Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Изменение структуры и свойств полиамидов в процессе старения

Диссертация: Изменение структуры и свойств полиамидов в процессе старения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

170 проявляется именно в поверхностных слоях полимера (кинетическая область). УФ-облучение обладает сильным разрушающим действием на полиамиды, существенно изменяя физическую и химическую структуру аморфных областей полимера. В отличие от термовлажност-ного старения фотостарение не приводит к значительным изменениям физической структуры кристаллических областей полиамидов. Деструктивные процессы… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА. I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОШЕНЫ СТАРЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ (Литературный обзор)
    • 1. 1. Основы теории старения полимеров
      • 1. 1. 1. Термоокислительная деструкция полимеров
      • 1. 1. 2. Гидролиз и пластификация полимеров в присутствии влаги
      • 1. 1. 3. Старение полимеров под действием УФ-излучения
      • 1. 1. 4. Влияние физической структуры полимеров на процесс старения
    • 1. 2. Старение алифатических полиамвдов у
      • 1. 2. 1. Химическое строение, структура и полиморфные превращения в полиамидах
      • 1. 2. 2. Влияние термоокислительной деструкции на свойства полиамидов
      • 1. 2. 3. Изменение структуры и свойств полиамидов под действием воды
      • 1. 2. 4. Влияние УФ-облучения на структуру и свойства полиамидов
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Объекты исследования и условия старения
    • 2. 2. Определение механических свойств полиамидов
    • 2. 3. Определение вязкости растворов и молекулярной массы
    • 2. 4. Определение плотности
    • 2. 5. Исследование физической структуры полиамидов
      • 2. 5. 1. Рентгенографические методы исследования
      • 2. 5. 2. Методика разделения рефлексов и расчета дифрактограмм
      • 2. 5. 3. Методы оптической микроскопии, дифференциальной сканирующей калориметрии, ИК-спектроскопии,
  • ЭПР и двойного лучепреломления
    • 2. 6. Применение метода ЭСХА. для исследования структуры поверхности полиамидов
  • ГЛАВА 3. ТЕШ0В1АЖН0СТН0Е СТАРЕНИЕ ПОЛИАМВДОВ
    • 3. 1. Изменение структуры и свойств полиамида 6, в процессе старения
    • 3. 2. Влияние термовлажностного старения на структуру и свойства изотропного и ориентированного полиамвда
    • 3. 3. Исследование поверхности полиамвда 12, состаренного во влажной атмосфере, с помощью ЭСХА. III
    • 3. 4. Влияние влажности на структурные превращения поликапроамвда в процессе старения
  • ГЛАВА 4. СТАРЕНИЕ ПОЛИАМВДОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ УФ
  • ОЕЯУЧЕНШ
    • 4. 1. Изменение структуры и некоторых свойств изотропных и ориентированных пленок полиамвда в процессе фотостарения
    • 4. 2. Влияние УФ-облучения на физико-механические свойства и структуру изотропного и ориентированного полиамида 6,
    • 4. 3. Исследование поверхности фотоокисленного полиамвда 12 с помощью ЭСХА
      • 4. 3. 1. Влияние ориентации на скорость деструктивных процессов при УФ-облучении
      • 4. 3. 2. Влияние степени кристалличности полиамвда на процесс его фотоокисления
  • ЗАКШСНЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Изменение структуры и свойств полиамидов в процессе старения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Широков развитие производства полимерных материалов и их применение во всех областях народного хозяйства обусловлено присущими им ценными физико-механическими, химическими и другими эксплуатационными свойствами. Однако известно, что под действием различных факторов, таких как тепло, влага, кислород, свет и другие, в полимерных материалах могут происходить самые различные физические и химические изменения, приводящие в конечном итоге к их разрушению.

В последние годы, в связи с непрерывно растущим объемом производства полимеров и, соответственно, с расширением областей их применения, большое значение приобретают вопросы повышения стабильности этих материалов, тесно связанные с проблемами повышения качества, надежности и долговечности изготовляемых на их основе изделий.

Это вызвано, с одной стороны, развитием таких новых областей техники, как скоростная авиация, ракетостроение, электронная техника, а с другой, — более жесткими требованиями, предъявляемыми к полимерам, используемым в традиционных областях, таких как электротехническая, радиотехническая, машиностроительная, текстильная и многих других отраслях промышленности.

В этих условиях чрезвычайно важными являются вопросы выбора материала, обладающего наибольшей стабильностью для работы в определенных условиях, и особенно для эксплуатации в условиях воздействия повышенных температур, влаги и УФ-излучения. Длительное воздействие этих факторов часто вызывает разрушение полимеров либо вследствие инициирования химических реакций, либо благодаря их ускорению под влиянием воздействующих факторов. Одновременно могут происходить и структурные изменения полимера, приводящие к превращениях как молекулярного, так и надмолекулярного характера и обуславливающие те или иные изменения свойств полимера.

В связи с тем, что кинетика химических реакций в твердых полимерных матрицах связана с кинетикой молекулярных движений-, существенное влияние на устойчивость полимеров может оказывать их физическая структура и, в первую очередь, ввд и степень ориентации, а также степень кристалличности.

Существенное влияние на скорость процессов старения полимеров может оказывать вид и степень совершенствования надмолекулярной структуры полимера, в значительной степени определяющей молекулярную подвижность цепей, а также растворимость и скорость диффузии кислорода в полимере. Возникает задача создания материала со структурой, обладающей наибольшей устойчивостью и стабильностью в течение длительного времени не претерпевать существенных изменений, обусловливая тем самым более длительное сохранение важнейших эксплуатационных свойств материала.

В настоящее время основным направлением в области изыскания способов повышения устойчивости полимерных материалов к воздействию внешних факторов является их стабилизация за счет введения антиоксвдантов, антиозонантов и других добавок. Не менее интересным и перспективным является метод структурной стабилизации, позволяющий существенно повысить устойчивость полимерного материг-ала за счет создания в нем специальной структуры, являющейся наиболее устойчивой к воздействию того или иного внешнего фактора. Этот метод стабилизации является наиболее перспективным для материалов, применяемых в пищевой, медицинской и друтих областях, хде введение стабилизирующих систем либо ограничено, либо неприемлемо вследствие их вредного влияния.

В связи с этим исследования по изучению влияния структуры полимерных материалов, и в частности полиамидов, на их устойчивость к действию внешних факторов имеет немаловажное практическое значение. Исследования в этом направлении представляют интерес и с точки зрения выяснения механизма старения полимеров, а также прогнозирования устойчивости тех или иных изделий при их эксплуатации и хранении. Это тем более важно, что механизм старения полиамидов изучен недостаточно. Особенно мало исследованы вопросы, касающиеся влияния физической структуры и фазового состояния полиамидов на их стабильность, а также влияния влаги на скорость старения полиамидов как гидролизуклцихся полимеров. Эти и другие вопросы составляют серьезную научную проблему, стоящую на пути создания обоснованных подходов к прогнозированию характера и скорости изменения свойств полимерных материалов при их хранении и эксплуатации, а также в выборе или целенаправленном создании материалов, наиболее устойчивых в тех или иных условиях.

Исходя из вышеперечисленных предпосылок целью работы являлось изучение некоторых вопросов, связанных с проблемой устойчивости к старению в процессе эксплуатации или длительного хранения одного из наиболее интересных и практически важных классов полимерных материалов — полиамидов. Основными из рассмотренных в диссертации вопросов являлись:

— изучение влияния фазового состояния, а также вида и степени ориентации полиамидов на их устойчивость к действию различных внешних факторов (влаги, температуры, УФ-облучения);

— исследование характера процессов, протекающих при старении полиамидных материалов различной химической, и физической структуры, с целью изыскания возможности их стабилизации;

— установление относительной стабильности полиамидов с целью выбора к использованию в изделиях материалов, имеющих наибольшую устойчивость к воздействию внешних факторов.

