Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Использование исходного материала различного географического происхождения для селекции толерантных к патогенам форм многолетних трав

Диссертация: Использование исходного материала различного географического происхождения для селекции толерантных к патогенам форм многолетних трав
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Представления о природе иммунитета кормовых растений, на наш взгляд, дополняют данные, полученные Т. М. Хохряковой и А. И. Дрижаченко (1987), о том, что наибольшая (достоверная при статистической обработке) изменчивость размера конидий мучнисторося-ных и уредоспор ржавчинных грибов на территории России, а также изменчивость их экологической и пищевой специализации с перестройкой звеньев… Читать ещё >

Содержание

  • 1. БИОГЕОХИМИЧЕСКИЕ И АГРОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОДБОРА ОБРАЗЦОВ МНОГОЛЕТНИХ ТРАВ ПРИ СЕЛЕКЦИИ РАСТЕНИЙ НА ИММУНИТЕТ
  • 2. АГРОКЛИМАТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Почвенно-климатические условия северо-западного и центрального районов Нечерноземной зоны России (Ленинградская, Московская обл.)
    • 2. 2. Исходный материал и методика исследований
  • 3. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ЕЕ РОЛЬ В
  • СОЗДАНИИ ИСХОДНОГО СЕЛЕКЦИОННОГО МАТЕРИАЛА КЛЕВЕРА ЛУГОВОГО
    • 3. 1. Полиплоидия в селекции клевера лугового
      • 3. 1. 1. Экспериментальные полиплоиды клевера лугового (северовосточный и среднерусский сортотипы, северотаежная европейская группа сортотипов)
    • 3. 2. Дифференциация межвидовых гибридов между клевером луговым и клевером раскидистым по признаку автофертильности

Использование исходного материала различного географического происхождения для селекции толерантных к патогенам форм многолетних трав (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Общепланетарные закономерности взаимодействия живых организмов с окружающей средой, сформулированные основоположником биогеохимии российским естествоиспытателем В. И. Вернадским в 20−30-х годах прошлого века, являются до настоящего времени глубоко современными. Естественный экологический потенциал геосистем характеризуют биоклиматические, биогеофизические, биогеохимические, биотические особенности (Романов A.A., 1961). Воздействие организмов на окружающую среду, как и различные формы их взаимоотношений между собой, развивались на протяжении всей геологической истории планеты Земля. Изучение характера эволюции растений и различных патогенов позволило биологам сформулировать ряд концепций прикладного значения. Н. И. Вавиловым (1986) был предложен ботанико-географический принцип в изучении иммунитета растений к болезням. Однако до настоящего времени дискуссионными остаются ряд принципиальных моментов, среди которых проблемы целенаправленного поиска образцов, выявления и создания источников или доноров в том числе кормовых растений с ценными биологическими и хозяйственными признаками.

В решении проблемы дефицита пищевого и кормового растительного белка в Нечерноземной полосе России самое видное место принадлежит красному (луговому) клеверу (Trifolium pratense L.), как наиболее распространенному и старейшему среди кормовых растений. Дикорастущий луговой клевер на территории страны представлен двумя расами: атлантической и континентальной (Бобров Е.Г., 1950). Начиная с XY11 века в Россию стали завозиться семена западноевропейских сортов, обогативших генофонд местных клеверов (Лисицын П.И., 1951). Автором отмечены единичные случаи грибной инфекции на возделываемых клеверах, что нельзя сказать о нынешних травостоях, где нередко естественный инфекционный фон достигает уровня искусственного.

Возможность выращивания в Нечерноземной зоне другой цен. ной бобовой культуры люцерны (Medicago L.) была определена в первую очередь успехами селекционеров (Константинова A.M., 1951). Достижения в селекции гибридной кукурузы и сорго, в том числе с использованием цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС), стимулировали подобные работы по другим кормовым культурам, включая люцерну. Многими селекционерами подчеркивается большое значение сортов местной селекции, взятых в качестве материнского компонента при различных скрещиваниях, однако первопричина их высокой комбинационной способности в большинстве случаев не объясняется.

Род Lolium L. (плевел) включает 10 видов, семь из которых встречаются в нашей стране (Цвелев Н.Н., 1976). Lolium perenne L. — перекрестноопыляющийся вид, известный в литературе как райграс пастбищный, характеризуется ценными вкусовыми качествами и пастбищной ценностью. Проведенная в селекцентрах России, в том числе на Северо-Западе оценка образцов из коллекции ВИР показала отсутствие необходимого ассортимента сортов этой культуры, прежде всего, из-за недостаточной зимостойкости и долголетия. В этом плане перспективным может оказаться скрещивание райграсов с овсяницами (род Festuca), представляющих собой комплекс форм, где в ряде случаев трудно установить границы между видами и родами (Конарев В.Г. и др., 1993). Однако некоторые районированные на Северо-Западе сорта овсяниц в иммунологическом отношении далеко не совершенны. Интрогрессия (спонтанная и экспериментальная) или интрогрессивная гибридизация усиливает формообразование как среди видов дикорастущей флоры, так и среди культурных растений (Жуковский П.М., 1970; Бобров Е. Г., 1972).

В предлагаемой диссертационной работе рассматриваются проблемы формирования исходного селекционного материала растений клевера, люцерны, плевела и овсяницы (биоразнообразия) в условиях северо-западной (Ленинградская) и центральной (Московская) областей Европейской части России. В термине формирование толерантных к патогенам растений автор попытался выразить собственное понимание логики развития современной биологии, включающей как последние открытия в области молекулярной генетики, в том числе болезнеустойчивости растений, так и исследования более раннего времени, органически вписывающиеся в современные научные представления.

Цель и задачи исследований. Цель исследований — расширение спектра биологических и хозяйственно ценных признаков и свойств селекционных образцов клевера, люцерны, плевела и овсяницы посредством гибридизации, в том числе с использованием полиплоидии, ЦМС и инбридинга, повышение их адаптационных возможностей в условиях северо-западного и центрального районов Нечерноземной зоны России, выявления возможностей использования в селекции кормовых растений на толерантность к патогенам биогеохимических особенностей образцов. В задачу экспериментальной работы входило изучение закономерностей эколого-генетической дифференциации сортообразцов и гибридов клевера, люцерны, плевела и овсяницы по признакам продуктивности, срокам цветения, устойчивости к патогенам, выявление особенностей формирования их репродуктивных органов в конкретных почвенно-климатических условиях выращивания растений, установление характера наследования признаков стерильности пыльцы у гибридных растений люцерны, устойчивости к болезням у хРе5Ш1о-1шт при межсортовых, межвидовых и межродовых скрещиваниях, использовании инбридинга, полиплоидии и ЦМС.

На защиту выносятся следующие положения: 1. Предложен биогеохимический и биоклиматический подход к использованию в селекции на толерантность к патогенам образцов многолетних трав из разнообразных мест происхождения растений (биогеохимический цикл 0,9.9,5- гидротермический коэффициент 0,25.0,87- биоклиматический потенциал 0,3.3,8- гумус 2.4,5- общая радиация.

360.1100МДж/м): северные районы Европейской части России и Австралия для клевера, Украина, западно-европейские государства, Восточная Сибирь, Средняя Азия и Ближний Восток для люцерны, Алтай, Сахалин, Средиземноморье — для злаков.

2. Усовершенствован способ создания популяций, гибридов, линий бобовых и злаковых трав с учетом эколого-генетической дифференциации сортообразцов клевера лугового, принадлежащих к северовосточной, среднерусской и северотаежной группам сортотипов с характерными признаками высокой зимостойкости и скороспелости, клевера раскидистого из района тропических саванн (Австралия), люцерны изменчивой — сортов северорусской группы сортотипов, приспособленных к северным районам люцерносеяния, люцерны посевной (средиземноморская и европейская группы сортотипов с их многоукосностью и быстрым ростом) и дикорастущих образцов люцерны северной (долголетие, зимостойкость), злаков — (западноевропейская группа для райграса пастбищного с высокой пастбищной ценностью и северорусского сортотипа для овсяницы тростниковой (долголетие, высокая зимостойкость, устойчивость к листовым патогенам).

3. Выявлена существенная роль признака толерантности к патогенам в селекции многолетних бобовых и злаковых трав. Описаны морфогенетические особенности новых популяций, гибридов, форм толерантных растений.

Научная новизна исследований. Впервые предложена комплексная программа формирования толерантного к патогенам исходного материала клевера, люцерны, плевела и овсяницы, включающая традиционные и новые методы селекции и базирующаяся на принципах эколого-генетической дифференциации количественных признаков и использования биогеохимических и биоклиматических особенностей используемых в скрещиваниях образцов. Одними из первых в России в 70-е годы показана эффективность метода определения комбинационной ценности исходных сортов и отдельных генотипов люцерны при получении межвидовых гибридов люцерны на стерильной основе.

Использование принципов эколого-генетической модели диф-, ференциации сортообразцов в сочетании с экспериментальной полиплоидией, учет биогеохимического и биоклиматического разнообразия мест их происхождения позволило сформировать для условий центральных областей России шесть поликроссных популяций С4 клевера лугового. Лучшие из них не только превосходили стандартные сорта клевера Волосовский (2п) и ВИК 84 (4п) по зеленой, сухой массе, скороспелости, семенам, но и показали хорошие результаты по устойчивости к почвенным патогенам. В госкомиссию по сортоиспытанию и охране селекционных достижений РФ передан скороспелый диплоидный сорт клевера лугового Саба.

Толерантные к патогенам аллополиплоидные гибриды Р4−6 и Р411−28−1 от скрещивания сортов Север и Невский (северотаежная европейская и скандинавская группы сортотипов) с образцом клевера раскидистого из Австралии имели более короткий (на 8−14 дней) период отрастание-начало цветения, чем стандартный сорт клевера лугового Сиворицкий 416, превысили в течение трех лет испытаний (1991;1993) среднюю по опыту по вегетативной массе на 16,7−39,3% и по семенам — на 36,1−67,3% .

Изучен морфогенез толерантных к патогенам межвидовых гибридов клевера. Обнаружение большого количества хлорофилльных нарушений в потомстве гибридов клевера позволило сделать предположение о значительном насыщении леталями родительских сортов исходных видов. Предложен способ получения межвидовых гибридов клевера, наследующих в сцепленном состоянии признаки соцветия с фенотипом клевера лугового, наличие опушения отстоящими волосками, хлорофилльной недостаточности, автогамности и самофертильности, позволяющий визуально по маркерным признакам проводить отбор селекционно ценных форм растений. Определены параметры электромагнитной индукции цветения растений межвидовых гибридов. При выращивании гибридных растений в фитотроне интегральная величина положительных (активных) температур варьировала в пределах 1300−2700°С при освещенности 12- 103 лк (570МДж/м2 * месяц) в спектре ламп ДРЛФ-400.

Выявлена существенная корреляция между развитием возбудителей стемфилиоза и антракноза (г =0,724 ±0,331) на листьях гибридов клевера.

При селекции межвидовых и межсортовых гибридов люцерны на стерильной основе лучшие комбинационные свойства показали сорта, имеющие эколого-генетически игеографически отдаленное происхождение (Северная гибридная 69, Московская гибридная, Ташкентская 721, Омега, дикорастущие северные люцерны).

Изучены биологические свойства и характер наследования признака стерильности пыльцы у люцерны. Показано, что у использованных в исследованиях клонов С5 и С9 и полученных на их основе гибридов степень стерильности пыльцы сравнительно устойчива и изменяется в незначительных размерах (0−20%) независимо от генотипа опылителя, возраста гибридных растений и условий выращивания. Показано монофакториальное наследование признака стерильности пыльцы у люцерны. Сделано предположение о споро-фитном контроле восстановления стерильности пыльцы и цитоплаз-матической природе мужской стерильности у анализируемых материнских клонов люцерны. Для целей селекции гибридной люцерны получено восемь высокостерильных линий ВС^ Отдельные инбред-ные семьи превысили районированный сорт Северная гибридная 69 по относительной облиственности, зимостойкости и имели более высокое содержание сырого протеина и, наоборот, низкое-сырой клетчатки.

При селекции хРезШЬПиш на устойчивость к листовым патогенам учитывалась обнаруженная широкая специализация последних, необязательность искуственного инфекционного фона, возможность дивергенции растения-хозяина и местных популяций возбудителей мучнистой росы, ржавчины и сетчатой пятнистости. Синтезированы гетерозисные по вегетативной массе и семенам межродовые овсяни-це-райграсовые гибриды, устойчивые или слабо восприимчивые к местным популяциям патогенов в условиях Ленинградской и Московской областей.

Практическая ценность.

Сформированы шесть поликроссных тетраплоидных популяций С4 клевера лугового. Лучшие из них в питомниках конкурсного сортоиспытания достоверно превысили районированные сорта клевера лугового Волосовский (2п) и ВИК 84 (4п) по зеленой, сухой массе, скороспелости, семенам и устойчивости к почвенным патогенам. В госкомиссию по сортоиспытанию и охране селекционных достиже ний РФ передан скороспелый диплоидный сорт клевера лугового Саба.

Получены четыре гетерозисных овсянице-райграсовых гибрида F3-F6, характеризующиеся комплексной устойчивостью или слабой восприимчивостью к листовым патогенам в условиях Ленинградской и Московской областей. С 1992 г. они испытываются в конкурсном сортоиспытании, размножаются и готовятся к районированию. 35 гибридных семей FrF6 проходят комплексную фитопатологическую оценку в Германии (Martin-Luther-Universitat Halle-Wittenberg), пять гибридных образцов переданы в Технологический институт (г.С.Петербург) для изучения возможности использования вегетативной массы растений в качестве пищевого субстрата микроорганизмов.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались на конференции молодых ученых по кормопроизводству во ВНИИ кормов им. В. Р. Вильямса (1974), Германии (1995) и в Италии (1999), конгрессах ЭУКАРПИА в Венгрии (1974), Польше (1996) и в России (1999), конференции «Вклад молодежи в интенсификацию земледелия Нечерноземной зоны» в п. Белогорка (1978) и «Новые пищевые и кормовые растения в народном хозяйстве» в г. Киеве (1981), совещании «Пути дальнейшего совершенствования защиты растений в республиках Прибалтики и Белоруссии» в г. Риге (1983), УШ и IX Всесоюзных совещаниях по иммунитету растений к болезням в г. Риге (1986, 1991) и С.-Петербурге (1995), конференции РАСХН в Москве (1994), на 1, 11, 111, Y, Y1 съездах ВОГИС им. Н. И. Вавилова (1987, 1992, 1994, 2000, 2004), на Международном конгрессе по азотфикса-ции в С.-Петербурге (1995), 15 Международном конгрессе по защите растений в Пекине (2004).

Публикации. i9 опубликованных работ объемом 9 и одна монография объемом 13 авторских листов.

