Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Ароматические полиэфиры на основе дикетоксимов и n-бензохинона

Диссертация: Ароматические полиэфиры на основе дикетоксимов и n-бензохинона
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При расширении сфер применения полимерных материалов и увеличении объема их производства необходима оптимизация старых и создание новых технологических процессов, повышение качества полимерных материалов. Рост производства полимеров приводит к загрязнению окружающей среды и увеличению количества отходов, представляющих собой агрессивные, ядовитые, огнеи взрывоопасные вещества, зачастую… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Простые и сложные полиэфиры
      • 1. 1. 1. Общие сведения о простых ароматических полиэфирах и полиарилатах
      • 1. 1. 2. Основные закономерности синтеза простых ароматических полиэфиров
      • 1. 1. 3. Основные закономерности синтеза полиарилатов низкотемпературной акцепторно-каталитической поликонденсацией
      • 1. 1. 4. Применение и некоторые основные физико-химические характеристики ароматических полиэфиров
    • 1. 2. Основные закономерности электрохимического синтеза органических соединений
      • 1. 2. 1. Электрохимические методы синтеза полимеров
      • 1. 2. 2. Электрохимические методы исследования электродных процессов с участием органических соединений
      • 1. 2. 3. Влияние различных факторов на процесс электросинтеза
    • 1. 3. Модификация полибутилентерефталата различными добавками
  • ГЛАВА II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • II. 1. Синтез и свойства простых ароматических эфиров, полиэфиров и полиарилатов
    • II. 1.1. Синтез новых гидроксилсодержащих ароматических мономеров
      • 11. 1. 2. Синтез новых полиформальоксиматов и полиэфирсульфоноксиматов
      • 11. 1. 3. Синтез новых полиарилатоксиматов
    • II. 1.4. Некоторые физико-химические свойства новых полиформальоксиматов и полиарилатоксиматов
      • 11. 2. Модификация полибутилентерефталата добавками новых полиформальоксиматов и полиарилатоксиматов
      • 11. 3. Электрохимическое инициирование процесса синтеза простых ароматических полиэфиров
        • 11. 3. 1. Исследование механизма электрохимического восстановления и-бензохинона в апротонном диполярном растворителе ДМСО
        • 11. 3. 2. Вольтамперные зависимости системы
  • ДМСО-ТБАБ-бензохинон на платиновом электроде
    • 11. 3. 3. Анализ результатов вольтамперных измерений
      • 11. 3. 4. Препаративный синтез полиформалей и полиэфиркетонов на основе дифеноксидного аниона гидрохинона
  • ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • III. 1. Очистка исходных веществ
    • 111. 2. Синтез мономеров и полимеров
      • 111. 2. 1. Синтез дикетонов
      • 111. 2. 2. Синтез дикетоксимов
      • 111. 2. 3. Синтез других мономеров
      • 111. 2. 4. Синтез полиформальоксиматов и полисульфоноксиматов
      • 111. 2. 5. Синтез полиарилатоксиматов
    • 111. 3. Исследование электрохимического восстановления п-бензохинона в апротонном диполярном растворителе ДМСО
      • 111. 3. 1. Методика исследования электрохимического восстановления и-бензохинона
      • 111. 3. 2. Синтез простых полиэфиров методом электрохимического инициирования
    • 111. 4. Полимерные композиции и сополимеры на основе полибутилентерефталата
      • 111. 4. 1. Приготовление полимерных композиций на основе полибутилентерефталата
      • 111. 4. 2. Синтез сополимеров на основе полибутилентерефталата реакцией трансэтерификации
    • 111. 5. Расчет температуры стеклования (Tg) и температуры течения (Тт) полиформальоксимата ПФО-I по методу инкрементов
    • 111. 6. Методики инструментальных исследований мономеров и полимеров
  • ВЫВОДЫ

Ароматические полиэфиры на основе дикетоксимов и n-бензохинона (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Для обеспечения технического прогресса крайне необходим поиск новых материалов, способных успешно заменить традиционные материалы в изделиях. Полимеры — один из основных видов сырья практически для всех отраслей народного хозяйства. В настоящее время уже не представляется возможным решение многих жизненно важных проблем без применения пластических масс. Это объясняется тем, что некоторые синтетические материалы в отличие от природных обладают таким уникальным сочетанием свойств, которое делает их незаменимыми в решениях многих задач развития цивилизации на нашей планете. Среди различных классов полимеров важное место занимают поликонденсационные полимеры, в частности, ароматические полиэфиры, которые благодаря комплексу ценных физико-химических свойств, могут быть использованы как конструкционные материалы для изготовления изделий специального назначения.

В связи с этим в последние годы интенсивно ведутся работы в области синтеза ароматических полиэфиров, обладающих новым сочетанием химических фрагментов в полимерной цепи, на основе различных дигидроксили ди-галогенсодержащих мономеров.

Направленный дизайн полимерной цепи может придать полимерам требуемые, заранее прогнозируемые эксплуатационно-технологические характеристики.

Таким образом, синтез новых полимеров непосредственно связан с поиском новых мономеров и новых способов синтеза, удовлетворяющих ряду требований, основными из которых являются: доступность и эффективность воздействия на свойства образующегося полимера в желаемом направлении.

При расширении сфер применения полимерных материалов и увеличении объема их производства необходима оптимизация старых и создание новых технологических процессов, повышение качества полимерных материалов. Рост производства полимеров приводит к загрязнению окружающей среды и увеличению количества отходов, представляющих собой агрессивные, ядовитые, огнеи взрывоопасные вещества, зачастую с канцерогенными свойствами. С другой стороны, при повышении качества полимерных материалов в ряде случаев возникают большие трудности, связанные с технологией процессов получения полимеров, которые часто протекают при высоких температурах и давлениях с неподдающейся регулированию скоростью, перегревами и взрывами, либо требуют значительного охлаждения. Всё это оказывает неблагоприятное влияние на свойства образующихся полимеров и заставляет исследователей искать новые, легко управляемые и экономичные способы проведения различных стадий реакции полимеризации, в частности, стадии инициирования.

Большое внимание исследователей привлекает метод получения полимеров с использованием нетрадиционного способа инициирования процессов поликонденсации с помощью электрического тока. Этот способ отличается высокой экономической эффективностью (благодаря относительно низкой стоимости электроэнергии и высоким выходом по току, свойственным этому методу), простым аппаратурным оформлением. Кроме того, реализуемая в этом методе возможность инициирования поликонденсации с помощью прямого переноса электрона открывает перспективу исключения из технологии веществ — катализаторов, загрязняющих окружающую среду.

