Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Модификация гепарином эффектов лекарственных средств, используемых для наркоза

Диссертация: Модификация гепарином эффектов лекарственных средств, используемых для наркоза
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Гепарин при взаимодействии in vitro с дроперидолом увеличивает оптическую плотность и снижает электропроводность раствора. При использовании спектрального анализа выяснено, что экстинкция исследуемой смеси выше суммы спектров поглощения гепарина и дроперидола. Дроперидол вытесняет метиленовый синий из комплекса с гепарином. Аналогичная картина наблюдается при взаимодействии гепарина с протамин… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Химический состав и свойства некоторых наркотических средств
    • 1. 1. Эфирный ингаляционный наркоз
    • 1. 2. Наркоз производными гаммааминомаслянной кислоты
    • 1. 3. Наркоз транквилизаторами
    • 1. 4. Нейролептаналгезия
  • Глава 2. Химический состав и физиологические свойства гепарина
    • 2. 1. Строение гепарина
    • 2. 2. Комплексообразование гепарина
    • 2. 3. Физиологические свойства гепарина
  • Глава 3. Материал и методы исследования Результаты исследований
  • Глава 4. Влияние гепарина на гиподинамию, вызванную наркотическими средствами
    • 4. 1. Эфирный ингаляционный наркоз
    • 4. 2. Нейролепсия
    • 4. 3. Наркоз производными ГАМК
  • Глава 5. Торможение гепарином антиноцицептивного действия наркотических средств
  • Глава 6. Модификация гепарином нарушений кардиореспираторного ритма, вызванных наркотическими средствами
    • 6. 1. Эфирный наркоз
    • 6. 2. Нейролептаналгезия
    • 6. 3. Влияние наркотических средств на антидотный эффект гепарина при введении пчелиного яда
  • Глава 7. Изменение показателей гемокоагуляции при введении гепарина, протамин сульфата и наркотических средств
    • 7. 1. Изменение времени свертывания крови при введении гепарина и наркотических средств
    • 7. 2. Изменение уровня эндогенного гепарина при введении экзогенного гепарина и наркотических средств
    • 7. 3. Изменение уровня эндогенного гепарина при введении протамин сульфата
  • Глава 8. Взаимодействие гепарина с протамин сульфатом и наркотическими средствами in vitro Обсуждение результатов
  • Выводы
  • Литература
  • Приложение
  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Модификация гепарином эффектов лекарственных средств, используемых для наркоза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальной задачей современной физиологии является выяснение роли эндогенных физиологически активных веществ в регуляции вегетативных функций организма. Одним из важных биорегуляторов является гепарин, играющий особую роль в поддержании гомеостаза. Хорошо установленным фактом является способность гепарина образовывать комплексы с широким спектром белков, пептидов, ферментов, катионных соединений (Кудряшов, 1975; Ляпина, Ульянов, 1977; Ляпина и др., 1989), при этом могут меняться как его собственные свойства, так и свойства веществ, вступающих с ним во взаимодействие (Хомутов, 1987; Ляпина, 1987; Ума-рова и др., 1993; Кондашевская, Ляпина, 1998).

Часто в анестезиологической практике используют введение наркотических средств вместе или на фоне гепарина (Кузин, Ефимова, Осипова, 1976; Каркищенко, 1993; Бунятян, 1994) без учета сочетанного действия их на организм.

В основе наркоза лежат определенные нарушения взаимоотношений нервных центров вследствие подавляющего действия депримидарующих нейротропных веществ на нервную возбудимость и проводимость. Системный наркоз у высших животных и человека характеризуется подавлением функций анализаторов — двигательного, кожного, зрительного, слухового, вестибулярного, обонятельного, вкусового, интероцептивного. Наркотическое действие реализуется за счет угнетения проведения возбуждения в центральных синаптических структурах, в частности, за счет действия на медиаторную систему — адреналин, серотонин, гистамин и др. (Арбузов, Никифоров, 1967; Каркищенко, 1993).

Однако известно, что гепарин образует комплексные соединения с различными аминами: серотонином, норадреналином, адреналином, гиста-мином (Кудряшов и др., 1973, 1975, 1990; Ляпина, 1978).

Таким образом, можно предположить, что гепарин модифицируя свойства биогенных аминов, задействованных в реализации наркотических эффектов, способен модифицировать действие лекарственных средств, используемых для наркоза.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

.

Целью работы было изучение влияния гепарина на нарушения функций организма, вызванные введением наркотических средств.

Поставленная цель была реализована через следующие задачи:

1. Изучить влияние эфира, дроперидола, фентанила, оксибутирата натрия, а также их сочетанного применения с гепарином на двигательную активность экспериментальных животных.

2. Исследовать торможение гепарином антиноцицептивного действия дроперидола и фентанила.

3. Изучить влияние гепарина на нарушения кардиореспираторного ритма, вызванные эфиром и дроперидолом.

4. Исследовать изменения гемокоагуляции, вызванные экзогенным гепарином, протамин сульфатом и дроперидолом.

5. Изучить физико-химические свойства смеси гепарина с протамин сульфатом, дроперидолом и фентанилом.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Впервые показана модификация гепарином эффектов ряда лекарственных средств, используемых для наркоза. Выявлено, что экзогенный гепарин значительно снижает продолжительность хирургической стадии эфирного наркоза, а протамин сульфат — классический антагонист гепарина — увеличивает эту стадию более чем в 2 раза. Установлено, что гепарин 6 снижает уровень гиподинамии вызванной дроперидолом, а протамин сульфат пролонгирует действие дроперидола. Обнаружено уменьшение продолжительности наркотического сна, вызванного введением оксибутирата натрия (ГОМК), на фоне гипергепаринемии. Гепарин, введенный предварительно или в смеси с дроперидолом снимает антиноцицептивный эффект, вызванный нейролептиком. В присутствии гепарина происходит стабилизация кардиореспираторного ритма экспериментальных животных, нарушения которого наблюдаются при введении эфира и дроперидола. Установлено, что гепарин in vitro изменяет физико-химические свойства протамин сульфата и дроперидола, но не влияет на раствор фентанила.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Полученные результаты позволяют решать комплекс проблем, связанных с токсичностью наркотических средств, корректировать при помощи вызванной гипери гипогепаринемии продолжительность наркотического сна. Кроме того, проведенные исследования расширяют круг знаний о ре-гуляторном значении эндогенного гепарина в экстремальных условиях, к которым, несомненно, можно отнести наркоз.

