Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Теоретическое и экспериментальное обоснование применения генетического маркирования возбудителей инфекционных болезней животных в молекулярной эпизоотологии

Диссертация: Теоретическое и экспериментальное обоснование применения генетического маркирования возбудителей инфекционных болезней животных в молекулярной эпизоотологии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Использование в эпизоотологии молекулярного маркирования генетического материала позволяет на примерах мРНК и ДНК содержащих микроорганизмов применять различные ДНК — маркерные системы для обнаружения, разграничения по видам и подвидам, установления полиморфизма патогенных микроорганизмов. При генетическом маркировании мРНК и ДНК микроорганизмов распространение получили методы, основанные… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современная концепция использования в генетических исследованиях ДНК-маркеров: типы маркеров и области их применения
    • 1. 2. Анализ современной ситуации по болезням свиней и крупного Рогатого скота, вызываемых мРНК и ДНК микроорганизмами
      • 1. 2. 1. Классическая чума свиней и Вирусная диарея КРС
      • 1. 2. 2. РшоЬас1егтт песгорЬогит
        • 1. 2. 2. 1. Характеристика возбудителя некробактериоза
        • 1. 2. 2. 2. Морфология РизоЬааепит песгорЬогит 31 1.2.2.4. Культуральные и биохимические свойства
        • 1. 2. 2. 4. Патогенные свойства РшоЬа^егшт песгорЬогит
        • 1. 2. 2. 5. Диагностика некробактериоза
        • 1. 2. 2. 5. 1. Биологический метод
        • 1. 2. 2. 5. 2. Серологический метод
        • 1. 2. 2. 5. 3. ДНК-технологии при изучении полиморфизма культур РизоЬа^егшт песгорИогит
        • 1. 2. 2. 5. 4. Белковый полиморфизм культур ЕизоЬайепит песгорЬогит
      • 1. 2. 3. Микоплазмы 60 1.2.3.1. Краткая характеристика микоплазм
    • 1. 3. ДНК-маркеры в генетических исследованиях на основе ПЦР (мономорфные и полиморфные ДНК-маркеры) 66 1.3.1 Мономорфные ДНК-маркеры на основе ПЦР
      • 1. 3. 2. Обратная транскрипция — полимеразная цепная реакция (ОТ-ПЦР)
      • 1. 3. 3. Гнездовая ПЦР (nested PCR)
      • 1. 3. 4. Мультипраймерная (мультиплексная) ПЦР
      • 1. 3. 5. ДНК-маркеры на основе ПЦР с праймерами, имеющие множественную локализацию в геноме
      • 1. 3. 6. Технология подготовки и проведения полимеразной цепной реакции
        • 1. 3. 6. 1. Выделение ДНК
        • 1. 3. 6. 2. Подбор праймеров
        • 1. 3. 6. 3. Полимеразная цепная реакция
        • 1. 3. 6. 4. Параметры температурных циклов 80
  • Заключение по обзору литературы
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
      • 2. 1. 1. Разработка тест-системы для EST-маркирования экспрессирующихся последовательностей мРНК генов вируса классической чумы свиней и вируса вирусной диареи крупного рогатого скота
      • 2. 1. 2. Разработка тест-системы для STSs-маркирования нуклеотидных последовательностей Fusobacterium necrophorum
      • 2. 1. 3. Изучение полиморфизма ДНК культур Fusobacterium necrophorum и ДНК культур Mycoplasm
      • 2. 1. 4. Электрофорез продуктов ПЦР
      • 2. 1. 5. Биологическая проба с культурами Fusobacterium necrophorum
      • 2. 1. 6. Полиморфизм олигомеров культур Fusobacterium necrophorum
    • 2. 2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 99 2.2.1. мРНК и ДНК-маркеры в генетических исследованиях: типы маркеров, их свойства и области применения
      • 2. 21. 1. Мономорфные ДНК-маркеры
      • 2. 21. 2. Полиморфные маркеры, основанные на тестировании однонуклеотидных замен
      • 2. 21. 3. ДНК-маркеры на основе ПДР с праймерами, имеющих множественную локализацию в геноме

Теоретическое и экспериментальное обоснование применения генетического маркирования возбудителей инфекционных болезней животных в молекулярной эпизоотологии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Основными объектами и точками приложения молекулярной эпизоотологии являются индикация, дифференциация и полиморфизм патогенных микроорганизмов. В изучении их структуры мРНК и ДНК получили распространение методы генетического маркирования, основанные на полимеразной цепной реакции ДНК (Б. Льюин, 1987; Ю. П. Алтухов, 1989; Ю. П. Алтухов, Л. И. Корочкин, Ю. Г. Рычков, 1996; Забаровский Е. Р., 2001).

В последние годы список ДНК-маркеров был заметно увеличен, благодаря привлечению молекулярных маркеров, основанных на различных модификациях ПЦР (С. Wong, W. Wilson, A J. Jffereys, S.L.Thein, 1986; Ю. П. Алтухов, 1989; С. А. Булат, 11.В. Мироненко, 1989; Г. Е. Сулимова., Г. О. Шайхаев, Э. М. Берберов, А. Ю. Маркарян, Л. Г. Кандалова, 1991; Ю. П. Алтухов, 1995; J. Chen, P.D.Hebert, 1998).

Молекулярно-генетическое маркирование заключается в выявлении специфических последовательностей ДНК, способных охарактеризовать организм с одной стороны как набор отдельных генов, отвечающих за те или иные признаки, а с другой как целостную генетическую структуру, отличающуюся от других на молекулярном уровне (Г.Е. Сулимова, Г. О. Шайхаев, Э. М. Берберов, А. Ю. Маркарян, Л. Г. Кандалова, 1991; Е. Р. Забаровский, 2001; E.R. Zabarovsky, L. Petrenko, A. Protopopov, О. Vorontsova О. et al., 2003).

Существуют мономорфное и полиморфное мРНК и ДНК маркирование, При мономорфном маркировании помимо обычной двух праймерной ПЦР для трудно амплифицируемых участков ДНК, а также в тех случаях, когда матричная ДНК присутствует в следовых количествах, ПЦР проводят в два раунда, то есть используют систему, так называемых вложенных (nested) праймеров (E.A.Groisman, H. Ochman, 1993; B.F. Cheetham, M.E. Katz, 1995; Ю. М. Романова, А. Л. Гинзбург, 1999; KT. Момыналиев, В. М. Говорун, 2000). Если возникает необходимость генетического маркирования по нескольким генам в одной реакционной среде, то проводится мультипраймерная ПЦР с использованием нескольких пар праймеров. Таким образом, осуществляется скрининг сразу по нескольким генам (G. Paglia, M. Morgante, 1998).

Другим вариантом ДНК-маркеров являются полиморфные маркеры, основанные на тестировании однонуклеотидных замен (SNPs) с помощью ПЦР-ПДРФ анализа. (Г.Е. Сулимова, Г. О. Шайхаев, Э. М. Берберов и др., 1991; Г. Е. Сулимова, И. Г. Удина, Г. О. Шайхаев, H.A. Захаров, 1995; И. Г. Удина, Е. Е. Карамышева, С. О. Туркова и др., 2003).

Особый класс полиморфных ДНК-маркеров основан на использовании праймеров, имеющих множественную локализацию в геноме. Это может быть достигнуто при использовании одного короткого праймера с произвольной последовательностью, так называемый RAPD-анализ (М.Р. Snyder, D. Kimbrell, M. Hunkapiller, 1982; E. Nevo, A. Beilis, R. Ben-Shlomo, 1984; C.A. Булат, O.K. Кобаев, H.B. Мироненко, Ф. М. Ибатулин и др., 1992; R.D. Ward, D.O.F. Skibinski, M. Woodwark, 1992; J.G.K. Williams, M.K. Hanafey, JA. Rafalski, S.V. Tingey, 1993; И. А. Шагинян, А. Л. Гинцбург, 1995; ЮЛ. Алтухов, 1995). В доступной отечественной литературе на начало наших исследований отсутствовали сообщения по мРНК и ДНК-маркированию вирусов КЧС и ВД КРС, а также культур Fusobacterium necrophomm и Mycoplasm с целью их дифференциации по родам, что и определило цель и задачи исследований.

Цель и задачи исследований является теоретическое и экспериментальное обоснование применения различных типов генетического маркирования нуклеотидных последовательностей возбудителей инфекционных болезней животных на примере классической чумы свиней, вируса вирусной диареи крупного рогатого скота, некробактериоза и микоплазмоза.

Для достижения поставленной цели определены следующие задачи:

1. Теоретически обосновать использование различных типов генетического маркирования нуклеотидных последовательностей возбудителей инфекционных болезней животных и области их применения.

2. Разработать способы ЕБТ-РНК мономорфного маркирования мРНК вируса классической чумы свиней и вируса вирусной диареи крупного рогатого скота.

3. Разработать ЭТЭб-ДИК мономорфного маркирования геномной ДНК РиэоЬа^егшт песгорЬогит на основе мобильного элемента с помощью гнездовой ПЦР, а также способ типирования штаммов и изолятов РшоЬас1егшт песгорЬогит при помощи ПДРФ-ПЦР.

4. Разработать способ для мономорфного БТЗз-ДНК генотипирования с помощью мультипраймерной ПЦР для выявления генетических признаков культур РизоЬаЛепшп песгорЬогит.

5. Разработать ЗИРэ-маркирование на основе ЯАРО-ПЦР с праймерами, имеющими множественную локализацию в геномах РшоЬас1егшт песгорЬогит и Мусорит.

6. Изучить полиморфизм мономеров культур Ри5оЬас1епит песгорЬогит.

Научная новизна.

— разработан способ Е8Т-РНК мономорфного маркирования нуклеотидной последовательности в консервативной области мРНК вируса классической чумы свиней с помощью ОТ-ПЦР, позволяющий выявлять большее число вариантов вирусов, циркулирующих как в Европейских, так и в Дальневосточных регионах РФ (патент № 2 120 994 от 27 октября 1998.).

— разработан способ EST-PHK мономорфного маркирования нуклеотидной последовательности в консервативной области мРНК вируса вирусной диареи крупного рогатого скота с помощью ОТ-ПЦР, позволяющий дифференцированно по отношению к классической чуме свиней выявлять персистенцию этого вируса у свиней (патент № 2 158 306 от 27 октября 2000 г.).

— впервые в РФ разработан способ STSs-ДНК мономорфного маркирования нуклеотидных последовательностей Fusobacterium necrophorum на основе мобильного элемента с помощью гнездовой ПЦР, позволяющий выявлять патогенные подвиды Fusobacterium necrophorum (патент № 2 203 951 от 10 мая 2003 г.).

— впервые в РФ разработан способ мономорфного STSsгенотипирования Fusobacterium necrophorum с помощью мультипраймерной ПЦР, позволяющий проводить обнаружение генетических признаков характерных для патогенного подвида Fusobacterium necrophorum. subspecies necrophorum, обладающих патогенным свойством агглютинировать эри троциты (патент № 2 294 374 от 27 февраля 2007 г.).

— впервые в РФ разработаны способы RAPD-ПЦР для полиморфного маркирования культур Fusobacterium necrophorum и Mycoplasm с помощью праймеров № 38/1 и № 39, позволяющих разграничивать их по кластерам с минимальными генетическими дистанциями.

— впервые в РФ изучен полиморфизм мономеров культур Fusobacterium necrophorum, данные которого помогут в определении изменчивости под воздействием различных факторов и закономерностей в циркуляции эпизоотических штаммов в стадах.

— дана биологическая и генетическая характеристика депонированным штаммам бактерий Fusobacterium necrophorum subspecies necrophorum 12TSK630501 НИИ KKM ГНЦ ВБ «Вектор» В-1076 и 8TS630501 НИИ ККМ ГНЦ ВБ «Вектор» В-1075 пригодных для изготовления диагностических и защитных препаратов против некробактериоза животных. (Справка ФГУП ГНЦ ВБ «Вектор» № 1805 от 8 сент. 2005 г. на шт. 12TSK630501. Справка ФГУП ГНЦ ВБ «Вектор» № 1705 от 8 сент. 2005 г. на шт. 8TS630501).

Теоретическая и практическая значимость работы.

Результаты исследований представляют теоретическую и практическую ценность, так как создают перспективы применения молекулярных маркеров для мономорфного и полиморфного маркирования, основанные на различных модификациях ПЦР (ОТ-ПЦР, гнездовая ПЦР, ПДРФ-ПЦР, мультиплексной ПЦР и RAPD-ПЦР) для использования в молекулярной эпизоотологии, где главной точкой приложения является изучение изменчивости патогенных микроорганизмов. Сведения, получаемые с помощью генетического маркирования составляют научную основу молекулярной эпизоотологии. Мономорфное и полиморфное маркирование применяется не только в диагностике, но и при идентификации, генотипировании изолятов и генетическом картировании культур возбудителей болезней животных, в том числе классической чумы свиней, вируса вирусной диареи крупного рогатого скота, некробактериоза и микоплазмозов.