Отсутствие четких представлений о закономерностях электрохимического инициирования поликонденсации привело к тому, что его возможности преувеличиваются, либо недооцениваются. Специалисты в области электрохимии не всегда учитывают полимерную специфику исследуемых систем, а специалисты в области высокомолекулярных соединений часто не могут учесть всех возможностей и ограничений процесса электрохимического генерирования инициирующих частиц. Всё это тормозит использование электрохимического инициирования в промышленности и в научных исследованиях полимерных материалов. В рамках данной работы мы, в какой-то мере, попытались решить данную проблему.

Постоянно растущие требования к качеству изделий из пластмасс предопределяют создание новых полимерных материалов с улучшенным комплексом физико-химических свойств, сохраняющих их в процессе переработки и эксплуатации. В современных научных и технологических разработках определились две основные тенденции решения проблемы. Первая — разработка в лабораторных условиях и внедрение в производство полимеров с прогнозируемыми свойствами на основе новых химических структур. Вторая тенденция предполагает модификацию промышленных полимеров. В этом случае за короткие сроки удаётся с незначительными начальными затратами придать полимерному материалу требуемые свойства. Достигается это, как правило, введением в полимер небольших количеств модифицирующих ингредиентов.

В связи с выше сказанным, объектами наших исследований стали: электрохимическое восстановление гс-бензохинона, как стадия инициирования процесса синтеза простых ароматических эфиров и полиэфировпроцессы синтеза мономеров, содержащихC (CH3)=N-OH (кетоксимные) группы, и алкиларома-тических полиэфиров на их основе, а также вопросы практического использования синтезированных полимеров в качестве модифицирующих добавок к получаемому в промышленных масштабах и широко используемому полимеру полибутилентерефталату (ПБТ).

Целью работы является: синтез мономеров, содержащих кетоксимные группыизучение закономерностей неравновесной поликонденсации при синтезе простых ароматических полиэфиров на основе различных дикетоксимов при повышенных температурах в апртонном диполярном растворителе (АДПР) — диметилскльфоксиде (ДМСО) — синтез сложных полиэфиров — полиарилатов, на основе дикетоксимов различного строения, методом низкотемпературной акцепторно-каталитической поликонденсацииисследование закономерностей электрохимического инициирования процесса синтеза простых ароматических эфиров и полиэфиров на основе л-бензохинона в среде АДПР ДМСОисследование возможности использования синтезированных нами полиэфиров в качестве модифицирующей добавки к полибутилентерефталату.

Исходя из поставленных целей, перед нами стояли следующие задачи: разработать методики синтеза ароматических дикетонов и дикетоксимов на их основена основе «активированных» дигалогенопроизводных и синтезированных нами дикетоксимов осуществить синтез новых полимеров, содержащих простые эфирные связиосуществить синтез новых полиарилатов на основе дихлорангидридов те-рефталевой и изофталевой кислот и синтезированных нами дикетоксимовисследовать закономерности электрохимического восстановления п-бензохинона в ДМСО для использования на стадии инициирования при синтезе простых полиэфировисследовать основные физико-химические свойства синтезированных мономеров и полимеровисследовать свойства композиций и сополимеров на основе полибутиленте-рефталата и синтезированных нами полимеров.

Для решения поставленных задач мы использовали научные труды отечественных и зарубежных ученых, при этом методы исследований были как теоретического, так и прикладного характера. Для получения достоверных и обоснованных данных мы пользовались современными методами исследования.

Диссертация состоит из введения, трех глав основной части, выводов, библиографического списка использованной литературы.

ВЫВОДЫ.

Впервые реакциями неравновесной высокотемпературной поликонденсации и низкотемпературной акцепторно-каталитической поликонденсации на основе дикетоксимов различного строения синтезированы новые полимеры: полиформальоксиматы, полисульфоноксиматы, полиарилатоксиматы, найдены оптимальные условия их получения.

Методами элементного анализа, ИКи ПМР-спектроскопии доказано строение синтезированных мономеров и полимеров. Исследованы физико-химические свойства синтезированных полиформальоксиматов и полиарилатоксиматов.

Показана возможность применения синтезированных ПФО и ПАО в качестве модифицирующих добавок в композиции с полибутиленте-рефталатом (ПБТ), с целью улучшения эксплуатационных качеств последнего.

Исследован механизм электрохимического восстановления «-бензохинона в среде АДГТР ДМСО.

