Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Диагностика нарушений углеводного обмена с поиощью определения гликированного гемоглобина в крови методом капиллярного изоэлектрического фокусирования

Диссертация: Диагностика нарушений углеводного обмена с поиощью определения гликированного гемоглобина в крови методом капиллярного изоэлектрического фокусирования
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диагностика нарушений углеводного обмена при помощи определения НЬА1С методом ИЭФ в капилляре позволяет оценивать состояние метаболической компенсации, степень тяжести, течение и прогноз сахарного диабета. Уровень НЬА1С, измеренный методом ИЭФ в капилляре, в сравнении с другими методами в наибольшей степени соответствует параметрам метаболического контроля у больных сахарным диабетом (в 50… Читать ещё >

Содержание

  • ОСНОВНАЯ ЧАСТ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современный подход к классификации сахарного диабета и гликированию
      • 1. 1. 1. Гликирование — один из самых тонких механизмов постгрансляционного процессинга
        • 1. 1. 1. 1. Ферментативное гликирование
        • 1. 1. 1. 2. Неферментативное гликирование
      • 1. 1. 2. Гликирование белков и липидов
      • 1. 1. 3. Механизмы гликирования при различных патологических процессах
    • 1. 2. Значение гликированного гемоглобина для контроля сахарного диабета
      • 1. 2. 1. Гликированный гемоглобин — важный предиктор патологии внутренних органов в организме
    • 1. 3. Клиническое значение определения других гликированных белков
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Приготовление гемолизатов
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Капиллярный метод определения гликированных белков
      • 2. 2. 2. Колориметрические методы определения
        • 2. 2. 2. 1. Метод «Диабет-тест» для определения гликированного гемоглобина
        • 2. 2. 2. 2. Метод, основанный на неполном гидролизе гликированного белка соляной кислотой
        • 2. 2. 2. 3. Колориметрический метод с использованием фосфорной кислоты для определения HbAic (Lachema)
    • 2. 2. Хроматографические методы
      • 2. 2. 3. Метод аффинной хроматографии Abbott
      • 2. 2. 4. Метод катионобменной хроматографии на микроколонках Sentinel
      • 2. 2. 5. Метод катионобменной хроматографии под высоким давлением (HPLC)
    • 2. 3. Общеклинические биохимические обследования
    • 2. 4. Распределение обследованных больных
    • 2. 5. Статистическая обработка полученных результатов
      • 2. 5. 1. Представление данных (см
  • приложение Б)
    • 2. 5. 2. Алгоритм проведения корреляционного и регрессионного анализа в стандартных статистических программах Microsoft Exel и SPSS for Windows (см
  • приложение В)
    • ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА КАПИЛЛЯРНОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛИКИРОВАННЫХ БЕЖОВ
    • 3. 1. Ход опыта
    • 3. 1. 1. Определение гликированного гемоглобина Aic
    • 3. 1. 2. Оценка аналитической надежности метода ИЭФ+ФК
    • 3. 1. 3. Применение капиллярного метода для определения гликированного альбумина
    • 3. 2. Сравнение различных методов определения гемоглобина Aic
    • 3. 2. 1. Анализ и клиническая оценка колориметрического метода определения гликированного гемоглобина, основанного на неполном гидролизе с щавелевой кислотой
    • 3. 2. 2. Анализ и клиническая оценка колориметрического метода определения гликированного гемоглобина, основанного на неполном гидролизе с фосфорной кислотой (Lachema)
    • 3. 2. 3. Оценка контрольных параметров сахарного диабета при применении различных методов определения гликированного гемоглобина
    • 3. 2. 4. Применение вычислительной программы с использованием экранной системы координат для интерпретации HbAic у больных СД1 и СД
    • 3. 2. 5. Сравнение колориметрического метода с предварительной фокусировкой и колориметрии с ФК для определения НЬА]С у больных сахарным диабетом
    • 3. 2. 6. Сравнение нескольких (более двух) метов определения гликированного гемоглобина
      • 3. 2. 6. 1. Сравнение четырех методов определения гликированного гемоглобина
      • 3. 2. 6. 2. Сравнение пяти методов определения гликированного гемоглобина
  • ГЛАВА 4. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ
    • 4. 1. Клиническая интерпретация уровня гликированного гемоглобина у больных сахарным диабетом
    • 4. 2. Значение уровня HbAic при проспективном 5-летнем наблюдении у больных СД
    • 4. 3. Результат проведенного контроля сахарного диабета на курорте
  • ГЛАВА 5. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГЛИКИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА У БОЛЬНЫХ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
    • 5. 1. Значение использования гликированного гемоглобина в нефрологии
      • 5. 1. 1. Контроль диабетической нефропатии
      • 5. 1. 2. Клиническое значение определения HbAic при гломерулярных болезнях
    • 4. 3. Клиническое значение определения HbAic у больных с болезнями системы кровообращения
    • 4. 4. Клиническое значение определения HbAic у больных с болезнями печени
    • 4. 5. Клиническое значение определения гликированного гемоглобина в реаниматологии
    • 4. 6. Гликированный гемоглобин и контроль хронических заболеваний на курорте
  • ГЛАВА 6. МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЙ ИНФОРМАТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ HbAlc
  • ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Диагностика нарушений углеводного обмена с поиощью определения гликированного гемоглобина в крови методом капиллярного изоэлектрического фокусирования (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Многочисленные данные литературы свидетельствуют о связи гипергликемии с развитием многих заболеваний. Гипергликемия является одним из основных проявлений СД (Шустов С.Б., Майстренко H.A., Халимов Ю. Ш. и др., 2011; Standards of Medical Care, 2010). Именно она во многом создает основу для прогрессирования как микро-, так и макрососудистых осложнений этого заболевания, которые являются причиной инвалидизации больных (Fowler M.J., 2008). В отдельных исследованиях показано, что гипергликемия определяет состояние и лучший контроль различных заболеваний в клинике внутренних болезней, а ее регулярный контроль обеспечивает снижение ближайшего и отдаленного риска смертности, осложнений заболеваний, продолжительности пребывания больных в госпиталях и стоимости лечения пациентов (Conner Т.М., 2005; Nathan D.M., Kuenen J., Borg R. et al., 2008). В настоящее время HbAic считается единственным лабораторным тестом, способным точно оценить степень контроля глюкозы в течение всей или части госпитализации (Deedwania Р., Kosoborod М., Barret Е. et al., 2008). С развитием гипергликемии связано прогрессирование других заболеваний. Часто встречающиеся нарушения углеводного обмена серьезно ухудшают прогноз больных с сердечнососудистыми заболеваниями. В настоящее время они рассматриваются как один из ключевых диагностических критериев метаболического синдрома, который в 2003 году был включен в международные рекомендации по артериальной гипертензии в качестве одного из основных сердечнососудистых факторов риска. Кроме этого с гипергликемией связаны развитие миокардиальной ишемии и инфаркта миокарда (Su Н., Sun X., Ma Н. et al., 2007), острого коронарного синдрома (Feinberg M.S., Schwartz R., Tanne D. et al., 2007), артериальной гипертензии (Толкачева В.В., 2004). Гипергликемия является характерным симптомом прогрессирования заболеваний печени, в том числе гепатитов и циррозов (Furuseth К., Bruusgaard D., Rutte О., et al., 1994).

Патологические состояния человека сопровождаются изменением стереохимической конфигурации углеводной части жизненно важных макромолекул, нарушением процессов гликирования (Галич И.П., Евтушенко Н. П., 2003; Peng J., Jiang J., Wang W. et al., 2011), и как следствиемодификацией межклеточного узнавания, нарушениями иммунного ответа, ассоциацией и агрегацией отдельных клеток, возникновением новообразований. Поэтому изучение гликирования несомненно представляет интерес для расшифровки механизмов возникновения различных заболеваний, а следовательно, для их диагностики и лечения. Установлено, что гликированию подвержены транспортные белки, ферменты, гормоны, антитела, другие биологически важные вещества, а так-же муцины, гликолипиды, протеогликаны, гликосфингои гликофосфолипи-ды (Varki А., Freeze Н, Н., 1994).

Успехи развития клинической медицины во многом связаны с разработкой и внедрением новых методических подходов и приемов к определению лабораторных показателей. К показателям, которые нуждаются в систематизации методик и создании единого методического подхода может быть отнесен HbAic. В процессе освоения HbAic можно выделить несколько условных периодов. В 50−60 гг. ХХв. — открытие HbAi и выделение его минорных фракций (HbAia, HbAib, HbAjc) (Dosy A.M., Huisman J.H., 1969; Kunkel H.G., 1955). В 70-х-начале 80 гг. — доказательство повышения уровня НЬА]С у больных СД, представление его как пролонгированного индекса гликемии и разработка методов определения HbA]c (Boucher В .J., Tsoumanis J. et al., 1996; Trivelli L.A., Ranney H.M., Lai H.T., 1971). В конце 80-х — 90 гг. — разработка нового толкования HbAjc как прогностического показателя, в первую очередь, для сосудистого риска (Laakso М., 1996). В настоящее время общепризнанной является точка зрения о необходимости определения HbAic и учета его при лечении больных СД. Уровень HbAic рассматривается не только как скриннинговый показатель обменных нарушений, но и как важный предиктор микрососудистой патологии и кардиоваскулярного риска (Hsu C.Y., Bates D.W., Kuperman G.J. et al., 2000; Sharma A.K., Mehrotra T.N., Goel V.K. et al., 1996; Feringa H.H., Vidakovich R., Karaggianis S.E. et al., 2008). Уменьшение на 1% уровня HbAic ассоциируется с уменьшением на 21% смертности при диабете, 14% инфаркта миокарда и 37% микрососудистой патологии (Stratton I.M., Adler A.I., Neil H.A. et al., 2000). To есть с полной уверенностью можно утверждать, что HbAic—индикатор длительного гликемического контроля и диабетических осложнений. Учитывая распространенность СД, а также то, что фактическая распространенность заболевания существенно выше регистрируемой по обращениям больных (Лосева В.А., Древаль A.B., Г. В. Римарчук, Ю. А. Редькин, 1999), назрела необходимость широкого использования HbAic, то есть необходимо оперативное определение HbAic (Larsen M.L., 1997), быстрое определение HbAjc облегчает ведение СД (Thaler L.M., Ziemer D.C., Gallina D.L., 1999), а ценность данного параметра заключается также в оптимизации диабетической терапии, что значительно позволяет уменьшить стоимость лечения больных СД, особенно при наличии поздних осложнений (Menzin J., Lan-gley-Hawthorne С., Friedman M. et al., 2001), невзирая на стоимость используемого способа. На сегодняшный день различают более 30 апробованных методов для определения HbAic. Они включают в себя как малоточные лабораторные системы или ручные микроколоночные методы, так и высокоточные автоматизированные системы. Существующие способы определения НЬА]С могут быть разделены на три группы (Goldstein D.E., Little R.R., Lorenz R.A. et al., 2004). Первая группа включает методы, основанные на различии электрического заряда молекул гликозилирован-ного и негликозилированного гемоглобина. Например КОХ (Kopp H.P.et al., 2000) и HPLC (Kopp H.P. et al., 2000; Willis А., 1992), электрофорез в агаровом геле (Oremek G, Seiffert U.B., Shmid G., 1987), ИЭФ (Vincenzi Jager A., Franco Maggi Tavares M., 2003). Вторая группа включает приемы, основанные на структурном различии между гликированными и неглики-рованными компонентами. Например, боронат-аффинная хроматография (Oremek G, Seiffert U.B., Shmid G., 1987; Willson D.H., 1993) и иммунологический способ (Boz М., Gerard P., Scheen A. et al., 1997). Третья группа включает методы, которые основаны на химической реактивности HbAJc. Это фотоколориметрические методы (Карягина И.Ю., Эммануэль Ю. В., 2002).

