Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Комплексная ультразвуковая томография рака эндометрия

Диссертация: Комплексная ультразвуковая томография рака эндометрия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализ строения кровеносного русла представляет собой иной подход к диагностике рака тела матки, который до настоящего времени не был оценен в достаточной мере. Так, создается определенное представление о том, что распределение и характер ветвления сосудов, кровоснабжающих быстро растущие опухоли, отличается от обычной сосудистой сети органов, находящихся в нормальном состоянии. Оценка характера… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава I. Обзор литературы
  • Глава II. Материалы и методы
    • 2. 1. Клиническая характеристика материала
  • Международная классификация рака тела матки
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава III. Современные возможности комплексной ультразвуковой томографии при диагностике рака эндометрия
    • 3. 1. Ультразвуковая семиотика рака эндометрия
      • 3. 1. 1. Определение толщины срединных маточных структур
      • 3. 1. 2. Изучение особенностей ультразвуковой структуры рака эндометрия
      • 3. 1. 3. Определение эхографических признаков инвазии рака эндометрия в миометрий
    • 3. 2. Роль допплеровских методик (ЦДК, ЭД, допплерометрии) в оценке внутри- и внеопухолевого кровотока при раке тела матки
    • 3. 3. Особенности трехмерной ультразвуковой томографии при раке эндометрия
    • 3. 4. Морфо-ультразвуковые сопоставления при раке эндометрия
  • Глава IV. Значение эхографии для определения распространения рака эндометрия
    • 4. 1. Возможности эхографии при диагностике инвазии рака эндометрия в миометрий
    • 4. 2. Ультразвуковые признаки распространения опухоли на шейку матки
    • 4. 3. Возможности эхографии при диагностике метастазов рака тела матки
    • 4. 4. Возможности ультразвуковой томографии при дооперационном определении стадии рака эндометрия
    • 4. 5. Возможности эхографии в оценке факторов прогноза при раке эндометрия
      • 4. 5. 1. Сопоставление биометрических данных рака эндометрия с результатами цитологического исследования интраоперационных смывов из брюшной полости
      • 4. 5. 2. Сопоставление биометрических показателей рака эндометрия с данными о наличии М^б в забрюшинных лимфатических узлах
      • 4. 5. 3. Сопоставление биометрических показателей рака эндометрия с данными о течении заболевания

Комплексная ультразвуковая томография рака эндометрия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Рак тела матки входит в число наиболее часто встречающихся злокачественных неоплазий в структуре онкогинекологической патологии. Так, в России рак эндометрия по показателям заболеваемости женского населения злокачественными новообразованиями занимает четвертое место (6,4%) и первое место (18,8 новых случаев на 100 000 населения) — среди злокачественных опухолей женских половых органов. За последнее десятилетие также отмечается постепенное, но неуклонное повышение заболеваемости данной патологией (H.H. Трапезников, Е. М. Аксель, 2001).

На сегодняшний день РТМ прочно удерживает четвертое место в структуре заболеваемости женщин злокачественными новообразованиями и продолжает оставаться самой частой злокачественной опухолью женских половых органов (Новикова Е.Г., Бохман Я. В, Кузнецов В.В.).

Прогноз при РТМ и выживаемость больных во многом зависят от стадии заболевания, определенной на основании интраоперационных находок и результатов гистологического исследования.

Проблема адекватного и эффективного лечения рака тела матки всецело определяется знанием многих параметров опухолевого процесса. Многолетний опыт многих клиник и большое количество исследований по этой проблеме определили ряд важных критериев, которые коррелируют с прогнозом. При этом четкое и достоверное установление этих критериев является залогом успешного лечения.

Проведение адекватного анализа ряда параметров опухолевого процесса, коррелирующих с факторами прогноза, делают возможным уточнение тактики лечения уже на дооперационном этапе обследования.

В настоящее время использование высокотехнологичных методик высокой разрешающей способностью, делают эхографию ведущим методом диагностики при РТМ. Высокая информативность, неинвазивность и возможность изучения особенностей васкуляризации опухоли обеспечивает несомненный приоритет ультразвукового метода среди других методов визуализации (Гус А.И., 1986, Чекалова М. А., 1998, Федорова Е. В., 2000, Стрижаков А. Н., 1997, Медведев М. В., 2000, Кифк А., 1998).

Однако, большинство вопросов практического использования доппле-ровских методик, трехмерной эхографии при РТМ пока остаются открытыми. Отсутствуют обоснованные данные о возможностях, преимуществах и ограничениях этих методик.

Не разработаны достоверные критерии, характеризующие местнораспро-страненный рак тела матки. Недостаточно изучены возможности трансвагинальной цветовой допплерографии и трехмерной эхографии при дооперацион-ном стадировании рака эндометрия. Разработка и оптимизация указанных эхо-графических параметров могут ощутимо повысить диагностическую эффективность УЗТ. В результате ожидается достижение оптимальных условий для выбора адекватной лечебной тактики.

Цель исследования:

Повышение качества диагностики рака эндометрия путем внедрения в практику современных ультразвуковых методик (трехмерная томография, цветовое доплеровское картирование и допплерометрия).

Задачи:

1. Разработать ультразвуковые критерии местнораспространенного РТМ на основании использования биометрических данных и допплеровских методик.

2. Оценить информативность УЗТ при дооперациооной диагностике инвазии РТМ в миометрий и шейку матки.

3. Определить возможности трехмерной эхографии в диагностике местнораспространенного рака тела матки. Оценить значение трехмерной реконструкции изображения для топической диагностики опухоли эндометрия.

4. Проанализировать взаимосвязь между биометрическими данными и результатами ЦДК, допплерометрии и прогнозом заболевания при РТМ.

5. Установить диагностическую эффективность УЗТ при определении степени распространенности РТМ на дооперационном этапе.

Научная новизна:

На основании изучения большого клинического материала определена диагностическая эффективность комплексной ультразвуковой томографии при определении степени распространенности РТМ в дооперационном периоде, что необходимо для более правильного планирования лечения больных.

Установлена корреляция между биометрическими и допплерометриче-скими характеристиками опухоли и факторами прогноза при РТМ.

Определена целесообразность использования трехмерной эхографии, цветовой допплерометрии на различных этапах комплексного предоперационного обследования больных РТМ.

Определено значение ультразвуковой трехмерной эхографии и доп-плерографии для диагностики рака эндометрия.

Наглядно показана важность проведения морфоультразвуковых сопоставлений на удаленной опухоли с целью обоснования эхографических признаков и, соответственно, повышения эффективности ультразвуковой диагностики рака тела матки.

Практическая значимость исследования заключается в разработке современных критериев дооперационной диагностики рака тела матки в рес зультате применения ультразвуковой трехмерной эхографии и трансвагинальной энергетической допплерографии.

Высокая диагностическая эффективность комплексной ультразвуковой томографии дает возможность использовать ее в качестве одного из ведущих методов клинической диагностики рака эндометрия. Выявленные нами особенности внутриопухолевого кровотока и разработанные диагностические критерии местнорегионарного распространения РТМ позволяют использовать комплексную трансвагинальную эхографию для повышения точности диагностики.

Выводы.

1. Достоверными ультразвуковыми признаками, позволяющими судить об инвазии РТ эндометрия в миометрий являются: толщина срединных маточных структур >2,1 см, объем >50,1 см³, гипоэхогенный ободок, неровная конфигурация границы, увеличение количества цветовых локусов на границе опухоль/миометрий, индекс резистентности <0,40, пульсационный индекс <0,52.

