Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Разработка тест-систем для идентификации вируса миксомы кроликов на основе анализа генома

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При этом единственный в России надежный метод выявления вируса миксомы кроликов — биопроба на кроликах с последующим выделением вируса в культуре клеток, что делает актуальной задачу разработки новых методов лабораторной диагностики миксоматоза, позволяющих выявлять вирус в течение короткого времени из различных биологических материалов и объектов ветеринарного надзора (кровь, кожа, шерсть… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
    • 1. 1. Актуальность темы
    • 1. 2. Степень разработанности проблемы
    • 1. 3. Цели и задачи исследования
    • 1. 4. Научная новизна работы
    • 1. 5. Практическая и теоретическая значимость работы
    • 1. 6. Соответствие содержания диссертации паспорту специальности, по которой она рекомендуется к защите
    • 1. 7. Апробация работы
    • 1. 8. Публикация научных исследований
    • 1. 9. Основные положения диссертации выносимые на защиту
    • 1. 10. Структура и объем диссертационной работы
    • 1. 11. Личный вклад соискателя
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Историческая справка
    • 2. 2. Распространение и эпизоотологические особенности миксоматоза кроликов
      • 2. 2. 1. Источники и пути передачи инфекции
      • 2. 2. 2. Молекулярные механизмы эволюции вируса миксомы
      • 2. 2. 3. Патогенез и клинические признаки миксоматоза кроликов
    • 2. 3. Общая характеристика возбудителя миксоматоза кроликов
      • 2. 3. 1. Молекулярная биология вируса миксомы
      • 2. 3. 2. Антигенная структура, вариабельность и родство
      • 2. 3. 3. Генетическое родство
      • 2. 3. 4. Культивирование вируса миксомы кроликов
      • 2. 3. 5. Устойчивость возбудителя
    • 2. 4. Диагностика миксоматоза кроликов
      • 2. 4. 1. Гистологические исследования
      • 2. 4. 2. Серологические исследования
      • 2. 4. 3. Биопроба
      • 2. 4. 4. Диагностика миксоматоза кроликов на основе методов анализа генома
      • 2. 4. 5. Профилактика и меры борьбы

Разработка тест-систем для идентификации вируса миксомы кроликов на основе анализа генома (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Миксоматоз (лат. — Mixomatosis cuniculiангл. — Infectious myxoma of rabbits) — остро протекающая, высококонтагиозная болезнь кроликов, характеризующаяся воспалением слизистых оболочек и появлением студенисто-гнойных отеков в области головы, ануса, гениталий и кожи [2].

К вирусу высокочувствительны как домашние, так и дикие кролики независимо от возраста. Болезнь, как правило, часто заканчивается летальным исходом. Смертность может достигать 95−100% поголовья [Гуненков В. В. и др., 1987].

С момента открытия миксоматоза кроликов в 1896 г. и до настоящего времени, благодаря высокой контагиозности вируса миксомы и способности к быстрому распространению, болезнь стали регистрировать практически во всех странах мира[Сюрин В.Н. и др., 2006].

Однако, основное значение в распространении возбудителя миксоматоза в природе имеют кровососущие насекомые, такие как комары, клещи и блохи, в организме которых вирус сохраняется до 7 месяцев, являясь очагом возбудителя в природе в межэпизоотический период [Гуненков В. В. и др., 1987].

При этом единственный в России надежный метод выявления вируса миксомы кроликов — биопроба на кроликах с последующим выделением вируса в культуре клеток, что делает актуальной задачу разработки новых методов лабораторной диагностики миксоматоза, позволяющих выявлять вирус в течение короткого времени из различных биологических материалов и объектов ветеринарного надзора (кровь, кожа, шерсть, смывы, насекомые и т. п.) и контролировать распространение и изменчивость изолятов вируса.

Исходя из вышеизложенного, настоящая работа посвящена разработке чувствительных и специфических методов выявления генома вирусов миксомы кроликов, фибромы Шоупа и геморрагической болезни кроликов с помощью различных модификаций полимеразной цепной реакции (классическая, мультиплексная, а также ПЦР в режиме реального времени).

