Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Окислительно-метаболическая функция нейтрофилов крови при фибромиоме тела матки

Диссертация: Окислительно-метаболическая функция нейтрофилов крови при фибромиоме тела матки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время в общей структуре патологии в сфере женской репродуктивной системы наблюдается рост заболеваемости фибромиомой тела матки (ФТМ) (Тимошенко JT.B., Ква-шенко Б.К., 1972; Хмельницкий O.K., 1994; Вихляева Е. М. и соавт., 1998; Адамян JI.B. и соавт., 1999; Кондриков Н. И., 1999; Сметник В. П., Тумилович Л. Г, 1999; Каппушева Л. М. и соавт., 2001; Hrycek А. е.а., 2000). Изучение… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Фибромиома тела матки: современное состояние проблемы
    • 1. 2. Основные патогенетические звенья развития фибромиомы тела матки
      • 1. 2. 1. Роль нейтро-эндокринной системы в патогенезе фибромиомы тела матки
      • 1. 2. 2. Роль эффекторных клеток воспаления в патогенезе фибромиомы тела матки
      • 1. 2. 3. Свободно-радиальные реакции и система антиоксидантной защиты
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Материал исследования
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 3. 1. Общий анализ крови и клинико-биохимические показатели у больных фибромиомой тела матки
    • 3. 2. Состояние окислительно-метаболической функции нейтрофилов крови больных фибромиомой тела матки до и после лечения
      • 3. 2. 1. Реактивность нейтрофилов крови
    • 3. 3. Содержание продуктов перекисного окисления липидов, прооксидантная активность и опсоническая способность сыворотки крови больных фибромиомой тела матки до и после лечения
      • 3. 3. 1. Содержание малонового диальдегида в сыворотке крови
      • 3. 3. 2. Прооксидантная активность сыворотки крови
      • 3. 3. 3. Опсоничская способность сыворотки крови
    • 3. 4. Антиоксидантная активность сыворотки крови больных 68 фибромиомой тела матки
      • 3. 4. 1. Общая антиоксидантная активность сыворотки крови
      • 3. 4. 2. Содержание жирорастворимых (а-токоферол5 ретинол) и водорастворимых (церулоплазмин) антиоксидантов в сыворотке крови
    • 3. 5. Характер корреляционных взаимосвязей окислительно-метаболической функции нейтрофилов, про- и антиокси-дантной активности сыворотки крови больных фибромиомой тела матки до и после лечения

Окислительно-метаболическая функция нейтрофилов крови при фибромиоме тела матки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

В настоящее время в общей структуре патологии в сфере женской репродуктивной системы наблюдается рост заболеваемости фибромиомой тела матки (ФТМ) (Тимошенко JT.B., Ква-шенко Б.К., 1972; Хмельницкий O.K., 1994; Вихляева Е. М. и соавт., 1998; Адамян JI.B. и соавт., 1999; Кондриков Н. И., 1999; Сметник В. П., Тумилович Л. Г, 1999; Каппушева Л. М. и соавт., 2001; Hrycek А. е.а., 2000). Изучение распространенности и выявления ФТМ показывает, что данное заболевание как одно из частых патологических процессов в гинекологической практике, встречается у 15−17% женщин старше 30 лет (Серов В.Н. и соавт., 1993; Прилепская В. Н. и соавт., 1999). В связи с этим во многих промышленно развитых странах мира и, в том числе в России, проблема лечения и реабилитации больных ФТМ приобретает важное социально-медицинское значение.

По современным представлениям развитие ФТМ связано с гормональными нарушениями в системе гипоталамус-гипофиз-кора надпо-чечников-яичники (Бассалык Л.С., 1987; Лысенко О. Н. и соавт., 2000; Гадиева Ф. Г., 2001; Jelovsek F. е.а., 1980; Lindahl В. е.а., 1991; Bergeron С. е.а., 1998; Garzetti G.G. е.а., 1998). Одним из ведущих факторов развития ФТМ считается нарушение метаболизма эстрогенов и функции желтого тела (Серебренникова К.Г., 1992; Минкина Г. Н. и соавт., 1997; Sica G. е.а., 1993). Тем не менее, не исключается, что причинами формирования и развития ФТМ могут быть и повторные аборты или частые лечебно-диагностические выскабливания стенок полости матки, а также хронические воспалительные процессы органов малого таза женщин (Вихляева Е.М., 1987). Эти же причины могут привести к снижению числа гормональных рецепторов в миометрии и эндометрии, либо падению их чувствительности к гормонам (Садовина Ю.Б., Мартулева Т. Н., 1998; Лысенко О. Н. и соавт., 2000).

