Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клинико-морфоиммунологические особенности неходжкинских лимфом у детей

Диссертация: Клинико-морфоиммунологические особенности неходжкинских лимфом у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время число работ, посвященных сопоставлению клинико-морфологических и иммунологических данных у детей с HXJI, мало и они, как правило, основанына. небольшом количестве наблюдений. Достоверные данные можно получить только при анализе достаточно большого клинического материала, дающего возможность изучения частоты встречаемости различных вариантов HXJIсопоставления… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений

Глава 1. Современные подходы к диагностике и лечению неходжкинских лимфом у детей (обзор литературы).

Глава 2. Характеристика наблюдаемых больных, методы исследования и лечения.

Глава 3. Диагностика, клиническое течение и результаты лечения детей с лимфобластными лимфомами из клегок-предшественииков.

3.1. Морфологические, иммунологические и клинические особенности В-лимфобластной лимфомы из клеток-предшественников.

3.2. Морфологические, иммунологические и клинические особенности Т-лимфобластной лимфомы из клеток-предшественников.

3.3. Сравнительная характеристика В- и Т-лимфобластных лимфом из клеток-предшественников.

Глава 4. Диагностика, клиническое течение и результаты лечения детей с анапластической крупноклеточной лимфомой.

Глава 5. Диагностика, клиническое течение и результаты лечения детей со зрелоклеточными В-клеточными лимфомами.

5.1. Морфологические, иммунологические и клинические особенности лимфомы Беркитта у детей.

5.2. Диагностика, клиническое течение и результаты лечения больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой.

5.3. Особенности первичной медиастинальной (тимической) В-крупноклеточной лимфомы (морфологические, иммунологические и клинические).

5.4. Сравнительная характеристика зрелоклеточных

В-клеточных лимфом у детей.

Клинико-морфоиммунологические особенности неходжкинских лимфом у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Неходжкинские лимфомы (НХЛ) — гетерогенная группа опухолей системы крови, характеризующаяся различным клиническим течением, локализацией, морфологическими, иммунологическимицитогенетическими особенностями, и результатами терапии. НХЛ составляют 5−8% среди злокачественных новообразований в детском возрасте [32- 58]. В последние годы заболеваемость НХЛ у детей возросла [56]. Мальчики болеют, примерно, в 3 раза чаще, чем девочкш[1]. Средний*возраст заболевших — 5−14 лет.

Субстратом НХЛ являются клетки различных морфоиммунологических характеристик, современные представления о которых позволяют по-новому осмыслить основы выделения! и систематизации различных вариантов НХЛ. Последние годы развития онкогематологии ознаменовались появлением новых методов исследования: иммунофенотипирования, иммуногистохимии, молекулярной генетики, которые наряду с морфологическими исследованиями способствовали > более глубокому пониманию патогенетических механизмов формирования НХЛ. Это нашло отражение в современных классификациях лимфом (классификация Европейско-Американской группы по изучению лимфом- 1994 г., классификация опухолей гемопоэтической* и лимфоидной тканей ВОЗ, 2001 г, 2008 г.). Применение методов иммунодиагностики-привело к выделению Т-, Ви клеточных НХЛ, а в рамках каждой группы — нескольких вариантов (из иммунологически незрелых и зрелых клеток). Позднее, с учетом экспрессии определенных кластеров клеточной дифференцировки некоторые варианты были, трансформированы в отдельные нозологические единицы: первичная медиастинальная (тимическая) В-крупноклеточная лимфома (ПМВККЛ), анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ) АЬК-позитивная и АЬК-негативная. В детском возрасте наиболее часто диагностируются лимфобластные лимфомы из клеток-предшественников (ЛБЛ), а из зрелоклеточных НХЛ — лимфома Беркитта (ЛБ), АККЛ и диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВККЛ).

Диагностика НХЛ традиционно сопряжена со сложностями, продиктованными сходными цитологическими’и гистологическими¦ характеристиками опухоли, в частности, группа. ЛБЛ. При ЛБ и* ДВККЛ обнаруживается^ экспрессия зрелоклеточных маркеров В-клеток. Только комплексный подход, учитывающий особенности морфологической картины и использующий расширенную диагностическую иммунологическую панель антител, которая направлена на выявление не только маркеров зрелых Ти В-клеток, но и антигенов клеток-предшественников, дает возможность правильной диагностики.

Основными методами лечения HXJI у детей всегда оставались, полихимиотерапия. (ГТХТ) и лучевая терапия. Выделение новых нозологических форм в группе IIXJI привело к появлениюразличных программ ПХТ с последующей постепенной их интенсификацией (СОР, COMP, LMB-81,84,86,89, NHL-BFM90/95). На основании иммунологических особенностей опухолевых клеток с лечебной целью в настоящее время стали применяться таргетные препараты — моноклональные антитела (анти-С020 — ритуксимаб, зевалин, анти-CD22 — епратузумаб). В результате применения современных программ терапии улучшились показатели общей (OB), бессобытийной (БСВ) и безрецидивной (БРВ) выживаемости детей с HXJI, достигнув к настоящему времени 85−91% [22- 116]. Использование таргетной терапии позволило улучшить результаты лечения B-HXJL Однако, актуальной остается* проблема совершенствования лечения в. зависимости, от морфоиммунологического варианта HXJT, не решены вопросы терапии рецидивов и резистентных форм:

Таким образом, HXJI. в детском возрасте представляют собой разнообразную (Группу самостоятельных опухолевых заболеваний лимфоидной' природы. В зависимости от факторов прогноза больные HXJ1 делятся на различные про гностические, группы, критерии включения в которые постоянно уточняются с учетом современных знаний о биологических особенностях опухолевых клеток. В связи с этим, важное значение имеют данные иммунофенотипирования. Научный интерес к HXJT связан с многообразием морфологических, иммунологических вариантов’и их клинических проявлений, — требующих разработки высокоэффективных дифференцированных программ лечения.

В настоящее время число работ, посвященных сопоставлению клинико-морфологических и иммунологических данных у детей с HXJI, мало и они, как правило, основанына. небольшом количестве наблюдений. Достоверные данные можно получить только при анализе достаточно большого клинического материала, дающего возможность изучения частоты встречаемости различных вариантов HXJIсопоставления клинико-морфологических и иммунологических данных, а также результатов лечения Ти В-клеточных лимфом у детей, что открывает возможности совершенствования диагностики и индивидуализации! программ химиотерапии в зависимости от иммунофенотипических характеристик опухолевых клеток.

Цель исследования.

На, основании морфологических, иммунологических особенностей Ти В-клеточных HXJI у детей дать характеристику клинического течения и оценить эффективность современных программ лечения.

Задачи исследования.

1. Выявить морфологические, иммунологические и клинические особенности Ти В-клеточных лимфобластных лимфом из клеток-предшественников у детей.

2. Определить морфологические, иммунологические и клинические особенности анапластической крупноклеточной лимфомы у детей.