Доказана принципиальная возможность синтеза простых полиэфиров (полиформалей и полиэфиркетонов) на основе «-бензохинона и «активированных» дигалогенпроизводных методом электрохимического инициирования процесса поликонденсации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Е. Почему стареют полимеры, http://www.pereplet.ru /obrazovanie/ stsoros/1131.html, 2000.
  2. Новые поликонденсационные полимеры. / Под ред. Роговина З. А., Валецко-го П.М. М.: Мир, 1969. — 295 с.
  3. McGrail Р.Т. Polyaromatics // J. Polym. Int. 1996. — v. 41, № 2. — P. 103- 121.
  4. Патент 2 063 404, РФ. МКИ С 08 G 65/40. Способ получения ароматических полиэфиров./ Болотина JI.M., Чеботарев В.П.(РФ), № 94 008 257/04- Заявл. 10.03.94- Опубл. 10.07.96, Бюлл. № 19.
  5. Патент 3 069 386, США. CL 260−49. Thermoplastic aromatic polyformal resins and process for preparing same./Barclay R.I. Заявл.04.02.59- Опубл.18.12.62, РЖХ 18С209П, 1964.
  6. Hay A.S., Williams F J., Relies H.M., Boulette B.M., Donahue P.E., Johnson D.S. Synthesis of polyformal of bisphenol A. // J. Polym. Sci.: Polym. Lett. Ed. —1983. — v.21, № 6. P. 449−457.
  7. Johnson R.N., Farnham A.G., Clendinning R.A., Hale W.F., Merriam C.N.-Poly (aril Ethers) by Nucleophilic Aromatic Substitution. I. Synthesis and properties. // J. Polym. Sci. 1967. — part A-l, v.5. — P. 2375 — 2393
  8. Rose J.B. In Recent Advances in Mechanistic and Syntehetic Aspects of Polymerization- Fontanille, M. Guy ot, A., Eds.- D. Reidel Publishing Co.: Boston, 1987, P.207.
  9. Пат. 4 332 964 Al, Германия. МКИ C08 G 65/40. Verfahren zur Herstellung von aromatiachen Polyetherketonen./ Hoffmann U., Klapper M., Mullen K.- 3аявл.28.09.93- 0публ.28.04.94.
  10. E.A., Андрианова Н. В. Ароматические полисульфоны. Серия: Современные проблемы химии и химической промышленности. М., НИИТЭХИМ, 1977, вып. З (42), 79 с.
  11. И.П., Микитаев А. К., Коршак В. В. Закономерности образования Sn- полиариленсульфоноксидов. Сб. «Поликонденсационные процессы и полимеры» Нальчик, 1976 с. 79 139
  12. Rose J.B. Preparation and properties of poly (arylene ether sulfones). Polymer, 1974, v.15, № 7, p.456−465
  13. К.У. -Тепло- и термостойкие полимеры. M., Химия, 1984, 1056 с.
  14. А.А. Структура и свойства теплостойких полимеров. — М., Химия, 1981,320 с.
  15. И.П., Валецкий П. М. — Закономерности образования и свойства полиариленсульфоноксидов Итоги науки и техники. ВИНИТИ, Химия и технология ВМС, 1978, № 12, с. 127−176
  16. Нау A.S., Williams F.J., Loucks G.M., Relies Н.М., Boulette B.M., Donahue P.E., Johnson D.S.- Synthesis of new aromatic polyformals. // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1982, v.23, № 2, p. l 17−118
  17. Polymer advances may have commercial impact — Chem. and Eng. News.- 1980, v.60, № 38, p.37−40
  18. Патент 4 340 696, США. C08 G 65/48. CL Formal-coupled polyphenylene oxides. /White D.M., Loucks G.R. № 222 409- Заявл. 05.01.81- 0публ.20.07.82- РЖХ 8С589П, 1983
  19. Международная заявка № 84/4 103. МКИ С08 К 5/51. Improved aromatic polyformal blends/ Roberson L.M., Harris J.E., Maresca L.H. № 485 949- Publ. 25.10.84.
  20. Пат. № 4 374 974, США. МКИ C08 G 65/40 Method for making polyformals and polyformal products made thereby. /Hay A.S.- приор. № 958 040- Заявл. 06.11.78, Опубл. 22.02.83.- РЖХим. 22С 522П., 1983.
  21. Заявка № 60 108 527, Япония. МКИ С 08 G 65/40. Новый полиформаль и способ его получения. / Мацуо Сигэру.- приор. № 58−214 182- Заявл. 16.11. 83- Опубл. 13.06.85- РЖХим. 9С 482П., 1986.
  22. Нау A.S., Williams F.J., Relies Н.М., Boulette В.М.- Olygomers and polymers of Polyethers and Poleformals J. Macromol. Sci, 1984, v.21 A, № 8−9, p. 1065−1079
  23. Пат. 4 310 654, США, МКИ С 08 G 65/40. Polyethersulfoneformals. /Carnahan James С.- приор. № 141 252, Заявл. 17.04.80- Опубл. 12.01.82, РЖХим. 20 С467П., 1982.
  24. Rao V. Lakshmana. Polyether Ketones J.M.S. — Rev. Macromol. Chem. Phys., C35(4), 1995.-661−712 p.
  25. Rao J. B. in High Performance Polimers: Their Origin and Development / Seymour R.B. and Kirshenbaum, Eds.- New York: Elsevier, 1986.
  26. A.X. Хараев A.M. Микитаев A.K., Карданов A.3., Хасбулатова З. С. -Ароматические полиэфиркетоны и полиэфирэфиркетоны. — Пласт, массы, 1990, № 1, с.14−17
  27. Заявка № 19 907 605, Германия. МКИ С 08 G 75/20. Verfahren zur Herstellung von Polyetherblockcopolysulfonen /Reuter K., Schultz C., Wollborn U., Pudleiner H- РЖХ. 19C 419 П, 2001.
  28. А.П.Томилов, С. Г. Майрановский, Л. Г. Феоктистов. Прогресс электрохимии органических соединений. /В кн.: — Ион — радикалы в электродных процессах." М.: Наука, 1983 580 с.
  29. Р., Бойд Р. Органическая химия. М.: Мир, 1974. — 1132 с.
  30. ЗЗ.Ерусалимский Б. А. Ионная полимеризация полярных мономеров. — Л.: Наука, 1970.-288 с.
  31. Общая органическая химия. Т. 2. Кислородсодержащие соединения. /Под ред. акад. Кочеткова Н. К. М.: Химия, 1982. —855с.
  32. Meervein Н. Methoden der Organischen Chemie (Heuber Weil)./ed. Muller E. -1965. -V.6, part3.
  33. Патент 776 564, СССР. МКИ C08 L 65/40. Способ получения ароматических полиформалей. /Хэй А.С. (Канада) № 2 531 953/05- Заявл.26.10.77- 0публ.30.10.80, Бюлл. № 40.
  34. Conix A. New hihg-melting fibre-forming polymers. //Bellg. Chem. Industr. Vol. 22 —1957 P.1457−1461