В целом ряде случаев во время эпизоотий возникала необходимость исследования патологического материала, поступающего на экспертизу в ГНУ ВНИИВВ и М Россельхозакадемии, как на миксоматоз, так и на ВГБК. Оба вируса поражают одни и те же виды животных, обладают перекрывающимися ареалами и вызывают инфекции со сходными клиническими проявлениями, что явилось побудительным мотивом разработки мультиплексной ПЦР для одновременного выявления геномов вирусов миксомы кроликов и геморрагической болезни кроликов.

6 ВЫВОДЫ.

1. Подобранные уникальные праймеры, фланкирующие ПЦР продукт размером 550 п.о., комплементарные гену М022Ь располагающемуся в левой вариабельной области генома и оптимизированный температурный режим (65 С) позволяют дифференцировать вакцинный штамм В82 от полевых изолятов.

2.Разработана тест-система для выявления генома вируса миксомы кроликов методом ПЦР в формате электрофоретической детекции, позволяющая выявлять ДНК вируса миксомы кроликов в крови экспериментально инфицированных животных начиная с 3 суток после инфицирования с аналитической чувствительностью 0,5 ЬБ 50/см3.

3.Разработана тест-система для идентификации генома вируса миксомы кроликов и генома вируса фибромы Шоупа методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени, позволяющая выявлять ДНК вируса в инфицированной культуре клеток, в образцах крови и органов от инфицированных или павших животных с аналитической чувствительностью -0,5^ ТСЮ50/см3 или -0,5^ ЬВ 50/см3.

4.Разработана тест-система для выявления геномов вирусов миксомы и геморрагической болезни кроликов методом мультиплексной ПЦР в режиме реального времени, позволяющая выявлять нуклеиновые кислоты вирусов в инфицированной культуре клеток, в образцах крови и органов от инфицированных или павших животных с аналитической чувствительностью -0,5 ^ ТСГО50/см3 или 0 ^ ЬО 50/см3 при исследовании биоматериала на наличие ДНК вируса миксомы кроликов, а также -0,5 ^ ЬО50/см3 при исследовании патологического материала на наличие РНК вируса геморрагической болезни кроликов.

5.Установлено, что нуклеотидные последовательности участка гена М022Ь четырех анализируемых изолятов, выделенных в период с 2009;2012 гг. в разных субъектах Российской Федерации, идентичны друг другу, имеют наибольшее сходство (99%) с группой вирусов, выделенных на территории Европы (шт. Lausanne, изолятами из Греции GR-Lal, GR-Thl, GRS/07).

6.Отечественные вакцинные штаммы В-82 и Микс-98 и зарубежные штаммы RIAM и Borghi формируют отдельную ветвь филограммы и отличаются от нуклеотидных последовательностей данного участка гена M022L полевых изолятов вируса миксомы кроликов.

7 ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Специфические оригинальные олигонуклеотидные праймеры рекомендованы для использования при определении нуклеотидных последовательностей сегментов генома вируса миксомы кроликов, проведения генетической характеристики штаммов и изолятов возбудителя, создания генетических паспортов вакцинных штаммов в научно-исследовательских и диагностических лабораториях.

Рекомендуются в практику научно-исследовательских учреждений и специализированных ПЦР-лабораторий разработанные и утвержденные академиком-секретарем Отделения ветеринарной медицины.

