Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Оптическая спектроскопия адсорбционного слоя на границе раздела металл-раствор электролита

Диссертация: Оптическая спектроскопия адсорбционного слоя на границе раздела металл-раствор электролита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наиболее перспективным в настоящее время методом исследования колебательных спектров адсорбированных на электродах молекул представляется спектроскопия комбинационного рассеяния (КР). Это обусловлено, с одной стороны, некоторыми очевидными методическими преимуществами: возможностью работать в области прозрачности большинства растворов, отсутствием каких-либо специфических трудновыполнимых… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Литературный обзор. Спектроскопические исследования адсорбции на электродах
    • 1. 1. Основные этапы развития электрохимической модуляционной спектроскопии
    • 1. 2. Теория взаимодействия света с переходным слоем
      • 1. 2. 1. Трехфазная модель границы электрод- раствор
      • 1. 2. 2. Феноменологические теории
      • 1. 2. 3. Молекулярные теории взаимодействия света с переходным слоем
    • 1. 3. Механизмы электроотражения металлов
    • 1. 3-Г. .Электромодуляция оптических констант металла
      • 1. 3. 2. Электромодуляция оптических констант двойного электрического слоя и адсорбционного слоя
  • ГЛАВА 2. Некоторые оценки характеристик электроотражения металлов
    • 2. 1. Связь между ЭО и поверхностным импедансом металла
    • 2. 2. Электромодуляция заряда электронов металла
    • 2. 3. Электромодуляция оптических свойств двойного слоя и адсорбционного слоя
    • 2. 4. Электромодуляция времени релаксации электронов металла
    • 2. 5. Количественная оценка роли различных механизмов ЭО
      • 2. 5. 1. Плазменное ЭО некоторых модельных металлов
      • 2. 5. 2. Роль оптических возбуждений с переносом заряда в системе металл-адеорбат в ЭО металлов
      • 2. 5. 3. Электромодуляция поляризуемости адсорбированных молекул
    • 2. 6. Применение методов линейной алгебры при анализе спектров ЭО металлов
  • ГЛАВА 3. Экспериментальное исследование механизма плазменного электроотражения металлов
    • 3. 1. Некоторые вопросы методики электромодуляционных экспериментов
    • 3. 2. Электроотражение ртути
    • 3. 3. Электроотражение твердых металлов
      • 3. 3. 1. Золото
      • 3. 3. 2. Электроотражение и электропропускание серебра
  • ГЛАВА 4. Экспериментальное исследование адсорбции на серебре методами электрохимической модуляционной спектроскопии
    • 4. 1. Адсорбция ОН-групп
    • 4. 2. Адсорбция 1~-ионов
  • ГЛАВА 5. Экспериментальное исследование адсорбции воды на металлах группы железа методом электроотражения
    • 5. 1. Основные литературные сведения об адсорбции воды на металлических электродах
    • 5. 2. Общая характеристика спектров ЭО металлов группы железа при катодной поляризации
      • 5. 2. 1. Влияние потенциала и состава раствора на спектры ЭО железа
      • 5. 2. 2. Спектры ЭО других переходных металлов
    • 5. 3. Интерпретация спектров ЭО железа и других переходных металлов
      • 5. 3. 1. Оценка роли плазменного ЭО
      • 5. 3. 2. Оценка роли ОН-гРУпп
      • 5. 3. 3. Гипотеза образования комплексов с переносом заряда при адсорбции воды на (л--металлах
      • 5. 3. 4. Спектры ЭО железа в неводном растворе
      • 5. 3. 5. Оценка роли пассивирующего окисла в ЭО железа
    • 5. 4. Определение кислотности адсорбированной воды
    • 5. 5. Электростатическое экранирование металла адсорбционным слоем воды
      • 5. 5. 1. Природа заряда металла при адсорбции воды на металлах группы железа
      • 5. 5. 2. Влияние температуры на спектры 30 железа
      • 5. 3. 3. Влияние электростатического экранирования на кинетику некоторых электродных реакций
  • ГЛАВА 6. Экспериментальное исследование адсорбции на металлических электродах с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния
    • 6. 1. Основные литературные сведения об аномально интенсивном KP
    • 6. 2. Исследование адсорбции пиридина на серебре с помощью АИКР
    • 6. 3. Исследование адсорбции ионов на серебре с помощью
  • АИКР
    • 6. 3. 1. Адсорбция ионов тетраалкиламмония
    • 6. 3. 2. Влияние адсорбции ионов галогенидов на адсорбционные свойства серебра
    • 6. 4. Некоторые соображения о механизме АИКР

Оптическая спектроскопия адсорбционного слоя на границе раздела металл-раствор электролита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Адсорбция на электродах, как известно, представляет собой одну из центральных проблем электрохимии, и изучение ее закономерностей дает ключ к правильному пониманию механизма самых разнообразных электродных реакций. В качестве примеров явлений, в которых принципиально важна роль адсорбции, можно назвать электрокатализ и электросинтез, коррозию и пассивность металлов, ингибирование коррозии, электроосаждение металлов. Из этого далеко не полного перечня видно, насколько широка область потенциального практического использования исследований адсорбции на электродах. Можно вспомнить, что и сам по себе двойной электрический слой на границе металл-раствор является результатом адсорбции, так что исследование двойного слоя есть по существу исследование адсорбции. Неудивительно поэтому, что усилия множества исследователей постоянно направлены на разработку новых методов изучения адсорбции на электродах. За последние 20−25 лет в этом направлении достигнуто очень многое. Можно упомянуть о таких получивших широкое распространение методах, как потенциодина-мическая вольтамперометрия, радиохимические и вообще изотопные методы, различные модификации метода импеданса, импульсные методы и др. Следует, однако, констатировать, что электрохимические методы определения и исследования адсорбции, в основе которых лежит измерение количества электричества, обеспечивая при корректном использовании исключительно высокие чувствительность, точность и достаточное быстродействие, отличаются одним общим принципиальным недостатком, существенно ограничивающим область их применения: они неспецифичны к различным путям переноса электрического заряда между фазами. Другими словами, количество электричества, затраченное на адсорбцию изучаемого вещества, часто бывает очень трудно, а иногда и невозможно отличить от количества электричества, пошедшего на заряжение двойного слоя или параллельный фарадеевский перенос. Этого недостатка лишены изотопные методы. Однако они, как правило, требуют значительного времени (то есть могут быть использованы практически только в стационарных условиях) и в ряде случаев весьма трудоемки.

Развивающиеся в течение последних 10−12 лет оптические методы исследования адсорбции на электродах в принципе способны сочетать специфичность, присущую спектроскопии и изотопным методам, с быст родействием электрохимических методов. Можно полагать, однако, что не только указанные преимущества, особенно важные для химико-аналитических применений спектроскопии, послужили причиной быстро растущего интереса к ее использованию в исследованиях адсорбции на электродах. Гораздо более существенна для этих исследований способность спектроскопии давать прямую информацию об электронной структуре реагирующих частиц, их колебаниях, межмолекулярном взаимодействии, распределении заряда и других микроскопических характеристиках. Это именно та информация, отсутствие которой до последнего времени было характерным для исследований границы электрод-раствор и в известной степени деформировало структуру и ход развития этой области электрохимии по сравнению, например, с электрохимией растворов. Действительно, модели плотной части двойного слоя, а также квантово-механические теории адсорбции и электродных реакций, интенсивно развивающиеся в последние десятилетия, нуждаются, как и аналогичные теории гомогенных сред и процессов, в сопоставлении с прямыми экспериментальными сведениями о строении реагирующих молекул и о взаимодействии их со средой. Это связано, как известно, с приближенным, а часто и полуэмпирическим характером квантово-хими-ческих расчетов конкретных систем. Параметры для таких расчетов обычно дают различные виды спектроскопии, в том числе оптическая спектроскопия. Традиционные же электрохимические методы предоставляют для сопоставления с теорией лишь информацию прицципиально макроскопического характера, при всей ее ценности и незаменимости описывающую достаточно отдаленные следствия процессов на молекулярном уровне. Так, хорошо известно, что кулонометрические данные и кинетические уравнения, представляющие собой наиболее распространенную «продукцию» электрохимического эксперимента, связаны с механизмами реакций и со строением границы раздела фаз весьма неоднозначно. Преодоление этого разрыва между типичным для исследований границы электрод-раствор экспериментальным материалом и потребностями развития теории возможно только с помощью широкого использования в электрохимии спектроскопической информации о свойствах этой границы и о процессах на ней.

За последние примерно 10 лет получили широкое распространение мощные спектроскопические методы исследования поверхности твердого тела: УФ и рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия, Оже-спект-роскопия и др. [ij. Применяемые в комплексе со структурными методами (типа, например, дифракции медленных электронов), они позволяют весьма полно охарактеризовать исследуемую поверхность. Все эти методы, однако, предусматривают использование высокого вакуума. Поэтому методы оптической спектроскопии в применении к электрохимии имеют перед ними неоспоримое преимущество, позволяя работать in situ,, с реальной границей электрод-раствор. Это обстоятельство имеет принципиальное значение по следующим причинам.

I. Адсорбция на границе электрод-раствор — это всегда конкурентная адсорбция компонентов раствора. Поэтому сведения об адсорбции на границе твердое тело-газ хотя и чрезвычайно полезны, но явно недостаточны для электрохимиков.

2. Структура слоя жидкости (а значит и межмолекулярные взаимодействия) вблизи поверхности металла, включая плотную часть двойного слоя, существенно отличается от объемной. Поэтому спектроскопические и другие сведения о последней, опять-таки, хотя и полезны, но недостаточны.

3. Одна из важнейших и наиболее часто возникающих в электрохимической кинетике проблем — проблема идентификации промежуточных (в том числе адсорбированных) продуктов электродной реакции — органически требует изучения иг ьЛя. .

Актуальность проблемы использования спектроскопии в электрохимических и коррозионных исследованиях была, конечно, осознана исследователями еще до появления первых работ по спектроскопическим методам изучения границы электрод-раствор: для этого достаточно было просто сопоставить положение в области физической химии гомогенных и гетерогенных процессов. Однако до середины 60-х годов в электрохимических работах не делалось практически никаких попыток преодолеть дредставлявшиеся труднопреодолимыми экспериментальные трудности. Ситуацию не меняло и наличие в то время достаточно широко известного эллипсометрического метода: при существовавших тогда экспериментальных возможностях и уровне вычислительной техники превращение эл-липсометрии в доступный спектроскопический метод выглядело практически бесперспективным начинанием.

После появления первых работ по отражательной спектроскопии электродов 11 г ьЛи. и особенно по спектроскопии электроотражения (30) металлов ?4^ стало ясно, что методические трудности изучения оптических свойств границы электрод-раствор в УФ и видимой области спектра вполне преодолимы с помощью методов модуляционной спектроскопии, разработанных к тому времени в физике полупроводников [5^. Осознание этого обстоятельства привело к быстрому нарастанию числа работ, в которых демонстрировались, главным образом, возмощности новых методических подходов. Этот этап подробно обрисован в ряде обзоров [6-I7J. Постепенно сложилась ситуация, когда экспериментальные трудности перестали быть узким местом в развитии нового направления и на первый план выдвинулись трудности истолкования экспериментальныхданных, связанные с несовершенством применявшихся теоретических моделей границы электрод-раствор.

Что касается проблемы получения lyi situ, колебательных спектров адсорбированных на электродах молекул, то ее нельзя считать решенной в настоящее время. На протяжении всего рассматриваемого периода с этой целью предпринимались отдельные немногочисленные попытки использовать инфракрасную (ИК) спектроскопию в шриант-ах зеркального и нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). 'Однако, несмотря на некоторые успехи, в особенности в последних работах [l8−2lj, ИК спектроскопия пока не стала удобным и разносторонне применимым методом исследования iio. sttu, адсорбции на электродах. Основной причиной этого является сильное поглощение ИК-све-та большинством растворов даже в относительно тонких слоях, препятствующее широкому использованию метода ЭО в ИК-области. Аналогичная трудность возникает и при использовании в качестве электродов прозрачных металлических пленок, наносимых на призму НПВО: чтобы обеспечить устойчивость пленки, а также максимально приблизить ее свойства к свойствам объемного металла, толщину пленки приходится увеличивать. Это отрицательно сказывается на величине сигнала и вынуждает прибегать к уникальной аппаратуре для его обнаружения.

Наиболее перспективным в настоящее время методом исследования колебательных спектров адсорбированных на электродах молекул представляется спектроскопия комбинационного рассеяния (КР). Это обусловлено, с одной стороны, некоторыми очевидными методическими преимуществами: возможностью работать в области прозрачности большинства растворов, отсутствием каких-либо специфических трудновыполнимых требований к ячейке и поверхности изучаемого электрода. С другой стороны, перспективность использования спектроскопии КР в электрохимии существенно возросла в связи с недавним обнаружением явления аномально интенсивного КР, возникающего при адсорбции на электродах ^22−24^. Оно заключается в увеличении сечения рассеяния. молекулы на 4−6 порядков при переходе ее из объема фазы (раствора) в адсорбированное на металле состояние. Это усиление КР сразу решает задачу наблюдения спектров КР адсорбата с помощью достаточно доступной аппаратуры. Можно рассчитывать, что установление механизма аномально интенсивного КР позволит определить условия и границы существования этого явления и будет способствовать созданию теоретически обоснованного метода исследования колебаний адсорбированных на электродах молекул.

Положенные в основу данной диссертации работы были начаты в 1966 году, то есть практически одновременно (как показали дальнейшие публикации) с основными исследовательскими группами за рубежом. Задачи, стоявшие тогда перед всеми исследователями в этой области электрохимии, диктовались ее полной «нетронутостью» и заключались в следующем:

1. Освоение и модификация методов модуляционной спектроскопии полупроводников [5] с должным учетом специфики электрохимической проблематики и электрохимического эксперимента.

Решение этой задачи предусматривало создание экспериментальной установки и опробование ее на модельных системах.

2. Разработка метода получения ¿-п. ь^к. колебательных спектров адсорбированных на электродах молекул.

Здесь предстояло сначала решить вопрос о принципиальной осуществимости такого метода, поскольку предварительные оценки, как уже указывалось, говорили не в пользу прямого использования отражательной ИК спектроскопии, а перспективы методов НПВО и КР спектроскопии были неясны. Естественно, что и само решение этого вопроса требовало создания соответствующих установок.

3. Выяснение природы основных электрооптических эффектов на границе металл-раствор.

Предложенные в первых исследованиях ЭО металлов [4,25−31]] объяснения наблюдавшегося впервые в [4] ЭО серебра и золота носили явно предварительный, пробный характер и не были в состоянии объяснить все особенности поведения ЭО металлов как электрохимического феномена. Так, не только упрощенные взгляды Хансена и Простака [^25,26^, но и наиболее зрелая на том этапе гипотеза ЭО металлов, выдвинутая Макинтайром [28,2^, находились в очевидном противоречии с экспериментальной зависимостью ЭО золотого электрода от потенциала 32,33Д. Было ясно, что ЭО металлов представляет собой суммарный эффект, отдельные составляющие которого могут иметь различную физическую природу. Предстояло поэтому выделить основные составляющие ЭО и выяснить механизмы их возникновения.

4. Разработка теоретически обоснованных методов анализа первичного экспериментального материала.

Необходимость в таких методах возникла уже в самых первых работах по ЭО металлов, когда было осознано, что ЭО является комплексным эффектом. На последующих этапах были предприняты многочисленные попытки решить проблему выделения исследуемого слагаемого из суммарного спектра ЭО. Однако, ни использование основанных на грубо приближенных теориях оценок отдельных слагаемых ЭО [34,35^, ни сугубо произвольные экстраполяции [ 36−38], ни попытки чисто экспериментального решения проблемы [З!^ не дали сколько-нибудь убедительных результатов. Необходимо было разработать по возможности феноменологический метод выделения отдельных слагаемых ЭО, не зависящий от выбора модели или механизма этих слагаемых и вместе с тем исключающий какой-либо произвол.

— 12.

5. Экспериментальная проверка теорий ЭО металлов.

Наиболее популярным объектом исследований ЭО металлов на первом этапе оказалось золото. Это было обусловлено как его химической стабильностью, так и наличием в спектре ЭО этого металла характерных особенностей, облегчавших идентификацию сигнала ЭО. Однако ни с оптической, ни с электрохимической точек зрения золото не было удачным модельным электродом по причине относительно сложного оптического поведения его в исследовавшемся спектральном диапазоне, а также слабой изученности строения двойного слоя на этом металле. Предстояло, таким образом, найти удовлетворительную с электрохимической и оптической точек зрения систему металл-раствор, пригодную для апробации различных теорий ЭО.

6. Выяснение механизма аномально интенсивного КР адсорбированными на электродах молекулами.

Выше уже указывалось, что это явление привлекло к себе внимание большого числа исследователей. Предстояло разобраться в причинах относительно малой распространенности этого эффекта и попытать ся использовать полученные сведения для расширения круга объектов, поддающихся изучению с помощью спектроскопии КР. Необходимо было также на примере тех систем, где аномально интенсивное КР имеет место, отработать методы использования спектроскопии КР в решении задач, актуальных с точки зрения электрохимии.

7. Перечисленные задачи, как уже указывалось, были характерны для начального периода развития нового направления. После завершения этого периода, когда были созданы и освоены экспериментальные установки и разработаны теоретические основы методов, а также проведена экспериментальная проверка сформулированных теоретических положений, на первый план выдвинулись задачи использования спектроскопических методов в электрохимии .В соответствии с исходной направленностью наших усилий в сторону изучения спектроскопических проявлений адсорбции необходимо было сначала исследовать влияние адсорбции выбранных веществ на оптические характеристики границы металл-раствор на модельных электродах. Одним из наиболее удачных модельных электродов, по крайней мере, с точки зрения оптических характеристик, оказалось серебро. Это предопределило выбор в качестве модельных систем для изучения адсорбции на этом металле ОН-групп и Iионов как наиболее изученных в электрохимическом аспекте £40−4з]. В качестве модельной системы для применения спектроскопии КР к изучению адсорбции на серебре естественно было выбрать пиридин, характеризующийся наиболее интенсивными спектрами КР [22].

