Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Токсико-фармакологические свойства новой композиции полизон+тиамина бромид и ее применение при гастроэнтеритах поросят

Диссертация: Токсико-фармакологические свойства новой композиции полизон+тиамина бромид и ее применение при гастроэнтеритах поросят
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нами было установлено, что во время разгара болезни у поросят наблюдается значительное увеличение общей кислотности (77,40 титр, ед.), тогда как содержание свободной и связанной соляной кислоты снижено (соответственно 8,50 ± 0,12 и 7,80 ± 0,18 титр, ед.), также понижена переваривающая способность, что связано с недостаточным содержанием пепсина в желудочном содержимом. На 5 день лечения… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Гастроэнтериты поросят
    • 2. 2. Новые методы и препараты, применяемые в ветеринарии, для лечения гастроэнтеритов
  • 3. СОБС ГВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Материалы и методы исследований
    • 3. 2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
      • 3. 2. 1. Изучение острой токсичности композиции Полизон+Тиамина 52 бромид
      • 3. 2. 2. Противоязвенная активность композиции Полизон+Тиамина 54 бромид
      • 3. 2. 3. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на массу 57 внутренних органов крыс
      • 3. 2. 4. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на титр 59 агглютининов кроликов
      • 3. 2. 5. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на 61 иролиферативную и миграционную активность полипотентных стволовых кроветворных клеток
      • 3. 2. 6. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на клеточные 65 факторы защиты организма больных гастроэнтеритом поросят
      • 3. 2. 7. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на 67 аминокислотный состав крови больных гастроэнтеритом поросят
      • 3. 2. 8. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на прирост 69 массы поросят
      • 3. 2. 9. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на 71 биохимические показатели крови больных i астроэнтеритом поросят
      • 3. 2. 10. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на секреторную 74 активность желудочно-кишечного тракта больных гастроэнтеритом поросят
      • 3. 2. 11. Гистологическое изучение влияния композиции 77 Полизон+Тиамина бромид на структуру желудка и тонкого отдела кишечника больных гастроэнтеритом поросят
      • 32. 11. 1. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на структуру 77 желудка больных гастроэнтеритом поросят
    • 32. 112. Влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на структуру 83 тонкого отдела кишечника больных гастроэнтеритом поросят

Токсико-фармакологические свойства новой композиции полизон+тиамина бромид и ее применение при гастроэнтеритах поросят (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Свиноводство — наиболее рентабельная отрасль животноводства, и при правильной организации быстро окупает затраты и дает большие доходы. В связи с переходом на рыночные отношения свиноводство оказалось в тяжелом финансовом положении.

На свинокомплексах Республики Башкортостан за последние годы наблюдается большое сокращение поголовья, что приводит к снижению производства свинины. Поэтому перед работниками сельского хозяйства ставится задача довести в 2006 году до 60 тыс. тонн производство свинины и восстановить поголовье свиней до 900 тыс. ед. в общественном секторе.

Несмотря на значительное количество работ, посвященных изучению болезней желудочно-кишечного тракта, вопросы патогенетического лечения остаются в центре внимания ученых и практических ветеринарных специалистов и являются актуальной проблемой (Папуниди К.Х., Иванов А. В., Зухрабов М. Г., 2001; Софронов В. Г., 2001; Госманов Р. Г., 2001; Тремасов М. Я. с соавт., 2001).

Из всех болезней сельскохозяйственных животных 90% составляют незаразные заболевания, которые вызываются, главным образом, условно патогенной микрофлорой. Наибольший удельный вес из них занимают болезни органов пищеварения и органов дыхания (Шахов А.Г., Бузлама B.C., 1990; Рахматуллин Э. К. с соавт., 2000; Папуниди К. Х. с соавт., 2002; Дроздова Л. И. с соавт., 2003; Герунов В. И., Герунова Л. К. с соавт., 2003; Самородова И. М., Рабинович М. И., 2004).

В последние годы интенсивно расширяется выпуск биологически активных препаратов различной направленности для лечения патологических процессов, а также средств, применяемых для повышения продуктивности животных (Ноздрин Г. А., 1996; Жаров А. В., 2003; Дорожкин В. И. с соавт., 2003; Донник И. М., Шкуратова И. А., 2003; Александров И. Д, Антипов В. А. с соавт., 2004).

Целенаправленный синтез и получение новой лекарственной композиции с необходимыми фармакологическими и биологическими свойствами являются одним из методов познания общих и частных закономерностей болезни. Прогресс фармакологии характеризуется поиском и созданием новых безопасных лекарственных препаратов.

В связи с вышеизложенным в ООО «Поливит» под руководством доктора технических наук Струнина Б. П. проведен синтез фосфорнокислой соли 2-амино-4-метилтио-(8-оксо-8-имино)-масляной кислоты, зарегистрированной нами в Федеральном институте промышленной собственности под торговым названием «Полизон». На основе доступного крупнотоннажного производства метионина разработан четырехстадийный способ получения препарата «Полизон» с выходом 62 — 63%. Получено наставление, утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ от 26 июня 2002 г. (протокол № 2). Тиамина бромид применяют с профилактической и лечебной целью при нервно-токсической форме диспепсии у иоросят-сосунов, диспепсии телят, гастритах и энтеритах с явлениями атонии. На основе Полизона и витамина В получена композиция Полизон+Тиамина бромид, сочетающая несколько видов фармакологической активности.

1.2.

Цель и задачи исследования

Целью настоящей работы явилось изучение токсико-фармакологических свойств новой композиции Полизон+Тиамина бромид и ее применение при гастроэнтеритах поросят.

Для реализации поставленной цели нами были определены следующие задачи:

1. определить острую токсичность композиции для белых мышей и крыс;

2. изучить иммунологические показатели (влияние на титр агглютининов, пролиферативную и миграционную активность полипотентных стволовых кроветворных клеток) лабораторных животных;

3. изучить влияние на аминокислотный состав крови больных гастроэнтеритом поросят;

4. изучить влияние на биохимические показатели крови больных гастроэнтеритом поросят;

5. изучить влияние на секреторную активность желудочно-кишечного тракта больных гастроэнтеритом поросят;

6. изучить влияние на прирост живой массы поросят;

7. провести гистологические исследования желудка и тонкого отдела кишечника больных гастроэнтеритом поросят.

1.3. Научная новизна. Впервые установлены отдельные механизмы иммунотропного действия композиции Полизон+Тиамина бромид на лабораторных животных и поросятах. Определено влияние на аминокислотный состав и биохимические показатели крови, на секреторную активность желудочно-кишечного тракта больных гастроэнтеритом поросят. Впервые проведены гистологические исследования желудка и тонкого отдела кишечника больных гастроэнтеритом поросят.

