Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Экзогенная NO-терапия в комплексном лечении больных с фурункулами и карбункулами лица

Диссертация: Экзогенная NO-терапия в комплексном лечении больных с фурункулами и карбункулами лица
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Клиническое развитие, течение и исход фурункулов челюстно-лицевой области обуславливает множество факторов: иммунобиологическое состояние организма, патогенные свойства возбудителя, реологические свойства крови и др. Поэтому изучение показателей деятельности указанных систем макроорганизма, свойств микрофлоры, наряду с поиском новых средств и методов лечения, а так же способов ранней диагностики… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Этиология, патогенез и особенности клинического течения фурункулов и карбункулов лица
    • 1. 2. Современная классификация фурункулов и карбункулов лица
    • 1. 3. Морфологические и патофизиологические особенности раневого процесса при фурункулах и карбункулах лица
    • 1. 4. Изменения коагулологических свойств крови у больных с фурункулами и карбункулами лица
    • 1. 5. Современные методы лечения больных с фурункулами и карбункулами лица
    • 1. 6. NO-терапия — новый перспективный метод лечения фурункулов и карбункулов лица
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика клинического материала
    • 2. 2. Экспериментальные методы исследования в обосновании лечения больных с фурункулами и карбункулами лица экзогенным оксидом азота
    • 2. 3. Специальные методы исследования
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Результаты собственных методов исследования
    • 3. 2. Методика экзогенной NO-терапии гнойных ран с применением аппарата «Плазон»
    • 3. 3. Характеристика результата лечения больных с фурункулами и карбункулами лица общепринятыми методами
    • 3. 4. Характеристика результата лечения больных с фурункулами и карбункулами лица в комплексе с экзогенной М>терапией
  • ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Экзогенная NO-терапия в комплексном лечении больных с фурункулами и карбункулами лица (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Фурункул и карбункул лица представляет одну из наиболее часто встречающихся в стоматологии форм гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области неодонтогенного генеза. Число больных, поступающих в челюстно-лицевые стационары с этой нозологией, остается постоянно высоким (H.H. Бажановым с соавт. (1999)). Количество больных, госпитализированных в клинику челюстно-лицевой хирургии Московской Медицинской Академии имени И. М. Сеченова с фурункулами и карбункулами составило в 2004 г. — 458, в 2005 г. — 339, в 2006 г. — 345, в 2007 г. — 319 человек.

По-прежнему, стабильно сохраняется количество пациентов с осложненным течением фурункулов и карбункулов лица: сепсисом, тромбофлебитом, флебитом и т. д. Развитие осложнений связано с анатомическим строением области — отсутствием клапанного аппарата вен лица, близостью центральной нервной системы, строением подкожной клетчатки.

Таким образом, фурункул и карбункул лица до настоящего времени являются одним из частых и непредсказуемых в своем развитии патологических состояний организма, что определяет социальную значимость и актуальность проблемы лечения, а так же профилактику развития опасных для жизни осложнений.

Клиническое развитие, течение и исход фурункулов челюстно-лицевой области обуславливает множество факторов: иммунобиологическое состояние организма, патогенные свойства возбудителя, реологические свойства крови и др. Поэтому изучение показателей деятельности указанных систем макроорганизма, свойств микрофлоры, наряду с поиском новых средств и методов лечения, а так же способов ранней диагностики, являются определяющими в научном обосновании течения, лечения и развития осложнений данной патологии. Принимая во внимание высокое число пациентов с фурункулами и карбункулами лица, частоту возникновения тяжелейших осложнений, следует считать актуальной задачей разработку новых эффективных методов ранней диагностики и лечения больных с этими заболеваниями.

Прогресс медицины неразрывно связан с научными достижениями в различных ее отраслях. Благодаря использованию методов молекулярной биологии, накапливается все больше данных о регуляторной роли оксида азота в механизмах воспаления (27, 115, 116). Оксид азота наряду с другими молекулами, формирует своеобразный щит, ограничивая действие повреждающих факторов, и способствует увеличению мощности других эндогенных систем защиты. Поэтому проблема изучения влияния оксида азота на различные функции организма быстро перешла из фундаментальной сферы в область практической медицины (27, 115, 116).

Стратегия на использование препаратов и аппаратов, индуцирующих оксид азота, является чрезвычайно многообещающей и в настоящее время активно разрабатывается в клиниках. Так, в клиниках Московской медицинской академии имени И. М. Сеченова зародилось новое направление в хирургии, в частности, в лечении гнойных ран. Это направление названо экзогенной NO-терапией, реализуемой с помощью аппарата «Плазон». В ряде практических разработок показано, что с помощью экзогенного введения оксида азота в гнойную рану можно получить выраженный репаративный эффект. Кроме того, к настоящему времени рядом авторов установлено, что оксид азота обладает вазодилятаторным эффектом, антиаггрегационными свойствами, способен нормализовать кровоток в микроциркуляторном русле после тромбирования и вазоспазма, а также другие нарушения кровообращения (26, 27, 30, 51, 60).

Таким образом, существующая в практической медицине, проблема лечения фурункулов и карбункулов лица определяет актуальность изыскания новых и совершенствование уже известных способов лечения. Использование в лечении оксида азота представляется патогенетически обоснованным. Однако пока остаются нерешенными вопросы выбора дозы, длительность воздействия оксида азота в связи с фазами раневого процесса.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ.

Повысить эффективность лечения больных с фурункулами и карбункулами челюстно-лицевой области на основе разработки и внедрения методов экзогенной МО-терапии, реализуемой аппаратом «Плазон».

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Экспериментально изучить влияние горячего и холодного оксида азота на течение раневого процесса у больных с фурункулами и карбункулами лица.

2. Разработать алгоритм применения экзогенной МО-терапии больным с фурункулами и карбункулами лица при помощи аппарата «Плазон».

3. Оценить эффективность лечения больных с фурункулами и карбункулами челюстно-лицевой области при местном использовании экзогенной МО-терапии.

4. Изучить влияние экзогенной МО-терапии на структурно-функциональные свойства эритроцитов у больных с фурункулами и карбункулами лица.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

1. Впервые с помощью клинических, бактериологических, цитологических, гистологических и других лабораторных методов исследования доказано существенное улучшение течения воспаления у больных с фурункулами и карбункулами лица при включении в комплекс лечения местной МО-терапии.