8. Исследование адсорбции воды на гидрофильных металлах спектроскопическими методами.

Проблема «гидратной оболочки» электрода [44-] - одна из тех, для решения которых напрашивается применение спектроскопических методов. Действительно, об адсорбции воды на металлических электродах в водных растворах обычно судят по довольно косвенным данным, допускающим различные истолкования. Наиболее достоверная экспериментальная информация по этому вопросу получена с помощью измерений дифференциальной емкости на металлах с достаточно высоким перенапряжением выделения водорода [45−51]. Эти данные, устанавливающие сам факт ориентированной адсорбции воды по наличию зависящей от заряда и природы металла дипольной составляющей потенциала электрода, оставляют без ответа вопросы об абсолютной величине этой составляющей, о роли и величине переноса заряда при адсорбции воды, о структуре адсорбционного слоя воды и т. п. Естественно, что термодинамические по своей сущности понятия заряда и емкости электрода не могут содержать экспериментальной информации о распределении заряда (а значит и потенциала) между фазами [52,5з] при адсорбции воды, а следовательно и других величинах, связанных с этим распределением. Что касается металлов с низким и средним перенапряжением водорода, то для них не существует даже надежных количественных данных, указывающих на степень адсорбции воды и область потенциалов, в которой эта адсорбция имеет место. Здесь возможны только качественные оценки степени гидрофильности металла, основанные на косвенных данных, типа, например, данных по адсорбции органических веществ на металлах группы железа [^54,55^. Таким образом, оптические методы, как можно ожидать, должны помочь как в обнаружении адсорбции воды на металлах, так и в установлении природы этой адсорбции. Особый интерес представляет изучение адсорбции воды на железе и других переходных металлах, отличающихся высокой гидрофильностью, в связи с их коррозионным поведением. Эти соображения и определили выбор нами металлов группы железа как основного объекта изучения адсорбции воды оптическими методами.

Прежде чем перейти к изложению структуры диссертации, полезно остановиться на вопросе терминологии. В спектроскопических исследованиях электродных поверхностей и электродных процессов, как и в каждой новой и быстро развивающейся области исследований, еще нет общеупотребительных терминов. Ряд исследователей, занимающихся главным образом спёктрофотометрией промежуточных продуктов электродных реакций в диффузионном слое, применяет термин «спектроэлектрохимия» для всей области спектроскопических исследований в электрохимии, включая и исследования адсорбции [5б]. Макинтайр ввел термин «электрохимическая модуляционная спектроскопия» (ЭМС) для того же понятия. Мы в дальнейшем изложении будем использовать этот термин, несмотря на некоторую его громоздкость, поскольку он, отражая связь с принципом получения спектроскопической информации (в особенности информации об адсорбции), вносит необходимую определенность в название данного научного направления. В [б] было предложено разделение спектроскопических методов на «немодуляционные'1 и «модуляционные» в зависимости от величины модулирующего напряжения. Сейчас более удачными представляются термины «интегральные» и «дифференциальные» методы соответственно, поскольку и те, и другие включают изменение (модуляцию) потенциала как необходимый фактор, и поэтому охватываются термином «ЭМС». Наряду с этими терминами мы будем использовать также прочно укоренившиеся термины «электроотражение» (ЭО) и «электропропускание» (ЭП) для дифференциальных и интегральных относительных изменений энергетических коэффициентов отражения и пропускания света (в последнем случае — через тонкопленочный электрод) при соответствующих изменениях потенциала электрода. Макинтайр [8 ] предложил под 30 понимать только индуцированные электрическим полем оптические эффекты, а термин ЭМС использовать только для оптических эффектов химического происхождения. Мы не будем придерживаться этого разделения, так как трудно отделить химические факторы от полевых как в адсорбции, так и при модуляции оптических констант металла. Термин «модуляционная эллипсометрия» (МЭ) означает метод регистрации изменений эллипсометрических параметров Ч^и Д при модуляции потенциала [58,59]. Наконец, термином «электромодуляция фазы отражения» (ЭФО) будут называться вызванные модуляцией потенциала колебания фазы отраженного электродом света [60,61]. Метод измерения ЭФО будет именоваться «модуляционной интерферометрией» [60] .

Диссертация состоит из введения, шести глав, включая литературный обзор, заключения и выводов. Литературный обзор, в основном, посвящен вопросам теории оптических методов исследования электродной поверхности и поэтому экспериментальные результаты детально рассматриваются в нем лишь при необходимости иллюстрирования тех или иных положений. Поэтому обзор не претендует на полноту анализа.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Излагая и обсуждая материал данной диссертации, автор стремился обосновать вывод, что оптическая спектроскопия адсорбционного слоя на границе электрод-раствор электролита является самостоятельным научным направлением со специфическими задачами и специфическими методами их решения. Это новое направление — типичный пример взаимодействия двух областей науки — электрохимии и оптики, взаимодействия, состоящего не просто в суммировании информации, характерной для каждой из этих областей. Будучи более глубоким, это взаимодействие порождает как новые проблемы, ранее не ставившиеся ни в электрохимии, ни в молекулярной спектроскопии (или в спектроскопии твердого тела), так и создает новые экспериментальные методы. Так, оптические свойства адсорбционного слоя (и вообще двойного электрического слоя) в их связи со скачком потенциала на границе металл-раствор практически не обсуждались в электрохимии до начала развития данного направления, несмотря на существование классической теории переходного слоя Друде. Тот же объект — адсорбционный слой на границе металл-раствор — был до начала работ по ЭМС «белым пятном» и в молекулярной спектроскопии (и даже в спектроскопии поверхности твердого тела). Неудивительно поэтому, что именно в электрохимических экспериментах (точнее, в экспериментах, предпринятых исходя из нужд электрохимии) было открыто явление аномально интенсивного КР, что именно специфика границы металл-раствор стимулировала углубленные теоретические исследования в такой казалось бы устоявшейся области оптики, как теория отражения света от границы двух сред.

Новое направление, представляя собой одну из разновидностей модуляционной спектроскопии, в то же время очень органично входит в электрохимию. В самом деле, использование зависимости любых (и оптических в том числе) свойств границы от электродного потенциала — основа всех электрохимических экспериментальных методов, а ее изучение — одна из основных целей электрохимии. Таким образом, оптическая спектроскопия адсорбционного слоя на электродах открывает новую главу в электрохимии, обогащая ее принципиально новой информацией.

В работах, обобщению которых посвящена данная диссертация, помимо конкретных результатов и выводов, развита методология спектроскопического исследования в электрохимии, а именно, разработаны типичные приемы получения и обработки экспериментального материала, вскрыта сущность информации, содержащейся в нем, и прослежена связь этой информации с актуальными проблемами электрохимии. Автор стремился в этих работах к последовательному использованию именно спектроскопии, полагая, что применение оптического сигнала только как аналога заряда или емкости, при всей полезности этого приема при решении отдельных задач, не создает принципиально новой информации в электрохимии.

Хотя развитие оптической спектроскопии адсорбционного слоя на электродах как направления еще очень далеко от завершения, более того, вряд ли это направление обнаружило все свои возможности, можно уже назвать следующие перспективные области применения результатов данного исследования:

I. Исследования строения плотной части двойного слоя на металлических электродах, в особенности на гидрофильных металлах. г. Исследования специфической адсорбции ионов на металлах.

3* Исследования адсорбции органических соединений на электродах.

Исследования механизмов реакций электроосаждения и анодного растворения металлов.

