Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клинико-патогенетическая роль структурно-функциональной организации плазматических мембран при псориазе

Диссертация: Клинико-патогенетическая роль структурно-функциональной организации плазматических мембран при псориазе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлены нарушения структурной организации липидного бислоя плазматических мембран клеток крови и кожи у больных псориазом по сравнению с здоровыми, заключающиеся в повышении уровня лизофосфатидилхоли-на в эритроцитарных мембранах на 50%, увеличении фосфатидилхолина и гли-церолипидов, снижении содержания холестерина на 50% и, как следствие, изменениях интегральных показателей — текучести… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОСОБЕННОСТИ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН 15 У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Современные представления о структуре клеточных мембран
    • 1. 2. Физические методы исследования плазматических мембран
      • 1. 2. 1. Электронная микроскопия как метод исследования плазматических мембран
      • 1. 2. 2. Рентгеноструктурный анализ
      • 1. 2. 3. Методы изучения динамики плазматических мембран
      • 1. 2. 4. Возможности атомно-силовой микроскопии в изучении плазматических мембран и перспективы ее использования в дерматологии
    • 1. 4. Данные литературы о состоянии плазматических мембран при псориазе
    • 2. Современные представления о роли мембранной экспрессии маркеров адгезии, активации и апоптоза в функционировании клеток
    • 3. Методы коррекции нарушений плазматических мембран
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 3. ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН РАЗЛИЧНЫХ КЛЕТОК У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
    • 3. 1. Липидный состав мембран эритроцитов при псориазе
      • 3. 1. 1. Фосфолипидный состав
      • 3. 1. 2. Особенности состава нейтральных липидов в мембра- 90 нах эритроцитов при псориазе
    • 3. 2. Особенности фосфолипидного состава мембран лимфоцитов при псориазе
    • 3. 3. Обмен нейтральных липидов в мембранах лимфоцитов
    • 3. 4. Липидный состав сыворотки крови у больных псориазом
    • 3. 5. Особенности фосфолипидного состава мембран фибробластов кожи при псориазе
  • Глава 4. ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В МЕМБРАНАХ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ КЛЕТОК ПРИ ПСОРИАЗЕ
    • 4. 1. ПОЛ в мембранах эритроцитов
    • 4. 2. ПОЛ в мембранах лимфоцитов
    • 4. 3. ПОЛ в плазме крови
  • Глава 5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АТОМНО-СИЛОВОЙ МИКРОСКОПИИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН КЛЕТОК КОЖИ
    • 5. 1. Отработка методики исследования плазматических мембран 135 клеток кожи методом атомно-силовой микроскопии
    • 5. 2. Исследование клеток кожи с помощью атомно-силового мик- 138 роскопа «Solver-P4» (NT-MDT)
    • 5. 3. Исследование фибробластов на атомно-силовом микроскопе 146 Solver Bio (NT-MDT)
    • 5. 4. Результаты исследования плазматических мембран кератино- 149 цитов с помощью атомно-силовой микроскопии
  • Глава 6. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕМБРАННОЙ ЭКСПРЕССИИ МАРКЕРОВ АДГЕЗИИ, АКТИВАЦИИ И АПОПТОЗА У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
    • 6. 1. Мембранная экспрессия маркера адгезии ICAM-1 на лимфоцитах больных псориазом
    • 6. 2. Мембранная экспрессия маркера адгезии ICAM-3 на лимфоцитах больных псориазом
    • 6. 3. Мембранная экспрессия интегрина CD1 lb на лимфоцитах больных псориазом
    • 6. 4. Маркер активации лимфоцитов (рецептор к ИЛ-2- CD25+) у больных псориазом
    • 6. 5. Мембранная экспрессия маркера активации/апоптоза лимфоцитов (CD95+) у больных псориазом
    • 6. 6. Мембранная экспрессия маркеров адгезии, активации и апоп-тоза на фибробластах больных псориазом
    • 6. 7. Состояние иммунного статуса больных псориазом
    • 6. 9. Состояние цитокинового статуса у больных псориазом
    • 6. 10. Влияние сыворотки больных псориазом на апоптоз нейтро-филов в эксперименте in vitro
  • Глава 7. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАКТОРНОГО АНАЛИЗА В ОЦЕНКЕ РЕ ЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН ПРИ ПСОРИАЗЕ
  • Глава 8. ВЛИЯНИЕ ТЕРАПИИ НА СОСТОЯНИЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Клинико-патогенетическая роль структурно-функциональной организации плазматических мембран при псориазе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

По данным крупномасштабных эпидемиологических исследований псориаз является наиболее распространенным хроническим дерматозом. В различных странах заболевание поражает 1−3% населения [333, 345]. Причем в мировой популяции в последнее время отмечается не только рост заболеваемости псориазом, но и увеличение частоты тяжелых и трудно поддающихся терапии случаев, а также инвалидизирующих форм заболевания, хотя достоверные причины этого явления остаются неизвестными [202, 282].

Псориаз редко приводит к гибели больных, однако значительно ухудшает качество жизни пациентов, их социальную, а нередко и трудовую адаптацию [73, 113, 146, 226, 235, 274, 345]. Существенными являются финансовые затраты на лечение, являющееся обычно достаточно продолжительным [122, 123, 344].

Несмотря на продолжающееся интенсивное изучение этиопатогенеза псориаза, в механизмах развития этого заболевания сохраняется много неясного [46, 47, 93, 295, 414]. Этиология псориаза в настоящее время остается неизвестной [119, 381, 422, 438, 449]. В многочисленных публикациях дерматоз относят к мультифакториальным заболеваниям с полигенной детерминацией наследственной компоненты предрасположения [172, 173]. Многофакторность развития псориаза подразумевает реализацию генетической программы под воздействием многочисленных экзои эндогенных причин [4, 76, 114, 214, 408, 416].

К настоящему времени описано более 1000 маркеров, подтверждающих генетическую предрасположенность к заболеванию [174, 252, 273]. Корреляционный анализ выявил у больных псориазом повышенную частоту антигенов HLA-B13, В17, DR-7, Cw6, В27 [273, 276]. Причем выделяются два типа псориаза: I тип, возникающий в молодом возрасте и ассоциированный с генетической предрасположенностью и связью с антигенами HLA-B13, В57, Cw6. II тип заболевания проявляется у лиц старше 40 лет с отсутствием семейного анамнеза и характеризуется отсутствием связи с перечисленными антигенами [131].

В основе клинических проявлений псориаза находится повышенная репродукция клеток эпидермиса с нарушением процесса дифференцировки, приводящая к формированию дефектного рогового слоя на фоне воспалительных явлений в дерме [5, 59, 161,177,181, 197,198,239,249,265,395].

Несмотря на определенные успехи, достигнутые в лечении псориаза за последнее десятилетие [141, 142, 144, 149, 150, 221, 222, 224, 234], возможности терапевтических схем все еще остаются ограниченными. Во многом такая ситуация обусловлена отсутствием полной картины патогенеза псориаза, сведений о первичных наследуемых биологических дефектах, приводящих к возникновению и хронизации гиперпролиферации кератиноцитов.

Особенно интенсивно изучаются иммуннопатологическое процессы у больных псориазом [10, 84, 85, 110, 111, 112, 124, 128, 129, 148, 154, 162, 166, 167, 203, 206]. В то же время функциональные возможности иммунекомпетентных клеток определяются состоянием их мембран [100]. Существуют многочисленные публикации об иммунных нарушениях у больных псориазом [44, 90, 182, 185, 186, 187, 188, 189, 206, 218, 229, 230, 231, 243, 247, 248, 253, 261, 382], однако мембраны иммунокомпетентных клеток при псориазе ранее не исследованы. Имеющиеся в литературе сведения о состоянии плазматических мембран у больных псориазом базируются лишь на изучении эритроцитарных мембран, немногочисленны, противоречивы [153]. Особую актуальность исследованию мембран придает их значение в функционировании всех клеток, систем и организма в целом [52, 53]. Плазматические мембраны обеспечивают важнейшее условие существования биологических объектов — автономность и тесную связь с окружающей средой, выполняют барьерную, механическую, энергетическую, коммуникативную и многие другие функции [54]. Роль клеточных мембран в жизненно важных процессах связана также с их совокупной площадью, достигающей в организме человека десятков тысяч квадратных метров [52].

Именно поэтому исследование ультраструктурных и функциональных особенностей мембран различных клеток у больных псориазом представляется весьма актуальным. Невыясненными остаются конституциональные и приобретенные особенности структуры плазматических мембран, не определены признаки патологии плазматических мембран, характерные как для псориаза в целом, так и для различных стадий данного заболевания, его типов и клинических форм. Недостаточное внимание уделяется поиску системных особенностей плазматической мембраны у больных псориазом. Совершенно недостаточно исследованы интегральные характеристики плазматических мембран различных клеток при псориазе. Не определено диагностическое и прогностическое значение структурно-функционального состояния плазматических мембран клеток крови и кожи, что затрудняет возможности коррекции предполагаемых мембранопатологических изменений.

В последнее время одним из наиболее перспективных направлений развития науки является область нанотехнологий. Благодаря нанотехнологиям, объединяющим фундаментальные достижения науки, техники, биологии и медицины, появилась возможность изучения биологических объектов с разрешением на уровне молекулярного, а также исследовать отдельные структуры живых клеток, нативных молекул белков, вирусов [365, 387]. Уникальную возможность изучения нанообъектов предоставляет метод исследования, относящийся к нанотехнологиям — атомно-силовая микроскопия [298, 299]. Данный метод позволяет изучать ультраструктуру плазматической мембраны. Ранее клетки кожи путем атомно-силовой микроскопии не изучались.

Все перечисленное определяет безусловную актуальность, перспективность и практическую значимость научного поиска особенностей структурно-функционального состояния плазматических мембран при псориазе, как дополнительных эндогенных наследуемых факторов патогенеза данного заболевания.

Исходя из научно-практической значимости указанной проблемы, в настоящей работе поставлена цель исследования.

Цель исследования: на основании определения клинико-патогенетической роли структурно-функциональной организации плазматических мембран клеток крови (эритроцитов, лимфоцитов) и кожи (фибробластов, кератиноцитов) разработать новое перспективное направление терапии больных псориазом.

Задачи исследования:

1. Изучить структурное состояние липидного бислоя плазматических мембран эритроцитов, лимфоцитов периферической крови, а также культивируемых дермальных фибробластов больных псориазом путем определения фракций фосфолипидов, неэстерифицированных жирных кислот, глицеролипидов, холестерина, определить динамику показателей в зависимости от типа, стадии и клинической формы заболевания.

2. Определить функциональное состояние плазматических мембран лимфоцитов периферической крови у больных псориазом с помощью исследования мембранной экспрессии маркеров дифференцировки, активации, адгезии и апоптоза в зависимости от типа, стадии и клинической формы псориаза.

3. Определить возможности использования атомно-силовой микроскопии для исследования нативных культивируемых клеток колеи.

4. Исследовать особенности ультраструктуры плазматических мембран дермальных фибробластов, а также кератиноцитов больных псориазом с помощью атомно-силовой микроскопии.

5. Путем использования метода многомерной математической статистикифакторного анализа определить, какие из изученных показателей вносят наибольший вклад в формирование механизмов развития патологического процесса при псориазе.

6. Провести анализ изменений структурно-функциональных особенностей плазматических мембран различных клеток у больных псориазом, происходящих под влиянием обычной терапии (с использованием дезинтокси-кационных средств, препаратов кальция и витаминов), а также применения метотрексата.

7. Разработать пути медикаментозной коррекции выявленных нарушений плазматических мембран у больных псориазом.

Научная новизна результатов исследования.

Научная новизна и теоретическая ценность выполненного исследования заключается в обосновании и фактическом подтверждении концепции наличия системных наследственно предопределенных особенностей строения плазматических мембран при псориазе, которые являются одним из патогенетических факторов развития заболевания. Комплексное исследование липидного спектра мембран эритроцитов и лимфоцитов позволило установить особенности структурной организации плазматических мембран, характерные как для псориаза в целом, так и для отдельных типов, стадий и форм заболевания. Выявлен принципиально важный факт системности мембранных нарушений, что позволяет экстраполировать полученные данные на другие типы мембранных структур организма.

Впервые у больных псориазом исследовано структурно-функциональное состояние плазматических мембран лимфоцитов, выявившее как нарушение организации липидного бислоя, так и патологические изменения мембранной экспрессии маркеров адгезии, активации и апоптоза.

Доказана возможность применения атомно-силовой микроскопии в исследовании нативных культивируемых клеток кожи. Впервые с помощью атомно-силовой микроскопии получены изображения плазматических мембран культивируемых клеток кожи (фибробластов и кератиноцитов), показаны характерные особенности ультраструктуры поверхности мембран в норме и при псориазе.

Впервые в изучении патогенеза псориаза использован метод многомерной математической статистики — факторный анализ, с помощью которого определены шесть факторов, определяющих развитие псориаза. Показано, что наибольший вклад в формирование механизмов развития патологического процесса при псориазе вносят изменения, затрагивающие фосфолипидный состав плазматических мембран, а также мембранную экспрессию маркеров адгезии, активации и апоптоза.

Результаты исследования служат теоретическим обоснованием включения в терапию больных псориазом мембранопротекторных терапевтических средств.

Практическая значимость исследования:

Проведенное комплексное изучение структуры и функции плазматических мембран различных клеток при псориазе с выделением мембранопатоло-гических признаков, характерных для различных типов, стадий и клинических форм псориаза, создало предпосылки использования результатов в клинической практике.

Разработана методика изучения нативных культивируемых клеток кожи с помощью атомно-силовой микроскопии. Определены возможности и перспективы использования атомно-силовой микроскопии в исследованиях плазматических мембран клеток кожи.

Разработан метод прогнозирования тяжести течения псориаза путем определения мембранной экспрессии на лимфоцитах молекул адгезии.