Получены штаммы бактерий Fusobacterium necrophorum subspecies necrophorum 12TSK630501 НИИ KKM ГНЦ ВБ «Вектор» В-1076 и 8TS630501 НИИ ККМ ГНЦ ВБ «Вектор» В-1075. Указанные штаммы расширили арсенал штаммов бактерий Fusobacterium necrophorum subspecies necrophorum, которые могут быть использованы для изготовления диагностических и профилактических препаратов против некробактериоза животных. На их основе можно проводить дифференцирование выделенных изолятов от других анаэробов, морфологически схожих с Fusobacterium necrophorum, проводить разграничение на подвиды: subspecies necrophorum и subspecies funduhforme и проводить подбор производственных культур для изготовления защитных препаратов.

Получаемые данные с помощью ДНКмаркирования на основе ПЦР с праймерами, имеющими множественную локализацию (RAPDанализ) в геноме культур Fusobacterium necrophorum и Mycoplasm и белковому полиморфизму на основе 10% Ds-Na-ПААГ анализов возможно использовать в популяционной генетике и молекулярной эпизоотологии для оптимизации противоэпизоотических мероприятий, подбора референтных штаммов.

Материалы диссертации нашли отражение в нормативных документах: инструкции «Тест-система для выявления Fusobacterium necrophorum subspecies necrophorum методом полимеразной цепной реакции с помощью гнездовых праймеров» и ТУ 9388−001−5 095 732−2006. (Свидетельство о государственной регистрации № ПВР-1−2.6/1 846 от 20 февраля 2007 г. Учетная серия 35−1-2.61 495) и были использованы при составлении методических рекомендаций:

— «Взятие и доставка проб сыворотки и патологичебского материала для лабораторной диагностики вирусных болезней животных» рассмотрены и утверждены Ученым советом ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН (1987);

— «Выделение геномной ДНК Fusobacterium necrophorum из биологических образцов» рассмотрены и утверждены Ученым советом ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН (протокол № 1 от 22 февраля 2002 г.) и подсекцией секции инфекционной патологии отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии «Проблемы инфекционной патологии животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» (протокол № 3 от 22 февраля 2002 г.);

— «Выделение РНК вируса вирусной диареи крупного рогатого скота и индикация методом нозерн-блот гибридизацией» рассмотрены и утверждены Ученым советом ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН и подсекцией секции инфекционной патологии отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии «Проблемы инфекционной патологии животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» (2002);

— «Применение тест-системы для выявления патогенных Fusobacterium necrophorum методом совмещенной гнездовой полимеразной цепной реакции (two in one nested PCR» рассмотрены и утверждены Ученым советом ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН и подсекцией «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии (2006);

— «Применение тест-системы для генотипирования культур Fusobacterium necrophorum методом мультиплексной одношаговой полимеразной цепной реакции (ПЦР)» рассмотрены и утверждены Ученым советом ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН и подсекцией «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии (2006);

— «Применение RAPD-ПЦР анализа для молекулярно-генетического картирования культур Fusobacterium necrophorum» рассмотрены и утверждены Ученым советом ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН и подсекцией «Инфекционная патология животных в регионе Сибири и Дальнего Востока» отделения ветеринарной медицины Россельхозакадемии (2006).

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на заседаниях Ученого совета ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН (Новосибирск, 19 992 005) — III Всесоюзной конференции по эпизоотологии (Новосибирск, 1991) — Международной научно-практической конференции (Новосибирск, 1999) — Научно-практической конференции (Новосибирск, 1998, 1999) — 3-ей Международная научно-практическая конференции (Алматы, 2000) — Научно-практической конференции «Внедрение ресурсосберегающих технологий в сельскохозяйственном производстве» (Новокузнецк, 2000) — Научно-практической конференции «Болезни сельскохозяйственных животных вирусной и других этиологий и меры борьбы с ними» (Иркутск, 2001) — Международной научно-практической конференции «Биолого-экологические проблемы заразных болезней диких животных и их роль в патологии сельскохозяйственных животных и людей» (Покров, 2002) — На 5-ой Международной научно-практической конференции «Научное обеспечение АПК Сибири, Монголии, Казахстана, Беларуси и Башкортостана» (Новосибирск, 2002) — Iом Международном конгрессе «Актуальные проблемы в развития ветеринарной науки и практики» (Алматы, 2002) — Международной научно-практической конференции «Ветеринарные и медицинские аспекты зооатропонозов» (Покров, 2003) — Международной научно-практической конференции «Современное состояние и актуальные проблемы в развитии ветеринарной науки и практики» (Алматы, 2005) — На П-ой Международной конференции молодых Ученых «Новейшие направления развития аграрной науки в работах молодых ученых (Новосибирск, 2006).

Публикации результатов исследования. По теме диссертации опубликовано 44 печатных работы, в том числе 17 статей в ведущих научных журналах, рекомендованных ВАК Минобразования РФ («Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук», «Молекулярная генетика, микробиология и вирусология», «Сибирский вестник сельскохозяйственных наук»), в которых полностью отражено содержание работы, а также в Сборниках научных трудов и других научных трудах и изданиях.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 418 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Работа иллюстрирована 43 рисунками и 20 таблицами.

Список литературы

включает 409 отечественных и зарубежных источников.

11. Результаты исследования белкового полиморфизма культур Fusobacterium necrophorum (несмотря на морфологическое сходство) говорят о высоких показателях внутривидовых дистанций и о значительной белковой неоднородности популяций исследованного вида. Проведенный кластерный анализ более полно отражает степень схожести культур из разных территорий в сравнении с результатами морфологических и биологических исследований. Исследования белкового полиморфизма Fusobacterium necrophorum помогут в определении закономерностей появления и циркуляции эпизоотических штаммов в стадах, а так же выявлять изменчивость микроорганизмов под воздействием различных факторов.

12. Разработанная система полиморфного SNPs-маркирования культур My ooplasm на основе RAPD-ПЦР с праймерами № 15 и № 39 сконструированных на основе ДНК генов mhp3, mgp (оперон MgPa) М. bovigenitalium может использоваться в популяционной генетике микоплазм. Получаемые с их помощью данные позволяют разграничивать выделенные кул ьтуры микоплазм по видам.

13. При проведении диагностических исследований общепринятыми методами позволяющими устанавливать наряду с Fusobacterium necrophorum наличие, как не идентифицированные Fusobacterium, так и Fusobacterium pseudonecrophorum и другие анаэробы, морфологически схожие с F. necrophorum subspecies necrophorum, но обладающие несколько большей энергией роста. Доля чистых культур при этом способе составляет около 30% (одной трети от всех выделенных анаэробов).

14. Использование в эпизоотологии молекулярного маркирования генетического материала позволяет на примерах мРНК и ДНК содержащих микроорганизмов применять различные ДНК — маркерные системы для обнаружения, разграничения по видам и подвидам, установления полиморфизма патогенных микроорганизмов. При генетическом маркировании мРНК и ДНК микроорганизмов распространение получили методы, основанные на полнмеразной цепной реакции. В экспериментах показана возможность использовать различные типы маркеров, для индикации, дифференциации и изучения генетических признаков микроорганизмов содержащих мРНК (вирусов классической чумы свиней и вирусной диареи крупного рогатого скота) и ДНК (Fusobacterium necrophorum и Mycoplasm).

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Научные разработки и положения диссертационной работы нашли отражение в нормативных документах, освоенных ветеринарной практикой:

— инструкции «Тест-система для выявления Fusobacterium necrophorum subspecies necrophorum методом полнмеразной цепной реакции с помощью гнездовых праймеров» и ТУ 9388−001−5 095 732−2006. (Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору РФ. Свидетельство о государственной регистрации № ПВР-1−2.6/1 846 от 20 февраля 2007 г. Учетная серия 35−1-2.6−1495).