Ясно, что указанные области охватывают едва ли не всю электрохимическую адсорбцию, а также коррозионные процессы на активных металлах. Таким образом, перспективность оптической спектроскопии электродных поверхностей как научного направления не вызывает сомнений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Методы анализа поверхностей. Под ред. А.Зандерны. М. гМир, 1979. 582с. 2# Koch D. P#A" Detection of electrochemically adsorbed surface films by reflectance spectra*.- Hature, 1964, v, 202, H 4930, p, 387−388 3″ Koch D"F"Ai", Scaife D"E" Measurement of the reflectance of an electrode surface. J.Electrochem.Soc, 1966, v.113, N3, p"302−305 4″ Feinleib J. Electroreflectance in metals. Phys-Rev.bett., 1966, v. l6, N 26, p. 1200−1202
  2. M. Модуляционная спектроскопия. М.: Мир, 1972. 416 с.
  3. Лазоренко-Маневич P.M. Методы спектроскопического исследования электродных поверхностей. кн.: Итоги науки и техники. Сер. Электрохимия. Т.8. М.:ВЙНЙТИ, 1972, с.85−155
  4. Hansen W.1T. Internal reflection spectroscopy in electrochemistry. В кн.: Advances, in Electrochemistry and Electrochemical Engi. neering.V.9- -Ed.by R.H.Muller. H.Y.: Wiley, 1973, p.1−60
  5. Mclntyre J.D.E. Specular reflection spectroscopy of the electrode-solution interphase. В кн.: Advances in. Electrochemistry and Electrochemical Engineering.?.9. Ed. by R.H.Muller. N.Y.: Wiley, 1973, p.61−166 Э* Kuwana T. Optically. coupled electrochemical studies. Ber. Bunsenges.phys.Chem., 1973, Bd.77., N 10/11, S.858−871
  6. Mclntyre J.D.E. Electrochemical modulation spectroscopy. Surface Sci., 1973, v.37, p.658−680 Ч A V H T P P Рефлексиона спектроскопии a електродне површине. Глас*" ник хем.друшт. Београд, 1974, т.39, с.661−692
  7. А.г., озенфельд И.Л. Оптические методы в коррозионно-электрохиминеских исследованиях. Успехи химии, 1974, т.43, № 4, с.612−631 13″ Plieth Optische Methoden zur Untersuchung von Elektrodenpro/ zessen. Chem.-Ing.-Techn., 1972, Bd.44, I 4, 3,221−225 T
  8. Paatsch W. Optische Methoden sur Untersuchung elektrochemiacher Elektrodenvorgange. Metalloberflache, 1974, Bd.28, I 12, T S.485−489 15″ Mclntyre J.D.E. Optical reflection spectroscopy of chemisorbed monolayers. В КН.:Optical Properties of Solids, New Developments. Ed, by B.O.Seraphin. Amsterdam: North-Holland Co., 1976, p.555−630 9. Blondeau G., Yeager E. Light scattering at electrochemical interface. Progr. Solid State Chem., 1976, v.11, N 2, p.153−202
  9. .Е. Специальные методы изучения электродных процессов и электрохимической адсорбции. В кн.: Методы измерения в электрохимии. T. I, Под ред.Э.Егора и А.Залкинда. М.: Мир, 1977, с.396−575 18, Bewick А., Kuniraatsu К., Pons B.S. Infrared spectroscopy of the electrode-electrolyte interphase. Electrochim. Acta, 1980, v*25, N 4, p.465−468
  10. Bewick A., Kuniraatsu K. Infra red spectroscopy of the electrode-electrolyte interphase, Surface Sci, 1980, v. lOI, N 1−3, p, 131−138 20, Bewick A, Kuniraatsu K, Robinson J, Russell J. W, IR vibrational spectroscopy of species in the electrode-electrolyte solution interphase. J.Electroanal.Chem., I981, v, 119, N 1, p.175−185 21, Beden B, Lamy C Bewick A., Kunimatsu K. Electrosorption of methanol on a platinum electrode, IR spectroscopic evidence for
  11. Лазоренко-Ыаневич P.M., Стояновская Т. Н. Спектры электроотражения металлических электродов. I. Влияние потенциала на электроотражение золота и платины. Электрохимия, 1972, т.8, 1 7 с.982−987
  12. Paik W.-K., Genshaw М.А., Bookris J. O*M. The adsorption of anions at the solid-solution interface. An ellipsometrnc study. J.Phys.Chera., 1970, v.74, N 24, p.4266−4275
  13. Paik Y/.-K., Bockris J.OM. The effect of the electromodulation upon ellipsoraetric measurements of adsorption in the double layer. Surface Sci., 1971, v, 27, N 1, p.191−196
  14. Conway Б.Е., Angerstein-Kozlowska H., Laliberte L.H. Reflectance changes during formation and reduction of oxide films on gold and platinum: corrections for «double-layer effects». J.Electrochem.Soc, 1974, v.121, N 12, p.1596−1603
  15. Bewick A., Robinson J. Optical studies of the electrode-electrolyte solution interphase using reflectance methods. Part I. The adsorption of water at a lead electrode. J.Electroanal.Chem., 1975, V.60, W 2, p.163−174
  16. Bewick A., Robinson J. Optical studies of the electrode-electrolyte solution interphase using reflectance methods. Part III. Ibe adsorption of water at a mercury electrode. J.Electroanal. Chem., 1976, v.71, N 2, p.131−141
  17. Gottesfeld S., Reichman B. Coverage and field components in optical effects measured during halide ion adsorption on platinum. J.Electroanal.Chem., 1976, v.67, N 2, p.169−189
  18. A.A. Влияние предварительной обработки серебра на его адсорбционные электрохимические свойства. Дисс. канд.хим.наук. НЙФХИ им. Л. Я. Карпова. М.: 197. 80с.
  19. Г. В., Шумилова Н. А. Исследование адсорбции водорода и кислорода на серебре, восстановленном электрохимическим методом. Электрохимия, 1968, т Л М с.99−103 42 Колотыркин Я. М, Медведева Л. А. Специфическая адсорбция ионов йода на серебре. Докл. АН СССР, I96I, TjW, fl?[, с.168−171.
  20. Л.А., Колотыркин Я. М. Влияние Р Н раствора на адсорбцию ионов йода на серебряном электроде. Докл. АН СССР, 1962, т.143, № 6, C. I384-I387
  21. Reddy A.K.N., Sathyanarayana S. Water and electrode-solution interfaces. Phys.Chem.Liq., 1978, v.7, p.201−238
  22. K.B., Лейкис Д.й. Изучение строения двойного электрического слоя на свинцовом электроде методом измерения дифференциальной емкости. Электрохимия, 1967, т. З, ?ЙЗ, с.383−386
  23. .Б., Пальм У. В., Сальве М. А. Адсорбция диполей воды и строение плотной части двойного слоя на ртутном, висмутовом и кадмиевом электродах. Электрохимия, 1976, т.12, № 3, с.232−240
  24. В.Я., Севастьянов Э С Лейкис Д.И. Строение двойного слоя на олове в разбавленных растворах. Электрохимия, 1970, т.6,М2, C. I868-I870
  25. Н.Б., Гедвилло И. А., Бардина Н. Г. Потенциал нулевого заряда и строение двойного электрического слоя на индии. Электрохимия, 1972, т.8, 13, с.409−412
  26. .А., Рыбалка К. В., Лейкис Д.й. Влияние природы растворителя на структуру двойного электрического слоя на кадмиевом и свинцовом электродах. Электрохимия, 1972, т.8,Щ0,с.1507−1510
  27. .Б., Петрий О.А. Введение
  28. Broman R.P., Heineman V/.R., Kuwana T. Spectro-electrochemical methods in the study of short-lived intermediates. Faraday Discuss.Chem.Soc, 1974, N 56, p. 16−2? 57″ Mclntyre J.D.E., Kolb D.M. Specular reflection spectroscopy of electrode surface films. Symp. Paraday S o c 1970, N 4, p"99−1l3
  29. Buckman A.B. Modulated ellipsometry for band structure studies of solids and films. Surface Sci., 1969, v. l6, p.193−204
  30. Cahan B.D., Horkans J., Yeager E. Modulation ellipsometry and its application to the study of the electrode-electrolyte interface. Surface Sci., 1973, v.37, p.559−567
  31. Plieth W.J., Bruckner H. Experimental determination of the complex Presnel reflection coefficient of a three-phase system by combination of modulated reflectance spectroscopy and modulated interferometry. Surface Sci., 1977, v.66, H 1, p.357−360
  32. Kolb D.M., Mclntyre J.D.E. Spectrophotometrie determination of the optical properties of an adsorbed oxygen layer on gold. Surface Sci, 1971, v.28, N 1, p.321−334
  33. Mclntyre J.D.E., Peck V/.P. Optical surface spectroscopy of transition-metal electrocatalysts. в кн.: Electrocatalysis. Ed. by M.W.Breiter, New Jersey: 1974, p.212−241
  34. Mclntyre J.D.E. New spectroscopic methods for electrochemical research. В КН.- Trends in Electrochemistry. Ed. by J. O*M. Bockris, D.A.J.Rand, B.J.Welch. New York London: Plenum Press, 1977, p.203−231
  35. Plieth V/.J. Zur Theorie der Reflektivitatsanderungen von Elektroden durch Adsorptionsprozesse. Ber.Bunsenges.phys.Chem., 1973, Bd.77, I 10/11, s.871−879 J 85* Heusler K.E., Schoner K. Modulations-Reflexionsspektroskopie an passivem Nickel. Ber.Bunsenges.phys.Chem., 1973, Bd.77, H 10/11, S.885−891
  36. Нага N., Sugimoto K. The study of the passivation films on Pe-Cr alloys by modulation spectroscopy. JElectrochem. Soc, 1979, V.126, N 8, p.1328−1334 87″ Lopez-Eios Т., De Crescenzi M., Boreneztein Y. Contribution of longitudinal polarization waves to the optical properties of Ag surface layers. Solid State Conmun., 1979, v.30, N 11, p.755−760
  37. Kolb D.M., Leutloff D., Przasnyski M. Optical properties of gold electrode surfaces covered v/ith metal monolayers. Surface Sci., 1975, v.47, N 2, p.622−634
  38. Blondeau G., Froelicher M., Jovancicevic V., Hugot-Le Goff A. Applications of electroreflectance in three-media model. Surface Sci., 1979, v.80, p.151−158
  39. Ohtsuka Т., Schoner K., Heusler K.E. Determination of optical constants and thickness of passivating films on nickel from multiple-angle-of-incidence reflectivity measurements. J. Electroanal.Chem., 1978, v.93, N 3, p.171−182
  40. Aspnes D.E. Spectroscopic ellipsoraetiy of solids. B КН.: Optical Properties of Solids. New Developments. Ed, by B.O.Seraphin. Amsterdam: North-Holland Co., 1976, p.799−846
  41. Лазоренко-Маневич P.M., Брик Е. Б. Спектры электроотражения металлических электродов. Ртуть. Электрохимия, 1975, т. II, № 5, с.750−758
  42. Лазоренко-Маневич P.M., Брик Е. Б. Спектры электроотражения металлических электродов. 1У. Плазменное электроотражение твердых металлов. Электрохимия, 1975, т. II, М О с.1498−1504
  43. Е.Б., Лазоренко-Маневич P.M. О природе электромодуляции оптических констант серебра. Оптика и спектроскопия, 1975, т.39, № 1, C. II9-I23
  44. Lazorenko-Manevich R.M., Brick Е.В., Kolotyrkin Y.M. Influence of adsorption on the optical properties of the electrode-solution interface. Electrochim. Acta, 1977, v.22, N 2, p.151−160 J7. Ad5i6 R"R, Podlavicki M.M. Specular reflectance study of catalytic effects of monolayer of lead on oxidation of formic acid on platinim electrode. J.phys., 1977, T.38, H 11 (suppl.), P. C5−193 C5−199
  45. Kolb D.M. Reflectance spectroscopy in the study of electrode surfaces. J. phys, 1977, 5.38, N iKsuppl,), P. C5−167 C5−177
  46. Naegele K., Plieth W"J. Determination of the anisotropy of the optical constants of electrochemically formed platinum oxide films by reflection spectroscopy and Kramers-Kronig analysis. Surface Sci., 1976, v.61, N 2, p.504−514 49. Hunderi О. On the problems of multiple overlayers in ellipaoraetry and a nev/ look at multiple angle of incidence ellipaometry. Surface Sci., 1976, v.6l, N 2, p.515−520
  47. Peibelman P.J. Exact microscopic theory of surface contributions to the reflectivity of a jellium solid, Phys.Rev.B, 1976, v, 14, N 2, p.762−771
  48. Lynch D.W. Optical constants and their measurement,, Т, рЬуз., 1977, T.38, N iKsuppl.), p, C5−2l 05−30
  49. Garrigos R, Kofman R, Jolivet Л., Donnadieu A. Electroreflexion des metaux nobles, C, r, Acad.sci., 1971″ t.272, I 18, I p, Bl078-B1080
  50. Kofman R., Garrigos R., Jolivet A. Influence du champ electrique sur les spectres delectroreflexion de Iargent et de Ior, C.R.Acad.sci., 1971, t.272, N 23, p. B1314-B1317
  51. Garrigos R., Kofman R", Jolivet A., Richard J. Electroreflectance of silver, №iovo Cim., 1972, v. B8, T 1, p.242−246 I
  52. Cheyssac P., Garrigos R, Kofman R, Penavaire L., Richard J, Saissy A, Modulation spectroscopy of gold: com. parative studies* Surface Sci., 1973, v.37, p.683−687 107″ Garrigos R., Kofman R", Richard J, Optical electromodulated properties of a single crystal of gold, Nuovo Cim., 1973, v. B13, N 2, p.272−280
  53. Garrigos R., Kofman R., Richard S, Essai dinterpretation des phenomenes d*electroreflexion dans les metaux, C.r.Acad.sci., 1973, t.276, N 1, p, B55-B58
  54. Garrigos R, Kofman R", Richard J, Phenomenological interpretation of electroreflectance in gold, Solid State Commun., 1974, v, 14, I 10, p, 1029−1031 T
  55. Garrigos R., Kofraan R., Gheyssac P. Electroreflexion de 1argent et du cuivre. Etude exprimentale. C.r.Acad.sci., 1974, t.278, N 23, P. B1027-B1029
  56. Garrigos R., Kofman R., Cheyasac P. Electroreflexion de l*argent et du cuivre. Interpretation phenomenologique, C.r.Acad.sci., 1974, t.278, N 24, p. B1051-Bl053
  57. Kofman R., Garrigos R., Gheyssac P. Etude expriraentale et theorique de Ilectroreflexion de Ior en incidence oblique. Surface Sci., 1974, v.44, N 1, p.170−184
  58. Bewick A., Robinson J. Optical studies of the electrode-electrolyte solution interphase using reflectance methods. II" The electroref lectance effect at a lead electrode. Surface Sci., 1976, v, 55, N 1, p.349−361
  59. Dalbera J.P., Hinnen C Rousseau A. Etude optique de Iinterface or-electrolyte aqueiox. Mesures d*admittance et de rflectivite differentielles dans la region de couche double en presence dadsorption specifique d*ions sulfate. J.phys., 1977, T.38, I iKsuppl.), p.05−185 G5−191 T
  60. Barrett M.A., Parsons R. Reflectance studies of adsorption on a platinum electrode. Symp. Faraday S o c 1970, I 4, p.72−84 T
  61. Bewick A., Tuxford A.M. Studies of the cathodic adsorption of hydrogen and the anodic formr. tion of oxide on platinum in perchloric acid solutions using modulated specular reflectance spectroscopy. Symp. Paraday S o c 1970, N 4, p. 114−125
  62. Mclntyre J.D.E., Peck W.P. Optical spectroscopy of adsorbed intermediates in electrochemical reactions. Part
  63. Surface field effects. Faraday Discuss.Chem.Soc., 1974, W 56, p.122−137
  64. Bewick A., Hawkins F.A., Tuxford A.M. Studies of the electrical double layer and of adsorbed species on electrodes using modulated
  65. Bewick A., Tuxford A.M. Studies of adsorbed hydrogen on platinum cathodes using modulated specular reflectance spectroscopy. J.Electroanal.Chera., 1973, v.47, N p.255−264
  66. Takamura Т., Takamura K., Kippe W", Yeager E. Specular reflection studies of gold electrodes in pitu. J.Electrochem.Soc, 1970, V.117, N 5, p.626−630 70. Adzic R, Cahan В., Yeager E. Complex plane analysis in electrode modulated specular reflectance studies. J.Chem.Phys., 1973, V.58, и 4, p.1780−1782
  67. Barrett M.A., Parsons R. Optical evidence for the partial reversibility of oxygen adsorption on platinum. J.Electroanal. Chem., 1973, v.42, N 1, p. App.1 App.4
  68. Conway B.E., Gottesfeld S. Real condition of oxidized platinum electrodes. Part 2, Resolution of reversible and irreversible processes by optical and impedance studies. J.Chem.Soc. Faraday I, 1973, v.69, N 6, p.1090−1107
  69. Naegele K., Plieth W.J. Kramers-Kronig analysis for the determination of the optical constants of thin sixrface films. II. Application to platinum oxide films. Surface Sci., 1975, v, 50, N 1, p.64−76 ?
  70. Takamura Т., Takamura K., Yeager E. Specular reflectivity studies of the adsorption of halide anions on gold electrodes in 0.2 M HCIO. J.Electroanal.Chera., 1971, v.29, N 2, p.279−291
  71. Takamura Т., Takamura K. Specular reflectivity change due to the adsorption of phosphate and some anions on a gold electrode. J.Electroanal.Chem., 1972, v.39, N 2, p.478−479
  72. Gottesfeld S., Conv/ay B.E. Electric modulated reflectance at mercury electrodes" Transition between electrostatic adsorption and chemisorption. J"СЬега.Зос.Faraday II, 1974, v.70, N 10, p.1793−1806 77. Adzi6 R., Yeager E., Cahan B.D. Specular reflectance studies of bromide adsorption on gold. J.Electroanal.Chem., 1977, v.85, W 2, p.267−276
  73. Лазоренко-Маневич P.M., Стояновская Т. Н. Спектры электроотражения металлических электродов.П.Влияние адсорбции ионов на электроотражение золота, серебра и платины, Электрохимия, 1972, т.8, № 8,0.1113−1118
  74. Heineraan ?/.R., Kuwana Т. Spectroelectrochemical studies of metal deposition and stripping and of specific adsorption on mercury-platinum optically transparent electrodes. Anal.Chem., 1972, V.44, I 12, p.1972−1978 T
  75. Kolb D.M. Reflexionsspektroskopische Untersuchungen der elektrolytischen Metallabscheidung auf Zinkoxid. Ber.Bunsenges.phys. Chem., 1973, Bd.77, N 10/11, S.891−895
  76. Kolb D.M., Gerischer H. Differential reflectance spectroscopy studies of the cathodic decomposition of II-IV compound semiconductors. Electrochim. Acta, 1973, v.18, N 12, p.987−994
  77. Kolb D.Ed. Differential reflectance spectroscopy of monolayer and submonolayer metal deposits on semiconductor and metal electrodes. Faraday Discuss.Chem.Soc, 1974, N 56, p.138−151
  78. Kolb D.M., Kotz R. Optical properties and electronic structure of copper atoms adsorbed on a platinum electrode. Surface Sci., 1977, V.64, и 2, p.698−712
