Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Роль эритропоэтина в регуляции процессов клеточного обновления в многослойном плоском эпителии

Диссертация: Роль эритропоэтина в регуляции процессов клеточного обновления в многослойном плоском эпителии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Активация проапоптозных программ в экзоцервикальном эпителии по мере прогрессирования" неопластических изменений в^ нем происходит с меньшей интенсивностью, чемантиапоптозных. Усиление* экспрессии проапоптозного белка р53 было зарегистрировано начиная со стадии цервикальной интраэпителиальной неоплазии 1 степени, а его влияние на соотношение процессов прои антиапоптоза было отмечено только… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности строения экзоцервикса
    • 1. 2. Закономерности процессов клеточного обновления в экзоцервиксе
    • 1. 3. Цервикальные интраэпителиальные неоплазии: вопросы терминологии и классификации
    • 1. 4. Эритропоэтин и его свойства
      • 1. 4. 1. Общая характеристика эритропоэтина
      • 1. 4. 2. Образование эритропоэтина в организме (традиционные представления о местах его выработки)
      • 1. 4. 3. Новые данные о местах внепочечной продукции эритропоэтина
      • 1. 4. 4. Обсуждение значения для организма продукции эритропоэтина и его рецепторов в некроветворной ткани
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Контингент обследованных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинические методы
      • 2. 2. 2. Морфологические методы
      • 2. 2. 3. Гематологические методы
      • 2. 2. 4. Статистические методы
  • Глава 3. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННОГО КОНТИНГЕНТА ЖЕНЩИН В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СОСТОЯНИЯ ЭКЗОЦЕРВИКСА
  • Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ЭРИТРОНА И СОДЕРЖАНИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ У ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН
  • Глава 5. ЭКСПРЕССИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА И МАРКЕРОВ КЛЕТОЧНОГО ОБНОВЛЕНИЯ В ЭКЗОЦЕРВИКАЛЬНОМ ЭПИТЕЛИИ В НОРМЕ, ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЦЕРВИЦИТЕ И ЦЕРВИКАЛЬНЫХ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ НЕОПЛАЗИЯХ 1 И 2 СТЕПЕНИ

Глава 6. КОРРЕЛЯЦИОННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ УРОВНЕМ ЭРИТРОПОЭТИНА ПЛАЗМЫ КРОВИ, ЭКСПРЕССИЕЙ ЭРИТРОПОЭТИНА И МАРКЕРОВ КЛЕТОЧНОГО ОБНОВЛЕНИЯ В МНОГОСЛОЙНОМ ПЛОСКОМ ЭПИТЕЛИИ ЭКЗОЦЕРВИКСА В НОРМЕ, ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЦЕРВИЦИТЕ И ЦЕРВИКАЛЬНЫХ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ НЕОПЛАЗИЯХ 1 И 2 СТЕПЕНИ.

Роль эритропоэтина в регуляции процессов клеточного обновления в многослойном плоском эпителии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы:

В традиционном представлении, сложившемся в физиологии к концу XX века, эритропоэтин является гемопоэтическим гормоном, ответственным за пролиферацию, дифференциацию и угнетение апоптоза в чувствительных к нему клетках кроветворной ткани. Чувствительность клеток к эритропоэтину определяется наличием на мембране этих клеток эритропоэтин овых рецепторов. t.

Продукция эритропоэтина у человека осуществляется. главным образом перитубулярными и тубулярными клетками почек. (Kurtz А. et al., 1988). Однако 10−15% эритропоэтина плазмы крови имеет внепочечное происхождение (Рябов С .И., Шостка Г. Д., 1985; Erslev A.J. et al., 1980).

В работах последних 20 лет появились данные о синтезе эритропоэтина и экспрессии эритропоэтиновых рецепторов гепатоцитами, окружающими венозные сосуды печени, печеночными макрофагами, ядросодержащими эритроидными клетками костного мозга (Захаров Ю.М., 2007; Eckardt K.U., Bauer С., 1989), клетками центральной нервной системы (Захаров Ю.М., 2007), в тканях женской репродуктивной системы (молочные железы, матка), плаценте, эмбриональных тканях (Conrad K.P. et al., 1996; Benyo D.F., Conrad K.P., 1999; Sasaki R. et al., 2000; Yasuda Y. et al., 2001; Erbayraktar S. et al., 2003; Farrell F., Lee A., 2004). При этом активация функции клеток вызывает усиление продукции эритропоэтина и экспрессии его иРНК, что происходит в клетках молочной железы в период лактации, клетках эпителия эндометрия при смене фаз менструального цикла (Yasuda Y. et al., 1998; Juul S.E. et al., 2000; Yasuda Y. et al., 2001; Yokomizo R. et al., 2002), при цервикальной интраэпителиальной неоплазии (Acs G. et al., 2003), в опухолевой ткани органов женской репродуктивной*системы (Acs G. et al., 2002, 2004; Farrell F., Lee A., 2004; McBroom JiW. et al., 2005; Yasuda Y. et al., 2002).

Действие эритропоэтина на эритропоэтин-чувствительные ткани, как кроветворную, так и некроветворные, проявляется активацией в них антиапоптозных программ и процессов клеточной пролиферации (Захаров Ю.М., 2007).

Многослойный плоский эпителий шейки матки относится к самообновляющимся тканям организма человека, в которых постоянно идет процесс физиологической регенерации (Leblond С.Р., 1956; Baserga А.} 1962; Bertalanffy F.D., Lau С., 1962). У женщинрепродуктивного периода жизни эпителиальный пласт экзоцервикса подвергается постоянным изменениям путем пролиферации, созревания, десквамации и полностью замещается новой популяцией клеток каждые 4−5 дней (Krantz К.Е., 1962). В традиционном представлении регуляция данного процесса осуществляется половыми гормонами, гормонами гипофиза и ростовыми факторами. Однако, в современной литературе отсутствуют данные о роли эритропоэтина в регуляции данных процессов.

Принимая во внимание вышеизложенное, целью данной работы стало исследование физиологической роли эритропоэтина в процессах клеточного обновления эпителиальных тканей, в частности — многослойного плоского эпителия шейки матки.

Цель исследования: исследовать роль эритропоэтина, как содержащегося в плазме крови, так и экспрессирующегося в эпителиальном пласте экзоцервикса, в регуляции процессов клеточного обновления в многослойном плоском эпителии шейки матки.

Задачи исследования:

1. Исследовать уровень плазменного эритропоэтина и содержание ретикулоцитов в крови у здоровых женщин с неизмененной шейкой матки, женщин с хроническим цервицитом, цервикальными интраэпителиальными неоплазиями 1 и 2 степени, имеющих нормальные показатели периферической красной крови.

2. Исследовать экспрессию эритропоэтина и маркеров клеточного обновления (bcl-2, р53 и ki-67) в многослойном плоском эпителии экзоцервикса у данных групп обследованных женщин.

3. Установить физиологическую роль эритропоэтина плазмы крови и его внутритканевой продукции клетками экзоцервикального эпителия^ в регуляции процессов клеточного обновления в< многослойном, плоском эпителии шейки матки. Научная новизна.

Впервые исследован уровень эритропоэтина в плазме крови у женщин репродуктивного периода жизни с нормальными показателями. периферической краснойкрови, с неизмененной, шейкой матки и, страдающих хроническим цервицитом и цервикальными интраэпителиальными неоплазиями 1 и 2 степени.

Впервые исследована взаимосвязь уровня эритропоэтина в плазме, крови и его экспрессии в многослойном плоском эпителии шейки матки2 в. норме, при хроническом цервиците и цервикальных интраэпителиальных неоплазиях 1 и 2 степени с характером изменений активности маркеров клеточного обновления в ' экзоцервикальном эпителиальном пласте.

Установлено аутои паракринное влияние эритропоэтина на, клетки эпителиального пласта экзоцервикса с активацией в нем антиапоптозных программ.

Практическая значимость работы.

Полученные нами результаты дополняют имевшиеся ранее в-физиологии и клинической медицине знания о. неэритропоэтических функциях эритропоэтина, его способности активировать антиапоптозные программы в чувствительных к нему клетках. Воздействуя на клетки эпителия экзоцервикса, эритропоэтин оказывает влияние на процессы клеточного обновления в эпителиальном пласте, изменяя в конечном итоге их направленность в сторону активации антиапоптозных программ и усиления клеточной пролиферациичто составляет теоретическую! основу для разработки способов коррекции нарушений процессов клеточного обновления.

Основные положения работы используются в научно-педагогической деятельности кафедр нормальной физиологии, патологическойанатомиии акушерства и гинекологии № 1 ГОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия Росздрава». Результаты работы включены в Отчет ЮУНЦ РАМН (2008 г.), утвержденный Бюро отделения медико-биологических наук РАМН 09.12.2008 г.

Апробация работы.