Результаты проведенного исследования дают возможность разработки новых лекарственных средств лечения псориаза путем коррекции липидной составляющей плазматических мембран.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Механизмы формирования псориаза включают конституционально обусловленное звено на уровне плазматической мембраны клеток, маркерами которого являются нарушения молекулярного состава липидного бислоя эритроцитов, лимфоцитов периферической крови, дермальных фибробла-стов, а также повышенная мембранная экспрессия маркеров адгезии, активации и апоптоза на лимфоцитах крови и дермальных фибробластах.

2. Различные клинические типы, стадии и клинические формы псориатиче-ского процесса имеют общие и специфические особенности вовлечения мембранных структур эритроцитов и лимфоцитов периферической крови в патогенез заболевания.

3. Новый метод исследования клеток — атомно-силовая микроскопия, позволяет исследовать культивируемые клетки кожи в нативном состоянии и определить особенности поверхности плазматической мембраны на молекулярном уровне.

4. Клетки кожи (фибробласты и кератиноциты) при псориазе имеют характерные особенности ультраструктуры поверхности плазматической мембраны.

5. Традиционная терапия больных псориазом (с применением дезинтокси-кационных средств, препаратов кальция и витаминов) не приводит к нормализации структуры плазматических мембран при псориазе, а использование метотрексата при высокой клинической эффективности со стороны кожного процесса усугубляет мембранопатологические изменения в организме в целом.

Апробация материалов диссертации:

Основные положения диссертации представлены и обсуждены на: Конференции молодых ученых Поволжья и Северного Кавказа. Н. Новгород, 2000 г.;

Заседаниях Нижегородского научного общества дерматовенерологов 2000 г. и 2007 г.;

VIII Всероссийском съезде дерматовенерологов (Москва, 2001) — Первом Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2003);

Всероссийской научно-практической конференции «Современные направления развития диагностики, лечения и профилактики ИППП и дерматозов» (Нижний Новгород, 2004);

15-th Congress of the European Academy of Dermatology and Venereology «From Hippocrates to Modern Dermatology» Rhodes-Greece 2006; Заседаниях проблемной комиссии ФГУ Нижегородский НИКВИ Росздра-ва 2001 и 2006 гг.;

IX Всероссийском съезде дерматовенерологов (Москва, 2005);

X Всероссийской конференции дерматовенерологов «Организация оказания дерматовенерологической помощи в современных условиях», (Москва, 2006);

Втором Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2007).

Внедрение результатов исследования в практическое здравоохранение.

По материалам диссертации опубликовано 43 печатные работы, в т. ч. 10 В изданиях, рекомендованных ВАК Минобразования и науки РФ, получено 3 патента на изобретение, издано 1 пособие для врачей и 1 усовершенствованная медицинская технология.

Результаты исследования используются в процессе преподавания на курсах тематического усовершенствования врачей по дерматологии (г. Нижний Новгород), при обучении врачей дерматовенерологов, клинических ординаторов и аспирантов, студентов на кафедре кожных и венерических болезней Нижегородской государственной медицинской академии. Результаты исследований внедрены в работу клиник ФГУ «Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт Росздрава», ГУЗ Нижегородский областной кожно-венерологический диспансер, Мордовский республиканский кожно-венерологический диспансер, ГУЗ Воронежский областной клинический кожно-венерологический диспансер, ГУЗ Астраханский областной клинический кожно-венерологический диспансер, Сергачский кожно-венерологический кабинет Нижегородской области, Сормовский кожно-венерологический диспансер, Кабардино-балкарский кожно-венерологический диспансер.

ВЫВОДЫ.

1. Установлены нарушения структурной организации липидного бислоя плазматических мембран клеток крови и кожи у больных псориазом по сравнению с здоровыми, заключающиеся в повышении уровня лизофосфатидилхоли-на в эритроцитарных мембранах на 50%, увеличении фосфатидилхолина и гли-церолипидов, снижении содержания холестерина на 50% и, как следствие, изменениях интегральных показателей — текучести, жидкостности и проницаемости мембран эритроцитов. Для больных псориазом характерно уменьшение фракции лизофосфатидилхолина в плазматических мембранах лимфоцитов периферической крови и дермальных фибробластов. Наибольшей выраженности мембранодеструктивные процессы достигают у больных псориазом первого типа (с возникновением в молодом возрасте, наследственной предрасположенностью и более тяжелым течением).

2. Доказано наличие нарушений функционального состояния плазматических мембран лимфоцитов больных псориазом, манифестирующее повышением мембранной экспрессии маркеров адгезии (ICAM-1 — CD54- ICAM-3 -CD50- интегрина Macl — CD1 lb) активации (CD25) и апоптоза (CD95). У больных псориазом первого типа экспрессия ICAM-3- CDllb и CD25 превышает показатели второго типа (с началом заболевания в зрелом возрасте и более благоприятным течением заболевания).

3. Показано, что с помощью атомно-силовой микроскопии можно получить изображение плазматических мембран нативных культивируемых клеток кожи (фибробластов и кератиноцитов) на молекулярном уровне.

4. Доказано, что с помощью атомно-силовой микроскопии выявляются характерные особенности ультраструктуры поверхности плазматической мембраны фибробластов и кератиноцитов при псориазе в виде увеличения микровыростов, перепада высот и шероховатости поверхности, сопровождающиеся нарушением продукции фибронектина. Однотипность и повторяемость особенностей плазматической мембраны для различных штаммов клеток кожи свидетельствует о вероятных нарушениях в геноме клеток.

5. С помощью метода многомерной математической статистики — факторного анализа впервые определены шесть патогенетических факторов развития псориаза. Доказано, что наибольший вклад в формирование механизмов развития патологического процесса при псориазе вносят изменения, затрагивающие фосфолипидный состав плазматических мембран, а также мембранную экспрессию маркеров адгезии, активации и апоптоза.

6. Установлено, что терапия больных псориазом (с применением дезин-токсикационных средств, препаратов кальция и витаминов) не приводит к нормализации структуры плазматических мембран, а использование метотрексата наряду с высокой клинической эффективностью со стороны кожного процесса усугубляет мембранопатологические процессы в организме в целом.

7. Теоретически обосновано новое направление в терапии больных псориазом с использованием средств мембранопротекторного действия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

У больных псориазом первого типа (с возникновением в молодом возрасте, наследственной предрасположенностью и более тяжелым течением) мембранопатологические изменения достигают максимальной выраженности, поэтому этой группе пациентов в комплексную терапию особенно рекомендуется включение мембранопротекторных средств.

Проведенные исследования позволяют изучать методом атомно-силовой микроскопии клетки кожи в нативном состоянии без предварительной обработки их веществами, изменяющими структуру мембран.