АПРОБАЦИЯ ДИССЕРТАЦИИ.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на международных конференциях студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов — 2000» и «Молодая наука — XXI веку» (Москва, 2000; Иваново, 2001), на V и VI конференциях молодых ученых «Биология — наука 21 века» (Пущино, 2001, 2002), международной научно-практической конференции молодых ученых (Владимир, 2001), Всероссийской конференции «Физиология органов в нормальном и экстремальном состояниях» (Томск, 2001), XVIII съезде физиологического общества им. И. П. Павлова (Казань, 2001), международной конференции, посвященной 75-летию со дня рождения A.M. Уголева (Санкт-Петербург, 2001), XXXVII конгрессе 7 по пчеловодству (ЮАР, Дурбан, 2001). По теме диссертации опубликовано 20 научных работ.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

.

Материал диссертации изложен на 156 страницах машинописного текста, иллюстрирован 10 таблицами и 23 рисунками. Работа состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов исследования, 5 глав результатов исследования, обсуждения результатов, выводов и списка литературы, содержащего 220 источников, из которых 141 на русском и 79 на иностранных языках.

ВЫВОДЫ.

1. Гепарин, при предварительном введении, нарушает течение эфирного наркоза, снижая продолжительность стадии наркотического сна и увеличивая продолжительность стадии возбуждения. Протамин сульфат пролонгирует стадии эфирного наркоза. Гепарин стабилизирует кардио-респираторный ритм, нарушения которого наблюдаются при введении эфира.

2. Внутримышечное введение дроперидола в дозе 5 мг/кг сопровождается гиподинамией, антиноцицептивной реакцией и снижением кардиорес-пираторного ритма. Гепарин модифицирует эффекты дроперидола изменением уровня гиподинамии и антиноцицептивной реакции, стабилизацией кардиреспираторного ритма. Протамин сульфат в дозе 10 мг/кг пролонгирует действие дроперидола.

3. Оксибутират натрия в дозе 100 мг/кг вызывает наркотический сон продолжительностью 38,0 ± 2,3 мин, в смеси с гепарином (1: 20) — 8,0 ± 0,9 мин, на фоне предварительно введенного гепарина — 12,0 ±1,8 мин, а на фоне действия протамин сульфата — 54,2 + 8,6 мин.

4. Показано, что скорость гемокоагуляции зависит от дозы экзогенного гепарина, причем максимальный, но кратковременный эффект характерен для гепарина в дозе 5000 МЕ/кг, долговременный — для дозы 0,5 МЕ/кг. Уровень эндогенного гепарина в течение 1 часа зависит от уровня экзогенного препарата.

5. Дроперидол увеличивает количество эндогенного гепарина в 5 — 6 раз, однако этот эффект кратковременный (1−20 мин). Фентанил, диазепам и гексенал не влияют на уровень эндогенного гепарина. Протамин сульфат в дозах 2−6 мг/кг повышает уровень эндогенного гепарина в 1,2 — 2,0 раза,.

126 а введение 8−10 мг/кг полностью блокирует активность эндогенного гепарина.

6. Гепарин при взаимодействии in vitro с дроперидолом увеличивает оптическую плотность и снижает электропроводность раствора. При использовании спектрального анализа выяснено, что экстинкция исследуемой смеси выше суммы спектров поглощения гепарина и дроперидола. Дроперидол вытесняет метиленовый синий из комплекса с гепарином. Аналогичная картина наблюдается при взаимодействии гепарина с протамин сульфатом.

7. Физиологические и физико-химические исследования показали, что гепарин вступает во взаимодействие с исследуемыми веществами в сте-хиометрических соотношениях. Количество гепарина больше или меньше оптимальной величины вызывает меньший эффект.

