Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Диффузный токсический зоб: прогнозирование развития, течения и оптимизация лечения кардиальных осложнений

Диссертация: Диффузный токсический зоб: прогнозирование развития, течения и оптимизация лечения кардиальных осложнений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диффузный токсический зоб (ДТЗ) — заболевание, вызванное избыточной секрецией тиреоидных гормонов (ТГ) под влиянием тироидстимулирующих антител диффузно увеличенной щитовидной железой. Как и при других заболеваниях щитовидной"железы, в развитии’ДТЗ, принимает участие наследственная отягощенность, однако по данным литературы, в индукции аутоиммунного процесса не исключается также роль ряда… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления об этиологии и патогенезе кардиальных осложнений диффузного токсического зоба
    • 1. 2. Диагностика тиреогенного поражения сердца
    • 1. 3. Лечение диффузного токсического зоба с выраженными кардиальными осложнениями
    • 1. 4. Анализ возможности использования биорегуляции в комплексном лечении тиреотоксической миокардиодистрофии
    • 1. 5. Возможность использования хронобиологического подхода к оценке эффективности лечения и прогнозирования рецидивов тиреотоксической миокардиодистрофии
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕЕНОСТИ, СТРЕССОГЕННОЙ НАГРУЗКИ НА РАЗВИТИЕ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА И ВЫРАЖЕННОСТЬ ЕГО КАРДИАЛЬНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ
    • 3. 1. Количественный подход к оценке тяжести кардиальных осложнений у больных диффузным токсическим зобом
    • 3. 2. Влияние наследственной отягощенности, стрессогенной нагрузки на тяжесть кардиальных осложнений диффузного токсического зоба
  • ГЛАВА 4. СООТНОШЕНИЕ УРОВНЯ ОКСИДА АЗОТА, стр. ЖЕСТКОСТИ АРТЕРИЙ С РЕЗУЛЬТАТАМИ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА И ЕГО КАРДИАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ
    • 4. 1. Соотношение изменений уровня оксида азота на ранних этапах лечения с конечными результатами терапии диффузного токсического зоба
    • 4. 2. Соотношение результатов лечения с жесткостью артерий у больных диффузным токсическим зобом
  • ГЛАВА 5. ЗНАЧЕНИЕ БИОРЕГУЛЯЦИИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА С -КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ПОРАЖЕНИЯ СЕРДЦА
    • 5. 1. Влияние БОС-терапии на состояние вегетативной нервной системы у больных диффузным токсическим зобом
    • 5. 2. Влияние БОС-терапии на динамику свертывания клинических проявлений диффузного токсического зоба в ходе лечения
  • ГЛАВА 6. ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТЕЧЕНИЯ И
  • ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РЕЦИДИВОВ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА
    • 6. 1. Циркадные биоритмы в кардиореспираторной среде в норме и у больных диффузным токсическим зобом
    • 6. 2. Прогнозирование вероятности рецидива диффузного токсического зоба в течение ближайших двенадцати месяцев после проведенного лечения

Диффузный токсический зоб: прогнозирование развития, течения и оптимизация лечения кардиальных осложнений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Диффузный токсический зоб (ДТЗ) — заболевание, вызванное избыточной секрецией тиреоидных гормонов (ТГ) под влиянием тироидстимулирующих антител диффузно увеличенной щитовидной железой [12, 24, 104]. Как и при других заболеваниях щитовидной"железы, в развитии’ДТЗ, принимает участие наследственная отягощенность, однако по данным литературы, в индукции аутоиммунного процесса не исключается также роль ряда инфекционных агентов, выраженного стресса и т. д. [39, 40, 79- 121, 150, 178, 202]. ' При этом, дифференцированная оценка влияния отягощенной наследственности, стрессогенной нагрузки на риск развития ДТЗ' до настоящего времени не производилась.

Действие избытка ТГ при ДТЗ приводит к поражению практически всех органов и, прежде всего, сердечно-сосудистой системы. В отечественной литературе долгое время, а в практической эндокринологии до настоящего времени кардиальные осложнения ДТЗ хорошо — известны под названием тиреотоксическая миокардиодистрофия [46, 47, 60, 78, 116, 152]. Несмотря на определенные успехи, достигнутые в диагностике и< лечениикардиальных осложнений ДТЗ, недостаточно" ясными остаются* некоторые принципиальные вопросы их патогенеза и лечения, что побуждает исследователей к поиску новых подходов для изучения и решения указанных проблем. Одним из перспективных в этом плане направлений может быть изучение ДТЗ и его кардиальных осложнений с позиций хрономедицины, основной задачей которой является применение хронобиологических данных для совершенствования профилактики, диагностики и лечения различных заболеваний [2, 85, 89, 112, 193]. Однако биологические ритмы различных функциональных систем у больных ДТЗ, с выраженными кардиальными проявлениями изучены недостаточно.

По данным литературы, большинство отрицательных эффектов тиреоидных гормонов у больных ДТЗ реализуется через вегетативную нервную систему (ВНС) [103, 148]. Властности, причины возникновения мерцательной аритмии некоторые авторы связывают со своеобразным «столкновением» усиленного влияния парасимпатического и симпатическогоотделов ВНС на сердце [47, 100, 153]. Таким образом, при ДТЗ наблюдается дисфункция вегетативнойрегуляции, которая требует коррекции как медикаментозными, так и немедикаментозными методами. Одним из перспективных направлений в плане коррекции вегетативных нарушений у больных ДТЗ может быть использование биологической обратной связи (БОС-терапия) [7, 18, 53, 61, 197]. Однако значение БОС-терапии^ в комплексном лечении ДТЗ • с выраженными кардиальными проявлениями изучено недостаточно и требует дальнейшего анализа.

У большинства^ пациентов' с ДТЗ изменениясо стороны сердечноI сосудистой системы обратимы на' фоне тиреостатической терапии. Однако у ряда больных даже при достижении эутиреоза могут сохраняться мерцательная аритмия^ артериальная гипертензия, нарушения реполяризации желудочков, и т. д., что требует более глубокого изучения [80, 105 г, 129, 1'40].

В рамках данной проблемы значительный интерес представляет оксид азота, принимающий участие в реализации ряда важнейших физиологических ' функций, таких как. вазодилатация, нейротрансмиссия, снижение агрегации тромбоцитов и регуляция тонуса гладких мышц. Важно. отметить, что уровень Т4 у больных диффузным токсическим зобом имеет обратную корреляцию с содержанием оксида азота, что может оказывать неблагоприятное влияние на результаты лечения тиреотоксической миокардиодистрофии [134, 182, 201].

Снижение податливости и увеличение жесткости артерий относят к независимым факторам риска развития различных сердечно-сосудистых заболеваний. Однако соотношение уровня оксида азота, жесткости артерий с результатами лечения кардиальных осложнений у больных ДТЗ до настоящего времени не анализировалось.