2. Впервые разработан алгоритм применения и патогенетически обоснована целесообразность использования воздушно-плазменного 1чЮ-потока в режиме коагуляции при хирургической обработке раны, а МЭ-содержащего холодного газового потока — во второй фазе воспаления.

3. Доказано, что обработка раневой поверхности воздушно-плазменным потоком в режиме коагуляции после хирургического лечения фурункулов и карбункулов лица позволяет предупредить осложненное течение заболевания и в определенной степени заменяет необходимую в этих случаях некрэктомию.

4. Впервые показано, что экспресс-метод фильтрационно-осмотического определения деформируемости и вязкости эритроцитов является методом, позволяющим оценить состояние гемостаза у больных с фурункулами и карбункулами лица.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

1. Доказано, что объективным критерием эффективности хирургического лечения больных с фурункулами и карбункулами челюстно-лицевой области при использовании экзогенной терапии оксидом азота является характер изменения цитологической картины в ране: наличие большого количества макрофагов на ранних стадиях заживления.

2. Доказана целесообразность использования горячего воздушно-плазменного потока для качественной обработки раны при оказании хирургической помощи больным с фурункулами и карбункулами лица с последующим применением в постоперационном периоде холодного газового потока.

3. Доказано, что применение в местной терапии Ж)-содержащего газового потока сокращает течение первой фазы раневого процесса и активизирует вторую — стадию репаративной регенерации.

4. Установлено, что одним из сравнительно несложных и быстро реализуемых методов определения показателей нарушения гемостаза у больных с фурункулами и карбункулами лица являются показатели деформируемости, вязкости и плотности эритроцитов.

5. Установлено, что больные с фурункулами и карбункулами лица длительное время после выписки из стационара нуждаются в коррекции гемостаза. Одним из сравнительно несложных и быстро реализуемых методов определения данного показателя является деформабельность, вязкость и плотность эритроцитов.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Воздействие 1Ю-терапии является патогенетически обоснованным методом при хирургическом лечении фурункулов и карбункулов челюстнолицевой области, вызывающим бактерицидный, противоотечный эффекты, активизацию репаративного процесса.

2. Разработанная методика применения МО-терапии в двух режимах приводит к достоверному ускорению течения обоих фаз раневого процесса, отсутствию осложнений и сокращению сроков нетрудоспособности больных с фурункулами и карбункулами лица.

3. У больных с фурункулами и карбункулами лица отмечены выраженные нарушения функциональных свойств эритроцитов, что является нарушением гемостаза. Этот показатель может быть использован в качестве определяющего степень тяжести заболевания и прогнозирования его исхода.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Апробация диссертации проведена на совместном заседании научной конференции кафедры госпитальной хирургической стоматологии, факультетской хирургической стоматологии, клиники челюстно-лицевой хирургии, кафедры стоматологии детского возраста, кафедры ортопедической и кафедры терапевтической стоматологии Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова кафедры (27 декабря 2007 г.), протокол № 5/95.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ.

Разработанный метод лечения фурункулов и карбункулов лица с применением экзогенной МО-терапии внедрен в практику работы клиники челюстно-лицевой хирургии Московской медицинской академии имени И. М. Сеченова, внедрен на кафедре госпитальной хирургической стоматологии ММА им. И. М. Сеченова при чтении лекций и проведении практических занятий.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация изложена на 120 страницах, состоит из 4 глав, введения и заключения. Содержит 28 рисунков, 17 таблиц, список литературы из 204 источников, из них отечественных — 126, зарубежных авторов — 79.

выводы.

1. Экспериментально доказано, что при фурункулах и карбункулах лица однократное воздействие на гнойную рану потоком оксида азота в режиме коагуляции приводит к снижению бактериальной.

7 8 12/ обсемененности с 1*10 «КОЕ/г. до уровня 1*10 «КОЕ/г.

2. Согласно клиническим и морфологическим данным экзогенная МО-терапия холодным потоком уменьшает воспалительную инфильтрацию тканей, обеспечивает выраженную активацию макрофагов, ускоряет пролиферацию макрофагов, что в целом ускоряет созревание грануляционной ткани и заживление гнойных ран.

3. Предложенный нами алгоритм применения экзогенной МО-терапии для лечения больных с фурункулами и карбункулами лица включает в себя однократную обработку раны горячим потоком оксида азота фазу после вскрытия абсцесса для некрэкгомии и снижения микробной обсеменности. Затем, на протяжении последующих 4−5 дней воздействие холодным потоком на рану до развития с активной грануляцией до режима 1,5−2 мин/см2 поверхности раны.

4. Исследования показали, что лечение пациентов с местным использованием оксида азота в комплексной терапии фурункулов и карбункулов лица не влияет на реологические свойства крови и не может использоваться в качестве коррегирующего средства гемостаза.

5. Использование в лечении больных с фурункулами и карбункулами лица экзогенной МО-терапии приводит к сокращению сроков лечения при легком, среднем и тяжелом течении в среднем на 2−2,7 дней.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для повышения эффективности лечения и профилактики осложнений в комплексном лечении больных с фурункулами и карбункулами лица рекомендована МЭ-терапия реализуемая аппаратом «Плазон».

2. Обработку раны аппаратом «Плазон» следует проводить в горячем режиме сразу после вскрытия очага воспаления для полноценной некрэктомии.

3. Оптимальные параметры применения >Ю-терапии в лечении больных с фурункулами и карбункулами лица целесообразно подбирать для каждого больного индивидуально с учетом объема гнойно-некротического поражения. Обработку раны горячим потоком рекомендуется проводить до исчезновения участков некроза, обычно одно или двукратно один раз в сутки. Применение холодного МО-потока показано до образования активных грануляций краев раны.