  35. B.B., Виноградова C.B. О гетероцепных полиэфирах. Сооющение 12. Полиэфиры терефталевой и изофталевой кислот и двухатомных фенолов.// Изв. АН СССР. ОХН № 5.-1958. 637−640 е.
  36. Levine М., Temin S.C. Properties of polyesters of bisphenols and dicarboxilic acids. //J. Polym. Sci. Vol. 28 -1958. P. 179−184.
  37. Korshak V.V., Vinogrsdova S.V. Polyesters.- Oxford etc.: Pergamon press, 1965. -284 S.
  38. B.B., Виноградова C.B. Полиарилаты. M.: Наука, 1964. — 220 с.
  39. Аскадский А. А. Физикохимия полиарилатов. М.: Химия, 1968. — 185 с.
  40. В. В. Виноградова С.В. Новое в изучении полиарилатов. // Вестник АН СССР.- 1965.- № 6.- С. 72−77.
  41. В. В. Виноградова С.В., Валецкий П. М., Баскаков А. Н. Исследование кинетики поликонденсации замещенных в ядре бисфенолов с хлоран-гидридом терефталевой кислоты. //ДАН СССР.- 1967.- Т. 174, № 4.- С. 849.
  42. С.В., Васнев В. А., Валецкий П. М. Полиарилаты. Получение и свойства.// Успехи химии. -1994. Т.63, № 10. — С. 885−904.
  43. B.D., Matzer M., Tibbit J.M. // Comprehinsive polymer science: The synthesis, characterezation, reactions and applications of polymers. Oxford- N.Y.: pergamon press, 1989. Vol. 5. P. 317
  44. Патент 4 093 595, США, 260/47C. Process for Preparing Polyesters from Direct Polymerization./ Elliot Steven P. Заявл. 19.11.76.- Опубл. 06.06.78, РЖХим 6C359, 1979.
  45. Патент. 4 395 537, США, МКИ С 08 G 65/40. Polyether resin and method of manufacturing the same. /Yonezawa Kazuya, Asada Masahiro, Matsuura Miyuki- приор. 5.09.80 № 55−123 659, Япония- Заявл. 25.08.81, Опубл. 26.07.83.- РЖХим. 6С422П., 1984.
  46. Заявка № 1 194 731, Япония МКИ4 С 08G 63/22. Получение полиарилатов с улучшенной окраской. / Хироси Исаму, Итои Эйити- приор. № 63 — 126 686- заявл. 23.05.88, опубл. 28.11.89- РЖХим. 1С490П, 1991.
  47. Патент 4 895 928, США. МКИ4 С 08G 69/46 Melt-prosecutable polymeric materials based on 5-t-butilisophtalic. / Fenoglio David J., Paschke Edward E., Stephens James R.- заявл. 17.06.88- опубл. 23.10.90- РЖХим. 5Т65П, 1991.
  48. Заявка № 2 60 920, Япония МКИ4 С 08 G 63/78. Получение полиарилатов. / Масимото Дзюдзо, Ивамото Такаки- приор. № 63 — 214 427- заявл. 29.08.88- опубл. 01.03.90- РЖХим. 16С520П, 1991.
  49. Патент 4 958 000, США. МКИ5 С 08 G 63/00 Process for preparing polyarilates. / See Benito, Mead Belle, Steiner Ulrich А.- заявл. 22.05.89- опубл. 18.09.90- РЖХим. 16С517П, 1991.
  50. Патент 4 959 449, США. МКИ5 С 08 G 63/00. Process for preparing low color polyarilates. / Stautrenberger Adin L., Quick Edward E., Lobo Pete F.- заявл. 25.05.89- опубл. 25.09.90- РЖХим. 18С498П, 1991.
  51. Заявка № 2 138 334, Япония МКИ5 С 08 G 63/60. Улучшенные полиарилаты. / Такэмура Кадзуя, Йоамо Кэндзуи, Вакуи Масахиро- приор. № 63 — 317 109- заявл. 15.12.88- опубл. 28.05.90- РЖХим. 20С607П, 1991.
  52. Патент 4 957 996, США. МКИ5 С 08 G 63/32. Preparation of polyarilate of improved color with cobalt sait. / Lamante Ronald R.- заявл. 12.10.88- опубл. 18.09.90- РЖХим. 20С606П, 1991.
  53. Патент № 1 586 972, Великобритания, МКИ С 08 G 65/40. Production of aromatic polyethers. — № 4009/77- Заявл.01.02.77- Опубл.23.03.81.
  54. Патент № 2 043 370, РФ. МКИ С 08 G 75/23. Способ получения ароматических полиэфирсульфонов и сополиэфирсульфонкетонов. /Тарасов В.В., Нар-кон А.Л., Сопова Н.Ф.(РФ) № 93 003 367/05- 3аявл.19.01.93- Опубл. 10. 09.95, Бюлл. № 25.
  55. С.В., Коршак В. В., Салазкин С. Н., Кульков А. А. Ароматические простые полиэфиры кардового типа. //Высокомол. соед. 1972. — Т. 14А, № 12. С. 2545−2552.
  56. Патент № 4 656 208, США. МКИ С08 L 63/00. Thermosetting ероху resin compositions and thermosets therefrom. /Sung G. Chu, Jabioner H, Swetlin B.J. Publ. 07.04.87.
  57. Патент № 4 789 722, США. МКИ C08 G 65/40. Polyarylene Polyether made using mixed base system / Jabioner H., Nguyen T. T — Publ.06.12.88.
  58. Европейский патент № 0 199 606. МКИ С08 G 59/38. Ероху resin composition / Takagishi Hisao, Kamio Kunimasa, Nakamura hiroshi, Shiomi Yutaka, Okuno Kohichi- Publ.29.10.86, Bull.86/44.
  59. Общая органическая химия. Под ред. акад. Кочеткова Н. К. т. 2. Кислородсодержащие соединения. М., Химия, 1982. 380 с.
  60. Percec V., Auman B.C.- Phase-transfercatalysis. Functional Polymers and secu-antial copolymers by phase-transfercatalysis. 5. Synthesis and characterization of polyformals of aromatic polyethersulfones. // Polym. Bull. — 1983. — v.10, № 38. — P.358−390
  61. Либина, Никитская, Анутин и др. //Высокомолекулярные соединения. — 1982. № 22.-С. 934.
  62. В.В., Виноградова С. В. Неравновесная поликонденсация. — М.: Наука, 1972.-695 с.
  63. Патент 3 069 386, США. CL 260−49. Thermoplastic aromatic polyformal resins and process for preparing same./Barclay R.I. Заявл.04.02.59- Опубл. 18.12.62, РЖХ 18С209П, 1964.
  64. В. М. Оськин И.А. Основность и нуклеофильность арилсодержащих N- анионов. // Ж.Ор.х- 2002.- Т.38, № 12.- С. 1767−1780.
  65. П. Механизмы реакций в органической химии М.: Химия, 1991. -447 с.
  66. Кери Ф, Сандберг Р. — Углубленный курс органической химии. Т.2, М. Химия, 1981, с.455
  67. Итоги науки и техники. Сер. Современные проблемы химии и химической промышленности. / НИИТЭХим. М., 1977. -вып.З (42): Ароматические поли-сульфоны. / Милицкова Е. А., Андрианова Н. В. -79 с.