Больным псориазом наряду с клинической оценкой рекомендуется проводить прогнозирование течения псориаза путем определения мембранной экспрессии на лимфоцитах периферической крови молекул адгезии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Е. П. Оценка состояния липид-транспортной системы челове-ка в норме и при псориазе: автореф. дис. канд. биол. наук: 03.00.13, 14.00.16 / Абалихина Елена Павловна.-Н.Новгород, 2004.-22с.
  2. , А.И. Клиническое значение дислипидемий у больных псориазом в обосновании патогенетической терапии: автореф. дисс. канд. мед. наук: 14.00.11. / Абрамович Александр Исерович. Киев, 1989.-17с.
  3. , А. Физическая химия поверхностей / А. Адамсон. М.: Мир, 1979.- 568 с.
  4. , Р.Ф., Юхименко В. В. Значение факторов риска в возникновении и течении псориатической болезни/ Р. Ф. Айзятулов, В. В. Юхименко // Вести дерматол и венерол 2001 .-№ 1.-С.41−43.
  5. Актуальная дерматология / Под общ. ред. проф. В. П. Адаскевича. М.:
  6. Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2000. 306с.
  7. , Д.Я. Некоторые биологические эффекты КВЧ-излучения / Д.Я.
  8. , М.И. Заславская, А.В. Корнаухов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1999.- Т.127, № 5-С. 516−518.
  9. , Р.Т. Молекулы адгезии при системной склеродермии / Р.Т.
  10. , А.В. Тимченко, Е.Л. Насонов // Терапевтический архив. -2003.-№ 5. -С. 91−95.
  11. , А.В. Анализ механизма модуляции межклеточных молекуладгезии ICAM / А. В. Александров, A.M. Джексон, А. Г. Румянцев // Иммунология.- 1997. № 1. — С. 4−13.
  12. , В.И. Изучение иммуноморфологических изменений в коже вразличных стадиях псориаза / В. И. Альбанова // Материалы 3-й Грузинской республиканской научной конференции молодых дерматовенерологов. Тбилиси, 1984. С. 87−88.
  13. , В.И. Иммуноморфологические изменения в коже при псориазе / В. И. Альбанова, JI.B. Белецкая, В. Н. Мордовцев // Вестн. дерматол. и венерол. 1984. — № 6. — С. 7−10.
  14. , В.Г. Роль перекисного окисления липидов мембран (ПОЛ) и антирадикальной защиты в патогенезе бронхиальной астмы / В. Г. Аматуни, К. Г. Карагезян, М. Д. Сафарян // Тер. Арх. 1980. — № 3. — С.96−99.
  15. , Н.Н. Физико-химическая характеристика мембран клеток приразличных моделях клинической смерти у крыс / Н. Н. Андреева, Т. И. Соловьева, И. В. Мухина // Нижегородский медицинский журнал. 2003. -№ 1. С. 11−16.
  16. , В. Ф. Липиды и ионная проницаемость мембран М.: Наука, 1982.-149с.
  17. , А.А. Клиническое значение изменения уровня фибронектина крови при псориазе / А. А. Архипенкова, Ю. С. Бутов, В. М. Верещагина // Рос. журн. кож. и вен. Бол. 2004. № 3. С. 23−27.
  18. , Г. Б. Роль свободнорадикального окисления мембранных липидов в развитии иммунологической недостаточности и ее коррекция а-токоферолом / Г. Б. Афонина, В. Г. Бордонос // Иммунология. 1990. — № 5. — С. 33−35.
  19. , Г. Б. Изучение антиоксидантной устойчивости иммунокомпетентных клеток / Г. Б. Афонина, Е. В. Русин, Т. С. Брюзгина // Клиническая лабораторная диагностика. 1998. — № 6. — С.35−37.
  20. , М.К. Способ диагностики функциональной патологии печенипри псориазе / М. К. Балтабаев, Ш. А. Хамидов, К. Д. Джалалов // Патент на изобретение № 2250 / Расмий ахборотнома (Официальный бюллетень) Ташкент, 1995. № 1. С. 19−20.
  21. , М.К. Способ ранней диагностики рецидива псориаза / М.К.
  22. , Ш. А. Хамидов, К.Д. Джалалов // Патент на изобретение № 2497 / Расмий ахборотнома (Официальный бюллетень) Ташкент. 1995. — № 2. С. 18−19.
  23. , М.К. Способ лечения зуда в прогрессирующей стадии псориаза / М. К. Балтабаев, К. Д. Джалалов // Патент на изобретение № 2723 / Расмий ахборотнома (Официальный бюллетень) Ташкент. 1995. — № 3. С. 28.
  24. , М.К. Способ диагностики нарушения глицинконъюгирующейжелчно-кислотной функции печени при псориазе / М. К. Балтабаев // Патент на изобретение № 3707 / Расмий ахборотнома (Официальный бюллетень). Ташкент. 1996. — № 3. С. 24.
  25. , А.А. Об иммунокорригирующей терапии псориаза / А.А.
  26. , И. С. Бычко-Токовой // Вестн. дерматологии и венерологии. 2000.-№ 4. С. 41−45.
  27. , Г. М. Псориаз. Псориатическая артропатия / Г. М. Беляев, П.П.
  28. Рыжко М.: МЕДпресс-информ. — 2005. — 272 с.
  29. , Т.Т. Биологическая химия / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. М.:1. Медицина. 1990.
  30. Биохимические методы исследования в клинике: Справочник / Под редакцией акад. А. А. Покровского. М.: Медицина. 1969.
  31. , Р.К. Исследование структурно-функциональных свойств мембранэритроцитов с помощью флуоресцентных зондов ДСМ и ДСП-6 / Р. К. Блума, И. Э. Калния, С. М. Иванова // Биол. мембраны. 1992. — Т.9. — № 5. -С. 27−31.
  32. , А.В. Атомно-силовая микроскопия поверхности бактериальных клеток / А. В. Большакова // Школа по химии и физике полимеров: программа и рефераты студенческих докладов. Тверь. — 1998. — С. 7.
  33. , А.В. Атомно-силовая микроскопия кисло-молочных бактерий / А. В. Большакова // Конференция студентов и аспирантов по химиии физике полимеров и тонких органических пленок: тезисы докладов, Пущино, 1999. С. 13.
  34. , А.В. Атомно-силовая микроскопия живых клеток / А.В.
  35. Большакова //Конференция студентов и аспирантов. Учебно-научный центр по химии и физике полимеров и тонких органических пленок, г. Дубна, 6−7 февраля, 2000. С. 12.
  36. , К.К. Содержание свободных аминокислот в крови и мочебольных псориазом / К. К. Борисенко, А. Б. Абрамович // Вестн. дерматологии и венерологии. 1977. — № 5. — С. 17−21.
  37. , А.С. Наноскопия нейронов / А. С. Боровик, О. И. Тарасова, А.В.
  38. Большакова // Зондовая микроскопия — 2000: материалы совещания, Нижний Новгород, 28 февраля-2 марта 2000. С.218−222.
  39. , Т.Д. Клинико-иммуногенетическая оценка эффективностипрепарата «Глутоксим» у больных псориазом / Т. Д. Братухина // Первый российский конгресс дерматовенерологов: тезисы научных работ. Дерматология, С.-Петербург, 2003. С. 21.
  40. , Е.А. Роль мелатонина в патогенезе псориаза / Е. А. Броше, Г. И. Губина-Вакулик, Т. В. Горбач Хорошаев, В.А. // Вестн. дерматол. и вене-рол. 2007. — № 1. — С. 20−22.
  41. , JI.H. Клеточные маркеры апоптоза при аутоиммунных заболеваниях / Л. Н. Бубнова, Т. В. Глазанова, И. Е. Павлова / Тез. Докл. II Съезда иммунологов России // Russian Journal of Immunology. 1999. — № 1. — С. 141.
  42. , И.А. Использование атомно-силовой микроскопии для анализамикробиологических объектов / И. А. Будашов, И. Н. Курочкин, А. К. Денисов // Журн. микробиол. 1997. — № 6. — С. 11−15.
  43. , Е.П. Комплексный метод лечения экземы и псориаза с использованием рибофлавина мононуклеотида у алкогользависимых больных: автореф. дисс.. канд. мед. наук: 14.00.11. -М.: ЦКВИ. — 2001. — 17 с.
  44. , Ю.С. Влияние липидостабилизирующей терапии на показателииммунной реактивности и липидного обмена у больных псориазом (сообщение 2) / Ю. С. Бутов, Е. А. Хрусталева, Е. Г. Федорова // Росс, журнал кожн. и венер. болезн 1999. — № 6. — С. 24−26.
  45. , Ю.С. Комплексное лечение некоторых дерматозов с использованием новых отечественных фосфолипидных препаратов / Ю. С. Бутов,
  46. Е.А. Хрусталева, Е. Г. Федорова // Росс, журнал кожн. и венер. болезн. -2001.-№ 5.-С. 19−22.
  47. , А. А. Диагностика поверхности с помощью сканирующей силовой микроскопии / А. А. Бухараев, Д. В. Овчинников, А. А. Бухараева // Заводская лаборатория -1997. № 5. — С. 10−27.
  48. , B.JI. Цитология и общая гистология (функциональная морфологияклеток и тканей человека) / Быков B.JI. СПб.: СОТИС. — 1998. — 519 с.
  49. , A.M. Иммуноморфологические исследования Т-лимфоцитов вкоже больных псориазом / A.M. Вавилов, В. А. Самсонов, JI.E. Димант // Вестн. дерматол. и венерол. 2000. № 4. С. 4−5.
  50. , И.Х. Лечебная эффективность димефосфона и ксидифона на экспериментальной модели «пульс-терапии» преднизолоном / И. Х. Валеева, Л. Е. Зиганшина, З. А. Бурнашова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003. Т. 136. — № 7. — С. 72−75.
  51. , С.С. Патогенез псориаза и функция HD-белков / С. С. Василейский // Вестн. дерматол. и венерол. 1992. — № 5. — С. 14−16.
  52. , С.С. Псориаз и проблема регуляции экспрессии генов / С.С.
  53. Василейский //Вестник РАМН. 1995. — № 3. — С. 53−57.
  54. , А.П. Клинико-функциональная эффективность медикаментозной и квантовой стабилизации клеточной мембраны у больных стенокардией / А. П. Васильев, Ю. Н. Сенаторов, Н. Н. Стрельцова // Клиническая медицина. 2003. — № 1. — С. 24−27.
  55. , Ю.Е. О роли структурно-функциональных изменений мембран лимфоцитов в патогенезе атопической аллергии у детей / Ю. Е. Вельтищев, О. Б. Святкина // Вопросы охраны материнства и детства. -1983.-Т. 28. № 9. С. 3−10.
  56. , А.И. Комплексные способы лечения больных артропатическим псориазом: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11./ А. И. Вильшонков. Москва. — 1996. — 22 с.
  57. , В.В. Многоцентровое исследование клинической эффективности псоркутана в терапии больных псориазом /В.В. Владимиров, А. В. Самцов, Н. М. Герасимова // Вестн. дерматол. и венерол.— 1999.— № 1.—С. 50—52.
  58. , Ю.А. Биологические мембраны и патология клетки / Ю. А.
  59. Владимиров. М.: Наука — 1987. — 321 с.
  60. , Ю.А. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран / Ю. А. Владимиров, Г. Е. Добрецов. М.: Наука. — 1980. -320 с.
  61. , Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран / Ю. А. Владимиров // Биофизика. 1987. — Т. 32, № 5. — С. 830−844.
  62. , Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах /
  63. Ю.А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал. 2000. — Т. 6.-№ 12. -С.13−19.
  64. , Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембанах / Ю. А. Владимиров, А. И. Арчаков. М.: Наука. 1972. — 252 с.
  65. , Е.Б. Апоптоз и его роль в регуляции клеточного равновесия / Е. Б. Владимирская // Клиническая лабораторная диагностика. -2002. -№ 11. С.25−32.
  66. Влияние димефосфона, ксидифона и инола на содержание и показатели активности цитохромов Р-450 печени крыс на фоне длительного введения фенобарбитала / JI.E. Зиганшина и др. // Бюллетень эксперим. биологии и медицины. 2004. — Т. 138, № 9. — С. 442−445.
  67. , В.А. Гистологические и иммуногистохимические изменения кожи больных псориазом при лечении ПУВА-ваннами / В. А. Волнухин, A.M. Вавилов, И. В. Кравцова, О. Р. Катунина // Вестн. дерматол. и вене-рол. 2007. — № 2. — С. 3−7.
  68. , А. Определение цитокератинов 7 и 8 в псориатическом эпидермисе / А. Галаговец, Ф. Гейй // Вестн. дерматол. и венерол. 1993. -№ 5.-С. 8−10.
  69. , А.А. Клинико-иммунологическая оценка эффективности ксимедона в лечении псориаза / А. А. Галиуллина, Р. Х. Хафизъянова // Вестн. дерматол. и венерол. 1999. — № 4. — С. 38—39.
  70. , Р. Биомембраны. Молекулярная структура и функции: пер. с англ. /М.: Мир, 1997. 624 с.
  71. , З.М. Ультраструктурные изменения нервных волокон кожи припсориазе / З. М. Гетлинг, В. И. Альбанова, В. Н. Мордовцев // Вестн. дерматол. и венерол. 1990. № 12. С. 7−11.
  72. , С. Медико-биологическая статистика : пер. с англ. / Гланц С. М. :
  73. Практика. -1999. 256 с. — ISBN 5−89 816−009−4.
  74. , Б.Т. Вопросы этиологии и патогенеза псориаза / Б.Т.
  75. Глухенький // Здоров’я Украши 2001.- № 6.- С. 8.
  76. , М.С. Мембранная патология псориаза / М. С. Гончаренко // 5й Украинский Съезд дерматовенерологов: тез. докл. Харьков. 1986. — С. 27−28.
  77. , М.С. Состояние и роль свободнорадикальных процессов у больных псориазом / М. С. Гончаренко // Вестник дерматологии.- 1983. -№ 6.-С. 7−11.
  78. М. С. Барьерно-транспортные свойства мембран и энергетический метаболизм клеток крови при повышенной пролиферативной активности эпидермиса: Автореф. дис.. д-ра биол. наук: 03.00.04. / М. С. Гончаренко М., 1988. — 36 с.
  79. , М.С. Белковый спектр эритроцитарных мембран человека внорме и при псориазе / М. С. Гончаренко, Г. А. Андрух, В. В. Рязанцев // Вестн. дерматол. и венерол. 1989.- № 3. — С.4−7.
  80. , М.С. Биоритмологические особенности калиевого гомеостаза у больных псориазом / М. С. Гончаренко, О. М. Бродская, А. К. Кондакова // Вестн. дерматол. и венерол. 1984. — № 9. — С. 11−14.
  81. , И.А. Изменение микровязкости мембран лимфоцитов и эритроцитов крови у онкологических больных / И. А. Горошинская, Л. Ю. Голотина, Е. И. Горло // Вопросы медицинской химии. 1999. — № 1 — С. 53−57.
  82. , В.А. Психологический статус больных псориазом в условиях хронического стресса / В. А. Гребенников, Л. М. Дакиева // Первый российский конгресс дерматовенерологов: тезисы научных работ. Ст-Петербург. 2003. — № 1. — С. 33—34.
