Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Твердые углеродсодержащие композитные электроды для определения элементов вольтамперометрическими методами

Диссертация: Твердые углеродсодержащие композитные электроды для определения элементов вольтамперометрическими методами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что аналитические характеристики золотого микроэлектродного ансамбля зависят от размера, количества золотых микроэлектродов и плотности их распределения, определяемыми условиями электроосаждения золота на композитную подложку, временем и условиями эксплуатации золотого микроэлектродного ансамбля. При рабочих условиях электроосаждения золота контроль за качеством золотых… Читать ещё >

Содержание

  • Обозначения и сокращения
  • ГЛАВА 1. /МЕТбДЫ ЙССЛЕДОВАНИЯ И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 1. 1. Средства измерений
    • 1. 2. Вспомогательные устройства, материалы и реактивы
    • 1. 3. Методика получения аналитического сигнала
    • 1. 4. Способ изготовления твердых композитных электродов
  • ГЛАВА 2. КОМПОЗИТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
    • 2. 1. Типы композитных электродов и методы их изготовления (литературный обзор)
    • 2. 2. Твердые углеродсодержащие композитные электроды из смеси полиэтилена и различных форм углерода
    • 2. 2. Твердые композитные электроды из полиэтиленовых концентратов технического углерода
    • 2. 3. Влияние условий изготовления твердых углеродсодержащих композитных электродов на метрологические характеристики определения элементов вольтамперометрическими методами
    • 2. 3. Аналитические характеристики и применение ТКЭ
    • 2. 4. Исследование ТКЭ в условиях хроноамперометрических измерений
  • Выводы по главе
  • ГЛАВА 3. ТВЕРДЫЕ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИЕ КОМПОЗИТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СЕРЕБРОМ И РТУТЬЮ
    • 3. 1. Амальгамные электроды (литературный обзор)
    • 3. 2. Опыт использования ртутных пленочных электродов на серебряной подложке
    • 3. 3. Исследование путей повышения чувствительности амальгамных электродов
    • 3. 4. Применение амальгамных электродов для определения Cd (II) и Pb (II) методом ИВ
    • 3. 5. Применение амальгамных электродов в методе катодной ИВ
    • 3. 6. Твердые углеродсодержащие композитные электроды, модифицированные ртутью
  • Выводы по главе
  • ГЛАВА 4. ТВЕРДЫЕ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИЕ КОМПОЗИТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЗОЛОТОМ
    • 4. 1. Электроды, модифицированные золотом (литературный обзор)
    • 4. 2. Влияние состава углеродной подложки на аналитические характеристики золотого микроэлектродного ансамбля, формируемого на ее основе
    • 4. 3. Влияние условий электроосаждения золота на ТКЭ на аналитические характеристики Аи-МЭА
  • Выводы по главе
  • ГЛАВА 5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТВЕРДЫХ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИХ КОМПОЗИТНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЗОЛОТОМ, ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ As (V) И As (III) МЕТОДОМ ИВ
    • 5. 1. Определение As (V) и As (III) методом ИВ (литературный обзор)
    • 5. 2. Поведение As (V) и As (III) в кислых средах
    • 5. 3. Влияние растворенного кислорода на ток анодного пика мышьяка
    • 5. 4. Влияние кислотности фоновых электролитов и присутствия хлорид-ионов на ток анодного пика мышьяка
    • 5. 5. Влияние электрохимической активации поверхности Аи-МЭА на аналитический сигнал мышьяка
    • 5. 6. Влияние ионов железа на ток анодного окисления мышьяка
    • 5. 7. Исследование поведения As (V) и As (III) на твердом углеродсодержащем композитном электроде, модифицированном золотом в режиме in situ
    • 5. 8. Поведение As (V) и As (III) в щелочных средах
    • 5. 9. Автоматизация процедуры определения мышьяка методом ИВ
  • ГЛАВА 6. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТВЕРДЫХ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИХ КОМПОЗИТНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА (III) И
  • МЫШЬЯКА (V) МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ В ПРИСУТСТВИИ ИОНОВ ЖЕЛЕЗА В РАСТВОРЕ
    • 6. 1. Исследование возможности ИВ-определения А8(111) и Аз (У) на твердых углеродсодержащих композитных электродах в присутствии ионов железа в растворе
    • 6. 2. Исследование процесса электроокисления бинарного сплава железо-мышьяк с поверхности ТКЭ
  • Выводы по главе
  • ГЛАВА 7. ПРИМЕНЕНИЕ ТВЕРДЫХ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИХ КОМПОЗИТНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЗОЛОТОМ, В МЕТОДЕ ПРЯМОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ
    • 7. 1. Определение Сг (У1)
    • 7. 2. Определение нитрит-ионов
    • 7. 3. Определение Ре (П)/Ре (Ш)
  • Выводы по главе
  • ЗАКЛЮЧЕНИЯ И
  • ВЫВОДЫ

Твердые углеродсодержащие композитные электроды для определения элементов вольтамперометрическими методами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Чувствительность и надежность вольтамперо-метрнческих методик анализа находятся в прямой зависимости от характеристик индикаторных электродов. Несмотря на большое количестворабот по созданию новых типов индикаторных электродов перечень электродов, выпускаемых для вольтамперометрических измерений серийно, невелик. Это является сдерживающим фактором создания новых методик анализа и более широкого внедрения в практику испытательных лабораторий простого и сравнительно недорогого вольтамперометрического метода анализа.

В последние годы наблюдается тенденция применения результатов разработок проводящих полимерных композиционных материалов при изготовлении электрохимических датчиков, в том числе и композитных электродов для вольтамперометрических измерений. Бурное развитие методов изготовления и широкое применение композитных электродов связаны с определенными преимуществами, которыми они обладают по сравнению с электродами, состоящими из одной проводящей фазы. Это более низкая стоимость, меньший вес, разнообразие форм и конструкций электродов, более высокое соотношение сигнал/помеха, возможность объемной или поверхностной модификации как проводящей, так и изолирующей фазы. Последнее открывает большие перспективы по созданию электродов с заданными электрохимическими свойствами, в том числе и микроэлектродных ансамблей. Однако, до сих пор не решен ряд вопросов, препятствующих серийному производству композитных электродов и их широкому внедрению в практику вольтамперометрических измерений: электроды должны иметь стабильный электрохимический отклик при определении микросодержаний определяемых элементов и длительное время жизни. Более чем 20-летний опыт внедрения вольтамперометрических анализаторов в лабораториях России показал, что наиболее привлекательными для рутинного массового анализа неорганических примесей являются электроды, имеющие чувствительность не хуже 1/10.

ПДК и срок эксплуатации не менее 1 года. Этим требованиям могут соответствовать твердые углеродсодержащие композитные электроды, дополнительным преимуществом которых является механическая прочность, что позволяет их применение в проточных системах и в полевых измерениях.

При контроле содержания токсичных микроэлементов с применением вольтамперометрических методов анализа наибольшие трудности возникают при определении мышьяка и ртути. Это связано с непродолжительным сроком службы и не всегда высокой чувствительностью золотых электродов, наиболее часто применяемых при определении данных элементов. Высокая чувствительность определения мышьяка и ртути достигнута с применением золотых микроэлектродов и их ансамблей. Применение микроэлектродов усложняет технику анализа, изготовление микроэлектродных ансамблей, имеющих длительный срок службы, не унифицировано и не имеет массового характера производства. Данная проблема может быть решена путем разработки простых способов модифицирования поверхности серийно выпускаемых твердых композитных электродов золотом в форме ансамбля микроэлектродов. При этом использование серийно выпускаемых твердых композитных электродов способно облегчить задачу автоматизации анализа. Одна из основных трудностей изготовления композитных электродов — приготовление композита с заданными, воспроизводимыми и продолжительное время сохраняющимися свойствами. Поэтому, на наш взгляд, перспективным является применение для изготовления композитных электродов из промышлен-но выпускаемых композиционных материалов из полиэтилена и технического углерода.

Цель настоящего исследования: разработка принципов создания и применения в аналитической практике долгоживущих твердых углеродсо-держащих композитных электродов на полиэтиленовой основе с заданными свойствами для контроля за содержанием ряда микроэлементов вольтампе-рометрическими методами.

Основные задачи:

— изучить влияние условий изготовления твердых углеродсодержащих композитных электродов на полиэтиленовой основе и их состава на аналитические характеристики определения ряда элементов методом инверсионной вольтамперометрии;

— разработать способ изготовления твердых композитных электродов на полиэтиленовой основе для организации их серийного производства и принципы контроля качества, позволяющие установить условия и сроки их эксплуатации при применении в рутинном анализе;

— изучить условия создания на поверхности твердых углеродсодержащих композитных электродов на полиэтиленовой основе, путем модифицирования металлами, долгоживущих ансамблей микроэлектродов заданных размеров с целью улучшения аналитических и метрологических характеристик определения ряда элементов методами прямой и инверсионной вольтамперометрии;

— установить закономерности влияния размера микроэлектродов в ансамбле на аналитические характеристики электрода;

— разработать вольтамперометрические методики выполнения измерений содержания ряда микроэлементов с применением твердых углеродсодержащих композитных электродов на полиэтиленовой основе для рутинного анализа воды, почвы, пищевых продуктов и биологических объектов, имеющие нижнюю границу определяемых содержаний не выше 1/10 предельно допустимой концентрации.

Методы исследования. При решении поставленных задач для изучения характеристик поверхности электродов использовали различные варианты электрохимических методов: циклическую вольтамперометрию, хроноам-перометрию, кулонометриюметод сканирующей электронной микроскопии, математическое моделирование токов для электродов различного размера и морфологии. Для расчета метрологических характеристик применяли алгоритмы, описанные в ГОСТ Р ИСО 5725 1−6-2002 и РМГ 61−2003.

Научная новизна:

1. Впервые сформулированы принципы изготовления, исследованиясвойств и использования при определении ряда элементов методами вольт-амперометрии твердых углеродсодержащих композитных электродов на основе полиэтилена и технического углерода.

2. Впервые предложен способ изготовления долгоживущих твердых углеродсодержащих композитных электродов из полиэтиленового концентрата технического углерода для серийно выпускаемых вольтамперометриче-ских анализаторов. Установлено, что лучшими аналитическими характеристиками обладают электроды, изготовленные из полиэтиленового концентрата, содержащего 30% углерода, в условиях, позволяющих сохранить равномерное распределение и размер частиц углерода в объеме электрода.

3. Впервые с использованием хроноамперометрии разработана методика контроля качества серийно выпускаемых твердых углеродсодержащих композитных электродов.

4. Предложен новый способ модифицирования поверхности твердых углеродсодержащих композитных электродов, позволяющий формировать поверхность электрода в виде ртутного нано/микроэлектродного ансамбля, обладающего высокой чувствительностью определения кадмия и свинца и временем жизни не менее трех дней.

5. Предложен и запатентован способ мелкосерийного изготовления электродов в виде серебряных стержней, пропитанных ртутью, обладающих высокой чувствительностью при ИВ-определении ионов кадмия, свинца, селенит-, иодид-ионов и временем жизни не менее 5 месяцев.

6. Выявлены условия формирования золотых микроэлектродных ансамблей на поверхности твердых углеродсодержащих композитных электродов на полиэтиленовой основе с целью получения долгоживущих высокочувствительных электродов для вольтамперометрического анализа. Показано, что путем варьирования условий электрохимического осаждения золота на поверхность твердого композитного электрода на полиэтиленовой основе можно создавать электроды в виде золотых микроэлектродных ансамблей, обладающих заданными аналитическими характеристиками для определения As (III), Cu (II), Se (IV) методом инверсионной вольтамперометрии и Cr (VI), Fe (II)/Fe (III) методом прямой вольтамперометрии. Условия электроосаждения золота зависят от природы определяемого элемента и требуемой нижней границы определяемых содержаний этого элемента.

7. Впервые показано, что время жизни золотого микроэлектродного ансамбля зависит от количества золота, осажденного на поверхность твердого углеродсодержащего композитного электрода. Максимальная чувствительность ИВ-определения элемента достигается, если активная золотая поверхность занимает 1,7−9,7% общей поверхности электрода, при этом максимальный размер золотых микроэлектродов составляет 230−600 нм.

8. Впервые предложено проводить электроконцентрирование мышьяка при определении As (V) методом ИВ на твердых углеродсодержащих композитных электродах, модифицированных золотом в виде золотых микроэлектродных ансамблей, в растворах сульфита натрия в присутствии ионов Mn (II). Показано, что Mn (II) играет роль медиатора электронов в процессе перехода As (V) в As (III).

9. Впервые предложено проводить электроконцентрирование мышьяка (при определении As (V) и As (III) методом инверсионной вольтамперометрии) в кислых средах в присутствии ионов железа на твердом углеродсодер-жащем композитном электроде в сплав с железом. При электроокислении сплава As-Fe на вольтамперных кривых наблюдаются пики токов селективного электроокисления железа из различных по составу твердых растворов и ИМС железа с мышьяком и пик тока электроокисления мышьяка.