Достоверными эхографическими признаками инвазии рака тела матки в шейку матки являются: протяженность опухоли более 5,1 см, объем опухоли более 15,1 см³, визуализация нижнего полюса опухоли ниже области внутреннего маточного зева.

2. Трансвагинальная цветовая эхография в сочетании с импульсной допплерометрией являются высокоинформативным методом дооперацион-ной диагностики местнораспространенного рака тела матки.

Точность, чувствительность, специфичность метода составили при отсутствии инвазии карциномы эндометрия в миометрий: 98,3%, 97% и 98,2%- при инвазии до У2 толщины миометрия: 65,0%, 49,0% и 81,8%- при инвазии более Уг толщины миометрия: 85,0%, 50,0% и 99% соответственно.

При инвазии карциномы эндометрия в шейку матки показатели диагностической эффективности составили: точность — 93,3%, чувствительность -65,7%.

3. Сравнительный анализ результатов комплексного ультразвукового обследования (ТВУЗИ+ЭД+допплерометрия) и трехмерной реконструкции изображения не выявил преимущества последней в диагностике местнораспространенного рака тела матки. Трехмерная эхография является наиболее точной методикой, позволяющей установить локализацию опухоли эндометрия.

4. He обнаружено достоверных отличий в частоте рецидивирования карциномы эндометрия в зависимости от биометрических и допплерометри-ческих показателей опухоли.

Установлено, что вероятность метастатического поражения забрюшинных лимфатических узлов при раке тела матки достоверно возрастает при толщине опухоли >2,1 см, объеме >50,1 см и протяженности опухоли > 5,1 см.

5. Наиболее высокие показатели диагностической эффективности УЗТ при определении стадии заболевания получены при I и II стадиях заболевания и составили: при I стадии — чувствительность-96,0%, специфичность-94,8%, точность-95,6%- при II стадии: — чувствительность-83,3%, специфичность^, 9%, точность-98,9%- при III стадии: чувствительность, специфичность, точность метода составили — 45,0%, -98,9%, -84,4%- при IV стадии — 45,5%, 98,9% и 96,7% соответственно.

Заключение

.

РТМ, несмотря на успехи в его диагностике и лечении, входит в число наиболее часто встречающихся злокачественных неоплазий в структуре он-когинекологической патологии.

Заболеваемость раком тела матки имеет тенденцию к неуклонному росту, что требует поиска возможностей выявления ранних стадий рака данной локализации.

На современном этапе ультразвуковая диагностика в гинекологии, используя все современные диагностические методики и современную аппаратуру с высокой разрешающей способностью, является одним из ведущих диагностических методов. Высокая информативность, неинвазивность и возможность многократного повторения исследования обеспечивает несомненный приоритет ультразвукового метода среди других методов визуализации (Ашрафян J1.A., 2000 г., Гус А. И., 1986 г., Чекалова М. А., 1998 г., Федорова Е. В., 2000 г., Стрижаков А. Н., 1997 г., Медведев М. В., 2000 г.).

Благодаря стремительному развитию компьютерных технологий в последние годы, ультразвуковая диагностика также приобрела возможность получения и анализа объемной информации при построении трехмерных изображений. Наибольшее распространение трехмерная эхография (3D) получает в акушерской и гинекологической практике. Новый метод находит большое применение и в диагностике рака тела матки (Gruboeck К. 1996, Nelson T.R. 2000, Ашрафян Л. А. 2001 г.).

Анализ строения кровеносного русла представляет собой иной подход к диагностике рака тела матки, который до настоящего времени не был оценен в достаточной мере. Так, создается определенное представление о том, что распределение и характер ветвления сосудов, кровоснабжающих быстро растущие опухоли, отличается от обычной сосудистой сети органов, находящихся в нормальном состоянии. Оценка характера васкуляризации способствует получению дополнительной диагностической информации, которая не учитывается при существующих диагностических методиках.

Таким образом, ультразвуковые системы с возможностью трехмерного энергетического допплеровского картирования позволяют провести более детальное исследование, что особенно необходимо для уточняющей диагностики у пациентов РТМ.

Повышение эффективности диагностики рака тела матки остается до настоящего времени одной из актуальных проблем онкогинекологии.

Результативность лечения и улучшение прогноза при раке тела матки всецело определяются знанием многих параметров опухолевого процесса. При этом большое число важных критериев, коррелирующих с прогнозом заболевания, может быть проанализировано уже на дооперационном этапе. В связи с чем, целью нашего исследования явилось повышение качества диаг-. ностики рака эндометрия путем внедрения в практику современных ультразвуковых методик (трехмерная томография, цветовое доп§ леровское картирование и допплерометрия).

Для реализации данной цели исследования нами было поставлено 5 задач:

1 .Разработать УЗ-критерии местнораспространенного рака тела матки на основании использования биометрических данных и допплеровских методик.

2,Оценить информативность УЗТ при дооперационной диагностике инвазии РТМ в миометрий и шейку матки.

3.Определить возможности трехмерной эхографии в диагностике местнораспространенного рака тела матки.

Проанализировать взаимосвязь между биометрическими данными и результатами ЦДК, допплерометрии и прогнозом заболевания при раке тела матки.

5.Установить диагностическую эффективность УЗТ при определении степени распространенности РТМ на дооперационном этапе.

Для решения поставленных задач нами проанализированы результаты комплексного обследования и лечения 180 пациенток с диагнозом рак тела матки. Комплексное ультразвуковое исследование проводилось на аппарате экспертного класса Applio (Toshiba), оснащенном режимами тканевой гармоники, цветового допплеровского картирования (ЦДК), энергетического картирования (ЭД), импульсной допплерометрии (ИД), трехмерной эхографии с датчиками стандартных и переменной частоты, методиками транвагинально-го и трансабдоминального исследования. Оценка сосудистого рисунка тела матки (в т.ч. эндометрия) проводилась в режимах ЦДК, ЭК, гемодинамика в режиме ИД.

Импульсная допплерометрия выявленных внутриопухолевых сосудов являлась завершающим этапом для определения в них характера кровотока и измерения допплерометрических показателей: максимальной (MAC) и средней (САС) скорости артериального кровотока, максимальной скорости венозного кровотока (MBС), пульсационного индекса (PI), индекса резистентности (ИР).

Для получения трехмерного изображения матки были использованы автоматический и механический подходы к сбору трехмерной информации.

Размер опухоли мы оценивали по нескольким критериям:

• Толщина эндометрия (ТЭ).

• Объем эндометрия (УЭ).

• Протяженность опухоли.

Ультразвуковое исследование области малого таза проводили много-проекционно: в продольной, поперечной и косонаправленной проекциях.

Всем больным в обязательном порядке проводилось ультразвуковое обследование брюшной полости и забрюшинного пространства на предмет наличия/отсутствия метастазов. Особенно тщательно обследовалась область забрюшинного пространства (подвздошные, обтураторные области, парааор-тальную, паракавальную зоны).

Возраст пациенток варьировал от 33 до 82 лет. Средний возраст составил 61±1,5 года.

Более чем в половине (106−58,9%) наблюдений была установлена I стадия рака тела матки.

Преобладающим гистологическим вариантом опухоли эндометрия была эндометриоидная аденокарцинома различной степени дифференцировки — у 171пациентки (в 95,0% случаев).

Всем пациенткам было выполнено хирургическое лечение в объеме экстирпации матки с придатками, при этом 38 (21,1%) — расширенная экстирпация матки с придатками, а 3 (1,7%) — биопсия забрюшинных лимфатических узлов.