4. Основываясь на лабораторных исследованиях коагуляционных свойств крови у больных с фурункулами и карбункулами лица следует рекомендовать проведение антикоагуляционной терапии во время лечения, и после выписки больных из стационара до нормализации состояния.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.П. Гирудотерапия в комплексном лечении больных с воспалительными заболеваниями мягких тканей чел-лиц обл.: Автореф. дис. канд.мед.наук. Пермь. — 1998 — 25 с.
  2. A.M., Ибрагимова Л. Н., Алаев Б. А. Деформируемость эритроцитов при инфаркте головного мозга и преходящих нарушениях мозгового кровообращения // Мед. журнал Узбекистана.-1989.-№ 12.- с. 19−21.
  3. В.М. Деформационная способность этироцитарных мембран, ее клиническое значение при ишемической болезни // Тр. института. Перм. мед. ин-т. 1983. — т. 159 — с. 90 — 92
  4. Ю.Я., Крейнин В. М. Фурункулез. М.: Медицина, — 1974 — 95 с.
  5. H.H., Кассин В. Ю. Гирудотерапия в лечении больных с фурункулами и карбункулами лица // Аскепитон. Приложение 1. Матер, межрегион, конф. с межд. участием «Гирудотерапия в зеркале натуро-терапевтической технологии». Брянск. — 2000. — с. 12 — 13.
  6. H.H., Кассин В. Ю., Платонова В. В., Шурхина Е. С. с соавт. Деформируемость эритроцитов как показатель тяжести течения одонтогенных флегмон челюстпо-лицевой области // Новое в стоматологии.-2004.-№ 4.-С. 85−89.
  7. О.В., Павлов Е. П., Зуева B.C. Распространенность носительства резистентных штаммов стафилококка у здоровых лиц и ее связь с приемом антибиотиков // Антибиотики. М.: 1970. — с. 15 — 845.
  8. С.М. Иммунология хирургической инфекции. М.: ВНИИМИ — 1980.
  9. Б. М. Э. 1963 -т. 33.-с. 1070- 1072.
  10. Ю.Г. Криолазерное лечение абсцедирующих фурункулов // Вестн. хир. им. Грекова. — 1989. т. 142 — № 3 — с. 63 — 65.
  11. П.Г., Кудрявцев Б. П. Плазменная хирургия. М.: -1995.-124 С.
  12. А.М. Эффективность комплексной терапии больных хронической пиодермией эрициклином, димоцифоном и стафилококковым анатоксином // Сб. науч. тр. «Стафилококковая инфекция кожи». М.: 1984. — с. 77 — 82.
  13. А.М. Влияние комплексной терапии больных хронической пиодермией па функциональную активность нейтрофильных лейкоцитов // В сб. науч. тр. «Стафилококковая инфекция кожи». М.:1984.-е. 69−72.
  14. А.Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследований // Биохимия. 1998-т. 63.-Вып. 7. — с. 867 — 869.
  15. А.Ф. Оксид азота универсальный регулятор биологических процессов // Мат. науч. Практ. — конф. «N0 — терапия: теорет. аспекты, клин, опыт и пробл. примен. экзогенного оксида азота в медицине». -2001 -с. 22−27.
  16. А.Я. К клинической, этиологической и патогенетической классификации фурункулов и фурункулеза//Сб. н. тр. Министерство здравоохр. Груз. ССР. Науч. иссл. дермато-венер. инст. -1970. — Т. 13 -14-е. 47−51.
  17. Л.И., Бунятян К. А., Пинегин Б. В. с соавт. Отечественный иммуномодулятор нового поколения ликомед в комплексном лечении и профилактике инфекционных осложнений в хирургической клинике // Вестн. РАМН. 1997.-№ 11.-е. 46−49.
  18. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи. (Руководство для врачей). Под ред. Шаргородского А. Г. М.: Медицина, 1985. -С 284−290.
  19. Н.Ф., Свидерская Т. А., Тюков Д. М. Биологическая оценка ультрафиолетового облучения // Тез. докл. науч. сессии сан.-гиг. Институтов РСФСР. 1952. — с. 20 — 21.
  20. Ф.А. Клинические иммунологические исследования и патогенетически направленная терапия при хроническом рецидивирующем фурункулезе //Автореф. дисс. канд.мед.наук. — М., 1968. 18 с.
  21. Т.М., Богатова И. С., Пучкова JI.C. и соавт. Новые возможности в лечении инфицированных ран с высокой степенью обсемененности//Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всерос. науч. -практ. копф. Н. Новгород, 1995. — с. 41 — 42.
  22. H.JI. Общая химия. М., Госхимиздат.-1960.-С 733.
  23. Н.М., Рыбалов О. В. Фурункулы лица и их осложнения // Стоматология. 1973. — № 4. — с. 94−95.
  24. В.М., Кузьмин В. М. Карбункул носа, осложненный тромбозом кавернозного синуса и аррозионным кровотечением // Вестн. оторинолар. 1973. — № 5. — с. 95 — 97.
  25. Грачев C.B. NO-терапия новое направление в медицине. Взгляд в будущее // Мат. науч. — практ. конф. «NO-терапия: Теоретические аспекты, клин, опыт и пробл. примен. экзоген. оксида азота в медицине».- 2001.-с. 19−22.
  26. В.Н. Влияние озона и озонирования растворов на патогенную микрофлору гнойных ран // Тез. докл. III Всерос. науч. практ. конф. «Озон и методы эффективной терапии в медицине». — Н. Новгород. -1998.-с. 28−29.
  27. И.А., Соколов В. В. Использование эритроцита с целью изучения предпатологии начальных стадий интоксикаций // Проблемы предпатологии и ранних стадий проф. заболеваний. М.: — 1980. — с. 67 -76.
  28. Я.С., Классен Г. Я. Биологический дренаж при лечении фурункулов // Здравоохр. Казахстана. 1974. — № 4. — с. 59 — 60.
  29. .С. Фурункул и карбункул //Сб. науч. тр. Новосибирского мед. института.-1978.-т. 98.-е. 38−43.