8. Гепарин ни in vivo, ни in vitro не вступает во взаимодействие с фен-танилом, гексеналом, диазепамом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Н., Маркин В. А. О влиянии нейролептических веществ на кортико-ретикулярную систему головного мозга //Фармакология и токсикология. 1973. — Т. 36, Вып. 6. — С. 653−657.
  2. А.И., Назаров Г. Ф., Петрищев Н. Н. Влияние гепарина на проницаемость и реактивность сосудов //Микроциркуляция / Под ред. A.M. Чернуха, В. В. Куприянова. М., 1972. — С.236−258.
  3. А.Ф., Алиев A.M. Комплексообразование гепарина с органическими катионами //Фармация. 1987. — Т.36, № 1. — С. 80−85.
  4. Ю.А. Клиническая физиология транквилизаторов. -М.: Медицина, 1983.- 183 с.
  5. А.Е., Хомутов А. Е. К механизму изменений работы сердца под влиянием некоторых анестетиков //Сборник научных трудов по реаниматологии. Саранск, 1976. — С.73−74.
  6. О.С., Боголепов Н. Н. Проблема компенсаторно-восстановительных процессов при органических и функциональных поражениях мозга //Функционально-структурные основы системной деятельности и механизмы пластичности мозга. М, 1975. — Вып.4. -С. 9−18.
  7. С.Я., Никифоров М. Н. Системный нервный наркоз. JL, 1967.-224 с.
  8. Н.Л., Микаелян А. Л., Адамян К. Г., Шухян В. М., Мелконян О. Н. Изменение свертывающей системы крови под влиянием гепри-на при операциях в условиях искусственного кровообращения //Гепарин, тезисы II Всесоюзной конф. М., 1973. — С.21−23.128
  9. .К. О возможности нейтрализации гепарином свертывающего действия яда гюрзы на кровь // Тезисы докл. XII сессии НСО Сталинабадского мед. ин-та. Сталинабад, 1956. — С.7−8.
  10. И.П., Ляпина Л. А., Пасторова В. Е. Модуляция гемоста-тических реакций in vitro и in vivo представителями семейств регуля-торных пептидов // Вестник РАМН. 1996. — № 6. — С. 50−57.
  11. А., Блажик И. Эндогенные ингибиторы клеточной пролиферации. М., 1982. — 302 с.
  12. В.П., Баркаган З. С., Гольдберг Е. Д., Кузнак Б. И. Лабораторные методы исследования системы гемостаза. Томск, 1980. — 186 с.
  13. Г. Е., Хрусталев С. И. Макаренко А.Н. Влияние орбитофрон-тальной зоны коры большого мозга кошки на устойчивость надзри-тельных ядер подбугровой области по отношению к эфиру // Фармакология и токсикология. 1981. — Т.44, Вып.1. — С. 25−30.
  14. Н.С., Блинов А. В., Бурлаков Р. И. Анестезиология и реаниматология. Учеб. пособие. М.: Медицина. 1998. — 544 с.
  15. В.Е., Гриненко Т. Ф., Соколова Н. П. Влияние эфира на сердечног-сосудистую систему //Анестезиология и реаниматология. -1977.-Вып. 2.-С. 26−30.
  16. А.А. Руководство по анестезиологии. М., 1994. — 656 с.
  17. А.А., Мещеряков А. В., Лурье Г. О., Флеров Е. В. Состояние гемодинамики при проведении нейролептаналгезии // Кровообращение. 1968. — Вып.2. — С. 18−20.
  18. А.А., Мещеряков А. В., Санто К. Нейролептаналгезия. М., 1972. — 197 с.
  19. С.М. Новые данные о гепарине // Вопросы мед. химии. -1981.-Т. 22, № 6.-С. 726−735.129
  20. И.А. Патофизиологические особенности действия ядов змей, обитающих на территории СССР и некоторые вопросы экспериментальной теории. М., 1969. — 193 с.
  21. И.А. Материалы к патогенезу и лечению поражений ядами змей фауны СССР: Автореф. дисс. на соискание уч. степ, доктора биол. наук. М., 1972. — 39 с.
  22. В.В., Воробьева Н. Ф. Тучные клетки. Новосибирск, 1973.-212 с.
  23. Н.Д., Аникин Г. Д. Особенности реоксигенационных повреждений ишемизированной почки на фоне введения гепарина // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1994. — № 3. — С. 40−43.
  24. Ю.М., Штернберг Ю. И., Чоботова Т. И., Рогацкий Г. Г., Федосеев А. Н. Влияние изменений газообмена на нейтрализацию гепарина протамин сульфатом // Гепарин. Физиология, биохимия, фармакология и клин, применение. Л., 1969. — С. 39−42.
  25. Ю.А. К механизму действия гепарина на ферментативный профиль клеток в культуре ткани в условиях изолированного органа //Вопросы физиологии и патологии гепарина: Матер, симпозиума. Новосибирск, 1965. — С. 42−43.
  26. А.К. Клиническое применение гепарина. Киев, 1981. -206 с.
  27. Т.М. Нейролептаналгезия. М., 1973. — 375 с.
  28. Дарбинян Т. М, Тверской A. JL, Натансон М. Г. Премедикация, наркоз и дыхание. М., 1973. — 375 с.
  29. В.Т., Меерсон Ф. А. Применение гамма-оксибутирата натрия для предупреждения повреждения сердца при острой смертельной кровопотере // Анестезиология и реаниматология. 1982. — Вып. 5. — С. 71−74.130
  30. Е.В., Надирова Т. Я. Влияние гепарина на АТФ-азную систему митохондрий белых мышц кролика // Бюлл. экспер. биол. и медицины. 1973. — Т. 76, № 11. — С. 62−64.
  31. К.А., Транков В. А. Гликозаминогликаны: взаимодействие с биомолекулами и их функциональная роль //Изв. АН СССР. Серия биология. 1988. — № 5. — С. 650−665.
  32. К.Л., Алавердян К. Г., Нижний С. В., Пирузян Л. А. Исследование молекулярной природы комплекса гистамин-гепарин //Изв. АН СССР. Серия биология. 1977. — № 6. — С. 813−818.
  33. К.Л., Розенфельд М. А., Тер-Маркарян А.Г. Спектрофото-метрические исследования реакции комплекссобразования фибриногена с антикоагулянтом гепарином (КФГ) // Изв. АН СССР. Серия биология. 1979. — № 6. — С. 920−924.
  34. Ю.А., Маркосян Р. А. Гепарин и электропроводность плазмы // Гепарин. Тезисы III Всесоюзной конф. М., 1973. — С. 111 112.
  35. И.С. Общее обезболивание в хирургии. М., 1959. — 486 с.
  36. А.П. Клиническая физиология в анестезиологии и реаниматологии. М., 1984. — 480 с.
  37. В.Н. Нейрофизиология. М., 1970. — 384 с.
  38. В.П. Гепарин и проблемы гомеостазиса //Вопросы физиологии и патологии гепарина. Новосибирск, 1965. — С. 113−114.
  39. В.П., Дзизинский А. А. Клиническая патология транскапиллярного обмена. М., 1975. — 240 с.
