Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Фармакологическое обоснование применения Политрила в птицеводстве

Диссертация: Фармакологическое обоснование применения Политрила в птицеводстве
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Предложены методы и схемы применения нового иммуномодули-рующего и антибактериального препарата Политрил. Политрил представляется перспективным препаратом для улучшения здоровья и повышения продуктивности птицы. Получено временное наставление, утвержденное Депар таментом ветеринарии РФ от 12 августа 2002 года № 14 170П. Материалы представленные в диссертации используются в учебном процессе… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Общая характеристика препаратов группы фторхинолонов
    • 1. 2. Побочное действие препаратов фторхинолонового ряда на организм животных
    • 1. 3. Фармакокинетика фторхинолонов
    • 1. 4. Фармакодинамика фторхинолонов
    • 1. 5. Взаимодействие фторхинолонов и других лекарственных средств на этапе их всасывания в желудочно-кишечном тракте
    • 1. 6. Взаимодействие фторхинолонов и других лекарственных средств на этапе их циркуляции в организме
    • 1. 7. Лекарственная резистентность бактерий к фторхинолонам: клиническое значение
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы и методы
    • 2. 2. Результаты исследований
      • 2. 2. 1. Влияние Политрила на образование антителобразующих клеток и гиперчувствительность замедленного типа
      • 2. 2. 2. Влияние Политрила на титр агглютининов кроликов
      • 2. 2. 3. Влияние Политрила на реакцию «Трансплантант против хозяина»
      • 2. 2. 4. Оценка функциональной активности перитониальных макрофагов
      • 2. 2. 5. Политрил, как индуктор пролиферативной и миграционной активности полипотентных стволовых кроветворных клеток
      • 2. 2. 6. Фармакокинетика Политрила
      • 2. 2. 7. Ростостимулирующее действие Политрила
      • 2. 2. 8. Влияние Политрила на морфологические показатели цыплят
      • 2. 2. 9. Влияние Политрила на показатели естественной резистентности
      • 2. 2. 10. Ветеринарно-санитарная экспертиза мяса кур

Фармакологическое обоснование применения Политрила в птицеводстве (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы:

Прогресс ветеринарной фармакологической науки характеризуется непрерывным поиском и созданием новых, более совершенных препаратов.

Многие факторы окружающей среды (климатические, сезонные и другие), пищевые факторы, стрессы различной этиологии, часто приводят к неблагоприятным влияниям на иммунную систему животных и птиц (Шахов А.Г., Бузлама B.C. 1990; Антипов В. А., 2002). В результате животноводство и птицеводство несут значительные убытки, снижается воспроизводительная способность, сохранность и продуктивность животных и птиц.

Кроме того, в настоящее время стало очевидным, что многие препараты, относящиеся к разным химическим и фармакологическим группам, в терапевтических дозах оказывают влияние на иммунную систему, то есть им-мунотоксичность является широко распространенным явлением.

В указанной связи существует необходимость выявления потенциально опасных для здоровья животных и птиц факторов и целесообразность интенсивного поиска эффективных средств фармакологической защиты от негативных воздействий среды, которые будут способствовать восстановлению гомеостаза в целом и иммунной системы в' частности (Папуниди К.Х. с соавторами, 2001).

К настоящему времени препараты группы фторхинолонов прочно зарекомендовали себя, как высокоактивные химиотерапевтические средства системного действия с широким диапазоном показаний к применению в ветеринарной практике (Калабухова Н. Ф., Яковлев В. П., 1990; Wodworth A.N., Goa K.L., 1991; Neu Н.С., 1990;).

В связи с этим проведен целенаправленный синтез производных фторхинолонов адерентного типа действия, то есть сочетающего несколько видов фармакологической активности (Струнин Б.П., Антипов В. А., 1999).

Цель работы:

Целью настоящей работы явилось изучение фармакологической активности Политрила — нового препарата из группы фторхинолонов.

Для реализации указанной цели нами были поставлены следующие задачи:

— Раскрыть отдельные механизмы иммунотропного действия Политрила;

— Изучить фармакокинетику Политрила;

— Изучить анаболические свойства препарата;

— Изучить влияние Политрила на естественную резистентность и гематологические показатели крови цыплят;

— Провести ветеринарно-санитарную экспертизу и определить степень безвредности мяса кур, получавших Политрил в терапевтических дозах;

— Изучить влияние Политрила на товарные качества мяса кур (аминокислотный состав мяса, содержание макрои микроэлементов, витами нов).

Научная новизна:

Впервые изучены отдельные механизмы иммунотропного действия Политрила, фармакокинетика, анаболические свойства, влияние на естественную резистентность и гематологические показатели крови цыплят. Впервые проведена ветеринарно-санитарная экспертиза и определена степень безвредности мяса, а также изучено влияние Политрила на товарные качества мяса.

Практическая и теоретическая значимость:

Предложены методы и схемы применения нового иммуномодули-рующего и антибактериального препарата Политрил. Политрил представляется перспективным препаратом для улучшения здоровья и повышения продуктивности птицы. Получено временное наставление, утвержденное Депар таментом ветеринарии РФ от 12 августа 2002 года № 14 170П. Материалы представленные в диссертации используются в учебном процессе на кафедре внутренних незаразных болезней, клинической диагностики и фармакологии Башкирского государственного аграрного университета. На защиту выносятся следующие положения:

— О фармакологическом спектре и механизме иммуномодулирующего действия Политрила

— О степени безвредности нового иммуномодулятора — Политрил.