  83. , Г. А. Особенности структуры и биологическая роль лизофос-фолипидов / Г. А. Грибанов // Вопр. мед. химии. 1991. — № 4. — С. 2 — 10.
  84. , Л.Л. Лабораторное дело / Л. Л. Громашевская, B.C. Неборачко, В. Н. Счастливец. 1971. — № 4. С. 195−202.
  85. , А.Ю. Различие показателей воспалительного ответа в коже прираспространенном вульгарном псориазе и псориатическом артрите /
  86. А.Ю. Громова, А. В. Чаплыгин, А. В. Самцов // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2005. № 5. — С. 23−27.
  87. , К.Г. Какие фосфолипиды эссенциальнее? / К. Г. Гуревич // Клиническая фармакокинетика. 2004. № 1. — С. 1−5.
  88. , B.C. Использование фосфолипидных мембранопротекторов прилечении сердечно-сосудистых заболеваний / B.C. Гуревич, С.А. Ураз-гильдеева, Ю. Г. Попов // Терапевтический архив. 1999. — № 11. — С. 7071.
  89. , И.И. Применение гепатопротектора Ливолин форте при диффузных заболеваниях печени / И. И. Дегтярёва, А. Ткачук // Лжи Ук-ра'ши. 2003. — № 11. — С. 49−54.
  90. , З.С. Связь степени выраженности кожного процесса и отдельных биохимических показателей сыворотки крови у больных псориазом старческого возраста /З.С. Джетписбаева // Астана медициналык журналы. 2000.- № 2. — С. 50—52.
  91. Дисбиоз кишечника как причина системной эндотоксинемии у больныхпсориазом / З. Ш. Гараева и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 2007. — № 1.-С. 23−27.
  92. , К.В. Псориаз и иммуноактивные препараты / К. В. Дмитренко
  93. Нижегородский медицинский журнал 2002. — № 3. — С. 41−44.
  94. , С.И. Иммунологические сдвиги при псориазе / С.И. Дов-жанский, А. К. Мышкина, В. Ф. Оркин // Вестн. дерматол. и венерол. -1985,-№ 9.-С. 36−38.
  95. , С.И. Дермограмма у больных псориазом / С. И. Довжанский,
  96. Е.В. Румянцева // Вестн. дерматол. и венерол. 1988. — № 8. — С. 6−10.
  97. Довжанский, С. И. Показатели обмена биоэлементов у больных псориазом
  98. С.И. Довжанский, С. П. Гладких, С. Р. Утц // Вестн. дерматол. 1988. -№ 9.-С. 25−27.
  99. , С.И. Псориаз, или псориатическая болезнь: В 2 ч. / С. И. Довжанский, С. Р. Утц Саратов: Изд-во Сарат. Ун-та. — 1992. — 174 с.
  100. , П.М. Поражение печени при псориатической эритродермии /
  101. П.М. Дюрдь // Вестн. дерматол. и венерол. 1983. № 2. — С. 66−67.
  102. , В.Ю. Опыт применения тимодепрессина для лечения больных стяжелыми формами псориаза / В. Ю. Дядъкин, Б. А. Шамов // Первый российский конгресс дерматовенерологов: тезисы научных работ. Дерматология. 2003. — С. 36.
  103. , В.В. Прогностическое значение иммунопатологических показателей при псориазе / В. В. Евстафьев, B.JI. Шейнкман // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2000.- № 1. — С. 28−30.
  104. , А.А. Электрофоретическая подвижность эритроцитов убольных с различными формами рожи в динамике болезни / А. А. Еровиченков, Г. В. Садовская, С. Г. Пак // Терапевтический архив. 2001. — № 11.-С. 73−75.
  105. , Т.Д. Особенности липидного состава мембран эритроцитов уздоровых людей разного возраста / Т. Д. Журавлева, В. В. Долгов, С. Н. Суплотов // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 5. 1. С.50−52.i
  106. , В.П. Роль отрицательных эмоций в патогенезе псориаза / В. П. Захаров // Вестн. дерматол. и венерол. 1985. — № 11. — С. 46−48.
  107. , И.А. АОС организма, ее значение в метаболизме. Клинические аспекты / И. А. Зборовская, Н. В. Банникова // Вестн. РАМН. 1995. — № 6. — С. 53−60.
  108. , И. К. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика / И. К. Зенков, Е. Б. Меныцикова, С. М. Шергин. Новосибирск, 1993. -181 с.
  109. , И.В. Кожа как иммунный орган: клеточные элементы и цитокины / И. В. Зимина, Ю. М. Лопухин, В. Я. Арион // Иммунология. 1994. -№ 1.-С. 8−13.
  110. , К. Факторный анализ / К. Иберла // М.: «Статистика», 1980. 308с.
  111. , Ю.М. Ранние нарушения липидного обмена и энергетическихпроцессов при псориазе и новые методы его лечения: Автореф. дис.. д-ра мед. наук: 14.00.11 / Ю. М. Игошин, Москва. 1980. — 39 с.
  112. , В.А. Липиды мембран и функция иммунокомпетентных клеток в норме и патологии / В. А. Извекова // Успехи современной биологии. 1991.-Т.З. -№ 4-С. 577−590.
  113. , Т.А. Влияние комплексной терапии (фосфоглив, липамид, док-силек) на клиническое течение липоидного некробиоза и показатели сывороточных и мембранных липидов: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / Т. А. Ильина.- Москва, 2004. 24 с.
  114. , Т.А. Тимодепрессин в терапии псориаза / Т. А. Исаева // Первый российский конгресс дерматовенерологов: тезисы научных работ. Дерматология. 2003. — С. 44.
  115. , Т.А. Клинико-иммунологическая эффективность применения иммуномодуляторов у больных псориазом / Т. А. Исаева, В.А. Мо-лочков // Материалы конференции, посвященной памяти A.JI. Машкил-лейсона. М. 2004. — С. 51 — 52.
  116. , С.А. Антиоксидантные и пероксидные параметры крови, их патогенетическое и диагностическое значение у больных атопическим дерматитом / С. А. Исаков // Вестн. дерматол. и венерол. 2002. № 2. — С. 3740.
  117. , В. Е. Механизмы структурно-функциональной модификации биомембран при перекисном окислении липидов: автореф. дис. д-ра. биол. наук / М., 1981.-48 с.
  118. , И.А. Апоптоз и его роль в патологии кожи / И. А. Казанцева // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2000. — № 4. — С. 17−22.
  119. , К. Г. Фосфолипиды-глицериды, перекисная резистентность эритроцитов / К. Г. Карагезян, Д. М. Геворкян // Вопр. мед. химии.-1989.-№ 5.-С. 27−29.
  120. , Л.А. Гептрал в терапии псориаза / Карякина Л. А. // X Всероссийская конференция дерматовенерологов «Организация оказания дерматовенерологической помощи в современных условиях»: тезисы научных работ, 23−24 ноября 2006 года, Москва, С. 21.
  121. , О.Р. Иммунная система кожи и ее роль в патогенезе псориаза / О. Р. Катунина // Вестн. дерматол. и венерол. 2005. № 1. С. 19−22.
  122. , О.Р. Иммуноморфологическая характеристика клеток воспалительного инфильтрата при псориазе / О. Р. Катунина // Вестн. дерматол. и венерол. 2005. № 2. С. 25−28.
  123. , C.JI. Проявления резервных и компенсаторных возможностей иммунных реакций при псориазе / С. Л. Кашутин, Ю. С. Дегтяр // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. — № 4. — С. 1516.
  124. , С.Г. Особенности психоэмоционального состояния больных псориазом в период обострения / С. Г. Керимов, М. Ю. Исмайлова, Э. П. Ахмедова // Первый российский конгресс дерматовенерологов: тезисы научных работ. Ст-Петербург, 2003. Т. 1. — С. 47.
  125. , З.Б. Изучение ассоциации HLA-антигенов с псориазом / З. Б. Кешилева, Л. Н. Тимофеева, Л. П. Волкош // Диспансеризация и реабилитация больных дерматозами: Сб. ст. Алма-Ата, 1987. — С. 90−94.
  126. , З.Б. Транскапиллярный обмен холестерина при псориазе / З. Б. Кешилева, А. Б. Косухин, А. Д. Пак // Вестн. дерматол. и венерол.-1993. № 3. — С.45−49.
  127. , А.Н. Липопротеиды, дислипопротеидемии и атеросклероз / А. Н. Климов, Н. Г. Никульчева. Ленинград: «Медицина», 1984 — 168 с.
  128. Кожные и венерические болезни / Под ред. Ю. К. Скрипкина. М.: Медицина, 1999. — Т. 2. — 880 с.
  129. , В.Г. Клиническая биохимия / В. Г. Колб, B.C. Камышников // Минск, 1976.-311 с.
  130. , Е.В. Изучение противоопухолевой защиты кожи при псориазе / Е. В. Коляденко // 1мунолопя та алерголопя. 2003. — № 1. — С. 19−20.
  131. , Е.В. Недостатки современных методов лечения псориаза / Е. В. Коляденко // Укра’ш. журн. дерматол., венерол., косметол. 2003. -№ 4 — С. 25−26.
  132. , В.Г. Характеристика клеточного иммунитета у больных псориазом / В. Г. Коляденко, П. В. Чернышов // Сучасш шфекцп. 2000. — № 2. — С. 55—60.
  133. , Н.В. Изучение роли фибробластов как основного фактора дифференцировки эпидермиса/Н.В. Константинова, Р. Д. Урсо, Н. Г. Короткий //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1996.-№ 1.-С. 80−84.
  134. , Н.Г. Роль нейтрофилов в патогенезе псориаза и влияние на них Т-активина / Н. Г. Короткий, В. Ю. Уджуху // Вестн. дерматол. -1987,-№ 7.-С. 19−22.
  135. , В.Ф. О вирусной этиологии псориаза / В. Ф. Корсун, А.В. Стане-вич, Н. З. Яговдик // Вестн. дерматол. и венерол. 1999. — № 4. — С. 7−9.
  136. , И.М. Стратегия терапии псориатической болезни / И. М. Корсунская, М.М. Резникова// Consilium medicum. 2004. Т.6. № 3. С. 176−179.
  137. , И.М. Глутоксим в комплексной терапии тяжелых форм псориаза / И. М. Корсунская, К. Н. Суворова, М. М. Резникова // Первый российский конгресс дерматовенерологов: тезисы научных работ. Дерматология. 2003. Т.1. С. 53.
  138. , И.М. Препараты кальципотриола в терапии псориаза/ И. М. Корсунская, С. Е. Зеленцова, Е. А. Василевская, Л.Г. Тогоева// Вестн. дерматол. и венерол. — 2007. № 3. — С. 45−46.
  139. , Е.Н. Измерение показателей окислительного стресса у больных псориазом / Е. Н. Костянова // Материалы конференции, посвященной памяти А. Л. Машкиллейсона. М. 2004. — С. 73−74.
  140. , Е.Н. Роль гипоксических изменений и эндогенной интоксикации в патогенезе псориаза и их коррекция реамберином: автореф. дис.. канд. мед. наук 14.00.11: Е. Н. Костянова. Москва, 2005. — 19 с.
  141. , А.Б. Связь клинических проявлений и течения псориаза с метаболическими нарушениями, их распространенность, распознавание и коррекция: автореф. дисс. .д-ра мед. наук: 14.00.11 / А. Б. Косухин. М., 1999.-27 с.
  142. , Т.В. Изучение молекул адгезии эндотелиальных клеток и лейкоцитов у больных с диабетической микроангиопатией / Т. В. Кочемасова, М. В. Шестакова, Т. М. Миленькая // Молекулярная медицина. 2004.-№ 2.-С. 28−31.
  143. , Е. М. Липиды клеточных мембран. / Крепе Е. М. Л.: Наука, 1981. -339 с.
  144. , В.Н. Типовые изменения электрофоретической подвижности эритроцитов при стрессовых воздействиях / В. Н. Крылов, А. В. Дерюгина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2005. — Т. 139. — № 4. — С. 364−366.
  145. , А.А. Апулеин в лечении больных псориазом и аллергодерма-тозами / А. А. Кубанова, В. А. Самсонов, JI.A. Петренко // Вестн. дерматол. и венерол. 1997. — № 2. — С. 52−55.
  146. , А.А. Эффективность применения неотигазона (ацитрети-на) в терапии больных с тяжелыми формами псориаза / А. А. Кубанова, М. Б. Жилова, А. В. Резайкина // Вестн. дерматол. и венерол. 2000. -№ 3. — С. 54- 56.
  147. , JI.B. Изменения фосфолипидного состава мембран лимфоцитов при бронхолегочных заболеваниях / JI.B. Кузьмичева, Р. Е. Киселева, О. С. Новожилова // Иммунология. 2005 № 5. — С.304−308.
  148. , В.И. Иммуномодулирующая терапия больных псориазом с сопутствующими психическими расстройствами / В. И. Кулагин, О. В. Павлова // Всероссийский съезд дерматовенерологов, 9-й: Тезисы научных работ. М 2005. Т.1. С. 19−20.
  149. , В. И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита / В. И. Кулинский // Соро-совский образовательный журнал. 1999. — № 1. — С. 2−7.
  150. , М.И. Антицитокиновая терапия — новое направление в лечении псориаза / М. И. Курдина // Вестн. дерматол. и венерол. 2005. -Т.1. С. 3- 8.
  151. , Г. Ю. Гепатотропные препараты в комплексном лечении больных псориазом / Г. Ю. Курников, Н. В. Шебашова, Т. В. Копытова, Е. П. Абалихина // Эксперимент, и клинич. дерматокосметол. 2004. — № 3. — С. 33−36.
  152. , Я.Ф. Современные подходы к применению топических глю-кокортикостероидов /Я.Ф. Кутасевич //Журн. дерматологии и венерологии. 2000. — № 1. — С. 95−99.
  153. , А.П. Спектр фосфолипидов в плазме крови и эритроцитах больных псориазом / А. П. Лашманова, М. О. Олисова //Вестник дерматологии и венерологии. 1986. — № 11. — С.8−10.
  154. , М.М. Характеристика аутоиммунных процессов при псориазе / М. М. Левин, И. С. Чернышов, В. М. Шубик, // Вестн. дерматол. и венерол. 1995.-jNb3.-C. 29−32.
  155. , Г. В. Перспективы антицитокиновой терапии ревматоидного артрита / Г. В. Лукина // Вестн. РАМН. 2003. № 3. — С.23−26.
  156. , С.Г. Некоторые аспекты взаимосвязи псориаза и метаболического синдрома / С. Г. Лыкова, О. Б. Немчанинова, О. С. Петренко // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. — № 4. — С. 3437.
  157. , И.Г. Патология процесса кератинизации при псориазе / И. Г. Лейбман // В кн.: Патогенез и терапия кожных и венерических заболеваний. Минск, 1982. С. 58−60.
  158. , И.Г. К вопросу о взаимосвязи между пролиферацией и керати-низацией эпидермиса при псориазе /Патогенез и терапия кожных и венерических заболеваний / И. Г. Лейбман, А. С. Острога // НИКВИ МЗ БССР. 1984.-Вып. 27.-С. 132−135.