По результатам гистологического исследования более чем в половине наблюдений определялась инвазия опухоли в миометрий: либо на глубину до '/2 его толщины — 78 (43,3%) — либо > 'Л толщины миометрия — 54 (30,0%).

У 35 (19,4%) диагностировано распространение опухоли на шейку матки.

УЗ-обследование больных проводилось в динамическом режиме в течение нескольких лет от момента установления диагноза.

При этом у 36 пациенток (20,0%) в различные сроки после операции было выявлено и морфологически подтверждено прогрессирование заболевания.

Использование современной высокотехнологичной ультразвуковой аппаратуры позволяет уже при первичном обследовании пациентки проанализировать большое количество ультразвуковых критериев, характеризующих важные прогностические факторы при раке тела матки.

Изучение биометрических параметров РТМ показало, что при анализе УЗ-картины следует оценивать не только толщину срединных маточных структур, но и протяженность (продольный размер) и объем опухоли.

В большинстве (78,3%) наблюдений для рака тела матки было характерно утолщение срединных маточных структур более 1,1 см.

В то же время диагностировались и опухоли минимальных размеров — толщиной менее 5 мм.

При этом следует отметить, что новообразования небольшого объема (до 5 см и до 15 см) достоверно чаще (р<0,05) (75,0±5,6%) визуализировались при 1а и 1Ь стадиях заболевания.

По нашим данным, с увеличением размеров достоверно нарастало многообразие ультразвуковых вариантов изображения опухоли.

При этом в 50,0% карцинома эндометрия была представлена солидной гиперэхогенной однородной структурой, которая так же, как и единичные полиповидные разрастания, были наиболее характерны для новообразований небольших размеров — толщиной < 5 мм. В то же время, при толщине срединных маточных структур >21 мм значительно чаще визуализировались такие признаки, как расширение полости матки с массивными солидными разрастаниями по контуру — в 20,0%, изо/гипоэхогенная и неоднородная структура— в 18% и 20,0% соответственно.

Также нами выявлена определенная зависимость размеров и степени дифференцировки опухоли. Высокодифференцированный рак эндометрия определялся в 3 раза чаще (р<0,002) при толщине срединных маточных структур до 2,0 см, чем при толщине опухоли >2,0 см.

Вместе с тем, с увеличением толщины опухоли наблюдалась тенденция к возрастанию встречаемости низкодифференцированного РТМ.

При определении локализации опухоли нами отмечены преимущества трехмерной эхографии, которая позволила в 53,0% наблюдений уточнить локализацию новообразования в области дна матки.

Следует отметить и другие достоинства этого метода — такие как наглядность, возможность трехмерных измерений при использовании сохраненного ультразвукового изображения.

При получении фронтальных срезов ЗД эхография более наглядно демонстрировала характер распространения, локализацию и васкуляризацию опухоли тела матки.

Достоверных данных при сравнении возможностей ЗЭ и стандартной 21) эхографии при диагностике РТМ нами не получено.

Практически в половине наблюдений, в нашем исследовании, в структуре опухоли визуализировалась неоваскуляризация. Анализ визуальных характеристик патологического кровотока не показал достоверных отличий при сравнении характеристик в зависимости от размеров опухоли.

Вместе с тем, хаотично расположенные цветовые локусы визуализировались в опухоли эндометрия при объеме более 50,0 см более, чем в полови5 не случаев, в то время, как при небольшом объеме — менее 15 см патологическая васкуляризация определялась крайне редко.

При количественном анализе сосудистой внутриопухолевой перфузии при РТМ было отмечено снижение сосудистого сопротивления, о чем свидетельствовали показатели ГО. и Р1.

Поскольку глубина инвазии является одним из важных прогностических факторов при раке тела матки, очевидна необходимость поиска ультразвуковых критериев, позволяющих ее диагностировать.

Проведенное нами исследование дало возможность выявить достоверные эхографические признаки, позволяющие судить о наличии инвазии опухоли в миометрий. Установлено, что признак «гипоэхогенный ободок» одинаково часто встречается как при поверхностной, так и при глубокой инвазии (р<0,05), в то время как прерывистые контуры гипоэхогенного ободка и неотчетливая «стертая» граница чаще соответствует глубокой инвазии (р<0,05).

Немаловажными критериями характера инвазии в миометрий, по нашим данным, следует считать такие параметры, как толщина срединных маточных структур, объем опухоли, характер распределения цветовых локусов при трансвагинальной энергетической допплерографии и показатели сосудистого сопротивления.

Как показали наблюдения, при объеме опухоли <5,6 ±1,9 см вероятность миометриальной инвазии крайне низкая, вместе с тем при объеме опухоли >23,7±5,6 смЗ встречается достоверно чаще.

В нашем исследовании при раке тела матки без инвазии в миометрий достоверно чаще визуализировалась опухоль толщиной менее 5 мм, в то время как опухоль с толщиной срединных маточных структур от 11 до 20 мм значительно чаще характеризовались инвазией менее Уг толщины миометрия. А при глубине инвазии более толщины миометрия в большинстве наблюдений (96,3%) опухоль имела толщину более 21 мм., при этом объем опухоли был достоверно более 50,1 см³.

В результате проведенных исследований нами было отмечено, что ни один из допплерометрических показателей при использовании в качестве самостоятельного критерия не обеспечивает достаточно высокой диагностической информативности при определении глубины инвазии. В связи с чем, мы пришли к выводу о целесообразности использования сочетания данных цветового или энергетического картирования и допплерометрии для повышения диагностической ценности этих методик.

Так, нами получены достоверные данные (р<0,05) об увеличении количества цветовых локусов неоваскуляризации в зависимости от увеличения глубины инвазии опухоли в миометрий.

При этом показатели Ж и Р1 составили 0,41 и 0,52 при инвазии в миометрий до Уг толщины, и 0,34 и 0,47 при инвазии опухоли >Уг толщины миометрия.

Снижение данных показателей ниже 0,4 для 1Я и 0,52 для Р1 мы расценили как косвенный признак инвазии опухоли.

Сопоставление морфологических и ультразвуковых данных в значительной степени расширило наше представление об особенностях эхографи-ческой картины карциномы эндометрия и дало возможность скорректировать подходы к дифференциальной диагностике характера инвазии рака тела матки в миометрий.

Визуализация четкой или нечеткой границы между опухолью и миомет-рием была обусловлена инфильтративным или оттесняющим характером роста карциномы эндометрия.

Анализ микроскопической картины показал, что в большинстве наблюдений выявлялся гипоэхогенный ободок, характер изображения которого зависел от плотности микрососудов в зоне наибольшей инвазии опухоли.

Но в ряде случаев, когда пролиферация клеток миометрия была слишком интенсивной на границе с опухолью, при эхографии возникала опасность гипердиагностики инвазии. Следовательно, в обоих случаях УЗИ дало возможность визуализировать реакцию окружающей ткани на опухолевый рост.

Таким образом, проведенное исследование показало высокую информативность УЗТ при определении глубины инвазии карциномы эндометрия в миометрий.

При отсутствии инвазии опухоли в миометрий точность, чувствительность, специфичность метода составили: 98,3%, 97% и 98,2% соответственно.

При инвазии до толщины миометрия точность, чувствительность и специфичность метода составили: 65,0%, 49,0% и 81,8% соответственно.

При инвазии >Уг 85,0%, 50,0% и 99% соответственно.