1.4. Теоретическая и практическая значимость. Результаты выполненных исследований позволили предложить композицию Полизон+Тиамина бромид как конкурентоспособный препарат для повышения резистентности организма и лечения гастроэнтеритов поросят. По результатам исследований оформлена заявка на патент № 2 005 137 089/13(41 395) от 06.02.2006 (Препарат для повышения продуктивности и резистентности животных). Получено наставление от 26 июня 2002 г. Департамента ветеринарии, сертификат соответствия № РОСС RU. П096. В 10 347.

1.5. Основные положения, выносимые на защиту:

• фармакологический спектр и механизм иммуномодулирующего действия композиции Полизон+Тиамина бромид;

• степень безвредности композиции Полизон+Тиамина бромид;

• возможность использования композиции Полизон+Тиамина бромид для повышения резистентности и лечения гастроэнтеритов поросят.

1.6. Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и получили положительную оценку на:

— международной научно-практической конференции «Наукасельскохозяйственному производству и образованию» (Смоленск, 2004);

— XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005);

— Всероссийской научно-практической конференции «Современное развитие ЛПК: региональный опыт, проблемы, перспективы» (Ульяновск, 2005);

XVII Международной межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии» (Санкт-Петербург, 2005);

— международной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы ветеринарии в XXI веке» (Улан-Удэ, 2005);

— международной конференции «Средства и методы обеспечения экологической безопасности» (Астрахань, 2005);

— конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых и студентов Урала и Сибири» (Троицк, 2005);

— Всероссийской научно-практической конференции «Перспективы агропромышленного производства регионов России в условиях реализации приоритетного национального проекта „Развитие АПК“» (Уфа, 2006);

— 17-й международной научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии» (Санкт-Петербург, 2006) — а также опубликованы в рецензируемых журналах:

— Экологические системы и приборы, 2005, № 9;

— Свиноводство, 2006, № 5.

Настоящая работа выполнена в соответствии с тематикой научных исследований ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет» (номер государственной регистрации 01.86.0−07.68.78).

1.7. Публикация результатов исследований. По материалам диссертации опубликовано 11 печатных работ.

1.8. Внедрение результатов исследований: опытно-производственные испытания проведены в СПК колхоза «Октябрь» Кугарчинского района, ИП «Ханафина Ф.З.» Уфимского района Республики Башкортостан.

1.9. Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка использованной литературы, включающего 155 источников, из них 115 отечественных и 40 зарубежных авторов, и приложения. Работа изложена на 120 страницах машинописного текста, содержит 13 таблиц и 17 рисунков.

5. ВЫВОДЫ.

1. Композиция Полизон+Тиамина бромид в лечебной дозе 5+4 мг/кг способствует восстановлению структуры желудка и тонкого отдела кишечника больных гастроэнтеритом поросят.

2. Композиция Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг способствует восстановлению функции желудочно-кишечного тракта больных гастроэнтеритом поросят за счет нормализации общей кислотности, содержания свободной и связанной соляной кислоты, а также усиленной экскреции ферментов.

3. Наиболее высокие показатели среднесуточного прироста живой массы наблюдаются у поросят, получавших композицию Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг, — в 1,45 раза.

4. Под влиянием композиции Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг нормализуется содержание общего белка, билирубина и ферментов, что указывает на восстановление соотношения процессов синтеза и элиминации ферментов в клетках и холестеринообразовательной функции печени. Количество белка увеличилось с 55,89 ± 4,33 до 82,25 ± 5,74 г/л, что на 47,16% больше по сравнению с исходными даннымиколичество общего билирубина снизилось с 13,68 ± 1,05 до 3,08 ± 0,22 мкмоль/л, АЛТс 1,24 ± 0,11 до 0,49 ± 0,03 мкмоль, ACT — с 1,39 ± 0,09 до 0,65 ± 0,05 мкмоль, ЛДГ — с 850,00 ±43,12 до 351,08 ± 29,36 ед. акт., альдолазы — с 21,06 ± 3,60 до 6,01 ± 0,55 ед., ЩФ — с 18,43 ± 0,66 до 8,05 ± 0,05 мг%.

5. Композиция Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг способствует более значительному возрастанию количества аминокислот в сыворотке крови по сравнению с Полизоном, что положительно сказывается на темпах роста поросят.

6. Применение композиции Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг на фоне гидрокортизона более эффективно, чем МАОП в дозе 25 мг/кг+гидрокортизонкомпозиция стимулирует выработку агглютининов и повышает протективные свойства сыворотки кроликов, не оказывает митотоксического действия (не влияет на размножение эндогенных стволовых клеток). Это указывает на влияние композиции на функциональную активность Т-клеток — эффекторов и отсутствие цитотоксического эффекта на клетку. Композиция Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг способствует активизации фагоцитарной активности нейтрофилов крови.

7. Среднесмертельная доза композиции Полизон+Тиамина бромид составила: для белых мышей 1615,01 ± 101,15 мг/кг, крыс -2050,63 + 180,69 мг/кг. Композиция Полизон+Тиамина бромид, согласно ГОСТ 12.1.00.7−76, относится к III классу опасности. Коэффициент кумуляции составил 2.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Результаты проведенных опытно-производственных испытаний подтвердили иммуностимулирующий эффект и положительное влияние композиции Полизон+Тиамина бромид на клеточные факторы защиты организма поросят, а также на секреторную активность желудочно-кишечного тракта, высокие показатели среднесуточного, относительного и абсолютного приростов живой массы, что дает возможность рекомендовать ее для широкого применения в свиноводстве.

Композиция Полизон+Тиамина бромид представляется перспективным препаратом для улучшения и повышения продуктивности поросят.

По результатам исследований оформлена заявка на патент № 2 005 137 089/13(41 395) от 06.02.2006 (Препарат для повышения продуктивности и резистентности животных).

4.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В основе повышения эффективности свиноводства лежит интенсификация производства — перевод отрасли на индустриальную основу. Внедрение промышленной технологии существенно изменяет среду обитания животных. Наличие большого количества стресс-факторов, действующих на свиноматок и поросят в условиях крупного предприятия, приводит к снижению их резистентности и создает предпосылки для возникновения незаразных болезней животных, особенно молодняка (Урбан В. Г1., Найманов И. Л., 1984).

Бузлама B.C. (1991) при этиологическом обосновании комплексной системы постнатальной профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят считает, что фармакологическое обеспечение системы должно включать, во-первых, препараты, обладающие адаптогенным действием, во-вторых, препараты, обладающие антитоксическим действием, и, в-третьих, применение препаратов (пробиотиков) с живыми жизнеспособными культурами микроорганизмов против дисбактериоза.

Установлено, что среднесмертельная доза композиции Полизон+Тиамина бромид составила: для белых мышей 1615,01 ± 101,15 мг/кг, крыс 2050,63 ± 180,69 мг/кг. Композиция Полизон+Тиамина бромид относится, согласно ГОСТ 12.1.00.7−76, к III классу опасности. Коэффициент кумуляции К = 2.

