Ассоциация между наследственной предрасположенностью к каталепсии у мышей и другими формами защитного поведения
Так, селекция крыс на предрасположенность к пассивно-оборонительному типу реагирования (каталептическая линия крыс ГК — Генетические Каталептики) привела к появлению ряда черт поведения и физиологических признаков, сходных с наблюдаемыми при депрессивных расстройствах (Барыкина и др., 1983; Колпаков и др., 2004). У этих животных наблюдаются изменения в серотониновой системе мозга (Popova… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Влияние селекции животных по поведению на коррелятивные признаки: роль серотониновой системы
- 1. 1. Принцип селекционного эксперимента
- 1. 2. Селекция животных на отсутствие агрессии по отношению к человеку
- 1. 2. 1. Коррелированные ответы на селекцию у доместицированных серебристо-черных лисиц
- 1. 2. 2. Влияние селекции на низкую агрессивность крыс-пасюков на другие формы поведения и состояние серотонинергической системы
- 1. 3. Влияние отбора животных по поведению на проявление патологического поведения и изменения серотониновой системы
- 1. 3. 1. Селекция крыс по скорости выработки реакции условного избегания
- 1. 3. 2. Влияние селекция крыс по чувствительности к ингибитору холинэстеразы диизопропилфлюорофосфату на проявление депрессивноподобного поведения
- 1. 3. 3. Возникновение коррелятивных признаков в ходе селекции крыс на различную чувствительность к воздействию 8-ОН БРАТ, селективного агониста серотониновых 5-НТ]4 рецепторов
- 1. 4. Селекция на генетическую предрасположенность к каталепсии и проявление депрессивных признаков
- ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
- 2. 1. Экспериментальные животные
- 2. 1. 1. Условия содержания
- 2. 1. 2. Селекционный эксперимент
- 2. 2. Измерение каталепсии
- 2. 3. Исследование тревожности, акустической реакции вздрагивания, депрессивноподобного поведения и межсамсовой агрессии
- 2. 3. 1. Тест открытого поля
- 2. 3. 2. Тест приподнятого крестообразного лабиринта (ПКЛ)
- 2. 3. 3. Тест свет/темнота
- 2. 3. 4. Измерение реакции рефлекторного вздрагивания (startle reflex) и ее престимулъного торможения
- 2. 3. 5. Тест принудительного плавания
- 2. 3. 6. Тест «tail suspension» (TS)
- 2. 3. 7. Межсамцовая агрессия (intermale agression)
- 2. 4. Регистрация поведенческих тестов
- 2. 5. Определение функциональной активности 5-HTiA рецепторов серотонина у мышей
- 2. 6. Генотипирование мышей
- 2. 6. 1. Выделение ДНК
- 2. 6. 2. Метод ПЦР
- 2. 6. 3. Электрофорез
- 2. 7. Статистическая обработка результатов
- 2. 7. 1. Оценка выраженности каталепсии и агрессивности
- 2. 7. 2. Оценивание поведенческих параметров
- 2. 7. 3. Проверка гипотез по распределению генотипов в селекционном эксперименте
- 2. 7. 4. Проверка гипотезы о распределении AKR (а) и СБА © аллелей у мышей Sis
- 2. 1. Экспериментальные животные
- 3. 1. Изменение выраженности каталепсии в ходе селекции
- 3. 2. Исследование поведения селекционируемых мышей в различных поведенческих тестах
- 3. 2. 1. Поведение мышей СБА, AKR и S$ и S?4 в тесте открытого поля
- 3. 2. 2. Сравнение поведения мышей AKR, СБА и Sg в тесте приподнятого крестообразного лабиринта
- 3. 2. 3. Поведение мышей S^uродительских линий в тесте свет/темнота
- 3. 2. 4. Время неподвижности в тесте принудительного плавания у мышей AKR, СБА uS$
- 3. 2. 5. Изменения во времени неподвижности в тесте «tail suspension» у мышей AKR, СБА uS
- 3. 3. Измерение реакции рефлекторного вздрагивания и ее престимульного торможения у мышей АКЯ, СВА, и
- 3. 4. Уровень агрессивности у мышей 814−815 и родительских линий
- 3. 5. Изменение концентрации генотипов и соответствующих аллелей СВА и АКЛ полиморфных микросателлитных маркеров 013 М76 и Б13Мк202 у мышей в ходе селекции на высокую предрасположенность к каталепсии
- 3. 6. Изучение функциональной активности серотониновых 5-НТ1А рецепторов у родительских линий АКЯ, СВА и мышей
- 3. 7. Картирование генома селекционируемых мышей с помощью набора полиморфных микросателлитов для получения карты расположения фрагментов геномов родительских линий АКЯ и СВА
Ассоциация между наследственной предрасположенностью к каталепсии у мышей и другими формами защитного поведения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Актуальность проблемы.
Выявление молекулярных и физиологических механизмов трансдукции, закодированной в ДНК информации в сложный поведенческий признак, является главной задачей нейрогеномики поведения, в которой соприкасаются важнейшие проблемы других фундаментальных биологических наукфизиологии, этологии, молекулярной биологии, генетики и эволюционного учения.
Одним из основных подходов к анализу наследования поведения является селекция животных на определенный вид поведения из аутбредной популяции (Трут, 1978; Корочкин, Михайлов, 2000). Этот метод широко используется для изучения молекулярных и физиологических механизмов регуляции поведения. Проблеме селекционной роли поведения посвящены исследования механизмов эволюционно-генетических преобразований домашних животных (Беляев, 1972). Дарвин, оказавший подлинно революционизирующее влияние на биологию, не только объяснил пути и закономерности становления целесообразно организованных форм жизни, но и дал твердую основу управления формообразованием в осуществляемом человеком селекционном процессе (Беляев, 1962). В «Происхождении видов» Дарвин отметил важное эволюционное значение соотносительной (коррелятивной) изменчивости возникающей при селекции по поведению. В последарвиновский период большим количеством экспериментально-генетических исследований было показано, что отбор по какому-либо одному признаку приводит к появлению других, порою совершенно неожиданных, коррелятивных признаков и функций, причем особенно многочисленных и разнообразных при селекции по поведению (Беляев, 1962).
Возникающие при селекции по поведению коррелятивные признаки в «дальнейшем нередко становятся основным объектом изучения и могут представлять интерес в области моделирования различных психопатологий (Оуегей-ей, 1993).
К настоящему моменту в рамках программ: «геном человека», «геном мыши» и «геном крысы» секвенировали и провели сравнительный анализ геномов мыши, крысы и человека. Была показана высокая степень их гомологии между собой. Это дает большую возможность использовать сравнительные молекулярно-генетические подходы для изучения генетической структуры поведения животных и человека, и повышает ценность различных лабораторных линий крыс и мышей, в качестве моделей человеческих заболеваний (Waterston et al., 2002; Gibbs et al., 2004).
Моделирования патологий на животных основывается на концепции о том, что в основе психопатологий лежат нарушения основных механизмов поведенческой адаптации, гомологичные у человека и животных (Kolpakov et al., 1996; Dixon, 1998). Знание первичной последовательности геномов мыши и крысы являются ключевым информационным инструментом для понимания содержимого человеческого генома и ключевым экспериментальным инструментом для биомедицинских исследований (Paigen, 1995; Rossant, McKerlie, 2001).