Результаты исследований были доложены и обсуждены на VI? итоговой научно-практической. конференции молодых ученых Челябинской^ #. государственной медицинской академии (г. Челябинск, май 2008 г.), на Международной гистологической конференции «Морфогенезы в эволюции, индивидуальном развитии и эксперименте» (г. Тюмень, июнь 2008 г.), на VI симпозиуме «Биологические основы терапии онкологических и гематологических заболеваний» (г. Москва, январь 2009' г.), на научных конференциях кафедры нормальной физиологии Челябинской государственной медицинской академии (2007, 2008, 2009 гг.).

Работа поддержана грантом губернатора Челябинской области по результатам регионального конкурса научных проектов Российского гуманитарного научного фонда и регионального конкурса научных проектов «Молодежный грант — 2006».

Положения диссертации, выносимые на защиту.

1. У женщин репродуктивного периода жизни с нормальными показателями периферической красной крови имеются различия в уровне эритропоэтина плазмы крови и выраженности ретикулоцитарной реакции костного мозга, сочетающиеся с различными состояниями экзоцервикса: неизмененная шейкаматки, хронический цервицит, цервикальная" интраэпителиальная неоплазия 1 и 2 степени.

2. По мере появления и усиления воспалительно-дисрегенераторных (хронический цервицит) и неопластических (цервикальная интраэпителиальная неоплазия 1 и 2 степени) изменений в многослойном плоском эпителии шейки матки в экзоцервикальном эпителиальном пласте нарастает экспрессия эритропоэтина, сочетаясь с усилением экспрессии антиапоптозного фактора Ьс1−2, проапоптозного белка р53 и маркера клеточной пролиферации 1а-67.

3. Эритропоэтин, оказывая аутои паракринное влияние на клетки многослойного плоского эпителия шейки матки, активирует реализацию антиапоптозных программ в эпителиальном пласте экзоцервикса.

ВЫВОДЫ.

1. У женщин репродуктивного периода жизни с нормальными показателями периферической красной крови различия в уровне эритропоэтина плазмы крови сочетаются с характером воспалительно-дисрегенераторных и неопластических изменений в многослойном плоском эпителии экзоцервикса: у женщин с неизмененной шейкой матки уровень эритропоэтина в плазме крови был равен 12,64±0,29 мЕд/мл, у женщин с хроническим цервицитом — 8,39+0,45 мЕд/мл, у женщин с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями 1 и 2 степени — 19,3±0,62 мЕд/мл и 28,5±1,75 мЕд/мл соответственно.

2. У женщин с наибольшими уровнями эритропоэтина в плазме крови имеет место выраженная ретикулоцитарная реакция костного мозга, характеризующаяся увеличением общего числа ретикулоцитов в %о и. в 1 мкл периферической крови,' а также появлением их молодых форм (ретикулоциты II и III стадии зрелости по Гельмейеру).

3. По сравнению с контрольной группой обследованных, у женщиш с хроническим цервицитом экспрессия эритропоэтина в экзоцервикальном эпителиальном пласте была в 1,2 раза выше, у пациенток с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями 1 и 2 степени — в 1,7 и 2,3 раза соответственно.

4. Эритропоэтин оказывает аутои паракринное влияние на клетки многослойного плоского эпителия шейки матки, активируя в них антиапоптозные программы, что подтверждается нарастающей экспрессией антиапоптозного фактора bcl-2 во всех группах обследованных, по сравнению с контрольной.

5. По мере прогрессирования неопластических изменений в многослойном плоском эпителии шейки, матки изменяется направленность процессов клеточного обновления, что проявляется более чем двукратным снижением индекса, отражающего соотношение процессов прои антиапопотоза (p53/bcl-2) у женщин с хроническим цервицитом и цервикальным интраэпителиальными неоплазиями 1 и 2 степени, по сравнению с контрольной группой.

6. У женщин с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 2 степени зарегистрировано увеличение индекса, отражающего соотношение процессов клеточной пролиферации и проапоптоза (ki-67/p53) в 1,5 раза по сравнению с контрольной группой и группам женщин с хроническим цервицитом и цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 степени.

109'.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

На сегодняшний день в литературе отсутствуют данные о том, может ли многослойный плоский, эпителий шейки матки быть источником эритропоэтина в организме, имеется ли взаимосвязь между уровнем эритропоэтина плазмы крови и его экспрессией в эпителии экзоцервикса в норме и при дисрегенераторных и неопластических изменениях шейки матки, а также может ли эритропоэтин оказывать влияние на регуляцию процессов клеточного обновления в экзоцервикальном эпителии.

Нами было обследовано 52 женщины репродуктивного периода жизни от 18 до 49 лет (30,67±9,4), с сохраненной менструальной функцией, вне беременности и периода лактации, с нормальными показателями периферической красной крови. Обследованные в соответствии с отсутствием или характером изменений многослойного плоского эпителия шейки матки и наличия признаков воспаления в строме были разделены на 4 группы: контрольная группа — 11 женщин с неизмененной шейкой матки- 1-я группа — пациентки с хроническим цервицитом (п=14), 2-я — с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 степени (п=17), 3-я — с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 2 степени (п=10).

У всех обследуемых стандартными методами* оценивались уровень эритроцитов, гемоглобина, цветовой показатель, определялось количество и степень зрелости ретикулоцитов по Гельмейеру, рассчитывалось абсолютное количество ретикулоцитов в 1 мм³ крови, определялось содержание эритропоэтина в 1 мл плазмы крови, определялась экспрессия эритропоэтина и маркеров клеточного обновления (Ьс1−2, р53, кь67) в многослойном плоском эпителии шейки матки.

Показатели эритроцитов, гемоглобина, цветового показателя у всех 52 обследованных женщин находились в пределах возрастной нормы и статистически достоверных различий между группами по данным показателям периферической крови мы не обнаружили. Однако в ретикулоцитограмме обнаружилась более оживленная продукция.

I < эритроцитов в группе женщин с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 степени и, особенно, в группе с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 2 степени по сравнению' с контрольной группой и группой женщин с хроническим цервицитом. Также было зафиксировано появление в ретикулоцитограмме отсутствовавших у лиц контрольной группы и группы с хроническим цервицитом молодых форм ретикулоцитов II и III стадии зрелости.

Данные изменения' в картине периферической красной крови сочетались у пациенток с различиями в уровне эритропоэтина плазмы крови. Так, в^ группе с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 степени уровень эритропоэтина был в 1,5 (19,3±2,56 мЕд/мл), а в группе с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 2 степени — более чем в 2 раза выше (28,5±5,54 мЕд/мл) по сравнению с контрольной группой (12,64±0,96 мЕд/мл). Напротив, у женщин, с хроническим цервицитом, у которых в слизистой оболочке экзоцервикса отмечалось избыточное разрастание соединительной ткани (т.е. имел место склероз) и отсутствовали проявления гиперплазии и повышенной митотической активности клеток в структуре эпителиального пласта, обнаруживался наименьший уровень эритропоэтина плазмы (8,39±1,69 мЕд/мл).

Мы показали, что наличие сопутствующей патологии в виде хронических воспалительных заболеваний органов женской репродуктивной системы не оказывает влияния ни на уровень эритропоэтина плазмы, ни на показатели периферической красной крови у женщин, не зависимо от стадии воспалительного процесса (ремиссия или обострение).

Таким образом, нами было обнаружено, что у женщин репродуктивного возраста, имеющих нормальные показатели «периферической красной крови,. разным уровням эритропоэтина плазмыкрови соответствует различная выраженность пролиферативных процессов в эпителии шейки матки, при этом большее содержание эритропоэтина в плазме крови и более выраженная ретикулоцитарная реакция костного мозга.

1 < I I имеет место у женщин с повышенной пролиферативной активностью и явлениями неоплазии в. многослойном плоском эпителии шейки матки. Мы I предположили, что увеличенное содержание эритропоэтина в плазме крови! обследованных нами пациенток с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 и 2 степени может быть следствием его повышенной продукции многослойным плоским эпителием слизистой оболочки шейки матки при данных состояниях. С целью проверки этого предположения с помощью непрямой иммуногистохимической реакции мы оценивали экспрессию эритропоэтина в, экзоцервикальном эпителии, сопоставляяуровни эритропоэтина в плазме крови и его.* присутствия, в многослойном плоском эпителии шейки матки.

