 179−180.
  40. , Т. М. Клиническое значение применения магния оротата у подростков с синдромом дисплазии соединительной ткани / Т. М. Домницкая, А. В. Дьяченко, О. О. Куприянова и др. // Кардиология. 2005. — № 3. — С. 76−81.
  41. , И. В. Бронхиальная астма, ассоциированная с дисплазией соединительной ткани: особенности течения заболевания.: Автореф. дис.. канд. мед. наук / И. В. Друк. Омск, 2004. — 22с.
  42. , Г. С. Этапы реабилитации пациентов с дисплазией соединительной ткани / Г. С. Дубилей, А. С. Исаева, О. С. Фомина // Омский научный вестник. № 5 (32). — 2005. — С. 95−96.
  43. , В. А. Компьютерная кардиоинтервалометрия в детском возрасте / В. А. Желев, К. С. Бразовский, Н. Н. Шумаков. Томск, 2001. — 12 с.
  44. , О. И. Особенности формирования вегетативного гомеостаза у детей школьного возраста в различных регионах Сибири / О. И. Зайцева, В. П. Терещенко, В. Т. Манчук и др. // Сибирский медицинский журнал. — 2005. -№ 1.- С. 53−57.
  45. , В. В. Особенности бронхиальной астмы у детей с дисплазией соединительной ткани : Автореф. дис.. канд. мед. наук / В. В. Зеленская. Новосибирск, 1998.- 17с.
  46. , Э. В. Соединительнотканные дисплазии сердца. / Э. В. Земцовский. СПб.: Политекс-Норд-Вест, 1998.- 96с.
  47. , О. А. Дисплазия соединительной ткани у детей с оксалатными нефропатиями / О. А. Игнатова, В. И. Макарова, Л. И. Меньшикова и др. // Российский педиатрический журнал. 2003. — № 6. — С. 29−31.
  48. , Т. Н. Диагностическое значение специфических фенотипических маркеров аномалий развития почек, ассоциированных с дисплазией соединительной ткани / Т. Н. Инзель, Л. М. Гаглоева, С. В. Ковальский // Урология. 2000. — № 3. — С. 809.
  49. , Т. И. Наследственные коллагенопатии: клиника, диагностика, лечение, диспансеризация. / Т. И. Кадурина. — СПб.: Невский диалект, 2000.-271с.
  50. , Т. И. Вопросы терминологии и классификации дисплазии соединительной ткани / Т. И. Кадурина, В. Н. Горбунова // Омский научный вестник. — № 5 (32). — 2005. С. 5−7.
  51. , А. А. Особенности психологической адаптации к средней школе у детей с признаками ДСТ / А. А. Казначеева, Ю. И. Мельник, JI. Н. Фомина // Журнал прикладной психологии. 2000. — № 6. — С. 36−39.
  52. , М. М. Ультраструктурная характеристика процесса резорбции коллагена в цирротически измененной печени / М. М. Калашникова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2000.-№ 1.-С. 4−6.
  53. , М. Г. Дисплазия соединительной ткани и уровень противоорганных антител у детей с нарушениями ритма сердца./ М. Г. Кантемирова, Н. А. Тюрин, Г. Ф. Ибрагимова и др. // Педиатрия. — 1998. — № 6. С. 26−27.
  54. , А. В. Внекардиальные проявления дисплазии соединительной ткани при пролапсе митрального клапана / А. В. Клеменов // Росс. кард, журн. № 1 (45). — 2004. — С. 87−89.
  55. , А. В. Внекардиальные проявления недифференцированной дисплазии соединительной ткани. // Клин. мед. 2003. — № 10. — С. 4−7.
  56. , А. В. Недостаточность баугиниевой заслонки как висцеральное проявление недифференцированной дисплазии соединительной ткани / А. В. Клеменов, В. Л. Мартынов, Н. С. Торгушина // Терапевтический архив. 2003.-№ 4.-С. 44−46.
