Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Антимикробная терапия больных абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации с использованием препаратов, проникающих в биопленки

Диссертация: Антимикробная терапия больных абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации с использованием препаратов, проникающих в биопленки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Биоплёнки — поверхностные оболочки и межклеточный матрикс, отграничивающие клетки сообщества от внешней среды. В результате бактерии внутри сообществ, не изменяя своей индивидуальной чувствительности, лучше выживают в присутствии различных, неродственных антибактериальных препаратов, металлов, пестицидов и др. (Заславская Н.В., Артеменко Н. К., Тец. В.В., 2002; Тец Г. В., Артеменко К. Л… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Некоторые аспекты этиологии и патогенеза абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области и шеи
    • 1. 2. Особенности классификации абсцессов и флегмон челюстно-лицевой локализаци
    • 1. 3. Особенности течения гнойно-воспалительного процесса
    • 1. 4. Современные принципы лечения абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области и шеи
      • 1. 4. 1. Применение ферментных препаратов при лечении абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области и шеи
      • 1. 4. 2. Использование физических методов лечения абсцессов и флегмон челюстно-лицевой области
      • 1. 4. 3. Принципы подбора лекарственных препаратов для проведения антимикробной химиотерапии
    • 1. 5. Микробные сообщества
      • 1. 5. 1. Колонии
      • 1. 5. 2. Биопленки
        • 1. 5. 2. 1. Организация биопленок
        • 1. 5. 2. 2. Влияние антимикробных препаратов на биопленки
        • 1. 5. 2. 3. Механизмы устойчивости биопленок к антимикробным препаратам
  • Глава 2. Микробиологическое исследование
    • 2. 1. Материалы
      • 2. 1. 1. Материал для исследования
      • 2. 1. 2. Микроорганизмы
      • 2. 1. 3. Питательные среды
      • 2. 1. 4. Антибиотики
      • 2. 1. 5. Диски с антибиотиками
      • 2. 1. 6. Ферментные препараты
    • 2. 2. Методы
      • 2. 2. 1. Культивирование аэробных микроорганизмов
      • 2. 2. 2. Культивирование анаэробных микроорганизмов
      • 2. 2. 3. Определение жизнеспособности бактерий
      • 2. 2. 4. Количественное определение микроорганизмов в клиническом материале
      • 2. 2. 5. Определение чувствительности к антимикробным агентам
      • 2. 2. 6. Определение минимальной подавляющей концентрации антибиотиков
      • 2. 2. 7. Получение биопленок в стеклянных флаконах
      • 2. 2. 8. Получение биопленок в чашках Петри
      • 2. 2. 9. Получение биопленок в пластиковых планшетах
    • 2. 3. Статистические методы
    • 2. 4. Результаты микробиологических исследований
      • 2. 4. 1. Действие ферментов на микробные культуры
        • 2. 4. 1. 1. Действие ферментов на бактерии в условиях планктонного роста
        • 2. 4. 1. 2. Действие ферментов на бактерии, находящиеся в составе биопленок
      • 2. 4. 2. Действие антибиотиков на бактерии исследованных штаммов
        • 2. 4. 2. 1. Действие антибиотиков на бактерии в условиях планктонного роста
      • 2. 4. 3. Совместное действие антибиотиков и ферментов на бактерии
        • 2. 4. 3. 1. Действие антибиотиков и ферментов на бактерии в условиях планктонного роста
        • 2. 4. 3. 2. Совместное действие антибиотиков и ферментов на бактерии, находящиеся в составе сформированных биопленок
        • 2. 4. 3. 2. 1. Биомасса биопленок
        • 2. 4. 3. 2. 2. Жизнеспособность бактерий
        • 2. 4. 3. 3. Совместное действие антибиотиков и ферментов на бактерии при формировании биопленок
        • 2. 4. 3. 3. 1. Биомасса биопленок
        • 2. 4. 3. 3. 2. Жизнеспособность бактерий
        • 2. 4. 3. 4. Действие ДНК азы и антибиотиков на бактерии биопленок различного возраста
    • 2. 5. Обсуждение
  • Глава 3. Общая характеристика клинических наблюдений, методы исследования и комплексного лечения
    • 3. 1. Общая характеристика клинических наблюдений
    • 3. 2. Характеристика основной группы больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области, при лечении которых применялся ферментный комплекс вобэнзим
    • 3. 3. Методика применения ферментного комплекса вобэнзим
    • 3. 4. Характеристика основной группы больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области, при лечении которых применялся фермент дезоксирибонуклеаза
    • 3. 5. Методика применения фермента дезоксирибонуклеазы
    • 3. 6. Характеристика контрольных групп больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области, при лечении которых применялись традиционные способы лечения
    • 3. 7. Общее лечение больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области
    • 3. 8. Методики обследования больных
    • 3. 9. Статистическая обработка результатов исследования
  • Глава 4. Оценка эффективности применения вобэнзима и ДНК-азы в клинике у больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области
    • 4. 1. Критерии оценки эффективности применения вобэнзима и ДНК-азы
    • 4. 2. Сроки очищения раны от гнойно-некротических масс
    • 4. 3. Сроки начала активного гранулирования раны
    • 4. 4. Сроки уменьшения площади раневой поверхности
    • 4. 5. Продолжительность лечения в стационаре (койкодень)
    • 4. 6. Микробиологическое обследование
    • 4. 7. Обсуждение

Антимикробная терапия больных абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации с использованием препаратов, проникающих в биопленки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Флегмоны и абсцессы челюстно-лицевой локализации являются весьма распространённой патологией, при которой, несмотря на достижения современной медицины, встречаются такие осложнения как сепсис, медиастинит, тромбоз пещеристого синуса, менингоэнцефалит и т. д. Важным компонентом комплексного лечения больных абсцессами и флегмонами является антибактериальная терапия (Соловьев М.М., Большаков О. П., 1997). Успех её во многом зависит от чувствительности возбудителей инфекционно-воспалительного процесса к используемым антибактериальным препаратам. К сожалению, имеется устойчивая тенденция к снижению чувствительности возбудителей гнойно-воспалительных процессов к наиболее широко используемым антибиотикам (Страчунский Л.С., 2002).

Другим фактором, определяющим эффективность антибактериальной терапии, является длительное сохранение оптимальной терапевтической концентрации антибиотиков в очаге воспаления, способность их проникать через так называемые биоплёнки и оказывать непосредственное воздействие на микроорганизмы инфекционного очага (ТецВ.В. 1999; Соз1еги>п 1999).

