Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Множественные формы ферментов живородки речной как маркеры токсического загрязнения воды

Диссертация: Множественные формы ферментов живородки речной как маркеры токсического загрязнения воды
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Последнее положение было положено в основу нашей работы. Мы исходили из того, что для обнаружения токсикантов особенно полезным было бы иметь качественные характеристики биохимических изменений в тест-объекте. Такими качественными показателями могут быть прежде всего множественные формы ферментов, осуществляющие тонкую настройку обменных процессов в условиях адаптации к изменяющимся условиям… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Проблема нормирования загрязнения вод
    • 1. 2. Оценка токсичности воды по биологическим показателям
    • 1. 3. Применение методов биотестирования в практике охраны вод
    • 1. 4. Биологические методы анализа качества вод
    • 1. 5. Энзимодиагностика загрязнений
    • 1. 6. Множественные формы ферментов как показатели токсичности воды
    • 1. 7. Выбор тест-объектов и тест-функций для токсикологических исследований
  • Глава 2. Материалы и методы
    • 2. 1. Материалы.г
      • 2. 1. 1. Особенности биологии экспериментальных животных
      • 2. 1. 2. Сбор материала, содержание моллюсков в лабораторных условиях и схемы токсикологических экспериментов
    • 2. 2. Методы
      • 2. 2. 1. Подготовка биологического материала и экстракция белков
      • 2. 2. 2. Спектрофотометрическое определение активности ферментов
      • 2. 2. 3. Выявление множественных форм ферментов методом энзим-электрофореза
      • 2. 2. 4. Гель-фильтрация
      • 2. 2. 5. Субклеточное фракционирование
      • 2. 2. 6. Препаративное изоэлектрофокусирование
      • 2. 2. 7. Выделение ДНК из тканей живородки речной
      • 2. 2. 8. Анализ продуктов гидролиза эндогенной ДНК моллюсков
      • 2. 2. 9. Статистическая обработка результатов
  • Глава 3. Изменение активности ферментов печени живородки речной под воздействием различных токсикантов
    • 3. 1. Определение оптимальных параметров для обнаружения активности исследуемых ферментов
    • 3. 2. Влияние тяжелых металлов на активность малатдегидрогеназы и кислых гидролаз печени живородки речной
      • 3. 2. 1. Действие тяжелых металлов на гидролазы печени живородки речной
      • 3. 2. 2. Влияние тяжелых металлов на активность малатдегидрогеназы моллюсков
      • 3. 2. 3. Реакция лизосомального аппарата на токсическое воздействие
    • 3. 3. Изменение активности ферментов живородки речной в динамике токсического воздействия бензина. Общие закономерности реагирования ферментных систем организма на интоксикацию
    • 3. 4. Влияние различных концентраций синтетических поверхностно-активных веществ и фенола на активность литических ферментов моллюсков
    • 3. 5. Гидролазы живородки речной: влияние галогенпроизводных бензола. Чувствительность тест-ферментов к токсическому загрязнению воды
  • Глава 4. Множественные формы малатдегидрогеназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы печени живородки речной и влияние на их активность галогенорганических соединений
  • Глава 5. Влияние токсических веществ на множественные формы кислой ДНКазы печени живородки речной
    • 5. 1. Изменение спектра форм кислой ДНКазы моллюсков в результате интоксикации солями тяжелых металлов
    • 5. 2. Влияние бензина на молекулярную гетерогенность кислой ДНКазы в печени живородок
    • 5. 3. Множественные формы кислой ДНКазы живородки речной как показатели токсического воздействия на организм
  • Глава 6. Комплекс кислых ДНКаз печени живородки речной: молекулярная гетерогенность, субклеточная локализация, особенности действия на эндогенный и модельный субстраты
    • 6. 1. Субклеточная локализация кислых ДНКаз
    • 6. 2. Разделение кислых ДНКаз
    • 6. 3. Особенности действия кислых ДНКаз печени живородки на

Множественные формы ферментов живородки речной как маркеры токсического загрязнения воды (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Актуальность изучения воздействия токсических веществ антропогенного происхождения на биохимические процессы у гидробионтов обусловлена как постоянно возрастающим интересом к проблеме биохимической адаптации в изменяющихся условиях среды, так и необходимостью поиска чувствительных тест-объектов и тест-функций для оценки степени загрязненности природных и сточных вод.

В настоящее время биохимическому тестированию воздействия различных экотоксикантов на живые организмы уделяется повышенное внимание. Результаты ряда экспериментальных работ позволяют сделать вывод, что биохимическую диагностику можно использовать не только для оценки интенсивности загрязнения, но и для идентификации по крайней мере отдельных групп токсикантов (Козловская и др., 1996; Сидоров и др., 1990; Юровицкий, Сидоров, 1993).

Последнее положение было положено в основу нашей работы. Мы исходили из того, что для обнаружения токсикантов особенно полезным было бы иметь качественные характеристики биохимических изменений в тест-объекте. Такими качественными показателями могут быть прежде всего множественные формы ферментов, осуществляющие тонкую настройку обменных процессов в условиях адаптации к изменяющимся условиям среды. Естественно, что предпочтение следовало отдать высокоактивным ферментам, контролирующим принципиально важные метаболические процессы, для которых отра’ботаны надежные приемы анализа изоформ. Поэтому наш выбор пал на кислую ДНКазу — один из центральных ферментов обмена нуклеиновых кислот, а также на НАД±зависимую малатдегидрогеназу и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу, принадлежащим к важнейшим ферментам углеводного обмена.

Объектом наших исследований являлся пресноводный моллюск живородка речная. Отметим, что моллюски еще не стали классическими объектами ни в водной токсикологии, ни в экологической биохимии, хотя результаты ранее опубликованных работ (Горомосова и др., 1987; Короленко и др., 1984; Цветков и др., 1997) свидетельствуют о том, что в процессе токсического воздействия в организме моллюсков происходят закономерные перестройки обмена веществ, что отражается на уровне активности и молекулярной гетерогенности их ферментов. Ограниченность пространственных перемещений и встречаемость речной живородки практически в любых водоемах, вне зависимости от силы антропогенной нагрузки (Брагинский, 1977), позволяют рассматривать данный вид как обладающий широким адаптивным потенциалом к гидрохимическому режиму. Широкая распространенность живородок в гидробиоценозах любого ранга, простота сбора и содержания в лабораторных условиях обусловливают доступность и легкость искусственного культивирования этих моллюсков. На основании вышеизложенного изучение энзиматических реакций живородки речной на токсическое воздействие представляется вполне обоснованным и перспективным.

Цель и задачи исследования

Основной целью наших исследований стал анализ изменений в наборах множественных форм и функциональной активности ряда ферментов моллюсков, происходящих в результате воздействия различных экотоксикантов. Для достижения этой цели были поставлены следующие главные задачи:

1. Определить активность и состав множественных форм НАД±зависимой малатдегидрогеназы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, кислой ДНКазы, а также активность протеаз и кислых фосфатаз в норме у живородки речной.