Практическая значимость:

— организовано мелкосерийное производство твердых углеродсодержа-щих композитных электродов из промышленно выпускаемого полиэтиленового концентрата технического углерода;

— разработан и внедрен в производство способ контроля качества твердых углеродсодержащих композитных электродов, основанный на хроноам-перометрических измерениях;

— разработана и аттестована методика выполнения измерений массовой концентрации серебра в водах методом инверсионной вольтамперометрии с применением твердых композитных углеродсодержащих электродовметодика внедрена более чем в 70 испытательных лабораториях России;

— разработана и аттестована методика определения цинка, кадмия, свинца и меди в биологических жидкостях методом инверсионной вольтамперометрии с применением твердых углеродсодержащих композитных электродов, модифицированных ртутью;

— налажен мелкосерийный выпуск электродов серебряных, модифицированных серебром и ртутью, обладающих высокой чувствительностью к ионам Сс1(П), РЬ (П), иодиди селенит-ионам и временем работы без обновления поверхности не менее пяти месяцев;

— разработаны и аттестованы методики определения кадмия, свинца, йода и селена в водах, биологических объектах, пищевых продуктах и продовольственном сырье с применением серебряных электродов, модифицированных серебром и ртутьюметодики применяются более чем в 200 лабораторияхметодики определения селена и йода утверждены к применению постановлением Правительства РФ при проведении контроля качества молока и молочной продукции;

— разработаны и аттестованы методики определения мышьяка, селена, ртути, железа с использованием твердых углеродсодержащих композитных электродов на полиэтиленовой основе, модифицированных золотом в форме золотых микроэлектродных ансамблейметодики применяются более чем в 300 лабораториях РФ, дальнего и ближнего зарубежья;

— разработаны и запатентованы электрохимическая пятиэлектродная ячейка и специализированный вольтамперометрический анализатор для определения мышьяка в автоматизированном режиме ПАН-Аб, анализатор внесен в Федеральный реестр средств измерений РФ и применяется более чем в 140 испытательных лабораториях России, Украины, Швейцарии.

В ООО «НПП «Томьаналит» налажен мелкосерийный выпуск разработанных твердых углеродсодержащих композитных и серебряных, модифицированных серебром и ртутью, электродов (более 100 шт. в месяц каждого типа) и вольтамперометрических анализаторов ПАН-Аб (более 5 шт. в месяц). Аттестовано 15 методик выполнения измерений, которые ежемесячно внедряются более чем в 5 испытательных лабораториях РФ.

На защиту выносятся:

1. Закономерности влияния состава и условий изготовления твердых углеродсодержащих композитных электродов на полиэтиленовой основе на аналитические характеристики определения элементов с использованием этих электродов и время работы электродов без обновления поверхности.

2. Способ изготовления долгоживущих твердых углеродсодержащих композитных электродов из полиэтиленового концентрата технического углерода.

3. Способ контроля качества серийно выпускаемых твердых углеродсодержащих композитных электродов.

4. Результаты исследования влияния условий модифицирования твердых углеродсодержащих композитных электродов серебром и ртутью на аналитические характеристики определения Сё (П), РЬ (П), селенити иодид-ионов методом инверсионной вольтамперометрии.

5. Результаты исследования электрохимического поведения композитных углеродсодержащих электродов, модифицированных золотом в форме золотых микроэлектродных ансамблейвлияния размера и плотности распределения золотых микроэлектродов в ансамбле на аналитические характеристики определения элементов вольтамперометрическими методами.

6. Способ определения As (III) и As (V) методом инверсионнойвольтам^ - —-перометрии в кислых и щелочных средах с использованием композитного углеродсодержащего электрода, модифицированного золотом в форме золотых микроэлектродных ансамблей.

7. Новые способы определения As (V) и As (III) с использованием твердого углеродсодержащего композитного электрода в кислых средах в присутствии ионов железа.

8. Природа анодных пиков, наблюдаемых при электроокислении бинарного электролитического осадка Fe-As с поверхности твердого углеродсодержащего композитного электрода.

Достоверность выдвигаемых на защиту научных положений и результатов обусловлена корректностью применяемых физико-химических методов исследований, использованием поверенных средств измерений, обеспечивающих высокий уровень надежности получаемых результатов, применением независимых сравнительных измерительных методов, большим статистическим набором экспериментальных данных, публикациями в рецензируемых журналах, апробацией на научных конгрессах, конференциях и симпозиумах. При проверке достоверности результатов характеристику случайной погрешности оценивали по большим объемам их выборки (п>18). Для оценки правильности получаемых результатов использовали метод сравнения со стандартизованной методикой, метод стандартных образцов, метод добавок, метод разведения и метод разведения с внесением добавки аналита в пробу. Разработанные методики анализа прошли метрологическую экспертизу в Томском ЦСМ, разработанный вольтамперометрический анализатор прошел государственные испытания.

Апробация работы. Основные результаты работы в период выполнения докладывались и обсуждались на российских и международных конференциях и симпозиумах: Всероссийской гидрогеохимической конференции (г.Томск, 2003) — VI интернациональной конференции «Atomic and Molecular Pulsed Lasers» (г.Томск, 2003) — III Всероссийской научной конференции «Химия и химическая технология на рубеже тысячелетий» (г.Томск, 2004) — Всероссийской научной конференции «Аналитика России — 2004» (г.Москва, 2004) — VII конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (г.Новосибирск, 2004), международной конференции «Электроаналитика» (г.Екатеринбург, 2005) — II Всероссийской конференции «Аналитика России 2007» (г.Краснодар, 2007) — Международной конференции «Химическая тех-нология'07» (г.Москва, 2007) — Euroanalysis XIV (Belgium, 2007) — международной конференции «Аналитические методы измерения и приборы в пищевой промышленности» (г.Москва, 2007) — VII Всероссийской конференции по электрохимическим методам анализа «ЭМА-2008» (г.Уфа, 2008) — VIII научной конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (г.Томск, 2008) — 1-й Всероссийской научной конференции «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» (г.Новосибирск, 2009) — 5th International conference on chemistry and chemical education «Sviridov readings 2010» (Minsk, Belarus, 2010) — Международной научно-технической конференции «Современные методы в теоретической и экспериментальной электрохимии» (г.Плес, 2010) — Симпозиуме с международным участием, посвященном 100-летию со дня рождения Стромберга А. Г. «Теория и практика электроаналитической химии» (г.Томск, 2010), VII Всероссийской конференции по электрохимическим методам анализа «ЭМА-2012», (Абзаково, 2012).

Публикации. Основные материалы диссертации опубликованы в 50 работах, которые включают 23 статьи, 4 патента на изобретение, 1 патент на полезную модель.

Личный вклад автора состоял в формировании направления исследований, теоретическом обосновании проблемы, постановке и решении основных задач, планировании и проведении экспериментов, систематизации и интерпретации полученных экспериментальных данных. Диссертационная ра-бота^является «обобщением результатов многолетних исследований по изготовлению композитных электродов, проводимых на кафедре физической и аналитической химии Томского политехнического университета и Н1111 «Томьаналит».

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, 7 глав, выводов, списка цитируемой литературы из 405 наименований, изложена на 305 страницах, содержит 52 таблицы, 160 рисунков.

Результаты исследования легли в основу разработки вольтамперомтерического анализатора мышьяка nAH-As.

Использование указанных результатов позволило разработать автоматизированный анализатор мышьяка nAH-As.

По результатам совместных разработок получено два патента.

Данные анализаторы используются более чем в 150 аналитических лабораториях.

ЗАКЛЮЧЕНИЯ И ВЫВОДЫ.

1. Разработаны принципы изготовления, исследования свойств и использования для вольтамперометрических измерений твердого углеродсо-держащего композитного электрода из полиэтилена итехническогоуглерода. С помощью электрохимических исследований установлено влияние природы, размера и распределения частиц углерода в композите на аналитические характеристики электрода. Установлено, что более высокими чувствительностью, временем работы без обновления поверхности и воспроизводимостью аналитических сигналов обладают твердые композитные электроды, состоящие из смеси 30% технического углерода и 70% полиэтилена высокого давления. С применением электронной микроскопии выявлено, что рабочая поверхность ТКЭ имеет упорядоченную структуру, которую можно рассматривать как углеродный микроэлектродный ансамбль. Без модифицирования поверхности таких электродов их перспективно использовать в слабокислых, основных и слабощелочных средах с ограничением в рабочей области потенциалов от -0,7 до 0,7 В в присутствии кислорода в раствореот -1,2 до 0,7 Впри его удалении из раствора.

2. Разработаны способы изготовления, исследования свойств и использования твердого углеродсодержащего композитного электрода, модифицированного ртутью в форме ртутного микроэлектродного ансамбля, обладающего высокой чувствительностью определения ионов кадмия и свинца и временем активной работы не менее трех дней. С использованием этих электродов разработаны методики определения кадмия и свинца в биологических жидкостях.

3. Разработан способ изготовления электрода в виде серебряного стержня, пропитанного ртутью (СЭМ), позволяющего проводить определение ионов Cd (II) с пределом обнаружения 0,040 мкг/л, Pb (II) с пределом обнаружения 0,020 мкг/л, иодид-инов с пределом обнаружения 0,0045 мкг/л, селенит-ионов с пределом обнаружения 0,0045 мкг/л и имеющего время активной работы не менее пяти месяцев. С использованием СЭМ разработаны методики определения кадмия, свинца, йода, селена в различных типах вод, пищевых продуктах и биологических объектах.

4. Разработаны принципы изготовления, исследования свойств и использования твердого углеродсодержащего композитного электрода наполи-этиленовой основе, модифицированного золотом. Показано, что поверхность.

• электрода представляет собой золотой микроэлектродный ансамбль.

5. Установлено, что аналитические характеристики золотого микроэлектродного ансамбля зависят от размера, количества золотых микроэлектродов и плотности их распределения, определяемыми условиями электроосаждения золота на композитную подложку, временем и условиями эксплуатации золотого микроэлектродного ансамбля. При рабочих условиях электроосаждения золота контроль за качеством золотых микроэлектродных ансамблей можно осуществлять путем измерения площади активной поверхности золота. Установлено, что максимальная чувствительность определения АбСШ), 8е (1У), Си (П), Сг (У1) достигается, если активная золотая поверхность электрода составляет 0,0040−0,025 см² и занимает 1,7−9,7% поверхности композитного электрода. С использованием твердых углеродсодержащих композитных электродов, модифицированных золотом в форме золотых микроэлектродных ансамблей, разработаны методики определения А8(Ш), Аз (У), Н§(П), Си (П), 8е (1У) методом инверсионной вольтамперометрии, Ре (Ш), Сг (У1) и нитрит-ионов методом прямой вольтамперометрии.

6. Разработана методика определения А8(Ш) с использованием твердых углеродсодержащих композитных электродов, модифицированных золотом в форме золотых микроэлектродных ансамблей, позволившая автоматизировать процедуру определения мышьяка методом инверсионной вольтамперометрии.

7. Разработана методика определения Аз (У) без предварительного восстановления до авен!), с использованием твердых углеродсодержащих композитных электродов, модифицированных золотом, в кислых средах и в елабощелочных средах в присутствии ионов Мп (П). Предел обнаружения Аз (У) составляет 0,2 мкг/л.

8. Исследован процесс электровосстановления Аз (У) и А8(Ш) совместно с ионами железа на поверхности углеродсодержащего композитного электрода с последующим электроокислением компонентов из бинарного сплава, образующимся на поверхности электрода. Показано, что при электроокислении сплава мышьяк-железо на вольтамперных кривых наблюдаются пики селективного электроокисления железа из твердых растворов и различных по составу ИМС с мышьяком, практически не влияющих на ток электроокисления мышьяка.

9. Разработаны способы определения Аз (У) и А8(Ш) методом инверсионной вольтамперометрии с использованием в качестве индикаторного твердого углеродсодержащего композитного электрода. В качестве фоновых растворов использованы растворы, содержащие ионы Ре (Ш)/ Ре (П). Методика позволяет определять Аб (У) с пределом обнаружения 0,16 мкг/л (по 3-а критерию), АвОП) с пределом обнаружения 0,8 мкг/л (по 3-а критерию).

VI.

Та омь.

НАЛИТ.

634 034, г. Томск, пр. Фрунзе, 240а, стр 14 тел/факс. (3822)241−795, 241−[email protected]— http//www.tomanlyt.ru.

ИНН 7 017 064 012, КПП 701 701 001, р/с 40 702 810 400 000 008 192.

Банк получателя: Ф-л ГПБ (ОАО) в г, Томске г. Томск,.

К/с 30 101 810 800 000 000 000, БИК 46 902 758.