По результатам исследования нами было зафиксированоусиление экспрессии эритропоэтина в клетках экзоцервикального эпителия по мере нарастания неопластических изменений в многослойном плоском эпителии шейки матки, что сочеталось с повышением уровня эритропоэтина плазмы крови у женщин с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями 1 и 2 степени по сравнению с контрольной группой. Данное наше наблюдение о возможности усиления экспрессии эритропоэтина при цервикальных интраэпителиальных неоплазиях 1 и 2 степени совпадает с данными работы (Асэ О. е1 а1., 2003) — в которой установлено усиление экспрессии эритропоэтиновой иРНК в биоптатах экзоцервикса, полученных у женщин с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 и 2 степени. Однако, у женщин с хроническим цервицитом, у которых уровень эритропоэтина плазмы крови был достоверно ниже, чем у женщин контрольной, группы, также выявлялась незначительно, но достоверно’повышенная по сравнению с неизмененной шейкой' матки экспрессия эритропоэтина в клетках экзоцервикального • эпителия, что, вероятно, обусловлено его повышенным потреблением эпителиальными клетками, находящимися вследствие имеющегося склероза в состоянии гипоксии:

Корреляционный анализ не выявил взаимосвязи между уровнем эритропоэтина плазмы крови и его экспрессией в экзоцервикальном эпителии. Поэтому высказанная нами гипотеза о возможном поступлении эритропоэтина из ткани шейки матки в кровь при цервикальных интраэпителиальных неоплазиях нуждается в специальных исследованиях, в которых регистрировалась бы секреция гормона из ткани.

В то же время в группе обследованных с хроническим цервицитом нами была обнаружена прямая! корреляционная зависимость между экспрессией эритропоэтина и антиапоптозного фактора Ьс1−2 в клетках эпителиального пласта экзоцервикса. Это совпадает с нашим предположением о возможном аутокринном и паракринном влиянии эритропоэтина в отношении чувствительных к нему клеток. Вероятно, воздействуя на клетки эпителия экзоцервикса, эритропоэтин активирует в них антиапоптозные программыкроме этого, под действием эритропоэтина эпителиоциты сами начинают синтезировать эритропоэтин. По мере прогрессирования дисрегенераторных и неопластических изменений в многослойном плоском эпителии шейки матки параллельно с усилением экспрессии эритропоэтина происходит активация антиапоптозных программ, что подтверждается нарастанием экспрессии антиапоптозного фактора Ьс1−2 во всех группах обследованных, начиная со стадии хронического цервицита.

Активация антиапоптозных программ проявляется более чем двукратным снижением индекса соотношения процессов прои антиапоптоза (р53/Ьс1−2) по сравнению с контрольной группой, начиная со стадии хронического цервицита. Наличие отрицательной (обратной) связи между вышеупомянутым индексом и уровнем эритропоэтина плазмы крови на стадии цервикальной интраэпителиальной неоплазии 1 степени в известной мере подтверждает выдвинутую нами гипотезу о-влиянии эритропоэтина на процессы клеточного обновления в многослойном плоском эпителий шейки матки.

Активация проапоптозных программ в экзоцервикальном эпителии по мере прогрессирования" неопластических изменений в^ нем происходит с меньшей интенсивностью, чемантиапоптозных. Усиление* экспрессии проапоптозного белка р53 было зарегистрировано начиная со стадии цервикальной интраэпителиальной неоплазии 1 степени, а его влияние на соотношение процессов прои антиапоптоза было отмечено только на стадии цервикальной интраэпителиальной неоплазии 2 степени (наличие прямой корреляционной зависимости между экспрессией р53 и индексом р53/Ьс1−2), в ТО’время как между вышеупомянутым индексом р53/Ьс1−2 и экспрессией антиапоптозного фактора Ьс1−2 имела место корреляционная зависимость по типу отрицательной (обратной) связи во всех группах обследованных.

По мере прогрессирования неопластических изменений, в эпителиальном пласте, начиная со стадии цервикальной интраэпителиальной неоплазии 1 степени, нами было зарегистрировано усиление экспрессии маркера пролиферации кь67 по сравнению с контрольной группой. Однако, если в группе цервикальнойинтраэпителиальной неоплазией 1 степени усиление процессов' клеточнойпролиферации компенсируется активацией апоптозных программ, сохраняя значение индекса соотношения процессов клеточной пролиферации и апоптоза кь67/р53 близким к нормальному (характерному для контрольной группы), то при цервикальной интраэпителиальной неоплазии 2 степени значение вышеупомянутого индекса увеличивается более чем в 1,5 раза и зависит только от интенсивности процессов клеточной пролиферации, в то время как в контрольной группе на данный индекс кь67/р53 оказывают влияние как пролиферативные процессы, так и процессы апоптоза.