2. Проследить динамику изменений в активности и спектрах множественных форм ферментов при воздействии на моллюсков различных концентраций токсических веществ.

3. Оценить степень сходства и различия адаптивных изменений у исследованных ферментов в зависимости от концентрации и времени воздействия различных поллютантов (тяжелые металлы, фенол, бензин, синтетические поверхностно-активные вещества, галогенорганические соединения).

4. Сопоставить возможность и целесообразность использования удельной активности и наборов активных форм ферментов в качестве маркерных биохимических показателей загрязнения водной среды исследованными токсикантами. 5. Провести выделение и осуществить физико-химическую и функциональную характеристику множественных форм наиболее перспективного в плане биохимического тестирования воды фермента моллюсков.

Научная новизна работы. Впервые изучены наборы множественных форм НАД±зависимой малатдегидрогеназы, глюкозо-6фосфатдегидрогеназы и комплекс кислых ДНКаз печени живородки речной в норме и в условиях токсического воздействия.

Впервые изучена динамика адаптивных изменений активности кислых ДНКаз, кислых фосфатаз и протеаз, а также НАД±зависимой малатдегидрогеназы в печени речных живородок при воздействии различных концентраций широкого спектра поллютантов. Установлено, что токсическое воздействие вызывает закономерные изменения в активности ферментов, которые можно рассматривать в качестве показателя интоксикации. Наиболее достоверные и воспроизводящиеся изменения зафиксированы в отношении наборов кислых ДНКазпри действии различных загрязнителей в печени моллюсков формируется определенный спектр белков, обладающих ДНКазной активностью.

Впервые исследована внутриклеточная локализация кислых ДНКаз речной живородки, проведено их препаративное разделение и изучено воздействие на ДНК эндогенного и экзогенного происхождения. На основе полученных данных высказаны суждения о роли отдельных компонентов ДНКазного комплекса в деструкции ДНК у контрольных и подвергнутых действию токсикантов моллюсков.

Практическое значение работы. Результаты работы обосновывают целесообразность проведения анализов по энзимодиагностике загрязнения вод с использованием в качестве тест-функций множественных форм ферментов. Кислая ДНКаза печени живородки речной может быть рекомендована для обнаружения в воде ряда токсических веществ в концентрациях на уровне ПДК и ниже. 8.

Апробация работы. Результаты исследования докладывались на научных сессиях по итогам научно-исследовательской работы МПГУ в 1999;2000 годах.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 5 печатных работ.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введенияобзора литературы, посвященного современному состоянию биомониторинга и биотестирования качества водописания объекта и методов исследованиячетырех глав, посвященных изложению и обсуждению полученных экспериментальных данных, заключения и выводов. Работа изложена на 171 странице машинописного текста, включает 36 рисунков и 34 таблицы. Список цитируемой литературы включает 206 названий, из которых 34 работы на иностранных языках.

Выводы.

1. Воздействие in vivo широкого спектра токсических веществ (тяжелые металлы, фенол, бензин, синтетические поверхностно-активные вещества, галогенпроизводные бензола) вызывает в различной степени выраженные изменения активности кислой ДНКазы, кислой фосфатазы и общей протеолитической активности в печени живородки речной. Реакция гидролитических ферментов на интоксикацию имеет фазный характер, совпадающий со стадиями адаптационного синдрома, и однотипна в отношении различных загрязняющих веществ, что свидетельствует о развитии в организме моллюсков процессов неспецифической адаптации.

2. Чувствительность исследованных ферментов к действию токсикантов in vivo возрастает в ряду: малатдегидрогеназа-протеазы-кислая фосфатаза-кислая ДНКаза, что позволяет рассматривать кислую ДНКазу в качестве наиболее яркого маркера токсического воздействия на моллюсков.

3. Воздействие галогенорганических соединений приводит к выраженным изменениям в спектрах множественных форм НАД±зависимой малатдегидрогеназы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы печени живородок, что проявляется в инактивации одних и индукции активности других, неактивных в контроле, форм. В то же время, низкая чувствительность малатдегидрогеназы моллюсков к действию других токсикантов и вариабельность электорофоретических спектров форм глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в норме не позволяют рассматривать реакции изученных дегидрогеназ в качестве надежного показателя присутствия в среде загрязняющих веществ.

4. При содержании в среде с токсикантами у речных живородок происходит активация «адаптационных» кислых ДНКаз, слабоактивных или латентных в норме. При действии пороговых и подпороговых концентраций различных токсикантов к 24−48 часам в печени животных формируется определенный спектр белков, обладающих ДНКазной активностью, что создает предпосылки не только для обнаружения, но и для идентификации отдельных групп токсикантов. Напротив, отсутствие изменений в электрофоретических спектрах может трактоваться как свидетельство приемлемого качества воды.

5. Кислая ДНКаза в печени данного вида моллюсков существует в виде комплекса каталитически активных белков, различающихся по физико-химическим свойствам (величине pl, электрофоретической подвижности, субстратной специфичности) и локализации в клетке. В норме основная доля суммарной активности кислых ДНКаз в клетке сосредоточенна в постлизосомальной фракциив ситуации токсического воздействия происходит выраженная активация лизосомальных кислых ДНКаз.

6. Выделенные с помощью метода препаративного изоэлектрофокусирования различные компоненты комплекса ДНКаз проявляют существенные отличия в действии на эндогенную ДНК моллюсков, расщепляя ее до полинукпеотидных фрагментов, имеющих различные, а в некоторых случаях строго фиксированные, размеры. Активируемые токсикантами ДНКазы с изоэлектрической точкой 5,3 расщепляют ДНК моллюсков до’фрагментов 200 п.н., что указывает на возможность их участия в процессе апоптоза клеток печени.

7. Обладающий широкими возможностями воздействия на ДНК комплекс кислых ДНКаз способен к эффективной деструкции как эндогенной, так и экзогенной ДНК, и может играть существенную роль в регуляции обмена ДНК как в норме, так и в условиях токсического воздействия.

8. Комплекс кислых ДНКаз печени живородки речной в перспективе может использоваться в качестве маркера присутствия в воде пороговых и подпороговых концентраций загрязняющих веществ. Высокая гетерогенность и чувствительность кислых ДНКаз позволяет диагностировать токсическое воздействие на организм по энзим-электрофоретическим спектрам, являясь качественным показателем интоксикации моллюсков. Особенно перспективным представляется.

Заключение

.