  30. С.И., Финохин A.B., Шуб Г.М. Улатрафиолетовый лазер в терапии хронической пиодермии и микробной экземы // В сб. науч. тр. «Стафилококковая инфекция кожи». -М.: 1984. с. 84 — 87.
  31. Г. А., Семеняка Я. Н., Семеняка М. М. Новый патогенетический способ лечения фурункулов // Мат. докл. области, науч. практ. конф. дермато-венерологов. — Ярославль. — 1969. — с. 17 — 18.
  32. JI.IO., Тимофеев Н. С. Клиника и лечение фурункулов и карбункулов лица. JL: В.М.А. — 1951. — 73 с.
  33. С.Ю. Лечение фурункулеза иммуностимулятором с учетом иммунобиологич. статуса больного // Сб. науч. тр. «Стафилококковая инфекция кожи». —М.: 1984. с. 62 — 65.
  34. Зак Ю. И. Лечение карбункула на базе новокаинового блока // Сб. «Нервотрофика в хирургии». М.: 1936. — № 5. — с. 51 — 56.
  35. В.В. Деформируемость эритроцитов: физиологические аспекты // Успехи физиол. наук. 2001 — т. 32 — № 3. — с. 66−75.
  36. В.Т., Драпкина О. М. Оксид азота в регуляции активности функциональных систем // Росс, журнал гастроэнтерол., гепатол., колонопроктол. 2000. -т. X. — № 4. — с. 16−21.
  37. В.Т., Драпкина О. М. Клиническое значение оксида азота и белков теплового тока, М: — «Геотар-Мед», 2001. — 87 с.
  38. Р.К., Соколов В. А., Шехтер А. Б. с соавт. Опыт применения экзогенной NO-терапии для лечения послеоперационных ран и лучевых реакций у онкологических больных // Росс, онкол. журнал. 2000. — № 1. -с. 24−29.
  39. Р.К., Мамонтов A.C., Соколов В. В. с соавт. Физические факторы в комбинированном лечении рака пищевода //Тез, докл. Рос.науч.конф//Комбинированная и комплекс. терапия злокач.новообраз.органов дыхаиия и пищев. тракта //-М.: 1996.- С.44−45.
  40. Р.К., Чиссов В. И., Соколов В. В., Пекшев A.B. Плазменные потоки в онкохирургии // Методич.реком. М.: 1997.-14С.
  41. A.B., Чернецова Л. Ф., Зотов П. Б., Костоломова Г. А. Ликопид в лечении рецидивирующего фурункулеза у детей // Тюмен. мед. журнал. -2000. № 2. — с. 20−21.
  42. Н.Л. Лечение фурункулов лица методом гипотермии // Стоматология, 1977. — № 4. — с. — 71 — 72.
  43. В.Ю., Савинов В. А. Изменение эластичности эритроцитарной мембраны при гирудотерапии // Асклепейон. 2003. — № 1. — 4. — с. 20.
  44. Ф.И., Антипина Н. П. Применение гирудотерапии в амбулаторной практике стоматолога-хирурга//Тр. V съезда стоматологов ассоциации России. 1999. — с. 249.
  45. А.Д. Изменения системы свертывания крови у больных сострой гнойной инфекцией мягких тканей, 1975. — 19 с.
  46. A.B., Шинкаренко Л. И., Владимиров Ю. А. и соавт. Роль эндогенного свободного железа в активации перекисного окисления липидов при ишемии // Бюл. экспер. биол. 1985. -т. XCIX. — № 1. -с. 38−41.
  47. A.A. Злокачественные фурункулы и карбункулы лица. 1975. -180 С.
  48. М.И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция. М., Медицина.- 1990.-е. 153−155.
  49. М.И., Костюченок Б. М., Колкер И. И. Общие принципы лечения гнойных ран // Вестник АМН СССР. 1983. — № 8. — с. 45 — 49.
  50. М.И., Шимкевич Л. Л., Дудина Е. И. Особенности морфологии эритроцитов у больных с гнойной хирургической инфекцией/световая и электр. скан. Микроскопа // Вестник АМН СССР. 1983. — № 8. — с. 74 -79.
  51. СМ., Елецкая О. И., Зыков A.A. Актуальные вопросы гнойной хирургии. Л.: Медицина. 1977. — 311 С.
  52. Лазеры в хирургии // Мат. Междунар. конгресса «Лазер и здоровье-99"-М.: 1999.-С.50−60.
  53. И.П., Рябов И. С., Сидоренко В. К. Тяжелые осложнения фурункулов иоса.//В.М.Ж. 1981. -№ 10,-с. 66−67.
  54. Ликопид. Иммуномодулятор ликопид в комплексном лечении заболеваний (сб. науч. статей). 2000. — 117 с.
  55. К.В. Новые технологии на основе использования оксида азота и озона в лечеиии гнойных ран: Дисс. д-ра мед.наук.- М., 2002.-290 С.
  56. Н.Д., Багаутдинова В. У. Х1рургичне лжування абсцедуючих фурункулив та карбункулив обличчя // Вюншк стоматолоп. 1995. — № 2(3). — с. 109- 111.
  57. В.А., Кидалов В. Н., Гущ В.В. Трансформация эритроцитов как диагностический тест в клинической практике // Лаб. Дело. 1986. -№ 10.-с. 594−598.
  58. B.C., Барабанов Л. Г., Лапуть К. Н. Иммуностимулирующая и антибактериальная терапия при хроническом фурункулезе / /Здравоохранение. Орган. МЗ Респ. Беларусь. 1997. — № 9.-е. 41 -43.
  59. X., Акапке Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке // Биохимия.-1998.-Т.63.-№ 7.-С. 1007−1119.
  60. М.Ф., Щербань А. Д., Щербань А. Д. и др. Некоторые показатели обмена белков и их прогностическое значение при заживлении гнойных ран // Хирургия.-1984.-№ 4.-С. 13−15.
  61. И.Ю., Манукина Е. Б. Стресс, адаптация и оксид азота // Биохимия. 1998.-т. 63. -вые. 7. -с. 992- 1006.
  62. Л.А., Москаленко В. И. Использование воздушно-плазменных потоков в лечении огнестрельных ранений // Мат. науч.практ. конф. „NO-терапия: Теоретические аспекты, клин, опыт и пробл. примен. экзоген. оксида азота в медицине“. 2001. — с. 143 — 146.