  68. Farafonov V., Grovu М., Simionescu С. Electrochemical polymerization of acetylenic derivatives. J. Anionic polimerization of phenilacetilene and diphenyldiacetylene.- J. Polym. Sci- Polym. Chem. Ed., 1977, Vol.15, N 18. P.2041 -2042
  69. А.Б. Успехи органической химии. Т. 5., М.: Мир. 1968
  70. Заявка № 57−179 221, Япония. МКИ С 08 G 68/40. Способ получения высокомолекулярных простых полиэфиров. / Ионэдзава Кадзуя, Асада Масахиро, Исидзу Дзюньити, Хигали Миюки.- заявл. 28.04.81- опубл. 04.11.82- РЖХим. 19С491П, 1983
  71. Шульц и Байрон Дж. Поликонденсационные процессы. М., 1978
  72. Parker A.J. Organic Sulfer Compounds. V. l, ch. l 1. Ed. Karasch N. New York: Pergamon Press, 1961.
  73. Kwolek S.W., Morgan P.W.//J. Polymer Sci., 2A, 2693. 1964.
  74. В.В., Виноградова С. В. // Неравновесная поликонденсация. М.: Наука, 1972.-695 с.
  75. С.В., Коршак В. В. Панкратов В.А. Тур Д.Р. Исследования кинетики поликонденсации бисфенолов с хлорангидридом терефталевой кислоты. //ДАН СССР.- 1965.- Т. 164.- С. 563.
  76. С.В., Васнев В. А., Симоненко Т. С. и др. Синтез разветвленных олигоарилатов.//Высокомолекулярные соединения. А. Т. 23- 1981 619−625 с.
  77. В. В. Виноградова С.В. Новое в изучении полиарилатов. // Вестник АН СССР.- 1965.- № 6.- С. 72−77.
  78. Заявка № 286 226, СССР. МКИ С08 G 17/06 Способ получения полиэфиров. /Коршак В.В., Виноградова С. В., Васнев В. А., Митайшвили Т. И. (РФ), № 1 293 355/23−5- Заявл.ЗО.12.68- Опубл. 10.11.70, Бюлл. № 34
  79. Э.Б. Синтез стереорегулярных полиарилатов акцепторно- каталитической полиэтерификацией. Дис. канд. хим. наук. М., 1976.
  80. Р.С. Исследование реакций образования полиарилатов: Дис. канд. хим. наук. М, 1968. -107 с.
  81. С.В., Коршак В. В. Кинетика поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами. //ДАН СССР.- 1958.-Т.123.-С. 849.
  82. В.В., Крешков А. П., Виноградова С. В., Алдарова Н. Ш., Васнев В. А., Баранов Е. И., Славгородская М. В., Тарасов А. И., Митайшвили Т. И. Константы кислотности некоторых бисфенолов. // Реакц. способн. орг. соед.-1970.- Т.7, № 2 (24).- С. 286−293.
  83. Р.С., Коршак В. В., Виноградова С. В., Иванов В. В., Пономаренко А. Т., Ениколопян Н. С. О механизме поликонденсации хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами. //Изв. АН СССР, сер. хим. 1969.- С. 659.
  84. В.В., Труска Э, Васильев А.В., Синярска-Капустинска М., Виноградова С. В., Васнев В. А., Высокомолекулярные соединения 14А, 1267, 1972.
  85. С.В., Васнев В. А., Перфилов Ю. И., Коршак В. В. Об относительной реакционной способности некоторых типов диоксисоединений в низкотемпературной поликонденсации. /Высокомолекулярные соединения 14Б.- 1972. 457−462 с.
  86. В.В., Виноградова С. В., Васильев А. Б., Васнев В. А. Высокомолекулярные соединения. 14А. 56, 1972.
  87. Vinogradova S.V., Vasnev V.A., Mitaishvili T.I., Vasilyev A.V., J. Polymer Sci., 9A-1, 3321, 1971.
  88. C.B., Митайшвили Т. И., Васнев B.A., Коршак В. В., Меламуд М. Б. Высокомолекулярные соединения 13А, 912, 1971.
  89. В.В., Васнев В. А., Виноградова С. В., Васильев А. В. Некоторые закономерности акцепторнокаталитической полиэтерификации./ Высокомолекулярные соединения, 16А 1974. 502−508 с.
  90. В.В., Черномордик Ю. А., Кискинова И. Д. Взаимодействие три-хлорангидрида тримезиновой кислоты с гликолями в растворе. // Высоко-мол. соед. 1967. — Т. 9А. — С. 195−199.
  91. В.В., Васнев В. А., Виноградова С. В., Митайшвили Т. И. Высокомолекулярные соединения. 10А. 2182, 1968.
  92. В.В., Васнев В. А., Виноградова С. В., Митайшвили Т. И. Высокомолекулярные соединения. 10А. 1329, 1968.
  93. С.В., Васнев В. А., Коршак В. В., Васильев В. А., Дубровина JI.B. Высокомолекулярные соединения 13А, 770, 1971.
  94. С.В., Васильев А. В., Васнев В. А., Дубровина JI.B., Коршак В. В. Изв. АН СССР, ОХН, 1971, 1770.
  95. В.В., Труска Э. А., Синярска-Капустинска М., Васнев В. А., Виноградова С. В., Павлова С. А., Васильев А. В., Дубровина JI.B. высокомолекулярные соединения 16Б, 147, 1974
  96. В.А., Тарасов А. И., Виноградова С. В., Коршак В. В. Исследование кинетики и закономерностей акцепторно-каталитической этерификации и полиэтерификации./Высокомолекулярные соединения, 17А, 721 1975.
  97. В.А., Виноградов С. В. // Успехи химии. 1979. Т. 48. С. 30.
  98. S.V. //Advances in polymer chemistry/ Ed. V.V. Korshak. M.: Mir, 1986. P. 75.
  99. S.V., Vasnev V.A. //Chem. Rev. 1995. Vol. 21. Pt. 1. P. 1.
  100. Полисульфоны. Полим. Матер.: изделия, оборуд., технол., № 7, 2000, с.4
  101. Percec V., Shaffer T.D., Nava М. Telechelics and nacromonomers of a new class of Liquid crystalline polymers: polyethers of mesogenic bisphenols. // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1984.V.25. № 2. P.45−46.
  102. Shea T.J., Loucks G.R.Aromatic polyformals based on bis (4-hydroxyphenyl) cyclododecane. // Absfr. Pap. 19th ACS Nat. Meet. (Amer. Chem. Soc.), New Orleans, 4a, Aud. 30- Sept.4. 1987. Washington (D.C.) 1987. P. 1032. Опубл. в РЖХим. 1989. 2C674.
  103. Патент. 4 395 537, США, МКИ С 08 G 65/40. Polyether resin and method of manufacturing the same. /Yonezawa Kazuya, Asada Masahiro, Matsuura Miyuki- приор. 5.09.80 № 55−123 659, Япония- Заявл. 25.08.81, Опубл. 26.07.83.- РЖХим. 6С 422П., 1984.