  79. Takaraura Т., Sato Y, Takaraura K" Specular reflectivity change due to the Paradaic adsorption of some metal cations on Au ele ctrode in HCIO, J.Electroanal.Chem, 1973, v.41, Ж 1, p.31−39
  80. Takamura Т., Sato Y. Electrodeposition and the surface states of silver on gold electrode studied by specular reflectivity measurement. J.Electroanal.Chem., 1973, v.47, Ы 2, p, 245 253
  81. Adzic R, Yeager E", Cahan B.D. Optical and electrochemical studies of underpotential deposition of lead on gold evaporated and single-crystal electrodes. J.Electrochem.Soc, 1974, V.121, N 4, p.474−484
  82. Takamura Т., Watanabe P., Takamura K. Electro-optical studies of submonolayers of lead formed on gold electrodes by Paradaic adsorption in 1 M HCIO. Electrochim. Acta, 1974, v.19, N 12, p.933−939
  83. Bewick A., Thomas B. Optical and electrochemical studies of the underpotential deposition of metals. Part I. Thallium deposition on single crystal silver electrodes. J.Electroanal.Chem, 1975, V.65, I 2, p.911−931 I
  84. Bewick A., Thomas B. Optical and electrochemical studies of the underpotential deposition of metals. Part III. Lead deposition on silver single crystals, J.Electroanal.Chem., 1977, v, 84, N 1, p.127−140
  85. Kolb D"M. Physical and electrochemical properties of metal monolayers on metallic substrates. Б КН.: Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering. V.11. Ed. by H. Gerischer&C, W.Tobias. New York: John Wiley Sons, 1978, p.125−271 91. Hansen V/.W. Reflection spectroscopy of adsorbed layers. Symp. Faraday S o c 1970, N 4, p.27−35
  86. Laser D", Ariel M. Electro-optical study of the oxidative adsorption of 1-naphthol on platinum and gold film electrodes. J.Electroanal.Chem., 1972, v, 35, p.405−414 147″ Plieth W, J., Gruschinske P, Modulations-Reflexions-Spektroskopie zur Untersuchung der Kinetik der Methylenblau-Reduktion. Ber. Bunsenges.phys.Chem., 1972, Bd.76, N 6, S.485−491
  87. Gottesfeld S, Ariel M. Processes in solution and on the electrode surface monitored by IRS with metal film electrodes. J. Electroanal.Chera., 1972, v, 34, N 2, p.327−344 149"Plieth V/.J., Schaeffer G. Modulation spectroscopic investigation of the electrochemical aspects of adsorbed layers of organic molecules. Surface Sci., 1973, v.37, p.67−74 94. Schaldach M", Thull R, Baurschmidt P., Blaser R. Electro-optische Untersuchungen zum Koagulationsmechanismus des Systems Fibrinogen -Fibrin. Ber.Bunsenges.phys.Chem., 1973, Bd.77, N 10/11, S.794−798
  88. Higashiysma Т., Takenaka T. Infrared attenuated total reflection spectra of adsorbed layers at the interface betv/een a germanium electrode and an aqueous solution of sodium laurate. J.Phys.Chem., 1974, v.78, N 9, p.941−947
  89. Takamura Т., Sato Y. Specular reflectivity studies of the adsorption and the oxidation of methanol on palladium in an alkaline solution. Electrochim. Acta, 1974, v.19, N 2, p.63−68 153″ Conway B. Ee, Angerstein-Kozlowska H., Ho F.C., Klinger J., MacDougall В., Gottesfeld S. Kinetic and optical relaxation studies of adsorbed intermediates in some electrochemical reactions. Faraday Discuss.Chem.Soc., 1974, N 56, p.210−227
  90. Aylmer-Kelly A.W.B., Bewick A., Cantrill P.R., Tuxford A.M. Studies of electrochemically generated reaction intermediates using modulated specular reflectance spectroscopy. Faraday Discuss.Chera.Soc, 1974, N 56, p.96−107 155″ Takamura Т., Takamura K., V/atanabe F, Specular reflectivity studies of the electrosorption of aromatic hydrocarbons on gold electrode in 2-methoxyethanol solution. Surface Sci., 1974, V.44, N 1, p.93−108 98. Plieth Bruckner H. Unterauchung der Adsorption von n-Pentanol und Benzylalkohol an einer Bleielektrode rait der Modulations-Reflexions-Spektroskopie. Z*phys.Chem.(BRD), 1975, Bd.98, П 1−6, S.33−42 157 Bewick A", Brown D.J. Investigation into the Brown-Walker reaction IV* Optical studies of the surface conditions. Electrochim. Acta, 1976, v.21, N 11, p.979−985
  91. Chiu Y.-C., Genshaw M.A. A study of anion adsorption on platinшй by ellipsometry. J.Phys.Chem., 1969, v, 73, N 11, p.3571−3577 159″ Sirohi R.S., Genshaw M.A. Electrochemical ellipsometric study of gold. J.Electrochem.Soc, 1969, v.116, N 7, p.910−914
  92. Horkans J., Cahan В., Yeager E. An ellipsometric investigation of the underpotential deposition of lead on gold. J.Electrochem.Soc, 1975, V.122, N 12, p.1585−1589
  93. Ю.Я., Шепелйн Б. А., Веселовский В. И. Эллипсометрическое и электрохимическое исследование т.9, т, с.552−554 Pt -электрода.I. Образование монослоя кислородсодержащих частиц. Электрохимия, 1973,
  94. Ю.Я., Шепелин В. А., Веселовский В. И. Эллипсометрическое и электрохимическое исследование Pi-электрода.П. Формирование и свойства окисных покрытий в области выделения кислорода. Электрохимия, 1973, т. У, № 5, с.69−652
  95. Chao Р., Costa М., Tadjeddine А. Action doxj-dations et de reductions electrochimiques successives sur la structure superficielle d*electrodes dor polycristallines. Etude optique et electrochimique. Surface Sci., 1974, v.46, W 1, p.265−281
  96. Мартикян C O Шепелин В.A., Касаткин Э. Б. Эллипсометрическое и электрохимическое изучение процесса образования перфосфатов на платиновом электроде.I. Качественные данные эллипсометрии. Электрохимия, 1976, т.12, № 9, с.1460−164
  97. Мартикян C O Шепелин В. А., Касаткин Э. Б. Эллипсометрическое и электрохимическое изучение процесса образования перфосфатов на платиновом электроде. П. Состав и свойства анодных покрытий Б растворах с фосфат-ионами. Электрохимия, 1977, т.13, М с.560−563
  98. Мартикян C O Шепелин В. А., Касаткин Э. Б. Эллипсометрическое и электрохимическое изучение процесса образования перфосфатов на платиновом электроде. Хемоеорбция фторсодержащих частиц. Электрохимия, 1978, т.14, W7, с.1086−1089 175. Ord J.L., DeSmet D.J., Hopper М.А. The anodic oxidation of platinum: determining the dependence of current density on potential. J.Electrochem.Soc, 1976, v.123, N 9, p.1352−1358
  99. Chao P., Costa M., Tadjeddine A. Application de Iellipsoraetrie 1*etude des films formes aur les electrodes. Bull.soc. chim. Prance, 1971, t.7, N 7, p.2465−2474
  100. Kruger J, Application of ellipsometry to the study of corrosion processes. J.phys., 1977, T.38, 11 11(suppl.), P. C5−129 C5−138
  101. Neal V/.E.J. Optical examenation and monitoring of surfaces. Appl. Surface Sci., 1979, v.2, W 4, p.445−501
  102. Larson D.T. Surface analytic techniques in corrosion science, Corrosion Sci, 1979, v.19, N 10, p.657−673
  103. P., Башара H. Эллипсометрия и поляризованный свет. М.: Мир, I98I. 583 с.
  104. Horkans «T», Cahan B.D., Yeager E. Electrode potential scanning ellipsoraetric spectroscopy: study of the formation of the anodic oxide film on noble metals. Surface Sci., 1974, v.46, H 1, p.1−23 193.ГрИБцов A.Г., Ергунова P.M., Зорин 3.M., Крыкин M.A., Михайловский Ю. Н., Нечаев А. А., Тимашев Ф., Чалых А. Е. Об эллипсометрическом исследований начальных стадий осаждения металлов на диэлектрические подложки. Оптика и спектроскопия, 1978, т.45, № 4, с.738−742
  105. Restorff J.B., Drew H.D. Surface reflectance spectroscopy of hydrogen chemisorbed on W (100), W (110) and W (111). Surface Sci, 1979, v, 88, W 2/3, p.399−426
  106. Moskovits M", McBreen P. Optical spectroscopy of monolayers of simple molecules adsorbed on copper. J.Chem.Phys., 1978, V.68, W 11, p.4992−5000
  107. Peibelman P.J. Microscopic, calculation of electromagnetic fields in refraction at a jeIlium-vacuum interface. Phys. Rev. B, 1975, v.12, N 4, p.1319−1336
  108. A.M., Урбах М. И. 0 зависимости эллипсометрических эффектов на границе металл/электролит от скачка потенциала. Электрохимия, 1975, т. II, №б, с.905−913 4
  109. A.M., Урбах М. И. Электродинамика поверхности металл/ /электролит с учетом микроскопических эффектов. Электрохимия, 1979, т.15, Шу с.512−519
  110. Dogonadze R.R., Kornyshev А.А., Kusnetsov A.M., Marsagishvili Т.А. Aspects of electrodynamics of electrochemical systems. J.phys., 1977, T.38, N 11(suppl.), p. C5−35 05−47
  111. Vector potentials in semi-infinite metals. Solid State Commun, 1977, v.21, N 7, p.629−633
  112. Foley J.Т., Devaney A.J. Electrodynamics of nonlocal media. Phys.Rev.B, 1975, v.12, N 8, p.3104−3112 202. BagChi A., Rajagopal A.K. Optics of metal surfaces by reflectance of p-polarized light. Solid State Commun., 1979, v, 31, и 3, p.127−129
  113. Barrera R.G., Bagchi A. Conductivity of a semi-infinite gas: Effective «optical» surface region. Phys.Rev.B, 1979, v.20, N 8, p.3186−3196
  114. Kliewer K.L. Electromagnetic effects at metal surfaces- a nonlocal view, Surface Sci., 1980, v.101, N 1−3, p.57−83
  115. Dogonadze R.R., Marsagishvili T.A. Electrodynamics of electrochemical systems: application to IR and optical transitions in systems containing impurities. Surface Sci., 1980, v.101, и 1−3, РЛ39−461 207″ Brodsky A.M., Urbakh M.I. Electrodynamics of metal surfaces with an account of the microscopic effects. Surface Sci., 1980, V.94, N 2/3, р.3б9−38б
  116. Dasgupta B.B., Puchs R. Optical properties of a metal surface with a continuous electron-density profile. Phys.Rev.B, 1981,.V.23, I 8, p.3710−3722 T
  117. М.И., Бродский A.M. Влияние строения двойного слоя на частоты поверхностных плазмонов и отражения света на границе металл/электролит. Электрохишя, 1979, т.15, № 6, C.843−85U
  118. A.M., Дайхин Л.й. Об определении характеристик распределения электронной плотности на границе металл/электролит по данным об электроотражении. Электрохимия, 1980, т.16, № 7, с. I073−1074
  119. Dasgupta В.В., Bagchi А. Surface-plasmon dispersion relation from the reflectivity of parallel-polarized light. Phys. Rev. B, 1979, v.19, N 10, p.4935−4938
  120. Abelea P., Lopez-Rios T. Ellipsoraetry of metallic films and surfaces with nonlocal effects. Surface Sci., 1980, v.96, N 1−3, p.32−40
  121. Brodskii A.M., Urbakh M.I. On the dependence of light reflection from metals on adatom characteristics. Phys.stat.sol.(b), 1977, V.83, T 2, p.633−644 T
  122. A.M., Урбах М. И. 0 зависимости отражения света от металлов от характеристик адатомов. Выражение для коэффициента отражения света. Электрохимия, 1978, т.14, M l с.1646−1650
  123. A.M., Урбах М.й. О зависимости отражения света от металлов от характеристик адатомов. Микроскопическое описание оптических свойств адатома. Электрохимия, 1978, т.14, № 12, с. I787−1794
  124. М.А., Тимашев Ф. Об электроотражении света в системе металл-среда. Физ. металлов и металловедение, 1975, т.40, № 5, с.958−966
  125. М.А., Тимашев Ф. Об эффекте электроотражения света на границе
  126. Timashev S.P., Krykin M.A. Optical and electrooptical properties of the interfaces of media. Phys.stat.sol.(b), 1976, v.76, N 1, p.67−76
  127. Plieth W.J., Naegele K. tJber die Bestiramung der optischen Konstanten dunnster Oberflachenschichten vnd das Problem der Schichtdicke. Surface Sci., 1977, v.64, I 2, p.484−496 T
  128. Plieth W.J. The additional determination of the phase difference in reflection spectroscopy. J.phys., 1977, T.38, W I1(suppl.), Р. С5−215 05−223
  129. Plieth W.J. Anisotropy of the optical properties of electrode surfaces. Isr.J.Ghem., 1979, v.18, W 1−2, p.105−109
  130. Bagchi A., Barrera R.G., Dasgupta B.B. Classical local-field effect in reflectance from adsorbed overlayers. Phys.Rev.Lett., 1980, v.44, N 22, p.1475−1478
  131. A.M., Урбах М. И. Интерпретация спектров оптического отражения от границы металл/электролит. Электрохимия, 1979, т.15, № 7, с.97−971
  132. Feibelman P.J. Interpretation of differential reflectance studies of metal surfaces. Phys"Rev-B, 1981, v.23, N 6, p.2629−2634
  133. Е.Б. Исследование адсорбционных свойств серебра методами электрохимической модуляционной спектроскопии. Дисс.канд. хим.наук. Научно-исслед.физ.-хим. ин-т им. Л. Я. Карпова. М., 1976, 175 с.
  134. Брик Е.Б., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М. Влияние поля двойного слоя на спектроскопические характеристики иодид-иона, адсорбированного на серебре. Докл. АН СССР, 1975, т.223, с.896−899
  135. Е.Б., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М, йсслеж) вание адсорбции иодид-иона на серебре методом модуляционной спектроскопии. Электрохимия, 1975, т. II, № 12, с. I875−1878
  136. Е.Б., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М. Исследование адсорбции кислорода на серебре методом модуляционной спектроскопии. Электрохимия, 1976, т.12, № 5, с.702−709
  137. Е.Б., Лазоренко-Маневич P.M. Об использовании электрохимической модуляционной спектроскопии для изучения многостадийных электродных реакций. Докл. АН СССР, 1976, т.231,?Й2,с.377−380
  138. Е.Б., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М. Исследование превращений адсорбированного на серебре кислорода с помощью модуляционной спектроскопии. Электрохимия, 1977, т.13, № 10, C. I520−1526
  139. Я.М., Лазоренко-Маневич P.M., Соколова Л. А., Плотников Б. Г. Модуляционно-спектроскопическое исследование адсорбции на электродах. Железо в щелочных растворах. Электрохимия, 1978, т.14, № 3, с.344−350
  140. Лазоренко-Маневич P.M., Соколова Л. А., Колотыркин Я. М. Модуляционно-спектроскопическое исследование адсорбции на электродах. Кислотность адсорбированной на железе воды, Электрохимия, 1978, т.14, № 12, C. I779-I786
  141. Лазоренко-Маневич P.M., Соколова Л. А. Модуляционно-спектроскопическое исследование адсорбции на электродах. Природа заряда металлической обкладки двойного слоя на металлах группы железа в водных растворах. Электрохимия, I98I, т.17, Ж с.45−55
  142. Rubloff G.W., Anderson J., Stiles P.J. Optical spectroscopy of surfaces: reflectance studies of chemisorption. Surface Sci, 1973, V.37, p.75−81
  143. Rubloff G.W., Anderson J., Passler M.A., Stiles P.J. Optical reflectance spectroscopy of surface states in Hp chemisorption on W (100). Phys.Rev.Lett., 1974, v.32, N 12, p.667−670
  144. Anderson J., Rubloff G.W., Passler M.A., Stllea P.J. Surface reflectance spectroscopy studies of chemisorption on W (100). Phys.Rev.B, 1974, v.10, N 6, p.2401−2415
  145. Kolb D.M., Kot?. R, Rath D.L. Structural investigations of metal adsorbates on single crystal surfaces using reflectance spectroscopy. Surface Sci., 1980, v.101, 1 1−3, p.490−498
  146. Blanchet G.B., Estrup P.J., Stiles P.J. Surface-reflectance-spectroscopy studies of H on W (110): surface band structure and adsorbate geometry. Phys.Rev.Lett., 1980, v.44, N 3, p.171−174
  147. Blanchet G.B., Stiles P.J. Chemisorption-induced changes of the surface dielectric function for W (110), Phys.Rev.B, 1980, v, 21, N 8, p.3273−3278
  148. Howson R.P., Avaritsiotis J., Pox T. Electro-reflectance and electro-transmittance in thin films of gold. Thin Solid Films, 1975, v.30, N 2, p.297−309
  149. A.M., Дайхин Л. И. Связь между фотоэмиссией и электроотражением на границе металл/электролит. Электрохимия, 1979, т.15, Ш, с.602−603
  150. A.M., Дайхин Л. И. О соотношении электроотражения и фотоэмиссии на границе металл/электролит. Электрохимия, 1979, т.15, M l C. I587-I594
  151. Brodsky A.M., Daikhin Ъ.1., Poontikov A.M., Ershler A.B. On the connection between electroreflectance and optical transitions at the metal-electrolyte interface. J.Electroanal.Ghem., 1981, V. II7, П 1, p.1−16
  152. Л.И. О поведении сигналов модуляционной эллипсометрии и интерферометрии в окрестности порога фотоэмиссии. Электрохимия, 1980, т.16, Шв, с.843−846
  153. A.M., Дайхин Л.й. О влиянии поверхностных уровней на сигнал электроотражения на границе металл/электролит. Электрохимия, 1980, т.16, № 10, C. I589-I592
  154. Л.И. Интерпретация спектров электроотражения на границе металл /электролит. Диее.канд.хим.наук. Ин-т электрохимии АН СССР. М.: 1980 134с.
  155. А.Б., Фунтиков A.M., Орехова Т. О. Влияние фотоэмиссии на электроотражение металлов. Электрохимия, 1979, т.15, fe4, c.604
  156. А.В., Фунтиков A.M., Алексеев В. Н., Баскаков В. А., Гинзбург А. Х., Мидлер В. В., Орехова Т С Фадеев В.Г. Электроотражение индиевого электрода. Вклад фотоэмиссии. Электрохимия, 1980, т.16, № 8, C. II7I-II76
  157. Blondeau G., Froelicher M., Hugot-Le Goff A., Zerbino J. Electroreflectance of silver in the dissolution region. Surface Sci., 1980, V.101, N 1−3, p.139−145
  158. Nguyen Van Huong C Hinnen C Lecoeur J< Spectroscopic investigation of single crystal gold electrodes. Part II. The incipient oxidation of gold electrode. J.Electroanal.Chem., 1980, V.106, p.185−191 ?