Однако в клинической практике определение HbAic используется недостаточно широко. Отсутствует метод определения HbAic, который удовлетворял прежде всего по критериям точности и цены. Уровень HbA]c недостаточно изучен при заболеваниях внутренних органов. По данным Государственного регистра больных СД, в России более 3 млн человек страдает СД. По стандартам оказания медицинской помощи необходимо выполнять около 10 млн тестов по определению HbAic в год. Однако регулярное 4-х кратное измерение НЬА]С в год проводится лишь у 31% больныъх СД 1 и у 23% - СД 2 (Дедов И.И., Мельниченко Г. А., Гончаров Н. П. и др., 2010). Все вышеизложенное явилось обоснованием актуальности выбранной темы и определило цель и задачи исследования.

Цель исследования. Изучить диагностическую эффективность метода изоэлектрического фокусирования (ИЭФ) в капилляре для определения уровня HbAic У больных диабетом и при нарушениях углеводного обмена у больных с заболеваниями внутренних органов.

Задачи исследования.

1. Разработать метод изоэлектрического фокусирования (ИЭФ) в борат-полиольной системе в капилляре для определения HbAic.

2. Оценить диагностическую эффективность метода ИЭФ в сравнении с наиболее часто используемыми в клинических условиях методами определения HbAic.

3. Произвести сравнительное исследование методов определения НЬА1с, наиболее часто используемых в лабораториях при оценке контрольных параметров СД.

4. Обосновать тактику использования результатов исследования содержания НЬА1Су больных СД.

5. Установить диагностическую значимость определения уровня НЬА1С при патологии внутренних органов.

6. Изучить возможность повышения клинико-лабораторной информативности определения НЬА1С с использованием метода математического моделирования.

Научная новизна исследования.

Впервые разработано и применено определение НЬА1С, сочетающее в себе выделение фракции НЬА1С при помощи ИЭФ в узком градиенте рН и последующего определения уровня величины НЬА1С фотоколориметрией, включающей применение тиобарбитуровой кислоты, неполный гидролиз гликированного белка с щавелевой кислотой, фотометрию при длине волны.

443 нм — метод ИЭФ в капилляре. Впервые при помощи метода ИЭФ в капилляре был определен уровень гликированого альбумина (ГА) в сыворотке крови в сочетании с определением при помощи электрофереза сыворотки крови на бумаге модифицированного альбумина. Впервые проведена оценка аналитической специфичности и чувствительности метода.

ИЭФ в капиллярах. Доказана диагностическая значимость НЬА^, определенного методом ИЭФ в капилляре для оценки степени тяжести СД.

Впервые проведен скрининг нарушений углеводного обмена при массовых обследованиях с помощью определения НЬА1С методом ИЭФ в капилляре.

Впервые проведена диагностика нарушений углеводного обмена путём определения НЬА1С методом ИЭФ в капилляре у больных с патологией внутренних органов, в том числе с ишемической болезнью сердца (ИБС) и гипертонической болезнью (ГБ), у больных с хроническими гломерулонефритами (ХГН) с додиализными стадиями хронической почечной.

14 г «.

I I недостаточности, и у больных с ХГН в терминальной почечной недостаточности, получающих программный гемодиализ (ПГД) и у больных с ювенильными артритами, и показано его прогностическое значение у тяжелых больных в отделениях реанимации. Разработана математическая модель уровня НЬА1С и его корреляционно-регрессионных взаимоотношений с основными клинико-лабораторными параметрами СД, позволившая показать значение определения НЬА1С для оценки степени тяжести диабета.

Практическая значимость.

Разработан новый метод ИЭФ в капилляре, в основу которого положены специфическое выделение фракции НЬА1С с последующим количественным его определением фотоколориметрией, что позволило определить этим методом уровни НЬА1С у больных СД и оценить не только метаболические нарушения, но и степень тяжести болезни.

Предложен метод ИЭФ в капилляре определения уровня НЬА1С для оценки метаболических и сосудистых нарушений. у больных СД, в том числе и с ДН, для диагностики гипергликемии у больных с ИБС и ГБ, у больных с ХГН, с гепатитами и циррозами печени, у больных с воспалительными процессами в суставах, у больных, нуждающихся в неотложной медицинской помощи, а также для диагностики гипергликемии при массовых обследованиях.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Определение НЬА1С высокоспецифичным и высокочувствительным методом ИЭФ в капилляре является доступным, простым, информативным тестом диагностики нарушений углеводного обмена, который имеет преимущества перед другими методами в лабораторной и клинической интерпретации искомого показателя.

2. Диагностика нарушений углеводного обмена путем определения НЬА1С методом ИЭФ в капилляре, обладающим высокими аналитическими характеристиками, позволяет оценивать не только уровень метаболической компенсации, но и степень тяжести, течения и прогноза СД.

3. Определение НЬА1С методом ИЭФ в капилляре позволяет диагносцировать нарушения углеводного обмена, а также определять течение заболевания и прогноз больных с патологией сердечно-сосудистой системы, почек, печени и суставов.

Апробация результатов диссертации.

Основные результаты исследований были доложены и обсуждены на Национальных днях лабораторной медицины России (Москва, 1998, 2003, 2005), на конгрессе молодых ученых по клинической медицине (Киев, 1992), IV Украинском биохимическом съезде (Ивано-Франковск, 1992), на VII съезде эндокринологов Украины (Киев, 2007), ежегодном Санкт-Петербургском нефрологическом семинаре (Санкт-Петербург, 2001, 2003, 2004, 2006, 2008), на Вторых Данилевских чтениях (Харьков, 2003), на Крымской республиканской научно-практической конференции «Актуальные вопросы реабилитации детей из регионов антропогенного загрязнения» (Евпатория, 2003), на международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы госпитальной медицины» (Севастополь, 2004), на международной научно-практической конференции «Синтез знаний Востока и Запада» (Симферополь, 2007), на международной конференции «Актуальные проблемы современных наук» (Пшемысль, Польша, 2010).

Публикации.

Результаты исследования опубликованы в 92 научных научных статьях и тезисах докладов, в том числе 17 — в источниках, соответствующих перечню ВАК. Получен 1 патент Украины на изобретение.

Реализация результатов работы.

Основные результаты работы реализованы при оформлении патента на изобретение: Способ определения гликированного гемоглобина. Патент на изобретение № 33 540А.

Результаты исследования используются в научной и клинической деятельности кафедры клинической биохимии и лабораторной диагностики.

Военно-медицинской академии имени С. М. Кирова, кафедры неврологии и реабилитационной медицины Украинского национального медицинского университета имени A.A. Богомольца, Крымском республиканском учреждении «Клиническая больница им. Н.А.Семашко», отделении анестезиологии и интенсивной терапии больницы № 6 г. Симферополя, областном эндокринологическом диспансере г. Ровно, ДП «Клинический санаторий «Мисхор» ЗАО «Укрпрофздравница» г. Ялты.

Объем и структура работы.

Диссертация состоит из введения, основной части, состоящей из семи разделов, выводов, практических рекомендаций, приложения и списка используемой литературы. Диссертация включает разработку нового метода определения НЬА]С, проведение сравнительного анализа основных способов определения HbAic, оценку нарушений углеводного обмена с помощью определения HbAic у больных с заболеваниями внутренних органов, моделирование клинического значения гликированного гемоглобина, и дополнена 90 иллюстрациями. Диссертация представлена на 329 страницах и включает 351 использованных библиографических источника.

выводы.

1. Диагностика нарушений углеводного обмена при помощи определения НЬА1С методом ИЭФ в капилляре является информативным и доступным способом, имеющим преимущества перед другими методами определения НЬА1С, в первую очередь фотоколориметрическими и хроматографическими, в виде более адекватного отображения уровнем НЬА1С клинического течения сахарного диабета.

2. ИЭФ в капилляре, состоящий из двух этапов — качественного выделения фракции НЬА1С по его изоточке в узком градиенте рН и количественного определения сфокусированного белка при помощи фотоколориметрии является точным методом для определения НЬА1С. Это доказано специфичным выделением фракции НЬА1С, обладающей схожей электрофоретической миграцией со стандартом (по заряду) НЬА1С, и высокой чувствительностью к жидкостям с низкой и высокой концентрацией веществ. При этом значения НЬА1С, полученные методом ИЭФ в капилляре совпадают с эталонными значениями НЬА1С, определенными методом ионно-обменной хроматографии.

3. Диагностика нарушений углеводного обмена при помощи определения НЬА1С методом ИЭФ в капилляре позволяет оценивать состояние метаболической компенсации, степень тяжести, течение и прогноз сахарного диабета. Уровень НЬА1С, измеренный методом ИЭФ в капилляре, в сравнении с другими методами в наибольшей степени соответствует параметрам метаболического контроля у больных сахарным диабетом (в 50% случаев), достоверно коррелирует с показателями глюкозурии за сутки, протеинурии за сутки, общего холестерина сыворотки, индекса массы тела. При этом изменения в содержании НЬА1С предопределяют в 37% случаев изменения в уровне суточной глюкозурии, в 29% - изменения в уровне суточной протеинурии, в 31% - изменения в индексе массы тела и в 9% зависят от длительности сахарного диабета.

4. Мониторинг больных сахарным диабетом свидетельствует, что НЬА1С тесно ассоциирован как с гликемией, так и с другими важными параметрами диабета — суточной глюкозурией и суточной протеинурией, индексом массы тела, длительностью заболевания, что позволяет контролировать компенсацию, степень тяжести и эффективность проводимых лечебных мероприятий заболевания в течение длительного (годы) периода времени. При массовых обследованиях определение НЬА]С методом ИЭФ в капилляре позволяет диагносцировать сахарный диабет в 70% случаев у лиц с нормогликемией на момент обследования и отсутствием диабета в анамнезе.

5. Гипергликемия, оцененная по уровню НЬА1С с помощью метода ИЭФ в капилляре коррелирует с показателями, определяющими сердечнососудистый риск у больных с ишемической болезнью сердца и гипертонической болезнью, риск метаболических нарушений у больных с гепатитами и циррозами печени, прогрессирование протеинурии у больных с диабетической нефропатией, появление почечной недостаточности у больных с хроническими гломерулонефритами и активность воспалительного процесса в суставах. У больных с терминальной почечной недостаточностью уровень НЬА1С демонстрирует возможности индекса контроля качества диализа, сильно коррелируя с показателями, ответственными за качество программного гемодиализа.

6. У больных в критических состояниях определение НЬА1С с помощью ИЭФ в капилляре является оптимальным способом диагностики и контроля лонгитудинальной гипергликемии, при этом уровень НЬА1С достоверно коррелирует с показателями, определяющими прогноз у этой группы больных.

7. Математическое моделирование клинико-лабораторной информативности уровня НЬА1С свидетельствует о более высокой информативности и надежности показателя НЬА1С, определенного методом ИЭФ в капилляре как диагностического и прогностического критерия диабета, по сравнению с другими показателями углеводного обмена.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Рекомендуется выделять фракцию НЬА]С и устранять фон при помощи ИЭФ (зонального электрофореза) в узком градиенте рН, соответствующем изоточке фракции А1С гликированного гемоглобина (при ИЭФ в амфолинах изоточка гемоглобина А1С находится в зоне 6,95−7,0, а при использовании ИЭФ в искусственных рН-градиентах — в борат-поиольной системе изоточка искомой фракции находится зоне 7,2−7,3). Затем необходимо гомогенизировать капилляры, в которых проводили ИЭФ НЬА1С, затем при помощи центрифугирования отделить остатки стекла и геля, а надосадочнуюо жидкость использовать для определения НЬА1С любым количественным способом (фотометрическим, хроматографическим).