Важным для определения тактики хирургического лечения является возможность определения УЗ-методом распространения карциномы эндометрия на шейку матки.

Нами установлено, что прямыми УЗ-критериями данной инвазии являются:

• визуализация нижней границы опухоли ниже уровня внутреннего маточного зева — 82,6%,.

• изменение УЗ-структуры шейки матки в сторону снижения эхогенности — 86,5%,.

• сглаженность наружного контура матки в области внутреннего зева шейки матки — 79,7%,.

Также проведенное исследование позволило сделать вывод о том, что достоверно чаще определяется распространение рака тела матки на шейку матки при протяженности опухоли более 5,1 см, а также объеме более 15,1 з см .

Таким образом, показатели диагностической эффективности эхографии при выявлении инвазии карциномы эндометрия в шейку матки составили: точность — 93,3%, чувствительность — 65,7%.

Следующим этапом в оценке диагностических возможностей комплексной УЗ-томографии при раке тела матки явился ретроспективный анализ биометрических и допплерометрических параметров опухоли в группах с положительными и отрицательными результатами смывов из брюшной полости, при наличии и отсутствии метастазов в забрюшинных лимфатических узлах, а также при прогрессировании и безрецидивном течении заболевания.

При этом установлено, что частота метастазирования в забрюшинные лимфатические узлы достоверно (р<0,05) возрастает при толщине опухоли о более 21 мм, при объеме более 50,1 см и протяженности более 5,1 см.

Важно подчеркнуть то обстоятельство, что роль ультразвуковой томографии не ограничивается уточняющей диагностикой местнораспространен-ного рака тела матки. Преимущество метода состоит в том, что он позволяет одновременно, без дополнительной подготовки, обследовать брюшную полость и забрюшинное пространство для уточнения распространенности опухоли.

Наиболее высокая информативность была отмечена при диагностике метастазов в парааортальных и паракавальных лимфатических узлах (чувствительность — 98%), несколько ниже — при диагностике метастазов в подвздошных лимфатических узлах (чувствительность — 62,6%) — невысокие показатели получены при выявлении метастазов в яичниках (чувствительность — 26,7%) и по брюшине. Это было обусловлено микроскопическими размерами метастазов, недоступными для визуализиации.

На основании проведенного исследования возможно сделать заключение о широких возможностях УЗТ при определении распространенности рака тела матки.

Таким образом, при определении стадии рака эндометрия на доопера-ционном этапе обследования показатели диагностической эффективности.

УЗТ составили: I стадия: чувствительность-96,0%, специфичность-94,8%, точность-95,6%- II стадия: чувствительность-83,3%, специфичность-98,9%, точность-98,9%- III стадия: чувствительность- 45,0%, специфичность-98,9%, точность-84,4%- IV стадия: 45,5%, 98,9% и 96,7% соответственно.

Таким образом, комплексная УЗ-томография является высокоинформативным методом дооперационной диагностики местнораспространенного и диссеминированного рака тела матки.

Проведенное нами исследование позволило сделать вывод о важности трансвагинальной цветовой томографии, которая дает возможность на дооперационном этапе достоверно определять различные характеристики карциномы эндометрия, коррелирующие с прогнозом заболевания, такие как: размеры опухоли (толщину и объем, протяженность), глубину инвазии в миометрий и в шейку матки, позволяет оценить вероятность метастазирова-ния опухоли в забрюшинные лимфатические узлы.