  40. В.П., Шурин С. П., Дзизинский А. А. Гепарин и гистоге-матические барьеры // Структура и функция гистогематических барьеров. -М., 1971.-С. 158−13−62.131
  41. Т.М. Выделение и нейтрализация серотонина гепарином // Гепарин. Тезисы III Всесоюзн. конф. М., 1973. — С. 137.
  42. З.Н. Гемокоагулирущее и геморрагическое действие фа гюрзы // Механизмы патологических процессов. Ташкент, 1976. -С. 58−60.
  43. Н.Н. Психоунитропизм лекарственных средств. М., 1993.-206 с.
  44. А., Розенфельд М., Бурлакова Е. Зенков Ю., Шведова А., Смирнов JI. Влияние оксиданта ОП-6 на некоторые модельные реакции системы свертывания крови // Вопросы мед. химии. 1983. — Т. 29, Вып. 1.-С. 33−37.
  45. М.В., Ляпина А. А. Новое свойство комплекса гепа-рин-серотонин // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1988. — Т. 126, № 10. -С. 425−426.
  46. В.А. Стимуляторы и ингибиторы роста тканей и органов животных. М., 1974. — 192 с.
  47. Е.А., Смирнова Л. Г. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям. М., 1964. — 960 с.
  48. А.П., Дьяченко П. К. Внутривенный наркоз и антинаркотики. Спб., 1998. — 240 с.
  49. Т.М., Аптон П. М. Ключевые вопросы по анестезиологии. -М&bdquo- 1997.- 132 с.
  50. В. Н. Пчелиный яд. Н. Новгород, 1995. — 223 с.
  51. .А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и его свертывания. М., 1975. — 487 с.
  52. .А., Калишевская Т. М., Ляпина Л. А. Комплекс серото-нин-гепарин и его физиологическое значение в осуществлении за132щитной реакции противосвертывающей системы // Вопросы мед. химии. 1973. — Т. 19, Вып. 3. — С.269−274.
  53. .А., Ляпина JI.А. Комплекс гепарин-мочевина, его физико-химические свойства // Вопросы мед. химии. 1975. — Т. 21, Вып. 2.-С. 165−168.
  54. .А., Ляпина Л. А. Комплекс гепарин-аспирин, его физико-химические и физиологические свойства // Вопросы мед. химии.1977.-Т. 23, № 1,-С. 44−51.
  55. .А., Ляпина Л. А. Физиологические свойства комплекса гепарин-тромбопласин //Физиол. журнал СССР им. И. М. Сеченова.1978. Т. 64, № 5. — С. 771−776.
  56. .А., Ляпина Л. А. Неферментативный фибринолиз //Биохимия животных и человека. 1982. — № 6. — С. 62−73.
  57. .А., Ляпина Л. А. Образование комплекса гепарина с кальцием //Вопросы мед. химии. 1982. — Т. 28, № 5. — С. 112−115.
  58. .А., Ляпина Л. А., Азиева Л. Д. Комплексное соединение гепарина с гистамином, его физико-химические и биологические свойства // Вопросы мед. химии. 1990. — Т. 36, № 4. — С. 55−57.
  59. .А., Ляпина Л. А., Житникова Т. С. Образование вторичного комплекса адреналин-гепарин-фибриноген и его свойства //Вопросы мед. химии. 1975. — Т. 21, Вып. 1. — С. 65−69.
  60. .А., Ляпина Л. А., Зверева Е. Г. Сравнительное изучение свойств дикумарина и его соединений с гепарином // Вопросы мед. химии. 1985. — Т. 31, 32. — С. 79−83.
  61. .А., Ляпина Л. А., Кондашевская М. В. Комплексы гепарина с никотиновой кислотой и никотинамидом и некоторые их физиологические свойства //Докл. АН СССР. Серия биол. 1986. — Т. 291, № 1.-С. 242.133
  62. .А., Пасторова В. Е., Ляпина Л. А. Комплексы гепарин-антитромбин III и антитромбин III-гепарин-тромбин, их антикоагу-лянтная активность и литическое действие на нестабилизированный фибрин //Биохимия. -1981. Т. 46, № 11. — С. 2024−2027.
  63. .А., Пытель Ю. А., Ляпина Л. А., Баскакова Г. А. Комплекс инсулин-гепарин, его физиологические свойства //Вопросы мед. химии. -1981. Т. 27, № 4. — С. 547−552.
  64. .А., Шапиро Ф. Б., Ульянов A.M. Гормональная обусловленность начальных этапов клиренса гепарина при иммобилиза-ционном стрессе у крыс // Физиол. журн. СССР. 1982. — № 11. — С. 1531−1536.
  65. М. И. Ефимова Н.В., Осипова Н. А. Нейролептаналигезия в хирургии. М., 1976. — 314 с.
  66. В.Ю., Казначеев В. П., Колосова Н. Г., Молчанова Л. В. Влияние гепарина на реакции перекисного окисления липидов эритроцитов и их устойчивость //Бюлл. экспер. биол. и мед. 1976. — № 9. -С. 1086−1088.
  67. А. Регуляция обменых процессов. М., 1970. — 346 с.
  68. А. Метаболические и фармакологические основы нейрофизиологии. М., 1974. — 168 с.
  69. К.М., Овтанова М. С. Исследование действия на агрегацию эритроцитов средств, применяемых в терапии тромботичесикх геморрагических состояний // Кардиология. 1977. — № 5. — С. 79−83.
  70. .П. Роль гепарина в повышении неспецифической резистентности организма//Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1982. -№ 5. — С. 81−87.134
  71. .П. Влияние гепарина на постлучевое восстановление та-ламуса у мышей с различной радиочувствительностью // Бюлл. экс-пер. биол. и мед. 1982. — Т. 93, № 6. — С. 112−115.
  72. .П., Агапов Я. В., Бахтыбаев О. Д., Гойденко А. С. Влияние гепарина на общий адаптационный синдром //Бюлл. экспер. биол. и мед. 1975. — Т. 80, № 9. — С. 16−18.
  73. .П., Софронов Г. А. Радиозащитное действие цистамина и гепарина в опытах на мышах с различной резистентностью // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. — Т. 121, № 5. — С. 544−546.
  74. Л.А. Профилактическое действие комплексных соединений гепарин-мочевина и адреналин-гепарин-фибриноген при имитации у животных тромбообразования // Кардиология. 1978. — Т. 18, № 8. -С. 147−148.
  75. Л.А. О взаимодействии гепарина с сериновыми протеиназа-ми системы свертывания крови // Физиол. человека. 1980. — Т.6, № 2.-С. 265−273.
  76. Л.А. Физиологические функции гепарина // Успехи совр. биологии. 1987. — Т. 103, № 1. — С. 66−80.
  77. Л.А., Аммосова Я. М. Комплексообразование гепарина с ингибитором неферментативного фибринолиза, выделенным из ткани селезенки // Вопросы мед. химии. 1987. — Т. 33, вып. 3. — С. 88−91.