В научных исследованиях в области гинекологии наиболее полно изучаются клинические, клинико-морфологические и эндокринологические аспекты проблемы ФТМ (Серов В.Н. и соавт., 1993; Хмельницкий O.K., 1994; Вихляева Е. М. и соавт., 1998; Горделадзе А. С., Печеникова В .А., 1998; Лысенко О. Н. и соавт., 2000; Гадиева Ф. Г., 2001; Bergeron С. е.а., 1998). Однако гуморально-клеточная система иммунитета, роль воспалительного процесса и основных клеток воспаления — нейтрофи-лов, моноцитов и макрофагов в патогенезе ФТМ остаются слабо изученными (Ванько Л.В., 1995; Чернышов В. П., Теличкун С. В., 1995; Гадиева Ф. Г., 2001). Вместе с тем известно, что фагоцитирующие клетки относятся к числу наиболее реактивных клеток, отражающих любое отклонение в гомеостазе (Маянский А.Н., Маянский Д. Н., 1989; Маянский А. Н., Пикуза О. И., 1993; Henderson I., 1988; Rozeboom K.J., е.а., 1998; Godaly G. е.а., 2001). Отвечая на различные воздействия перестройкой собственных функций, нейтрофилы генерируют и секретируют в окружающую среду провоспалительные факторы с мощным деструктивно-биоцидным потенциалом (лизосомальные ферменты, высокореактивные метаболиты кислорода и т. д.) и превращаются в действенный инструмент деструкции ткани, в частности, миометрия и эндометрия матки (Кидралиев А.С., 1995). Практически остается не исследованным состояние оксидантной и антиоксидантной системы крови, которые, несомненно, играют важную роль в патогенезе ФТМ, а также в восстановительных процессах после консервативного лечения и радикального оперативного вмешательства у больных с данной патологией.

Работа выполнена в рамках темы: «Роль мобилизационных резервов фагоцитирующих клеточных систем в развитии и исходе воспалительно-деструктивных процессов», выполняемой в лаборатории патофизиологии Научного центра клинической и экспериментальной медицины СО РАМН (№ гос. регистрации 01.9.90 1 266).

Цель исследования: Изучить состояние окислительно-метаболической функции нейтрофилов периферической крови, проок-сидантной и антиоксидантной активности сыворотки больных фибромиомой тела матки для прогнозирования течения заболевания и выбора тактики лечения.

Задачи исследования:

1. Исследовать окислительно-метаболическую функцию нейтрофилов крови и их реактивность у больных фибромиомой тела матки до и после лечения.

2. Определить содержание продуктов перекисного окисления липидов и прооксидантную активность сыворотки крови больных фибромиомой тела матки до и после лечения.

3. Оценить общую антиоксидантную активность, содержание жирои водорастворимых антиоксидантов в сыворотке крови больных фибромиомой тела матки до и после лечения.

4. Разработать рекомендации для прогнозирования течения и выбора тактики лечения фибромиомы тела матки.

Научная новизна. Впервые проведено комплексное исследование окислительно-метаболической функции нейтрофилов крови, проокси-дантной и антиоксидантной активности сыворотки крови больных фибромиомой тела матки.

Впервые показано, что окислительно-метаболическая функция нейтрофилов периферической крови больных фибромиомой тела матки возрастает не мере прогрессирования патологического процесса, что связано с участием клеток в свободно-радикальных реакциях перекисного окисления липидов с последующей деструкцией в патологическом очаге.

У больных фибромиомой тела матки установлено снижение реактивности нейтрофилов периферической крови и опсонической способности сыворотки.

Впервые показано, что у больных фибромиомой тела матки на фоне высокой прооксидантной активности происходит компенсаторный рост общей антиоксидантной активности сыворотки крови за счет увеличения содержания водорастворимого антиоксиданта — церулоплазми-на при одновременном снижении жирорастворимых антиоксидантова-токоферола и ретинола.

У больных фибромиомой тела матки после лечебно-диагностического выскабливания показатели окислительно-метаболической функции нейтрофилов, прооксидантная и антиоксидантная активности сыворотки крови нормализовались. После радикального оперативного вмешательства установлено повышение окислительно-метаболической функции нейтрофилов и прооксидантной активности сыворотки крови на фоне компенсаторного роста показателей системы антиоксидантной защиты.

Установлено, что соотношение прооксидантной и антиоксидантной активности сыворотки крови коррелирует с изменением функционального состояния нейтрофилов периферической крови больных фибромиомой тела матки: при изменении баланса «оксидант-антиоксидант» в сторону прооксидантной активности отмечается повышение окислительно-метаболической функции нейтрофилов и наоборот.

Практическая значимость работы. Настоящая работа вносит существенный вклад в понимание механизмов участия нейтрофилов и системы «оксидант-антиоксидант» в патогенезе и восстановительных процессах после оперативного вмешательства при фибромиоме тела матки.

Разработаны критерии оценки реактивности нейтрофилов периферической крови у больных фибромиомой тела матки, которые позволяют прогнозировать развитие осложнений инфекционно-воспалительного характера и следить за эффективностью лечения.

Результаты исследования внедрены и используются в практической деятельности муниципальной гинекологической больницы № 1 г. Новосибирска.

Положения выносимые на защиту.

1. По мере нарастания симптомов заболевания у больных фибромиомой тела матки отмечается повышение окислительно-метаболической функции нейтрофилов периферической крови и проок-сидантных свойств сыворотки, что свидетельствует об активации воспаления в очаге патологического процесса.

2. При фибромиоме тела матки прооксидантная и антиоксидантная активности сыворотки крови находятся на более высоком уровне с сохранением баланса между ними.