Результаты проведенных исследований показали, что применение композиции Полизон+Тиамина бромид в дозах 5+4 мг/кг на фоне гидрокортизона более эффективно, чем МАОП в дозе 25 мг/кг+гидрокортизонкомпозиция стимулирует выработку агглютининов и повышает протективные свойства сыворотки кроликов, не оказывает митотоксического действия (не влияет на размножение эндогенных стволовых клеток). Это говорит о влиянии композиции на функциональную активность Т-клеток — эффекторов и отсутствии цитотоксического эффекта на клетку.

Среди молодняка сельскохозяйственных животных наиболее широко распространены желудочно-кишечные заболевания. Эта группа заболеваний является сложной, носит, в основном, смешанный характер и связана со многими факторами (экологией, кормлением, условиями содержания и т. д.) (Бутузова О.Г., Воронина Е. Н., 1998). В 95 случаях из 100 причиной смерти являются желудочно-кишечные заболевания (Бекасова Т., 2003). Из них доля телят, заболевших диспепсией в течение первых дней жизни, на животноводческих фермах достигает 80%.

В патологии пищеварительного тракта животных одно из ведущих мест занимают неинфекционные заболевания — диспепсия, гастроэнтерит, гастроэнтероколит и др. (Сорокин В.В., Тимошко М. А., Николаева А. В., 1973).

Терапия желудочно-кишечных болезней должна быть комплексной и своевременной, включающей щадящую диету и средства этиотроиной, патогенетической, заместительной терапии, а также препараты, повышающие резистентность организма новорожденных. При этом особое значение имеет применение противомикробных препаратов (антибиотиков, сульфаниламидов и т. п.) и средств, поддерживающих сердечную деятельность, функцию органов дыхания, печени и почек (Самохин В.Т. с соавт., 1985; Шахов А. Г., Сулейманов С. М., 1995).

Общий недостаток антимикробных средств лечения животных в том, что для достижения желаемого терапевтического эффекта их необходимо назначать три-четыре раза в день в больших дозировках длительное время. В последние годы особенно сильно стали проявляться избирательная активность и устойчивость микрофлоры к антимикробным средствам, что, в свою очередь, усложняет и удорожает процесс лечения.

Шилов С.О. (2000) с целью профилактики иммунодефицита и дисбактериоза кишечника и создания прочного иммунного баланса в организме кур считает целесообразным проводить иммуностимуляцию цыплят с 20-дневного возраста прополисом в комплексе с бифидумбактерином и прополисом с оксиметилурацилом, отдельно прополисом, бифидумбактерином и оксиметилурацилом. Курс дачи препаратов 10−14 дней в смеси с кормом или водой.

В последние годы клиницисты ставят иод сомнение эффективность использования пробиотиков при терапии дисбактериоза (Хавкин А.И., Бельмер С. В., Жихарева Н. С., 2002; Маянский А. Н., 2000; Хавкин А. И., 2003).

Для повышения резистентности у новорожденных телят и увеличения всасывания иммуноглобулинов молозива Пронькин Д. Е. (2002) предлагает выпаивать смеси аминокислот на основе глутамата (+аспартат+глицин) или таурина (+аспартат+глицин+глутамат) — а для стимуляции неспецифической резистентности и прироста массы тела у телят молочного периода выращивания рекомендует парэнтерально однократно вводить препараты глицина или аланина в пролонгированной форме (масляная суспензия целлюлозных микросфер).

Учитывая низкую обеспеченность организма растущих поросят витамином С и стимулирующее влияние его на дифференциацию клеточных элементов кроветворно-лимфоидной ткани и формирование иммунитета, Карпуть И. М. с соавт. (1987) рекомендует проводить витаминизацию поросят-сосунов аскорбиновой кислотой.

Композиция Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг способствует активизации фагоцитарной активности реакции нейтрофилов крови в отношении кишечной палочки и усилению факторов неспецифической защиты у поросят.

Свободные аминокислоты крови и плазмы могут служить показателем белкового питания. При несбалансированном белковом и аминокислотном кормлении животных, в частности при недостатке в нем лизина и метионина либо при нарушении их усвояемости из корма, отмечается понижение содержания аминокислот в плазме крови и, соответственно, снижается их использование в качестве строительного материала для тканей организма животных.

Композиция Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг способствует более значительному возрастанию содержания общего белка и аминокислот в сыворотке крови по сравнению с Полизоном, что положительно сказывается на откормочных качествах поросят. Также исследуемая композиция способствует активизации белкового обмена, в результате чего повышается резистентность организма, ускоряются темпы роста.

Наиболее высокие показатели среднесуточного, относительного и абсолютного приростов наблюдались у поросят, получавших композицию Полизон+Тиамина бромид. Во II группе среднесуточный прирост составил 786,00 ± 4,07 г, в I группе — 690,00 ± 3,01 г, в III группе — 609,00 ± 2,04 г, а в контрольной — 543,00 ±3,11 г.

На сегодняшний день в сельском хозяйстве главнейшей задачей является производство высококачественного мяса по конкурентоспособным ценам. В свою очередь повышение экономического давления на производителей продуктов животноводства требует более эффективного использования общепринятых компонентов кормов и поиска возможностей использования более дешевых ингредиентов.

Композиция Полизон+Тиамина бромид при назначении ее поросятам в дозе 5+4 мг/кг приводила к усилению интенсивности роста, на что указывали большая их живая масса по сравнению с контрольными животными и сравнительно высокие показатели абсолютного и относительного приростов живой массы.

По мнению Лыкасовой И. А. (2000), при оценке функциональной способности физиологических систем организма состояние токсического стресса существенное внимание уделяется изменению состава крови.

При острой форме гастроэнтерита биохимические показатели резко изменяются: снижаются содержание общего белка (на 30,67% по сравнению со здоровыми животными), гликопротеидов (на 31,08%), сахара (на 51,67%), пировиноградной кислоты (на 62,50%), уровень общих липидов (на 47,99%), холестерина (на 35,47%)). Во время болезни наблюдается билирубинемия. Количество общего билирубина по сравнению со здоровыми поросятами увеличивается с 2,74 до 13,68 мкмоль/л. Резко повышается содержание в крови AJTT (до 1,24 мкмоль), ACT (до 1,39 мкмоль), ЛДГ (до 850,0 ед. акт.), альдолазы (до 21,06 ед.), щелочной фосфатазы (до 18,43 мг%).