  159. , В.Г. Применение прижизненной микроскопии кожи (ПМК) для оценки клинико-патоморфологического эффекта терапии псориаза /
  160. B.Г. Максименко, В. И. Прохоренков // Клиническая дерматология и венерология. 2007. — № 1. — С. 31 -34.
  161. , Л.И. Антитела к фибробластам кожи человека у больных различными дерматозами / Л. И. Маркушева, В. А. Самсонов, Е. Е. Фомина Вестн. дерматол. и венерол. 1998. № 2. — С. 31−33.
  162. , Л.И. Метаболические нарушения в лимфоцитах при псориазе / Л. И. Маркушева, М. И. Савина, Ю. В. Тихонов // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 9.- С. 22.
  163. , Е.В. Влияние сфинголипидов на активацию Т-лимфоцитов / Е.В. Мартынова//Биохимия. 1998. -Т.63. — вып.1. — С. 122−132.
  164. , Т.Г. Исследование эритроцитов методом атомно-силовой микроскопии / Т. Г. Матюхина // Клин, лабор. диагностика. -1999. № 6.1. C. 13−16.
  165. , А. Иммунологические аспекты патогенеза псориаза / А. Машкиллейсон, А. Я. Рубине, Х. М. Векслер // Вестн. дерматол. и венерол. 1987. -№ 2. — С. 17−23.
  166. , О.А. Дисбаланс иммунокомпетентных клеток периферической крови у больных некоторыми дерматозами / О. А. Машков, Г. Я. Шарапова, И. Н. Баранова // Актуальные вопросы экстракорпоральной детокси-кации организма. М., 1987. — С. 96−99.
  167. , А.Н. Апоптоз нейтрофилов / Маянский А. Н., Маянский Н. А., Заславская М.И.//Иммунология. 1999. № 6. С. 11−18.
  168. , Н.П. Состояние липид-белковых комплексов в мембране эритроцитов при позднем гестозе / Н. П. Микаэлян, -Ю.А. Князев, А. В. Микаэлян // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2001. -Т. 132.-№ 7.-С. 80−83.
  169. , В.А. Лечебные шампуни в терапии себореи и псориаза волосистой части головы / В. А. Молочков, Г. Ф. Романенко, С. С. Кряжева // Вестн. дерматол. и венерол. -1998. № 5. — С. 76−79.
  170. , В.Н. Заболевания кожи с наследственным предрасположением / В. Н. Мордовцев, П. М. Алиева, А. С. Сергеев. Махачкала, 2002. -192 с.
  171. , В.Н. Современные концепции по патогенезу псориаза / В. Н. Мордовцев, А. Ю. Прохоров // Вестн. дерматол. и венерол. -1987.7.-С. 28 33.
  172. , А.В. Распределение аллелей полиморфных генов апоптоза семейства каспаз у больных псориазом / А. В. Мошкалов, М. С. Лобкова,
  173. Е.Н. Имянитов // X Всероссийская конференция дерматовенерологов «Организация оказания дерматовенерологической помощи в современных условиях»: тезисы научных работ. 23−24 ноября 2006. Москва -С.45.
  174. , Е.О. Оптимизация лечения больных псориазом детей с учетом роли активности процессов пероксидации: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11, 03.00.04 / Е. О. Мусаева.- Москва. 2004.-22 с.
  175. , А.В. Соотношение компонентов сфингомиелинового цикла и состав липидов у больных вирусными гепатитами / А. В. Нагайцев, С. В. Новицкий, Т.В. Новицкая// Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 8. — С. 3−5.
  176. Налди, JL Псориаз / JI. Налди, Б. Рзани // Доказательная медицина. М 2003. Т. 2. № 6. С. 1862−1888.
  177. Нарушение обмена веществ в лимфоцитах при псориазе / JI. И. Маркушева и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 2000. — № 5. — С. 7 -10.
  178. , E.JI. 50 лет применения метотрексата в ревматологии / Насонов E.JI. // Русский медицинский журнал 2000. — Т. 8. — С. 372 376.
  179. , А.В. Комплексный метод лечения больных псориазом, страдающих нарушениями липидного обмена: автореф. дисс. .канд. мед. наук.: 14.00.11. / А. В. Некипелова. Хабаровск, 1999. 17 с.
  180. , Н.К. Митотическая активность эпидермиса у больных псориазом / Н. К. Никулин // Вестн. дерматол. и венерол. 1968. — № 1. — С. 15.
  181. , Н.К. Клинико-иммунологические корреляции у больных псо-риатическим артритом по данным определения клеток (Т- и В-лимфоцитов) и гуморальных (IgG, IgA и IgM) факторов иммунитета /
  182. Н.К. Никулин, З. Д. Старостина, В. Д. Комарова // Вестн. дерматол. и венерол. 1981.-№ 2. — С. 7−12.
  183. , Н.К. Сочетанное исследование липидного и белкового спектров эритроцитарных мембран у больных псориазом Н.К. Никулин, Л. И. Матусис, Т. Ю. Чернова // Гомеостаз и инфекционный процесс: тез. докл. науч. практ. конф. Саратов, 1998. С. 31−32.
  184. , А.И. Иммунохимические исследования при псориазе / А. И. Новиков, А. В. Кононов, В. А. Охлопков // Вестн. дерматол. и венерол. 2003.-№ 3.-С. 26−28.
  185. , А.И. Иммунофенотип мононуклеарного инфильтрата и апоптоз в эпителии псориатической бляшки / А. И. Новиков, А. В. Кононов, В. А. Охлопков // VIII Рос. съезда дермат. венерол.: тез. докл. Москва, 2001.-С. 73.
  186. , О.Ю. Современные подходы к ведению больных псориазом / О.Ю. Олисова// Рус. Мед. журн. 2004. № 4. — С. 182−185.
  187. , М. О. Спектр нейтральных липидов в плазме крови и эритроцитах больных псориазом / М. О. Олисова, А. П. Лашманова, В. Г. Акимов // Вестн. дерматол. и венерол. 1986. — № 10. — С. 17−21.
  188. Особенности распределения свободного и этерифицированного холестерина в эпидермисе, биомембранах и липопротеидах плазмы / Е.С. Фор-тинская и др. // Клин. лаб. диагн. 1996. — № 4. — С. 38—43.
  189. , О.В. Новые аспекты патогенетической терапии псориаза //Вестник дерматологии и венерологии. 2005. — № 6. — С.36−39.
  190. , О.В. Опыт применения препарата галавит при псориазе / О. В. Павлова, В. И. Кулагин // Terra Med. 2005. № 2. — С. 62−64.
  191. , О.В. Новые аспекты патогенеза псориаза: психонейроиммун-ные взаимодействия / О. В. Павлова, Ю. К. Скрипкин // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2007. № 3. — С. 9−12.
  192. , М.А. Межклеточные взаимодействия / М. А. Пальцев, А. А. Иванов. М.: Медицина, 1995. — 224 с.
  193. Патология кожи / Под. ред. Г. М. Мордовцева. М.: Медицина, 1992. -Т. 2. — 384 с.
  194. Патология кожи. В 2-х томах. Т. 1. Общая патология кожи / Под ред. В. Н. Мордовцева, Г. М. Цветковой. -М: Медицина, 1993.-336 с.
  195. , Д. Лечение псориаза естественный путь : пер. с англ. / Д. Пегано — М.: Медицина, 2001. — 288 с.
  196. Перекисное окисление липидов в нормальной патологически измененной коже / Т. В. Ухина, и др. // Вести, дерматол. и венерол. 1994. — № З.-С. 9−11.
  197. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная активность крови при псориазе / В. С. Полканов, Ю. М. Бочкарев, Л. Т. Шмелева, С. Н. Киппер // Вестн. дерматол. и венерол. 1987. — № 7. — С. 42−46.
  198. , Ю.Н. Комплексная терапия ограниченных форм псориаза / Ю. Н. Перламутров, К. Б. Ольховская // Клиническая дерматология и венерология. 2007. — № 5. — С. 61−65.
  199. , Т.М. Количественный анализ холестерина мембран кератиноцитов эпидермиса при псориазе / Т. М. Повалий, Т. К. Логинова, Г. Я. Шарапова Т. ЯЛ Вестн. дерматол. и венерол. 1997. — № 1. — С.4−6.
  200. Полиморфизм генов семейства интерлейкина-1 при псориазе / А. Ю. Громова и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2007.-№ З.-С. 4−9.
  201. , А.А. Роль молекул адгезии в аллергическом воспалении при бронхиальной астме, аллергическом рините и других заболеваниях /
  202. А.А. Польнер, Д. С. Минин, С. А. Польнер // Иммунология. 1998. № 2. -С. 13−17.
  203. , Н.В. Влияние лизофосфатидилхолина на передачу трансмембранного сигнала внутрь клетки / Н. В. Проказова, Н. Д. Звездина, А. А. Коротаева //Биохимия. 1998, Т. 63, вып. 1. — С. 38−46.
  204. , В. И. Липидный обмен при псориазе и методы его коррекции / В. И. Прохоренков, Т. М. Вандышева / Вестн. дерматол. и венерол. -2002.-№ 3.-С. 17−24.
  205. , В.И. Структурно-функциональное состояние мембран лимфоцитов у больных псориазом / В. И. Прохоренков, Т. М. Вандышева, С. Ю. Терещенко / Вестн. дерматол. и венерол. -2003. С.21−24
  206. , В. И. Структурная организация мембран лимфоцитов у детей с атопическим дерматитом по данным флюоресцентного зондирования / В. И. Прохоренков, Е. И. Прахин, С. Ю. Терещенко // Вестн. дерматол. и венерол. 2002. — № 2. — С. 30−32.
  207. , В.И. Особенности структурно-функционального состояния мембран лимфоцитов у больных сифилисом / В. И. Прохоренков, С. Ю. Терещенко, А. Э. Островский // ИППП. 2002. № 3. С.12−14.
  208. , А.Б. Причины клинического полиморфизма и факторы рискапсориаза: автореф. д-ра мед. наук: 14.00.11. / А. Б. Рахматов. 1990. 30с.
  209. , А.Б. Генетические маркеры псориаза / А. Б. Рахматов, И. В. Чиченина, Л. И. Дизик // Вестн. дерматол. и венерол. 1990. — № 5. — С. 40−43.
  210. , М.М. Изменение биохимических тестов при тяжелых формах псориаза и их коррекция препаратом эссенциале форте Н / М. М. Резникова, Л. Т. Тогоева, А. Ю. Путинцев // Вестн. дерматол. и венерол. 2003. -№ 5.-С. 49−51.
  211. Роль продуктов сфингомиелинового цикла в развитии апоптоза, индуцированного через рецепторы FAS и TNF-a / Алесенко А. В., Соловьев А. С., Терентьев А. А., Хренов А. В. // Известия АН. Серия биологич.-1998.- Вып.2.- С.150−159.
  212. , Т.Г. Апоптоз кератиноцитов и экспрессия периферических бен-зодиазепиновых рецепторов у больных псориазом в зависимости от длительности заболевания: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11- 14.00.16 / Т. Г. Рукша. Новосибирск, 2003. — 29 с.
  213. , B.JI. Влияние некоторых субпопуляций Т-лимфоцитов на пролиферацию и дифференцировку кератиноцитов in vitro у больных псориазом / B.JI. Рыбкина, А. С. Урустенова, Е. Г. Литовченко // Вопросы дерматологии и венерологии. 2000. — № 2. — С. 38−42.
  214. , Л.М. Липиды плазматических мембран лимфоцитов у больных атеросклерозом и их детей / Л. М. Рыжова, Г. А. Суханова, И. А. Ковалев // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. № 3. — С. 10−12.
  215. , С. В. Сканирующая туннельная микроскопия и спектроскопия тонких пленок на поверхности графита: автореф. дис.. канд. физ.-мат. наук. / С. В. Савинов. Физический ф-т МГУ. М., 1993. -14 с.
  216. , В.А. Скин-кап (активированный цинка пиритионат) в терапии больных псориазом / В. А. Самсонов, А. Е. Димант, Н. К. Иванова // Вестн. дерматол. и венерол. 2000. — № 5. — С. 37−39.
  217. , В.А. Дайвонекс патогенетическое средство терапии больных псориазом / В. А. Самсонов, С. М. Федоров, Г. Г. Тимошин // Вестн. дерматологии и венерологии. — 2002. — № 2. — С. 45−46.
  218. , О.Б. Изменение липидных структур мембран лейкоцитов при атопической бронхиальной астме у детей / О. Б. Святкина, Л.М. Тулуев-ская, Н. М. Помогай // Педиатрия. 1983. — № 5. — С. 15−19.
  219. , О.Н. Об информативности иммуномембранных показателей активности гломерулонефрита и эффективности мембраностабилизатора димефосфона / О. Н. Сигитова, А. Н. Максудова // Терапевтический архив. 1999. -№ 6. — С. 39−42.
  220. , П.И. Психологические особенности больных псориазом / П. И. Сидоров, М. Н. Панков, Р. А. Файзулин // Вестн. дерматол. и венерол. -1999.-№ 6.-С. 31−35.
  221. , А.С. Интерлейкин-8 и другие хемокины / А. С. Симбирцев // Иммунология. 1999. — № 4. — С. 9−14.
  222. Сканирующая зондовая микроскопия биополимеров / Под ред. И. В. Яминского. М.: Научный мир, 1997. — 88 с. — ISBN 5−89 176−031−2.
  223. , Ю.К. Роль ЦИК в патогенезе ряда хронических дерматозов / Ю. К. Скрипкин, Н. Г. Короткий // Вести, дерматол. и венерол. -1980. № 10. — С. 24−27.
  224. , Ю. К. Роль иммунных комплексов в патогенезе ряда хронических дерматозов / Ю. К. Скрипкин, Н. Г. Короткий, В. Ю. Уджуху // Вестн. дерматол. и венерол.- 1982. № 8. — С. 22−27.
  225. , Ю.К. Кожа орган иммунной системы / Ю. К. Скрипкин, Е. М. Лезвинская // Вестн. дерматол. и венерол. — 1989. — № 10. — С. 14−18.
  226. , Ю.К. Фолацин в комплексном лечении псориаза и себорей-ной экземы / Ю. К. Скрипкин, И. В. Хамаганова, И. А. Трофимчук, Н. П. Пивень // Вестн. дерматол. и венерол. 2007. — № 5. — С. 51−52.
  227. , Г. Н. Применение циклоферона в лечении псориаза / Г. Н. Соколов, Е. В. Соколовский // Циклоферон от эксперимента в клинику. Применение лекарственных форм циклоферона. Ст-Петербург, 2002. — С. 239—241.
  228. , И.Д. Метод определения МДА с помощью тиобарбитуровой кислоты / И. Д. Стальная, Т. Г. Гаришвили // Современные методы в биохимии -М., 1977. С. 66−68.
  229. Структура и функции биологических мембран / Богач П. Г. и др. Киев: Прогресс, 1981.- 190с.
  230. Структурно-функциональное состояние эритроцитов при псориазе и КВЧ-воздействии / Н. Г. Преснухина // Дисс. канд. биол. наук 03.0013- 03.00.04. Нижний Новгород, 2005.
  231. , А.А. К изучению клиники и патогенеза псориаза / А. А. Студницин, Г. М. Цветкова, O.JI. Поздняков // Сов. мед. 1971. — № 3. -С. 51−54.