  78. Л.А., Кудряшов Б. А. Образование комплексов АМФ, АДФ, АТФ с гепарином in vitro // Научн. докл. высшей школы. Сер. Биол. науки. 1977. — № 9. — С. 22−26.
  79. Л.А., Кудряшов Б. А. Получение, свойства и метилирование in vitro комплексов гепарина с ДНК //Биохимия. 1980. — Т. 45, Вып. 12.-С. 2189−2197.135
  80. Л.А., Пасторова В. Е., Кудряшов Б.А, Комплексные соединения га с протромбином //Успехи физиол. наук. 1989. — Т. 20, № 1. — С. 90−95.
  81. Л.А., Струкова С. М., Кудряшов Б. А. Образование комплекса гепарина с протромбином // Вопросы мед. химии. 1979. — Т. 24, Вып. 1-С. 41−46.
  82. Л.А., Ульянов A.M. Комплексообразование гепарина с биологически активными веществами и его физиологическая роль в организме //Физиол. человека. 1977. — Т. 3, № 6. — С. 1074−1083.
  83. Л.А., Ульянов A.M. Комплексообразование гепарина с белками и его физиологическая роль в организме // Физиол. человека. -1978. Т. 4, № 2. — С. 295−305.
  84. В.Г. Влияние гепарина на ферментные процессы в сердце и печени животных разных возрастов // Фармакол. и токсикол. -1977.-Т. 40, № 1,-С. 36−40.
  85. А.А. Гепарин и его место в нарушении и сохранении процессов гемокоагуляции // Гепарин. Физиология, биохимия, фармакология и клин, применение. Л., 1969. — С. 5−11.
  86. Р., Гредднер Д., Мейерс П., Родуэлл В. Биохимия. М., 1993.-Т. 2.-408 с.
  87. Маслаков Д. А" Туревский А. А., Шаланда Т. И. Гистохимические параллели в изучении механизмов действия гепарина и декстрана //Биологически активные вещества и изучение механизма их действия. Гродно, 1978. — С. 24−25.
  88. М.Д. Лекарственные средства. Ташкент, 1988. — 624 с.
  89. Ю.С., Орлов Н. В. О действии фентанила на центральные механизмы болевой интеграции // Проблемы анестезиологии и pea136нимации. Матер. I Всесоюзн. съезда анестезиологов и реаниматологов. -М., 1972.-С. 253−254.
  90. А.А. Вляиние аминазина и дроперидола на региональное кровообращение и его регуляцию: Автореф. канд. биол. наук. -Киев, 1973.-20 с.
  91. В.И. Влияние гепарина на агрегацию кровяных платиснок и тромбообразование под действием постоянного электрического тока //Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1972. — Т. 58, № 11. — С. 1744−1748.
  92. Моренко Г. С, Проницаемость гепарина через мембраны эритроцитов ПИ съезд фармацевтов Казахской ССР Чикмент, 1981. — С. 406 407.
  93. Г. А., Соловьева И. И. Изменение морфологического состава крови и ее свертывающей системы после введения гепарина //Гепарин. Физиология, биохимия, фармакология и клин, применение. Л.: Наука, 1969. — С. 35−38.
  94. Г. Ф. Гепарин и проницаемость капилляров//Тезисы докл. II съезда эндокринологов УССР. Киев, 1977. — С. 164−165.
  95. Г. Ф., Петрищев Н. Н., Станкевич А. Н. К механизму анти-экссудативного действия гепарина // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1979.-Т. 87, № 4.-С. 304−305.
  96. Е.С., Максимова Т. В. Влияние дегидробензперидола на центральное и периферическое кровобращение //Матер. II пленума правления Всесоюзн. об-ва анестезиологов-реаниматологов, — Тбилиси, 1968.-С.99.
  97. В.Н., Вотяков В. И., Наумович С. А., Воробьева Г.В" Цы-манович С.Г., Янковская Г. С. Исследование образования комплексов137стрептокинахзы и гепарина и их свойств //Вопросы мед. химии. -1987. Т. ЗЗ, Вып. 2. — С. 54−58.
  98. В.Н. Активация гепарином липолитической активности сыворотки крови белых крыс разного возраста // Вопросы мед. химии. 1973. — Т. 19, № 3. — С. 275−278.
  99. С.А., Петрова И. В., Серебряков Н. Г. Действие гепарина на способность лимфоцитов крови человека к бласттрансформации // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1975. — Т. 62, № 9. — С. 66−68.
  100. Н.П. Влияние фибринолизина и гепарина на кинетические свойства тромбоцитов и процессы оксидоредуктации у больных инфарктом миокарда//Кардиология. 1978, № 1. — С. 115−118.
  101. Н.А. Оценка эффекта наркотических, анальгетических и психотропных средств в клинической анестезиологии. Л., 1988. -250 с.
  102. Н. А., Абрамов Ю. Б., Ефимова Н. В. Объективная оценка анальгетического эффекта фентанила и некоторые факторы, влияющие на эффективность анальгетика //Анестезиология и реаниматология. 1984, Вып. 2. — С. 44−48.
  103. В.В. Изменение газообмена в условиях длительной то-атльной миорелаксации на фоне НЛА //Экспер. хирургия. 1972. -№ 1. — С. 54−57.
  104. В.В., Хитров Н. К., Демуров Е. А. Изменение симпатических реакций в условиях НЛА при миорелаксации и искусственной вентиляции легких //Экспер. хирургия. 1970. — № 2. — С. 72−77.
  105. В.Е. Антитромбин III в регуляции функции свертывающей и противосвертывающей систем крови // Успехи совр. биол. -1983.-Т. 96,№ 4.-С. 69−75.138
  106. В.Е., Кудряшов Б.А" Родина В. И. Комплексы гепарина с антиплазминами и изучение некоторых их свойств //Вопросы мед. химии. 1973. — Т. 19, № 5. — С. 492−497.
  107. Н.Н., Гавришева Н.А" Дубина М. В. Влияние гепарина на проницаемость сосудов кожи крыс при гипобарической гипоксии // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1994. — Т. 80, № 5. — С. 41−45.
  108. А. Молекулярная цитология мембран живой клетки и ее микроокружение. Новосибирск. — 1975. — 184 с.
  109. А.П., Воронков И.Ф, Влияние гепарина и гипобарической гипоксии на электролитный состав крови, АТФ-азную активность и заряд мембран эритроцитов // Фармакол. и токсикол.- 1988. -Т. 51, № 5.-С. 53−57.
  110. Рзаев Н. М, Эмболии и тромбозы легочной артерии. Баку, 1970. -224 с.
  111. В.Ф., Русяева А. А. Влияние гепарина на электрические свойства сосудистой стенки // Гепарин. Физиология, биохимия и клин, применение. М., 1973. — С. 267−268.