2. При количественном определении НЬА1С колориметрическими методами рекомендуется использование простых методов, не требующих экстинкции фона, построения калибровочного графика, и расчета содержания НЬА1с, поскольку при предварительном проведении ИЭФ фон устраняется. Таким методом можеть быть фотоколориметрический метод определения НЬА^при помощи неполного гидролиза НЬА1С щавелевой кислотой.

3. Рекомендуется определение уровня НЬА1С методом ИЭФ в капилляре у больных СД для определения степени тяжести заболевания, прогнозирования появления и развития протеинурии, оценки эффективности проводимых лечебных мероприятий.

4. При массовых обследованиях людей рекомендуется определение уровня НЬА1С методом ИЭФ в капилляре для идентификации больных с ранними нарушениями углеводного обмена.

5. Определение уровня НЬА1С рекомендовано для диагностики гипергликемии у больных ИБС и ГБ, для прогнозирования развития протеинурии у больных с ДН, развития ХПН у больных с ХГН, в качестве дополнительного индекса качества ПГД, оценки воспалительного процесса у больных с артритами, диагностики СД у больных с циррозами печени и больных в критических состояниях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. Изд. 4-е, доп.-М., 2009.-Вып.4.-Гл.З.- С.8−9.
  2. М.И., Клебанова Е. М., Креминская В. М. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний : Руководство. М.-.МИА, 2008. — 752 с.
  3. , В.И., Турчина Л. П. Протеинурия // Клин, медицина. 1998. -№ 8.- Р.48−52.
  4. А., Цефель П. SPSS: искусство обработки информации. Анализ статистических данных и восстановление скрытых закономерностей: пер. с нем. М. и др.: Diasoft., 2005 — 602с.
  5. Бельков А. Н. Гликозилированный гемоглобин в диагностике сахарного диабета и оценке риска его осложнений // Лаб.диагн.-2008.- № 2. С.65−76.
  6. Л.Н., Викторова Л. Н., Городецкий В. К. Колориметрический метод определения неферментативно гликозилированного альбумина и гемоглобина // Лаб.дело. 1990.-№ 5.-С.15−18.
  7. И.П., Евтушенко Н. В. Изменение гликозилирования при онкогенезе и развитии других патологических процессов // Онкология.- 2003.-Т.5, № 1.- С.4−9.
  8. Головская Г. Г.Структурно-функциональные характеристики изменений альбумина крови при воздействиях различных ксенобиотиков на организм животных: дис.. канд.биол.наук. Симферополь, 1997. -120с.
  9. И.И., Шестакова М. В. Диабетическая нефропатия. М.: Универсум Паблишинг, 2000.- 240 с.
  10. И.И., Мельниченко Г. А., Гончаров Н. П. и др. Современные технологии лабораторной диагностики эндокринных нарушений / Лаборатория в современной клинике. Взгляд ведущих клиницистов России. М., 2010. — С.82−107.
  11. A.B., Римарчук Г. В., Лосева В. А., Редышн Ю. А. Распространенность сахарного диабета у детей и подростков в Московской области // Пробл. Эндокринологии.-1997, № 2.-С.З-7.
  12. A.C., Зуева H.A., Тронько Н. Д., Скробонская H.H. Малая энциклопедия врача-эндокринолога. Киев, 2007. — 360 с.
  13. Е.А., Городецкий В. К. Колориметрический метод определения неферментативно гликозилированного гемоглобина в крови человека // Вопр.мед.химии 1989. — № 1.- С. 122−127.
  14. И.А. Клиническая эффективность и организация программы скриннинга сахарного диабета в Санкт-Петербурге : автореф. дис.. канд.мед.наук: СПБ., 2001.-20с.
  15. И.Ю., Эмануэль Ю. В. Лабораторные технологии диагностики и мониторинга сахарного диабета // Клин. лаб. диагностика. 2002. -№ 5. — С.25−32.
  16. В.Ф., Железнякова H.A., Т.Ю.Калюта, Ю. Г. Шварц. Изменения вязкости крови у больных с ишемической болезнью сердца и фибрилляцией предсердий: механизм патогенеза или компенсации // Вестник аритмологии. 2005. — № 38. — С.13−16.
  17. О.Н. Клинические варианты метаболического синдрома: дис.. канд.мед.наук. М., 2007.-161с.
  18. Н., Чубенко А. В., Бабич П. Н. Статистические методы в медико-биологических исследо-ваниях с использованием Exel, Киев : Морион Лтд, 2000.-320с.
  19. Э.Г. Современные методы электрофореза // Лаб.дело.-1990.-№ 9.- С.4−12.
  20. Г. Диск-электрофорез. Теория и практика электрофореза в полиакриламидном геле: пер. с нем., М.: Мир, 1971.- 247 с.
  21. В.А., Токмачев М. С., Фишман Б. Б. Статистика в медицине и биологии : т.1. Теоретическая статистика. М.: Медицина, 2000. — 454 с.
  22. В.В., Делекторская Л. Н., Золотницкая Р. П. Лабораторные методы исследования в клинике : справочник. М.: Медицина, 1987. -386 с.
  23. Управление качеством клинических лабораторных исследований: нормат. док.- М., 2000. 151 с.
  24. В.В. Энциклопедия клинических лабораторных тестов : пер. с англ."Лабинформ", 1997, — 960с.
  25. И.В. Эпидемиология инсулиннезависимого сахарного диабета и оценка степени надежности данных регистра : дис.. канд. мед.наук. М., 1999. — 126 с.
  26. А.Д. Клинико-экономическая эффективность внедрения структурированной программы обучения пациентов с сахарным диабетом 2 типа : дис. канд.мед.наук. М., 2000. — 149с.
  27. Л.П., Буданцева Т. А., Троицкая О. В. и др. Ограничение возможностей хроматографического определения гликированного гемоглобина (HbAic) при сахарном диабете в присутствии аномальных гемоглобинов // Клин.лаб.диагностика. 2001.- № 7.- С.39−43.
  28. Сахарный диабет: доклад исследовательской группы ВОЗ / Всемирная организация здравоохранения.- М.: Медицина, 1987.- 125 с.
  29. К.Ф. Модификация белков крови при патологии // Труды КГМУ им. С. И. Георгиевского. Симферополь, 2001, — Том. 137, ч.З. -С. 154−157.
  30. Э. Практическая бизнес-статистика : пер. с англ. 4-е изд. и др. -М. — др.: Вильнус, 2002. — 1056 с.
  31. В.А., Соломенчук Т. М. Глжозильований гемоглобш маркер прогресування д1абетично1 дислшщеми та ускладнень у пащенпв i3 гострим шфарктом мюкарда та цукровим д1абетом 2-го типу // УкраТнський медичний часопис, — 2005. № 4. — С. 66−69.
  32. Н.Т. Клиническая эндокринология, руководство для врачей .3-е изд. СПб: Питер, 2002.- 576с.
  33. Е.А. Конец индекса kt/v? // Нефрология. 2002.-Т.6, № 2. -С.97−98.
  34. С.Н., Джаиани Н. А., Голубев А. В. Ишемическая болезнь сердца и сахарный диабет // Consillium medicum. 2005. — Т.7, № 5. -С.23−28.
  35. М.В. Неферментатвное гликозилирование коллагена in vitro и возможные пути его регуляции : дис.. канд.мед.наук М., 2004. -165 с.
  36. В. Н. Микроальбуминурия неспецифичный тест нарушенного метаболизма- альбумин, патофизиология клубочковой и канальцевой микроальбуминурии / Клин.лаб.диагностика. — 2007. — № 7. — С.3−13.
  37. A.A., Кургузкин A.B., Рикун И. В. Способ диагностики эндогенной интоксикации // Лаб. дело. 1988. — № 9. — С. 22−24.
  38. В.В. Нарушения углеводного обмена у больных с артериальной гипертензией, клинико-генетическая детерминанта и фармако-динимические эффекты метформина и миоксонидина : автореф.дис.. канд.мед.наук.- М., 2004. 17 с.
  39. Г. В. Дефектные белки: постсинтетическая модификация. -Киев.-1991.- 232 с.
  40. П. Дж. Сахарный диабет : пер. с англ. 2-е изд. -М.: Бином: ДИА новости, 2006.-134 с.
  41. О.В. 1нфаркт мюкарда у хворих на цукровий д1абет: пато-генетичш особливост! i пщходи до оптим1защ1 лжування: автореф.. д-ра мед. наук. С1мферополь, 2007.- 40 с.
  42. Д. Е., Седор Д. Р., Ганц М. Б. Секреты нефрологии : пер. с англ.- М.- СПб.: Бином: Нев. диалект, 2001.- 302с.
  43. В.Б. Программный гемодиализ. СПб: Фолиант, 2001.- 263с.
  44. Э., Менерт X. Большой справочник по диабету : пер. с нем. -М.: Интерэксперт, 2000 399 с.
  45. В.А., Талаева Т. В., Братусь В. В. Роль нарушения толерантности к липидам в патогенезе атеросклероза и ишемической болезни сердца // Серце i судини. 2004. — №. 3. — С. 66−73.
  46. С.Б., Майстренко H.A., Халимов Ю. Ш. и др. Заболевания островкового аппарата поджелудочной железы : Эндокринология. Том 2. Заболевания поджелудочной железы, паращитовидных желез и половых желез. СПб.- 2011.- С. 11−225.
  47. A Desktop Guide to Type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus. European diabetes policy group 1998 /Guidelines for Diabetes Care //Diabetes Nutr. Metab.- 1999.-Vol.12, N5.-P.345−378.
  48. Alberti G. A desktop guide to type 2 diabetes mellitus. European diabetes policy group 1998−1999 international diabetes federation european region // Exp. Clin. Endocrinol.Diabetes.- 1999.- Vol.107,N7.-P.390−420.
  49. Alvarez Cosmea A. Differences in the prevalence of metabolic syndrome according to the ATP III and WHO definitions // Med. Clin.(Barc.). 2005. -Vol.124,N10.-P. 368−310.
  50. Andreassen T.T., Oxlund H., Danielsen C.C. The influence of non-enzymatic glycosylation of fluorescent reaction products on the mechanical properties of ray tail tendons // Connect. Tissue Res. 1988. — Vol. 17, N7. -P.1−9.
  51. Angulo J. Impairment of endothelium-dependent relaxation by increasing percentages of glycosylated human hemoglobin / J. Angulo, Carlos F.
  52. Diagnosis and classification of diabetes mellitus / American diabetes assotiation // Diabetes Care. 2007. -Vol. 30, Suppl.l.- P. S42-S47.
  53. Austin S.L., Wheaton R., Nanes M.S. et al. Usefulness of fructosamine for monitoring outpatients with diabetes // Am. J. Med. Sci. -1999. Vol. 318, N5.-P.316−323.
  54. Balamurugan R., Selvaraj N., Bobby Z., Sathiyapriya V. Increased glycated hemoglobin level in non-diabetic nephrotic children is associated with oxidative stress // Indian J. Physiol. Pharmacol. 2007. — Vol.51, N2. -P.153−159.
  55. Balkau B. Is there glycemic threshold for mortality risk? / B. Balkau, S. Bertrais, P. Ducimetiere et al. // Diabetes Care. 1999. — Vol.22, N2.- P.696−699.
  56. Bando Y. Association of serum glycated albumin to haemoglobin Ale ratio with hepatic function tests in patients with chronic liver disease / Y. Bando, H. Kanehara, D. Toya et al. // Ann. Clin. Biochem. 2009.-Vol.46, Pt.5.-P.368−372.
  57. Baynes J.W. Diabetes in the new millenium, edited by Turtle J.R., Koneko T, Osoto S. Sydney: Endocrinology and Diabetes Reseach Foundation. -1999. — P. 337−350.