  63. А.Х., Тураев А. Х. Фурункул носа и карбункул верхней губы, осложненные тромбозом кавернозного синуса и септической пневмонией // Мед. журнал Узбекистана. 1991. — № 4. — с. 66 — 67.
  64. Машкиллейсон A. JL, Зайцева С. Ю., Чубинидзе Н. Г. с соавт. Анализ взаимосвязи иммунологических параметров в процессе лечения фурункулеза // Вестиик дермат. и винерол. 1984. — № 3. — с. 32 — 34.
  65. В.М. Лечение фурункулов новокаин-фурацилиновыми блокадами // Врач. дело. 1976. — № 6. — с. 109 — 111.
  66. Л.А., Курман Г. Я., Александров М. Г. Применение гемит-неонового лазера для предотвращения осложненного течения фурункулов лица // Экспер. и клин, стоматол. М.: — 1980. — с. 95 -98.
  67. В.А., Иванова Г. И., Чучалина О. М. Опыт комплексного лечения фурункулеза с включением препаратов цинка // Сб. науч. тр. „Стафилококковая инфекция кожи“. М.: — 1984. — с. 76 — 77.
  68. H.A., Лесовая Н. Д., Шевченко Т. И. Особенности течения и принципы интенсивной терапии карбункулов носа, вызванных стафилококком//ЖУНГБ.-1978. № 3. — с. 7- 11.
  69. Г. И. Обращение к общественности //Асклепейон. 2003. — № 1. -4.-с. 90.
  70. H.H., Кассин В. Ю., Шурхина Е. С. Применение ультрафиолетового инфракрасного аппарата „СОЛИС“ и электроимпульсного стимулятора ЭИС-1 в лечении фурункулов и карбункулов лица и шеи // Мед. картотека. — 2003. — № 9. — с. 9- 11.
  71. Е.И., 1939. (цит. по Ашмарину Ю. Я., Крейнину) Фурункулез. М: 1974.-с. 40).
  72. Патент РФ 2 174 398, 2001. Способ лечения и/или профилактики поражений мягких тканей организма. Кабисов Р. К., Козлов Н. П., Шехтер А. Б. с соавт.
  73. С.А. Коррекция микроциркуляторных нарушений в гнойных ранах путем воздействия воздушно-плазменным потоком в режиме МО-терапии: Дисс. канд.мед.наук. М., 2001.
  74. С.А., Шехтер А. Б., Раджабов А. А. с соавт. Влияние МО-терапии на заживление гнойных ран // Мат. науч. — практ. конф. „МО-терапия: Теоретические аспекты, клин, опыт и пробл. примен. экзоген. оксида азота в медицине“. М.: 2001. — с. 85 — 88.
  75. Н.И. Начала общей военно-полевой хирургии. М., Изд. АН СССР — 1941 -1944.-т. 1 -2.
  76. СЛ., Бикетов С. И., Иванников А. И. с соавт. Оксид азота в механизмах патогенеза инфекций // Иммунология. — 2000. № 1. — с. 9 -20.
  77. В.П., Сорокина Е. Г., Охотин В. Е. и соавт. Циклические превращения оксида азота в организме млекопитающих. М.: „Наука“. -1998.
  78. И.А. Фурункул носа. Клинико-лабораторное исследование Автореф. дисс. канд.мед.наук. М.: — 2002. — 28 с.
  79. Л.Н. Клинико-иммунологические особенности патогенеза, течения и терапии фурункулеза (в Казахстане кл. -эксп. иссл.). Автореф. д-ра.мед.наук. 1987. -32 с.
  80. И.Ф. Диагностическая значимость и методы коррекции структурно-функциональных свойств мембран эритроцитов у больных с флегмонами ЧЛО: Автореф. дисс. канд.мед.наук. 2000. — 22 с.
  81. A.M., Карлов В. А., с соавт. Общие принципы лечения гнойных ран и гнойных хирургических заболеваний//Хирургия. 1990. — № 12. — с. 79 — 84.
  82. Н.Х., Латышева Т. В. Комплексные механизмы развитияхронического рецидивирующего фурункулеза и пути их коррекции // Иммунология. 2000. — № 3. — с. 48 — 50.
  83. С.Д. Лечение фурункулов и карбункулов лица // Стоматология. -1979. -№ 5. -с. 41 -45.
  84. И., Костарева Т. Липидный спектр мембран эритроцитов и агрегационная функция тромбоцитов у детей с ожирением // Врач.-1997.-№ 7.- С22.
  85. Л.Н. Применение медицинских пиявок при лечении фурункула носа // Актуальные проблемы оториноларинг: Сб. науч. тр. М.: 1997. с. 136−139.
  86. В.И., Григорян A.B., Гостищев В. К. Гнойная рана. -М.:Медицина, 1975. с. 121 — 134.
  87. В.И. Руководство по гнойной хирургии. М.: Медицина, 1984.-с. 512.
  88. В.И. Общая хирургия. М.: Медицина, -1988.-С.230- 234.
  89. С.И., Цветков В. А., Архипов В. В. с соавт. Экспериментальное использование газотоковой коакуляции и электрохирургического высокочастотного рассечения в хирургии органов брюшной полости//Клинич. вестник.-1997.-№ 3.- С.29−31.
  90. И.В., Никитин А.Т//Клиническая электрохирургия.-М.-1997.-125 С.
  91. З.Д., Котовщикова М. А., Бессмельцев С.С, Попова Т. И. Об определении индекса деформабельности эритроцитов // Лабор. дело. -1986. -№ 12. с. 732 — 735.
  92. З.Д., Котовщикова М. А., Бессмельцев С. С. Экспресс -метод определения вязкости эритроцитов // Лабор. дело. 1988. — № 2. -с. 29−31).
  93. В.П. Случай септического тромбоза пещеристых пазух и глазничных вен // Вестник офтальмологии. 1913. — № 30. -6.-е. 487−497.
  94. В.Ф. Лечебная тактика у больных с фурункулом носа и его осложнениями // ЖУНГБ. 1979. — № 2. — с. 65 — 68.
  95. Л. Л. Два случая фурункула носа, осложненных тромбозом пещеристой пазухи с летальным исходом // ЖУНГБ. -1933. -№ 3−4.-т. 10.-е. 108−110.
  96. А.Г. Два случая фурункула носа, осложненного стафилококковым сепсисом // Актуальные вопросы гнойной и неотложной хирургии. Тюмень. — 1977. — с. 75 -77.
  97. A.M. Современное состояние развития проблемы микроциркуляции // Вестник АМН СССР. 1968. — № 2. — с. 8 — 12,