Так, селекция крыс на предрасположенность к пассивно-оборонительному типу реагирования (каталептическая линия крыс ГК — Генетические Каталептики) привела к появлению ряда черт поведения и физиологических признаков, сходных с наблюдаемыми при депрессивных расстройствах (Барыкина и др., 1983; Колпаков и др., 2004). У этих животных наблюдаются изменения в серотониновой системе мозга (Popova, Kulikov, 1995; Kolpakov et al., 1996). У них обнаружено уменьшение содержания нейромедиатора серотонина и его метаболита 5-гидроксииндоуксусной кислоты (5-ГИУК) во фронтальной коре (Колпаков и др., 2001). Также найдены изменения и на уровне рецепторного аппарата, так показано, что у крыс ГК снижена плотность 5-НТ1А серотониновых рецепторов в некоторых отделах мозга (Попова и др., 1996). То, что серотониновые рецепторы вовлечены в механизмы каталепсии, подтверждают данные о способности агонистов 5-HTja рецепторов 8-гидрокси-2-ди-Ы пропиламинотетралина (8-OH-DPAT) и флезиноксана предотвращать экспрессию каталепсии у крыс (Kulikov et al., 1994).
Лабораторные мыши являются удобным и мощным инструментом в исследованиях нейрогеномики поведения, а в связи с секвенированием их генома они стали еще более востребованными, поскольку стало возможным не только проводить сравнительный анализ на физиологическом и нейрохимическом уровне, но и использовать молекулярно-генетические подходы для изучения нормального и патологического поведения (^Д^егеЮп е1 а1., 2002).
Поведение животного обусловлено определенной нейрохимической регуляцией, и селекция животных по конкретному типу поведения по существу является отбором на определенный тип нейрохимизма мозга, на определенную функциональную активность систем мозга и метаболизм медиаторов, участвующих в регуляции данного поведения. Это дало основание предположить что, в основе возникновения коррелятивных признаков могут лежать изменения в медиаторных системах мозга (Попова и др., 1980). Было показано, что селекция на отсутствие агрессивного поведения по отношению к человеку серебристо-черных лисиц и крыс-пасюков привела к однонаправленным изменениям в серотониновой системе мозга, участвующей в регуляции этого поведения (Попова и др., 1975; Иаишепко е1 а1., 1989; Ророуа е1 а1., 1991а, Ь).
Перспективной моделью нейрогенетических исследований механизмов регуляции каталепсии и ее взаимосвязи с другими защитными формами поведения является селекция мышей на предрасположенность к каталепсии. Наличие высокой гомологии геномов крысы и мыши позволяет предположить, что у животных в регуляции реакции замирания и возникновении коррелятивных признаков будут лежать схожие механизмы.
Целью данной работы было изучение генетической структуры каталепсии у мышей, селекционированных на предрасположенность к реакции замирания, влияния селекции на проявление коррелятивных признаков и исследование возможных генетических и физиологических механизмов, лежащих в основе их проявления.
Для выполнения цели исследования были поставлены следующие задачи:
1) Изучить влияние селекции мышей на высокую предрасположенность к каталепсии на изменения параметров этого признака.
2) Исследовать особенности генотипов селекционированных животных, составить карту распределения фрагментов хромосом родительских линий АКЛ и СВА на 19 аутосомах селекционированных мышей при помощи набора полиморфных микросателлитных маркеров, и выявить хромосомную локализацию минорных генов, участвующих в регуляции предрасположенности к каталепсии.
3) Исследовать влияние селекции на другие защитные формы поведения: агрессию, депрессивноподобное поведение, реакцию страха на внезапный акустический сигнал, и тревожность.
4) Сравнить функциональную активность 5-НТ1А' рецептора нейромедиатора серотонина у селекционируемых мышей и родительских линий.
Научная новизна.
Впервые показано, что селекция мышей на каталепсию привела к проявлению коррелятивных поведенческих признаков: депрессивноподобному поведению, снижению агрессии и повышению рефлекторной реакции вздрагивания на акустический сигнал.
Селекция на каталепсию зафиксировала у селекционируемых мышей локус ДНК, полученного от каталептической линии СВА и тесно связанный с геном 5-НТи рецептора. Впервые экспериментально показано вовлечение 5-НТ1А рецептора в селекцию на поведение.
Линия селекционируемых мышей была прокартирована с помощью 50 полиморфных микросателлитных маркеров, и составлена карта их наследования от родительских линий СВА и АКЯ.
Научно-практическая ценность.
В данной работе обнаружено, что селекция мышей на предрасположенность к каталепсии приводит к проявлению ряда коррелятивных признаков, таких как снижение агрессивного поведения, повышение акустической реакции вздрагивания и депрессивноподобное поведение. Изучение проявления коррелятивных признаков у мышей способствует более глубокому пониманию генетических и физиологических механизмов, лежащих в основе регуляции каталепсии, и связи между ней, агрессией, реакцией страха и депрессивноподобным поведением.
Результаты, полученные при исследовании поведения селекционируемых мышей, свидетельствуют о соответствии животных одному из основных критериев, предъявляемых к моделям депрессии — сходство проявлений (face validity).
Показано, что селекция мышей на предрасположенность к каталепсии приводит к закреплению микросателлитного маркера D13Mit76, полученного от каталептической родительской линии СВА и сцепленного с геном 5-НТ]А рецептора нейромедиатора серотонина. В то же время селекционируемые мыши наследуют повышенную функциональную активность этого рецептора, что привлекает внимание к более детальному изучению функции 5-НТ]А рецепторов и их роли в регуляции каталепсии и проявлении коррелятивных признаков.
Полученные мыши со стабильно высокой долей каталептиков были прокартированы с помощью 50 полиморфных микросателлитных маркеров и составлена карта генома мышей, что может быть использовано для выявления локусов, контролирующих «депрессивные» черты, реакцию страха и агрессивность у мышей.
Положения, выносимые на защиту.
— Селекция на высокую предрасположенность к каталепсии привела появлению ряда коррелятивных признаков — депрессивноподобного поведения, снижения агрессивного поведения, повышению амплитуды акустического рефлекса вздрагивания. Повышенную амплитуду и депрессивноподобное поведение можно рассматривать как закономерный коррелятивный ответ при селекции на каталепсию у грызунов, поскольку у крыс ГК, селекционированных на этот же признак, также наблюдается повышенная амплитуда рефлекса вздрагивания и депрессивноподобное поведение (Popova et al., 2000; Колпаков и др., 2004). Можно предположить, что в основе регуляции каталепсии, депрессивноподобного поведения и амплитуды рефлекса вздрагивания лежат сходные механизмы.
— Селекция на каталепсию закрепила у селекционируемых мышей аллель микросателлитного маркера D13MU76, полученного от родительской линии СВА и тесно сцепленного с геном 5-НТи рецепторов, и высокую функциональную активность этого рецептора, что хорошо согласуется с проявлением коррелятивных признаков, так как известно, что 5-HTjA рецептор, вовлечен в регуляцию агрессивного поведения, акустического рефлекса вздрагивания и депрессивноподобного поведения у грызунов (Nanry, Tilson, 1989; Overstreet, 1993; Olivier et al., 1995). Это дает основание считать ген, кодирующий 5-HTia рецептор наиболее вероятным молекулярным звеном между каталепсией, агрессией, депрессивноподобным поведением и рефлексом вздрагивания.
— Составлена карта распределения фрагментов хромосом родительских линий СВА и AKR в геноме селекционируемых мышей. Карта генома мышей может явиться основой для выявления локусов контролирующих депрессивноподобные черты, реакцию страха и агрессивность у мышей.
Апробация работы.
Результаты данной работы были представлены и обсуждены на Отчетных Сессиях Института цитологии и генетики СО РАН в 2006, 2007 годах, XLII международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, 2004), съезде ВОГИС «Генетика в XXI веке: современное состояние и перспективы развития» (Москва, 2004), VII Всероссийской медико-биологической конференции молодых исследователей «Человек и его здоровье» (Санкт-Петербург, 2004), V Сибирском физиологическом съезде (Томск, 2005), Международной летней школе по нейрогенетике поведения (Москва, 2005), Международной конференции «Генетика в России и мире» (Москва, 2006), Международной конференции по биологической психиатрии «Стресс и Поведение» (Санкт-Петербург, 2007).