  58. Baynes J.W. Reactive oxygen in the aetiology and complications of diabetes / J.W.Baynes / Drugs, Diet and Disease, Vol.2: Mechanistic Approaches to diabetes, edited by Ioannides C., Flatt P.R. London: Pergemon. Press. -1995. — Vol.2. — P. 203 -231.
  59. Baynes J.W., Thorpe S.R. Role of oxidative stress in diabetic complications: a new perspective on an old paradigm / // Diabetes. -1999. -Vol. 48, N1.- P. 1−9.
  60. Bennett C.M., Bennett C.M., Guo M., Dharmage S.C. HbA (lc) as a screening tool for detection of type 2 diabetes: a systematic review // Diabet. Med. 2007. — Vol. 24, Issue 4. — P. 333−343.
  61. Berg T.J., Bangstad H.J., Torjesen P.A. et al. Advanced glycation end products in serum predict changes in the kidney morphology of patients with insulin-dependent diabetes mellitus // Metabolism. 1997. -Vol.46, N6. — P. 661−665.
  62. Berg T.J., Dahl-Jorgensen K., Torjesen P.A., Hunssen K.F. Increased serum levels of advanced glycation end products (AGEs) in children and adolescents with IDDM // Diab.Care. 1997. — Vol.20, N6. -P. 1006−1008.
  63. Bernardo J.F., Bernardo J.F., Ellis D., Orchard T. Predictors of microalbuminuria in individuals with insulin dependent diabetes mellitus (DDM). An update // J.Am.Soc.Nephrol. 1997.-Vol.8.- P.109A.
  64. Biernal K.M.Formation pathways for lysine arginine cross-links derived from hexoses and pentoses by maillard processes / K.M.Biernal, O. Reihl, J. Conrad, M.O.Lederer // J.Biol.Chem.- 2001.-Vol.276, N26.- P.23 405−23 412.
  65. Bojestig M., Bojestig M., Arnqvist H.J. et al. Glycemic control and prognosis in type I diabetic patients with microalbuminuria // Diabetes Care-1996.-Vol. 19, N4.-P.313−317.
  66. Bott U., Jorgens V., Grusser M. et al. Predictors of glycaemic control in type 1 diabetic patients after participation in an intensified treatment and teaching programme //Diab. Med.- 1994.-Vol.l 1, N4.- P.362−371.
  67. Boucher B.J. Dependence of retinopathy (and other complications) on glycaemic control and on weight over 5/10 years from diagnosis of type II diabetes / B.J.Boucher, J. Tsoumanis, K. Noonan et al. // J. Royal Soc. Med-1996. Vol.89, N.I.- P.27−30.
  68. Boz M., Gerard P., Scheen A. et a 1. Rapid determination by immunoassay of glycosylated hemoglobin in capillary blood compared to an affinity method for boronate and ion capturing on venous blood //Ann. Biol. Clin.-1997.-Vol.55,N2, — P. 183−194.
  69. Bradshaw C., Steen I.N., Eccles M. Glycated haemoglobin levels in patients with diabetes in one general practice over a 10-year period // Diabet. Med. -1995.-Vol.12, N7. P.628−631.
  70. Bresalier R.S. Enhanced sialylation of mucin-associated carbohydrate structures in human colon cancer metastasis / R.S.Bresalier, S.B. Ho, H.L. Schoeppner et 2X. H Gastroenterology.- 1996. Vol.110, N5. — P.1354−1367.
  71. Bresalier R.S., Mazurek N., Sternber L.R. et al. Metastasis of human colon cancer is altered by modifying expression of the beta-galactoside-binding galectin-3 // Gastroenterology. 1998. — Vol.115, N2. — P.287−296.
  72. Brewer N. A New Zealand linkage study examining the associations between Aic concentration and mortality / N. Brewer, S. Craig et al. // Diabetes Care. 2008. — Vol.31,N6.- P. 1144−1149.
  73. Bro S. A neutralizing antibody against receptor for advanced glycation end products (RAGE) reduces atherosclerosis in uremic mice / S. Bro, A. Flyvbjerg, C.J.Binder //Atherosclerosis. 2008. — Vol.201, N2.- P. 274 280.
  74. Brownlee M. Advanced protein glycosylation in diabetes and aging //Ann. Rev. Med. 1995. — Vol.46. — P.223−234.
  75. Bruno G., Cavallo-Perin P., Bargero G. et al. Prevalence and risk factors for micro- and macroalbuminuria in an Italian population-based cohort of NEDDM subjects // Diabetes Care.- 1996. -Vol.19, N1.- P.43−47.
  76. Bunn H.F., Higgins P.J. Nonenzymatic glycosylation of protein relevance to diabetes // Am. J. Med.-1981.- Vol.70, N2.- P.325−330.
  77. Bunn H.F. Reaction of monosaccharides with proteins: possible evolutionary significance // Science. -1981. Vol.213, N10.- P.222−224.
  78. Butscheid M., Schafer C., Brenner S. et al. Unchanged serum levels of advanced glycation endproducts in patients with liver disease // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.- 2007.-Vol.375, N6.- P.401−406.
  79. Buyken A.E., Toeller M., Heitkamp G. et al. Carbohydrate sources and glycaemic control In Type 1 diabetes mellitus // Diabet. Med. 2000.-V.17, N5.-P. 351−359.
  80. Buyken A.E., Toeller M., Heitkamp G. et al. Glycemic index in the diet of European outpatients with type 1 diabetes: relations to glycated hemoglobin and serum lipids // Am. J. Clin. Nutr. 2001.-Vol.73, N3. -P.574−581.
  81. Carter J.S., Houston C.A., Gilliland S.S. et al. Rapid HbAlc testing in a community setting // Diabetes Care. 1996. — Vol.19, N7. — P.764−767.
  82. Cefalu W. T. Glycemic targets and cardiovascular disease // N. Engl. J. Med. 2007.-Vol.358, N24.- P.2633−2635.
  83. Ceriello A., Colagiuri S. International Diabetes Federation guideline for management of postmeal glucose: a review of recommendations // Diabet. Med. 2008.-Vol.25, N10.-P. 1151−1156.
  84. Chang C.W., Chuang L.M. Correlation of HbAic concentration and singlefiber EMG findings in diabetic neuropathy // Electromyogr. Clin. Neurophysiol-1996. Vol.36, N7.- P. 425−432.
  85. Chiarelli F., Catino N., Tumini S. et al. Advanced glycation end products in adolescents and young adults with diabetic angiopathy // Pediatr. Nephrol. -2000.- Vol.14, N8/9. P.841 — 846.
  86. Cicek G., Uyarel H., Ergelen M. et al. Hemoglobin A) c as a prognostic marker in patients undergoing primary angioplasty for acute myocardial infarction // Coron. Artery Dis. 2011.- Vol.22, N3. — P.131−137.
  87. Cimino A., de Bigontina G., Fava D. et al. AMD Annals: a model of continuous monitoring and improve-ment of the quality of diabetes care // Epidemiol. Prev.- 2011. Vol.35, N1.- P.18−26.
  88. Corfield A.P., Myerscough N., Gough M. et al. Glycosylation patterns of mucins in colonic disease // Biochem. Soc. Trans.- 1995. Vol.23, N4.- P. 840−845.
  89. Conner T.M. Hyperglycemia in the hospital setting: the cased for improved control among non-diabetics // Ann. Pharmacother.-2005.-Vol.39, N3.-P.492−501.
  90. Cribbs D.H., Azizeh B.Y., Cottman C.W., Laferta F.M. Fibril formation and neurotoxicity by a herpes simplex virus glycoprotein B fragment with homology to the Alzheimer’s A beta peptide // Biochemistry.- 2000. -Vol.39,N20.- P.5988−5994.
  91. Cuesta C., Rodenas S., Sanchez-Cabezudo M. Plasma lipids and VLDL composition in male non-insulin dependent diabetic patients: relation with HbAlc levels // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1993. — Vol.80, N2. — P.225−230.
  92. Dalewitz J., Khan N., Hershey C.O. Barriers to control of blood glucose in diabetes mellitus //Am. J. Med. Qual. 2000. — Vol.15, N1. — P.16−25.
  93. Davidson J.K. Clinical diabetes mellitus. A problem-oriented approach: Stuttgart-New York, 1991. 81 lp.
  94. Davril M., Degroote S., Humbert P. et al. The sialylation of bronchial mucins secreted by patients suffering from cystic fibrosis or from chronic bronchitis is related to the severity of airway infection // Glycobiology. -1999.-Vol.9, N3.-P 311−321.
  95. DeFrenzo R.A. Patogenesis ofglucoseintolerance in uremia/R.A. de Frenzo // Metabolism. 1978. — Vol.27, N12, suppl.2.- P. 1866−1874.
  96. Dennis J.W., Granovsky M., Warren C.E. Glycoprotein glycosylation and cancer Progression // Biochim. Biophys. Acta. 1999. — Vol.1473, N1. -P.21−34.
  97. Deedwania P., M. Kosoborod, E. Barret et al. Hyperglycemia and acute coronary syndrome // Circulation. 2008. — Vol.117, N12. — P.1610−1619.
  98. Delamater A.M. The glycosylated hemoglobin Aic test: what youths really know about it? Abstract. / A.M.Delamater, A.M.Patino, K. Schnieder et al. // Diabetes. 2001.- Vol.50, suppl. 2.- A390.
  99. Di-Benedetto A. Age and metabolic control influence lens opacity in type I, insulin-dependent diabetic patients / A. Di-Benedetto, P. Aragona, G. Romano et al. // J. Diab. Compl. 1999. — Vol.13, N3. — P.159−162.
  100. Dorchy H. Improvement of the compliance with blood glucose monitoring in young insulin-dependent diabetes mellitus patients by the Sensorlink system / H. Dorchy, MP. Roggemans // Diab. Res. Clin. Pract. 1997. -Vol.36, N2. — P.77−82.
  101. Dozy A.M., Huisman T.H. Studies of geterogeneity of hemoglobin. Chromatography of nor-mal and abnormal human hemoglobin types on C.M.Sephadex // J. Chromatogr.- 1969. Vol.40, N1.- P.62−70.
  102. Dwek R.A., Ford A. Glycobiology: toward understanding the function of sugars // Chemical Reviews.- 1996. Vol.96, N2.- P. 683−720.
  103. Earl S. Comparison of the prevalence of the metabolic syndrome using two proposed definitions // Diabetes care. 2003.- Vol.26, N3.- P.575−581.
  104. Effects of intensive glucose lowering in type 2 diabetes / The action to control cardiovascular risk in diabetes study group // N. Engl. J. M. 2008. -Vol.358,N24. — P. 2545−2559.
  105. Effect of intensive therapy on the development and progression of diabetic nephropathy in the Diabetes Control and Complications Trial / DCCT // Kydney Int. 1995. — Vol.47,N6. — P.1703−1720.
  106. Elgewish A., Glomb M., Fridiander M. et al. Involment of hydrogen peroxide in collagen cross-linking by high glucose in vitro and in vivo // J. Biol.Chem. 1996. — Vol.271, N22. — P.12 964 — 12 971.
  107. Engelgau M.M., Thompson T.J., Herman W.H. et al. Comparison of fasting and 2-hour glucose and HbAic levels for diagnosing diabetes. Diagnostic criteria and performance revisited // Diabetes Care. -1997. -V.20, N5. -P.785−791.
  108. Ernst E. Plasma fibrinogen an independent cardiovascular risk factor // J. Intern. Med.- I990.-Vol. 227, N6.-P.365−372.