Научная новизна проведенных исследований состоит в том, что впервые во взаимосвязи изучен характер процессов старения и причины изменения свойств полиамидов под влиянием различных внешних факторов: температуры, влаги, УФ-излучения.

Найден ряд закономерностей процессов старения полиамидов, имеющих различную физическую структуру.

Установлено явление структурной стабилизации для некоторых из полиамидов, заклгочащееся в обнаружении эффекта повышения их устойчивости к воздействию внешних факторов с ростом степени ориентации полимера, что позволяет рекомендовать к использованию в изделиях более высокоориентированных материалов как обладающих большей устойчивостью к старению.

Впервые с помощью метода ЭСХА проведено систематическое исследование влияния термовлажностного и фотостарения на химическое строение поверхности полидодеканамвда, при этом получены количественные соотношения влияния исходной структуры полимера на скорость протекания окислительных процессов.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что в ПА под действием тепла, влаги и ультрафиолетового облучения одновременно с деструктивными процессами происходят структурные превращения, способные оказывать существенное влияние на физико-механические свойства полимеров.

Установлено, что изменение прочностных свойств полиамидов под воздействием температуры и влаги в первую очередь связано с протеканием структурных превращений, вызванных одновременной термоокислительной и гидролитической деструкцией. Показано, что: а) основные структурные перестройки заключаются в росте степени кристалличности, переходе одной структурной модификации в другую, изменении плотности кристаллических и аморфных областейб) для всех исследуемых полиамидов повышение влажности и температуры окружающей среды ведет к увеличению скорости деструктивных процессов и структурных перестроекв) термостарение ПА протекает неоднородно по объему полимера. При старении во влажной атмосфере на поверхности ПА-6,10 образуется слой, физическая структура и свойства которого отличаются от структуры и свойств внутренних областей полимера.

2. Обнаружен эффект структурной стабилизации ПА-12 к действию температуры и влаги, заключающийся в повышении устойчивости материала к воздействию этих факторов с ростом степени его ориентации. При этом наблюдается снижение скорости как деструктивных процессов, так и структурных перестроек.

3. Исследование процесса фотостарения ПА показало, что основные структурные и химические превращения происходят в аморфной фазе полимера и приводят к значительному увеличению плотности аморфных областей.

Характер изменения физико-механических свойств ПА при фотостарении связан прежде всего с изменением механизма разрушения полимера при его растяжении, вследствие разрывов основной цепи ПА.

4. Впервые методом ЭСХА проведено исследование влияния физической структуры на характер и скорость протекания процесса фотоокислительной деструкции на поверхности полимера. Показано, что скорость окисления поверхности ориентированного полимера выше, чем изотропного. В высококристаллическом ПА-12 фотоокисление происходит менее интенсивно, чем в аморфном. Обнаружено, что фотодеструкция ПА-12 связана не только с фотолизом амидной связи, но и с разрывом с-с связей в группах.

— 168 -ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Результаты проведеннцх исследований указывают на существование различий в механизмах влияния термовлажностного и фотостарения на физическую структуру полиамидов.

Протекающие цри повышенных температурах и влажности термоокислительная деструкция и гидролиз приводят к образованию низкомолекулярных продуктов деструкции, уменьшению молекулярной массы и тем самым изменяют химический состав полимера. Укороченные макромолекулы обладают более высокой сегментальной подвижностью и следовательно легче кристаллизуются. Это ведет к изменению физического состояния полиамидов.

Как известно, основные процессы химической деструкции идут в аморфных областях полимера. Однако, как свидетельствуют данные рентгеноструктурного анализа, термовлажностное старение захватывает и кристаллическую фазу полимера. Так, увеличение степени кристалличности сопровождается ростом кристаллитов, т. е. совершенствованием (в кристаллографическом, а не в смысле химического состава) исходной кристаллической структуры полимера.

При этом ПА-6,10 кристаллизуется как в, так ив умодификации, а ПА-12 преимущественно в умодификации. Различие в способности к кристаллизации данных полиамидов определяется их химическим строением и исходной кристаллической структурой. В ПА-6,10, укристаллические структуры формируются при поочередном сдвиге слоев, содержащих водородносвязанные цепи, или же при сдвиге слоев в одном и том же направлении. Сравнительно небольшое количество метиленовых групп и отсутствие направления в макромолекуле (поочередное чередование групп С0Л/М и h/H СО) делают возможным кристаллизацию с обра.

— 169 зованием двух кристаллических модификаций. Полиамиды, образованные из и) -аминокислот и имеющие в основной цепи большое количество метиленовых групп (например, ПА-12), испытывают преимущественное действие Ван-дер-Ваальсовых сил (по сравнению с водородными связями), затрудняющих фазовые переходы в этих полиамидах.

Процесс термовлажностного старения имеет диффузионный характер и охватывает весь объем полимера. Наличие сильно разрушенного поверхностного слоя в блочном ПА-6,10 свидетельствует о физической неоднородности состаренного во влажной атмосфере полимера, причем эта неоднородность вызвана химическими превращениями, а именно, различием в глубине проникновения реакций термоокислительной деструкции и гидролиза. При термостарении пленок ПА-12 аналогичных разных по физической структуре областей полимера мы не наблюдали, однако исследование химического состояния поверхности показало, что процессы, происходящие в объеме полимера и на его поверхности, могут принципиально различаться. При этом, ориентация полимера оказывает стабилизиругацее действие на физическую структуру полимера и на его устойчивость к действию температуры и влаги. Процессы термоокисления, гидролиза и структурных превращений при старении ориентированного полимера в объеме образца несколько замедляются, однако, как показывает анализ поверхности с помощью ЭСХА, химическая деструкция поверхности протекает достаточно интенсивно и не зависит от ориентации полимера. Это еще раз подчеркивает принципиальную важность изучения химического состояния поверхности в процессе старения полимеров.

Особенно следует учитывать роль поверхностных явлений при фотостарении полиамидов. Действие УФ-обдучения наиболее сильно.

— 170 проявляется именно в поверхностных слоях полимера (кинетическая область). УФ-облучение обладает сильным разрушающим действием на полиамиды, существенно изменяя физическую и химическую структуру аморфных областей полимера. В отличие от термовлажност-ного старения фотостарение не приводит к значительным изменениям физической структуры кристаллических областей полиамидов. Деструктивные процессы, сопровождающиеся разрывами макромолекул, в основном оказывают влияние на способность полиамидов к структурным превращениям в процессе растяжения. Так, относительное удлинение при разрыве изотропных и ориентированных образцов уменьшается симбатно с падением молекулярной массы. Уменьшение молекулярной массы полимера и накопление в нем низкомолекулярных продуктов деструкции препятствуют ориентационному упрочнению изотропных ПА-12 и ПА-6,10 при холодной вытяжке и тем самым приводит к уменьшению его: истинной разрывной прочности.

Влияние фотоокислительной деструкции на ориентационное упрочнение полимера и тем самым на его прочность связано с увеличением числа концевых групп в молекулах полимера и, соответственно, с увеличением дефектности образца. Химические превращения, протекающие при фотоокислительной деструкции, вызывают структурные изменения в аморфной фазе полимера, и таким образом перестройка сетки водородных связей, увеличение плотности аморфной фазы, изменение сегментальной подвижности макромолекул в аморфных областях полимера приводят к ухудшению его деформационных свойств.