Россельхозакадемии Смирновым A.M.: «Методические положения по выявлению ДНК вируса миксомы кроликов методом полимеразной цепной реакции» 16.11.2011, «Методические положения по выявлению нуклеиновой кислоты вируса миксомы кроликов и фибромы Шоупа методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени» 12.12.2012, «Методические положения по выявлению нуклеиновых кислот вирусов геморрагической болезни кроликов и миксомы кроликов методом мультиплексной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени» 28.5.2012.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Вирусные болезни животных / В. Н. Сюрин, А. Я. Самуйленко, Б. В. Соловьев, Н. В. Фомина // Москва, ВНИТИБП. — 1998. С. — 928
  2. , В. В. Пути передачи вируса миксомы кроликов / В. В. Гуненков, 3. Я. Чистова, Г. Д. Кузнецова // Актуальные вопросы эпизоотологии: Тезисы докл. Всесоюзной научной конференции по проблемам эпизоотологии, г. Казань. -1983. С. 155−197.
  3. Изучение вируса миксомы кроликов и перспектива пролфилактики миксоматоза / Э. Г. Саулите, И. А. Канель, В. П. Осе, А. Э. Вилнис, А. У. Эгле // Труды ЛСХА, — 1979. Вып. 177. — С. 88 — 89.
  4. , В. М. Кролиководство и звероводство // М.: Колос.- 1982. -№ 3. С. 34.
  5. , Г. Д. Сухая культуральная вирусвакцина против миксоматоза кроликов из аттенуированного штамма В-82 // Автореф. Дис.канд. Вет. Наук. -М. 1988.
  6. О диагностике и профилактике миксоматоза кроликов / В. В. Гуненков, Г. Д. Кузнецова, Е. Л. Смыченко, 3. Я. Чистова // Ветеринария. 1987. — № 12. — С. 44 — 45.
  7. Серологическая оценка поствакцинального иммунитета при миксома-тозе кроликов /3. Ф. Богаутдинов, Е. Л. Смыченко, Г. Д. Кузнецова, В. В Гуненков, И. Могильный, 3. Я. Чистова // Ветеринария. -1988. № 5. С. 22 — 24.
  8. , Е. JT. Биологические свойства и идентификация вакцинных вирусов миксомы и фибромы кроликов // Автореф. дис. кан. Биол. наук. М.- 1989. — С. 15.
  9. , В. Н. Миксоматоз кроликов / В. Н. Сюрин, Р. В. Белоусова, Н. В. Фомина // В кн.: Диагностика вирусных болезней животных М.: Агропромиздат. 1991. — С. 45 — 50.
  10. , A.B. Молекулярная диагностика особо опасных болезней в ФГУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» // Труды Федерального центра охраны здоровья животных, т. 6. Владимир. -2008. С.64−70.
  11. Angulo, Е. Towards a unique and transmissible vaccine against myxomatosis and rabbit haemorrhagic disease for rabbit populations/ Angulo, E., and J. Barcena// Wildl. Res. 2007, 34:567−577.
  12. Artur, C. P. A riview of myxomatosis among rabbits in France / C. P. Artur, C. Louzis // Rev. sei. tech. off int. epiz. 1988. Vol. 7, № 4. — P. 959−976.
  13. A virulence factor of myxoma virus colocalizes with NF-kB in the nucleus and interferes with inflammation / Camus-Bouclainville, C, L. Fiette, S. Bouchiha, B. Pignolet, D. Counor, C. Filipe, J. Gelfi, and F. Messud-Petit//J. Virol. 2004. — 78:2510−2516.
  14. Baroudy, B.M. Sequence homologies of diverse length tandem repetitions near ends of waccinia virus genome suggest unequal crossing over/ Baroudy, B.M., D. Moss //Nucleis Acids Res.-1982. Vol, 10-p.5673−5679.
  15. Best, S. M. Coevolution of host and virus: the pathogenesis of virulent and attenuated strains of myxoma virus in resistant and susceptible European rabbits / Best, S. M., and P. J. Kerr// Virology. 2000. -267:3648.
  16. Best, S. M. Coevolution of host and virus: cellular localization of virus in myxoma virus infection of resistant and susceptible Europearabbits / Best, S. M., S. V. Collins, and P. J. Kerr // Virology. 2000. -277:76−91.