Прямых доказательств влияния эритропоэтина на митотическую активность клеток мы не. получили, т.к. не выявили зависимости экспрессии кь67 в эпителиальном пласте экзоцервикса ни от экспрессии эритропоэтина в, нем, ни от уровня эритропоэтина плазмы крови.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. Г. Основы патологоанатомической практики Текст. / Г. Г. Автандилов -М.: РМАПО, 1994. 512 с.
  2. , В.И. Генетически запрограммированная смерть клетки Текст. /
  3. B.И. Агол // Соросовский образовательный журнал. 1996. — № 6.1. C. 20−24.
  4. , И.В. Играют ли нарушения клеточного деления решающую роль в онкогенезе? Текст. / И. В. Аникин, Г. Б. Плис, А. Ю. Лымаренко //Вопр. онкол.- 1998.-Т.44,№ 1.-С. 126−130.
  5. , Л.И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника Текст. / Л. И. Аруин, Л. Л. Капуллер, В. А. Исаков. — Москва: «Триада-Х», 1998. -483 с.
  6. , Л.И. Апоптоз при патологических процессах в органах пищеварения Текст. / Л. И. Аруин // Клин. мед. 2000. — Т.78, № 1. -С. 5−10.
  7. , Ю.Ю. Программированная клеточная смерть (апоптоз) Текст. / Ю. Ю. Барышников, Ю. В. Шишкин // Росс, онкол. журн. -1996.-№ 1.-С. 58−61.
  8. , Г. Цветной атлас по кольпоскопии: Пер. с немецкого Текст. / Г. Бауэр. М., 2002. — 287 с.
  9. , H.H. Молекулярные основы патологии апоптоза Текст. / H.H. Белушкина, С. Е. Северин // Арх. патологии. 2001. — Т.63, вып.1. -С. 58−60.
  10. Ю.Василевская, Л. Н. Основы кольпоскопии (Атлас) Текст. / Л. Н. Василевская, М. Л. Винокур -М., 1971. 107 с.
  11. П.Епифанова, О. И. Покоящиеся клетки: свойства и функции в организме Текст. / О. И. Епифанова, В. В. Терских, В. А. Полуновский М.: Наука, 1983.- 180 с.
  12. , Б.И. Предраковые изменения шейки матки и эндометрия Текст.' / Б. И. Железнов // Арх. патологии. 1972. — Т.34, вып.5. — С. 3−11.
  13. , Б.И. Опухоли женского полового тракта. Патолого-анатомическая диагностика опухолей человека Текст. / Б. И. Железнов. -М.: Медицина, 1993.-263 с.
  14. , Ю.М. Лекции по физиологии системы крови> Текст. / Ю. М. Захаров // Медицинский вестник. 2003. — № 3 (115) — 232 с.
  15. , Ю.М. Неэритропоэтические функции эритропоэтина Текст. / Ю. М. Захаров // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова 2007. -Т.93, № 6. — С. 592−608.
  16. , В.И. Молекулярные механизмы регуляции гиперпластических процессов Текст.,/ В. И. Киселев, A.A. Ляшенко. — М., 2005. 348 с.
  17. , ФЛ. Вирусы папилломы человека как этиологический фактор рака шейки матки:'значение для практики здравоохранения Текст. / Ф. Л. Киселев // Вопросы вирусологии. 1997. — № 6. — С. 248−251.
  18. , И.В. Апоптоз в онкоурологии Текст. / И.В.' Князькин, В. Н. Цыган. СПб.: Наука, 2007. — 240 с.
  19. , Е.А. Морфологические и молекулярно-биологические-особенности процессов' кератинизации и апоптоза в плоскоклеточном раке легкого Текст. / Е. А. Коган, Д. А. Угрюмов, Г. Жак // Архив патологии. -2000. -Т.62, вып.З. С. 16−20.
  20. , Л.В. Учебное пособие по клиническим* лабораторным методам исследования (с элементами программирования) Текст. / Л. В. Козловская, М. А. Мартынова // под ред. акад. АМН СССР Е. М. Тареева ипроф. A.B. Сумарокова-М.: Медицина, 1975. — 352 с.
  21. , Н.И. Современные классификации заболеваний шейки матки Текст. / Н.И. Кондриков// Заболевания шейки матки, влагалища и вульвы. М., 2003. — С. 20−24.
  22. , Н.И. Классификация заболеваний шейки матки Текст. / Н. И. Кондриков // Генитальные инфекции и патология шейки матки: Клинические лекции. Омск, 2004. — С. 79−85.
  23. , Б.П. Неопластическая клетка: основные свойства и механизмы ее возникновения Текст. / Б. П. Копнин // Практическая онкология. — 2002. Т. З, № 4. — С. 229−235.
  24. , Е.В. Кольпоцервикоскопия (Атлас) Текст. / Е. В. Коханевич, К. П. Ганина, В. В. Суменко Киев: Гидромакс, 2004. — 116 с.
  25. , В.И. Патология влагалища' и шейки матки Текст. / В. И. Краснопольский, В. Е. Радзинскищ С.Н. Буянова и др. — М.: Медицина, 1999.-272 с.
  26. , В.Ф. Апоптоз клеток: морфология, биологическая роль, механизмы развития’Текст. / В. Ф. Лушников, В. М. Загребин // Архив-патологии: 1987. — Т.49, вып.2. — С. 89−94.
  27. , И.Б. Пролиферативная активность эпителия при плоскоклеточных эпителиальных поражениях шейки матки Текст. / И. Б. Манухин, Г. Н. Минкина. // Журналъ акушерства и женскихъ болезней. 2001. — Т. ХЬХ, вып. 1. — С. 34−36.
  28. , Г. А. Курс патологогистологической техники Текст. / Г. А. Меркулов. Л., 1961. — 340 с.
  29. , Г. Н. Плоскоклеточные интраэпителиальные поражения шейки матки: Дис.. д-ра мед. наук Текст. / Г. Н. Минкина. М., 1999.-219 с.
  30. , Г. Н. Предрак шейки матки Текст.' / Г. Н- Минкина, И. Б. Манухин, Франк Г. А. М., 2001. — 112 с. 39.0бщая патология человека: Руководство для врачей: В 2 т. Текст. / под1 ред. А. И. Струкова, В. В. Серова, Д. С. Саркисова. М.: Медицина, 1990.-416 с.
  31. , В.Н. Кольпоскопия (практическое руководство) Текст. / Прилепская В. Н., Роговская С. И., Межевитинова Е. А. М.: МИА, 2001.- 100 с.
  32. Программированная клеточная гибель Текст. / под ред. B.C. Новикова. СПб.: Наука, 1996. — 276 с.
  33. , Ю.А. Клеточные и молекулярные механизмы опухолевой инвазии Текст. / Ю. А. Ровенский // Биохимия. 1998. — Т.63, № 9. -С. 1204−1221
  34. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека Текст. / под ред. C.B. Петрова, Н. Т. Райхлина. — Казань, 2000.-288 с.
  35. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека Текст. / под ред. C.B. Петрова, Н. Т. Райхлина. Казань: Титул, 2003.-456 с.
  36. , С.И. Эритрон и почка Текст. / С. И. Рябов, Г. Д. Шостка М.: Медицина, 1985. — 170 с.
  37. , Г. Т. Апоптоз в гормонально-зависимых тканях репродуктивной системы Текст. / Г. Т. Сухих, М. М. Дементьева, В. Н. Серов и др. // Акушерство и гинекология. 1999. -№ 5. — С. 12−14.
  38. , С.Р. Апоптоз: молекулярные и клеточные механизмы Текст. / С. Р. Уманский // Молекулярная биология. 1996. — Т.30, вып.З.-С. 487−502.
  39. , Г. А. Антиген ядер пролиферирующих клеток при предраковой патологии шейки матки Текст. / Г. А. Франк, Г. Н. Минкина, Т. В. Симонова, JI.A. Кулагина, А. Н. Петров // Архив патологии 1997. -Т.59, вып.1.-С. 30−33.
  40. , О.С. Клеточный цикл в опухолях / О. С. Франкфурт М.: Медицина, 1975. — 172 с.
  41. , И.И. Иммуногистохимические исследования дискератоза и неопластических изменений эктоцервикса при гинекологической патологии Текст. / И. И. Фролова, Г. М. Местергази, В. Е. Радзинский и др. // Архив патологии. 2002. — Т.64, вып.6. — С. 23−26.
  42. , O.K. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний Текст. / O.K. Хмельницкий. СПб., 1994.-480 с.
  43. , O.K. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний шейки матки* Текст. / O.K. Хмельницкий. СПб.: SOTIS, 2000.-336 с.
  44. Е.А. Эпителиальные ткани Текст. / Е. А. Шубникова — М.: Изд. МГУ, 1996.-250 с.
  45. , И.А. Эпителий шейки матки в процессе малигнизации Текст. / И. А. Яковлева, А. П. Черный, Э. Р. Ботнарь. Кишинев, 1981. — 128 с.
  46. , И.А. Морфология и гистогенез дисплазий шейки матки Текст. / И. А. Яковлева, А. П. Черный // Архив патологии. 1989. -Т.51, № 6. — С. 32−37.
  47. Acs, G. Erythropoietin and erythropoietin receptor expression in human cancer Text. / G. Acs, P. Acs, S.M. Beckwith, R.L. Pitts, E. Clements, K. Wong, A. Verma // Canser Research. -2001. Vol.61, No.9. — P. 3561−3565.
  48. Acs, G. Immunohistochemical expression of erythropoietin and erythropoietin receptor in breast carcinoma Text. / G. Acs, P J. Zhang, T.R. Rebbeck, P. Acs, A. Verma // Cancer. 2002. — Vol.5, No.5. — P. 969−981.
  49. Acs, G. Hypoxia-inducible signaling in squamous dysplasia and squamous cell carcinoma of the uterine cervix and its potential role in cervical carcinogenesis and tumor progression Text. / G. Acs, P.J. Zhang, C.M.