Биоплёнки — поверхностные оболочки и межклеточный матрикс, отграничивающие клетки сообщества от внешней среды. В результате бактерии внутри сообществ, не изменяя своей индивидуальной чувствительности, лучше выживают в присутствии различных, неродственных антибактериальных препаратов, металлов, пестицидов и др. (Заславская Н.В., Артеменко Н. К., Тец. В.В., 2002; Тец Г. В., Артеменко К. Л. 2006 г.). Свойства биопленок, их влияние на развитие инфекционно-воспалительного процесса, методы преодоления этого барьера для антибактериальных препаратов являются недостаточно изученными, а данные о действии на них эндо-и экзогенных ферментов практически отсутствуют. Это обстоятельство явилось основанием для проведения настоящего исследования.

Цель работы — изучить влияние ферментных препаратов на эффективность антибактериальной терапии у больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации.

Для достижения этой цели потребовалось решить следующие задачи.

1. Изучить микрофлору у больных с одонтогенными абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации и дать характеристику её биологических свойств.

2. Выявить устойчивые микробные ассоциации, наиболее часто встречающиеся при одонтогенных абсцессах и флегмонах.

3. Изучить особенности образования биопленок возбудителями одонтогенных абсцессов и флегмон.

4. Провести сравнительную оценку эффекта антибактериальных препаратов в условиях эксперимента.

5. Апробировать в клинике и оценить эффективность применения ферментных препаратов, воздействующих на микробные биопленки, в комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами и абсцессами челюстно-лицевой локализации.

Научная новизна.

Установлено, что применение ферментных препаратов вобэнзим и ДНК-аза в комплексном лечении больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации ускоряет смену фаз раневого процесса, сокращает общую продолжительность лечения и сроки пребывания больного в стационаре.

Доказано, что использование ферментных препаратов позволяет изменять свойства биопленок и, таким образом, увеличивать эффективность антибактериальной терапии.

Разработаны схемы сочетанного применения ферментов и антибиотиков, учитывающие свойства микробных биопленок и обеспечивающие адекватную доставку антибактериальных препаратов к микроорганизмам.

Предложен оригинальный способ оценки микробной обсемененности гнойной раны (рационализаторское предложение № 1272 от 21 мая 1999 года).

Практическая ценность работы.

1. Применение разработанных схем сочетанного назначения вобэнзима и ДНК-азы с антибиотиками при лечении больных одонтогенными абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации позволяет ускорить очищение гнойной раны, сократить период гранулирования, уменьшить сроки пребывания больных в стационаре, сократить общую продолжительность лечения и снизить частоту рецидивов заболевания.

2. Разработаны новые схемы антимикробной терапии у больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации, учитывающие свойства биопленок каждой из нозологических форм.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Ферментные препараты вобэнзим и ДНК-аза задерживают формирование микробных биоплёнок и повышают проницаемость для антибиотиков.

2. Применение ферментных препаратов вобэнзим и ДНК-аза в сочетании с антибиотиками по разработанной нами методике в комплексном лечении больных одонтогенными абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации позволяет ускорить смену фаз раневого процесса, уменьшить общую продолжительность лечения и сократить сроки пребывания больных в стационаре.

Внедрение в практику.

Результаты диссертационного исследования внедрены в практическую деятельность клиники хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии СПбГМУ имени академика И. П. Павлова.

Апробация результатов исследования Основные положения диссертации доложены и обсуждены на международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов (СПб. 2005, 2006)., на пленарном заседании и заседании секции хирургической стоматологии научного медицинского общества стоматологов Санкт-Петербурга и Ленинградской области (2004,2005). Диссертация апробирована на заседании кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и на проблемной комиссии «Стоматологические заболевания и смежные дисциплины» СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова (2006).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 14 печатных работ.

Получено удостоверение на рационализаторское предложение № 1272 от.

21.05.99.

Объем и структура диссертации.

Работа изложена на I 75 страницах машинописи и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав, содержащих результаты собственных исследований, обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего работы отечественных и зарубежных авторов. Диссертация иллюстрирована 28 рисунками и 32 таблицами.

144 Выводы.

1. Выявлены особенности микрофлоры у больных с флегмонами и абсцессами: при флегмонах преобладает смешанная флора (78,3%), а аэробы высеваются только в 21,7%, при абсцессах в 62,5% случаев определяется только анаэробная микрофлора, в остальных случаях смешанные микробные ассоциации аэробов и анаэробов.

2. Ферменты не угнетают жизнеспособность бактерий, но влияют на образование и поддержание структуры уже сформированных микробных сообществ. Изменения биопленок, возникающие при действии ферментов, делают находящиеся в них бактерии более доступными для антимикробных препаратов.

3. Повышение эффективности антибактериальной терапии в присутствии ДНК-азы и вобэнзима носит универсальный характер, что показано на различных неродственных грамположительных и грамотрицательных бактериях, и не зависит от природы использованного антибиотика.

4. Включение в комплексную терапию больных абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области ДНК-азы или вобэнзима обеспечивает статистически достоверное сокращение сроков очищения гнойной раны, нормализует показатели гомеостаза, снижает частоту осложнений и рецидивов заболевания.

5. Наиболее эффективно в клинике и в эксперименте действует ДНК-аза, при включении которой в терапию, все критерии клинической оценки — срок окончания очищения раны от гнойно-некротических масс, срок начала активного гранулирования раны, показатель уменьшения площади раневой поверхности, наличие рецидивов заболевания — сокращались, по сравнению с контрольной группой в среднем на 25%.

Практические рекомендации.

1. Включение в терапию ферментных препаратов ДНК-азы и вобэнзима способствует ускорению процессов регенерации и заживления послеоперационных ран, а также уменьшает сроки заболевания.

2. Применение данных ферментов возможно с любыми антибактериальными препаратами, независимо от их природы.

3. Полученные результаты микробиологических и клинических исследований, позволяют считать целесообразным включение ДНК-азы и вобэнзима в традиционную терапию больных с флегмонами и абсцессами челюстно-лицевой области.