  159. Droog J.M.M. Oxygen electrosorption on Ag (111) and Ag (llO) electrodes in NaOH solution. J.Electroanal.Chem., 1980, v.115, N 2, p.225−233 ?6l. Purtak Т.Е. Cyanide bonding on Ag (IIO) investigated by electroreflectance. Solid State Commun., 1977, v.23, W 6, p.373−376 ?
  160. Purtak Т.Е. Adsorption induced anisotropy in the electroreflectance of silver. J.phys., 1977, T.38, I 11(suppl.), p.05−233 I C5−237 ?
  161. Purtak Т.Е., Sass J.K. Crystallographic anisotropy in the decay of surface plasmons to photoelectrons. Surface Sci., 1978, V.78, T 3, p.591−597 J! б4″ Kotz R., Kolb D.M., Forstmann P. Evidence for longitudinal v/avBS in electroreflectance spectroscopy of silver. Surface Sci., 1980, V.91, W 2/3, p.489−498 171. Tadjeddine A., Kolb D.M., Kotz R. The study of single crystal electrode surfaces by surface plasmon excitation. Surface Sci, 1980, v.101, N 1−3, p.277−285
  162. Purtak Т.Е., Lynch D.VY. Anisotropic interband effects in electroreflectance of Ag. Phys.Rev.Lett., 1975, v.35, N 14, p.960−963
  163. Purtak Т.Е., Lynch D.?/. Bias potential effects on the anisotropic electroreflectance of single crystal silver. J.Electroanal. Chem, 1977, v.79, W 1, p.1−17
  164. Purtak Т.Е., Lynch D.W. Electroreflectance in metals. Nuovo Cim., 1977, V. B39, N 2, p.346−355
  165. Kofman R., Gheyssac P., Richard J, Anisotropic surface effects in Au and Cu monocrystals. Surface Sci., 1978, v.77, N 3, p.537−549
  166. Kofman R., Garrigos R., Gheyssac P. Metallic electroreflectance: anisotropic aspects. Surface Sci., 1980, v.101, Л 1−3, p.231−240 273″ AbelSs P., Lopez-Rios Т., Tadjeddine A. Investigation of the metal-electrolyte interface using surface plasma waves with ellipsometrie detection. Solid State Commun, 1975, v. l6, N 7, p.843−847
  167. Chao P., Gosta M., Tadjeddine A., Abeles P., Lopez-Rios Т., Theye M.L. Etude de l*oxydation et de la reduction electrochimiques de Ior par ellipsometrie avec excitation de plasmons de surfaces (SEW). J, Slectroanal.Chem., 1977, v.83, N 1, р. б5−8б 275″ Chao P., Costa M, Tadjeddine A. Etude de l*interface or-electrolyte par ellipsometrie avec excitation de plasmons de surface. J.phys., 1977, T.38, I ll (suppl,), p.05−97 C5−106 T
  168. Kots R., Kolb D.M., Sass J. K" Electron density effects in surface plasmon excitation on silver and gold electrodes. Surface Sci., 1977, V.69, N 1, p.359−364 277″ Otto A. Investigation of electrode surfaces by surface plasmon polariton spectroscopy. Surface Sci., 1980, v. lOI, W 1−3, p.99−108
  169. Gordon J.G., Ernst S. Surface plasmons as a probe of the electrochemical interface. Surface Sci., 1980, v.101, Ж 1−3, p.499−506
  170. Dhar H.P. Study of combined electroreflectance and double layer effects at lead electrodes. Surface Sci., 1977″ v.66, I 2, T p.449−462
  171. Camagni P., Manara A., Campagnoli G", Gustinetti A., Stella A. Electroreflectance vs. bulk dielectric behaviour in metallic NaWO. ITuovo Cim., 1977, v. B39, N 2, p.417−421
  172. Camagni P., Manara A., Campagnoli G., Gustinetti A., Stella A. Optical properties of metallic sodium tungsten bronzes: analysis of free- and bound-electron contributions. Phys.Rev.B, 1977> V.15, N 10, p.4623−4630
  173. Э.М. Исследование сигнала электроотражения в оптической модели диффузного двойного слоя М.Стедман. Электрохимия, 1980, т.16, № 11, с.171С171б
  174. Lynch D.W. A model for interband electroreflectance in polyvalent nearly-free-electron metals, with application to Pb. Surface Sci., 1981, V.103, N 2/3, p.289−300
  175. Heineman Y/, R., Goelz J.P. The specific adsorption of anions on a Hg Pt optically transparent electrode by transmission spectroelectrochemistry. J.Electroanal.Chem., 1978, v.89, W 2, p.437−441
  176. Goelz J.P., Heineman W"R. Transmission spectroelectrocliemical study of anion adsorption at a Hg Pt optically transparent electrode. J.Electroanal.Chem., 1979, v.103, W 2, p.155−163
  177. Hinnen C Hguyen Van Huong C Rousseau Л., Dalbera J.P. A study of the gold/aqueous electrolyte interphase by modulated reflection spectroscopy. J.Electroanal.Chem, 1979, v.95, I 2, p. 13 1−146 I
  178. Я.М., Лазоренко-Маневич P.M., Плотников В. Г., Соколова Л.A. Электрохимическая модуляционная спектроскопия и механизм хемосорбции воды на металлических электродах. Электрохимия, 1977, T. I3, № 5, с.695−699
  179. Plieth 7.J., Gruschinske P., Hensel H.-J. Electrochromic changes of light absorption by the electric field of the electrolytic double lajer. Ber. Bunsenges .phys.Chem., 1978, Bd.82, I 6, S.615−620 J
  180. Goelz J.F., Yacynych A.M., Mark H.B., Heineman W.R. Internal reflection spectroscopy at a Hg Pt optically transparent electrode. J.Electroanal.Chem., 1979, v.103, N 2, p.277−280
  181. Nikolic B.Z., Adzic R.R., Yeager E.B. Reflectance spectra of monolayers of tetrasulfonated transition metal phthalocyanines adsorbed on electrode surfaces. J.Electroanal.Chem., 1979, V.103, N 2, p.281−287 294. ханова Л.A., Тарасович M.P., Захаркин Г. И. Спектральные исследования адсорбированного на электроде хлорофилла. Электрохимия, 1979, т.15, № 9, C. I377-I38U
  182. Davis R.B., Azzam R.M.A., Holtz G. Ellipsometric observations of surface adsorption and molecular interactions of native and modified fibrinogen and factor VIII. Surface Sci., 1980, v.96, N 1−3, p.539−554 ?
  183. Е.Б. 0 дифракционной модуляционной спектроскопии. Докл. АН СССР, I98I, т.256, Ш, с.353−357
  184. .В., Зеленин Н., Лидоренко Н.С. Исследование границы
  185. Hansen W.N., V/ang C.L., Humphryes T. Y/. Electrode emersion and the double layer. J.Electroanal.Chem., 1978, v.90, T 1, p.137−141 J Э
  186. Hansen W.W., Wang C.L., Humpherys T.W. A study of electrode immersion and emersion. J.Electroanal.Chem., 1978, v.93, N2, p.87−98
  187. Kolb D.M., Hansen W.N. Electroreflectance spectra of emersed metal electrodes. Surface 3ci., 1979, v.79, N 1, p.205−211
  188. Hansen W.N., Kolb D.M. The work function of emersed electrodes. J.Electroanal.Chera., 1979, v. lOO, N 1+2, p.493−500
  189. Hansen W.N., Kolb D.M., Rath D.L., V/ille R. An ESCA study on emersed electrodes. J.Electroanal.Chem., 1980, v.110, N 1−3, p.369−373
  190. Laser D., Yaniv M., Gottesfeld S. Electrochemical and optical properties of thin oxide layers formed on fresh titanium surfaces in acid solutions. J.Electrochem.Soc., 1978, v.125, N 3″ p.358−365
  191. Barker G.C. A preliminary search for interfacial light absorption caused by faradaic electron transfer. J.Electroanal. Chera., 1972, v.39, П 2, p.480−483
  192. Pieterse M.M.J., Sluyters-Rehbach M., Sluyters J.H. On the use of the hanging mercury drop and the dropping mercury electrode, situated in a broad homogeneous beam of light as the object in reflectometry and ellipsometry. J.Electroanal.Chem., 1978, V.91, N 1, p.55−62
  193. Anderson W.J., Hansen W.U. Observing the electrochemical interphase via electrode surface conductance. J.Electroanal.Chem., 1973, V.43, N 3, p.329−338
  194. Anderson W.J., Hansen W.H. Electroreflectance and conductance. J.Electroanal.Chem., 1973, v.47, N 2, p.229−243 313. ?/atanabe M. Elastic scattering of the conduction electrons by adsorbed hydrogen. Surface Sci., 1973, v.34, Ы 3, p.759−772 314″ Watanabe M. Electrical resistance of thin metallic films: direct scattering of conduction electrons by adsorbed atoms. J.Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ., 1978, v.26, N 3, p.107−130
  195. Trifonov A.Z., Schopov I.D. An internal reflection spectroscopic (IRS) study of the growth of an electrochemically initiated polymer film. J.Electroanal.Chera., 1972, v.35, p.415−421 П 9 Clarke J.S., Kuhn A.Т., Orville—Thomas ?/.J., Stedman M. Infrared spectroscopy of adsorbed species on m. etal electrodes. Some feasibility studies. J.Electroanal.Chem, 1974, v.49, N 2, p.199−208
  196. Luke§ P., HeleSic J, Non-aqueous electrolytes in the electroreflectance studies. J.phys., 1977, T.38, I 11(suppl.), T P. C5−201 C5−205
  197. Fleischmann M. Symp. Faraday S o c 1970, И 4, p.130−131 (22, Fleischmann M., Hendra P.J., McQuillan A.J. Raman spectra from electrode surfaces. J.Chem.SocChem.Commun., 1973, N 3, p.80−81
  198. Fleischmann M., Hendra P.J., McQuillanA.J. Raman spectra of pyridine adsorbed at a silver electrode, Chem.Phya.Lett., 1974, V.26, H 2, p.163−166 i24. McQuillan A.J., Hendra P.J., Fleischmann M. Raman spectroscopic investigation of silver electrodes. Ji.Electroanal.Chem., 1975, V.65, Ж 2, p.933−944 i25″ Paul R. b, McQuillan A.J., Hendra P.J., Pleischmami M. Laser Raman spectroscopy at the surface of a copper electrode. J. Electroanal.Chem., 1975, v.66, U 3, p.248−249
  199. Pleischmann М", Hendra P"J#, McQuillan A.J., Paul R. L", Reid B. S" Raman spectroscopy at electrode-electrolyte interfaces. J. Raman Spectrosc, 1976, v.4, N 3, p.269−274
  200. Cooney R.P., Reid E.S., Fleischmann M., Hendra P.J. Thyocyanate adsorption and corrosion at silver electrodes. A Raman spectroscopic study. J.Chem.Soc.Faraday I, 1977, v.73, N 11, p.1691−1698
  201. Cooney R.P., Reid E.S., Hendra P"J., Fleischmann M. The Raman spectrum of adsorbed iodine on platinum electrode surface. J.Amer.Chem.Soc, 1977, v.99, И 6, p.2002−2003 329″ Cooney R.P., Fleischmann M., Hendra P.J. Raman spectrum of carbon monoxide on a platinum electrode surface. J.Chem.Soc. Chem.Commun., 1977, p.235−237
  202. Reid E.S., Cooney R.P., Hendra P.J., Pleischmann M. A Raman spectroscopic study of corrosion of lead electrodes in aqueous chloride media. J.Electroanal.Chem., 1977, v"80, N 2, p.405−408 331″ Van Duyne R.P. Applications of Raman spectroscopy in electrochemistry. J.phys., 1977, T.38, I 11(suppl.), p. C5−239 T C5−252
  203. В.В., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М. Резонансное комбинационное рассеяние адсорбированного на серебре пиридина. Электрохимия, 1978, т.14, № 7, с.1019−1023 333″ Albrecht M.G., Creighton J.A. Intense Raman spectra at a roughened silver electrodes 1978, v.23, N 10, p.1103−1105 334″ Allen C.S., Van Duyne R. P* Orientational specificity of Raman scattering from molecules adsorbed on silver electrodes. Chem.Phys.Lett., 1979, v.63, H 3, p.455−459
  204. Erdheim G.R., Birke R"L", Lombardi J#R" Surface enhanced Raman spectrum of pyrazine" Observation of forbidden lines at the electrode surface* Chem.Phys.Lett, 1980, v"69″ H 3, p"495−498 216. Bunding K.A., Birke R.L., Lombardi J.R. The SERS of 2,6-lutidine, Chem.Phys., 1980, v.54, N 1, p.115-l22
  205. Lombardi J.R., Birke R.L. Inhomogeneous broadening of the metal-nitrogen line in the surface enhanced Raman spectrum. Surface Sci., 1980, v.95, N 2/3, p. L259-L262 339″ Girlando A., Gordon J.G., Heitmann D., Philpott M.R., Seki H., Swalen J.D. Raman spectra of molecules on metal surfaces. Surface Sci., 1980, v- 101, I 1−3, p.417−424 T
  206. Koglin E., Sequaris J.M., Valenta P. Surface Raman spectra of nucleic acid components adsorbed at a silver electrode. J. Mol.Struct., 1980, V.60, p.421−425
  207. Ervin K.M., Koglin E., Sequaris J.M., Valenta P., Utimberg H.W. Surface enhanced Raman spectra of nucleic acid components adsorbed at a silver electrode. J.Electroanal.Chem., 1980, v.114, H 2, p.179−194
  208. Cotton T.M., Schultz S.G., Van Duyne R.P. Surface enhanced resonance Raman scattering from cytochrome С and myoglobine adsorbed on a silver electrode". J.Amer.Chem.Soc, 1980, v. 102, N 27, p.7960−7961
  209. Venkatesan S", Erdheim G., Lombardi J.R., Birke R.L. Voltage dependence of the surface-molecule line in the enhanced Raman spectrum of several nitrogen containing compounds. Surface Sci., 1980, v.101,N 1−3, p.387−398
  210. .В., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М. Резонансное комбинационное рассеяние адсорбированных на серебре органических катионов. Докл. АН СССР, 1978, т.242, №б, с.1382−1385
  211. Purtak Т.Е. Anomalously intense Raman scattering at the solid-electrolyte interface. Solid State Commun., 1978, v.28, И 11, p.903−906
  212. Otto A. Raman spectra of (СЖ)" adsorbed at a silver surface. Surface Sci., 1978, v.75, H 2, p. L392-b396
  213. Otto A. Raman scattering from adsorbates on silver. Surface Sci., 1980, V.92, N 1, p.145−152
  214. Billmann J., Kovacs G., Otto A. Enhanced Raman effect from cyanide adsorbed on a silver electrode. Surface Sci", 1980, v.92, И 1, p.153−173
  215. Benner R.E., Domhaus R., Chang R.K., Laube В.Ъ. Correlations in the Raman spectra of cyanide complexes adsorbed on Ag electrodes with voltammograms. Surface Sci., 1980, v.101, N 1−3, p.341−347
  216. Kunz R.E., Gkjrdon J.G., Philpott M.R., Girlando A. Surface enhanced Raman spectra from silver electrodes in azide solution. J.Electroanal.Chem., 1980, v.112, I 2, p.391−395 T
  217. Raman spectra of formate and acetate ions adsorbed on silver particles in aqueous solutions. Chem. Phys.Lett., 1980, v.71, 1 2, p.349−352
  218. Kerker M., Siiman 0″, Bumm L.A., Wang D.-S. Surface enhanced Raman scattering (SERS) of citrate ion adsorbed on colloidal silver. Appl. Optics, 1980, v. 19, 1119, p.3253−3255 231. Smardaewski R.R., Colton R.J., Murday J.S. Enhanced Raman scattering by pyridine physisorbed on a clean silver surface in ultra-high vacuum. Chem.Phys.bett., 1979, v.68, H 1, p.53−57
  219. Wood Т.Н., Klein M.V. Raman scattering from carbon monoxide adsorbed on evaporated silver films. J.Vac.Sci.Technol., 1979″ V.16, и 2, p.459−461
  220. Moskovits M., Dilella D.P. Enhanced Raman spectra of ethylene and propylene adsorbed on silver. Chem.Phys.bett., 1980, V.73, N 3, p, 500−505
  221. Лазоренко-Маневич P.M., Маринюк В. В., Колотыркин Я. М. О механизме возникновения аномально интенсивного комбинационного рассеяния при адсорбции на электродах. Докл. АН СССР, 1979, т.24, № 3, с.641−65
  222. Otto A* Surface enhanced. Raman scattering (SERS), what do we know? Appl. Surface Sci., 1980, v.6, N 3−4, p.309−355
  223. Schultz S.G., Janik-Czachor M., Van Duyne R.P. Surface enhanced Raman spectroscopy: a re-examination of the role of sixrface roughness and electrochemical snodization. Surface Sci., 1981, V.104, N 2/3, p.419 434
  224. Otto A., Pockrand I., Billmann J." Pettenkofer С The «adatom model" — how important is atomic scale roughness? В КН.: Surface enhanced Raman scattering. Ed. by R.K.Chang Т.Е. Purtak. New York: Plenum Publishing Corp., 1981 373″ Борн M., Вольф Э. Основы оптики. М.: Наука, 1973 720с. 374* Mclntyre J.D.E. Symp. Paraday S o c 1970, N 4, p.50−52 375*Кизель В.A. Отражение света. М.: Наука, 1973. 351с.
  225. Bootsma G.A., Meyer P. Ellipsometry in the sub-monolayer region. Surface Sci., 1969, v.14, N 1, p.52−76 377* Habraken P.H.P.M., Gijzeman O.b.J., Bootsma G.A. Ellipsometry of clean surfaces, submonoleer and monolayer films- Surface Sci., 1980, V.96, и 1−3, p.482−507
  226. Г. В. Оптика тонкослойных покрытий. М.: Физматгиз, 1958. 570с.
  227. Dignam M.J., Moskovits М., Stobie R.W. Specular reflectance and ellipsometric spectroscoRy of oriented molecular layers. Trans. Paraday S o c 1971, v.67, H 11, p.3306−33l7
  228. Plieth W.J., Haegele K. Kramers-Kronig analysis for the. determination of the optical constants of thin surface films. I. Theory. Surface Sci., 1975, v*50, N 1, p.53−63
  229. Plieth W., Bruckner H., Hensel H.-J. Anisotropy of the dielectric properties of the solid/electrolyte interface. Calculation of the dielectric surface excess for gold and silver electrodes. Surface Sci., 1980, v.101, N 1−3, р.2б1−2б8
  230. В.П., Рухадзе А. А. Электромагнитные свойства плазмы и плазмоподобных сред. М.: Госатомиздат, 1961. 244с. 383 Strachan С» The reflexion of light at a surface covered by a monomolecular film. Proo.Camb.Phil.Soc, 1933, v.229, N 1, p.116−130 384 Сивухин д.в. Молекулярная теория отражения и преломления света.- Ж.эксп.теор.физ., 1948, т.18, Will, с.976−994 385″ Atkins P.W., Wilson A.D. Ellipsoraetry and the theory of photon scattering from surfaces, Surface Sci", 1970, v.22, N 2, p.433−458 244. Dignam M.J., Rao B", Moskovits ЫГ*, Stobie R.W. Ellipsometric determination of the spectra of adsorbed molecules. Canad.J.Chem, 1971, v.49, H 7, p.1115−1132
  231. A.В. Оптические свойства металлов. М.: Физматгиз, 1 9 6 1 4 6 4 с.
  232. Bower J.R. The source of anisotropy of the. dielectric tensor at metal surfaces. Surface Sci., 1975, v.49, W 1, p.253−263
  233. М.И., Бродский A.M. Зависимость поверхностных уровней от скачка потенциала в электрохимических системах. Электрохимия, 1976, т.12, Ш8, C. I269-I276
  234. М.Й., Дайхин Л. И. зависимость сигнала электроотражения от характеристик адатомов. Электрохимия, I98I, т.17,№ 2, 0.210−218