  50. McGrath, P. Acs, J. McBroom^ A. Mohyeldin, S. Liu, H. Lu, A. Verma7/ Am. J. Pathol. -2003. Vol. 162, No.6. — P. 1789−1806.
  51. Acs, G. Prognostic significance of. erythropoietin expression in human endometrial carcinoma Text. / G. Acs, X. Xu, C. Chu, P. Acs, A. Verma // Cancer. 2004. — Vol.100, No: 14. — P. 2376−2386.
  52. Adolph, K.W. Analysis of the promoter and transcription start sites of the human thrombospondin 2 gene (THBS2) Text. / K.W. Adolph, D.J. Liska, P. Bornstein// Gene. 1997. — Vol.193, No.l. — P. 5−11.
  53. Algeciras-Schimnich, A. Molecular ordering of the initial signaling events of CD95 Text. / A. Algeciras-Schimnich, L. Shen, B.C. Barnhart, A.E. Murmann, J.K. Burkhardt, M.E. Peter // Mol. Cell Biol. 2002. — Vol.22, No.l.-P. 207−220.
  54. Anagnostou, A. Erythropoietin has a mitogenic and positive chemotactic effect on endothelial cells Text. / A. Anagnostou, E.S. Lee, N. Kessimian, R. Levinson. M. Steiner // Proc. Natl. Acad. Sei. U.S.A. 1990. — Vol.87. -P. 5978−5982.
  55. Anagnostou, A. Erythropoietin receptor mRNA expression in human endothelial cells Text. / A. Anagnostou, Z. Liu, M. Steiner, K. Chin, E.S. Lee, N. Kessimian, C.T. Noguchi // Proc. Natl. Acad. Sei. U.S.A. 1994. -Vol.91, No.9. — P. 3974−3978.
  56. Ashkenazi, A. Death receptors: signaling and modulation Text. / A. Ashkenazi, V.M. Dixit//Science. 1998. — Vol.281, No.5381. — P. 1305−1308.
  57. Baldauf, J.J. Screening histories of incidence cases of cervical cancer and high grade SIL: A comparison Text. / JiJ. Baldauf, M. Dreyfus, J. Ritter, P. Meyer, E. Philippe // Acta. Cytol. 1997. — Vol.41, No.5. — P. 1431−1438.
  58. Baserga A. Renewal of cell populations and its pathology Text. / A. Baserga // Arch. Sei. Med. (Torino). 1962. — Vol.113. — P. 298−312.
  59. Beguin, Y. Blunted erythropoietin production and decreased erythropoiesis in early pregnancy Text. / Y. Beguin, G. Lipscei, H. Thoumsin, G. Fillet // Blood. 1991. — Vol.78, No.l. — P. 89−93.
  60. Benyo, D.F. Expression of the Erythropoietin Receptor by Trophoblast Cells in the Human Placenta Text. / D.F. Benyo, K.P. Conrad, // Biology of Reproduction. 1999. — Vol. 60, No.4. — P. 861−870.
  61. Bertalanffy, F.D. Cell renewal Text. / F.D. Bertalanffy, C. Lau // Int Rev Cytol. 1962. — Vol. 13. — P. 357−366.
  62. Bikfalvi, A. Angiogenic factors are hematopoietic growth factors and vice versa Text. / A. Bikfalvi, Z.C. Han // Leukemia. 1994. — Vol.8, No.3. -P. 523−529.
  63. Bittorf, T. Activation of STAT5 during EPO-directed suppression apoptosis Text. / T. Bittorf, J. Seiler, B. Ludtke, T. Buchse, R. Jaster, J. Brock // Cell. Signal. -2000. Vol.12, No.l. — P. 23−30.
  64. Blenkinsopp, W.K. Cell proliferation in stratified squamous epithelium in mice Text. / W.K. Blenkinsopp // Exp. Cell Res. 1968. — Vol.50, No.2. -P. 265−276.
  65. Boldin, M.P. Involvement of MACH, a novel MORTl/FADD-interacting protease, in Fas/APO-1- and TNF receptor-induced cell death Text. / M.P. Boldin, T.M. Goncharov, Y.V. Goltsev, D. Wallach // Cell. 1996. -Vol.85, No.6.-P. 803−815.
  66. Bowen, I. Mitosis and Apoptosis: Matters of life and death Text. / I. Bowen, S. Bowen, A. Jones London, 1998. — 240 p.
  67. Broders, A. Carcinoma in situ contrasted with benign penetrating epithelium Text. / A. Broders // JAMA. 1932. — Vol.99. — P. 1670−1674.
  68. Brown, D. Monoclonal antibody Ki-67: its use in histopathology Text. / D. Brown, K. Gatter. // Histopathology. 1990. — Vol.17, No.6. — P. 489−503.
  69. Bruno, S. Cell cycle dependent expression and stability of the nuclear protein detection by Ki-67 antibody in HL-60 cells Text. / S. Bruno, Z. Darzynkiewicz // Cell. Prolif. 1992. — Vol.25, No.l. — P. 31−40.
  70. Brustovetsky, N. Two pathways for tBID-induced cytochrome c release from rat brain mitochondria: BAK- versus BAX-dependence Text. / N. Brustovetsky, J.M. Dubinsky, B. Antonsson, R. Jemmerson // J. Neurochem. -2003.-Vol.84,No.l.-P. 196−207.
  71. Bullough, W.S. Mitotic activity in the adult female mouse, Mus musculus L. A study of its relation to the oestrous cycle in normal and abnormal conditions Text. / W.S. Bullough // Phil. Trans. R. Soc. 1946. — Vol.231, No.585.-P. 453−516.
  72. Carlini, R.G. Recombinant human erythropoietin stimulates angiogenesis in vitro Text. / R.G. Carlini, A.A. Reyes, M. Rothstein // Kidney Int. 1995. — Vol.47, No.3.-P. 740−745.
  73. Caro, J. Biological and immunologic erythropoietin in extract from hypoxic rat kidney and in their glomerular and tubular fractions Text. / J. Caro, A. Erslev // J. Lab. Clin. Med. 1984. — Vol.103, N0.6. — P. 922−931.
  74. Chao, D.T. BCL-2 family: regulators of cell death Text. / D.T. Chao, S.J. Korsmeyer // Annu. Rev. Immunol. 1998. — Vol.16. — P. 395−419.
  75. Chin, K. Production and processing of erythropoietin receptor transcripts in brain Text. / K. Chin, X. Yu, B. Beleslin-Cokic, C. Liu, K. Shen, H.W. Mohrenweiser, C.T. Noguchi // Brain Res. Mol. Brain Res. 2000. — Vol. 81, No. 1−2.-P. 29−42.
  76. Chinnaiyan, A.M. FADD, a novel death domain-containing protein, interacts with the death domain of Fas and initiates apoptosis Text. / A.M. Chinnaiyan, K. O’Rourke, M. Tewari, V.M. Dixit // Cell. 1995. — Vol.81, No.4.-P. 505−512.
  77. Cohen, G.M. Key morphological features of apoptosis may occur in the absence of internucleosomal DNA fragmentation Text. / G.M. Cohen, X.M. Sun, R.T. Snowden, D. Dinsdale, D.N. Skilleter // Biochem. J. 1992. -Vol.286 (Pt.2). — P. 331−334.
  78. Conrad, K.P. Expression of erythropoietin by the human placenta Text. / K.P. Conrad, D.F. Benyo, A. Westerhausen-Larsen, T.M. Miles // FASEB J. 1996. — Vol.10, No.7. — P. 760−768.
  79. Crook, T. Clonal p53 mutation in primary cervical cancer: association with human-papillomavirus-negative tumours Text. / T. Crook, D. Wrede, J.A. Tidy, W.P. Mason, D.J. Evans, K.H. Vousden // Lancet. 1992. — Vol.339, No.8801.-P. 1070−1073.
  80. Dameron, K.M. Control of angiogenesis in fibroblasts by p53 regulation of thrombospodin-1 Text. / K.M. Dameron, O.V. Volpert, M.A. Tainsky, N. Bouck. // Science. 1994. — Vol.265, No.5178. — P. 1582−1584.
  81. Darby, I.A. Erythropoietin gene expression in fetal and adult sheep kidney Text. / I.A. Darby, B.A. Evans, P. Fu, G.B. Lim, K.M. Moritz, E.M. Vintour. // Br. J. Haematol. 1995. — Vol.89, No.2. — P. 266−270.
  82. Da Silva, J.L. Localization of erythropoietin mRNA in the rat kidney by polymerase chain reaction Text. / J.L. Da Silva, M.L. Schwartzman, A. Goodman, R.D. Levere, N.G. Abraham. // J. Cell Biochem. 1994. -Vol.54, No.2. — P. 239−246.
  83. Datta, S.R. Cellular survival: a play in three Akts-Text. / S.R. Datta, A. Brunei, M.E. Greenberg. // Genes Dev. 1999. — Vol.13, No.22. -P. 2905−2927.
  84. Degterev, A. A decade of caspases Text. / A. Degterev, M. Boyce, J. Yuan // Oncogene. 2003. — Vol.22, No.53. — P. 8543−8567.
  85. Di Leonardo, A. DNA damage triggers a prolonged p53-dependent Gl arrest and long-term induction of Cipl in normal-human fibroblasts Text. / A. Di Leonardo, S.P. Linke, K. Clarkin, G.M. Wahl // Genes Dev. 1994. -Vol.8- No.21.-P. 2540−2551.
  86. Eckardt, K.U. Erythropoietin in health and disease Text. / K.U. Eckardt, C. Bauer// Europ. J. Clin. Invest. 1989. — Vol.19, No.2. — P. 117−127.
  87. Epstein, F.H. Physiology of renal hypoxia Text. / F.H. Epstein, Y. Agmon, M. Brezis. // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1994. — Vol.718. — P. 72−82.