Показать весь текст

Список литературы

  1. B.C., Ляпунов Н. А., Трухина Г. М., Тарасенко С. В. Медикаментозная стимуляция заживления гнойных ран челюстно-лицевой области // Стоматология. Специальный выпуск. Материалы III съезда стоматологической ассоциации (Общероссийской) 1996. — С. 41−42.
  2. Т.М., Иванова Е. А. Анализ структуры больных с флегмонами подвисочной, крыловидно-челюстной и щечной локализации // Материалы 4-ой международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб., 1998. — С. 14.
  3. Т.М. Клинико-экспериментальное обоснование применения дибазола при воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области // Стоматология. 1988. — Т.61, № 1. — С.15−17.
  4. К.Л. Повышение эффективности антимикробной у больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации. // Современные стоматологические технологии: Науч. конф. Барнаул, 2005, — С.21−23.
  5. К.Л., Кнорринг Г. Ю. Опыт применения ферментного комплекса вобэнзим у больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области // Ученые записки С.-Петерб. гос. мед. ун-та им. Павлова. 2005. — Т. 12, № 3. — С.43−47.
  6. К.Л., Тец В.В., Мошкевич И. Р. Характеристика возбудителей абсцессов и флегмон челюстно-лицевой локализации //
  7. Сборник тезисов и докладов X международной конференции челюстно-лицевых хирургов. СПб., 2004. — С.23.
  8. Ю.Бажанов H.H., Пашков Е. П., Култаев М. С. и др. Бактериальная микрофлора при одонтогенных острых гнойных заболеваниях челюстно-лицевой области // Стоматология. 1985. — Т.64, № 1. — С. 31−32.
  9. П.Бажанов H.H., Чикорин А. К., Шалабаев О. Д. Остеоперфорация и внутрикостный лаваж в лечении острого остеомиелита нижней челюсти // Стоматология. -1985. Т.64, № 3. — С. 42−45.
  10. H.H., Юнусходжаев Э., Белокриницкая Д. В., Кудряшова Н. М. Прогностическое значение исследования иммуноглобулинов у больных с флегмонами челюстно-лицевой области // Стоматология. 1985. -Т.64, № 6. — С. 52−56.
  11. Н.В., Богданов М. Б., Черненькая Т. В. Алгоритмы антибиотикотерапии: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1999. -144 с.
  12. Ю.И., Заславский Н. И., Вернадская Т. П. Гнойная челюстно-лицевая хирургия. Киев: Здоров’я, 1983. — 242 с.
  13. Я.М., Стародубцев B.C., Литовкина Т. М. Изменение состава и свойств микрофлоры при абсцессах и флегмонах челюстно-лицевой области // Стоматология. 1991. — Т.70, № 1. — С. 34−35.
  14. В.М., Данилов К. Ю., Радзиховский А. П. Лекарственное насыщение лимфатической системы. Киев: Наукова Думка, 1991. -136 с.
  15. С. Н. Гнойные остеомиелиты челюстей. Киев: Госмедиздат, 1938.- 136 с.
  16. Г. А. Периодонтит, периостит, остеомиелит челюстей // Руководство по хирургической стоматологии. М., 1972. — С. 119— 161.
  17. К.Н., Коваленко В. Н. Системная энзимотерапия. Теоретические основы, опыт клинического применения. Киев: Морион, 2000. — 320 с.
  18. А. Е. Хирургическая стоматология. М.: Медгиз, 1945. -260 с.
  19. Вольх М, Рансбергер К. Лечение ферментами / Пер. с англ. М-: Мир, 1976.- 240с.
  20. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи: (Руководство для врачей) // Под ред. А. Г. Шаргородского. М., Медицина, 1985.- 352 с.
  21. В.В., Вайсман И. Ш., Ефимова О. Г., Чемурзиева Н. В. Криофрактографическое изучение межклеточных связей в популяции агаровых культур Bordetella pertussis // Миркобиогия. 1985.- № 9. с.54−60.
  22. Л.В., Немировский B.C. Ферменты и ферментные препараты.- СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2001.- 84 с.
  23. A.C. Клинико-иммунологическая оценка и прогнозирование тяжести течения острой одонтогенной инфекции у детей: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.21 / 1 Ленингр. мед. ин-т им. акад. И. П. Павлова. Л., 1987.-21 с.
  24. A.C. Клинико-иммунологическая оценка и прогнозирование тяжести течения острой одонтогенной инфекции у детей: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.21 / 1 Ленингр. мед. ин-т им. акад. И. П. Павлова. -Л., 1987. 21 с.
  25. Л.Х., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов-на-Дону, 1990. — С. 10−20.
  26. A.B. Обоснование сбалансированного комплексного лечения больных с одонтогенными воспалительными процессами челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.21/ Воен.-мед. акад. Им. С. М. Кирова. Л., 1985. — 22 с.
  27. В.К., Затолкин В. Д., Сажин В. П. Бактериальные протеолитические ферменты в гнойной хирургии. Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 1985. — 84 с.
  28. Т.П. Системная энзимотерапия новое направление в медицине //Рус. мед. журн.-2003.-Т. 11,№ 18.-С. 1030−1032.
  29. Н. А. Острая одонтогенная инфекция. М.: Медицина, J978.-184 с.
  30. М.А., Лазутиков О. В., Лунев Б. В. Современные особенности лечения гнойных заболеваний лица и шеи // Стоматология. 1998. -Т.77, № 5. — С. 15−18.
  31. Гук A.C. Особенности клиники, диагностики и лечения одонтогенных заболеваний челюстно-лицевой области с учетом неспорообразующих анаэробов: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.21/ Воен.-мед. акад. им. С. М. Кирова. Л., 1990. — 24 с.
  32. Е.И. Использование антагонизма микрофлоры при лечении гнойных процессов // Материалы 4-й Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов, 23−25 июня 1999 г. СПб., 1999. -С. 52.
  33. A.A., Бушковская A.C., Васильева Е. С. Применение препарата системной энзимотерапии «Флогэнзим» в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области // Здравоохранение Урала.- 2002. -№ 6.- с. 18−20.
  34. A.A., Васильева Е. С. Использование энзимных препаратов в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии: Метод, рекомендации. Екатеринбург, 2003. — 23с.
  35. A.A., Васильева Е. С. Оценка эффективности применения препаратов системной энзимотерапии «Флогэнзим» при амбулаторных вмешательствах в полости рта // Вестн. областной клинич. больницы г. Екатеринбурга. 2002. -№ 1. — с. 14−17.