— О возможности использования Политрила для улучшения здоровья и продуктивности птиц.

Апробация работы:

Материалы диссертации доложены и обсуждены:

— на международной научно-практической конференции посвященной 130-летию образования Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана, Казань, 2003;

— на международной научно-практической конференции «Проблемы ветеринарной медицины», Троицк, 2003;

— на международной научно-практическои конференции «Пути повышения эффективности АПК в условиях вступления России в ВТО», Уфа, 2003;

— на ежегодных конференциях ученых Башкирского государственного аграрного университета в период с 1996 по 2003 гг.

Настоящая работа проведена в соответствии с тематикой научных исследований Башкирского государственного аграрного университета (номер госрегистрации 01.86.0−07.68.78). Публикация результатов исследований:

По материалам Диссертации опубликовано 8 научных работ.

Внедрение результатов исследования:

Опытно-промышленные испытания проведены на Турбаслинской птицефабрике Благовещенского района, племптицесовхозе «Знаменский» Беле-беевского района, Уфимской птицефабрике. Объём и структура работы:

Диссертационная работа изложена на 126 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов и практических предложений. Работа содержит 5 рисунков и 24 таблицы.

Список литературы

включает 186 источников, среди них 75 отечественных и 111 зарубежных автора.

108 ВЫВОДЫ

1. В реализации иммуностимулирующего действия Политрила имеют значение следующие механизмы:

— Стимулирующее влияние на Т и В — лимфоциты при формировании гуморального иммунного ответа;

— Усиление миграционной и пролиферативной активности ответных ге-мопоэтических клеток;

— Стимуляция выработки агглютининов и повышение протективных свойств сыворотки крови кроликов;

— Положительное влияние на эффекторную способность Т — лимфоцитов в реакции трансплантационного иммунитета;

— Повышенная функциональная активность перитониальных макрофагов;

— Повышение экспрессии Fc — рецепторного аппарата макрофагов;

2. Политрил не кумулируется в органах и тканях птицы и быстро выводится из организма. После семидневного назначения его остатки в следовых количествах обнаруживаются в печени на 3 сутки.

3. Наиболее интенсивный рост птицы при применении Политрила наблюдается в первый месяц жизни. Возрастные особенности формирования мясной продуктивности опытных групп видимо, связаны главным образом с интенсивностью их роста и развития при применении Политрила.

4. Применение Политрила оказывает стимулирующее влияние на показатели естественной резистентности.

5. Применение Политрила в дозе 5 мг/кг приводит не только к повышению продуктивности, но и улучшению качественных и ветеринарносанитарных показателей получаемой продукции. Мясо кур убитых через пять дней после последней дачи Политрила является безвредным для организма крысят и котят, а его отсутствие в органах через пять суток дает право рекомендовать использование мяса и субпродуктов в пищу человека не ранее чем через 5 суток после окончания применения Политрила.

6. Применение Политрила приводит к улучшению товарных качеств мяса птицы (увеличение макрои микроэлементов, аминокислот и витаминов).

•

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Проведенные' опытно-промышленные испытания, подтвердили иммуностимулирующий эффект и установили положительное влияние Политрила на товарные качества мяса кур.