Перечисленные нерешенные проблемы в области прогнозирования развития и течения, совершенствования лечения кардиоваскулярных осложнений ДТЗ обуславливают актуальность и необходимость настоящего исследования.

Цель исследования.

Прогнозирование развития, течения и оптимизация лечения кардиальных осложнений ДТЗ по результатам комплексной оценки уровня оксида азота, жесткости артерий, стрессогенной нагрузки и кардиореспираторных биоритмов. Задачи:

1. Разработать метод количественной оценки тяжести кардиальных осложнений ДТЗ и изучить его возможности в оценке эффективности проводимой терапии на любом из этапов лечения.

2. Проанализировать риск развития ДТЗ и тяжести его кардиальных осложнений с учетом наследственной отягощенности по аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы и выраженности стрессогенной нагрузки.

3. На основании анализа взаимосвязей между кардиоваскулярными проявлениями ДТЗ, уровнем оксида азота, скоростью пробега пульсовой волны в ходе проводимой терапии разработать критерии прогнозирования ее конечных результатов.

4. Проанализировать значимость биорегуляции в комплексном лечении ДТЗ с выраженными кардиальными проявлениями.

5. Сопоставить степень нарушения биоритмов в кардиореспираторной сфере больных ДТЗ, выраженности стрессогенной нагрузки с риском рецидива заболевания и разработать систему прогнозирования их развития.

Научная новизна.

Разработан количественный подход к оценке выраженности кардиальных осложнений у больных ДТЗ и результатов лечения на любом из этапов терапии.

Впервые осуществлен дифференцированный анализ значимости наследственной отягощенности и стрессогенной нагрузки в развитии ДТЗ и тяжести его кардиальных осложнений.

Показана эффективность биорегуляции в комплексном лечении ДТЗ с выраженными кардиальными проявлениями и разработана методика ее применения при данной патологии.

Впервые предложена система прогнозирования риска развития рецидива ДТЗ после проведенного лечения в течении ближайшего годаи показана возможность использования оценки уровня оксида азота и скорости' распространения пульсовой волны на ранних этапах лечения для прогнозирования его конечных результатов.

Научно-практическая значимость.

Разработанные количественные критерии оценки тяжести кардиальных проявлений ДТЗ могут найти широкое применение для сравнительной оценки эффективности различных методов лечения на любом из этапов терапии в научных исследованиях.

Прогнозирование конечных результатов лечения ДТЗ и его кардиальных осложнений, базирующиеся на комплексной оценке уровня оксида азота, скорости пробега пульсовой волны, по разработанной методике позволит своевременно вносить изменения в тактику проводимой терапии.

Установлено, что включение биорегуляции в комплексное лечение ДТЗ приводит к более быстрому свертыванию клинической симптоматики и повышению конечных хороших результатов лечения на 18,6%, что позволяет рекомендовать данный метод для лечения ДТЗ.

Комплексная оценка кардиореспираторных биоритмов, уровня стрессогенной нагрузки по разработанной методике позволяет оценивать риск развития рецидивов ДТЗ у конкретного больного в течение ближайших 12 месяцев.

Основные положения, выносимые на защиту.

Количественный подход к оценке выраженности кардиальных, проявлений ДТЗ позволяет на ранних этапах лечения оценивать эффективность проводимой терапии, сравнивать результаты при различной тяжести состояния пациентов.

Наследственная отягощенность в сочетании с высоким уровнем' стрессогенной нагрузки является фактором риска развития ДТЗ в более раннем возрасте и его течения с выраженными кардиальнымй проявлениями.

Изменение уровня оксида азота и жесткости артерий у больных ДТЗ на фоне тиреостатической терапии наблюдается значительно раньше, чем динамика в клинической картине заболевания, в связи с чем указанные показатели могут быть использованы для прогнозирования результатов < лечения.

Включение биорегуляции в комплексное лечение ДТЗ приводит к более быстрому свертыванию клинической симптоматики и повышению конечных хороших результатов лечения на 18,6%.

Высокий уровень стрессогенной нагрузки, неполное восстановление циркадных биоритмов в кардиреспираторной сфере после проведенного лечения у больных ДТЗ указывают на высокий риск развития рецидива заболевания в течение ближайших 12 месяцев.

Внедрение результатов работы в практику.

Результаты исследования используются в работе эндокринологических отделений областной клинической больницы, 9 городской больницы, ММУТО городской больницы, в городской поликлиники 3 г. Саратоваиспользуются в лекционных курсах для студентов 4 курса лечебного факультета, 5 курса педиатрического факультета.

Апробация диссертации.

Результаты работы представлены и обсуждены на 72-й межрегиональной научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Молодые ученые — здравоохранению» (Саратов, 2011), заседаниях Саратовской общественной региональной организации «Ассоциация эндокринологов» (Саратов 2009, 2010), на заседании кафедры эндокринологии ГОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздравсоцразвития России (апрель 2011г).

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов работы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 23 таблицами и 11 рисунками. Библиография содержит 202 источника (92 отечественных и 110 зарубежных).

119 ВЫВОДЫ.

1. Разработанные количественные критерии интегральной оценки тяжести кардиальных проявлений ДТЗ позволяют объективно сравнивать эффективность их лечения различными методами на любом из этапов терапии.

2. Сочетание наследственной отягощенности с высоким уровнем стрессогенной нагрузки (>300 баллов по шкале Холмса и Pare) приводит к развитию диффузного токсического зоба в более молодом возрасте и течению его кардиальных осложнений в тяжелой форме в 1,8 раз чаще, чем. у лиц без отягощенной наследственности и низким уровнем стрессас.

3. Хорошие результаты леченияДТЗ и. его кардиальных осложнений через шесть недель прогнозируются при повышении на фоне двух недель терапии уровня азота более, чем на 40% и скорости пробега пульсовой волны >8,3 м/сек. Неудовлетворительные результаты лечения — при повышении оксида азота в указанные сроки менее, чем на 15% и скорости пробега* пульсовой волны <8,3 м/сек.

4. Включение сеансов биорегуляции в комплексное лечение ДТЗ и его кардиальных осложнений позволяет повысить его эффективность. Через шесть недель на. фоне медикаментозного лечения нарушения психовегетативных показателей обнаружены у 28,3% больных, остаточные клинические проявления диффузного токсического зоба — в 18,7% случаев. При-комбинированном лечении — в 13,6% и 7,8% случаев соответственно.

5. Неполное восстановление циркадных биоритмов в кардиореспираторной системе у больных ДТЗ после проведенного лечения, высокий уровень стрессогенной нагрузки являются значимыми факторами риска развития рецидива заболевания в течение ближайших 12 месяцев.

6. Комплексная оценка клинического состояния, циркадных кардиореспираторных биоритмов, стрессогенной нагрузки у больных ДТЗ с использованием многомерной математической статистики позволяет с 80% надежностью прогнозировать вероятность рецидива заболевания в течение ближайших двенадцать месяцев.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для. повышения эффективности лечения ДТЗ с выраженными осложнениями в кардиоваскулярной сфере в комплексное обследование больных рекомендуется включать определение уровня стрессогенной нагрузки, содержание оксида азота в моче, скорость пробега пульсовой волны, анализ циркадных кардиореспираторных биоритмов.