  109. Esteves J., Laranjeira A.F., Roggia M.F. et al. Fatores de risco para retinopatia diabetica // Arg. Bras. Endocrinol. Metab. 2008.-Vol. 52, N3. -P.431−441.
  110. Feinberg M.S., Schwartz R., Tanne D. et al. Impact of the metabolic syndrome on the clinical outcomes of non-Clinically diagnosed diabetic patients with acute coronary syndrome// Am. J. Cardiol.- 2007.- Vol. 99, N5.- P. 667−672.
  111. Feringa H.H., Vidakovich R., Karaggianis S.E. et al. Impaired glucose regulation, elevated glycated haemoglobin and cardiac ischaemic events in vascular surgery patients // Diab.Med. 2008.- Vol.25, N3.- P.315−319.
  112. Fowler M.J. Microvascular and macro vascular complications of diabetes // Clin. Diab.- 2008. Vol.26, N2.-V.77−82.
  113. Frenais R., Ouguerram K., Maugeais C. et al. High density lipoprotein apolipoprotein AI kinetics in NIDDM: a stable isotope study // Diabeto-logia.-1997.-Vol.40,N5.-P.578−583.
  114. Furuseth K., Bruusgaard D., Rutte O., Valler B. Fructosamine cannot replace HbAlc in the management of type 2 diabetes (NIDDM) // Scand. J. Prim. Health Care. 1994. — Vol.12, N3. — P.219−224.
  115. Gallou G., Ruellend A., Campion L. et al. Increase in thiobarbituric acid-reactive substances and vascular complications in type 2 diabetes mellitus // Diabetes Metab. 1994.-Vol.20, N3.- P.258−264.
  116. Garlick R.L., Mazer J.S., Higgins P.G. et al. Characterisation of glycosylated hemoglobins // J. Clin. Invest. 1983. — Vol.71, N10. — P.1062−1072.
  117. Ge S., Zeng R., Luo Y. et al. Role of protein kinase C in advanced glycation end products-induced epithelial-mesenchymal transition in renal proximal tubular epithelial cells // J. Huashong Univ. Sci Technolog. Med. Sci.-2009.Vol.29, N3. P.281−285.
  118. Gebre-Yohannes A., Rahlenbeck S.I. Glycaemic control and its determinants in diabetic patients in Ethiopia// Diab. Res. Clin. Pract.-1997.-Vol.35,N2/3.-P. 129−134.
  119. Gehrmann J., Sohlbach K., Linnebank M. et al. Cardiomyopathy is congenital disorders of glycosylation // Cardiol.Young.-2003.-Vol.13, N4. -P.345−351.
  120. Gerstein H. Dysglycemia and cardiovascular risk in general population // Circulation. 2009.- Vol.119, N6.- P.773−775.
  121. Goldstein D.E., Little R.R., Lorenz R.A. et al. Tests of glycemia in diabetes // Diabetes care.- 2004.- Vol.27, N7.- P.1761−1773.
  122. Gomez-Perez F.J., Valles-Sanchez V.E., Lopez-Alvarenga J.C. et al. Vitamin E modifies neither fructosamine nor HbAjc levels in poorly controlled diabetes // Revista Invest. Clinica.-1996.- Vol.48, N6.- P.421−424.
  123. Gonzalez-Clemente J.M., Esmatjes E., Navarro P. et al. Microalbuminuria development in short-term IDDM // Diab.Res. Clin. Pract.- 1994.- Vol.24, N1.- P. 15−23.
  124. Gornik I., Gornik 0., Gasparovic V. HbAlc is outcome predictor in diabetic patients with sepsis // Diabetes Res. Clin. Pract. 2007.-Vol.77, N1.- P. 120 125.
  125. Goupilee C. Increase of rat colon carcinoma cells tumorigenicity bt alpha (12) fucosyltransferase gene trabsfection / C. Goupillr, F. Halloin, K. Melfah et al. // Glycobiology.-1997.-Vol.7, N2. P.221−229.
  126. Granert C., Raud J., Xie X. et al. Inhibition of leukocyte rolling with polysaccharide fucoidin prevents pleocytosis in experimental meningitis in the rabbit//J. Clin. Invest.- 1994.- Vol.93, N3.- P. 929−936.
  127. Gross J.L., de Azevedo M.J., Silveiro S.P. et al. Diabetic nephropathy: diagnosis, prevention and treatment // Diabetes Care.-2005.-Vol. 28, N1.-P.164 176.
  128. Hakomori S.I. Introductory remarks on aberrant glycosylation in tumor // Altered glycosylation in tumor cells.- AR Liss, Inc.- Cold Spring Harbor New York, 1988.- P.207−212.
  129. Hakomori S.I. Structure and function of sphingoglycolipids in transmembrane signalling and cell-cell interactions // Biochemical Society Transactions. 1993. — Vol.21, Pt3, N3. — P. 583- 595.
  130. Hakomori S. Tumor malignancy defined by aberrant glycosylation and sphingo (glyco)lipid metabolism // Cancer Research- 1996. -Vol.56,N23.-P. 5309−5318.
  131. Hamaguchi K., Harano K., Haranj T. et al. Hb Ube-2 in a diabetic case with an abnormality low HbAlc value // Intern.Med.-1999.-Vol.38, N10.- P.800−803.
  132. Hartog J.W., Willensem S., Veldhuisen D.J. et al. Effects of alagebrium, an advanced glycation endproduct breaker, on axrcise tolerance and cardiac function in patients with chronic heart failure // Eur. J. Heart Fail. 2011. -Vol.13, N8. — P.899−908.
  133. Helkala E.L., Niskanen L., Viinamaki H. et al. Short-term and long-term memory in elderly patients with NIDDM // Diabetes Care.- 1995.-Vol.18, N5. P.681−685.
  134. Henricsson M., Nystrom L., Blohme G. et al. The Incidence of retinopathy 10 years after diagnosis in young adult people with diabetes // Diabetes Care. 2003. -Vol. 26, N2. — P.349−354.
  135. Hogel J., Grabert M., Sorgo W. et al. Hemoglobin Ale and body mass index in children and adolescents with IDDM. An observational study from 19 761 995 // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes.- 2000. Vol.108, N2.-P.76−80.
  136. Hsu S.Y., Bates D.W., Kuperman GJ. et al. Diabetes, hemoglobin A (lc), cholesterol, and the risk of moderate chronic renal insufficiency in anambulatory population // Am. J. Kidney Dis.- 2000.- Vol.36, N2.-P.272−281.
  137. Hh F.B.Prospective Study of Adult Onset Diabetes Mellitus (Type 2) and Risk of Colorectal Cancer in Women / F.B.Hh, J.A.Manson, S. Liu et al. // J. Nat. Cancer. Inst.-1999.-Vol. 91, N6.- P.542−547.
  138. Intensive blood glucose control and vascular outcomes in patients with type 2 diabetes / The ADVANCE collaborative group. // N. Engl J.Med.- 2008. -Vol.358,N24. P.2560−2572.
  139. Islam N., Akhter J., Kayani N., Khan M.A. Fructosamine: an alternative assessment of past glycaemic control in developing countries // J. Pak.Med.Assoc.-l993.- Vol.43, N11.- P.238−240.
  140. Iso H., Kiyama M., Naito Y. et al. The relation of body fat distribution and body mass with haemoglobin Ale, blood pressure and blood lipids in urban Japanese men // Int. J. Epidemiol. -1991. -Vol.20, N1.- P.88−94.
  141. Jain S.K., McVie R., Jaramillo J.J. et al. Effect of modest vitamin E supplementation on blood glycated hemoglobin and triglyceride levels and red cell indices in type I diabetic patients // J.Amer.College Nutr-1996.-Vol.15, N5.- P.458—461.
  142. Jain S.K., Palmer M. The effect of oxygen radicals metabolites and vitamin E on glycosylation of proteins // Free Radical Biology & Medicine-1997.-Vol.22, N4.- P.593−596.
  143. Jacob G.S., Scudder P. Glycosidases in structural analysis // Methods in Enzymology.- 1994.- Vol.230.- P 280−299.
  144. Jermendy G., Nadas J., Farkas K. Rapid hemoglobin Ale determination // Orv.Hetil.-1999.- Vol.140, N22. P.1251−1254.
  145. Jorde R. Ability of patients with type 1 diabetes mellitus to predict changes in HbAic level // Diab.met. 1999. — Vol.25, N3. — P.241−245.
  146. John W.J. Haemoglobin Aic: analysis and standardization. // Clin. Chem. Lab. Med.- 2003. Vol.41, N9. — P. 1199−1212.
  147. Jotde R., Sundsfjord J. Intra-individual variability and longitudinal cnanges in glycaemic control in patients with Type 1 diabetes mellitus // DiabetMed.- 2000.- Vol.17, N6.- P.451−456.
  148. Karlen P., Young E., Brostrom O. et al. Sialyl-Tn antigen as a marker of colon cancer risk in ulcerative colitis: relation to dysplasia and DNA aneuploidy // Gastroenterology. 1998. — Vol.115, N6. — P. 1395−1404.
  149. Karlsson K.A. Meaning and therapeutic potential of microbial recognition of host glycoconjugates // Molecular Microbiology -1998.-Vol.29, N1, — P. l-11.
  150. Kawagishi T., Nishizawa Y., Emoto M. et.al. Gastric myoelectrical activity in patients with diabetes. Role of glucose control and autonomic nerve function // Diabetes Care.- 1997.-Vol.20, N5.- P.848−850.
  151. Khan A.N. Association between glycaemic control and serum lipids profile in type 2 diabetic patients: HbA (lc) predicts dyslipidaemia // Clin. Exp.Med. 2007.-Vol. 7, N1. — P. 24−29.
  152. Khaw K.T., Wareham N., Bingham S. et al. Association of hemoglobin A (lc) with cardiovascular disease and mortality in adults: the European
  153. Prospective Investigation Into Cancer in Norfolk // Ann.Intern.Med. -2004. -Vol.141, N6.- P.413−420.
  154. Khaw K.T., Wareham N. Glycated hemoglobin as a marker of cardiovascular risk // Curr.Opin.Lipidol. 2006.- Vol.17, N6.- P.637−643.
  155. Kilpatrick E.S. Haemoglobin Aic in the diagnosis and monitoring of diabetes mellitus // J. Clin. Pathol. 2008.- Vol. 61, N9.- P.977−982.
  156. Kim Y.J., Borsig L., Han H.L. et al. Distinet selection ligands on colon carcinoma mucins can mediate pathological interactions among plateletes, leucocytes and endothelium // Amer. J. Pathol. 1999, N2. — Vol.155. -P.461−472.
  157. Klein R., Klein B.E., Moss S.E. Relationship of hyperglycemia to the long-term incidence and progression of diabetic retinopathy // Arch. Int.Med. -1994. Vol.154, N19. — P.2169−2178.
  158. Ko G.T., Chan J.C., Tsang L.W. et al. Combined use of fasting plasma glucose and HbAic predicts the progression to diabetes in Chinese subjects // Diabetes Care. 2000. — Vol.23, N12. — P.1770−1773.
  159. Koch B. Glucose monitoring as a guide to diabetes management. Critical sybject review.Review. [65 refs] / B. Koch // Canadian Fam.Physic. -1996.-Vol.42.- P. l 142−1146.
  160. Kohler S.M. Current therapeutic management of diabetic nephropathy. Review. [50 refs] / S.M.Kohler, B.K. Kramer// ActaDiabetol-1994.-Vol.31,N3.- P. l 19−125.
  161. Kopp H.P., Festa A., Hopmeier P. et al. Evaluation of a new method for determining glycated hemoglobin with monoclonal antibodies (DCA 2000). // Wiener Klinische Wochenschrift.- 1996. -Vol.108, N 1.- P.16−19.