  88. Erslev, A.J. In vitro production of erythropoietin by kidneys perfused with a serum free solution Text. / A.J. Erslev // Blood. 1974. — Vol.44, No.l. -P. 77−85.
  89. Erslev, A.J. Renal and extrarenal erythropoietin production in anemic rats Text. / A.J. Erslev, J. Caro, E. Kansu, R. Silver. // Br. J. Haematol. 1980. — Voli45, No. 1. — P. 65−72.
  90. Erslev, A.J. Pathophysiology of Blood. 3rd' edition Text. / A.J. Erslev, T.G. Gabuzda. Philadelphia: W.B. Saunders, 1985. — 254 p.122
  91. Eskes, R. Bid induces the oligomerization and insertion of Bax into the outermitochondrial membrane Text. / R. Eskes, S. Desagher, B. Antonsson, J: C. Martinou // Mol. Cell Biol. 2000. — Vol.20, No.3. — P. 929−935.
  92. Evan, G.I. Apoptosis and the cell cycle Text. / G.I. Evan, L. Brown, M. Whyte, E. Harrington // Curr. Opin. Cell Biol. 1995. — Vol.7, No.6. -P. 825−834.
  93. Farrell, F. The erythropoietin receptor and its expression in tumor cells and. other tissues Text. / F. Farrell, A. Lee // Oncologist. 2004. — Vol.9 (Suppl.5). — P. 18−30.i
  94. Feinstein, E. The death domain: a module shared by proteins with diverse cellular functions Text. / E. Feinstein, A. Kimchi, D. Wallach, M. Boldin, E. Varfolomeev // Trends Biochem. Sci. 1995. — Vol.20, No.9. — P. 342−344.
  95. Feldman^ L. B-lymphocyte-derived burst-promoting activity in pleiotropic erythroid colony-stimulating factor, E-CSF Text. / L. Feldman- J. Fraizier, A. Sytkowski // Exp. Haematol. 1992. — Vol.20, No 10.-P. 1223−1228.
  96. Fisher, J.W. The-production of an erythropoietic factor by the in situ perfused kidney Text. / J.W. Fisher, BJ. Birdwell // Acta. Haematol. -1961. Vol.26. — P. 224−232.
  97. Fisher, J.W. Pharmacological agents and erythroid colony formation: effects of beta-adrenergic agonists and steroids Text. / J.W. Fisher, Y. Ohno, B. Modder et al. // New York. 1978. — P. 103−117.
  98. Fisher, J.W. Erythropoietin (EPO) production by interstitial cells of hypoxic monkey kidneys Text. / J.W. Fisher, S. Koury, T. Ducey, S. Mendel // Br. J. Haematol. 1996. — Vol.95. — P. 27−32.
  99. Fisher, J. W Erythropoietin: physiology and pharmacology update Text. / J. W Fisher // Exp. Biol. Med. (Maywood). 2003. — Vol.228, No 1. — P. 1−14.
  100. Follen, M. A randomized clinical" trial of 4-hydroxyphenilretinamide for high-grade squamous intraepithelial lesions of the cervix Text. / M. Follen, E.N. Aktinson, D. Schottenfeld, A. Malpica, L. West, S. Lippman, C. Zou,
  101. W.N. Hittelman, R. Lotan, W.K. Hong // Clin. Cancer. Res. 2001. — Vol.7, No. 11.-P. 3356−3365.
  102. Frandrey, J. In vivo and1 in vitro regulation of erythropoietin mRNA: measurement by competitive polymerase* chain reaction Text. / J. Erandrey, I I.F. Bunn // Blood. 1993. — Vol.81, No.3.- P.617−623.
  103. Friedrich, E.R. The normal morphology and ultrastructure of the cervix Text. / E.R. Friedrich // The biology of the cervix / Ed. R.I. Blandau, K. Moghissi. Chicago, 1973 .-P. 79−102.
  104. Furuya, H. Apoptosis and cell growth fraction in normal, disp>lastic and neoplastic squamous epithelium of uterine cervix Text. / H. Furuya- H. Yabushita, Mv Noguchi, M. Nakanishi // Nippon: Rinsho. 1996. — Voli54, No.7. — P. 1916−1921.
  105. Garcia, J.F. Radioimmunoassay of erythropoietin: circulating levels in normal-and polycythemic human beings Text. / J.F. Garcia, S.N. Ebbe, L. Hollander, H.O. Cutting, M.E. Miller, E. P- Cronkite // J. Labi Clin. Med: -1982. Vol.99, No.5. — P. 624−635.
  106. Gibson- U.E. A novel method for real time quantitative RT-PCR Text., / U-e. Gibson, C.A. Heid, P.M. Williams // Genome Res. 1996. — Vol.6, No.10.-P. 995−1001.
  107. Goldwasser, E. Radioimmunoassay of Erythropoietin Text. / E. Goldwasser, J.B. Sherwood//Br. J. Haematol: 1981. — Vol.48- No.3. — P. 359−363.
  108. Gross, D.M. Effects of prostaglandins A2, E2 and F2 alpha on erythropoietin production Text. / D.M. Gross, J. Brookins, G.D. Fink, J.W. Fisher // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1976. — Vol. 198, No.2. — P. 489−496.
  109. C.E. Gillett, R. Camplejohn, R. Dover // J. Pathol. 1990. — Vol.162, No.4. -P. 285−294.
  110. Hartwell L.H. Introduction to cell cycle controls Text. / L.H. Hartwell // Cell Cycle Control: A Practical Approach / Ed. by Hutchison C., Glover
  111. D.M. Oxford University Press, 1995. — P. 1−15.
  112. Heid, C.A. Real time quantitative PCR Text. / C.A. Heid, J. Stevens, K.J. Livak, P.M. Williams // Genome Res. 1996. — Vol.6, No. 10. — P. 986−994.
  113. Hengartner, M.O. Apoptosis. Death’cycle and' Swiss army knives Text. / M.O. Hengartner//Nature. 1998. — Vol.391, No.6666. — P. 441−442.
  114. Hengartner, M.O. The biochemistry of apoptosis Text. / M.O. Hengartner // Nature. 2000. — Vol.407, No.6805. — P. 770−776.
  115. Hofmann, K. The death domain motif found in Fas (Apo-1) and TNF receptor is present in proteins involved in apoptosis and axonal' guidance Text. / K. Hofmann, J. Tschopp // FEBS Lett. 1995. — Vol.371, No.3. -P. 321−323.
  116. Huang, D.C. BH3-Only proteins-essential initiators of apoptotic cell death Text. / D.C. Huang, A. Strasser // Cell. 2000. — Vol. 103, No.6. — P. 839−842.
  117. Hunt, C. R p53 expression in carcinoma of the cervix Text. / C.R. Hunt, R.J. Hale, C.H. Buckley, J. Hunt // J. Clin. Pathol. 1996. — Vol.49, No. 12. -P. 971−974.
  118. Israels, L.G. Apoptosis Text. / L.G. Israels, E.D. Israels // Oncologist. -1999. Vol.4, No.4. — P. 332−339.
  119. Jacobson, L.O. Studies on erythropoiesis. VII. Role of the kidney in erythropoiesis Text. / L.O. Jacobson, E. Goldwasser, W. Fried, L.F. Plzak // Trans. Assoc. Am. Physicians. 1957. — Vol.70. — P. 305−317.
  120. Janicke, R.U. Caspase-3 is required for DNA fragmentation and morphological changes associated with apoptosis Text. / R.U. Janicke, M.L. Sprengart, M.R. Wati, A.G. Porter // J. Biol. Chem. 1998. — Vol.273, No.16.-P. 9357−9360.
  121. Jelkmann, W. Demonstration of high level of erythropoietin in rat-kidney following hypoxic hypoxia Text. / W. Jelkmann, C. Bauer // Pflugers. Arch. 1981.-Vol.392, No. 1.-P. 34−39.
  122. Jelkmann, W. Renal erythropoietin: properties and production Text. / W. Jelkmann // Rev Physiol Biochem Pharmacol. 1986. — Vol. 104. — P. 139−215.
  123. Juul, S.E. Immunohistochemical localization of erythropoietin and its receptor in the developing human brain Text. / S.E. Juul, A.T. Yachnis, A.M. Rojiani, R.D. Christensen // Pediatr. Dev. Pathol. 1999. — Vol.2, No.2. — P. 148−158.
  124. Juul, S.E. Origin and fate of erythropoietin in human milk Text. / S.E. Juul, Y. Zhao, J.B. Dame, Y. Du, A.D. Hutson, R.D. Christensen // Pediatr. Res. 2000. — Vol.48, No. 5. — P. 660−667.
  125. Kastan, M.B. A mammalian cell cycle checkpoint pathway utilizing p53 and GADD45 is defective in ataxia-telangiectasia Text. / M.B. Kastan, Q.
  126. Zhan, W.S. el-Deiry, F. Carrier, T. Jacks, W.V. Walsh, B.S. Plunkett, B. Vogelstein, A.J. Fornace // Cell. 1992. — Vol.71, No.4. -P: 587−597.
  127. Kerr, J.F. Shrinkage necrosis: a distinct mode of cellular death Text. / J.F. Kerr // J. Pathol. 1971. — Vol.105, No.l. — P: 13−20.
  128. Kerr, J.F. Apoptosis: a basic biological’phenomenon with wide-ranging implication in tissue kinetics Text. / J.F. Kerr, A.H. Wyllie, A.R. Currie // Br. J. Cancer. 1972. — Vol.26, No.4. — P. 239−257.
  129. Kerr, J.F. Apoptosis. Its significance in cancer and cancer therapy Text. / J.F. Kerr, C.M. Winterford, B.V. Harmon // Cancer. 1994. — Vol.73, No.8. -P. 2013−2026.
  130. Koury, S.T. Localization of erythropoietin synthesizing cells in murine kidneys by in situ hybridization Text. / S.T. Koury, M.C. Bondurant, M.J. Koury // Blood. 1988. — Vol.71, No.2. — P. 524−527.