Публикации.
Материал диссертации представлен в 4 публикациях в отечественных (3) и международных (1) рецензируемых журналах.
Структура и объем работы.
ВЫВОДЫ.
1. Быстрое увеличение доли каталептиков в ходе селекции мышей на предрасположенность к каталепсии хорошо соответствует представлению об олигогеном наследовании признака.
2. Из 50 исследованных локусов генома селекционируемых мышей 25 унаследованы от СВА, 8 — от АКЛ. Селекция на каталепсию не изменила исходного распределения аллелей в 17 локусах. Помимо основного с-локуса на дистальном конце хромосомы 13, в регуляции каталепсии участвуют 29 других локусов, распределенных по аутосомам селекционируемых мышей.
3. Селекция мышей на высокую предрасположенность к каталепсии сопровождается появлением коррелятивных признаков: депрессивноподобного поведения, снижения агрессивного поведения, повышения амплитуды акустического рефлекса вздрагивания.
4. У селекционируемых мышей происходит фиксация СВА аллеля и элиминация АКЛ аллеля полиморфного микросателлитного маркера Э13Мк76, расположенного на расстоянии 3 сМ от гена 5-НТ1А рецептора нейромедиатора серотонина, сопровождающаяся повышением активности 5-НТ1Д рецептора.
Список литературы
- Арушаян Э.Б. Стереотипное поведение и нигро-стрио-нигральная система // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1985. Т. 35 (5). С. 819−832.
- Барыкина H.H., Чепкасов И. Л., Алехина Т. А., Колпаков В. Г. Селекция крыс Вистар на предрасположение к каталепсии // Генетика, 1983. Т. 19. С. 20 142 021.
- Барыкина H.H., Чугуй В. Ф., Алехина Т. А., Колпаков В. Г., Иванова Е. А., Максютова A.B., Куликов A.B. Недостаток тиреоидных гормонов предрасполагает крыс к каталепсии // Бюлл. Экспер. Биол. Мед., 2001. Т. 132(7). С. 13−15.
- Беляев Д.К. Генетические аспекты доместикации животных // в кн.: Проблемы доместикации животных и растений. М. Наука, 1972. С.39−45.
- Беляев Д.К. Дестабилизирующий отбор как фактор изменчивости при доместикации животных // Природа, 1979. Вып. 2. С.36−45.
- Беляев Д.К. О некоторых проблемах коррелятивной изменчивости и их значение для теории эволюции и селекции животных // Изв. Сиб. Отд. АН СССР. Сер. Биол. Наук, 1962. Т.9(10). С. 111−124.
- Беляев Д.К., Бородин П. М. Влияние стресса на наследственную изменчивость и его роль в эволюции // Эволюционная генетика, Л.: Из-во ЛГУ. 1982. С.35−59.
- Беляев Д.К., Плюснина И. З., Трут Л. Н. Физиологические границы чувствительного периоды первичной социализации у серебристо-черных лисиц, их изменение в процессе доместикации // Журн. Эволюц. Биохим. и Физиол., 1986. Т.22.(6). С. 555.
- Вишнивецкая Г. Б., Плюснина И. З., Попова Н. К. Участие 5-НТи рецепторов в регуляции разных видов агрессивного поведения // Журн. Высш. Нервн. Деят., 2001. Т.51(6). С.704−708.
- Дарвин Ч. Происхождение видов. 1872 (перевод с шестого издания, под ред. Тахтаджян А.Д.), «Наука», Санкт-Петербург, 1991. С.25−50.
- Дьюсбери Д. Поведение животных. Сравнительные аспекты. М.: Мир, 1981. 479 с.
- Жуков Д.А. Психогенетика стресса. Типография СПбЦНТИ Санкт-Петербург. 1997. С. 25−103.
- Кайданов JI.3., Лучникова Е. М. Принципы генетического анализа поведения.-В кн.: Физиологическая генетика и генетика поведения. JL: Наука, 1981. С. 21−77.
- Карманова И.Г. Эволюция сна. JL: Наука, 1977. С. 174
- Карманова И.Г., Оганесян Г. А. Физиология и патология цикла бодрствование -сон. Эволюционные аспекты. СПб.: Наука, 1994.200 с.
- Колпаков В.Г., Барыкина H.H., Алехина Т. А., Чугуй В. Ф. Взаимотношения между некоторыми формами каталепсии. Попытка генетического анализа // Генетика, 1999. Т. 35(6). Р.807−819.
- Колпаков В.Г., Никулина Э. М., Алехина Т. А., Геворгян М. М. Действие нейролептиков на разные типы каталепсии у крыс с генетическим предрасположением к кататоническим реакциям // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1995. Т. 45. С. 388−394
- Колпаков В.Г., Рицнер М. С., Корнетов H.A. и др. Генетические и эволюционные проблемы психиатрии. Новосибирск: Наука, 1985
- Корочкин Л.И., Михайлов А. Т. Введение в нейрогенетику.- М.: Наука, 2000. 274 С.
- Кудрявцева H.H., Ситников А. П. Влияние эмоциональности, исследовательской активности и болевой чувствительности на проявление агонистического поведения у мышей // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1986. Т.36. С.686−691.
- Куликов A.B., Базовкина Д. В. Проверка гипотез о сцеплении в гибридологическом анализе альтернативных поведенческих признаков с неполной пенетрантностью // Генетика, 2003. Т.39(8). С.1−7.
- Куликов A.B., Базовкина Д. В., Муазан М.-П., Мормэд П. Картирование гена предрасположенности к каталепсии у мышей с помощью полиморфных микросателлитных маркеров // Докл. Акад. Наук, 2003. Т.393. С. 134−137.
- Куликов A.B., Жанаева Е. Ю., Попова Н. К. Изменения активности триптофангидроксилазы в мозге серебристо-черных лисиц и серых пасюков в ходе селекции по поведению // Генетика, 1989а. Т. 25(2). С. 346−350.
- Куликов A.B., Козлачкова Е. Ю., Попова Н. К. Генетический контроль каталепсии у мышей // Генетика, 19 896. Т. 25. С. 1402−1408.
- Куликов A.B., Куликов В. А., Базовкина Д. В. Цифровая обработка визуальной информации в поведенческом эксперименте // Журн. Высш. Нервн. Деят., 2005. Т.55.(1). С.116−122.
- Куликов A.B., Попова Н. К. Генетический контроль активности триптофангидроксилазы в головном мозге мышей // Генетика, 1983 Т. 19. С.784−788.
- Куликов A.B., Попова Н. К. Изучение генетического контроля «спонтанной» агрессивности мышей // Генетика, 1980. Т. 16, С.526−531.
- Куликов A.B., Тихонова М. А., Лебедева Е. И. Чугуй В.Ф, Попова Н. К. Влияние экспериментального увеличения и уменьшения уровня тироксина на выраженность реакции замирания у крыс // Росс. Физиол. Журн. Им. И. М Сеченова, 2004а. Т.90 (4). С.474−480.
- Куликов A.B., Тихонова М. А., Чугуй В.Ф, Алехина Т. А., Колпаков В. Г., Попова Н. К. Хроническое введение имипрамина снижает время замирания у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии // Бюлл. Экспр. Биол. Мед., 20 046. Т. 138(19). С.450−453.
- Лагерспетц К.И., Лагерспетц K.M. Использование селекционного метода для изучения механизмов поведения. В кн.: Актуальные проблемы генетики поведения. — Л.: Наука, 1975. С. 120−135.
- Мазер К., Джинкс Дж. Биометрическая генетика. М.: Мир, 1985.463 С.