  98. М.М., Андронова Т. М. Иммуномодулятор ликопид в лечении хронического рецидивирующего фурункулеза // Terra Medica. 2001.-№ 4.-с. 16−17.
  99. М.М., Токарева Л. П., Андронова Т. М. Иммуномодулятор ликопид в повседневной практике врача терапевта.//Тегга Medica. 2002. — № 2. — с. 27 — 30.
  100. Д.Ф. Реологические свойства эритроцитов у больных с гнойно-воспалительпыми заболеваниями носа и околоносовых пазух // Вестник оториноларингол. 2001. — № 1. — с. 22 — 23.
  101. . А., Сливко А. Б. О неотложной терапии при риногенном сепсисе // Материалы к региональной научно-практической конференции по актуальным вопросам оториноларингологии в зоне БАМ: Сб. науч. тр. / Иркутск.- 1982. -с. 101 — 102.
  102. А.Б., Кабисов Р. К., Пекшев A.B. с соавт. Экспериментально-клиническое обоснование плазмодинамической терапии ран оксидом азота // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1998. — т. 126. -№ 8.-с.210−215.
  103. Л.Л., Амирасланов Ю. А., Титова М. И. и соавт. Изучение гемокоагуляции у больных с локальной гнойной инфекцией методами микрокалориметрии и спектрофотометрии//Клин. мед. -1978.-№ П.-с. 107- 111.
  104. H.A., Островский В. К., Брюханова Л. Л. Гнойно-воспалительные процессы на лице и в области ЛОР-органов, протекающие с септико-метастатическими осложнениями//ЖУНГБ. -1983. № 3. — с. 66−69.
  105. A.A., Шульга И. А. Прогностическое значение неспецифического иммунитета у больных фурункулом носа, верхней губы и тромбозом кавернозного синуса//Тез. VII съезда оторинолар. УССР. Одесса. — 1989. — с. 283 — 284.
  106. И.А. Факторы неспецифического иммунитета как критерий оценки клинического течения фурункула носа // Тез. докл. III итоговой научной сессии СФ АМН ВНЦХ. — Иркутск. 1985. — с. 116−117.
  107. И.А., Желтова В. И., Дерябин Д. Г. Биологические свойства и чувствительность к антибиотикам золотистого стафилококка, выделенного от больных фурункулом носа // Тез. докл. V итоговой научной сессии СФ АМН ВНЦХ. Иркутск. — 1987. -т. 2. — с.210−211.
  108. И.А. Изменения свертывающей и противосвертывающей систем крови у больных с риногенными внутричерепными осложнениями // Тез. VI съезда оторинолар. РСФСР. — Оренбург. -1990.-е. 167- 168.
  109. И.А. Фурункул носа: Автореф. дисс. д.м.н. — М.: 1996. 30 с.
  110. Е.С., Нсстсрешсо В. М., Лисовская H.JI. с соавт. Выявление этапов аутоиммунной гемолитической анемии с помощью исследования деформируемости и плотности эритроцитов // Бюл.эксп. биол. и мсд.-2004.-Т. 139.-№ 9.-C.316−319.
  111. В.И., Алихапов Х. А., Кочетков A.M. Количественные и функциональные показатели иммунной системы у больных с острыми гнойно-воспалительпыми заболеваниями мягких тканей//Хирургия.-1983.-№ 9.- С.150−151.
  112. Allison A.S. Co-evolution between hosts and infections disease agents and its effects of virulence // Life Sci. Res.Rept.-1982.-p.245−247.
  113. Balgrin J.P., Shabani M, Charrovarthy D. et al. Nitric oxide is suppressed in steroid impaired and diabetic wounds//Wounds. 1995. — Vol. 7. — p. 48 -57.
  114. Balligand J.L., Ungureanu-Longrois D., Simmons W.W. et al. Cytokineinducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) Expression in Cardiac Myocytes // J. Biol. Chem. 1994. — vol. 269. — № 44. — p. 27 580 — 27 588.
  115. Beckman J.S., Chen J., Ischiropoulos H., Grow J.P. Oxidativ chemistry of peroxynitrite//Methods Enzymol. 1994. — vol. 233. — p. 229 -240.
  116. Belder A.J., Radomski M.W., Why H.J.F. et al. Nitric oxide synthase activi-ties in human myocardium // Lancet. — 1993. — vol. 341. p. 84 — 85.
  117. Bogdan C. Function of nitric oxide in the immune system. In: „Nitric Oxide“, ed Balligound J.L. Springer, Berlin. 2000. — p. 443 -544.
  118. Bredt D.S., Snyder D.S. Nitric oxide: a physiologic messenger // Annu Rev. Biochem. 1994. — vol. 63. — p. 175 — 195.
  119. Bron A.J., Tripathi R.S., Tripathi B.J. Wolffs Anatomy of the eye and orbit // Chapman and Hall Medical London — 1997. — p. 98 — 106.
  120. Casper D.S., Chi T.L., Trokel S.L. Orbital Disease // Thieme. 1993. -p. 254.
  121. Dillaha C, Jansen G., Honeycutt W. Pyoderma faciale // Clinical dermatology. Philadelphia. — 1983. — vol. III. — p. 1 — 3.
  122. Dykes M. Unexplained postoperative fever. JAMA. 1971. — vol. 216.-p. 641 -644.
  123. ECRI. Argon beam coagulation systems //Health devices.-1990.-V.19.- № 9.- P.299−319.
  124. Efron D.T., Most., Barbul A. Role of nitric oxide in wound healing//Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2000. — vol. 3. — № 3. — p. 197−204.
  125. Frain — Bell W. Pyoderma chaneriformis faci // Brit. J. Dermatol. -1957.-vol. 69.-№ l.-p. 19−24.
  126. Frehel C., Chastellier C, Lang T., Rastogi N. Evidens for inhibition of fusion of lysosoma and prelysosomal compartments with phagosomes in macrophages infected with pathogenic Microbacterium avium//Infect and Immun. 1986.-vol. 2.-№ 1.- p. 252 — 262.