— временная инструкция по применению тест-системы для выявления патогенных Fusobacterium necrophorum методом совмещенной гнездовой полимеразной цепной реакции (two in one nested PCR, утвержденная директором ГНУ ИЭВС. иДВ СО РАСХН, 2006) — временная инструкция по применению тест-системы для генотипирования культур Fusobacterium necrophorum методом мультиплексной полимеразной цепной реакции, утвержденная директором ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН, 2006) — временная инструкция по применению тест-системы для генотипирования культур РшоЬас^епит песгорНошт методом применение КАРО-ПЦР анализа для молекулярно-генетического картирования культур РизоЬа^егшт песгорИогит, утвержденная директором ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН, 2006.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Н. О некробациллезе лошадей / В.Н. Авроров// Тр. Воронежского зооветинститута. — 1947. — Т.10. — С. 124−132.
  2. Ю.А. Полиморфизм ДНК в популяционной генетике / Ю. А. Алтухов, Е. А. Салменкова //Генетика. 2002. — Т.38. — № 9. — С. 1173−1195.
  3. Алтухов Ю. А Отбор против редких электрофоретических вариантов белка и темы спонтанного мутационного процесса в популяциях / Ю. П. Алтухов, В. А. Духарев, Л. А. Животовский //Генетика. 1983. — Т. 19. — № 2. -С.264−276.
  4. Ю.П. Генетические процессы в популяциях, 1-е изд. М.: Наука. 1983. — С. 279.
  5. Ю. П., Абрамов А. Б. Мономорфная видоспецифическая ДНК, выявляемая в полимеразной цепной реакции со случайными праймерами / Ю. П. Алтухов, А. Б Абрамов. // Генетика. 2000. — Т. 36. — № 12. — С. 1674−1681.
  6. Ю.П. Внутривидовое генетическое разнообразие: мониторинг и принципы сохранения /Ю.П. Алтухов// Генетика. 1995. — Т. 31. — № 10. — С. 1331- 1357.
  7. Ю.П. Наследственное биохимическое разнообразие в процессах эволюции и индивидуального развития /Ю.П. Алтухов, Л. И. Корочкин, Ю. Г. Рычков // Генетика. 1996. — Т. 32. — № 11. — С. 1450- 1473.
  8. Ю.Г. Болезни конечностей рогатого скота в условиях интенсивной технологии/ Ю. Г. Анакина. М., 1988. — С. 50.
  9. Т. Применение ферментов в исследовании работы генов / Перевод ГПНТБ СО АН/ Т. Андо// Новосибирск. 1982. — С. 37.
  10. H.H. Применение Pill, А для выявления противомикоплазменных антител в сыворотке крови свиней /H.H. Андросик // Ветеринария. 1986. — № 4. — С. 32−35.
  11. В .PI. Методы получения гипериммунных сывороток к микоплазмам / В.Н. Афанасьев// Труды ВИЭВ. 1980. — Т.51. — С.54−58.
  12. В.А. Методы определения ГМО/ В.А. Ахмедов// Аграрная Россия. 2005, — № 4. — С. 45−54.
  13. . Изучение микрофлоры копыт больных некробациллезом овец и коз в МНР / Б. Баатар// Инфекционные болезни животных и вопросы природной очаговости в Киргизии// Фрунзе. 1967. — С. 56−59.
  14. В.А. Некробактериоз животных/ В.А. Балабанов- М.: Колос, 1971. С. 136.
  15. И.А. Использование RAPD-метода для создания ДНК-маркеров к генам Vrn / И. А. Балашова, Ю. М. Сиволап, В. И. Файт, А.Ф.Стельмах// Цитология и генетика. 2001. — Т.35. — № 2. — С. 49−53.
  16. A.B. Амплификация тотальной кДНК in vitro / A.B. Белявский, К. Раевский// Докл. API ССР. 1988. — Т.ЗОЗ. — С. 1498−1501.
  17. В.П. РДСК в микрообъеме при микоплазмозе свиней/ В.П. Зердник// Ветеринария. 1986. — № 1. — 23−25.
  18. .Е., Трошева Г. А. Сравнительная морфология и /льтраструктура некоторых штаммов микоплазм /Б.Е. Блехерман, Г. А. крошева// Труды ВИЭВ. 1971. — Вып. 34. — С. 172−176.
  19. Е.А. Ускоренный метод биологической диагностики 1екробациллеза и выделения чистых культур Вас. necrophorus/ Е.А. Бобылева// Сборник работ молодых ученых в области ветеринарии.- М. 1940.- С. 148−151.
  20. С.Е. Молекулярная биология/ С.Е. Бреслер// Л.: Наука. -973.-С. 208−209.
  21. С.А. Полимеразная цепная реакция с универсальными раймерами для изучения геномов / С. А. Булат, O.K. Кобаев, Н. В. Мироненко,
  22. Ф.М. Ибатулин, JI.A. Лучкина, A.B. Суслов // Генетика. 1992. — Т.28. — № 5. -С. 19−27.
  23. Н.И. Основные задачи советской селекции растений и пути их осуществления / Н. И. Вавилов //Семеноводство. 1934. — № 2. — С. 5−20.
  24. А.Б. Полимеразная цепная реакция / А.Б. Вартапетян// Молекулярная биология. 1991. — Т. 25. — Вып.4. — С. 926−936.
  25. М. Анаэробные микроорганизмы и их роль в патологии/ М. Вейнберг, Б. Гинзбург.- М.: Гос. медиц. изд-во, 1927.-С.316−325.
  26. И.Ф., Хухоров И. Ю., Куриннов В. В., Олейник Л. Я. Совершенствование лабораторной диагностики классической чумы свиней / И. Ф. Вишняков, И. Ю. Хухоров, В. В. Куриннов, Л. Я. Олейник //Ветеринария. -1990. № 4. — С.28−29.
  27. A.A. Некробациллез овец/ A.A. Волкова, P.C. Галиев, В.И. Овчаренко// Фрунзе: Илим. 1965.- С. 79−104.
  28. A.A. Чувствительность бактерии некроза к различным антибиотикам / A.A. Волкова, P.C. Галиев, В. Г. Стародубцев // Инфекционные болезни животных и вопросы природной очаговости. Фрунзе. — 1965, — С.89−96.
  29. В.А. Изучение особенностей размножения возбудителя некробациллеза / В. А. Вощинин // Тр. ин-та ветеринарии Казахского филиала ВАСХНИЛ.- Алма-Ата. 1957. — Т.8.- С. 255−230.
  30. P.C. Источники некробациллезной инфекции в природе: Автореферат канд. вет. Наук / P.C. Галлиев // Фрунзе. 1963. — 15 с.
  31. В. А. Подвижная ДНК эукариот. 1. Структура, механизмы перемещения и роль подвижных элементов в поддержании целостности хромосом /В. А. Гвоздев //Соросовский образовательный журнал. 1998. — № 8. -С. 8−14.
  32. В. А. Подвижная ДНК эукариот. 2. Роль в регуляции активности генов и эволюции генома /В. А. Гвоздев //Соросовский образовательный журнал. 1998. — № 8. — С. 15−21.
  33. В.И. ДНК-технологии животных / В. И. Глазко //Киев: Нора-принт. 1997.-С. 47−51.
  34. Н.Х. К вопросу о выяснении «фактора распространения» (гиалуронидазы) у Bact. Necrophorum / Н.Х. Глебов// Учен, записки Казанского вет. ин-таим. Н. Э. Баумана. 1957. — Т.65. — С. 219−223.
  35. И.М. Некробациллез северных оленей/ И. М. Голосов, Б. В. Маслухин.- Норильск, 1969, — С. 7−27, 73−78.
  36. Е.И. Аллергический метод диагностики некробациллеза северных оленей / Е.И. Горбунов// Тр. НИИ полярного земледелия, животноводства и промыслового хозяйства/ сер. Оленеводство.- М, — Л, 1941.-вып.15.- С.29−57.
  37. Н.Е. Сопутствующая микрофлора и ее роль при нек-робациллезе копыт овец / Н. Е. Гришаев // Инфекционные и незаразные болезни сельскохозяйственных животных/ Тр. Казахского НИВИ.- Алма-Ата: Кайнар, 1971, — Т. 14, — С.404−410.
  38. Н.Е. Биологическая диагностика некробациллеза /Н.Е. Гришаев, Д. П. Бахтин // Ветеринария.- 1969.- № 7.- С.37−38.
  39. Н.Е. О выживаемости Bact. necrophorum на полужидком МППБ /Н.Е. Гришаев, Д. П. Бахтин // Инфекционные и незаразные болезни сельскохозяйственных животных/ Тр. Казахского НИВ И. Алма-Ата: Кайнар, 1971, — Т.14.-С.411−413.
  40. Г. А. Микробный пейзаж организма здоровых и больных микоплазмозом птиц / Г. А. Трошева// Труды ВИЭВ. 1972.- Т.40. — С.360−363.
  41. В.Г. Локальная амплификация нуклеиновых кислот новый метод исследования / В.Г. Дебабов// Молекулярная биология. — 1990.- Т.24.-Вып.2. — С.304−308.
  42. А. Практическа химия белка /А. Дарбре//М.: Мир. 1989. -С.16−31.
  43. Р. Методы генетической инженерии. Генетика бактерий / Р. Девис, Д. Бодстайн, Дж. Рот// М.: Мир. 1984, — С. 176.
  44. A.C. Некробактериоз или копытная гниль /A.C. Донченко, A.A. Самоловов //Ветеринарная газета. 1998. — № 8. — С.9.
  45. H.H. Экологическая генетика и эволюция / H.H. Дубинин // Кишинёв: Штиинца. 1987. — С. 7- 49.
  46. Р.В. Культуральные и морфологические свойства микоплазм свиней/Р.В. Душук//Ветеринария. 1977. — № 1. — С.55−58.
  47. Дьяконов Л. Г1. Проблемы культивирования клеток животных и некоторые вопросы цитопатологии /Л.П.Дъяконов // Бюлл. ВИЭВ. 1983. -Вып.49. — С. З- 6.
  48. И.Ф. Общая и молекулярная генетика /И.Ф. Жимулёв // Новосибирск.: Сибирское университетское издательство. 2006. — С. 131−153, 395.
  49. Е.Р. Альтернативные подходы к картированию и секвенированию генома / Е. Р. Забаровский //Молекулярная биология. 2001. -Т.35. — № 2. — С.224−234.
  50. И.В. Диагностика некробактериоза лошадей методом РСК / И. В. Захаров // Ветеринария. 1949.- № 7. — С.54−58.
  51. М.М. Современные методы ДНК-диагностики: Лекция / М. М. Иванова, В. Н. Лазарев, Р. В. Белоусова, Б. С. Народницкий // М.: МГАВМиБ им. К. И. Скрябина, 1997. С. 20.
  52. Т.С. Структурная организация и механизмы перемещения генных кассет, кодирующих резистентность к антибиотикам, и факторы вирулентности бактерий /Т.С. Ильина //Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2001. — № 1, — С. 3−12.
  53. Ф.И. К биологии возбудителя некробациллеза северных оленей / Ф. И. Каган, Я. Р. Коваленко //Советская ветеринария. 1934. — № 7,-С.64−71.
  54. Г .Я. О патогенных потенциях семейства М у сор 1 аБгп а1асеае /Г.Я. Каган//ЖМЭИ. 1972. — № 11. — С.33−36.
  55. Г. Я. Микоплазма инфекция в культурах ткани / Г. Я. Каган, И. В. Раковская // М. — 1968. — С.115.
  56. К. Выделение высокомолекулярной хромосомной ДНК из клеток эукариот / К. Кайзер, Н. Мюррей // Клонирование ДНК. Методы/ Под ред. Д. Гловера.- М.: Мир, 1988.- С.59−61.
  57. Ю.Д. Терапия и специфическая профилактика при некробактериозе /Ю.Д. Караваев, И. Н. Семенова, А. К. Мироненко, Л. Н. Зинина, В. И. Тетеричев, И. Г. Мачахтыров //Ветеринария. 1999. -№ 8. — С. 11 -12
  58. Ю.Д. Опыт борьбы с некробактериозом животных / Ю. Д. Караваев, И. Н. Семенова, Н. Б. Мельник, И. Г. Мачахтыров, М. А. Аникеев, А. К. Мироненко //Ветеринария. 2003. — № 7. — С.7−9.
  59. В.В. Реакция задержки гемагглютинации и ее диагностическое значение при респираторном микоплазмозе птицы / В. В. Киприч //Сб. Ветеринария. Киев. — «Урожай». — 1973. — Вып. 34. — С.53−57.
  60. Я.Р. Микоплазмы и микоплазмозы животных / Я. Р. Коваленко, М. А. Сидоров // Бюлл. ВИЭВ. 1972. — Вып. 13. — С.5−9.
  61. Я.Р. Новые данные в изучении микоплазм и микоплазмозов животных/Я.Р. Коваленко// Труды ВИЭВ. 1977. — Т.46. — С.3−7.
  62. Я.Р. Некробациллез сельскохозяйственных животных / Я.Р. Коваленко- М.: ОГИЗ-Сельхозгиз, 1948, — 271 с.
  63. Я.Р. Типовое отождествление возбудителя некробациллеза (Вас. песгорИотз) / Я.Р. Коваленко// Тр. Гос. контрольного института вет. препаратов. 1952. — Т.З. — С. 173−180.
  64. Я.Р. Анаэробные инфекции сельскохозяйственных животных/Я.Р. Коваленко// М.: Сельхозгиз, 1954, — С.66−73, 167−222.
  65. Е.В. Иммунофлуоресцентный метод идентификации Вас!. №сгор1югит / Е. В. Козловский, О. И. Соломаха // Ветеринария. 1972.- № 4.-С. 102−104.
  66. А. Отечная болезнь поросят и классическая чума свиней: всегда вместе /А. Коломыцев, А. Стрижаков, С. Лукьянов //Животновод. -2003. -№ 1.-С.23−27.
  67. Н.М. Зоопатогенные бактерии и меры борьбы с ними / Н. М. Колычев, В.Г. Ощепков/Юмск: Изд-во ОмГАУ, 2001.-С.З99−406.
  68. А. Синтез ДНК / А. Корнберг// М.: Мир, 1977.- 359с.
  69. M.B. С.А. ДНК-технологиидля оценки генетического разнообразия пород лошадей отчественной селекции / М. В. Костюченко, И. Г. Удина, A.M. Зайцев, JI.A. Храброва, Г. Е. Сулимова // Сельскохозяйственная биология. 2001.- № 6. — С.29−34.