Показать весь текст

Список литературы

  1. D. Е., Petersen S. L. Composite electrodes for electroanalysis — Principles and applications // Electroanalysis. 1990. — № 2. — P. 499−510.
  2. Sebkova S., Navratil Т., Kopanica M. Graphite composite electrode in voltammetry //Analytical Letters.-2005. -V.38.-№U.-P-.l-747-l-758. — - -
  3. McCreery R.L. Advanced carbon electrode materials for molecular electrochemistry // Chem. Rev. 2008. — V. 108. — № 7. — P. 2646−2687.
  4. Navratil Т., Barek J. Analytical applications of composite solid electrodes // Critical reviews in analytical chemistry. 2009. — V.39. — № 3. — P. 131−147.
  5. Privett B.J., Shin J.H., Schoenfisch M.H. Electrochemical sensors // Anal. Chem. -2008. V.80. — № 12. — P. 4499517.
  6. Bakker E., Qin Y. Electrochemical sensors // Anal. Chem. 2006. -V.78. № 12. -P.3965−3984.
  7. Bakker E. Electrochemical sensors // Anal. Chem. 2004. — V.76. — № 12. — P. 3285−3298.
  8. Privett B.J., Shin J.H., Schoenfisch M.H. Electrochemical sensors // Anal. Chem. -2010. V.82. -№ 12. — P. 4723−4741.
  9. Luong J.H.T., Maleb K.B., Glennon J.D. Boron-doped diamond electrode: synthesis, characterization, functionalization and analytical applications // Analyst. 2009. -V.134. -№ 10. — P. 1965−1979.
  10. Yosypchuk В.- Barek J. Analytical applications of solid and paste amalgam electrodes // Critical reviews in analytical chemistry. 2009. — V.39. — № 3 — P. 189 — 203.
  11. Wallace G.G., Chen J., Li D., Moulton S.E., Razal J. M. Nanostructured carbon electrodes // J. Mater. Chem. 2010. — V.20. — № 18. — P. 3553−3562.
  12. Toghill K.E., Compton R.G. Metal nanoparticle modified boron doped diamond electrodes for use in electroanalysis // Electroanalysis. 2010. — V.22. — № 17−18. — P. 19 471 956.
  13. Svancara I., Prior C., Hocevar S.B., Wang J. A Decade with bismuth-based electrodes in electroanalysis // Electroanalysis. 2010. — V.22. — № 13. — P. 1405 — 1420.
  14. Slavec M., Hocevar S. B, Baldrianova L., Tesarova E., Svancara I., Ogorevc В., Vytras K. Antimony film microelectrode for anodic stripping measurement of Cadmium (II), Lead (II) and Соррег (П) // Electroanalysis. 2010. — V.22. — № 14. — P. 1617−1622.
  15. Morton J., Havens N., Mugweru A., Wanekaya A.K. Detection of trace heavy metal ions using carbon nanotube-modified electrodes // Electroanalysis. 2009. — V.21. -№ 14.-P. 1597−1603.
  16. Г. К., Евтюгин Г. А., Майстренко B.H. Модифицированные электроды для вольтамперометрии в химии, биологии и медицине. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2009. — 416с.
  17. Stulik К., Amatore С., Holub К., Mareceek, Kutner W. Microelectrodes. Definitions, characterization, and applications // Pure Appl. Chem. 2000. — V.72. — № 8. — P. 1483−1492.
  18. Stozhko N.Y., Malakhova N.A., Fyodorov M. V., Brainina K.Z. Modified carbon-containing electrodes in stripping voltammetry of metals. Part II. Composite and microelectrodes. // Journal of solid state electrochemistry. -2008. -№ 12. P. 1219−1230.
  19. Murray R.W. Nanoelectrochemistry: Metal nanoparticles, nanoelectrodes, and nanopores // Chem. Rev. 2008. -V.l08. № 7. — P. 2688−2720.J
  20. Salaun P., van den Berg C.M.G. Voltammetric Detection of Mercury and Copper in seawater using a Gold microwire electrode // Anal. Chem. 2006--- V.78.- —№ 1−4: -P.5052−5060.
  21. Jena B.K., Percival S.J., Zhang B. Au disk nanoelectrode by electrochemical deposition in a nanopore // Anal. Chem. 2010. — V.82. — № 15. — P. 6737−6743.
  22. Xie X., Stueben D., Berner Z. The Application of microelectrodes for the measurements of trace metals in water // Analytical Letters. 2005. — V.38. — № 14. -P.2281−2300.
  23. Zoski C.G. Ultramicroelectrodes: design, fabrication, and characterization // Electroanalysis.-2002-V.l 4. N15−16.-P. 1041−1051.
  24. Aoki K. Theory of ultramicroelectrodes // Electroanal. 1993. — V.5. — № 5. -P.627−639.
  25. Г. Полярография и вольтамперометрия. Теоретические основы и аналитическая практика М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. — 284с.
  26. Wightman R.M. Microvoltammetric electrodes // Anal. Chem. 1981. — V.53. -№ 9, — P. 1125A-1134A.
  27. Fletscman M., Pons S., Rolison D., Schmidt P.P. Ultramicroelectrodes. Morgan-town: Datatech sci, 1987. — 367p.
  28. B.H., Русаков И. А., Будников Г. К. Вольтамперометрия с уль-трамикроэлектродами новый этап в развитии метода // Журн. аналит. хим. — 1992. -Т.47. — № 6.-С. 1003−1013.
  29. Г. К., Майстренко В. Н., Муринов И. Ю. Вольтамперометрия с модифицированными и ультрамикроэлектродами. М.: Наука, 1994. — 239 с.
  30. Compton R.G., Wildgoose G.G., Rees N.V., Streeter I., Baron R. Design, fabrication, characterisation and application of nanoelectrode arrays // Chemical Physics Letters. -V.459. -№ 1. 2008.-P. 1−17.
  31. Orozco J., Fernandez-Sanchez С., Jimenez-Jorquera С. Ultramicroelectrode array based sensors: a promising analytical tool for environmental monitoring // Sensors. 2010. -№ 10.-P. 47590.
  32. Zoski C.G., Wijesinghe M. Electrochemistiy at ultramicroelectrode arrays and nanoelectrode ensembles of macro- and ultramicroelectrode dimensions // Israel Journal Chemistry. 2010. — V.50. -№ 3. — P. 347−359.
  33. Huang X.-J., O’Mahony A.M., Compton R.G. Microelectrode arrays for electrochemistry: approaches to fabrication // Small. 2009. V.5. — № 7. — P. 776−788.
  34. Petersen S.L., Tallman D.E. Silver composite electrode for voltammetry. // Analytical Chemistry- 1988-V.60.-№ 1.-P. 82−86.
  35. Xiao Y., Li C.M. Nanocomposites: from fabrications to electrochemical bioapplications // Electroanalysis. 2008, — V.20. — №. 6. — P. 648 — 662.
  36. Brun M., Chateaux J.-F., Deman A.-L., Pittet P., Ferrigno R. Nanocomposite car-bon-PDMS material for chip-based electrochemical detection // Electroanalysis. — 2011. — V.23. № 2. -P.321−324.
  37. Adams R. N. Carbon paste electrodes. // Analytical Chemistry, 1958. — V.30. -P. 1576−1576- Adams R. N. Carbon paste electrodes: A Review. Review of Polarography. -1963.-V. 11.-P. 71−78.
  38. Wanekaya A.K. Applications of nanoscale carbon-based materials in heavy metal sensing and detection // Analyst. 2011. — V. 136. — № 21. — P. 4383−4391.
  39. Nossol E, Zarbin AJG Carbon paste electrodes made from novel carbonaceous materials: Preparation and electrochemical characterization // Electrochimica Acta. 2008. -V. 54.-№ 2.-P. 582−589.
  40. Kalcher K., Kauffmann J. M., Wang J., Svancara I., Vytras K., Neuhold C., Yang Z. Sensors based on carbon paste in electrochemical analysis: A Review with particular emphasis on the period of 1990−1993. // Electroanalysis, 1995, — V.7. — № 1. — P. 5−22.
  41. Gorton L. Carbon paste electrodes modified with enzymes, tissues, and cells (A Review). Electroanalysis, 1995. — V.7. — № 1. — P. 23−45.
  42. Svancara I., Vytras K., Barek J., Zima J. Carbon paste electrodes in modern electroanalysis. // Critical Reviews in Analytical Chemistry. 2001. — V.31. — № 4. — P. 311 345.
  43. Zima J., Svancara I., Barek J., Vytras K. Recent advances in electroanalysis of organic and biological compounds at carbon paste electrodes. Critical reviews in analytical chemistry. -2009. V.39. — P. 204−227.
  44. Svancara I., Walcarius A., Kalcher K., Vytras K. Carbon paste electrodes in the new millennium // Cent. Eur. J. Chem. 2009. — V.7. — № 4. — P. 598−656.
  45. Stozhko N.Y., Malakhova N.A., Fyodorov M.V., Brainina K. Z. Modified carbon-containing electrodes in stripping voltammetry of metals Part I. Glassy carbon and carbon paste electrodes // J. Solid State Electrochem. 2008. — V. 12. — № 10. — P. 1219−1230.
  46. M.Mascini, F. Pallozzi, A. Liberty A polythene graphite electrode for VA // Anal.Chim.Acta 1973. — V. 64. — P. 126−131.
  47. Armentrout D. N, McLean J.D., Long M.W. Trace determination of phenolic compounds in water by reversed phase liquid chromatography with electrochemical detection using a carbon-polyethylene tubular anode //Anal.Chem. 1979. — V. 51. — № 7. — P. 1039−1045.
  48. Wang, J.- Varughese, K. Polishable and robust biological electrode surfaces. Anal. Chem. 1990. — V. 62. -№ 3. — P. 318−320.
  49. Navratill T., Barek J. Analytical applications of composite solid electrodes // Critical reviews in analytical chemistry. 2009. — V. 39. — № 3. — P. 131−147.
  50. Navratil T., Kopanica M. Analytical application of silver composite electrode // Critical reviews in analytical chemistry. 2002. — V. 32. — № 2. — P 153−166.
  51. Cespedes F., Alegret S. New materials for electrochemical sensing: Glucose biosensors based on rigid carbon-polymer biocomposites // Food Technology and Biotechnology. 1996. -V. 34. -№ 4. — P. 143−146.
  52. Jin J. Y., Xu F., Miwa T. Cathodic stripping voltammetry for determination of trace manganese with graphite/styreneacrylonitrile copolymer composite electrodes // Electroanalysis. -2000. V. 12.- № 8.-P. 610−615.
  53. Navratil T., Senholdova Z., Shanmugam K., Barek J. Voltammetric determination of phenylglyoxylic acid in urine using graphite composite electrode // Electroanaly-sis. 2006. — V.18. — № 2. — P. 201−206.
  54. Serradell M., Izquierdo S., Moreno L., Merkoci A., Alegret S. Mercury-free PSA of heavy metals using graphite-epoxy composite electrodes // Electroanalysis. -2002. V. 14. — № 2. — P. 1281−1287.
  55. Sebkova S., NavraatifT. Graphite composite electrode in voltammetry // Analytical Letters. 2005. — V. 38.-P. 1747−1758.
  56. Moreno-Baron L., Merkoc A., Alegret S. Graphite-epoxy composite as an alternative material to design mercury free working electrodes for stripping voltammetry // Electrochimica Acta. 2003. — V. 48. — P. 2599−2605
  57. Safavi A., Maleki N., Tajabadi F. SE-30 graphite composite electrode: an alternative for the development of electrochemical biosensors // Electroanalysis. 2010. -V. 22. — № 20. — P. 2460 — 2466.
  58. Palenzuela B., Simonet B.M., Garcia R. M., Rios A., Valcarcel M. Am-perometric screening of bacterial food contamination using a composite modified electrode // Analytica chimica acta. 2004. — V. 524. — P. 167−174.
  59. Mendes R.K., Claro-Neto S., Cavalheiro E.T.G. Evaluation of a new rigid carbon-castor oil polyurethane composite as an electrode material // Talanta. 2002. — V 57. -№ 5. 5-P. 909−917.
  60. Semaan F.S., Pinto E.M., Cavalheiro E.T.G., Brett C.M.A. A GraphitePolyurethane Composite Electrode for the Analysis of Furosemide. 2008. — V. 20. -№ 21.-P. 2287−2293.
  61. Cesarino I., Marino G., Cavalheiro E.T.G. A novel graphite-polyurethane composite electrode modified with thiol-organofunctionalized silica for the determination of copper ions in ethanol fuel // Fuel. 2010. — V. 89. — № 8. — P. 1883−1888.
  62. Soares G. B., Silva W. T. L., Vaz C.M.P. Graphite-polyurethane composite electrode for the electroanalytical determination of herbicide diuron in soil solutions // Sensor Letters. -2011. V. 9. — № 5. — P. 1786−1793.
  63. Cespedes F., Alegret S. New materials for electrochemical sensing II. Rigid carbon-polymer biocomposites // Trends in analytical chemistry. 2000. — V. 19. — № 4. -P. 276−285.