1. БИОГЕОХИМИЧЕСКИЕ И БИОКЛИМАТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОДБОРА ОБРАЗЦОВ МНОГОЛЕТНИХ ТРАВ ПРИ СЕЛЕКЦИИ.

РАСТЕНИЙ НА ИММУНИТЕТ.

Согласно представлениям В. И. Вернадского (1940) биосфера поддерживает определенную геохимическую организованность. Процессы взаимодействия живых организмов с окружающей средой были отнесены им к биогеохимическим. Исследования последних десятилетий показали, что жизненные циклы организмов сочетаются с циклическими процессами, обусловленными геофизическими и космическими причинами: вращением Земли вокруг своей оси и вокруг Солнца, закономерностями эволюции солнечного вещества, перемещением солнечной системы в Галактике (Добровольский В.В., 1998).

Географическая локализация центров происхождения много* летних бобовых и злаковых трав во многом определяется особенностями биогеохимических и биоклиматических условий данных территорий (табл. 1.1). Биогеохимические циклы (СЬ) различных географических районов представлены коэффициентами и отражают периодическую смену основных химических элементов — 81,14, О, Са и др., входящих поочередно в живые организмы и неживые органические соединения. Здесь же и приведены показатели по активной температуре С1 (температура >5°С относительно к общей сумме) в данных местностях. В таблице использованы данные из БС энциклопедии, М. К. Каюмова (1977), У^ВавИкт (2002) и В. Д. Мухи (2004). ^ Сопряженное взаимозависимое состояние и развитие всех компонентов биосферы, в том числе грибов и растений (их коэволюция), имеет древнюю историю и уходит в докембрий, когда в простейших древних экосистемах проявился один из элементарных принципов живых организмов-способность вступать между собой в.

Таблица 1.1.

Агроклиматические показатели районов происхождения образцов многолетних трав.

Географический район СЬ, а Биоклиматический потенциал продуктивности Гумус, % РН.

Северная Европа 8 0,45 0,5−2,3 2−3,5 4,2−4,5.

Центральная Сибирь 9,5 0,25 0,3−1,6 2−3,5 4,2−4,5.

Камчатка 5 0,25 0,4−1,2 2−3,5 4,2−4,5.

Якутия 5 0,25 0,4−1,5 2−3,5 4,2−4,5.

Новая Зеландия 1,2 0,78 1,2−3,8 3,5−4,5 4−4,5.

Средиземноморье 0,9 0,87 1,2−3,8 3,5−4,5 4−4,5 разнообразные биологические союзы как на мутуалистической, так и на антагонистической основе (Каратыгин И.В., 1993). Как показывает У.М.ВаБЫип (2002) из МГУ (г. Москва) самые старые сохранившиеся микробные окаменелости имеют возраст 3,5 миллиарда лет и похожи на современные ЕиЬас1епа.

Фитопатогенные микроорганизмы относятся к гетеротрофам, их жизнедеятельность возможна лишь при наличии в питающей их среде богатых свободной энергией органических веществ. Как сообщают А. Б. Рубин и др. (1975) гетеротрофность возникла на ранних этапах становления жизни на Земле. Разнообразные типы питания определили и разнокачественность живых существ. Одновременно с эволюцией свойств устойчивости растений, служившим питательным субстратом для микроорганизмов, развивались и свойства патогенности и вирулентности, составляющие основу паразитизма.

Формой коэволюции организмов является симбиогенезис. Разрабатываемая в настоящее время теория симбиогенезиса согласно И. В. Каратыгину позволяет в ряде случаев преодолеть трудности, возникающие при традиционном градуалистическом объяснении возникновения сложных приспособительных признаков из-за малой вероятности одновременного появления многих взаимно дополняющих мутаций. Основой для симбиозов чужеродных организмов могут быть трофические, пространственно-временные, поведенческие и другие типы отношений. Существуют три типа симбиоза: паразитизм, мутуализм, или мутуалистический симбиоз и комменсализм и, соответственно, три группы микобионтов: паразитные грибы, грибы-микоризообразователи и эндофиты (частично).

Согласно И. В. Каратыгину к настоящему времени описано 69 тысяч видов грибов, связанных в той или иной степени с жизнедеятельностью 280 тысяч видов сосудистых растений в качестве биотро-фов, некротрофов или сапротрофов. Показано практически облигат-ное микотрофное состояние представителей почти всех современных таксономических групп высших растений. При этом помимо обмена элементами органического и минерального питания между растениями и микоризными грибами выявлены тонкие гормональные взаимодействия. С одной стороны, растение выделяет большое количество веществ, влияющих на рост микобионтов (цитокинины, ауксины, М-фактор), а с другой — микобионты выделяют ростовые вещества, обладающие гормоноподобным действием на растения (ИУК, витамины, гиббереллины, органические кислоты, этилен). Здесь же сообщается, что 30% видов грибов полностью или на той или иной стадии жизненного цикла ведут паразитический образ жизни. При этом резкой грани между сапрофитизмом и паразитизмом практически не существует ввиду смешанного образа жизни микроорганизмов (Попкова К.В., 1979). На раннем этапе эволюции наметилась и нацеленность экзоферментов грибов на полимеры клеточных стенок и запасающие вещества растительных клеток. В своей работе Я. Вандерпланк (1981) выделяет еще термодинамический аспект патогенеза у растений. По его предположению в биохимической фитопатологии, вероятно, вновь возродится интерес к такой старой теме, как влияние температуры на возникновение и развитие болезни.

Изучение характера эволюции растений и грибов позволило биологам сформулировать ряд концепций прикладного значения. Н. И. Вавиловым (1986) предложен ботанико-географический принцип в изучении иммунитета растений к различным заболеваниям. Он приводит пример с 42-х хромосомными видами мягких пшениц, приуроченных по своему происхождению к юго-западной Азии, главным образом к северо-западной Индии, Афганистану, Ирану, отчасти Армении. Вся эта группа, сообщает автор, в целом характеризуется восприимчивостью к большинству заболеваний пшениц, в особенности к бурой и стеблевой ржавчине, к мучнистой росе и разным видам головни. Вторая группа пшениц, характеризующаяся 28 хромосомами, к которой относятся твердые пшеницы, двузернянки и многие другие виды, в целом характеризуется иммунитетом ко многим заболеваниям, притом не только к разным видам, но и ко всему комплексу физиологических рас. Эти виды в их развитии приурочены к берегам Средиземного моря, к Закавказью и Малой Азии. Здесь обнаружен огромный запас готовых иммуных форм пшеницы. Далее Н. И. Вавилов пишет, что изучение различных экотипов в условиях Северного Кавказа, проведенное И. И. Егоровой под руководством E.H. Синской, показало, что наиболее воспримчивой к возбудителям заболеваний люцерны Phylosticta medicaginis, Uromyces striatus, Pseudopeziza medi-caginis явилась ирано-туркестанская группа экотипов, куда относятся типичные туркменские, хивинские, гератские и кашгарские популяции. Сравнительно поражаемыми оказались также экотипы из Месопотамии и Семиречья. Более устойчивой является армянская горная люцерна и в особенности средиземноморские экотипы, куда относятся популяции, известные под названием Триполитанская, Чилоано-Перувианская (завезенные в Чили и Перу из Средиземноморья), Сирийская и Греческая. Сравнительно устойчивы к заболеваниям экотипы Внутренней Анатолии и Йемена. Также сравнительно стойки популяции Южной и Западной Европы и восточноевропейская группа. Значительно выраженным иммунитетом обладают также гибриды синей и желтой люцерны, например, Саскатунская и Ладак. Автор указывает, что желтая люцерна и особенно ее популяции Северного Кавказа не поражаются мучнистой росой. Подробная ботанико-географическая характеристика иммунных свойств данной бобовой культуры классиком отечественной генетики и селекции, косвенно подчеркивающая важное значение биогеохимических и биоклиматических особенностей регионов, позволила нам в своей экспериментальной работе подойти более целенаправленно к подбору компонентов скрещиваний и одновременно сосредоточиться на изучении слабо восприимчивых, толерантных к болезням образцов и сортов люцерны.

Трудно представить себе средне-русскую равнину без клевера лугового. Обширные пространства, отсутствие естественных барьеров для переноса пыльцы насекомыми-опылителями способствовали формированию большого количества местных популяций культуры относительно близких друг к другу по основным биологическим и хозяйственно ценным признакам. Этот вывод подтверждается многолетними экспериментальными данными селекционеров в СевероЗападном институте сельского хозяйства (п.Белогорка). Большинство испытанных и селектированных сортов клевера лугового мало отличаются друг от друга, не достаточно стабильны по годам по таким важным показателям как семенная продуктивность, длина вегетационного периода, устойчивость к болезням, качество корма.

Именно по этому виду мы можем говорить о большом значении в селекции кормовых растений эдафической изменчивости. Например, по данным сотрудников СЗНИИСХ (п. Белогорка) JI.B. Яковлевой и М. И. Коромысловой (1993) поражаемость клевера лугового патогеном Sclerotinia trifoliorum Erikss. в почвенных условиях имеет сложную зависимость от реакции почвенной среды, уровня минерального питания растений, их возраста, продолжительности действия извести. Об этом же говорит В. А. Драгавцев (1998), согласно которому в растениеводстве более 80% всех конечных выходов продукции детерминируется эмерджентными (проявляющимися как реакция на конкретные условия внешней среды) свойствами, возникающими на клеточном, тканевом, органовом, организменном, популяционном и агроценотическом уровнях организации. В. А. Драгавцевым (1993) предложена эколого-генетическая модель количественного признака, которая исходит из представления о том, что генетическая формула — это блуждающий спектр генов, экспрессия которых выборочно контролируется конкретными параметрами внешней среды. В реальную эколого-генетическую организацию количественного признака включаются не только генетические характеристики, но и лимиты внешней среды, модульная организация сложного признака, фазы онтогенеза, смена спектра локусов.

Близкие к этим взгляды высказываются в С-Петербургском Государственном университете С.Г.Инге-Вечтомовым (1989). Свои представления о интеграции генетической и модификационной изменчивости он основывает на многочисленных и убедительных данных, полученных методами молекулярной биологии и генетики, использующих в то же время чисто редукционистские подходы. А. А. Жученко (1988) в своей монографии пишет о том, что при формировании экотипов растений наблюдаются и более глубокие изменения, чем только морфологические модификации. Например, у разных экотипов клевера обнаружены отклонения в размещении центромер и в длине хромосом.

Открытие мобильных диспергированных генов со своими инвертированными повторами на концах, транспозонов, явления амплификации генов в ответ на обработку живых объектов гербицидами или ядохимикатами — это примеры тесной корреляции организма и среды. Организм является неотделимой частью Космоса. Его физические поля различной природы (электрические, магнитные, электромагнитные) контролируют самые интимные механизмы дифференциации клеток, онтогенеза и патогенеза. Именно с учетом этих представлений мы сочли возможным провести собственные исследования по идентификации локусов устойчивости растений клевера к листовым патогенам с помощью некоторых геноинженерных методик, ясно представляя существующие ограничения при их применении в практической селекции луговых трав (глава 6).

Эпифитотийный характер распространения ряда возбудителей болезней культурных растений, особенно в последнее время, выдвигает на первое место проблемы селекции устойчивых и толерантных к патогенам сортов. До последнего времени большинство биологов считают, что устойчивость используемых человеком растений, включая кормовые культуры, к возбудителям инфекционных заболеваний определяется закономерностями отношений хозяина и паразита, в частности особенностями их совместной (сопряженной) эволюции как в первичных центрах формообразования, так и во вторичных селекционных очагах. Основное количество устойчивых форм выявляется на совместной родине хозяина и паразита как в первичных центрах, так и во вторичных очагах разнообразия (Кривченко В.И., 1978).

Для познания сущности ко-эволюции очень важным оказалось обнаружение Т. И. Федотовой (1935) перекрестно-реагирующих антигенов у паразитов и растений. При этом сопряженная эволюция растений и патогенов происходит на основе варьирующих условий окружающей среды, образуя в геномах растений блоки адаптации (Гусева H.H., 1988). Здесь же сообщается, что работами Молдавского института экологической генетики и Всероссийского института защиты растений (ВИЗР) показано, что при экстремальных условиях продуктивность растений сохраняется более высокой у образцов с горизонтальной, неспецифической устойчивостью.

Представления о природе иммунитета кормовых растений, на наш взгляд, дополняют данные, полученные Т. М. Хохряковой и А. И. Дрижаченко (1987), о том, что наибольшая (достоверная при статистической обработке) изменчивость размера конидий мучнисторося-ных и уредоспор ржавчинных грибов на территории России, а также изменчивость их экологической и пищевой специализации с перестройкой звеньев онтогенеза и ритма жизненного цикла развития отмечена у наиболее удаленных друг от друга европейских (северных и южных), среднеазиатских и, особенно, восточносибирских и дальневосточных групп популяций патогенов, которые развивались на аборигенных растениях прокормителях. Была показана высокая встречаемость образцов с комплексной и групповой устойчивостью вплоть до иммунитета, прежде всего, среди дикорастущих североевропейских, среднеазиатских, западнои восточносибирских, дальневосточных экологических групп популяций коллекционных образцов кормовых культур к европейским патогенам. Эти выводы подтверждаются и публикациями последних лет о влиянии на морфогенез и патогенез растений физических полей различной интенсивности, обусловленных, например, существованием биогеохимических провинций.

Формирование новых генотипов растений исходного материала культурных растений, включая многолетние кормовые травы, предполагает знание биогеохимических особенностей их мест происхождения. В самом деле, сходство геологических структур в центрах происхождения растений, открытых Н. И. Вавиловым и П. М. Жуковским прямо указывает на значительную роль богатства разнообразных минералов и их различных физических свойств на возникновение в этих районах поражающих воображение многочисленных культурных и диких видов, сочетающих в своих генотипах многие, в том числе в области иммунитета, полезные для человека признаки. В последнее время появились сообщения о том, что центры многообразия растительных форм тесно коррелируют с геоактивными зонами, контролируемыми активными разломами земной коры (Рудник В.В., 1997). Здесь находятся мировые очаги гроз-источников различных природных излучений (Бутаков Ю.Г., 1997). По данным космических наблюдений в зонах разломов видны очаги разнообразной пышной растительности (Лазарев А.И., Савиных В. П., 1996). На нашей планете выявлено 25 «горячих точек» биоразнообразия. Здесь же расположены тектонические районы земного шара с разломами земной коры, гейзерами и горячими источниками. Это районы Индонезии, Кавказа, Мадагаскара, Юго-Западной Африки, Карибского бассейна, Чили, Бразилии (Бродский А.К., 2002). На территориях государств Перу, Чили, Бразилии в районах зон разломов в почвах накоплены полуторные окислы алюминия и железа, придающие им красный или желтый цвет. Здесь находятся крупнейшие залежи железной руды и меднопорфириновых руд. В конце эоцена-начала олигоцена другой континент Африка испытала интенсивное поднятие, сопровождающееся образованием горного рельефа, возникновением Восточно-Африканской зоны разломов в районах.