Терапевтическая эффективность композиции Полизон+Тиамина бромид выразилась в восстановлении на 10 день лечения у поросят II группы биохимических показателей сыворотки крови до нормального уровня. Так, количество белка увеличилось с 55,89 ± 4,33 до 82,25 ± 5,74 г/л, что на 47,16% больше по сравнению с исходными даннымитакже увеличилось содержание гликопротеидов (на 44,37%), сахара (на 102,96%), пировиноградной кислоты (на 171,11%), общих липидов (на 87,32%), холестерина (на 59,60%). Высокие показатели общего белка, сахара, пировиноградной кислоты, липидов и холестерина можно объяснить усиленным белковым, углеводным, липоидным обменами в печени.

Также нормализовалось содержание общего билирубина и ферментов, что указывает на восстановление соотношения процессов синтеза и элиминации ферментов в клетках и холестеринообразовательной функции печени. Количество общего билирубина снизилось с 13,68 ± 1,05 до 3,08 ± 0,22 мкмоль/л, АЛТ — с 1,24 ± 0,11 до 0,49 ± 0,03 мкмоль, ACT — с 1,39 ± 0,09 до 0,65 ± 0,05 мкмоль, ЛДГ — с 850,00 ± 43,12 до 351,08 ± 29,36 ед. акт., альдолазы — с 21,06 ± 3,60 до 6,01 ± 0,55 ед., ЩФ — с 18,43 ± 0,66 до 8,05 ± 0,05 мг%.

У животных I и III групп нормализация биохимических показателей происходила менее интенсивно по сравнению с животными II группы, что говорит о более медленном восстановлении функций печени и угнетении метаболизма углеводов, липидов и протеинов.

Установлено, что ферментные препараты (БЛ-1, гликозидаза, ГЗХ, дрожжелитин Г10х, мальтавамарин Г10х, протосубтилин ГЗХ), полученные во Всесоюзном научно-исследовательском институте прикладной энзимологии («Биопром» СССР), повышают резистентность организма и предупреждают появление диспепсии (Арестов И.Г., Сирвидис В. Ю., Кедыш В. М., Движение В. Ю., 1987).

В патогенезе нарушения работы желудочно-кишечного тракта проявляется сумма факторов, между которыми возникают причинно-следственные отношения: повышение общей кислотности и количества соляной кислоты желудочного содержимого, снижение количества связанной и свободной соляной кислотыферментопатии, проявляющиеся снижением переваривающей способностиинтоксикация организманарушение обмена веществдистрофия органов и тканей.

Нами было установлено, что во время разгара болезни у поросят наблюдается значительное увеличение общей кислотности (77,40 титр, ед.), тогда как содержание свободной и связанной соляной кислоты снижено (соответственно 8,50 ± 0,12 и 7,80 ± 0,18 титр, ед.), также понижена переваривающая способность, что связано с недостаточным содержанием пепсина в желудочном содержимом. На 5 день лечения у животных I группы наблюдается снижение общей кислотности (до 61,80 ± 4,84 титр, ед), количество свободной и связанной соляной кислоты увеличилось до 10,70 ± 0,48 и 10,10 ± 1,01 титр. ед. соответственно. Переваривающая способность осталась на достаточно низком уровне (0,90 ± 0,13 мм). У животных II группы общая кислотность (58,50 ± 3,81 титр, ед) и содержание свободной и связанной соляной кислоты (15,90 ± 1,99 и 13,10 ± 1,05 титр, ед.) пришли в норму. Переваривающая сила желудочного содержимого также существенно увеличилась (1,20 ± 0,09 мм). У поросят III и IV групп показатели функционального состояния имеют лишь незначительную положительную динамику.

Через 10 дней мы установили, что у животных I и II групп показатели пришли в норму, тогда как у поросят III и IV групп функциональное состояние органов пищеварения неудовлетворительное.

Композиция Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг способствует восстановлению функции желудочно-кишечного тракта за счет нормализации общей кислотности, содержания свободной и связанной соляной кислоты, а также усиленной экскреции ферментов.