  64. Wang J., Musameh M. Carbon nanotube/teflon tomposite electrochemical sensors and biosensors // Analytical Chemistry. 2003. — V. 75. — P. 2075−2079.
  65. Barsan M.M., Pinto E.M., Florescu M., Brett C.M.A. Development and characterization of a new conducting carbon composite electrode // Analytica Chimica Acta. -2009.-V.635.-P. 71−78.
  66. Barek J., Fischer J., Navratil T., Peckova K., Yosypchuk B., Zima J. Nontradi-tional electrode materials in environmental analysis of biologically active organic compounds // Electroanalysis. 2007. — V. 19. — № 19−20. — P. 2003 — 2014.
  67. Wang J., Tian B. Screen-printed stripping voltammetric/potentiometric electrodes for decentralised testing of trace lead. // Anal. Chem. 1992. — V. 64. — P. 17 061 709.
  68. Metters J.P., Kadara R. O., Banks C.E. New directions in screen printed elec-troanalytical sensors: an overview of recent developments // Analyst. 2011. — V. 136. -P. 1067−107.
  69. Honeychurch K.C. Screen-printed electrochemical sensors and biosensors for monitoring metal pollutants insciences // Journal J. 2012 — V. 2. — № 1. — P. 1−51.
  70. Albertus F., Allerena A., Alpizar J., Cerda V., Luque M., Rios A., Valcarcel M. PVC-graphite composite electrode for electroanalytical use. Preparation and some applications // Anal. Chim. Acta. 1997. — V.355. — P. 23−32.
  71. Gun G., Tsionsky M., Lev O. Voltammetric studies of composite ceramic carbon working electrodes // Anal. Chim. Acta. 1994. — V. 294. — P. 261−270.
  72. .Ф., Чернов В. И., Иванов Ю. А. Свидетельство на полезную модель № 12 862 // БИ № 4. 2000.
  73. Д.М., Шмаков Б. В., Витюгин А. В., Гречанин Б. П. Патент на изобретение РФ № 2 156 974. Способ приготовления электродов для вольтамперо-метрических определений. Дата приоритета 18.06.1999
  74. X. 3., Стожко Н. Ю., Шалыгина Ж. В. Микрорельеф поверхности и вольтамперные характеристики золотых и толстопленочных модифицированных графитсодержащих электродов. //Журнал аналитической химии. 2004. -Т.59. — № 8.- С. 843-850.
  75. Brainina Kh., Ivanova A., Malakhova N., Disposable thick film modified graphite electrodes for stripping voltammetry. // Analytica Chimica Acta, 1997. — V. 349.-P. 85−91.
  76. Brainina Kh., Henze G., Stojko N., Malakhova N., Fallen K. Thick film graphite electrodes in stripping voltammetry. //Fresenius J. Anal. Chem. 1999. — V. 364. — P. 285−295.
  77. Брайнина X.3., Стожко Н. Ю., Шалыгина Ж. В. Сенсор для определения электроположительных элементов. // Журнал аналитической химии. 2002. — т.57. — № 10.-С. 1116−1121.
  78. Brainina Kh.Z., Ivanova A.V., Khanina R.M. Long-lived sensors with replaceable surface for stripping voltammetric analysis: Part I. // Analytica Chimica Acta. -2001.-V. 436.-№ l.-P. 129−137.
  79. Malakhova N.A., Miroshnikova E.G., Stojko N. Yu., Brainina Kh.Z. Long-lived sensors with replaceable surface for stripping voltammetric analysis: Part II. //Analytica Chimica Acta. 2004. — V. 516. — P. 49−60.10.
  80. Н.Ю. Модифицированные графитсодержащие электроды в инверсионной вольтамперометрии. Диссертация доктора химических наук: 02.00.02 Екатеринбург, 2006 333 с.
  81. Р.А. Конструирование пластмассовых изделий для литья под давлением. СПб.: Профессия, 2006. — 512 с.
  82. А.С. Углерод, межслоевые соединения и композиты на его основе. М.: Аспект Пресс, 1997. 718 с.
  83. В.И. Технический углерод. Процессы и аппараты: Учебное пособие. — Омск: ОАО «Техуглерод», 2004. 228 с.
  84. Р., Блур Д. Электрические свойства полимеров. Пер. с англ. -М.:Физматлит, 2008. 376 с.
  85. А.А., Вольфсон С. А., Ошмян В. Г., Ениколопян Н. С. Принципы создания композиционных материалов М., Химия, 1990. — 238 с.
  86. Н.Н., Канович М. З., Карташов Э. М., Натрусов В. И., Понома-ренко А.Т., Шевченко В. Г., Соколов В. И., Симонов-Емельянов И. Д. Физика композиционных материалов. М.: Мир, 2005, т. 1,2. — 456 с.
  87. Narkis М, Ram A, Flashner F. Electrical propertiesofcarbon-black-filled pol---yethylene. //-PolymrEng. SciT- 1978V- V. f8. P. 649−53.
  88. Zheng Q, Song YH, Yi XS. Piezoresistive properties of HDPE/graphite composites // J Mater Sci Lett. 1999. — V. 18., — P. 35−7.
  89. Yi X.S., Wu G.Z., Ma D.L. Property balancing for polyethylenebased carbon black-filled conductive composites. // J. Appl. Polym. Sci. 1998. — V. 67. — P. 131−8.
  90. Yacubowicz J, Narkis M, Benguigui L. Electrical and dielectric properties of segregated carbon black-polyethylene systems. // Polym. Eng. Sci. 1990. — V. 30. — P. 459−68.
  91. Feng J, Chan C.M., Li J.X. A method to control the dispersion of carbon black in an immiscible polymer blend. // Polym. Eng. Sci. 2003. — V. 43. -P.1058−63.
  92. Mallette J.G., Quej L.M., Marquez A., Manero O. Carbon blackfilled PET/HDPE blends: effect of the CB structure on rheological and electric properties. J Appl Polym Sci 2001. — V. 81. — P. 562−9.
  93. Zhang W., Dehghani-Sanij A.A., Blackburn R.S. Carbon based conductive polymer composites // Journal of Materials Science. V. 42. — № 10. — P. 3408−3418.
  94. Miyasaka K., Watanabe K., Jojima E., Aida H., Sumita M., Ishikawa K. Electrical conductivity of carbon-polymer composites as a function of carbon content // Journal of materials science. 1982. — V. 17.-№ 6.-P. 1610−1616.
  95. Наполнители для полимерных композиционных материалов, Под ред. Г. С. Каца, М., Химия, 1981. -736 с.
  96. Ф. Ф., Корнев А. Ф.,. Буканов А. М Общая технология резины. -М., Химия, 1978.-527 с.
  97. В.Г. Основы физики полимерных композиционных материалов. Учебное пособие для студентов по специальности. Москва, МГУ, 2010 г. -98 с.
  98. Flandina L., Brechetb Y., Cavaille J.-Y. Electrically conductive polymer nanocomposites as deformation sensors // Composites science and technology. 2001. -V. 61.-№ 6.-P. 895−9013.
  99. Said N. A.M., Twomey K., Ogurtsov V.I., Arrigan D.W.M., Herzog G. Fabrication and Electrochemical Characterization of Microand Nanoelectrode Arrays for Sensor Applications//Journal of Physics: Conference Series. 2011. — V.307. — P. 1−6.
  100. Huang X.-J., O’Mahony A.M., Compton R.G. Microelectrode arrays for electrochemistry: approaches to fabrication // Small. 2009. — V. 5. — № 7. — P. 776−788.
  101. Zbou Y.,. Zbu G, Wang E. Trace analysis at a mercaptoacetic acid-modified electrode // Electroanalysis. 1994. — № 6. — P. 903−907.
  102. Wang J. Lu J., Luo D., Wang J., Tian B. Simultaneous adsorptive stripping voltammetric measurements of trace chromium, uranium and iron in the presence of cup-ferron // Electroanalysis. 1997. — V.9. — № 16. — P. 1247−1251.
  103. Wang J., Nascimento V.B., Lu J. et al. Disposable nickel screen-printed sensor based on dimethylglyoxime-containing carbon ink // Electroanalysis. 1996. — V. 8.- № 7. P. 635−638. ----- -----------
  104. T12. Reeder G.S., Heineman W.R. Electrochemical characterization of microfabricated thick-film carbon sensor for trace determination of lead // Sensors and Actuatirs. -1998. V. 52. -№ 1−2. — P. 58−64.
  105. Honeychurch K.C., Hawkins D.M., J.P. Hart et al. Voltammetric behaviour and determination of copper at a mercury-free screen-printed carbon electrode // Talanta. -2002. V. 57.-P. 565−574.
  106. JI.K., Копытова H.E. Автоматизированный метод вольтамперо-метрического определения ультрамалых концентраций серебра в морской воде. // Заводская лаборатория. 1997. — № 3- С. 5−7.
  107. Labuda J., Korgova Н., Vanickova М. Theory and application of chemically modified carbon paste electrode to copper speciation determination // Anal. Chim. Acta.- 1995.-V. 305.-P. 42−48.
  108. Agraz R., Sevilla M.T., Pinilla J.M. et al. Voltammetric determination of cadmium on a carbon paste electrode modified with a chelating resin // Electroanalysis. -1991. V. 3. — P. 393−397.
  109. Agraz R. M.T. Sevilia, L. Hernandez Voltammetric quantification and speciation of mercury compouns // J. Electroanalytical Chemistry. 1995. — № 390. — P. 47−57.
  110. Helms I., Scholz F. A reactive electrode (reactrode) for the voltammetric determination of heavy metals in laboratories and for use as a passive monitor in remote analysis // Fresenius J. Anal. Chem. 1996. — V.356. — P. 237−241.
  111. Pauliukaite R., Brett C.M.A. Characterization and application of bismuth modified carbon film electrodes // Electroanalysis. 2005. — V. 17. — № 15−16. — P. 13 541 459.
  112. Stefan-van Staden R.-I., Bairu S.G.,. van Staden J.F. Diamond paste based electrodes for the determination of Ag (I) // Anal. Methods. 2010. — V. 2. — P. 650−652.
  113. Svancara I., Kalcher K., Diewald W., Vytras K. Voltammetric Determination of Silver at Ultratrace Levels Using a Carbon Paste Electrode with Improved Surface Characteristics // Electrounalysis. 1996. — V.8. — № 4. — P. 336−342.
  114. Bard A.J., Faulkner L.R. Electrochemical methods, fundamentals and application. N. Y.: Wiley, 2001. — 850 c.
  115. Г. К., Майстренко B.H., Вяселев M.P. Основы современного электрохимического анализа. М.: Мир: Бином ЛЗ, 2003. — 592 с.
  116. С.И., Иванова Ж. В. Определение ионов меди, свинца, кадмия и флокулянта КФ-9 в природных и сточных водах методом переменно-токовой инверсионной вольтамперометрии // Журнал аналитической химии. 2000. — Т. 55. -№ 11.- С. 1224−1227.
  117. Lee J.-D., Lo J.-M. Preconcentration of trace metals in sea water matrix for differential pulse anodic stripping voltammetry // Anal. Chim. Acta. 1994. — V. 287. -P. 259−266.
  118. Economou A., Fielden P.R. Determination of copper (II) by anodic stripping voltammetry using a flow-through system // Analyst. 1996. — V. 121. — P. 1903−1906.
  119. С.А. Электронное распределение в катионах триарилметано-вых красителей и экстрагируемость ионных ассоциатов // Журнал аналитической химии, — 1967. -Т.22. № 8.-С. 1125−1141.
  120. Aldrich А.Р., Berg C.M.G. Determination of iron and its redox speciation in seawater using catalytic cathodic stripping voltammetry // Electroanalysis. 1998. -V.10.-P. 369−373.
  121. Brett CM.A.~ Fungaro D.A., Morgado J.M., Gil M.H. Novel polymer-modified electrodes for batch injection sensors and application to environmental analysis // J. Electroanal. Chem. 1999. — V. 468. — P. 26−33.
  122. Adeloju S.B.O., Pablo F. Determination of ultra-trace concentrations of tin by ad-sorptive cathodicstripping voltammetry on a glassy carbon mercury film electrode // Anal. Chim. Acta. 1992. — V.270. — P. 143−152.
  123. Sanchez-Misiego A., Carra R. G.-M., Zirino A. Variability of the slopes of standard addition plots in the analysis ofcopper in seawater by anodic stripping voltammetry // Electroanalysis. 1996. — V. 8. — № 6. — P. 534−538.
  124. Diederich H.-J., Meyer S., Scholz F. Automatic adsorptive stripping voltammetry at thin electrodes (TMFE) // Fresenius J. Anal. Chem. 1994. -V. 349. — P.670−675.
  125. Tsymbal M.V., Turjan I.Y., Temerdashev Z.A. et al. Crown ethers in stripping voltammetry of palladium // Electroanalysis. 1994. — V. 6. — P. 113−117.
  126. Wang J. Lu J., Tian B. et al. Screen-printed ultramicroelectrode arrays for on-site stripping measurements of trace metals // J. Electroanal. Chem. 1993. — V. 361. -P. 77−83.