Следовательно, полученные результаты представляют собой важную информацию, которая необходима клиницистам при оценке степени распространенности рака тела матки для выбора адекватного объема хирургического лечения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.А. Лабораторный скрининг опухолевых заболеваний. Ав-тореф. дис. канд. биол. наук. — Томск, 1997. -с. 24.
  2. Л.А., Новикова Е. Г. Гинекологические аспекты в тенденциях заболеваемости и смертности от рака органов репродуктивной сис-темы//Журн. акуш. и жен. бол. -2001. — Вып. 1, т. XI.X. — С. 27−33.
  3. Л.А., Харченко Н. В., Акопова Н. Б. и др. Результаты периферической денситометрии при популяционном обследовании женщин в постменопаузе//Вопр. он-кол. — 1999. — Т. 45, № 1. — С. 4952.
  4. Л.А., Харченко Н. В., Огрызкова В. Л. и др. Современные возможности сонографии в первичной и уточняющей диагностике рака эндометрия//Вопр. онкол. — 1999. — Т. 45, № 1. — С. 87−92.
  5. Л.А., Харченко Н. В., Ивашина C.B. и др. Четыре патогенетических варианта изменений в половых органах у женщин в постменопаузе: Материалы 1-го Российского конгресса по менопаузе. — Москва, 10—12 сентября, 2001//Климактерий. —2001. — № 3. — С. 7.
  6. В.В. Рак тела матки (диагностика, лечение, факторы прогноза). Дис. д-ра. мед. наук. М., 1999. — с. 188.
  7. Л.И. Рецидивы и метастазы рака тела матки. Дис. канд. мед. наук. М., 1998. —с. 113.
  8. Я.В., Бонтэ Я., Вишневский A.C. и др. Гормонотерапия рака эндометрия. — Спб., 1993. — с. 163.
  9. Я.В., Рыбин Е. П. — Полинеоплазии органов репродуктиной системы. — СПб.: НИИО им. проф. Н. Н. Петрова, 2001. — 221 с.
  10. Я.В. Руководство по онкогинекологии. Л.:Медицина, 1989.С.275−340
  11. Я. В. Метастазы рака тела матки.— Л.: Медицина, 1976.— 180 с.
  12. Я. В. Рак тела матки. — Кишинев: Штиинца, 1972. ¦— 220 с.
  13. Л.М. Эпидемиология, патогенез и пути профилактики рака эндометрия: стабильность или эволюция?//Практическая онкология-2004.-Т5 ,№ 1 .-С-1−8.
  14. Л.М. Гормональный канцерогенез. С-П.: Наука, 2000. С.200
  15. Е.А. Оценка состояния эндометрия у больных раком молочной железы, длительно принимающих тамоксифен: Авто-реф.дис.канд.мед.наук. Санкт-Петербург: НИИ онкологии им. Проф. Н. Н. Петрова, 2003 г.21с.
  16. Л.И., Чулкова О. В., Пронин А. Г. Рак эндометрия у женщин молодого возраста. Сб. Научных трудов «Злокачественные образования у женщин молодого возраста». М., 1991. — с. 128−133.
  17. А.Н. Комплексная ультразвуковая диагностики рака эндометрия- автореф.- С.-18.
  18. А.Н., Новикова Е. Г., Седых С. А. Возможности цветового допплеровского картирования в улучшении диагностики рака эндометрия. В кн. Высокие технологии в онкологии. Материалы V Всероссийского съезда онкологов. Казань, 2000, т. 2, 373−375
  19. Вишневская Е. Е, Бохман Я. В. Ошибки в онкогинекологической практике. Минск, 1994. — с. 24−46.
  20. A.C. Патогенетические особенности и возможности усовершенствования гормонотерапии больных раком эндометрия. Автореф. дис. д-ра. мед. наук.- JL, 1989. — с. 48.
  21. А. Т., Максимов С. Я, Чепик О. Ф. Прогноз//Гормонотерапия рака эндометрия. — С-Пб.: Гиппократ, 1992. — С. 128—135.
  22. A.M. Принципы и возможности современной эндокринной терапии опухолей. М: Просвещение 2000. С.208
  23. В.В., Аксель Е. М., Трапезников H.H. Заболеваемость злокачественными новообразованиями и смертность от них населения стран СНГ в 1996 г. — М., 1998. — С. 263.
  24. Т.В., Гришин Г. Н., Крикунова Л. И., Панкратова И.Б, Те-рентьев P.O. Ультразвуковая оценка эффективности лучевой терапии рака эндометрия // Тезисы. IV ежегодная Российская онкологическая конференция Москва. 2000. Стр.23−24
  25. Т. В., Гришин Г.Н, Крикунова Л. И. Роль ультразвукового исследования в диагностике рака эндометрия и оценке стадии заболевания. // Российский онкологический журнал — 2002, № 4. (Принята в печать)
  26. Опухоли женской репродуктивной системы / Под редакцией академика РАН, академика РАМН, профессора М. И. Давыдова, профессора В. П. Летягина и профессора В. В. Кузнецова — М. 2007.-С.228−254.
  27. В.Н., Гус А.И. Ультразвуковая диагностика гиперпластических и опухолевых процессов эндометрия//Клиническое руководствопо ультразвуковой диагностике/Под ред. Митькова В. В., Медведева M.B. М.: Видар. 1997. Т. 3. С. 120−131.
  28. В. Н. Красикова С.П. Рак эндометрия — возможные пути его профилактики. Ультразвуковое исследование//Клинические лекции по ультразвуковой диагностике в акушерстве, гинекологии и пе-ринатологии. М. 1994. С. 66−78.
  29. В.М. Эндокринологическая онкология. — Л., 1983. — с. 398.
  30. Злокачественные новообразования в России в 1999 году (заболеваемость и смертность). Москва. 2000. — с. 262.
  31. Избранные лекции по клинической онкологии / под ред. В. Чиссова, С. Л. Дарьяловой, М., 2000. — с. 708.
  32. В.П. Гормоны в онкогинекологии // Практическая гинекология.-1999. — Т.1, № 1. —с. 8−11.
  33. В.П. Рак матки. — М., 1983. — 157 с. Козаченко В. П. Гормоны в онкогинекологии//Практическая гинекология. — 1999. -— Т. 1 ,№ 3. -С. 8−11.
  34. А.Е., Столярова И. В. Рак тела матки: диагностика, лечение, прогноз. — СПб. — Киров, 2000. — 128 с.
  35. В.П., Высоцкая И. В., Легков A.A. и др. Лечение доброкачественных и злокачественных заболеваний молочной железы. М.:Медицина, 1997.С.288.
  36. Т.А. Возможности сонографии и гистероскопии в диагностике патологических процессов эндометрия у больных раком молочной железы на фоне длительной антиэстрогенной терапии: Авто-реф.дис.канд.мед.наук. М.: РНЦ рентгенорадиологии МЗ РФ, 2003 г.23с.
  37. МЛ., Хохолин В JI. Ультразвуковая диагностика рака эндометрия в постменопаузе, Ультразвуковая диагностика, 1995, № 3, с. 14−20.
  38. С.Я. Минимальный рак эндометрия. СПб.: изд-во Гиппократ, 1994. —С. 134.
  39. H.A. Некоторые аспекты ультразвуковой диагностики рака эндометрия // Ультразвук, диагн. акуш. гинек. педиатр. 1999. № 3. С. 196−201.
  40. С. Я., Лоскутова Г. П., Кузнецов В. В. Эндокринологические подходы к селективному скринингу рака эндометрия//Гормонотерапия рака эндометрия. — С-Пб.: Гиппократ, 1992. — С. 28—38.
  41. М.В., Куница И. М. Цветовое допплеровское картирование в онкогинекологии // Ультразвук, диагн. акуш. гинек. педиат. 1994. № 1.С. 26−35.
  42. В.Л. Диагностическая тактика при аномальных маточных кровотечениях в пери-/и постменопаузе: Дис. канд.мед.наук.-М., 1996.51 .Практическая онкология. Рак тела матки. Т5., № 1, 2004 г., С. 76.0447
  43. П.М. Доброкачественные заболевания и рак молочной железы: Автореф. Дис. д-ра мед. наук. М.: Рос.онкологич.научный центр.1995.С.23.
  44. С.Э. Хирургическая эндоскопия в гинекологии: Автореф. дис.. .д-ра мед.наук. — М., 1999.-37с.
  45. А.Н., Давыдов А. И. Допплерометрическое исследование кровотока в артериях малого таза вне беременности., Стрижаков А. Н., Давыдов А. И. Клиническая трансвагиналъная эхография. М., Мед., 1997, с.218−249.
  46. А.Н., Давыдов А. И., Болоцерковцева Л. Д. Малоинвазивная хирургия в гинекологии — М.: Медицина, 2001.-221с.
  47. H.H., Аксель Е. М. Злокачественные новообразования в России в 1997 г. (Статистический сборник). М., 1999.