2. При манифестации ДТЗ, у конкретного больного1 с высоким уровнем стрессогенной нагрузки' необходимо учитывать, что она будет сопровождаться тяжелыми кардиальными осложнениями, а эффективность их лечения будет низкой.

3. Для прогнозирования вероятности рецидивадиффузного токсического зоба с признаками* кардиальных осложнений рекомендуется", определять среднесуточные значения индекса Кердо, коэффициента Хильдебрантауровень стрессогенной нагрузки. Полученные показатели использовать для вычисления вероятности развития рецидивов, поразработанной формуле.

4. Для повышения эффективности, лечения кардиоваскулярных осложнений ДТЗ > рекомендуется сочетать стандартное лечение с сеансами биорегуляции. В качестве управляемой, функции использовать коэффициент Хильдебрантахарактеризующий степень согласованности в работе кардиореспираторной системы.

5. Для прогнозирования эффективности проводимой терапии на ранних этапах лечения ДТЗ и осложнений в кардиоваскулярной сфере (первые две недели) рекомендуется анализировать уровень оксида азота и скорость пробега пульсовой волны. Хорошие результаты лечения прогнозируются в тех случаях, когда в течение двух недель лечения уровень оксида азота вырос на 40% и более, а скорость пробега пульсовой волны составила >8,3 м/сек. Неудовлетворительные — при росте оксида азота <15% и скорости пробега пульсовой волны <8,3 м/сек.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , НА. Консервативное лечение болезни Грейвса: принципы, маркеры рецидива и ремиссии / H.A. Абрамова, В. В. Фадеев // Пробл. эндокринол. -2005.-№ 6.-С. 44−49.
  2. , H.A. О физиологических механизмах биологических ритмов /H.A. Агаджанян, A.A. .Башкиров, И. Г. Власова // Успехи физиологических наук. 1987. — Т. 18, № 4. — С.80.
  3. , H.A. Хронофизиология, экология человека и адаптация / H.A. Агаджанян, И. В. Радыш, C.JI. Совершаева //Экология человека. — 1995.-№ 1.-С. 9.
  4. , H.A. Функциональные резервы организма и теория адаптации /H.A. Агаджанян, A.A. Марьяновский, A.A. Панов // Вестник восстановительной медицины. 2004. — № 3.- С. 4.
  5. , Г. В. Суточный хронобиоритмологический профиль сердечной деятельности у юношей призывного возраста с нейроциркуляторной дистонией / Г. В. Азыдова //Дисс. к.м. н.- СПб.— 2001. 152 с.
  6. Алгоритмы диагностики, профилактики и лечения заболеваний щитовидной железы / И. И. Дедов, Г. А. Герасимов, Г. Ф. Александрова и др.-М., 1994.
  7. , Ф. Психосоматическая медицина. Принципы и практическое применение / Ф. Александер. М.: ЭКСМО-Пресс, 2000. — 352с.
  8. , Т.В. Особенности циркадианных ритмов показателей кардиореспираторной системы у женщин зрелого возраста, работающих вдневную и ночную смены: Автореф. дис.канд. мед. наук. Тюмень, 2007.-23с.
  9. , Р. А. Временная организация функций и адаптационно-приспособительная деятельность организма // Теоретические и прикладныеаспекты анализа временной организации биосистем / Р. А. Баевский. М.: Наука, 1976. -С. 88−111.
  10. , P.M. Вариабельность сердечного ритма: теоретические аспекты клинического применения / P.M. Баевский, Г. Г. Иванов //Москва, 2000. -100 с.
  11. , М.И. Современные подходы к лечению диффузногоIтоксического зоба / М. И. Балаболкин // Тер.архив. 1995. — № 10.-С.15−18.
  12. , М. И. Фундаментальная и клиническая тиродология (руководство) / М. И. Балаболкин, Е. М. Клебанова, В. М. Креминская. -2007. -814с.
  13. , М. В. Некоторые аспекты хронобиологии в медицине//Новости медицины и медицинской техники / М. В. Березкин. М.: ВНИИМИ, 1977. -С. 31−63*.
  14. Биологические ритмы: В 2 т.: Пер. с англ. / Под ред. Ю. Ашоффа. М.: Мир, 1984. Т. 1. — 412 е.- Т.2. — 262 с.
  15. Биорезонансная терапия. Методические рекомендации /Е.Е. Мейзеров, И. Л. Блинков, Ю. В. Готовский и др. М.: ИМЕДИС, 2000.
  16. , Т.А. Новый подход к диагностике и лечению у пациентов с вегетативной напряженностью и паническими атаками с использованием метода БОС. / Т. А. Богданова, Н. М. Яковлев // Европ. Конф. «Психосоматическая медицина». Манчестер, 1998.- С.45−48.
  17. , Т.А. Использование БОС в лечении пациентов с паническими атаками / Т. А. Богданова // 15-я междунар. конф. «Психосоматическая медицина». 1999.- С. 117.
  18. , А.Ф. Психологическая помощь: теория и практика / А. Ф. Бондаренко. М.: Издательство Института психотерапии, 2000. — 324с.
  19. , Л.И. Болезни щитовидной железы / Л. И. Браверманн. М., 2000.. -417 с.
  20. , А.Ф. Эндокринная офтальмопатия / А. Ф. Бровкина. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 184с.
  21. , Е. А. Заболевания щитовидной железы /Е. А. Валдина. -СПб.: Питер, 2001. 416 с.
  22. Вегетативные расстройства. Клиника. Диагностика. Лечение / Под ред. A.M. Вейна. Медицинское информационное агентство. — М., 1998. — 749с.
  23. , П.С. Возможности прогнозирования результатов лечения диффузного токсического зоба / П. Ветшев, М. И. Балаболкин, Н. А. Петунина и др. // Материалы девятого Российского симпозиума по хирургической эндокринологии. Челябинск, 2000. С. 78 -80.
  24. , Н. JI. Хирургическое лечение диффузного- токсического зоба в эндемическом регионе / Н. П. Володченко // Пермский медицинский журнал. 2003. — №¾. — С. 23 27.
  25. , О.И. Иммунитет, гемостаз, перекисное окисление липидов и лейкоцитарно-эритроцитарно-тромбоцитарные взаимоотношения при диффузном, токсическом зобе / О. И: Гвоздева // Автореф. дис. канд. мед. наук. Чита, 2008. — 19с.
  26. , Г. А. Лабораторные методы в диагностике заболеваний щитовидной железы / Г. А. Герасимов // Клиническая лабораторная диагностика. -1998. № 6. — С.25 32.