  57. , М. В. Клинико-диагностические особенности недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей раннего возраста, страдающих неревматическим кардитом / М. В. Коврова // Российский педиатрический журнал. 2007. — № 2. — С. 23−26.
  58. , Г. И. Цитофотометрия гемопоэтических клеток / Г. И. Козинец, В. М. Котельников, В. Е. Гольдберг. Томск: изд-во Том. ун-та, 1986. — 222 с.
  59. , О. И. Синдром Картагенера и геморрагическая мезенхимальная дисплазия у ребенка 13 лет / О. И. Колесникова, Н. В. Шахова, В. Н. Сероклинов и др. // Педиатрия. 2003. — № 2. — С. 75−76.
  60. , О. И. Основные механизмы нарушений системы гемостаза и их коррекция при геморрагическом васкулите у детей: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. / О. И. Колесникова. Барнаул, 1999. — 38 с.
  61. , М. В. Общие закономерности и механизмы нарушения периферического звена эритрона при типовых патологических процессах в клинике детских болезней: Дис.. д-ра. мед. наук. / М. В. Колосова. — Томск, 1999.-468 с.
  62. , В. П. Дисплазия соединительной ткани: биопсийная и клиническая диагностика, тактика в хирургической стоматологии / В. П. Конев, Т. В. Сунцова, А. Ф. Сулимов // Омский научный вестник. № 5 (32). — 2005. -С. 85−87.
  63. , И. С. Особенности заболеваний верхнего отдела пищеварительного тракта у детей с дисплазией соединительной ткани: Автореф. дис.. канд. мед. наук / И. С. Коржов. — Тюмень, 2007. — 23 с.
  64. , Н. А. Функциональное состояние миокарда у детей и подростков с малыми сердечными аномалиями при вегетососудистой дистонии / Н. А. Коровина, А. А. Тарасова, М. С. Дзис и др. // Педиатрия. — 2006.-№ 3.-С. 34−39.
  65. , Н. А., Клиническое значение малых аномалий развития сердца у детей / Н. А. Коровина, А. А. Тарасова, Т. М. Творогова и др. // Лечащий врач. 2005. — № 4. — С. 57−59.
  66. , М. А. Определение активности каталазы в сыворотке крови / М. А. Королюк, Л. И. Иванова // Лабораторное дело. 1988. — № 1. — С. 16−18.
  67. , Г. М. Соединительно-тканные дисплазии у детей дошкольного возраста, проживающих в экологически неблагоприятном регионе / Г. М. Кульниязова // Омский научный вестник. 2006. — № 3 (37). — С. 61−63.
  68. , И. А. Патогенез внутренних нарушений височно-нижнечелюстного сустава при дисплазии соединительной ткани- морфология, клиника и лечение / И. А. Куприянов, А. А. Ильин, В. А. Шкурупий //Бюллетень СО РАМН. 2003. — С. 93−98.
  69. , В. А. Структурные особенности межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани в постнатальном онтогенезе / В. А. Лазарев //¦ Бюллетень Сибирского отд. РАМН. 1997. — № 2. — С. 100−102.
  70. , Т. Н. Клинико-морфологическая характеристика хеликобактер-ассоциированного гастрита у больных с дисплазией соединительной ткани : Автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. Н. Лебеденко. Омск, 1999. — 22 с.
  71. , И. В. Особенности течения заболеваний органов пищеварения у больных с первичным пролапсом митрального клапана / И. В. Маев, А. Н. Казюлин, Е. Д. Вальцова // Клин. мед. 2000. — № 1. — С. 22−26.
  72. , А. И. Пролабирование митрального клапана как психосоматическая проблема. Обзор. / А. И. Мартынов., А. В. Смулевич, О. Б. Степура и др. // Терапевт, арх. 2000. — № Ю. — С. 27−30.
  73. Е. Б. Окислительный стресс при воспалении / Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков // Успехи современной биологии. 1997. -Т.117. — № 2.-С. 155−171.
  74. Милковска-Димитрова, Т. Врожденна соединительнотканна малостойкость у децата / Т. Милковска-Димитрова, А. Каракашов София: Медицина и физкультура, 1987. — 189 с.