  235. Р.Ф. Перенос и рассеяние у поверхности кристалла. В кн.: Поверхностные свойства твердых тел. Под ред.М.Грина, М.: Мир, 1972, с.104−15
  236. Greene R"P", ODonnell R"W" Scattering of conduction electrons by localized surface charges. Phys. Rev", 1966, v.147, N 2, p.599−602
  237. Г. П. Оптические свойства непереходных металлов. Тр. ФИЛИ, I97I, T.55, с.3−150 398″ Kliewer K.L., Puchs R" s-Polarized optical properties of metals. Phys.Rev.B, 1970, v.2, H 8, p.2923−2936 253. Гинзбург В. Л., Мотулевич Г. П. Оптические свойства металлов. Усп.физ.наук, 1955, т.55, Ш, с.469−535
  238. Дж. Принципы теории твердого тела. М.:Мир, 1974. 472с.
  239. Roberts S". Optical properties of nickel and tungsten and their interpretation according to Drudes formula, Phys.Rev., 1959, V.114, H 1, p.104−115
  240. Bold B", Mecke R. Optische Eigenschaften von Edelmetallen, tJbergangsmetallen vaxd deren Legierungen im Infrarot (2 Т Optik, 1965, Bd.22, H 7, S.453−463
  241. Н.Я., Стащук B.C. Оптические свойства и характеристики электронов проводимости сплавов N i Fe при больших концентрациях N L Укр.физ.ж., 1977, т.22,№ 4, с.664−668
  242. B.C., Горбань Н. Я., Петренко Т. Л. Исключение влияния слоя окисла на оптические свойства железа. Опт. и спектр., 1980, т.49, № 3, с.573−577 406″ Бекенев В. Л., Лисенко А. А., Остроухов А. А. Расчет рентгеновских эмиссионных полос ванадия и железа методом присоединенных плоских волн. Физ. металлов и металловедение, 1976, т.41,№ 2, с.301−310
  243. А.Ф. Взаимодействие проводящих электронов с поверхностью металла. Усп.физ.наук, I97I, I97I, т.105, № 1, с.113−124
  244. Puchs К* The conductivity of thin metallic films according to the electron. theory of metals" Proc"Camb"Phil#Soc., 1938, V.34, N 1, p"" 100−108 409″ Greene R. P" Boundary conditions for electron distributions at crystal surfaces* Phys.Rev., 1966, v, 141, H 2, p.687−689 261. Баскйн Э. М, Энтин М. В. Рассеяние электронов и проводимость в пленке с поверхностными дефектами. Журн.эксп.теор.физ., 1969, т.57, № 2(8), с.460−468 411* ФалькоБский Л. А. Плотность и затухание поверхностных магнитных состояний. Журн.эксп.теор.физ., 1970, т.58, с.1830−1842
  245. .И., Устинов Б.В, Граничное условие для функции распределения электронов проводимости, рассеивающихся на поверхности металла. Журн.эксп.теор.физ., 1974, т.67, № 3, с.1176−1189
  246. Bloch A. N*, Rice S.A. Reflections in a pool of mercury: an experimental and theoretical study of the interaction between electromagnetic radiation and a liquid metal. Phys.Rev., 1969, V.185, N 3, P"933−957
  247. Бацанов C O Структурная рефрактометрия. М.: Высшая школа, 1976. 304с. Ф
  248. .В., Петрий О. А., Батраков В. В. Адсорбция органичес. ких соединений на электродах. М.:Наука, 1968.-333с. 2 Padova J. Ion-solvent interaction in mixed solvents. Part III. -3 The molar refraction of electrolytes. Canad.J.Chem., 1965, V.43, N 2, p.458−462 24″ Orttung W.H. Radius and polarissability of water from refractive index data. J.Phys.Chem., 1963, v.67, H 2, p.503−504
  249. Grahame D"S., Soderberg B.A. Ionic components of charge in the electrical double layer. J.Chem.Phys., 1954, v"22, N 3, p.449−460 270. Берсукер И. Б. Электронное строение и свойства координационных соединений. Введение
  250. А.Н. Поляризуемость молекул. М: Наука, 1980. 177с,
  251. И.Я., Каминский Ю. Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Л.: Химия, 1975. 230с.
  252. Н.Ф., Ерлыкина М. Е., Филиппов Г. Г. Методы линейной алгебры в физической химии. М.: йзд-во МГУ, 1976. 360 с.
  253. Parsons R. The structure of the electrical double layer and its influence on the rates of electrode reactions. В KH.:Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering. V. 1. Ed. by P.Delahay. H.Y.: Wiley Intersci., 1961, p. l-64
  254. A.Г. Курс высшей алгебры. М.:Наука, 1968. 431с.
  255. В.А., Бондаренко В. Н. Деление электрических сигналов при измерениях спектра электроотражения. Приборы и техника эксперимента, 1970, № 2, с.236−237 433. Ван-дер-Зил А. Флуктуации в радиотехнике и физике. М.-Л. Госэнергоиздат, 1958. 29бс.
  256. Beaglehole D., Hunderi О. Study of the interaction of light with rough metal surfaces. I. Experiment. Phys.Rev.B, 1970, v.2, N 2, p.309−321
  257. A.M., Климова B.A., Палий A.И. Новый вариант микрометода определения воды реактивом Фишера. Журн.аналитич.хим., 1964, т.19, № 11, с.1366−1368
  258. П. Двойной слой и кинетика электродных процессов. М.: Мир, 1967. 351
  259. И.Н., Пахомов П.Л.
  260. Ferguson P.E., Wallis P.R., Chauvet G. Surface plasma waves in the noble metals. Surface Sci., 1979, v.82, N 1, p.255−269 443″ Robusto P.P., Braunstein R. Optical measurements of the surface plasmon of copper. Phys.stat.sol.(b), 1981, v.107, N 2, p.443−449 444# Фрумкин A.H. Потенциалы нулевого заряда. М: Наука, 1979. 259с. 445 Hodgson J.H. Optical absorption and dispersion in solids. London: Chapman Hall, 1970, p.88
  261. Welkowsky M., Braunstein R. Wavelength-modulated.reflectivity of the noble metals. Solid State Conmirn., 1971, v.9, N 23, p.2139−2142 447* Hunderi
  262. Influence of grain boundaries and lattice defects. on the. optical properties of some metals. Phys.Rev.B, 1973, v.7, H 8, p.3419−3429
  263. Hunderi 0* OJhin film optical properties in relation to film structure. Thin Solid Films, 1979, v.57, N 1, p.15−32
  264. Nilsson P.O. Optical properties of metals and alloys. Solid State Physics. Advances in Research and Applications.V.29″ Ed. by H. Ehrenreich, P. Seitz, DVTumbull. Hew York London: Academic Press, 1974, p.139−234
  265. Modesti S., Rosei R., Colavita E. Optical gaps of dilute cX-phase Ag-Cd alloys from thermoreflectance measurements. Nuovo Cim., 1977, V.39B, N 2, p.442−447
  266. Shumilova N.A., Zhutaeva G.V., Tarasevich M.P. Oxygen ionization on silver in alkaline solutions. Electrochim. Acta, 1966, v.11, I 8, p.967−974 T
  267. Я.М. Кинетика и механизм растворения металлов в кислых растворах электролитов. Дисс.докт.хим.наук. Научно-исслед. физ.-хим. ин-т им, Л. Я. Карпова. М., 1954. 250с.
  268. Балашова Н. А, Казаринов В. Е. Исследования строения двойного электрического слоя на платине методом радиоактивных индикаторов. Успехи химии, 1965, т.34, № 10, с. I721−1732
  269. .Е., Андреев В. Н. Изотопные методы в электрохимических исследованиях. В кн.: Двойной слой и электродная кинетика.- М.: Наука, I98I, с.324−374 456* Гилеади Е., Конуэй Б. Е. Поведение промежуточных частиц в электрохимическом катализе. В кн. Современные аспекты электрохимии. Под ред.Дж.Бокриса и Б.Конуэя. М.: Мир, 1967, с.392−495
  270. Larkin D., Guyer K.L., Hupp J.T., Weaver M.J. Determination of specific adsorption of some simple anions. at a polycrystalline silver-aqueous interface using differential. capacitance and kinetic probe techniques. J.Electroanal.Chem., 1982, v.138, I 2, T p.401−423
  271. A.H., Мелик-Гайказян В.И. Определение кинетики адсорбции органических веществ по измерениям емкости и проводимости границы электрод-раствор переменным током. Докл. АН СССР, I95I, т.77, № 5, с.855−858
  272. Gerenser b.J., Baetzold R.C. Study of chemisorption on silver surfaces using ultraviolet photoelectron spectax) scopy (UPS). Surface Sci., 1980, v.99, U 2, р.259−2б8
  273. й.М. Влияние анионов на кинетику растворения металлов. Успехи химии, 1962., т.31, ШЗ, с.322−335
  274. Prumkin А., Gorodetzkaja А. Kapillarelektrische Erscheinimgen an Amalgamen. I. Thalliumamalgame. Z.phys.Chem., 1928, Bd.136, Ж 6, S.451−472 463″ Trasatti S. Work function, electronegativity, and electrochemical behaviour of metals. II. Potentials of zero charge and «electrochemical» work fimctions. J.Eleetroanal.Chem., 1971″ V.33, и 2,.p.351−378
  275. Trasatti S. The.role.of water molecules at metal-solution inter. faces. J.tfhim.phys., 1975, t.72, H 5, p.56l-574
  276. Trasatti S. Electronic energy, hydrophilicity, and electrochemical behaviour of metals. Gazz.Chim.Ital., 1976, v.106, H 3−4″ p.219−240
  277. Trasatti S. Solvent adsorption and double-layer potential drop at electrodes. В кн.: Modem Aspects of Electrochemistryi No.13″ Ed. by B.E.Conway.and J.0"M.Bockris. New York London: Plenum Press, 1979, p.81−206
  278. Trasatti S# The work function in electrochemistry* Б кн.: Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering. V, 10. Ed. by H. Gerischer and C.W.Tobias* Hew York- Wiley Interscience, 1977, p.213−321
  279. A.H., Петрий O.A., Дамаскин Б. Б. Потенциалы нулевого заряда. В кн.: Двойной слой и электродная кинетика. М.: Наука, I98I, с.7−81
  280. Heraa J"M", Viscido ъ- Work function. changes upon water contamination of metal surfaces, Appl"Surface Sci", 1980, v"4″ N 2, p.238−241 477* Heras J"M., Albano E, V, Work function changes of cobalt films at 77 К upon water adsorption. Appl. Surface Sci-, 1981, V.7, H 4, PW332−346
  281. Wittrig T.S., Ibbotson D.E., Weinberg W.H. The adsorption of water on the reconstructed Ir (110)(1X2) surface. Surface Sci., 1981, V.102, H 2/3, p.506−517
  282. Benndorf C ITSbl Ci, RUsenberg M., Thieme P. HgO interaction with clean and oxygen precovered Hid 10). Siirface Sci., 1981, V.111, и 1, p.87−101
  283. Dawson P.T., Peng Y.K. The adsorption, desorption, and exchange reactions of oxygen, hydrogen, and water on platinum surfaces.
  284. Field emission studies on the adsorption of water, hydrogen and the reaction between hydrogen and adsorbed oxygen. Surface Sci., 1980, v.92, N 1, pi1−13
  285. Prumkin A. Calculation of the absolute potential of the normal calomel electrode from the free. energy of hydration of gaseous ions. J.Chem.Phys., 1939, v.7, N 7, p.552−553
  286. Lecoeur J Andro J., Parsons R. The behaviour of water at stepped surfaces of single crystal gold electrodes. Surface Sci., 1982, V. I14, N 1, p.320−330 483. фрумкин A.H., Поляновская H.C., Григорьев Н. Б. Электрокапиллярные кривые жидкого галлия. Докл. АН СССР, 1964, т.157, № 6, 0. I455-I458
  287. Prumkin А., Polianovskaya N., Grigoryev F., Bagotskaya I. Electrocapillary phenomena on gallium. Electrochim. Acta, 1965, v-i0, H 8, p.793−802
  288. Н.Б., Багоцкая И, A. Об адсорбции некоторых алифатических спиртов на жидком галлии. Электрохимия, 1964, т.2, № 12, C. I449-I452
  289. Prumkin А", Bagotskaya I*, Grigoryev N. Influence of the interaction of solvent with the electrode metal on the electric double layer structure and the contact potential difference between metals. Denki Kagaku, 1975, v.43, H 1, p.2−8 489″ Кирьянов В.A., Крылов B.C., Григорьев Н. Б. Строение и свойства двойного электрического слоя на границе галлий-раствор. Электрохимия, 1968, т.4, № 4, с.408−417.
  290. Н.Б., Крылов B.C. Дискретное строение двойного электрического слоя Б случае хемосорбции дипольных молекул. Элект, рохимия, 1968, т.4, № 7, с.763−769.
  291. B.C., Григорьев Н. Б. Дискретный двойной слой на границе металл/раствор при наличии специфической адсорбции двух различных сортов дипольных молекул. Электрохимия, I97I, т.7, IH, C.5II-5I3
  292. В.А., Крылов B.C. Изотерма адсорбции и дифференциальная емкость двойного слоя на границе металл-раствор в случае хемосорбции дипольных капиллярно-активных веществ. Электрохимия, т.6, № 3, с.412−414
  293. Smith Т" The hydrophilic nature of a clean gold surface. J.Coll.Interf.Sci., 1980, v.75, N 1, p.51−55
  294. Gaines G*L. On the water wettability of gold, J. Coll" Interf.Sci., 1981, v.79, N 1, p.295
  295. Gardner J.R., Woods R* The hydrophilic nature of gold and platintm- J.ElectroanaliChem., 1977, v.81, N 2, p.285−290 497″ Valette G", Hamelin A. Structure et proprietes de la couche double electrochimique S 1? interphase argent/solutions aque. uses de fluorure de sodium, J.Electroanal.Chem", I973t V.45, N 2, p.301−319
  296. Hamelin A", Lecoeur J* Comportement d"electrodes dor monocristallines en solutions de.fluorure.de sodium diluees. CollectCzech.Chem.Commun., 1971, v.36, H 2, p.714−721
  297. И.A., Шлепаков A.В. О ряде гидрофильности металлов, слабо адсорбирующих водород, и положении в нем золотого и серебряного электродов. Электрохимия, 1980, т.16, № 4,с.565−569
  298. Н.Б. О соотношении характеристик двойного электрического слоя поликристаллического электрода и отдельных граней монокристалла в растворах электролитов. Докл. АН СССР, 1976, т.229,.№ 3, с.647−650
  299. Bagotskaya I.A., Damaakin В.В., Levi M.D. The influence of crystallographic inhomogeneity of a polycrystalline electrode surface on the behavior of the electric double layer. J. Electroanal. Chemi, 1980, v.115, N 2, p.189−209
  300. Valette G. Hydrophilicity of metal surfaces. Silver, gold and copper electrodes. J.Electroanal.Cheai., 1982, v. 139, N 2, p.285−301 505″ Grahame D.C. The «hump» in the capacity of the electrical double layer. J.Chem.Phys*, 1955, v.23, Ж 9, p.1725
  301. Grahame B.C. Capacity of the electrical double layer between mercury and aqueous sodium fluoride.II. Effect of temperature and concentration. J.Amer.Chem.Soc, 1957, v.79, N 9, p.2093−2098
  302. Е., Дамаскин Б. Б., Фрумкин А. Н. О природе максимума на кривых дифференциальной емкости. Ж.физ.хим., 1962, т.36, № 11, 0.2419−2427
  303. Macdonald J.R., Barlow А. Theory of double-layer differential capacitance in electrolytes. J.Chem.Phys., 1962, v.36, N 11, p.3062−3080
  304. Mott 1.Р., Watts-Tobin R.J. The interface between a metal and an electrolyte. Electrochim. Acta, 1961, v.4, N 2−4, p.79−107
  305. Watts-Tobin R. The interface between a metal and an electrolytic solution. Phil.Mag., 1961, v.6, N 6l, p.133−153
  306. Bockris J. O*M#, Devanathan M.A.V., Miiller K.On.the structure of charged interfaces. Proc.Roy.Soc, 1963, V.274A, N 1356, p.55−79
  307. Devanathan M.A.V", Tilak B.V.K.S.R.A. The structure of the electrical. double layer at the metal-solution interface" Chem. Rev, 1965, v"65, Ы 6, р, б35-б84 515* Macdonald J. R" Theory of the differential capacitance of the double layer in unadsorbed electrolytes" J"Chem"Phys", 1954, V.22, H 11, p.1857−1866
  308. .Б. Максимумы (горбы) на кривых дифференциальной емкости и структура поверхностного слоя. Электрохимия, 1965, T. I, М О с.1258−1262 517″ Дамаскин Б, Б. Максимумы (горбы) на кривых дифференциальной емкости и структура поверхностного слоя.П. Электрохимия, 1966, т.2, № 7, с.828−831
  309. Damaskin В., Frumkin А" Potentials of zero charge, interaction of metals with water and adsorption of organic substances III- The role of the water dipoles in the structure of the. dense part. of the electric double layer. Electrochim. Acta, 1974, V.19, N 4, p.173−176
  310. Damaskin B.B. Model of the dense part of the double layer in the absence of specific adsorption. J.Electroanal.Chem", 1977, V.75, H 1, p.359−370
  311. Parsons R. A primitive four state model for solvent at. the electrode-solution interface. J.Electroanal.Chem., 1975, v.59, N 3, p.229−237
  312. Bockris J. O*M., Habib M.A. Solvent excess entropy at the electrode-solution interface. J.Electroanal.Chem., 1975, V.65, Ы 2, p.473−489 524″ Bockris J.OM., Habib M.A. A calculation of the entropy maximum for the double layer in terms of. the water molecule structure. J.Electrochem.Soc, 1976, v.123, N 1, p.24−25 525 Bockris J. OM", Habib M.A. Contributions of water dipoles to double layer properties- a three-state water model. Electrochim. Acta, 1977, v.22, U 1, p.41−46
  313. Reeves R.M. The electrical double layer: the current status of data and models, with particular emphasis on the solvent. В кн.: Modem Aspects of Electrochemistry. V.9. Ed. by J.OM. Bockris B.E.Conway. N e w York- Plenum Press, 1974, p.239−368 527* Cooper I.L., Harrison J.A. Some observations, on the inner layer at the mercury-electrolyte interface. J.Electroanal. Chem., 1975, v.66, N 2, p.85−98
  314. Cooper I.L., Harrison J.A. An assessment of the dual capacitor model for the metal-electrolyte double layer. Electrochim. Acta, 1977, V.22, N 5, p.519−524
  315. Cooper I.L., Harrison J.A. A comment on orientational models for the solvent at the electrode-electrolyte interface. J. Electroanal.Chem., 1976, v.86, p.425−428
  316. Parsons R. Two position models for solvent at electrodes the Cooper-Harrison.catastrophe. J.Electroanal.Chem., 1980, V.109, N 1−3, p.369−372
  317. .Б. Вытеснение растворителя с поверхности электрода при адсорбции органических веществ и уравнение адсорбционной изотермы. Электрохимия, 1965, т.1, 1Н, с.63−67 537* Dahms Н., Green М. The adsorption of aromatic hydrocarbons at the gold electrolyte interface. J.Electrochem. S o c 1963, V. I10, П 10, p.1075−1080