- Малышенко Н.М. Роль кортикостероидов в формировании реакций страха и агрессии //Журн. Высш. Нервн. Деят., 1982. T32(l). С. 144.
- Науменко Е.В., Попова Н. К. Серотонин и мелатонин в регуляции эндокринной системы // Новосибирск: Наука, 1975. С. 218.
- Науменко Е.В., Попова Н. К., Иванова Л. Н. Нейроэндокринные и нейрохимические механизмы доместикации животных // Генетика, 1987. Т. 23(6). С. 1011−1025.
- Никулина Э.М. Катехоламины мозга при доместикации сребристо-черных лисиц vulpes fulvus // Журн. Эволюц. Биохим. и Физиол., 1990. Т. 26(2). С. 156−160.
- Никулина Э.М., Бородин П. М., Попова Н. К. Изменение некоторых форм агрессивного поведения и содержания моноаминов в мозге в процессе селекции на приручение диких крыс // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1985. Т.35. С.703−709.
- Оганесян Г., Кхомутетская О., Богославский М., Карманова И., Колпаков В., Барыкина H.H. Нарушение цикла сон бодрствование у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии // Журн. Эволюц. Биохим. и Физиол., 1990. Т.26. С. 376−382.
- Петрова Е.В. Особенности изменений врожденных и приобретенных форм поведения у крыс с наследственной каталепсией // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1990. Т.40. С. 475−480.
- Плюснина И.З., Оськина И. Н. Роль кортикостероидов в онтогенетическом развитии поведения у серебристо-черных лисиц // Журн. Высш. Нервн. Деят., 1988. Т.38.С. 67−71.
- Плюснина И.З., Оськина И. Н., Никулина Э. М., Серова Л. И., Козлова О. Н. Вектор отбора и онтогенетические закономерности формирования поведения при доместикации серых крыс // Генетика, 1997. Т. 33(8). С. 1149−1154.
- Попова Н.К. Роль серотонина мозга в экспрессии генетически детерминированного защитно-оборонительного поведения // Генетика, 2004. Т. 40(6). С.770−778.
- Попова Н.К., Августинович Д. Ф., Шиганцов С. Н., Куликов A.B. распределение серотониновых 5-НТ1д рецепторов в мозге крыс, генетически предрасположенных к каталепсии // Журн. Высш. Нервн. Деят. 1996. Т.46(3). С. 578−582.
- Попова Н.К., Барыкина H.H., Плюснина И. З., Алехина Т. А., Колпаков В. Г. Экспрессия реакции испуга у крыс генетически предрасположенных к разным видам защитного поведения // Росс. Физиол. Журн. Им. И. М. Сеченова, 1999. Т.85(1). С. 97−102.
- Попова Н.К., Войтенко H.H., Трут JI.H. Изменение содержания серотонина и 5-гидроксииндолуксусной кислоты в мозге у серебристо-черных лисиц селекционированных по поведению //ДАН СССР, 1975. (223).С. 1496−1500.
- Попова Н.К., Куликов A.B. Многообразие серотонинергических рецепторов как основа полифункциональности серотонина // Успехи Совр. Нейрохимии / Дамбинова С. А., Аратюнян A.B. (ред.), С.-П.: С.-П.У, 2003. С.56−73
- Попова Н.К., Куликов A.B., Августинович Д. Ф. и др. Влияние доместикации сребристо-черных лисиц на основные ферменты метаболизма серотонина и серотониновые рецепторы // Генетика, 1997. Т.ЗЗ.С. 370−374.
- Попова Н.К., Куликов A.B., Августинович Д. Ф., Барыкина H.H. Участие серотонинергической системы стриатума в экспрессии генетической предрасположенности к каталепсии у крыс и мышей. // Росс. Физиол. Журн. Им. И. М. Сеченова, 1997.Т.83 (5−6). С. 66−72.
- Попова Н.К., Куликов A.B., Августинович Д. Ф., Вишнивецкая Г. Б., Колпаков В. Г. Участие 5-HTia рецепторов головного мозга в регуляции наследственной каталепсии // Бюлл. Эксперим. Биол. Мед., 1994. (12). С. 633−635.
- Попова Н.К., Науменко Е. В., Колпаков В. Г. Серотонин и поведение. Новосибирск: наука, 1978.
- Пошивалов В.П. Психофизиологический анализ элементарных форм внутривидового взаимодействия // Нейрофизиологический подход к анализу внутривидового поведения / Симонов П. В. (ред.), М.: Наука, 1976. С. 110−133.
- Рокицкий П.Ф. Введение в статистическую генетику. Минск: Вышейшая школа, 1978. С. 448.
- Снайдер Ф. Исследование сна при депрессии // Электронно-вычислительная техника в исследованиях нарушенной психической деятельности человека. М.: Медицина, 1971. С. 256−282.
- Трут J1.H. Генетика и феногенетика доместикационного поведения // Вопросы общей генетики, М.: Наука, 1981. С.323−332.
- Трут JI.H. Проблема формообразования в контексте стабилизирующего отбора // Генетика, 1987. Т. 23. С. 974−987.
- Трут JI.H., Науменко Е. В., Беляев Д. К. Изменение гипофизарно-надпочечниковой функции серебристо-черных лисиц при селекции по поведению // Генетика, 1972. Т.8 (5). С.585−591.
- Трут JI.H., Оськина И. Н. Возрастные изменения уровня котикостероидов в крови у лисиц разного поведения \ ДОКЛ. АН СССР, 1985. Т.281.(5). С. 71.
- Трут Л.Н., Плюснина И. Ф., Прасолова А. А., Ким А.А. Hooded Аллель и отбор диких серых крыс (Ratus norvegicus) по поведению // Генетика, 1997. Т.ЗЗ. С. 1155−1161.
- Трут Л.Н. Очерки по генетике поведения // «Наука», Новосибирск 1978. С. 163−186.
- Хайнд Р. Поведение животных. М.: Мир, 1975. 853 с.
- Шишкина Г. Т., Бородин П. М. Влияние селекции по поведению на сезонные характеристики репродуктивной функции у серых крыс // Журн. Эволюц. Биохим. и Физиол., 1986. Т.22(2). С. 157.
- Abrams R., Taylor М.А., Coleman-Stolurow К. Catatonia and mania: patterns of cerebral dysfunction // Biol. Psychiatry, 1979. V.14. P. l 11−117.
- Alekhina Т., Gilinsky M., Kolpakov V. Catecholamines level in the brain of rats with a genetic predisposition to catatonia // Biogenic Amines, 1994. V.10. P.443−449.
- Al-Khatib I.M., Fujiwara M., Veki S. Relative importance of dopaminergic system in haloperidol catalepsy and the cataleptic effect of antidepressants and methamphetamine in rats // Pharmacol. Biochem. Behav., 1989. V.33(l). P. 93−97.
- Allen M.G. Twin studies in affective illness // Arch. Gen. Psychiatry, 1976. V.33. P. 1476−1478.
- Amir S., Brown Z.W., Amir Z., Ornstein K. Body-pinches induced long lasting cataleptic-like immobility in mice: Behavioral characterization and the effects of naloxone // Life Sci., 1981. V. 10. P. 1189−1194.
- Ammon G., Koppen U., Thome A. Sleep researches of borderline patients compared with groups of patients with depression, schizophrenia and psychosomatic disease//Dyn. Psychiatry, 1990. V.23.(3−4). P. 120−129.
- Anand A., Charney D., Norepinephrine dysfunction in depression // J. Clin. Psychiatry, 2000. V.61 (Suppl.10). P. 16−24.
- Anisman A. H, Zacharko R.M. Depression. The predisposing influence of stress // Behav. Brain Sci., 1982. V.5. P.89−137.