Красного моря, Аденского залива, Эфиопии (БСЭ, 1978).

Тектонические нарушения-разломы являются естественными волноводами, по которым происходит постоянное движение электромагнитных волновых и корпускулярных импульсов (Лимонад М.Ю., Цыганов А. И., 1997). При этом замечено, что сверхслабые излучения играют существенную роль в передаче информации от пораженных вирусами клеток эукариотов к здоровым клеткам (Казначеев В.П., Михайлова Л. П., 1981). С использованием лазерного излучения благодаря дистантным взаимодействиям передана устойчивость к антибиотику канамицину от трансгенных растений к обычным (Казначеев В.П., Трофимов А. В., 2004). Экспедициями сотрудников отдела селекции многолетних трав СЗНИИСХ «Белогорка» и Коми сельскохозяйственной опытной станции в районах северных рек Печоры и ее притоков собрано большое количество ценных образцов многолетних трав. Согласно Фунтовой В. Г. (1998) в районе реки Луги Ленинградской области обнаружено 23 вида дикорастущих сородичей культурных растений сем. Роасеае.

Можно сделать предположение, что значительная дифференциация почвенно-геохимических характеристик мест происхождения способствовала возникновению новых форм растений. Это подтверждается сведениями о том, что определяющую роль в морфогенезе живых объектов играет геомагнитное поле нашей планеты — основного геофизического синхронизатора биоритмов (Дубов А.П., 1996). Решен вопрос и о путях воздействия физических полей на живые объекты. В ступенчато-диссоциирующих водных системах установлено существование метастабильных соединений, образование-распад которых обуславливает самопроизвольные колебательные перемещения воды и эффекты их активации магнитным и электрическими полями.

Поляк Э.А., 1997). Из выше сказанного логичным выглядит другое предположение, перспективные образцы растений, в том числе бобовых и злаковых многолетних трав, следует заимствовать не только из классических генцентров, но и из других ареалов, размещенных вблизи зон разломов земной коры, например, рек.

Нами установлены циклические изменения поражаемости тетра-(jfc плоидных популяций клевера лугового, коррелирующие с 11-летними циклами солнечной активности (Поздняков В.А. и др., 2002). Известно, что за период с 1978 г. по 2001 г. астрономами зафиксировано три пика активности, выраженных в числах Вольфа. При этом в течение последних максимумов этих циклов (приблизительно около 1980 и 1990гг.) общий уровень радиации был выше миниума (1986 и 1996гг.) почти на 0,1% (Encyclopedia, 2002).

В 1979;1980гг. было наивысшая за очередной цикл солнечная активность (202−155). Весной 1980 г. в коллекционном питомнике от гриба р. Sclerotinia погибло до 25−97% растений. В селекционных питомниках в 1981;1983гг. растения клевера лугового сорт Седум * поражались возбудителями клеверного рака и фузариоза (26,3−39% и.

11−6,2%, соответственно). В 1984 г поражение склеротиниозом снизилось до 3,5%, а фузариозом возросло до 15,2%. В питомнике посева 1988 г. тетраплоидные растения клевера на втором и третьем годах жизни поражались возбудителями фузариоза, антракноза, ржавчины. Среди оцененных семей Сз третьего года жизни поражаемость фузариозом составила 15−61,6%. Большинство растений Сз третьего года жизни на 40−80% были поражены возбудителями аскохитоза и бурой пятнистости. В 1991 г. году популяции клевера С4 поражались возбудителями склеротинии на 1,311,5% и фузариоза — на 1,6−23,5%. В 1997 г. интенсивно развивались ^ грибы p.Sclerotinia. Число пораженных клеверным раком растений у с. Волосовский достигало 63,3%. На следующий год наблюдалось массовое поражение популяций С4 клевера возбудителями фузариоза. В экспериментальных популяциях С4−11 и С4−14 в сильной степени было поражено 25% растений, в то же время у сортов Волосовский (2п) и ВИК 84 (4п) таких растений насчитывалось 62,5−66,7%.

Повторяемость появления возбудителей инфекции на других культурных растениях по литературным данным чаще всего составляет 2−3 года, например, у сходного по биологическим признакам патогена РИукфЫжа тГез1ап8, что, вероятно, можно объяснить различными темпами эволюции хозяев и паразитов у картофеля и клевера лугового. Кроме того, конец последнего анализируемого нами 11-летнего цикла солнечной активности характеризовался благоприятными погодными условиями для развития инфекции на растениях клевера, что не позволяет нам вычленить влияние каждого фактора в отдельности.

В диссертации также представлен экспериментальный материал по индукции цветения растений межвидовых гибридов клевера светом с преобладанием лучей длинноволновой области спектра (раздел 3.4).

Открытие белков — прионов у эукариот (РгиБшег, 1993) и подтверждение передачи их свойств другим клеткам ставит во главу угла селекции, по крайне мере многолетних трав, и формирования исходного материала эпигенетические изменения. На протяжении всех глав диссертации мы подчеркиваем важность модификационных (конформационных) изменений вследствие влияния разнообразных электромагнитных воздействий для создания новых селекционных образцов.

Представляют интерес климатические особенности районов проведения селекционных опытов, а также мест происхождения исходных образцов и сортов, использованных нами в скрещиваниях. Одними из основных, определяющих формирование биологических и хозяйственно полезных признаков растений факторами являются солнечная радиация, наличие влаги, характеризуемое гидротермическим коэффициентом, географическое месторасположение (Жаков С.И., 1982; Абрамов В. К., 1987, табл. 1.2).

Таблица 1.2.

Климатическая харатеристика мест проведения экспериментов и районов происхождения исходных образцов т.

Город, республика, страна Широта, градус Долгота, градус Общая радиация, МДж/м2 Сумма осадков, мм Сумма активных температур, С Гидротермический коэффициент.

Москва 55−57 36−40 560 280−320 1900 1,4−1,6.

С-Петер-бург 58−61 30−35 450 260−300 1700 1,7.

Архангельск 60−65 35−50 400 225−300 800 2,3−3,8.

Коми 60−67 50−60 360 150−200 1000 1,5−2.

Киров 58−62 48−54 480 290−350 1400 2,1−2,5.

Свердловск 56−62 58−66 490 280−320 1400 2,1−2,5.

Киев 48−52 30−32 690 300−330 2600 1,1−1,3.

Краснодар 44−46 38−42 780 300−330 3400 0,9−1.

Омск 55−60 70−75 500 180−220 1800 1−1,2.

Барнаул 50−55 80−90 600 280−320 2200 1,3−1,5.

Красноярск 55−60 90−100 500 230−260 1800 1,3−1,4.

Иркутск 52−54 105−110 300 330−360 1400 2,4−2,6.

Якутск 60−70 110−160 300 430−470 800 0,5−0,6.

Владивосток 40−60 130−150 300 580−620 2200 2,6−3.

Ср.Азия, Ие мен, Средиземноморье 50−75 10−45 1000 200 34 005 400 0,4−0,9.

Австралия 15−30 120−150 1100 655−955 3400 1,9−2,8.

Таким образом при селекции толерантных к патогенам растений многолетних трав был принят эколого-географический принцип подбора исходных образцов. Использовали образцы клевера, люцерны и злаков из умеренного пояса Европейской равнины России, Сибири, тропического пояса (Австралия), люцерны и злаковых травиз субэкваториальных районов Средней Азии, Африки и Средиземноморья, субарктического пояса (Якутия). Климатические особенности регионов определили в значительной степени как разнообразие морфобиотипов сортов — популяций клевера лугового (Мухина H.A., 1979), так и, скорее всего, дифференциацию в ходе эволюции штаммов листовых патогенов различного географического происхождения на злаковых растениях (Мироненко Н.В. и др., 2004).

В последнее время используется термин макрофитопатология, к которому относят изучение ареалов распространения, длительность существовоания патогенов, агроэкосистем, связей возникновения болезней с ролью природных биотических, абиотических, технических, экономических и социальных факторов. Здесь же используются разработки молекулярной эпидемиологии — молекулярные маркеры для идентификации патогенов и диагноза болезней, определения источников инокулюма (Luo Y. at al., 2004; Scherm H., 2004; Zeng Shi-mai, 2004). Разработан краткосрочный и долгосрочный прогноз появления фузариоза колоса пшениц. Показана тесная корреляция распространения данной болезни со среднедекадной температурой и количеством выпавших осадков в период вегетации растений (Ding Ke-jian at el, 2004).

Таким образом обнаруженная в последнее время корреляция генцентров Н. И. Вавилова и П. М. Жуковского и районов мощных разломов земной коры с их увеличенным и разнообразным излучением горных пород, климатические особенности районов проведения селекционных опытов, а также мест происхождения исходных образцов и сортов, позволили нам осознанно подойти к подбору различных компонентов скрещивания.

ВЫВОДЫ.

1. Разработан метод использования в селекции на толерантность к патогенам образцов из разнообразных по биогеохимическим и биоклиматическим условиям мест происхождения растений (биогеохимический цикл 0,9.9,5- гидротермический коэффициент 0,25.0,87- биоклиматический потенциал 0,3. 3,8 — гумус 2.4,5- общая радиация 360. 11 ООМДж/м): северные районы Европейской части России и Австралия для клевера, Украина, западно-европейские государства, Восточная Сибирь, Средняя Азия и Ближний Восток для люцерны, Алтай, Сахалин, Средиземноморье — для злаков и описаны морфо-биологические особенности новых сортообразцов.

2. Использование эколого-генетической дифференциации сортообразцов, принадлежащих к северовосточной, среднерусской и северотаежной группам сортотипов с характерными признаками высокой зимостойкости и скороспелости в сочетании с экспериментальной полиплоидией является перспективным направлением при формировании поликроссных популяций клевера лугового. В четвертом поколении лучшие тетраплоидные популяции превосходили стандартные сорта клевера лугового Волосовский (2п) и ВИК 84 (4п) по зеленой, сухой массе, скороспелости, семенам, характеризовались толерантностью к патогенам.

3. Путем самоопыления создан новый селекционный материал клевера. Выделенные из тетраплоидных толерантных к грибным патогенам образцов генотипы имели при механическом открывании цветков уровень завязываемости семян в I! 41,8% (шифр I! -1) и в 12 — 47,5−59,4% (12 -2), амфидиплоидные растения с фенотипом клевера лугового (Б2) имели в I! — 52,3- 62,4% (1г -8,1! -9).

4. При селекции клевера лугового на раннеспелость, семенную продуктивность и толерантность к патогенам предлагается скрещивание сортов северотаежной европейской и скандинавской групп сортотипов (Север, Невский) с образцом клевера раскидистого из района тропических саванн (Австралия) с освещенностью 1100МДж/м и суммой активных температур 3400 °C. Лучшие аллополиплоидные гибриды ?4−6 и ?4 1г28−1 имели более короткий (на 8−14 дней) период отрастание-начало по сравнению с таким же периодом у диплоидного стандартного сорта клевера лугового Сиворицкий 416. Превышение средней по опыту у выделенных образцов составило за три года испытаний (1991;1993) по сухой надземной массе 16,7−39,3% (Р4−6) и по семенам — 36,1−67,3% (Р4 -6, Р41г28−1).

— 2125. На основании изучения морфогенетических особенностей толерантных к грибным болезням межвидовых гибридов клевера предложен способ получения межвидовых гибридов клевера, наследующих в сцепленном состоянии признаки соцветия с фенотипом клевера лугового: высота венчика вдвое выше зубцов чашечки, верхние зубцы чашечки равны трубке и признаки наличия опушения отстоящими волосками и самофертильности, характерных для клевера раскидистого, а также автотриппинг и хлорофилльную недостаточность.

6. Особенностью морфогенеза гибридных растений клевера в условиях фитотрона явилась значительная дифференциаций генотипов по признаку начала цветения, количеству листьев на растении и длине главного стебля. Определены световые и температурные параметры индукции цветения толерантных к болезням межвидовых гибридов в искусственных условиях: интегральная величина положительных (активных) температур варьировала в пределах 1300−2700 °С при.

3 2 освещенности 12×10 лк (570МДж/м • месяц) в спектре ламп ДРЛФ-400.

7. При создании гетерозисных по вегетативной массе межвидовых гибридов люцерны лучшие результаты получены при скрещиваниях сортов люцерны изменчивой северорусской группы сортотипов — Северная гибридная 69, Московская гибридная, приспособленных к северным районам люцерносеяния, люцерны посевной — Ташкентская 721, Омега, Детенинская, Рс1 100, Гамма, Кардинал, Польская (средиземноморская и европейская группы сортотипов с их многоукосностью и быстрым ростом) и дикорастущих образцов люцерны северной — Дединовская и Якутская гибридная (долголетие, зимостойкость), прошедших несколько репродукций и отборов в селекционных учреждениях центральных районов Европейской части России.

8. В селекции толерантных к мучнистой росе гибридов люцерны путем межвидовой гибридизации идентифицированных по комбинационной способности генотипов, использования явления цитоплазматической мужской стерильности и стерильных линий со спорофитным контролем процессов микроспорогенеза синтезировано восемь высокостерильных беккроссированных линий ВС] люцерны (23,5% от общего количества), являющихся ценным исходным материалом в селекции гетерозисных гибридов люцерны.

9. Эффективным приемом селекции овсянице-райграсовых гибридов рода х фестулолиум (xFestulolium Aschers. et Graebn.), толерантных к болезням, является интрогрессивная гибридизация. Дивергенция и популяционная разнокачественность родительских сортов: западноевропейская группа сортотиповсорт райграса пастбищного Орлинский (высокое качество корма) и овсяница тростниковая сорт Балтика (долголетие, высокая зимостойкость, устойчивость к листовым патогенам, северорусский сортотип, получен из образца с о. Сахалин), различия их гибридных растений-хозяев и местных популяций патогенов обеспечили в условиях Ленинградской и Московской областей слабую восприимчивость или устойчивость гибридов F3-F6 к возбудителям мучнистой росы (Erysiphe graminis DC. f. festucae Jacz.), ржавчины (Puccinia sp.) и сетчатой пятнистости (Drechslera dictyoides (Drechs.) Shoemaker). Лучшие овсянице-райграсовые гибриды F3-F6 превысили на первом году пользования стандарт райграс пастбищный сорт Орлинский по урожайности зеленой массы на 35,9% и семенам — на 28,1−31,1%.