  70. A.C. Методы изучения первичных структур нуклеиновых кислот / A.C. Краев, К. Г. Скрябин // Итоги науки и техники. Сер. Молекулярная биология/ ВИНИТИ.- М., 1980, — Т. 12: Генетическая инженерия (методы).- 4.2.-С.141−197.
  71. А.К. К вопросу о сохраняемости лабораторных штаммов палочки некроза / А. К. Краснобаев, A.A. Тимофеева // Советская ветеринария, 1939.- № 7.- С. 50.
  72. А.К. Желудочно-кишечный тракт северного оленя как резервуар возбудителя некробациллеза / А. К. Краснобаев // Ветеринария. 1947. — № 4,-С. 19−22.
  73. К.Д. //В кн.: Методы молекулярной генетики и генной инженерии. Новосибирск. «Наука» Сибирское отделение. — 1990. — С.61−73.
  74. И.А. Изучение микоплазм, выделенных из половых органов крупного рогатого скота /И.А. Курбанов, П. М. Митрофанов // Бюлл. ВИЭВ. -1972. Вып. 13.-С. 32−35.
  75. Э.С. Анализ с рестрикционными фрагментами/ Э.С. Ландер// Математические методы для анализа последовательностей ДНК/ Под ред. М. С. Уотермена.- М.: Мир, 1999, — С.63−84.
  76. А.Х. Ютинико-рентгенологическая картина некробациллезных поражений в области пальцев у северного оленя / А. Х. Лайшев // Матер. Всесоюз. межвуз. конф. по вопр. вет. хирургии. Л. — 1967. — С.293−295.
  77. А.Х. Некробактериоз северных оленей (этиология, патогенез, профилактика и лечение) / А. Х. Лайшев, Н. С. Семенов // Якутск: Якутское кн. изд-во. 1971.-С.147.
  78. К.А. Эпизоотология и методы борьбы с инфекционными и инвазионными заболеваниями северных оленей на Енисейском Севере / К. А. Лайшев, В. А. Забродин, В. П. Кечин, Л. А Андриенко, Е. В. Секач //Аграрная Россия. 2000. — № 3. — С. 46−49.
  79. Д.М., Кузнецов Н. Б., Астахова Н. М., Жданова Н. С. Использование ПЦР-маркеров для картирования хромосомы 12 свиньи / Д. M Ларкин, Н. Б. Кузнецов, Н. М. Астахова, Н.С. Жданова//Генетика. 2001. -Том 37. — № 3. — С. 358−364.
  80. В.М. Лабораторная диагностика анаэробных заболеваний сельскохозяйственных животных / В.М. Львов// М.-Л.: Сельхозгиз. -1960. -С.87−95.
  81. . Гены /Под ред. Г. П. Георгева. 1987. — С. 458−481.
  82. В.М. Анаэробные инфекции и борьба с ними / В.М. ЛьВов// Л.: Колос, 1971.-С. 48−60.
  83. A.B. Методы молекулярной генетики и генной инженерии /
  84. A.B. Мазин, К. Д. Кузнеделов, A.C. Краев и др.//Новосибирск: Наука. 1990. -С. 248.
  85. Р. Обнаружение единичных нуклеотидных замен в ДНК: расщепление РНКазой и денатурирующий градиентный гель-электрофорез / Р. Майерс, В. Шеффилд, Д. Кокс/ / Анализ генома. Методы/ Под ред. К. Дейвиса. -М.: Мир. 1990. — С. 123−175.
  86. В.В. Молекулярная эпизоотология основные определения (вместо введения) /В.В. Макаров, В. В. Дрыгин // Аграрная Россия. — 2002. — № 2. -С. 6−8.
  87. К.С. Эволюция ретранспозонов gypsy-rpyrinbi: филогенетический анал из дометов, входящих в состав POL-полипротеина / К. С. Макарова, Ю. И. Вульф, И. А. Селедцов, В. А. Ратнер //Генетика. 1995. — Т.29. — № 12. -С. 1614−1629.
  88. В.В. Некробактериоз сельскохозяйственных животных /
  89. B.В. Максимович, Э. И. Веремей // Материалы к Республиканскому семинару вет. специалистов по проблеме некробактериоза.- Мозырь, 1999.-С. 56.
  90. C.B. Молекулярные маркеры в генетическом картировании растений /C.B. Малышев, H.A. Картель //Молекулярная биология. 1997. -Т.31. — № 2. — С. 197−208.
  91. Т. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование / Т. Маниатис, Э. Фрич, Д. Сэмбрук // М.: Мирю 1984. — С. 480.
  92. .В. Морфологические и физиологические особенности возбудителя некробактериоза северных оленей / Б. В. Маслухин, A.A. Пилипенко, JI.M. Борисова, А. Г. Маслухина // Сибирский вестник-сел ьскохозяйственной науки. 1972. — № 2.- С. 66−69.
  93. А.Г. Биологический метод получения чистой культуры Bact. necrophorum из органов и тканей экспериментально зараженных кроликов / А. Г. Маслухина // Бюллетень науч.-технич. информации НИИСХ Крайнего Севера.- Норильск. 1974. — № 7.- С. 15−16.
  94. Микоплазмозы животных / Под редакцией Я.Р.Коваленко// М'."Колос". 1976. С. 304.
  95. З.Х. Влияние условий хранения и времени между пересевами на жизнеспособность культур F. Necrophorum / З. Х. Межиева, О. И. Соломаха, H.H. Кружнов // Вопросы ветеринарии и ветеринарной биологии.-2000, — Вып.1.-С. 10−16.
  96. З.Х. Испытание некоторых сред высушивания для стабилизации свойств F. necrophorum / З. Х. Межиева, О. И. Соломаха, H.H. Кружнов// Вопросы ветеринарии и ветеринарной биологии. 2000. — Вып.1.-С. 16−22.
  97. В.В. Питательные среды для промышленного культивирования F. Necrophorum / В. В. Меныпенин, Е. Г. Лавченко, О. И. Соломаха, Е. И. Бондаренко // Ветеринария. 1997. — № 3. — С. 27−28.
  98. Методические указания по лабораторной диагностике некробактериоза. (Утвер. ГУВ Госагропрома СССР 1 июня 1987). М. — 1987.
  99. Методические указания по иммунофлуоресцентной диагностике классической чумы свиней //Покров: МСХ СССР. 1984. — С. 14.
  100. Методические указания по лабораторной диагностике классической чумы свиней// (Утверждена 30.12.1996). М. — 1996. — С. 17.
  101. К.Т. Перспективы применения методов ДНК-диагностики в лабораторной службе / К. Т. Момыналиев, В. М. Говорун // Клиническая лабораторная диагностика. 2000. — № 4. — С. 25−32.
  102. С.Н. В. necrophorum и его роль в патологии сельскохозяйственных животных / С. Н. Муромцев, Л. С. Новикова // Советская ветеринария. 1935. — № 8. — С. 14−17.
  103. С.Н. Копытная болезнь северных оленей / С.Н. Муромцев// Л.: Изд-во Главсевморпути. 1935.- С. 48.
  104. П.Н. Зоогигиеническая и ветеринарная оценка технологических систем на скотоводческих комплексах / П.Н. Никоноров// Науч. техн. бюллетень/ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ние. — 1980. — Вып. 17, — С. 18−22.
  105. Д.Д. О сущности эпизоотического процесса / Д. Д. Новак // Современные проблемы эпизоотологии". Материалы Междунар. науч. конфер. Краснообск 30 июня 2004 г. — Новосибирск. -2004. — С. ЗЗ 1−335.
  106. В.И. Рентгеноскопическая диагностика некробациллеза внутренних органов ягнят / В. И. Овчаренко // Бюл. науч. техн. инфор. Киргиз. НИИЖВ. — 1960. — № 5. — С. 36−39
  107. Определитель бактерий Берджи/ Под редакцией Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снята и др. М.: Мир. — 1997. -ТА.-С. 295−300, 328−330.
  108. С.Ф. ДНК-технологии в диагностике и характеризации вирусных патогенов сельскохозяйственных животных /С.Ф. Орешкова// Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2002. — № 2. — С. 3−9.
  109. . Экспрессия генов / Л.И. Патрушев// М.: Наук А. -2000. С. 527.
  110. A.A. Реакция преципитации в геле агара при некробактериозе северных оленей/ A.A. Пилипенко// Вопросы методологии и методики научных исследований по сельскому хозяйству, — Новосибирск. 1972. -выг1.2. — С. 120−121.
  111. A.A. Об использовании серологических реакций при изучении некробактериоза / A.A. Пилипенко // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. 1974. — № 1. — С. 79−83.
  112. A.A. Преципитины к Bact. necrophorum у северных оленей / A.A. Пилипенко // Проблемы животноводства и пушного звероводства на Крайнем Севере/ Сб. науч. тр. ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ие, — Новосибирск. -1977.-С. 47−52.
  113. Н.И. Подбор и изучение изменений питательных сред в процессе роста бактерии некроза / Н. И. Писаренко, A.A. Корзенкова, В. П. Шитова // Доклады ВАСХНИЛ. 1973. — № 10. — С. 35−37.
  114. O.A. Использование метода люминесцентного анализа в микробиологии / O.A. Полякова // Тр. ВИЭВ. М., 1959. — Т.22.- С. 142−163.
  115. М.М. Смешанная инфекция у ягнят с поражением слизистой ротовой полости (Контагиозная эктима и некробациллез) и меры борьбы: Автореферат канд. вет. Наук /М.М. Прасолова //Фрунзе. 1969. — С. 18.
  116. Г. Г. Общий метод определения участков расщепления ДНК эндонуклеазами рестрикции / Г. Г. Приходько, С. Х. Дегтярев, Н. И. Речкунова // Биотехнология. 1990. — № 1. — С. 12−16.
  117. C.B. Микоплазмы и микоплазмозы /C.B. Прозоровский, Г. Шмидт // Москва. 1985. — С. 254.
  118. В.П. Патологическая анатомия генома человека /В.П. Пузырев, В. А. Степанов // Новосибирск: Наука. 1997, — С. 224.
  119. Е.П. Реакция агглютинации в диагностике так называемой копытной болезни северных оленей / Е. П. Пушменков // Сб. работ молодых ученых в области ветеринарии/ ВАСХНИЛ.- 1940.- С. 145−147.
  120. Е.П. Реакция агглютинации в диагностике так называемой копытной болезни северных оленей / Е. П. Пушменков // Ветеринария. 1941. — № 1. — С. 19.
  121. Ф. Регистр методик генной инженерии института биохимии Макса Планка/ Перевод ГПНТБ СО АН/ Ф. Пфайффер // Новосибирск. 1987. — С. 110.
  122. А.Г. Копытная болезнь северных оленей и ее возбудитель //Сборник по оленеводству, тундровой ветеринарии и зоотехнике / А.Г. Ревнивых// М.: Изд-во «Власть Советов» при Президиуме ВЦИК. 1932.- С. 209 233.
  123. А.Г. Этиология так называемой «копытной болезни» северных оленей /А.Г. Ревнивых //Советская ветеринария. 1935. — № 8. — С. 1824.
  124. А.Г. К вопросу этиологии, клиники и патогенеза летне-осенних заболеваний северных оленей / А. Г. Ревнивых // Советская ветеринария. 1940. — № 2−3. — С. 59−65.
  125. А.Г. Аллергическая диагностика некробациллеза у северных оленей / А. Г. Ревнивых, З. А. Балабырдина // Вестник сельскохозяйственной науки. Ветеринария.- М.: ОГИЗ: Сельхозгиз. 1940. — Вып.З. -С. 10−14.
  126. Ю.М. Участие мобильных элементов в формировании свойств патогенных бактерий / Ю. М. Романова, А. Л. Гинцбург // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1999. — № 2. — С. 22−29.
  127. Р. Полимеразная цепная реакция / Р. Сайки, У. Гиленстен, Г. Эрлих// Анализ генома. Методы/ Под ред. К. Дейвиса. М.: Мир. — 1990. — С. 176−190.
  128. A.A. Диагностическая ценность культурально-би-охимических свойств F. Necrophorum / A.A. Самоловов// Диагностика болезней животных и профилактика их на фермах и комплексах/ Сб. науч. тр. ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ие.- Новосибирск. 1984, — С.53−58.
  129. A.A. Совершенствование лабораторной диагностики некробактериоза / A.A. Самоловов // Ветеринария. 1986. — № 6. — С.69−70.
  130. A.A. Некробактериоз крупного рогатого скота/А.А. Самоловов//- Новосибирск, 1998.- 140с.
  131. Самоловов A.A. Fusobacterium necrophorum: морфологические, биологические свойства, классификация /A.A. Самоловов //Научное обеспечение ветеринарных проблем в животноводстве: Сб. науч. тр./РАСХН. Сиб. отд-ие, ИЭВСиДВ. Новосибирск, 2000. — С. 399−406.
  132. A.A. Роль Fusobacterium necrophorum в патологии человека / A.A. Самоловов //Научное обеспечение ветеринарных проблем в животноводстве: Сб. науч. тр./РАСХН. Сиб. отд-ие. ИЭВСиДВ. Новосибирск, 2000.-С. 154−159.
  133. A.A. Изучение и состояние проблемы некробактериоза северных оленей /A.A. Самоловов, В. П. Кечин, К. А. Лайшев // Новосибирск: Ревик-К.-2001.- С. 178.
  134. A.A. Некробактериоз крупного рогатого скота и пути решения проблемы /A.A. Самоловов, C.B. Лопатин // Аграрная Россия. 2001. -№ 3. — С. 34−37.
  135. И.А. Множественное выравнивание биополимеров основанное на поиске статистически значимых общих участков / И. А. Селедцов, Ю. И. Вульф, К. С. Макарова //Молекулярная биология. 1995. -Т.29. — С. 10 231 039.