3. Нормализация показателей окислительно-метаболической функции нейтрофилов, прооксидантной и антиоксидантной активности сыворотки крови при лечебно-диагностическом выскабливании стенки полости матки происходит в зависимости от характера течения фибромиомы тела матки.

Апробация работы. Основные материалы, изложенные в диссертации, были доложены на научной сессии посвященный 65-летию НГМА (Новосибирск, 2000) — на 62-й итоговой научной конференции студентов и молодых ученых НГМА (Новосибирск, 2001) — на 11-й научно-практической конференции врачей «Актуальные вопросы современной медицины» (Новосибирск, 2001), на Ш-й конференции молодых ученых СО РАМН «Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины» (Новосибирск, 2001) и на межлабораторном семинаре ГУ НЦКЭМ СО РАМН (Новосибирск, 2001).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 научных работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов, собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы (173 работы, из них 104 отечественных и 69 иностранных источников). Диссертация изложена на 112 страницах машинописного текста, содержит 11 таблиц и 13 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Пс мере прогресеирования патологического процесса у больных фибромиомой тела матки отмечается достоверное повышение окислительно-метаболической функции нейтрофилов периферической крови с одномоментным снижением их реактивности. После лечебно-диагностического выскабливания матки у больных фибромиомой тела матки происходит нормализация реактивности нейтрофилов крови, а после радикального оперативного вмешательства — остается на низком уровне.

2. На фоне повышения окислительно-метаболической функции нейтрофилов крови при фибромиоме тела матки усиливается активность перекисного окисления липидов и снижается опсоническая способность сыворотки крови, которые нормализуются после лечения.

3. Степень выраженности прооксидантной активности сыворотки крови больных фибромиомой тела матки находится в прямой зависимости от степени тяжести патологического процесса. Высокая проокси-дантная активность сыворотки крови наблюдается у 40% больных фибромиомой тела матки с показаниями для проведения лечебно-диагностического выскабливания и у 65% - для радикального оперативного вмешательства.

4. На фоне высокой прооксидантной активности у больных фибромиомой тела матки наблюдается компенсаторный рост общей антиок-сидантной активность сыворотки крови, за счет увеличения уровня водорастворимого антиоксиданта и одновременного снижения жирорастворимых антиоксидантов.

5. После консервативного лечения больных фибромиомой тела матки показатели окислительно-метаболической функции нейтрофилов, опсонической, прооксидантной и антиоксидантной активности сыворотки кр ови нормализуются. У больных фибромиомой тела матки после радикального оперативного вмешательства показатели окислительно-метаболической функции нейтрофилов и прооксидантной активности сыворотки крови поддерживаются на высоком уровне.

6. Рост антиоксидантной активности сыворотки крови после радикального оперативного вмешательства у больных фибромиомой тела матки на фоне повышенной окислительно-метаболической функции нейтрофилов, высокой прооксидантной активности сыворотки свидетельствует о включении антиоксидантной защиты как компенсаторного механизма для восстановления и поддержания баланса «прои антиок-сидантных» систем.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

1. В комплекс обследования больных фибромимой тела матки рекомендуется включить методы по оценке реактивности ключевых эф-фекторных клеток — нейтрофилов, что позволит прогнозировать течение патологического процесса и оценить эффективность лечения.