  162. Koyama Y., Takeishi Y., Niizeki T. et al. Soluble Receptor for advanced glycation end products (RAGE) is a prognostic factor for heart failure // J. Card. Fail.- 2008. Vol.14, N2. — P.133−139.
  163. Krolewski A.S.Glycosylated hemoglobin and the risk of microalbuminuria in patients with insulin-dependent diabetes mellitus see comments./ A.S.Krolewski, L.M.Laffel, M. Krolewski et al. // N. Engl. J. Med. 1995. -Vol.332, N19. -P.1251−1255.
  164. Krishnamurti U. Glycohemoglobin: a primary predictor of the development or reversal of complications of diabetes mellitus // Clin.Chem. 2001.-Vol.47, N7.- P. l 157−1165.
  165. Kullberg C.E., Arnqvist H.J. Good blood glucose control characterizes patients without retinopathy after long diabetes duration // Diabet. Med-1995.-Vol.12, N4, — P.314−320.
  166. Kunkel H.G., Wallenius G. New hemoglobins in normal adult blood // Science.- 1955. V.122, N3163.- P.288.
  167. Kuusisto J., Mykkanen L., Pyorala K. NIDDM and its metabolic control predict coronary heart disease in elderly subjects // Diabetes. 1994.-Vol.43, N8.- P.960−967.
  168. Laakso M. Glycemic control and the risk for coronary heart disease in patients with non-insuline-dependent diabetes mellitus / M. Laakso // Ann. Int. Med. 1996. — Vol.124, N1, Pt2.- P.127−130.
  169. Ladeia A.M., Adan L., Couto-Silva A.C. et al. Lipid profile correlates with glycemic control in young patients with type 1 diabetes mellitus // Prev. Cardiol. 2006. — Vol. 9, N2. — P. 82−88.
  170. Larsen M.L. The clinical usefulness of glucated haemoglobin in diabetes care evaluated by use of a medical technology assessment strategy. Review. // Danish Med. Bull. 1997. — Vol.44, N3.- P.303−315.
  171. Lahousen T., Hegenbarth K., Ille R. et al. Determination of glycated hemoglobin in patients with advanced liverdisease // World J. Gastr. 2004. — Vol.10, N15.- P.2284−2286.
  172. Le Caire T., Palta M., Zhanget H. et al. Lower-than-expected prevalence and severity of retinopathy in an incident cohort followed during the first 414 years of type 1 diabetes // Am.J.Ep.-2006.-Vol.l64, N2.- P.142−150.
  173. Le Marois E., Bruzzo F., Reach G. et al. Comparison between a rapid glycohaemoglobin (HbAic) immunoassay and other indices of glycaemic control // Acta Diab.- 1996.- Vol.33, N3.- P.232−235.
  174. Lehto S., Ronnemaa T., Haffner S.M. et al. Dyslipidemia and hyperglycemia predict coronary heart disease events in middle-aged patients with NIDDM // Diabetes. 1997. — Vol.48, N8. — P.1354−1359.
  175. Lehto S., Ronnemaa T., Pyorala M., Laakso M. Risk factors predicting lower extremity amputations in patients with NIDDM // Diabetes Care-1996.- Vol.19, N6. P.607−612.
  176. Lemic-Stojcevic N., Dundas R., Jenkins S. et al. Preventable risk factors for coronary heart disease and stroke amongst ethnic groups in London // Ethn. Health.- 2001.-Vol.6, N2. P.87−94.
  177. Lernmark B., Dahlqvist G., Fransson P. et al. Relations between age, metabolic control, disease adjustment and psychological aspects in insulin-dependent diabetes mellitus // Acta Paediatr.- 1996.- Vol.85, N7. -P.818−824.
  178. Ligtenberg P.C., Hoekstra J.B., Bol E. et al. Effects of physical training on metabolic control in elderly type 2 diabetes mellitus patients // Clin. Sci.(Lond.) 1997.- Vol.93, N2. — P. 127−135.
  179. Little R.R., Ensland J.D., Wiedmeyer H.M. et al. Interlaboratopy Standardization of glycated Hemoglobin Determinations / R.R. Little, // Clin. Chem. 1986. — Vol.32, N2. — P.358−360.
  180. Lorenzi R., Andrades M.E., Bortolin R.C. et al. Oxidative damage in the liver of rats treated with glycolaldehyde // Int. J. Toxicol. 2011.-Vol.30, N2.- P.253−258.
  181. Luraschil P., Brambillal S., Mozzil R. et al. Monitoring analytical quality in routine glycohemoglobin measurements // Clin. Chem.- 2002. Vol.48, N9. — P.1594−1597.
  182. Malhotra R. Glycosylation changes of IgG associated with rheumatoid arthritis can activate complement via the mannose-binding protein / R. Malhotra, M.R.Wormald, P. M. Rudd et al. // Nat. Med. 1995.-Vol.l, N3. — P. 237−243.
  183. Maniatis A.K., Klingensmith G.J., Slover R.H. et al. Continuous subcutaneous insulin infusion therapy for children and adolescents: an option for routine diabetes care // Pediatrics. 2001. — Vol.107, N2.-P.351−356.
  184. Manzato E., Zambon A., Lapolla A. et al. Lipoprotein abnormalities in well-treated type II diabetic patients // Diabetes Care. 1993. -Vol.16, N2. -P.469−475.
  185. Marfella R., Esposito K., Nappo F. et al. Expression of angiogenic factors during acute coronary syndromes in human type 2 diabetes // Diabetes.-2004. Vol.53,N9.- P.2383−2391.
  186. Marussi M., Baglio P., Gross J.L., et al.//Risk factors for microalbuminuria and macroalbuminuria in type 2 diabetic patients // Diabetes care.-2002.-Vol.25, N6.-P.l 101−1103.
  187. Matthijs G. Mutations in PMMM2, a phosphomannomutase gene on chromosome 16pl3, in carbohydrate-deficient glycoprotein type I syndrome / G. Matthijs, E. Schollen, E. Pardon et al. // Nat. Genet.-1997.-Vol.l 6, N1-P. 88−92.
  188. McCance D.R., Hanson R.L., Charleset M.A. al. Comparison of tests for glycated haemoglobin and fasting and two hour plasma glucose concentrations as diagnostic methods for diabetes // BMJ. 1994.-Vol.308, N6940.- P. 1323−1328.
  189. McConville M.J., Ferguson M.A. The structure, biosynthesis and function of glycosylated phosphatidylinositols in the parasitic protozoa and higher eukaryotes // Biochem. J. -1993.- Vol.294, part 2.- P. 305−324.
  190. McKenzie P.T., Sugarman J.R. Implications for clinical performance measurement of interlaboratory variability in methods for glycosylated hemoglobin testing // Am. J. Med. Qual. 2000. — Vol.15, N2. — P.62−64.
  191. Menon V., Greene T., Pereira A.A. et al. Glycosylated Hemoglobin and Mortality in Patients with Nondiabetic Chronic Kidney Disease // J. Am. Soc. Nephrol.-2005. Vol. 16, N11. — P. 3411−3417.
  192. Menzin J., Langley-Hawthorne C., Friedman M. et al. Potential short-term economic benefits of improved glycemic control: a managed care perspective // Diabetes Care. 2001. — Vol.24, N1.- P.51−55.
  193. Miaillard L.C. Action des acides amines sur les sucres: formation des melano’idines par voie methodique // C.r. Acad. sci. 1912. — Tome. 154, N.I.- P.66−68.
  194. Middle F.A., BanisterA., Bellingham A, J., Dean P.D. Separation of glycosylated Haemoglobins using immobilized phenylboronic Acid// BiochemJ. 1983. — Vol.209,N3. — P.771−779.
  195. Mogensen C.E., Christensen C.K., Vittinghus E. The stages in diabetic renal disease: with emphasis on the stage of incipient diabetic nephropathy // Diabetes.- 1983.-Vol.32,Suppl.2.-P.64−78.
  196. Mohan V., Vijayaprabha R., Rema M. Vascular complications in long-term south Indian NIDDM of over 25 years' duration // Diabetes Research & Clinical Practice.-1996.-Vol.31, N1. 3, — P.133−140.
  197. Mojiminiyi O.A., Abdella N., Moussa M.A. et al. Association of C-reactive protein with coronary heart disease risk factors in patients with type 2 diabetes mellitus // Diabetes Res. Clin. Pract. 2002. — Vol.58, N1. — P.37−44.
  198. Moss S.E., Klein R. Klein B.E. The association of glycemia and cause-specific mortality in a diabetic population //Arch. Intern. Med. 1994. -Vol.154, N21. — P.2473- 2479.
  199. Morgan L., Marenah C.B., Jeficoate W.J. et al. Glycated proteins as indices of glycaemic control in diabetic patients with chronic renal failure / L. Morgan, // Diabet. Med. 1996. — Vol.13, N6.- P.514−519.
  200. Nakagami T., Kawahara R. et al. Glycemic control and prevention of retinopathy in Japanese NIDDM patients // Diabetes Care. 1997.-Vol.20, N.4.-P.621−622.
  201. Nakanishi S., Yamada M., Hattori N. et al. Relationship between HbAic and mortality in a Japanese population // Diabetologia. -2005. Vol. 48, N2. — P. 230−234.
  202. Namsaraev E.A., Baitin D., Bakhlanova I.V. et al. Biochemical basis of hyper- recombinogenic activity of Pseudomonas aeruginosa RecA protein in Escherichia coli Cells // Mol. Microbiol. 1998. — Vol.27,N4. — P.727−738.
  203. Nathan D.M., McKitrick C., Larkin M. et al. Glycemic control in diabetes mellitus: have changes in therapy made a difference? // Am. J. Med. 1996. -Vol.100, N2.-P.157−163.
  204. Nathan D.M., Kuenen J., Borg J. et al. Translating the Aic Assay into Estimated average glucose values // Diabetes care. 2008. — Vol.31, N8.-P.1473−1478.
  205. Nelson R.M., O. Cecconi, W.G. Roberts et al. Heparin oligosaccharides bind L and P — selectin and inhibit acute inflammation // Blood.-1993. -Vol.82, N11.- P.3253−3258.
  206. Nicholl I.D., Stitt A.W., Moore J.E. et al. Increased levels of advanced glycation end products in the lenses and blood vessels of cigarette smokers // Mol.med.-1998. Vol.4, N9.- P.594−601.
  207. Nichols G.A., Hillier T.A., Javor K. et al. Predictors of glycemic control in insulin using adults with type 2 diabetes // Diabetes Care. — 2000. -Vol.23,N3. — P. 273−277.
  208. Nomura Y., Nanjo K., Miyano M. et al. Hemoglobin Ai in cirrhosis of the liver // Diab.Res. 1989. — Vol.11, N4. — P. 177−180.
  209. Nosadini R., Tonolo R. Relationship between blood glucose control, pathogenesis and progression of diabetic nephropathy / // J.Am. Soc. Nephrol. 2004. — Vol. l5,suppl.l. — PS1-PS5.
  210. Novak J., Moldoveanu Z., Julian B.A. Aberrant glycosylation of IgAl and anti-glycan antibodies in IgA nephropathy: role of mucosal immune system / J. Novak, //Adv. Otorhinolaryngol. 2011.- Vol.72.-P.60−63.
  211. Ohkura T., Fukushima K., Kurisaki A. et al. A partial deficiency of dehydrodolichol reduction is a cause of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type 1 // J. Biol.Chem. 1997. — Vol.272,N11. — P. 6868−6875.
  212. Orchard T., Forrest K., Ellis D. et al. Cumulative glycemic exposure and microvascular complications in insulin-dependent diabetes mellitus // Arch. Intern. Med. 1997. — Vol.157,N16. — P.1851−1856.