  131. Koury, S.T. Localization of cells producing erythropoietin in murine liver by in situ hybridization Text. / S.T. Koury, M.C. Bondurant, M.J. Koury, G.L. Semenza // Blood. 1991. — Vol.77, No. 11. — P. 2497−2503.
  132. Krantz, K.E. The anatomy of the human cervix, gross and microscopic Text. / K.E. Krantz, W.P. Phillips // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1962. — Vol.97. -P. 551−563.
  133. Kuratowska, Z. Studies on the production of erythropoietin by isolated perfused organs Text. / Z. Kuratowska, B. Lewartowski, E. Michalak // Blood. 1961.-Vol.18.-P. 527−534.
  134. Kurman, R.J. Tumors of Cervix, Vagina and Vulva: Atlas of Tumor Pathology Text. / R.J. Kurman, H.J. Norris, E. Wilkinson. Bethesda, 1992.-262 p.
  135. Kurtz, A. Regulation of erythropoietin production Text. / A. Kurtz, K.U. Eckardt, L. Tannahill, C. Bauer//Contrib. Nephrol. 1988. — Vol.66. — P. 1−16.
  136. Kurtz, A. Renal mesangial cell cultures as a model for study of erythropoietin production Text. / A. Kurtz, W. Jelkmann, F. Sinowatz, C. Bauer // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1983. — Vol.80, No.13. — P. 4008−4011.
  137. Lacombe, C. The molecular biology of erythropoietin Text. / C. Lacombe, P. Mayeux // Nephrol. Dial. Transplant. 1999. — Vol.14, No.2. — P. 22−28.
  138. Lane, D.P. Cancer. p53, guardian of the genome Text. / D.P. Lane // Nature. 1992.-Vol.358, No.6381.-P. 15−16.
  139. Lane, S. Human papillomaviruses, p53 and cervical neoplasia Text. / S. Lane, M Wells // J Pathol. 1994. — Vol.172, No.4. — P.299−300.
  140. Leblond, C.P. Renewal of cell populations Text. / C.P. Leblond, B.E. Walker // Physiol. Rev. 1956. — Vol.36, No.2. — P. 255−276.
  141. Lewin, B. Driving the cell cycle: M phase kinase, its partners and substrates Text. / B. Lewin // Cell. 1990. — Vol.61. — P. 743−752.
  142. Locksley, R.M. The TNF and TNF receptor superfamilies: integrating mammalian, biology Text. / R.M. Locksley, N. Killeen, M.J. Lenardo // Cell. -2001. Vol. 104- No.4. — P. 487−501.
  143. Lowe, S.W. Apoptosis in cancer Text. / W.S. Lowe, A.W. Lin // Carcinogenesis. -2000. Vol.21, No.3. — P. 485−495.
  144. Lutter, M. Cardiolipin provides specificity for targeting of tBid to mitochondria Text. / M. Lutter, M. Fang, X. Luo, M. Nishijima, X. Xie, X. Wang // Nat. Cell Biol. 2000. — Vol.2, No. 10. — P. 754−761.
  145. Masuda, S. A novel site of erythropoietin production. Oxygen-dependent production in cultured rat astrocytes Text. / S. Masuda, M. Okano, K. Yamagishi, M. Nagao, M. Ueda, R. Sasaki // J. Biol. Chem. 1994. -Vol.269, No.30i-Pl 19 488−19 493.
  146. Masuda, S. Erythropoietic, neurotrophic and angiogenic functions of erythropoietin and regulation of erythropoietin production Text. / S. Masuda, M. Nagao, R. Sasaki // Int. J. Hematol. 1999. — Vol.70, No.l. — P. 1−6.
  147. Masuda, S. The oviduct produces erythropoietin in an estrogen- and oxygen-dependent manner Text. / S. Masuda, T. Kobayashi, M. Chikuma, M. Nagao, R. Sasaki // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2000. -Vol.278, N0.6. — P. E1038-E1044.
  148. Matsuzaki, S. Expression of estrogen receptor alpha and beta in peritoneal and ovarian endometriosis Text. / S. Matsuzaki, T. Murakami, S. Uehara, M. Canis, H. Sasano, K. Okamura // Fertil. Steril. 2001. — Vol.75, N0.6. -P. 1198−1205.
  149. Maxwell, A. Erythropoietin production in kidney tubular cells Text. / A. Maxwell, T. Lappin, C. Johnson, J.M. Bridges, M.G. McGeown // Br. J. Haematol. 1990. — Vol.74, No.4. — P. 535−539.
  150. McBroom, J.W. Erythropoietin receptor function and expression in epithelial ovarian carcinoma Text. / J.W. McBroom, G. Acs, G.S. Rose,
  151. T.C. Krivak, A. Mohyeldin, A. Verma // Gynecol. Oncol. 2005. — Vol.99, No.3.-P. 571−577.
  152. Miller, M.E. Clinical applications of measurement of serum immunoreactive levels of erythropoietin Text. / M.E. Miller, M. Chandra, J.F. Garcia//Ann. N.Y. Acad. Sei. 1985. — Vol.459. — P. 375−381.
  153. Mitchell, M.F. The natural history of CIN and management of the abnormal Papanicolaou smear Text. / M.F. Mitchell, D. Schottenfeld. // Cervical cancer and preinvasive neoplasia / Ed. by S.C. Rubin, WJ. Hoskins. -N.Y., 1996.-P. 103−113.
  154. Miura, O. Induction of tyrosine phosphorylation by the erythropoietin receptor1 correlates with mitogenesis Text. / O. Miura, A. D’Andrea, D. Kabat, J.N. Ihle // Mol. Cell Biol. 1991. — Vol.11, No. 10. — P. 4895−4902.
  155. Mujais, S.K. Erythropoietin is produced by tubular cells of the rat kidney Text. / S.K. Mujais, N. Bery, T.N. Pullman, E. Goldwasser. // Cell Biochem. Biophys. 1999. — Vol.30, No.l. — P. 153−166.
  156. Nagata, S. Fas ligand-induced apoptosis Text. / S. Nagata // Annu. Rev. Genet. 1999. — Vol.33. — P. 29−55.
  157. Owen-Schaub, L.B. Wild-type human p53 and a temperature-sensitive J mutant induce Fas/APO-1 expression Text. / L.B. Owen-Schaub, W.
  158. Zhang, J.C. Cusack, L.S. Angelo, S.M. Santee, T. Fujiwara, J.A. Roth, A.B. Deisseroth, W.W. Zhang, E. Kruzel // Mol: Cell Biol. 1995. — Vol.15, No.6.-P. 3032−3040.
  159. Padovan, P. Prognostic value of bcl-2, p53 and Ki-67 in invasive 1 squamous carcinoma of the uterine Text. / P. Padovan, R. Salmaso, M. Marchetti, R. Padovan // Eur. J. Gynaecol. Oncol. 2000. — Vol.21, No.3. -P. 267−272.
  160. Pan, G. Caspase-9, Bcl-XL, and Apaf-1 form a ternary complex Text. / G. Pan, K. O’Rourke, V.M. Dixit // J1 Biol: Chem. 1998. — Vol.273, No.10. -P. 5841−5845.
  161. Paquette, R.L. Mutations of p53 and human papillomavirus infection in cervical carcinoma Text. / R.L. Paquette, Y.Y. Lee, S.P. Wilczynski, A. Karmakar, M. Kizaki, C.W. Miller, H.P. Koeffler // Cancer. 1993. -Vol.72, No.4. — P. 1272−1280.
  162. Poulsen, H.E. Histological typing of female genital tract tumours Text. / H.E. Poulsen, C.W. Taylor, L.H. Sobin // International histological classification of tumors No. 13. — WHO, Geneva, 1975. 89 p.
  163. Rapp, L. The papillomavirus E6 proteins Text. / L. Rapp, J.J. Chen // Biochem. Biophys. Acta. 1998. — Vol. 1378, No.l. — P. F1-F19.
  164. Reagan, J.W. Dysplasia of uterine cervix Text. / J.W. Reagan, M.J. Hamonic // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1956. — Vol.63, No>6. — P: 1236−1244.
  165. Reagan, J.W. The uterine cervix Text. / J.W. Reagan, Y.S. Fu // Principles and practice of surgical pathology / Ed! by S.G. Silverberg. N.Y., 1983. —. Vol.2.-P. 1633−1689.
  166. Reed, J.C. Double identity for proteins of the Bcl-2 family Text. / J.C. Reed // Nature. 1997. — Vol.387, No.6635. — P. 773−776.
  167. Reed, J.C. Mechanisms of Apoptosis Text., / J.C. Reed // Am. J. Pathol. -2000. Vol.157, No.5. — P. 1415−1430.
  168. Rich, I.N. Extrarenal erythropoietin production by macrophages Text. / I: N. Rich, W. Heit, B. Kubanek//Blood. 1982. — Vol.60, No.4. -P.1007−1018.
  169. Rich, I.N. Erythropoietin gene expression in vitro and in vivo detected by in situ hybridization Text. / I.N. Rich, C. Vogt, S. Pentz // Blood Cells. -1988. Vol.14, No.2−3. — P. 505−520.
  170. Rich, I.N. Erythropoietin is produced in the tubules of the renal cortex Text. / I.N. Rich, G.I. Noe, C.A. Vogt, C. L’emke // Blood. 1990. -Vol.76, No.l.-P. 639A.
  171. Rich, I.N. Erythropoietin production: a personal view Text. / I.N. Rich // Exp. Hematol. 1991. — Vol.19- No.9. — P. 985−990.
  172. Rich, I.N. The initiation* of the hemopoietic system. The- response of embryonic cells to growth factors and expression of erythropoietin and erythroid-relevant genes during murine development Text. / I.N. Rich, W.