  75. , М. М. Диагностика и метаболическая коррекция митохондриальной недостаточности при кардиальных формах дисплазии соединительной ткани у детей системы : Автореф. дис.. канд. мед. наук. / М. М. Мироненко Тюмень, 2006. — 23 с.
  76. , К. В. Особенности хронического цистита у детей с дисплазией соединительной ткани / К. В. Митрофанов, Л. А. Кривцова // Мать и дитя в Кузбассе. 2004. — № 3 (18). — С. 25−29.
  77. , А. В. Особенности клинической картины и показатели физической работоспособности у спортсменов с синдромом дисплазии соединительной ткани. / А. В. Михайлова, А. В. Смоленский // Клин. мед. -2004.-№ 8.-С. 44−47.
  78. , Т. А. Патология мембран эритроцитов и микроциркуляция при атопическом дерматите у детей / Т. А. Нагаева, JI. М. Огородова, И. И. Балашева и др. — Томск: Печатная мануфактура, 2001. — 156 с.
  79. , Т. А. Основы превентивной педиатрии / Учебное пособие для студентов педиатрического факультета // Т. А. Нагаева, Л. М. Огородова, Е. Б. Кравец и др. Томск: Печатная мануфактура, 2007. — 272 с.
  80. , А. И. Морфологические изменения и нарушения гемостаза как проявление мезенхимальной дисплазии у больных нефроптозом / А. И. Неймарк, И. Э. Сибуль, Т. С. Таранина // Урол. и нефрол. 1998. — № 1. -С. 29−31.
  81. Нестеренко, 3. В. Роль врожденной дисплазии соединительной ткани в клинике бронхиальной астмы у детей / 3. В. Нестеренко, Е. Ю. Нестеренко // Укр. пульмонол. журнал. 2000. — № 2, доп. — С. 65.
  82. , Г. И. Антиоксидант мексидол в патогенетической терапии дисплазии соединительной ткани / Г. И. Нечаева, А. А. Охрименко, М. В. // Омский научный вестник. 2006. — № 3 (37). — С. 100−103.
  83. , Г. И. Дисплазия соединительной ткани: пульмонологические аспекты / Г. И. Нечаева, И. А. Викторова, И. В. Друк, М. В. Вершинина // Пульмонология. 2004. — № 2. — С. 116 — 120.
  84. , Г. И. К вопросу о патологии почек у лиц молодого возраста при дисплазии соединительной ткани / Г. И. Нечаева, Н. В Вьюшкова //
  85. Дисплазия соединительной ткани: материалы симп. / Омская гос. мед. акад. Омск, 2002. — С. 75−76.
  86. , К. Ю. Дисплазия соединительной ткани и полиорганная патология у детей школьного возраста / К. Ю. Николаев, Э. А. Отева, А. А. Николаева и др. // Педиатрия. 2006. — № 2. — С. 89−91.
  87. , Ю. В. Клинико-биохимические сопоставления при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца у детей. / Ю. В. Одинец, Е. А. Панфилова // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2005. — № 5. — С. 2831.
  88. ЮО.Перетолчипа, Т. Ф. Аритмии по результатам холтер-мониторирования ЭКГ у лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца, ассоциированного с ИБС / Т. Ф. Перетолчипа // Уральский кардиологический журнал. -2001. -№ 1. С. 15−17.
  89. , В. Б. Ультраструктура слизистой оболочки желудка в области длительной нерубцующейся язвы. / В. Б. Потапова, Г. Н. Соколова, В. В. Ульянова// Рос. гастроэнтерол. журн. 2001. -№ 2. — С. 142.
  90. , Г. А. Некоторые факторы старения коллагена in vivo и in vitro. / Г. А. Реброва, В. В. Бержицкая, В. К. Василевский и др. // Биомедицинская химия. 2003. — Т.49. — № 2. — С. 128−137.