  17. Brun, A. Etude de l’administration par voie intradermique du virus de Shope dens la prophyloxie medicale de la myxomatose / A. Brun, P. Precausta, F. Terre // Rev. med. vet.- 1978. Vol. 129, № 6. — P. 887 -894.
  18. Cancellotti, F. Caratteristiche dellostipite vaccinale «Borghi» /
  19. F. Cancellotti // Riv. Comgl. 1985. — № 3. — P. 24 — 31.
  20. Cattuzro, R. Provenzione con vaccine «Borghi» / R. Cattuzro // Riv. conigl., 1987. -№ 7.-P. 13 18.
  21. Chappie, P. Electron microscopy of myxoma virus / P. Chappie, G. Westwood // Nature. 1963.-Vol. 199, № 4889. — P. 199 — 200.
  22. Clarke, G. Some aspects of the morphogenesis of myxoma virus in vivo /
  23. G. Clarke // Arch. ges. virusforsch. 1972. -Vol. 39, № 4. — P. 369 — 375.
  24. Control of rabbits on macquartie Island by myxomatosis /
  25. N ."Brothers, I. Eberhard, G. Copson, I. Skira // Austral. Wildlife res.1982. Vol. 9, № 3. — P. 477 — 485.
  26. Deutrich, V. Die Anwendung von methoden der geographischen epizootiologie fur die tierseuchenbecanipfung am beispiel der myxomatoze / V. Deutrich // Mh. vet. med. r' 1982. Vol. 37, № 10. — P. 361 — 369.
  27. Deutrich, V. Impfstofleinsatz zur myxomatose becampfung auf der grunflage der epizootiologischen rayonierung' / V. Deutrich, G. Haysburg // Mh. vet, med.- 1986.-Vol. 41, № 18. P. 615 — 621.
  28. Development and validation of a Myxoma virus real-time polymerase chain reaction assay / Albini S, Sigrist B, Guttinger R, Schelling C, Hoop R. K, Vogtlin A //Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. -2012, 24(1): 135−137.31
  29. Epidemiology of viral haemorrhagic disease and myxomatosis in a free-living population of wild rabbits / C. Calvete, R. Estrada, R. Villafuerte, J. Osacar, J. Lucientes // Vet. rec. 2002. — Vol. 150, № 25. — P. 776 -782.
  30. FAO-OIE-WHO. Animal Health Yearbook. Rome. 1990 — 1993, 1996 — 2003.
  31. Fenner, F. Evolutionary changes in myxoma virus in Britain / F. Fennej, P. J. Chappie//Hyg. 1965.-№ 63.-P. 175 — 185.
  32. Fenner, F. Epidemiological consequences of the mechanical transmission of myxomatosis by mosquitoes / F. Fenner, M. F. Day, G. M. Woodroofe // Hyg.- 1965. № 54. — P. 284 — 303.
  33. Fenner, F. Biological control of vertebrate pests. The history of myxomatosis, an experiment in evolution / Fenner, F., and Fantini B. // -1999. CABI Publishing, Oxford, England.
  34. Fenner, F. Myxoma virus and myxomatosis in retrospect: the first quarter centry of a new disease / F. Fenner, K. Myers // Virus and environment. -1978.-P. 539 570.
  35. Fenner, F. Myxomatosis the european rabbit. The history and biology of a successful colonizer / F. Fenner, J. Ross // New-York San-Francisco -London, Academ. Aress. — 1994. — 240 p.
  36. Field experimental vaccination campaigns against myxomatosis and their effectiveness in the wild /Ferreira C, Ramirez E, Castro F, Ferreras P, Alves PC, Redpath S, Villafuerte R // Vaccine. 2009. Nov 23- 27(50):6998−7002.
  37. Genomes of the parapoxviruses Orf virus and bovine papular stomatitis virus / Delhon, G., E. R. Tulman, C. L. Afonso, Z. Lu, A. de la Concha-Bermejillo, H. D. Lehmlcuhl, M. E. Piccone, G. F. Kutish, and D. L. Rock // J. Virol. 2004. -78:168−177.
  38. Genome sequence of SG33 strain and recombination between wild-type and vaccine myxoma viruses /Camus-Bouclainville C, Gretillat M, Py R, Gelfi J, Guerin JL, Bertagnoli S// Apr- 2011. -17(4):633−8.