— 21 410. Выявлена значительная гетерогенность межродовых овсянице — райграсовых гибридов Рг-Р4: нарушенный мейоз у 8,6% гибридных растений Р] (2 овсяница тростниковая х с? райграс пастбищный), появление стерильных по пыльце гибридных форм с фенотипом райграса пастбищного (до 63% в одной комбинации) и альбинизм растений, явившаяся следствием объединения в гетерозиготах различных хромосом двух родов.

Установлена возможность использования овсяницы тростниковой сорт Балтика в качестве источника устойчивости при формировании толерантных к возбудителям ржавчины гибридных растений.

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОГО.

ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.

1. Предложен биогеохимический и биоклиматический подход к подбору пар для скрещиваний при селекции толерантных к патогенам поликросных тетраплоидных популяций и гибридов клевера, люцерны, плевела и овсяницы. В четвертом поколении лучшие тетраплоидные популяции превосходили стандартные сорта клевера лугового Волосовский (2п) и ВИК 84 (4п) по зеленой, сухой массе, скороспелости, семенам, характеризовались толерантностью к патогенам.

В Госкомиссии по сортоиспытанию и охране селекционных достижений РФ испытывается раннеспелый с высокой семенной продуктивностью и толерантный к болезням сорт клевера лугового Саба, полученный из образца с поймы реки Луга Ленинградской области.

2. Путем интрогрессивной гибридизации получены четыре гетерозисных овсянице-райграсовых гибрида Бз-Рб, характеризующиеся комплексной устойчивостью или слабой восприимчивостью к возбудителям ржавчины, мучнистой росы и сетчатой пятнистости в условиях Ленинградской и Московской областей.

3. Тетраплоидная популяция С4−27 и два межродовых овсянице-райграсовых гибрида 1982;52 Р4 и 1983;3р6 размножаются и подготовлены для передачи в Государственную комиссию Российской Федерации по испытанию и охране селекционных достижений.

— 216.

Заключение

.