Политрил представляется перспективным препаратом для улучшения здоровья и повышения продуктивности птиц. Получено временное наставле4 ние Департамента ветеринарии РФ от 12 августа 2002 года № 14 170П.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Я., Блинов П. Н. Определение витамина, А и каратиноидов в яйце, молоке, печени, мышечной ткани, сыворотке крови. //Лабораторные исследования в ветеринарии. -М.: Колос. 1971. -С. 441−447.
  2. B.C., Шубин С. В., Насонова В. А. Опыт применения максаквина в ревматологической практике //Клиническая фармакология и терапия! 994- № 2,-С. 32−33.
  3. Т. Настоящее и будущее хинолонов Достижения антибиотико-вой терапии. //Антибиотики и химиотерапияапия. 1990. № 5. — С. 1723
  4. Л.А., Гришина И. А., Светухин A.M. Применение нового препарата из группы фторхинолонов лемофлоксацмна (максаквин) при лечении больных с раневой инфекцией. //Антибиотики и химиотерапия -1994- № 4,-С. 37−39.
  5. И.А., Конопатов Ю. В. Практическая иммунология сельскохозяйственной птицы. -С.-Петербург: Наука, 1993. -С. 3−88. ¦
  6. И.А., Конопатов Ю. В. Физиолого-биохимические основы иммунитета сельскохозяйственной птицы. -Л: Наука, 1987. -С. 126— 142.
  7. И.А., Соловьев Ю. В., Гематология птиц. -Л.: Наука, 1980 -С. 5−18.
  8. K.K., Зудин Б. И., Кисина В. И. Полижинакс в лечении неспецифических заболеваний легких //Пульмонология 1993- Приложение 3. -С. 90−91.
  9. Ю.Васильев Н. Т., Калининский В. В., Левчук Б. А. Эффективность антибактериальных препаратов при экспериментальном мелиоидозе. //Актуальные проблемы химиотерапия бактериальных инфекций. -М. -1991- № 1. -С. 107−108.
  10. Е.С. Применение новых лекарственных средств в лечении хла-мидийных заболеваний глаз. Автореферат диссертации на соискание ученой степени канд. мед наук. М. 1994. 24 с.
  11. Е.С., Майчук Ю. Ф., Кононенко М. А. Применение ломефлокса-цина в лечении инфекционных заболеваний глаз //Тезисы докладов II Российского Национального Конгресса «Человек и лекарство». -М.: -1995--С. 185.
  12. Н.Грачева Н. М., Аваков А. А. Ципринол в клинике инфекционных заболеваний. // Достижения антибиотиковой терапии. Сб. Докл.- М.: «Байер», 1989. С. 71−78.
  13. И.А., Пучкова Л. С., Яковлев В. П. Изучение чувствительности к максаквину клинических штаммов микроорганизмов, выделенных от больных раневой и ожеговой инфекцией. //Пульмонология 1993. При-лож: -С. 42−44-.
  14. О.М., Дмитриева Н. В., Петухова И. Н. Имипенем-циластатин при лечении гнойно-воспалительных осложнений в. онкологическойклинике // Достижения антибиотиковой терапии. Ципрофлоксацин: Сб.докл.- М.: «Байер». -1989. -С. 111−118.
  15. С.И., Кацалуха В. В., Лебедева Л. К. и др. Сравнительная оценка эффективности фторхинолонов при экспериментальной сибироязвен-ной инфекции. //Антибиотики и химиотерапия 1994- .Т. 39, № 6, -С. 1519.
  16. Н. Ф., Яковлев В. П. Результаты клинических испытаний ципрофлоксацина. // Достижения антибиотиковой терапии. -М., 1990. -С. 155−164.
  17. И.Е. Фармакологическое исследование иммунодепрессивных средств //Автореферат диссертации доктора медицинских наук. -М., 1969,-41 с.
  18. В.А. Гуморально-клеточные уровни регуляции основных этапов антителогенеза. //Автореферат диссертации кандидата медицинских наук. -М., 1980. 40 .
  19. В.А., Лозовой В. П., Журавкин И. Н. Миграция стволовых кроветворных клеток и В-лимфоцитов костного мозга в селезенке в условиях анемии, вызванной фенилгидразином. //Радиобиология. 1978. Вып. 2. -С. 287−290.
  20. В.А., Сеславина JI.C. Количество иммунокомпетентных и коло-ниеобразующих клеток в селезенке мышей в разные сроки после облучения. //Радиобиология. -1968. Т.8., Вып. 1. -С. 72−78.
  21. С.Е., Воробьев П. А., Дворецкий Л. И. Фармакокинетика ло-мефлоксацина у больных в терминальной стадии хронической почечной недостаточности, находящихся на лечении програмным гемодиализом. //Антибиотики и химиотерапия 1995. Т.40, № 3. -С. 47−51.
  22. И.П., Курилов Н. В., Малахов А. Г. Клиническая лаборатор4ная диагностика в ветеринарии. Спрайочное издание. -М.: Агропром-издат, 1985.-С. 217.
  23. В.Ф., Кудрявцев Л. А. Методика определения неорганического фосфора в сыворотке крови. -М.: Агропромиздат,
  24. К9)?2'енйо. А. С. Некоторые показатели крови в постнатальном онтогенезе кур //Научные запискиБелорецкого сельскохозяйственного института. -Белая церковь. XVI, 1968. -С. 141