  136. М.А. Методы идентификации и серологической типизации микоплазм, выделенных от животных /М.А. Сидоров, Я. Р. Коваленко, Э. А. Шегидевач // Бюлл. ВИЭВ. 1972. — Вып. 13. — С. 68−73.
  137. А.А. Полиморфизм белков и его значение в генетике и селекции /Созинов А. А // М.: Наука. 1985. — С. 272.
  138. О.И. Серогруппы возбудителя некробактериоза / Соломаха О. И. // Научно-технический бюллетень НИИСХ Крайнего Севера.-Норильск 1972. — вып.2(5). — С. 20−21.
  139. О.И. Обнаружение бактерий некроза в патологическом материале / О. И. Соломаха // Научно-технический бюллетень НИИСХ Крайнего Севера.- Норильск. 1972. — вып.2(5). — С. 22−23.
  140. О.И. Серологическая идентификация Bact. necrophorum и обнаружение антител к ним в сыворотках крови северных оленей имму, но флуоресцирующим методом / Соломаха О.И.// Автореферат канд. вет. Наук. -М. 1973, — С. 16.
  141. О.И. Получение люминесцирующих сывороток против Bacterium necrophorum / О.И. Соломаха// Тр. НИИСХ Крайнего Севера. 1974.-Т.20, — С.88−90.
  142. О.И. Некоторые морфологические особенности Fusobacterium necrophorum / О. И. Соломаха, JI.B. Кириллов, И.Б. Павлова// Аграрная Россия. 2000.- № 3. — С.59−61.
  143. О.И. Биотипы возбудителя некробактериоза и подбор штаммов для изготовления вакцины против некробактериоза животных / O.PI. Соломаха, Л. В. Кириллов, H.H. Кружнов, Е. Г. Лавченко, З. М. Межнева // Аграрная Россия. 2000. — № 3. — С. 62−66.
  144. О.И. Некробактериоз комплексное решение проблемы / О. И. Соломаха, Л. В. Кириллов //Аграрная Россия. — 2001. — № 3. — С. 38−41.
  145. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования //под редакцией М. О. Биргера. М. «Медицина». 1982. — С. 462.
  146. Г. Е. Генотипирование локуса каппа-казеина у крупного рогатого скота с помощью полимеразной цепной реакции / Г. Е. Сулимова, Г. О. Шайхаев, Э. М. Берберов, А. Ю. Маркарян, Л. Г. Кандалова //Генетика. 1991. -Т.27.-№ 12, — С. 2053−2059.
  147. Г. Е. ДНК-полиморфизм гена BoLA-DRB3 у крупного рогатог скота в связи с устойчивостью к восприимчивостью к лейкозу / Г. Е. Сулимова, И. Г. Удина, Г. О. Шайхаев, И. А. Захаров // Генетика. 1995. — Т.31. -№ 9. — С. 1294−1299.
  148. В.Н. Вирус чумы свиней Swine Fever (Hog Cholera) Virus / В.H. Сюрин, Н. В. Фомина //В кн.: Частная ветеринарная вирусология. М.: Колос, — 1979.-С. 348−352.
  149. В.Н. Диагностика вирусных болезней животных / Сюрин В. IL, Белоусова Р. В., Фомина Н. В. //Москва.: Агропромиздат. 1991. — С. 366 371.
  150. О.Э. Метод выделения плазмидной ДНК из Согупе-Ьайепшп glutamicum и Вге1Ьас1егшт Аауит /О.Э. Толмачев // Биотехнология. 1990.-№ 1,-С. 25.
  151. Т.Ю. Влияние стабилизаторов на качество лиофилизированного М. § а1Нзерйсит антигена для реакции агглютинации /Т.Ю. Трускова //Сб. Ветеринария. — Киев. — «Урожай». — 1981. — Вып.54. — С. 33−36.
  152. Ф.М. Некоторые вопросы микробиологии возбудителя некробактериоза северных оленей / Ф.М. Тютиков// Труды Магаданского Зонального НИИСХ Северо-Востока. 1973. — Вып.2. — С. 51−58.
  153. Ф. Биология тогавирусов / Ф. Фернер, Б., Мак-Ослен, С. Миме, С. Сэмбрук, Д. Уайт //В кн.: Биология вирусов животных. М.: Мир. -1977. — Т.1. — С. 148−153.
  154. . Вирусология/ под ред. Филдс Б., Найп Д., Ченок Р., Ройзман Б., Мелник Д., Шоуп Р. М.: Мир. — 1989. — С. 20−138.
  155. Р.Б. Непостоянство генома / Р.Б. Хесин// М.: Наука. -1985.-С. 37−115.
  156. Д.А. Меры борьбы с некробактериозом крупного рогатого скота / Д. А. Хузин, Д. И. Александров // Ветеринарный врач. 2002. — № 1(9). -С. 46−49.
  157. Д.М. Реакция оседания эритроцитов и формоловая реакция при некробациллезе северных оленей / Д.М. Цыпанов// Советская ветеринария,-1940. № 6.- С. 27−29.
  158. Чан В. Т.-В. Выделение нуклеиновых кислот из клинических образцов и клеточных культур / В. Т.-В. Чан// Молекулярная клиническая диагностика. Методы / Под ред. С. Херрингтона, Дж. Макги.- М.: Мир. 1999.-С. 302−328.
  159. Чеботарев АЛ I. Опыт применения серологической диагностики некробациллеза оленей / А.Н. Чеботарев// Тр. НИИ полярного земледелия, животноводства и промыслового хозяйства: Сер. «Оленеводство М.- Л. 1941. — Вып. 15. — С. 9−27.
  160. .Л. Некробациллез / Б. Л. Черкасский // Руководство по зоонозам/Под ред. В. И. Покровского.- Л.: Медицина. 1983. — С. 189−191.
  161. И. Доказване на вируса на чумата по свинете чрез заразяване на клетъчни култури с лимфоците и лизирани червени кръвни клетки /И. Ченчев, Я. Пеев, П. Гергов, М. Александров //Veterinary sciece. -1985. V.22. — № 10. — Р. 16−19. 5.
  162. Удина И. Г. Генетические механизмы устойчивости и чувствительности к лейкозу у айширской и черно-пестрой пород крупного рогатого скота установленные на основе распределения аллелей гена BoLA
  163. DRB3 / И. Г. Удина, Е. Е. Карамышева, С. О. Туркова, А. Р. Орлова, Г. Е. Сулимова // Генетика. 2003. — Т.39. — № 3. — С. 383- 388.
  164. Э.А. Методы выявления и идентификации ми коплазм в .-форме бактерий /Э.А. Шегидевич // Труды ВИЭВ. 1977. — Т.46. — С. 35−39.
  165. Э.А. О методах выделения и культивирования микоплазм / Э. А. Шегидевич, И. А. Яблонская, М. А. Сидоров //Бюлл. ВИЭВ. 1972. -Вып. 13. — С. 64−68.
  166. Л. Исследование микоплазменной инфекции крупного рогатого скота в Венгрии / Л. Штипкович, Л. Варга // Вет. мед. Науки. 1975. -№ 12.-С. 32−37.
  167. Шишков Н, Резашка А. Сравнительное испытание серологических реакций для диагностирования респираторного микоплазмоза птиц /Н. Шишков, А. Резашка // Вет. мед. Науки. 1968. — № 9. — С. 85−90.
  168. И.А. ПЦР генетическое типирование патогенных микроорганизмов / И. А. Шагинян, А. Л. Гинцбург //Генетика. — 1995. — Т. 31. -№ 5. — С. 600−610.
  169. И.А. Геномный полиморфизм возбудителей бактериальных инфекций /И.А. Шагинян, А. Л. Гинцбург // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1991. — № 12. — С. 3−9.
  170. Д.К. Полимеразная цепная реакция и молекулярно-генетический анализ биоптатов / Д.К. Шибата// Молекулярная клиническая диагностика. Методы /Под ред. С. Херрингтона, Дж. Макги. М.: Мир. — 1999. -С. 395−427.
  171. М.Ф. Некробактериоз северных оленей. Состояние, рекомендации / М.Ф. Шумилов// Магадан: Кн. изд-во. 1973. — С. 55.
  172. И. А. Серологическая типизация микоплазм сельскохозяйственных животных / И. А. Яблонская //Труды ВИЭВ. 1977. — Т. 46.-С. 13−17.
  173. AF312861 (gi. 427 598). In NCBI HomePage online. Search Nucleotide. Available from: htt//www.ncbi.nih.gov/
  174. Amoako K.K. Comparison of extracellular enzymes of Fusobacterium necrophorum subps. necrophorum and Fusobacterium necrophorum subsp. Funduliforme / K.K. Amoako, Y. Goto, T. Shinjo //J. Clin. Microbiol. 1993. — V. 31. -№ 8.-P. 2244−2247.
  175. Amoako K.K. Study on the factors affecting the hemolytic activity of Fusobacterium necrophorum / K.K. Amoako, Y. Goto, T. Shinjo // Vet. Microbiol. -1994, — V. 41.-№ 1−2.-P. 11−18.
  176. Arber W. Promotion and Limitation of Genetic Exchange /W. Arber //Science. 1979,-V. 205.-P. 361−368.
  177. Attwood G.T. Ammonia hyperproducing bacteria from New Zealand ruminants / G.T. Attwood, A.V. Klieve, D. Ouwerkerk // Appl. Environ. Microbiol. -1998. — V.64. — № 5. — P. 1796−1804.
  178. Baggott D. Hoof lameness in daily cattle / D. Baggott// In Pract. 1982. -V. 74. -№ 5.-P. 133−141.
  179. Berg J.N. Fusobacterium necrophorum and Bacteroides melaninogenicus as etiological agents of foot rot in cattle / J.N. Berg, R.W. Loan // Am. J. Veter. Res.-1975. V. 36.-№ 8.-P. 1115−1122.
  180. Berg J.N. Studies of Fusobacterium necrophorum from bovine hepatic abscesses: biotypes, quantitation, virulence and antibiotic susceptibility / J.N. Berg, C.M. Scanlan // Am. J. Veter. Res. 1982. — V. 43. — № 9. — P. 1580−1586.
  181. Berg J.N. Identification of common antigens in ribosome-rich extracts from Fusobacterium necrophorum / J.N. Berg, J.W. Evans // Am. J. Veter. Res. -1985. V. 46. — № l.-P. 127−131.
  182. Berg J. N. Studies of Fusobacterium necrophorum from bovine hepatic abscesses: biotypes, quantitation, virulence, and antibiotic susceptibility / Berg J. N. and Scanlan C. M. //Am. J. Vet. Res. 1982. -V. 43. — P. 1580−1586.
  183. Bicle T.A. The ATP-dependent restriction endonucleases / T.A. Bicle// Proc. of Nuclease meet. Cold Spring Harbor. 1981 — 1982. — № 8. — P. 85−108.
  184. Birnboim H.C. A rapid alkaline extraction method for screening recombinant plasmid DNA / H.C. Birnboim, J. Doly // Nucl. Acids Res. 1979. — V. 7-№ 6.-P. 1513−1522.
  185. Bloch W. A biochemical perspective of the polymerase chain reaction / Bloch W. // Biochemistry. 1991. — V. 30. — P. 2735−2747.
  186. Brook I. The relationship between Fusobacterium species and other flora in mixed infection /1. Brook, I.J. Walker // Med. Microbiol. 1986. — V.21. — № 2. — P. 93−100.
  187. Brosi J. Compleye nucleotide sequence of a 23S ribosomal RNA gene from E. coli / J. Brosi, T.J. Dull and M.F. Noller // PNAS USA. 1980. — V. 77. — № l.-P. 201−204.
  188. Brown R. Phenotypic characteristics and lipopolysaccharides of human and animal isolates of Fusobacterium necrophorum / R. Brown, H.G. Lough, I.R. Poxton // J. Med. Microbial. 1997. — V.46. — № 10. — P. 873−878.
  189. Boye M. Specific sequence amplification of bovine virus diarrhea vims (B VDV) and hog cholera virus and sequencing of B VDV nucleic acid / Boye M., S. Kamstrup and K. Dalsgaard //Vet. Microbiol. 1991. -V. 29. — P. 1−13.
  190. Campo L. Genotypic and Phenotypic Analysis of Mycoplasma fermentans Strains Isolated from Different Host Tissues /L. Campo, P. Larocque, T. La Malta, W.D. Blackburn, H.L. Watson //J. Clin. Microbiol. 1998. — V. 36. — № 5. -P. 1371−1377.
  191. Carbrey E. A. Confirmation of hog cholera diagnosis by rapid serum neutroliaztion technique / Carbrey E. A., W. C. Stewart J. I. Kresne and L, R. Lee // J. Am. vet. med. Ass. 1969. — V. 155. — P. 2201−2210.
  192. Cheetham B.F. A role for bacteriophages in the evolution and transfer of bacterial virulence determinants / B.F. Cheetham, M.E. Katz //Mol. Microbiol. -1995.-Vol. 162.-P. 201−208.
  193. Chen J. Directed termination PCR: a one-step approach to mutation detection /J. Chen, P.D. Hebert //Nucl. Acid Res. 1998. — V.26. — № 6. — P. 15 461 554.
  194. Chomczvnski P. Single-Step Method of RNA Isolation by Acid Guanidinium Thiocvanate-Phenol-Chloroform Extraction /P. Chomczvnski, N. Sacchi //Analyticoi Biochemistry. 1987. — № 162. — P. 156−159.
  195. Clark B.L. Studies into immunization of cattle against interdigital necrobacillosis/ B.L. Clark, D.L. Emery, D.J. Stewart et al.// Aust. Vet. J. 1986. -V.63. — № 4. — P. 107−110.
  196. Clewell D.B. Supercoiled circular DNA-protein complex in Escherichia coli: purification and induced conversion to an open circular DNA form / D.B. Clewell, D.R. Helinski // Proc. Nat. Acad. Sei. USA. 1969. — Vol.62. — № 4. — P. 1159−1166.
  197. Collet M.S. Molecular Cloning and Nucleotide Sequence of the Pestivirus Bovine Viral Diarrhea Virus M.S. Collet, R. Larson, C. Gold, D. Strick, D. Anderson, A.F. Purchio // Virology. 1988. — V. 165. — P. 191−199.