  27. , Д. Гипотиреоз и тиреотоксикоз. Эндокринология /Д. Гершман // Под ред. Н. Лавина. М: Практика, 1999. — с. 550 — 570.
  28. , Е. П. Клинико-лабораторные алгоритмы оценки функциональной активности щитовидной железы /Е. П. Гитель, Г. А. Мельниченко // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 5. с. ЗЗ-39.
  29. , И. И. Болезни органов эндокринной системы: Руководство для врачей /И. И. Дедов, М. И. Балаболкин, Е. И. Марова. М.: Медицина., 2000.-568 с.
  30. , И.И. Эндокринология / И. И. Дедов, Г. А. Мельниченко, В. В. Фадеев. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2007.
  31. Диагностика заболеваний щитовидной железы. Атлас / И. И. Дедов, Е. А. Трошина, П. В. Юшков и др. М.: Видар-М.-2001.- 67 с.
  32. , O.A. Технология игрового биоуправления / О. А. Джафарова, О. Г. Донская, A.A. Зубков, О. Ю. Лазарева, Б. С. Мазурок, Е. А. Тарасов // Биологическая обратная связь.- 1999. № 3.- С. 14−17.
  33. , М.Л. Показатели вариабельности сердечного ритма в зависимости от функционального состояния щитовидной железы / М. Л. Дическул //Вестник Аритмологии: 2001. — №. 23: — С. 36 39.
  34. , В. Вегетативная нервная' система / В. Ениг //Физиология человека. Пер. с англ. Т.2 /Ред. Р. Шмидт, Г. Тевс. М. Мир, 1996. — С.343−383.
  35. , Г. С. Заболевания щитовидной железы / Г. С. Зефирова. М., 1999.
  36. , К.Э. Психология эмоций / К. Э. Изард. Спб., 1999. — 205с.
  37. , В.Е. Практическая психология для психологов и врачей: обучающий тестовый контроль / В. Е. Каган. М:"СМЫСЛ". — 1999.
  38. , Т.С. Клинико-генетические аспекты диффузного токсического зоба: Автореф. дис.. д-ра мед. наук / Т. С. Камынина. М. -1995.
  39. , В.И. Молекулярно-генетические аспекты тиреоидной патологии / В. И. Кандрор //Проблемы эндокринологии.- 2001. Т. 47, №. 5. -С.3−10.
  40. , Ф.И. Интерактивный режим хронодиагностики и биоуправляемой хронофизиотерапии при некоторых заболеваниях внутренних органов /Ф.И. Комаров, С. И. Рапопорт, C.JI. Загускин // Клиническая медицина. 2000. — № 8. — С. 17.
  41. , Ф.И. Суточные ритмы в клинике внутренних болезней / Ф. И. Комаров, С. И. Рапопорт, Н. К. Малиновская //Клиническая медицина. -2005.- Т. 83.- № 8. -С. 8−12.
  42. Концепция развития междисциплинарного научного направления — хронофармакологии / Н. Д. Бутянян, P.M. Заславская, Л. Б. Васькова, O.A. Овчинникова // Ремедиум. 2007. — № 4. — С.34.
  43. , Н.В. Прогностическое значение клиникоиммунологических показателей в определении исхода хирургического лечения ДТЗ: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Латкина H.B.-. М., 2000.
  44. , Л.И. Сердце при эндокринных заболеваниях / Л. И. Левина. М.: Медицина, 1989.-264 с.
  45. , Л.И. Дистрофия миокарда / Л. И. Левина, А. Б. Шаповалова //Новые Петербургские врачеб. ведомости. 2005. — № 2. — С. 8- 14.
  46. , В.А. Математическая статистика в медицине. /В.А. Медик, М. С. Токмачев.- М., 2007.- 800 с.
  47. , Ф.З. Адаптационная медицина: Механизмы и защитные эффекты адаптации./ Ф. З. Меерсон М.: СП Интер. союз,-1993. -331с.
  48. , Г. А. Современные подходы к лечению тиреотоксикоза / Журн. клиническая фармакология и терапия / Г. А. Мельниченко, Н. Д Петрова// 1997. Т., № 1.-С. 1−3
  49. , Г. А. Алгоритм диагностики и лечения заболеваний щитовидной железы /Г. А. Мельниченко // Рус. Мед. журнал.- 2003. -№ 17.-С. 751.
  50. , Г. И. Диффузный токсический зоб / Г. И. Мельниченко // Рус. мед. журнал. 2003. -№ 2. — С. 79.
  51. Метод биологической обратной связи: методологические основы // Биологическая обратная связь. 1999. — № 1. — С.4−6.
  52. Миокардиодистрофия при некоторых заболеваниях щитовидной железы / М. И. Балаболкин, А. Б. Жижина, A.M. Попкова //Вест. АМН СССР. 1984. — №. 2. — С. 55−6 1.
  53. , A.B. Особенности г использования метода биологической обратной связи для лечения пациентов с психоэмоциональными нарушениями в зависимости оъ возраста / A.B. Муравьева, Н. С. Маляров // Биологическая обратная связь. — 1999'. № 4. — С.3−35
  54. , A.B. Биологическая обратная связь (БОС): терапевтические возможности метода и перспективы его использования в психиатрии (аналитический обзор) / A.B. Низова, И. А. Мельникова // Российский психиатрический журнал. 2003. — № 1. — С. 68−72.
  55. , A.A. Общая^ психокоррекция / Осипова A.A. М.: СФЕРА, 2000.
  56. Павлов, С. В1 Теория вероятностей и математическая статистика. / C.B. Павлов.- М.: Риор, 2006.- 186 с.
  57. , JI.А. Тиреоидный статус и сердечно-сосудистая система / JI.A. Панченкова, Е. А. Трошина, Т. Е. Юркова //Российские медицинские вести. -2000.-№ 1.-С. 18−24.
  58. В.В., Сметанкин A.A., Ващилло Е. Г., Бекшаев С. С. Метод биологической обратной связи в коррекции физиологических функций человека // Учебное пособие для врачей-слушателей. Спб., 1988.-35с.
  59. , H.A. Прогностические факторы и оптимизация методов, лечения диффузного токсического зоба: Автореф. дис.. дра мед. наук / H.A. Петунина. М., 2004.
  60. , Д.А. Влияние полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтетазы 4а4Ь на состояние сердечно-сосудистой системы при тиреотоксикозе болезни Грейвса / Д. А. Попкова, А. Ю. Бабенко // Артериальная гипертензия. -2010. № 2.- С.42−45.
  61. Практикум по психодиагностике. Психодиагностика мотивации и саморегуляции.-М., 1999.
  62. , С. И. К проблеме сезонных обострений заболеваний внутренних органов / С. И. Рапопорт, Н. К. Малиновская / Хронобиология и хрономедицина. -М.: Триада-Х, 2000. -С. 230−239.I
  63. , Т. И. Ранняя диагностика, критерии выбора тактики лечения, прогноз течения аутоиммунной офтальмопатии у больных диффузным токсическим зобом. Дис. докт. мед. наук / Т. И. Родионова. -М., 1998.