  39. Genomic sequence and analysis of a vaccinia virus isolate from a patient with a smallpox vaccine-related complication / Li, G., N. Chen, Z. Feng, R. M. Buller, J. Osborne, T. Harms, I. Damon, C. Upton, and I. J. Esteban // Virol. J. 2006. — 3:88.
  40. Horizontal transmissible protection against myxomatosis and rabbit hemorrhagic disease by using a recombinant myxoma virus / J. Barsena, M. Morales, B. Vazquez et al. // Virology. 2000. Vol. 74, № 3. P. 1114- 1123.
  41. Hudson, G. R. Attenuated strains of myxomatosis virus in England / G. R. Hudson, N. Mansi // Vet. rec. 1955. — № 67. — P. 746 — 747.
  42. Joubert, L. Le lapin, la myxomatose et le minilicvre sur le vaccin homologue antimyxomateux SG-33 et l’implantation en France du Sylvilagus / L. Joubert, A. Brun, B. Jilit // Bull. soc. sci. vet. med. comp. Lyon. 1979. — Vol. 81, № 2. — P. 83 — 95.
  43. Joubert, L. Unnocuite et efficacite du vaccin SG-33 en foyers de myxomatose epizootique / L. Joubert, Ph, Duclos, G. Gaillet // Sci. vet. med. comp. 1983. — Vol. 85. — P. 203 — 204.
  44. Isolation of an attenuated myxoma virus field strain that can confer protection against myxomatosis on contacts of vaccinates / J. Barcena, A. Pages-Mante, R. March, M. Morales et al. // Arch, virology. 2000. -Vol. 145, № 4.-P. 759−771.
  45. Kerr, P. J. Myxoma virus in rabbits / P. J. Kerr, S. M. Best // Rev. sci. tech. off. int. epizoot. 1998. — № 17. — P. 256 — 268.
  46. Knezevic, N. Adaptacija i imnozavanje virusa miksomatoze na kulturi thiva / N. Knezevic // Vet. geasnik. 1986. — № 40 -P. 801 — 807.
  47. Lee, H. J. The genome sequence of Yaba-likc disease virus, a yatapoxvirus / Lee, H. J., K. Essani, and G. L. Smith // Virology.- 2001. 281:170−192.
  48. Lefkowitz, E. J. Poxviruses: past, present and future / Lefkowitz, E. J., C. Wang, and C. Upton//2006. Virus Res.-2006. 1 17:105 118.
  49. Lotsch, D. Erhoohung der effektivitat des impfstoffeinsatzes sur berampfung der myxomatose der hauskaninchen / D. Lotsch, V. Deutrich // Mh. vet. med. 1985. — Vol. 40, № 9. — P. 309 — 311.
  50. Madr, V. Vakcina proti myxomatoze kraliku z viru infekcine fibromu / V. Madr, B. Macura, J. Petlach // Immunoprof. 1967. — № 2. — P. 90 — 96.
  51. Marshall, I. The influence of ambient temperature on the course of myxomatosis in rabbits /1. Marshall // Hyg. 1959. — № 5. — P. 484 — 497.
  52. Mercer, A. A. F-box-like domains are present in most poxvirus ankyrin repeat proteins/ Mercer, A. A, S. B. Fleming, and N. Ueda // Virus Genes. -2005. 31:127−133.
  53. Molecular and serological analysis of the epidemiology of myxoma virus in rabbits / Kerr PJ, Hone J, Perrin L, French N, Williams C. K // Vet Microbiol. 2010 Jul 14- 143(2−4): 167−78. Epub 2009 Nov 26.
  54. Molecular characterization of SG33 and Borghi vaccines used against myxomatosis /Cavadini P, Botti G, Barbieri I, Lavazza A, Capucci L // Virol J.- 2010 Jul. 26- 28(33):5414−20.
  55. Molecular characterisation of virulence graded field isolates of myxoma virus /Dalton K. P, Nicieza I, Baragano A, Alonso JM, Parra F//Virol J. -2010 Feb 26- 7:49.
  56. Molecular characterisation and recent evolution of myxoma virus in Spain /Alda F, Gaitero T, Suarez M, Doadno I // Arch Virol. 2009- 154(10): 1659−70.
  57. Moss, B. Poxviridae: the viruses and their replication / Edited by D. M. Rnipe, P. M. Howley, D. E. Griffin. R. A. Lamb. M. A. Martin, B // In fields Virolodgy. 2006. pp. 2905−2946.
  58. Mossman, K. Disruption of M-T5, a novel myxoma virus gene member of the poxvirus host range supcrfamily, results in dramatic attenuation of myxomatosis in infected European rabbits / Mossman, K., H. F. Lee, M.