  48. Л.Е. Трансвагинальная эхография с использованием цветового допплеровского картирования у больных раком эндометрия // Ультразвук, диагн.1996. № 4. С. 21−23.
  49. Н. Ю. Рецепторы прогестерона в матке в норме и при опухолевом росте: Авторефер. дис. канд. мед. наук. — М., 1994. — 35 с.
  50. О.И., Прянишников В. А., Жемкова З. П. Биопсия эндометрия. — М.: Медицина, 1978. — 232 с.
  51. О.В., Новикова Е. Г. К вопросу о лечении рака эндометрия у молодых // Казан, мед. журнал. 2000. — Т. 81, № 4, — с. 297−300.
  52. Злокачественные новообразования в России в 1999 году (заболеваемость и смертность) / Под ред. Чиссова В. И., Старинского B.B. М., 2000. С. 264.
  53. E.B. Возможности трансвагинальной эхографии, цветового допплеровского картирования и допплерометрии в диагностике гиперпластических процессов эндометрия и оценке эффективности проводимого лечения: Дис. канд. мед. наук. М., 2000. С. 113.
  54. Т. В. Рак тела матки//Современная онкология.— 2000.— Т. 2, № 2. —С. 4—10.
  55. Н.В. Возможности эхографии в первичной и уточняющей диагностиках рака эндометрия: Автореф. дисс. канд. мед наук. М., 1996.
  56. O.K. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний шейки и тела матки.-СПб.:80Т18,2000.-333с.
  57. O.K. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний. — СПб.: СОТИС, 1994. — 480 с.
  58. A.A., Урманчеева А. Ф., Зельдович Д. Р. Роль лапароскопии в диагностике и лечении рака яичников // Вопр. онкологии. — 2000. — № 1. — С.76−80.
  59. М.А. Ультразвуковая диагностика злокачественных опухолей тела матки: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 1998. — 34 с.
  60. В.И., Старинский В, В. (ред.) Злокачественные новообразования в России в 2000 году (заболеваемость и смертность).-М.: МНИОИ им. П. А. Герцена, 2002.-264с.
  61. А.Е. Клинико-патогенетическое значение содержания эстрогенов в ткани рака эндометрия: Автореф. дис. .канд. мед. Наук.1. СПб., 1999, — 19 с.
  62. Aalders J., Abeler V., Kolstadt P. et al. Postoperative external radiation and prognostic parameters in stage I endometrial carcinoma // Obstet. Gi-necol. 1980. — Vol.56.- P. 419−426.
  63. Abeler V.M., Vergote I.B., Kjorstad K.E. et al. Clear cell carcinoma of the endometrium/ Prognosis and metastatic pattern // Cancer. 1996. — Vol. 78.1. P. 1740−1747.
  64. Ackerman I., Malone S., Thomas G. et al. Endometrial carcinoma — relative effectiveness of adjuvant irradiation vs therapy reserved for relapse // Gynecol. Oncol. 1996. —Vol. 60. —P. 177−183.
  65. Andersen E.S. Stage II endometrial carcinoma: prognostic factors and the results of treatment // Gynecol. Oncol. 1990. — Vol. 38. — P. 220−223.
  66. Algan O., Tabesh T., Hanlon A. et al. Improved outcome in patients with postoperative radiation therapy for pathologic stage I/II endometrial cancer // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1996. — Vol. 35/5. — P. 925−933.
  67. Altintas A., Cosar E., Vardar M.A. et al. Intraoperative assessment of depth of myometrial invasion in endometrial carcinoma // Eur. J. Gynaecol. Oncol. 1999. — Vol. 20. — P. 329−331.
  68. Assikis V.J., Heren P., Jordan V.C. A realistic clinical perspective of tamoxifen and endometrial carcinogenesis // Eur. J. Cancer. 1996. Vol.32A. P. 1464−1476.
  69. R., Greven K., Muss H. «Cancer management: A Multidisciplinary Approach» PRR, Huntington, NY 1998.
  70. Barnes M.N., Roland P.Y., Straughn M. et al. A comparison of treatment strategies for endometrial adenocarcinoma: analysis of financial impact // Gynecol. Oncol. 1999. — Vol. 74. — P. 443−447.
  71. Benedetti-Panici P., Tateo S., Mangili G. et al. Complications of lym-phadenectomy in endometrial cancer. Results of a prospective randomized multicentric clinical trail // Int. J. of Gynecol. Cancer. 2004. — Vol. 14. — P. 6. Abstracts.
  72. Berclaz G., Hanggi W., Kratzer-Berger A. et al. Lymphadenectomy in high risk endometrial carcinoma stage I and II: no more morbidity and no need for external pelvic radiation // Int. J. Gynecol Cancer. 1999. — Vol. 9. — P. 322−328.
  73. Bergamini V., Cromi A., Giudici S. et al. Endometrial cancer in elderly patients: histological features // Int. Nation. J. of Gynecol. Cancer. 2004/ — Vol. 14 (suppl. 1). — P. 236.
  74. Blake P., Lodge N., A’Hern R. An audit of outcome of adjuvant postoperative radiotherapy for 52 women with stage II carcinoma of endometrium // The British J. of Radiology. 2000. — Vol. 73. — P. 987−993.
  75. Borronow R.C. Surgical staging of endometrial cancer: evolution, evaluation and responsible challenge. A personal perspective // Gynecol. Oncol. 1997.
  76. Borronow R.C., Morrow C.P., Creasman W.T. et al. Surgical staging in endometrial cancer: Clinical-pathologic findings of a prospective study // Obstet. Gynecol. 1984. — Vol. 63. -P. 825−832.
  77. Bremond A., Bataillard A., Thomas L. et al. Standards, options and recommendations: cancer of endometrium // Electronic J. of Oncology. 2001.1. Vol. 1.—P. 23−31.
  78. Bokhman J. V. Two pathogenetic types of endometrial carcinoma//Gynecol. Oncol. — 1983. —Vol. 15, № 1. —P. 10—17.
  79. Boike G., Lurain J, Burke J. A com parison of laparoscopic management of endometrial cancer with traditional laparotomy // Gynecol. Oncol. — 1994.1. Vol. 52. —P.105.
  80. Berman M.L., Muhammed A.A., Kanbor A. et al. Risk factors and prognosis in stage II endometrial cancer // Gynecol. Oncol. 1982. — Vol. 14. — P. 49−61.
  81. J.S., Adashi E.Y., Hillard P.A. «Williams and Wilkins». Novak’s Gynecology. 2002
  82. Boothby R.A., Carlson J.A., Neiman W. et al. Treatment of stage II endometrial carcinoma// Gynecol. Oncol. 1989. — Vol. 33. — P. 204−208.
  83. Corn B.W., Lanciano R.M., D' Agostino R. et al. The relationship of local and distant failure from endometrial cancer: defining a clinical paradigm // Gynecol. Oncol. 1997. — Vol. 66. — P. 411−416.
  84. Cornelison T.L., Trimble E.L., Kosary C.L. SEER Data, Corpus Uteri Cancer: Treatment trends versus survival for FIGO stage II, 1988−1994. // Gynecol. Oncol. 1999. — Vol. 74. — P.350−355.
  85. COZA-NZ-UK Endometrial cancer study group. Pelvic lymphadenectomy in high risk endometrial cancer // Int. J. Gynecol. Cancer. 1996.-Vol. 6-P. 102−107
  86. Creasman W.T., De Geest K., DiSaia P.J. et al. Significance of true surgical pathologic staging (GOG study) // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. — Vol. 181.—P. 31−34.
  87. Creasman W.T., Morrow C.P., Bundy B.N. et al. Surgical pathologic spread patterns of endometrial cancer (a GOG study). // Cancer. 1987. — Vol. 60. —P. 2035−2041.
  88. Dallenbach-Hellweg G. Endometrial Carcinomas. Gynecological Tumors. Recent progress in diagnostic pathology. Ed. Bt Sasano N. // SpringerVerlag. 1992. —P. 1034.
  89. Deligdisch L., Kalir N., Coben J. Et al. Endometrial histopathology in 700 patients treated with tamoxifen for breast cancer // Gynecol. Oncol. — 2000.1. Vol.78. — P.181−186.
  90. DiSaia P.J., Creasman W.T., Borronow R.C. et al. Risk factors and recurrent patterns in stage I endometrial cancer // Am. J. Obstet. Gynecol. 1985. —Vol. 151.—P. 1009−1015.