  64. , И.С. Биофизические методы реабилитации в клинике внутренних болезней / И. С. Ролик, Ф. А. Юнусов. М., 1998. — 330с.
  65. , К. Психосоматика. Взаимосвязи психики и здоровья. / К.Сельченок.-М: Харвест, 2005.- 640 с.
  66. , В. И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В. И. Сергиенко, И. Б. Бондарева.- М., «Гэотар Медицина». 2000. — 256 с.
  67. Сердечно-дыхательный синхронизм у человека / В. М. Покровский,
  68. B.Г.Абушкевич, И. И. Борисова и др. // Физиология человека. 2002. — Т.28, N6.-0.100−103.
  69. Справочник по прикладной статистике: в 2-х томах. Т.1, Т.2, Пер. с англ. /под ред. Э. Ллойда, У. Ледармана, Ю. Н. Тюрина. — М.:Финансы и статистика, 1989, 1990.-510с., 526с.
  70. , Е.Г. Генерализованное тревожное расстройство и симптомы тревоги в общемедицинской практике / Е. Г. Старостина. Рус. мед. журн. — 2004. — № 12. — С. 1277.
  71. , С. И. Космическая биоритмология / С. И. Степанова, В. А. Галичий //Хронобиология и хрономедицина. -М.: Триада-Х, 2000. -С. 266 298.
  72. , С.И. Стрессорные эффекты 72-часовой депривации сна /
  73. C.И. Степанова, В. А. Галичий // Авиакосмическая и экологическая медицина. 2006. — Т.40, № 4. — С.31−35.
  74. , С.И. Динамика результатов операторской деятельности в условиях длительного непрерывного бодрствования / С. И. Степанова, В. А. Галичий // Авиакосмическая и экологическая медицина. — 2006. — Т.40, № 2. С.23−28.
  75. , С.И. Частота сердечных сокращений при различном уровне стрессоустойчивости операторов / С. И. Степанова, Е. П. Кузнецова // Авиакосмическая и экологическая медицина. 2007. — Т.41, № 6. — С.58−62.
  76. , И.Р. Биологические ритмы психофизиологических функций у лиц физического и умственного труда. Десинхронозы. Возможности хронокоррекции: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Тагаева, И. Р. Сев.-Осет. гос. мед. акад. — М., 1999.- 34 е.
  77. , И. В. Кардиопатии при заболеваниях щитовидной железы. / И. В. Терещенко. Здравоохранение Урала. — 2002.- № 4. — С 8−14.
  78. Тиреоидный статус при сочетанном действии техногенных и природных факторов//Материалы 3—го Всероссийского тиреоидологического конгресса / С. М. Брызгалина, Е. М. Шимотюк, Т. П. Айкона и др. Москва, 2004. — С. 98.
  79. , Е.М. Диффузный токсический зоб (комплексная диагностика, консервативное лечение, хирургическое лечение / Е. М. Трунин. Спб: ЭЛБИ-СПб, 2002.-182с.
  80. , В. В. Отдаленные результаты консервативного и хирургического лечения токсического зоба / В. В. Фадеев, И. И. Бузиашвили, Н. А. Абрамова //Проблемы эндокринологии. -2004. № 6. — С. 3−9.
  81. , В.А. Болезнь Грейвса / В. А. Фадеев, Г. А. Мельниченко // РМЖ. 2005. — № 6. — С.353−357.
  82. , В.В. К 170-летию описания Роберта Грейвса // Клиническая и экспериментальная тиреоидология / Фадеев В. В. // 2006.- № 2.-С. 5−8.
  83. , О.И. Циркадные ритмы человека в субэкстремальных условиях среды: (Пустыня и высокогорье): Автореф. дис.. д-ра биол. наук / О. И. Федорова. Новосибирск, 1997. — 37 с.
  84. , Г. Хронобиология и хрономедицина / Г. Хильдебрант. -М.: Арнебия, 2006. 144с.
  85. , О. К. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний щитовидной железы / О. К. Хмельницкий. СПб., 2002.
  86. , У. Заболевания щитовидной железы и возможности их эффективного лечения / У. Хосталек. Тироид Россия. -1997. — С. 6−12.
  87. Хроноархитектоника биоритмов и среда обитания / H.A. Агаджанян, Г. Д. Губин, Д. Г. Губин, И. В. Радыш // Рос. экол. акад., Рос. акад. мед. наук,
  88. Рос. ун-т дружбы народов, Тюмен. гос. мед. акад. М., Тюмень. — 1998. -166 с.
  89. Циркадные биоритмы иммунной системы / Ю. И. Бородин, В. А. Труфакин, А. Ю. Летягин, А. В. Шурлыгина // Рос. АМН. Сиб. отд-ние. Ин-т клин, и эксперим. лимфологии. Новосибирск: РИПЭЛ, 1992. — 208 с.
  90. , М.Б. Набор методических материалов по биоуправлению/ М. Б. Шварц.- изд-во. Институт по молекулярной биологии и биофизики РАМН. 2002.- 65 с.
  91. , М.Б. Биоуправление -4: Теория и практика. / Штарка М. Б., Шварца М. М. Изд-во Цэрис 2005 350 с.
  92. , Н.М. Биологическая обратная связь при лечении стресса и психосоматической патологии / Н. М. Яковлев //Висцеральное обучение в клинике. -Вып.2, 4.1. Спб, 1993. — С.3−48.
  93. A CXC motif ligand 10 polymorphism as a marker to predict severity of Graves' disease / P. Bruck, W. Bartsch, D. Sadet et al. // Thyroid. 2010. — Vol. 20, № 3. -P.343−345.
  94. Ader, R. Response psychosomatic medicine rides again / R. Ader // Harv. Rev. Psichiatry. 1994. — Vol.1, № 5. — P.296−297.
  95. Aga
  96. Antithyroid drug regimen for treating Graves' hyperthyroidism: (Cochrane Review) / P. Abraham, W. A. Avenell, W. A. Watson et al. // Cochrane Database Syst. Rev. 2004. — Vol. 2. — CD003420.
  97. Azzam, I. Clinical update: treatment of hyperthyroidism in Graves' ophthalmopathy / I. Azzam, K. Tordjman // Pediatr. Endocrinol. Rev. 2010. -Suppl 2. -P.193−197.
  98. Bellivier, F. Biology and genetics of circadian rhythm / F. Bellivier //Encephale. 2009. — Vol. 35. — Vol. 2. — P.53−57.
  99. Biondi, B. Cardiovascular involvement in patients with different causes of hyperthyroidism / B. Biondi, GJ. Kahaly //Nat. Rev. Endocrinol. 2010.- Vol.6, № 8. -P.431−443.
  100. Blood micronutrient and thyroid hormone concentrations in the1 oldest-old / G. Revaglia- P. Forti, F. Maioli et al.' // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 2000. -'Vol. 85.-P. 2260 2265.
  101. Bolliet, O. Autonomic nervous system activity during actual and' mentally simulated preparation for movement / O. Bolliet, C. Collet, A. Dittmar //Appl. Psychophysiol. Biofeedback.-2005. Vol.30, №h — P. 11−20.