  36. А.Ю., Воложин А. И., Агапов B.C. Эндолимфатическая антибиотико и иммунокоррегирущая терапия флегмон челюстно-лицевой области // Материалы 3-й Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб., 1998. — С.31.
  37. А. И. Воспалительные процессы челюстно-лицевой области (перицементит, периостит и остеомиелит): Конспект лекций, чит. студентам. М.: Б.И., 1958.-27 с.
  38. А. И., Лукомский И. Г., Старобинский И. М. Хирургическая стоматология. М.: Медгиз, 1950. — 564 с.
  39. Ефанов О.И., ДзаноговаТ.Ф. Физиотерапия стоматологических заболеваний. М.: Медицина, 1980. -295 с.
  40. H.A., Прохончуков A.A., Бахтин В. И., Ермолов В.Ф., Генюк
  41. А.П., Забелин A.C. Инфекции полости рта и челюстно-лицевой области // Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. / Под ред. Страчунского JI.C. М., 2002. — С. 231−234.
  42. П.И., Попов А. К., Пономаренко И. Д. Применение физиотерапевтических факторов в комплексном лечении больных с заболеваниями челюстно-лицевой области // Материалы III съезда Стоматологической Ассоциации (Общероссийской). М., 1996. — С. 5960.
  43. В.А. Особенности диагностики воспалительных процессов околочелюстных мягких тканей // Стоматология. — 1980. — Т. 59, № 3. С.37−39.
  44. А.К. Хирургическое лечение периодонтитов и кист челюстей. СПб.: Нордмед-издат, 2000. — 224 с.
  45. Кальф-Калиф Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его практическом значении // Врачеб. дело. 1941. — № 1. — С.31−33.
  46. Г. Ю., Ремизов А. П. К вопросу о возможностях потенцирования эффекта антибактериальных препаратов // Здравоохранение Урала. 2003. — № 12. — С.5−8.
  47. Г. Ю., Ремизов А. П. Системная энзимотерапия: новые возможности потенцирования эффекта антибактериальных препаратов // Consilium provisorum. 2004. — Т.4, № 2. — С.28−30.
  48. В.Н. Обоснование и клиническое применение системной энзимотерапии // Врачеб. практика. 1997. — № 2. — С.59−64.
  49. В.Н. Системная энзимотерапия: теоретические основы и опыт клинического применения // Провизор. 1996. — № 6. — С.4−8.
  50. В.А. Неотложная стационарная стоматологическая помощь. -Л.: Медицина, 1988, — 287 с.
  51. В. А. Одонтогенный медиастинит //Стоматология. 2006. — Т. 85, № 3 .- С.30−34.
  52. А.П., Столбовой A.B., Кочеровец В. И. Анаэробные инфекции в хирургии. JL: Медицина, 1989. — 160 с.
  53. В.И., Балин В. Н., Гук A.C. Неспорообразующие анаэробные микроорганизмы при одонтогенных острых гнойных заболеваниях челюстно-лицевой области // Стоматология. 1982. — Т.61, № 2. — С.43−45.
  54. В.М., Минаев C.B., Спесивцев Ю. А. Полиферментные препараты в хирургической практике. СПб.: Изд-во «Человек», 2004.112 с.
  55. М.И., Шимкевич JI.JI. Патогенез раневого процесса // Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей / Под ред. М. И. Кузина, Б. М. Костюченок. М., 1990. — Гл.З. — С. 90−124.
  56. С.М. Комбинированная антибиотикотерапия бактериальных инфекций: обзор лекций // Антибиотики. 1983. — Т. 28, № 2. — С.99−117.
  57. A.B., Кузнецова О. И., Мещеряков Д. Г. Возможности использования клинического анализа крови для прогнозирования течения острых гнойных воспалительных процессов мягких тканейчелюстно-лицевой области // Стоматология. 1991. — Т. 70, № 1. — С. 35−37.
  58. С.М. Гнойная инфекция в хирургии. М.: Медицина, 1985.-272 с.
  59. А. А. Чучунов А. А. Одонтогенные флегмоны челюстно-лицевой области // Стоматология. 2006. — Т. 85, № 3. — С.27−29.
  60. Л. М. Патогенез и терапия перимандибулярных флегмон // Труды III Всесоюзн. одонтологического съезда. М., 1929.
  61. И. Г. Одонтогенные остеомиелиты челюстей. М.: Мосполиграф, 1929. — 139 с.
  62. Лукьяненко В, И. Остеомиелиты челюстей, их профилактика и лечение. Л., 1968.
  63. П. П. Одонтогенные остеомиелиты челюстей Н Труды 3-го Всесоюз. одонтологического съезда. Л., 1929. — С. 260.
  64. Д.Ю., Серебрякова И. В. Местное лечение гнойных ран кожи и подкожной клетчатки головы и шеи. В. Новгород: Наука, 2004. — 53 с.
  65. А.Д., Хоран Т. К., Пирсон M.JI., и др. Профилактика инфекций в области хирургического вмешательства // Кпинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. 2003. Т.5, № 1. -с.74−101.
  66. , Т., Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование / Пер. с англ. М.: Мир, 1984. -231 с.
  67. С.Е., Пузырь А. П., Могильная O.A. Цитоархитектоника бактериальных колоний Институт Биофизики, Препринт. 149Б, Красноярск, 1991. — 35 с.
  68. Д.Д. Микробиологическое обоснование принципов диагностики, профилактики и лечения раневой инфекции в экстренной хирургии: Дис. .д-ра мед. наук: 03.00.07 / ЦНИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова. М.:1988. — 326с.
  69. Микробиология и иммунология в стоматологии: Учеб. пособие / Под ред. проф. Л. Б. Борисова и проф. И. С. Фрейдлин. Л., 1987. — 81 с.
  70. C.B. Применение вобэнзима при гнойно-септических заболеваниях в детской хирургии // Тюменский мед. журнал. 2003. -№ 3−4. — С.88−89.
  71. М. Ультразвуковая диагностика воспалительных процессов и опухолей мягких тканей челюстно-лицевой области// Стоматология. Т. 43,1974. — № 6. — С.37−39.
  72. Монцевичуте-Эрингене Е. В. Упрощенные математико-статистические методы в медицинской исследовательской работе // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1964. — № 4. — С.71−78.
  73. В.В. Протеолитические ферменты. М.: Наука, 1971. — 414 с.
  74. И.Н. Дифференциальная диагностика хирургических заболеваний челюстно-лицевой области. Л.: Медицина, 1982. — 264 с.
  75. С.Н., Мороз А. Ф., Бородинова Н. С. Антибактериальная активность ряда препаратов и их комбинаций с протеолитическим ферментом в отношении ожоговой и хирургических ран // Антибиотики и мед. биотехнология. 1986. — № 5. — С.381−385.
  76. Г. Г. Оценка динамики иммунологических показателей при некоторых острых стоматологических заболеваниях // Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.21 / Центральный науч.-исслед. ин-т стоматологии. М., 1987. — 18 с.