Таким образом, для уменьшения антропогенной нагрузки на посевы трав разработана модель получения векторов для трансгеноза растений клевера лугового. Описаны почвенно-климатические особенности ареала (агроландшафта) п. Белогорки для целей районирования нового раннеспелого сорта клевера лугового Саба.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.К. Агроклиматическое обоснование интродукции сортов яровой пшеницы, устойчивых к неблагоприятным метеорологическим условиям. -Л., ВИР, 1987. -Вып. 186. -С. 7−9.
  2. .А. Комбинационная способность сортов люцерны по продолжительности межфазного периода отрастание-начало цветения в условиях Западной Сибири //Научно-техн.бюлл. /СО ВАСХНИЛ. -1983. -Вып.22. -С.32−34.
  3. М.Г., Андрощук А. Ф. Эволюция растительных сообществ /Проблемы эволюции, популяционной изменчивости и систематики растений //Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1991. -Т.139. -С.3−15.
  4. Ю.П. Генетические процессы в популяциях. -М.: Наука, 1989.- 328с.
  5. В.И., Буданов В. Г. Роль синергетики в формировании новой парадигмы мира. -М., 2004. -475с.
  6. .А., Петров О. Б. Эволюционно-генетическая теория паразитизма/Лепехи соврем, биологии. -1992. -Т.112, вып.2. -С. 163 175.
  7. В.К., Тюнайтене Н. В., Янчис З. Ю. Клеточная селекция клевера лугового на устойчивость к фильтрату склеротинии // Межд. конф. «Биология культивируемых клеток и биотехнология». -Новосибирск, 1988. -4.1. -С.173.
  8. М.А., Насыров Ю. С. Мультиферментный комплексключевых ферментов фотосинтеза // Физиология растений. -1992. 1. Т.39, вып.4. -С.753−759.
  9. Д.П., Юнусов М. Ю. Качественный состав гибридных популяций люцерны // Тр. Узб. НИИ зерна. -1986. -Вып.22. -С.29−31.
  10. A.M., Родионова H.A. Ферменты микроорганизмов, катализирующие расщепление полисахаридов клеточных стенок высших растений // Всес. конф. «Регуляция микробного метаболизма». -Пущино, 1989. -С.38.
  11. Ю.А. Использование метода полиплоидии в селекции раннеспелого клевера лугового в Прибалтике: Автореф. дис. .канд. с.-х. наук. -М., 1984. -16с.
  12. Биологические инвазии в водных и наземных экосистемах // Под ред. А. Ф. Алимова. -М.-СПб., 2004. 436с.
  13. Биотехнология состояние и перспективы развития. 1-й Международный конгресс. -М., 2002. -544с.
  14. В.Н. Использование поликросса, топкросс-метода в создании исходного материала тетраплоидного клевера лугового (Trifolium pratense L.): Автореф.дис. .канд. с.-х. наук. -М., 1989. -17с.
  15. А.Ф. Основные направления селекции люцерны во Франции // Сельское хозяйство за рубежом. -1983. -N 4. -С.33−39.
  16. А.Ф., Башкирова Н. В. К вопросу о генетической природе самосовместимости люцерны // Проблемы селекции кормовых культур и исходный материал / Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел.-1986.-Т. 103.-С. 11−14.
  17. А.Ф., Башкирова Н. В., Мирюта O.K. Генетико-селекционные аспекты создания самооплодотворяющейся люцерны // Исходный материал и методы селекции люцерны в условиях интенсивного земледелия. -Алма-Ата, 1984. -С.131−141.
  18. Е.Г. ^прогрессивная гибридизация, формообразование и смены растительного покрова // Ботанический журнал. -1972. -Т.57, N 8. -С.865−879.
  19. Е.Г. Новые для культуры виды клевера. -М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1950. -67с.
  20. Т.Н., Ткачеико И. К., Колчанов А. Ф. Ускоренное развитие твердосемянных растений люцерны // Кормопроизводство. -2000. -N8. -С. 25−26.
  21. Большая Советская Энциклопедия. -М., 1978.
  22. А.К. Введение в проблемы биоразнообразия. -СПб., 2002. -144с.
  23. Ю.Г. Естественные мутагены и центры происхождения культурных растений. -СПб., 1997. -21с.
  24. Р.Г. Культура изолированных тканей и физиология морфогенеза растений. -М.: Наука, 1964. -272с.
  25. Р.Г. Экспериментальный морфогенез и дифференциация в культуре клеток растения. -М.: Наука, 1975.
  26. Н.И. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости.- Саратов: Губполиграфотдел, 1920.
  27. Н.И. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Линнеевский вид как система. -Л.: Наука, 1967.
  28. Н.И. Избранные труды. -М.-Л., 1964. -Т.4. -516с.
  29. Н.И. Иммунитет растений к инфекционным заболеваниям. -М.: Наука, 1986. -519с.
  30. Н.И. Научные основы селекции пшеницы. -М.: Сельхозгиз, 1935. -244с.
  31. П.П., Кабыш В. А., Путников Л. И. Использование полиплоидии в селекции клевера лугового // Сб. /ВНИИ кормов. -1982.-Вып.27. -С.43−51.
  32. П.П., Кабыш В. А., Путников Л. И. Связь некоторых морфологических признаков индуцированных тетраплоидов клевера красного с семенной продуктивностью // Биологические основы повышения урожайности с.-х. культур. -М., 1978. -С.85−88.
  33. Я. Генетические и молекулярные основы патогенеза у растений. -М.: Мир, 1981.- 236с.
  34. Г. К. Влияние гетерозиса на фуражную и семенную продуктивность люцерны Токмакской местной // Генет. аспекты селекции в Киргизии. -1984. -Вып.З. -С. 186−191.
  35. В.И. Биогеохимические очерки. -M.-JL: Изд. АН СССР, 1940.-250с.
  36. И.Н. Изучение и создание исходного материала клевера лугового с повышенной зимостойкостью и устойчивостью к корневым гнилям, вызываемым грибами рода Fusarium: Автореф.дис. канд. с.-х. наук / ВНИИ кормов. -М., 1992. -16с.
  37. А.П. Примечание редактора // Вернадский В. И. Избр. соч. -М., 1987.-С.361−366.
  38. А.П. Введение в геохимию океана. -М., 1967. -213с.
  39. Э.А. Особенности патогенеза ложной мучнистой росы огурца // IX Всесоюзное совещание по иммунитету растений к болезням и вредителям. -Минск, 1991. -Т.П. -С.188−189.
  40. М.И. Вариабельность комбинационной способности клонов люцерны //Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1988. -Т.120.-С.43−47.
  41. М.И. Изучение комбинационной способности клонов люцерны методом поликросса// Сб.науч.тр./Краснодарский НИИСХ.-1977. -Вып.4. -С.198−201.
  42. М.И. Использование поликросс-метода и межсортовой гибридизации в селекции люцерны: Автореф. дис. канд. с.-х. наук. -М., 1978.
  43. H.H. Продуктивность индуцированных тетраплоидов и гибридов раннеспелого клевера лугового Trifolium pratense L.: Автореф. дис. канд. с.-х. наук/ТСХА. -М., 1988. -16с.
  44. В.Г. Статистическая обработка опытных данных. -М.: Колос, 1966. -254с.
  45. Ф.В., Моругина М. П., Митюрова Т. Ф. Корреляционные связи между содержанием сырого белка и лизина в надземной массе клевера лугового // Докл. ВАСХНИЛ. -1984. -N3. -С.10−12.
  46. Выявление специфических участков в гетерохроматине с помощьюк*сарколизиноакридина / Иорданский А. Б., Прокофьева-Бельговская A.A., Бадаев Н. С. и др. //Докл. АН СССР. -1971. -Т.201, N1. -С.213−216.
  47. Р. Биохимическая генетика. -М.: Мир, 1982.
  48. Э.М. Феномен жизни. Между равновесием и нелинейностью. Происхождение и принципы эволюции. -М., 2001. -256с.
  49. Я.М. Дж. С. Хаксли. -М., 2004. -294с.
  50. П.П. Волновой геном. -М.: Общественная польза, 1994. -280с.
  51. С.М. Основы современной генетики. -Киев, 1983.
  52. С.А., Гасаненко Л. С. Селекция люцерны для орошаемой зоны юга Украины // Доклады и сообщения по кормопроизводству / ВНИИ кормов. -1972. -Вып.4. -С. 176−182.
  53. В.Л., Ибрагимова Х. И., Азимов Х. У. Биология семенной люцерны. -Ташкент: ФАН, 1971.
  54. П.Л. Некоторые аспекты гетерозисной люцерны // Наука производству / Сб.-Иркутск, 1971. -С.53−58.
  55. H.H. Пути преодоления эпифитотийного развития болезней растений //Труды /ВИЗР. -Л., 1981. -С.5−15.
  56. H.H. Развитие творческого наследия академика Н.И. Вавилова иммунологами ВИЗР //Теоретические основы иммунитета растений к болезням /Сб. Л., 1988. -С.7−12.
  57. H.H., Трейкале О. И., Усольцева М. Ю. Методы оценки устойчивости клевера лугового к болезням. -Ленинград-Пушкин, 1986.
  58. Н.И. Оценка и возможности использования признаков самофертильности и автотриппинга в селекции люцерны: Авто-реф. дис. канд. с.-х. наук. -Л., 1982.
  59. Н.И. Популяционно-генетические основы повышения истабилизации семенной продуктивности люцерны II Автореф. дисс. д-ра биол.наук.- СПб., -1995. 45 с.
  60. Н.И. Применение различных форм инбридинга при создании линейного материала люцерны // Научно-техн. бюл. /ВИР.-1983.-Вып. 131.-С.7−11.
  61. Н.И., Дзюбенко Е. А. Состав популяций по длине соцветия у люцерны // Научно-техн. бюл. /ВИР. -1991. -Вып.211. -С.49−53.
  62. В.В. Основы биогеохимии."-М.: Высш. шк., 1998.-413с.
  63. И.М. Фитоценотические аспекты формирования количественных признаков растений. -М., 2002. 243с.
  64. H.A., Нитиевская В. И., Корней В. М. Биологические особенности и состав популяции возбудителя рака клевера (Sclerotinia trifoliorum Erikss.) // Весц1 АН БССР. -1986. -N3. -С.52−58.
  65. .А. Методика полевого опыта. -М.: Колос, 1979.
  66. В.А. Алгоритмы эколого-генетической инвентаризации генофонда и методы конструирования сортов сельскохозяйственных растений по урожайности, устойчивости и качеству продукции. С.-Петербург, 1993. -69с.
  67. В.А. О соотношении задач идентификации генотипов по фенотипам и задач получения генетической информации о признаках продуктивности в теории отбора растений // 1Y Съезд ВОГИС им. Н. И. Вавилова. -М.: Наука, 1982. -С.119−120.
  68. В.А. Эколого-генетический скрининг генофонда и методы конструирования сортов сельскохозяйственных растений по урожайности, устойчивости и качеству. Новые подходы. -СПб., 1998. -52с.
  69. Н.П. Генетические исследования при использовании полиплоидии у клевера лугового // Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел.-1986. -Т.103. -С.34−38.
  70. Н.П. Селекционно-генетические проблемы использования полиплоидии клевера // Сб. науч. Работ / ВНИИ кормов. -1982.-Вып.27. -С.52−58.
  71. А.И., Поздняков В. А. Некоторые вопросы расширения нормы реакции районируемых сортов злаковых трав //IX Всесоюзное совещание по иммунитету растений к болезням и вредителям. Минск, 1991. -С.130−131.
  72. Н.Т. Новый исходный материал клевера красного на тетрап-лоидной основе // Генофонд и селекция многолетних трав. -Киев, 1983. -С.62−72.
  73. Н.Т. Создание тетраплоидов клевера лугового для условий лесостепи Украины: Автореф. дис. канд. с.-х.наук. -М., 1982.-16с.
  74. О.Л. Исходный материал для селекции клевера лугового на зимостойкость и продуктивность в Нечерноземной зоне РСФСР: Автореф. дис. канд. с.-х.наук. -Л., 1989. -15с.
  75. А.П. Геофизический фактор как синхронизатор биоритмов //Корреляция биохимических и физико-химических процессов с космическими и гелио-географическими факторами. Пущино, 1996.-С.68.
  76. О.Л. Морфобиологическое изучение популяций и зимостойкость клевера красного в условиях Ленинградской обл. // Научно-техн. бюл. /ВИР. -1980. -Вып.102. -С.53−55.
  77. Г. Г. Лабораторные методы определения устойчивости сортов клевера лугового к возбудителям рака // Селекция и семеноводство. -1985. -N4. -С.32−33.
  78. Г. Г. Различия изолятов возбудителя рака клевера // Защита растений. -1985. -N5. -С.26.
  79. С.И. Общие закономерности режима тепла и увлажнения на территории СССР. -Л., 1982. -232с.
  80. В.Б. Болезни корневой системы клевера лугового (клеверный рак, корневые гнили) и разработка химических мер борьбы с ними в условиях центрального района Нечерноземной зоны РСФСР: Автореф. дис. канд. с.-х. наук /ТСХА. -М., 1987. -15с.
  81. Н.Б. Изучение межвидовых гибридов люцерны // Селекция и генетика кормовых культур. -Новосибирск, 1983.-С.39−47.
  82. П.М. Спонтанная и экспериментальная интрогрессия у растений, ее значение в эволюции и селекции // Генетика.-1970. -T.Y1, N4. -С.65−70.
  83. П.М. Эволюционные аспекты полиплоидии у растений // Полиплоидия и селекция. -Минск: Наука и техника, 1972.-С.9−18.
  84. A.A. Адаптивный потенциал культурных растений.-Кишинев: Штиинца, 1988. -С.767.
  85. A.A. Роль генетической инженерии в адаптивной системе селекции растений // С/х биология, 2003. N1. -С.3−33.
  86. З.А., Крамских H.A. Новый сорт клевера лугового Орловский среднеранний . 100 лет Шатиловской с.-х.опыт. станции, 1896−1996. -Орел, 1996. С. 157−159.
  87. И.С. Основные вирусы клевера в Литве и обоснование мер борьбы с ними: Автореф. дис. канд. биол. наук / Ин-т ботаники АН ЛитССР. -Вильнюс, 1988. -22с.
  88. И.Я., Павлова И. Н. Литические ферменты микроорганизмов.- Киев: Наукова думка, 1985.
  89. А.Н. Изучение и оценка гибридных популяций люцерны при многоукосном использовании в условиях Нечерноземной зоны:-224
  90. Автореф. дис. канд. с.-х.наук. -М., 1980.
  91. Е.В. Влияние различных температур на скорость развития гриба Stemphyllium sarcinaeforme Wiltsh. в аксеничной культуре.-Л., 1986. -С. 197−200.
  92. Т.В. Поражаемость люцерны болезнями и использование биопрепаратов для ее защиты в зоне неустойчивого увлажнения Ставропольского края //Автореф.канд. с.-х. наук.-Ставрополь, 1994. 22 с.
  93. A.M., Зотина P.C. Феноменологическая теория развития, роста и старения организмов. -М.: Наука, 1993. -364с.
  94. А.И. История, происхождение и эволюция рода Medicago L. подрода Falcago (Reichb.) Grossh. // Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1977. -Т.59, вып.1. -С.3−40.
  95. А.И. Оценка комбинационной способности сортов и эффекты гетерозиса у гибридов люцерны, полученных на основе ЦМС // Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1988. -Т.120. -С.15−18.
  96. А.И., Сосков Ю. Д., Бухтеева A.B. Ресурсы многолетних кормовых растений Казахстана. -Алма-Ата: Кайнар, 1986. -219с.
  97. В.Г., Бусько И. И., Денисенко В. А. Новые видыстрептомицетов возбудителей парши обыкновенной картофеля // Новое в семеноводстве картофеля. -Минск, 2000, — С. 92−95.
  98. Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции. -М.: Высш. шк., 1989.
  99. Инге-Вечтомов С. Г. Прионы дрожжей и центральная догмамолекулярной биологии // Вестник РАН, 2000. -Т. 70, N 4. С. 299−225 306.
  100. Индуцированные полиплоиды на основе межвидовых и межродовых гибридов с участием видов райграса и овсяницы / Пилипчук Б. З., Пилипенко С. И., Тесновец П. И. и др. // Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1986. -Т. 103. -С.63−67.
  101. В.В., Каретин Ю. А., Чернышев A.B., Скуратов Д. Ю. Фракталы и хаос в биологическом морфогенезе. -Владивосток, 2004. -162с.
  102. . Использование дикорастущих видов люцерны в создании нового исходного материала на основе экспериментальной полиплоидии и межвидовой гибридизации: Автореф. дис. канд. с.-х. наук. -Алмалык, 1987.
  103. ., Мейрманов Г. Т. Гетерозис у межвидовых гибридов люцерны // Вестник с.-х. науки Казахстана. -1990. -N3. -С.28−31.
  104. ., Пенчукова B.C. Источники устойчивости люцерны к болезням // Селекция и семеноводство. -1988. -N3. -С.25−26.
  105. Использование метода поликросса для формирования гетерозисных популяций клевера лугового / Малашенко B.C., Мамсуров В. К., Бекузарова С. А. и др. //Сб. /ВНИИ кормов. -1982. -Вып.27. -С.59−67.
  106. Исследования по цитогенетике полиплоидных форм сахарной свеклы /Под ред. В. Е. Бормотова. -Минск: Наука и техника, 1976.
  107. В.П., Трофимов A.B. Очерки о природе живого вещества и интеллекта на планете Земля. -Новосибирск, 2004. -312с.
  108. В.П., Михайлова Л. П. Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях. -Новосибирск: Наука, 1981. -143с.