2. Показатели соотношения прои антиоксидантной активности сыворотки крови больных фибромимой тела матки могут найти применение при контроле активности процесса. При нарушении баланса «ок-сидант-антиоксидант» сыворотки крови в сторону прооксидантной активности рекомендуется применение антиоксидантов в предоперационной подготовке больных фибромиомой тела матки.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В., Костючек Д. Ф., Перфильев Т. Н., Гнойно-септическая инфекция в акушерско-гинекологической практике.- Санкт-Питербург, 1994.-150 с.
  2. Н.А., Радыш И. В., Куцов Г. М. // Физиологические особенности женского организма.- М.: Изд-во РУДН, 1996.- 98 с.
  3. Адамян J1.B., Зурабиани З. Р., Торганова И. Т. Состояние моче-выделительной и эндокринной систем у больных доброкачественными опухолями матки и придатков // Акуш. и гинекол.-1984.-№ 4.-С.19−22.
  4. Адамян J1.B., Киселев С. И., Зурабиани З. Р. // Эндоскопия в диагностике и лечении патологии матки.- М., 1997.- С.200−205.
  5. Л.В., Кулаков В. И., Аскольская С. И. // Эндоскопия в гинекологии.- М., 1999.- С.135−148.
  6. Антонов J1.B. Острые воспалительные заболевания придатков матки: Дис. д-ра. мед. наук.- М., 1990.- 340 с.
  7. А.В., Прокопенко В. М., Опарина Т. Н., Фролова Е. В. Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии // Изд-во СПбГМУ, 1998.- С. 439−443.
  8. И. Б. // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига, 1988. — С. 9—25.
  9. В.Г., Пропп М. В. Гормоны-регуляции секреции, механизмы действия / Руководство по клинической эндокринологии.- Л.: Медицина, 1977.- С.7−30.
  10. Бассалык J1.С. Рецепторы стероидных гормонов в опухолях человека.-М., 1987.-211 с.
  11. А.К., Мезинова Н. Н., Шаронина Л. Б. О диагностическом и прогностическом значении иммунологических исследований у женщин с воспалительными процессами придатков матки // Акуш. и гинекол.-1991.- № 5.- С.71−74.
  12. С.В., Колб В. Г. Определение активности церуло-плазмина в сыворотке крови модифицированным методом // Справочник по клинической химии.- Минск, Беларусь. -1982.-С. 290−292.
  13. М.В. // Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М.: Медицина, 1989. 368 с.
  14. Д.С. Лечение больных с гнойными воспалительными заболеваниями придатков матки неспецифической этиологии: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Москва, 1993.- 25 с.
  15. В.И. // Хронические неспецифические воспалительные заболевания женских половых органов.- М.:Медицина, 1978.- 319 с.
  16. В.И. Современные теоретические и практические аспекты проблемы воспалительных заболеваний женских половых органов // Актуальные вопросы воспалительных заболеваний женских половых органов.-Москва, 1981.- С.13−24.
  17. В.И., Жмакин К. Н. // Гинекология.- Т.: Медицина, 1984.- 462 с.
  18. В.И., Стругацкий В. М. Методологическое обоснование принципов лечения хронических воспалительных заболеваний матки и придатков // Акуш. и гинекол.-1985.- № 7.- С.3−8.
  19. Я.В., Лившиц М. А., Винокуров В. Л. // Новые подходы к лечению гинекологического рака.- СПб.:Гиппократ, 1993. 224 с.
  20. Г. И. Миома матки и экстрагенитальная патология. // Акуш. и гинекол.-1978. № 6.- С.18−23.
  21. Л.В., Гуртовой Б. Л., Кулаков В. И. // Иммунологические аспекты репродуктивного здоровья. М.:Медицина, 1995.- 238 с.
  22. Л.Н. // Миома матки.- М., 1979.- 173 с.
  23. Л.Н., Грищенко В. И., Кобзева Н. В., Юровская В. П. // Миома матки.- М.: Медицина, 1985.- 432 с.
  24. С.К., Лиллеорги А. А., Линдстрем С. Л. Одновременная оценка уровня иммунных комплексов и иммуноглобулинов для характеристики патологического процесса // Лаб. Дело .- 1998.-№ 5.- С.7−11.
  25. Е.М. Консервативное лечение миомы матки. // Акуш. и гинекол. 1987.-№ 11.-С. 63−67.
  26. Е.М., Василевская Л. Н. // Миома матки.-М.:Медицина, 1981.- 158 с.
  27. Е.М., Железнов Б. И., Запорожа В. И. // Руководство по эндокринной гинекологии.- Москва, 1998.- 765 с.
  28. Е.М., Жмакин К. Н. // Гинекологическая эндокринология. М.-.Медицина, 1980. — 376 с.
  29. Е.М., Паллади Г. А. // Патогенез, клиника и лечениемиомы матки. Кишинёв, 1982. — 300 с.
  30. Е.М., Ходжаева З. С., Фанченко Н. Д. Клинико-генеалогичеекое изучение семейной предрасположенности к заболеванию миомой матки // Акушер, и гинекол.- 1998.- № 2.-С.27−30.
  31. Е.Е. // Справочник по онкогинекологии.-Минск.:Беларусь, 1980. 223 с.
  32. Ю.А., Азизова О. А., Деев А. И. // Свободные радикалы в живых системах.- М.:Медицина, 1991. 249 с.