  173. Riedel, I. Brackmann, U. Schnappauf, F. Zimmermann, C. Vogt, G. Noe // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1994. — Vol.718. -P. 147−162.
  174. Richart, R.M. Colpomicroscopic studies of intraepithelial neoplasia Text. / R.M. Richart// Cancer. 1966. — Vol. 19. -P. 395−405.
  175. Richart, R.M. Natural history of cervical intraepithelial neoplasia Text. / R.M. Richart//Clin. Obstet: Gynecol. 1968.- Vol.10.-P. 748−784.
  176. Richart, R.M. A modified terminology for cervical intraepithelial neoplasia Text. / R.M. Richart // Obstet. Gynecol. 1990. — Vol.75, No. 1. — P. 131−133.
  177. Ruffolo, S.C. BCL-2 selectively interacts with the BID-induced open conformer of BAK, inhibiting BAK auto-oligomerization Text. / S.C. Ruffolo, G.C. Shore // J. Biol. Chem. 2003. -Vol.278, No.27. — P. 25 039−25 045.
  178. Sasaki, R. Erythropoietin: multiple physiological functions and regulation of biosynthesis Text. / R. Sasaki, S. Masuda, M. Nagao // Biosci. Biotechnol. Biochem. -2000. Vol.64, No.9. — P. 1775−1793.
  179. Scaffidi, C. Apoptosis signaling in lymphocytes Text. / C. Scaffidi, S. Kirchhoff, P.H. Krammer, M.E. Peter // Curr. Opin. Immunol. 1999. -Vol.11, No.3.-P. 277−285.
  180. , J., Kermauner F. (Uht. no T.H. Mhhkhhoh c coaBT., 2001).
  181. Schuster, S.J. Physiologic regulation and tissue localization of renal erythropoietin mRNA Text. / S.J. Schuster, J.H. Wilson, A.J. Erslev, J. Caro.//Blood. 1987.-Vol.70, No l.-P. 316−318.
  182. Schuster, S.J. Cellular sites of extrarenal and renal erythropoietinu production in anaemic rats Text. / S J. Schuster, S.T. Koury, M. B’ohrer, S. Salceda, J. Caro//Br, J. Haematol. 1992. — V.81, No.2. — P. 153−159.
  183. Semenza, G.L. Hypoxia, clonal selection, and the role of HIF-1 in tumor progression Text. / G.L. Semenza // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 2000. -Vol.35, No.2.-P. 71−103:
  184. Sheets, E.E. Association between cervical neoplasia and apoptosis as detected by in situ nuclear labeling Text. / E.E. Sheets, C.P. Crum, J. Yeh // Gynecol. Oncol. 1996. — Vol.63, No.l. — P. 94−100.
  185. Sheets, E.E. The role of apoptosis gynaecological malignancies Text. / E.E. Sheets, J. Yeh//Ann Med. 1997. — Vol.29, No.2. — P. 121−126.
  186. Sherr, C.J. The ARF/p53 pathway Text. / C.J. Sherr, J.D. Weber. // Curr. Opin. Genet. Dev. 2000. — Vol. 10, No. 1. — P. 94−99.
  187. Shingleton, H: M. Human cervical intraepithelial neoplasia: Fine: structure of dysplasia and carcinoma in situ Text. / H.M. Shingleton, R.M. Richart, J. Wiener, D. Spiro // Cancer Res. 1968. — Vol.28, No.4. -P. 695−706.
  188. Silva, M: Erythropoietin can promote erythroid progenitor survival' by repressing apoptosis through’Bcl-XL and Bcl-2 Text. / M. Silva, D. Grillot, A. Benito, C. Richard, G- Nunez, J: L. Fernandez-Luna // Blood. 1996: -Vol.88j No.5. -P: 1576−1582.
  189. Smith, D.H. Identification of erythropoietin producing cells in mammalian kidneys by in situ hybridization Text. / D.H. Smith, P.B. Maples, N. Bery, E. Goldwasser. // Blood. 1986. — Vol.68. — P. 170A.
  190. Stoppler, M.C. Natural variants of the human: papillomavirus type 16 E6 protein differ in their abilities to alter keratinocytes differentiation and to induce p53 degradation Text. / M.C. Stoppler, K. Ching, H. Stoppler, K.
  191. Clancy, R. Schlegel, J. Icenogle // J. Virol. 1996. — Vol.70, No.10. -P. 6987−6993.
  192. Suda, T. Molecular cloning and expression of the Fas ligand, a novel member of the tumor necrosis factor family Text. / T. Suda, T. Takahashi, P. Golstein, S. Nagata // Cell. 1993. — Vol.75, No.6. — P. 1169−1178.
  193. Swann, M.M. The control of cell division: a review. II. Special mechanisms Text. / Cancer Res. 1958. — Vol.18, No.10. — P. 1118−1160.
  194. Tavassoli, F.A. World’Health Organization Classification of Tumours: Pathology and Genetics of Tumours of the Breast and Female Genital Organs' Text. / F.A. Tavassoli, P. Devilee. Lyon, 2003. — 432 p.
  195. Taylor, R.C. Apoptosis: controlled demolition at the cellular level Text. / R.C. Taylor, S.P. Cullen, S J. Martin // Nat. Rev. Mol'. Cell Biol. 2008. -Vol.9, No.3. — P. 231−241.
  196. Toledo-Cuevas, E.M. La proteina P53 y los oncogenes de papillomavirus humanos en la carcinogenesis del cuello uterino Text. / E.M. Toledo-Cuevas, A. Garcia-Carranca // Rev. Invest. Clin. 1996. — Vol.48, No.l. -P. 59−68.
  197. Tomei, L.D. Apoptosis: The molecular basis of cell death Text. / L.D. Tomei, F.D. Cope. N.Y., 1991. — 453 p.
  198. Twomey, C. Pathways of apoptosis and importance in development Text. / C. Twomey, J.V. McCarthy // J. Cell Mol. Med. 2005. — Vol.9, No.2. -P. 345−359.
  199. Vander Heiden, M.G. Bcl-xL prevents cell death following growth factor withdrawal by facilitating mitochondrial ATP/ADP exchange Text. / M.G.
  200. Vander Heiden, N.S. Chandel, P.T. Schumacker, C.B. Thompson // Mol. Cell. -1999.- Vol.3, No.2. P. 159−167.
  201. Volpert, O. Inhibition- of Prostate Tumor Angiogenesis by the Tumor Suppressor CEACAM1 Text. / O. Volpert, W. Luo, T.J. Liu, V.T. Estrera, C. Logothetis, S.H. Lin // J. Biol. Chem. 2002. — Vol.277, No.38. -P. 35 696−35 702.
  202. Wajant, H. Death receptors Text. / H. Wajant // Essays Biochem. 2003. -Vol.39.-P. 53−71.
  203. Walker, B.E. Renewal of cell populations in the female mouse Text. / Am. J. Anat. 1960. — Vol.107. — P. 95−105.
  204. Wide, L. Circadian Rhythm of Erythropoietin in Human Serum Text. / L. Wide, C. Bengtsson, G. Birgegard // Br. J. Haematol. 1989. — Vol.72, No.l.-P. 85−90.
  205. Wright, T.C. Precancerous lesions of the cervix Text. / T.C. Wright, A.F. Ferenczy, R.J. Kurman // Blaustein’s pathology of the female genital tract / Ed. by R J. Kurman N.Y., 1994. — 4th ed. — P. 229−278.
  206. Yamaji, R. Brain capillary endothelial cells express two forms, of erythropoietin receptor mRNA Text. / R. Yamaji, T. Okada, M. Moriya, M.
  207. Naito, T. Tsuruo, K. Miyatake, Y. Nakano // Eur. J. Biochem. 1996. -Vol.239, No.2. — P. 494−500.
  208. Yang, J. Prevention of apoptosis by Bcl-2: release of cytochrome c from mitochondria blocked Text. / J. Yang, X. Liu, K. Bhalla, C.N. Kim, A.M. Ibrado, J. Cai, T.I. Peng, D.P. Jones, X. Wang // Science. 1997. — Vol.275, No.5303.-P. 1129−1132.
  209. Yang, X. Autoproteolytic activation of pro-caspases by oligomerization Text. / X. Yang, H.Y. Chang, D. Baltimore // Mol. Cell. 1998. — Vol.1, No.2.-P. 319−325.
  210. Yasuda, Y. Estrogen-dependent production of erythropoietin in uterus and its implication in uterine angiogenesis Text. / Y. Yasuda, S. Masuda, M. Chikuma, K. Inoue, M. Nagao, R. Sasaki // J. Biol. Chem. 1998. -Vol.273, No.39. — P. 25 381−25 387.
  211. Yasuda, Y. Expression of erythropoietin in human female reproductive organs Text. / Y. Yasuda, Y. Fujita, T. Musha, H. Tanaka, S. Shiokawa, K. Nakamatsu, S. Mori, T. Matsuo, Y. Nakamura // Ital. J. Anat. Embryol. -2001. Vol.106, No.2. — P. 215−222.
  212. Zakharov, Y.M. Influence des surnageants de culture de macrophages provenant des ilots erythroblastiques sur l’erythropoilese du rat Text. / Y.M. Zakharov, M. Prenant // Nouv. Rev. Franc. Hematol. 1983. — Vol.25, No.l.-P. 17−22.
  213. Zou, H. Apaf-1, a human protein homologous to C. elegans CED-4, participates in cytochrome c-dependent activation of caspase-3 Text. / H. Zou, WJ. Henzel, X. Liu, A. Lutschg, X. Wang // Cell. 1997. — Vol.90, No.3.-P. 405−413.
  214. Zou, H. An APAF-1.cytochrome c multimeric complex is a functional apoptosome that activates procaspase-9 Text. / H. Zou, Y. Li, X. Liu, X. Wang// J. Biol. Chem. 1999. — Vol.274, No. 17. — P. 11 549−11 556.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!