  109. A.C., Мейрманов Г. Т., Садвакасов С. С. Проявление гетерозиса у межлинейных гибридов Fj люцерны // Вестник с.-х. науки Казахстана. -1989. -N9. -С.30−34.
  110. Е.В. Влияние различных условий на особенности роста фитопатогенного гриба Stemphyllium sarcinaeforme (Cav.) Wiltsh.
  111. Вестн. Ленингр. ун-та. -1989. -Сер.З, вып.1. -С.113−114.
  112. Е.В. Внутривидовая изменчивость гриба Stemphyllium sarcinaeforme (Cav.) Wiltsh. возбудителя стемфилиоза клевера лугового Trifolium pratense L.: Автореф. дис. канд. биол. наук
  113. Ботан. ин-т им. В. Л. Комарова. -Л., 1989. -24с.
  114. Н.С. Защита клевера от вредителей и болезней. -М.: Росагропромиздат, 1989. -48с.
  115. И.В. Коэволюция грибов и растений. СПб.: Гидрометео-издат, 1993.-118с.
  116. В.А. Полиплоиды и отдаленные гибриды (Festulolium) в качестве исходного материала для селекции // Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1986. -Т.103. -С.57−62.
  117. В.А., Комкова Т. Н., Миронова Л. Н. Результаты использования межвидовой и межродовой гибридизации в селекции многолетних трав // Селекция кормовых культур. -М., 1989. -С.91−101.
  118. В.А., Рубцов М. И. Применение культуры зародыша при получении отдаленных гибридов овсяницы и райграса // Всес. совещание по отдал, гибридизации растений и животных. -М., 1981.-С. 347−348.
  119. М.К. Справочник по программированию урожаев. -М., 1977. -190с.
  120. Э.В. Влияние инбридинга на признаки систем размножения энтомофильных видов растений. -Душанбе, 1987. -С. 114−118.
  121. Э.В. Влияние инбридинга на систему опыления у люцерны //Частная генетика с.-х. растений. -Новосибирск, 1989. -С. 113−122.
  122. И.Г., Мазин В. В. Клеточная селекция клевера лугового на устойчивость к фузариозу // Новые методы биотехнологии растений. -Пущино, 1991. -С.66.
  123. В.М. Теория урожая. -М., 2003. -332с.
  124. B.B. Геохимическая среда и жизнь. -М., 1982. -78с.
  125. Г. Н. Оценка агрометеорологических условий выпревания клевера красного // Научно-техн.бюл. / ВИР. -1982. -Вып. 116. -С.67−79.
  126. H.H., Катков В. А. О критериях в селекции клевера лугового на продуктивность: Обзор лит. // Селекция и семеноводство. -1991. N2. -С.35−38.
  127. Т.Н. Создание исходного материала клевера методом отдаленной гибридизации: Дис. канд. с.-х. наук. -М., 1986.
  128. Т.Н., Катков В. А. Самофертильность клонов первого гибридного и инбредного поколений люцерны // Вестник с.-х. науки. -М., 1990. -N6. -С.113−116.
  129. Т.Н., Рубцов М. И. Получение межвидовых гибридов в роде Trifolium // Всес. совещание по отдал, гибридизации растений и животных. -М., 1981. -С.345−346.
  130. Комплексы металлов с этилендиаминоянтарной кислотой стимуляторы роста и устойчивости пшеницы к бурой ржавчине / Тюте-рев СЛ., Танаева H.H., Новикова Л. Б. и др. //Бюл. / ВИЗР. -1988. --N70. -С.44−49.
  131. В.Г., Ахметов P.P., Гилязетдинов Ш. Я. Некоторые предпосылки к изучению молекулярно-генетической природы гетерозиса//С.-х. биология. -1971. -T.Y11, N5. -С.653−662.
  132. A.M. Задачи исследований по использованию гетерозиса гибридов первого поколения в селекции люцерны // Селекция и семеноводство. -1970. -N3. -С.28−32.
  133. A.M. Пути создания высокоурожайных люцерн для Нечерноземной зоны и других новых районов люцерносеяния СССР: Дис. доктора с.-х. наук. -М., 1951.
  134. М.И. Устойчивость клевера лугового к склеротиниозу //Научно-техн.бюл./ВИР. -1986. -Вып.158. -С.29−32.
  135. М.И., Поздняков В. А., Дрижаченко А. И. Эдафическая изменчивость и толерантность клевера лугового к патогенам // Второй съезд ВОГИС. -С-Пб., 2000. -С.318−319.
  136. В.Ф. Особенности роста и развития многолетних кормовых растений. -M.-JL: Наука, 1964.
  137. В.В. Главнейшие пятнистости ежи сборной и овсяницы луговой и разработка мер борьбы с ними в Ленинградской области: Автореф. дис. канд. биол. наук. -Л., 1980.
  138. В.В., Нестеров А. Н. Жизнеспособность склероциев Sclerotinia trifoliorum Erikss. важнейший показатель в создании ракового инфекционного фона // Совершенствование интег-рир. и биол. защиты растений от вредителей и болезней. -Л., 1982. -С.66−68.
  139. Т.М. Исходный материал для создания гетерозисных гибридов люцерны //Сб. науч.тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1979. -Т.65, вып.2. -С.139−141.
  140. В.И. Изучение устойчивости зерновых культур и расового состава возбудителей головневых болезней. -Л., 1978. -109с.
  141. В.И. Состав генов устойчивости к болезням и селекция растений // Тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1983. -Т.80. -С.47−54.
  142. В.И., Полозова Н. Л., Хохрякова Т. М. Болезни злаковых трав в Северо-Западной зоне РСФСР. -Л., 1973.
  143. О.В. Комбинационная способность образцов люцерны в условиях Северного Кавказа: Автореф. дис. .канд. с.-х. наук. -Л., 1989.
  144. В.А. Генная и цитоплазматическая мужская стерильность. -М.: Колос, 1973.
  145. Л.М. Методы отбора исходного материала клевера лугового, устойчивого к фузариозу // Агрономическая наука -достижения и перспективы. -Киров, 1994. -С. 16.
  146. Ю.В. Сравнительная оценка внутривидовых гибридов люцерны F3 // Селекция и семеноводство кормовых и и техн. культур. -Краснодар, 1986. -С. 35−38.
  147. З.Н. Биологические особенности возбудителя антракноза красного клевера Kabatiella caulivora (Kirchn.) Karak. и разработка мер борьбы с ним в условиях БССР: Автореф. дис. канд. биол. наук. -Минск, 1959.
  148. A.M. Значение для биоты природных уровней атомной радиации // Успехи современной биологии. -1995. -Т.115, вып.2. -С.133−140.
  149. Г. Ф. Итоги и основные направления селекционно-семеноводческой работы с многолетними и однолетними травами // Доклады и сообщения по кормопроизводству / ВНИИ кормов. -1972.-Вып.4. -С.8−17.
  150. Г. Ф., Бехтин Н. С. Создание сортов трав интенсивного использования // Корма. -1975. -N 5. -С.26−27.
  151. Г. Ф., Бехтин Н. С., Клочкова B.C. Создание сортов многолетних злаковых трав для многоукосного и пастбищного использования // Селекция кормовых культур. -М.: ВИК, 1989. -С.102−111.
  152. Ф.М. Морфофизиология растений. -М., 1977.
  153. Г. Ф., Дробец П. Т., Черненко Е. Г. Отдаленная гибридизация в селекции люцерны // Y Съезд ВОГИС: Тез. докл. -М., 1987.-Т.4. -С.232−233.
  154. Г. Ф., Черненко Е. Г. К использованию полиплоидии в селекции люцерны // Сб./ Дон.зон. НИИСХ. -1978. -Вып.11. -С.99−103.
  155. А.И., Савиных В. П. Достижения отечественной пилотируемой космонавтики в изучении окружающей среды. -С-Пб.: Гидрометеоиздат, 1996. 54с.
  156. П.С., Розенблюм М. Г. Автоколебания в живых организмах //Природа. -1992. -N8. -С.18−27.
  157. Л.Д., Лившиц Е. М. Квантовая механика: Нерелятивистская теория. -Т.111. -М.: Наука, 1989.
  158. И.И. Стратегия развития кормопроизводства в СевероЗападном регионе РФ //Современные проблемы увеличения производства кормов и повышения их питательной ценности в условиях Северо-Западного региона РФ. -СПб.-Петрозаводск, 2002. -С. 5−9.
  159. М.Ю., Цыганов А. И. Живые поля архитектуры. -Обнинск: Титул, 1997.-208с.
  160. П.И. Красный клевер. -М.: Госиздат, 1951. -534с.
  161. М.Е. Генетика.-Изд. Ленинградского ун-та, 1967.
  162. П.А. Гетерозисные гибриды люцерны // С.-х. биология.-1972. -Т. Yl 1, N2. -С.240−243.
  163. П.А. Люцерна Medicago L. (Краткий обзор рода и классификация подрода Falcago (RCHB) Grossh.).// Сб.науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1972. -Т.47, вып.З. -С.3−68.
  164. М.А. Повышение переваримости сухого вещества люцерны Селекция на улучшение качества кормовой массы. // Кормопроизводство, 1995- N 1, С. 35−37.
  165. Н.М. Создание и изучение сибирских тетраплоидных популяций клевера красного: Автореф. дис. канд. биол. наук. -Л., 1974.
  166. B.C., Мельникова Т. Е., Зарьянова З. А. Использование коллекции ВИР в создании исходного материала клевера лугового с повышенной семенной продуктивностью // Науч. -техн. бюл./ ВИР. -1991. -Вып.211. -С.8−10.
  167. B.C., Мансуров Б. К., Бекузарова С. А., Фетискин И. П. Использование метода поликросса для формированиягетерозисных популяций клевера лугового.-М.: ВНИИ кормов, 1982. -Вып. 27. С.59−67.
  168. B.C., Новоселов М. Ю., Мельникова Т. Е. Результаты и перспективы селекции клевера лугового в условиях Центрального района Нечерноземной зоны РСФСР // Материалы III Науч.-произв. конф. по клеверу. -Киров, 1992(1993). С. 17−20.
  169. Ф.Е. Микроэлементы в фитопатологии. -M.-JL: Сельхозиз-дат, 1961.-120с.
  170. Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование,-М.: Мир, 1984.
  171. A.B., Любавина Л. А. Методические указания по регенерации и размножению клевера лугового in vitro . -М., 1983.
  172. О.Ю. Видовой состав грибов рода Fusarium Ln.:Fr., поражающих клевер луговой в Московской области // Микология и фитопатология. -1989. -Т.23, вып.З. -С.278−281.
  173. Г. Т. Гетерозисный эффект гибридов от различных комбинаций скрещивания различных сортов люцерны: Авто-реф. дис.. канд. биол. наук. -Алма-Ата, 1974.
  174. Г. Т. Депрессия люцерны при однократном инбридинге// Вестник с.-х. науки Казахстана. -1980. -N 5. -С.90−91.
  175. Г. Т. Инбредная депрессия у люцерны в зависимости от уровня инцухта // Вестник с.-х. науки Казахстана. -1989. -N 5. -С. 19−25.
  176. Г. Т. О возможности оценки общей комбинационной способности у люцерны методом топкросса на основе свободного опыления/ / Вестник с.-х.науки Казахстана. -1992. -N 3. -С.23−26.
  177. Г. Т. Особенности проявления самофертильности при свободном опылении у инбредных линий люцерны // Вестник с.-х. науки Казахстана. -1988. -N 1. -С.26−30.
  178. JI.Г. Фундаментальные основы развития. -Сумы, 2003. -288с.
  179. Т.Е. Повышение семенной продуктивности и продуктивности вегетативной массы тетраплоидов клевера лугового под влиянием отбора//С.-х.биология. -1983. -N 5. -С.61−63.
  180. А.Ф. К вопросу о генетических причинах гибридного некроза пшениц // Генетика. -1990. -С. 112−117.
  181. А.Ф. Работа по созданию изогенных линий пшеницы // Сб. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1980. -Т.67, вып.З. -С.39−45.
  182. Л.В. Иммунологический контроль в жизни растений. -М.: Наука, 1987.
  183. Методика селекции многолетних трав. -М.: ВНИИ кормов, 1969.
  184. Методические указания по изучению коллекции многолетних кормовых трав. -Л., 1977, 1985.
  185. Методические указания по определению недобора урожая пшеницы от мучнистой росы / Сост.Т. И. Захарова. -Л., 1977.
  186. Методические указания по селекции многолетних трав / Сост. А. С. Новоселова. -М., 1978.
  187. Методические указания по селекции многолетних трав. -М.: ВНИИ кормов, 1985. -187с.
  188. Методы фитопатологии / Кирай 3., Клемент Ф., Шоймоши Ф. и др.-М.: Колос, 1974. -343с.
  189. А.И., Лагаускас А. Ю. Значение ферментативной активности грибов при формировании их ассоциаций // Микробиология и пр-во. -Вильнюс, 1981. -С. 166−169.
  190. Н.В., Филатова O.A., Афанасенко О. С. Генетический анализ вирулентности возбудителя сетчатой пятнистости ячменя гриба Pyrenophora teres // Третий съезд ВОГИС. -М., 2004. -С416.
  191. Ю.П. Новые пути овладения гетерозисом у растений.-Новосибирск, 1991.
  192. Молекулярно-биологические аспекты прикладной ботаники, генетики и селекции / Под ред. В. Г. Конарева. -М., 1993. -447с.
  193. И.М. Пословица не напрасно молвится // Культурные растения для устойчивого сельского хозяйства в XXI веке. -М., 2002. -С. 233−245.
  194. O.A. Факторы эволюции высокотоксиногенных штаммов рода Fusarium в агроценозе //С.-х. биология, 1998. -N1.-С.28−34.
  195. O.A. Увеличение биоразнообразия вредных организмов как следствие внедрения сортов интенсивного типа // С.-х. биология.- 1998. -N3. -С.25−31.
  196. O.A., Кузнецова Е. В. Оценка долговременной устойчивости пшеницы к стеблевой ржавчине //IX Всесоюзное совещание по иммунитету растений к болезням и вредителям. -Минск, 1991.-Т.П.-С.197.
  197. В.Д. Естественно-антропогенная эволюция почв. -М., 2004. -271с.
  198. H.A. Внутрипопуляционная изменчивость и связи между отдельными признаками клевера красного // Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1977. -Т.59, вып. 1. -С. 41−49.
  199. Мухина H.A. Популяционная структура сортов клевера красного
  200. Бюл./ВИР. -1979. -Вып. 91. -С. 50−52.
  201. H.A., Шестиперова З. И. Клевер. -Д.: Колос, 1978.
  202. Н.К. Генетические основы селекции тетраплоидного клевера красного.-Киев: Наукова думка, 1973. -132с.
  203. Н.К. Сохранение фертильности в популяции тетраплоидного красного клевера отбором на нормальное протекание мейо-за // Цитология и генетика. -1969. -Т.111, N3. -С.223−229.
  204. A.B., Грачева H.H. Устойчивость клевера и люцерны к фузариозной корневой гнили// Селекция и семеноводство. -1990. -N3. -С.28−30.
  205. A.B., Грачева H.H., Булыгина JI.H. Корневая гниль клевера красного в районах Верхнего Поволжья // Докл.ВАСХНИЛ.-1979.-N5.-С.18.
  206. Нади Бела. Комбинационная способность и перспективы создания гибридов у люцерны // Реф. журнал / ВИНИТИ. -1992. -N2. -С.37.
  207. Л.А., Шамсутдинов З. Ш. Экотипы и значение их для практики интродукции пустынных кормовых растений//Аридное кормопроизводство. -Ташкент: Мехнат, 1986. -С.61−76.
  208. В.М. Выделение мужскистерильных растений люцерны и их использование в селекции // Известия с.-х.науки /МСХ Арм. ССР. -1979. -N8. -С. 15−18.
  209. В.М. Селекционная оценка коллекции люцерны и межсортовых гибридов по важнейшим хозяйственным и биологическим признакам и свойствам: Автореф. дис. канд. с.-х. наук. -Ереван, 1981.
  210. Ю.С. Фотосинтез и генетика хлоропластов. -М.: Наука, 1975.
  211. Нелинейные динамические процессы /Под ред. С. В. Пракца. -Владивосток, 2004. -261с.
  212. Ю.М., Писковацкий Ю. М., Михалев В. Е. Особенности селекционной работы с люцерной в условиях Нечерноземной зоны РСФСР // Кормопроизводство. -1985. -N11. -С.7−9.
  213. А.Н., Хотянович A.B., Ильина P.M., Бексеева H.A. Метод оценки устойчивости клевера к возбудителю рака Sclerotinia trifoliorum // Бюл./ ВНИИ с.-х. микробиологии. -1981. -N33. -С.42−45.
  214. O.A. Особенности прохождения вегетирующими растениями начальных этапов развития: Автореф. дис. доктора биол. наук. -Л., 1974.
  215. М.Ю. Проблемы повышения эффективности создания исходного материала клевера лугового методами химического мутагенеза и полиплоидии // Бюл. /ВИР. -1991. -Вып. 211. -С. 10−15.
  216. A.C. Итоги и перспективы селекции клевера лугового// Селекция кормовых культур. -М., 1989. -С. 11−15.
  217. A.C. Семенная продуктивность тетраплоидов клевера красного и пути ее увеличения // Биологические основы повышения урожайности с.-х. культур. -М., 1981. -С.90−93.
  218. Облигатный паразитизм: Цитофизиологические аспекты/ Под ред. Л. Н. Андреева.-М.: Наука, 1991.
  219. И.Г. Использование искусственной полиплоидии в селекции некоторых видов клевера: Автореф.дис. канд.биол.наук. -Л., 1965.
  220. И.Г. Методика получения и выделения полиплоидов у видов клевера// Сб.науч.тр. по прикл.бот., ген. и сел.-1970.-Т.43, вып.11.-С.176−187.