В заключение еще раз остановимся на перспективах использования биохимических реакций живородки речной для констатации загрязнения воды. Широкая распространенность живородок в гидробиоценозах любого ранга, простота сбора и содержания в лабораторных условиях обусловливают их доступность и легкость искусственного культивирования. Ограниченность пространственных перемещений и встречаемость практически в любых водоемах, вне зависимости от силы антропогенной нагрузки [Брагинский, 1977; Строганов, 1973], позволяет рассматривать данный вид моллюсков как обладающий широким адаптивным потенциалом к гидрохимическому режиму. Принадлежность моллюсков к организмам, в адаптации которых к изменяющимся условиям окружающей среды ведущую роль играют процессы, происходящие на уровне тканевого й клеточного метаболизма [Хлебович, Бергер, 1975], делает их особенно перспективными для целей именно биохимического тестирования загрязнения вод. Результаты нашей и ряда опубликованных ранее работ [Горомосова и др., 1987; Короленко и др., 1981, 1984; Маляревская, Карасина, 1985; Федорова и др., 1981; Цветков и др., 1997] свидетельствуют о том, что в процессе токсического воздействия в организме моллюсков происходят закономерные перестройки обмена веществ, что отражается на уровне активности и молекулярной гетерогенности ферментов. Чувствительность исследованных нами ферментов печени живородки речной к действию поллютантов различна. На основании этого показателя в качестве наиболее перспективного маркера токсического загрязнения воды нами предлагается кислая ДНКаза изученных моллюсков.

Построенные нами кривые зависимости активности кислой ДНКазы от концентрации токсикантов и продолжительности их действия полностью соответствуют тем, которые признаны стандартными в практике токсикологии, и, следовательно, являются проявлением «неспецифических» адаптационных процессов, единообразных в животном мире для токсического воздействия любой природы. Таким образом, достоверное отклонение величины активности кислой ДНКазы подопытных моллюсков от контрольных с высокой долей уверенности можно считать свидетельством интоксикации и присутствия в тестируемой воде загрязняющих веществ.

В то же время фазность токсического эффекта делает возможным ситуацию, когда на момент измерения активность фермента в опытном варианте приблизится к контрольной, что должно было бы свидетельствовать об отсутствии интоксикации. Отсюда возникает необходимость проведения наблюдений в динамике по времени и концентрациям. Кроме того, существенной проблемой является интерпретация полученных результатов (определение нормы, значимость наблюдаемых отклонений и т. д.).

В этом отношении множественные формы ферментов могут оказаться более показательной характеристикой интоксикации. Кислая ДНКаза изученных моллюсков обнаруживает, с одной стороны, стабильность характеристик в норме (в отличие от Г-6ФДГ), благодаря чему не затруднено само определение нормы, с другой сторонывозможность изменения состава активных форм при действии токсикантов. Наличие молекулярной гетерогенности кислой ДНКазы, легко обнаруживаемой в печени живородок, позволяет диагностировать токсическое воздействие на организм по числу форм фермента визуально, не имея аппаратуры для количественной обработки энзимограмм.