Предварительная ориентация полимера не оказывает стабилизирующего действия на устойчивость полимерного материала к действию УФ-излучения. Более того, согласно данным Ж-спектроскопии и ЭСХА, наиболее интенсивно окисляется ориентированный полимер.

— 171.

В этом заключается принципиальное различие действия УФ-облуче-ния и термовлажностного старения на изотропный и ориентированный полиамид. Предварительная ориентация полиамида принципиально изменяет структуру полимера. Некоторое повышение степени кристалличности, уплотнение аморфных участков полимера за счет вытягивания макромолекул и образования более сильного межмолекулярного взаимодействия — все это создает трудности для диффузионного проникновения молекул воды внутрь полимера и гидролитического расщепления макромолеиулярных цепей. Однако эти же структурные изменения вызывают неравновесность химической структуры поверхности полимера, и большое количество перенапряженных межатомных связей оказывается в первую очередь подверженг-ным сильному разрушающему действию квантов света. о.

Основное разрушающее действие УФ-света сосредоточено главным образом в поверхностном слое полиамида (^ 3 мкм — кинетическая область), и диффузионные цроцессы в данном случав играют не главную роль при разрушении полимера, хотя, безусловно, они имеют место при фотостарении. Таким образом, ориентированный полиамид в условиях УФ-облучения оказывается менее стабильным, чем изотропный, и окисляется интенсивнее.

Безусловный интерес представляет более детальное и подробное изучение роли поверхности в процессах термои фотоокисления, а также характер и скорость проникновения окислительных процессов вглубь полимера и соответственно изменения химической и физической структуры по мере удаления от поверхности. Однако уже сейчас можно сказать, что процессы химической деструкции, начинающиеся с поверхности полимера и имеющие на поверхности свои специфические особенности, оказывают прямое влияние на.