  221. B.C. Использование инбридинга в селекции тетраплоидного клевера лугового (Trifolium pratense L.): Автореф.дис. канд. с.-х.наук.-М., 1981.-16с.
  222. B.C. Самофертильность клевера красного// Известия ТСХА.-1979.-Вып.1.-С.172−174.
  223. Л.А. Комбинационная способность люцерны в условиях Западной Сибири: Автореф.дис. канд.с.-х. наук.-Л., 1983.
  224. Л.И. Искусственные генетические системы. Т. 1. -М., 2004. -526с.
  225. В.В. Изучение мужской стерильности и особенностей ее использования в селекции люцерны на гетерозис: Автореф.дис.. канд.с.-х. наук.-0десса, 1980.
  226. В.В., Терещенко Н. М. Изучение мужской стерильности у люцерны// Науч. техн. бюл. / ВСГИ. -1979. -Вып.34. -С.16−18.
  227. П.Ю., Зубрене Э. А., Бразаускене И. М. Оценка селекционного материала на устойчивость к болезням// Итоги и проблемы селекции и семеноводства с.-х. культур в Западном регионе СССР. -Вильнюс, 1982. -С.45−46.
  228. Петровская-Баранова Т. П. Физиология адаптации и интродукции растений.-М.: Наука, 1983.
  229. Р.Г. Создание и оценка сложногибридных популяций клевера красного: Автореф.дис. канд.с.-х. наук.-М., 1975.-30с.
  230. H.A. Биометрия.- 1970.-367с.
  231. H.A. Математические методы в биологии.-М.: МГУ, 1978.-265С.
  232. Т.Ф. Получение мейотических полиплоидов клевера лугового// Сб.науч.тр./ВНИИ кормов.-1989.-Вып.42.-С.48−51.
  233. Подходы к созданию трансгенных растений, устойчивых к бактериальным и грибным болезням/ Чернин Л. С., Стехин .Н., Исмаилов З. Ф. и др.// Биотехнология и молекулярная биология расте-ний.-Пущино, 1991 .-С.45.
  234. В.А. Дифференциация межвидовых гибридов между клевером луговым и клевером раскидистым по признаку автофер-тильности // Создание новых сортов многолетних трав и технология их возделывания на Северо-Западе РСФСР. -Л., 1985.-С.55−61.
  235. В.А. Изучение особенностей использования гетерозиса гибридов люцерны первого поколения: Автореф. дис.. канд.с.-х.наук. -М.Д975.
  236. В.А. Опыт насыщающих скрещиваний при создании муж-скостерильных линий люцерны //Конференция молодых ученых по кормопроизводству /ВНИИ кормов.-М.: ВИК, 1974. -С.84−87.
  237. В.А. Способ получения межвидовых гибридов клевера// Науч.-техн.бюл./ВИР.-Л., 1991.-Вып.211.-С.35−39.
  238. В.А. Хозяйственно-биологическая оценка гетерозисных гибридов люцерны// Биологические основы повышения продуктивности сельскохозяйственных растений.-М.: ТСХА, 1974.-С.56−58.
  239. В.А., Дрижаченко А. И. Агробиогеоценоз и селекция многолетних кормовых растений на устойчивость к болезням// Кормопроизводство. -2004. -N3. -26−27.
  240. В.А., Дрижаченко А. И. Биогеохимическая направленность в селекции многолетних трав на устойчивость к патогенам// Растения и почва/ Тезисы конференции.-С-Петербург, 1999.-С.182−183.
  241. В.А., Дрижаченко А. И. Первичное выявление устойчивых к корончатой ржавчине овсянице-райграсовых гибридов Рг Р3// Пути дальнейшего совершенствования защиты растений в республиках Прибалтики и Белоруссии: Конференция.-Рига, 1983.-4.11.- С.60−61.
  242. В.А., Дрижаченко А. И. Формообразовательный процесс у овсянице-райграсовых гибридов ранних поколений// Сб./ СЗ НПО «Белогорка».-Л., 1983.-С.43−52.
  243. В.А., Дрижаченко А. И. Эпигенетические факторы в селекции клевера лугового на раннеспелость //Генетика в XXI веке: современное состояние и перспективы развития /111 съезд ВОГИС.-М., 2004. -С.249.
  244. В.А., Борисов В. Ф., Дрижаченко А. И. Проблемы безопасности геноинженерных растений // Защита растений от вредителей и болезней /Труды СГАУ. -СПб., 2004. -С.116−119.
  245. В.А., Дрижаченко А. И., Малахова М. И. Слабые поля и поражение патогенами тетраплоидных популяций клевера лугового //Агрофизика XXI века. -С-Петербург, 2002. -С. 115−117.
  246. В.А., Иванова Н. В. Создание исходного селекционного материала путем скрещивания райграса пастбищного и овсяницы тростниковой // Новые пищевые и кормовые растения в народном хозяйстве: Конференция. -Киев: Наукова думка, 1981. -Ч.2.-С.47.
  247. В.А., Костицын В. В. Границы патогенности местных популяций листовых патогенов на посевах злаковых трав //Защита растений от вредителей и болезней в условиях экологизации сельскохозяйственного производства. -Д., 1992. -С.51−53.
  248. В.А., Мазур К. К. Особенности использования стерильных по пыльце растений при насыщающих скрещиваниях// Селекция и семеноводство. -1975. -N5. -С.24−46.
  249. В.А., Трейкале О. И. Биологические основы устойчивости межвидовых гибридов клевера к листовым патогенам // Сб./ СЗ НПО «Белогорка». -Д., 1989. -С.53−56.
  250. В.А., Дрижаченко А. И., Костицын В. В. Дифференциация сортообразцов овсяницы тростниковой и овсянице-райграсовых гибридов по устойчивости к сетчатой пятнистости //Сб./ СЗ НПО «Белогорка». -Д., 1987. -С.47−50.
  251. В.А., Дрижаченко А. И., Костицын В. В. Некоторые итоги изучения межродовых овсянице-райграсовых гибридов // Сб.науч.тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1986. -Т. 103. -С.67−70.
  252. В.А., Дрижаченко А. И., Костицын В. В. Природа устойчивости к патогенам у многолетних трав // Экоген. -Томск, 1982.-Nl.-C.12.
  253. В.А., Дрижаченко А. И., Костицын В. В. Селекцияовсянице -райграсовых гибридов на комплексную устойчивость к патогенам // V Съезд ВОГИС им. Н. И. Вавилова. -М., 1987.-T.IV, 4.4. -С.138.
  254. В.А., Коромыслова М. И., Дрижаченко А. И. Происхождение образцов клевера лугового и их устойчивость к возбудителям болезней растений //Защита растений от вредителей, болезней и сорняков. -СПб., 1999. -С.46−50.
  255. В.В. Фитогормоны. -JL: Изд-во ЛГУ, 1982.
  256. Э.А. Интерпретация возмущений геофизических полей по аномалиям эффекта магнитной активации воды // Международный конгресс «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине» -С-Пб., 1997. С. 8.
  257. К.В. Учение об иммунитете растений. -М.: Колос, 1979.-272с.
  258. В .Я., Петраускас П. Ю. Изучение патогенности фузари-озных грибов (на клевере)// Защита растений. -1985. -N 9. -С.26.
  259. И.В. О новых направлениях в селекции кормовых культур // Селекция и семеноводство полевых культур в МССР.-Кишинев, 1987. -С.32−47.
  260. Протокол первого научно-методического совещания специалистов научных работников по теме 3.4 «Селекция и семеноводство кормовых культур», 17−22 сент. 1973 г. -Росток (ГДР).
  261. Л.И. Некоторые результаты изучения индуцированных тетраплоидов клевера красного: Автореф. дис. канд. с.-х. наук. -М., 1976.
  262. Л.И., Волченков H.H. Использование при отборе связей между отдельными признаками скрещиваемых растений и их потомства у тетраплоидов раннеспелого клевера лугового. -М.: ТСХА, 1987.
  263. Н.В. Создание исходного селекционного материала клевера лугового с повышенной устойчивостью к клеверному раку: Автореф. дис. канд. с.-х. наук. -М., 1988. -16с.
  264. В.И. Среда и развитие растений. -М.-Л.: Сельхозгиз, 1961.
  265. О.М. Анализ цитогенетической нестабильности межродовых гибридов райграса и овсяницы из коллекции ВИР // Науч.-техн. бюл./ ВИР, 1987. -Вып. 170. -С.48−51.
  266. Распространенность и патогенность возбудителей корневой гнили клевера лугового в Нечерноземье / Гусева H.H., Гремилова В. Д., Поплаускене В. и др. // Бюл. / ВИЗР. -1985. -N 59. -С.27−30.
  267. Т.Р., Садык-Ходжаев Р.Т. Изучение комбинационной способности некоторых сортов люцерны// Селекция, семеноводство зерновых, зернобобовых и кормовых культур. -Ташкент, 1983.-С. 126- 130.
  268. А. Эволюция генетики. -М.: Мир, 1967.
  269. В.М. Влияние последовательного инбридинга на проявление некоторых признаков клевера лугового //V Съезд ВОГИС. -М., 1987. -Т.4, ч.2. -С.122−123.
  270. П.Ф. Введение в статистическую генетику. -Минск: Вышейшая школа, 1974. -448с.
  271. A.A. Климат Карелии. -Петрозаводск, 1961. -139с.
  272. А.И., Хлызова Н. Ю. Патогенные грибы на некоторых расах Trifolium lupinaster L.s.L. // Изуч. редких и охраняемых видов травянистых растений. -М., 1983. -С.91−93.
  273. А.Б. Биофизика.-М., 1975, 1987, 2004.
  274. В.А. Космогеоритмология и биосфера Земли // Международный конгресс «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине». -С-Пб., 1997.- С. 248.
  275. В.Н. Основы генетической инженерии. -Минск: Вышейшая школа, 1986. -186с.
  276. Рябов А. А. Особенности роста и развития семенного травостоя тетраплоидного клевера лугового // С6./ВНИИ кормов. -1981.-Вып.25. -С. 184−188.
  277. И.А., Негрук В. И. Введение чужеродной информации в клетки клевера Trifolium pratense L. / Новые направления биотехнологии. -Пущино, 1986. -С.76.
  278. А.О., Васильев С. В., Перевертин К. А. Методика по обработке данных полевого опыта и построения прогностических моделей с использованием средств вычислительной техники. -Алма-Ата: Кайнар, 1987.
  279. С. Изучение популяций люцерны посевной с целью создания новых сортов на основе поликросс-метода: Авто-реф. дис. канд. с.-х. наук. -Алмалык, 1982.
  280. В.А., Старостина М. А. Вредоносность склеротиниоза клевера в Белоруссии // Защита растений. -Минск, 1989. -Вып. 14. -С. 43−49.
  281. В.И., Яртиев А. Г., Сафонова Т. И. Изучение и использование видового разнообразия кормовых растений // Селекция кормовых культур. -М.: ВИКД989. -С.146−152.
  282. А.П. Становление информационной химии. -Красноярск, 2003.-156с.
  283. Селекция и семеноводство люцерны в ВНР: Отчет советской с.-х. делегации. -М.: ВИНИТИ, 1969.
  284. В.А., Старостина М. А. Вредоносность склеротиниоза клевера в Белоруссии. -Минск, 1989. -Вып. 14. -С.43−49.
  285. В.В. Спорогенез у некоторых видов Doronicum L. // Бюл./ГБС АН СССР. -1967. -Вып.67. -С.36−43.
  286. Р.Р., Левингс К. С. Добавочные ДНК в митохондриях растений // Мобильность генома растений. -М.: ВО Агропромиз-дат, 1990. -С.91−114.
  287. З.Я., Спиридонова Г. И. Метаболизм нуклеиновых кислот у растений в связи с грибной инфекцией. -Минск: Наука и техника, 1986.
  288. З.Я., Ютко Л. С., Логчифарова Г. И. Функции белков в фито-патогенезе. -Минск: Навука i техника, 1992.
  289. Н.К. Гомеопатия -астрохимия. -Краснодар: Северный Кавказ, 1993. -201с.
  290. Л.З., Сидоренко C.B., Нехорошева А. Г., Лукин И.Н.,
  291. С.А. Практические аспекты современной клинической микробиологии. -М., 2004. -312с.
  292. В.В. Индивидуальное развитие растений // История биологии. -М.: Наука, 1975. -С.351−361.
  293. А.К. Генетические методы в селекции злаковых трав. -С.-Петербург: ВО «Агропромиздат», 1992. -159с.
  294. А.К. Получение межвидовых и межродовых гибридов Lolium и Festuca //Всес. совещание по отдаленной гибридизации растений и животных. -М., 1981.
  295. А.К., Кяршулене З. А. Генетико-селекционное изучение люцерны с измененным типом опыления // Генетико-селекцион-ные аспекты систем размножений энтомофильных видов растений.- Душанбе, 1987.-С.165−169.
  296. М.А., Гришин И. А. Продуктивность и зимостойкость клевера лугового // Селекция и семеноводство клевера. -М.: ВНИИ кормов, 1982. -Вып. 27. -С.83−91.
  297. В.Г., Соснихина С. П. Генетика ржи. -Л.: ЛГУ, 1984.
  298. A.B., Лещенко В. В. Исходный материал и методы создания райграса пастбищного сорта Дружносельский // Селекция и семеноводство и технология возделывания многолетних трав на семена в Северо-Западных областях Нечерн. зоны РСФСР. -Л., 1987.-С.7−13.
  299. Л.А., Новоселова Е. Ю. Методы создания форм клевера лугового с повышенной устойчивостью к раку // Селекция кормовых культур. -М.: ВИК, 1989. -С.57−65.
  300. Сродство к углеводам и лектиноподобная активность ингибиторов трипсина из семян пшеницы в связи с устойчивостью к фитопато-генным грибам / Мелентьев А. И., Ямалеев A.M., Ибрагимов Р. И. и др.// С.-х. биология. -1986. -N12. -С.52−55.
  301. А.Ф. Изучение генетики типа и скорости развития мягких пшениц во ВСГИ // Ген. -цитолог, аспекты селекции с.-х. растений. Одесса, 1984. -С.5−14.
  302. Г. В. Создание и оценка гибридов люцерны пастбищного типа // Докл. ТСХА. -1979. -Вып. 254. -С.39−42.
  303. С.И. Основы экспериментального мутагенеза. -Киев: Ви-ща школа, 1981.
  304. В.А. Возникновение компенсационного комплекса генов одна из причин гетерозиса// Журн. общ. биологии. -1974.-Т.35, N5.- С.666−677.
  305. В.А. Новая гипотеза гетерозиса и ее научное и практическое значение // Вестник с.-х. науки. -1982. -N9. -С. 134−136.
  306. И.М. Несовместимость и эмбриональная стерильность рас-244тений. -М.: ВО «Агропромиздат», 1991.
  307. Л.И., Шарова Л. Д. Изучение мейоза у андростерильных растений люцерны посевной // Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1972. -Т.48, вып.2. -С.112−116.
  308. И.А. Катаболизм и стресс у растений. -М.: Наука, 1993.
  309. И. А., Гречкин А. Н. Роль хлоропластов вфункционировании липоксигеназной сигнальной системы клеток растений // Межд. симп. ««Проблемы биохимии». -Дубна, 2001. -С. 9−11.
  310. Н., Андерсон М. Получение двойного гибрида у клевера красного с использованиенм гаметофитной системы 8-аллелей для управления скрещиванием // Сб. материалов XI1 Межд. Конгресса по луговодству. -М.: Колос, 1977. -С.ЗЗ8−340.
  311. Тен А.Г., Наумович Н. Г. Оценка исходного материала коллекции для создания высокоурожайных сортов и гибридов люцерны для зоны Северного Казахстана // Тр. Целиноградского СХИ. -1978. -Т. 18. -С.76−86.
  312. Теоретические основы селекции: Молекулярно-биологические аспекты прикл. бот., ген. и сел. / Под ред. В. Г. Конарева. -М.: Колос, 1993.-447с.
  313. Н.М. Селекция люцерны на основе мужской стерильности // Доклады и сообщения по кормопроизводству / ВНИИ кормов. -М., 1972. С.103−112.
  314. Н.М., Петков Б. Б., Билецкий А. И. Использование само-фертильных автотриппингующихся форм в селекции люцерны // Исходный материал и методы селекции люцерны в условиях интенсивного земледелия. -Алма-Ата, 1989. -С. 120−130.
  315. Н.М., Шотык Н. В. Влияние инбридинга на некоторые хозяйственные признаки люцерны // Науч. -техн. бюл. /ВСГИ.-1989.-N2.-0.35−39.
  316. К.Д. Вирулентные свойства и экологическая характеристика основных возбудителей клевера в Нечерноземной зоне: Авто-реф. дис. канд. биол. наук. -Большие Вяземы Московской обл., 1977.
  317. Н.Ф. Создание простых и сложных гибридов люцерны // Селекция и семеноводство многолетних трав. -Ставрополь, 1985.-С.53−59.
  318. О.И. Иммунологическое обоснование селекции клевера лугового на устойчивость к болезням в Латвийской ССР: Дис.. канд. биол. наук. -Л., 1987.
  319. Н.Н., Сувд Ч., Паничкин Л. А., Мелик-Саркисов О.С. Особенности действия электромагнитного поля на динамику осевых градиентов биоэлектрических потенциалов растений картофеля на этапе микрочеренкования // Доклады РАСХН, 2004. N 5. С.3−6.
  320. Д.И. Введение в синергетику. Колебания и волны. -М., 2003. -224с.
  321. М.И., Крылова Л. М., Ефрева С. Г. Селекция клевера лугового на устойчивость к корневым гнилям // Новые методы и создание адаптивных сортов с/х культур. Результаты и перспективы. -Киров, 1998. -С.80−81.
  322. Указатель возбудителей с.-х. болезней: Злаковые и бобовые травы / Захарова Т. И., Меняева О. Б., Неофитова В. К. и др. -Л., 1976. -Вып.4. -С.33−46.
  323. М.Ю. Пятнистости листьев клевера лугового и обоснование мер борьбы с ними на Северо-Западе Нечерноземной зоны: Автореф. дис. канд. биол. наук. -М., 1987. -14с.