  25. М.Г., Алексеев А. А., Боровиков А. З. Максаквин новый антимикробный препарат из группы хинолонов. //Туберкулез и экология. — 1995. № 1.-С. 24−27.
  26. А.А., Кудрявцева Л.А.- Клиническая гематология животных // Колос, Москва, 1974 .- С. 65 193.
  27. А.Д., Можокина Г. Н., Соколова Г. Б., Шапатава М. Н. Влоия-ние препаратов фторхинолонового ряда на морфокинетические параметры клеточных элементов легочной ткани. //Антибиотики и химиотерапия. 1996. Т.41. -С. 51 -53.
  28. Н.А. Хронический пиелонефрит. //Материалы пленума правления Всероссийского общества урологов. Екатеринбург 1996- -С. 107−125.
  29. Н.А., Синюхин В. Н., Кондратьева Е. М., Деревянко И. И. Изучение эффективности новых фторхинолонов //Антибиотики и химиотерапияапия. 1991. Т. 34, № 7. — С. 514−521.
  30. А.Н., Майанский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, 1981. 256 с.
  31. Ю.Ф., Вахова Е. С. Ломефлоксацин в лечении’инфекционных болезней глаз. //Офтальмологический журнал. 1994. № 1. -С. 41−51.
  32. Г. Н., Соколова Г. Б., Макарова О. В. Противотуберкулезная активность ломефлоксацина в эксперименте. //Антибиотики и химиотерапия. 1996: Т.41, № 7/8. -С. 31−34.
  33. Г. Н., Смирнова Н. С., Левченко Т. Н. Особенности механизма действия ломефлоксацина на микобактерии. //Тезисы докладов 2-го Российского национального конгресса «Человек и лекарство». -М. 1995.-С. 186.
  34. С.М., Навашин П. С. Фторхинолоны современное значение в антибактериальной терапии, перспективы развития. //Антибиотики и химиотерапия. — 1996. № 9. -С. 4−11.
  35. E.H. Активность максаквина в отношении к микобактериям in vitro сравнительно с активностью других фторхинолонов. //Пульмонология. -1993. Прилож: -С. 71- 73.
  36. Е.Н. Активность фторхинолонов на модели гнойноменинго-энцефалита мышей вызванных Pseudomonas aeruginosa. //Антибиотики и химиотерапияапия. -1991. Т. 36, № 7. С. 25−28.
  37. Е.Н. Новое в проблеме фторхинолонов: возможности повышения активности и расширения спектра действия. //Антибиотики и химиотерапия. 1994. № 5, -С. 52−65.
  38. Е.Н., Мнацаканян В. Э. Эффективность фторхинолонов. //Хим-фарм журнал. 1993: № 10: -С. 26−28.
  39. Е.Н., Симонова Т. А. Активность фторхинолонов ципроф-локсацина, перфлоксацина и ломефлоксацина на модели клебсиеллез-ной геморрагически-гнойной пневмонии в опытах на мышах. //Хим-фарм журн. -1993. № 7: -С. 44−46.4
  40. Е.Н., Яковлев В. П. Антимикробная активность и механизм действия офлоксацина. //Антибиотики и химиотерапия" 1996. Vol. 9. -С. 13−23.
  41. Е.Н., Яковлев В. П. Фторхинолоны. -М.: «Биоинформ», 1995.208 с.
  42. К.Х., Кадырова Р. Г., Малов Д. В., Гильметдинов Б. М., Гаса-нов А.С. Изучение кумулятивного, кожно-резорбтивного и раздражающего действия сукцинатов железа и цинка. //Материалы научнопрактической конференции, посвященной 55-летию ГУ Краснадарской
  43. НИВС «Новые фармакологические средства для животноводства и ветеринарии». -2001. Т. 1 -С. 125−126.
  44. Т.С., Бешлиев Д. А. Анализ результатов применения ломефлоксацина в комплексной терапии туберкулеза. //Туберкулез и экология. 1995. № 1. -С. 20−21.
  45. Т.С., Ухин А.Вю Ципрофлоксацин. //Достижения антибиотиковой терапии. Сб.докл. М.: «Байер», 1989. С. 51−56.
  46. Л.П. Индивидуальные режимы и сроки химиотерапия больных с деструктивным туберкулезом легких. Автореферат на соискание ученой степени канд. мед наук. -М. 1996. 28 с.
  47. Р.В., Манько В. М. Иммунодепрессоры. -М.: Медицина. 1971. -300 с.
  48. Р.В., Хаитов P.M. Высокоиммуногенные комплексы на основесинтетических полионов: искуственные антигены и вакцины. //Вестник
  49. АН СССР. -1986. № 2. -С. 45−98.
  50. Р.В., Хаитов P.M. Методические рекомендации по оценке и изучению иммуномодулирующего действия лекарственных средств. -М., 1984,-206 с.
  51. А.А., Соколова Г. Б., Куничан А. Д. Максаквин (ломефлокса-цин) новый противотуберкулезный препарат. //Клиническая фармакология терапия. — 1995- № 1. -С. 31−34.
  52. К.И., Трапезникова М. Ф., Нехорошева А. Г. Максаквин и ципрофлоксацин в лечении осложненных и рецидивирующих инфекциймочевыводящих путей у взрослых. //Клиническая медицина. 1994. № 2. -С. 38−42.