Изучение структуры органов пищеварения, в частности желудка и тонкого кишечника, имеет большое значение, так как эти органы раньше других реагируют на всякого рода изменения внутренней среды организма. По степени их поражения можно судить и об эффективности лечебно-профилактических мероприятий.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что воздействие композиции Полизон+Тиамина бромид в дозе 5+4 мг/кг на больных гастроэнтеритом поросят в течение 10 дней и после выздоровления способствует снижению выраженности дистрофических процессов, при этом исчезают выраженные патоморфологические изменения в желудке и тонком кишечнике. По результатам морфологических исследований можно рекомендовать применение композиции согласно указанной схемы лечения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Р.С. Изучение кишечной микрофлоры новорожденных поросят и ее коррегирование фугелином: Автореф. дис.канд. вет. наук /Р.С. Аветисян. Тбилиси, 1985. — 19 с.
  2. , И.Д. Перспективные направления производства лекарственных средств /И.Д. Александров, В. А. Антипов //Ветеринария. 2004. — № 8. — С. 3−6.
  3. , В.А. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных /В.А. Аликаев, Л. Г. Замарин. М.: Колос, 1972, -543 с.
  4. , К. Профилактика диспепсии у поросят в условиях крупных свиноводческих комплексов в ТССР /К. Аманов, А. Хангельдыев //Зооветеринарная наука в решении Продовольственной программы: Сб. статей. А.: Ылым, 1984. — С. 52.
  5. , С.В. Фармакотерапия язвенной болезни /С.В. Аничков, И. С. Заводская.-Л.: Медгиз, 1965.-С. 30−51.
  6. , Б.М. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных /Б.М.Анохин, В. М. Данилевский, Л. Г. Замарин и др. — М.: Агропромиздат, 1991. 574 с.
  7. , В.А. Пробиотики в ветеринарии / В. А. Антипов //"Новые фармакологические средства в ветеринарии" /Тез. докл. к 1-ой межвузовской научн.-практ. конф. Ленинград, 1989. — С. 7.
  8. П.Бекасова, Т. Как сохранить поросят, если антибиотики запретят использовать? /Т. Бекасова //Свиноводство. 2003. — № 6. — С. 28−29.
  9. М.Беленький, М. П. Основные приемы статистической обработки результатов наблюдений в области физиологии /М.П. Беленький М.: «Медицина», 1963.- 126 с.
  10. , И.М. Диагностика внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных /И.М. Беляков М.: Колос, 1975. -186 с.
  11. , В.М. Дисбактериозы ЖКТ /В.М. Бондаренко, Б. В. Боев, А. А. Воробьев //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — № 1. — С. 66−70.
  12. , В.М. Применение окиси цинка в профилактике диспепсии и стимуляции процессов роста у поросят-отъемышей /В.М. Борисов, Е. М. Савош //"Наука производству" /Матер, четвертой международной научн.-практ. конф. — Гродно, 2001. — 4.2. -С. 334−336.
  13. , B.C. Подбор и дозирование лекарственных средств для комплексной терапии и профилактики незаразных болезней животных /B.C. Бузлама //Справочник ветеринарного врача. М., 1991. — С. 421 429.
  14. , А.А. Гипертонические растворы и желудочно-кишечные расстройства у телят //"11овые фармакологические средства в ветеринарии" /Тез. докл. к 1-ой межвузовской научн.-практ. конф. Ленинград, 1989.-С. 14.
  15. , Е.С. Иммунология /Е.С. Воронин, A.M. Петров, М. М. Серых, Д. А. Девришов. М.: Колос-Пресс, 2002. — 408 с.
  16. , В.И. Патоморфологические изменения у цыплят при остром отравлении бутоксом /В.И. Герунов, Л. К. Герунова, М. В. Кошкарева //Матер. Всерос. научн.-метод. конф. паталогоанатомов ветеринарной медицины. Москва, 2003. — С. 169−170.
  17. , Р.Г. Некультивируемые формы микроорганизмов и их роль в сохранении инфекции во внешней среде /Р.Г. Госманов //Тр. 2-го съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан. Казань, 2001. -С. 271−276.
  18. , Т.Н. Профилактическая эффективность препарата альбувет при желудочно-кишечных заболеваниях новорожденных поросят //Применение химиотерапевтических препаратов в ветеринарии и разработка методов их контроля /Сб. научн. тр. М, 1989. — С. 90−92.
  19. , В.М. Справочник по ветеринарной терапии /В.М.Данилевский. —М.: Колос, 1983.- 192 с.
  20. , Д.В. Профилактика желудочно-кишечных болезней новорожденных телят при применении селекора сухостойным коровам: Автореф. дис. канд. вет. наук /Д.В. Дегтярев. Воронеж, 2004. — 23 с.
  21. , И.М. Оценка иммунного статуса крупного рогатого скота из районов экологического неблагополучия /И.М. Донник, И. А. Шкуратова //Украшска акдем1я аграрних наук. Ветеринарна медицина. Хармв, 2003. — С. 213−216.
  22. , В.И. Особенности усвоения бета-каротина в организме сельскохозяйственных животных /В.И. Дорожкин, Л. В. Резниченко //Матер, юбилейной междунар. научн.-произв. конф., посвященной 25-летию образования БГСХА. Белгород, 2003. — С. 35.
  23. , Л.И. Морфология и ультраструктура гематоэнцефалического барьера при экспериментальном хламидиозе /Л.И. Дроздова, Н. А. Татарникова //Матер. Всерос. научн.-метод. конф. паталогоанатомов ветеринарной медицины. Москва, 2003. — С. 61−62.
  24. , О.Н. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении/О.Н. Елизарова-М.: Медицина, 1971.- 194 с.
  25. , Н.С. Витамины в кормлении сельскохозяйственных животных и птиц /Н.С. Емелина, B.C. Крылова, Е. А. Петухова, Н.В. Бромлей-Уфа Москва, 1970.-С. 161−225.
  26. , А.В. Функциональная морфология органов иммунной и эндокринной систем поросят при гипотрофии /А.В. Жаров //Матер. Всерос. научн.-метод. конф. паталогоанатомов ветеринарной медицины. Москва, 2003. — С. 190−192.
  27. , Н. Правильное использование корма основа выгодного производства свинины /Н. Жильцов //Свиноводство. — 2000. — № 1. -С. 11−13.35.3емсков, A.M. Некоторые механизм действия адъювантов / A.M. Земсков//Иммунология. 1982. -№ 1. — С. 6−13.
  28. Зб.Земсков, A.M. Fc-рецепторы макрофагов. //Успехи современной биологии.- 1983.-Т. 95.-Вып. 1.-С. 100−117.37.3латкина, А. Р. Фармакотерапия хронических болезней органов пищеварения /А.Р. Златкина. М.: Медицина, 1998. — 288 с.
  29. , А. Изучение иммунологической реактивности свиней при лечении дизентерии /А. Иванов //Свиноводство. 2005. — № 1. -С. 26−27.