3. Дать характеристику морфологических, иммунологических и клинических особенностей зрелоклет очных В-клеточных лимфом в детском возрасте.

4. Оценить результаты лечения детей с HXJI при проведении современных программ полихимиотерапии.

5. Выяви ib факторы неблагоприятного прогноза при HXJ1 у детей.

Научная новизна.

Впервые в России на большом клиническом материале представлена клинико-морфологическая и иммунологическая характеристика Ти В-клеточных лимфом у детей. Проведен сравнительный анализ лимфобластных лимфом из клеток-предшественников и зрелоклеточных В-клеточных опухолей. Представлена характеристика локализации и распространенности опухоли при различных вариантах HXJI. Особое внимание уделено выявлению морфоиммунологических и клинических особенностей крупноклеточных лимфом у детей (ДВККЛ и AKKJ1), определению главных критериев иммуноморфологической характеристики опухолевых клеток, систематизации и совершенствованию диагностики HXJI у детей.

Анализ результатов лечения по современным программам (B-NHL-BFM90/95, ALL IC-BFM 2002) ПХТ дает основание для оптимизации терапии в зависимости от иммунологического варианта HXJI и прогностических групп риска. Эти программы доказали свою эффективность у подавляющего большинства больных. Однако существование резистентных форм и возможность рецидивов обосновывает необходимое ib совершенствования программ ПХТ с включением таргегных препаратов.

Практическая значимость.

Определена важность морфологического и иммунологического исследований для диагностики различных вариантов Ти В-клеточных HXJI. Показаны особенности клинического течения HXJI у детей в зависимости от цитологической, гистологической и иммунологической характеристики опухоли. Уточнены диагностические критерии (клинические, морфологические и иммунологические) наиболее часто встречающихся вариантов HXJI в детском возрасте. Для оценки локализации поражения и распространенности опухолевого процесса показана необходимость применения комплекса методов инструментальной визуализации (РКТ, УЗИ, РИД, по показаниям — эндоскопические методы и МРТ). Выделены неблагоприятные иммунологические факторы риска, которые могут быть использованы для уточнения прогностических групп. На основании результатов исследования показано значение иммунологических вариантов HXJI в выборе программ терапии и необходимость их интенсификации для улучшения результатов лечения в детском возрасте. С учетом высоких результатов терапии по программам B-NHL-BFM90/95 и ALL IC-BFM 2002 показана эффективность ПХТ для различных вариантов HXJI в детском возрасте.

Выводы.

1. НХЛ у детей представлены следующими вариантами: Ти В-ЛБЛ (47%), АККЛ (18%), ЛБ (20%), ДВККЛ (13%) и ПМВККЛ (2%). На момент диагностики преобладали Ш-1У стадии заболевания (84,7%) и 2−3 прогностические группы риска (87,9%).

2. Отличительные особенности Ви Т-ЛБЛ заключались в иммунологической характеристике опухолевых клеток. При В-ЛБЛ наблюдалась экспрессия СБ 19, СБ20, СБЮ, СЭ38, тогда как при Т-ЛБЛ — СВа, СВЗ, СВ5, СВ7, Тс1Т, СОЛ, СБ8. Клинически при В-ЛБЛ поражались периферические лимфатические узлы (52%), часто костный мозг (43%) и реже* ЦНС (13%). У 21,7% детей отмечалась экстранодальная локализация (кости, мягкие ткани). При Т-ЛБЛ преобладало поражение средостения (92%). Вовлечение в процесс периферических лимфатических узлов, костного мозга и ЦНС наблюдалось у 68%, 62% и 6% детей, соответственно.

3. Морфологически при АККЛ у детей преобладал мелкоклеточный (45,45%) и лимфогистиоцитарный (36,36%) варианты, реже встречался классический вариант (18,19%). Иммунологически опухолевые клетки экспрессировали СОЗО, а В-клеточные и гистиоцитарные маркеры отсутствовали, преобладал АЬК-позитивный вариант АККЛ (81,8%). Клинически преобладало поражение периферических лимфатических узлов (55,2%). Экстранодальная локализация (мягкие ткани, кости, легкие, плевра и кожа) АККЛ отмечена в 41% случаев.

4. ЛБ в детском возрасте представлена «классическим» гистологическим вариантом. Опухолевые клетки экспрессировали НЬА-ОЯ, С045, С037, СБ38, СБ19, СОЮ, СБ 10, э^М, ВСЬ-6, Кь67~100%. ЛБ характеризовалась первичной локализацией в лимфатических узлах брюшной полости (61,3%), кишечнике (41,9%). У 32,2% пациентов отмечалась экстранодальная локализация (кости черепа, печень, почки). Костный мозг вовлекался в процесс в 32,2% случаев, реже ЦНС (6,4%) и яички (6,4%).

5. Гистологически ДВККЛ представлена центробластным/иммунобластным (66,7%), анапластическим (11,1%) вариантами и вариантом, богатым Т-клетками/гистиоцитами (22,2%). Клетки ДВККЛ экспрессировали СО 19, С020, СБ37, НЬЛ-ИЯ, СЭ45, а также Кь67 (30−90%). Наблюдалось поражение лимфатических узлов: периферических (47,6%), брюшной полости (23,8%), забрюшинного пространства (28,6%). Экстранодально (яички, кости и мягкие ткани) ДВККЛ локализовалась в 9,5% случаев. Костный мозг и ЦНС при ДВККЛ были поражены у 4,8% детей.

6. Современная ПХТ по протоколам B-NHL-BFM90/95 и ALL IC-BFM2002 позволила добиться наиболее высоких показателей БСВ (EFS) у детей с ЛБ и В-ЛБЛ (82,99±6,96% и 81,82±6,43% соответственно). БСВ при Т-ЛБЛ и ДВККЛ была несколько ниже (78,71±9,07% и 75,47+13,59% соответственно). Наиболее низкая БСВ отмечена при АККЛ (64,17+15,91%).

7. Показатели БСВ детей с НХЛ были ниже при 3−4 прогностических группах риска, размерах опухоли более 10 см и поражении костного мозга. Ухудшали прогноз экспрессия CD34 на опухолевых клетках при ЛБЛ, экспрессия Т-клеточных антигенов при АККЛ. БСВ при ДВККЛ была ниже в случаях поражения средостения.

Практические рекомендации.

1. Диагностика HXJI у детей должна быть комплексной и включать цитологические, гистологические и иммунологические исследования опухоли, что позволит верифицировать вариант HXJI согласно современной классификации опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканей ВОЗ 2008 г. Лучевые (рентгенография, РКТ, УЗИ), радионуклидные и по показаниям эндоскопические (ФЭГДС, колоноскопия, лапароскопия, торакоскопия) методы необходимы для оценки распространенности опухоли и установления стадии НХЛ.