  91. ЮЗ.Реева, С. В. Особенности вегетативной регуляции сердечнососудистой системы у лиц молодого возраста с синдромом дисплазии соединительной ткани: Автореф. дис. .канд. мед. наук. / С. В. Реева -СПб., 2004.-21 с.
  92. Ю4.Ригз, Б. JI. Остеопороз. Этиология, диагностика, лечение: пер. с англ. / Б. JL Ригз, JI. Дж. Мелтон. — М.: Бином- Спб.: Невский диалект, 2000. — 560 с.
  93. , А. И. Синдром дисплазии соединительной ткани у детей со стенозирующими ларинготрахеитами / А. И. Рыбкин, С. Н. Орлова, Н. С. Побединская // Педиатрия. 2006. -№ 3. — С. 10−14.
  94. , Н. В. Эритроцит при патологии: размышления у электронного микроскопа / Н. В. Рязанцева, В. В. Новицкий, Е. А. Степовая и др. // Архив патологии. 2004. — Т.66. — № 3. — С. 53−61.
  95. , А. И. Клиническое значение показателей обмена соединительной ткани у детей с пиелонефритом / А. И. Сафина, С. В. Мальцев, Н. Р. Захарова и др. // Российский педиатрический журнал. 2005. — № 1. — С. 4447.
  96. , Е. С. Биохимия / Е. С. Северин. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. -779 с.
  97. , А. Б. Клинико-диагностическое значение некоторых цитокинов и аутоантител к коллагенам при недифференцированной дисплазиисоединительной ткани : Автореф. дис.. канд. мед. наук. / А. Б. Семенова. Ставрополь, 2007. — 23 с.
  98. , В. В. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология) / В. В. Серов, А. Б. Шехтер. М.: Медицина, 1981. — 312с.
  99. , А. Г. Значимость дисплазии соединительной ткани в формировании патологии верхних отделов пищеварительного тракта / А. Г. Солодовник // Сиб. журн. гастроэнтер. и гепатол. — 2005. № 19.- С. 58−60.
  100. , Т. Ю. Фенотипический симптомокомплекс дисплазии соединительной ткани у женщин. / Т. Ю. Смольнова, С. Н. Буянова, С. В. Савельев и др. // Клин. мед. 2003. — № 8. — С. 42−48.
  101. , В. Г. Геморрагические дифибриногенемии и другие нарушения эффективности конечного этапа свертывания крови у детей с синдромом системной мезенхимальной дисплазии / В. Г. Стуров, А. В. Чупрова, А. Р. Антонов // Педиатрия 2005. № 3. — С. 11−17.
  102. , С. А. Неотложные состояния / С. А. Сумин. 5-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицинское информационное агенство, 2005. — 752 с.
  103. , Г. А. Новые варианты сочетания гипопроконвертинемии с мезенхимальными дисплазиями / Г. А. Суханова, 3. С. Баркаган., Е. И Буевич и др. // Гематология и трансфузиология. — 2004. — № 1. — С. 26−28.
  104. , Г. А. Тромботические мезенхимальные дисплазии и их связь с другими тромбофилиями / Г. А. Суханова, 3. С. Баркаган, Е. Ф. Котовщикова и др. // Гематол. и трансфузиол. 2003. — Т.48. — № 6. — С. 1314.
  105. , Г. А. Биохимия клетки / Г. А. Суханова, В. Ю. Серебров. -Томск: Чародей, 2000. 96 с.
  106. , В. С. Рациональная коррекция метаболических нарушений у детей: энерготропная терапия / В. С Сухоруков., С. О. Ключников // Рос. вестн. перинатол. и педиатр. 2006. — № 6. — С. 79−87.
  107. , А. А. Особенности состояния сердца у детей при заболеваниях щитовидной железы : Автореф. дис.. д-ра мед. наук / А. А. Тарасова. -М., 2007.-49 с.
  108. , А. А. Дисплазия соединительной ткани сердца и заболевания щитовидной железы у детей / А. А. Тарасова // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2006. — № 4. — С. 42−54.