  33. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липи-дов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — 352 с.
  34. Ю.А., Шерстнев М. П. Хемилюминесценция клеток животных //Итоги науки и техники. Серия «Биофизика». -1989.-Т.24.- 182 с.
  35. Э.С., Акопов С. Э. Клетки крови и кровообращение /Под ред. О. М. Авакяна.- Ер.: Айрастан, 1985.- 400 с.
  36. Ф.Г. Взаимосвязь иммунной и эндокринной систем у женщин репродуктивного возраста // Акуш. и гинекол.- 2001.-№ 1.-С.11−13.
  37. А.С., Печеникова В. А. Аденомиоз и фибромиома матки. / Резервы здоровья человека и эффективность лечения. -Изд-во С-Петербург, 1998. С. 41−49.
  38. Н.В. Перекисное окисление липидов в мозге при адаптации к стрессу // Дисс.. докт. биол. наук. М., 1989. 450 с.
  39. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. Определение миграции лейкоцитов в зону повреждения. // Методические рекомендации под ред. Маянского Д. Н. Новосибирск, 1995.
  40. В.М. Эндокринологическая онкология. Л.:Медицина, 1983.-200 с.
  41. .И., Стрижаков Л. Н. // Генитальный эндометриоз. -М.-.Медицина, 1985. 159 с.
  42. А.И., Журавлева А. И. Сверхслабое свечение сыворотки крови и его значение в комплексной диагностике.- М.: Медицина, 1975.- 185 с.
  43. Н.К., Меньшикова Е. Б., Шергин С. М. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика.- СО РАМН, Новосибирск, 1993.- 181 с.
  44. Н.К., Ланкин В. З., Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс.- М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001.- 343 с.
  45. Иммунологические методы исследований // Под ред. Лефтко-витс Б., Пернис Б.- 1988.- 187 с.
  46. Н.М. Цитокины в иммунопатогенезе и клиническом проявлении ВИЧ инфекции. Автореф. дисс.докт. мед. наук.- СПб, 1996.- 36 с.
  47. Л.М., Анисимова С. А., Бреусенко В. Г., Краснополь-ская К.В. Отдаленные результаты трансцервикальной миомэк-томии у пациенток репродуктивного возраста // Акуш. и гинекол.- 2001.- № 2.- С.44−50.
  48. Т.С., Шахова Н. М., Невмятуллин АЛ. Применение медицинского озона в комплексном лечении воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин // Акуш. и гинекол.- 2000.- № 6.- С.20−23.
  49. С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология.- 1995.- № 3.- С.30−44.
  50. С.А., Симбирцева А.С, Воробьев А. А. Эндогенные иммунномодуляторы, — СПб: Гиппократ, 1999.- 234 с.
  51. А.С., Сидельников В. М., Сухих Г. Т. // Иммунологические аспекты репродуктивного здоровья. М.-.Медицина, 1995.-248 с.
  52. Г. И., Теселкин Ю. О., Бабенкова И. В., Любицкий О. Б., Владимиров Ю. А. Антиоксидантная активность сыворотки крови // Вестник РАМН.- 1999.- № 2.- С. 15−22.
  53. А.Х. Фагоцитзависимые кислородные свободнорадикаль-ные механизмы аутоагрессии в патогенезе внутренних болезней // Вестник РАМН.- 1999.- № 2.- С.3−10.
  54. В.П. // Рус. мед. журн. Практич. гинекол.- 1999.- Т.1, № 1.- С.33−36.
  55. Н.И. Концепция метопластического происхождения эндометриоз: современные аспекты // Акуш. и гинекол.- 1999.-№ 4.-С.10−13.
  56. В.И., Буянова С. Н. О диагностике, тактике ведения и профилактике гнойных воспалительных заболеванийпридатков матки // Акуш. и гинекол.- 1990. № 5. — С.71−76.
  57. Кулаков В.И.,. Шилова М. Н. Применение гонадотропин-рилизинг-гормона для лечения миомы матки // Акуш. и гинекол.- 1998.- № 6.- С.3−6.
  58. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. В. В. Меншикова.- М.: Медицина, 1987.- 386 с.
  59. О.Н., Стрижова Н. В., Зуева Е. А. и соавт. Клинико-морфологическое значение влияния а-интерферона на рецепторы половых гормонов у больных железисто-кистозной гиперплазией эндометрия // Акуш. и гинекол.- 2000.- № 4.- С.33−37.
  60. Л.А., Сметник В. П. // Иммуннологические аспекты репродуктивного здоровья. М.:Медицина, 1992. — 67 с.
  61. С.Б., Марченко В. В., Голиков П. П. / Биоантиоксидант.-Черноголовка, 1992.- Т.2.- С.45−46.
  62. А.Н., Галиулин А. Н. Реактивность нейтрофилов.-Казань, 1984.-158с.
  63. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. 2-е изд. Новосибирск: Наука., 1989.- 344 с.
  64. А.Н., Невмятуллин А. Л., Чеботарь И. В. Реактивная хемилюминесценция в системе фагоцитоза // Журн. микробиол. эпидемиол. иммунол.- 1987.- № 7.- С.109−116.
  65. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза.-Казань, 1993.-192 с.
  66. Д.Н. Хроническое воспаление.- М.: Медицина, 1991.272 с.
  67. Д.Н., Урсов И. Г. Лекции по клинической патологии. Новосибирск. 1997 г. 249 с.