  112. JT.H. О влиянии нейротропных средств на афферентные и эфферентные системы. Автореф. дисс. докт. мед. наук. М, 1974. -30 с.
  113. JI.H., Беляков В. А. К вопросу о механизмах гипертензии при оперативных вмешательствах на фоне наркоза оксибутирата натрия//Вестник хирургии. 1977. — Т. 118, вып. 4-С. 110−114.
  114. В.П., Агапов Ю. Я. Пособие по анестезиологии. М., 1970.-280 с.
  115. A.M. Комплексообразование гепарина с фибиринолизи-рующим фактором плазмы in vitro //Биохимия. 1978. — Т. 36, № 6. -С. 1281−1287.139
  116. A.M., Аммосова Я. М., Кудряшов Б. А. Комплекс фактор XIII-гепарин и его физико-химические свойства //Вопросы мед. химии. 1974. — Т. 20, вып. 6. — С. 611−616.
  117. A.M., Ляпина Л. А. Образование комплекса фибриноген-гепарин при взаимодействии комплекса адреналин-гепарин и фибриногена in vitro и in vivo //Научн. докл. высшей школы. Биол. науки. -1973. -№ 9.-С. 44−49.
  118. A.M., Ляпина Л. А. Современные данные о гепарине и его биохимических свойствах //Успехи совр. биологии. 1977. — Т. 83, № 1,-С. 69−83.
  119. .А., Шапиро Ф. Б., Дугина Т. Н., Хлгатян С. В., Струкова С. М. Влияние иммобилизационного стресса на секрецию гепарина тучными клетками крысы //Тез. докл. Всесоюзн. конф. «Физиология и патология гемостаза». Полтава, 1991. — С. 40−41.
  120. .А., Шапиро Ф. Б., Коган А. Е., Кулиева С. В., Струкова С. М. Участие тромбина в активации секреции гепарина тучными клетками при иммболизационном стрессе у крыс //Бюлл. экспер. биол. и мед. 1997. — Т. 123, № 2. — С. 143−145.
  121. .А., Шапиро Ф. Б., Струкова С. М. Роль катехоламинов в стимуляции секреции гепарина тучными клетками крысы в условиях in vivo // Физиол. журн. 1993. — № 4. — С. 11−16.
  122. .А., Шапиро Ф. Б., Хлгатян С. В., Струкова С. М. Включение 358-гепарина в тучные клетки крысы и выделение его в кровеносное русло //Бюлл. экспер. юиол. и мед. 1989. — № 12. — С. 648 651.
  123. Т.В., Гаркуша Л. Н., Смирнова И. П., Ширякова Л.И, Влияние гепарина на белки и липиды тканей в норме и при экспери140ментальном инфаркте миокарда //Гепарин. Физиология, биохимия, фармакология и клин, применение. М., 1973. — С. 322−323.
  124. Р.А., Гончарова Д. Н., Лихтенштейн И. Е., Кузьминский Н. П. Влияние гепарина на окислительные процессы в норме и при экспериментальном инфаркте миокарда //Гепарин. Физиология, биохимия, фармакология и клин, применение. М., 1973. — С. 325−326.
  125. М.Ф., Рыбакова Л. П., Голенко О. Д., Корнилова Н. В., Захаров Ю. М. Роль гликозаминогликанов в гемопоэзе и физиологических функциях клеток крови //Физиол. журн. им М. И. Сеченова. -1996.-Т. 82, № 5.-С. 18−25.
  126. С.В., Умарова В. А., Шапиро Ф. В., Струкова С.М, Поведение нефракционированного и низкомолекулярного гепарина в организме крысы //Докл. АМН СССР 1990. — Т. 113, № 2. — С. 509−511.
  127. А.Е. Устройство для определения времени свертывания крови. -Рац. предложение № 58 115 от 15.10.1983.
  128. А.Е. О нейтрализации гепарином кардиотропного действия пчелиного яда //Механизмы действия зоотоксинов. Горький, 1978.-С. 112−117.
  129. А.Е. Гепарин и зоотоксины //Механизмы действия зоотоксинов. Горький, 1987. — С. 14−31.
  130. А.Е., Орлов Б. Н. Физиологическая роль гепарина. Горький, 1987.-77 с.
  131. А.Е., Орлов А. В., Калашникова Л. М. Средство от ужале-ний //Пчеловодство. 1999. — № 1. — С. 60−61.
  132. Е.И., Лакин К. М. Антикоагулянты и фибринолитические средства. М., 1977. — 312 с.141
  133. Ф.Б., Никитина М. М., Ульянов A.M., Кудряшов Б. А. Участие гепарина в реализации действия некоторых белковых гормонов //Проблемы эндокринологии. 1986. — Т. 32, № 36. — С. 62−65.
  134. Ф.Б., Умарова Б. А., Струкова С. М. Роль АКТГ, а активации секреции гепарина тучными клетками при стрессорных воздействиях //Бюлл. экспер. биол. и мед. 1995. — Т. 120, № 10. — С. 349 351.
  135. Ф.Б., Умарова Б.А, Струкова С. М. Гормональная регуляция секреции гепарина тучными клетками при стрессорных воздействиях //Росс, физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1998. — Т. 84, № 5. -С. 469−473.
  136. Е.Е., Андреенко Г. В. Тромболитические свойства комплекса гепарин-тканевой активизатор плазминогена и его влияние на фибринолитическую и свертывающую системы //Вопросы мед. химии. 1988. — Т. 34, № 1. — С. 59−62.
  137. Г. А,. Концепция антиноцицептивного обезболивания //Анестезиология и реаниматология. 1972. — Вып. 1. — С. 60−62.
  138. Г. А., Шноль В. Я., Хижняк А. А. Зависимость концентрации оксибутирата натрия в крови от его дозы //Анестезиология и реаниматология. 1977. — Вып. 1. — С. 60−62.
  139. С.П. О роли гепарина в обменно-ферментативных процессах в клетке //Вопросы физиологии и патологии гепарина: Материалы симпозиума. Новосибирск, 1965. — С. 13−38.
  140. Я.Г., Демиденко О. Е., Зирне Р. А., Мосеев В. В. Действие гепарина на клеточные ядра //Тезисы IX научн. конф. Гродненского мед. ин-та. Городно, 1978. — С. 39.
  141. .Г., Попов Г. К., Северин М. В., Ястребов А. П. Гликопро-теиды и гемопоэз. Екатеринбург, 1994. — 127 с.142
  142. Aetin E., Meng H.G. Deletion and repletion of heparin-released lipase in normal and diabetic rats //Fed. Proc. 1965. — V. 32, № 2. — P. 112−125.
  143. Ahuja M.L., Brooks A.G. A note of the action of heparin on RusseFs Viper Venom //Jud. Jour. Med. Res. 1964. — Vol. 34, № 2. — P. 317−322.
  144. Alant O., Antoni F., Yarga L., Faller Y. Metabolism and anticoagulant effect of 51Cr-labelled heparin //Acta physiol. Acad. Sci. Hung. 1973. -Vol. 43, № 3,-P. 261.
  145. Bergmann H. Die Neuroleptanalgesie // Wien. Klin. Wscher. 1964. -Bol.76. — S.969−974.