  77. С.М., Фомина И. П. Рациональная антибиотикотерапия. М.: Медицина. 1982. — 496 с.
  78. Г. И., Высоцкий В. В. Архитектоника популяций бифидобактерий: субмикроскопический аспект когезии клеток Bifidobacterium adoltsctnis и Bifidobacterium bifidum. // Микробиология.- 1995. № 64. — С.222−227.
  79. С.В., Малахова М. Я. Лабораторная диагностика интоксикации в практике интенсивной терапии: Учебное пособие для врачей-слушателей. СПб., 1993. — 16 с.
  80. А.В. Современные возможности ферментной терапии // Рус. мед. журн. 2003. — Т. 11, № 5. — С.297−299.
  81. Ю5.Панченков Р. Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В., Щербакова Э. Г. Эндолимфатическая антибиотикотерапия. М.: Медицина, 1984. — 240 с.
  82. И.С., Кукушкин В. Л., Скурлатов А. Г., Лутцева М. А. Применение тимогена-2 в комплексе лечения воспалительных заболеваний челюстно-лицевой. // Материалы 2-го съезда Стоматол. Ассоц. (Общерос.). Волгоград, 1994. — С. 171−173.
  83. М.С. Ошибки в антибиотикотерапии: Лекции по фармакотерапии № 2, 1996 г. СПб, 1996. — 16 с.
  84. М.С. Противомикробные препараты в терапии анаэробных инфекций: Лекции по фармакотерапии № 5, 1996 г. СПб, 1996. — 20 с.
  85. С. Гнойно-септическая хирургия: пер. с болг. 2-е изд. -София: Медицина и физкультура, 1977. — 502 с.
  86. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Под. ред. Страчунского Л. С. М., 2002. — 386 с.
  87. А.П., Кнорринг Г. Ю. Системная энзимотерапия как способ потенцирования эффекта антибактериальных средств // Антибиотики и химиотерапия. 2003. — Т.48, № 3. — С.30−33.
  88. И4.Робустова Т. Г., Лебедев К. А, Ушаков Р. В, Понякина И. Д. Взаимосвязь показателей Т-, В- и А-систем иммунитета у больных с флегмонами челюстно-лицевой области // Стоматология. 1985. — Т.64, № 4.-С. 35−37.
  89. Системная энзимотерапия / Под ред. В. И. Мазурова, A.M. Лила, Ю. И. Стернина. СПб.: Моби Дик, 1995. — 160 с.
  90. Системная энзимотерапия / Под ред. Насоновой В. А., Гавапова С. М. -СПб., 1997.-24 с.
  91. Системная энзимотерапия. Современные подходы и перспективы / Под ред. Мазурова В. И., Лила A.M. СПб., 1999. — 224 с.
  92. A.M., Тимофеев A.A. Одонтогенные воспалительные заболевания. К.: Здоров’я, 1989. — 232 с.
  93. М.М. Современное состояние проблемы острой одонтогенной инфекции и повреждений челюстно-лицевой области // Стоматология. 1981. — Т. 60, № 2. — С. 8−14.
  94. М.М. Этиология и патогенез одонтогенных воспалительных заболеваний // Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи / Под ред. А. Г. Шаргородского. М., 1985. — Гл.1.- С. 5−25.
  95. М.М., Алехова Т. М. О прогнозировании течения одонтогенной инфекции II Тез. докл. Ленингр. науч.-мед. об-ва стоматологов. Л., 1984. — С.34.
  96. М.М., Алехова Т. М., Гринцевич И. И., Голубев Б. Г., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Применение тималина при лечении тяжелых форм воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Стоматология. 1984. — Т.63, № 3. — С. 19−22.
  97. М.М., Большаков О. П. Абсцессы, флегмоны головы и шеи.- СПб.: Изд-во KN, 1997. 255 с.
  98. М.М., Мавлянов А. Н., Фомичева Л. И. О механизме патогенеза при одонтогенных воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области // Стоматология. 1973. — Т. 52, № 2. — С. 48−51.
  99. М.М., Худояров И. А. Одонтогенные воспалительные заболевания челюстей и прилежащих тканей. Ташкент: Медицина УзССР, 1979. — 164 с.
  100. М.М., Худояров И., Угольникова Г. А. Общая иммунологическая реактивность организма как фактор, определяющий особенность течения одонтогенных воспалительных заболеваний // Стоматология. 1974. -Т.53, № 6. — С. 28−30.
  101. Справочник Видаль: Лекарственные препараты в России. 6-е изд., перераб., испр. и доп. — М.: АстраФармСервис, 2006 — 1600 с.
  102. B.C., Биберман Я. М., Шайдулин М. С., Костишин И. Д. Использование иммуностимуляторов при лечении воспалительных процессов челюстно-лицевой области // Воен.- мед. журн. 1986. — № 2.- С.49−50.
  103. Л.С., Богданович Т. М. Состояние антибиотикорезистентности в России // Антибактериальная терапия: Практич. рук-во / Под ред. Л. С. Страчунского, Ю. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. М., 2000. — С. 7−12.
  104. В.И., Гостинцев В. К., Стручков Ю. В. Руководство по гнойной хирургии / АМН СССР. М.: Медицина, 1984. — 512 с.
  105. В.И., Григорян A.B., Гостищев В. К. Гнойная рана. М.: Медицина, 1975. — 310 с.
  106. В.И., Григорян A.B., Гостищев В. К. Протеолитические ферменты. М.: Медицина, 1970. — 408 с.
  107. Т.К. Клиника и лечение одонтогенных воспалительных заболеваний в разные возрастные периоды: Автореф. дис. .д-ра мед. наук: 14.00.21 / 1 Ленингр. мед. ин-т им. акад. И. П. Павлова. Л., 1984. -34 с.
  108. Т.К., Соловьев М. М., Алехова Т. М., Галяпин A.C. Одонтогенные воспалительные заболевания. Алма-Ата, 1988. — 105 с.
  109. М.Ф., Иванова Р. П., Рейцман Д. М. Термография при одонтогенных воспалительных процессах // Стоматология. 1977. — Т. 46, № 4. — С.37−39.
  110. Тер-Асатуров Г. П. Некоторые вопросы патогенеза одонтогенных флегмон // Стоматология. 2005. — Т. 84, № 1. с.20−27.
  111. Тец В. В. Бактериальные сообщества// Клеточные сообщества. -СПб., 1998.-С. 15−73.
  112. Тец В. В. Биомембраны микробных сообществ // Ученые записки С.-Петерб. гос. мед. ун-та им. Павлова. 1997. — № 4. — С. 27−30.
  113. Тец В.В., Иванов С. Д., Тец Г. В. и др. Влияние условий культивирования на содержание ДНК бактерий и проницаемость их мембран // Вестн. Рос. АМН 2005.- № 7.- с.15−17.
  114. Тец В.В., Артеменко К. Л., Кнорринг Г. Ю., Заславская Н. В. Влияние экзогенных ферментов на бактерии. // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Рос. науч.-практ. конф. СПб., 2004. — С.4−5.
  115. Тец В.В., Заславская Н. В. Выживаемость бактерий, растущих диффузно и образующих газон, в присутствии гентамицина и ионов металлов // Труды РАЕН. 2000. — С. 77−82.