— 172 физическую структуру полимера, которая в свою очередь определяет изменение физико-механических свойств полиамвдов при старении.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.М., Дучаченко А. Л. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. — М.: Наука, 1982. -360 с.
  2. Н.М. Старение полимеров. В кн.: Энциклопедия полимеров. М.: Химия, 1977, т. З, с.479−486.
  3. И. Стабилизация синтетических полимеров против действия тепла и света. Л.: Химия, 1972. -640 с.
  4. Г. Я. Стабилизация синтетических полимеров. М.: Гос-химиздат, 1963. -299 с.
  5. .М., Блюменфельд A.B., Левантовская И. И. Термическая стабилизация гетероцепных полимеров. М.: Химия, 1977. -264 с.
  6. В.Я. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров. М.: Химия, 1979. -344 с.
  7. ., Рабэк Я. Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров. Пер. с англ. М.: Мир, 1978. -674 с.
  8. Aspects of degradation and stabilization of polymers / Ed. by H.H.G.Gellinek. N.Y.: Elsevier Sci.Publ.Go., 1978. -350 p.
  9. A.H., Торнау Э. Э. Диффузионная стабилизация полимеров. Вильнюс: Минтис, 1974. -255 с.
  10. H.H. Старение пластмасс в естественных и искусственных условиях. М.: Химия, 1982. -224 с.
  11. Н.М. Некоторые проблемы химической физики старенияи стабилизации полимеров. Успехи химии, 1979, т.48, вып.12, с.2114−2163.
  12. Старение и стабилизация полимеров / Под ред. М. Б. Неймана. -- М.: Наука, 1964. -331 с.
  13. Burns F.B., Renschler C.L. Monitoring degradation of thermally aged nylon 6,6. II. Pyrolisis-gas chromatography. J. Appl.Polym.Sci., 1984, v.29 N0.4, p.1133−1139
  14. Aggarwale C.L., Sweeting O.J. Polythylene: preparation, structure and properties. Chem. Review, 1957, v.57, N0.4, p.665−742.
  15. Ю.А. Особенности окисления полимерного вещества.- В кн.: 6 конференция по проблеме старения и стабилизации полимеров, 21−23 июня 1983 г.: Тез. докл. Всесоюзн. конф., Уфа, 1983, с. 16.
  16. В.В., Фрунзе Т. М. Синтетические гетероцепные полиамиды. М.: изд-во АН СССР, 1962. -523 с.
  17. Г. П., Ершов Ю. А., Шустова О. А. Стабилизация термостойких полимеров. М.: Химия, 1979. -271 с.
  18. В.В., Виноградова С. В. Неравновесная поликонденсация.- М.: Наука, 1972. -696 с.
  19. С.Г., Громов Б. А. Измерение коэффициентов диффузии кислорода в полимерном веществе. Высокомолек. соед., 1972, Сер. А, т.14, № 8, с.1715−1719.
  20. Kotoyori Т. Activation energy for the oxidation thermal degradation of plastics. Thermochim. Acta, 1972, v.5, No.1, p.51−58.
  21. Jan M., Guri M., Garoslaw K. Major pyrolisis and thermooxi-dative products from certain polyamides, Fire and Mater., 1981, v.5, No.1, p.1−5.
  22. H.H. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. М.: издво АН СССР, 1958. -686 с.
  23. Н.М., Денисов Е. Т., Майзус З. К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.:Наука, 1965. -375 с.
  24. Н.М., Заиков Г. Е., Майзус З. К. Роль среды в радикально-денных реакциях окисления органических соединений.- М.: Наука, 1973. -279 с.
  25. B.C., Бучаченко А. Л. Радикальные реакции деструкции и стабилизации твердых полимеров. Успехи химии, 1970, т.39, вып.1, с.130−157.
  26. Механизм термоокислительной деструкции полиамидов / Левантов-ская И.И., Коварская Б. И., Дралюк Г. В., Нейман М. Б. Высоко-молек. соед., Сер. А, 1964, т.6, № 10, с.1885−1890.
  27. Д. Коррозия пластических материалов и резин. М.: Химия, 1964. -248 с.
  28. Н.В., Синевич Е. А., Щукин Е. Д. Адсорбционное понижение прочности молекулярных кристаллов. Докл. АН СССР, 1968, т.179, № 3, с.633−636.
  29. Н. Химия процессов деструкции полимеров. Пер. с англ.- М.: Издатинлит, 1959. -251 с.
  30. С.Л. Термическое разложение органических полимеров. Пер. с англ. М.: Мир, 1967. -328 с.
  31. Старение и стабилизация полимеров / Под ред. Кузьминского A.C.- М.: Химия, 1966. -236 с.
  32. .В. Полиэфирные волокна. М.: Химия, 1976. -270 с.
  33. В.А., Егорова Л. М., Соловьев В. В. 0 разрушении полимеров по гидролитическому механизму. Механика полимеров, 1977, ih 5, с.854−862.
  34. В.А., Егорова Л. М., Кабриц Е.й. Спектроскопическое определение молекулярного веса и степени гидролитической деструкции полиамидов. Журн.прикл.спектроскопии, 1975, т.23, вып.2, с.254−259.
  35. В.А., Егорова Л. М. Гидролиз ориентированного полиамида в поле механических напряжений. Высокомолек. соед., Сер. А, 1977, т.19, № 6, с.1260−1266.
  36. К.Е. Методы и закономерности ориентационного упрочения волокон. Всесоюзн. научно-техн. конференция «Теория и практика формирования химических волокон, Мытищи, 25−27 окт., 1983. Тезисы докладов», Мытищи, 1983, с.107−109.
  37. К.Е. Самопроизвольное (спонтанное) ориентирование и удлинение химических волокон и пленок. М.: НИИТЭХИМ, серия: Промышленность хим. волокон. Обзорная информация, 1980. -39 с.
  38. Ю.С., Малофеевская В. Ф. Влияние влага на стойкость резин к озонному растрескиванию. Каучук и резина, 1961, № 6,с.26−29.
  39. Rabek J.F. In: Comprehensive chemical kinetics / Ed. by Barnford G.H., Tipper O.P. Elsevier, Oxford, 1974, v.14, p.265.
  40. B.M., Карпухин O.H. Влияние прогрева на кинетику фотоокисления антрацена и нафтацена в полимерной матрице. -- Изв. АН СССР, сер. хим., 1973, гё 8, с. 1914.
  41. В.М., Карпухин О. Н., Маттуччи A.M. Особенности кинетики фотоокисления антрацена и нафтацена в твердом полистироле. Докл. АН СССР, 1974, т.214, № 4, с.828−831.
  42. В.Б., Бутягин Г. П., Шляпинтох В. Я. Роль алкильных радикалов в процессе фотосенсибилизированного окисления полистирола. Докл. АН СССР, 1976, т.231, № 3, с.645−648.
  43. Rabek J.F. Teoretyzne podstawy fotodegradacji i fotoutleana polyraerow. Polymery, 1971, v.16, No.6, p.257−266.
  44. Adams J.H., Goodrich J.E. Analysis of nonvolatile oxidation products of polypropylene. II. Process degradation. J. Po-lym. Sci., p. A-1, 1970, v.8, No.5, p.1269−1277.
  45. Trozzolo A.M. In: Polymer stabilization / Ed. by Hawkins W.L. N.Y.: Y. Willey, 1972, ch.4.
  46. Carlsson D.J., Wiles D.M. The photooxidative degradation of polypropylene. Part 1. Photooxidation and photоinitiative processes. J.Macromolec.Sci., 1976, v.14, No.1, p.65−106.
  47. O.H., Слободецкая E.M. Кинетика фотоокисления поли-олефинов. Успехи химии, 1973, т.42, вып. З, с.391−422.
  48. О.Н., Слободецкая Е. М. Фотоокисление и изменение физико-механических характеристик полипропилена. Высокомолек. соед., Сер. А, 1976, т.18, № 12, с.2700−2705.
  49. О.Н. Рассмотрение вопросов прогнозирования поведения полимеров под действием света на примере фотоокисления поли-олефинов. Кинетика и катализ, 1976, т.17,№ 3, с.589−595.
  50. А.Л., Постников Л. М. Фотостарение алифатических полиамидов. Успехи химии, 1980, т.49, вып.6, с.1106−1135.
  51. Lemaire Z. The photocatalyzed oxidation of polyamides and polyolefines. Pure and Appl. Chem., 1982, v.54, No.9, p. 1667−1 683.