- Barnes N.M., Sharp T. A review of central 5-HT receptors and their function // Neuropharmacol., 1999. V.38. P.1083−1152.
- Barrett J., Vanover K. 5-HT receptors as targets for the development of novel anxiolytic drugs: models, mechanisms and future directions // Psychopharmacol., 1993. V.112. P. l-12.
- Barrett J., Witkin J.M. Buspirone in animal models of anxiety // Buspirone: Mechanisms and Clinical Aspects / Tunnicliff G., Eison A., Taylor D. (eds.), Orlando: Acad. Press, 1991. P.37−79
- Barykina N.N., Chuguy V.F., Alekhina T.A., Kolpakov V.G., Maksiutova A.V., Kulikov A.V. Effects of thyroid hormone deficiency on behavior in rat strains with different predisposition to catalepsy // Physiol. Behav., 2002. V.75. P. 733−737.
- Bauer M., Whybrow P. Rapid-cycling bipolar affective disorder. II: Treatment of refractory rapid cycling with high-dose levothyroxine. A preliminary study // Arch. Gen. Psychiatry, 1990. V.47. P. 435−440.
- Baumann P., Bertschy G. Long-term treatment of depression: is there a use for depot antidepressants? // Int. Clin. Psychopharmacol., 1997. V.12. P. 77−80.
- Bell R., Hobson H. 5-HT1A receptor influences on rodent social and agonistic behavior: a rewiew and empirical study // Neurosci. Biobehav. Rev., 1994. V.18. P. 325−338.
- Belyaev D.K. Destabilizing selection as a factor in domestication // Journal of heredity, 1979. V.70. P. 299−305.
- Belyaev D.K., Plyusnina I.Z., Trut L.N. Domestication in silver fox (Vulpes fiilvus Desm): changes in physiological boundaries of sensitive period of primary socialization//Appl. Anim. Behav. Sci., 1985. V.13. P. 359−370.
- Bignami G. Selection for high rates and low rates of avoidance conditioning in the rat // Anim. Behav., 1965. V.13. P.221−227
- Blanchard R.J., Blanchard D.C. Ethological models of fear and angry aggression // Clin Neuropharmacol., 1986. V.9 Suppl 4. P. 383−385.
- Blier P., de Montigny C. Current advances and trends in the treatment of depression // Trends Pharmacol. Sci., 1994. V.15. P. 220−226.
- Borsini F. Balance between cortical 5-HTiA and 5-HT2 receptor function: hypothesis for a faster antidepressant action // Pharmacol. Res., 1994. V.30. P. 111.
- Borsini F., Meli A. Is the forced swimming test a suitable model for revealing antidepressant activity? // Psychopharmacol., 1988. V.94. P.147−160.
- Brain P.F. Possible role of the pituitary/adrenocortical axis in aggressive behavior //Nature, 1971. V.233. P.489.
- Brain P.F. Study on the effect of the 4−10 ACTH fraction on isolation induced intermale fighting behavior with albino mice // Neuroendocrinology, 1972. V.10. P.371.
- Branchey L., Branchey M., Shaw S., Lieber D.S., Depression, suicide and aggression in alcoholics and their relationship to plasma amino-acids // Psychiatry Res., 1984. V.12. P.219−226.
- Broadhurst P.L., Bignami G. Correlative effects of psychogenetic selection. A study of the Roman high and low avoidance strains of rats // Behav. Res. Ther., 1965. V.2. P.273−280.
- Broekkamp C.L., Berendsen H.H., Jenck F., Van Delft A.M. Animal models for anxiety and response to serotonergic drugs // Psychopathol., 1989. V.22. P.2−12.
- Broekkamp C.L., Oosterloo S.K., Berendsen H.H. & van Delf A.M. Effect of metergoline, fenfluramine and 8-OH-DPAT on catalepsy induced by haloperidol or morphine // Naunyn-Schmiadebergerg's Arch. Pharmacol., 1988. V.338. P.191−195.
- Cabib S., Kempf E., Schleef C. Different effects of acute and chronic stress on two dopamine-mediated behaviors in the mouse // Physiol. Behav., 1988. V. 43(2). P. 223−227.
- Caldecott-Hazard S., Morgan D.G., DeLeon-Jones F., Overstreet D.H., Janowsky D. Clinical and biochemical aspects of depressive disorders: II. Transmitter/receptor theories. Synapse, 1991. V.9. P.251−301.
- Chopin P., Briley M. Animal models of anxiety: The effect of compounds that modify serotonergic function // Trends Pharmacol. Sci., 1987. V.8. P.383−388.
- Cleare A.J., McGregor A., Chambers S.M., Dawling S., O’Keane V. Thyroxine replacement increases central 5-hydroxitrytamine activity and reduces depressive symptoms in hypothyroidism // Neuroendocrinology, 1996. V.64. P. 65−69.
- Cleare A.J., McGregor A., CTKeane V. Neuroendocrine evidence for an association between hypothyroidism, reduced central 5-HT activity and depression // Clin. Endocrinol., 1995. V.43. P. 713−719.
- Crawley J.N. Exploratory behavior models of anxiety in mice // Neurosci. Biobehav. Rev., 1985 V. 9(1). P. 37−44.
- Crusio W.E. An introduction to quantitative genetics // Neurobehavioral Genetics. Methods and Applications. Jones B., Mormede P. (eds.), 1999. N.Y.: CRC Press. P.13−30.
- Cryan J.F., Markou A., Lucki I. Assessing antidepressant activity in rodents: recentdevelopments and future needs // Trends Pharmacol. Sci., 2002. V.23(5). P.238−245.
- De Vry J. 5-HTia receptor agonist: recent developments and controversial issues // Psychopharmacology (Berlin), 1995. V. 121. P. 1−26.
- Denenberg V.H. Open-field behavior in the rat: What does it means? // Annals N.Y. Acad. Sci., 1969. V. 159. P.853−859.
- Detke M.J., Wieland S., Lucki I., Blockade of the antidepressant-like effects of 8-OH-DPAT, buspirone, and desipramine in the rat forced swim test by 5-HT1A receptor antagonist // Psychopharmacology (Berlin), 1995. V. l 19. P. 41−54.
- Dixon A.K. Ethological strategies for defence in animals and humans: their role in some psychiatric disorders // Br J Med Psychol., 1998. V. 71. P. 417−445.
- Driscoll P., Debek J., Martin J.R., Baettig K. Regional 5-HT analysis in Roman high- and low-avoidance rats following MAO inhibition // Eur. J. Pharmacol., 1980. V.68. P.373−376.
- Driscoll P., Debek J., Martin J.R., Zivkovic B. Two-way avoidance and acute shock stress induced alterations of regional noradrenergic, dopaminergic and serotonergic activity in Roman high- and low-avoidance rats // Life Sci., 1983. V.33. P.1719−1725.
- Duval F., Mokrani M.C., Bailey P., Correa H., Diep T.S., Crocq M.A., Macher J.P. Thyroid axis activity and serotonin function in major depressive episode // Psychoneuroendocrinology, 1999. V.24(7). P. 695−712.
- Escorihuela R.M., Fernandez-Teruel A., Gil L., Aquilar R., Tobena A. m Driscoll P. Inbred Roman high- and low-avoidance rats: differences in anxiety, novelty-seeking, and shuttelebox behaviors //Physiol. Behave., 1999. V.67. P. 19−26.
- Frazer A. Norepinephrine involvement in antidepressant action // J. Clin. Psychiatry, 2000. V.61(Suppl.lO). P.25−30.
- Fundaro A. Pinch-induced catalepsy in mice: a useful model to investigate antidepressant or anxiolytic drugs // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1998. V.22. P. 147−158.