  68. Д.Н., Цырендоржиев Д. Д., Макарова О. П. и др. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. 4.2. Определение биоцидности лейкоцитов // Методические рекомендации.- Новосибирск, 1996.- 47 с.
  69. Г. Н., Геворкян М. А., Пынзарь М. А. Проблемы эндокринологии в акушерстве и гинекологии. / Мат. П-го съезда Рос. Ассоц. врачей акушеров и гинек. 1997. — С. 302−303.
  70. В.Г. Воспалительные заболевания матки и ее придатков: некоторые вопросы патогенеза, диагностика, лечение идиспансерное наблюдение: Дис. докт. мед. наук.- Пенза, 1988.- 344 с.
  71. Нейроэндокринная патология в гинекологии // под ред. Гиля-зутдиновой З. Ш. Казань, 1982. — 125 с.
  72. Д.А., Гзгзян А.М, Александрова О. М. Актуальные вопросы физиологии и патологии репродуктивной системы женщины. //Изд-во СПб, 1996 -1997.-С. 129−131.
  73. Новые методы иммуноанализа. // Перевод с англ. под ред. Коллинза У. Г1. М.:Мир, 1991. — 280 с.
  74. К.Д., Рикардо Г. А. // Гинекологические нарушения.- М.:Медицина, 1985. 534 с.
  75. О.Г. Воспалительные процессы органов малого таза у женщин в условиях сорбционной и ферментной терапии: Дис.. д-ра мед. наук.- Новосибирск, 1997.- 372 с.
  76. Н.М., Ботвин М. А., Иценко А.И., Ланчинский
  77. B.И. Исследование фенотипа ацетилирования у больных миомой матки. // Акуш. и гинекол.- 1998.- № 2.- С.42−43.
  78. Е.П. Воспалительные гнойные образования придатков матки в условиях местного пролонгированного протеолиза: Дис.. канд. мед. наук.- Новосибирск, 1999.- 134 с.
  79. В.Н., Куземин А. А., Назарова Н. М. // Гинекология.- М. Медицина, 1999. 435 с.
  80. Промыслов М. LLL, Демчук М. Л. // Вопр. мед. химии. 1990. -Т. 36. № 4.-С. 90−92.
  81. Савельева Г. М.//Акуш. и гинекол, — 1999. -№ 1. С. 14−16.
  82. Г. А. Миома матки: патогенетические и терапевтические аспекты.- СПб, 1994.- 240 с.
  83. Ю.Б., Мартулева Т. Н. // Фибромиомы матки с дистрофическим полиморфизмом. / Резервы здоровья человека и эффективность лечения. С-Петербург, 1998. — 144 с.
  84. Д.С., Пальцев М. А., Хитров Н. К. Общая патология человека.- М.: Медицина, 1995.- 245 с.
  85. С.С., Тихомиров Н. И., Олейникова О.Н., Швецова
  86. C.Э., Шахов О. Б., Матвеев С. Б., Марченко В. В., Голиков П. П. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы у больных с воспалительными заболеваниями на фоне
  87. ВМК // Акуш. и гинекол.- 1998.- № 6.- С.50−51.
  88. КГ. Дисгормональная патология эндометрия впериоде пременопаузы: Автореф. дис. докт. мед. наук.1. Ижевск, 1992.- 32 с.
  89. В.Н., Кожин А. А., Сабуров Х. С. // Нейроэндокринные нарушения менструального цикла. Ташкент: Медицина, 1984. — 123 с.
  90. В.Н., Прилепская В. Н., Пшеничникова Т. Н. и соавт. // Гинекологическая эндокринология.- М.:Медицина, 1993.- 499 с.
  91. И.С. Миома матки.- М.:Медицина, 1985.- 189 с.
  92. И.С., Каллюжина J1.C., Профилактика гестоза анти-огрегантами и антиоксидантами у беременных с артериальной гипотензией // Акуш. и гинекол.- 1998.- № 5.- С.55−60.
  93. В.П., Карелина С. Н., Самойлова Т. Е. Селективные модуляторы эстрогенных рецепторов: альтернативная заместительная гормонотерапия // Акуш. и гинекол.- 2001.- № 3.- С. 1012.
  94. В.П., Тумилович Л. Г. // Неоперативная гинекология. -Изд-во СПб.- 1995. 582 с.
  95. В.П., Тумилович Л. Г. // Неоперативная гинекология. / Руководство для врачей.- М.: МИ А, 1999.- 591 с.
  96. А.Н., Подзолкова Н. Н. Гнойно-воспалительные заболевания придатков матки.- М., 1996.- 234 с.
  97. Л.А. Иммунология репродукции. Новосибирск, 1984.175 с.
  98. Л., Кригер Д. // Эндокринология и метаболизм.-М.:Медицина, 1985. С. 432−467.
  99. O.K. // Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний. М.:Сибирь, 1994. — 480 с.
  100. ЮЫДырендоржиев Д.Д., Зубахин А. А., Маянский Д. Н. Условия развития гранулематозного воспаления //Кн.: «Нейрогумораль-ная регуляция в патологии».- Харьков, 1994.- С.91−96.
  101. Ю2.Чекнев С. Б. Активные метаболиты кислорода в обеспечении и контроле естественных цитотоксических реакций // Вестник РАМН.- 1999.-№ 2.-С.10−15.
  102. ЮЗ.Чернышов В. П., Теличкун С. В. // Иммуннологические аспекты репродукции. М.:Медицина, 1995.- 163 с.
  103. Ю4.Ширшев С. В., Куклина Е. М. Роль эстрадиола на гонадотропин-зависимую регуляцию функции нейтрофилов // Физиол. Человека.- 2001.- Вып. 27, № 2.- С.131−137.105,Alanko J., Riutta A., Vapaatalo Н. // Free Radical Biol, and Med.1992. Vol.13.- P.677.