Полученные нами результаты позволяют предположить, что кислая ДНКаза живородки речной обладает достаточной чувствительностью к токсическому воздействию любой природы. Все использованные нами поллютанты — представители основных групп экотоксикантов — в концентрациях на уровне ПДК вызывали достоверные изменения общей активности энзима и почти все — в спектре множественных форм фермента. Анализ наблюдаемых изменений свидетельствует о перспективности использования для тестирования загрязнений воды показателей активности и молекулярной гетерогенности кислой ДНКазы живородок при 24- и 48-мичасовой экспозиции опыта, обеспечивающей оптимальное сочетание оперативности и информативности. Полученные нами данные свидетельствуют, что через 24−48 ч токсического воздействия достаточной силы в клетках печени тест-моллюсков происходят закономерные перестройки состава функционирующих изоформ кислой ДНКазы. В то же время, динамика развития адаптационных процессов в организме подопытных животных приводит к тому, что при действии высоких концентраций поллютантов к 72−96 ч экспозиции может наблюдаться полная или почти полная инактивация адаптационных форм энзима (рис. 5.1, 5.4, 5.5). С другой стороны, при действии достаточно высоких концентраций различныхзагрязнителей к 24 и/или 48 ч эксперимента в печени подопытных моллюсков формируется определенный, специфический для каждого вещества, спектр форм данного тест-фермента, что создает предпосылки не только для обнаружения, но и для идентификации отдельных групп токсикантов. Конкретные спектры индуцибельных форм кислой ДНКазы живородок, не повторяющиеся при действии других поллютантов, для Си2+ составляют формы с 0.82, 0.59 и 0.54, для других использованных металлов -0.82, 0.45, 0.41, для фенола — 0.82, 0.65, 0.54, для СПАВ — 0.59 и 0.54, для бензина — 0.82, 0.65, 0.59, 0.54, 0.45, 0.41 (рис. 5.1 — 5.6). Полное или почти полное отсутствие изменений в электрофоретических спектрах кислой ДНКазы через 24−48 ч экспозиции свидетельствует, видимо, о приемлемом качестве воды. Так, судя по значительным изменениям активности кислых гидролаз подопытных моллюсков, речные живородки высокочувствительны к фенолу. Воздействие токсиканта в концентрации, составляющей 1/100 от предельно-допустимой, приводит к выраженным изменениям состава изоформ кислой ДНКазы к 72 ч экспозиции (рис. 5.5). Но для целей биотестирования представляет интерес обнаружение в воде загрязняющих веществ в концентрациях, близких к ПДК, оказывающих выраженный токсический эффект на гидробиоценозы в целом. В концентрациях не ниже 1/10 от ПДК фенол тестируется по выраженному изменению состава множественных форм кислой ДНКазы живородок к 24−48 ч действия (рис. 5.3, 5.5).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.Е., Соколова С. А., Ткаченко В. Н. Исследование токсичности сточных вод иодбромного производства // Биотестирование природных и сточных вод. М.: Легкая и пищев. пром. 1981. С. 51−57.
  2. B.C. Ферментные методы анализа. М.: Наука. 1969.
  3. Ю.И., Ноздрин В. И. Возможная роль лизосом в стресс-реакции клетки // Структура и функции лизосом. Тез. докл. Междунар. симпозиума. М. 1976. С. 30−32.
  4. A.A., Серопова Н. С. Оценка детоксикации перметрина в водной среде по активности сукцинатдегидрогеназы в печени рыб // V Всесоюзная конференция по водной токсикологии (Одесса, 18−22 апреля 1988 г.). Тез. докл. М. 1988.С. 99−100.
  5. A.M. Эколого-токсикологические исследования сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности // Физиология и токсикология гидробионтов. Ярославль: Яросл. ун-т. 1988. С. 77−83.
  6. В.Я. Методологические аспекты изучения адаптивных явлений // Вопросы теории адаптации. Труды Зоол. ин-та АН СССР. Л. 1987. Т. 160. С. 13−30.
  7. В.Я., Пахомов А. Н., Мухленков А. Г. Исследование состава изозимов эстераз и лактатдегидрогеназы при адаптации моллюска Littorina littorea к изменениям солености среды //Журн. общ. биол. 1975. Т. 36. № 4. С. 579−584.
  8. В.Я., Харазова А. Д. Исследование субстанциональных изменений и синтеза белка в процессе адаптации некоторых беломорских моллюсков к пониженной солености среды // Цитология. 1971. Т. 13. № 10. С. 1299−1303.
  9. Г. Д., Бабенюк Ю. Д. Нуклеазы рыб и их изменения в постнатальном онтогенезе // Нуклеазы. Биологическая роль и практическое использование. Киев: Наукова думка. 1985. С. 77−103.
  10. Ю.Биргер Т. И. Метаболизм водных беспозвоночных в токсической среде. Киев: Наукова думка. 1979. 190 с.
  11. И.Бочкова А. П., Филиппович Ю. Б., Коничев A.C. Выделение, очистка и свойства кислой дезоксирибонуклеазы грены тутового шелкопряда // Биохимия. 1982. Т. 47. Вып. 3. С. 489−496.
  12. Jl.П. Биологические тесты как метод индикации токсичности водной среды // Пробл. анал. химии. 1977. Т. 5. С. 27−38.
  13. Л.П. О некоторых принципах подбора тест-объектов в исследованиях по водной токсикологии // Критерий токсичности и принципы методик по водной токсикологии (Известия Гос. НИИ оз. и реч. рыб. х-ва. Т. 78). М.: Изд. МГУ. 1971. С. 172−182.
  14. Л.П. Эколого-токсикологический скриннинг как метод предотвращения загрязнения вод токсическими продуктами нового синтеза // Проблемы сохранения, защиты и улучшения качества природных вод. М.: Наука. 1982. С. 164−171.
  15. А.Д., Моженок Т. П. Неспецифический адаптационный синдром клеточной системы. Л.: Наука. 1987. 232 с.
  16. В.А. Гидробиологические методы в мониторинге качества вод // II Всесоюзная школа по экологической химии водной среды (Ереван, 11−14 мая 1988 г.). М.: ИХФАН СССР. 1988. С. 138−151.
  17. К., Поляков Е. Металлотионеины, их строение и функции // Усп. совр. биол. 1987. ТЮЗ. Вып. 3. С. 390−400.
  18. А.Л. Биологический контроль сточных вод на промышленном предприятии // Критерий токсичности и принципы методик по водной токсикологии (Известия Гос. НИИ оз. и реч. рыб х-ва. Т. 78). М.: Изд. МГУ. 1971. С. 256−259.
  19. А.Л. Разработка метода эффективного биоконтроля сточных вод промышленного предприятия // Проблемы водной токсикологии. Петрозаводск. 1975. С. 246−249.
  20. A.C. Коллоидальная устойчивость сывороточных белков у осетровых рыб в норме и при расслоении мышечной ткани // Второй симпозиум по экологической биохимии рыб (Ростов Великий, декабрь 1990). Тез. докл. Ярославль. 1990. С. 31−33.
  21. Е.А. Биологическая оценка промышленных стоков целлюлозно-бумажного производства // Проблемы водной токсикологии. Петрозаводск. 1975. С. 195−197.