  127. Wang J., Armalis S. Stripping voltammetry at microdisk composite electrode assembly//Electroanalysis. 1995. — V.7. -№ 10. — P. 958−961.
  128. Schiewe J., Oldham K.B., Myland J.C. et al. Linear-scan anodic stripping voltammetry with thin-film electrodes: theory of the stripping stage and experimental tests // Analytical Chemistry. 1997. — V 69. — P.2673- 2681.
  129. Sahlin E., Jagner D., Ratana-ohpas R. Mercury nucleation on glassy carbon electrodes //Anal. Chim. Acta. 1997. — V. 346. — P. 157−164.
  130. А.И., Демин B.A. Формирование ртутного покрытия на твердом угольном электроде // Журнал аналитической химии. 1994. — Т. 49. — № 9. -С. 952−956.
  131. Ensafi A.A., Nazari Z., Fritsch I. Highly sensitive differential pulse voltam-metric determination of Cd, Zn and Pb ions in water samples using stable carbon-based mercury thin-film electrode // Electroanalysis. 2010. — V.22. — № 21. — P. 2551- 557.
  132. ГОСТ P 51 301−99 Продукты пищевые и продовольственное сырье. Ин-версионно-вольтампрометрические методы определения содержания токсичных элементов (кадмия, свинца, меди и цинка).
  133. ГОСТ Р 52 180−2003 Вода питьевая. Определение элементов (Cd, Pb, Zn, Си, As, Bi, Mn, As, Hg, Sb) методом ИВ.
  134. Mikkelsen 0., Schroder K. Dental, amalgam in voltammetry some preliminary results. // Analytical Letters. 2000., — V. 33. — № 15. — P. 3253−3269.
  135. Yosypchuk, В., Novotny, L. Nontoxic electrodes of solid amalgams // Critical reviews in analytical chemistry. -2002. V.32. -№ 2. -P. 141−151.
  136. Barek J., Fischer J., Navratil T., Peckova K., Yosypchuk B. Silver Solid Amalgam Electrodes as Sensors for Chemical Carcinogens // Sensors. 2006, — V.6, -P.445−452.
  137. Yosypchuk B., Barek J. AnalyticaLapplications of-solidand paste" amalgam electrodes //"Critical reviews in analytical chemistry. 2009. — V. 39. — № 3. — P. 189 203.
  138. Cooper W.C. The polarographic behavior of dropping tin amalgam electrodes // Journal of the American Chemical Society. 1955. — V. 77. — № 8. — P. 2074−2076.
  139. Stojek Z., Kublik Z. Silver based mercury film electrode I. General characteristics and stability of the electrode. // Journal of Electroanalytical Chemistry. 1975. -V.60. -№ 3. — P. 349−358.
  140. Ciszkowska M., Donten M., Stojek, Z. Preparation of a mercury disk microe-lectrode based on solid silver amalgam. // Analytical Chemistry. 1994. — V. 66. — № 22. -P. 4112−4115.
  141. Donten, M., Kublik, Z. Application of a copper-based mercury film electrode in cathodic stripping voltammetry // Analytica Chimica Acta. 1986. — V.185 ©. — P. 209−218.
  142. Donten, M., Kublik, Z. General characteristics of the copper-based mercury film electrode // Journal of Electroanalytical Chemistry. 1985. — V.196. -№ 2. — P. 275 290.
  143. Piech R., Bas B., Niewiara E., Kubiak W.W. Determination of trace arsenic on hanging copper amalgam drop electrode. // Talanta. 2007. — V.72. — № 2. — P. 762 767.
  144. Piech., R., Kubiak., W.W. Determination of trace selenium on hanging copper amalgam drop electrode. // Electrochimica Acta. 2007. — V.53 — № 2, — P. 584−589.
  145. Kounaves S.P., Buffle J. An iridium-based mercury-film electrode. Part I. Selection of substrate and preparation // Journal of Electroanalytical Chemistry. 1987. -V. 216.-№ 1−2.-P. 53−69.
  146. Kounaves S.P., Buffle J. An iridium based mercury film electrode. Part II. Comparison of mercury-film electrode behaviors: theory versus reality. // Journal of Electroanalytical Chemistry. 1988. — V.239. — № 1−2. — P. 113−123.
  147. Kounaves S.P., Deng W. Analytical utility of the iridium-based mercury ul-tramicroelectrode with square-wave anodic stripping voltammetry // Analytical Chemistry. 1993. — V. 65. — № 4. — P. 375−379.
  148. Yosypchuk B., Sestakova I. Working electrodes from amalgam paste for electrochemical measurements // Electroanalysis. 2008. — V.20. — № 4. — P.426−433.
  149. Yosypchuk B., Sestakova I. Working Electrodes from Amalgam Paste for Electrochemical Measurements // Electroanalysis. 2008. — V.20. — № 4. — P. 426−433,.
  150. Danhela A., Yosypchukb B., Vyskocila V., Zima J., Barek J. A novel paste electrode based on a silver solid amalgam and an organic pasting liquid // Journal of Electroanalytical Chemistry. -2011. V.656. — P. 218−222.
  151. Mikkelsen 0., Schroder K. Dental amalgam in voltammetry some preliminary results. //Analytical Letters-2000-V.33.- № 15.-P. 3253−3269.
  152. Mikkelsen O., Schroder K.H., Aarhaug T.A. Dental amalgam, an alternative electrode material for voltammetric analyses of pollutants. // Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 2001. — V. 66. — № 3. — P. 465−472.
  153. Mikkelsen., 0., Schroder K.H. Amalgam electrodes for electroanalysis // Electroanalysis. 2003. — V. 15. — № 8. — P. 679−687.
  154. Mikkelsen 0., Strasunskiene K., Skogvold S.M., Schroder K.H. Solid alloy electrodes in stripping voltammetry. // Current Analytical Chemistry 2008 — V.4. -№ 3, — P. 202−205.
  155. Souza D.D., Mascaro L.H., Fatibello-Filho O. The effect of composition of solid silver amalgam electrodes on their electrochemical response // Journal of Solid State Electrochemistry.-2012.-V. 15.- № 9, — P. 2023−2029.
  156. Yosypchuk, B., Novotny, L. Electrodes of nontoxic solid amalgams for electrochemical measurements // Electroanalysis, 2002, — V. 14 (24), — P. 1733−1738.
  157. Yosypchuk, B., Navratil, T., Barek, J., Peckova, K., Fischer, J. Amalgam electrodes as sensors in the analysis of aquatic systems // in Progress on Drinking Water Research. -2008. pp. 143−170.
  158. Yosypchuk B., Barek, J. Analytical applications of solid and paste amalgam electrodes. // Critical reviews in analytical chemistry. 2009. — V.39. — № 3. — P. 189 203.
  159. Fadrna, R. Polished silver solid amalgam electrode: Further characterization and applications in voltammetric measurements // Analytical Letters. 2004. — V.37. -№ 15.-P. 3255−3270.
  160. Yosypchuk B., Sestakova I. Working electrodes from amalgam paste for electrochemical measurements // Electroanalysis. 2008. — V.20. — № 4. — P. 426−433.
  161. Yosypchuk B., Novotny L. Reference Electrodes Based on Solid Amalgams // Electroanalysis. 2004. — V. 16. — № 3. — P. 238 — 241.
  162. Mikkelsen, 0., Schroder, K.H. Voltammetry using a dental amalgam electrode for heavy metal monitoring of wines and spirits // Analytica Chimica Acta. 2002. — V.458. — № 1.-P. 249−256.
  163. Mikkelsen, 0., Schroder K. Dental amalgam in voltammetry some preliminary results // Analytical Letters. 2000. — V.33. — № 15. — P. 3253−3269.
  164. Yosypchuk B., Novotny L. Copper solid amalgam electrodes // Electroanalysis. 2003. — V.15. — № 2. — P. 121−125.
  165. Mikkelsen 0., Van Den Berg C.M.G., Schroder K.H. Determination of labile iron at low nmol L-l levels in estuarine and coastal waters by anodic stripping voltamme-try. // Electroanalysis.- 2006. V. 18. — № 1. — P. 35−43.
  166. Mikkelsen 0., Schroder K.H. Voltammetry using a dental amalgam electrode for heavy metal monitoring of wines and spirits/ // Analytica chimica acta. 2002. -V.458.- № 1,-P. 249−256.. — -----
  167. Mikkelsen 0., Schroder K.H. Voltammetric monitoring of bivalent iron in waters and effluents, using a dental amalgam sensor electrode. Some preliminary results. // Electroanalysis. 2004. — V.16. -№ 5. — P. 386−390.
  168. Yosypchuk В., Fojta M., Barek J. Preparation and properties of mercury film electrodes on solid amalgam surface. // Electroanalysis. 2010. — V.22. — № 17−18. — P. 1967−1973.1. V V
  169. Cizkova P., Navratil Т., Sestakova I., Yosypchuk B. Verification of applicability of mercury meniscus modified silver solid amalgam electrode for determination of heavy metals in plant matrices. // Electroanalysis 2007. — V.19- № 2−3. — P. 161−171.
  170. Juskova P., Ostatna V., Palecek E., Foret F. Fabrication and characterization of solid mercury amalgam electrodes for protein fnalysis // Anal. Chem. 2010. — V.82. — № 7.-P. 2690−2695.
  171. Lesven L., Skogvold S.M., Mikkelsen 0., Billon, G. Determination of manganese in natural media by anodic stripping voltammetry using a rotating solid silver amalgam electrode. // Electroanalysis. 2009. — V. 21. — № 3−5. — P. 274−279.
  172. Yosypchuk В., Fojta M., Barek J. Preparation and properties of mercury film electrodes on solid amalgam surface. // Electroanalysis. 2010. — V.22. — № 17−18. — P. 1967−1973.
  173. M.H. Взаимодействие ртути с металлами и сплавами. Москва: Наука, 1966. — 159с.
  174. Л.Ф., Нигметова Р. Ш., Дергачева М. Б. Термодинамика бинарных амальгамных систем. Алма-Ата: «Наука», 1977. — 343с.
  175. Л.Ф. Амальгамная пирометаллургия. Алма-Ата: «Наука», 1973.269с.
  176. В.Н. Метод инверсионной вольтамперометрии с УФ-облучением для устранения влияния растворенного кислорода и применение его к анализу вод. // Автореферат дисс. канд. хим. наук. Свердловск, 1984. — 19 с.
  177. Э.А. Применение фотохимических реакций в вольтамперомет-рическом анализе // Материалы симпозиума «Теория электроаналитической химии и метод инверсионной вольтамперометрии» Томск, 28.09−1.10.2000. — Томск: ТПУ, 2000. — С. 85−99.
  178. Г. М., Захарова Э. А., Клевцова Т. Н., Катаев Г. А., Волкова В. Н. «Способ полярографического анализа». А.С. № 957 090. Б.И., 1982. — № 33.
  179. Э.А., Мокроусов Г. М., Волкова В. Н., Лисецкий В. Н. Фотохимический способ устранения влияния кислорода в полярографических методах анализа//Журн. аналит. химии, 1983. Т. 38. — В. 9. — С. 1584−1586.
  180. Э.А., Волкова В. Н. Инверсионная вольтамперометрия с УФ-облучением. Механизм дезактивации растворенного кислорода // Журн. аналит. химии, 1984. Т. 39. — № 4. — С. 536−641.
  181. JI.A., Захарова Э. А., Иванов Ю. А. Оптимизация условий получения аналитического сигнала в инверсионной вольтамперометрии с УФ-облучением // Журн. аналит. химии, 1992. Т. 47. — № 2. — С. 319−324.
  182. Ю.А., Захарова Э.А.^ Хустенко Л, А, Патент на изобретение № 21 359 897"Спбсоб~полярографического анализа неорганических веществ в растворе. Дата приоритета 27.08.99.
  183. JI.A. Автоматизированный вольтамперометрический анализ вод с фотохимической пробоподготовкой / Автореф. дисс. канд. хим. наук. -Томск, 1993. 19 с.
  184. М.С., Гунцов А. В., Чемезова К. С. Инверсионные электрохимические методы определения анионов. Тюмень: ТюмГНГУ, 2001. — 212 с.
  185. А.В., Захаров М. С., Захарова О. М., Ларина Н. С. Катодная инверсионная вольтамперометрия галогенид-ионов и некоторых органических веществ. Тюмень: ТюмГНГУ, 2001. 95 с.
  186. Н.К., Осипова Е. А., Федулов Д. М., Дедов А. Г. Электрохимическое концентрирование иодида при его определении методом катодной инверсионной вольтамперометрии // Журн. аналит. химии, 2004. Т. 61. — Вып.5. — С. 534 541.
  187. Tian R.C., Nicolas Е. Iodine speciation in the northwestern Mediterranean Sea: method and vertical profile // Marine Chemistry. 1995. — V.48. — P. 151−156.
  188. Butler, E.C.V. and Smith, D.J. Iodine speciation in seawater the analytical use of ultra-violet photo-oxidation and differential pulse polarography. // Deep-Sea Research. — 1995. — V.27A. — P. 489−493.