  116. Тец В. В. Рыбальченко О. В, Савкова Г. А. Контакты между клетками в бактериальных колониях // Микробиология. 1990. — № 9. С.7—13.
  117. Тец В.В., Рыбальченко О. В., Савкова Г. А. Кооперация и специализация клеток в бактериальных колониях // Острые кишечные инфекции. Л.: Изд-во ЛНИИЭМ, 1990. — С. 54−62.
  118. Тец В.В., Артеменко К. Л., Кнорринг Г. Ю., Заславская Н. В. Оценка влияния ферментов и антибактериальных препаратов на бактерии. // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Рос. науч.-практ. конф. СПб., 2004. — С.3−4.
  119. Тец Г. В., Артеменко К. Л. Совместное действие антибиотиков и дезоксирибонуклеазы. // Дезоксирибонуклеаза в терапии бактериальных и вирусных гепатитов / Под ред. Тец В. В., Генкин Д. Д. СПб., 2006. -С.7−14.
  120. Тец В. В. Справочник по клинической микробиологии. СПб.: Стройлеспечать, 1994.-223 с.
  121. A.A. Руководство по челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии: Т. 1. Киев: ООО «Червона Рута-Туре», 1999.-360 с.
  122. В. М. Одонтогенные воспалительные процессы. Клиника, диагностика, лечение. Л.: Медицина. Лелингр. отд-ние, 1971. — 215
  123. В.М., Сторожук В. М. Лечение гнойных заболеваний мягких тканей протеолитическим ферментом папаина // Клинич. хирургия. -1979. № 5. — С.37−39.
  124. М. Б. Околочелюстные флегмоны и их влияние на организм // Новый хир. архив. 1935. — Т. 34, кн. 1−2.
  125. Ю.М. и др. Количественное определение бактерий в клиническом материале // Лаб. дело. -1984. № 10. — С.616−618.
  126. J 55. Хаитов P.M., Пинегин Б. В. Основные представления об иммунотропных лекарственных средствах // Иммунология. 1996. — № 6.-С.4−9.
  127. И.А., Мухина М. В. Применение цветной термографии при воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области // Стоматология. 1974. — Т. 43, № 6. — С. 37−39.
  128. Л.М. Воспалительные заболевания челюстей, околочелюстных тканей и их комплексная терапия с учетом реактивности организма. // Автореф. дис.. д-ра. мед. наук: 14.00.21 / Моск. мед. стоматол. ин-т им. Н. А. Семашко. M., 1982. — 28 с.
  129. Л.М. Моноцитарная реакция при гнойно-воспалительных заболеваниях мягких тканей лица и челюстей // Стоматология. 1975. -Т. 44., № 6.-С. 77−79.
  130. А.Г. Организация помощи больным с воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области и шеи // Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи / Под ред. А. Г. Шаргородского. М., 1985. — Гл.15.- С.324−343.
  131. А.Г., Забелин A.C. Клеточные и гуморальные факторы иммунитета у больных одонтогенным остеомиелитом нижней челюсти // Стоматология. 1985. -Т.64, № 4. — С. 33−34.
  132. А.Г., Бажанов H.H., Губин М. А. Соловьев М.М., Сысолятин П. Г., Рогинский В. В. Профилактическое направление в хирургической стоматологии // Стоматология. 1990 — Т. 69, № 6. — С. 81−84.
  133. П.Я., Можаев C.B. Клиника и лечение септических гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области методом длительной интракоратидной инфузии лекарственных препаратов// Тр. VII Всесоюзного съезда стоматологов. М., 1981. — С. 132−135.
  134. Г. Общая микробиология. М.: Мир, 1987. — 573 с.
  135. JI.A., Ромачева И. Ф. Афанасьева В.В., Швырков М. Б. Термовизиография челюстно-лицевой области // Стоматология. 1976. — Т. 45, № 2. — С.38−44.
  136. C.B. Микробиологические и фармакодинамические факторы, определяющие клинический эффект антибиотикотерапии // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — Т. 44, № 5. — С. 3−5.
  137. А.И. Планирование комплексного лечения больных острой одонтогенной инфекцией на основе прогноза заболевания: Дис.. канд. мед. наук: 14.00.21 / С. Петебр. Гос. мед. ун-т им. акад. И. П. Павлова. — СПб, 1998. — 183 с.
  138. Bayer М.Е., Easterbrook К. Tubular spinae are long distance connectors between bacteria // J.Gen.Microbiol. 1991. — Vol.137.- P.1081−1086.
  139. Bergey’s manual of determinative bacteriology / D. H. Bergey, J.G. Holt, N. R. Krieg et al. (ed.) 9th ed. — Williams&Wilkins, 1994. — 1246 p.
  140. Burmolle M., Rao D. Enhanced biofilm formation and increased resistance to antimicrobial agents and bacterial invasion are caused by synergistic interactions in multispecies biofilms // Appl. Environ. Microbiol. 2006. -Vol.72, № 6.-P.3916−23.
  141. Bume R.A. Chen Y.Y., Penders J.E. Analysis of gene expression in Streptococcus mutans in biofilms in vitro // Adv. Dent. Res. 1997. -Vol.11,№ 1.- P. 100−9.
  142. Capestany C.A., Kuboniwa M., Jung I.Y., Park Y., Tribble G.D., Lamont R.J. Role of the Porphyromonas gingivalis InlJ protein in homotypic and heterotypic biofilm development // Infect. Immun. 2006. — Vol.74, № 5.-P.3002−5.
  143. Carlsson J. Bacterial metabolism in dental biofilms // Adv. Dent. Res. -1997.- Vol.1 l,№l.-P.75−80.
  144. Carron M.A., Tran V.R., Sugawa C., Coticchia J.M. Identification of Helicobacter pylori biofilms in human gastric mucosa // J.Gastrointest. Surg. 2006. — Vol.10, № 5.- P.712−7.
  145. Characklis W.G., Marshall K.C., Biofilms: a basis for interdisciplinary approach // Biofilms / Ed. by W.G. Characklis, K.C. Marsl. -N.Y., 1990.-P. 1−15.
  146. Chen W., Honma K., Sharma A., Kuramitsu H.K. A universal stress protein of Porphyromonas gingivalis is involved in stress responses and biofilm formation // FEMS Microbiol. Lett. 2006. — Vol.264, № 12. — P.15−21.
  147. Christensen G.D., Baddour L.M., Simpson W.A. Phenotypic variation of Staphylococcus epidermidis slime production in vitro and in vivo II Infect. Immun. 1987. — № 55. — P. 2870−2877.
  148. Costerton J.W. The bacterial glycocalyx in nature and diseases // Rev. Microbiol. -1981. Vol.35, № 3.- P.299−324.
  149. Costerton J.W., Cheng K.-J., GeeseyG.G., Ladd T Nickel, Dasgupta M., Marrie J.T. Bacterial biofilms in nature disease//Ann. Rev. Microbiol. 1987, — Vol.41, № 5. p.435−464.