  30. , А.С. Современные подходы к микробиологической диагностике и терапии инфекционных диарей /А.С. Иванов //Медицина. 2004. — № 2(5). — С. 27−35.
  31. , А.Ж. Фармакокоррекция иммуннобиохимического статуса у телят при диспепсии: Автореф. дис. канд. вет. наук /А.Ж. Исабаев. -Троицк, 2004.- 19 с.
  32. , А.Ф. Иммунный статус животных. Возможности коррекции иммунодефицитных состояний новыми производными глицирризиновой кислоты /А.Ф. Исмагилова, Г. В. Базекин. Уфа, 2001.- 158 с.
  33. , А.Ф. Применение производных пиримидина в ветеринарии /А.Ф. Исмагилова, А. Е. Белов, Р. В. Гилемханов. Уфа, 2001.-132 с.
  34. , А.Ф. Пиримидины и их применение в птицеводстве /А.Ф. Исмагилова, Ф. С. Зарудий, Д. Н. Лазарева, В. П. Кривоногов, Р. Ф. Халимов, И. Б. Абдрахманов. Уфа, 1998. — 124 с.
  35. , Ф.Х. Пиримидины и их применение в медицине /Ф.Х. Камилов, Д. Н. Лазарева, В. В. Плечев Уфа: Изд-во БГМИ, 1992. -155 с.
  36. , А.И. Актуальные проблемы инфекционной патологии свиней /А.И. Карелин //Тр. ВИЭВ. 1978. — Т. 51. — С. 95−102.
  37. , И.М. Профилактика аутоиммунной патологии органов пищеварения у животных /И.М. Карпуть, Л. М. Пивовар //Вопросы групповой профилактики заболеваний животных и птиц: Тез. докл. межреспубл. конф. Вильнюс, 1987. — С. 48−50.
  38. , И.М. Бактериальные препараты в профилактике диспепсии поросят /И.М. Карпуть, Л. Л. Руденко // Известия Академии аграрных наук Республики Беларусь. 1996. -№ 1 — С. 73−75.
  39. , С.А. Пребиотики: новая стратегия лечения дисбактериоза /СЛ. Киселев, Д. С. Чичерин, Д. В. Харитонов //Медицина. 2004. -№ 2(5).-С. 70−71.
  40. , П.С. Лечение диареи телят с применением средств фитотерапии /П.С. Киселенко //Зоотехнические, ветеринарные и биологические аспекты животноводства Дальнего Востока: Сб. научн. тр. / ДальГАУ. Благовещенск, 2003. — С. 57−62.
  41. Ковалевский, KJI. Лабораторное животноводство /К.Л. Ковалевский. -М.: Медицина, 1986.-324 с.
  42. , В.И. Применение альбумин фильтрата для профилактики и лечения новорожденных телят, больных диспепсией /В.И. Ковзов,
  43. А.А. Рыбак //Ветеринарная наука производству. — Минск, 1982. -№ 19.-С. 118−119-
  44. , В.А. Гуморально-клеточные уровни регуляции основных этапов антителогенеза: Автореф. дис. канд. мед. наук /В.А. Козлов. -М., 1980.-40 с.
  45. , В.А. Миграция стволовых кроветворных клеток и В-лимфоцитов костного мозга в селезенке в условиях анемии, вызванной фенилгидразином /В.А. Козлов, В. П. Лозовой, И.II. Журавкин //Радиобиология. 1978. — Вып. 2. — С. 287−290.
  46. , В.А. Количество иммунокомпетентных и колониеобразующих клеток в селезенке мышей в разные сроки после облучения /В.А. Козлов, Л. С. Сеславина //Радиобиология. 1968. — Т. 8. — Вып. 1. -С. 72−78.
  47. , В.Г. Клиническая биохимия /В.Г. Колб, B.C. Камышников. -Минск, 1976.-311 с.
  48. , И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное издание /И.П. Кондрахин, Н. В. Курилов, А. Г. Малахов и др.- М.: Агропромиздат, 1985. С. 197−207.
  49. , А.И. Гистохимия /А.И. Кононский Киев, 1976. -278 с.
  50. , А.В. Справочник ветеринарного терапевта /А.В. Коробов, Г. Г. Щербаков.-СПб.: Лань, 2003.-С. 185−201.
  51. , Т.С. Практикум по ветеринарной микробиологии и иммунологии /Т.С. Костенко, В. Б. Родионова, Д. И. Скородумов. М.: Колос, 2001.-С. 85−88.
  52. , Е.Н. Клинико-лабораторная оценка эффективности лечения телят, больных гастроэнтеритом, в возрастном аспекте: Автореф. дис.канд. вет. наук /Е.Н. Кузнецова. Саратов, 2002. — 22 с.
  53. , В.А. Фармако-токсикологические свойства и лечебно-профилактическая эффективность дисульфоцида при колибактериозе овец: Автореф. дис.канд. вет. наук /В.А. Курашина. Казань, 2000. -19 с.
  54. , Г. Г. Влияние хитозана на мембранное пищеварение у поросят /Г.Г. Ложкина //Профилактика незаразных болезней и терапия сельскохозяйственных животных и пушных зверей: Сб. научн. тр. -Ленинград, 1990.-С. 113−114.
  55. , В.Т. Влияние диоксидина, фармазина-50, абомина на секреторную функцию желудка и кишечника, их терапевтическая эффективность при диспепсии поросят: Автореф. дис.канд. вет. наук /В.Т. Лопатин. Воронеж, 2000. — 23 с.
  56. , Л.Ф. Фармакоклиническое обоснование применения глауконита при диспепсии у телят: Автореф. дис.канд. вет. наук / Л. Ф. Мальцева. Троицк, 2001. — 20 с.
  57. , М.Д. Лекарственные средства /М.Д. Машковский. М.: Медицина, 1993.-Ч. II.-С. 245−319.
  58. , А.Н. Дисбактериоз: иллюзии и реальность /А.Н. Маянский // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000. -№ 2.-С. 2.
  59. , О., Алтухов II., Моргунова В., Шаронин В. Профилактика желудочно-кишечных болезней новорожденных поросят /О.
  60. , Н. Алтухов, В. Моргунова, В. Шаронин //Свиноводство. -№ 1.-2003.-С. 28−30.
  61. , Г. А. Фармакологическая коррекция иммунодефицитов у телят в ранний постнаталный период жизни: Автореф. дис.докт. вет. наук /Г.А. Ноздрин. С.- Петербург, 1996. — 37 с.
  62. , Г. А. Выращивание молодняка свиней: Справочник / Г. А. Ноздрин, А. Ф. Сагло. М.: Агропромиздат, 1990. — С. 9−46.
  63. , К.Х. Патология обмена веществ и пути его коррекции / К. Х. Папуниди, А. В. Иванов, М. Г. Зухрабов //Тр. 2-го съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан. Казань, 2001. — С. 192 197.
  64. , Р.В. Иммунодеирессоры /Р.В. Петров, В. М. Манко. М.: Медицина, 1971.-С. 300.
  65. , Р.В. Высокоиммуногенные комплексы на основе синтетических полионов: искусственные антигены и вакцины / Р. В. Петров, P.M. Хаитов //Вестник АН СССР. 1986. — № 2. — С.45−98.
  66. , Р.В. Методические рекомендации по оценке и изучению иммуномодулирующего действия лекарственных средств /Р.В. Петров, P.M. Хаитов. М., 1984. — 20 с.
  67. , Х.Х., Побочные явления при антибиотикотерапии бактериальных инфекций /Х.Х. Планельес, A.M. Харитонова. М.: Медицина, 1965.-430 с.
  68. , JI.M. Использование биопрепаратов в профилактике диспепсий у поросят /JI.M. Пивовар //Ферментные препараты в ветеринарии и животноводстве. Вильнюс, 1989. — С. 67−68.
  69. , Д.Е. Физиологическое действие препаратов аминокислот на функциональное состояние и неспецифическую резистентность организма телят: Автореф. дис.канд. вет. наук /Д.Е. Пронькин. -Нижний 11овгород, 2002. 22 с.