  22. Г. Г. Общегидробиологическая основа санитарно-гидробиологических исследований // Биологическое самоочищение и формирование качества воды. М. 1975. С. 5−9.
  23. И.В., Заличева И. Н., Ганина B.C., Ильмаст Т. Б., Каймина Н. В., Мовчан Г. В., Шустова Н. К. О принципах регламентирования антропогенной нагрузки на водные экосистемы // Вод. ресурсы. 1993. Т. 20. № 6. С. 707−713.
  24. И.В., Заличева И. Н., Каймина Н. В., Ганина B.C., Мовчан Г. В. Региональные особенности токсикорезистентности гидробионтов и система токсобности // Экспериментальная водная токсикология. Рига: Зинатне. 1990. Вып. 14. С. 225−231.
  25. И.В., Заличева И. Н., Моисеева В. П., Самылин А. Ф., Харин В. Н. Региональные аспекты водной токсикологии // Вод. ресурсы. 1997. Т. 24. № 5. С. 556−562.
  26. К.А., Митин A.B. Спектры изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) нимф поденок и веснянок при действии сточных вод // Самоочищение и биоиндикация загрязненных вод. М.: Наука. 1980. С. 71−74.
  27. К.К., Щербаков Ю. А. Оценка действия веществ на водные организмы с учетом фазности токсичности // Теоретические проблемы водной токсикологии. Норма и патология. М.: Наука,-1983. С. 36−41.
  28. Р.У. О влиянии смоляных кислот на активность лизосомальных ферментов в опытах in vivo и in vitro // Экологическая физиология и биохимия рыб. Тез. докл. IV Всесоюз. конфер. Астрахань. 1979. Том 1. С. 71−72.
  29. Р.У., Богдан В. В., Руоколайнен Т. Р. Сравнительное изучение активности лизосомальных ферментов в печени, сердечной и скелетной мышцах некоторых рыб // Сравнительная биохимия рыб и гельминтов. Петрозаводск. 1977. С.35−39.
  30. Р.У., Крупнова М. Ю., Мигаловский И. П. Ферменты лизосом в раннем развитии сига: влияние ионов цинка // Реакция гидробионтов на абиотические воздействия (к разработке теоретических основ биотестирования). Ярославль: Яросл. ун-т. 1984. С. 54−60.
  31. Р.У., Руоколайнен Т. Р., Болотников И. А. Изменение активности лизосомальных ферментов у кур под влиянием температурного фактора // Экологическая биохимия животных. Петрозаводск. 1978. С. 109−114.
  32. Р.У., Руоколайнен Т. Р., Сидоров B.C. Влияние различных концентраций фенола на активность лизосомальных ферментов печени животных // Сравнительная биохимия рыб и их гельминтов. Петрозаводск. 1977. С. 73−77.
  33. Р.У., Руоколайнен Т. Р., Чеченков A.B. Изучение активности кислой фосфатазы у молоди лосося при разных условиях выращивания // Биохимия пресноводных рыб Карелии. Петрозаводск. 1980. С. 41−47.
  34. Р.У., Сидоров B.C., Руоколайнен Т. Р. К вопросу о значении исследования лизосом для экологической физиологии и биохимии рыб // Экологическая физиология рыб. Тез. докл. Ill Всесоюз. конфер. Ч. 1. Киев. 1976. С.132−134.
  35. А.Н., Голиков Н. В. Угнетение и стимуляция как фазы процесса адаптации // Вопросы теории адаптации. Труды Зоол. ин-та АН СССР. Л. 1987. Т. 160. С. 4−12.
  36. С.А. Элементы углеводного обмена у мидий в норме и при воздействии ядов // Биологические основы борьбы с обрастанием. Киев: Наукова думка. 1973. С. 133−154.
  37. С.А., Миловидова Н. Ю., Таможняя В. А., Шапиро А. З. Некоторые эколого-биохимические показатели устойчивости моллюсков к загрязнению // Гидробиол. журн. 1987. Т. 23. № 1. С. 61−66.
  38. Государственный доклад «О состоянии' окружающей природной среды Российской Федерации в 1995 году». М. 1996. 452 с.
  39. А.И., Касаткина C.B. Активность изоферментов лактатдегидрогеназы икры сигов, развивающейся при повышенных концентрациях ионов цинка иникеля // Сравнительная биохимия водных животных. Петрозаводск: Карел, филиал АН СССР. 1983. С. 134−140.
  40. А.И., Сидоров B.C. Регуляция гликолиза изоферментами лактатдегидрогеназы в тканях радужной форели при влиянии абиетиновой кислоты // Физиология и биохимия гидробионтов. Ярославль. Яросл. ун-т. 1987. С. 12−18.
  41. А.Г. Биологические основы нормирования в охране рыбохозяйственных водоемов от загрязнения // Критерий токсичности и принципы методик по водной токсикологии (Известия Гос. НИИ оз. и реч. рыб. х-ва. Т. 78). М.: Изд. МГУ. 1971. С. 29−42.
  42. О.П., Бузинова Н. С., Колоносова Л. Б. Оценка действия оловоорганических соединений по функциональному состоянию моллюсков // Гиробиол. журн. 1985. Т. 21. № 5. С. 94−97.
  43. Ю.М. Состояние и проблемы аналитики сточных вод // Вод. ресурсы. 1980. № 3. С. 149−159.
  44. Дин Р. Процессы распада в клетке / Пер. с англ. М.: Мир. 1981. 120 с.
  45. В.К., Ахмедова Т. П., Костров Б. П., Коваленко Л. Д., Шлейфер Г. С. Влияние компонентов буровых растворов на некоторые виды рыб // Сб. науч. тр. Гос. НИИ оз. и реч. рыб. х-ва. 1993. Вып. 335. С. 105−111.
  46. В.В., Крайнюкова А. Н. Способ биологической оценки токсичности воды / А. с. 1 144 203, СССР, МКИ, А 01К61/00, 01 № 33/18 // опубл. 15.09.89. Бюл. № 34.
  47. Жизнь животных: В 7-и томах / Под ред. В. Е. Соколова. М.: Просвещение. 1983.
  48. Ю.А. Экология и контроль состояния природной среды. М.: Гидрометеоиздат. 1984. 560 с.
  49. B.C. Современные проблемы нормирования качества поверхностных вод // Вод. ресурсы. 1980. № 3. С. 160−168.
  50. В.Т. Превращение органических веществ в природных водах // Автореф. дисс. .д-ра хим. наук. Иркутск. 1973. С. 46.
  51. Ф.М. Влияние тяжелых металлов и синтетических поверхностно-активных веществ на физиолого-биохимические показатели пресноводных беспозвоночных//Автореф. дисс.. канд. биол. наук. Киев. 1986. 20 с.
  52. B.C. Генетика и селекция рыб. П.: Наука. 1987. 520 с.
  53. В.И., Флеров Б. А. Фосфорорганические пестициды и их опасность для водных животных // Теоретические вопросы водной токсикологии. П.: Наука. 1981.С. 77−87.
  54. В.И., Волкова Т. В., Комов В. Т. Холинэстераза нервных ганглиев и водный обмен у Limnaea stagnalis при интоксикации хлорофосом // Биология внутренних вод. Информ. бюл. Л.: Наука. 1982. № 55. С. 49−51.
  55. В.И., Новичкова Н. С., Флеров Б. А. Изменение белкового состава сыворотки крови карпа при отравлении хлорофосом и полихлорпиненом // Физиология и паразитология пресноводных животных. Л. 1979. С. 42−49.
  56. В.И., Чуйко Г. М., Мензикова О. В., Подгорная В. А. Энзиматический метод определения в воде фосфорорганичёских пестицидов и их метаболитов // Биология внутренних вод. Информ. бюл. СПб.: Наука. 1996. № 100. С. 65−72.
  57. .И. Использование метода определения функционального состояния гаммарид для биотестирования вод // Гидрохим. материалы. 1984. Т. 89. С.8−11.