  52. Clark D.T., Munro H.S. Surface aspects of the photodegradation of bisphenol A polycarbonate in oxygen and air as a function of relative humidity, as revealed by ESCA. Polym. Degrad. and Stability, 1982, v.5, N0.6, p.441−457.
  53. Peeling J., Clark D.T. Photоoxidation of the surfaces of polypheny lene oxide and polysulfone. J. Appl. Polym. Sci., 1981, v.26, No.12, p.3761−3772.
  54. Peeling J., Clark D.T. ESCA study of the surface photooxida-tion of some non-aromatic polymers. Polym. Degrad. and Stability, 1981, v.3, No.3, p.177−185.
  55. Hansen R.N. In: Thermal stability of polymers / Ed. by Corn-ley R.Т., Dekker, New York, 1970, p.1−58.
  56. Hawkins W.L., Matreyek W., Winslow P.H. The morphology of se-micrystalline polymers. P.1. The effect of temperature on the oxidation of polyolefines. J. Polym. Sci., 1959, 138, v.41, No.1, p.1−11.
  57. Г. Д., Захарчук А. В., Султанов А. Фотолиз окисленного полиэтилена и его влияние на степень кристалличности. -- Изв. АН Тадж. ССР, сер.хим., 1972, т.43, № 1, с.25−29.
  58. Фотостарение полиэтиленовых пленок / Житецкая Ф. Д., Буш Т. С., Сироткина Н. С., Мягкова М. А., Фридман Б. С., Васильева H.H. -Пласт, массы, 1968, № 3, с.15−16.
  59. Miechaeles A.S., Bixler H.J. Plow of gases through polyethylene. J.Polym.Sci., 1961, v.154, No.50, p.413−439.
  60. Долговечность ориентированных пленок полицропилена в условиях термоокислительной деструкции / Ливанова Н. М., Рапопорт Н. Я., Миллер В. Б., Мусаэльян Н. М. Высокомолек. соед., Сер. А., 1976, т.18, № 10, с.2260−2264.
  61. Особенности низкотемпературного окисления ориентированного полипропилена, инициированного /-радиолизом / Рапопорт Н. Я., Гониашвили А. Ш., Акутин М. С., Миллер В. Б. Высокомолек.соед., Сер. А, 1977, т.19, Д" 10, с.2211−2217.
  62. Кинетика низкотемпературного окисления ориентированного полицропилена / Рапопорт Н. Я., Гониашвили А. Ш., Акутин М. С., Миллер В. Б. Высокомолек.соед., Сер. А, 1978, т.20, № 6, с.1432−1437.
  63. Н.Я., Миллер В. Б. О механизме структурной стабилизации изотактического полипропилена. Высокомолек.соед., Сер. А, 1977, т.19, № 7, с.1534−1540.
  64. О зависимости выхода гидроперекиси от давления кислорода при низкотемпературном окислении полипропилена / Рапопорт Н. Я., Гониашвили А. Ш., Акутин М. С., Миллер В. Б. Высокомолек.соед.,
  65. А.П., Ефремов В. Я., Михайлов H.B. Исследование процесса термоокислительного распада поликапроамидных волокон. -- Высокомолек. соед., Сер. Б, 1974, т.16, J6 5, с.123−125.
  66. К.Е. Основные закономерности структурной стабилизации ориентированных полимеров. -Bra.: 6 конференция по проблеме старения и стабилизации полимеров, 21−23 июня 1983 г.: Тезисы докладов Всесоюзн. конф., Уфа, 1983, с. 30.
  67. Т.А., Громов Б. А., Миллер В. Б. Влияние надмолекулярной структуры полипропилена на кинетику его окисления. -Высокомолек. соед., Сер. А, 1972, т.14, № 7, с.1552−1555.
  68. Т.В., Богаевская Т. А., Шляпников Ю. А. Ингибирован-ное окисление твердого кристаллического полипропилена. Высокомолек. соед., Сер. Б, т. 16, J® 11, с.840−841.
  69. Л. Влияние морфологии на реакционную способность. В кн.: Химические реакции полимеров / Под ред. Феттеса. Пер. с англ. -М.: Мир, 1967, т.1, с.46−70.
  70. Н.Е., Богаевская Т. А., Громов Б. А. 0 локализации реакции окисления в кристаллическом полипропилене. Высокомолек. соед., Сер. Б, 1970, т.12, № 9, с.693−695.
  71. Masakazu I. Nucleating effect on the kinetics of crystallization and the spherulites of nylon 6. J. Polym. Sei., p. A, 1963, v.1, No.6, p.2013−2020.
  72. P.Б., Мачюлис A.H. Влиение теплового воздействияна прочность и надмолекулярную структуру ориентированного полшсапроамида. Механика полимеров, 1968, № 3, с.402−405.
  73. М.А., Хинькис С. С. Изменение кристаллической структуры пенопласта в процессе термоокислительной деструкции. -Пласт, массы, 1966, Jfc 12, с.46−48.
  74. Griffith. J.H., Ranby B.J. Dilatometric measurements in poly--M-methyl-1-pentene glass and melt transition temperatures, crystallization rates and unusual density behavior. J. Po-lym. Sci., 1960, 144, v.44, No.6, p.369−381.
  75. Kavafian G. Observations on the behavior of linear polyethylene derived from heat degradations studies. J. Polym. Sci., 1957, v.24, No.107, p.499−501.
  76. Setsuo F., Gasuo S., Shigeo 0. Studies of tensile strength, heat-shrinkage force and crystallinity of nylon 6 fire cords and nylon 6 films at elevated temperatures. J. Polym. Sci., p. 0−2, 1969, No.23, p.873−879.
  77. B.M., Шишова И. О., Мартынов М. А. Термоокислительная деструкция наполненного полиэтилена. Пласт, массы, 1969, $ 3, с.53−55.
  78. М.А., Вылегжанина К. А. Изменение кристаллической структуры полипропилена в процессе термоокисления. Высоко-молек. соед., 1966, т.8, № 3, с.376−379.
  79. М.А. Изменения в кристаллической структуре полипропилена в процессе термостарения. М.: ВНИИТЭХИМ, 1973.-16 с.
  80. Kiss K.D., Doepkin Н.С., Srinivas J.N. Ageing of polyolefin electrical insulation. Amer.Chem.Soc., Polymer Preprints, 1948, v.19, No.2, p.835.
  81. Adamirova L., Dolezel В. Atmospherische Alterung von Blockpolystyrol. Plaste und Kautschuk, 1968, Bd.15,No.3,S.179−181.
  82. Л.И. Старение поливинилиденфтарида в естественных условиях. В кн.: Исследования по молекулярной физике и физике твердого тела. — Киев: 1976, с.175−180.
  83. Влияние эксплуатационных условий на структуру и свойства экс-трудированного фторопласта-4 / Жердев Ю. В., Сытый Ю. В., Козлов В. А., Королев А. Я., Гудимов М. М. Физико-химич. механика материалов, 1968, т.4, № 5, с.602−605.
  84. Р.Г., Бычкова Н. С., Конкин А. А. Влияние структуры целлюлозных волокон на процесс их термической деструкции. Хи-мич. волокна, 1976, № 1, с.31−32.
  85. Fujiwara G., Zeronian S.H. Thermal properties of photooxidi-zed nylon—6. J. Appl. Polym. Sci., 1981, v.26, No.12,p.3729−3734.
  86. H.M., Генкин B.H., Соколов В. В. Эволюция наведенногопоглощения при различных механизмах фотостарения. Высокомолек. соед., Сер. А, 1982, т.24, № 4, с.748−754.
  87. Х.Д., Бобоев Т. Б. Влияние монохроматического УФ-излучения на кинетику фотодеструкции стабилизированного капрона. Прочность и разрушение твердых тел, Душанбе, 1980,5, с.54−58.
  88. Acai G., Tincer Т., Aydin Е. The effect of orientation on the radiation induced degradation of polymers. Eur. Polym. J., 1980, No.7, p.597−602.
  89. .А. Теплофизические свойства облученных полимеров. Успехи химии, 1983, т.52, вып.5, с.830−853.
  90. X., Куксенко B.C., Ястребинский А. А. Ускорение образования субмикроскопических трещин в нагруженных полимерах УФ-облучением. Физика твердого тела, 1972, т.14, вып.9,с.2708−2713.
  91. Bhateja S.K. Changes in the crystalline content of irradiated linear polyethylenes upon ageing. Polymer, 1982, v.23, No.5, p.654−655.
  92. O.H., Слободецкая E.M., Неверов A.H. Влияние ори-ентационной вытяжки на кинетику фотоокисления полипропилена. Докл. АН СССР, 1977, т.236, № 3, с.677−679.