- Gallup G.G. Tonic immobility: The role of fear and predation // Psychol. Res., 1977. V. 27. P.41−61.
- Geyer M.A., Markou A. Animal models of psychiatric disorders // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress / Bloom F.E., Kupfer D.J. (Eds.), N.Y.: Raven Press, 1995. P. 787−798.
- Geyer M.A., Russo P.V., Segal D.S., Kuczensri R. Effect of apomorphine and amphetamine on patterns of locomotor and investigatory behavior in rats // Phamacol. Biochem. Behave., 1987. V. 28(3). P. 393−399.
- Gibbs R.A., Weinstock G.M., Metzker M.L., et al. Norway rat yields insights into mammalian evolution // Nature, 2004. V. 428. P.493−521.
- Gonzalez L.E., File S.E., Overstreet D.H. Selectively bred lines of rats differ in social interaction and hippocampal 5-HNla receptor function: link between anxiety and depression? // Pharm. Biochem. Behav. 1998. V.59. P. 787−792.
- Grant E.C., Mackintoch J.H. A comparison of the social postures of some common laboratory rodents // Behaviour, 1963. V.21. P. 256−259.
- Green A.R., Heal D.J. The effects of drugs on serotonin-mediated behavioral models // Neuropharmacology of serotonin. Oxford University. Oxford, 1985. P.326−365.
- Greenway S., Pack A., Greenway F. Treatment of depression with cyproheptadine //Pharmacotherapy, 1995. V.15. P. 357−360.
- Griebel G. 5-Hydroxytryptamine-interacting drugs in animal models of anxiety disorders: More than 30 years of research // Pharmacol. Ther., 1995. V.65. P.319−395.
- Grof P., Joffe R., Kennedy S., Persad E., Syrotiuk J., Bradford D. An open study of oral flesinoxan, a 5-HT.A receptor agonist, in treatment-resistant depression // Int. Clin. Psychopharmacol., 1993. V.8. P. 167−172.
- Hansen C., Spuhler, K. Development of the National Institutes of Health genetically heterogeneous rat stock. // Alcohol Exp. Clin. Res., 1984. V.8 P.477−479.
- Harro J., Oreland L. Depression as a spreading neuronal adjustment disorder // Eur. Neuropsychopharmacol., 1996. V.6. P. 207−223.
- Heath R.G., The neural basis for violent behavior: physiology and anatomy. In: Valzelli L., Morgrse L., eds. Aggression and violence: A psychobiological and clinical approach. Rome: Edizione CCC Saint Vincent., 1981. P 176−194.
- Heilig M., Widerlo E., Neuropeptide Y. An overview of central distribution, functional aspects, and possible involvement in neuropsychiatric illnesses // Acta Psychiatr. Scand., 1990. V.82. P.95−114.
- Invernizzi R.W., Cervo L., Samanin R. 8-Hydroxy-2-(di-N-propylamino)tetralin, a selective serotonin 1A receptor agonist, blocks haloperidol-induced catalepsy by an action on raphe nuclei medianus and dorsalis // Neuropharmacol., 1988 V.27. P. 515−518.
- Jacobs B.L., Fornal C.A. Serotonin and behavior. A general hypothesis. In: Psychopharmacology: The fourth generation of progress (Bloom FE., Kupfer DJ., eds) // N.Y.: Raven Press, 1995. P.461−469.
- Janowsky D.S., Overstreet D.H. Anti-immobility effects of fluoxetine and desipramine in rats selectively bred for high sensitivity to 8-OH-DPAT // Presented at 26th Annual Meeting of Society for Neuroscience, Washington, D.C., 1996.
- Jimenez-Vasquez P.A., Overstreet D.H., Mathe A.A. Neuropeptide Y in male and female brains of Flinders Sensitive Line, a rat model of depression. Effects of electroconvulsive stimuli // J. Psychiatric Res., 2000 V.34 P. 405−412.
- Joffe R., Sokolov S., Singer W. Thyroid hormone treatment of depression // Thyroid, 1995. V.5. P. 235−239.
- Khisti R.T., Mandhane S.N., Chopde C.T. Haloperidol-induced catalepsy: a model for screening antidepressants effective in treatment of depression with Parkinson’s disease//Indian J. Exp. Biol., 1997. V.35. P. 1297−1301.
- Klemm W.R. Behavioral Inhibition // Brainstem Mechanisms of Behavior / Eds. Klemm W.R., Vertes R.P. John Wiley & Sons., 1990. P.497−533
- Klemm W.R. Drug effects on active immobility responses: What they tell us aboutneurotransmitter systems and motor functions // Prog. Neurobiol., 1989.V.32. P. 403−422
- Koch M. The neurobiology of startle // Progress in Neurobiol., 1999. V.59. P. 107 128
- Kolpakov V.G., Barykina N.N., Alekhina T.A., Ponomarev I.Yu. Some Genetics Animals Models for Comparative Psychology and Biological Psychiatry.-Novosibirsk: Inst. Cytol. and Genetics, 1996.
- Kostowski W., Plewako M., Bidzinski A. Brain serotoninergic neurons: Their role in a form of dominance-subordination behavior in rats // Physiol. Behave., 1984. V.33. P. 365−372.
- Kulikov A., Avgustinovich D., Kolpakov V., Maslova G., Popova N. 5-HT2a serotonin receptors in the brain of rats and mice hereditary predisposed to catalepsy //Pharmacol. Biochem. Behav., 1995. V.50. P.383−387.
- Kulikov, A.V., Kolpakov V.G., Maslova G.B., Kozintsev L., Popova N.K. Effect of selective 5-HT1A agonists and 5-HT2 antagonists on inherited catalepsy in rats // Psychopharmacol, 1994. V. l 14. P. 172−174.
- Kulikov A.V., Kozlachkova E.Y., Popova N.K. The activity of tryptophan hydroxylase in brain of hereditary predisposed to catalepsy rats // Pharmacol Biochem. Behav., 1992. V.43. P. 999−1003.
- Kulikov A.V., Kozlachkova E.Y., Kudryavtseva N.N., Popova N.K. Correlation between tryptophan hydroxylase activity in the brain and predisposition to pinch-induced catalepsy in mice // Pharmacol. Biochem. Behav., 1995. V.50. P. 431−435.
- Kulikov A.V., Kozlachkova E.Y., Maslova G.B., Popova N.K. Inheritance of predisposition to catalepsy in mice // Behav. Genet., 1993. V. 23.P. 379−384.
- Kulikov A.V., Popova N.K. Association between intermale aggression and genetically defined tryptophan hydroxylase activity in the mouse brain // Aggressive Behav., 1996. V.22. P. 111−117.
- Kupfer D.J., Frank E., Ehler C.L. EEG sleep in young depressives: first and second night effects // Biol. Psychiatry, 1989. V.25(l). P. 87−97.
- Lesch K.P. 5-HTiA receptor responsivity in anxiety disorders and depression I I Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1990. V.15. P.723−733.
- Lucki I. The spectrum of behaviors influenced by serotonin // Biol. Psychiatry, 1998. V.44. P. 151−162.
- Maes M., Meltzer H.Y. The serotonin hypothesis of major depression // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress / Bloom F.E., Kupfer D.J. (Eds.), N.Y.: Raven Press, 1995. P. 933−944.
- Maier S.F. Learned helplessness and animal models of depression // Prog. Neuro-Psychopharmacol. Biol. Psychiatry, 1984. V.8. P.435−446.
- Maier S.F., Seligman M.E.P. Learned helplessness: theory and evidence // J. Exp. Psychol., 1976. V.105.P.46.
- Malatynska E., Kostowski W., The effect of antidepressant drags on dominance behavior in rats competing for food // Pol. J. Pharmacol. Pharm., 1983. V.36. P.531−540.