2. При иммунологическом анализе опухолевого субстрата необходимо включение антител к клеткам-предшественникам (CD34, TdT), зрелым Ви Т-клеткам (CD 19, CD20, CD23, CD38, CD10, CDla, CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8), а также при подозрении на крупноклеточный характер НХЛ исследование активационного антигена CD30, ALK, ряда белков и транскрипционных факторов (BCL-2, BCL-6, MuMl), TCL1, Ki-67 при морфологических признаках зрелоклсточной пролиферации опухоли.

3. Основным методом лечения НХЛ у детей является интенсивная ПХТ по программам, разработанным группой BFM. Проведение ЛТ показано с целью профилактики поражения ЦНС при лечении Т-ЛБЛ.

4. Выбор программы ПХТ должен основываться на морфоиммунологическом варианте НХЛ, согласно классификации опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканей ВОЗ 2008 г.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.М., Горбачева И. А. Заболеваемость детей злокачественными новообразованиями и смертность от них в России // Вестник Российского онкологического научного центра имени Н. Н. Блохина. 2006. — Т. 17, № 3 (приложение 1). — С. 116−132.
  2. О.В., Савва H.H., Федорова A.C. и др. Технологии визуализации в медицине. 2006. — кн. 1. — 147с.
  3. Атлас опухоли лимфатической системы / Под ред. А. И. Воробьева и А. М. Кременецкой. М.: Ньюдиамед, 2007. — 292 с.
  4. Е.Б., Кисляк Н. С., Румянцев А. Г. Причины и пути преодоления лекарственной резистентности при лейкозах и лимфомах у детей // Гематология и транс-фузиология. 1998. — № 6. — С.3−7.
  5. А.И., Кременецкая A.M., Харазишвили Д. В. Опухоли лимфатической системы // Гематология и трансфузиология. 2000. — Т.45. — № 3. — С. 3−14.
  6. Н.В. Клинико-иммунологическая характеристика стволовоклеточного подварианта острого лимфобластного лейкоза у детей: автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 2000. — 24 с.
  7. А.К., Абдул Латиф Шахер, Митерев Г.Ю. Иммунологический фенотип и клиническое течение неходжкинских лимфом // Гематология и трансфузиология. — 1998.-№ 1. С.41−44.
  8. Г. А. Поражение средостения при лимфогранулематозе и лимфосаркоме у детей (Дифференциальная диагностика и прогноз): дисс.. д-ра. мед. наук. — М., 1996.-221 с.
  9. A.A., Алейникова О. В., Коломиец Н. Д. и соавт. Выявление серологических маркеров вируса Эпштейна-Барр при злокачественных лимфомах у детей // Гематология и трансфузиология. — 1998. — № 1. — С.36−38.
  10. Злокачественные новообразования кроветворной и лимфоидной ткани у детей / Под ред. Л. А. Дурнова. М.: Медицина, 2001. — 271 с.
  11. A.B. Лечение и прогноз лимфосаркомы у детей: дисс.. д-ра. мед. наук. — М., 1993.-253 с.
  12. A.M., Пробатова H.A. Диагностика анапластической крупноклеточной лимфомы // Архив патологии. 2005. — № 6. — С.7−13.
  13. A.M., Пробатова H.A. Лимфома Ходжкина и крупноклеточные лимфомы. — М.: Московское информационное агентство, 2007. 212 с.
  14. Т.И., Козарезов С. Н. Заболеваемость иеходжкинскими лимфомами у детей республики Беларусь // Гематология и трансфузиология. — 2005. — № 2. — С. 13−17.
  15. H.A., Морозова О. В., Каминская И. В. и соавт. Поражение мягких тканей при неходжкинских лимфомах у детей // Гематология и трансфузиология. — 2000. — № 8. С. 37.
  16. Ю.Ю. Лимфома из клеток мантийной зоны: клинические формы, морфологические варианты, диагностика и лечение: дисс.. канд. мед. наук. — М., 2004. — 174 с.
  17. С.А., Почтарь М. Е., Тупицын H.H. Иммунофенотипирование в диагностике гемобластозов. М., 2005. — 165 с.
  18. Л.А. Клинико-иммунологические особенности неходжкинских лимфом с первичным поражением средостения: автореф. дисс.. канд. мед. наук. — М., 2006. -29 с.
  19. О.В. Лучевая диагностика остаточных образований у больных лимфогранулематозом: автореф. дисс.. капд. мед. наук. М., 2000: — 22 с.
  20. Л.А. Проблемы в лечении лимфоидных опухолей у детей // Детская онкология. 2007. — № 1. — С. 4−9.
  21. Л.А., Маякова С. А., Попа A.B. и соавт. Т- и B-клеточные опухоли у детей: клинико-морфологические особенности и результаты лечения // Детская онкология. -2006.-№ 4.-С. 52−58.
  22. В.Т. Опухоли лимфоидной ткани: лимфолейкозы и/или «лимфомы // Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 3. — С. 43−50.
  23. О.В. Неходжкинские лимфомы желудочно-кишечного тракта и лимфатических узлов брюшной полости у детей: автореф. дисс.. докт. мед. наук. — М., 2003.-48 с.
  24. A.A. Классификация злокачественных лимфом. С-Пб.: ЭЛБИ, 2000. — 123с.
  25. Ш. Ш. Анапластическая крупноклеточная лимфома (CD30+) (морфологические критерии, дифференциальная диагностика): авторсф. дисс.. канд. мед. наук. -М., 2003.-26 с.
  26. И.С. Цитологические варианты лимфосаркомы у детей (диагностика, дифференциальная диагностика): автореф. дис. .д-ра. мед. наук. — М., 1986. -48 с.
  27. И.С., Тупицын H.H., Махонова JI.A. и соавт. Морфоиммунологическая характеристика крупноклеточных анапластических лимфом у детей // Гематология» и трансфузиология. 2000. -№ 3. — С.48−50.
  28. Практическое руководство по детским болезням // Неходжкинские лимфомы / Под ред. А. Г. Румянцева. — М.: Медпрактика-М, 2004. — 562 с.
  29. H.A., Тупицын H.H., Флейшман Е. В. Основные принципы и диагностические критерии пересмотра Европейско-Американской классификации лимфоидных опухолей (Т-клеточные лимфомы, болезнь Ходжкина) // Арх. Патол. 1998. — № 4. — С. 61−70.
  30. Руководство по детской онкологии / Под ред. JI. А. Дурнова. М., — Миклош, 2003. -503 с.
  31. A.A. Клинико-морфологические особенности анапластических крупноклеточных лимфом: автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 2008. — 26 с.
  32. А.И. Крупноклеточные лимфомы у детей (клиника, диагностика, лечение): дис.. канд. мед. наук. М., 2002. — 145 с.