  198. Collett M. S. Proteins encoded by bovine viral diarrhea virus: the genomic organization of a pestivirus / Collett M. S., R. Larson, S. K. Beizer and E. Retzel // Virology. 1988. — V. 165. — P. 200−208.
  199. Collett M. S. Bovine viral diarrhea virus genomic organization / Collett M. S., M. A. Wiskerchen, E. Welniak and S. K. Beizer // Arch. Virol. 1991. — Suppl. 3. — P. 19−27.
  200. Cothier G. Activits entigeniquse compareede deux togavirus: le virus de pests porcine et le virus de la naladie des muqueuses /G. Cothier, J.M. Aynaud, G. Galioher, Uelfi J. //Am. Rech. Vet. 1974. — V. 5. — P. 375−393.
  201. Coyle-Dennis J.E. Biological and biochemical characteristics of Fusobacterium necrophorum leukocidin / J.E. Coyle-Dennis, L.H. Lauerman // Am. J. Vet. Res. 1978. — V. 39. — № 11. -P. 1790−1793.
  202. Cruciere C. cDNA probes for the denection of pestiviruses /Cruciere C., Bakkali L., Gonzague M., Plateau E. //Arch. Virology. 1991. — Suppl 3. — P. 191 197.
  203. Dahle J. A review on chassical swine fever infections in pigs: epizootiology, clinical disease and pathology /J. Dahle, B.E. Liess //Compar. Immunol. Microbiol, and Infect. Diseases. 1992. — V. 15. — № 3. — P. 203−211.
  204. Dale J.W. Preparation of chromosomal DNA from E. coli /J.W. Dale, P.J. Greenaway I I Nucleic Acids. 1984. — V. 2. — P. 197−200.
  205. Darbyshire J. H. A serological relationship between swine fever and mucosal disease of cattle / Darbyshire J. H. // Vet. Rec. 1960. — V. 72. — P. 331 337.
  206. Darbyshire J. H. Agar gel diffusion studies with a mucosal disease of cattle. II. A serological relationship between a mucosal disease and swine fever / Darbyshire J. H. // Res. vet. Sci. 1962. — V.3. — P. 125−128.
  207. Deng R. Molecular cloning and nucelotide sequence of a Pestivirus genome, noncytopathic bovine viral diarrhea virus strain SD-1 /R. Deng, K.V. Brock // Virology. 1992. — V. 191. — P. 867−869.
  208. Fadl A.A. Analysis of Salmonella enteritidis isolates by arbitrarily primed PCR / Fadl A. A, Nguyen A. V, Khan M. I .// J. Clin. Microbiol. 1995. — V. 33.-P. 987−989.
  209. Fifis T. Evidence for phospholipase B activity in Fusobacterium necrophorum cultures and its association with hemolysin leucocidin activities /' T. Fills, Costopoulos C., Vaughan J.A. // Vet. Microbiol. 1996. — V. 49. — P. 219−233.
  210. Fisher S.G. DNA fragments differing by single base-pair substitutions are separated in denaturing gradient gels: Correspondence with melting theory / S.G. Fisher, L.S. Lerman //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1983. — V. 80. — P. 1579−1589.
  211. Foglesong M.A. Morphology of bacteriophage-lilce particles from Fusobacterium symbiosum / Foglesong M.A., Markovetz A. J //J. Bacteriol. 1974. -V. 119.-P. 325−329.
  212. Foglesong M.A. Pleomorphism of Fusobacteriua Isolated from the Cockroach Hi.nd.gut / M.A. Foglesong, D.L. Cruden and A.J. Markovetz //J. of Bacteriology. 1984. — V. 158. — № 2. — P. 474−480.
  213. Edwards S. The development of an international reference panel of monoclonal antibodies for the differentiation of hog cholera virus from other pestiviruses / Edwards S., V. Moenning and G. Wensvoort// Vet.Microbiol. 1991. -V. 29.- P. 101−108.
  214. Elbers K. Processing in the pestivirus E2-NS2 region: identification of proteins p7 and E2p7 / Elbers K., N. Tautz, P. Becher, D. Stoll, T. Rumenapf and H.J.Thiel //J.Virol. 1996.-V. 70. -P. 4131−4135.
  215. Emery D.L. Biochemical and functional properties of a leukocidin produced by several strains of Fusobacterium necrophorum / D.L. Emery, J.H. Dufty, B.L. Clark // Austral. Vet. J. 1984. — V.61. — № 12. — P. 382−386.
  216. Emery D.L. Cultural characteristics and virulence of strains of Fusobacterium necrophorum isolated from the feet of cattle and sheep / Emery D.L., Vaughan J.A., Clark B.L., Dufty J. H., Stewart D.J.//Aust. Vet. J. 1985. — V. 62. -№ 2.-P. 43−46.
  217. Emery D.L. Generation of immunity against Fusobacterium necrophorum in mice inoculated with extracts containing leukotoxin / D.L. Emery, J.A. Vaughan // Vet. Microbiol. 1986. — V.12. — № 3. — P. 255−268.
  218. Erlich H.A. PCR-Technology / H.A. Erlich // Perkin-Elmer Cetus. -1993. P. 234- 237.
  219. Fales W.H. Fluorescent antibody technique for identifying isolates of Sphaerophorus necrophorus of bovin hepatic absc ess origin / W.H. Fales, G.W. Teresa // Am. J. Vet. Res. 1972. — V. 33. -№ 11. — P. 2323−2329.
  220. Ferris S. A megabase DNA electrophoresis system / S. Ferris, S. Freeby, P. Zoller // Amer. Biotechnol. Lab. 1989. — V. 7. — P. 36−42.
  221. Forrester L.J. Aggregation of platelets by Fusobacterium necrophorum / L.J. Forrester, B.J. Campbell, J.N. Berg, J.T. Barrett // J. Clin. Microbiol. 1985. — V. 22. — № 2. — P. 245−249.
  222. Garcia M.M. Characterization of endotoxin from Fusobacterium necrophorum / Garcia M.M., Charlton K.M., McKay K.A. //Infect. Immun. 1975. -V. 11.- P. 371−379.
  223. Grattard F. Arbitrarily-primed PCR confirms the differentiation of strains of Ureaplasma urealyticum into two biovars /F. Grattard, B. Pozzetto, B. de Barbeyrac, H. Renaudin, M. Clerc, O. Gaudin //Mol. Cell. Probes. 1995. — V. 9. — P. 383−89.
  224. Greiser-Wilke I. Applicition of a computer program for genetic typing of classical swine fever virus isolates from Germany /L. Greiser-Wilke, K. Depner, J. Fritzemeier, L. Haas //J.Virological Methos. 1998. — V. 75. — P. 141−150.
  225. Groisman E.A. Cognate gene clusters goven invasion of host epithelial cells by Salmonella typhimurium and Scigela flexneri /Groisman E.A., Ochman H. //EMBO J. 1993. — V. 12. — P. 3779−3787.
  226. Groisman E.A. How Salmonella became a pathogen / Groisman E.A., Ochman H. // Trends Microbiol. 1997. — Sep. 5(9). — P. 343−349.
  227. Hagelskjaer L.H. Incidence and clinical epidemiology of necrobacillosis, including Lemierre’s syndrome, in Denmark 1990−1995 / L.H. Hagelskjaer, J. Prag, J. Malczynski, J.H. Krestensen // Eur. J. Clin. Infect. Dis. 1998. — V. 17. — № 8. — P. 561−565.
  228. Hagelskjaer L.H. Iiumen necrobacillosis, with emphasis on Lemierre’s syndrome / L.H. Hagelskjaer, J. Prag // Clin. Infec. Diseases. 2000. — V. 31. — № 9. -P. 524−532.
  229. Hafes S.M. Studies on the natural occurrence of neutralizing antibodies against six strains of bovine viral diarrhea virus in fild sera of cattle / S.M. Hafes, B. Lieses, H.R. Frey //Zentral. Veterinarmed. 1976. -V. 23. — P. 669−677.
  230. Harding M. Reverse transcriptase-PCR assay for detection of hog cholera virus / Harding M., C. Lutze-Wallace, I. Prud’Homme, X. Zhong, and J. Rola // J. Clin. Microbiol. 1994. — V. 32. — P. 2600−2602.
  231. Hernandez J. Random amplified polymorphic DNA fingerprinting of Campylobacter jejuni and C, coli isolates from human faeces, Seawater and poultry products / Hernandez J., Fayos A., Ferrus M.A., Owen R.J. // Res. Microbiol. 1995. -V. 146.-P. 685−696.
  232. Highlander S.K. DNA sequence of the Pasteurella Flaemolytica leukotoxin gene cluster / S.K. Highlander, M. Chidambaram, M.J. Engler, G.M. Weinstock // DNA. 1989. — V. 8. — № 1. — P. 15−28.
  233. Hofman M.A. Rapid characterization of new pestivirus strains by direct sequencing of PCR-amplified cDNA from the 5' noncoding region / M.A. Hofman, K. Brechtbuhl, N. Stauber //Arch. Virology. 1994. — V. 139. — P.219−229.
  234. Hulst M. M. Glycoprotein of hog cholera virus expressed in El insect cells protects swine from hog cholera / Hulst M. M., D. F. Westra, G. Wensvoort and R. J. M. Moormann // J. Virol. 1993. — V. 67. — P. 5435−5442.
  235. Innis M.A. PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications / M.A. Innis, D.H. Gelfand, J.J. Sninsky// San Diego: Academic Press. 1990. — P. 177−183.
  236. Jeffreys A.J. Hypervariable minisatellite regions in human DNA / A.J. Jeffreys, V. Wilson, S.L. Thein //Nature. 1985. — V. 314. — № 6006. — P. 67−73.
  237. Jensen R. Unexpected cross-reaction with Pusobacterium necrophorum in a PCR for detection of micoplasmas / R. Jensen, B. Bruun, B. Gabra-Hansen // J. Clin. Microbiol. 1999. — V. 37. — № 3. — P. 828−829.
  238. Jin J. Characterization of the 16S-23S rRNA intergenic spacer regions among strains of the Fusobacterium necrophorum cluster / J. Jin, D. Xu, W. Narongwanichgam // J. Vet. Med. Sci. 2002. — V. 64. — № 3. — P. 273−276.
  239. Jin J. Phylogenetic Analysis of Fusobacterium necrophorum, Fusobacterium varium and Fusobacterium nucleatum Based on gyrB Gene Sequences / Jin J., Haga T., Shinjo T. and Y. Goto // J. Vet. Med. Sci. 2004. — Vol. 66. — № 10. — P. 1243−1245.
  240. Jin L. Mutation rate varies amongalleles at a microsatellite locus: Phylogenetic evidence /L. Jin, C. Macaubas, J. Hallmayer, A. Kimura, E. Mignot/ /Proc. Natl. Acad. Sci USA. 1996. — V.93. — № 26. — P. 15 285−15 290.
  241. Johnson C.C. Cell-Wall-Defective Variants of Fusobacterium/ C.C. Johnson, H.M. Wexler, S. Becker, M. Garcia and S.M.Finegold// Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1989. -V. 15 -P. 369−372.
  242. Jonson D.W. Clinical investigation of infection foot rot of cattle / D.W. Jonson, A.R. Dommert, D.G. Kiger // J. Am. Vet. Assoc. 1969. — V. 155. — № 12. -P. 1886−1891.
  243. Joshi C. PRAPD (random amplified polimorphic DNA) analysis in based on interparietal genetic relationships among hexaploid wheats / C. P. Joshi, H.T. Nguyen // Plant. Sci. 1993. — Vol. 93. — P. 95−103.
  244. Kanoe M. Isolation of Fusobacterium necrophorum from bovine ruminal lesions / M. Kanoe, Y. Izuchi, M. Toda // Jpn. J. Vet. Sci. 1978. — V. 40. — № 3. — P. 275−281.
  245. Kanoe, M, Y. Izuchi, and M. Toda Isolation of Fusobacterium necrophorum /rom bovine ruminal lesions/ M. Kanoe, Y. Izuchi and M. Toda // Jpn. J. Vet. Sci. 1978. -V. 40. — P. 275−281.
  246. Kanoe M. Attempt to detect bovine antibody against Fusobacterium necrophorum by the agar gel double diffusion test / M. Kanoe, M. Toda // Japan. J. Veter. Sci. 1979. — V. 41. — № 2. — P. 97−102.
  247. Kanoe M. Adherence of Fusobacterium necrophorum to bovine ruminal cells /M. Kanoe, K. Iwaki //J. Med. Microbiol. 1987. — V. 23. — № 1. — P. 69−73.
  248. Kapatral V. Genome sequence and analysis of the oral bacterium Fusobacterium nucleatum strain ATCC 25 586 / Kapatral V, Anderson I, Ivanova N, Reznik G, Los T, Lykidis A, Bhattacharyya A, Bartman A, W. Gardner, G.
  249. Grechkin, L. Zhu, O. Vasieva, L. Chu, Y. Kogan, O. Chaga, E. Goltsman, A. Bernal, N. Larsen, M. D’Souza, T. Walunas, G. Pusch, R. Haselkorn, M. Fonstein, N. Kyrpides, R. Overbeek//J. Bacteriol. 2002. — V. 184. — P. 2005−2018.
  250. Kaufman D.L. Restriction endunuclease cleavage at the termini of RCR product / Kaufman D.L. and Evans G. A. //Bio Techniques. 1990. — V. 9. — P. 305 306.
  251. Keohavong P. Enzymatic amplification and characterization of large DNA fragments from genomic DNA / P. Keohavong C.C. Wang R.S. Cha W.G. Thilly // Gene. 1988. — V. 71. — P. 211−216.