  318. Morimoto Т., Hagao M., Tokuda P. The relation between the amounts of chemisorbed and. physisorbed water on metal oxides. J.Phys.Ohem., 1969, v.73, N 1, p.243−248 539″ Valette G. Double layer on silver single crystal electrodes in contact with electrolytes having anions which present a slight
  319. Hills G.J., Payne R. Temperature and pressure dependence of the double layer capacity at the mercury-solution interface. Trans. Paraday S o c 1965, v.61, Е 2, p.326−349 Г
  320. Hills G. The compact double layer as a function of temperature and pressure. J.Phys.Chem.,.1969, v.73, H 11, p.3591−3597
  321. Harrison J.A., Randies J.E.B., SchifTrin D.J. The entropy of formation of the mercury-aqueous solution interface and the structure of the inner layer. J.Electroanal.Chem., 1973, v.48, N 3, p.359−381
  322. Cuong N.H., DAlkaine C.V., Jenard A., HurwitzH.D. The surface phase at the ideal polarized mercury electrode.
  323. Coulostatic measurements at the Hg electrode in dilute NaP aqueous solutions at various temperatures. J.Electroanal.Chem", 1974, v.51, N 2, p.377−393
  324. Hills G.J., Hsieh S. Surface excess entropies and volumes of the mercury-electrolyte interface. J.Electroanal.Chem., 1975, V.58, N 1, p.289−298 545″ Conway B.E., Gordon L.G.M. Entropy and structural effects in the electrochemical adsorption. of pyridine at mercury. J.Phys. Chem., 1969, v.73, N 11, р.3б09−3б19
  325. Pawcett W.R. A three-state model for imassociated solvent stmicture at a polarizable interface. J.Phys.Chem., 1978, v.82, N 12, pi1385−1390 547i Conway B.E. The state. of water and hydrated ions at interfaces. Adv.Coll.Interf.Sci., 1977, v.8, N 2−3, p.91−211
  326. К.В., Панин В. А. Влияние температуры на свойства двойного электрического слоя на кадмии. Электрохимия, 1973, т.9Д"2, с.172−176
  327. Parsons R# The electrical double layer. in non-aqueous solvents. Electrochim*Acta, 1976, v"21, U 9, p.681−686
  328. .Б., Леви М. Д. О влиянии гидрофильноети поверхности электрода на температурный коэффициент емкости плотной части двойного электрического слоя. Электрохимия, I98I, т.17, ШО, C. I56I-I564 551″ Grahame D.C., Coffin Е.М., Cumraings J.I., Poth M.A. The potential of the electrocapillary maximum of mercury. II. J. Amer.Chem.Soc, 1952, v.74, N 5, p. 1207−1211
  329. .Б. Новые работы в области строения двойного электрического слоя. Электрохимия, 1969, т.5, N27, с.771−796
  330. .Б. Общие соотношения модели трех параллельных кон. денсаторов. Электрохимия, 1969, т.5, № 3, с.346−349
  331. Prumkin А., Damaskin В., Grigoryev П., Bagotskaya I. Potentials of zero charge, interaction of metals with water and adsorption of organic substances. I. Potentials of zero charge and hydrophilicity of metals. Electrochim. Acta, 1974, v. 19, N 2, p.69−74
  332. Bockria J"0"M., Gileadi Е", Miiller К. А molecular theoiy of the charge dependence of competitive adsorption. Electrochim. Acta, 1967, V.12, N 9, p.1301−1321
  333. Damaskin B.B., Prumkin A.N. On the role of polarity of adsorbate and solvent molecules in adsorption of organic substances on electrodes. J.Electroanal.Chem., 1972, v.34, N 1, p.191−199
  334. Bockris J. O*M., Green M., Swinkels D.A.J. Adsorption of naphthalene on solid metal electrodes. J.Electrochem.Soc, 1964, v.111, N 6, p.743−748
  335. Conway B.E., Dhar H.P. Solvent structure and molecular orientation in the double layer. at the mercury-water interface. Croat.Chem.Acta, 1973, v.45, N 1, p.109−126 564i Prumkin A.N., Damaskin B.B., Survila A.A. The congruence of the adsorption isotherm with respect to the electrode potential or charge and the choice. of an. independent electric variable. J.Electroanal.Chem., 1968, v.16, N 4, pi493−503
  336. Т.P. Особенности коррозионных процессов в органических средах. В кн.: Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита от коррозии. Т.9. М.: ВИНИТИ, 1982, с.3−87
  337. Wieckowski А., Sssklarczyk М., Sobkowski J. Adsorption of water on a platinum electrode from dimethylsulphoxide solution. J. Electroanal.Chem., 1980, v.113, N 1, p.79−87
  338. Norton P. R*. A photoelectron spectroscopic study of the adsorption and reactivity of oxygen on platinum. J. Catalysis, 1975, V.36, N 2, p.211−223
  339. Fisher G.B., Sexton B.A. Identification of an adsorbed hydroxyl species on the Pt (l11) surface. Phys.Rev.Lett., 1980, v.44, N 10, p.683−686
  340. Ibach H., Lehwald S. The bonding of water molecules to platinum surfaces. Surface Sci., 1980, v.91, N 1, p.187−197
  341. Sexton B.A. Vibrational spectra of water chemisorbed on plat. inum (111). Surface Sci., 1980, v.94, N 2/3, p.435−445
  342. Pisher G.B., Gland J.L. The interaction of water with the Pt (111) surface, Surface Sci.,.1980, v.94, N 2/3, p.446−455 573″ Miller J.U., Ling D.T., Stefan P.M., Weissman D.L., Shek M.L., Lindau I., Spicer W.E. Synchrotron radiation studies of CO and HgO adsorbed on Pt. Phys.Rev.B, 1981, v.24, N 4, p.1917−1926
  343. Miller J.N., Lindau Г., Spicer W.E. Photoemisaion of adsorbed CO and HpO onPt: valence band studies. Surface Sci., 1981, V.111, N 3, p.595−608
  344. Thiel P.A., Hoffmann P.M., Weinberg W.H. Monolayer and multilayer adsorption of water on Ru (OOI). J.Chem.Phys., 1981, V.75, n i l p.5556−5572
  345. Kretzschmar K., Sass J.K., Hofmarm P., Ortega A., Bradshaw A.M., Holloway S. Delayed onset of intermolecular bonding in the water adlayer on Ru (001).due to. the presence of preadsorbed oxygen. Chem.PhyS.Lett., 1981, v.78, H 2, p.410−412
  346. Kretzachmar К., Sasa J.K., Bradshaw A.M., Holloway S. An IE study of the uisorption of water on Ru (OOI). Surface Sci., 1982, V.115, N 1, p.183−194
  347. Madey Т.Е., Yates J.T. Evidence for the conformation of HpO adsorbed on Ru (OOI). Chem.Phys.Lett., 1977, v.51, N 1, p.77−83
  348. Doering D#b., Madey Т.Е. The adsorption of water on clean and oxygen-dosed Ru (001). Surface Sci., 1982, v.123. I 2/3, f p.305−337
  349. Uorton P.R., Tapping R.L., Goodale J.W. A photoemission study of the. interaction of Ni (lOO), (110) and (111) surfaces with oxygen. Surface Sci., 1977, v.65, H 1, p.13−36
  350. Benndorf C NSbl C Thieme P. Interaction of H2O with a clean and oxygen precovered Ui (IIO) surface studied by XPS. Surface Sci., 1982, v.121, N 2, p.249−259
  351. Netzer F.P., Madey Т.Е. Coadsorption-induced azimuthal ordering in molecular adsorbate layers: HoO and I f on. oxygen-precofl vered N1(111).- Phys.Rev.Lett., 1981, v=.47, N 13, p.928−931
  352. Renouprez A.J., Pouilloiix P", Candy J.P., Tomkinson J. Chemisorption of water on nickel surfaces. Surface Sci., 1979, V.83, N 1, p.285−295
  353. A.г., Розенфельд И. Л., Казанский Л. П., Мачавариани Г. В. Рентгеноэлектронное исследование окисления никеля и хрома. Изв. АН СССР, 1978, №б, G. I243-I248
  354. Roberts M.W., Wood P.R. The mechanism of the oxidation and passivation of iron by water vapour an electron spectroscopic study. J. Electron Spectrosc. Related Phenomena, 1972, v. ll" m 4, p.431−437
  355. A.Г., Розенфельд И. Л., Казанский Л.П, Мачавариани Г. В. Рентгеноэлектронное исследование окисления железа в кислороде и парах воды. Изв. АН СССР, сер.хим., 1978,№ 6, с.1239−1242
  356. А.Г. Взаимодействие паров воды с поверхностью железа. Электронноспектроскопические исследования. Электрохимия, 1979, т.15, № 10, C. I5I0-I5I5
  357. Brundle C.R., Chuang T.J., Rice D.W. X-ray photoemiosion study of the interaction of oxygen and air with clean cobalt surfaces. Surface Sci., 1976, v, 60, I 2, p.286−300 T
  358. Moyes R.B., Roberts M.W. Interaction of cobalt with oxygen, water vapor, and carbon monoxide" }C-ray and ultraviolet photoemission studies. J. Catalysis, 1977, У"АЭ, N 2, p.216−224
  359. Brundle C.R., Roberts M.W. Surface sensitivity of He I photoelectron spectroscopy (UPS) for HpO adsorbed on gold. Surface Sci., 1973, v.38, N 1, p.234−236 593- Chesters M.A., Somorjai G.A. The chemisorption of oxygen, water and selected hydrocarbons on the (111) and stepped gold surfaces. Surface Sci., 1975, v.52, N 1, p.21−28
  360. Stuve E.M., Madix R.J., Sexton B.A. The adsorption and reaction of HpO on clean and oxygen covered Ag (IIO). Surface Sci., 1981, v.111, Г 1, p. 11−25 1
  361. Garwood G.A., Hubbard A.T. Superlatticea formed by interaction of polar solvents with Pt (111) surfaces studied by LEED, Auger spectroscopy and thermal desorption mass spectrometry. Surface Sci", 1982, v.118, U ½, p, 223−247
  362. Leban M.A., Hubbard A.T. Quaлtum mechanical description of electrode reactions. Part II. Treatment of compact layer stinicture at platinum electrodes by means of the extended HQckel molecular orbital method. Pt (111) surfaces. J. Electroanal.Chem., 1976, v.74, N 3, p.253−275
  363. Holloway S", Bennemann K.H. Study of water adsorption on metal surfaces. Surface Sci., 1980, v.101, W 1−3, p.327−333
  364. Anderson A.B. Reactions and structures of water on clean and oxygen covered Pt (l11) and Pe (lOO). Surface Sci., 1981, V.105, H 1, p.159−176
  365. Anderson A.B., Ray U.K. Structures and reactions of HoO"**, HpO, and OH on an Pe electrode. Potential dependence. J.Phys. Chem., 1982, v.86, N 4, p.488−494
  366. Plores P., Gabbay I., March N.H. Water molecule conformation outside a metal surface. Surface Sci., 1981, v.107, П 1, p.127−138
  367. Itoh H., Ertl G., Kunz A.B. Molecular orbital studies on the interaction of single transition metal atoms with NH, and HpO ligands. Z.Naturforsch., 1981,.Bd.36a, Ы 4, S.347−353
  368. Gonzalez Maroto J.R., Posadas D., Arvia A.J. Theoretical approach to the interaction of a single water molecule with mercury. J.PhyswChem., 1979, v.83, N 13, p. 1733−1737
  369. M.M. 0 междуполосных переходах электронов в никеле. Ж.эксперим. и теор.физ., 1971,.т.61, М с.336−344 621. Yu K.Y., Spicer W. Ew, Lindau I., PianettaP", Liu S. Pi UPS studies of the bonding of Hg, Og, CO,.CgH and CgHg on Pe and Cu. Surface Sci", 1976, v.57, H 1, p.157−183
  370. Eberhardt W., Grenter P., Plunmer E.W. Bonding of H to Ni, Pd, and Pt surfaces. Phys.Rev.Lett., 1981, v.46, N 16, p.1085−108? 625″ Muscat J.P., Nevms D.M. A model of H chemisorption on Ni, Pd and Pt for comparison with UPS data. Surface Sci., 1979, V.80, p.189−207 626# Mulliken R.S., Person W.B. Molecular Complexes. N.Y.: Wiley, 1969. 498 p.
  371. В.В., Гамиль Ханна Авад, Михайлова Э.И., Иофа З. А. Кривые дифференциальной емкости на металлах группы железа и их интерпретация. Электрохимия, 1968, т.4, № 5, 0.601−605
  372. Т.Р., Сушкова 0.0., Сасаки X. Исследование кинетики элементарных стадий реакции ионизации никеля импульсным потенциостатическим методом, Электрохимия, 1980, т.16, М О 0.1459−1466
  373. Rabinowich Е. Electron transfer spectra and their photochemical effects.-.Rev.Mod.Phys., 1942, v.14, N 2−3, p.112−131
  374. Matsen P.A., Makrides A C Hackerman N. Charge-transfer-no, -bond adsorption. J.Chem.Phys., 1954, v.22, N 11, p.1800−1803
  375. Brodd R.J. Heats of adsorption from charge-rtransfer complex theory. J.Phys.Chem., 1958, v.62, N 1, p.54−55
  376. Л.В., Карачевцев Г. В., Кондратьев В. Н., Лебедев Ю. А., Медведев В. А., Потапов В. К., Ходеев Ю. С. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. М.: Наука, 1974. 351 с. 633. конуэй Б.Е., Бокрис Дж. ОМ. Сольватация ионов. В кн.: Некоторые проблемы современной электрохимии. Под ред. Дж.ОМ.Бокриса. М.: Издатинлит, 1958, с.63−124
  377. Mulliken R.S. Molecular compoiinds and their spectra. II. J. Ajner.Ghem.Soc, 1952, v.74, N 3, p.811−824
  378. Mignolet J.C.P. Charge-transfer no-bond adsorption of inert atoms or molecules on metals. J.Chem.Phys., 1953, v.21, N 7, p.1298
  379. Н.Д. 0 возможной роли донорно-акцепторной связи в гетерогенном катализе. В кн.: Электронные явления в катализе и адсорбции. М.: Изд-во АН СССР, 1955, с.141−144
  380. О.В. Координационные механизмы в гетерогенном катализе. В кн.: Комплексообразование в катализе, М.: Наука, 1968, с.141−199
  381. Heyrovakif М. The electrochemical photoeffect. ProcRoy. Soc, 1967, V. A301, N 1467, p.411−431
  382. Hoare P.E. Electronic band structure and the specific heat of metals. В КН.: Electronic Structure and Alloy Chemistry of the Transition Elements. Ed. by P.A.Beck. New York Lon- don: Interscience, 1963, p.29−49
  383. Blodgett A.J., Spicer W.E. Experimental determination of the density of states in nickel. Plys.Rev., 1966, v.146, Ж 2, p.390−402
  384. Hulm J.K., Blaugher R.D. Superconducting solid solution alloys of the transition elements. Phys.Rev., 1961, v.123, N 5, p.1569−1580
  385. Koelling D.D., Mueller P. M#, Arko A. J", Ketteraon J. B" Permi surface and electronic density.of.states of molybdenum. Phys.Rev.B, 1974, V.10, N 12, p.4889−4896
  386. Levin K., Liebsch A., Bennemann K.H. Simple model for the electronic density of states near transition metal surfaces: application to ferromagnetic Ni. Pbys.Rev.B, 1973, v.7, К 7, p.3066−3073
  387. Kemball C. The adsorption of vapours on mercury. III. Polar substances" Proc.Roy.Soc, 1947, V. A190, N 1020, p. 117−137
  388. Плотников В. Г, Расчет w S T переходов методом молекулярных орбит. Опт. и спект., 1966, т.20, № 3, с.394−398
  389. Wood J.H. Energy bands in. iron via the augmented plane wave method. Phys.Rev., 1962, v.126, W 2, p.517−527
  390. Deegan R.A. On the structure of the transition metals. J.Phys.G, 1968, V. I, H 3, p.763−766
  391. Biallozor S. Kinetics of the anodic dissolution of iron and cadmium in acetonitrilic and dimethylformamide solutions. Electrochim. Acta, 1976, v.2l, H 11, p.1089−1095
  392. Г. Анодное поведение железа и кадмия в ацетонитрильных растворах. Электрохимия, 1976, т.12, № 7, C. I054-IU60
  393. Derosa О.А.Н., Macagno V.A., Giordano M.G. Electrochemical behaviour of iron electrode in. acidic acetonitrile solutions. Electrochim. Acta, 1976, v.2l, N 4, р.2б7−272
  394. P. Квантовая теория света. М: Мир, 1976, C. IU4-II0
  395. Schlegel А., Alvarado S.Р., WachterP" Optical properties of magnetite (PeO). J.Phys.G, 1979, v.12, N 6, p.1157−1l64
  396. Я. Защита металлов оксидными и фосфатными пленками.- М. Л.: Машгиз, 1958. б7с.
  397. Christiansen K.A., H0eg H., Michelaen K, Bech Nielsen G", Nord H. Anodic dissolution of iron. I. General mechanism. Acta chem.scand., 1961, v.15, N 2, p.300−320
  398. Я.М., Лоповок Г. Г., Медведева Л. А. Влияние ионов йода на кинетику растворения никеля в кислых растворах электролитов. Защита металлов, 1969, т.5, № 1, с.3−9
  399. Mortland М.М., Fripiat J.J., Chaussidon J., Uytterhoeven J. Interaction between anmonia and. the expanding lattices of montmorillonite and vermiculite. J.Phys.Chem., 1963, v.67, N 2, p.248−258
  400. Ducros P., Dupont M. Etude par resonance magnetique nucleaire des. protons dans les argiles. Compt.rend., 1962, t.254, H 8, p.1409−1410
  401. А.Н. Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений. Л.: Наука, 1967. б1бс.
  402. Х.П., Хобсон М. С. Применение спектрофотометрии к исследованию каталитических систем. В кн.: Катализ. Физикохимия гетерогенного катализа. М.: Мир, 1967, с.7−102
  403. Issa I.M., Issa R.M., Temerk Y.M., Mahmoud M.R. Reduction of azо-compounds. I. Polarographic behaviour of some 4-hydroxy-monoazo compounds. at the dropping mercury electrode. Electrochim. Acta, 1973, v.18, U 2, p.139−144
  404. Mitteilung: Elektronenabaorptionsspektrum und Halbstufenpotential. Ber.Bunsengea. phys.Chem., 1964, Bd, 68, I 3, S.296−301 T 664″ Benesi H.A. Acidity of catalyst surfaces. Acid. strength from colors of adsorbed indicators" J.Amer.Chem.Soc, 1956, v, 78, N 21, p.5490−5494
  405. P. Протон в химии. М.: Мир, 1977. 382с.
  406. .Б., Мишутушкина И. П., Герович В. М., Каганович Р. И. Об адсорбции анилина на ртути из 1 N растворов К С и К Г Ж.физ.химии, 1964, т.38, № 7, с.1797−1803
  407. .Б. Изучение адсорбции органических веществ методом измерения дифференциальной емкости. В кн.: Основные вопросы современной теоретической электрохимии, Под ред. А. Н. Фрумкина. М.: Мир, 1 5 с.287−301 673″ Heyrovsk-f J Retarded electrodeposition of metals studied oscillographically with mercury capillary electrodes. Discuss. Faraday S o c 1947″ N 1, p.212−223
  408. М.Л., Жиляева Е. И. Органические металлы. Ж. Всесоюзн.хим.об-ва им. Д. И. Менделеева, 1978, т.23, № 5, с.506−523 675″ Григорьев Н. Б., Фатеев А., Багоцкая И. А. Строение двойного электрического слоя на эвтектическом сплаве In. G a в воде и ацетонитриле. П. Строение двойного электрического слоя в разбавленных водных растворах электролитов и влияние температуры на дифференциальную емкость. Электрохимия, 1972, т.8, № 11, с.1633−1635
  409. А.Т., Жамагор1]?шц М.А. Электре осаждение металлов и ингибирующая адсорбция. М.: Наука, 1969. 198с.