  232. , А.В. Природные факторы приморского края в терапии и реабилитации больных псориазом / А. В. Ступин, А. Д. Юцковский, Н. А. Латышев // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. — № 5.-С. 17−20.
  233. , К.Н. Лечение псориаза / К. Н. Суворова // Рус. мед. журнал. -1996.-Т. 4, № 1.-С. 8−11.
  234. , О.Г. Комплексная оценка эффективности патогенетической терапии псориаза / О. Г. Суколина, Э. А. Баткаев // Вестн. дерматол. и венерол. 2007. № 3. — С. 30−34.
  235. , Н.М. Иммунологические маркеры нарушения дифференцировки и пролиферации клеток в коже больных псориазом / Н. М. Суханова Вестн. дерматол. и венерол. 2003.- № 3. С. 29−31.
  236. , А.И. Применение препарата ливолин форте в терапии / А. И. Ткачук // Новости фармации и медицины. 2003. — № 3. — С. 17.
  237. Уменьшение площади поверхности фосфолипидных мембран при пере-кисном окислении липидов / А. И. Деев и др. // Биол. мембраны.- 1989. -Т. 6.-№ 11. С.1227−1231.
  238. Уровень липидов и показатели клеточного иммунитета у больных псориазом (сообщение 1) / Ю. С. Бутов и др. // Рос. журн. кожн. и венер. болезней. 1999. — № 2. — С. 11 -14.
  239. , З.А. Терапия больных псориазом препаратом транс-ферфакторной природы с учетом содержания клеток иммунной системы с активационными маркерами: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.11 / З. А. Фаттяхетдинова. Москва, 2005.-29 с.
  240. , Н.Н. Уровень сывороточного интерлейкина-1 (3 в различных стадиях псориатического процесса / II Съезд иммунологов России / Н. Н. Филимонкова, Н. К. Левчик, И. А. Тузанчика // Russian Journal of Immunology. 1999. — V. 4. — S. 1. — P. 56.
  241. , С. M. Псориаз : клинические и терапевтические аспекты / С. М. Федоров // Рус. мед. журнал. 2001. — Т. 9, № 11. — С. 8.
  242. , С.М. Роль цитокинов в патогенезе дерматозов / С. М. Федоров,
  243. B.А. Самсонов, Г. Д. Селнсский // Вестн. дерматол. и венерол. 1997. — № 1.-С. 16−18.
  244. , Е.П. Содержание ц-АМФ в коже и активность лизосомальных ферментов в крови и коже больных псориазом / Е. П. Фролов, А.А. Ка-ламкарян, А. П. Лашманова // Вестн. дерматол. и венерол. 1980. — № 1. —1. C. 4−8.
  245. , В.Р. Зависимость эффекта лечения УФ-облучением у больных псориазом от Arg/Pro полиморфизма гена р53. / В. Р. Хайрутдинов, Е. Н. Имянитов, А. В. Самцов // Вестн. дерматол. и венерол. 2005. -№ 2.-С. 21−24.
  246. , В.Р. Современные представления об иммунных механизмах развития псориаза / В. Р. Хайрутдинов, А. В. Самцов, А. В. Мошкалов, Е. Н. Имянитов, // Вестн. дерматол. и венерол. 2007. № 1. — С. 3−7.
  247. , А.А. Бальнеотерапия в реабилитации больных псориазом и ато-пическим дерматитом / А. А. Халдин, О. Л. Иванов, Д. В. Баскакова, Т. Б. Косцова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. — № 4. — С. 21−25.
  248. , Э.М. Структурно-функциональный анализ мембран эритроцитов с различным содержанием холестерина / Э. М. Халилов, B.C. Ли,
  249. О.С. Азизова// Вопросы медицинской химии. 1982. — № 1. — С.81−86.
  250. , Р.Х. Воздействие димефосфона на течение беременности и развитие плодов крыс / Р. Х. Хафизьянова, И. М. Бурыкин, Г. Н. Алеева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2004. Т. 137. -№ 4. — С. 426−429.
  251. , Л.Н. Дифференцированные методы лечения детей, больных псориазом, с учетом клинико-патогенетических особенностей заболевания. Диссертация. доктора мед. наук: 14.00.11 / Людмила Николаевна Химкина. 1992., 250с.
  252. , В.Ю. Димефосфон в комплексном лечении красного плоского лишая /В.Ю. Хитров, С. А. Хамидуллина, Е. Н. Силантьева // VIII Съезд дерматовенерологов: сборник материалов. М., 2001. С. 243.
  253. , В.А. Динамика изменений клеточного состава дермального инфильтрата и его иммуноморфологическая характеристика у больных псориазом / В. А. Хорошаев, В. А. Аковбян, Н. В. Елецкая // Вестн. дерматол. и венерол. 1988. — № 2. — С. 23−26.
  254. , Б.С. Изменения перекисного окисления липидов при псориазе / Б. С. Хышиктуев, Е. В. Фалько // Клиническая лабораторная диагностика. 2004. № 7.-С. 12−14
  255. , А.Н. Апоптоз как важный этап оценки иммунной системы по патогенетическому принципу / А. Н. Чередеев, Л. В. Ковальчук // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. № 7. — С.31−35.
  256. , А.Г. Состояние мембран лимфоцитов у больных бронхиальной астмой / А. Г. Чучалин, Ю. К. Новиков, А. Р. Татарский // Иммунология. -1983. № 4. — С.84−87.
  257. , Г. М. Справочник по гистологичской диагностике кожных заболеваний / Г. М. Цветкова, К. А. Калантаевская, JI. И. Сыч. Киев, 1981.-231 с.
  258. , Г. Я. Псориаз (иммуномеханизмы патогенеза и методы лечения) / Г. Я. Шарапова, Н. Г. Короткий, М. Н. Молоденков М.: Медицина, 1989. — 224 с.
  259. , М.М. Роль некоторых цитокинов в развитии псориаза / М. М. Шегай, З. Б. Кешилева, Г. А. Акышбаева // Вестн. дерматол. и венерол. 1998.-№ 5.-С. 7−13.
  260. , Н.Н. Иммунная система и нейрогормональные изменения у больных псориазом / Н. Н. Шинаев, М. С. Ермеев, Т. М. Иванова. Рос. журн. кож. и вен. бол. 2000. № 1. С. 31−33.
  261. В.Н. Псориаз решение проблемы (этиология, патогенез, лечение)-М., 2001. -304 с.
  262. , В.Н. Окислительный стресс кератиноцитов этиопатогенетиче-ский фактор псориаза / В. Н. Шилов, В. И. Сергиенко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2000. — Т. 129. — № 4. — С.364−368.
  263. , В.Н. Физикохимические механизмы развития и коррекции раневого процесса. Динамика донорно-акцепторного состояния раны (Сообщение 1) / В. Н. Шилов, В. И. Сергиенко // Эфферентная терапия. 1997. -№ 3. — С. 16−21.
  264. , В.Н. Новые подходы к изучению патогенеза и лечению псориаза / В. Н. Шилов, В. И. Сергиенко // Вестн. дерматол. и венерол. 1998. — № 3 — С. 49- 52.
  265. , А.Я. Возможности медико-генетического консультирования при псориазе / А. Я. Шульман, О. А. Терман, Е. Н. Кухарева // Вестн. дерматол. и венерол. 2007. — № 4. — С. 21−22.
  266. , Я. Психодерматологические аспекты псориаза / Я. Ще-питовски, А. Райх // Российский журнал кожных и венерических болезней.-2007.-№ 4. С. 17−21.
  267. , JT.A. Эффективность лечения больных экземой с использованием димефосфона / JT.A. Юсупова, Р. Х. Хафизьянова // Вестн. дерматол. и венерол. 2006. № 1 — С.51−53.
  268. , Ш. Антигены гистосовместимости при псориазе / Ш. Эрдес, Д. Б. Яковлева, И. Д. Разумнюк // Вестн. дерматол. и венерол. 1986. — № 5. -С. 8−9.
  269. , И. В. Микроскопический контроль на содержание вируса полиомиелита/И.В. Яминский, А. В. Большакова, Б. А. Логинов // Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования 1999. № 7. — С.100−103
  270. , И.В. Липополисахариды, клеточные стенки, живые бактериальные клетки / И. В. Яминский, В. М. Бондаренко // В сб.: Сканирующая зондовая микроскопия биополимеров. М.: Научный мир, 1997. 88 с.
  271. , И.В. Образовательные программы в области зондовой микроскопии / И. В. Яминский, А. С. Филонов, А. В. Большакова // Материалы Всероссийского совещания «Зондовая микроскопия-99», Нижний Новгород, 10−13 марта 1999. С. 352−356.
  272. , А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии / А. А. Ярилин // Иммунология. 1997. № 5. С. 713.
  273. Akiyama, S.K., Cell surface receptors for extracellular matrix components / S.K. Akiyama, K. Nagata, K.M. Yamada // Biochem. Biophys. 1990. — V. 1031.-P. 91−110.
  274. Altobelli, E. Analysis of health care and actual needs of patients with psoriasis: a survey on the Italian population. / E. Altobelli, M. Maccarone, R. Petro-celli // BMC Public Health. 2007. N 1. — P. 59.
  275. Ansel, J.C. Human keratinocytes are major source of cutaneous platalet-derived growth factor. / J.C. Ansel, J.P. Tiesman, J.E. Olerud // J. Clin. Invest. 1993. v.92. — N8. — P. 671−678.
  276. Aubock, J. Interferon-gamma in human skin / J. Aubock, N. Roman, M. Sifter// J. Invest. Dermatol. 1985. — V. 84. — P. 456.
  277. Ariisumi, K. IFN-gamma-dependent IL-7 gene regulation in keratinocytes. K. Ariisumi, P.R. Meng Bergstresse J. Immunol. — V.154.- N11.- 1995, p.6031−6039.
  278. Arnon D.L., Allen M.B., Whatly Z.B. Photosynthesis by isolated chloroplasts.
  279. Genetic concept and comparison of frie photochemical reaction // Biochim.
  280. Biophys. Acta, 1956. V. 20. № 2. P. 449.
  281. Baadsgaard, O. The role of the immune system in the pathogenesis of psoriasis / O. Baadsgaard, G. Fisher, J.J. Voorhees // J. Invest. Dermatol. 1990. -V. 95.-N5.-P. 328−348.
  282. Banerjee, S. A simulation study of multi-atom tips and estimation of resolution in atomic force microscopy S. Banerjee, M. K. Sanyal, and A. Datta, // Applied surface science, -1996, v. 99, — No 3, — pp. 255−260.
  283. Baker, B.S. Epidermal T lymphocyte and HLA-DR expression in psoriasis / B.S. Baker, A.F. Swam, L. Fry // Br. J. Dermatol. 1984. — V. 110. — P. 555 564.
  284. Barker, J. N. Adhesion molecules in cutaneous inflammation // Ciba Found. Symp. 1995. — V. 189.-P. 91−101.
  285. Bamham, M. The quit as a source of the homely tic streptococci causing infection / M. Barnham // J. Infect. 2003. — Vol. 6. — P.129−139.
  286. Bata-Csorgo, Z. Kinetics and regulation of human keratinocyte stem cell growth in short-term primary ex vivo culture / Z. Bata-Csorgo, C. Hammer-berg, J.J. Voorness // J. Clin. Invest. 1995. — V. 95. — N 1. — P. 317−327.
  287. Battegay, E.J. TNF-a stimulation of fibroblasts proliferation: Dependence on platelet derived growth factor secretion and alteration of receptor expression / E.J.Battegay, E.W.Raives, R.R.Colbert // J. Immunol. 1995. — V.154. -Nil. p.6040−6047.
  288. Beauchesne, P.R. Cyclosporine a: a review of current oral and intravenous delivery system / P.R. Beauchesne, N.S. Chung, K.M. Wasan // Drug. Dev Ind. Pharm. 2007. V. 3. — N 3. P. 211−20.
  289. Berg, D.J. Interleukin 10 but not interleukin 4 is a natural suppressant of cutaneous inflammatory responces / D.J. Berg, M.W. Leach, R. Kuhn // J. Exp. Med. 1995. v.182. N1. — P. 99−108.
  290. Bianchi, L. Abnormal Bcl-2 and «tissue» transglutaminase expression in psoriatic skin / L. Bianchi, M.G. Farrace, G. Nini // J. Invest. Dermatol. 1994. -V. 103.-№ 6.-P. 829−833.
  291. Binnig, G. Scanning tunneling microscopy / G. Binnig, H. Rohrer // Helv. Phys. Acta. -1982. V. 55. — P. 726−735.
  292. Binnig, G. Tunneling through a controllable vacuum gap / G. Binnig, H. Rohrer, C. Gerber // Appl. Phys. Lett. -1982. V. 40. — P. 178−180.
  293. Binning, G. Atomic force microscopy / G. Binning, C. F. Quate, and C. Gerber // Phys. Rev. Lett. -1986. V. 56. — N 9. — P. 930−933.
  294. Binnig, G. Force microscopy / G. Binnig // Ultramicroscopy. -1992. V. 4244. -P. 7−15.
  295. Bolshakova, A.V. SPM Study of Enterobacteria and Living Vaccines / A.V. Bolshakova, V.M. Bondarenko, I.V. Yaminsky // Scanning Probe Microscopy Cantilever Sensor and Nanostructures. May 30 June 1, 1999, Seattle, USA. Abstracts, p. 13.
  296. Bolshakova, A.V. SPM Study of Enterobacteria and Living Vaccines / A.V. Bolshakova, V.M. Bondarenko, I.V. Yaminsky // Scanning Probe Microscopy Cantilever Sensor and Nanostructures. May 30 June 1, 1999, Seattle, USA. Abstracts. -P 12.
  297. Bonifati, С. Soluble E-selectin and soluble tumor necrosis factor receptor (60kD) serum levels in patients with psoriasis / C. Bonifati, E. Trento, M.
  298. Carducci//Dermatology.- 1995.-V. 190.- N2.-P. 128−131.
  299. Broniarczyk-Dyta, G. The serum levels of soluble interleukin-2 receptor in eruptive and plaque type of psoriasis / G. Broniarczyk-Dyta, M. Z .Prelich. // J. Eur. Acad. Dermatol. 1996. — V. 2. -N 7. P. 194.
  300. Bustamante, C. Circular DNA molecules imaged in air by scanning force microscopy / C. Bustamante, J. Vesenka, C. L. Tang // Biochemistry. -1992. -V. 31. P. 22−26.
  301. Campalani, E. Polymorphisms in Folate, Pyrimidine, and Purine Metabolism Are Associated with Efficacy and Toxicity of Methotrexate in Psoriasis. / E. Campalani, M. Arenas, A.M. Marinaki // J Invest Dermatol. 2007. V. 5. P. 11−15.
  302. Carducci, M. SICAM-1, sIL-2 and beta 2-microglobulin serum levels in patients affected with psoriasis: relationship with disease severity (letter- comment) / M. Carducci, A. Mussi, C. Bonifati // Arch. Dermatol. Res. 1994. -V. 286. — № 7.-P. 420−422.
  303. Castells-Rodellas, A. Interleukin-6 in normal skin and psoriasis / A. Castells-Rodellas, J. Castell, A. Ramirez-Bosca // Acta Dermatol. 1992. — V. 72. — P. 165−168.
  304. Changes of plasma-lipids and erythrocyte membrane fluidity in psoriatic children./ Ferretti G., Simonetti O., Qffidani AM. et al. // Pediat. Res.-1993.-V.33(5).-P.506−509.