  102. Braverman, L.E. The Thyroid. A Fundamental and Clinical Text / L.E. Braverman, R.D. Uliger. 1996, Lippincott-Raven, Philadelphia.
  103. Brownlie, B.E. Juvenile thyrotoxicosis-a South Island, New Zealand experience with long-term outcome / B.E. Brownlie, P.J. Hunt, J.G. Turner // N. Z. Med. J. -2010.-Vol.123.-P:23−31.
  104. Bryan, J.J. Lessons of the heart / J.J. Bryan // J. Miss State Med. Assoc. 2005. — Vol. 46, № 9. — P.276−280.
  105. Cardiomyopathy associated with Graves' disease / H. Koshiyama, D.F. Sellitti, T. Akamizu et al. // Clin. Endocrinol. 1996. — Vol.45, № 1. — P. l 11−116.
  106. Cermakian, N. The regulation of central and peripheral circadian clocks in humans / N. Cermakian, D.B. Boivin //Obes. Rev. 2009. — Vol. 10. — P. 25−36.
  107. Chen, D. Y. Comparison of efficacy of I 3 1 and antithyroid drugs in the treatment of Graves disease in children / D. Y. Chen, T. H. Chen // Zhonghua Er. Ke Za Zhi. 2005. -№ 7. — S. 507−509.
  108. Chen, J.L. Hyperthyroidism is characterized by both increased sympathetic and decreased vagal modulation of heart rate: evidence from spectral analysis of heart rate variability / J.L. Chen // Clin. Endocrinol. (Oxf.). -2006.- Vol. 64. P. 611 616.
  109. Chong, H.W. Thyroid storm with multiorgan failure / H.W. Chong, K.C. See, J. Phua // Thyroid. 2010. — Vol. 20, № 3. — P.333−336.
  110. Chylous ascites as a manifestation of thyrotoxic cardiomyopathy in a patient with untreated Graves' disease / M.H. Hsieh, C.C. Chen, T.Y. Wang // Thyroid. -2010. Vol. 20, № 6. — P.653−635.
  111. Circadian change of cardiac autonomic function in correlation with intra-esophageal pH / Y.C. Lee, H.P. Wang, L.Y. Lin //J. Gastroenterol. Hepatol. -2006. Vol. 21, № 8. — P.1302−1308.
  112. Circadian and infradian rhythms of vasovagal syncope in young and middle-aged subjects // M. Zoghi, H. Duygu, H. Gungor et al. // Pacing Clin. Electrophysiol. -2008.-Vol. 31, № 12.-P. 1581−1584.
  113. Circadian phase resetting in response to light-dark and dark-light transitions / M. Comas, D.G. Beersma, R.A. Hut, S. Daan // J. Biol. Rhythms. 2008. — Vol. 23, № 5. P.425−434.
  114. Confirmation of association of chromosome 5q31−33 with United Kingdom Caucasian Graves' disease / M.J. Simmonds, K. Yesmin, P.R. Newby et al. // Thyroid. -2010. Vol. 20, № 4. -P.413−417.
  115. Corticosteroids and radiotherapy in the treatment of Graves' ophthalmopathy / E. Nasr, S. Khater, D. Nehme-Nasr et al. / J. Med. Liban. 2010. — Vol. 58, № 2. -P.86−90.
  116. Dave, J.A. Complete heart block in a patient with Graves' disease J.A. / Dave, I.L. Ross // Thyroid. 2008. — Vol.18, № 12. — P. 1329−1331.
  117. Dermopathy of Graves' disease (pretibial myxedema): Long-term outcome / K.M. Schwartz, V. Fatourechi, D.D.F. Ahmed et al. // J- Clin- Endocrinol. Metab. — 2002. — Vol. 87. — P. 438−446.
  118. Differential diagnosis and appropriate treatment, of four thyrotoxic patients with Graves' disease required to take amiodarone due to life-threatening arrhythmia / K. Sato, Y. Omi, H- Kodama et al, // Intern. Med. 2008. Vol.47, № 8. — P:757 762: .
  119. Effect of thyroid hormone on the cardiovascular system / S. Fazio, E.A. Palmieri, G. Lombardfet al: //Recent: Prog: Horm:"Res.— 2004. Vol: 59:-P3T-50:
  120. Ethical issues in exercise psychology /. JiS- Pauline, G.A. Pauline, S R. Johnson et al. // Ethics Behav. 2006- - Vol: 16, X"1. P:61−76.
  121. Evidence for a major role-of heredity in Graves' disease: A. population-based study of two Danish twin cohorts / T.H. Brix, K.O. Kyvik, K. Christen sen et al. // J. Clin Endocrinol. Metab. — 2001. — Vol. 86. — P. 930 — 934.
  122. Evidence for a Graves' disease susceptibility locus at chromosome Xpl 1 in a United. Kingdom population / H. Imrie, B. Vaidya, P. Perros et al. // J. Clin: Endocrinol. Metab. — 2001.—- Voli 86. — P: 626 — 630-
  123. Expression of nitric oxide synthase isoforms in the thyroid gland: evidence for a role of nitric oxide in vascular control during goiter formation / I.M. Colin, E. Nava, D. Toussaint et al. // Endocrinology. 1995. — Voh 136. — P.'5283−5290.
  124. Expression of IFNalpha-inducible: genes and modulation of HLA-DR and thyroid stimulating hormone receptors in Graves' disease / M- Kuang, S. Wang, M. Wu et al. //Mol. Cell Endocrinol. 2010. — Vol.319, № 1−2. — P.23−29.
  125. Fatourechi, V. Graves' disease and low-output cardiac dysfunction: implications for autoimmune disease in endomyocardial biopsy tissue from eleven patients / V. Fatourechi,. W.D. Edwards // Thyroid.- 2000. -Vol.10, № 7. P.601−615.
  126. Franklyn, J. Thyrotoxicosis / J. Franklyn // Clin. Med. -2003. Vol.3, № 1. — P. 11−15. .
  127. Fuller, P.M. Standards of evidence in chronobiology: A response / P. M: Fuller, J. Lu, C.B. Saper //J. Gircadian Rhythms. 2009. — Vol:22. — P.7−9.
  128. Garaulet, M. Chronobiology, genetics and metabolic syndrome / M. Garaulet, J.A. Madrid //Cuit. Opin. Lipidol. 2009.-Vol. 20, № 2. — P.127−134. '
  129. Georgopoulos, N. Ai Autonomously functioning thyroid nodules, in a former iodinedeficient area commonly harbor gainoffunction mutations in the thyrotropin signaling pathway / N.A. Georgopoulos // Eur. J. Endocrinol. 2003. — Vol. 149. -P.287—292.
  130. Germain, A. Circadian rhythm disturbances in: depression I A. Germain, D.J. Kupfer //Hum. Psychopharmacol. 2008: — Vol. 23, № 7. — P.571−585.
  131. Glazer, H.I. Biofeedback vs electrophysiology / H.I. Glazer //Rehab. Manag.-2005.- Vol.18, № 9.-P.32−34.
  132. Grassi, G. How to assess sympathetic activity in humans / G. Grassi, M. Esler //J. Hypertens.- 1999. Vol.17, № 6. -P.719−734.