  109. , Е. П. Липидный спектр мембран, поверхностная архитектоника и ультраструктура эритроцитов при типовых патологических процессах у детей : Автореф. дис.. канд. мед. наук. / Е. П. Тархова. — Томск, 1998. -21 с.
  110. , Е. А. Медикаментозная коррекция нарушений гемодинамики при дисплазии соединительной ткани : Автореф. дис.. канд. мед. наук. / Е. А. Темникова. — Томск, 2001. — 18 с.
  111. Теория и практика микроскопии эритроцитов / под ред. В. В. Новицкого, Н. В. Рязанцевой. Томск: Печатная мануфактура, 2008. — 152 с.
  112. , Л. Г. Структурно-функциональное состояние мембран эритроцитов при дисплазии соединительной ткани : Автореф. дис.. канд. мед. наук / Л. Г. Терещенко. Новосибирск, 1994. — 22 с.
  113. , Е. П. Дисплазия соединительной ткани у детей с врожденными аномалиями развития органов мочевой системы :
  114. Автореф. дис.. канд. мед. наук. / Е. П. Тимофеева. Новосибирск, 1997. -20 с.
  115. , Ю. Т. Варикозная болезнь вен нижних конечностей как следствие дисплазии соединительной ткани / Ю. Т. Цуканов, А. Ю. Цуканов // Ангиология и сосудистая хирургия 2004. — Т. 10. — № 2. — С.84−89.
  116. , С. Н. «Малые формы» дисплазии соединительной ткани у больных с ювенильными хроническими артритами / С. Н. Чебышева, И. Е. Шахбазян, А. В. Мелешкина, О. С. Розвадовская // Российский педиатрический журнал. 2003. — № 5. — С. 29−31.
  117. , Н. Ю. Митохондриальная патология при дисплазии соединительной ткани у детей / Н. Ю. Чернозубова, М. М. Мироненко // Вопросы современной педиатрии. 2005. — № 1. — Т.4. — С. 632.
  118. , И. JT. Стволовая клетка и ее микроокружение / И. JI. Чертков, О. А. Гуревич. М. Медицина, 1984. — 272 с.
  119. , А. В. Нарушение системы гемостаза и особенности обмена эссенциальных биометаллов при геморрагических мезенхимальных дисплазиях у детей / А. В. Чупрова, А. Р. Антонов, В. Г. Стуров // Педиатрия. 2002. — № 6. — С. 15−21.
  120. , О. В. Клинико-функциональные особенности кардиореспираторных нарушений у детей и подростков с дисплазией соединительной ткани : Автореф. дис.. канд. мед. наук / О. В. Шанова. — Хабаровск, 2005. 31с.
  121. , М. Д. Наследственная дисплазия соединительной ткани (MASS-синдром) у ребенка / М. Д. Шестакова, Т. И. Кадурина, JI. В. Эрман // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2000. — № 5. — С. 4546.
  122. , Р. Р. Дисплазия соединительной ткани и ее связь с патологией внутренних органов у детей и взрослых / Р. Р. Шиляев, С. Н. Шальнова // Вопр. совр. педиатрии. 2003. — Т. 2. — № 5. — С. 61−67.
  123. , А. В. Оценка комплекса внешних фенотипических признаков для выявления малых аномалий сердца. / А. В. Ягода, Н. Н. Гладких // Клин. мед. 2004. — № 7. — С. 30−32.
  124. , В. М. Соединительнотканная дисплазия костной ткани / В. М. Яковлев, Р. С. Карпов, Е. Г. Бакулина. Томск: STT, 2004. — 104с.
  125. Яков лев В. М. Соединительнотканная дисплазия митрального клапана / В. М. Яковлев, Р. С. Карпов, Е. В. Швецова. Томск: Сибирский издательский дом, 2004. — 144 с.
  126. , В. М. Клинико-иммунологический анализ клинических вариантов дисплазии соединительной ткани / В. М. Яковлев, А. В. Глотов, Г. И. Нечаева, В. И. Коненков // Тер. архив. 1994. — № 5. — С. 9−13.