- McGraw C.P., Klemm W.R. Genetic differences in susceptibility of rats to immobility reflex («animal hypnosis») // Behav. Genet., 1973. V.3. P. 155−162.
- Meerlo P., Overkamp G.L., Koolhaas J.M. Behavioral and physiological consequences of a single social defeat in roman high- and low-avoidance rats // Psychoneuroendocrinology, 1997. V.22. P. 155−168.
- Mendlewicz J., Sevy S., Mendelbaum K. Molecular genetics in affective illness. Minireview // Life Sci., 1992. V.52. P. 231−242.
- Michael A., Jenaway A., Paykel E., Herbert J. Altered salivary dehydroepiandrosterone levels in major depression in adults // Biol. Psychiatry, 2000. V.48. P. 989−995.
- Musselman D.L., Nemeroff C.B. Depression and endocrine disorders: focus on the thyroid and adrenal system // Br. J. Psychiatry Suppl., 1996. (30). P. 123−128.
- Naudon L., El Yacoubi M., Vaugeois J.M., Leroux-Nicollet I., Costentin J.A. Chronic treatment with fluoxetine decreases 5-HT (lA) receptors labeling in micet selected as a genetic model of helplessness // Brain Res., 2002. V.17. P. 68−75.
- Neal-Beliveau B.S., Joyce J.N. and Lucki I. Serotonergetic involvement in haloperidol-induced catalepsy // Exp Therap., 1993. V.265 P. 207−217.
- Nikulina E.M., Popova N.K., Kolpakov V.G., Alekhina T.A. Brain dopaminergic system in rats with a genetic predisposition to catalepsy // Biogenic Amines, 1987. V.4. P. 399−406.
- Nikulina E.M., Skrinskaya J.A., Popova N.K. Role of genotype and dopamine receptors in behaviour of inbred mice in a forced swimming test // Psychopharmacol, 1991. V. 105. P.525−529.
- O’Brien M.J., Levell M.J., Hullen R.P. Inhibition of aldosterone production in adrenal cell suspensions by serum from patients with manic-depressive psychosis // J. Endocrinol., 1979. V.80. P. 41−50.
- Olivier B., Mos J., van Oorschot R., Hen R. Serotonin receptors and animal models of aggressive behavior // Pharmacopsychiatry, 1995. V.28 (suppl). P. 80−90.
- Ornstein K., Amir S. Pinch-induced catalepsy in mice // J. Compar. Phisiol. Psychol., 1981.V.95. P. 827−835
- Osterlund M., Overstreet D., Hurd Y. The flinders sensitive line rats, a genetic model of depression, show abnormal serotonin receptor mRNA expression in the brain that is reversed by 17beta-estradiol // Mol. Brain Res., 1999. V.74. P. 158 166.
- Overstreet D.H. Behavioral characteristics of rat lines selected for differential hypothermic responses to cholinergic or serotonergiconists // Behav. Genet., 2002. V.32. P. 335−348.
- Overstreet D.H. Genetic animal models of endogenous depression // Genetically Defined Animal Models of Neurobehavioral Dysfunctions / Driscoll P. (ed.), Boston: Birkhauser, 1992. P.253−276.
- Overstreet D.H. Selective breeding for increased cholinergic function: l Development of a new animal model of depression // Biol. Psychiatry, 1986. V.21.1. P. 49−58.
- Overstreet D.H. The Flinders Sensitive line rats: A genetic animal model of depression //Neurosci. Biobehav. Rev., 1993. V.17. P. 51−68.
- Overstreet D.H., Commissaris R.C., De La Garza R., File S.E., Knapp D.J., Seiden L.S. Involvement of 5-HT1A receptors in animal tests of anxiety and depression: evidence from genetic models // Stress, 2003. V.6(2). P. 101−110.
- Overstreet D.H., Daws L.C., Schiller G.D., Orbach J., Janowsky D.S. Cholinergic/serotonergic interactions in hypothermia: implications for rat models of depression // Pharm. Biochem. Behav., 1998. V.59. P. 777−785.
- Overstreet D.H., Friedmanb E., Mathe A.A., Yadid G. The Flinders Sensitive Line rat: A selectively bred putative animal model of depression // Neurosci. Biobehav., Rev. 2005. V. 29. P.739−759.
- Overstreet D.H., Janowsky D.S. A cholinergic supersensitivity model of depression. In: Boulton A., Baker G., Martin-Iverson M., eds. Neuromethods. // Animal models in psychiatry, II. Clifton, NJ: Humana Press, 1991. V.19. P. 81 114.
- Overstreet D.H., Rezvani A.H., Knapp D.J., Crews F.T., Janowsky D.S. Further selection of rat lines differing in 5-HTiA receptor sensitivity: behavioral and functional correlates // Psychiatr Genet., 1996. V.6(3). P. 107−117.
- Overstreet D.H., Rezvani A.H., Pucilowski O., Gause L., Janowsky D.S. Rapid selection for serotonin-1A sensitivity in rats // Psychiatr. Genet., 1994. V.4. P.57−62.
- Overstreet D.H., Russell R.W., Helps S.C. Messenger M. Selective breeding for sensitivity to the anticholinesterase, DFP // Psychopharmacology, 1979. V. 65. P. 15−20.
- Overstreet D.H., Russell R.W. Selective breeding for sensitivity to DFP. Effects of cholinergic agonists and antagonists // Psychopharmacology, 1982. V.78. P.150−154.
- Overstreet D.H., Russell R.W., Hay D.A., Crocker A.D. Selective breeding for increased cholinergic function: biometrical genetic analysis of muscarinic responses //Neuropsychopharmacology, 1992. V.7. P. 197−204.
- Paigen K. A miracle enough: the power of mice // Nature Med., 1995. V.l. P.215 220.
- Plewako M., Kostowski W. The effect of lesions of the locus coeruleus and treatment with drugs affecting brain noradrenergic neurotransmission on dominantsubordinate behavior in rat competing for water // Pol. Pharmacol. Pharm., 1984. V.36. P.555−560.
- Plyusnina I., Oskina I. Behavioral and adrenocortical responses to open-field test in rats selected for reduced aggressiveness toward humans // Physiol, and Behav., 1997. V. 61(3). P. 381−385.
- Plyusnina I.Z., Oskina I.N., Ttut L.N. An analysis of fear and agression during early development of behavior in silver foxes (vulpes vulpes) // Appl. Anim. Behav. Sci., 1991. V.32. P. 253−268.
- Popa D., El Yacoubi M., Vaugeois J.M., Hamon M., Adrien J. Homeostatic regulation of sleep in a genetic model of depression in the mouse: effects of muscarinic and 5-HT.A receptor activation // Neuropsychopharmacology, 2006 V.31(8). P. 1637−1646.
- Popova N.K., Avgustinovich D.F., Kolpakov V.G., Plyusnina I.Z. Specific 3H.8-OH-DPAT binding in brain regions of rats genetically predisposed to various defense behavior strategies // Pharm. Biochem. Behav., 1998. V.59(4). P.793−797
- Popova N.K., Vointenko N.N., Kulikov A.V., Avgustinovich D.F. Evidence for the involvement of central serotonin in mechanism of domestication of silver foxes // Pharm. Biochem. Behav., 1991a. V.40. P. 751−756.
- Popova N.K., Kulikov A.V. Genetic analysis of «spontaneous» intermale aggression in mice // Aggr. Behav., 1986. V. 12. P. 425−431.
- Popova N.K., Kulikov A.V. On the role of brain serotonin in expression of genetic predisposition to catalepsy in animal models // Am. J. Med. Gen., 1995. V.60. P. 214−220.