  410. В.В., Кабанов Б. Н. Электрохимическое поведение железа в горячих концентрированных растворах щелочи. I. физ. химии, 1954, т.28, № 5, с.824−836
  411. В.В., Кабанов Б. Н. Адсорбция поверхностно-активных веществ на железном электроде в щелочном растворе, Изв.АН СССР, сер.хим., 1957, № 4, с.414−420 679* Батраков В.в., Иофа З. А. Измерение импеданса железного электрода с помощью № 2, с.123−129 переменного тока. Электрохимия, 1965, т, 1,
  412. В.Э., Иофа З. А. Исследование состояния поверхности никелевого и железного катодов по спаду потенциала после выключения тока. Ж.физ.химии, 1959, т.33, №б, с.1230−1237
  413. Г. М., Колотыркин Я. М. К вопросу о механизме растворения сплавов железа с хромом в серной кислоте. Докл. АН СССР, 1964, T. I57, № 2, с.422−425 683* Райчевский Г. Влияние структуры электроосажденного кобальта на его электрохимическое и химическое растворение в кислой среде.- Тр. Международн.конф. стран-членов СЭВ по проблеме «Разработка мер защиты металлов от коррозии», Прага, 21−26/1У 1975 г. Братислава: Изд. Дома техники СНТО, 1975, с.386−392
  414. Г. Г., Косаковская З. Я., Ботнева А. П., Андреева Л. А., Жук Н.П. О механизме растворения железа, стали 20 и никеля в кислых растворах. Защита металлов, 1970, т.6, № 5, с.544−547
  415. Я.М. Современное состояние электрохимической теории коррозии металлов. Ж.Всесоюзн.хим.об-ва им. Д. И. Менделеева, 1975, т.20, № 1, с.59−70
  416. Я.М., Флорианович Г.М, Растворение железа, хрома и их сплавов в серной кислоте по химическому механизму. Защита металлов, 1965, т.1 М с.7−12 687″ IPomashov N. Di, Vershinina Ъ. Р* Kinetics of some electrode processes on a continuously.renewed.surface of solid metal. Electrochim. Acta, 1970, v.15, N 4, p, 501−5l7
  417. Hurlen Т., Breiland B. Kinetics of the Fe (Hg)/Pe (II) electrode in aqueous acetate solution. J.Electroanal.Chem., 1973, v, 48, N 1, p.25−31
  418. Hurlen Т., Barba W.D., Glasner I. Water-activity and double-layer effects on the Pe (II)/Pe (Hg) reaction, J. Electroanal, Chem., 1978, v.91, N 3, p#377−384
  419. Hurlen T", Eriksrud E, Jjrgenaen S" Kinetics of the Ni (Hg)/iri (II) electrode in noncomplexing aqueous solution* J.Electroanal.Chem., 1973, v, 43, N 3, p.339−348
  420. Eriksrud E., Hurlen T. Kinetics of the Co (Hg)/Co (II) electrode in non-complexing salt solutions, J.Electroanal.Chem., 1972, V.36, N 2, p.311−317
  421. Л.A. Исследование механизма активного растворения железа в кислых растворах. -Дисс.канд.хим.наук.Научно-исслед. физ.-хим, ин-т им. Л. Я. Карпова, М:19б9, — 138с.
  422. Изидинов С О О механизме растворения кремния в щелочи. Электрохимия, I98I, т.17, № 10, с. I571−1575
  423. Т.И. Выяснение роли компонентов сплавов железа, хрома и нивеля в процессе их активного растворения. Дисс.канд. хим. наук, Научно-исслед.физ.-химич. ин-т им. Л.Я, Карпова. М.: 1979. 18бс, 695* Сущинский М, М. Спектры комбинационного рассеяния молекул и кристаллов. М.: Наука, 1969.-.576 с. 696. Jha S.S., Kirtley J.R., Tsang J, C. Intensity of Raman scattering from molecules adsorbed on a metallic grating. Phys. Rev, B,.1980, v.22, H. S, p.3973−3982
  424. Chen Y.L., Chen W.P., Burstein E. Surface-electromagnetic-wave-enhanced Raman scattering by. overlayers on metals. Phys.Rev.Lett., 1976, v.36, N 20, p.1207−1210
  425. Moskovits M. Surface roughness and the enhanced intensity of Raman. scattering by molecules adsorbed on metals. J.Chem. Phys., 1978, V.69, N 9, p.4159−4l6l
  426. Chen C.Y., Burstein E. Giant Raman scattering. by molecules at metal-island films. Phys.Rev.bett., 1980, v.45> N 15, p.1287−1291 701* Kerker M., Wang D.-S", Chew H. Surface enhanced Raman scattering (SERS) by molecules adsorbed at spherical particles: errata. Appl. Optics, 1980, v.19, N 24, p.4159−4174
  427. Billmann J., Otto A. Experimental evidence for a local mechanism of surface enhanced Raman scattering. Appl"Surface Sci., 1980, V.6, N 3−4, р.35б-3б1 703* Otto A. Surface enhanced Raman scattering, «classical» and «chemical» origins. B КН.: Light Scattering in Solids. V. IV. Ed. by M. Cardona G.Guntherodt. Berlin: Springer Verlag, 1983″ 449. Маринюк В. В., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М. Оптические свойства адатомов и резонансное комбинационное рассеяние света адсорбированными на электродах молекулами. Электрохимия, 1982, T. I8, № 3, с.307−311 705″ Pettinger В., Wenning U., Kolb D.M. Raman and reflectance spectroscopy of pyridine adsorbed on single crystal. silver electrodes. Ber.Bunsenges.phys.Chem., 1978, Bd.82, Ж 12, S-.1326−1331.
  428. Pettinger В., Wenning U. Raman spectra of pyridine adsorbed on silver (100) and (111) electrode surfaces. Chem.Phys. Lett.,.1978, v.56,.lf.2, p.253−257-.
  429. Rowe J.E., Shank C.V., Zwemer D.A., Murray C.A. Ultrahigh-vacuum studies of enhanced Raman scattering from pyridine on Ag surfaces. Phys.Rev.bett., 1980, v.44, I 26, p.1770−1773 T
  430. Zwemer D.A., Shank C.V., Rowe J.E. Surface-enhanced Raitan scattering as a function of molecule-surface separation. Chem.PhyS.Lett., 1980, v.73, И 2, p.201−204
  431. Seki H., Philpott M. R* Surface enhanced Raman scattering by pyridine. on silver islands films. in an ultrahigh vacuum. J.Chem.Phys., 1980, v.73, N 10, p-.5376−5379
  432. Evans J.P., Albrecht M.G., Ullevig D.M., Hexter R.M. The physical and chemical characterization of electrochemically reformed silver surfaces. J.Electroanal.Chem., 1980, v.106, N 1−2, p.209−234
  433. Albrecht M.G., Evans J.F., Creighton J.A. The nature of an electrochemically roughened silver surface and its role in promoting anomalous Raman scattering intensity. Surface Sci., 1978, V.75, N 4, p. L777-b780
  434. Pettinger В., Wenning U." Wetzel H. Angular resolved Raman spectra from pyridine adsorbed on silver electrodes, Chem.Phys.Lett, 1979, v.67, H 1, p.192−197
  435. Pettinger В., Wenning U., Wetzel H. Surface plasmon enhanced Raman scattering frequency and angular resonance of Raman scattered light from pyridine on Au, Ag and Cu electrodes. Surface Sci., 1980, v.101, I 1−3, p.409−416 T
  436. Wenning U, Pettinger В., Wetzel H. Angular-resolved Raman spectroscopy of pyridine on copper. and gold electrodes. Chem.Phys.Lett., 1980, v.70, Ж 1, p.49−54
  437. Girlando A., Phipott M.R., Heitmann D., Swalen J.D., Santo R, Raman spectra of thin organic films enhanced by plasmon surface polaritons on holographic metal gratings. J.Chem. Phys., 1980, V.72, К 9, p.5187−5191
  438. Siiman 0″, Bumm L"A-, Callaghan R., Blatchford G*G", Kerker M" Surface-enhanced Raman scattering by citrate on colloidal silver. J.PhysiChem., 1983, v.87, N 6, p.1014−1023 719″ Mabuchi M., Takenaka Т., Fujiyoshi Y., Uyeda H. Surface enhanced Raman scattering of citrate ions adsorbed on gold sol particles. Surface Sci., 1982, v.119, N 2/3, p.150−158
  439. Blatchford C.G., Campbell J.R., Creighton J.A. Plasma resonance-enhanced Raman scattering by adsorbates on gold colloids: the effects of aggregation. Surface Sci", 1982, v.120, H 2, p.435−455
  440. Akins D.L. Resonance-enhanced Raman scattering by aggregated 2,2-cyanine on colloidal silver-. J.Coll.Interf.Sci", 1982, V.90, И 2, p.373−379
  441. Lippitsch M. E" Surface enhanced Raman spectra of biliverdine and pyrromethenone adsorbed to silver colloids. Chem. Phys, Lett, 1981, V.79, H 2,.р.224−22б 726. Von Raben K.U., Chang R, K., Laube B.b. Surface enhanced Raman scattering of Au (CII)2 ions adsorbed on gold colloids. Chem. Phys.Lett., 1981, v.79, N 3, p.465−469
  442. B.B., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М. Исследование фоновых сигналов в спектрах комбинационного рассеяния поверхности серебряного электрода. Электрохиьшя, I98I, т.17, № 5, с.643−648 728. KStz R., Yeager Е. Potential dependence of vibrational frequencies of adsorbates on. a silver electrode. J.Electroanal. Chem., 1981,.v.l23, N 2, p.335−344
  443. Anderson A.B., Kotz R., Yeager E. Theory for С N and Ag С vibrational frequency dependence on potential: cyanide on a silver electrode. Chem.Phys.Lett., 1981, v.82, I 1, p.130−134 T
  444. Pockrand I., Otto A.fiaman.scatteringfrom silver/vacuum interfaces. Appl. Surface Sci, 1980, v.6, N 3−4, р.3б2−371 731* Creighton J.A., Albrecht M.G., Hester R.E., Matthew J.AiD. The dependence of the intensity of Raman bands of pyridine at a silver electrode on the wavelength of excitation. Chem.Phys. Lett., 1978, V.55, N 1, p.55−58
  445. B.B., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М, О роли адатомов металла в возникновении резонансного комбинационного рассеяния света адсорбированным на серебре пиридином. Докл. АН СССР, 19.80, Т.253,. М с.155−15,9 733. DiLella D.P., Gohin А., Lipson R.H., McBreen P., Moskovits M. Enhanced Raman spectroscopy of CO adsorbed. on vapor-deposited silver. J.Chem.Phys., 1980, v.73, H 9, p.4282−4295
  446. И., Мозер Г. Введение
  447. Pettinger В., Wetzel. Н" Surface enhanced Raman scattering from pyridine, water, and halide ions on Au, Ag, and Cu electrodes. Ber.Bunsenges.phys.Chem., 1981, Bd#85, N 6, S.473−481 470. King P.W., Schatz G#C. Theory of Raman scattering by molecules adsorbed at electrode surfaces. Model calculations for resonance Raman scattering by an adsorbed diatomic. Chem.Phys., 1979, V.38, N 2, p.245−256
  448. Hexter.R.M., Albrecht M.G. Metal surface Raman spectroscopy: theory. Spectrochim. Acta, 1979, V.35A, N 3, p.223−251 739* Ueba H. Effective resonant light scattering from adsorbed molecules. J.Chem.Phys., 1980, v.73, N 2, p, 725−732
  449. В.В., Лазоренко-Маневич P.M., Колотыркин Я. М. Усиление спектра комбинационного рассеяния йода при адсорбции на платине. Докл.-АН СССР, 1983, т.272, № 5, C. II6I-II65
  450. Wetzel Н., Gerischer Н", Pettinger В. Surface enhanced Raman scattering from ailver-halide and silver-pyridine vibrations and the role of silver ad-atoms. Chem.Phys.Lett., 1981, V.78, N 2, p.392−397
  451. Lombardi J.R., Shields Knight E.A., Birke R.L. Evidence for a kg adatom-molecule complex in surface enhanced Raman scattering. Chem.Phys.Lett., 1981, v.79, К 2, p.214−218 749. V/etzel H., Gerischer H., Pettinger B. Surface-enhanced Raman scattering from silver-cyanide and silver-thiocyanate vibrations, and the importance of adatoms. Chem.Phys.Lett., 1981, V.80, N 1, p.159−162
  452. Moerl L., Pettinger B. The role of Cu atoms on silver electrodes in surface enhanced Raman scattering from pyridine: giant enhancement by a minority. of adsorbed molecules. Solid State.Commun., 1982,.v.43, I 5, p.315−320 T 751″ Watanabe Т., Yanagihara N., Honda K., Pettinger В., Moerl L. Effects of imderpotentially deposited Tl and Pb submonolayers on the surface-enhanced Raman scattering (SERS).from pyridine at Ag electrodes. Chem.Phys.Lett., 1983, v.96, K 6, f p.649−655
  453. Fleischmann M", Graves P.R., Hill I.R., Robinson J. Simultaneous Raman spectroscopic and differential double-layer capacitance measurements of pyridine adsorbed on roughened silver electrodes. Chem.Phys.Lett., 19 831 v.98, N 5i
  454. Owen J. P, Chen T.T., Chang R"K., Laube B#b" Irreversible loss of adatoms on Ag electrodes during potential cycling determined from. surface enhanced Raman intensities" Surface Sci, 1983, V.131, N 1, p, 195−220 755″ Macomber S"H., Purtak Т.Е., Devine T.M. Enhanced Raman Characterization of adsorbed water at the electrochemical double layer on silver. Surface Sci., 1982, v.122, N 3, p.556−568
  455. Pettinger В., Philpott M.R., Gordon J.G. Contribution of specifically adsorbed ions, water, and impurities to the surface enhanced Raman spectroscopy.(SERS) of Ag electrodes. J. Chem.Phys., 1981, v.74, N 2, p.934−940 757″ Pettinger В., Philpott M.R., Gordon J.G. Further observations of the surface enhanced Raman spectmim. of water on silver and copper electrodes. Surface Sci., 1981, v.105, H 2/3, p.469−474
  456. Pockrand I. A Raman vibrational study of water adsorption on silver. Surface Sci., 1982, v. 122, H 1, р. Ъ5б9-гЪ573 759″ Pleischmann M., Hendra P.J., Hill I.R., Pemble M.E. Enhanced Raman spectra from species fonaed by coadsorption of halide ions. and water molecules on silver electrodes. J.Electroanal.Chera., 1981, v.117, N 2, p.243−255
  457. Chen* T.T., Owen J.P., Chang R.K., Laube B.L. Surface-enhanced Raman scattering. of water adsorbed on silver electrodes. Chem.Phys.Lett., 1982, v.89, H 4, p"356−36l 481. Raman spectroelectrochemical ivestigation of effect of applied potential at a silver electrode. J.Phys.Chem., 1981, V.85, H 3, p.248−262
  458. Pemberton J.E., Buck R.P. Dithizone adsorption at metal electrodes*
  459. Voltanmetric and surface Raman spectroelectrochemical investigation at a copper electrode. J.Amer.Chem.Soc, 1982, V.104, N 15, p.4076−4084
  460. Pemberton J.E. Quantitation of adsorption parameters and adsorption rates for dithizone anion adsorption at Ag using surface enhanced and resonance enhanced Raman spectroscopy. J.Electrochem.Soc, 1982, v.129, N 8, p.295C-297C 767. boo B.H. Molecular orientation of thiourea chemisorbed on copper and silver surfaces. Chem.Phys.Lett., 1982, v.89, N 4, p.346−350 V
  461. Macomber S.H., Purtak Т.Е. The short-range component of surface-enhanced Raman. scattering: thiourea adsorbed on a silver electrode. Chem.Phys.Lett., 1982, v.90, И 1, p.59−63
  462. Thibeau R. J#, Brown C W Goldfarb A. Z", Heiderbach R"H. Infrared and Raman spectroscopy of aqueous corrosion films on lead. J.Electrochem.Soc", 1980, v, 127, H 1, p.37−44
  463. Varma R#, Cook G., Yao H.P. Anodization and sulfation of tetrabasicleadsulfate in sulfuric acid: in situ monitoring. of electrode surface phases by laser Raman scattering" J. Electrochem. Soc, 1981, v.128, N 5, p"1l65−1l68 771″ Bullock K.R., Trischan G.M., Burrow R"G. Photoelectrochemical and microprobe laser Raman studies of lead corrosion in sulfuric acid, J.Electrochem.Soc, 1983, v. 130, N 6, p.1283−1289.
  464. Melend3?es C. A", Cafasso P. A" Electrochemical and in situ laser Raman spectroscopy studies. on carbon-supported iron phthalocyanine electrodes. J.Electrochem.Soc, 1981, V.128, N 4, p.755−760
  465. Wachsmaim E., Schmid E.W. Molekulmodellrechnungen mit elektronischen Rechenanlagen*.IV. Pyridin und Pyridin-d" Z. phys.Chem.H.P., I96l, Bd.27, I ¾, S.145−156 T
  466. P.M., Фаликов Л. М. Резонансное комбинационное рассеяние света. Б кн.: Рассеяние света в твердых телах. Под ред.М.Кардоны. М.:Мир 1979, с.101−173
  467. .Б. Сурвила А.А, Васина Я., Федорова А. И. К вопросу об адсорбции пиридина на поверхности ртутного электрода., Электрохимия, 1967, т. З, Ш, с.825−830
  468. Л.Д., Дамаскин Б. Б. Об адсорбции пиридина на ртути из нейтральных растворов К Of- Изв.АН СССР, отд.хим.наук, 1963, т, C. I022-I030
  469. П.П. Комбинационное рассеяние света и сопряжение. Успехи химии, I97I, т Л О с-б94−739 779* Dellepiane G., Zerbi G. Normal coordinate calculations as a tool for vibrational assignments. I. Fundamental vibrations of simple aliphatic amines. J.Chem.Phys., 1968, v.48, N 8, p.3573−3583
  470. Port G.N.J., Pullman A". An ab initio study. of the hydration of alkylammonium groups. Theor. chimacta, 1973, v.3l, N 3, p.231−237
  471. O.K., Максютин Ю. К. Перенос заряда в комплексах донорно-акцепторного типа. Успехи химии, 1976, т.45, № 12, с.2097- 2120.
  472. А.В., Лыгин В. И. Инфракрасные спектры поверхностных соединений и адсорбированных веществ. М.: Наука, 1972. 459с.
  473. Р., Днонсон Ч. Граница
  474. Billmatm J", Otto A" Electronic surface state contribution to surface enhanced Raman scattering. Solid State Сошпип, 1982, V.44, N 2, p.105−107
  475. Furtak aJ, E., Macomber S.H. Voltage-induced shifting of charge-transfer excitations and their role in surface-enhanced Raman scattering. Chera.Phys.Lett., 1983, v, 95, N 4−5, p.328−332
  476. Temperini M.L.A., Baireto W.J., Sala 0. The dependence of SERS on the vibrational mode, exciting radiation. and applied potential, Chem. Phys=Lett., 1983, v, 99, N 2, p. 148−152
  477. P.Г., Шкляревский И. Н. Квантовое поглощение света в меди.- Опт. испект., 1966, т.20, № 2, с.355−357
  478. Dujardin М*-М., Theye M.-L. Investigation of the optical properties of Ag by means. of thin semi-transparent films. J. Phys.Chem.Solids, 1971, v.32, 11 9, p.2033−2044
  479. И.Н., Яровая P.P. Интерпретация дополнительных полос поглощения в спектрах благородных металлов. Опт. и спектр., 1975, Т.38, — № 2, с.337−339 JVbyaGhem*
  480. Hodgson J-.N. .The optical. properties, of gold. Solids, 1968, v.29, N 12, p.2175−2181
Заполнить форму текущей работой

На отлично!