  53. К.И., Трапезникова М. Ф., Нехорошева А. Г. Максаквин и ципрофлоксацин в лечении осложненных рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей. //Клиническая медицина. 1994- № 2. -С. 38−42.
  54. С.В. Пути повышения эффективности иммуномодулирующейтерапии адъювантной болезни. //Автореферат диссертации кандидатамедицинских наук.-Уфа, 1986.
  55. Г. Б., Куничан А. Д., Корякин В. А. Ломефлоксацин в комплексном лечении остропрогрессирующих форм туберкулеза легких.
  56. Пульмонология. -1993. Приложение: -С. 73−75.
  57. .П., Антипов В. А. Полизон новый стимулятор роста животных и птиц//Материалы научно-практической конференции, посвященной 55-летию ГУ Краснадарской НИВС «Новые фармакологические средства для животноводства и ветеринарии». -2001. Т. 1 -С. 148.
  58. О.С., Дутова Е. Н. Антибиотикопрофилактика в хирургии. //Таривид. Материлы симпоз.- М.: «Hoechst», 1986. С. 71−72.
  59. Н.И., Шульгина М. В. Терапевтическая эффективность ломеф-локсацина при неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваниях легких. //Пульмонология. 1993. Приложение: -С. 55−58.
  60. P.M., Арипова Т. У. Происхождение стволовых клеток,', образующих эндогенные колоннии в селезенке облученных мышей.
  61. Радиобиологияю -1982. Т. 22. Вып. 6. -С. 798−801.
  62. P.M., Рузыбакиев P.M. Экранирование тимуса и участка костного мозга при облучении: Модель для изучения взаимодействия Т- и В-клеток in vivo. //Радиобиология. -1973. Т. 23. Вып. 3. -С. 455−457.
  63. А.Т., Бузлама B.C. Роватизин для терапии и профилактики пневмонии свиней //Ветеринария, № 1, 1990. -С. 57
  64. В.П. Активность хинолонов. //Антибиотики и химиотерапия. -1991. Т. 36, № 11.- С. 52−53.
  65. В.П. Фармакокинетика фторхинолонов. //Антибиотики и химиотерапия. 1993. № 6. -С. 66−78.
  66. В.П., Блатун JI.A., Гришина И. А. Рандомизированное клини-ко-лабораторное исследование эффективности максаквина в сравнении с ципрофлоксацином. Пульмонология. 1993. Приложение: -С. 93−95.
  67. В.П., Яковлев С. В. Дифторхинолон ломефлоксацин антимикробный препарат широкого спектра действия. //Клиническая фармакология терапия. — 1994. № 2. -С. 53−58.
  68. С.В., Яковлев В. П., Изотова Т. Н. Абактал (перфлоксацин) -новые возможности в антибактериальной терапии. //Антибиотики и химиотерапия. 1995. № 10 (40). -С. 39−47.
  69. Ames B.N. Distinctive adjuvanticiti of analogs micobacterias water-soluble components. //Cell. Im. 1973. Vol. 21. — P. 243−246.
  70. V.T. (Ed) The Qinolones.- London- New York- Tokyo: Acad.41. Press, 1988.- 262 p. с
  71. Bonmarchand G., Gres J., Mayoux J. Penetration of pefloxacin intobronchial secretions. 15th Intern. Congress Chemotherapy Progressin Antimicrob. and Anticancer. Chemotherapy: Proc. 135. 1987, July. -P. 19−24.
  72. Bouvet O., Bressoll F., Conrtich C. et al. Penetration of pefloxacin intogy-naecological tissue. //J. Antimicrob Chemother 1992. Vol. 29. -P. 579−587.
  73. Bressole F., Goncales F., Conby A., Collier M. Pefloxacin. Clinical pharmacokinetics. //J. Clin Pharmacology 1994. Vol. 27. -P. 418−445.
  74. Brian N., Lessana A., Mossol F. et al. Penetration of pefloxacin in human4heart valves. //J. Antimicrob Chemother. 1986. Vol.17, Suppl В/ -P. 8992.
  75. Briggs-Gooding B.B., Jones R.N. //J. Antimicrob Agents Chemother 1993. Vol.37.-P. 349−353.
  76. K. A., Miyagi S. L., Schrooder D. J. //J. Ann. Pharma-cotherapy (USA). 1994. Vol. 28, -P, 336−338
  77. Catena E., Rimoldi R. et al. // 17-th Intern. Congr. Chemother.- Berlin, 1991. Abstr. 1847.
  78. Chu D.T.W., Fernandes P.B.// Antimicrob. Agents. Chemother.- 1989.- P. 159−160.
  79. Chysky V., Hullmann R.//The use of new quinolones inpediatric medicine. FAC Advances in antimicrobial and antineoplastic chemotherapy/Eds. D. Adams, Т. T. Rubio. Munich, 1992. -P. 277−288.
  80. Coignard S., Renard C, Lortat-Jacob A. Diffusion de la pefloxacinedans le tissu osseux humain. //J. Med Maladies Infect 1986. Vol. 7. -P. 471−474.
  81. Coleman D.L., Culver K.E., Ryan J.L. Effect of lipopolysaccaride out thestimulation of macrophage FC-dependent phagocitosis by splenic B-lymphocytes //Cell., Immunol. 1985. V. 91. № 2. -P. 520−527.
  82. Comhaire F.H. Concentration of pefloxacin in split ejaculates of patients. With chronic male accessory gland infection. //J. Urol 1987. Vol.138. -P. 828−830.