  58. .И. О критериях физиологической нормы гидробионтов // Теоретические проблемы водной токсикологии. М.: Наука. 1983. С. 138−141.
  59. .И. Чувствительность тест-функций как основа для выбора биотестов на токсичность водной среды // Гидробиол. журн. 1989. Т. 25. № 5. С. 52−54.
  60. Е.А. Характеристика токсичности сточных вод сульфатцеллюлозного производства на разных этапах очистки // Проблемы водной токсикологии. Петрозаводск. 1975. С. 209−211.
  61. Коробова J1.H. Стадии адаптивного процесса у микроводорослей при действии циклогексана // Биол. науки. 1988. № 11. С. 68−72.
  62. П.И. К вопросу терминологии в области водной токсикологии // Гидрохим. материалы. 1981. Т.82. С. 25−33.
  63. Т.А. Биохимические аспекты лизосомотропизма. Новосибирск: Наука. 1983. 118 с.
  64. Г. А. Практическое руководство по энзимологии. М.: Высшая школа. 1980. 272 с.
  65. М.С., Собина H.A. Аналитический контроль природных и сточных вод. Проблемы и перспективы //Тез. докл. I респ. конф. по аналит. химии (Киев, 16−18 октября 1979 г.). Киев. 1979. С. 86−87.
  66. А.Н. Биотестирование в охране вод от загрязнения // Методы биотестирования вод. Черноголовка: ОИХФ. 1988. С. 4−14.
  67. А.Н., Рязанов A.B., Емельяненко В. В. Метод биотестирования по реакции закрывания створок раковин двустворчатых моллюсков // Методы биотестирования вод. Черноголовка: ОИХФ."1988. С. 57−65.
  68. Л.А. Сравнение принципов разработки и использования нормативов качества воды в СССР и США // Теоретические вопросы водной токсикологии. Л.: Наука. 1981. С. 57−68.
  69. A.A. К проблеме охраны окружающей среды // Сб. науч. тр. Гос. НИИ оз. и реч. рыб. х-ва. 1993. Вып. 335. С. 3−5.
  70. В.В. Исследование адаптивных реакций сцифомедузы Белого Моря Aurelia aurita L. к изменению солености внешней среды // Соленостные адаптации водных организмов. Л. 1976. С. 26−58.
  71. В.И. Общая ихтиотоксикология. М.: Легкая и пищев. пром. 1983. 320 с.
  72. В.И. О генеральной концепции охраны водоемов от загрязнений // Вестн. АН СССР. 1990. № 4. С. 75−81.
  73. Т.Г. Санитарная гидробиология с основами водной токсикологии: Учебное пособие. Калининград: Калининградский ун-т. 1996. 70 с.
  74. Ф.Л., Мерл П. М., Шоттгер P.A. Тенденции водной токсикологии в Соединенных Штатах: перспективы // Теоретические вопросы водной токсикологии. Л.: Наука. 1981. С. 40−56.
  75. ЭЗ.Маляревская А. Я. Биохимические механизмы адаптации гидробионтов к токсическим веществам // Гидробиол. журн. 1985. Т. 21. № 3. С. 70−82.
  76. А.Я. Специфические и неспецифические изменения при действии различных токсикантов как показатели патологического состояния организма рыб // Теоретические проблемы водной токсикологии: норма и патология. М.: Наука. 1983. С. 99−105.
  77. А.Я., Карасина Ф. М. Обратимость изменений активности дыхательных ферментов и уровня общего тиамина у моллюсков при отравлении солями тяжелых металлов // Гидробиологические исследования пресных вод. Киев: Наукова думка. 1985. С. 144−150.
  78. В.В. Токсичность и некоторые вопросы механизма действия пропанида на организм рыб//Тр. ВНИИ вет. санитарии. 1974. Вып. 50. С. 72−75.
  79. Методические указания по установлению эколого-рыбохозяйственных нормативов (ПДК и ОБУВ) загрязняющих веществ для воды водных объектов, имеющих рыбохозяйственное значение / Под. ред. О. Ф. Филенко, С. А. Соколовой. М.: Изд-во ВНИРО. 1998. 145 с.
  80. Методы биоиндикации и биотестирования природных вод / Под ред. Брызгало
  81. B.А., Хоружая Т. А. П.: Гидрометеоиздат. Вып. 2. 1989. 276 с.
  82. A.B. Спектры изоформ ферментов гемолимфы нимф поденок при воздействии на них промышленных стоков // Гидробиол. журн. 1985. Т. 21. № 5.1. C. 84−89.
  83. A.B., Кончин В. В. Спектры изоферментов неспецифических эстераз при действии малых концентраций трибутилоловохлорида на развивающуюся икру вьюна // Оловоорганические соединения и жизненные процессы гидробионтов. М.: Изд. МГУ. 1975. С. 219−224.
  84. И.Е. Видовая и возрастная чувствительность рыб к хлорорганическим токсикантам // Экспериментальная водная токсикология. Рига: Зинатне. 1990. Вып. 14. С. 150−159.
  85. В. П., Безбородова С. И. Кислая внеклеточная фосфомонозстераза Aspergillus clavatus // Микробиология. 1972. Т. 12. Вып. 3. С. 404−412.
  86. Мур Д., Рамамурти С. Тяжелые металлы в природных водах. Контроль и оценка влияния / Пер. с англ. М.: Мир. 1987. с.
  87. H.H. Внутриклеточные протеиназы в эколого-биохимических адаптациях у рыб // Автореф. дисс.. д-ра биол. наук. М. 1992. 43 с.
  88. H.H. Внутриклеточные протеолитические ферменты у рыб. Петрозаводск: Карел, науч. центр РАН. 1996. 104 с.
  89. H.H., Сидоров B.C. Влияние некоторых токсических факторов на лизосомальные протеиназы пресноводных рыб // Гидробиол. журн. 1990. Т. 26. № 4. С. 69−73.
  90. Немова Н. Н, Крупнова М. Ю., Кяйвяряйнен Е. И., Волков И. В. Влияние токсических факторов на протеолитическую активность в икре и ранних личинках рыб // Изв. РАН. Сер: биол. 1994. № 4. С. 528−534.
  91. H.H., Кяйвяряйнен Е. И., Крупнова М. Ю. Влияние промышленных стоков на активность внутримышечных кальций-зависимых протеиназ ряда пресноводных рыб // Вопр. ихтиол. 1996. Т. 36. № 3. С. 420−422.
  92. Неорганическая биохимия: в 2-х томах / Пер. с англ. М.: Мир. 1978. Т. 1. 711 с.
  93. Обобщенные показатели качества вод 83. Практические вопросы биотестирования и биоиндикации. Черноголовка. 1983. 200 с.
  94. Обобщенный перечень предельно допустимых концентраций (ПДК) и ориентировочно безопасных уровней воздействия (ОБУВ) вредных веществ для воды рыбохозяйственных водоемов. М.: ВНИРО. 1990. 46 с.
  95. Определитель пресноводных беспозвоночных Европейской части СССР. П.: Гидрометеоиздат. 1977. 512 с.
  96. Отчет о результатах командирования за границу по линии советско-американского сотрудничества в области охраны окружающей среды в США 11−23 ноября 1980 г. (постановление ГКНТ и Совмина СССР от 07.01.80, т. 2, с. 265, п. 46.1). Харьков. 1981. 74 с.
  97. Отчет о результатах командирования советских специалистов по линии международных научно-технических связей во Францию 22−28 марта 1982 г. (постановление ГКНТ № 3 от 19.01.81, т. 3, с. 296, № 500.1). Госкомгидромет СССР. 1982. 25 с.
  98. Оценка и регулирование качества окружающей природной среды. Учебное пособие для инженера-эколога / Под ред. А. Ф. Порядина и А. Д. Хованского. М.: НУМЦ Минприроды России, Изд. Дом «Прибой». 1996.