  252. Khorana H.G. Total synthesis of the structural gene for the precursor of a tyrosine suppressor transfer RNA from E. coli /H.G. Khorana K.L. Agarval P. Besmer // J. Biol. Chem. 1976. — V.251. — P. 565−670.
  253. Kim H.S. Recombinant fragment assay for gene targetting based on the polymerase chain reaction / H.S. Kim, O. Smithies // Nucl. Acids Res. 1988. — V. 16.- P. 8887−8903.
  254. Kolmodin L.A. and Williams J.F. Basic Principles and Routine Practice / Kolmodin L.A. and Williams J.F. // Methods in Molecular Biology. 1997. — V. 67. -P. 3−15.
  255. Landegren U. DNA diagnostics molecular techniques and automation / Landegren U» Kaiser R., Caskey C., Hood L. //Science. — 1988. -Vol. 242. — P. 229 237.
  256. Langworth B.I. Fusobacterium necrophomm: Its characteristics and role as an animal pathogen / Langworth B.I. //Bacteriology Rev. 1977. — V. 41. — P. 373−390.
  257. Liu S.T. Rapid detection of hog cholera virus in tissues by the polymerase chain reaction / S.T. Liu, S.N., Li, D.C. Wang, S.F. Chang, S.C. Chiang, W.C. Ho, Y.S. Chang, S.S. Li // J. of Virological Methos. 1991. — V. 35. — P. 227 236
  258. Lechtenberg K.P. Bacteriologic and histologic studies of hepatic abscesses in cattle / K.F. Lechtenberg, T.G. Nagaraja, fl.W. Leipold, MM. Chengappa // Am. J. Vet. Res. 1988.-V. 49.- № 1.-P. 58−62.
  259. Lechtenberg K.F. Hepatic ultrasonography and blood changes in cattle with experimentally induced liver abscesses/K.F. Lechtenberg, T.G. Nagaraja// Am. J. Vet. Res. 1991. — V. 52. — № 6. — P. 803−809.
  260. Lechtenberg K.F. Antimicrobial susceptibility of Fusobacterium necrophorum isolated from bovine hepatic abscess / K.F. Lechtenberg, T.G. Nagaraja, M.M. Chengappa // Am. J. Veter. Res. 1998. — V. 59. — № 1. — P. 44−47.
  261. Liu S. T. Rapid detection of hog cholera virus in tissuesby the polymerase chain reaction / Liu S. T., S. N. Li, D. C. Wang, S. F. Chang, S. C. Chiang, W. and S.S. Lai // J. Virol. Methods. 1991. — V. 35. — P.227−236.
  262. Lundstrom A. The influence of bread, age, body weight and season on digital diseases and hoof size in dairy cows / A. Lundstrom // Zentralblatt fur Vetrinerkundizen. 1981. — V. 28. — № 2. — P.141−152.
  263. Manuel M. G. Ultrastructure and Molecular Characterization Fusobacterium necrophorum Biovars / Manuel M. G., Becker S. A.W., Brian W.B., Berg J.N., Finegold S. //Can. J. Vet. Res. 1992. — V. 56. — P. 318−325.
  264. Marmur J. A procedure for the isolation of deoxyribonucleic acid from microorganisms / J. Marmur // J. Mol. Biol. 1961. — Vol. 3. — P. 208−218.
  265. Marshall M.J. Characterization of Staphylococcus aureus beta-toxin induced leukotoxicity / M.J. Marshall, G.A. Bohach, D.F. Boehm // J. Natural. Toxins. 2000. -V. 9. — P. 125−138.
  266. Mazurier S.I. Typing of Listeria strains by random amplification of polymorphic DNA /Mazurier S.I., Wernars K. // Res. Microbiol. 1992. — V. 143. -P. 499−505.
  267. Mazurier S.I. RAPD analysis of Campylobacter isolates: DNA fingerprinting without the need to purify DNA /Mazurier S.I., Giessen A.V., Heuvelmen K., Wernars K. //Lett. Appl. Microbiol. 1992. — V. 14. — P. 260−262.
  268. Mayer D. Attenuation of classical swine fever virus by deletion of the viral N (pro) gene / Mayer D., M. A. Hofmann and J. D. Tratschin // Vaccine. 2004. — V. 22.-P. 317−328.
  269. Mengeling W. L. Identification of hog cholera viral antigen by immunofluorescence. Application as a dia-nostic and asay method /W. L, Mengeling, E. C. Pirtle and J. P. Torrey // Can. J. comp. Med. 1963. — V. 27. — P. 249−252.
  270. Meyers G. Mutations abrogating the RNase activity in glycoprotein E of the epestivirus classica Iswinef ever virus lead to virus attenuation / Meyers G., A. Saalmuller and M. Buttner Hi. Virol, 1999. — V. 73. — P. 10 224−10 235.
  271. Meyers G. Molecular cloning and nucleotide sequence of the genome of hog cholera virus /G. Meyers, T. Ruemenapf and H.-J. Thiel // Virology. 1989. — V. 171. — P. 555−567.
  272. Myers R.M. Detection of single base substitutions in total genomic DNA / R.M. Myers, N. Lumelsky, L.S. Lerman, T. Mniatis //Nature. 1985. — V. 313. — № 6002.-P. 495−502.
  273. Mullis K.B. Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerasechain reaction / K.B. Mullis and Faloona F.A. //Methods Enzymol. 1987. — V. 155. — P. 335−350.
  274. Miteva V. Differentiation among strains and serotypes of Bacillus thuringiensis by M13 DNA fingerprinting /V. Miteva, A. Abadijeva, R. Grigorova. // J. Gen. Microbiol. 1991. -V. 137. -№ 3. -P. 593−600.
  275. Moennig V. The hog cholera virus /V. Moennig//Compar. Immunol. Microbiol. And Infect. Disease. 1992. — V. 15. — № 3. — P.189−201.
  276. Mullis K. Specific enzymatic amplification of DNA in vitro: the polimerase chain reaction / K. Mullis, F. Faloona, S. Scharf // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 1986. — V. 51. — P. 263−273.
  277. Narayanan S.K. Cloning, sequencing, and expression of the leukotoxin gene from Fusobacterium necrophorum strain A25 / S.K. Narayanan, T.G. Nagaraja, M.M. Chengappa, G.C. Stewart // Infect. Immun. 2001. — V. 69. — № 9. — P. 54 475 455.
  278. Narayanan S.K. Leukotoxins of gram-negative bacteria /S.K. Narayanan, T.G. Nagaraja, M.M. Chengappa, G.C. Stewart // Vet. Microbiol. 2002. — V. 84. -№ 4. — P. 337−356.
  279. Narongwanichgarn W. Differentiation of Fusobacterium necrophorum subspecies from bovin pathological lesions by RAPD-PCR / W. Narongwanichgarn, E. Kawaguchi, N. Misawa // Vet. Microb. 2001. — V. 82. — № 6. — P. 383−388.
  280. Narongwanichgarn W. Characterization of the 16S-23S rRNA Intergenic Spacer Regions amons Strains of the Fusobacterium necrophorum Claster / Narongwanichgarn W, Goto Y, Haga T. and Shinjo T. //J. Vet. Mol.Sci. 2002. -Vol.64. — № 3.-P. 273−276.
  281. Nevo E. The evolutionary significance of genetic diversity: Ecological, demographic and life history correlates IE. Nevo, A. Beilis, R. Ben-Shlomo//Evolutionary Dynamics of Genewtic Diversity //Ed. G.S. Mani. Berlin: Springer. 1984.-P. 13−213.
  282. Nicholson L.A. Phylogenetic relationship of Fusobacterium necrophorum A, AB (FnS-l), and B biotypes FnS-40 based upon 16S rRNA gene sequence analysis / L.A. Nicholson, C.J. Moppow, L.A. Corner //Int. J. Svst. Bacteriol. 1994. — V. 44.- P. 315−318.
  283. Ochman H. Amplification of flanking sequences by inverse PCR / H. Ochman, M.M. Medhora, D. Garza, D.L. Hartl // PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications. San Diego: Academic Press. — 1990. — P. 219−227.
  284. Olson M. A Comnon Language for Physical Mapping of the Human Genome/M.A. Olson, L. Hood, C. Carton, D. Botstein//Science. 1989. — V. 245. -№ 4925.-P. 1434−1435.
  285. Paabo S. Polymerase chain reaction reveals cloning artefacts / S. Paabo,
  286. A.C. Wilson // Nature. 1988. — V. 334. — P. 387−388.
  287. Paglia G. PCR-based multiplex DNA fingerprinting for the analisis of conifer genomes /G. Paglia, M. Morgante // Mol.Breed. 1998. — V. 4. — P. 173−177.
  288. Paton D.J. Genetic typing of classical swine fever virus /D.J. Paton, A. McGoldrick, I. Greiser-Wilke, S. Parchariyanon, J.Y. Song, P.P. Liou, T. Stadejek, J.P. Lowings, H. Bjorklund, S. Belak //Veterinary Microbiology. 2000. — V. 73. -P. 137−157.
  289. Pellerin C. Comparison of the pl25 coding region of bovine viral diarrhea viruses /C. Pellerin, S. Moir, J. Lecomte, P. Tijssen // J. Virol. 1993. -V. 65. — P. 1328−1334.
  290. Pettersson B. Molecular Evolution of Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae Strains, Based on Polymorphisms in the 16S rRNA Genes /
  291. B.Pettersson, G. Bolske, F. Thiaucourt, M. Uhlen, K.E. Johansson // J Bacteriol. -1998.-V. 180. № 9.-P. 2350−2358.
  292. Price S.B. Studies on bacterial synergism in mice infected with Bacteroides intermedius and Fusobacterium necrophorum / S.B. Price, R.E. McCallum // J. Basic. Microbial. 1987. — V. 27. — № 7. — P. 377−386.
  293. Resenchuk S. M Alignment service: creation and processing of alignments of sequences of unlimited length / S.M. Resenchuk, V.M. Blinov // Comput. Appl.Biosci. 1995. — № 11. — P. 7−11.
  294. Rice C. M. Bovine viral diarrhea virus NS3 serine proteinase: polyprotein cleavage sites, cofactor requirements, and molecular model of an enzyme essential for pestivirus replication /' C. M. Rice // J. Virol. 1997. — V. 71. — P. 5312−5322.
  295. Rolfs A. PCR topics: Use of polymerase chain reaction in genetic and infections diseases / A. Rolfs, H.C. Schumacher, P. Marx // Springer Verlag, 1993.-P. 873−880.
  296. Roberts D.S. Toxic, allergenic and immunogenic factors of Fusiformis necrophorus / D.S. Roberts // J. Comp. Pathol. 1970. — V. 80. — № 8. — P. 247−257.
  297. Rumenapf T. Processing of the envelope glycoproteins of pestivimses / T. Rumenapf, G. Unger, J. H. Strauss and H.-J. Thiel // J. Virol. 1993. -V. 67. — P. 3288−3294.
  298. Rumenapf T. Hog Cholera Virus Characterization of Specific Antiserum and Identification of cDNA Clones /T. Rumenapf, G. Meyers, R. Stark, H.J. Thiel //Virology. — 1989. — V. 171. — P. 18−27.
  299. Russell A.M. Survey of lameness in British dairy cattle / A.M. Russell, G.J. Roulands, S.R. Shaw //Veter. Record. 1982. — V. 111. — № 8. — P. 155−160.
  300. Rychlin W. Optimization of the annealing temperature for DNA amplification in vitro / W. Rychlin, W.Y. Spencer, R.E. Rhoads // Nucleic Acids Res. 1990. — V. 18.- P. 6400−6414.
  301. Saiki R.K. Enzymatic amplification of b-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia / R.K. Saiki, S. Scharf, F.A. Faloona//Science. 1985. — V. 230. — P. 1350−1354.
  302. Saiki R.K. Primer directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase / R.K. Saiki, D.H. Galfand, S. Stoffel // Science, -1988, — V. 239.-P. 487−491.
  303. Saiki R.K. Enzymatic Amplification of (3-Globin Genomic Sequences and Restriction Site Analysis for Diagnosis of Sickle Cell Anemia / R.K. Saiki, S. Scharf, F. Fallona, K. Mullis, G. Horn //Science. 1985. — V. 230. — № 6. — P. 1350−1354.
  304. Scharf S.J. Direct cloning and sequence analysis of enzymatically amplified genomic sequences / S.J. Scharf, Horn G.R. and Erlich H.A. // Science, -1988.-V. 233.-P. 1076−1087.
  305. Saginala S. Effect of Fusobacterium necrophorum leukotoxoid vaccine on susceptibility to experimentally induced liver abscesses in cattle / S. Saginala, T.G. Nagaraja, K.F. Lechtenberg //J. Anim. Sci. 1997. — V. 75. — № 4. — P. 1160−1166.
  306. Scanlan C.M. Comparative in vitro leukotoxin production of three bovine strains of Fusobacterium necrophorum / C.M. Scanlan, J.N. Berg, W.H. Fales// Am. J. Vet. Res. 1982. — V. 43. — № 8.-P. 1329−1333.
  307. Scanlan C.M. Comparative biological features of a rat liver abscess model induced with three Fusobacterium necrophorum strains / C.M. Scanlan, J.N. Berg, M.D. Lairmore // Am. J. Vet. Res. 1983. — V. 44. — № 9. — P. 1789−1792.