  33. H.H. Иммунофенотипическая характеристика гемобластозов человека и ее клиническое значение: автореф. дисс.. докт. мед. наук. — М.*, 1992. — 58 с.
  34. H.H., Шолохова E.H., Андреева Л. Ю. и соавт. Иммунодиагностика лимфом // Современная онкология. — Экстравыпуск. 2002. — С.4−12.
  35. Н.Р., Федорова A.C., Шумилова И. В. и соавт. Неходжкинские лимфомы у детей: клиническая характеристика, возможности диагностики и терапии по данным клиник России и Беларуси // Гематология и трансфузиология. — 2002. — № 3. — С. 58.
  36. М.Г., Алкина Н. В., Косухина Н. В. и соавт. Определение генотипа вируса Эпштейна-Барр у больных гемобластозами людей на юге России // Гематология и трансфузиология. 2000. -№ 3. — С. 19−21.
  37. Agugua N.E., Okeahialam Т. Malignant diseases of childhood seen at the University of Nigeria Teaching Hospital, Enugu, Nigeria // East. Air. Med. J. 1986. — Vol. 63. -P. 717−723.
  38. Alizadeh A., Eisen M. Distinct types of DLBCL identified by gene expression profiling // Nature. 2000. — Vol. 403. — P. 503−511.
  39. Amir G. Central nervous system involvement in indolent' lymphomas, // Ann. Oncol. 2005. — Vol. 16, N 3. — P. 450−454.
  40. Amusa Y.B., Adediran I.A., Akinpelu V.O. et al. Burkitt’s lymphoma of the head and neck region in a Nigeria tertiary hospital // East. Afr. J. Med. 2005. — Vol. 24, N 3. — P. 139 142.
  41. Andoh A., Takaya H., Bamba M. et al. Primary gastric Burkitt’s lymphoma presenting with c-myc gene rearrangement // J. Gastroenterol. 1998. Vol. 33, N 5. — P. 710−715.
  42. Ansell S.M., Horwitz S.M., Engert A. et al. Phase L/II study of an anti-CD30-monoclonal antibody (MDX-060) in Hodgkin’s lymphoma and anaplastic large-cell lymphoma // J Clin Oncol. 2007. — Vol. 25, N 19. — P. 2764−2769.
  43. Ardekian L., Rachmiel A., Rosen D. et al1. Burkitt’s lymphoma of the oral cavity in Israel // J. Craniomaxillofac. Surg. 1999. — Vol. 27, N 5. — P. 294−297.
  44. Atamer T., Artim-Esen- B., Yavus S. et al. Massive post-obstructive disuresis in a patient with Burkitt’s lymphoma // Nephrol. Dial. Transplant. 2005. -N 6. — P. 28.
  45. H., Turken O., Turuncu L., Kizilkaya E. 24-year-old female with amenorhea: bilateral primary ovarian Burkitt lymphoma // Gynecol. Oncol. 2003. — Vol. 91, N 2. — P. 449−451.
  46. Banthia V., Jen A., Kacker A. Sporadic Burkitt’s lymphoma of the head and neck in the pediatric population // Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2003. — Vol. 67, N 1. — P. 59−65.
  47. Barth T., Leithauser F., Joos S. et al. Mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma: where do we stand? // Lancet Oncol. 2002. — Vol. 3. — P. 229−234.
  48. Bauer G.P., Volk M.S., Siddiqui S. Burkitt’s lymphoma of the parapharyngeal space // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1993. — Vol. 119, N 1. — P. 117−120.
  49. Beral V., Petrman T., Berkelman R., et al. AIDS-associated non-Hodgkin's lymphoma // Lancet. 1991. — Vol. 337. — P.805−809.
  50. Bhurgri Y., Pervez S., Bhurgri A. et al. Increasing incidence of non-Hodgkinlymphoma in Karachi, 1995−2002 // Asian Pac.J.Cancer Prev. 2002. — Vol. 6, N 3. — P. 364−369.
  51. Blanc S., Bertrand Y., Lorthois-Ninou S., et al. Burkitt’s lymphoma revealed’by a rectal tumor // Arch. Pediatr. 2002. — Vol! 9, N 10. — P. 1056−1058.
  52. Booth K., Burkitt D.P., Basset D.J., et al. Burkitt lymphoma in Papua, New Guinea // Br. J. Cancer.-1967.-N21.-P. 657−664.
  53. Bowman W., Shuster J., Cook B. et al. Improved survival for children with B- cell acute lymphoblastic leukemia and stage IV small noncleaved-cell lymphoma: a Pediatric Oncology group study//J. Clin. Oncol.- 1996,-Vol. 14.-P. 1252−1261.
  54. Braziel R.M., Arber D.A., Slovac M.L., et al. The Burkitt-like lymphoma: a Southwest Oncologie Group study delineating phenotypic, genotypic and clinical features // Blood. -2001. Vol. 97, N 12. — P. 3713−3720.
  55. Brugieres L., Quartier P., Le Deley M. et al. Relapses of childhood anaplastic large-cell lymphoma: treatment results in a series of 41 children a report from the French Society of Pediatric Oncology // Ann. Oncol. — 2000. — Vol. 11, N 1. — P. 53−58.
  56. Burkitt D. A sarcoma involving the jaw in African children // Br. J. Surg. — 1958. — N 46. -P. 218−223.
  57. Buyukpamukcu M. Non-Hodgkin's lymphomas. New York. — Oxford University Press. -1998.-P. 119−136.
  58. Carbone A., Gloghini A., Gaidano G. et al. AIDS-related Burkitt’s lymphoma. Morphologic and immunophenotypic study of biopsy specimens // Am. J. Clin. Pathol. 1995. -Vol. 103.-P. 561−567.
  59. Castellano I., Hernandez M.T., Gomez-Martino J.R., Covarsi A. Et all. Acute renal failure as presentation of a Burkitt’s lymphoma // Am. J. Kidney Dis. — 2000. Vol. 36, N 6. — P. 32.
  60. Cheung C.W., Burton C., Smith P. Central nervous system chemoprophylaxis in non-Hodgkin's lymphoma: current practice in the UK // Br. J. Haematol. 2005. — Vol. 13, N 2. -P. 193−200.
  61. Cockshott W.P., Evans K.T. Childhood paraplegia in lymphosarcoma (Burkitt's tumor) // Brit. J. Radiol. 1963. — Vol. 36. — P. 914.
  62. Copie-Bergman C., Plonquet A., Alonso M., et al. MAL expression in lymphoid cells: further evidence for MAL as a distinct molecular marker of primary mediastinal large B-cell lymphomas // Mod. Pathol. 2002. — Vol.15. — P. 1172−1180.
  63. Croce C. Role of chromosome translocations in human neoplasia // Cell. — 1987. Vol: 49, N2.-P. 155−156.
  64. Croce C., Thierfelder W., Erikson J. et al. Transcriptional activation of an unrearranged and untranslocated c-myc oncogene by translocation of a C lambda locus in Burkitt lymphoma // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1983. Vol. 80, N 22. — P. 6922−6926.