  99. Л.Е., Маянская H.H. Лизосомы: роль в адаптации и восстановлении. Новосибирск: Наука. 1987. 198 с.
  100. С.А. Биотестирование как метод изучения и предотвращения загрязнения водоемов // Биотестирование природных и сточных вод. М.: Легкая и пищ. промышл. 1981. С. 7−16.
  101. С.А. Влияние загрязнения на биологические ресурсы и продуктивность Мирового океана. М.: Пищ. пром-сть. 1979. 304 с.
  102. С.А. Исследовательские и прикладные аспекты водной токсикологии // II Всесоюзная школа по экологической химии водной среды (Ереван, 11−14 мая 1988 г.). М.: ИХФ АН СССР. 1988. С. 96−107.
  103. H.A. Биометрия. Новосибирск: СОАН СССР. 1961. 364 с.
  104. A.A., Тутельян В. А. Лизосомы. М.: Наука. 1976. 382 с.
  105. Правила охраны поверхностных вод. М.: 1991. 38 с.
  106. А.И. Некоторые представления об адаптации и закономерностях реагирования гидробионтов на токсическое воздействие // Сравнительные аспекты биохимии рыб и некоторых других животных. Петрозаводск: Карел, филиал АН СССР. 1981. С. 127−146.
  107. А.И. Рост молоди речных рыб и показатели липидного обмена // Биологические процессы в загрязненных модельных водоемах. М.: Изд. МГУ. 1984. С. 125−137.
  108. К., Тейлор К. Изоферменты / Пер. с англ. М.: Мир. 1983. 106 с.
  109. Е.В., Касьяненко Ю. И., Хованских А. Е., Эпштейн Л. М. Кислая фосфатаза кальмаров и других гидробионтов бассейна Тихого океана // Ж. эвол. биохим. и физиол. 1993. Т. 29. № 2. С. 127−131.
  110. С.А. Проблема резистентности членистоногих к инсектоакарицидам (по материалам Восьмого международного конгресса по химии пестицидов) //Агрохимия. 1997. № 3. С. 89−92.
  111. Т.Р., Высоцкая Р. У. Активность лизосомальных ферментов в печени окуня из разных зон Онежского озера // Сравнительная биохимия водных животных. Петрозаводск: Карел, филиал АН СССР. 1983. С. 85−95.
  112. Т.Р., Сидоров B.C. Модификация спектра молекулярных форм кислой фосфатазы печени рыб при интоксикации смоляными кислотами // Методы ихтиотоксикологических исследований. Л. 1987. С. 114−116.
  113. Т.Р., Высоцкая Р. У., Сидоров. B.C. Влияние смоляных кислот на гетерогенность кислой фосфатазы печени форели // Теоретические вопросы биотестирования. Волгоград. 1983. С. 60−64.
  114. В.Е., Панькина Е. В. Сравнительный анализ чувствительности двух биотестов для определения степени токсичности воды // Вод. ресурсы. 1998. Т. 25. № 1. С. 80−84.
  115. Самоочищение и биоиндикация загрязненных вод / Под. ред. М. М. Телитченко. М.: Наука. 1980. 278 с.
  116. В.Д. Программируемая клеточная смерть // Биохимия. 2000. Т. 65. Вып. 8. С. 1029−1046.
  117. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.: Медицина. 1960. 254 с.
  118. В.А., Иголкина Е. Д. Энзимоиндикация загрязнения водных экосистем // Проблемы экологического мониторинга и моделирования экосистем. Т.6. Л.: Гидрометеоиздат. 1983. С. 137−145.
  119. Л.Н. Анализ понятия «гомеостаз» //Тр. Биол. ин-та ЛГУ. 1972. Т. 21. С. 3−27.
  120. B.C. Эволюционные, и экологические аспекты биохимии рыб // Автореф. дисс.. д-ра биол. наук. М. 1986. 56 с.
  121. B.C., Высоцкая Р. У. Природоохранительные аспекты экологической биохимии рыб // Природные ресурсы Карелии, их использование и охрана. Петрозаводск: Карел, филиал АН СССР. 1988. С. 132−144.
  122. B.C., Юровицкий В. Г., Кирилюк С. Д., Такшеев С. А. Принципы и методы эколого-биохимического мониторинга водоемов // Биохимия экто- и эндотермных организмов в норме и при патологии. Петрозаводск: Карел, науч. центр АН СССР. 1990. С. 5−27.
  123. Л.П., Кирилюк С. Д. Влияние загрязнения окружающей среды на фракционный состав низкомолекулярных пептидов из различных тканей сигов // Изв. РАН. Сер. биол. 1994. № 4. С. 617−622.
  124. Современные методы в биохимии / Под. ред. В. Н. Ореховича. М.: Медицина. 1968.372 с.
  125. Современное состояние методов оценки качества поверхностных вод суши: обзорная информация. Гидрометеорология. Серия: Контроль загрязнения природной среды. Обнинск: ВНИИГМИ МЦД. 1985. Вып. 1. 47 с.
  126. К.Ф. Основы биохимии питания рыб. М. 1982. 247 с.
  127. Справочник предельно допустимых концентраций вредных веществ в пищевых продуктах и среде обитания. М. 1993. 142 с.
  128. Н.С. Методика определения токсичности водной среды // Методики биологических исследований по водной токсикологии. М.: Наука. 1971. С. 1460.
  129. С.С., Беспалова В. З., Черемных Н. В. Использование окислительно-восстановительных ферментов в индикации загрязнений // V всесоюзная конференция по водной токсикологии (Одесса, 18−22 апреля 1988 г.). Тез. докл. М. 1988. С. 76−77.
  130. И.Б., Зензеров B.C. К проблеме изучения механизма действия загрязнителей на клеточном и субклеточном уровнях // Проблема изучения действия загрязнителей. Аппатиты. 1977. С. 22−43.
  131. A.A., Постнов И. Е., Осипова Н. И., Зимин А. Б. Химико-биологический метод оценки содержания фенола в воде с помощью дафний // Методы биотестирования вод. Черноголовка: ОИХФ. 1988. С. 104−106.
  132. Г. А., Гвозденко С. И. К вопросу об использовании методов энзимоиндикации при определении степени пестицидной интоксикации рыбестественных водоемов // Методы ихтиотоксикологических исследований. Л. 1987. С. 128−129.
  133. В.П. К вопросу об экологическом нормировании содержания антропогенных веществ в водной среде // Тез. докл. VII Всесоюзного симпозиума по проблемам прогнозирования, контроля качества воды водоемов и озонирования. Таллин. 1985. С. 222−224.
  134. Е.М. Краткий определитель пресноводной фауны. М.: Учпедгиз РСФСР. 1962. 148 с.
  135. Л.Я., Кравченко М. С., Осыка В. Ф., Кочуровская Г. Г. Нормирование и контроль качества вод // Вод. ресурсы. 1988. Т. 15. № 2. С. 122−129.
  136. В.В. Акклимация животных организмов. Л. 1981. 136с.
  137. В.В., Бергер В. Я. Некоторые аспекты изучения фенотипических адаптаций //Жур. общ. биол. 1975. Т. 36. № 1. С. 11−25.
  138. Т.А. Перспективы использования биохимических тест-функций в биомониторинге пресных вод // Гидробиол. журн. 1989. Т. 25. № 5.1. С. 47−52.
  139. П., Сомеро Д. Биохимическая адаптация / Пер. с англ. М.: Мир. 1988. 567 с .
  140. П., Сомеро Д. Стратегия биохимической адаптации / Пер. с англ. М.: Мир. 1977. 398 с.
  141. И.Л. Кислая фосфатаза гидробионтов как маркерный фермент токсического воздействия на организм //Дисс.. канд. биол. наук. М. 1998. 183 с.
  142. И.Л., Зарубин С. Л., Урванцева Г. А., Коничев A.C., Филиппович Ю. Б. Кислая фосфатаза гидробионтов как фермент-индикатор биохимической адаптации к воздействию токсических веществ // Изв. АН. Сер. биол. 1997. № 5. С. 539−545.