  308. Scanlan C.M. Bovine rumenitis liver abscess complex: a bacteriological review / C.M. Scanlan, T.L. Hathcock // Cornell Vet. — 1983. — V. 73. -№ 3.-P. 288−297.
  309. Scanlan C.M. Comparative changes in a rat liver abscess model induced with three Fusobacterium necrophorum strains / C.M. Scanlan, J.N. Berg // Am. J. Vet. Res. 1986. — V. 47. — № 4. — P. 924−927.
  310. Scanlan C.M. Biochemical characterizationof leukotoxins of three bovine strains of Fusobacterium necrophorum / C.M. Scanlan, J.N. Berg, F.F. Campbell // Am. J. Vet. Res. 1986. — Vol. 47. — № 7. — P. 1422−1425.
  311. Scanlan C.M. A semiquantitative enzyme method for identifying Fusobacterium necrophorum biovars A and B / C.M. Scanlan, A.H. Hoyumpa, P.C. Ainsworth // J. Vet. Diagn. invest. 1992. — V. 4. — № 1. — P. 86−87.
  312. Schaeverbeke T. Genotypic Characterization of Seven Strains of Mycoplasma fermentans Isolated from Synovial Fluids of Patients with Arthritis /T. Schaeverbeke, M. Clerc, L. Lequen, A. Charron // J. Clin. Microbiol. 1998. — V. 36. — № 5. -P. 1226−1231.
  313. Schelp Ch. Differentiation of pestivirases by a hog cholera virus-specific genetic probe / Ch. Schelp, Dahle J., Krietsch Th., Kaaden O.R., Lies B. //Arch. Virol. 1991. — Suppl 3. — P. 209−215.
  314. Simon P.C. Cultivation and maintenance anaerobic medium for aerobic incubation / P.C. Simon // Canad. J. Comp. Med. 1974. — V. 38. — № 1. — P. 94−96.
  315. Simon P.C. A simple method for rapid identification of Sphaerophorus necrophorus isolates / P.C. Simon // Canad. J. Comp. Med. 1975. — V. 39. — № 3. -P. 349−353.
  316. Shinjo T. Physiological and biochemical characteristics of Fusobacterium necrophorum biovar A and biovar B strains their deoxyribonucleic acid homology / Shinjo T., Miyazato S. // Jpn. J. Vet. Sci. 1981. — V. 43. — P. 233−241.
  317. Shinjo T. Hydroph obi city of Fusobacterium necrophorum biovars A and B /T. Shinjo, Hazu H., Kiyoyama Fl. // FEMS Microbiol. Lett. 1987. — V. 48. — P. 243−247.
  318. Shinjo T. Adherence of Fusobacterium necrophorum biovar A and B strains to erythrocytes and tissue culture cells / T. Shinjo, S. Miyazato, H. Kiyoyama // Ann. Inst. Pasteur. Microbiol. 1988. — V. 139. — № 4. — P. 453−460.
  319. Shinjo T. Recognition of biovar C of Fusobacterium necrophorum Moore and Holdeman as Fusobacterium pseudonecrophorum sp. nov., nom., rev / T. Shinjo, K. Hiraiwa, S. Miyazato // Int. Syst. Bacteriol. 1990. — V. 40. — № 1. — P. 71−73.
  320. Shinjo T. Comparison of haemolytic activity between Fusobacterium necrophorum, subps. necrophorum and Fusobacterium necrophorum, subsp. funduliforme in vitro and in vivo / T. Shinjo, N. Misawa, Y. Goto // AMPIS. 1996. -Y. 104. -№ l.-P. 75−78.
  321. Smith G.R. Pathogenicity of Fusobacterium necrophorum strains from man and animals / G.R. Smith, E.A. Thornton // Epidemiol. Infect. 1993. — V. 110.-№ 3.-P. 499−506.
  322. Smith, G.R. Pathogenicity of Fusobacterium necrophorum biovar B / Smith, G.R. // Res. Vet. Sci. 1992. — V. 52. — P. 260−261.
  323. Stark R. Genomic localization of Hog Cholera Virus Glycoproteins / R. Stark, T. Rumenapf, G. Meyers, H.J. Thiel // Virology. 1990. — V.174. — P. 286 289.
  324. Stark R. Processing of pestivirus polyprotein: cleavage site between autoprotease and nucleocapsid protein of classical swine fever virus /R. Stark, G. Meyers, T. Rumenapf, and H.-J. Thiel //J. Virol. 1993. — V. 67. — P. 7088−7095.
  325. Stevart W.C. Bovine viral diarrhea infection in pigs / W.C. Stevart, E.A. Carbrey, E.W. Jenney, C.L. Brown, J.I. Kresse//J. Am. Vet. Med. Ass. 1971.-V. 159. — P. 1556−1563.
  326. Stewart W. C. Bovine virus diarrhea infection in pigs / Stewart W. C., E. A. Carbfy, E. W. Jenny, C. L. Brown and J. I. Kresse // J. Am. vet. med. Ass. 1971. — V. 159.- P. 1556−1563.
  327. Tajima, K. Rumen Bacterial Community Transition During Adaptation to High-grain Die /K. Tajima, S. Arai, K. Ogata, T. Nagamine, H. Matsui, M. Namakura, R.I. Aminov and Y. Benno // Anaerobe. 2000. — № 6. — P. 273−284.
  328. Tan Z.L. Factors affecting the leukotoxin activity of Fusobacterium necrophorum / Z.L. Tan, T.G. Nagaraja, M.M. Chengappa // Vet. Microbiol. 1992. -V. 32. — № l.-P. 15−28.
  329. Tan Z.L. Biochemical and biological characterization of ruminal Fusobacterium necrophorum / Z.L. Tan, T.G. Nagaraja, M.M. Chengappa // FEMS Microbial. Lett. 1994. — V. 120. — № 1−2. — P. 81−86.
  330. Tan Z.L. Biological and biochmical characterization of Fusobacterium necrophorum leukotoxin / Z.L. Tan, T.G. Nagaraja, M.M. Chengappa, J.S. Smith // Am. J. Vet. Res. 1994.-V. 55. -№ 4.-P. 515−521.
  331. Tan Z.L. Selective enumeration of Fusobacterium necrophorum from the bovine rumen / Z.L. Tan, T.G. Nagaraja, M.M. Chengappa // Appl. Environ. Microbiol. 1994.-V. 60. — № 4.-P. 1387−1389.
  332. Tan Z.L. Fusobacterium necrophorum infections: virulence factors, pathogenic mechanism, and control measures / Z.L. Tan, T.G. Nagaraja, M.M. Chengappa // Vet. Res. Commun. 1996. — V. 20. — № 2. — P. 113−140.
  333. Tautz D. Cryptic simplicity in DN A is a major source of genetic variation / D. Tautz, M. Trick, G.A. Dover //Nature. 1986. — V. 322. — № 60. — P. 652−656.
  334. Tautz N. Serine protease of pestiviruses: determination of cleavage sites / Tautz N., K. Elbers, D. Stoll, G. Meyers and H.-J. Thiel // J. Virol. 1997. — V. 71. -P. 5415−5422.
  335. Teng L.J. PCR assay for speciesspecific identification of Bacteroides thetaiotaomicron / L.J. Teng, Hsueh P.R., Tsai J.C., Chiang F.L., Chen C.Y., Ho S.W., F.L. Luh // J. Clin. Microbiol. 2000. — V. 38. — P. 1672−1675.
  336. Thiel H.-J. Hog cholera virus: molecular composition of virions from a pestivirus / H.-J. Thiel, R. Stark, E. Weiland, T. Ru? menapf and G. Meyers // J. Virol. 1991. -V. 65.-P. 4705−4712.
  337. Timisjarvi A.T. Strain-specific identification of probiotic Lactobacillus rhumnosus with randomly amplified polymorphic DNA-derived PCR primers / A.T. Timisjarvi, Alatossava T. // Appl. Environ. Microbiol. 1998. — V. 64. — P. 48 164 819.
  338. Testori A. Cloning Unmodified PCR Products Using Engineered Xcml Rrstriction Sites in a Portable Cassette /A. Testori, P. Sollitti //Methods in Molecular Biology. 1997. — V. 67. — P. 89−100.
  339. Vassart G. A Sequence in M13 Phage Detects Hypervariable Minisatellites in Human and Animal DNA /G. Vassart, M. Georges, R. Monsieur, H. Brogas, A.S. Lequarre //Science. 1987. — V. 235. — № 4789. — P. 683- 684.
  340. Vilei, E. IS 1634, a Novel Insertion Element Creating Long, Variable-Length Direct Repeats Which Is Specific for Mycoplasma mycoides subsp. mycoides Small-Colony Type IE. Vilei, J. Nicolet, J. Frey //J. Bacteriol. 1999. — V. 181. — № 4.-P. 1319−1323.
  341. Vos P. AFLP: anew tehnique for DNA fingerprinting / P. Vos, R. Hogers, M. Bleeker, M. Rejans, T. van de Lee, M Homes, A. Fritjers, J. Pot, J. Peleman, M. Kuiper, M Zabeau //Nucl. Acids Res. 1995. — V. 23. — № 21. — P. 4407−4411.
  342. Warner J.F. Endotoxin from Fusobacterium necrophorum of bovine hepatic abscess origin / J.F. Warner, W.H. Fales, R.C. Sutherland, G.W. Teresa // Am. J. Vet. Res. 1975. — V. 36. — № 7. — P. 1015−1019.
  343. Ward R.D. Protein heterozygosis, protein structure a nd taxonomie differentiation /R.D. Ward, D.O.F. Skibinski, M. Woodwark //Evolutionary Biology. -1992. Vol. 26.-P. 73−159.
  344. Weiland E. A second glycoprotein mediates neutralization of a pestivirus, hog cholera virus / Weiland E., R. Ahl, R. Stark, F. Weiland and H.-J. Thiel // J. Virol. 1992. — V. 66. — P. 3677−3682.
  345. Weiland E. Pestivirus glycoprotein which induces neutralizing antibodies forms part of a disulfide-linked heterodimer / E. Weiland // J. Virol. 1990. — V. 64. -P. 3563−3569.
  346. Welch J. Fingerprinting genomes using PCR with arbitary primers / J. Welch, M. Mc Clelland // Nucl. Acids Res. 1990. — Vol. 18. № 24. — P. 7213 -7218.
  347. Wengler G. Glycoprotein El of Hog Cholera Virus Expressed in Insect Cells Protects Swine from Hog Cholera /G. Wengler, D.W.Bradley, M.S.Colett, P.X.Heinz, R.W. Schlesinger and J. H. Strauss //J. Virology. 1995. — V. 67. — № 9. -P. 5435−5442.
  348. Wengler G. Flaviviridae / Wengler G, D.W.Bradley, M.S.Colett, F.X. Heinz, R.W. Schlesinger and J. H. Strauss // Arch. Virol. 1995. — Supp 1. — № 10. -P. 415−427.
  349. Werner H. A serological study of strains belonging to Sphaerophorus necrophorus, Sphaerophorus varius, and Sphaerophorus freundii / H. Werner // Med. Microbiol. Immunol. 1972. — V. 157. — № 4. — P. 315−324.
  350. Wensvoort G. Immuno affinity purification of of envelope protein El hog cholera virus /G. Wensvoort, J. Boonstra and B. Bodzinga // J. Gen. Virol. 1990. -V. 71. -P. 531−540.
  351. Williams J.G.K. DNA polimorphisms amplified by arbitrary primers are useful as genetic markers / J.G.K. Williams, A.R. Kubelik, K.J. Li van, K. J, Rafalski J. A, Tingey S.V. //Nucleic Acids Res. 1990.-V. 18.-№ 22.-P. 6531−6535.
  352. Williams J.G.K. Genetic analysis using random amplified polymorphic DNA markers / J.G.K. Williams, M.K. Hanafey, J.A. Rafalski, S.V. Tongey // Nucl. Acids Res. 1990.- Vol. 18. -№ 22. — P. 6531−6536.
  353. Wirz B. Detection of hog cholera virus and differentiation from other pestiviruses by polymerase chain reaction /B. Wirz, J.D. Tratschin, H.K. Muller, D.B. Mitchel //J. Clin.Microbiol. 1993. — V. 31. — № 5. — P. 1148−1154.
  354. Wong C. Cloning a selected fragment from a human DNA «fingerprint»: isolstion of an extremely polymorphic minisatelite /C. Wong, W. Wilson, A.J. Jffereys, S.L. Thein//Nucl. Acid Res. 1986.-V. 14.-№ 11. — P. 4605−4614.
  355. Zhang F. The two major subspecies of Fusobacterium necrophorum have distinct leukotoxin operon promoter regions / Nagaraja T.G., George D. and Stewart G. C // Vet. Microbiol. 2006. — Vol. 112. — № 1. — p. 73−78.
  356. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАННТАРНОМУ НАДЗОРУ1. СВИДЕТЕЛЬСТВО
  357. О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЖИВОТНЫХ
  358. ЗАРЕШСТРИРОВАНО§^^И^^Й ФЕДЕРАЦИИшесгитель Руководителя. If | | 11зссельхознадзора ^Î-Л Е-А- Непоклоновдолжность) ^Г%дпиСа"яечат^> Ж (И О Фамилия)
  359. РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК ОКИ 9 Ъ 28 20 ГруппаР 311. СОГЛАСОВАНО:
  360. Заместитель Руководителя Федеральной службы по ве'.ери11аркбщ-|]рф^1тосаь1и']ар1юму надзор/Мшфлйхр|^РФюклонов «ьСпеЪу^ШЛ 2001-г1. УТВЕРЖДАЮ:
  361. Директор ГНУ Института экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО оссельхозакадемии1. А.С.Донченко200 г
  362. ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЕиЭОВАСТЕМиМ ЛЕСКОРНОММ 811В8Р. NECROPHORUM МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ С
  363. ПОМОЩЬЮ ГНЕЗДОВЫХ ПРАЙМЕРОВ
  364. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ТУ 9388 001 — 5 095 732 — 20 061. Срок введения с200 г. 1. СОГЛАСОВАНО:
  365. Директор ФГУ «ВсераещЦский государственный '"качестваи стандарта зациж лекарственных средств дляГш: всЫых и кормов"1. Щ/Ц Панин- 5
Заполнить форму текущей работой

На отлично!