- Popova N.K., Kulikov A.V., Nikulina E.M., Kozlachkova E.Yu., Maslova G.B. Serotonin metabolism and serotonergic receptors in Norway rats selected for low aggressiveness to man // Aggr. Behav., 1991b. V.17. P.207−213.
- Popova N.K., Naumenko V.S., Plyusnina I.Z., Kulikov A.V. Reduction in 5-HT)A receptor density, 5-HTiA mRNA expression, and functional correlates for 5-HTiAt receptors in genetically defined aggressive rats // J Neurosci Res., 2005. V.80. P.286.292.
- Porsolt R., Le Pichon M., Jalfre M. Depression: a new animal model sensitive to antidepressant treatment//Nature, 1977. V.266. P.730−732.
- Prange A.J. Novel uses of thyroid hormones in patients with affective disorders // Thyroid, 1996. V.6. P. 537−543.
- Pruus K., Skrebuhhova-Malmros T., Rudissaar R. Matto V., Allikmets L. 5-HT1A receptor agonists buspirone and gepirone attenuate apomorphine-induced aggressive behavior in adult male Wistar rats // J. Physiol. Pharm., 2000. V.51(4). P.833−846.
- Pucilowski O., Eichelman B.S., Overstret D.H., Rezvani A.H., Janowsky D.S. Enhanced affective aggression in genetically bred hypercholinergic rats // Neuropsychobiology, 1991a. V.24. P.27−41.
- Pucilowski O., Overstreet D.H., Rezvani A.H., Janowsky D.S. Effects of calcium channel inhibitors on the hypothermic response to oxotremorine in normo and hypercholinergic rats // J. Pharm. Pharmacol., 1991b. V.43. P.436−439.
- Pucilowski, O., Overstreet, D.H. Effect of chronic antidepressant treatment on responses to apomorphine in selectively bred rat strains // Pharmacol. Biochem. Behav., 1993. V.32. P.471−475.
- Ritcher C.P. The effects of domestication and selection on the behavior in the Norway rat // J. Natl. Cancer Inst, 1954. V.15. P.727−738.
- Robertson M. Molecular genetics of the mind // Nature, 1987. V.325. P. 755.
- Rossant J, McKerlie C. Mouse-based phenogenomics for modelling human disease // Trends Mol. Med, 2001. V.7. P. 502−507.
- Russel R. W, Overstreet D. H, Messenger M, Helps S.C. Selective breeding for sensitivity to DFP. Generalization of effects beyond criterion variables // Pharmacol. Biochem. Behav, 1982. V.17. P.885−891.
- Sanberg P. R, Bunsey M. B, Giordano M. D, Norman A.B. The Captalepsy Test: Its Ups and Downs. // Behav Neurosci, 1988. V. 102(5). P. 748−759.
- Saudou F, Hen R. 5-Hydroxytryptamine receptor subtypes: Molecular and functional diversity // Adv. In Pharmacol, 1994. V.30. P.327−380.
- Schweiger U, Deuschle M, Weber B, Korner A, Lammers C, Schmider J, t Gotthardt U, Heuser I. Testosterone, gonadotropin and Cortisol secretion in malepatients with major depression // Psychosom. Med, 1999. V.61. P. 292−296.
- Shul’ga V., Alekhina T., Kolpakov V. Adrenal cortex hormones and the testicles in emotional stress in rats with a genetic predisposition to cataleptic responses // Neurosci. Behav. Physiol., 1997. V.27. P.692−694.
- Singerman B., Raheja R. Malignant catatonia--a continuing reality // Ann Clin Psychiatry, 1994. V.6. P.259−266.
- Stahl, S. Mixed depression and anxiety: serotonin 1A receptors as a common pharmacologic link//J. Clin. Psychiatry, 1997. V.58 (suppl. 8). P.20−26.
- Steru L., Chermat R., Thierry B., Simon P. The tail suspension test: a new method for screening antidepressants in mice // Psychopharmacology (Berl)., 1985 V.85(3). P.367−370.
- Takahashi L.K., Kim H. Intracranial action of corticosterone facilitates the development of behavioral inhibition in the adrenalectomized preweanling rats // Neurosci. Letters, 1994. V.176. P.272−276.
- Takahashi L.K., Rubin W.W. Corticosteroid induction of threat-induced behavioral inhibition in preweanling rats // Behav. Neurosci., 1993. V.107. P. 860−866.
- Takahashi L.K., Thomas D.A., Barfield R.J. Analysis of ultrasonic vocalizations emitted by residents during aggressive encounters among rats (Rattus norvegicus) //J. Comp. Psychol., 1983. V.97.(3). P. 207−212.
- Trut L.N. Early canid domestication: the farm-fox experiment // American Scientist, 1999. V.87. P. 160−169.
- Tryon R.C. studies in individual differences in maze ability. VII. The specific components of maze ability and general theory of psychological components // J. Comp. Physiol. Psychol., 1940. V.30. P. 283−335.
- Van Praag H. Neurotransmitters and depression. Part A and B. In: Handbook of Psychiatry and Endocrinology. Beumont P., Burrows G (eds), Amsterdam, 1982. pp.267−303.
- Vogel F., Motulsky A.G. Human genetics. Problemes and approaches. B.- N.Y.: Springer-Verlag., 1982. 702 Pi 222. Wadenberg M.L. Serotonergic mechanisms in neuroleptic-induced catalepsy in therat//Neurosci. Biobehav. Rev., 1996. V.20. P. 325−339.
- Wadenberg M.L., Hillegaart V. Stimulation of median, but not dorsal, raphe 5-HTia autoreceptors by the local application of 8-OH-DPAT reverses raclopride-induced catalepsy in the rat // Neuropharmacology, 1995 V.34. P.495−499.
- Wallis E., Overstreet D.H., Crocker A.D. Selective breeding for increased cholinergic function: increased serotonergic sensitivity // Pharmacol. Biochem. Behav., 1988. V.31. P.345−350.
- Wallnau L.B., Bordash G., Corso P. The effects of tryptophan and manipulations of serotonergic receptors on tonic immobility in chickens // Pharmacol. Biochem. Behav., 1981. V.14. P.463−468.
- Waterston R.H., Lindblad-Toh K., Birney E., et al. Initial sequencing and comparative analysis of the mouse genome // Nature, 2002. V.420. P. 520−562.
- Westrin A., Ekman R., Traskman-Bendz L. Alterations of corticotropin releasing hormone (CRH) and neuropeptide Y (NPY) plasma levels in mood disorder patients with a recent suicide attempt // Eur. Neuropsychopharmacol., 1999 V.9. P.205−211.
- Whybrow P.G., Akiskal H.S., McKinney W.T. Mood disorders: Toward a new psychobiology. New York: Plenum Press, 1984.
- Widdowson P. S., Ordway G.A., Halaris A.E., 1992. Reduced neuropeptide Y concentrations in suicide brain // J. Neurochem., 1992. V.59. P.73−80.
- Willner P. Animal models of depression: an overview // Pharmacol. Ther., 1990. V.45. P.425−455.
- Willner P., Mitchell P.J. The validity of animal models of predisposition to depression // Behav. Pharmacol., 2002. V.13. P. 169−188.
- Zangen A., Overstreet D., Yadid G. High serotonin and 5- hydroxyindoleacetic acid levels in limbic brain regions in a rat model of depression: normalization by chronic antidepressant treatment // J. Neurochem., 1997. V.69. P.2477−2483.
- Zangen A., Overstreet D., Yadid G. Increased catecholimine levels in specific brain regions of a rat model of depression: normalization by chronic antidepressant treatment // Brain Res., 1999, V.824. P.243−250.
- Zarrindast M.R., Habibi- Moini S. Blokade of D1 and D2 dopamine receptors may induce catalepsy in mice // Gen. Pharmacol., 1991. V.22. P. 1023.