  143. М.П., Фролова А. Д. Роль лизосом в токсикологии металлов // Структура и функции лизосом. Тез. докл. 3-го всесоюз. симпоз. Тбилиси. 1986. С. 228−229.
  144. Ю.Г., Сидоров B.C. Эколого-биохимический мониторинг и эколого-биохимическое тестирование в районах экологического неблагополучия // Изв. АН. Сер. биол. 1993. № 1. С. 74−82.
  145. Adriaanse М., Niedrlander H.A.G., Stortelder Р.В.М. Monitoring water quality in the future. Volume 1: Chemical monitoring. Institute for Inland Water Management and Waste Water Treatment (Riza), Lelystad, The Netherlands. 1995.
  146. Andersson Т., Bengtsson B.E., Forlin L. et al. Long-term effects of bleached kraft mill effluents on carbohydrate metabolism and hepatic xenobiotic biotransformation enzymes in fish // Ecotoxicol. Environ. Safety. 1987. V. 13. P. 53−60.
  147. Arillo A., Bagnasco M., Bennicelli C. et al. Mixed-function oxidase induction as a test for the biological monitoring of water: limitations and prospects // Boll. Soc. Ital. Biol. Sper. 1992. V. 68. P. 543−548.
  148. Avila J.L. The influence of the type of sulphate bond and degree of sulphation of glycosaminoglicans on their interaction with lysosomal enzimes // Biochem. J. 1989. V. 171. № 19. P. 9789−9792.
  149. Boyd J.B. Characterization of acid deoxyribonuclease from the lavral salivary glaud of Drosophila Pujdei // Biochim. Biophys. Acta. 1970. V. 209. № 2. P. 349−356.
  150. Chan K.M. PCR-cloning of goldfish and tilapia metallothionein complementary DNAs // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1994. V. 205. P. 368−374.
  151. Clegg J.S. Biochemical adaptations associated with the embrionic dormancy of Artemia salina//Trans. Amer.Microsc. Soc. 1974. V .93. P. 481−490.
  152. Cytochrome P 450: biochemistry and biophysics / Eds Archakov A.I., Bachmanova
  153. G.I. Moscow: INCO-TNC, Joint Stock Company. 1992. P. 333−337.
  154. Cytochrome P 450: Biochemistry and Biophysics / Ed. Schuster I. L.- N.-Y.- Philadelphia: Taylor & Francis. 1989. P. 679−684.
  155. Davis J.R. Disc electrophoresis. Method and application to human serum proteins // Ann. N-Y. Acad. Sci. 1964. V. 121. № 2. P. 404−427.
  156. Goksoyr A., HusoyA.M., Larsen H.E. etal. Environmental contaminants and biochemical responses in flatfish from the Hvaler Archipelago in Norway // Arch. Environ. Contam. Toxicol. 1991. V. 21. P. 486−496.
  157. Haasch M.L., Quardokus E.M., Sutherland L.A. et al. Hepatic CYP1A1 induction in rainbow trout by continuous flowthrough exposure to (3 -naphtoflavone // Fundam. Appl. Toxicol. 1993. V. 20. P. 72−82.
  158. Hamza-Chaffai A., Amiard-Triquet C., El Abed A. Metallothionein-like protein: is It an efficient biomarker of metal contamination? A case study based on fish from the Tunisian coast //Arch Environ. Contam. Toxicol. 1997. V. 33. P. 53−62.
  159. Hogstrand C., Galvez F., Wood C.M. Toxicity, silver accumulation and metallothionein induction in freshwater rainbow trout during exposure to different silver salts//Environ. Toxicol, and Chem. 1996. V. 15. № 7. P. 1102−1108.
  160. Hogstrand C., LithnerG., Haux C. Relationship between metallothionein cooper, and zink in perch (Perca fluviatilis) enviromentaily exposed to heavy metals // Mar. Environ. Res. 1989. V. 28. P. 179−182.
  161. Hogstrand C., LithnerG., Haux C. The importance of metallothionein for the accumulation of copper, zinc and cadmium in enviromentaily exposed perch, Perca fluviatilis // Pharmacol. Toxicol. 1991. V. 68. P.492−501.
  162. Kunitz M. Cristalline soybean tripsin inhibitor. General properties // J. Gen. Physiol. 1947. V. 30. P. 318−326.
  163. Lowry O.H., Rosenbrought N.J., Farr A.L., Rangal R.L. Protein measurement with the Folin Phenol Reagent // J. Biol. Chem. 1951. V. 193. № 2. P. 265−275.
  164. Methods of measuring the acute toxicity of effluents to aquatic organisms // US EPA, Cincinnati, Ohio. 1978.
  165. Newman M., Strzelecka T., Dorner L.F., Schildkraut I., Aggarwal A.K. Structure of bam HI endonuclease bound to DNA: partial folding and unfolding on DNA binding // Science. 1995. V. 269. P. 656−663.
  166. Olsson P.E., Haux C. Increased heratic metallothionein content correlates tocadmium accumulation in enviromentally exposed perch Perca fluviatilis // Aquat. Toxicol. 1986. V. 9. P. 231−242.
  167. Rassel W., Khorama H. Studies on polynucleotides. X. Enzyme degradation. Some properties and mode of action of spleen phosphodiesterase // J. Biol. Chem. 1961. V. 236. № 4. P. 1144.
  168. RochM., McCarter J.A., Matheson A.T., Clark M.Jr., Olafson R.W. Hepatic metallothionein in rainbow trout Salmo gairdneri as an indicator of metal pollution in the Campbell River system//Can. J. Fish. Aquat. Sci. 1982. V. 39. P. 1596−1601.
  169. Schlenk D., Zhang Y.S., Nix J. Expression of hepatic metallothionein messenger RNA in feral and caged fish species correlates with muscle mercury levels // Ecotoxicol. Envirom. Saf. 1995. V. 31. P. 282−286.
  170. Stegeman J.J., Kloepper-Sams P.J., Farrington J.W. Monooxygenase induction and chlorobiphenyls in the deep-sea fish Coryphaenoides armatus // Science. 1986. V. 231. P. 1287−1289.
  171. Stegeman J.J., Smolowitz R.M., Hahn M.E. Immunohistochemical localization of environmentally induced cytochrome P450 1A1 in multiple organs of the marine teleost Stenotomus chrysops (Scup) // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1991. V. 110. P. 486−504.
  172. Tebo L.B. Effluent monitoring: historical perspective // Environ. Hazard Asses. Effluents. Proc. Pellston Environ. Workshop, Cody Wyo., 22−27 Aug. 1982.1. P. 13−31.
  173. Use of toxicity tests with fish in water pollution control II ASTM, Philadelphia, P.A. 1973.
  174. Van Genderen J., Noordsij A. Chemisch-toxicologisch onderzoek voor de171drinkwater voor-ziening // H2O. 1991. V. 24. P. 458−463.
  175. Van Loon W.V.G.M., Hermens J.L.M. Monitoring water quality in the future. Volume 2: Mixture toxicity parameters. Research Institute of Toxicology (RITOX), Utrecht, The Netherlands. 1995.
  176. Vigano L., ArilloA., De Flora S., LazorchakJ. Evaluation of microsomal and cytosolic biomarkers in a seven-day larval trout sediment toxicity test // Aquat. Toxicol. 1995. V. 31. № 3. P. 189−202.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!