  93. Guillet S.E. Photochemistry in macromolecular systems. -Naturwiss., 1972, Bd.59, No.11, S.503−509.
  94. Carlsson D.I., Wiles D.M. Photоoxidation of polypropylene films. IV. Surface changes studied by attenuated total reflection spectroscopy. Macromolecules, 1971, v.4, No.2, p.174−186.
  95. Воздействие УФ-облучения на подвижность молекулярных цепей в полиэтилене / Белый В. А., Султанов В. Ф., Корецкая Я. С.,
  96. Э.Г. Механика полимеров, 1976, № 4, с.603−608.
  97. Влияние УФ-радиации на скорость ползучести полимеров / Ре-гель В.Р., Черный Н. Н., Крыжановский В. Г., Бобоев Т. Б. -Механика полимеров, 1967, J6 3, с.404−408.
  98. В.Р., Черный Н. Н. Влияние исходной структуры полимера на его долговечность под нагрузкой при УФ-облучении. -Механика полимеров, 1969, № 4, с.636−641.
  99. Т.Б., Самойлов Г. Г., Табаров С. Долговечность полимеров с различной исходной структурой при УФ-облучении. -Механика полимеров, 1975, № 2, с.348−350.
  100. Т.Б., Нарзуллаев Б. Н., Дадоматов Х. Д. Фотодеструкция капронового волокна и натурального шелка УФ-облучением. -Механика полимеров, 1978, № 5, с.913−915.
  101. Bunn C.W., Garner E.V. The crystal structure of two polyamides. Proc.Roy.Soc. A, 1947, v.189, No.1, p.39−59.
  102. Lloyd B.A., Devries K.L., Williams M.L. Fracture behavior in nylon 6 fibres. J. Polym. Sci., P. A-2, 1972, v.10, No.8, p.1415−1445.
  103. Starkweather M.W. Density, infra-red absorption and crystal-linity in nylons 66 and 610. J. Polym. Sci., 1956, v.22, No.12, p.363−369.
  104. Kinoshita Y. An investigation of the structures of polyamide series. Makromolek. Chem., 1959, v.33, p.1−20.
  105. Kollross P., Owen A.J. The influence of hydrogen bonding on mechanical anisotropy in oriented nylon 12. Polymer, 1982, v.23, N0.6, p.829−833.
  106. Schroeder L.R., Cooper S.L. Hydrogen bonding in polyamides. J.Appl.Phys., 1976, v.47, No.10, р.43Ю-4317.
  107. Arimoto H.
  108. Vogelsong D.C. Crystal structure studies on the polymorphic forms of nylons 6 and 8 and other even nylons. J.Polym. Sci., p. A, 1963, v.1, p.2055−2068.
  109. Parker J.P., Lindenmeyer P.H. On the crystal structure of nylon-6. J.Appl.Polym.Sci., 1977, v.2, N0.4, p.821−837.
  110. An examination of the crystal structures present in nylon 6 fibers / Stepaniak R.F., Garton A., Carlsson D.I., Wiles D.M. J.Polym.Sci., Phys.Ed., 1979, v.17, N0.6, p.987−999.
  111. Change in fine structure of nylon 6 gut yarns in twisting, annealing and untwisting processes. II. Observation by the microbeam X-ray technique / Tsujimoto I., Kurokawa T., Ta-kahashi T., Sakurai K. J.Appl.Polym.Sci., 1979, v.24, No.11, p.2289−2309.
  112. Ishikawa T., Nagai S., Kasai N. Effect of casting conditions on polymorphism of nylon 12. J.Polym.Sci., Phys.Ed., 1980, v.12, No.2, p.291−299.
  113. Miyasaka K., Isomoto T. Nylon 6 Jj -phase crystal chain repeat distance and modulus in the chain direction at low temperature. J.Polym.Sci."Phys.Ed., 1980, v.18, No.5,p.1046−1056.
  114. Kyotani M., Mitsuhashi S. Studies on crystalline forms of nylon 6. II. Crystallization from the melt. J.Polym.Sci., P. A-2, 1972, v.10, N0.8, p.1497−1508.
  115. Inoue K., Hoshino S. Crystal structure of nylon 12. J.Polym.Sci., Phys.Ed., 1973, v.11, N0.6, p.1077−1089.
  116. Ishikawa T., Nagai S. Formation of i> -nylon 12 by solution casting. J.Polym.Sci., Phys.Ed., 1977, v.15, No.7, p.1315−1317.
  117. The crystal structure of polylauryllactame (nylon 12) /
  118. Cojazzi J., Fishera A., Garbuglio C., Malta V., Zannetti R.- Makromolek. Chem., 1973, 168, p.289−301.
  119. И. Исследование монокристаллов ПА-8, ПА-12. Годшин. Софийск. университет, Хим.фак., 1978, т.69, № 2, с.37−43.
  120. А.Ш., Соломко В. П. Кристаллическая структура поли-капроамида. Итога науки и техники. ВИНИТИ, Химия и химич. технология высокомолек. соед., 1983, т.18, с.92−151.
  121. Ganiczek H., Turska Е. Investigation of conformational transitions in polyamide 6 macromolecules in mixtures of m-cre-sol and methanol. Polymer, 1983, v.24, No.12, p.1590−1592.
  122. Reichle A., Prietzschk A. Spinnprozeb und Kristallstrukturen von Perlon-Faden. Angew.Chem., 1962, v.74, No.15,p.562−569.
  123. Roldan J., Kaufman H.S. Crystallization of nylon 6. J. Polym.Sci., Б-1, 1963, v.1, No.11, p.603−608.
  124. Iiiers H.K., Haberkom H., Simak P. Untersuchungen uber die
  125. Bradbury E.M. Elliot A. Infra-red spectra and chain arrangement in some polyamides, polypeptides and fibrous proteins.- Polymer, 1963, No.4, p.47−60.
  126. The structure of the gamma-form of polycaproamide (nylon 6) / Bradbury E.M., Brown L., Elliot A., Parry D.A.D. Polymer, 1965, 6, No.9, p.465−482.
  127. Dismore P.F., Statton W.O. Chain folding in oriented nylon 66 fibers. J.Polym.Sci., P-C, 1966, No.13, p.133−148.
  128. Statton W.O. High temperature annealing of drawn nylon 66 fibers. J.Polym.Sci., P. A-2, 1972, v.10, No.8, p.1587−1592.
  129. Magill J.H., GiroHamo M., Keller A. Crystallization and morphology of nylon 6,6 crystals. 1. Solution crystallization and solution annealing behavior. Polymer, 1981, v.22, No.1, p.43−55.
  130. Hinrichsen V.J. Untersuchungen zu Struktur und Eigenschaften der Polyamide. Kolloid. Z., 1972, v.250, No.11−12, S.1162−1173.
  131. Polymorphie forms of nylon 3 / Masamoto I., Sasaguri K., Ohizumi C., Kobayashi H. J.Polym.Sci., 1970, v.8, No.10, p.1703−1711.
  132. Frederichs R.J., Doyne Т.Н., Sprague R.S. Crystallographic studies of nylon 4. I. Determination of the crystal structure of the «?'polymorph of nylon 4. J.Polym.Sei., P. A-2, 1966, v.4, No.6, p.899−921.
  133. Simak P. Spectroscopic study of the crystal modifications in nylon 6. Angew.Macromol.Chem., 1973, 28, p.75−85.
  134. Shigeharu 0. The mechanical and rheooptical properties of nylon 11 and 12. Bull.Inst.Chem.Res., Kyoto Univ., 1974, v.52, No.2, p.368−372.
  135. Yu-Chui Lin, Litt M.H., Froyer G. X-ray and thermal study of nylon 5,7. J.Polym.Sci., Chem.Ed., 1981, v.19, No.2, p.165−174.
  136. Инфращэасная спектроскопия полимеров / Дехант H., Данц P., Киммер В., Шмольке К. Пер. с нем. М.: Химия, 1976. -471 с.
  137. Miyake A. Infrared spectra and crystal structures of polyamides. J.Polym.Sci., 1960, v.44, No.143, p.223−232.
  138. Matsubara I., Itoh Y., Shinomiya M. Low-frequency IR spectra and structures of polyamides. J.Polym.Sci., P. B, 1966, v.4, No.1, p.47−53.
  139. Becker R.R., Stakman M.A. Water solubility of some synthetic polypeptides. J.Amer.Chem.Soc., 1954, v.76, Wo.14, p.3707−3709.
  140. Sandeman J., Keller A. Crystallinity studies of polyamides by infrared, specific volume and X-ray methods. J.Polym. Sci., 1956, v.19, No.13, p.401−435.
  141. Garton A., Phibbs M.K. Some advances in the technique of N-deuteration of polyamides to measure amorphous orientation. Makromolek.Chem., Rapid Commun., 1982, No.8, p.569−580.