  146. Blair O.C., Sartorelli A C. Incorporation of 35S-sulfate and 3H-glucosamine into heparan and chondroitin sulfates during the cell cycle of D16-F10 cells //Cytometry. 1984. — Vol. 5, № 3. — P. 281−288.
  147. Bradows R., Campbelle R. Effect of age on past-heparin lipase // N. Engl. J. Med. 1972. — № 19. — P.969−973.
  148. Bradstrup C., Squires R. Brain Specific benzodiazepine receptors // Brit J. Psychiat. 1978. — Vol.133. — № 2. — P.249−260.
  149. Chen C.C., Lin-Shiau S.Y. Mode of inhibitory action of melittin on Na±K±ATPase activity of the rat synaptyc membrane //Biochem. Pharmacol. 1985. — Vol. 34, № 13. — P. 2335−2341.
  150. Chiarugi V.P., Uanucci S. Surface heparin sulphate as a control element in eukaryotic cells: a working model //J. Theor. Biol. 1976. — Vol. 61, № 2. — P. 459−475.143
  151. Dobkin A.B., Byles P.H., Cho M.N. Neuroleptanalgesie: effect of Inno-var-Nitrous Oxide anastesei on blood levels of histamine, serotonine, epinephrine and norepinephrine and on urine excretion //Canad. Anaesth. J., 1965.-V. 12.-P. 349−360.
  152. Elbein A.D. Interactions of polynucleotides and other polyelectrolytes with enzymes and other proteins //Adwan. Enzymol. 1974. — Vol. 40. -P. 29−64.
  153. Engelberg H. Heparin: metabolism, physiology and clinical application. -Springfield, 1963.-200 pp.
  154. Engelberg H. Probable physiologic function of heparin //Fed. Proc. -1977,-V. 36, № 1.-P. 70−72.
  155. Erdi A. et al. Effect of low-dose subcutaneous on whole-blood viscosity //Lancet. 1976. — V. 14. — P. 342−343.
  156. Fernex M. The mast-cell System. Basel, 1968. — 132 pp.
  157. Fielding Ch. G., Havel R.G. Lipoprotein Lipase //Apch. Pathol and Lab med. 1977. — V.5. — P. 225−229.
  158. Freire-Maia L, de Matos I.M. //Toxicon. 1993. — V. 31, № 9. — P. 1207−1210.
  159. Gemperle M. Einfluss von Droperidol auf Him und Nierendurchblut-tung. Fort schritte der Neuroleptanalgesie. Springer. — Verlag, 1966. -Bol.18.-S.117.
  160. Goldberg E., Cadget Ch. Comparative effects of morphine and fentanyl on isolated heart muscle // Anaesth. Analg. 1969. — V. 48. — P. 978−982.
  161. Goldstein J., Walman A. A, Marx G. Heparin as a inhibitor of mammalian protein synthesis //Advan. Exp. Ved. Biol. 1974. — V. 62. — P. 289 297.144
  162. Gressner A.M., Greiling H. The influence of glycosaminoglycans on the synthesis of polyphenylalnine by rat liver ribosomes IIZ. Physiol. Chem. -1977,-V. 368.-P. 69−78.
  163. Gujral M.L., Dhawan B.N. Studies on tourniquet shock in rats. //J. Sci. Ind. Res. 1977. — V. 160. — P. 104−105.
  164. Haefely W. The biological basis of benzodiazepine actions //J. Psychiat. Drugs. 1983. — V. 58, № 1. — P. 72−87.
  165. Heaney-Kieras F.J. Glycosaminoglycans synthesized by tumorigenic and non tumorigenic mouse melanoma cells in culture //J. Nat. Cancer Inst. -1980. V. 65, № 6. — P. 1345−1350.
  166. Heigard G. Studier over heparinetes farmaci //Arch. Pharmacol. And Chem. 1953. — V. 60, № 10. — P. 599−608.
  167. Hezelton B.J., Tupper J.T. Calcium transport and exchange in mouse 3T3 and Sv 40−3T3 cells //J. Cell. Biol. 1979. — V. 81, № 3. — P. 538 542.
  168. Higgibotham B.D., Karnella S.D. The significanse of nhe mast cells response to bee venom //J. Immunology. 1971. — V. 106, № 6. — P. 92−96.
  169. Holderness M.C., Chase P.E. Dripps R.D. Narcotic Analgesic and Buty-rophenolne with Nitrous Oxide for General anestesia //Anestesiol. 1963. -V. 24, № 3,-P. 336−340.
  170. Hricoviny M., Guerrini M., Bisio A. Structure of heparin-derived tetra-saccapide complexed to the plasma protein antitrombin derived from NOEs, J-couplings and chemical shifts //Eur. J. Biochem. 1999. — V. 261, № 3,-P. 789−801.
  171. Hsiao J.C., Chung C.S., Chang W. Cell surface proteoglycans are necessary for A27L protein-mediated cell fusion. //J. Virol. 1998. — V. 72, № 10. — P. 8374−8379.145
  172. Jackson R.L., Busch S.J., Cardin A.D. Glycosaminoglycans: Molecular Properties, Protein Interaction and Role in Physiologigal Processes //Physiol. Rev. 1991. — V. 71, № 2. — P. 481−539.
  173. Jaques L. B. Heparins Anionik poly electrolyte drugs //Pharmacol. Rev. — 1980.-V. 31, № 2.-P. 99−166.
  174. Jaques L. B. Physiology of heparin. //Angeologie. 1983. — V. 35, № 5. -P. 145−154.
  175. Jiao Q.C., Lin Q. Sun С., He H. Investigation on the binding site in heparin by spectrophotometry //Talanta. 1999. — V. 48. — P. 1095−1102.
  176. Kakuta Y., Sueyoshi Т., Negishi M., Pedersen L.C. Crystal structure of the sulfotransferase domain of human heparan sulfate N-deacetylase/N-sulfotransferase //J. Biol. Chem. 1999. — V. 274, № 16. — P. 1 067 310 676.
  177. Kind L.S., Allaway E. Enhansed IgE and IgG anti-melittin antibody formation induced by heparin-melittin complexes in mice //Allergy. 1982. -V. 37, № 4. — P. 225−229.
  178. Kinnunen A., Kinnunen Т., Kaksontn M. et al N-syndecan and HB-GAM (heparin-binding growth-associated molecule) associate with early axonal tracts in the rat brain //Eur. J. Neurosci. 1998. — V. 10, № 2. — P. 635−648.
  179. Kinzne J., Studer R.K., Perez В., Potchen E.J. Noncytokinetik radiation injury: anticoagulants as radioprotective agents in experimental radiation hepatitis //Science. 1972. — V. 195. -P. 1481−1483.146
  180. Kjellen L., Oldberg A., Rubin K. Et al. //Biochem. Biophys. Res. Com-mun. 1977. — V. 74. — P. 126−133.
  181. Koh T.Y., Bharucha K.R. Stable orally active heparinoid complexes //Patent USA. № 3 577 534.
  182. Laurent T.C. Interaction between proteins and glucos-aminoglycans //Fed. Proc. 1977. — V. 36, № 1. — P. 24−27.
  183. Lin W.W., Chang P.L., Lee C.Y., Joubert F.J. Pharmacologcal study on phospholipases A2 isolated from Naja mossambica venom //Prjc. Nat. Sci. Counc. Repub. China. 1987. — V. 11, № 2. — P. 155−163/