  65. Dalla-Favera R., Migliazza A., Chang C. et al. Molecular pathogenesis of B cell malignancy: The role of BCL-6 // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1999. — Vol. 246. — P. 257 263.
  66. Dave B., Weisenburger D., Higgins C. et al. Cytogenetics and fluorescence in situ hybridization studies of diffuse large B-cell lymphoma in children and young adults // Cancer Genetics Cytogenetics. 2004. — Vol. 153.-P. 115−121.
  67. De The G. Epidemiologie of Burkitt’s lymphoma: evidence for a casual association with EBV // Epidemiologic Reviews. 1979. — Vol.36. — P.692−698.
  68. Di Landro A, Marchesi L, Naldi L, et al. A case of hypopigmented mycosis fungoides in a young Caucasian boy // Pediatr. Dermatol. 1997. — Vol. 14, N 6. — P.449−452.
  69. Dorfman R.S. Childhood lymphosarcoma in St. Louis, Missouri, clinically and histologically resembling Burkitt tumor// Cancer. 1965. — Vol.18. -P.418−430.
  70. Epstein M., Achong B., Barr Y. Virus particles in cultured lymphoblasts from Burkitt’s lymphoma // Lancet. 1964. — Vol. 1. — P.702−703.
  71. Evans J.A., Gribb D.M., Holland F.J., et al. Malignancies in UK in children with HIV infection acquired from mother to child transmission // Arch. Dis. Child. 1997. — Vol. 76. — P. 330−333.
  72. Fang S.B., Hsiao C.H., Tseng C.L. Spinal Burkitt’s lymphoma manifesting as nocturnal abdominal pain and constipation: a case report // Annals of tropical paediatrics. 2003. -Vol. 23.-P. 215−219.
  73. Frizzera G., Murphy S.B. Follicular (nodular) lymphoma in childhood: a rare clinical-pathological entity: report of eight cases from four cancer centers // Cancer. — 1979. — Vol. 44. P. 2218−2235.
  74. Garcia J.L., Hernandez J.M., Guttierrez N.C., et al. Abnormalities on lq and 7q are associated with poor outcome in" sporadic Burkitt’s lymphoma. A cytogenetic and comparative genomic hybridisation study 11 Leukemia. 2003. — Vol. 17. — P. 2016−2024.
  75. Gahukamble D.B., Khamage A.S. Limitations of surgery in intraabdominal Burkitt’s lymphoma in children // J. Pediatr. Surg. 1995. — Vol. 30, N 4. — P. 519−522.
  76. Garsia O., Amoros O., Gregory P. et al. Renal involvement in Burkitt’s lymphoma // Actas. Urol. Esp.- 1993.-Vol. 17, N8.-P. 533−536.
  77. Gasses A., Kirby M., Weitzman S. Hepatosplenic gammadelta T-cell lymphoma in a 10-year-old boy successfully treated with hematopoetic sterm cell transplantation // Am. J. Hematol. 2004. — Vol. 12, N 2. — P. 113−114.
  78. Gong J.Z., Stenzel T.T., Bennet E.R. et al. Burkitt’s lymphoma arising in organ transplant recipients: a clinicopathologic study of five cases // Am. J. Surg. Pathol. 2003. — Vol. 27, N6.-P. 818−827.
  79. Gordon B., Warkentin P., Weisenburger D. et al. Bone marrow transplantation for peripheral T-cell lymphoma in children and adolescents // Blood. — 1992. — Vol. 80, N 11. — P. 2938−2942.
  80. Grassi M., Lee A.G. Lymphomatous meningitis of the Burkitt type presenting with multiple cranial neuropathies // Am.- J. Ophthalmol. 2002. — Vol. 133, N 3. — P. 424−425.
  81. Gribben J. G et al. Follicular lymphoma: quantitation of minimal residual disease by PCR of the t (14−18) translocation//Methods Mol. Med. 2005. — Vol. 115. — P. 315−331.
  82. Hann I., Eden O., Barnes J. et al. 'MACHO' chemotherapy for stage IV B-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia of childhood // Br. J. Haematol. 1990. -Vol. 76. — P. 359−364.
  83. Harris N.L., Data R.E. The distribution of neoplastic and normal B-lymphoid cells in nodular lymphomas: Use of an immmoperoxidase technique on frozen sections // Hum. Pathol. -1982.-Vol. 13.-P. 610.
  84. Harris N., Jaffe E, Stein H. et al. A revised European-American classification of lymphoid neoplasms: a proposal from the International Lymphoma Study Group // Blood. 1994. -Vol. 84.-P. 1361−1392.
  85. Harris N.L., Jaffe E.S., Dejbold J. et al. The World Health Organization Classification of Neoplastic Diseases of the Hematopoietic and Lymphoid Tissues // Ann.Oncol. 1999. — Vol.10.-P. 1419−1432.
  86. Hecht J., Aster J. Molecular biology of Burkitt’s lymphoma // J. Clin. Oncol. 2000. -Vol. 18.-P. 3703−3721.
  87. Henderson S., Rowe M., Gregory C., et al. Induction of bcl-2 expression by Epstein-Barr virus latent membrane protein 1 protects infected B cells from programmed cell death // Cell. 1991.-Vol. 65, N7.-P. 1107−1115.
  88. Holland J., Cada M., Ling S. et al. Melena: a rare presentation of childhood Burkitt’s lymphoma // CMAJ. 2005. — Vol. 173, N 3. — P. 247−248.
  89. Hsu C.F., Ko S.F., Hsiano C.C. et al. Obstructive jaundice as the presenting manifestation of Burkitt’s lymphoma in a 4-year old boy // J. Formos. Med. Assos. 2003. — Vol. 102. -P. 105−108.
  90. Huang C.B., Eng H.L., Chuang J.H. et al. Primary Burkitt’s lymphoma of the liver: report of a case with long term survival after surgical resection and combination chemotherapy // J. Paediatr. Haematol. Oncol. 1997. — Vol. 19. — P. 135−138.
  91. Huisman T., Tschirch F., Schneider J.F. et al. Burkitt’s lymphoma with bilateral cavernous sinus and mediastinal involvement in a child // Pediatr. Radiol. — 2003. — Vol. 33. P. 719 721.
  92. Hutchison R., Berard C., Shuster J. et al. B-cell lineage confers a favorable outcome among children and adolescents with large-cell lymphoma: a Pediatric Oncology Group study // J. Clin. Oncol. 1995. — Vol. 13. — P. 2023−2032.
  93. Isaacson P., Norton A., Addis B. The human thymus contains a novel population of B-lymphocytes // Lancet. 1987. — Vol.2. — P. 1488−1491.