  59. Barry, L. Boshov and OMc Fadden //J. Virol. -1996, -J70:4394- 4410.
  60. Mouchet, G. La Myxomatose modele de transmission mecanigue des virus et de lutte biologique / G. Mouchet, L. Goubert // Bull. soc. entomol. 1984. — Vol. 89, № 1 — 4. — P. 746. — 754.
  61. Myxoma virus and Shope fibroma virus encode dual-specificity tyrosine/serine phosphatases which are essential for virus viability/ Mossman, K., H. Ostergaard, C. Upton, and <3. McFadden // Virology. -1995. 206:572−582.
  62. Myxomatosis the virulence of fild strains of myxoma virus in a population of wild rabbits with high residence to myxomatosis / J. Edmonds, I. Molan, R. Shepherd, A. Gogs // Hyg.- 1975. № 4 — P. 417 -418.
  63. Myxoma virus: propagation, purification, quantification, and storage / Smallwood S. E, Rahman MM, Smith DW, McFadden G // Curr Protoc Microbiol. 2010 May- Chapter 14: Unit 14A.1.
  64. M135R is a novel cell surface virulence factor of myxoma virus / Barrett, J. W., J. Sypula, F. Wang, L. R. Alston, Z. Shao, X. Gao, T. S. Irvine, and G. McFadden // J. Virol. 2007. — 81:106−114.
  65. Nougayrede, P. Comparaison en laboratoire de deux vaccins contre la myxomatose / P. Nougayrede, G. Gauot // Bull. soc. vet. prat. Fr. 1980. -Vol. 64, № l.-P. 75 — 86.
  66. Parer, J. Myxomatosis the intraduction of a highly virulent strain of myxomatosis into a wild rabbit population at Urana in News South Wales / J.ParerLD. Conolly, W. Sobey // Austral. wildlife res. 1981. — № 8. -P. 613 — 626.
  67. Poxvirus Bioinformatics Resource Center: a comprehensive Poxviridae informational and analytical resource / Lefkowitz, E. J., C. Upton, S. S. Changayil, C. Buck, P. Traktman, and R. M. Buller // Nucleic Acids Res. 2005. — 33: D311-D316.
  68. Poxvirus genomes: a phylogenetic analysis/ Gubser, C, S. Hue, P. Kellam, and G. L. Smith // J. Gen. Virol. 2004. 85:105−117.
  69. Poxvirus orthologous clusters toward defining the minimum essential poxvirus genome / Upton. C., S. Slack, A.L. Hunter, A. Ehlers, R. L. Roper // J. Virology. 2003. — 77, 7590−7600.
  70. Regnery, D. C. A myxoma virus epizootic in a brusch rabbit population / D. C. Regnery, G. H. Miller//Wild, dis., 1972. № 8. — P. 327 — 331.
  71. Regnery, D. C. Studies in the epidemiology of myxomatosis in California / D. C. Regnery, I. D. Marshall // Edip. 1971. — № 94. — P. 508 — 513.
  72. Rive, M. L’epizootic de myxomatose en 1977 / M. Rive // Avicult. -1978. -№ 379.-P. 73 79.
  73. Ross, J. Innate ressistance to myxomatosis in wild rabbits in England / J. Rose, M. F. Sanders // Amer. Hyg. 1977. — № 79. — P. 411 — 415.
  74. Ross, J. Myxomatosis: the natural evolution of the disease / J. Rose // Anim. dis. relat. conserv. proc. symp. 1982. — № 50. — P. 77 — 95.
  75. Ross, J. Myxomatosis and the rabbit / J. Rose // Br. net. 1972. — № 128.- P. 172- 176.
  76. Ross, J. The development of genetic resistance to myxomatosis in wild rabbits in Britain / J. Rose, M. F. Sanders // Hyg. 1984. — № 92. — P. 255-.261.
  77. Russell, R. J. Cloning and molecular characterization of the myxoma virus genome / Russell, R. J., and S. J. Robbins // Virology. -1989. -170:147−159.
  78. Saint, K. M. Genetic variation in Australian isolates of myxoma virus: an evolutionary and epidemiological study/ Saint, K. M., N. French, and P. Kerr// Arch.Virol.-2001. 146:1105−1123.
  79. Sequence mapping of the Californian MSW strain of Myxoma vims // Labudovic, A., H. Perkins, B. van Leeuwen, and P. Kerr // Arch. Virol.- 2004. 149: 553−570.