  324. Т.С., Соснихина С. П., Иркаева Н. М. Сравнительная генетика растений. -Л.: Изд. ЛГУ, 1980.
  325. Фаллер Д. М, Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. -М., 2003. -272с.
  326. Т.И. Определение сортоустойчивости растений методом серологических реакций //Итоги НИР ВИЗР за 1935 г. -1936. -С.500−501.
  327. С.И., Трофимяк Т. Б., Блюм Я. Б. Механизм формирования устойчивости к тяжелым металлам // Усп. совр. биол. -1995. -Т.115. -С. 261−275.
  328. Фитоалексины / Под ред. Дж.А. Бейли. -Киев: Наукова думка, 1985.
  329. В.Г. Дикорастущие родичи культурных растений сем. Роасеае и вопросы сохранения in situ на примере поймы р. Луги Ленинградской обл. //Автореф.канд. биол. наук. -С-Пб., 1998. -18с.
  330. Э.Е., Ко Э.Х. Организация регулирующих рост генов у кукурузы // Физиология растений. -1995. -Т.42, N3. -С.463−475.
  331. Н. Генетическая природа признаков семенной продуктивности, их роль в урожае семян растения в связи с селекцией сортов и гибридов люцерны с частичной автогамией: Автореф. дис. канд. с.-х. наук. -Киев, 1986.
  332. ХвостоваВ.В. Цитогенетика гибридов, мутаций и эволюция карио-типа. -Новосибирск: Наука, 1977.
  333. Н.Г. Непостоянство генома. -М.: Наука, 1985.
  334. О. Селекция и семеноводство люцерны в Чехословакии // Межд. с./х. журнал. -1987. N2. С. 45−58.
  335. Н.Г. Эколого-географические закономерности изменчивости популяций клевера красного // Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1964. -Т.36, вып.2. -С.14−58.
  336. A.B., Ильина P.M., Бексеева К. А., Нестеров А.Н. Sclerotinia trifoliorum Erikss. на различных субстратах и получение инфекционного материала для инокуляции клевера // Микология и фитопатология. -1981. -Т. 15, вып.5. -С.426−431.
  337. Т.М., Дрижаченко А. И. Принципы поиска устойчивыхформ для селекции кормовых культур // Теоретические основы иммунитета растений к болезням. -JL, 1987. -С.101−110.
  338. Г. С. Некоторые почвенные микробы-антагонисты возбудителей фузариоза клевера в условиях Свердловской обл.: Авто-реф. дис.. канд. биол. наук. -Свердловск, 1958.
  339. . Селекция на устойчивость и ресурсы устойчивости к ржавчине Puccinia coronata CDA var. coronata у овсяницы луговой // IX конгресс ЕУКАРПИА. -Л., 1980. -С.108.
  340. H.H. Злаки СССР. -Л.: Наука, 1976. -788с.
  341. H.H. Система злаков (Роасеае) и их эволюция. -Л.: Наука, 1987. -73с.
  342. В.Ф. Морозостойкость видов и сортов клевера и люцерны //Автореф. дис. канд. с.-х. наук. -Л., 1974.
  343. М.Х. Гормональная теория развития растений. -М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1937.
  344. М.Х., Хрянин В. Н. Пол растений и его гормональная регуляция. -М.: Наука, 1982.
  345. Е.И. Селекционно-генетическая оценка исходного материала клевера лугового и создание нового с повышенной семенной продуктивностью и устойчивостью к основным болезням: Автореф. дис. канд. с.-х. наук. -Жодино, 1989. -24с.
  346. Е.Г. Отдаленная гибридизация в селекции люцерны // Генофонд и селекция многолетних трав. -Киев, 1983. -С.50−55.
  347. Е.Г. Полиплоидия в межвидовых скрещиваниях разноплод-ных видов люцерны // Докл. ВАСХНИЛ. -1978. -N8. -С.20−22.
  348. Е.Г. Создание исходного материала на основе межвидовой гибридизации дикорастущих и культурных видов люцерны: Автореф. дис. .канд. с.-х. наук. -М., 1980.
  349. З.Ш. Эколого-эволюционная концепция на адаптивные методы селекции кормовых культур // Новые методы селекции исоздание адаптив. сортов с.-х. культур: результаты и перспективы. Киров, 1998.-С. 175−176.
  350. Е.Ш., Бесалиева И. Х. Дикорастущие виды и отдаленная гибридизация люцерны // Сб. Каз. НИИ лугопастбищного хозяйства. -1979. -Вып.З. -С.70−76.
  351. B.C. Периодичность роста с.-х. растений и пути ее регулирования. -М.: Колос, 1980.
  352. B.C. Рост растений и его регуляция в онтогенезе. -М.: Колос, 1992. -599с.
  353. B.C., Шевелуха Т. А. Ауксонографический метод вбиологии и растениеводстве, его развитие и совершенствование // Сб./ Белорус, с.-х. акад. -1973. -Т.107. -С.3−24.
  354. И.А. Генотипические принципы улучшения аутополиплоид-ных растений. -Киев: Наукова думка, 1976. -214с.
  355. Н.Г. Ядерно-плазменные отношения в клетках гетеро-зисных растений // Докл. АН СССР. -1973. -Т.212, вып. 1−3. -С.485−486.
  356. Г. Е. Кукуруза: Филогения, классификация, селекция. -М.: Колос, 1975. -304с.
  357. Е.Э. Особенности адаптивных реакций и репродуктивного здоровья человека. -Магадан, 2004. -184с.
  358. З.П. Исходный материал для селекции райграса пастбищного и многоукосного // Генофонд и селекция многолетних трав. -Киев, 1983. -С.169−172.
  359. З.П. Оценка и классификация сортов коллекции райграсапастбищного // Сб. науч. тр. по прикл. бот., ген. и сел. -1977. -Т.59, вып.1. -С.70−87.
  360. Ю.С., Антонова Н. Е. Гетерозисная полиплоидия и некоторые качественные особенности биотипов кормовой ржи и клевера красного // Сб. -М., 1978 (1979). -Вып.44. -С.144−152.
  361. Ю.С., Звягина Г. Н. Гетерозисная полиплоидия в селекции клевера лугового // Использование современных методов в селекции зерновых и зернобобовых культур в Центральном районе Нечерноземной зоны. -М., 1987. -С. 218−228.
  362. .Ю. Проявление эффекта гетерозиса у гибридов люцерны в зависимости от особенностей исходных родителей // Исходный материал и методы селекции люцерны в условиях интенсивного земледелия. -Алма-Ата, 1984. -С. 157−161.
  363. А.В. Значение фенетики популяций для развития популяци-онной и эволюционной генетики // 1Y Съезд ВОГИС. им. Н. И. Вавилова. -М.: Наука, 1982. -С.44−45.
  364. B.JI. Логика квантового мира и возникновение жизни на Земле. -М., 2004.-151с.
  365. Anderson L.B. Evaluation of general and specific combining ability in a late-flowering variety of red clover (Trifolium pratense L.)//N. Z. J. Agric. Res. -1960. -No.3 -P.680−692.
  366. Anderson M.K., Taylor M.L., Hill A.A. Combining ability in 1400 single crosses of red clover// Crop Science. -1974. -No. 14. -P.417−419.
  367. Bashkin V.N. Modern biogeochemistry. -London, 2002. -561pp.
  368. Berthant J. L’emploi du protoxyde d’ozote dans la creation de varieties autotetraploides chez trefle violet (Trifolium pratense L.)//Ann. Amelior.Plantes.-1968.-No.l8.-P.381−390.
  369. Borner H., Grisebach H. Enzyme induction in soybean infected by Phytophtora meg.// Archives of Biochemistry and Biophysica.-1982. -Vol.217, No.l. -P.65−71.
  370. Bowman J.D., Thomas H.B. Chromosomes and chromosome pairing Lolium perenne x Festuca arundinacea hybrid// Nature.-1973. -Vol.245,No.l42.-P.80−81.
  371. Boylan M.T. Phytochrome A overexpression inhibits hypocotyl elongation in transgenic Arabidopsis// Proc. NAS, USA.-1991. -Vol.88.-P.10 806−10 810.
  372. Broglie K.E., Gaynor J.J., Broglie R.M. Ethylen regulated gene expression: Molecular cloning of the genes encoding an endochi-tinase from Phasoleus vulgaris// Proc. Natl. Acad.Sci. USA. -1986. -Vol.83. -P.6820−6824.
  373. BucknerR.C. Tall fescue. -Madison, 1979.
  374. Campbell T.A.- He Y. Factorial analysis of self-incompatibility in alfalfa // Canad.J.Plant Sc., 1997- Vol.77,N 1, P. 69−73.
  375. Childers W.R. Male sterility in M. sativa// Scientific agricultu-re.-1952.-Vol.32,No.7.-P.352−356.
  376. Chitinase, P-1,3 glucanase, osmotin and extensin are expressed during flower formation/ Neale A. D, Wahleithner J.A., Land M. et al.// The Plant Cell.-1990.-Vol.2.-P.673−684.
  377. Cope W.A., Taylor N.L. Breeding and genetics// Clover Science and Technology/Ed. by N.L.Taylor. -USA, 1985.-P.383−405.
  378. Cortillot. Activite du paration contre la rouille couronee du ryegrass.-1965.-Vol.51,No.4.-P.223−228.
  379. Ding Ke-jian, Yong-xia, Zhu-Iong. The short term and mid-long forcast for wheat head scab by stepwise discrimination analysis //Proceedingsof the 15th International Plant Protection Congress. -Beijing, 2004. -P. 310.
  380. Dow J.M., Scofield G. A gene cluster in Xanthomonas campestris PV campestris required for pathogenicity controls excretion of enzymes// Molecular Genetics and Plant Microbe Interactions/ Bd. by D. P. S. Verma. -Martinus n.p., 1987. -P.54−56.
  381. Emery K.M.- Rnglish J.T. Development of foliar diseases of alfalfa in relation to microclimate, host growth, and fertility // Phytopathology, 1994- Vol.84,N 11, P. 1262−1269
  382. Encyclopedia of Global Environmental Change.-UK, 2002. -762pp.
  383. Expression of bacterial chitinase protein in tobacco leaves using two photosynthetic gene promoters/ Jones J.D.G., Dean C., Gidoni D. et al.// MGG.-1988.-Vol.212.-P.536−542.
  384. Falcinelli V., Provorov N., Tikhonovich I., Veronesi F. Sustainable crop production: scientific roots and prospects // Proc. of 22nd EUCARPIA fodder crops and amenity grasses section meeting. SPb., 2000. -P. 1113.
  385. Felix G., Meins Jr.F. Developmental and hormonal regulation of -1,3 glucanase in tobacco.// Planta.-1986.-Vol.l67.-P.206−211.
  386. Genetics of apoptosis / Ed. By S. Grimm. BIOS, 2003. -302pp.
  387. Gerhardson B., Lindsten K. Red clover mottle virus and red clover necrotic mosaic virus in Sweden// Phytopath.Z.-1973. -Vol.76. -P.67−79.
  388. Gracham J.S. Regulation of synthesis of proteinase inhibitors 1 and 11 mRNAs in leaves of wounded tomato plants// Planta.-1986. Vol. 169. -P.399−405.
  389. Grober K., Matzk F., Zacharis M. Untersuchungen zur Entwicklungder apomiktischen Fortpflanzungsweise bei Futtergrasern:
  390. Art und Gattungs-Kreuzungen// Kulturpflanze.-1974. -Vol. XXI1. -S.159.180.
  391. Jahnen W., Luch W.M., Clarke A.E. Inhibition of in vitro pollen tube growth by isolated S-glycoproteins of Nicotiana alata // The Plant Cell.-1989.-Vol.l.-P.501−510.
  392. Jansone B. Breeding achievements of forage grasses and legumes in Latvia // Plant breeding: theories, achievements and problems. -Dotnuva-Akademija, 1997,-P. 106−109.
  393. Joshi S., Kozlowski M. Cloning of Serratia liquefaciens chitinase genes// Molecular genetics and Plant Microbe Interactions/ Ed. by D.F.Verma. -Martinus n.p., 1987.-P.328−330.
  394. Pearce G., Ryan C.A., Liljegren D. Proteinase inhibitors 1 and 11 in fruit of wild tomato species: Transient components of a mechanism for defence and dispersal//Planta.-1988. -Vol. 175. -P. 527−531.
  395. Conference. -Halle (Saale), Germany. June 18−23, 1995. -P. 167−170.
  396. Pozdnyakov V., Drizhachenko A., Cudums A. Ecology-genetical aspects for the resistant leaf pathogen xFestulolium selection //20 th Meeting of EUCARPIA Fodder Crops and Amenity Grasses Section / Abstracts, 1996. -P. 81−82.
  397. Pozdnyakov V., Drizhachenko A., Cudums A. Ecology-genetical aspects for the resistant leaf pathogen xFestulolium selection // Proceedings of the 20th Meeting of EUCARPIA Fodder Crops and Amenity Grasses Section. -Radzikov, 1997. P. 160−163.
  398. Pozdnyakov V.A., Drizhachenko A.I., Malachova M.I., Evdokimova N. A. Origin location of Festuca pratensis L. sample collection and planttVipathogen resistance //Proceedings of the 15 International Plant Protection Congress. -Beijing, 2004. -P. 355.
  399. Pozdnyakov V.A., Kudums A., Drizhachenko A.I. Heavy metals and differentiation of perennial grasses in the pathogen resistance character//Proceedings of IAMFE/RUSSIA '97. -Uppsala-St.Peters-burg, 1997.-P. 163−164.
  400. Pozdnyakov V.A., Drizhachenko A.I. Geographic variability sample use for fodder crop selection //Fourth International Herbage Seed Conference.-Perugia, Italy.-1999.-P.300−303.
  401. Pozdnyakov V.A., Pfanmoller M., Eggerstein S., Schoberlein W. Festuca species and Acremonium fungi symbiosis efficiency// X International Congress of Nitrogen Fixation/ Abstracts.-1995.-P.651.
  402. Prusiner S.B. Prions // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1998. -V. 95. -P. 13 363−13 383.
  403. Registration of K81−7 Ve2 alfalfa germplasm with resistance for five diseases and four insects/ Sorensen E.L., Stuteville D.L., Horber E.K. et al.// Crop Science.-1989.-Vol.29.-P.492.
  404. Richards A.D., Roberts R., Dunn B.M. Effective blocking of HIV-1 proteinase activity by characteristic inhibitors of asparticproteinases//FEBS Letters.-1989.-Vol.247,No. 1.-P. 113−117.
  405. Roberts W.K. Antifungal Proteins from Plants// Antifungal Drugs. -1988.-Vol.544.
  406. Scandalios J.G. Genomic responses to environmental stress// Advances in genetics.-1990.-Vol.28.
  407. Schell M.A., Roberts D.F., Denky T.P. Analysis of the Pseudomonas solanacearum polygalacturonase encoded by pglA and its involvement in phytopathogenicity // J. of Bacteriology. -1988. -Vol. 170. -No. 10. -P. 4501−4508.
  408. Scherm H. Global change and macro-phytopathology //Proceedings of the 15th International Plant Protection Congress. -Beijing, 2004. -P. 310.
  409. Schwer J.F., Clevland R.W. Tetraploid and triploid interspecific hybrids of Trifolium pratense L., Tr. diffusum Ehrh. and some related species// Crop Sci. -1972. -Vol.12. -P.419−422.
  410. Shimizu H. et al. Optimal production of glutatione by controlling the specific growth rate of yeast in fed-batch culture //Biotechnology. -1991. -Vol.38. -P.196−205.
  411. Shinshi H., Mohnen D., Meins F. Regulation of a plant pathogenesis -related enzyme: Inhibition of chitinase and chitinase mRNA accumulation in cultured tobacco tissues by auxin and cytokinin //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1987. -Vol.84. -89−93.
  412. Selection for resistance to filtrates of Fusarium ssp. inembryogenic cell suspension culture of Medicago sativa L./ Binarova P., Nedelni K.J., Felluer M. et al.// Plant Cell, Tissue and Organ Cult. -1990. -Vol.22, No.3. -P.191−196.
  413. Sillanpaa M. Micronutrients and the nutrient stutus of soils: a global study//FAO soils Bull. -1990. -Vol.48. -494p.
  414. A simple and general method for transferring genes into planta /Horsch R.B., Fry J.K., Hoffman N.L. et al.// Science.-1985. -Vol.227. -P. 1229−1231.
  415. Taylor N.L., Anderson M.K. Registration of Trifolium pratense L. x
  416. Tr.diffusum Ehrh. hybrid germplasm //Crop Sci. -1973.-Vol. 13.-P.777. Technical advances in molecular genetics. Workshop.-Madison:
  417. Promega Corporation, 1990. Townsend C.E., Taylor N.L.Incompatibility and Plant Breeding//
  418. Clover Sci. and Techn./Ed.by N.L.Taylor.-USA, 1985. -P.366−382. Ylaranta T. Effects of road traffic on heavy metal concentration
  419. Agr.Science in Finland. -1994. -Vol.4. -P.35−40. Zeng Shi-mai. On macro-phytopathology //Proceedings of the 15th ^ International Plant Protection Congress. -Beijing, 2004. -P. 310.
  420. Я, , r-' * • r *• .?/I"*, &bdquo--ч • > .1 ¦
  421. ETUVOS WiMDIRBYSTtS- INSTITUTAS Ч’г лшовбпго ИНСТИТУТЗЕМЛВДБЛИЯ235 051, Dotnuva-Akademlja. Kidalnla raj.. 235 051, Дивум-Аидашя, Кедайвсхий род, Литваtel. 52 657, 57 271, АША. ¡-Ищ 406 912 пл. 52 857, 57 271, Расчет, счет 406 912 в Кедайвс
  422. Agropramonlulo banko КМа^п1ц Ayrluje ком овдмяш Агропромбанка ' '1. Г ' ' ' И1.: — .СПРАВКА ¦ «г: -1. v • >,¦••» .••/--¦.г— ¦•¦•.¦ «— - -«-¦.'•"¦•'./.¦¦" — ¦¦>*¦¦"¦¦
Заполнить форму текущей работой

На отлично!