  150. Costerton J.W., Stewart P. S., Greenberg E.P. Bacterial biofilms: a common cause of persistent infections // Science. 1999. — Vol.284, № 5418. — P. 1318−1322.
  151. Costerton, J.W. The ecology of bacterial biofilms and their role in infection // Microorganismes responsables des infections nosocomiales: Euro-conferances, (15−18 novembre 2000) / Institut Pasteur. Paris, 2000.
  152. Could l.M. Determinants of response to antibiotic therapy // J. Chemother. 1998. — Vol. 10, № 5. — P. 347−353.
  153. Dasgupta M.K., Shishido H., Salama S., Singh R" Larabie M., Micetich R.G. The effects of macrolide and quinolone antibiotics in methicillin-resistant Staphylococcus aureus biofi/m growth //Adv. Pent. Dial. 1997. -№ 13.-P 214−7.
  154. Davey M.E., O’Toole G.A. Microbial biofilms: from ecology to molecular genetics // Microbiol. Mol.Genet. 2000. — Vol.64, № 4.- P.847−867.
  155. Dellinger E.P. Surgical infections and choice of antibiotics // Textbook of Surgery. The Biological Basis of Modern Surgical Practice / Sabiston D.C., ed. 15th ed. — Philadelphia: W.B. Saunders, 1997. — P. 264−80.
  156. Druker D.B., Wittaker D.K. Microstructure of colon red-shaped bacteria Hi. Bacteriol. -1971. Vol.108, № 4. — P.515−526.
  157. Ellen R.P., Lepine G., Nghiem P.M. In vitro models that support adhesion specificity in biofilms of oral bacteria // Adv. Dent. Res. 1997. — Vol. 11, № 1, — P.33−42.
  158. Ferguson B.J., Stolz D.B. Demonstration of biofilm in human bacterial chronic rhinosinusitis//Am. J. Rhinoi. 2005. — Vol.19,№ 5. — P.452−457.
  159. Fujishige N.A., Kapadia N.N., De Hoff P.L., Hirsch A.M. Investigations of Rhizobium biofilm formation // FEMS Microbiol. Ecol. 2006. — Vol.56, № 2.-P. 195−206.
  160. Ghannoum M., O’Toole G.A. (eds.). Microbial biofilms. Washington D.C.: ASM Press, 2004. — P.478.
  161. Giamarellou H., Antoniadou A. Epidemiology, diagnosis, and therapy of fungal infections in surgery // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 1996. -Vol.17, № 8.-P.558−564.
  162. Hinsa S.M., O’Toole G.A. Biofilm formation by Pseudomonas fluorescens WCS365: a role for LapD // Microbiology. 2006. — Vol.152, № 5. — P. 137 583.
  163. Holm S.E. Reasons for failures in penicillin treatment of streptococcal tonsillitis and possible alternatives // Pediatric Infectious Disease Journal. -1994. Vol. 13, Suppl 1. — S.66−69.
  164. Hunter J.G., Padilla M., Cooper-Vastola S. Late Clostridium perfringens breast implant infection after dental treatment // Ann. Plast. Surg. 1996. -Vol. 36, № 3. — P.309−312.
  165. H.D. (ed). Essential procedures for clinical microbiology. -Washington D. C: ASM Press, 1998. P.208−215.
  166. Ishida H., Ishida Y., Kurosaka Y., Otani T., Sato K., Kobayashi H. In vitro and in vivo activities of levofloxacin against biofilm-producing Pseudomonas aeruginosa//Antimicrob. Agents. Chemother. 1998. -Vol.42, № 7.-P.1641−1645.
  167. Jabra-Rizk M.A., Meiller T.F., James C.E., Shirtliff M.E. Effect of farnesol on Staphylococcus aureus biofilm formation and antimicrobial susceptibility // Antimicrob Agents Chemother. 2006. — Vol.50, № 4. — P. 1463−1469.
  168. Jarvis W.R. Epidemiology of nosocomial fungal infections, with emphasis on Candida species // Clin. Infect. Dis. 1995 — Vol.20, № 6. — P. 15 261 530.
  169. Jefferson K.K., Goldmann D.A., Pier G.B. Use of confocal microscopy to analyze the rate of vancomycin penetration through Staphylococcus aureus biofilms // Antimicrob. Agents Chemother. 2005. — Vol.49, № 6. — P.2467−2473.
  170. Ketyi I. A model for testing drug susceptibility of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus grown in biofilms on medical devices //Acta. Microbiol. Immunol. Hung. 1995. — Vol.42, № 2. — P.215−9.
  171. Ketyi I. Biofilms produced by Pseudomonas aeruginosa and by Staphylococcus aureus on model medical devices // Acta. Microbiol. Immunol. Hung. 1995. — Vol. 42, № 2. — P.221−7.
  172. Kierek-Pearson K., Karatan E. Biofilm development in bacteria // Adv. Appl. Microbiol. 2005. — № 57. — P.79−111.
  173. Koseoglu H., Asian G., Esen N., Sen B.H., Coban H. Ultrastructural stages of biofilm development of Escherichia coli on urethral catheters and effects of antibiotics on biofilm formation // Urology. 2006. — Vol. 68, № 5.-P.942−946.
  174. LaFleur M.D., Kumamoto C.A., Lewis K. Candida albicans biofilms produce antifungal-tolerant persister cells // Antimicrob. Agents. Chemother. 2006. — Vol.50, № 11.- P.3839−3846.
  175. Lappin-Scott H.M., Bass C. Biofilm formation: attachment, growth, and detachment of microbes from surfaces // Am. J. Infect. Control. 2001. -Vol.29, № 4.-P.250−251.
  176. Lasa I., Del Pozo J.L., Penades J.R., Leiva J. Bacterial biofilms and infection // An. Sist. Sanit. Navar. 2005. — Vol.28, № 2.- P. 163−175
  177. Latasa C., Solano C., Penades J.R., Lasa I. Biofilm-associated proteins // C. R. Biol. 2006. — Vol.329, № 11- P.849−57.
  178. Lentrodt J. Krapp J., Fritzemeier C. Odontogene Weichteileiterungen im Mund Kiefer-Gesichtsbereich // Dtsh zahnarztl. Z.- Bd. 33, № 11. S. 752 759.
  179. Leonardo M.R., Rossi M.A., Silva L.A. et al. EM evaluation of bacterial biofilms and microorganisms on the apical external root surface of human teeth // J. Endod. 2002. — № 28.- P.815−818.
  180. Lima E.M., Moura J.S., Del Bel Cury A.A., Garcia R.C., Cury J.A. Effect of enzymatic and NaOCl treatments on acrylic roughness and on biofilm accumulation // J. Oral Rehabil. 2006. — Vol.33, № 5. — P.356−62.
  181. Marsh P.D., Bradshaw D.J. Physiological approaches to the control of oral biofilms // Adv. Dent. Res. 1997. — Vol.11, № 1.- P. 176−85.
  182. Mohamed J. A., Murray B.E. Influence of the fsr locus on biofilm formation by Enterococcus faecalis lacking gelE // J. Med. Microbiol. 2006 — Vol.55, № 12.- P. 1747−1750.