  83. Coormans E., Dalhoff A., Kazzaz B. et al. //J. Chemotherapy (Basel). -1986. Vol.32.-P.7−17.
  84. M., Bassetti D. //The use of new quinolones inpediatric medicine.
  85. FAC Advances in antimicrobial and antineoplastic chemotherapy/Eds. D.
  86. Adams, Т. T. Rubio. Munich, 1992. -P. 209−218.
  87. Cunningham A.J., Crenberg A. Further unprovement in the plague, techigue for detecting single antybody forming cell. //Immunology. -1968. V.2. -P. 599−600.
  88. Dab L, Desmyttere S., MaJFroot A. //The use of newquinolones in pediatric medicine. FAC Advances in antimicrobialand antineoplastic chemotherapy /Eds. D. Adams, Т. T. Rubio. -Munich, 1992. P. 143−150.
  89. Dalhoff A. A review of quinolone tissue pharmacokinetics. //Quino-lones./P.H. Fernandez., ed. Barcelona, 1989. -P. 277−312. '
  90. A., Peterson U., Endermann R. //J. Chemotherapy. 1996. Vol.42. -P. 410−425.
  91. Dellamonica P., Bernard E., Elesse M. et al. The diffusion of pefloxacin into bone and treatment of osteomyelitis. //J. Antimicrob Chemother. 1986. Vol.17, SupplB.-P. 93−102.
  92. Desmottes J.F., Dialjo N., Lonbeyre C., Mor’eu N. Effect of pefloxacinon microorganism: host cell interaction. //J. Antimicrobial Chemother. 1990. Vol.26, Suppl.B.-P. 17−26.
  93. Dow Y., Chazae J., Frydman A.M. et al. Transfer kinetics of pefloxacin intocerebrospinal fluid after one-hour infusion of 400 mg inmen. //J. Antimicrob Chemother 1986. Vol. 17, Suppl. B. -P. 81−87.
  94. К. J. // J. Antimicrob Chemother. 1997. Vol. 40, SupplA.-P. 35−43.
  95. Etesse-Carseuti H., Garaffo R., Glanme F. et al. Cinetique de la diffusion, de la pefloxacin dans le tissu osseux humain apres perfusion unique de 800 mg. //J. Pathol Biol 1988. Vol.36. -P. 715−718.
  96. Falconi M., Bassi C. et al. //Chemotherapy. (Basel). 1987. Vol.33. -P.397 -401.
  97. Farinotti R., Trouvin J.H., Bocquet V. et al. //J.Antimicrob. Agents Chemother. -1988. Vol.32. -P. 1590−1592.
  98. Felminham D., Robbins M. J, Jngley R. et al. //J. Antimicrob Chemother. 1997. Vol. 39, Suppl. B. -P. 43−49.
  99. L.W., Vandenbrouche A., Simbul M. //J.Ibid. 1987. Vol.31. -P.748−751.
  100. Fourtillan J.B. Comportement pharmacokinetique de la peflox-acinechez rhomme. // J. Rev Med Inter 1986. Vol. 7. -P. 185−195.
  101. Frydman A.M., Le Roux J., Le Febre J. et al. Pharmacokinetics ofpe-floxacin after repeated intravenous and oral administration (400mg bid) in healthy volunteers. //J. Antimicrob Chemother. 1986. Vol.17. Suppl. B. -P. 65−79.
  102. Furnusek L. Vetvicka V., Sultser B.M. Opposite changes in phagociticactivity induced by two endotosins. // J. Reticuloendotheliae. Soc. 1964.1. V. 1.-P. 216−223.
  103. Garcia-Rodrigues J., Trujillano J., Fusnadillo M., Iglesias H. //20th Intern Congr Chemother (ICC). Sydney 1997- Abstr 3351.
  104. Giamarellosbouboulis E.J., Grecka P., Galani J. et al. //J. Clin Drug Invest. 1997. Vol. 14.-P. 330−336.
  105. Gonsales J.P., Kenwood J. M, Pefloxacin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. // J. Drugs 1989. Vol.37. -P. 623−668.
  106. Gonzalez M.A., Moranchel A.H., Dutan S. et al. //J. Ibid. 1985. Vol.28.-P.235−239.
  107. Goshen S., Raas-Rothshild A. //The use of newquinolones in pediatric medicine. FAC Advances in antimicrobialand antineoplastic chemotherapy/Eds. D. Adams, Т. T. Rubio. -Munich, 1992. P. 175−180.
  108. A. W., Kasali О. В., Siger R. E., Baray F. //J. Toxicol.Pathology. 1992. Vol. 20. — P. 436−452
  109. D.R., Klixein Т., Torres A., Niederman M., //Trovan Nosocomial Pneumonia Study Group. Ibid- Abstr LM-74. -P. 378.
  110. Green S. D. R., Mewa Ilunga F., Numdi A. et al.//The useof new qui-nolones in pediatric medicine. FAC Advances in antimicrobial and antineoplastic chemotherapy/Eds. D. Adams, Т. T. Rubio. Munich, 1992. — P. 157−166.
  111. K.H., Beermann D., Eleas S. //J. Rev. infect. Dis. 1989. Vol.11, Suppl. 5.-P.l 132−1133.
  112. Hart C. A., Cuevas L. E., Kazembe P. et al.//The use of newquinolones in pediatric medicine. FAC Advances in antimicrobialand antineoplastic chemotherapy/Eds. D. Adams, Т. T. Rubio. -Munich, 1992. P. l67−174.
  113. D. W., Wexler H.M. //J. Clin Infect Dis. 1996. Vol. 23, Suppl l.-P. 52−58.
  114. D.W., Osmolski J.R. // J. Clin Infect Dis. 1996. Vol. 23, Suppl. l.-P. 544−556.