  104. Заявка № 57−47 328, Япония МКИ С 08С 65/40. Новый простой полиэфир и способ его получения. / Йонэдзава Кадзуя, Асада Масахиро, Мацуура Миюки- заявл. 05.09.80- опубл. 18.03.82- РЖХим 19С492П, 1983.
  105. Заявка № 62−240 320, Япония. МКИ С 08G 65/32. Способ получения простого полиэфира. / Фукуда Macao- заявл. 10.04.84- опубл. 21.10.87- РЖХим 19С539П, 1988.
  106. Заявка № 3−237 130, Япония. МКИ5 С 08G 65/40. Простые полиэфиры, способ их получения и оптические материалы на их основе. / Тагова Фуса-фуми- заявл. 15.02.90- опубл. 23.10.91- РЖХим. 18С209П, 1993.
  107. Заявка № 60 108 527, Япония. МКИ С 08 G 65/40. Новый полиформаль и способ его получения. / Мацуо Сигэру.- приор. № 58−214 182- Заявл. 16.11. 83- Опубл. 13.06.85- РЖХим. 9С 482П., 1986.
  108. Заявка № 63−191 828, Япония. МКИ С 08G 65/40. Способ получения по-лиформалей. / Сигэмацу Кадзуеси, Сиромидзу Сигэнори- заявл. 04.02.87- опубл. 09.08.88- РЖХим. 17С393П, 1989.
  109. Заявка № 3−221 523, Япония. МКИ С 08G 65/40. Полиформали, способ их получения и оптические материалы на их основе. / Тагова Фусафуми, Сигэмацу Кадзуеси- заявл. 29.01.90- опубл. 03.09.91- РЖХим. 13С273П, 1993.
  110. А. с. 183 386 СССР- Бюл. изобрет. № 13. 1966.С. 77.
  111. В.В., Виноградова С. В., Валецкий П. М. и др. // Chem. prum. 1963. Sv. 13, N38. S. 265.
  112. V.V., Vinogradova S.V., Valetskii P.M., Mironov Ju. V. // Ibid. S. 489.
  113. А.А. Структура и свойства теплостойких полимеров. М.: Химия, 1981.-320 с.
  114. С.В., Вааснев В. А., Выгодский Я. С. Кардовые полигетероа-рилены. Синтез, свойства и своеобразие.// Успехи химии. 1996. Т. 65.С. 266
  115. С.В., Васнев В. А. Поликонденсационные процессы и полимеры. М.: Наука, 2000.- 372 с.
  116. О.П., Леви А. Г., Буря А. И. Основные методы синтеза и свойства ароматических полиэфиров./ Черкассы. 1997. — Деп. в ОНИИТЭХим. № 66 хи-97.
  117. А. с. 132 399, СССР. Коршак В. В., Виноградова С. В., Михайлов Г. М., Эй-дельнант М.П. //- Бюл. изобрет. 1960. № 19. С. 53.
  118. Ю.В., Заиков Г. Е. Химическая стойкость полимеров в агресив-ных средах. М.: Химия, 1979. — 262 с.
  119. С.В., Коршак В. В., Миронов Ю. В., Валецкий П. М. О гете-роцепных полиэфирах. Сообщение 58. Кинетика поликонденсации хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с диаллилдианом. //Изв. АН СССР, сер. хим.- 1966.- С. 245.
  120. Р.С., Коршак В. В. Виноградова С.В., Ениколопян Н. С., Васнев В. А. О неравновесном характере реакции поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами. //ДАН СССР.- 1967.- Т. 174.-С.1091.
  121. В.Ю., Макарова Г. Д., Васнев В. А., Виноградова С. В. // Синтез термотропных жидкокристаллических полиэфиров. М., 1991. Деп. в ВИНИТИ, № 1783.
  122. Kricheldorf Hans R., Erxleben Jorg. Influence of bond angles on the stability of nematic phases of aromatic polyesters. // Polymer. 1990. 31, № 5, c. 944−948.
  123. Заявка № 170 529, Япония. МКИ4 С 08G 63/68. Жидкокристаллические блоксополиэфиры. / Имамура Такаюки, Мацумото Тэиуо- приор. № 62 228 042- заявл. 11.09.87- опубл. 16.03.89- РЖХим. 5С600П, 1990.
  124. Заявка № 1 229 033, Япония. МКИ4 С 08G 63/06. Жидкокристаллические конденсационные сополимеры. / Накаписи Такэхиса, Миура Тосидзума, Огата Наоя- приор. № 63−52 665- заявл. 08.03.88- опубл. 12.09.89- РЖХим. 21С702П, 1990.
  125. Sekiguchi Isamu, Oyanagi Yasushi, Kubota Kazuhisa, Kosaka Masao. К некоторым свойствам смесей полимеров на основе термотропных жидкокристаллических полимеров. /Когакуин дайгаку кэнюо хококу. 1990, № 68, 35−45 с.
  126. Gupta Mool С., Sharma А. К. Recent advances in the synthesis and degradation of polyarylates. / J. Sci. and Ind. Res.- 1990. 49, N 3, 134−142 p.
  127. Inoue Toshihide, Yamanaka Torn, Goto Noriaki, Tabata Norikazu, Tanaka Tatsundo. Термотропные полиарилаты на основе 4,4'-дифенилдикарбоновой кислоты, модифицированные 2,6-диоксинафталином. / Кобунси ромбунсю.-1991. 48, № 12, 765−770 р.
  128. E., Lent R.W. // Comprehensive polymer science: The synthesis, characterization, reactions and applications of polymers. Oxford- N.Y.: Pergamon press, 1989. P. 701.
  129. В.Ю., Васнев В. А., Маркова Г. Д. и др. // Высокомолекулярные соединения. 1997. Т. 39. С. 933.
  130. В.А., Виноградова С. В., Маркова Г. Д., Войтекунас В. Ю. // высокомолекулярные соединения. 1997. Т. 39. С. 412.
  131. С.В. // Технология пластических масс. М.: Химия, 1985. С. 344.
  132. Заявка № 1 153 718, Япония, МПК 4 С 08 G 63/60. Получение ароматического сополиэфира. / Суэнага Юсаку, Исикава Томохиро, Кондо Йодзо Торэ к. к. N62−312 185- Заявл. 11.12.87- Опубл. 15.6.89.
  133. Miller Bernie. Polyarylates fill performance gaps among high-end plastics. / Plast. World.- 1990. 48, № 1, 49−51 p.
  134. Zimmerman J. Spinning of the high-molecular-weight liquid crystalline polyarylates. /J. Appl. Polym. Sci. -1990. 39, N 10, 2067−2081 p.
  135. S., Fiolla P. Новые полиарилаты для высокоэффективного применения. Neue Polyarylate fur Hochleistungsanwendungen. /Kunststoffe. -1994. 84, № 8, 1015−1019 p.
  136. Патент 4 977 235, США МКИ5 С 08 G 8/00. Polyarilate polymers./ Wang Pen-Chung- приор. № 457 727- заявл. 21.12.89- опубл. 11.12.90- РЖХим. 23С532П, 1991.
  137. С.П., Соколенко В. Н. Термостойкие бензофенонсодержащие полиарилаты и полиамиды. // V Всесоюз. совещ. по полимер, опт. материалам: Тез. докл. Л., 1991. С. 111.