  127. , А. А. Гипермобильный синдром / А. А. Яковлева // Мед. газ. — 2000. 25 февр. — С. 8−9.
  128. , А. А. Особенности клиники артритов у детей с неполноценностью соединительной ткани / А. А. Яковлева, JI. Н. Фомина // Детская ревматология. 1996. -№ 1. — С. 13−18.
  129. Armstrong, L. A boy with developmental delay, malformations, and evidence of a connective tissue disorder: possibly a new type of cutis laxa / L. Armstrong, C. Jimenez, A. G. Hunter // Am. J. Med. Genet. 2003. — № 119 (1). -P. 57−62.
  130. Bai, S.W. Pelvic organ prolaps and connective tissue abnormalities in Koorean women / S. W. Bai, В. H. Choe, J. Y. Kim et al. // J. Reprod. Med. -2002. Vol. 47, № 3. — P. 231−235.
  131. Beighton, P. International nosology of heritable disorders of connective tissue / P. Beighton, A. Paepe, B. Steinmann // Am. J. Med. Genet. 1998. — Vol. 77, № 2.-P. 31−37.
  132. Boyle, К. Intrarater and Interrater Reliability of the Beighton and Horan Joint Mobility Index / K. Boyle, P. Witt, C. Riegger-Krugh // J. Athl. Train. 2003. -№ 38 (4).-P. 281−285.
  133. Bravo, J. F. Clinical study of hereditary disorders of connective tissues in a Chilean population: joint hypermobility syndrome and vascular Ehlers-Danlos syndrome / J. F. Bravo, C. Wolff // Arthritis Rheum. 2006. — № 54 (2). — P. 515−23.
  134. Burrows, N. P. The molecular genetics of the Ehlers-Danlos syndrome / N. P. Burrows // Clin. Exp. Dermatol. 1999. — № 2. — P. 99−106.
  135. Bukharin, О. V. Microflora of the large intestine in patients with connective tissue dysplasia / О. V. Bukharin, О. E. Chelpachenko, A. V. Valyshev et al. // Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2003. — № 3. — P. 62−66.
  136. Byers, P. H. Research perspectives in heritable disorders of connective tissue / P. H. Byers, R. E. Pyeritz, J. Uitto // Matrix. 1992. — № 12 (4). — P. 333−342.
  137. Calvert, G. T. Human leucocyte antigen B27allele is not correlated with fybrodysplasia ossificans progressive / G. T. Calvert, E. M. Shore // Clin. Ortop. 1988. — V.34 — № 6. — P. 66−70.
  138. Campman, S. C. Pulmonary arterial fibromuscular dysplasia: a rare cause of fulminant lung hemorrhage / S. C. Campman, J. F. Holmes, P. E. Sokolove et al. // Am. J. Forensic Med. Pathol. 2000. — № 21 (1). — P. 69−73.
  139. Cole, W. G. Collagen genes: mutations affecting collagen structure and expression / W. G. Cole // Prog Nucleic Acid Res Mol Biol. 1994. — № 47. — P. 29−80.
  140. Davis, B. A. Collagenase and tissue plasminogen activator production in developingrat calvariae: normal progression despite fetal exposure tomicrogravity / В. A. Davis, В. Sipe, L. A. Gershan // Calcif. Tissue Int. 1998. -Vol. 63.-P. 416−422.
  141. Denko, C. W. Growth hormone, insulin, and insulin-like growth factor-1 in hypermobility syndrome / C.W. Denko, B. Boja // J Rheumatol. 2001. — Vol. 28, № 7. -P. 1666−1669.
  142. Echaniz-Laguna, A. Bilateral focal polymicrogyria in Ehlers-Danlos syndrome / A. Echaniz-Laguna, A. Saint-Martin, A. L. Lafontaine et al. // Arch. Neurol. -2000. № 57 (1). — P. 123−127.
  143. Eckstein, J. Sotalolinduced QT-prolongation can be prevented by potassium/magnesium supplementation / J. Eckstein, J. Weirich, D. Kalusche // European Heart Journal. 2001. — Vol. 22. — P. 56.