  189. Parham H., Zargar B. Simultaneous coulometric determination of iodide, bromide and chloride in a mixture by automated coupling of constant current chronopo-tentiometry and square wave voltammetry // Analytica Chimica Acta. 2002. — V.464. -P.115−122.
  190. К.В. Определение иодидов в минеральных водах методом инверсионной вольтамперометрии со стационарным ртутным электродом // Сообщение АН СССР, 1972. Т. 65. — № 3. — С. 609−612.
  191. Kemula W., Kublic Z., Taraszewska J. Electrolityczne zatezanie I oxnaczanie malych ilosci jonow CI", Br", I" // Chem. Analityezna, 1963. — V.8. — № 1. — P. 171−178.
  192. E.M., Брайнина Х. З. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 3. Определение анионов // Журн. аналит. химии. 1964, — Т.19. -№ 6. -С. 681−693.
  193. Х.З., Ройзенблат Е. М. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 5. Чувствительность определения анионов // Журн. аналит. химии. -1964. Т. 19. — № 12. — С. 1442−1448.
  194. Х.З., Чернышева Л. В. Определение концентрации иодид-ионов и йода в природных водах методом инверсионной вольтамперометрии твердых фаз // Гидрохимические материалы. Л.: Гидрометеоиздат, 1975. — Т. 62. — С. 119−123.
  195. Baranski A., Galus Z. On the electrolytic accumulation of halide ions at handing mercury drop electrodes // Talanta. 1972. — V. 19. — № 6. — P. 761−768.
  196. Manandhar K., Plether D. Determination of halide ions by cathodic stripping analysis // Talanta. 1977. — V.24. — № 6. — P. 387−390.
  197. Shain Т., Perone S.P. Application of stripping analysis to the determination of iodide with silver microelectrodes // J. Analytical Chemistry. 1961. — V. 33. — № 3. — P. 325 329.
  198. B.B., Жихарев Ю. И., Хайдукова Н. И. О процессах электронакопления в инверсионной вольтамперометрии анионов // Журн. аналит. химии. 1982. -Т. 37. -№ 11.- С. 19 444 947.
  199. В.М. Серебряные электроды в методах вольтамперометрии // Журн. аналит. химии. 2003. — Т. 53. — С. 230−240.
  200. Н.С., Захаров М. С., Гунцов А. В. Определение галогенид-ионов при их совместном присутствии в растворе методом инверсионной вольтамперометрии с серебряным электродом // Журн. аналит. химии. 1988. — Т. 43. — № 4 -С. 666−672.
  201. Propst R.C. Cathodic pulse stripping analysis of iodine at the part-per-billion level // J. Analytical Chemistry. 1977, — V.49,. — № 8, — P. 1199−1205.
  202. А.Р., Будников Г. К., Торопова В. Ф. и др. Аналитический контроль содержания селена в природных водах (обзор) // Заводская лаборатория. -2001. Т.67. — № 1 .- С. З — 15.
  203. Ochsenkuhn-Petropoulou М., Tsopelas F. Speciation analysis of selenium using voltammetric techniques // Analytica Chimica Acta. 2002. — V.467. — P. 167−178.
  204. Lambert D.F., Turoczy N.J. Comparison of digestion method for the determination of selenium in fish tissue by cathodic stripping voltammetry // Analytica Chimica Acta. 2000. — V. 408. — P. 97−102.
  205. Holak W., Specchio J. Determination of selenium in food supplements by differential-pulse cathodic stripping voltammetry in presence of added copper // Analyst. -1994.-V. 119.-P. 2179−2182.
  206. Rahmalan bin Ahmad, Hill J.O., Magee R.J. Direct determination of selenium (IV) in biological samples by cathodic stripping voltammetry // Analyst. 1983. — V. 108.-P. 835−839.
  207. Adeloju S.B., Bond A.M. Determination of selenium, copper, lead and cadmium in biological materials by differential pulse stripping voltammetry // Analytica Chimica Acta. 1983. — V. 148. — P. 59−69.
  208. Baltensperger U., Hertz J. Parameter evaluation for the determination of selenium by cathodic stripping voltammetry at the handing mercury drop electrode // Analytica Chimica Acta. 1985. — V. 172. — P. 49−56.
  209. Т.Б., Ковалева С. В., Кулагин Е. М., Гладышев В. П. Определение селена (IV) на ртутно-пленочном электроде методом инверсионной вольтамперометрии // Журнал аналитической химии. 2003. — Т. 58. — № 2. — С. 187−192.
  210. Robert P. Determination of selenium traces on cyclic renewable mercury film silver electrode in presence of copper ions using cathodic stripping voltammetry. // Elec-troanalysis. 2008. — V. 20. — № 22. — P. 2475−2481.
  211. Lange В., Scholz F. Cathodic stripping voltammetric determination of selenium (IV) at a thin-film mercury electrode in a thiocyanate-containing electrolyte // Frese-nius J. Anal. Chem. 1997. — V. 358. — P. 736−740.
  212. Lambert D.F., Turoczy N.J. Comparison of digestion method for the determination of selenium in fish tissue by cathodic stripping. voltammetry-// Analytica Chimic~a~ Acta: 2000. — V.408. — P797−102.
  213. Н.Ю., Шалыгина Ж. В., Молахова H.A. Толстопленочные гра-фитсодержащие электроды для определения селена методом инверсионной вольтамперометрии // Журнал аналитической химии. 2004. — Т. 59. — № 4. — С. 421−428.
  214. Zhang В., Xu Н., Yu J.C. Determination of total gaseous selenium in atmosphere by honeycolmb denuder/differential pulse cathodic stripping voltammetry // Talan-ta. 2002. — V. 57. — P. 323−331.
  215. Ishiyama Т., Tanaka T. Cathodic stripping voltammetry of selenium (IV) at a silver disk electrode // Anal.Chem. 1996. — V. 68. — P. 3789−3792.
  216. Zuman P., Somer G. Polarographic and voltammetric behavior of selenious acid and its use in analysis // Talanta. 2000. — V. 51. — P. 645 — 665.
  217. Long J., Nagaosa Y. Determination of selenium (IV) by catalytic stripping voltammetry with an in situ plated bismuth-film electrode. // Analytical sciences. 2007. — V. 23.-P. 1343−1346.
  218. Zhang В., Xu H., Yu J.C. Determination of total gaseous selenium in atmosphere by honeycolmb denuder/differential pulse cathodic stripping voltammetry // Talanta. 2002. — V. 57. — P. 323−331.
  219. Robert P. Determination of selenium traces on cyclic renewable mercury film silver electrode in presence of copper ions using cathodic stripping voltammetry. // Elec-troanalysis. 2008. — V. 20. — № 22. — P. 2475−2481.
  220. Ishiyama Т., Tanaka T. Cathodic stripping voltammetry of selenium (IV) at a silver disk electrode // Anal.Chem. 1996. — V. 68. — P. 3789−3792.
  221. Inam R., Somer G. Determination of selenium in garlic by cathodic stripping voltammetry. // Food Chemistry. 1999. — V. 66. — P. 381 — 385.
  222. Robert P., Kubiak W. Determination of trace selenium on hanging copper amalgam drop electrode. // Electrochimica Acta. 2007. — V. 53. — P. 584 — 589.
  223. Zuman P., Somer G. Polarographic and voltammetric behavior of selenious acid and its use in analysis // Talanta. 2000. — V. 51. — P. 645 — 665.
  224. H.K., Осипова E.A., Федулов Д. М., Еременко Е. А., Дедов А. Г. Инверсионно-вольтамперметрическое определение селена // Пищевая промышленность. 2004. — № 11.- С. 74 — 76.
  225. ГОСТ Р 52 315−2005. Напитки безалкогольные, вода минеральная и питьевая. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения массовой доли селена. М.: Изд-во стандартов, 2005. — 23с.
  226. Christine М. Welch. Richard G. Compton The use of nanoparticles in elec-troanalysis: a review // Anal Bioanal Chem. 2006. — V. 384. — P. 601−619
  227. Murray R.W. Nanoelectrochemistry: metal nanoparticles, nanoelectrodes, and nanopores // Chem. Rev. 2008. — V. 108. — № 7. — P. 2688−2720.
  228. Campbell F.W., Compton R.G. The use of nanoparticles in electroanalysis: a review // Anal. Bioanal. Chem. 2010. -V. 396. -№ 1. — P. 241−259.
  229. M.A. Золото: химия, минералогия, металлургия. М.: Издательский дом «Руда и металлы», — 2008. — 528 с.
  230. Daniel М.С., Astruc D. Gold nanoparticles: assembly, supramolecular chemistry, quantum-size-related properties, and applications toward biology, catalysis, and nanotechnology // ChemT RevT 2004. — V: Г04. — № «IT — P7 293346!
  231. Wu C.-S., Fu-Ken Liu F.-K., Fu-Hsiang Ко F.-H. Potential role of gold nanoparticles for improved analytical methods: an introduction to characterizations and applications // Anal. Bioanal. Chem. 2011. — V. 399.-№ l.-P. 103−118.
  232. Belding S.R., Campbell F.W., Dickinson E.J.F., Compton R.G. Nanoparticle-modified electrodes // Physical Chemistry Chemical Physics 2010. — №. 12. — P. 11 208−11 221.
  233. Orozco J., Fernandez-Sanchez С., Jimenez-Jorquera С. Ultramicroelectrode array based sensors: a promising analytical tool for environmental monitoring // Sensors. 2010. — № 10. -P. 475−490.
  234. Zoski C.G., Wijesinghe M. Electrochemistry at ultramicroelectrode arrays and nanoelectrode ensembles of macro- and ultramicroelectrode dimensions // Israel Journal Chemistry. 2010. — V. 50. — № 3. — P. 347−359.
  235. Bora Seo, Suhee Choi, and Jongwon Kim Simple Electrochemical Deposition of Au Nanoplates from Au (I) Cyanide Complexes and Their Electrocatalytic Activities // Appl. Mater. Interfaces. 2011, — V. 3, — P. 44146.
  236. El-Deab, M. S.- Sotomura, Т.- Ohsaka, T. Morphological selection of gold nanoparticles electrodeposited on various substrates. // J. Electrochem. Soc. 2005. — V. 152.-P. 730−737.
  237. El- Deab, M.S., Ohsaka, T. An extraordinary electrocatalytic reduction of oxygen on gold nanoparticles-electrodeposited gold electrodes // Electrochemistry Communications. 2002. — V.4. — № 4. — P. 288−292.
  238. El-Deab, M.S., Ohsaka, T. Hydrodynamic voltammetric studies of the oxygen reduction at gold nanoparticles-electrodeposited gold electrodes // Electrochimica Acta. -2002. V.47. — № 26. — P. 4255−4261.
  239. Tian, Y.- Liu, H. Q.- Zhao, G. H.- Tatsuma, T. Shape-Controlled Electrodep-osition of Gold Nanostructures. // J. Phys. Chem. B. 2006. — V. l 10. — P. 23 478−23 481.
  240. Guo, S.- Wang, L.- Wang, E. Chem. Commun. 2007. — P. 3163−3165.
  241. Zhang, H.- Xu, J. J.- Chen, H. Y. J. Phys. Chem. С 2008. — V. 112. — P. 13 886−13 892.
  242. Wang, L.- Guo, S. J.- Ни, X. G.- Dong, S. J. Electrochem. Commun. 2008. -V.10,-P. 95−99.
  243. Zeng, J.- Ma, Y. Y.- Jeong, U.- Xia, Y. N. Au1: An alternative and potentially better precursor than Au111 for the synthesis of Au nanostructures. // J. Mater. Chem. -2010.-V. 20.-P. 2290−2301.
  244. Al-Nakib Chowdhury, Muhammad Tanzirul Alam, Takeyoshi Okajima, Takeo Ohsaka Fabrication of Au (l 11) facet enriched electrode on glassy carbon // Journal of Electroanalytical Chemistry. 2009. — V.634. — P. 35−41.
  245. Koudelka-Hep, M.- van der Wal, P.D. Microelectrode sensors for biomedical and environmental applications. // Electrochim. Acta 2000. — V. 45. — P. 2437−2441.
  246. Feeney, R.- Kounaves, S.P. Microfabricated ultramicroelectrode arrays: Developments, advances, and applications in environmental analysis. // Electroanalysis -2000.-V. 12.-P. 677−684.
  247. L. Xiao, G.G. Wildgoose, R.G. Compton. Sensitive Elec^ochemicaldetection-of1 Arsenic (III) Using Gold Nanoparticle Modified Carbon Nanotubes via Anodic Stripping Voltammetry // Anal. Chim. Acta. 2008. — V.620 — № 1−2, — P. 44−49.
  248. Dai X., Compton R. G. Gold nanoparticle modified electrodes show a reduced interference by Cu (II) in the detection of As (III) using anodic stripping voltammetry // Electroanalysis. 2005. — V. 17. — P. 1325−1330.