  138. Заявка № 1 287 134, Япония МКИ4 С 08 G 63/60 Полиарилаты./ Итояма Куниеси, Ямакава Такамити, Касивакура Наотакэ- приор. № 63−116 903- заявл. 16.05.88- опубл. 17.11.89- РЖХим. 23С602П, 1990.
  139. Заявка № 1 263 113, Япония МКИ4 С 08 G 63/60 Арооматический по-иэфир и его получение./ Кидай Осаму, Камада Хироси, Сакай Хидэко- приор. № 63−91 143- заявл. 13.04.88- опубл. 191 089- РЖХим. 23С600П, 1990.
  140. Заявка № 1 1 261 455, Япония МКИ4 С 08 L 67/02 Полиарилатные композиции. / Нагата Macao, Оидзуми Кэйдзи, Хосои Хидэки- приор. № 63−89 887- заявл. 12.04.88- опубл. 18.10.89- РЖХим. 13Т156П, 1991.
  141. Майрановский С.Г.,.Томилов А. П. // Прогресс электрохимических органических соединений. В кн: Электросинтез мономеров. М.: Наука. — 1980, 420 с.
  142. В.Д., Алексеева Т. А., Шаповалов В. А. Электрохимическая полимеризация. В кн. Электросинтез мономеров. М., Наука, 1980. С. 161−189
  143. А.П., Феоктистова Л. Г. Электрохимия органических соединений .-М.: Наука -1976. С. 732.
  144. Koltholf I.M., Reddy Т.В. Polarography and Voltammetry in Dimethylsulfox-ide // J. Electrochem. Soc. 1964. — № 108. — P. 980−983
  145. И.М., Лингейн Дж.Дж. Полярография.- М-Л.: Госхимиздат, 1978
  146. Evans D.H. Voltammetry: doing chemistry with electrodes.- Accounts Chem. Res., 1977, vol. 10, N9, p. 313−319
  147. Шульц и Байрон Дж. Поликонденсационные процессы. М., 1978
  148. Piekaraski S., Adams R.N. Voltammetry with Stationary and Rotated Electrodes, in «Techniques of Chemistry», vol. I, Part IIA: Electrochemical Methods. / Weissberger A., Rossiter B.W., Eds. New York: Wiley — Interscience, 1971. — 531 p.
  149. Astruc A., Castetbon A., Astruc M., Bonastre S. Etudes quantitatives des phenomenes d’adsorption en electrochemie orgaque.- Bull. Soc. Chim. France, 1978, pt. l, N '/2, p. 75−82
  150. Д. Электрохимические методы анализа.- М.: Мир. 1974
  151. . Д. Теоретические основы электрохимического анализа.- М.: Мир-1974
  152. Muller О.Н., Baumberger J.P.Oxidation-reduction potentials measured with the dropping -Hg electrode quinhydrone and extn. of limits of measurement po-larographic investigation Trans. Farad. Sos., 1937, V.71, № 2. — P. 169 — 180.
  153. Muller O. H Polarographic investigations of reversible and irreversible oxidations and reductions at a dropping —Hg electrode // Ann. N. Y. Acad. Sci., 1940, V. l 1, № 1.-P.91 110.
  154. Brdicka R.Z. Evaluation of the rate constants of reactions involved in polarographic electrode processes.// Сб.'Чехослов. хим. работ. 1954. — Т. 19, вып.2 — С.41−57.
  155. Jones R., Spotswood Т. McL. Polarography of anthraquinone in dimethyl-formamide: effect of hydrogen bonding. //Austral. J. Chem.-1962.-V.15.-P.492−502.
  156. Eggins B.R., Chambers J.Q. Electrochemical oxidation of hydroquinone in acetonitrile. // Chem. Communs. 1969. -№ 5. — P. 232−233.
  157. H.A. Электрохимия растворов. — M.: Химия, 1966. — 488 с.
  158. С.Г., Страдынь Я. П., Безуглый В. П. Полярография в органической химии. — Л.: Химия, 1975. 351 с.
  159. Denisovich L.I., Gubin S.P. Electrochemical studies of organometallic compounds// J. Organomet. Chem.- 1973. -V.57. P.99 — 119.
  160. Janata J., MarkH. The Reduction of Aromatic Hydrocarbons. II. Polarographic Study of the Effect of Proton Donors. // J. Phys.Chem.- 1972. V.72. — P.3616−3621.
  161. Sioda R.E., Cowan D.O., Koske W.S. Study of the radical anion formation of some diphenylacetylenes in dimethylformamide // J.Am.Chem.Soc.- 1967. — V. 89, № 2. P. 230−234.
  162. Santhanam K.S.V, Bard A. J. The Electrochemical Reduction of 9,10- Diphen-yl anthracene. //J. Am.Chem.Soc.-1966. -V. 88, № 18. -P. 2669−2675.
  163. Wawsonek S., Wearring D. Polarographic Studies in Acetonitrile and Dimethylformamide. IV. Stability of Anion-free Radicals.// J. Am.Chem.Soc. 1959. -V.81, № 9. — P. 2067−2072.
  164. Электрохимия металлов в неводных средах / Под ред. Колотыркина Я. М. — М.: Мир, 1974. -440 с.
  165. Given Р.Н., Peover М.Е. Some experiments on the action of proton donors in the polarography of aromatic substances in dimethylformamide. //Collect. Czechoslavac. Chem. Communs. 1990. — v.25, № 12. — P.3195−3201.
  166. Subramanian R.V., Jakabowski J., Gang B.K.Electroinitiated polimerization through C=N bonds.- J. Am.Chem.Soc.Polym.Prepr., 1978, vol.19, N 1, p. 517 -522
  167. А.П. Аналитическая химия неводных растворов. — М.: Химия, 1982.-255 с.
  168. С., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. Пер. с англ. Под ред. А. А. Баландина и Н. Д. Соколова. М., ИЛ., 1948. С.548
  169. Muhlhaupt R. Die Zukunnft der Polymeren. Будущее полимеров. — Plastverarbeiter, 45, № 12, 1994, c.96−98, 100,102
  170. T.A., Машуков Н. И., Микитаев А. Ж. Стабилизация и модификация полибутилентерефталатов различными добавками. -Нальчик: Каб.-Балк. ун-т, 2002.- 80 с.
  171. Заявка № 2 365 934, ФРГ. Herstellung von hoch molekularen Polyestern des Butandiols./Pelousek H., Horbach A., Bott nebuch L., Binsack R.- заявл. 10.08.73- опубл. 09.12.76- РЖХим. 21С342П, 1977.
  172. Патент 3 953 404, США. Solid state polymerization of poly (1,4- butylene terephthalate)./ Borman willem F. H — заявл. 07.02.74- опубл. 27.04.76- РЖХим. 5С323П, 1977.
  173. Патент 3 969 324, США. Continuos process for drying, clistalliring and solid state polimeriring polyesters. / Berkau E.E., Capps C.W.- завл. 12.11.73- опубл. 13.07.76- РЖХим. 8T580, 1977.