  115. Hoffken C., Lode H., Prinzing C. et al. //J. Antimicrob. Agents Chemother. 1985. Vol.27. -P.375−379.
  116. Holland P.N., Holland N., Gohn L. The selective inhibition of macrophage phagocitic receptors by anty-membrane antibodies. //J. Exp. Med. -1972. V. 135. № 3.-P. 458−475.
  117. В., Broaden R.N., Richards D.M. //J. Drugs. 1985. Vol.30. — P.482−513.
  118. D.C. Woelson J. S. //Quinolone Antimicrobialagents/Eds. D.
  119. C. Hooper, J. S. Wolfson. Washington, 1993. -2-nd ed. — P. 489−512
  120. T.L., Adams MA. //J. Diagn. Microbiol, infect. Dis. 1989. Vol.12.-P.181−187.
  121. Imada Т., Miyzakis-Nishida M. et al. //J. Antimicrob Agents Chemother. 1992. Vol. 36. -P. 573−579.
  122. Jacobs F., Byl В., Rochmans P. et al. Penetration of pefloxacin into-sputum bronchial mucosa and lung tissue. //17th Intern. Congress of Chemotherapy: Proc. Berlin. 1991. -P. 421.
  123. Janin N., Mengnier H., Desnoltes J. et al. Recovery of pefloxacin insaliva and feces and its action on oral and fecal floras of healthy volunteers. Antimicrob Agents Chemother 1987. Vol.31. -P. 1665−1668.
  124. Jerne N.K., Nordin E.A. Plague formation in agar by single antibody producing cells. //Science 1963. V. 140, № 3565. -405 P.
  125. R.B., Vanderpol В., Johnson R.B. //J. Antimicrob Chemother. 1997. Vol.39, Suppl.B.-P. 63−65.
  126. Kees F., Naber K.C., Schumacher H. et al. //J. Chemotherapy. (Basel). 1988. Vol.34.-P.437−443.
  127. G.E., Cartwright F.D. //J. Antimicrob Agents Chemother. с1993. Vol.37.-P. 1726−1727.
  128. Knop J., Stremmer R., Neumann C. Interferon inhibits the suppressor T- cell response of delayed-type hypersensitivity. //Nature. 1982. V. 296. -P. 757−759.
  129. Kucers A., Crowe S., Grayson M., Liny J. The use of antibiotics. //J. Aclinical review of antibacterial, antifungal, antiviral drugs. Pefloxacin/25 ed. -Australia 1997- -P. 1085−1110.
  130. Kurkemyer J., Limu J., Adams M. et al. //Lomefloxacin Research.
  131. Houston, Texas, 1989. P. 16−21
  132. Leigh DA., Walsh В., Harris K. et al. //J. Antimicrob. Chemother. -1988. Vol.22, Suppl. С. -P.l 15−125.
  133. Leroy A.', Borea F., Humbert C. et al. //Europ. J. Clin. Pharmacol. -1987. Vol.31. -P.629−630.
  134. C.M., Brooks R.C., Sieger B.E. //J. Antimicrob. Agents Chemother. 1987. Vol.31. -P.805−807
  135. Ljungberg В., Nilsson-Ehle I. //J. Aantimicrob. Chemother. 1988. Vol.22.-P.715−720.
  136. Lode H, Hoffken С., Boeck M. et al. //J. Ibid. 1990. Vol.26, Suppl. В. — P.41−49.
  137. Malaise M.C., Mahieu P.R. The Fc-receptor function of human mononuclear phagocyte system. Physiological role, alteration in immune disease and modulation. //Acta. Clin. Belg. -1985. V. 40. № 1. P. 27−37.
  138. A.S., Brattstrom C., Tyden C. //J .Ibid. 1990. Vol.25. -P.393−397.с
  139. Men K., Sorgel S., Federspil P. et al. Penetration of pefloxacin into-saliva, sputum sweat, tears and nasal secretions. //Rev. Infect. Dis. 1988. Vol.10, Suppl: 1.-P. 97−99.
  140. Morel C., Malbruny В., Vemaud M. et al. //J. Path. Biol. 1986. Vol.34.-P.353−356.
  141. Morita M., Kato ML, Kuji S. et al. //J. Acta urol. jap. 1988. Vol.34. -P.1293−1296.
  142. Morrison P., Mant Т., Norman C. et al. //Lomefloxacin Research. -Houston, Texas, 1989.-P.31−31.
  143. Morrison P.J., Mant T.C.K., Norman C.T. ei al. //J. Antimicrob. Agents Chemother. 1988. Vol.32. -P.1503−1507.
  144. Naber K.G., Giamarellou H. Proposed study design in prostatitis. //J. Infection 1994. Vol.22, Suppl 1. -P. 59−60.
  145. Nakashima M., Kanamaru M., Uematsu. T. et al. //J. Antimicrob. Chemother. 1988. Vol.22, Suppl.D. — P. 133−144.
  146. Neu H.C. Quinolones in perspective. //J. Antimicrob Chemother. 1990. Vol.26.-P. 1−5.
  147. M. //Clin. Pharmacokinet. 1988. Vol.14. — P.96−121- 432 435.
  148. M., Traub S., Ellison W. Т., Hopkins D. W. //Trovan Pneumonia Study Group. -1991. Ibid- Abstr LM-72. -P. 377.
  149. O’Grady, Lambert H.P., Finch R.G., Greenwood D. F. Antibiotics and
  150. Chemotherapy. //Antiinfective agents and their use intherapy. /7th Ed
  151. Churchiell- Livingstone- New-York- Edinburg- London. 1997. -P. 419−432.с
  152. Panteix Harf P., Desnottes J. Accumulation of pefloxacin in the lower respiratory tract demonstrated by broncheoalveolar lavage. //J. Antimicrob. Chemother. 1994. Vol.33. -P. 979−985.