  142. Read B.E., Stein R.S. Polarized infrared studies of amorphous orientation in polyethylene and some ethylene copolymers. Macromolecules, 1968, v.1, No.2, p.116−126.
  143. Toshiko I., Susumi N., Nosutani K. The partial transformation in nylon 12 by drawing. Makromolek.Chem., 1981, 182, No.3, S.977−988.
  144. Д.Н., Михайлов H.B., Макарьева С. П. Исследование физической структуры синтетических полиамидов методом инфракрасных спектров поглощения. Докл. АН СССР, 1954, т.94, № 4, с.717−720.
  145. И.И., Веттегрень В. И. Исследование молекулярной ориентации в волокнах капрона методом ИК-спектроскопии. -Высокомолек. соед., 1964, т.6, № 4, с.706−709.
  146. В.З., Никитин В. Н. Изучение полиамида в поляризованном ИК-свете. Журнал технич. физики, 1957, т.27, № 8,с.836−843.
  147. М.Л., Малкин А. Я. Ориентация полиамидов (на примере ПА-12). Докл. АН СССР, 1978, т.239, J® 4, с.904−907.
  148. И.И. Определение степени кристалличности капрона припомощи ИКС. Высокомолек. соед., 1963, т.5, № 12, с.1645−1650.
  149. Структура сополимеров ?0 -додекалактама с
  150. А.В., Мачюлис А. Н., Торнау Э. Э. Исследование влияния кристаллических форм полиамидов на процесс термоокисления. -Высокомолек. соед., Сер. Б, 1973, т.15, № I, с.70−71.
  151. Л.Л., Михальцева Т. В. Структурные изменения поли-? -капроамида в процессе теплового старения. Пласт, массы, 1970, № 9, с.55−57.
  152. Образование ¿--моноклинной структуры в ПКА при термообработке / Квиклис А. В., Торнау Э. Э., Мачюлис А. Н. и др. -Высокомолек. соед., Сер. Б, 1972, т.14, № II, с.823−825.
  153. АЪи-Isa. ?--transition in nylon 6. J.Polym.Sci., p. A-I, 1971» v.9, No. I, p.199−216.
  154. Miasaka K., Makishima K. Transition of nylon 6
  155. Miyasaka K., Ishikawa K. Effect of temperature and water on the Л -^transition of nylon 6, caused by stretching in the chain direction. J.Polym.Sci., p. A-2, 1968, v.6, No. 7, p.1317−1329.
  156. An examination of the crystal structure present in nylon 6 fibers / Stepaniak F.R., Garton A., Carlsson D.I., Wiles
  157. D.M. J.Polym.Sci., Phys.Sd.,.1979, v. I7, N0.6, p.987−999.
  158. А.Ш., Осокин Г. А., Конкин А. Л. Исследование теплового расширения кристаллической решетки-формы поликапроамида. -Высокомолек. соед., Сер. А, 1968, t. I0,F7, с.1642−1648.
  159. Heuvel H.M., Huisman R., Lind K.C.G.B. Quantative information from X-ray diffraction of nylon 6 yarns. I. Development of a model for the analytical description of equatorial X-ray profiles. J.Polym.Sci."Phys.Ed., 1976, v.14, No.5,p.921−940.
  160. Heuvel H.M., Huisman R. Quantative information from X-ray diffraction of nylon 6 yarns. II. Physical aspects of some quantative parameters. J.Polym.Sci., Phys.Ed., 1976, v.14, No.5, p.941−954.
  161. Heuvel H.M., Huisman R., Lind K.C.G.B. Five-line model for the description of radial X-ray diffractional scans of nylon 6. J.Polym.Sci., Phys.Ed., 1981, v.19, No.1, p.121−134.
  162. Kyotani M. Solution crystallization of nylon 12. J.Polym. Sci., Phys.Ed., 1982, v.20, No.2, p.345−356.
  163. Springer H., Sandbery R., Hinrichsen G. Morphology of drawn polyamides. Progr.Colloid.and Polym.Sci., 1979, v.66,p.197−203.
  164. Ishikawa T., Nagai S., Kasai N. Thermal behavior of oO -nylon 12. J.Polym.Sci., Phys.Ed., 1980, v.18, No.5, p.1413−1419.
  165. Gogolewski S., Czerniawska K., Gasiorek M. Effect of annealing on thermal properties and crystalline structure of polyamides. Nylon 12. Colloid, and Polym. Sci., 1980, v.258, No.10, p.1130−1136.
  166. Hiramatsu N., Haragughi K., Hirakawa S. Study of transformations among ol/, y and ^ forms in nylon 12 by X-ray and DSC. Japan.Journ.of Appl. Physics, 1983, v.22, No.2, p.335−339.
  167. Frank 0., Wendorf G.H. Chain rapture and tensile deformation of polyamide 6. Colloid, and Polym.Sci., 1981, v. 259, No. II, p.70−76.
  168. Gianchandari G., Spruiell G.E., Clark E.S. Polymorphismand orientation development in melt spinning, drawing and annealing of nylon 6 filaments. J.Appl.Polym.Sci., 1982, v. I7, No. 9, p.3527−3551.
  169. Г79. Термоокислительная стабильность ПА-12, полученного при различном содержании каталитической ортофосфорной кислоты / Левантовская И. И., Доброхотова М. К., Арцис Е. С. и др. -Пласт, массы, 1981, Л 2, с.20−21.
  170. С.Р., Сорокина Р. А. Химические превращения полимеров. Термоокислительные превращения полиамидов. Высокомо-лек. соед., 1961, т. З, № I, с.21−29.
  171. Ингибированное окисление твердого ПА-12. Влияние физических воздействий на полимер / Марьин А. П., Яценко И. В., Аветисян С. Р., Шляпников Ю. А., Акутин М. С. Докл. АН СССР, 1980, т.253, гё I, с.159−163.
  172. И.В., Шляпников Ю. А., Акутин М. С. Высокотемпературное окисление ПА-12. Изв.вузов. Химия и химич. технология, 1981, т.24, $ 1, с.94−98.
  173. В.А., Кириенко Е. М. К методике оценки термоокислительной деструкции полиамидов. Химич. технология, 1980,4, с.25−29.
  174. Tuyoshi К., Chizuko Т. On the thermal degradation of poly-amide-4. Seni Gakkaishi, Journ. Soc. Fiber Sei. and Technology, 1982, v.38, No.5, p.42−48.
  175. И.Б., Березкин В. Г., Коварская Б. М. Газохромато-графический метод исследования термоокислительной стабильности полимеров. -Высокомолек. соед., Сер. А, 1975, т. 17,3, с.675−678.
  176. Valko G.I., Chiklis Gh.К. Effects of thermal exposure on the physicochemical properties of polyamides. J.Appl.Polym. Sei., 1965, v.9, No.8, p.2855−2877.
  177. Agster A. Die Einwirkung hoherer Temperaturen auf naturliche und synthetische Faserstoffe. Melliand Textilberichte, 1956, Bd.37, No.11, S.1338−1345.
  178. Т.А., Гатовская T.B. К вопросу о структуре натурального каучука. Высокомолек. соед., Сер. Б, 1968, т.10, № 7, с.555−556.
  179. Т.М., Гатовская Т. В., Каргин В. А. Влияние характера надмолекулярных структур на сорбционнуга способность изотактического полипропилена. Высокомолек. соед., 1965, т.7, № 12, с.2139−2141.
  180. Т.А., Гатовская Т. В., Каргин В. А. Исследование сорбционного поведения гуттаперчи в широком интервале температур. Высокомолек. соед., Сер. Б, 1968, т.10, № 5,с.376−378.
  181. Т.А., Гатовская Т. В., Каргин В. А. Сорбционные свойства кристаллического полиэфира и полиамидов в широком интервале температур. Высокомолек. соед., Сер. А, 1970, т. 12, JS И, с.243−247.
  182. Влияние воздушной среды на свойства ПКА / Кудрявцева Г. А., Садэ В. А., Павлов Н. Н., Гришова Н. И., Шуманова Г. М. Пласт, массы, 1973, № 9, с.56−57.
  183. Asada Т., Inoue К., Onogy S. Diffusion in the nylon 12 and water system. Polymer J., 1976, v.8, No.1, p.21−29.
  184. Schollmeyer E., Sodnik M., Herlinger H. Zum selbstdiffusionskoeffizienten des Wassers in Polymer (Feststoff) Wasser -System. — Colloid, and Polym. Sci., 1970, v.254, No.11,p.951−956.
  185. Lanska В., Sebenda I. Changes in the degree of polymerization and acid and basic contents occuring at room temperature in coprolactam polymers. Collection, 1974, v.39, No.1, p.257−266.