  174. К.У. Тепло- и термостойкие полимеры. /Под ред. Я. С. Выгодского.-М.: Химия, 1982.-1056с.
  175. Д.В., Блюменфельд А. Б., Калугина Е. В. и др. Повышение устойчивости полибутилентерефталата к термическим воздейтвиям. // Производство и переработка пластмасс и синтетических смол.-М.: НИИТЭХИМ.-1990.№ 2.-С.12−15.
  176. А.Б., Левантовская И. И. Анненкова Н.Г. Проблемы термостабильности и стабилизации гетероцепных полимеров. // В сб. «Итоги науки и техники. Химия и технология ВМС». -М.: ВИНИТИ, 1985. Т.20.-С.143−168.
  177. Д.В., Блюменфельд А. Б., Кацевман М. Л. Полибутилентерефталат с повышенной устойчивостью к термическим воздействиям. //Полимерные материалы и их исследования. — Каунас, 1988. № 18. — С.29.
  178. А.А., Матвеев Ю. И. Химическое строение и физические свойства полимеров. М.: Химия. —1983, 248 с.
  179. Д.С., Агарвал Р., Варма И. К. Волокна из блоксополимеров поли-этилентерефталата (ПЭТ) и полиалкилентерефталатов. Механические и физические свойства./ Text. Res. J. № 6. — 1986, 364−369 с.
  180. J., Devaux P., Godard P. Изкчение обменных реакций в смесях поликарбонат полиарилкарбонат с помощью модельных соединений. / Macromol. Chem. № 6. — 1986, 1227−1237 с.
  181. Z.H., Wang L.H. Исследование полиэтерификации в смесях ПЭТФ/поликарбонат методом ИК-спектроскопии./ Macromol. Chem. Rapid. Commun. Bd. 7. 1986, 255−263 p.
  182. D., Ishizaka H., Fukumoto О. Распределение цепей в сополимере по-лиэтилентерефталата п-гидроксибензойная кислота/полиэтилендодекат./ Ко-bunchi Rombunshu. Vol. 46. 1989, 459 — 463 p.
  183. H.G., Sedwick R.D. Массспектрометрическое изучение кинетики реакций сложноэфирной переэтерификации. / Macromol. Sci. Chem. Vol. 10.- 1976, 815−819 p.
  184. M., Salee G., Porter R.S. Смеси полиэтилентерефталата и полиари-лата до и после переэтерификации. / Ibid. Vol. 29. 1984, 367−371 р/
  185. Muchlebach A., Economy J., Jonson R.D. et al. Прямое доказательство тран-сэтерификации и разупорядочения в смеси гомополиэфиров полиоксибен-зоата полиоксинафтоата выше 450 °C./ Macromolecules. Vol. 23. — 1990, 1803- 1809 p.
  186. Ю.И. Зависимость реакционной способности бисфенолов от химического строения при синтезе полиарилатов и полисульфонов неравновесной высокотемпературной поликонденсацией: канд. дисс. М., 1973.
  187. Ю.И. Особенности синтеза и механизмы реакций получения полиарилатов, простых ароматических полиэфиров и полипирролов в неводных средах. Докт. дисс. Нальчик, 2004.
  188. Патент 2 223 977, РФ. МКИ С 08 G 65/40. Полиформали и полиэфирфор-мали и способ их получения / Мусаев Ю. И., Мусаева Э. Б., Микитаев А. К., Хамукова О. С. № 2 002 125 309/04- Заявл. 23.09.02.
  189. К. Б. Синтез и свойства полиэфиров, полиформалей и блок-сополиэфиров на их основе, докт. дисс. Нальчик, 2000.
  190. Э.Б. Синтез стереорегулярных полиарилатов акцепторно- каталитической полиэтерификацией. Дис. канд. хим. наук. М., 1976.
  191. .Я. Термомеханический анализ полимеров. М., Наука, 1979., с. 234.
  192. С.В., Васнев В. А. Поликонденсационные процессы и полимеры. М.: Наука, 2000.- 372 с.
  193. Muhlhaupt Rolf Будущее полимеров. Die Zukunft der Polymeren / Plastver-• arbeiter. 1994. 45, N 12, c. 96−98, 100, 102.
  194. Ch. Полибутилентерефталат. Polybutylenterephtalat (PBT) / Kunststoffe. 1995. 85, N 10, c. 1588, 1590.
  195. Заявка на патентное изобретение РФ. Полимерная композиция. / Мусаев Ю. И., Машуков Н. И., Мусаева Э. Б., Микитаев М. А., Квашин В. А., № 20 044 107 019 от 09.03.04.
  196. Х.Б., Мусаев Ю. И., Хараев A.M., Жекамухов А. Б., Квашин В. А. Исследование механизма электровосстановления антрахинона на фоне 0,1 М раствора тетрабутиламмонийбромида в диметилсульфоксиде. // Электрохимия, Т 40, № 2, 2004, с. 232 — 237.
  197. Guowang Dioo, Zuxun Zhang I I J. Electroanalyt. Chem. V. 457. 1998, P. 247.
  198. Лабораторная техника органической химии / Под ред. Б. М. Кейла. — М.: Мир, 1966−751 с.
  199. К. Растворители и эффекты среды в органической химии. — М.: Мир, 1991.-763 с.
  200. С.У., Киселева Ю. М. Руководство по приготовлению титрованных растворов. -М.: 1978.
  201. А.А. Справочник: Свойства органических соединений Л.: Химия, 1984.
  202. О.А. и др. Лабораторные работы по органическому синтезу М.: Просвещение. -1979.
  203. Органикум: Практикум по органической химии М.: Мир, 1979.
  204. Rammal К., Toulouse G. Random walks on fractal structures and percolation dusters.// J. Physiq. Letter. 1983. vol.44. — p. L13-L22.
  205. В.А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. JL: Химия, 1978.-392 с.
  206. Perrin D.D., Armarego W. L. F., Perrin D. R. Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon Press. Oxford — New York- Toronto- Sydney- Paris-Frankfurt, 1988.
  207. A.C., Шабаров Ю. С. Лабораторные работы в органическом практикуме. М.: Химия, 1974. — 375 с.
  208. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров, т.2— М.: Мир, 1983.-479 с.
  209. А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. — 541 с.
  210. Riddik J.A., Bunger W.B. Organic Solvents, in Weissberger, Techniques of chemistry, vol. II, Wiley-Interscience. New York-Toronto-Sydney-Paris-Frankfurt, 1986.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!