  127. Garthwaite J.B. The physiological roles of NO in the central and peripheral nervous system. In „Netric Oxide“. Ed. Balligound J.L., Springer, Berlin. 2000. — p. 259 — 276.
  128. Hallopeau H. Pyodermatite vehetance, ihre Beriehunger zur Dermatitis herpetiformis und dem Pemphigus vegetans // Arch. Dermatol. Suph. 1998. — vol. 43. — p. 289 — 306.
  129. Hardwick J.B., Tucker A.T., Wilks M. et al. A novel method for the delivery on nitric oxide therapy to the skin of human subjects using a114semy-permeable membrane // Clin. Sei. (Colch.): 2001. — vol. 100. — № 4.-p. 395−400.
  130. Heustein U., Grander H., Bolck F. Pyodermia fistulans sinifica//Dermatol Mschr. 1979. — Bd. 169. — № 6. — p. 418 — 424.
  131. Hibbs J.B., Vavrin Z., Taintor R.R. L-arginin required for expression of the activated macrophage effector mechanism causing selective metabolic inhibition in target cells // J. Immunol. 1987. — vol. 138. — p. 550−565.
  132. Holm S.E. Host-microorganism relation//Acta otorinolaryngol. -1983. vol. 37. — № 4. — p. 574 — 583.
  133. Ignarro L.J. Nitric Oxide, Introduction and Overview. In: Nitric Oxide. Biology and Pathobiology. Ed. L.J. Ignarro., Acad. Press. N. — Y. -2001.-P. 3- 19.
  134. Klos J. Cavernous sinus thrombosis // Vs. Otolaryng. 1964.-vol. 13. -№ 2.-p. 117−121.
  135. Kojda G. Therapeutie importance of nitrovasodilatators. In: „Nittic Oxide“, ed. Balliqound J.L. Springer, Berlin. 2000. — p. 365 — 384.
  136. Koshland D.E. Editorial: The molecular of the year // Science. 1992. -vol. 258 (5090).-p. 1861.
  137. Langenfeld Y., Livingston D., Machiedo G. Red cell deformity is anearly indicator of infection // Surgery. 1991. — vol. 110. — p. 398 — 404.
  138. Langenfeld Y., Machiedo G., Rush B., Dilcdan G. Yn vitro production of free radicals decreases RBC deformity (abstract). Circ. Shock. 1990. -p. 31−36.
  139. Langford E.J., Wainwright R. J., Martin J.F. Platelet activation in acute myocardial infarction and unstable angina is inhibited by nitric oxide donors // Arterioscler. Tromb. Vase. Biol. 1996. — vol. 16. — № 1. — p. 51.
  140. O’Leary P., Kierland R. Pyoderma faciale //Arch. Dermatoll, Syph. -1940.-vol.41.-p.451−457.
  141. Leyh F., Wurrel M. Uberlegungen zun Pathogeneses des Pyoderma gangrenosum // Hautarzt. 1984. — Bd. 35. — № 4. — S. 188 — 191.
  142. Li H., Forsterman U. Nitric oxide in the pathogenesis of vascular disease // J. Path. 2000. — vol. — № 6. — p. 244 — 254.
  143. Loffler D. Ein Fall von acuter Nasennebenhoheiterung mit endokranicller Komplikation // Mschr. Ohrenheilk. 1974. vol. 108. — № 6. -p. 247−250.
  144. Machiedo G., Powell R., Rush B. etal. The incidence of Decreased Red Blood Cell Deformity in Sepsis and the association with Oxygen Free Radical Damage and Multiple-System Organ Failure // Arch. Surg. 1989. -vol. 124.-p. 1386−1389.
  145. Massa M., Su W. Pyoderma facialce: a clinical study of twenty nine patients // J.Asmer. Acad. Dermatol. 1982. — vol. 6. — № 1. — p. 84 — 91.
  146. Mbaslcer M.J., Edmondson R.A., Sutherland R. Comparative stabilities of penicillins and cephalosporins to staphylococcal B-lactamase and activites against staphylococcus aureus//J. Antimicrob. p. 333 — 341.
  147. Moncada S., Higgs E.A. The L-arginin nitric oxide pathway // New Engl. Med. — 1993.-vol. 329. -№ 27. -p. 2002−2020.
  148. Monkada S., Palmer R.M., Higgs E.A. Nitric oxide: physiology, pathophisiology and pharmacology // Pharmacol. Rev. 1991. — vol. 43. -№ 4.-p. 109- 142.
  149. Nauman H.H. Die Microzirculation in der Nasenschleimhaut // Stuttgart. 1961. — 87 p.
  150. Navarra P., Costa A., Crossman A. Nitric oxide and neuroendocrine unfiction // „Nitric Oxide“ ed. Balliqound J.L. Springer, Berlin. 2001. -p. 3 15−328.
  151. Nelis P. Une nouvelle therapeutique des staphylococcies. La vaccino therapie par L’anastaphylotoxine//Presse med. 1935. — vol. 1. — № 43. — s. 1141.
  152. Noorden C. Diseases of the skin //Philadelphia — 1943/ — 465 p.
  153. Olivieri 0., Bonollo M., Friso S. et al. Activation of K/Cl- cotransport in human erithrocites exposed to oxidative agents // Biochem. Biophys. Acta.-1993. -v.l 0.-№l.-2.-P.37−42.
  154. Owen C.A., Bowie E.C. Chronic intravascular coagulation syndromes//Mayo clin. Proc. 1974.-vol. 49. -№ 9.-p. 673 -679.
  155. Palmer R.M.J., Ashton D.S., Moncada S. Vascular endothelial cells synthesize nitric oxide from L-arginine // Jbid. 1988. — vol. 333. — p. 664 — 666. i
  156. Patel R.P., Mocllering D., JOH. Et al. Cell signaling by reactive nitrogen and oxygen species in atherosclerosis//Free. Rad. Biol. Med. -2000.-vol. 28.-№ 3 .-p. 1780- 1794.
  157. Peacock E., Van Winkle W. Wound Repair. Philadelphia: Sannders. -1976, — p. 699.
  158. Peterka E.S., Fusaro R.M. Cutaneous carbohydrate studies. IV. The skin glucose content of fasting diabetics with and without infection//.!. Invest. Derm. 1966. — vol. 46. — № 5. — p. 459 — 463.