  184. Liu J., Desai U.R., Han X.J., Toida Т., Linhardt R.J. Strategy for the sequence analysis of heparin //Glycobiology. 1995. — V. 5, № 8. — P. 765 774.
  185. Long W.F., Williamson F.B. Glycosaminoglycans and the control of the cell surface proteinase activity //Med. Hypotheses. 1983. — V. 11, № 3. -P. 285−308.
  186. Marciniac E. Binding of heparin in vitro and in vivo to plasma proteins //J. Lab. and Clin. Med. 1974. — V. 84, № 3. — P. 344−356.
  187. Markwardt F., Vogel G. Antithrombotika. Pharmakologie und klinische Anwendung. Berlin, 1982. — 176 S.
  188. M., Farias J.M., Garsia M.C., Sanches J.A. //Biophys. J. -1994. V. 66, № 2, Pt 2. — P. 243.
  189. Mikhailov D., Mayo K.H., Vlasov I.R. et al. NMR solution conformation of heparin-derived tetrasaccharide // Biochem. J. 1996. — № 318. — P. 93−102.
  190. Mikhailov D., Mayo K.H., Vlasov I.R. et al. NMR solution conformation of heparin-derived hexasaccharide // Biochem. J. 1997. — № 328. — P. 51−61.147
  191. M., Нага N., Kudo I., Inoue K. The trigger loss of granulations in mastocites by phospholipase A2 //J. Immunol. 1993. — V. 151, № 10.-P. 5675−5684.
  192. Nykyforiak Ch.J., Young R.D., Phillips T.A. Changes in intracellular Ca distribution during the transition of fibroblastic from proliferating to stationary state //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1980. — V. 93, № 2. -P. 583−587.
  193. Olivecrona T. et al. Heparin-lipoprotein lipase interactions //Fed. Proc. -1977.-V. 36, № 1,-P. 60−65.
  194. Otey E. S. The effect of heparin on blood lactate and pyruvate during acute hypoxia //Fed. Prjc. 1963. — V. 22. — P. 635.
  195. Patek H.V., Vyas A.A., Vyas K.A. Heparin and heparan sulfate bind to smake cardiotoxin. Sulfated oligosaccharides as a potential target for car-diotoxin action //J. Biol. Chem. 1997. — V, 272, № 3. — P. 184−1492.
  196. PerlickE. Anticoagulantien. Leipzig, 1964. — 216 ss.
  197. Puddy B. Effects of droperidol on the vasoconstriction produced by noradrenaline, histamine, sympathetic nerve, stimulation and potassium ions in the isolated rabbit auricular artery //Brit. J. Anaesth. 1971 — V. 43.-P. 441−544.
  198. Pugliese F., Cinotti G.A., Mene P. Regulation of cultured human mesan-gial cell growth by ionized macromolecules //J. Am. Sjc. Nephrol. 1992. -V. 2, № 10.-P. 95−99.
  199. Regelson W. The growth-regulating activity of polyanions: a theoretical discussion of their place in the intercellular environment and their role in cell physiology //Adv. Cancer Res. 1968. — V. 11. — P. 223−304.
  200. Reilly C.F., Fritze 1.М., Rosenberg R.D. Antiproliferative effects of heparin on vascular smooth muscle cells are reserved by epidermal growth factor //H. Cell. Physiol. 1987. — V. 131, № 2. — P. 149−157.148
  201. Rita G.A., Davies p., Krakuer K. Et al. //Boll. Soc. Ital. Sper. 1972. -V. 48.-P. 1138−1142.
  202. Rosenberg R.D., Shworak N.W., Liu J., Schwartz J.J., Zhang L. Heparan Sulfate Proteoglycans of the Cardiovascular System //J. Clin. Invest. 1997. — V. 99, № 9. — P. 2062−2070.
  203. Scaffrath D., Stuhlsatz H.W. Glycosaminoglycan inhibition of DNA and RNA polymerases //Physiol. Chem. 1976. — V. 367. — P. 499−508.
  204. Severson D.L., Carroll R., Kryski A., Ramirez I. Short-term incubation of cardiac myocytes with isoprenaline has no effect on heparin-releasable or cellular lipoprotein lipase activity //Biochem. J. 1987. — V. 248, № 1. -P. 289−292.
  205. Shepard N. The chemistry and pharmacology of droperidol, pheno-peridine and fentanyl // The application of NLA in anaesthetic .
  206. Simon E.R. Molecular basis of heparin action introductory Session //Fed. Proc. 1977. — V. 36, № 36. P. 9−19.
  207. Sleeman J.P., Kondo K., Moll J. Et al. Variant exons v6 and v7 together expand the repertoire of glycosaminoglycans bound by CD 44 // J. Biol. Chem. 1997. -V. 272, № 50. — P. 31 837−3844.
  208. Sobel M., Adelman B. Characterisation of platelet binding of heparins and other glycosaminoglycans //Thromb. Res. 1988. — № 6. — P. 815−826.
  209. Soteriou A., Cryer A. Distinct immenoreactivities suggest the existence of potential tissue variants in rat lipoprotein lipase //Biochem. J. 1994. -V. 299, Pt 2.-P. 417−423.
  210. A.L., Epstein P. //Biochim. Biophys. Acta (G). 1977. — V. 497. -P. 298−306.
  211. Tarnawski A., Wajdavicz A. Heparyna-substantia о duzym biologicznum znaczeniu //Posthig. Med. Dosv. 1970. — V. 24, № 1. — P. 125−131.149
  212. Vives R.R., Pye D. A., Salmivirta M. et al. Sequence analysis of heparan sulphate and heparin oligosaccharides //Biochem. J. 1999. — V. 339. — P 767−773.
  213. Vyas A.A., Pan j.J., Patel H.V. et al. Analysis of binding of cobra car-diotoxins to heparin reveals a new beta-sheet heparin- binding structural motif//J. Biol. Chem. 1997. — V. 272, № 15. — P. 9961−9670.
  214. M., Sisson P. //J. Biol. Chem. 1973. — V. 248. — P. 7201−7206.
  215. Wang J.P., Teng C.M. Comparison of the enzymatic and edema-producing activities of two venom phospholipase A2 enzymes //Eur. J. Pharmacol. 1990. — V. 190, 13. — P. 347−354.
  216. Weisz P.B., Joullie M.M., Hunter C.M. et al. A basic compositional requirement of agents having heparin-like cell-modulating activities //Biochem. Pharmacol. 1997. — V. 54, № 1. — P. 149−157.
  217. Yelnosky J., Latz R., Dietrich E. Astudy of some of the pharmacology actions of droperidol //Tox. Appl. Pharmacol., 1964. V. 6. — P. 37−47.
  218. Zucker M.B. Heparin and platelet function //Fed. Proc. 1977. — V. 36, П.-p. 47.49.150
Заполнить форму текущей работой

На отлично!