  91. Ehrlich G.E., Young P.C., Cleary R.E. Cytoplasmic progesterone and estradiol receptors in normal, hyperplastic and carcinomatous endometrial therapeutic implications // Amer.J. Obstet Gynec. — 1981/ — Vol.141. — P.539−546.
  92. Eltabbakh G.H., Alison D., et al. Survival of women with surgical stage II endometrial cancer // Gynecol. Oncol. 1999. — Vol. 74. — P. 8085.
  93. Fanning J., Nanavati P.J., Hilgers R.D. Surgical staging and high dose rate brachy therapy for endometrial cancer: limiting external radiotherapy to node-positive tumors // Obstet. Gynecol. 1996. — Vol. 87.1. P. 1041−1044.
  94. Fanning J., Firestein S. Prospective evaluation of the morbidity of complete lymphadenectomy in endometrial cancer // Int. J. Gynecol. Cancer. 1998. — Vol. 8. — P. 270−273.
  95. Fanning J. Cost effective analysis of complete lymphadenectomy and brachy therapy in early endometrial cancer // J. Reprod. Med. 1999. — Vol. 44. —P. 719−723.
  96. Feltmate C.M., Duska L.R., Y. Chiao et al. Predictors of recurrence in surgical stage II endometrial adenocarcinoma // Gynecol. Oncol. 1999. — Vol. 73. —P. 407−411.
  97. Feichtinger W. Transvaginal three-dimensional imaging. Ultrasound Obstet Gynecol 1993- 3: pp. 375−378.
  98. Fornander T., Cedemark B., Mattson A. et al. Adjuv. tamoxifen in early breast cancer: occurence of new p. mary cancel/Lancet. 1990. Vol.2.P. 117−128.
  99. Frank D. Cirisano, Robboy S.J., Dodge R.K. et al. The outcome of stage I-II clinically and surgically staged papillary serous and clear cell endometrial cancers when compared with endometrial carcinoma // Gynecol. Oncol. 2000. — Vol. 77. — P. 55−65.
  100. Gottardis M.M., Robinson S.P., Satyaswaroop P., Jordan V.C. Contrasting action of tamoxifen endometrial and breast tumor growth in the athym. mouse//Cancer Res.-1988.-Vol.48.P.812−818.
  101. Greven K.M., Corn B.W., Case D. et al. Which therapeutic factors influence the outcome of patients with surgically staged endometrial cancer treated with adjuvant therapy? // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1997. -Vol. 39.-P. 413−418.
  102. Greven K.M., Lanciano R.M., Herbert S.H. et al. Analysis of complications in patients with endometrial carcinoma receiving adjuvant irradiation // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1999. -Vol. 21. -P. 919−923.
  103. Hachisuga T., Kaku T., Fukuda K. et al. The grading of lymphovascular space invasion in endometrial carcinoma // Cancer. 1999. — Vol. 15, 86 (10). — P. 2090−2097.
  104. Haker H.E. Uterine cancer. In: Beker Y.S., Haker H.F. editors. Practical gynecologic oncology. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins. 2000. — P. 407−446.
  105. Hale G.E., Hughes G. L., Cline J.V. Endometrial cancer: hormonal factors, the perimenopausal «window of risk», and isoflavones // J.Clin. Endocrinol. Metabol/ — 2002. — Vol.87. — P.3−15.
  106. Homesley H.D., Boronow R.C., Lewis J.L. Stage II endometrial adenocarcinoma. Memorial hospital for cancer, 1949−1965. // Gynecol. Oncol. 1977. — Vol. 49. — P. 604−608.
  107. Inoue Y., Obata K., Abe k. et al. The prognostic significance of vascular invasion by endometrial carcinoma // Cancer. 1996. -Vol. 78/7. -P.1447−1451.
  108. Irwin C., Levin W., Fyles A. et al. The role of adjuvant radiotherapy in carcinoma of the endometrium — results in 550 patients with pathologic stage I disease // Gynecol. Oncol. 1998. — Vol. 70. — P. 247−254.
  109. Jereczek-Fossa B., Badzio A., Jassem J. Surgery followed by radiotherapy in endometrial cancer: analysis of survival and patterns of failure // Int. Gynecol.Cancer. 1999. -Vol. 9. -P. 285−294.
  110. Jobsen J.J., Schutter E.M., Meerwaldt J.H. Treatment results in women with clinical stage I and pathologic stage II endometrial carcinoma // Int. Gynecol.Cancer. 2001. -Vol. 11 (1). -P. 49−53.
  111. Jurkovic, D., Juaniaux, E., and Campbell, S. (1994). Tree-dimensional ultrasound in obstetrics and gynecology. In Kurjak A. and Chervenak, F.A. (eds.) The Fetus as a Patient, pp. l35−40 (Carnforth, UK: Pathenon Publishing).
  112. Kamoi S., Iskander M., Akin M.R. et al. Immunohistochemical distinction between endometrial and endocervical adenocarcinomas 11 Mod. Pathol. 1998. —Vol. 11. —P. 106A.
  113. Kamura T., Yahata N., Shigematsu T. Predicting pelvic lymph node metastasis in endometrial carcinoma 11 Gynecol. Oncol. 1999. — Vol. 72. — P. 387−391.
  114. Kaku T., Tsuruchi N., Tsukamoto N. et al. Reassessment of myo-metrial invasion in endometrial carcinoma // Obstet. Gynecol. 1994. — Vol. 84. —P. 979−982.
  115. Katherine Fong, Petrina Causer, Alice Lytwyn, et al. Transvaginal US and Hysterosonography in Postmenopausal Women with Breast Cancer Receiving Tamoxifen: Correlation with Hysteroscopy and Pathologic Study//.RCNA 2003.V.23 .№ 1 .P. 137−151
  116. Kose M.F., Garipagaoglu M., Kayikcioglu F. et al. Benefit of adjuvant radiotherapy in surgically staged stage I-II endometrial carcinoma // Tumori. 2000. — Vol. 86 (1). — P. 59−63.
  117. Kupesic S., Kurjak A., Stilinovic K. The assessment of female infertility // In the: A. Kurjak En Atlas of transvaginal color Doppler. The current state of the art. The Parthenon Publishing group. 1994.
  118. A., Kupesic S., (Ed.) An atlas of transvaginal color Doppler. Second edition. // The Parthenon publishing group. New Jork. London. 2000. P.110−111.
  119. Kupesic S., Kurjak A., Vujisic S., Petrovic Z. Luteal phase defect., comparison between Doppler velocimetry, histological and hormonal markers // Ultrasound. Obstet. Gynecol. 1997. Feb. V. 9 (2). P. 105−112.
  120. Kurjak A, Kupesic-Urek S, Schulman H and Zalud I. Transvaginal color Doppler in the assessment of ovarian and uterine blood flow in infertile women. Fertil Steril 1991,5: p. 870.
  121. Larson D.M., Connor G.P., Broste S.K. Prognostic significance of gross myometrial invasion with endometrial cancer // Obstet. Gynecol. 1996. — Vol. 88. — P. 394−398.
  122. Larson D.M., Broste S.K., Krawisz B.R. Surgery without radiotherapy for primary treatment of endometrial cancer // Obstet. Gynecol. 1998.1. Vol. 91. —P. 355−359.
  123. Lanciano R.M., Corn B.W., Schultz D.J. et al. The justification for a surgical staging system in endometrial carcinoma // Radiother. Oncol. 1993. —Vol. 28.—P. 189−196.
  124. Lanciano R.M., Curran W.J., Greven K.M. et al. Influence of grade, histologic subtype and timing of radiotherapy on outcome among patients with stage II carcinoma of the endometrium // Gynecol. Oncol. 1990. — Vol. 39. —P. 368−373.
  125. LandisS.H., Murray T., Bolden S. Cancer statistics, 1999.//C. A. Cancer J. Clin. — 1999.— Vol. 49, № 1. —P. 8—31.
  126. Leone F.P.G., Carsana L., Lanzani C. et al. Sonohysterographicendometrial sampling and hysteroscopic endometrial biopsy: a comparative study// Ultrasound Obstetrics and Gynecology. 2007.V.29.P.443−448
  127. Liao D.J., Dickson R.B. Roles of androgens in the development, grouth, and carcinogenesis of the mammary gland // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. — 2002. — Vol. 80. — P. 175−189.