  153. J.H., Reeves D.S. //Drugs. 1988. Vol.36. — P. 193−228.4 ,
  154. Petrikkos G., Gonmas P., Moschovakis L. et al. Pharmacokinetics of-pefloxacin in maxillary sinus cavity and nasal secretions. //Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1992. Vol. 11.-P. 928−931.
  155. Pioget J.C., Wolff M., Singlas E. et al. //Antimicrob. Agents Chemother. 1989. Vol.33. — P. 933 — 936.
  156. Renaudin H., Bebear CM Eur. J. Microbiol. Infect. Dis.- 1990.- Vol. 9. -P.838−841.
  157. Roben D., Tigand S., Mercatello A. et al. Pefloxacin diffusion intose-rum and CSF in men with and without meningitis. //Proc. of thesixth Intern. Symp. Future Trends in Chemotherapy. 1984. May. Pisa. Ed. V.T. Andriole. -P 28−30. •
  158. Rohwedder R., Bergan Т., Thorsleinsson S.B. et al. //Chemotherapy (Basel). 1990. Vol.36. -P.77−84.
  159. H., Tomioka H., Sato K. //J. Chemotherapy (Japan). 1994. Vol.42. -P. 1−5.
  160. Schaad U. B.//The use of new quinolones in pediatricmedicine. FAC Advances in antimicrobial and antineoplastic chemotherapy/Eds. D. Adams, Т. T. Rubio. — Munich, 1992. -P. 259−268.
  161. Schmidt H.C.K., Neikes M., Weidenkamm E. et al. //Rev. infect. Dis.- 1989. Vol.11, Suppl. 5. -P.1268−1269.
  162. C., Heifetz C.L. / Eda The New Generation of Quinoionea.-New York- London, 1990.
  163. Siporin C., Heifetz C.L./ Eda The New Generation of Quinoionea.-New York- London, 1990. Vol. 33. — P. 131−135.
  164. A.A., Bochner F. //J. Clin. Pharmacol. 1988. Vol.28. -P.707−713.
  165. Sorgel F., Metz R., Naber K. et al. //J. Antimicrob. Chemother. -1988. Vol.22, Suppl. D.-P.155 -167.с
  166. Sorgel F., Naber K.C., Metz R. et al. //J. Infection. 1989. Vol.17, Suppl. 1.-P. 14−18.
  167. SpongierS.K., Jacobs M.R., Appelbaum P.C. //J. Antimicrob Agents Chemother. 1994. Vol.38.-P. 2471−2476.'
  168. C.L. //Amer. J. Med. 1987. Vol.82, Suppl. 6B. — P. 18−21.
  169. Stone J.W., Andrews J.M., Ashby J.P. el al. //J. Antimicrob. Agents Chemother. 1988.Vol.32. -P. 1508−1510.
  170. Swanson B.N., Boppana V.K., Vlasses P.M. et al. //J. Ibid. 1983. Vol.23.-P. 284−288.
  171. Takahashi Y., Fujihiro S., Kuriyama M. et al. //J. Chemotherapy (Tokyo).-1991. Vol.39.-P. 589−600.
  172. Taragre J.P., Laureserguine H. Action of sodium aurothiopropand, chloroguine, D-penicillamine and levamisole on picril chloride delayd hypersensitivity in mice. //J Pharm. and Pharmacol. -1980. V. 32. № 8. -P. 584.
  173. Teng R., Dogolo L.C., Willavize S.A. et al. //J. Antimicrob Chemother. 1997. Vol. 39, Suppl B. -P. 75−80.
  174. Thadepalli H., Reddy U., Chuah S.K. el al. // J. Antimicrob Agentsс
  175. Chemother. 1997. Vol.41.-P. 583−586.
  176. Trill J.E., Mc Culloch R.A. Early repair processes in marrow eels irradiated and proliferating in vivo //Radiat. Res. 1963. V. 18. — P. 56.
  177. A. R., Sheld W. A. //J. Quinolone Antimicrobial Agents /Eds. D. C. Hooper, J. S. Wolfson, Washington, 1993. — 2-nded. — P. 381−398.
  178. Tulkens P.M. Intracellular distribution and activity of antibiotics.
  179. Eur J. Clin Microbiol Infect Dis-. 1991. Vol. 10. -P. 100−106.
  180. Van Wijk J. A. E., de Long Т. P. V. M" Van Cool J. D. et al //The use of new quinolones in pediatric medicine. FAC Advancesin antimicrobial and antineoplastic chemotherapy /Eds. D. Adams, Т. T. Rubio. Munich, 1992. -P.157−166
  181. Vernaud M., Morel C., Malbrun B. et al. Utilisation dune antibiopro-phylaxie par pefloxacine et fosfomycine en chirurgie cardiaque chezdes malades allergigues aux betalactamines. //J. Pathol Biol. 1989. Vol. 37. -P. 491−495.
  182. Vincent J., Venitz J. Teng R. et al. //J. Antimicrob Chemother. 1997. Vol.39, Suppl B. -P. 75−80.
  183. Wodworth A.N., Goa K.L.// Druga.-1991.-Vol. 42.-P.1018−1060
  184. Wolf M., Reguer В., Daldoos C. et al. Penetration of pefloxacin into-cerebro-spinal fluid of patients with meningitis. //J. Antimicrob AgentsChemother. 1984. Vol.26. -P. 289−291.
  185. Woodcock J., Andrews J.M., Boswell F.J., et al. //J. Antimicrob AgentsChemother. 1997. Vol.41.-P. 101−106.
  186. Yajko D.M., Sanders C.A.// Antimicrob. Agents Chemother.- 1990,1. Vol. 34.- P. 2442- 2444.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!