  183. Moscoso M., Garcia E., Lopez R. Biofilm formation by Streptococcus pneumoniae: role of choline, extracellular DNA, and capsular polysaccharide in microbial accretion // J. Bacteriol. 2006. — Vol.188, № 22.- P.7785−95.
  184. Moyed H. S., Bertrand K. P. hipA, a newly recognized gene of Escherichia coli K-12 that affects frequency of persistence after inhibition of murein synthesis // J. Bacteriol. 1983. — Vol. 155, № 3. — P.768−775.
  185. Nakao R., Senpuku H., Watanabe H. Porphyromonas gingivalis galE is involved in lipopolysaccharide O-antigen synthesis and biofilm formation //Infect. Immun. 2006. — Vol.74, № 11.- P.6145−53.
  186. O’Connell H.A., Kottkamp G.S. Influences of biofilm structure and antibiotics resistance mechanisms on indirect pathogenicity in a model polymicrobial biofilm II Appi. Environ. Microbiol. 2006. — Vol.72, № 7. -P.5013−9.
  187. O’Toole G., Kaplan H.B., Kolter R. Biofilm formation as microbial development // Annu. Rev. Microbiol. 2000. — Vol.59, № I.- P.49−79.
  188. Palmer J. Bacterial biofilms in chronic rhinosinusitis // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. Suppl. 2006. — № 196. — P.35−39.
  189. Planchon S., Gaillard-Martinie B., Dordet-Frisoni E., Bellon-Fontaine M.N., Leroy S, Labadie J, Hebraud M, Talon R. Formation of biofilm by Staphylococcus xylosus // Int. J. Food Microbiol. 2006. — Vol.109, № 1−2.-P.88−96.
  190. Ramage G., Martinez J.P., Lopez-Ribot J.L. Candida biofilms on implanted biomaterials: a clinically significant problem // FEMS Yeast Res. 2006. — Vol.6, № 7.- P.979−86.
  191. Roy A.D. The prophylactic use of antimicrobial agents in the surgery of the intestine // J. Antimicrob. Chem. 1976. — Vol. 2, № 3. — P. 175−186.
  192. Rudney J.D. Saliva and dental plaque // Adv. Dent. Res. 2000. — № 14.-P.29−39
  193. Saginur R., Stdenis M., Ferris W. Aaron S.D., Chan F., Lee C., Ramotar K. Multiple combination bactericidal testing of staphylococcal biofilms from implant-associated infections // Antimicrob. Agents. Chemother. 2006. -Vol.50, № 1.- P.55−61.
  194. Schaberg D.R. Resistant gram-positive organisms // Ann Emerg. Med. -1994. Vol.24, № 3. — P. 462−464.
  195. Schaberg D.R., Culver D.H., Gaynes R.P. Major trends in the microbial etiology of nosocomial infection // Am. J. Med. 1991 — Vol.91, № 3B. -P.72−75.
  196. Seno Y., Kariyama R, Mitsuhata R., Monden K., Kumon H. Clinical implications of biofilm formation by Enterococcus faecalis in the urinary tract // Acta. Med. Okayama. 2005. — Vol.59, № 3.- P.79−87.
  197. Stamer T.D., Zhang N. Kim G., Apicella M.A., McCray P.B. Haemophilus influenzae forms biofilms on airway epithelia: implications in cystic fibrosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006. — Vol.174, № 2,-P.213−220.
  198. Stickler D.J., Morgan S.D. Modulation of crystalline Proteus mirabilis biofilm development on urinary catheters // J. Med. Microbiol. 2006. -Vol.55, № 5. — P.489−94.
  199. Stoodley P., Sauer K., Davies D.G. Costerton J.W. Biofilms as complex differentiated communities // Annu. Rev. Microbiol. 2002. — № 56.- P. 187 209.
  200. Suci P.A., Mittelman M.W. Yu F.P., Geesey G.G. Investigation of ciprofloxacin penetration into Pseudomonas aeruginosa biofilms // Antimicrob. Agents. Chemother. 1994. — Vol.38, № 9 — P.2125−33.
  201. Surdeau N. Laurent-Maquin D., Bouthors S., Gelle MP. Sensitivity of bacterial biofilms and planktonic cells to a new antimicrobial agent, Oxsil 320N // J. Hosp. Infect. 2006. — Vol.62, № 4.- P.487−493.
  202. Sutter V.L., Finegold S.M. Antibiotic disk susceptibility tests for rapid presumptive identification of gram-negative anaerobic bacilli // Appl. Microbiol. -1971. № 21. — P. 13−20.
  203. Tetz V.V. Colony-like communities of bacteria // Microbios. 1994. -Vol.80, № 322. — P.63−65.
  204. Tetz V.V. The effect of antimicrobial agents and mutagen on bacterial cells in colonies // Med. Microbiol. Lett. -1996. № 5. — P.426−436.
  205. Tetz V.V. Mixed bacterial communities and antibiotics // Clin. Microbiol. Infect. 1997. — Suppl. 3. — P. 299.
  206. Tetz V.V., Rybalchenko O.V., Savkova G.A. Surface films of Escherichia coli colonies // FEMS. Microbial. Lett. 1993. — Vol.107, № 2−3. — P.231−240.
  207. Tetz V.V., Rybalchenko O.V., Savkova G.A. Ultrastructural features of microbial colony organization Hi. Basic Microbiol. 1990.- № 30.- P.597— 607.
  208. Tetz V.V., Rybalchenko O.V., Savkova G.A. Ultrastructure of surface film of bacterial colonies // J. Gen.Microbiol. 1993. — Vol. 139, № 4, — P.855−858.
  209. Todd W.J., Wray G.P., Hitchcock P.J. Arrangement of pili in colonies of Neisseria gonorrhoeae // J. Bacterid. -1984. Vol.159, № 1.-P.312—320.
  210. Watnick, P., Kolter R. Biofilm, city of microbes // J. Bacteriol. 2000. -Vol.182, № 10.- P.2675−2679.
  211. Weinberg L.G., Smith L.L. Rapid identification of the Bacteroides fragilis group by bile disk and catalase tests // Lab.Med. 1983. — № 14. — P.785−788.
  212. Wiley A.M., Ha’eri G.B. Routes of infection: a study of using «tracer particles» in the orthopedic operating room // Clin. Orthop. 1979. — № 139. -P. 150−155.
  213. Woods R. Pyogenic dental infection a ten year review // Aust. Dent. J. -1978.-Vol.23,№ l.-P. 107−111.
  214. Yoshikava T.T., Norman D.C. Antibiotic therapy: What to consider when treating geriatric patients // Hosp. Formul. 1993. — № 28. — P. 754−768.
  215. Zhou L., Srisatjaluk R., Justus D.E., Doyle R.J. On the origin of membrane vesicles in Gram-negative bacteria // FEMS Microbiol. Lett-1998. Vol. 163, № 2.- P.223−228.
  216. Лейкоцитарный индекс интоксикацнн (ЛИИ) по Я.Я. Кальф-Калнфу (1941)4МИ + ЗЮ+2П+С) X ГПл+1) (Л+Мон) X (Э+1)
  217. Где: Ми миелоциты- Ю — юные- П — палочкоядерные нейтрофилы- С-сегментоядерные нейтрофилы- Пл — плазмотические клетки- Л — лимфоциты- Мон — моноциты- Э — эозинофилы (в процентах). Норма-0,5−1,5.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!