  159. Polanyi T.G. Laser physics: medical applications // Otolaringol. Clin. North Am. 1989. — vol. 16. — № 4. — p. 753 — 774.
  160. Polkow B., Neil E. Circulation. N.Y. — 1971.
  161. Powell F., Schraeter A., Su W., Perry H. Pyoderma gangrenosum. A review of 86 patients // Quart. J. Med. 1985. — vol. 55. — № 217. — p. 173 -186.
  162. Rivera A. Jarulim P., Bnignara C. Modullation of Gardos channel activity by cytokines in sickle erithrocites // Blood.- 2002.-V.29.-P.357−503.
  163. Rebova A., Dallegri F., Patrone F. Neutrophyl dysfunction and repeated infections. Influence of levamisole and ascorbic acid // Brit. J. Dermaatol. 1980.-vol. 102-№ l.-p. 49−56.
  164. Ross R. Connective Tissue cells. Cell proliferation and synthesis of extracellular matrix- a review//Philos. Trans. R. Soc. Lond. (Biol.) — 1975. vol. 271.-№ 912.-p. 247−259.
  165. Ross R. The fibroblast and wound repair//Biol. Rev. (Cambr.). -1968.-vol. 43 № l.-p. 51 -95.
  166. Sahmonu L.S. Factors influencing immunoglobulin level // Indian J. Pediat. 1976. — vol. 43. — № 339. — p. 96 — 104.
  167. Savage D.C. Surwival of mucosal epithelia, epithelian penetration and growth in tissues of pathogenic bacteria.//In: Smith H- Pearce J.H. (ed.): 22 nd Symposium of the Society for General Microbiology. University Park, Cambridge.- 1972.-p. 25−28.
  168. Shabani M., Pulfer S.K., Bulgrin J.P. et al. Enhancement of wound repair with a topically applyde nitric oxide — releasing polymer/AVound Repair Requl. 1996.-vol. 4. — № 2. — p. 353 -362.
  169. Shaw R.E. Cavernous sinus Thrombophlebites a review // Brit. v. surg. -1952.-vol. 40.-p. 40.
  170. Shekhter A.B., Milovanova Z.P., Rudenko T. et al. The effect of nitric oxide on healing of wounds // Virchow Archiv. 1999. — vol. 435. — № 3.p. 225.
  171. Schaffer M.R., Efron P.A., Thornton F.J. et al. Nitric oxide, an autocrine regulator of wound fibroblast synthetic function // J. Immunol. -1997 vol. 158.-№ 5.-p. 2375−2381.
  172. Schaffer M.R., Tantry U., Gross S.S. et al. Nitric oxide Regulates wound heal ing // J/ Surg. Res. 1996. — vol. 62. — № 1. — p. 237 — 240.
  173. Schaffer M.R., Tantry U., van Wesep R.A. et al. Nitric oxide metabolism in wounds // J. Surg. Res. 1997. — vol. 71. — JV» 1. -p. 25 -31.
  174. Smith H. Antibacterial Chemotherapy // Brit. Y. clin. pract. 1969. -v.23 .-№ 10.- p.401.
  175. Spector W.G., Willoughby D.A. The pharmacology of inflammation. London: English univ. press. 1968. — p. 123.
  176. Stallmeyer B., Kampfer H., Kolb N. et al. The function of nitric oxide in wound repair: inhibition of inducible NO-synthase severely impairs wound rcepithelization//J. Invest. Dermat. 1999. — v. 113. — № 6. -p. 1090- 1098.
  177. Steele R.W. Recurrent Staphylococcal infection in families //Arcj. Dermaatol. 1980.-vol. 116. # 2.-p. 189- 190.
  178. Stelzner F. Diee Ursache des Pilonidalsinjus und der Pyodermia fistulans sinifica // Land. Arch. Chirurg. 1984. — vol. 362. — № 2. -p. 105 -108.
  179. Stuehr D.J. Mammalian nitric oxide synthases // Biochum. Biophys.Acta. 1999. — vol. — № 10. — p. 217 — 230.
  180. Srabo C. Pathophysiological roles of nitric oxide in inflammation. In: «Nitric Oxide, Biology and Pathobiology». Ed. L. J. Ignarro, Acad. Press. —N.-Y.-2001.-p. 841 -872.
  181. Thornton F.J., Schaffer M.R., Witte M.B. et al. Enhanced collagen accumulation following direct transfection of the inducible nitric oxide synthase gene in cytaneous wounds // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1998. vol. 246. № 3. — p. 654 — 659.
  182. Tzeng E., Billiar T. Nitric oxide and surgical patient //Arch. Surg. -1997. vol. 132. — № 7. — p. 977 — 982.
  183. Tveteras K., Kristensen S., Dommerby H. Septic cavernous and lateralsinus thrombosis: Modern diagnostic and therapeutic principles// J.Laringol. Otol. 1988-vol. 102. -№ 10.-p. 877 882.
  184. Urbach E. Skin diseases nutrition and metabolism // N.Y. 1946. -634 p.
  185. Urbach E., Lentz J. Carbohyndrate metabolism and skin // Arch. Dermaatol. Syph. 1945. -vol. 52. -p. 301 -316.
  186. Wetzler C, Kampfer H., Frank S. Keratinocyte derived chemotactie cytokines: expressional modulation by nitric oxide in vitro and during cutaneous wound repair in vivo // Biochem. Biophys. Res. Commun. -2000.-vol.274.-№ 3.-p. 689−696.
  187. Wildhirt S.M., Dudec R.R., Suzuki H., Bing R.J. Involvement of inducible nitric oxide synthase in the inflammatory process of myocardial in-farction // Int. J. Cardiol. 1995. Jul. — vol. 50. — № 3. — p. 253 — 261.
  188. Wink D.A., Vodovotr Y., Cook J.C. et al/ Antioxidant effects of ninric119oxide // Methods of Enzymology. 1999. -vol. 301, Nitric Oxide. — p. 413 -425.
  189. Winkle van W. The fibroblast in wound healing // Surg. Gynec. Obstet. -1967.-vol. 124.-p. 369−386.
  190. Worms M. Un traitement de la furunculose: la desinfection des gites microbiens inaparents // Bull. Soc. Franc. Derm. Syph.-1968. -vol. 75.-№ 6. -p.21
Заполнить форму текущей работой

На отлично!