  186. В.А., Гатовская Т. В. Влияние ориентации на сорбцион-ную способность кристаллических полимеров. Докл. АН СССР, 1955, т. 100, ib 1, с. 105−106.
  187. Н.В., Теплина P.M., Пряников P.O. Растворимость воды в ПА-12. Пласт, массы, 1982, № 4, с.58−59.- 196
  188. Hinrichsen G. The role of water in polyamides. Colloid, and Polym. Sci., 1978, v.256, No.1, p.9−14.
  189. Deopura P.L., Sengupta A.K., Verme A. Effect of moisture on physical properties of nylon. Polymer Commun., 1983, v.24, No.1f p.287−289.
  190. О влиянии водных сред на свойства капроновой пленки ПК-4 / Ко-червинский В.В., Соколов В. Г., Загайнов Б. М., Зеленев Ю. В. -Высокомолек. соед., Сер. А, 1977, т.19, № 3, с.1843−1849.
  191. Reimschuessel H.R. Relationships on the effect of water on glass temperature and Young’s modulus of nylon 6. J.Polym. Sci., Chem.Ed., 1978, v.16, No.6, p.1229−1236.
  192. Quistwater G.M.R., Dunnel B.A. Dynamic mechanical properties of nylon 66 and the plasticizing effect of water vapor on nylon. J.Polym.Sci., 1958, 28, v.117, No.3, p.309−318.
  193. Starkweather H.W. The sorption of water by nylons, J.Appl. Polym.Sci., 1959, v.7, No.5, p.129−133.
  194. Woodward A.E. The dynamic mechanical behavior of some nylons. J.Polym.Sci., 1957, v.12, No.1, p.363−371.
  195. Kapur S., Rogers C.E., Baer E. A mechanism for the/^ -relaxation of wet nylon 6. J.Polym.Sci., Phys.Ed., 1972, v.10, No.11, p.2297−2305.
  196. Schmieder V.K., Wolf K. Mechanische relaxationserscheinungen an Hochpolymeren. Kolloid.Z., 1953, Bd.134, S.149−189.
  197. И.И., Яковенко С. С. Влияние влаги на свойства полиамидов. Пласт, массы, 1982, № 1, с.21−23.
  198. Влияние пластификации на релаксационные свойства полидодекан-амида / Малкин А. Я., Дукор А. А., Участкин В. И., Яковлев Н. А. -Высокомолек. соед., Сер. А, 1980, т.22, № 4, с.910−917.
  199. Bubeck R.A., Kramer E.Y. Effect of water content on stressageing of PA-6,10. J.Appl.Phys., 1971, v.42, No.12, p.4631−4636.
  200. Kettle G. Variation of the glass transition temperature of nylon 6 with changing water content. Polymer, 1977, v.18, No.7, p.742−744.
  201. А.Я., Рендар Б. М. Влияние влаги на вязкостные свойства и термостабильность ПА-12. Пласт, массы, 1977, № 5, с.43−44.
  202. Puffr R., Sehenda I. On the structure and properties of polyamides. XXVII. The mechanism of water sorption in polyamides. J.Polym.Sci., P-C, 1967, No.16, p.79−93.
  203. И.Ф., Алинис А. П., Галвановский А. Я. Влияние влаго-содержания на температуры переходов в ориентированном поли-капроамиде. Высокомолек. соед., Сер. А, 1975, т.17, J® 1, с.41−45.
  204. С.Р., Сюй Цзи-пин. Действие УФ-излучения на ПА в присутствии кислорода и паров воды. Высокомолек. соед., 1962, т.4, № 6, с.851−862.
  205. С.Р., Сюй Цзи-пин. Химические превращения полимеров. У. Фотохимические превращения ПКА в вакууме под влиянием УФ-части спектра. Высокомолек. соед., 1961, т. З, А^ 1, с.56−65.
  206. Фотоокисление алифатических ПА под действием длинноволнового УФ-света / Вичутинская Е. В., Марголзш А. Л., Постников Л. М., Шляпинтох В. Я. Высокомолек. соед., Сер. А, 1981, т.23,12, с.2765−2771.
  207. А.Л., Постников Л. М., Пипан Л. М. Несенсибилизирован-ная фотоокислительная деструкция ПКА. Высокомолек. соед., Сер. А, 1975, т.17, № 3, с.617−620.
  208. А.Л., Постников Л. М., Шллпинтох В. Я. 0 механизме фотостарения алифатических полиамидов. Высокомолек.соед., Сер. А, 1977, т.19, № 9, с.1954−1966.
  209. Фотоокисление алифатических полиамидов / Марголин А. Л., Кабанова И. А., Постников Л. М., Шляпинтох В. Я. Высокомолек. соед., Сер. А, 1976, т.18, № 5, с.1094−1099.
  210. А.Л., Постников Л. М., Вичутинская Е. В. К вопросу об ускоренных испытаниях светостойкости поликапроамида. -Высокомолек. соед., Сер. Б, 1972, т.14, № 1, с.57−59.
  211. Dolezel В. Atmospharische Alterung von Plasten. Plaste und Kautschuk, 1965, Bd.12, No.1, S.16−20.
  212. Moore R.F. The photochemical degradation of polyamides and related model N-alkylamides. Polymer, 1963, v.4, No.4, p. 493−513.
  213. The effect of nearultraviolet radiation on the morphology of nylon 66 / Stowe B.S., Saloin V.S., Fornes R.E., Gilbert R.D. Textile Research J., 1973, v.43, No.12, p.704−714.
  214. Photоdegradation of nylon 66 exposed to near ultraviolet radiation / Fornes R.E., Gilbert R.D., Stowe B.S., Cheek G.P. Textile Research J., 1973, v.43, No.12, p.714−715.
  215. Lock L.M., Frank G.C. A study of some factors affecting the photodegradation of textile yarns. Part II. Nylon 66 and polyethylene terephtolate yarns. Textile Research J., 1973, v.43, No.9, p.502−513.
  216. В.P., Черный H.H. Долговечность полимерных волокони пленок в напряженном состоянии при воздействии ультрафиолетового облучения. Химич. волокна, 1965, J6 6, с.50−54.
  217. ЗВурков С.Н., Левин Б. Я., Савицкий A.B. Высокопрочные полимерные волокна. Докл. АН СССР, 1969, т. 186, }Ь 1, с. 132−135.
  218. .В., Павлова С. А. Из области высокомолекулярных соединений. Сообщение 86. Об определении молекулярных весов полиамидов по вязкости их растворов в крезоле и метаноле. -Изв. АН СССР, сер.хим., 1955, № 6, с.1107−1111.
  219. Определение молекулярных характеристик полидодеканамида / Иванова С. Л., Куличихин С. Г., Алкаева О. Ф., Акимушкина Н. М., Вырский Ю. П., Малкин А. Я. Высокомолек. соед., Сер. А, 1980, т.20, № 12, с.2813−2815.
  220. В.И., Цванкин Д. Я. Установка двух рентгеновских трубок БСВ-7 на аппарат УРС-60. ПТЭ, 1969, № 5, с. 220.
  221. Tsvankin D.Ya., Zubov Yu.A., Kitaigorodski A.I. Calculation of long periods in polymers and determination of the sizes of crystallites and amorphous regions. J.Polym.Sci., p. C, 1968, No.16, p.4081−4091.
  222. . Физика макромолекул. Пер. с англ. М.: Мир, т.2, 1979. -573 с.
  223. ЗЗучаченко А.Л., Вассерман А. И. Стабильные радикалы. М.: Химия, 1973. -349 с.
  224. Электронная спектроскопия. Пер. с англ. / Зигбан К., Норд-линг К., Фальман А., Нордберг Р., Хамрин К., Хедман Я., Йоханссон Г., Бергмарк Т., Карлссон С., Линдгрен И., Линд-берг Б. М.: Мир, 1971. -489 с.
  225. Clark D.T., Thomas H.R. Application of ESCA to polymer chemistry. XVIII. Systematic investigation of the core levels of simple homopolymers. J.Polym.Sci., Chem.Ed., 1978, v. l6, No.4, p.791−820.
  226. Структурные исследования макромолекул спектроскопическими методами. Пер. с англ. под ред. Бучаченко А. Л. М.: Химия, 1980. -304 с.
  227. Clark D.T. Advances in ESCA applied to polymer characterization. Pure and Appl.Chem., 1982, v.24, No.2, p.415−438.
  228. Clark D.T., Dilns A. ESCA applied to polymers. XXIII. RF glow discharge modification of polymers in pure oxygen and helium-oxygen mixtures. J.Polym.Sci., Chem.Ed., 1979, v. 17, No.4, p.957−976.
  229. А. Рентгенография кристаллов / Под ред. акад. Белова Н. В. М.: Физматгиз, 1961. -601 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!