  144. Engelbert, R. H. Pediatric generalized joint hypermobility with and without musculoskeletal complaints: a localized or systemic disorder? / R.H. Engelbert, R.A. Bank, RJ. Sakkers et al. // Pediatrics. 2003. — Vol. Ill, № 3. — P. 248 254.
  145. Eyre, D. R. Collagens and cartilage matrix homeostasis / D. R. Eyre, D. Eyre, D. J. Schurman // Clin Orthop. 2004. — Vol. 427. — P. 118−22.
  146. Fiedler, J. Clinical phenotype and molecular diagnosis of multiple epiphyseal dysplasia with relative hip sparing during childhood (EDM2) / J. Fiedler, J. Stove, F. Heber, RE. Brenner // Am J Med Genet. 2000. — № 112 (2). — P. 144 153.
  147. Froom, P. Von Willebrand factor and mitral valve prolapse / P. Froom, T. Margulis, E. Grenadier et al. // Thromb. And Haemost. 1988. — № 160. — P. 230−231
  148. Giessen, L. J. Validation of beighton score and prevalence of connective tissue signs in 773 Dutch children / L. J. Giessen, D. Liekens, K.J. Rutgers et al. // J Rheumatol. 2001. — № 28 (12) — P. 2726−30.
  149. Glesby, M. J. Association of mitral valve prolapse and systemic abnornalities of connective tissue. A phenotypic continuum / M. J. Glesby, R. E. Pyentz // J.Amer. Med. Ass. 1989. — Vol. 262, № 4. — P. 523−528.
  150. Grahame, R. Pain, distress and joint hyperlaxity / R. Grahame // Joint Bone Spine. 2000. — № 67 (3). — P. 157−63.
  151. Grahame, R. Time to take hypermobility seriously (in adults and children) / R. Grahame // Rheumatology. 2001. — № 40 — P. 485−487
  152. Harman, D. Free radical theory of aging: inhibition of amyloidosis in mice by antioxidants- possible mechanism / D. Harman, D. E. Eddy, J. Noffsinger // J. Am. Geriatr. Soc. 1996. — Vol. 24. — P. 203−210.
  153. Jacobs, A. M. A recurring FBN1 gene mutation in neonatal Marfan syndrome / A. M. Jacobs, I. Toudjarska, A. Racine et al. // Arch. Pediatr. Adolesc. Med. -2002.-№ 156 (11).-P. 1081−5.
  154. Jansson, A. General joint laxity in 1845 Swedish school children of different ages: age- and gender-specific distributions / A. Jansson, T. Saartok, S. Werner, P. Renstrom // Acta Paediatr. 2004. — № 93 (9). — P. 1202−1206.
  155. Kagan, H. M. Intra- and extra cellular enzymes of collagen biosyntesys as biological and chemical targets in the control of fibrosis / H. M. Kagan // Acta Trop. 2000. — Vol. 77. — P. 147−152.
  156. Kumar, P. D. Is mitral valve prolapse a manifestation of adolescent growth spurt? / P. D. Kumar // Med. Hypotheses. 2000. — Vol. 54, № 2. — P. 189−192.
  157. Kucharz, E. The Collagens: Biochemistry and Pathophysiology / E. Kucharz. -New York: Spinger-Verlag, 1992. 430 p.
  158. Lichodziejewska, B. Clinical symptoms of mitral valve prolapse are related to hypomagnesemia and attenuated by magnesium supplementation / B. Lichodziejewska, J. Klos, J. Rezler et al. // Amer. J. Cardiology. 1997. — Vol. 79, № 6.-P. 768−772.
  159. Martini, F. Platelet and blood clotting activation in patients with mitral valve prolapse / F. Martini, A. Zuppiroli, A. Gori et al. // Thromb. 1996. — № 4 — P. 299−306.
  160. Morava, E. Clinical and genetic heterogeneity in frontometaphyseal dysplasia: severe progressive scoliosis in two families / E. Morava, T. Illes, J. Weisenbach // Am. J. Med. Genet. A. № 116 (3). — P. 272−7.