  80. SERP 1, a serine proteiase ingibitor encoded by myxoma virus is asecreted glycoprotein that interfered with inflammation / Macen, J., Upton C // Virology. 1993. — 195 48−362.
  81. SERP 2, an ingibitor of interleuin-converting enzyme is critical in the pathobiology of myxoma virus / Messud Petit, F., Gelfi, J., Delverdir, M // J. Virology. -1998. — 72, 7830−7839
  82. Shchellcunov, S. N. Two types of deletions in orthopoxvirus genomes/ Shchelkunov, S. N // Virus Genes. -1995. 9:231−245.
  83. Schindler, W. Zweijahriges experiment zur prophylaxe und becampfung der myxomatose durch muckendespruhung und besondore nygienische ma nahmen / W. Schindler, G. Bredereck, M. Raetz // Arch. exp. vet. med. 1970.-Vol. 24, № 2,-P. 661 — 686.
  84. Shepherd, R. Myxomatosis: the transmission of a highly virulent strain of myxoma virus by the European rabbit flea Spilopsyllus cuniculi (Dale) in the Mallee region of Victoria /-R. Shepherd, G. Edmonds // Hyg. 1977.-№ 79.-P. 405 -409.
  85. Sobey, W. Myxomatosis: a search for a strain of virus to immunize a wild population of rabbits Oryctolagus cuniculus / W. Sobey, D. Conolly, N. Westwood // Austr. wildlife res. 1983. — Vol. 10, № 2. — P. 287 — 295.
  86. Species-specific differences in the organization of genes encoding kelch-lilce proteins of orthopoxviruses pathogenic for humans / Shchelkunov, S. N., A V. Totmenin, I. V. Kolosova, and L. S. Sandakhchiev// Dokl. Biochem. Biophys. 2002. — 383:96−100.
  87. Stanford, M. M. Myxoma virus in the European rabbit: interactions between the virus and its susceptible host /Stanford M. M, Werden S. J, McFadden G // Vet Res. 2007 Mar-Apr-38(2):299−318. Epub 2007 Feb 13.
  88. The ankyrin repeat as molecular architecture for protein recognition / Mosavi, L. K., T. J. Cammett, D. C. Desrosiers, and Z. Y. Peng // Protein Sei. 2004. 13:1435−1448.
  89. The biology of animal viruses / F. Fenner, B. R. Mc Auslan,
  90. C. A. Minis et al. // New-York San-Francisco — London, Academ. Aress. — 1974.-P. 382 — 392.
  91. The complete DNA sequence of myxoma virus / Cameron, C, S. Hota-Mitchell, L. Chen, J. Barrett, J. X. Cao, C. Macaulay, D. Willer, D. Evans, and G. McFadden // Virology. -1999. 264:298−318.
  92. The effect on a British wild rabbit population .of manipulating-myxomatosis / R. C. Trout, J. Ross, A. M. Tittensor, A. P. Fox // Appl. ecol. 1993.-№ 29.-P. 679 — 686.
  93. The genome of swinepox virus/ Afonso, C.L., E.R. Tulman, Z. Lu, L. Zsalc, F. A. Osorio, C. Balinsky, G.F.Kutish, and D. L. Rock //
  94. J. Virol. 2002. — 76:783−790.
  95. The immunological relationship of the poxvirus group / Takahashi M, Kameyama S, Kato S, Kamahora J. //Biken J. -1959 -Vol.2 -p.27−29.
  96. Tossini, F. Caratteristicle biologiche del virus della mixomatosi (P73) dopo 51 passaggi su linea cellulare RP)3 / F. Tossini, A. Poli // Arch. vet. ital. 1980, — Vol. 31, №½. -P. 48 — 51.
  97. Turner A.N. A rabbitpox virus serpin gene controls host range by ingibiting apoptosis in restrictive cells / A.N.Turner, R.W. Moyer //
  98. J. Virol. 1995. — Vol. 69, 7688- 7698.
  99. Turner P.C. The molecular phatogenesis of poxvirusts / P. C Turner, R.W. Moyer//Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1990. -163, 125−152
  100. Upton, C. Myxoma virus and malignant rabbit fibroma virus encode a serpin- like protein important for virus virulence /Upton, C., Macen, J. L
  101. Virology. -1990- 179,618−631.
Заполнить форму текущей работой