  104. Arid A., Seli E., Senturk L. M, Gutierrez L.S., Oral E., Taylor H.S. Interleukin-8 in the human endometrium // J. Clin. Endocrinol. Me-tab.- 1998.- Vol.83, № 5.- P.1783−1787.
  105. D.A. // J. Clin. Obstet. Gynecol. -1990.- vol.33.- P. 15−17
  106. Baker J.E., Felix C.C., Olinger G.N., Kaklyanara-man B. // Proc. Nati Acad. Sci. USA. 1988. V. 85. P. 2786.
  107. Beer A.E., Quebbeman J., Zhu X. // Reproduktive Immunology. -Amsterdam, 1986. P. 23−25.
  108. Bekesi G., Kakucs R., Varbiro S., Racz K., Sprintz D., Feher J., Szekacs B. In vitro effects of different steroid hormones on superoxide anion production of human neutrophil granulocytes // Steroids.-2000.- Vol.65, № 12.- P.889−894.
  109. C., Ferenczy A., Shyamala G. // Cancer Res.- 1998.-Vol.58, № 3.- P.338−345.
  110. M.Bjerrum O.W. Human neutrophil structure and function with special reference to cytochrome b559 and a2-microglobulin // Danish Med. Bull.- 1993.-Vol.40.-P.163−189.
  111. M., Jiang Y.D., Harel R., Berenshtein E., Uretzky G., Kitrosski N. // Proc. Nati Acad. Sci. USA. 1993.- Vol.90.- P. l 102.
  112. DeLeon F.D., Vijayakumar R., Brown M. е.а. 11 Obstet. And Gy-nec.- 1986.- Vol.68.- P.189−194.
  113. A. //J. Endocrin. Rev. 1997.- vol.18.- P. 774−800.
  114. Duran M.G., Galvez G.G., de Frutos Т., Diaz Recasens J., Casado S., Lopez Farre A. 17-Beta-estradiol-stimulated nitric oxide production by neutrophils: effect on platelet activation // Obstet. Gynecol.-2000.- Vol.95, № 2.- P.284−290.
  115. Evers J.L.H. The Current Status of Endometriosis / Eds. Brosens I.A., Donnez J.- Carnforth, 1993.- P.223−233.
  116. Faas M.M., Bakker W.W., Valkhof N., Schuiling G.A. Effect of estradiol and progesterone on the low-dose endotoxin-induced glomerular inflammatory response of the female rat // Am. J. Reprod. Immunol." 1999.- Vol.41, № 3.- P.224−231.
  117. Frankel E.N. Boiological significance of secondary lipid oxidation products // Free Rad. Res. Comms.-1987. vol. 3, №.1−5. — P. 213 225.
  118. Fritz M.M. The endocrinologi of the menstrual cycle: the interaction of the folliculogenesis and neuroendocrine mechanisms // J. Fertil. and Steril. 1982. — vol.38. — P. 509−529.
  119. Gargett C.E., Lederman F., Heryanto В., Gambino L.S., Rogers P.A. Focal vascular endothelial growth factor correlates with angiogene-sis in human endometrium. Role of intravascular neutrophils // Hum. Reprod.- 2001.- Vol.16, № 6.- P.1065−1075.
  120. Godaly G., Bergsten G., Hang L., Fischer H., Frendeus В., Lundstedt A.C., Samuelsson M., Samuelsson P., Svanborg C. Neutrophil recruitment, chemokine receptors, and resistance to mucosal infection // J. Leukoc. Biol.- 2001.- Vol.69.- № 6.- P.899−906.
  121. Grayeski M.L. Chemiluminiscence analysis // Analit. Chemistry.-1987.- vol.59.- P.1243A-1256A.
  122. Cuesta S.D., Castro C.M. Simultaneous measurement of retinol and a-tocopherol in human serum by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection // J. Chromatogr. Biomed. Appl.- 1986.-Vol.380, № 1.- P.140−145.
  123. Gupta A.I., Gupta S.K., Ganguly N.K. Reactive oxygen intermediates and reactive nitrogen intermediates in copper intrauterine device users // Contraception.- 1999.- Vol.59, № 1.- P.67−70.
  124. B. // Free Radical Res. Communs. 1989.- Vol.5.- P.315.
  125. Halliwell В., Gutteridge J.M. Free radicals in biology and medicine.-Oxford, 1984.- 534 p.
  126. Haynes B.F., Fauci A.S. Cellular and molecular basis of immunity // Harrison’s Principles of internal medicine. 13th ed.-New York, 1994. P.1543−1559.
  127. G., Chastenay B.F., Kruwitt E.L. // Clin. Exptl. Immunol.- 1982.- Vol.47.- P.449−452.
  128. Hrycek A., Cuzytek A., Tustanowski J. Immunological disorders in patients with uterine myomas. (Article in Polish) // Wiad. Lek.-2000.- Vol.53, № 5.- 6.- P.271−176.
  129. Jelovsek F., Hammond Ch., Woodard B. Risk of exogenous estrogentherapy and endometrial cancer // J. Obst. Gyn. 1980. — P. 85−92.
  130. Kaushic C., Frauendorf E., Rossoll R.M., Richardson J.M., Wira C.R. Influence of the estrous cycle on the presence and distribution of immune cells in the rat reproductive tract // Am. J. Reprod. Immunol.- 1998.- Vol.39, № 3.- P.209−216.
  131. R. // J. Ginekologia. Warszawa, 1982. — P. 103−118.
  132. A.M., Lefer D.J. // Basic Res. Cardiol. 1991.- Vol.86.- P.109.
  133. Lepine L.A., Hillis S.D., Marchbanks P.A. e.a. // Amer. J. Obstet. And Gynecol.- 1998.-Vol. 178, № 5.-P.977−981.