  305. Chodorowska, G. Plasma concentrations of IPN-y and TNF-a in psoriatic patients before and after the local treatment / G. Chodorowska, D. Krasowska, A. Pietzak//J. Eur. Acad. Dermatol. 1996. — V.7. -N2. — P.193.
  306. Christophers, E. Psoriasis: mechanisms and entry points for possible therapeutic interventions / E. Christophers // Australas J. Dermatol. 1996. — V. 37. -N 1.-P.4−6.
  307. Clark, R. Insuline-like growth factor-1 stimulation of lymphopoesis / R. Clark, J. Mc. Strasser, S. J. Cabe // Clin. Invest. 1993. — V.92. — P. 540−548.
  308. Comi, T. Inlerleukin 1 alpha tumor necrosis factor alpha and interferon gamma in psoriasis / T. Comi, T. Shiohara, T. Munacata // Arch. Dermatol. 1999.-V. 127.-P. 82−830.
  309. Cronstein, B.N. The adghesion molecules of inflammation / B.N. Cronstein, G. Weissmann // Arthr. And Rheum. 1993. — V. 36. — P. 147−157.
  310. Czech, W. Soluble E-selectin in sera of patients with atopic dermatitis and psoriasis — correlation with disease activity / Czech W., Schopf E., Kapp A. // Br. J. Dermatol. 1996. — V. 134. — N 1. — P. 17−21.
  311. Dean, W. Brown Skin CD4+T cells produce interferon in Vitro in response to Streptococcal Antigens in chronic plaque psoriasis / W. Dean // J. Invest. Dermatol. 2000. — P. 576−578.
  312. Debels, R. The 1L-1 network in lesional psoriatic skin / R. Debels, J. Heg-mans, P. Croughs // J. Invest. Dermatol. 1995. V. 5. — N 3. — P. 112.
  313. De-Boer O.J., Verhagen C.E., Visser A., Bos J.D., Das P.K. Cellular interactions and molecules in psoriatic skin // Acta Derm. Venereol. 1994. -V. 186.-P. 15−18.
  314. De Boer, O.J. Increased expression of adhesion receptors in both lesional and non-lesional psoriatic skin / О.J. De Boer, I.M. Wakelkamp, S.T. Pals // Arch. Dermatol. Res. 1994. — V. 286. — № 6. — P. 304−311.
  315. De Rie, M.A. Soluble iterleukin-2 receptor (sIL-2R) is a marker of disease activity in psoriasis: a comperison of sIL-2R, sCD27, sCD4, sCD8 and sICAM-1 / M.A. De Rie, I.M. Zonneveld, L. Witkamp // Acta Derm. Venereol. -1996.-V. 76.-№ 5.-P. 357−360.
  316. Duncan, J.I. Immunomodulation of psoriasis with a topical cuclosporin A formulation / J.I. Duncan, R.A. Wakeel, A.J.Winfield // Acta Derm. Venerol. 1993. — V. 73. — № 2. — P. 84−87.
  317. Durug, U. Near field optical scanning microscopy / U. Durug, D. W. Pohl, F. Rohrer // J. Appl. Phys. -1986. V. 59. — P. 3318−3327.
  318. Elder, J.T. Interleukin-6 in psoriasis: expression and mitogenicity studies / J.T. Elder, C.I. Sartor, D.K. Bowan // Arch. Dermatol. Ras. 1993. — V. 284. -P. 324−332.
  319. Elder, J.T. Protooncogene expression normal and psoriatic skin / J.T. Elder, A. Tavvakol, S.B. Klein // J. Invest. Dermatol. 1990. — V. 94. — P.19−25.
  320. Elder, J.T. Epidemiology and the genetic of psoriasis / J.T. Elder, R.P. Nair, J. Voorheer // J. Invest. Dermatol. 1994. — V. 102. — N 6. — P. 24−27.
  321. Elenkov, I.J. Stress hormones, proinflammatory and antiinflammatory cytokines, and autoimmunity /1 J. Elenkov, G.P. Chrousos // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2002.-V. 966.-N 1.-P.290—303.
  322. Elias, A.N. Serum ICAM-1 concentrations in patients with psoriasis treated with antithuroid thioureylenes / A.N. Elias, M.M. Goodman, M.K. Rohan // Clin. Exp. Dermatol. 1993. — V. 18. — № 6. — P. 526−529.
  323. Ellehadi, P. Elevated tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) biological activity in psoriat-ic skin lesions / P. Ellehadi, M.V. Greaves, D. Wallach // Clin. Exp. Immunol. 1994.-V. 96.-N l.-P. 146—151.
  324. Enk, A.H. Identification and indication of keratinocyte-derived IL-10 / A.H. Enk, S. Katz // J. Immunol. 1992. -V. 149. — № 1. — P. 92−95.
  325. Enk, A.H. An essential role for Langerhans cell-derived IL-1 beta in the initiation of primary immune responses in skin. // A.H. Enk, V.L. Angeloni, M.C. Udey. //J Immunol. 1993. — V. 150. — № 9. — P. 3698−3704.
  326. Ettehadi, P. Elevated tumor necrosis factor-apha (TNF-alpha) biological activity in psoriatic skin lesions / P. Ettehadi, M.W. Greaves, D. Wallach // Clin. Exp. Immunol. 1994. — V. 96. — № 1. — P. 146−151.
  327. Evan, G.I. Induction of apoptosis in fibroblasts by c-myc protein / G.I. Evan, A.H. Wyllie, C.S. Gilbert // Cell. 1992. — V. 69. — P. 119−128.
  328. Farber, E.M. Stress, symmetry and Psoriasis: possible role on neuropeptides / E.M. Farber, B. Nocoloff, B. Recht // J. Amer. Acad. Derm. 1986. — V. 14. -№ 2.-P. 305−311.
  329. Feenstra, R. M. Tunneling spectroscopy of the Si (111)2* 1 surface / R. M. Feenstra, J. A. Stroscio, A. P. Fein // Surf. Sci. -1987. V. 181 — P. 295−306.
  330. Feldman, S.R. The economic impact of psoriasis increases with psoriasis severity / S.R. Feldman// J. Am. Acad. Dermatol. 1997. — V. 37. — P. 564−569.
  331. Finlay A. The effect of severe psoriasis on the quality of life of patients // Br. J. Dermatol.— 1998.—Vol. 131.—P. 236—244.
  332. Fry, L. Psoriasis A possible candidate for vaccination / L. Fry, B.S. Baker, A.V. Powles // Autoimmun. Rev. 2007. -V. 6. -N 5. — P. 286−289.
  333. Garcia, M. J. Dimensional metrology of nanometric spherical particles using AFM: II, application of model tapping mode / M. J. Garcia, L. Martinez,
  334. J. M. Briceno-Valero // Probe Microscopy -1998. V. 1. — N 2. — P. 117−125.
  335. Genovese, M.C. Safety and efficacy of adalimumab in treatment of patients with psoriatic arthritis who had failed disease modifying antirheumatic drug therapy / M.C. Genovese, P.J. Mease, G.T. Thomson // J. Rheumatol. 2007. -V. 4. P. 15.
  336. Gerden, B. Psoriasis patiens with antibodies to gliding can be improved by a qluten free diet / B. Gerden// Br. J. Dermatol.— 2000, — V. 142. P. 44−51.
  337. Gilhar, A. Possible role of cytokines in cellular proliferation of the skin transplanted onto nude mice / A. Gilhar, T. Pillar, A. Etzioni // Arch Dermal. 1995. -V. 131. -Nl.- P. 38−42.
  338. Gillitzer, R. Differential expresson of GRO-alpha and IL-8 mRNA in psoriasis: a model for neutrophil migration and accumulation in vivo / R. Gillitzer,
  339. U. Ritter, и. Spandau // J. Invest.Dermalol. 1996. V. 107. — N 5. — P. 778 782.
  340. Gommans, J. Studies in the plasma membrane of normal and psoriatic kerato-cytes 1. Preparation of material and morphological characterization / J. Gommans, M. Bergers, P.E.G.Van Erp // Br. J. Dermatol. 1979. — V. 101. — P. 407−412.
  341. Griffits, C.E.M. Immunological mechanisms in psoriasis / C.E.M. Griffits / J. Europ. Acad. Dermat. 1996. v. 7. N 10. — P. 29−31.
  342. Griffiths, C.E. Elevated levels of circulating intercellular adhesion molecule-3 (cICAM-3) in Psoriasis / C.E. Griffiths, M.J. Boffa, W.M. Gallatin // Acta Derm. Venerol. 1996. — V. 76. — № 1. — P. 2−5.
  343. Griffiths, G.E.M. A systematic review of treatments for severe psoriasis. / G.E.M. Griffiths, C.M. Clark, R.J.G.Chalmers // Health. Technol. Ass. 2000. -Nl.-P. 125.
  344. Griffiths, C.E. Prolonged occlusion in the treatmant of psoriasis: a clinical and immunohistologic study / C.E. Griffiths, M.G. Tranfaglia, S. Kang // J. Am. Acad. Dermatol. 1995. -V. 32. — № 4. p. 618−622.
  345. Groves, R.W. Delection of circulating adhesion molecules in erythrodermic skin disease / R.W. Groves, P. Kapahi, J.N. Barker // J. Am. Acad. Dermatol. 1995. — V. 32. — № 1. — P. 32−36.
  346. Guilhou, J.J. Psoriasis / J.J. Guilhou, C. Girard // Rev. Prat. 2006/ V. 56. -N.19. P. 2153−2158.
  347. Guthold, M. Following the assembly of RNA polymerase-DNA complexes in aqueous solutions with the scanning force microscope / M. Guthold,
  348. M. Bezanilla, D. A. Erie // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. — V. 91. -N26. — P. 12 927−12 931.
  349. Haftek M. Psoriasis / Eds. H.A. Roenigk, G.I. Maybach. New York, 1991. -P. 343−370.
  350. Hammerberg, С. Interleukin-1 receptor antagonist in normal and psoriatic epidermis / C. Hammerberg, W.P. Arend, G.J.J. Fishber Clin Invest. 1992. V.90. — N8. — p. 571−583.
  351. Hannun, Y. A. The sphingomyelin cycle and the second messenger function of ceramide / Y. A. Hannun // J. Biol. Chem. 1994. — Vol. 269 (5). — P. 31 253 128
  352. Hansma H. G. Reproducible imaging and dissection of plasmid DNA under liquid with atomic force microscopy / H. G. Hansma, J. Vesenka,
  353. C. Siegerist // Science, -1992. V. 256. — P. 1180−1184.
  354. Hartmann, U. Theory of van der Waals microscopy U. Hartmann // J. Vac. Sci. Technol.B.- 1991. V. 9. -N2. — P. 465−469.
  355. Ikai, K. Psoriasis and the arachidonic acid cascade / K. Ikai // J. Dermatol. Sci. 1999. — Vol. 21. — P. 135−146.
  356. Imafuku, S. Ciclosporin treatment of psoriasis in a patient with chronic hepatitis / S. Imafuku, A. Tashiro, M. Furue // Br. J. Dermatol. 2007. V. 4. P 17.
  357. Interlamellar lipid differences between normal and psoriatic stratum corneum / S. Motta et al. // Acta Dermatol. 1994. — Vol. 186. — P. 131−132.
  358. Investigated of morphological change of Azotobacter chroococcum after heat shock by AFM / Y. A. Matckova et al. // Scanning Probe Microscopy: proc. of the Intl. Workshop, N. Novgorod, Russia, may 2−6, 2004. N. Novgorod, 2004.-P. 251−253.
  359. Kane, C.J. Transforming growth factor-beta 1 localization in normal and psoriatic epidermal keratinocytes in situ / C.J. Kane, A.M. Knapp, J.N. Mans-bridge//J. Cell. Physiol. 1990. — V.144. — N5. — P.144−150.
  360. , Y. 1L-13 results in differential regulation of the complement proteins C3 and factor В in tumor necrosis factor -stimulated fibroblasts / Y. Katx, D. Stav, J Barr, H. Passwell // Clin, and Exp. Immunol. 1995. V. 101. — N 1.1. P.150−156.
  361. Kenneth, G. Psoriasis: current perspectives / G. Kennet, A. Linden, D. Gerald // Am. J. Med. 1999. — V. 107. — P. 595−605.
  362. Koch, F. Interleukin-12 is produced by dendritic cells including Langerhans cells and Mediates Thi development / F. Koch, C. Heufler, I.U.Stanz // J. Invest. Dermatol, v.105.-N 6. P.1995.
  363. Komine, M. Early Inflammatory Changes in the «Perilesional Skin» of Psoriatic Plaques: Is there Interaction between Dendritic Cells and Keratinocytes? // J. Invest. Dermatol. 2007. V.4.- P. 19.
  364. Komiyama, M. Effect of atomic arrangement at tip apex and tip-sample distance on atomic force microscopy images: a simulation study / M. Komiyama, S. Ohkubo, K. Tazawa // Jpn. J. Appl. Phys. -1996. V. 35 — N 4A. — P. 23 182 325.
  365. Koutsos V. Atomic force microscopy and real atomic resolution. Simple computer simulations / V. Koutsos, E. Manias, G. ten Brinke // Europhys. Lett. -1994 V. 26. — No 3. — P. 103−107.
  366. Kremers, H.M. Heart disease in psoriasis / H. M. Kremers, M.T. McEvoy, F.J. Dann // J. Am. Acad. Dermatol. 2007. V. 11.
  367. Kronfol, Z. Cytokines and the Brain: Implications for Clinical Psychiatry. / M. Komine, M. Karakawa, T. Takekoshi, Z. Kronfol // Am. J. Psychiat. 2000. V. 157.-P. 683—694.
  368. Krueger, G.G. Psoriasis: current concepts of its etiology and pathogenesis // Year Book of Dermatology. R. Dobson and B. Thiers (Eds.). Year Book Medical Publishers, Chicago. 1981. — P. 135−137.
  369. Krueger, G.G. Persistent immunological activation is associated with epidermal growth activation in psoriasis hut not chronic skin wounds / G.G. Krueger, P. Gilleaudeau, Barasani // J. Invest. Dermatol. 1992. V. 98. — N 3. — P.574.
  370. Krueger, J. Cytokine modulation of epithelial function. Contracting effects interleukin-6/b,-interferon and g-interferon on human keratinocytes growth and differentiation / J. Krueger, J. Krane, A.B.Gottlieb // J. Invest. Dermalol. v .92. P.464.
  371. Kuek, A. Immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) and biologic therapy: a medical revolution / A. Kuek, B.L. Hazleman, A.J. Ostor // Postgrad. Med.J. 2007. V.83. -N 978. — P. 251−260.
  372. Kupper, T.S. The interleukin-1 Axis and cutaneous innammation / T.S. Kup-per, R.W. Groves // J'. Invest. Dermatol. 1995. V.105. — N 1. — P.625−669.
  373. Lawry, M. Biological therapy and nail psoriasis / M. Lawry // Dermatol. Ther. 2007. V.20. -N. 1. — P. 60−67.
  374. Lee, G. U. Direct measurements of the forces between complementary strands of DNA // Science -1994 V. 266 — P. 771−773.
  375. Lee, M.L. Endothelial cell adhesion molecules in psiriasis / M.L. Lee, T. To, E. Nicholson // Auctralas. J. Dermatol. 1994. — V. 35. — № 2. — P. 65−70.