  213. Oremek G., Seiffert U.B., Schmid G. Determination of glycated hemoglobin by affinity chromathography // Clin. Chim. Acta.-1987. Vol.168,N1.-P.81−86.
  214. Orlandini A., Pastore M.R., Fossati A. et al. Effects of personality on metabolic control in IDDM patients // Diabetes Care. 1995. — Vol.18, N2. -P.206−209.
  215. Orr D.P., Fineberg N.S., Gray D.L. Glycemic control and transfer of health care among adolescents with insulin dependent diabetes mellitus // J. Adolesc.Health. 1996. — Vol.18, N1. — P.44−47.
  216. Ota H., Nakayama J., Momose M. et al. Helicobacter pylori infection produces reversible glycosylation change to gastric mucins // Virchows Arch. 1998. — Vol.433. — P.419126.
  217. Parfitt V.J., Clark J.D., Turner G.M. Use of fructosamine and glycated haemoglobin to verify self blood glucose monitoring data in diabetic pregnancy // Diabet. Med. 1993. — Vol.10, N2. — P.162−166.
  218. Paul R.G., Avery N.C., Slatter D.A. et al. Isolation and characterization of advanced glucation end ptoducts derived from in vitro reaction of ribose and collagen//Biochem.J.-1998.-Vol.330,Pt.3.-P.1241−1248.
  219. Pedzik A., Paradowski M., Rysz J. Oxidative stress in nephrology // Pol. Merkuriusz. Lek. 2010. — Vol.28,N163. — P.56−60.
  220. Peng J., Jiang J., Wang W. et al. Glycosylation and processing of pro-B-type natriuretic peptide in cardiomyocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun. -2011. Vol.411,N3. -P.593−598.
  221. Perejda A.J., Zaragoza E.J., Eriksen E., Uitto J. Nonenzymatic glycosylation of lysyl and hydrolysyl resudnes in type 1 and type 11 collagens // Coll. Relat. Res. 1984. — Vol.4, N6. — P.427−429.
  222. Peters A.L., Davidson M.B., Schriger D.L. A clinical approach for the diagnosis of diabetes mellitus: an analysis using glycosylated hemoglobin levels // JAMA. 1996. — Vol.276, N15.- P.1245−1252.
  223. Phillipov G., Charles P., Beng C., Phillips P.J. Alternate site testing for HbAlc using the Primus CLC330 GHb analyzer // Diabetes Care.-1997.-Vol.20, N4.-P.607−609.
  224. Pienta K.J., Naik H., Akhtar A. et al. Inhibition of spontaneous metastasis in a rat prostate cancer model by oral administration of modified citrus pectin // J. Natl. Cancer Inst. 1995. — Vol.87, N5.- P.348−353.
  225. Piette J.D., Mendoza-Avelares M.O., Ganser M. et al. A preliminary study of a cloud-computing model for chronic illness self-care support in an underdeveloped country // Am. J. Prev. Med. 2011. -Vol.40,N6. — P.629−632.
  226. Pinkney J.H., Denver A.E., Mohamed-Ali V. et al. Insulin resistance in non-insulin-dependent diabetes mellitus is associated with microalbuminuria independently of ambulatory blood pressure // J.Diab.Compl. 1995. -Vol.9,N4. — P.230−233.
  227. Pound N., Sturrock N.D., Jeffcoate W.J. Age related changes in glycated haemoglobin in patients with insulin-dependent diabetes mellitus // Diab. Med. 1996. — Vol.13, N 6. -P.510- 513.
  228. Powrie J.K., Watts G.F., Ingham J.N. et al. Role of glycaemic control in development of microalbuminuria in patients with insulin dependent diabetes // BMJ. 1994. — Vol.309, N.6969. — P.1608−1612.
  229. Prendergast C., Smyth O., Murray F. et al. The relationship of blood glucose and haemoglobin Al levels in diabetic subjects // Ir. J. Med. Sci-1994. Vol.163, N5.- P.233- 235.
  230. Qaseem A., Vijan S., Snow V. et al. Glycemic control and type 2 diabetes meliitus: the optimal hemoglobin A lc targets. A guidance statement from the American College of Physicians //Ann. Intern. Med. 2007. — Vol. 147, N6.-P. 417−422.
  231. Rademacher T.W., Parekh R.B., Dwek R.A. Glycobiology // Annu. Rev. Biochem.- 1988.- Vol.57,N1.- P. 785−838.
  232. Raj D.S., Chouldhury D., Welboume T.C., Levi M. et al. Advanced glycation end products: a nephrologist’s perspective // Am.J.Kidney Dis. -2000.- Vol.35, N3.- P.365−380.
  233. Ravid M., Brosh D., Ravid-Safran D. et al. Main risk factors for nephropathy in type II diabetes mellitus are plasma cholesterol levels, mean blood pressure, and hyperglycemia //Arch.Intern.Med. 1998. -Vol.158, N9.- P.998−1004.
  234. Ravipati G. Association of hemoglobin A (lc) level with the severity of coronary artery disease in patients with diabetes meliitus / G. Ravipati, W.S.Aronow, C. Ahn et al. // Am. J. Cardiol. 2006. — Vol. 97, N7. — P. 968 969.
  235. Raza M.W.Association between secretor status and respiratory viral illness/ M.W.Raza, C.C.Blackwell, P. Molyneux et al. // BMJ.-1991. -Vol.303,N6806. P. 815−818.
  236. Reactives of D-fructose during glycation of bovine serum albumin/ F.K.Yeboath, I. Alii, V.A.Yaalayan // J. Agrie. Food Chem. 1999. -Vol.47,N8.-P.3164−3172.
  237. Reaven G.M. Role of insulin resistence in human disease/G.M. Reaven //Diabetes.-1988.-Vol.37, N12.-P. 1595−1607.
  238. Rema M. Prevalence of diabetic retinopathy in urban india: the chennai urban rural epidemiology study (CURES) eye study / M. Rema, S. Premkumar, B. Anitha et al. // Inv. Ophthal. Vis. Scie. 2005. — Vol.46, N7. — P.2328−2333.
  239. Rhodes J.M. Unifying hypothesis for inflammatory bowel disease and related colon cancer: sticking the pieces together with sugar / J.M. Rhodes // Lancet. 1996. — Vol.347, N8993.- P.404.
  240. Risk factors for development of microalbuminuria in insulin dependent diabetic patients: a cohort study. Microalbuminuria Collaborative Study // BMJ. 1993. — Vol.306, N6887. — P. 1235−1239.
  241. Rohlfmg C.L., Little R.R., Wiedmeyer H.M.et al. Use of GHb (HbAlc) in screening for undiagnosed diabetes in the U.S. population // Diabetes Care. -2000. Vol.23, N2. — P. 187−191.
  242. Roszyk L., B. Faye, V. Sapin et al. Glycated haemoglobin (HbAlc): today and tomorrow// Ann. Endocrinol.(Paris). 2007.-Vol.68,N5.- P.357−365.
  243. Rudd P.M., Dwek R.A. Rapid, sensitive sequencing of oligosaccharides from Glycoproteins// Curr. Opin. Biotechnol. 1997. — Vol. 8, N4. — P.488−497.
  244. Ryder S.D., Jacyna M.R., Levi A.J. et al. Eating peanuts increases rectal proliferation in individuals with mucosal expression of peanut lectin receptor // Gastroenterology. 1998. — Vol.114,N1. — P.44−49.
  245. Sacks D.B., Bruns D.E., Goldstein D.E. et al. Guidelines and recommendations for laboratory analysis in the diagnosis and management of diabetes mellitus // Clin. Chem. 2002. — Vol.48, N3. — P.436−472.
  246. Sakai M., Oimomi M., Kasuga M. Experimental studies on the role of fructose in the development of diabetic complications // Kobe J. Med. Sci.-2002. Vol.48, N5/6 — P. 125−136.
  247. Saso L., Valentini G., Giardino A.M. et al. Changes of gltcosylation of serum proteins in psoriaric arthritis studied by enzym-linked lectin assay (ELLA), using concanavaln // Biochem. Mol. Biol. Int. 1998. -Vol.46, N5. — P. 867−875.
  248. Saxema P., Saxema A.K., Cui X.L. Transition metal-catalysed oxidation of ascorbate in human cataract extracts: possible role of advanced glycation end products //Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. -Vol.41, N6.- P.1473−1481.
  249. Scherntthamer G., Stummvole H.K., Miiller M.U. Glycosylated Hb in chronic renal failure // Lancet. 1979. — Vol.1, N.8119. — P. 774.
  250. Schlider E.D., Waguer E., Nerlich A.G. Increased accumulation of the glycooxidation product N-(carboxymethyl) lysine in human tisses in diabetes and aging // J. Clin. Invest. 1997. — Vol.99, N3.- P.457−468.
  251. Schnedl W.J., Krause R., Halwachs-Baumann G. et al. Evaluation of HbAjc Determination methods in patients with hemoglobinopathies // Diabetes Care. 2000. — Vol.23, N3. — P. 339 — 344.
  252. Selvin E., Coresh J., Golden S.H. et al. Glycemic control and coronary heart disease risk in persons with and without diabetes: the atherosclerosis risk in communities study // Arch. Intern. Med. 2005. — Vol. 165, N16.- P. 19 101 916.
  253. Selvin E., Marinopoulos S., Berkenblit G. et al. Meta-analysis: glycosylated hemoglobin and cardiovascular disease in diabetes mellitus // Ann. Intern. Med. 2004. -Vol.141, N6.- P.421−431.
  254. Shah A.R., Challener J., Elsey T.S. et al. A novel capillary collection method for obtaining current glycosylated haemoglobin levels in diabetic children // Diabet. Med. 1994. — Vol.11, N3. — P.319−322.
  255. Shankar A., Klein B.E., Moss S.E. Association between glycosylated hemoglobin level and cardiovascular and all-cause mortality in type 1 diabetes // Am. J. Epidemiol. 2007. — Vol.166, N 4.-P.393−402.
  256. Sharma A.K., Mehrotra T.N., Goel V.K. Clinical profile of stroke in relation to glycaemic status of patients see comments. // J. Assoc. India. 1996. -Vol.44, N1.-P. 19−21.
  257. Shiba Т., Yano M., Maehata E. et al. Standardization of HbAl с value and its comparison to immunoassay—two years of experience // Diab. Res. Clin. Pract. 1996. — Vol.32, N3. — P.175−182.
  258. Shield J.P., Poyser K., Hunt L., Pennock C.A. Fructosamine and glycated haemoglobin in the assessment of long term glycaemic control in diabetes // Arch. Dis. Child-1994. Vol.71, N5. — P.443−445.
  259. Shirasya К., Miyakawa М., Yoshida К. et al. Economic evaluation of alternative indicators for screening for diabetes mellitus // Prev. Med-1999. Vol.29, N2. — P.79−86.
  260. Skeie S., Thue G., Sandberg S. Interpretation of hemoglobin Aic (HbA.c) values among diabetic patients: implications for quality specifications for HbAic// Clin. Chem. 2001. — Vol.47, N7. — P.1212 -1217.
  261. Skyler J.S. Diabetic Complications. The importance of glucose control // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am.-1996.-Vol. 25, N2. P. 243−254.
  262. Slatter D.A., Paul R.G., Murray M., Bailey A.J. Reacrions of lipid derived malondialdehyde with collagen // J. Biol. Chem. 1999. -Vol.274, N28. -P.19 661−19 669.