  134. В., Ferono M., Morgren A., Willen R. // Anticancer Res.-1991.- Vol.11, № 5.- P. 1875−1877.
  135. Losordo, D.W., Isner J.M. Estrogen and Angiogenesis: A Review // Arterioscler. Thromb.- 2001.- Vol.21.- P.6−12.
  136. Nasu K., Arima K., Kai K., Fujisawa K., Nishida M., Miyakawa I. Expression of epithelial neutrophil-activating peptide 78 in cultured human endometrial stromal cells // Mol. Hum. Reprod.- 2001.-Vol.7, № 5.- P.453−458.
  137. C. // Int. J. Fertil. Menopaus. Stud.- 1996.- Vol.41, № 3.-P.280−283.
  138. Noll G.N. High-performance liquid chromatographic analysis of retinal and retinol isomers //J. of Chromatography.- 1996.- A 721, N. 2.-P. 247−253.
  139. Peipert J.F., Montagno A.B., Coopers A.S. e.a. // Amer. J. Obstet. And Gynecol.- 1997.- Vol. 177, № 5.- P. 1184−1187.
  140. Рока R., Szucs S., Adany R., Szikszay E. Stage-related superoxide anion production of granulocytes of gynecologic cancer patients // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.- 2000.- Vol.89, № 1.- P.55−57.
  141. Reznick A.Z., Kagan V.E., Ramsey R. e.a. // Biochem. and Biophys. 1992.- Vol.296.- P.394.
  142. V.J., Murry C.E., Jennings R.L., Reimer K.A. // Fundam. Clin. Pharmacol. 1990. Vol.4.- P.85.
  143. Rozeboom K.J., Troedsson M.H., Crabo B.G. Characterization of uterine leukocyte infiltration in gilts after artificial insemination // J. Reprod. Fertil.- 1998.- Vol.114, № 2.-195−199.
  144. Saris N.E.L., Eriksson K.O. // Acta anaesthesiol. scand. 1995.-Vol.39.- Suppl.107.- P.171.
  145. Sica G., Jacopino F., Lama G. e.a. // Gynecol. Oncol.- 1993.- Vol. 50, № 2ю- Зю185−190.
  146. Sies H., Cadenas E. Oxidative stress: damage to intact cells and organs // Phil. Trans. R. Soc. London, 1985. — V. 311. — P. 617−631.
  147. Slater T.F., Cheeseman K.GH. Free radical mechanisms of tissue injury and mechanisms of protection // Reactive oxygen species inchemistry, biology and medicine. New York. 1988. P. 1−14.
  148. Staucliff R.S., Williams M.A., Utsumi K., Packer L. Essential fatty acid deficiency and mitochondrial function // Arch. Biochem. Biphys.-1969.- Vol.131.- P.629−635.
  149. Stewart A.G., Harris T. Synergy between tumor necrosis factor-alpha and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in neutrophil stimulation // Agents Actions.- 1994.- Vol.41.-P.C157-C158.
  150. Stupka N, Tiidus PM. Effects of ovariectomy and estrogen on ische-mia-reperfusion injury in hindlimbs of female rats // J. Appl. Physiol.- 2001.- Vol.91, № 4.- P.1828−1835.
  151. Subandrio A.L., Sheldon I.M., Noakes D.E. Peripheral and intrauterine neutrophil function in the cow: the influence of endogenous and exogenous sex steroid hormones // Theriogenology.- 2000.- Vol.53, № 8.- P.1591−1608.
  152. Theron A.J., Steenkamp K.J., Anderson R. NADPH-oxidase activity of stimulated neutrophils is markedly increased by serum // Inflammation.- 1994.- Vol.18.- P. 459−467.
  153. C.E., Morehouse L.A., Aust S.D. // J. Biol. Chem. 1985.-Vol.260.- P.2375.
  154. Tibbetts T.A., Conneely O.M., O’Malley B.W. Progesterone via its receptor antagonizes the pro-inflammatory activity of estrogen in the mouse uterus // Biol. Reprod.- 1999.- Vol.60, № 5.- P.1158−1165.
  155. Tiidus P.M., Holden D., Bombardier E., Zajchowski S., Enns D., Belcastro A. Estrogen effect on post-exercise skeletal musck neutrophil infiltration and calpain activity // Can. J. Physiol. Pharmacol.- 2001.- Vol.79, № 5.- P.400−406.
  156. Vladimirov Yu.A. Free radical lipid peroxidation in biomembranes: Mechanisms, regulation and biological consequences// Free Radicals, Aging, and Degenerative Diseases. New York, 1986. — P. 141 195.
  157. Weiss S.J. Tissue destruction by neutrophils // New Engl. Med.-1989.- vol.320.-P.365−376.
  158. Welsh R.M., Vorgas-Cortes M. // The Natural Immune System. -Oxford, 1991.- 170 p.
  159. Wessendorf G., Scheibl P., Zerbe P. S. Effect of estrogens on the immune system with regard to bovine placental retention. (Article in German) // Dtsch. Tierarztl. Wochenschr.- 1998.- Vol.105, № 1.1. P.32−34.
  160. A.M., Thandroyen F.T., Opie L.H. 11 J. Molec. and Cell. Cardiol. 1985.- Vol.17.- P.349.
  161. R.E., Zweier J.L., Flaherfy J.T. // Circulation. 1991.-Vol.83.- P.1006.
  162. Yagi Y., MatsudaM., Yagi K. Formation of lipoperoxide in isolated sciatic nerve by chinoferm-ferric chelate // Experientia.- 1976.-V.32, N. 7.- P.905−910.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!