  376. Lester, R. S. Psoriasis: a theory of pathogenesis / R. S. Lester // Sandorama. Sect. Dermatology. 1992. — Vol. 1−2. — P. 31−35.
  377. Leung D.A. Evidence for a streptococcal superantigen driven process in acute quttate psoriasis / D.A. Leung // J. Clin. Invest.- 2001.— Vol. 96.— P. 12—19.
  378. Maslova N. S. STM evidence of dimensional quantization on the nanometer size surface defects /N. S. Maslova, A. I. Oreshkin, V. I. Panov // Solid State Communications 1995. — V. 95 — No 8. — P. 507−510.
  379. Matsuyoshi N., Tanaka Т., Toda K., Okamoto H., Furukawa F., Imamura S. Soluble E-cadherin: a novel cutaneous disease marker // Br. J. Dermatol. -1995. V. 132. — № 5. — P. 745−749.
  380. Mc Gregor, J.M. Epidermal dendritic cells in psoriasis possess a phenotype associated with antigen presentation: in situ expression of beta 2-integrins / J. M Mc Gregor., J.N. Barker, E.L. Ross // J. Am Acad. Dermatol. 1992. -V. 27. -№ 3.-P. 383−388.
  381. Mease, P. Current treatment for psoriatic arthritis and other spondyloarthriti-des / P. Mease//Rheum. Dis. Clin. North. Am. 2006. V. 32. — N 1. — P. 1120.
  382. Me Carty, M.F. Glucosamine for psoriasis / M.F. Me Carty // Med. Hypotheses, 1997.-V.48.-N3.-P. 437−441.
  383. Mekori, Y.A. IL-3 dependent murine mast cells undergo apoptosis on removal of IL-3. Prevention of apoptosis by c-kyt ligand / Y.A. Mekori, C.K. Oh, D.D. Metcalfe//J. Immunol. — 1993. — V. 151. — № 7. — P. 3775−3784.
  384. Merrill, A. H. An update of the enzymology and regulation of shingomyelin metabolism / Merrill A. H., Jones D. D. // Biochim. Biophys. Acta. 1990. -V.1044 P. 1−12.
  385. Michaelsson, G. Proriasis patients have highly increasednumbers of tryptase mast cells in the duodenal stroma / G. Michaelsson // Br. J.
  386. Dermatol. 2002. — Vol. 13b. — P. 866−870.
  387. Michaelsson, G. The skin and the qut in psoriasis / G. Michaelsson // Acta. Derm. Venerol. 2003. — Vol. 77. — P. 343−346.
  388. Morel, P. Anti-CD4 monoclonal antibody therapy in severe psoriasis / P. Morel, J.P. Revillard, J.F. Nicolas // J. Autoimmun. 1992. — V. 5. — № 4. — P. 465−477.
  389. Murdoch, M. Tumor necrosis factor and psoriasis / M. Murdoch, H. Navsana, F. Balkwell // Br. J. Dermatol. 1988. — V. 119. — P. 42.
  390. Nicolas, J.F. CD4 antibody therapy and cyclisporin A differentially affect HLA-DR and 1С AM-1 expression in psoriatic skin (letter: comment) / J.F.Nicolas, H. Rizova, A. Demidem // J. Invest. Dermatol. 1992. — V. 98. -№ 3. — P. 362−369.
  391. Nickoloff, B.J. Cellular localization of interleukin-8 and its inducer, tumor necrosis factor alpha in psoriasis / B.J. Nickoloff, G.D. Karabin, J.N. Barker Am. J. Pathol. 1991. -V. 138. P. 129—140.
  392. Nicoloff, В.J. The cytikine network in psoriasis / B.J. Nicoloff // Arch. Derm. 1991.-V. 127.-N 6. P. 871−884.
  393. Oh C. Treatment with anti-tumor necrosis factor alpha (TNF-ct) monoclonal antibody dramatically decreases the clinical activity of psoriatic lesions // J. Am. Acad. Dermatol. 2000. V. 42. — N. 5. — P. 829— 830.
  394. Onuma S. Immunohistochemical studies of infiltrating cells in early and chronic lesions of psoriasis // J. Dermatol. 1994. — V. 21. — № 4. — P. 223 232.
  395. Panconesi, E. Psychophysiology of stress in dermatology. The psychobiologic pattern of psychosomatics / E. Panconesi, G. Haulmann // Dermatol. Clin. 1996.-V. 14.-N3.-P. 399−421.
  396. Paukkonen, K. The development of manifest psoriatic lesions is linked with the appearance of ICAM-1 positivity on keratinocytes / K. Paukkonen, A. Naukkarinen, M. Horsmanheimo // Arch. Dermatol. Res. 1995. — V. 287. -№ 2.-P. 165−170.
  397. Piepcom, M. Expression of amphiregulin is regulated in cultured human keratinocytes and in developing fetal skin / R. Undefwood, C. J. Henneman // Invest. Dermatol. 1995. V.105. — P.802−809.
  398. Pietszak, A. Changes in the digestive system in patients suffering from psoriasis / A. Pietszak // Ann. Univ. Med. 2003. — V. 53. — P. 187—194.
  399. Pieterzak, A. Plasma level of 1L-8 in patients with psoriasis and its corrala-tion with severity index of psoriasis / A. Pieterzak, M. Koziol, B. Kasowska // J. of Eur. Acad. Derm. 1996. V.7.-N 2. — P. 192.
  400. Plasma lipid changes in psoriatic children / O. Simonetti, G. Ferretti, A. Salvi, A.M. Offidani, G. Bossi // Dermatology. 1992. -.V. 185 — P. 96−100.
  401. Prpic Massari, L Analysis of perforin expression in peripheral blood and lesions in severe and mild psoriasis / L. Prpic Massari, M. Kastelan, J. Laskarin / Dermatol. Sci. 2007. V. 4 — P. 3.
  402. Rados, J. Normalization in the appearance of severly damaged psoriatic nails using soft x-rays. A case report / J. Rados, I. Dobric, A. Pasic // Acta Derma-tovenerol. Croat. 2007. -V. 15. -N 1. P. 27−32.
  403. Raychaudhuri S.P. Neuropathogenesis and neuropharma cology of psoriasis // Int. G. Dermatol. 1997. — V. 34. — P. 685−693.
  404. Rocken M., Muller K., Hauser C. T-cell -derived lymphokines. Epidermal growth factors and cytokines. New York, 1994. 245 p.
  405. Rodgers, W. Distributions of proteins and lipids in the erythrocyte membrane /Rodgers W., GlaserM. //Biochem.-1993. V.32. -№ 47. — P.12 591−12 598.
  406. Roeniglc, H.H. Methotrexate in psoriasis: consensus conference / H.H. Ro-enigk// J. Am. acad. Dermatol. 1998. — Vol. 38. — P. 478−485.
  407. Ryborg, A. K. Increased lysophosphatidylcholine content in lesional psoriatic skin/ A. K. Ryborg, B. Gron, K. Kragball // Br. J. Dermatol. -1995, — Vol.133 (3). P.398−402.
  408. Saens, J. J. Observation of magnetic forces by the atomic force microscope / J. J. Saens, N. Garcia, P. Grutter, E. Meyer // J. Appl. Phys. -1987. -V. 63.-P. 4293−4295.
  409. Sakata, S. Pseudomonas chloronychia in a patient with nail psoriasis / S. Sa-kata, A. Howard // Med. J. Aust. 2007. V. 186(8). — P. 424.
  410. Scanning tunneling microscopy of planar biomembranes / K. A. Fisher et al. // Ultramicroscopy. 1990. № 33. — P. 117−126.
  411. Scappert, S.M. Ambulatory care visits to physician offices / S.M. Scappert // USA, Vital Health Stat.— 1998.—Vol. 13.—P. 1—37.
  412. Scarpa, R. Microscopic inflammatory changes in colon of patients with bofh active psoriasis / R. Scarpa // J. Rheumatol.— 2004.—V. 27.— P. 5—6.
  413. Schopf, R.E. Soluble intercellular adhesion molecule-1 levels in patients with psoriasis / R.E. Schopf, S. Naumann, M. Rehder // Br. J. Dermatol. 1993. — V. 128. -№ l.-P. 34−37.
  414. Schroder, J.M. Cytokine networks in the skin / J.M. Schroder // J. Invest, dermatol. 1995.-Nl.- V.105. P.20−24.
  415. Sebok, B. IL-1 alpha-induced expression of ICAM-1 on cultured hyperprolif-erative keratinocytes: suppression by antypsoriatic dimethyl-fumarate / B. Sebok, B. Bonnekoh, G. Mahrle // Int. J. Dermatol. 1994. — V. 33. — № 5. — P. 367−370.
  416. Singal, A. Co-existent leprosy and psoriasis: an unusual presentation // A. Singal, S. Mehta, D. Pandhi // Indian. J. Lepr. 2006. V. 78(4). — P. 371−373.
  417. Shao, Z. Biological atomic force microscopy: what is achieved and what is needed / Z. Shao, J. Мои, D. M. Czajkowsky, J. Yang // Advances in Physics, -1996.-v. 45.-No l.-P. 1−86.
  418. Slominski, A. Neuroendocrinology of the skin / A. Slominski, J. Wortsman // Endocrine Rev. 2000. V. 21(5). — P. 457-^87.
  419. Sphingosine inhibition of protein kinase С activity and of phorbol dibutyrate binding in vitro and in human platelets / Y. A. Hannun, C. R. Loomis, A. H. Jr. Merrill, R. M. Bell //J. Biol. Chem.- 1986. Vol. 261. — P. 12 604−12 609.
  420. Structure of erythrocyte membrane as observed by AFM / M. Takeuchi, Y. Miyamoto, Y. Sako, H. Komizu, A. Kusumi // Biophys. J. -1998. V. 74. -P. 2171−2183.
  421. Tagami, H. Psoriasis and leucocytes chemotaxis / H. Tagami, K. Iwatsuki, H. Takematsu // J. Invest. Dermatol. 1987. V.88. -N 3. — P. 18−23.
  422. Takemalsu, H. Decreased levels of IL-la and b in psoriatic lesional skin / T H. akemalsu, О Yhmolo, H. Tagami // J. Exp. Med. 1990. -V. 161. P. 159— 169.
  423. Tan, J.Q. Psoriasin. A novel chemotacticprotein / J.Q. Tan, H. Vorum, G.G. Larsen // J. Invest. Dermatol. 1996. — V.107. — N 1. — P.5−10.
  424. Theodossiadis, P.G. TNF-antagonists: preliminary evidence for an emerging approach in the treatment of ocular Inflammation / P.G. Theodossiadis, N.N. Markomichelakis, P.P. Sfikakis // Retina. 2007 V. 27(4). P. 399−413.
  425. Tokura, A. Hyporespousiveness of peripheral blood lymphocytes to streptococcal superantigens in patients with guttate psoriasis / A. Tokura// Arch. Dermatol. Res.— 1999,—Vol. 291.—P. 7—8.
  426. Umeno, J. Psoriasis during anti-tumor necrosis factor-alpha therapy for Crohn’s disease // J. Umeno, T. Matsumoto, Y. Jo // Inflamm. Bowel. Dis. 2007.-V.3-P. 10.
  427. Uyemura, K. The cytokine network in lesional and lesion -free psoriatic skin is characterized by T-helper type 1 cell-mediated response / K. Uyemura, M. Vamamura // J. Invest Dermatol. 1993. V. 101, — N 9. — P.701−705.
  428. Van den Oord J.J., De-Ley M., De-Wolf-Peeters C. Distribution of interferon-gamma receptors in normal and psoriatic skin // Pathol. Res. Pract. 1995. -V. 191.-№ 6.-P. 530−534.
  429. Veale, D. Immunolocalization of adhesion molecules in psoriatic arthritic and normal skin / D. Veale, S. Rogers, O. Fitzerald // Br. J. Dermatol. 1995. -V. 132. -№ l.-P. 32−38.
  430. Vesenka J. Substrate preparation for reliable imaging of DNA molecules with the scanning force microscope / J. Vesenka, M. Guthod, C. L. Tang,
  431. R. Keller // Ultramicroscopy -1992 V. 42−44. — P. 1243−1249.
  432. Villarrubia, J. S. Morphological estimation of tip geometry for scanned probe microscopy / J. S. Villarrubia // Surface Science -1994. V. 321 — N 3.1. P. 287−300.
  433. Wan, W. The EGF receptors measurements in the upperdermis and urine of psoriatic patients / W. Wan, M. Wang, S. Tan // Xian. Med. Univer. 1997. -V.18. — N3. — P.379−380.
  434. Wenstein, G.D. An approach to the treatment of moderate to severe psoriasis with rational therapy / G.D. Wenstein // J. Am. Acad. Dermatol.— 2001.— Vol. 28.— P. 454—459.
  435. Westra, K. L. Atomic force microscopy tip radius needed for accurate imaging of thin film surfaces / K. L. Westra, D. J. Thomson // J. Vac. Sci. Technol. -1994-V. 12,-N6. P. 3176−3181.
  436. Westra, K. L. Tip artifact in atomic-force microscope imaging of thin film surfaces / K. L. Westra, A. W. Mitchell, D. J. Thomson // J. Appl. Phys. -1993 -v. 74-N5.-P. 3608−3610.
  437. Wojas-Pelc, A. What is a role of haeme oxygenase-1 in psoriasis? Current concepts of pathogenesis / A. Wojas-Pelc, J. Marcinkiewicz // Int. J. Exp. Pathol. 2007.-V. 88(2).-P. 95−102.
  438. Woodward, J. T. Precision height measurements of freeze fracture replicas using the scanning tunneling microscope / J. T. Woodward, J. A. N. Zasadzin-ski, P. K. Hansma // J. Vac. Sci. Technol В 1991. — V. 9. — N 2. — P. 12 311 235.
  439. Wrone-Smith, Т. Discordant expression of Bcl-x and Bcl-2 by keratinocytes in vitro and psoriatic keratinocytes in vivo / T. Wrone-Smith, T. Johnson, B. Nelson//Am. J. Pathol. 1995. — V. 146.-№ 5.-P. 1079−1088.
  440. Yaminsky, V. V. The hydrophobic force: the lateral enhancement of subcriti-cal fluctuations / V. V. Yaminsky, B. W. Ninham // Langmuir 1993 — V. 9 -P. 3618.
  441. Yang, Y. Interleukin-4-induced proliferation in normal human keratinocytes is associated with c-myc gene expression and inhibited by genisten / Y. Yang, H.M.Yoo, I. Choi // J. Invest. Dermatol. 1996. V. 107. — N 5. — P.367−372.
  442. Yoshinaga, Y. Detection of inflammatory cytokines in psoriatic skin / Y. Yoshinaga, M. Higaki, S. Teragima // Arch. Dermatol.Res. 1995. V. 287. -N2.-P. 158−164.
  443. Zachariae H. Psoriasis and Liver. Psoriasis (Edited by Roenigk and Howard Maibach) New York, Basel. 1985. — P. 47−65.
  444. Zhao Y, Terron-Kwiatkowski A, Liao H, WH. Filaggrin Null Alleles Are Not Associated with Psoriasis. J Invest Dermatol. 2007 № 5.
  445. Zaitsev, B. N. Atomic force microscopy of the interaction of erythrocyte membrane and virus particles/ B. N. Zaitsev, A. G. Durymanov, V. M. Gen-eralov // Scanning Probe Microscopy. 2002. — P. 211−213.
  446. Zeichner, J. A. Potential complications associated with the use of biologic agents for psoriasis / J.A. Zeichner, M. Lebwohl // Dermatol Clin. 2007. V. 25(2).-P. 207−13.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!