  249. Dai X., Nekrassova O., Hyde M.E., Compton R.G. Anodic stripping voltammetry of arsenic (III) using gold nanoparticle-modified electrodes // Anal. Chem. -2004.- V.76. P. 5924−5929.
  250. Jena B.K., Raj C.R. Gold nanoelectrode ensembles for the Simultaneous electrochemical detection of ultratrace arsenic, mercury, and copper. // Anal. Chem. 2008/ - V.80. — № 13. — P. 4836−4844.
  251. P. Salaun, B.P. Friedrich, C.M.G.v.d. Berg. Inorganic Arsenic Speciation in Water and Seawater by Anodic Stripping Voltammetry with a Gold Microelectrode. // Anal. Chim. Acta. 2007. — V.585. — № 2. — P. 312−322.
  252. Ordeig, O.- Banks, C.E.- del Campo, J.- Munoz, F.X.- Compton, R.G. Trace detection of mercury (II) using gold ultra-microelectrode arrays. // Electroanalysis. -2006.-V. 18.-P. 573−578.
  253. Orozco, J.- Fernandez-Sanchez, C.- Jimenez-Jorquera, C. Underpotential deposition-anodic stripping voltammetric detection of copper at gold nanoparticle-modified ultramicroelectrode arrays. // Envi. Sci. Tech. 2008. — V.42. — P. 4877−4882.
  254. Orozco, J.- Jimenez-Jorquera, С.- Fernandez-Sanchez, С. Gold nanoparticle-modified ultramicroelectrode arrays for biosensing: A comparative assessment. // Bioe-lectrochemistry. -2009. V.75. — P. 176−181.
  255. Martin Pumera, Alberto Escarpa Nanomaterials as electrochemical detectors in microfluidics and CE: Fundamentals, designs, and applications // Electrophoresis -2009.-V.30.-P. 3315−3323.
  256. Trasatti S., Petrii O.A. Real surface area measurements in electrochemistry // Pure & Appl. Chem. 1991. — V.63. — № 5. — P. 71 1−734.
  257. Электроаналитические методы. Теория и практика. / Под ред. Шольца Ф. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. — 326 с.
  258. Вредные вещества в окружающей среде. Элементы V-VIII групп периодической системы и их неорганические соединения: Справ.-энц. изд / Под ред. В. А. Филова и др. СПб.: Профессионал, — 2007. -452 с.
  259. Н.И., Каминский Ю. Д. Мышьяк / Под ред. Г. А. Толстикова. -Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004. 367 с.
  260. А.А. Аналитическая химия мышьяка. М.: Наука, 1976.242 с.
  261. Gong Z., Lu X., Ma М., Watt С., Le X. С. Arsenic speciation analysis // Ta-lanta. 2002. — V.58. — № 1. — P. 77−96.
  262. Cavicchioli A., La-Scalea M.A., Gutz I.G.R. Analysis and speciation of traces of arsenic in environmental, food and industrial samples by voltammetry: a review // Electroanalysis. 2004. — V.6. — № 9. — P. 697−711
  263. May D.E., Hussam A. Voltammetric methods for determination and specia-tion of inorganic arsenic in the environment a review // Analytica Chimica Acta. -2009. — V.646. — № 1−2. — P. 6−16.
  264. ГОСТ P 52 180−2003. Вода питьевая. Определение элементов методом инверсионной вольтамперометрии. М., 2007. 20 с.
  265. Электрохимический способ определения мышьяка: пат. 2 354 961 Рос, Федерацияг№-2 007 142 857/28Гзаявл. Г9. Г1.2007- опубл. Ж05.2009, Бюл. № 13. 8 с.
  266. А. А., Вейц Н. А., Мордвинова Н. М. Изучение механизма и кинетики процессов разряда ионизации мышьяка на твердых электродах // Электрохимия. — 1978. — Т. 14. — № 2. — с. 227 — 232.
  267. А.А., Вейц Н. А., Мордвинова Н. М. Изучение механизма и кинетики процессов разряда ионизации мышьяка на твердых электродах // Электрохимия. — 1978. — Т. 14. — № 2. — с. 227 — 232.
  268. А. А., Вейц Н. А., Мордвинова Н. М. Определение мышьяка в очищенных сточных водах медной промышленности. // Заводская лаборатория-1977. Т. 43, — № 9. — С. 1051−1052.
  269. Gustaf Forsberg, Jerome W. О' Laughlin, Robert G. Megargle. Determination of arsenic by anodic stripping voltammetry and differential pulse anodic stripping voltammetry // Analytical Chemistry. 1975. — V. 47 — № 9. — P. 1586−1592.
  270. А. П. Томилов, А. В. Сметанин, И. H. Черных, М. К. Смирнов. Электродные реакции с участием мышьяка и его неорганических соединений // Электрохимия-2001.-Т. 37- № 10-с. 1157−1172.
  271. F.G. Bodewig, P. Valenta, H.W. Nurnberg Trace determination of As (III) and As (V) in natural waters by differential pulse anodic stripping voltammetry // Fresenius J. of Anal. Chem. 1982, — V. 311. — P. 187−191.
  272. Esteban, M.- Arino, C.- Ruisanchez, I.- Larrechi, M. S.- Rius, F. X. Expert system for the voltammetric determination of trace metals: Part IV. Methods for speciation of chromium and arsenic. // Anal. Chim. Acta 1994. — V.285. — P. 193.
  273. Kopanica, M.- Novotny, L. Determination of traces of arsenic (III) by anodic stripping voltammetry in solutions, natural waters and biological materials. // Anal. Chim. Acta. 1998.-V. 368. — P.211−218.
  274. Feeney, R.- Kounaves, S. P. On-site analysis of arsenic in groundwater using a microfabricated gold ultramicroelectrode array. // Anal. Chem. 2000. — V.72. — № 10. — P. 2222−2228.
  275. Griindler, P.- Flechsig, G.-U. Deposition and stripping at heated microelectrodes. Arsenic (V) at a gold electrode. // Electrochim. Acta. 1998. — V.23. -P. 3451−3458.
  276. Rajiv Prakash, R.C. Srivastava, P.K. Seth Direct Estimation of Total Arsenic Using A Novel Metal Side Disk Rotating Electrode // Electroanalysis. September 2003. -V 15.-№ 17. -P. 1410−1414.
  277. Song Y., Swain G.M. Total inorganic arsenic detection in real water samples using anodic stripping voltammetry and a gold-coated diamond thin-film electrode // Analytica Chimica Acta. 2007. — V. 593.-№ l.-P. 7−12.
  278. А. Б. Инверсионно-вольтамперометрическое определение мышьяка (III), меди (II) и ртути (II) на электрохимически модифицированных электродах. Автореферат дисс. на соиск. ученой степени к.х.н. Москва 2004. 18 с.
  279. Э. А. Захарова, В. И. Дерябина, Г. Б. Слепченко, Н. А. Чучунова. Определение мышьяка в водах методом инверсионной вольтамперометрии приразных способах пробоподготовки. // Заводская лаборатория. Диагностика материалов 2006. -Т.Н. — № 1. — С. 3−7.
  280. А. М. Васильев, 3. А. Темердашев, Т. Г. Цюпко. Использование золото стеклоуглеродного электрода при вольтамперометрическом определении мышьяка (III) // Журнал аналитической химии 1999. — Т. 54 -№ 7-с 728−731.
  281. Sun, Y.-C.- Mierzwa, J.- Yang, M.-H. New method of gold-film electrode preparation for anodic stripping voltammetric determination of arsenic (III and V) in seawater // Talanta. -1997. V44. -№ 8. — P. 1379−1387.
  282. Chadim, P.- Svancara, I.- Pihlar, В.- Vytras, K.- Collect. Czech. Chem. Commun. 2000. — V. 65. — P. 1035.
  283. Ferri, Т.- Morabito, R.- Petronio, В. M.- Pitti, E. Differential pulse polarographic determination of arsenic, selenium and tellurium // Talanta. 1989. — V.36. -№ 12.-P. 1259−1263.
  284. Vasil’ev A.M.- Temerdashev Z.A.- Tsyupko T.G. Voltammetric determination of arsenic (III) using a gold-glassy-carbon electrode // J. Anal. Chem. 1999, -V.54.-P. 642−645.
  285. Viltchinskaia E.A.- Zeigman L.L.- Garcia D.M.- Santos P. Simultaneous determination of mercury and arsenic by anodic stripping voltammetry. // F.-Electroanalysis. 1997. — V.9. — P. 633.
  286. Tanaka, Т.- Sato, Т.- Bunseki Kagaku. 2000. — V. 49. — P. 345.
  287. Billing, C.- Groot, D. R.- van Staden, J. F. Determination of arsenic in gold samples using matrix exchange differential pulse stripping voltammetry. Anal. Chim. Acta 2002. — V. 453 — № 2, — P. 201−208.
  288. Davis, P. H.- Dulude, G. R.- Griffin, R. M.- Matson, W. R.- Zink, E. W. Stripping voltammetry.// Anal. Chem. 1978. — V.50. — P. 137−143.
  289. Song Y., Swain G.M. Development of a method for total inorganic arsenic analysis using anodic stripping voltammetry and a Au-coated, diamond thin-film electrode // Anal. Chem. 2007. — V.79. — № 6. — P. 2412−2420.
  290. Svancara I., Vytras K., Bobrowski A., Kalcher K. Determination of arsenic a gold plated carbon paste electrode using constant current stripping analysis// Talanta. -2002. V.58 — P. 45−55.
  291. Ying Du, Wei Zhao, Jing-Juan Xu, Hong-Yuan Chen Electrochemical determination of arsenite in neutral media on reusable gold nanostruc-tured films // Talanta. 2009. — V.79. — P. 243−248.
  292. Gibbon-Walsh K, Salaun P, Uroic M. K, Feldmann J, Mc Arthur J and van den Berg, C.M.G. Voltammetric determination of arsenic in high iron and manganese groundwaters. // Talanta. 2011. — V.85. — P. 1404−1411.
  293. Alves G, Julia M.C.S, Salaun P, van den Berg C.M.G., Soares H.M.V.M. Simultaneous electrochemical determination of As, Cu, Pb and Hg in umpolluted waters using a vibrated gold microwire electrode.// Analytica Chimica Acta. 2011. — V.703. -P. 1−7.
  294. Salaun P, Planer-Friedrich B and van den Berg CMG. Inorganic arsenic speciation in water and seawater by anodic stripping voltammetry with a goid microelectroder// Analytica Cfiimica Acta. -«20O7. «V5857-lVb2 — P. 312−322.
  295. Rahman M.R., Okajima T., Ohsaka T. Selective Detection of As (III) at the Au (l 1 l)-like Polycrystalline Gold Electrode // Analytical Chemistry. 2010 — V.82. -№ 22.-P. 9169−9176.
  296. Feeney R., Kounaves S. P. Voltammetric measure-ment of arsenic in natural waters //Talanta. -2002. -V.58. № 1. — P. 23−31.
  297. Dai X.- Nekrassova O.- Hyde M. E.- Compton R. G. Anodic Stripping Voltammetry of Arsenic (III) Using Gold Nanoparticle-Modified Electrodes // Anal. Chem. 2004. — V.76. — P. 5924−5929.
  298. Dai X., Compton R.G. Gold Nanopar-ticle Modified Electrodes Show a Reduced Interfer-ence by Cu (II) in the Detection of As (III) Using Anodic Stripping Voltam-metry//Electroanalysis.-2005.-V.17. № 14.-P. 1325−1330.
  299. Lei Xiao, Gregory G. Wildgoose, Richard G. Compton Sensitive electrochemical detection of arsenic (III) using gold nanoparticle modified carbon nanotubes via anodic stripping voltammetry // analytica chimica acta. 2008. — V.620. — P. 44−49.
  300. Chowdhury A.-N., Alam M.T., Okajima T., Ohsaka T. Fabrication of Au (l 1 1) facet enriched electrode on glassy carbon // Journal of electroanalytical chemistry. -2009.-V.634-P. 35−41.
  301. Liu Y., Wei W. Layer-by-layer assembled DNA functionalized single-walled carbon nanotube hybrids for arsenic (III) detection // Electrochemistry Communications. -2008.-V.10.-P. 872−875.
  302. Chowdhury A.-N., Ferdousi S., Islam Md. M., Okajima T., Ohsaka T. Arsenic detection by nanogold/conducting-polymer-modified glassy carbon Electrodes // Journal of Applied Polymer Science.- 2007. V.104.- P. 1306−1311.
  303. Majid E., Hrapovic S., Liu Y., Male K.B., Luong J.H.T. Electrochemical determination of frsenite using a gold nanoparticle modified glassy carbon electrode and flow fnalysis // Analytical Chemistry. 2006. — V.78. — № 3. — P. 762.
  304. Jena B.K., Raj C.R. Gold nano-electrode ensembles for the simultaneous electro-chemical detection of ultratrace arsenic, mercury, and copper // Anal. Chem. -2008.- V.80.-P. 4836^1844.
  305. Qiao-Xin Zhanga, Li-Bing Yin Electrochemical performance of heterostructured Au-Pd bimetallic nanoparticles toward As (III) aqueous media // Electrochemistry Communications Volume 22, August 2012, P. 57−60.
  306. Yuecun Lanac, Hanjin Luo, Xiaohui Ren, Yiping Wang & Lishi Wang Glassy Carbon Electrode Modified with Citrate Stabilized Gold Nanoparticles for Sensitive Arsenic (Щ) Detection // Analytical Letters-Volume 45, -Issue-10, 201−2 P: 1184−1196.