  94. Jaffe E. Mature T-cell and NK-cell lymphomas in the pediatric age group // Am. J. Clin. Pathol. 2004. — Vol. 12.-P. 110−121.
  95. Jaffe E.S., Longo D.I., Cossman J. et al. Diffuse B-cell lymphomas with T-cell predominance in patients with follicular lymphoma or «pseudo-T-cell lymphoma» // Lab. Invest. — 1984.-Vol. 50.-P. 27−28.
  96. Jakson R. et al. Extranodal follicular lymphoma: a clinicopathological and genetic analysis of 15 cases arising at non-cutaneous extranodal sites // Histopathology. 2004. — Vol. 44, N 3. — P. 268−276.
  97. Janota I. Involvement of the nervous system in malignant lymphoma in Nigeria // Brit. J. Cancer. 1966. — Vol. 20. — P. 47.
  98. Joos S., Otano-Joos M.I., Ziegler S. et al. Primary mediastinal (thymic) B-cell lymphoma is characterized by gains of chromosomal material including 9p and amplification of the REL gene // Blood. 1996. — Vol. 87. — P. 1571−1578.
  99. Kanavaros P., Gaulard P., Charlotte F. et al. Discordant expression of immunoglobulin and its associated moleculae mb-l/CD79a is frequently found in mediastinal large B cell lymphomas//Am. J. Pathol. 1995.-Vol. 146.-P. 735−741.
  100. Kavan P., Kabickova E., Gajdos P. et al. Treatment of pediatric B-cell non-Hodgkin's lymphomas at the Motol Hospital in Prague, Czech Republic: results based on the NHL BFM 90 protocols // Pediatr. Hematol. Oncol. 1999. — Vol. 16, N 3. — P. 201−212.
  101. Klein U., Klein G., Ehlin-Henriksson B. et al. Burkitt’s lymphoma is a malignancy of mature B-cells expressing somatically mutated V region genes // Mol. Med. 1995. — N 1. — P. 495−506.
  102. Kline J., Larson R. Nelarabine in the treatment of refractory T-cell malignant diseases // Expert. Opin. Pharmacother.-2006.-Vol. 7, N 13.-P. 1791−1799.
  103. Klumb C.E., Resende L.M., Stefanoff C.G., et al. Burkitt-like lymphoma in an infant: a case report // Rev. Hosp. Clin. Fac. Med: S. Paulo. 2003. — Vol. 58, N 1. — P. 33−36.
  104. Kuroda J., Omoto A., Fujiky H. et al. Primary hepatic Burkitt’s lymphoma with hronic hepatitis C // Acta Haematol. 2001. — Vol. 105. — P. 237−240.
  105. Kurosawa H., Matsunaga T., Shimaoka H., et al. Burkitt lymphoma associated with large gastric folds, pancreatic involvement, and biliary tract obstruction // J. Pediatr. Hemat. Oncol. 2002. — Vol. 23, N 4. — P. 310−312.
  106. Lazzi S., Ferrari F., Nyong’o A. et al. HIV-associated malignant lymphomas in Kenya (equatorial Africa) // Hum. Pathol. 1998. — Vol. 29. — P. 1285−1289.
  107. Lennert K., Feller A. Histopathlogy of Non-Hodgkin's Lymphomas. 2-nd Ed. — New York. — 1992.
  108. Levy R. Two immunoglobulin G fragment C receptor polymorphisms independently predict response to rituximab in patients with follicular lymphoma // J. Clin. Oncol. 2003. — Vol. 21, N 21. — P. 3940−3947.
  109. Lindeman N. et al. One patient, two lymphomas. Simultaneous primary gastric marginal zone lymphoma and primary duodenal follicular lymphoma // Arch. Pathol. Lab. Med. -2004. Vol. 128, N9.-P. 1035−1038.
  110. Link M., Shuster J., Donaldson S. et al. Treatment of children and young adults with early-stage non-Hodgkin lymphoma // N. Engl. J. Med. 1997. — Vol. 337. — P. 1259.
  111. Lo Nigro L., Munda S., Poli A. et al. Managing hepatosplenic gammadelta T-cell leuke-mia-lymphoma in children // Pediatr. Blood Cancer. 2007. — VollO, N 5. — P. 763.
  112. MacManus M, Seymour J, Hicks R. Overview of early response assessment in lymphoma with FDG-PET // Cancer Imaging. 2007. — N 7. — P. 10−18.
  113. Magrath I.T. Malignant Non-Hodgkin's Lymphomas in Children // Pediatric Oncology. — 2002. Vol. 119. — P. 661−705.
  114. Magrath I., Adde M., Shad A. et al. Adult and children with small non-cleaved-celHym-phoma have a similar excellent outcome when treated with the same chemotherapy regimen// J. Clin. Oncol. 1996. -N 14. — P. 925−934.
  115. Malani A.K., Gupta C., Weigand R.T. et al. Spinal Burkitt’s lymphoma in adults // Clin. Lymphoma Myeloma. 2006. — Vol. 6, N 4. — P. 333−336.
  116. Manzur A., Zaidi S. Hypopigmented mycosis fungoides in a 10-year-old boy // Dermatol. Online J. 2006. — Vol. 31, N 6. — P. 21.
  117. Marte A., Sabatino M., Cautiero P. et al. Unexpected finding of laparoscopic appendectomy: appendix MALT lymphoma in children // Pediatr. Surg. Int. 2007. — Vol. 7. -P. 119−123.
  118. Mawanda O.W. Aspects of epidemiological and clinical features of patients with central nervous system Burkitt’s lymphoma in Kenia // East. Afr. Med. J. 2004. — Vol. 8. — P. 97 103.
  119. Mawanda O.W. Clinical characteristics of Burkitt’s lymphoma seen in Kenyan patients // East. Afr. Med. J. 2004. — N 8. — P. 78−89.
  120. McWilliams N., Hatfield W., Jackson R. Epidemiological notes and reports on Burkitt’s lymphoma Winchester, Virginia // Morbil. Mortal. Wkly. — 1997. — Vol. 46. — P. 46 744 678.
  121. Meshref M., Sassolas F., Schell M., Chalabreysse L. et all. Primary cardiac Burkitt lymphoma in a child // Pediatr. Blood Cancer. 2004. — Vol. 42, N 4. — P. 380−383.
  122. MizugamiT., Mikata A., Hajikano H. et al. Primary spinal epidural Burkitt’s lymphoma // Surg. Neurol. 1987.-Vol. 28, N2.-P. 158−162.
  123. Mo J., Dimashkieh H., Mallery S. et al. MALT lymphoma in children: case report and review of the literature // Pediatr. Dev. Pethol. 2004. — Vol. 7, N 4. — P. 407−413.
  124. Mora J., Filippa D., Qin J. et al. Lymphoblastic lymphoma of childhood and the LSA2L2 protocol: the 30-year experience at Memorial-Sloan-Kettering Cancer Center // Cancer. — 2003.-Vol. 98, N6.-P. 1283−1291.
  125. Morales P., Torres J., Perez-Endux D. et al. Lymphoproliferative disease after lung and heart-lung transplantation: first description in Spain // Transplant. Proc. — 2005. — Vol. 37, N 9. P. 4059−4063.