  70. , Э.К. Динамика гематологических показателей телят после воздействия пуронами на базе циперметрина / Рахатуллин Э. К., Деркова М. А. //Сб. научн. тр. (по матер. Первой междунар. конф.). -Уфа, 2000.-С. 245−247.
  71. Рекомендации по применению эндофарма в ветеринарии. Краснодар, 1984.-С. 4−12.
  72. , JI.JI. Профилактика диспепсии у новорожденных поросят с использованием пробиотиков: Автореф. дис.канд. вет. наук / J1.JT. Руденко. Витебск, 1999 — 19 с.
  73. , Б.П. Острые желудочно-кишечные заболевания новорожденных поросят /Б.П. Савельев //Лекция для студентов 4 курса ветфака и ветеринарных врачей ФПК. Благовещенск, 1983. — С. 8−22.
  74. , И.М. Фторхинолоны новые синтетические препараты. /Самородова И.М., Рабинович М. И. //БИО. — 2004. — № 2. — С. 12−14.
  75. , В.Т. Нарушения обмена веществ: клиника, диагностика, профилактика /В.Т. Самохин, П. Е. Петров, Н. И. Кузнецов, А. Е. Подшибякин //Ветеринария. 1985. — № 11. — С. 17−21.
  76. , И.В. Методы определения токсичности и опасности химических веществ /И.В. Саноцкий М.: Медицина, 1970. — 245 с.
  77. , А.А. Физиологическое действие и эффективность применения пролонгированной формы селенопирана при стимуляции неспецифической резистентности коров и телят: Автореф. дис. канд. вет. наук /А.А. Саразов. -11ижний 11овгород, 2002. 22 с.
  78. , С.В. Фармакологическая характеристика препарата «Айробент» при диарейном синдроме новорожденных животных: Автореф. дис. канд. вет. наук /С.В. Середа. Воронеж, 2004. — 23 с.
  79. , В.В. Микрофлора кишечника животных / В. В. Сорокин, М. Л. Тимошко, А. В. Николаева. Кишинев: Штиинца, 1973.- 1 10 с.
  80. , В.Г. Экологические аспекты техногенных токсикантов в Республике Татарстан /В.Г. Софронов //Тр. 2-го съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан. Казань, 2001. — С. 200−203.
  81. , Р.Б. Методика научных исследований и статистическая обработка результатов /Р.Б. Стрелков М.: Наука, 1996. — 308 с.
  82. , В. Новые средства против болезней молодняка /В. Тараскин //Свиноводство. 1991. — № 4. — С. 32−33.
  83. , О. Опыт борьбы с бактериальным гастроэнтеритом свиней на ОАО «Кудряшовский свинокоплекс» /О. Татарчук, А. Черданцев //Свиноводство. 2005. — № 2. — С. 28−30.
  84. , М.Я. Пробиотик энтероспорин для профилактики и лечения микотоксической диареи животных /М.Я. Тремасов, А. В. Иванов, Ф. Г. Ахметов, А. Г. Абдуллин // Тр. 2-го съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан. Казань, 2001. — С. 245−248.
  85. , В.Д. Фармако-токсикологическое обоснование применения нонтронита в ветеринарии: Автореф. дис.канд. биол. наук /В.Д. Тяпкина. Краснодар, 2002. — 41 с.
  86. , A.M. Физиология и патология пристеночного (мембранного) пищеварения/A.M. Уголев.-J1.: Наука, 1969.-С. 178−181.
  87. , В.П. Лигнин для профилактики желудочно-кишечных болезней и лечения молодняка /В.П. Урбан, В. П. Леванова, М. И. Кузнецов //Ветеринария. 1987. — № 1. — С. 57.
  88. , В.П. Болезни молодняка в промышленном животноводстве /В.П. Урбан, И. Л. Найманов. М.: Колос, 1984. — 207 с.
  89. , О. Ацидофилин для поросят /О.Филатов //Свиноводство. 1991. — № 4. — С. 33−34.
  90. , А.И. Микробиоценоз кишечника и иммунитет /А.И. Хавкин //Российский медицинский журнал. 2003. — Т. 11. — № 3. -С. 122−126.
  91. , А.И. Пищевые волокна в коррекции микроэкологических нарушений у детей /А.И. Хавкин, С. В. Бельмер, Н. С. Жихарева // Лечащий врач. 2002. — № 6. — С. 67−71.
  92. , P.M. Происхождение стволовых клеток, образующих эндогенные колонии в селезенке облученных мышей /Р. М. Хаитов, Т. У. Арииова //Радиобиология. 1982. — 'Г.22. — Вып. 6. — С. 798−801.
  93. , P.M. Экранирование тимуса и участка костного мозга при облучении: модель для изучения взаимодействия Т- и В-клеток in vivo /P.M. Хаитов, P.M. Рузыбакиев //Радиобиология. 1973. — Т.23. -Вып.З.-С. 455−457.
  94. , Т. ПРЕБИ01М на страже свиноводства / Т. Хамидуллин //Свиноводство. -2003. № 4. — С. 28−29.
  95. , И.Ф. Методические рекомендации по определению естественной резистентности животных в условиях интенсивного их использования /И.Ф. Храбустовский, Ю. М. Марков и др. Харьков: УкрНИИ экспериментальной ветеринарии, 1974. -С. 7−18.
  96. , М.Х. Экономическая эффективность применения белковых препаратов крови при диспепсии телят /М.Х. Шайхаманов,
  97. B.П. Усатенко //Ветеринария. 1979. — № 11. — С. 58−60.
  98. , А.Г. Роватезин для терапии и профилактики пневмонии свиней /А.Г. Шахов, B.C. Бузлама //Ветеринария. 1990. — № 1. — С.57.
  99. , А.Г. Этиология, терапия и профилактика болезней молодняка сельскохозяйственных животных /А.Г. Шахов,
  100. C.М. Сулейманов //Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики. Воронеж, 1995. — С. 9−17.
  101. , Т.А. Применение макро- и микроэлементов при диспепсии телят в экологически неблагополучной зоне Южного Урала: Автореф. дис.канд. вет. наук /Т.А. Шепелева. Троицк, 1998. — 25 с.
  102. , С.О. Иммунный статус, естественный микробиоценоз кишечника птиц и методы их коррекции: Автореф. дис.канд. вет. наук /С.О. Шилов. Уфа, 2000. — 27 с.
  103. , Б.Н. Влияние пиримидина на и иммунобиологические процессы организма /Б.Н. Яфарова // Тр. Башкирского мед. ин-та. -Уфа, 1972.-Т. 18.-С. 255−261.
  104. , А.В. Применение «Гамавита» для профилактики диспепсии у поросят отъемного периода /А.В. Яшин, В. Г. Дмитриенко //Актуальные проблемы ветеринарной медицины: Сб. научн. тр. / СПбГАВМ. 2002. — С. 123−124.
  105. Arisawa, M., Hirata, T. et al. Ig E G-protein coupled receptions in the inflammatory response //31-st Intersci. Conf. Antimicrob. Agents Chemother. -Chickago. 1991. — Abstr. 1454. -P. 340.
  106. Balcabao, I.P., Aquilar, I. et al. Probiotics a novel approach in the management of food allergy //18-th Intern. Congr. Chemother. -Stockholm. -1993. -Abstr. 20. P. 126.
  107. Barragry, Th.B. Therapy of calf pnevmonia /Th.B. Barragry //Jrish. Vet. News (sup). 1990. — Vol.12 (k). — N 4. — P. 1−6.