  263. Soonthornpun S., Rattarasarn C., Leelawattana R. Postprandial plasma glucose: a good index of glycemic control in type 2 diabetic patients having near-normal fasting glucose levels // Diab. Res. Clin. Pract. -1999. Vol.46, N1. — P.23−27.
  264. Spicer K.M., Allen R.C., Buse M.G. A simplified assay of hemoglobin Ale in diabetic patients by use of isoelectric focussing and quantitative microdensitometry / K.M.Spicer, // Diabetes. 1978. — Vol.27, N4. -P.384−388.
  265. Standards of Medical Care in Diabetes 2010 /American diabetes assotiation // Diabetes Care.- 2010. — Vol.33, Suppl.l. — P. S11-S61. Sanchez-Ferrer et al. // Hypertension. — 1996- Vol. 28, N4. — P.583 — 592.
  266. Stettier C., Mueller B., Diem P. Was Sie schon lange uber das HbAic wissen wollten. What you always wanted to know about HbAlc. / C. Stettler, // Schweiz Med. Wochenschr. 2000. — Vol.130, N26. — P. 993−1005.
  267. Stratton I.M., Adler A.I., Neil H.A. et al. Association of glycaemia with macrovascular and microvascular complications of type 2 diabetes (UKPDS 35): prospective observational study // BMJ. 2000. — Vol.321, N7258. — P. 405−412.
  268. Su H., Sun X., Ma H. et al. Acute hyperglycemia exacerbates myocardial ischemia/reperfusion injury and blunts cardioprotective effect of GIK // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2007. — Vol.293.N3.- P. E629−635.
  269. Tahara Y., Shima K. Kinetics of HbAlc, glycated albumin, and fructosamine and analysis of their weight functions against preceding plasma glucose level//Diabetes Care.-1995.-Vol.l 8, N4.-P.440−447.
  270. Takano R., Muchmore, Dennis J.W. Sialylation and malignant potential in tumour cell glycosylation mutants // Glycobiology. 1994. -Vol.4, N5.-P.665−674.
  271. Tan A.S., Yong L.S., Wan S. et al. Patient education in the management of diabetes mellitus // Singapore Med. J. 1997. — Vol.38, N4. — P.156−160.
  272. Tanaka Y., Atsumi Y., Matsuoka K. et al. Role of glycemic control and blood pressure in the development and progression of nephropathy in elderly Japanese NIDDM patients// Diabetes Care.-1998. Vol.21,N1.- -P.l 16−120.
  273. Tang S.C., Chan L.Y., Leung J.C. et al. Differential effects of advanced glycation end-products on renal tubular cell inflammation // Nephrology (Carlton). 2011.- Vol.16,N4. — P.417−425.
  274. Tataru M.C., Heinrich J., Junker R. et al. C-reactive protein and severity of atherosclerosis in myocfrdial infraction patients with stable angina pectoris // Eur. Heart J. 2000. — Vol. 21, N12. — P. 958−960.
  275. Tavintharan S., Chew L.S., Heng M. A rational alternative for the diagnosis of diabetes mellitus in high risk individuals // Ann. Acad. Med. Singapore.-2000.-Vol.29, N2. P.213−218.
  276. Thaler L.M., Ziemer D.C., Gallina D.L. Diabetes in Urban African-Americans .XVI1. Availability of rapid HbAlc measurments enhances clinical decision- making // Diab.care.-1999. -Vol.22, N9.- P. 1415−1421.
  277. The effect of intensive diabetes therapy on the progression of diabetic retinopathy in insulin-dependent diabetes mellitus / DCCT Research Group // Arch. Ophthalmol. 1995. — Vol.113, N1.- P.36−51.j• ' t
  278. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mel-litus / DCCT // N. Engl. J. Med. 1993. — Vol.329, N14. — P.977- 986.
  279. Thomas J.R., Dwek R.A., Rademacher T.W. Structure, biosynthesis and function of Glycosylphos-phatidylinositols // Biochemistry. 1990. -Vol.29,N23.- P.5413−5422.
  280. Travier N., Jeffreys M., Brewer N. et al. Association between glycosylated hemoglobin and cancer risk: a New Zealand linkage study // Ann. One. -2007. -Vol. 18, N8.- P.1414−1419.
  281. Trigwell P., Grant P.J., House A. Motivation and glycemic control in diabetes Mellitus // J. Psychosom. Res. 1997. — Vol.43, N3.- P.307−315.
  282. Trivelli L.A., Ranney H.M., Lai H.T. Hemoglobin components in patients with diabetes mellitus //N. Engl. J. Med. 1971. — Vol.284, N7. — P.353−357.
  283. Tsenkova V.K., Love G.D., Synger B.H. et al. Socioeconomic status and psychological well-being predict cross- time change in glycosylated hemoglobin in older women without diabetes // Psychosom. Med. 2007. -Vol. 69, N8. — P.777−784.
  284. Tubiana-Rufi N., Moret L., Czemichow P. et al. Risk factors for poor glycemic control in diabetic children in France published erratum appears in Diabetes Care 1996 Feb- 19(2): 186. // Diabetes Care. 1995. -Vol.18, N11.- P. 1479- 1482.
  285. Intensive blood- glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33) / UKPDS // Lancet. 1998. — Vol.352, N9131. -P.837−853.
  286. Urberg M., Rajdev K. A correlation between serum cholesterol and glycosylated hemoglobin in nondiabetic humans // J. Fam. Pract. -1989. -Vol.28, N3. P.269−274.
  287. Varki A. The major glycosylation pathway of mammalian membranes, a summary / A. Varki, H.H.Freeze // Subcellular Biochemistry / edit.
  288. A.H.Maddy, J.R.Harris. New York, 1994. — Vol.2 Membrane Biogenesis.-P.71−100.
  289. Vas T., Wagner Z., Jenei V. Oxidative stress and non-enzymatic glycation in IgA nephro-pathy/// Clin. Nephrol. 2005, Vol.64.- P.343−351.
  290. Vavasseur F., Dole K., Yang J. et al. O-glycan biosynthesis in human colorectal ade noma cells during progression to cancer // Eur. J. Biochem. -1994. Vol.222, N2. — P. 415−424.
  291. Vestbo E., Damsgaard E.M., Froland A. et al. Clinical features in persons with a family history of diabetes compared to controls (The Second Generation Fredericia Study) / // J. Int. Med. 1996. — Vol.240, N6. -381 387.
  292. Vincenzi Jager A., Franco Maggi Tavares M. Novel appraoach for the analysis of glycated hemoglobin using capillary focusing with chemical mobilization // J. Chromatogr.- 2003. Vol.785, N2. — P.285−292.
  293. Vlassara N., Striker L., Teichberg S. et al. Advanced glycation end products induce glomerular sclerosis and albuminuria in normal rats // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. — Vol.91, N24. -P.l 1704−11 708.
  294. Von Itzstein M., Wu W.Y., Kok G.B. et al. Rational design of potent sialidase- based inhibitors of influenza virus replication // Nature. 1993. -Vol.363, N6438. — P.418−423.
  295. Wasserman J., Boyce-Smith G., Hopkins D.S. et al. A comparison of diabetes patient’s self-reported health status // Managed Care. 2001.-Vol.10, N3. — P.58- 62.
  296. Wetzler H.P., Snyder J.W. Linking pharmacy and laboratory data to assess the appropriateness of care in patients with diabetes // Diabetes care.- 2000.-Vol.23, N11.- 1637−1641.
  297. Willemsen S., Hartog J.W., Hummetet J.M. al. Tissue advanced glycation end products are associated with diastolic function and aerobic exercise capacity in diabetic heart failure patients // Eur. J. Heart Fail. -2011.-Vol. 13, N1.- P.76−82.
  298. Willis A., Tobbit C., Jones S., Griffiths H. Measuring glycated hemoglobin // BMJ. 1992. — Vol.305, N6860. — P. 1020.
  299. Willson D.H., Bogacz J.P., Forsythe C.M. et al. Fully Automated Assay of Glycogemoglobin with the Imx Analycer: Novel Approach for Seperation and Detection // Clin.Chem. 1993. — Vol.39, N10. — P.2090−2097.
  300. Winkelmayer W.C., Owen W., Glynn R.J. et al. Preventive health care measures before and after start of renal replacement therapy // J. Gen. Intern. Med. 2002. — Vol.17, N8. — P.658−662.
  301. Wolf G., Ritz E. Diabetic nephropathy in type 2 diabetes prevention and patient management // J. Am. Soc. Nephrol. 2003. — Vol.14, N5. -P. 13 961 405.
  302. Wolf S.P., Dean R.T. Glucose antioxidation and protein modification // J. Biochem. 1987. — Vol.245,N1. — P.243−250.
  303. Wolf S.P., Jiang Z.Y., Hunt J.V. Protein glycation and oxidative stress in diabetes mellitus and ageing // Free Radic. Biol. Med. 1991. -Vol.lO, Nl. -P.339−352.
  304. Woodward M., Gordon D.O., Lowe M.D. et al. Associations of inflammatory and hemostatic variables with the risk of recurrent stroke // Stroke. 2005. — Vol.36,N10. — P.2143.
  305. World Health Organization Definition and Classification of Diabetes Mellitus and its Complications. Part 1. Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Geneva, 1999. 59p.
  306. Worner W. Selective determination of non enzymatic glycosylated serum albumin as a medium term index of diabetic control / W. Worner, S. Pfleiderer, N. Rietbrock // Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. — 1993. -Vol.31,N5.- P.218- 222.
  307. Worrall G.J., Chaulk P.C., Moulton N. Cognitive function and glycosylated hemoglobin in older patients with type II diabetes // J. Diabetes Complications. 1996. — Vol.10, N6. — P.320−324.
  308. Wyse L.J., Jones M., Mandel F. Relationship of glycosylated hemoglobin, fetal macrosomia, and birthweight macrosomia // Am. J. Perinatol. 1994. -Vol.11, N4.-P.260−262.
  309. Yan H.D.,, Li X.Z., Xie J.M., Li M. Effects of advanced glycation end products on renal fibrosis and oxidative stress in cultured NRK-49 °F cells // Chin. Med. J. 2007.- Vol.120, N120.- P.787−793.
  310. Yoshimura M., Ihara Y., Matsuzava T., Tanigushi N. Aberrant glycosylation of E-cadherin enhances cell-cell binding to suppress metastasis // J. Biol. Chem. 1996. — Vol.271, N23. — P.13 811−13 815.
  311. Yasunari K., Maeda K., Nakamura M., Yoshikawa J. et al. Oxidative stress in leukocytes is a possible link between blood pressure, blood glucose, and C- reacting protein // Hypertension. 2002.-Vol.39, N3.- P.777−780.
  312. Yu L.G., Yu L.G., Fernig D.G., et al. Edible mushroom (Agaricus bisporus) lectin, which reversibly inhibits epithelial cell proliferation, blocks NLSdependent nuclear protein import // J. Biol. Chem.- 1999. Vol.274, N8. — P. 4890^1899.
  313. Zhu W., Sun T., Shi H. et al. Combined effects of glycated hemoglobin Ale and blood pressure on carotid artery atherosclerosis in nondiabetic patients // Clin.Cardiol. 2010. — Vol.33, N9. — P.542−547.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!