  126. Mori T., Takimoto T., Katano N. et al. Recurrent childhood anaplastic large cell lymphoma: a retrospective analysis of registered cases in Japan // Br. J. Haematol. 2006. — Vol. 132, N5.-P. 594−597.
  127. Moschovi M., Menegas D., Stefanaki K. et al. Primary gastric Burkitt lymphoma in childhood: associated with helicobacter pylori // Med. Pediatr. Oncol. — 2003. — Vol. 41. P. 444−447.
  128. Mottl H., Bajciova V., Nemec J. et al. High survival rate in childhood non-Hodgkin lymphoma without CNS involvement: results of BFM 95 study in Kuwait // Pediatr. Hematol. Oncol. 2003. — Vol. 20, N 2. — P.* 103−110.
  129. Murphy S.B. Classification, staging and end results of treatment of childhood non-Hodgkin's lymphomas: dissimilarities from lymphomas in adults // Semin. Oncol. 1980. — Vol. 7, N 3. — P. 332−339.
  130. Murphy S., Fairclough D., Hutchison R. et al. Non-Hodgkin's lymphoma in childhood: An analysis of the histology, staging and response to the treatment of 338 cases at a single institution // J. Clin. Oncol. Vol. 1989. — Vol. 7. — P. 186−193.
  131. Naohiro S., Yukio X., Yukiko Y. et al. Follicular lymphoma subgrouping by fluorescence in situ hybridization analysis // Cancer Science. 1999. — Vol. 96, N 2. — P. 77.
  132. Neth O., Seidemann K., Jansen P., et al. Precursor B-cell lymphoblastic lymphoma in childhood and adolescence: clinical features, treatment, and results in trials NHL-BFM 86 and 90 // Med Pediatr Oncol. 2000. — Vol. 35, N 1. — P. 20−27.
  133. Nijsten T., Curiel-Lewandrowski C., Kadin M. Lymphomatoid papulosis in children: a retrospective cohort study of 35 cases // Arch. Dermatol. — 2004. — Vol.3, N 3. — P. 306−312.
  134. Nogami M, Nakamoto Y, Sakamoto S. et al. Diagnostic performance of CT, PET, side-by-side, and fused image interpretations for restaging of non-Hodgkin lymphoma // Ann. Nucl. Med. 2007. — Vol. 21, N 4. — P. 189−196.
  135. Nowell P. Chromosomes, oncogenes, and neoplasia // Del Med J. 1990. — Vol. 62, N 9. -P. 1227−1230.
  136. O’Conor G.T. Malignant lymphoma in African children. A pathology entity // Cancer 1961. -Vol. 14. —P.270−283.
  137. Obioha F.I., Kaine W.N., Ikerionwu S.E. et al. The pattern of childhood malignancy in Eastern Nigeria // Ann. Trop. Pediatr. 1989. — Vol. 9. — P. 261−265.
  138. Odeku E.L., Osuntocum B.O. The clinical neurology of Burkitt’s neoplasm. A preliminary evaluation based on 105 cases // West Afr. Med: J. Niger. Pract. — 1968. — Vol. 27. — P. 263−267.
  139. Oguonu T., Emodi E., Kaine W. Epidemiologic of Burkitt’s lymphoma in Enugu, Nigeria // Ann. Trop. Paediatr. 2002. — Vol. 22. — P. 369−374.
  140. Ohtsuka R. et al. Follicular lymphoma, complicated with autoimmune hemolytic anemia and pure red cell aplasia // Rinsho Ketsueki. 2004. — Vol. 45, N 11. — P.1208−1210.
  141. Oschlies L., Klapper W. DLBCL in pediatric patients belongs predominantly to the ABC type B-cell lymphomas: a clinico-pathological analysis of cases included in the German1 BFM Multicenter Trail // Blood. 2006. — Vol. 107, N 10. — P. 4047−4050.
  142. Pablos M., Dominguez S.M., Blanco Yun A. et al. A primary gastric Burkitt’s lymphoma in a child // Rev. Esp. Enferm. Dig. 1992. — Vol. 82, N 3. P. 189−191.
  143. Parkin D.M., Stiller C.A., Draper G.J. et al. The international incidence of childhood cancer // Int. J. Cancer. 1988. — Vol. 42. — P. 511−520.
  144. Patte C., Bernard A., Hartmann O. et al. High-dose metotrexate and continuous infusion Ara-C in childhood NHL // Pediatr. Hematol. Oncol. 1986. -N 3. — P. 11−18.
  145. Pileri S.A., Sabattini E., Rosito P. et al. Primary follicular lymphoma of the testis in childhood: an entity with peculiar clinical and molecular characteristics // J. Clin. Pathol. — 2002. Vol. 55. — P.684−688.
  146. Pilizzi E., Pulford K., Jones M. et al. Co-expression of CD79a (JCB 117) and CD33 by lymphoblastic lymphoma // J.Pathol. 1998. — Vol. 186. — P. 140−143.
  147. Preudhomme C., Dervite I., Wattel E. et al Clinical significance of p53 mutations in newly diagnosed Burkitt’s lymphoma and acute lymphoblastic leukemia: a report of 48 cases // J. Clin. Oncol. 1995. — Vol. 13. — P:812−820.
  148. Raab-Traub N., Flynn K. The structure of the termini of the Epstein-Barr virus as a marker of clonal cellular proliferation // Cell. 1986. — Vol. 47. — P. 883−889.
  149. Rakoto-Ratsimba H.N., Razafimahandry H.J.C., Samison L.H., et al. A case of anal Burkitt’s lymphoma // Ann. Chir. 2003. — Vol. 128, N 4. — P. 265−267.
  150. Ramsay A.D., Smith W.J., Isaacson P.G. T-cell rich B-cell lymphoma // Amer. J. Surg. Pathol. 1988.-Vol. 12.-P. 433−443.
  151. Reiter A. Diagnosis and treatment of childhood non-Hodgkin's lymphoma // Hematology. 2007. — Vol. 17. — P. 285−296.
  152. Reiter A., Schrappe M., Ludwig W-D. et al. Favorable outcome of B- cell acute lymphoblastic leukemia in childhood: a report of three consecutive studies of the BFM group // Blood. 1992. — Vol. 90. — P. 2471−2478.
  153. Ribeiro R.C., Pui C.H., Murphy S.B., et al. Childhood malignant non-Hodgkin lymphomas of uncommon histology // Leukemia. 1992. — Vol. 6. — P. 761−765.
  154. Robert B. Lorsbach, Dominic Shay-Seymore et al. Clinicopathologic analysis of follicular lymphoma occurring in children // Blood. 2002. — Vol. 99. — P. 1959−1964.
  155. Rosenwald A., Wright G., Chan W. et al. The use of molecular profiling to predict survival after chemotherapy for diffuse large B-cell lymphoma // N. Engl- J. Med. 2002. — Vol. 112.-P. 1937−1947.
  156. Sandlund J., Downing J., Crist W. et al. Non-Hodgkin's lymphoma in childhood // N. Engl. J. Med. 1996.-Vol. 334.-P. 1238−1248.