  161. Mortier, G. R. Clinical and radiographic features of multiple epiphyseal dysplasia not linked to the COMP or type IX collagen genes / G. R. Mortier, K. Chapman, J. L. Leroy, M. D. Briggs // Eur J Hum Genet. 2001. — № 9 (8). — P. 606−612.
  162. Murray, K. J. Benign joint hypermobility in childhood / K. J. Murray, P. Woo //Rheumatology. -2001. -№ 40. P. 489−491.
  163. Lichter, H. Keratoconus and mitral valve prolapse. / H. Lichter, N. Loya, A. Sagie et al. // Am. J. Ophthalmol. 2000. — № 129 (5). — P. 667−668.
  164. Loeys, B. L. Genetic Fibrillinopathies. New insights in molecular diagnosis and clinical management / B. L. Loeys, D. M. Matthys, A. M. De Paepe // Acta Clinica Belgica. 2002. — Vol. 58, № 1. — P. 233 — 341.
  165. Perekal’skaia, M. A. Cardiac syndrome in females with systemic undifferentiated dysplasia of the connective tissue / M. A. Perekal’skaia, G. N. Vereshchagina, L. I. Makarova et al. // Klin Med. 2002. — Vol. 80, № 7. — P. 28−32.
  166. Raas-Rothschild, A. Cardiovascular abnormalities associated with the Stuve-Wiedemann syndrome / A. Raas-Rothschild, Z. Ergaz-Schaltiel, J. Bar-Ziv, A.J. Rein//Am J Med Genet A.-2003.-Vol. 121, № 2.-P. 156−158.
  167. Raghunath, M. Das Marfan syndrom / M. Raghunath // Z. Klin. Med. 2000. -P. 67.
  168. Roch, E. Anemia in copper-deficient rats: role of alternations in erythrocyte membrane fluidity and oxidative damage / E. Roch, E. Gueux., A. Mazur et al. // Am J Physiol.- 1995.-Vol. 269.-P. 1245−1249.
  169. Rybar I. HLA antigens and primary prolapse of mitral valve / I. Rybar, V. Bosak, V. Rus et al. // Vnitr. Lek. 1998. — Vol. 35, №.7. — P. 645−649.
  170. Ruperto N. Functional ability and physical and psychosocial well-being of hypermobile schoolchildren / N. Ruperto, C. Malattia, M. Bartoli et al. // Clin Exp. Rheumatol. 2004. — № 22 (4). — P. 495−498.
  171. Russek, L. Examination and treatment of a patient with hypermobility syndrome / L. Russek // Phys Ther. 2000. — № 4. — P. 386−398.
  172. Schoenau, E. Fibrous dysplasia / E. Schoenau, F. Rauch // Horm Res. 2002. — № 57.-P. 79−82.
  173. Skoumal, M. Concomitant diseases in primary joint hypermobility syndrome / M. Skoumal, G. Haberhauer, H. Mayr // Med Klin (Munich). 2004. — № 99 (10).-P. 585−90.
  174. Singh, J. Prevalence and clinical determinants of mitral, tricuspid and aortic regurgitation (The Framingham Heart Study) / J. Singh, J. Evans, D. Levy et al. // Amer. J. Cardiology. 1999. — Vol. 83. — P. 897−902.
  175. Wilcken, D. E. Overview of inherited metabolic disorders causing cardiovascular disease / D. E. Wilcken // J. Inherit. Metab. Dis. 2003. — № 26 (2−3).-P. 245−57.
  176. Vu, Т. H. Matrix metalloproteinase: effectors of development and normal physiology / Т. H. Vu, Z. Werb // Gen. Dev. 2000. — Vol. 14. — P. 2123−2133.
  177. Yong, V.W. Metalloproteinases: Mediators of Pathology and Regeneration in the CNS / V. Wee Yong // Nature Reviews Neuroscience. 2005. — Vol. 6, № 12. -P. 931−944.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!