  128. Lewis B.V., Stallworthy J.A., Dowdell R. Adenocarcinoma of the body of the uterus // J. Obstet. Gynaecol. Br. Commonw. 1970. — Vol. 77.1. P. 343.
  129. Look K. Stage I-II endometrial adenocarcinoma evolution of therapeutic paradigms: the role of surgery and adjuvant radiation // Int. J. Gynecol. Cancer. 2002. — Vol. 12. — P. 237−249.
  130. Love CDB, Muir BB, Scrimgeour JB et al. Investigation of endometrial abnormalities in asymptomatic women treated with tamoxifen and an evaluation of the role of endometrial screening//Journal of Clinical Oncology 1999−17:2050−2054.
  131. Lutz M.H., Underwood P.B., Kreutner A. et al. Endometrial adenocarcinoma: a new method of classification of therapeutic and prognostic significance // Gynecol. Oncol. 1978. — Vol. 6. — P. 83−94.
  132. McGonigl KF, Marx HF, Morgan RJ et al. Uterine effects of tamoxifen: a prospective study// Gynecological Oncology 1999−74: 324 (abstract 33)
  133. Maggino T., Romagnolo C., Landoni F. et al. Analysis of approaches to the management of endometrial cancer in North America: a CTF study // Gynecol. Oncol. 1998. — Vol. 68. — P. 274−279.
  134. Mariani A., Webb J., Galli L. et al. Potential therapeutic role of paraaortic lymphadenectomy in node-positive endometrial cancer // Gynecol. Oncol. 2000. — Vol. 76. — P. 348−356.
  135. Mariani A., Webb J., Keeney G.L. et al. Role of wide/radical hysterectomy and pelvic lymph node dissection in endometrial cancer with cervical involvement // Gynecol. Oncol. 2001. — Vol. 83. — P. 72−80.
  136. Mariani A., Dowdy S., Keeny G.L. Extent of pelvic/paraaortic lymph node sampling correlates with lymphatic recurrences in high-rick endometrial cancer (ENDOCA) // IGCS, Int. J. of Gynecol Cancer. 2004. — Vol. 14 (suppl.l). — P.7.
  137. Merz E, Weber G, Bahimann F and Macchiella D. Transvaginale 3-D-Sonographie in der Gynaekologie. Gynaekologie 1995- 28: pp. 270−275.
  138. Morrow C.P., Brain N.B., Roberts J. et al. Relationship between sur-gical-pathyological risk factors and outcome in clinical stage I and II carcinoma of the endometrium: a gynecologic oncology group study // Gynecol. Oncol. 1991. —Vol. 40. —P. 55−65.
  139. Nakajama H., Moriyama H., Sakai I et al. Results of postoperative treatment in view of the surgical stage of uterine endometrial carcinoma // Acta. Med. Nagasaki. 1998. — Vol. 42. — P. 37−43.
  140. Ng T.Y., Nicklin J.L., Perrin L.C. et al. Postoperative vaginal vault brachy therapy for nodeOnegative stage II (occult) endometrial carcinoma //Gynecol. Oncol. 2001. —Vol. 81.— P. 193−195.
  141. Nijman H.W., Briet J.M., Zee A.G.J. Lymphvascular space involvement: an independent factor in endometrial cancer // IGCS, Int. J. of Gynecol. Cancer. 1998. — Vol. 14 (suppl. 1). — P. 5.
  142. Nunns D., Williamson K., Swaney L. et al. The morbidity of surgery and adjuvant radiotherapy in the management of endometrial carcinoma // Int. J. Gyn. Cancer. 2000. — Vol. 10. — P. 233−238.
  143. Nori D., Hilaris B.S., Tome M. et al. Combined surgery and radiation in endometrial carcinoma: an analysis of prognostic factors // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1987. — Vol. 13. — P. 489−497.
  144. Orr J.W., Hliman J.L., Orr P.F. Stage I corpus cancer: is teletherapy necessary? // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. — Vol. 176. — P. 777−788.
  145. Pitson G., Colgan T., Levin W. et al. Stage II endometrial carcinoma: prognostic factors and risk factors in 170 patients // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2002. — Vol. 35. 4. — P. 862−867.
  146. Pettersson F. Annual report on the results of treatment in gynecologic cancer. Stockholm, Sweden: Radiumhemmet. // Int. Fed. Of Gynecol. And Obstet. 1995. — P. 65−82.
  147. Rubin et al. Management of endometrial carcinoma with cervical involvement // Gynecol. Oncol. 1992. — Vol. 45. — P. 294−298.
  148. Rottem S., Timor-Tritsch I.E. and Thaler I. Assesement of pelvic pathology by high freguency transvaginal sonography. In Chervenac, F.A., Isaacson G.C. and Campbell S. (eds.) Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, pp. 1629−41.
  149. Sartori E., Gadducci A., Landoni F. et al. Clinical behavior of 203 stage II endometrial cancer cases: the impact of primary surgical approach and of adjuvant radiation therapy // Int. J. Gynecol. Cancer. 2001. — Vol. 11.—P. 430−437.
  150. Scurry J., Crighead P., Duggan M. Histologic study of patterns of cervical involvement in FIGO stage II endometrial carcinoma // Int. J. Gynecol. Cancer. 2000. — Vol. 10. — P. 497−502.
  151. Sutton G.P., Geiser H.E., Stehman F.B. et al. Features associated with survival and disease-free survival in early endometrial cancer // Am. J. Obstet. Gynecol. 1989. — Vol. 160. — 8. — P. 1385−1393.
  152. Thomas R., Blake P. Endometrial carcinoma: adjuvant loco-regional therapy // Clin. Oncol. 1996. — Vol. 8. — P. 140−145.
  153. Toshihiko Toki, Kenji Oka, Kumaki Nakayama et al. A comparative study of pre-operative procedures to assess cervical invasion by endometrial carcinoma // Br. J. of Obstet. and Gynecol. 1998. — Vol. 105. — P. 512−516.
  154. Troisi R., Potischman N., Hoover R. et al Insulin and endometrial cancer // Amer. J. Epidemiol. — 1997. — Vol. 146. — P. 476- 482.
  155. Trimble E.L., Kosary C., Park R.C. Lymph node sumpling and survival in endometrial cancer // Gynecol. Oncol. 1998. — Vol. 71. — P. 340−343.
  156. Victoriano-Cermar C.M., Luna T.P. Primary tumor diameter and lymph node metastasis in endometrial adenocarcinoma // Int. J. of Gynecol. Cancer. 2004. — Vol. 14 (suppl.l). — P. 230.
  157. Webb M.J., Mariani A., Keeney G.L. et al. Role of wide/radical hysterectomy and pelvic lymphadenectomy in endometrial cancer with cervical involvement // Gynecol. Oncol. 2000. — Vol. 76. — P. 234. (abstract 18).
  158. William P. Irvin, Laura W. Rice Benefit in treatment of endometrial carcinoma // J. Reprod. Med. 2002. — Vol. 47 (3). — P. 173−189.
  159. Wolfson A.H., Sightler S.E., Markoe A.M. et al. The prognostic significance of surgical staging for carcinoma of the endometrium // Gynecol. Oncol. 1992. —Vol.45. —P. 142−146.
  160. Weaver J, McHugo JM, Clark TJ. Accuracy of transvaginal ultrasound in diagnosing endometrial pathology in women with postmenopausal bleeding on tamoxifen//Department of Radiology, Birmingham Women’s Hospital, UK. Br J Radiol.2005 May.P.246−257.
  161. Yalman D., Ozsaran Z., Anacak Y. et al. Postoperative radiotherapy in endometrial carcinoma: analysis of prognostic factors in 440 cases // Eur. J. Gynaecol. Oncol. 2000. — Vol. 21 (3). — P. 311−315.
  162. Yura Y., Tauchi K., Koshiyama M. et al. Parametrial involvement in endometrial carcinomas: its incidence and correlation with other histological parameters // Gynecol. Oncol. 1996. — Vol. 63. — P. 114 119.
  163. W.P.Martins et. al. Reliability and validity of tissue volume measurement by three-dimensional ultrasound: an experimental model. Ultrasound Obstet Gynecol 2007- 29:210−214.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!