  133. Graves' disease presenting as right heart failure / T. Berlin, A. Lubina, Y. Levy // Isr. Med. Assoc. J. 2006. — Vol. 8, № 3. — P.217−218.
  134. Harun, S. The correlation between free thyroxine levels, and left ventricular mass in Graves' disease / S. Harun // Acta Med. Indones. 2006. — Vol.38, № 4. -P:i93−195.
  135. Hyperthyroidism and risk of atrial fibrillation or flutter: a population-based study / L. Frost, P. Vestergaard, L. Mosekilde // Arch. Intern. Med. 2004. — Vol. 164.-P. 1675−1678.
  136. Iitaka, M. Graves' disease in the elderly / M. Iitaka //Nippon Rinsho. -2006. — Vol. 64, № 12. -P. 2312−2316.
  137. Impact of age, sleep pressure and circadian phase on time-of-day estimates/ J. Spati, M. Mnch, K. Blatter et al. // Behav. Brain Res. 2009. — Vol. 201, № 1. -P.48−52.
  138. Industrial pollution by polychlorinated biphenyls and the thyroid status of adult and adolescent populations / P. Langer, M. Tajtakova, A. Kocan, et' al. Merck European Thyroid Symposium.- 2000. — P. 79- 91.
  139. Jenkins, R.C. Disease associations with autoimmune thyroid disease / R.C. Jenkins, A.P. Weetman //Thyroid.- 2002. Vol. 12.- P. 977−988.
  140. Kahaly, G.J. The thyrocyte-fibrocyte link: closing the loop in the pathogenesis of Graves' disease? / G.J. Kahaly // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2010. — Vol. 95, № 1. -P.62−65.
  141. Kececi, T. Zinc Supplementation decreases total thyroid hormone concentration in small ruminants / T. Kececi, E. Keskim // Acta Vet. Hung. -2002. Vol. 50. — Vol. 93. — P. 100.
  142. Klein, I. Thyroid hormone and the cardiovascular system / I. Klein, K. Ojamaa //The New England J. of Medicine.- 2001.- Vol. 3444. -№. 7.- P. 501−509.
  143. Krassas, G.E. Thyroid disease and female reproduction / G.F. Krassas I I Fert. Steril. 2000. — Vol. 74. — P. 1063−1070.
  144. Kvicala, J. Effect of iodine and selenium upon thyroid function. / J. Kvicala, V, Zamrazil // Cent. Eur. J. Public. Health. 2003. — Vol. 11. — P. 107 — 113.
  145. Lazar, M. A Clinical and-Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid/Eds. L.E.Braverman / M.A. Lazar. S. Refetoff, 1994. — P.280−283.
  146. Leech, N.J. Controversies in the management of Graves' disease / N.J. Leech, C.M. Dayan // Clin. Endocrinol.- 1998. Vol. 49. — P. 273 — 280.
  147. Lieberman M.D. Social Cognitive Neuroscience: A Review of Core Processes / M.D. Lieberman // Annu Rev. Psychol. 2006. — Vol. 18. — P. 232−236.
  148. Lipowski, Z. J. Psychosocial reactions to physicil illness / Z. J. Lipowski // Can. Med. Assoc.J. 1983. — V. 128.
  149. Liu, C. Mutations of GNAS and TSHR genes in subclinical toxic multinodular goiter / C. Liu, C. Wu, F. Wang // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 2010. — Vol. 119, № 2.-P. 118−124.
  150. Loick, J. Is the thyroidectomy a surgical standard procedure for therapy of graves disease? / J. Loick, H. G. Schulz, K. D. Rupp, G. Hohlbach Zentralbl Chir. //2005. S. 368−371.
  151. Longitudinal study on goiter prevalence and goitrogen factors in northeastern Sicily. / C. Regalbuto, S. Squatrito, G.L. La Rosa et al. // J. Endocrinol. Invest.-1996.-Vol. 19.-P. 638−645.
  152. Long-term follow-up after antithyroid drug treatment in Grave’s disease / T. Wille, B. Muller, D. Noth et al.// Rundsch. Med. Prax. 2006. — Vol. 95. — P. 1121−1127.
  153. Matchock, R.L. Chronotype and time-of-day influences on the alerting, orienting, and executive components of attention / R.L. Matchock, J.T. Mordkoff // Exp. Brain Res. 2009. — Vol. 192, № 2. — P. 189−189.
  154. Mezosi, E. Hyperthyroidism. / E. Mezosi // Orv. Hetil. 2006. — Vol. 147, № 28.-P. 1309−1314.
  155. Mintz, G. Enhanced left ventricular diastolic function in hyperthyroidism: Non-invasive assessment and response to treatment / G. Mintz, R. Pizzarello, I. Klein // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1991. — Vol. 73. — P. 146−150.
  156. Misaki, T. Therapeutic guidelines: progress in diagnosis and treatment. 2. Internal 131−1 therapy of Basedow’s disease / T. Misaki // Nippon Naika Gakkai Zasshi. 2010. — Vol.99, № 4. P.741−746.
  157. Moller, L. Update hyperthyreoidism / L. Moller, K. Mann // Internist (Berl). -2010. Vol.51, № 5. —P.576−578.
  158. Niakara, A. Cardiothyreosis: retrospective’study of 32 cases in the cardiology and internal medicine department at Ouagadougou, Burkina Faso (1993−1998) / A. Niakara, L.V. Nebie, YJ. // Drabo Bull. Soc. Pathol. Exot. 2000. — Vol. 93, № 1. — P.25−28.
  159. Nitric oxide donors inhibit iodide transport and organification and induce morphological changes in cultured bovine thyroid cells / M.E. Costamagna, A.M. Cabanillas, A.H. Coleoni etal. // Thyroid. 1998. — Vol. 8. — P. 1127−1135.
  160. Older subjects with hyperthyroidism present with a paucity of symptoms and signs: a large cross-sectional study / K. Boelaert, B. Torlinska, R.L. Holder // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 2010. Vol. 95, № 6. -P.2715−2726.
  161. Osman, F. Heart rate variability and turbulence in hyperthyroidism before, during and after treatment / F. Osman // Am. J. Cardiol. -2004.- Vol. 15, № 4. P: 465−469. '
  162. Oxidative stress: a required-condition for thyroid cell proliferation / S. Poncin, S. Van-Eeckoudt, K. Humblet et al. / Am. J. Pathol. 0 2010. 0 Vol.176, № 3. -P. 1355−1363.
  163. Pericardial disease associated: with Grave’s thyrotoxicosis /N.R. Clarke, A.P. Banning^ D: Ji Gwilt-et-ali // QJM- 2002. — Vol.95, № 3. — P: 188−189:
  164. Portaluppi, F. Ethical and methodological standards for laboratory and medical biological rhythm research /. E. Portaluppi, Y. Touitou,. M: H! Smolensky //Ghronobiol Int--2008: Voh 25, № 6. — P:999−1016-
  165. Qi, Y. Chronomedicine, 6-meridian syndrome differentiation theory and navel needling therapy / Y. Qi // Zhongguo Zhen. Jiu. 2005.- Vol: 25'- № 8 — 591−593.
  166. Rapoport, B. Graves' Disease: Pathogenesis and* Treatment, Kluwer Academic Publishers / B. Rapoport, S.M. McLachlan.—Boston, USA, 2000.175: Regan, W.M. Thyrotoxicosis manifested as mania / W.M. Regan // South Med. J. 1988. — Vol.81. — P. 1460−1461.
  167. Remission of Grave’s disease after oral anti-thyroid drug treatment / O. Ishtiaq- S. Waseem, M.N. I Iaque et al. // J. Coll. Physicians. Surg. Pak. -2009. -Vol.19, №ll.-P.690−693.
  168. Reversible complete heart-block in Grave’s disease / A.H. Zargar, M.I. Bashir, A.I. Wani et al. //J. Assoc. Physicians India.-1999. Vol. 47, № 11, — P: l 12−113.
  169. Risk factors for goiter and thyroid nodules / N. Knudsen, P. Laurberg, H. Perrild et al. // Thyroid. 2002. — Vol. 12. — P. 879−888.
  170. Rose, N.R. Antibodies to thyroglobulin in health and disease. / N.R. Rose, C.L. Burek //Appl. Biochem. Biotechnol. — 2000 — Vol. 83: —P. 245^—251.
  171. Schneider, R. Randomized double-blind pilot study on psychological effects of a treatment with 'instrumental biocommunication / R. Schneider, H. Walach // Forsch. Komplementarmed. 2006: — Vol.13, № 1. — P.35−40.
  172. Second generation assay for thyrotropin receptor antibodies has superior diagnostic sensitivity for Graves' disease / S. Costagliola, N.G. Morgenthaler, R. Hoermann, et al: // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1999 — Vol. 84. — P. 90 — 97.
  173. Severe reversible dilated cardiomyopathy and hyperthyroidism: case report and review of the literature / C. Boccalandro, F. Boccalandro, P. Orlander // Endocr. Pract. 2003. — Vol. 9, № 2. — P. 140−146.
  174. Soria, V. Circadian rhythms and depression / V. Soria, M. Urretavizcaya //Actas Esp. Psiquiatr. 2009. — Vol. 37, № 4. — P.222−232.
  175. Stampfer, H.G. Circadian rhythms: keeping pace with developments / H.G. Stampfer, S.D. Hood //Med. J. Aust. 2009. — Vol.191, № 9i — P.479−480.
  176. Tagami, T. Therapeutic guidelines—the current status and* problems. 1. Chemotherapy of Basedow’s disease / Tagami, T. // Nippon Naika Gakkai Zasshi. -2010.-Vol.99, № 4.-P. 733−740.
  177. Taghert, P.H. Circadian biology: a neuropeptide is bound to activate its receptor / P.H. Taghert // Curr. Biol. 2009. — Vol.19, № 16. — P.696−697.
  178. The present status of 1−131 therapy for Graves' hyperthyroidism in Japan (survey by questionnaire) / K. Ikekubo, K. Kusakabe, S. Kanaya et al. // Kaku Igaku.-2003. Vol. 40, № 4. — P.457−463.
  179. The progression of circadian phase during light exposure in animals and humans / D.G. Beersma, M. Comas, R.A. et al. //Hut J. Biol. Rhythms. 2009. — Vol. 24, № 2. — P.153−160.
  180. The role of glutamic or aspartic acid in position four of the epitope binding motif and thyrotropin receptor-extracellular domain epitope selection in Graves' disease /
  181. H. Inaba, W. Martin, M. Ardito // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2010. — Vol.95, № 6. -P.2909−2991.
  182. Thyroid disorders in elderly patients / S.U. Rehman, D.W. Cope, A.D. Senseney et al. // South Med. J. 2005. — Vol. 98. — P. 543−549.
  183. Thyroid hormone concentrations, disease, physical function, and mortality in elderly men / A.W. Van den, Beld, T.J. Visser, R.A. Feelders et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005. — Vol. 90. — P. 6403−6409.
  184. Toft, A.D. Subclinical hyperthyroidism / A.D. Toft // New Engl. J: Med. 2001. -Vol. 345.-P. 512−516.
  185. Touitou, Y. Dysfunctions of biological clocks and their treatments / Y. Touitou //Ann. Pharm. Fr. 2008. — Vol. 66, № 3. -P.146−157.
  186. Treatment of Graves hyperthyroidism — prognostic factors for outcome / A. Alfadda, U. H. Malubu, M. I. El-Desouki et al.// Saudi Med. J. -2007. Vol. 28, № 2.-P: 225−230.
  187. Weetman, A. P. Gravels disease (1835−2002)7 A. P. Weetman // Horm. Res. -2003.-Vol. 59.-P. 114−118.
  188. Weissel, M. Hyperthyroidism and heart / M. Weissel // Wien Klin. Wochenschr. -2001.-Vol.113, № 5−6.-P.157−156.
  189. Which patients benefit from treatment with respiratory feedback? / M. Franck, H. Schafer, W. Stiels et al. // Psycliother. Psychosom. Med'. Psychol. -1994. Vol.44, № 11. — P.390−395.
  190. Wittchen, H.-U. Size and burden of mental disorders in Europe a critical review and appraisal of 27 studies / H.-U. Wittchen, F. Jakobi // Eur. Neuropsychopharmacol. — 2005. — Vol. 15. — P. 357−376.
  191. Vernon, D.J. Can neurofeedback training enhance performance? An evaluation of the evidence with implications for future research / D.J. Vernon //Appl. Psychophysiol. Biofeedback. 2005. — Vol.30, № 4. — P.347−326.
  192. Vlaeminck-Guillem, V. Physiology and pathophysiology of thyroid hormone receptors: the contributions of murine models / V. Vlaeminck-Guillem, J.L. Wemeau //Ann. Endocrinol. 2000. — Vol.61, № 5. P.440−451.
  193. Yu, Y.H. Tachycardia-induced cardiomyopathy secondary to thyrotoxicosis: a young man with previously unrecognized Graves' disease / Y.H. Yu, J.P. Bilezikian // Thyroid. 2000. — Vol.10. — P.923−927.
  194. Zimmermann, M.B. Iron Status influences the efficacy of iodine prophylaxis in goitrous children in Cote d’Ivoire / M.B. Zimmermann // Int. J. Vitam. Res. 2002. -Vol. 72.-P. 19−25.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!