  108. Bauernfeld, A. Macrolide immunosuppressants //6-th Europ. Congr. Clin. Microbiol. Infect. Dis.: Progr. Seville. — 1993. — Abstr.2. — P. 71.
  109. Cazenave, M. Guide therapeugue veterinaire /М. Cazenave. Paris, 1983.-933 p.
  110. Cerguiglini, S. Rass. Clin. sci. /S. Cerguiglini. 1974. — № 50. -P. 4−5.
  111. Clancy, I. Molecular cloning and functional analysis of a novel macrolide resistance determinant mef A from Streptococcus pyogenes / I. Clancy, I. Petitras, F. Dib-Haji et al. //Mol. Microbiol. — 1996. — 22. -P. 867−879.
  112. Cox, W.J. Examining the immunologic and hematopoietic properties of an immunostimulant /W.J. Cox //Veter. med. (Edwards-ville). 1988. -Vol.83.-№ 4.-P. 424−428.
  113. Cunningham, A.J. Further unprovement in the plague, techigue for detecting single antybody forming cell /A.J. Cunningham, A. Crenberg //Immunology. -1987. -V.2. -P. 599−600.
  114. Dam, R. Studies on unidentified chick growth factors apparently organic in nature /R. Dam, A.R. Morrison, L.C. Norris //J. Nutrit. 1995. -№ 69 — P. 227.
  115. Drlica, K. New Quinolones /К. Drlica, S. Coughlin, M.L. Gennaro //The New Generation of Quinolones /Siporin C., Ed. New York- London, 1990-P. 45−62.
  116. Duchman, R. T cell specificity and cross reactivity towards enterobacteria, bacteroides, bifidobacterium, and antigens from resident intestinal flora in humans /R. Duchman //Gut. 1999. — Vol. 44. — № 6. -P. 812−818.
  117. Fox, S.M. Probiotics: Intestinal inoculants for production animals /S.M. Fox //Veter. Med. 1988. — Vol. 83. -№ 8. — P. 806−810, 824−830.
  118. Freter, R. Clin. Nutrition /R. Freter, J. Amer. -1974. Vol. 24. -P. 12.
  119. Geron, D.G. Tilorone hydrochloride lack of correlation between interferon induction and viral protection /D.G. Geron, P. Jerome, F.P. Frank //Antimicrob. Agents Chemother. 1972. — V. 1. — P. 78−79.
  120. Grasso, S.I. New in vitro model to study the effect of antibiotic concentration and rate of elimination on antibacterial activity /S.I. Grasso, I. Meirandi, I. Garneri et al. //Antimicrob. Agents Chemother. 1978. -V. 13.-P. 570−576.
  121. Guerrant, R.L. Practice guidelines for the management of infectious diarrhea /R.L. Guerrant, T.V. Gilder, T.S. Steiner et al. //Clin. Infect. Dis. -2001.-V. 32. P. 331−350.
  122. Hagen, S., Domagala, J. Biochemical and immunologic mechanisms in colitis: new targets for emerging therapies //31st Intersci. Conf. Antimicrob. Agents Chemother.: Progr. -Chicago. -1991. -Abctr. 1438. -P. 338.
  123. Kaim, W. Bioioorganis Chemistry: Inorganics Elements in the Chemistry of Life /W. Kaim, B. Schewederski //Chichester: John Wile and Sons. 1994.-401 p.
  124. King, C.K. Managing acute gastroenteritis among children: oral rehydration, maintenance, and nutritional therapy /С.К. King, R. Glass, J.S. Bresse, C. Duggan //MMWR Recomm. Rep. 2003. — V. 52 (RR-16). — P. 1−16.
  125. Levy, J. Synergism between griziophulvinum and cefasolin against Staphilococcus aureus: A comparative study of oxacillin-sensitive and oxacillin-resistant strains /J. Levy, J. Klastersky // Antimicrobial Chemother. 1979. — V. 5. — P. 665−673.
  126. Litt, M. Studie in experimental eosinophilia /М. Litt //Immunol. -1972. V. 109. — № 2. — P. 222−226.
  127. Marrie, T.J. A controlled trill of a critical pathway for the threatment of community acquired pneumonia / T.J. Marrie, C.Y. Lan, S.L. Sheeler et al. //JAMA. 2000. — 283. — P.749−755.
  128. Mavromichalis, J. Reseach into practice /J. Mavromichalis //Pig Progress. 2000. — V. 16. — P. 35−36.
  129. Montay, G. Antibiotics vitae or more? /G. Montay, Y. Goeffon, F. Roquet //Antimicrob. Agents Chemother. — 1984. — V. 25. — P. 463−472.
  130. Montroe, J.G. Plasma membrane depolarization in an early event in antiimmunoglobuline and antigen mediated B-cells stimulation / J.G. Montroe, J.C. Cambier //Immunobiol. 1995. — V. 163. — No 2−4. -P. 181−182.
  131. O’Grady Lambert, H.P. Antibiotics and Chemotherapy /Н.Р. O’Grady Lambert, R.G. Finch, D.F. Greenwood //Antiinfective agents and their use intherapy /7th Ed Churchiell- Livingstone- New-York- Edinburg- London. — 1997.-P. 419−432.
  132. Panisset, J.C. Veterinary pharmacjtherapia cjmpendium / J.C. Panisset.-1986.-565 p.
  133. Pickering, L.K. Antibiotic therapy of colitis /L.K. Pickering // Pediatr. Infect. Dis. J. 2001. — V. 20. — P. 465−466.
  134. Phillips, I. New Quinolones /I. Phillips, Л. King, K. Shannon //The Quinolones /V.T. Andriole, Ed. London- New York- Tokyo, Acad. Press, 1988.-P. 39−40.
  135. Ribkin, G.D. Pharmacokinetics and bactericidal effects of cephalosporins on a susceptible strain of Klebsiella pneumonia / G.D. Ribkin, G. Pack //Cum Chem. and Inf. Dis. Washington, 1980. -V. l.-P. 685−686.
  136. Rekiel, A. Zasady uzytkowania zozpolowego swin w celu poprawy efektywnosci produkcji /А. Rekiel //Wies Jntra. 1998. — № l.-P. 19.
  137. Roberts, M.S. Tetracycline resistance determinants mechanisms of action regulation of expression genetic mobility and distribution / M.S. Roberts//FEMS Microbiol. 1996.-22.-P. 1−24.
  138. Thapar, N. Diarrhea in children: an interface between developing and developed countries IN. Thapar, I. Sanderson //Lancet. 2004. — V. 363. -P. 641−653.
  139. Thielman, N.M. Acute infectious diarrhea /N.M. Thielman, R.L. Guerrant //N. Engl. J. Med. 2004. — V. 350 (1). — P. 38−47.
  140. Trill, J.E. Early repair processes in marrow cells irradiated and proliferating in vivo /J.E. Trill, R.A. Mc Culloch //Radiat. Res. 1963. -V. 18.-P. 56.
  141. Warren, L.G. Studies on immune factors occurring in sera of chickens against the crithidia stage of Trypanosoma cruzi /L.G. Warren, T. Borsos // J. Nature. 1988. — V. 246. — No 2. — P. 1082−1083.
  142. Watana, K. Sinergism between N-formimidoil thienamicin and gentamicin and tobramicin /К. Watana, C. Korn, J.S. Tisone //Antimicrob agents Chemotherapy. 1979. — V. 25. — P. 1082−1083.
  143. Wren, W.B. Probiotics: Pact, of fiction /W.B. Wren //Am. Health. Nutrit. 1987. — V. 42. — No 8. — P. 28−30.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!