  307. Meities L. Polarographic Characteristics of +3 and +5 Arsenic in Hydrochloric Acid Solutions // J.Amer. Chem. Soc. 1954. — V. 76. — P. 5927−5931.
  308. Arnold J.P. Jonson R.M. Polarography of arsenic // Talanta. 1969. — V. 16. -P. 1191−1207.
  309. Brusciotti F., Duby P. Cyclic voltammetry study of arsenic in acidic solutions // Electrochimica Acta. 2007. — V. 52. — P. 6644−6649.
  310. Cavicchioli A., La-Scalea M.A., Gutz I. G. R. Analysis and speciation of traces of arsenic in environmental, food and industrial samples by voltammetry: a review // Electroanalysis. 2004. — V. 16. — № 9. — P. 697−711.
  311. Huang H., Jagner D., Renman L. Flow potentiometric and constant-currentstripping analysis for arsenic (V) without priorchemical reduction to arsenic (III) // Analytica Chimica Acta. 1988. — V. 207. — P. 37−46.
  312. HuangH. и Dasgupta P.K. A field-deployable instrument for the measurement and speciation of arsenic in potable water // Analytica Chimica Acta. 1999. — V. 380. -P. 27−37.
  313. Griindler P., Flechsig G.-U. Deposition and stripping at heated microelec-trodes. Arsenic (V) at a gold electrode // Electrochimica Acta. 1998. — V. 43, № 23. — P. 3451−3458.
  314. Prakash R., Srivastava R.C., Seth P.K. Direct Estimation of Total Arsenic Using A Novel Metal Side Disk Rotating Electrode // Electroanalysis. -2003.-V. 15. № 17.-P. 1410−1414.
  315. Y., Ivandini T.A., Yamada D., Fujita S., Yamanuki M., Einaga Y. //Chemistry Letters. -2010, — V. 39, — No. 10.-P. 1055−1057.
  316. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1965.453 с.
  317. Jia Z., Simm А.О., Dai X., Compton R.G. The electrochemical reaction mechanism of arsenic deposition on an Au (III) electrode // Journal of Electroanalytical Chemistry. 2006. — V. 587. — № 2. — P. 247−253.
  318. A.H. Избранные труды: Электродные процессы. М.: Наука, 1987.-336 с.
  319. Salaiin P., Gibbon-Walsh К., van den Berg C.M.G. Beyond the hydrogen wave: new frontier in the detection of trace elements by stripping voltammetry // Anal. Chem.-2011.-V.83.-P. 3848−3856.
  320. El-Deab M.S., Sotomura Т., Ohsaka T. Oxygen reduction at Au nanoparticles electrodeposited on different carbon substrates // Electrochimica Acta. 2006. — V. 52. -P. 1792−1798.-----
  321. Damjanovic A., Genshaw M.A., Bockris J. J. Electroanal. Chem. 1967. № 15. — P. 173. Цитируется по книге Современные проблемы электрохимии. М: Мир. 1971.349. 2005. — V- Р. Сухотин A.M. Справочник по электрохимии. Л.: Химия, 1981.-486 с.
  322. Forsberg G., O’Laughlin J.W., Megargle R.G., Koirtyohann S.R. Determination of arsenic by anodic stripping voltammetry and differential pulse anodic stripping voltammetry// Anal. Chem.- 1975. V.47. -№ 9ю- P. 1586−1592.
  323. O.A., Захаров B.A. Амперометрическое титрование. M. 1979.304 с.
  324. Munoz Е., Palmero S. Speciation of Arsenic by Potentiometric Stripping Analysis Using Gold (III) Solution as Chemical Reoxidant and a Wall-Jet Flow Cell // Electroanalysis. 2004. — V. 16. -№ 23. — P. 1956−1963.
  325. A.B., Иванова E.E., Носкова Г. Н. Экспресс-определение мышьяка (V) и (Ш) в водах методом инверсионной вольтамперометрии // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2005. — Т. 71. — № 1. — С. 6−10.
  326. А.В., Иванова Е. Е., Носкова Г. Н., Толмачева Т. П. Определение мышьяка в пищевых продуктах методом инверсионной вольтамперометрии // Пищевая промышленность. 2005. — № 6. — С. 10−12.
  327. Л. Д., Носкова Г. Н., Колпакова Н. А. Особенности электровосстановления мышьяка (III) на золото-углеродсодержащем электроде. // Известия Томского политехнического университета. 2008. — Т. 312. — № 3. — С. 54−57.
  328. Л. Д. Электрохимическое поведение мышьяка на золото- графитовых электродах. Диссертация кандидата химических наук: 02.00.02. -г. Томск, 2008. 104 с.
  329. Gibbon-Walsh К., Salaun P., Van den Berg С. M.G. Determination of arsenate in natural pH seawater using a manganese-coated gold microwire electrode // Ana-lyticaChimica Acta. 2012, — V. 10.-P. 50−57.
  330. И.М., Белчер P., Стенгер В. А., Матсуяма Дж. Объемный анализ. Т. 3 / Под ред. Лурье Ю. Ю. М.: Химиздат, 1961.-840 с.
  331. Adzic R. In: H. Gerisher, C.W. Tobias Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering. V. 13. New York: Wiley, 1984. — P. 360.
  332. Song Y., Swain G.M. Total inorganic arsenic detection in real water samples using anodic stripping voltammetry and a gold-coated diamond thin-film electrode // An-alytica Chemica Acta. 2007. — V. 593.-№ l.-P. 7−12.
  333. Cepria G., Hamida S., Laborda F., Castillo J.R. Direct reduction of As (V) physically attached to a graphite electrode mediated by Fe (III). // Journal of Applied Electrochemistry. 2007. — V.37. — № 10. — P. 1171−1176.
  334. Cepria G., Hamida S., Laborda F., Castillo J.R. Electroanalytical Determination of As (3) and Total As in 1 M HC1 Using a Carbonaceous Electrode without a Reducing Agent // Anal Lett. 2009. — V.42. — № 13. — P. 1971−1985.
  335. Shin S.-H., Hong H.-G. // Bull. Korean Chem. Soc. 2010. — V.31. — № 11.-P. 3077 -83.
  336. Chen R., .Zhi Ch., Yang H. and al. Arsenic (V) adsorption on Fe304 nano-particle-coated boron nitride nanotubes //Journal of Colloid and Interface Science. -2011.- V.359.-P. 261−268.
  337. E.E., Ковдратьев. В.В., .Есипова.М.В-Определение As (-V-) на модифицированном комплексами Mo (VI) графитовом электроде методом инверсионной вольтамперометрии // Журнал аналитической химии. 1999. — Т. 54. — № 12. -С. 1289- 1293.
  338. Li X., Jia J., Wang Z. Speciation of inorganic arsenic by electrochemical hydride generation A AS //Anal.Chim.Acta. 2006. — V.560.- P. 153−158.
  339. Machado L.F. R., Jacintho A.O., Menegario A.A.,. Zagatto E.A. G, Gine M. F.//J. Anal. At. Spectrom.- 1998.-V.13.-P. 1343−1346.
  340. Moller A., Scholz F. Diff-pulse voltammetric determibation of total As following its volatilization as AsH3 and adsorption in silver nitrate solution //Anal. Proc. includ.Anal.Communic. 1995. — V.32. — P. 495−497.
  341. Л., Полинг П. Химия. М.: Мир, 1978. — 683 с.
  342. М., Андерко К. Структуры двойных сплавов. М.: Химия. 1962, т. 1,2.-495 с.
  343. Kolpakova N.A., Gorchakov E.V., Karachakov D.M. Determination of palladium by stripping voltammetry in raw gold ores //Journal of Analytical Chemistry. -2009. V.64. — № 1. -P. 52−56.
  344. Некоторые вопросы токсичности ионов металлов /Ред. X. Зигель, А. Зигель. -М.: Мир, 1993. 368 с.
  345. А.К., Юкина Л. В. Аналитическая химия хрома М.: Наука, 1979.-220 с.
  346. В.Г., Салихджанова Р.М.-Ф. Проблемы и способы вольтамперо-метрического определения хрома (обзор) //Заводская лаборатория. 1987. — Т. 53. -№ 8. — С.2−8.
  347. Bobrovski A., Krolichka A., Zarebski J. Characteristics of voltammetric determination and speciation of chromium — A review //Electroanalysis. 2009. № 13. — P. 1449−1458.
  348. Ali Z. Abu Zuhri, Voelter W. Application of adsorptive stripping voltammetry for the trace analysis of metals, pharmaceuticals and biomolecules. // Fresenius J. Anal. Chem. 1998. — V.360. — P. 1−9.
  349. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз. М.:Химия, 1972. -192 с.
  350. Ch. М., Nekrassova О., Compton R.G. Reduction of hexavalent chromium at solid electrodes in acidic media: reaction mechanism and analytical applications // Talanta. 2005. — V.65. — P. 74 — 80.
  351. Burke L.D., Nugent P.F. Dichromate reduction on gold and platinum electrode in aqueous acid solutions //Electrochim. Acta. 1997. — V.42 — № 3. — P. 399−411.
  352. Ф.И., Проценко B.C. Электровосстановление соединений шестивалентного хрома на золотом электроде //Электрохимия. 1998. — Т.34, — № 3. -С. 301−306.
  353. Compton R.G., Banks С.Е. Understanding Voltammetry. World Sc.Publ., Singapure, 2007. 372 p.
  354. G. // J. Solid State Electrochem. 2000. — V.4. — P. 153−158.
  355. Вредные вещества в промышленности: Справочник /Под общ. ред. Н. В. Лазарева. Л.: Химия, 1977. — 592с.
  356. Р.Х., Гуляева Л. Ф. Биологические эффекты токсических соединений. Курс лекций. Новосибирск: Новосибирский государственный университет, 2003 — 122с.
  357. Walters C.L. The Exposure. of Humans-to Nitrite//-Oneology. 1−980--V.37:-№. 4.-P. 289 296.
  358. Moorcroft M.J., Davis J., Compton R.G. Detection and determination of nitrate and ni-trite: a review// Talanta. 2001. — V.54 — № 5. — P. 785−803.
  359. T.A., Сиглякова C.A., Арефьева Т. Б. Полярографический анализ. М.:Госхимиздат, 1959. 772с.
  360. Seiler B.D., Avery J.P. Electrocatalytic determination of nitrite ion in basic solution.//Analytica Chimica Acta. -1980. V. l 19. — № 2. — P. 277−282.
  361. Tumanova N.Ch., Delimarsky Ju.K. Bericht: Analyse anorganiseher Stoffe// Fresenius J. Anal.Chem. 1965. — V.210. -P. 372−373.
  362. Sljukic В., Banks C.E., Crossley A., Compton R.G. Lead (IV) oxide-graphite composite electrodes: Application to sensing of ammonia, nitrite and phenols//Analytica Chimica Acta. 2007. — V.587. — P.240−246.
  363. Chen X., Wang F., Chen Z. An electropolymerized Nile Blue sensing film-based nitrite sensor and application in food analysis //Analytica chimica acta. 2008. -V.623. — P.213−220.
  364. Ojani R., Raoof J.-B., Norouzi B. Cu (II) Hexacyanoferrate (III) Modified Carbon Paste Electrode: Application for Electrocatalytic Detection of Nitrite// Electroa-nalysis. 2008. — V. 20. — № 18. — P.1996 — 2002.
  365. Davis J., McKeegan K.J., Cardosi M.F., Vaughan D.H. Evaluation of phenolic assays for the detection of nitrite // Talanta. 1999. — V.50. — № 1. -P. 103−112.
  366. Desideri P.G., Lepri L., Heimler D., Bard A.J. Encyclopedia of the Electrochemistry of the Elements. V. l New York: Dekker, 1973. — P. 104.
  367. S. M. da Silva, Mazo L.H. Differential pulse voltammetric determination of nitrite with gold ultramicroelectrode // Electroanalysis. 1998. — V. 10. — № 17.. — P. 1200−1203.
  368. A. Komersova, M. Bartos, K. Kalcher, K. Vytras, Trace iron determination in aminoisophthalic acid using differential-pulse cathodic stripping voltammetry at carbon paste electrodes. //J. Pharm. Biomed. Anal. -1998. V.16. — № 8. -P. 1373−1379.
  369. Ugo P., Moretto L.M., Rudello D., Birriel E., Chevalet J. Trace Iron Determination by Cyclic and Multiple Square-Wave Voltammetry at Nafion Coated Electrodes. Applicationto Pore-Water Analysis// Electroanalysis. 2001. — V.13. — № 8−9. -P. 661−668.
  370. Santos-Echeandia J. Direct simultaneous determination of Co, Cu, Fe, Ni and V in pore waters by means of adsorptive cathodic stripping voltammetry with mixed lig-ands // Talanta. 2011. — V.85. — № 1. — P. 506−511.
  371. Pupkevich V., Glibin V., Karamanev D. The effect of activation on the electrochemical behaviour of graphite felt towards the Fe3+/Fe2+ redox electrode reaction. // Electrochem. Commun. 2007. — V.9. — P. 1924.
  372. Stozhko N.Y., Inzhev atoyaO.V., Kolyadina L.I. -Determination of iron-in-natural and drinking Waters by stripping voltammetry. // J. Anal. Chem. -2005. V. 60. — № 7. — P. 668−672.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!