  157. Santoro G., Rocco P. Burkitt lymphoma // G. Chir. 1996. — Vol. 17, N 8−9. — P. 405−407.
  158. Sariban E., Edwards S., Janus C. et al. Central nervous system involvement in American Burkitt’s lymphoma // J. Clin. Oncol. 1983. — N 1. — P. 677−680.
  159. Saton S., Saito T., Akiba J., Suzuki K. et al. Burkitt lymphoma occurring as a primary lymphomatous effusion // Rinsho Ketsueki. 2000. — Vol. 41, N 4. — P. 329−333.
  160. Schwenn M., Blattner S., Lynch E. et al. HiC-COM: a 2-month intensive chemotherapy regimen for children with stage III, and IV Burkitt’s lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia// J. Clin. Oncol. 1991. -N 9. — P. 133−138.
  161. Schoch C., Reider H., Stollman-Gibbels B. et al. 17p anomalies in lymphoid malignancies: Diagnostic and prognostic implications // Leuk. Lymphoma. — 1995. — Vol. 17. — P. 271 279.
  162. Seam P., Juweid M., Cheson B. The role of FDG-PET scans in patients with lymphoma // Blood. 2007. — Vol. 110, N 10. — P. 3507−3516.
  163. Ses E., N’dri Oka D., Varlet G. et al. Medullary compression by Burkitt lymphoma. Analysis of 7 cases // Neurochirurgie. 2001. — Vol. 47, N 6. — P. 552−556.
  164. Shad1 A., Magrath I. Non-Hodgkin's lymphoma // Pediatr. Clin. North. Am. 1997. -Vol. 44. — P. 863−890.
  165. Shanidze G., Mindadze A., Kalmakhelidze R. et al. Treatment of abdominal lymphosarcoma in children // Georgian Med. News. 2006. — Vol. 133. — P. 14−17.
  166. Sharkey R., Karacay H., Johnson C. et al. Pretargeted versus directly targeted radioimmu-notherapy combined with anti-CD20 antybody consolidation therapy of Non-Hodgkin lymphoma//J.Nucl.Med. 2009. — Vol. 17.-P. 123−128.
  167. Sharma A., Raina V., Gujral S. et al. Burkitt’s lymphoma of stomach: a case report and review of literature // Am. J. Hematol. 2001. — Vol. 67, N 1. — P. 48−50.
  168. Shipp M. Transcriptional profiles of LCL: molecular heterogeneity and rational therapeutic targets // Ann. Oncol. 2005. — Vol. 37. — abs.27.
  169. Shetty S., Mansoor A., Roland B. Ring chromosome 7 with amplification of 7q sequences in a pediatric case of hepatosplenic T-cell lymphoma // Cancer Genet. Cytogenet. — 2006. — Vol 6, N 2. — P. 161−163.
  170. Showe L.C., Moore R.C., Erikson J. et al MYC oncogene involved in a t (8−22) chromosome translocation is not altered in it’s putative regulatory regions // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. — Vol. 84, N 9. — P.2824−2828.
  171. Shukla N., Trippett T. Non-Hodgkin's lymphoma in children and adolescents // Curr. Oncol. Rep. 2006. — Vol. 8, N 5. — P. 387−394.
  172. Schwenn M., Blattner S., Lynch E. et al. HiC-COM: a 2-month intensive chemotherapy regimen for children with stage III and IV Burkitt’s lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia//J. Clin. Oncol.- 1991,-Vol. 9.-P. 133−138.
  173. Siegel M.G., Melson G.L. Sonographic demonstration of hepatic Burkitt’s lymphoma // Pediatr. Radiol. 1981. — Vol. 11. — P. 166−167.
  174. Spenser J., Choy M., Hussel T., et al. Properties of human thymic B-cells // Imunol. — 1992. Vol. 75. — P: 596−600.
  175. Spreafico F., Massimino M., Luksch R. et al. Intensive very short-term chemotherapy for advanced Burkitt’s lymphoma in children // J. Clin. Oncol. — 2002. — Vol. 20, N 12. — 2783−2788.
  176. Stansfeld A., Diebold J., Noel H. et all Updated' Kiel classification for lymphomas (Letter) // Lancet. 1988. — Vol. 1. — P.292−293.
  177. Staut L. Molecular diagnosis yields molecular targets in lymphoma // Ann. Oncol. — 2005. -Vol. 37.-abs.024.
  178. Steven H. Swerdlow, Elias Campo, Nancy Lee Harris et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoetic and Lymphoids tissues. 4th Ed. — International Agency for Research on Cancer. — Lyon. — 2008. — P. 439.
  179. Subar M., Neri A., Inghirami G. et al. Frequent c-myc oncogne activation and infrequent, presensc of Epstein-Barr virus genome in AIDS-associated lymphoma // Blood. — 1988. -Vol. 72.-P. 667−671.
  180. Thomas D., Cortes J., O’Brien et al. Hyper-CVAD program in Burkitt’s type adult acute lymphoblastic leukemia // J. Clin: Oncol. 1999. — Vol. 17. — P. 2461−2470.
  181. Tiemann M., Haring S., Heidemann M. et al. Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma in the conjunctiva of a child // Virchows Arch. 2004. — Vol. 2, N 2. — P. 198−201.
  182. Tsurusawa M., Katano N., Hirota T. et al. Studies of childhood non-Hodgkin's lymphoma— treatment results with the CCLSG NHL 960 protocol. Children’s Cancer and Leukemia Study. Group (CCLSG) // Rinsho Ketsueki. 1998. — Vol. 39, N. 11. — P. 1092−1098.
  183. Tsurusawa M., Yamamoto Y., Katano N. et al. Treatment of children with. non-Hodgkin's lymphoma with CCLSG NHL 855/890 protocols long-term outcome and incidence of secondary malignancies // Rinsho Ketsueki. 1998. — Vol. 39, N. 4. — P. 281−289.
  184. Tubergen D., Krailo M., Meadows A. et al. Comparison of treatment regimens for pediatric lymphoblastic non-Hodgkin's lymphoma: a Childrens Cancer Group study // J. Clin. Oncol. 1995.-Vol. 13, N6.-P. 1368−1376.
  185. UcKun F.M., Sather H.N., Gaynon P. S. et al. Clinical features and treatment outcome of children with myeloid antigen positive acute lymphoblastic leukemia: a report from the Children’s Cancer Group // Blood. 1997. — Vol. 90. — P. 28−35.
  186. Wammanada R., Ali F., Adama S. et al. Burkitt’s lymphoma presenting as obstructive jaundice // Ann. tropical pediatr. 2004. — Vol. 24. — P. 103−106.
  187. Warnke R., Weiss L., Chan J. et al. Atlas of Tumor Pathologie. Tumors of the Lymph Nodes and Spleen. Washington: Armed Forces Institute of Pathology. — 1999. — P. 221 232.
  188. Wiernik P., Goldman J., Dutcher J. Neoplastic disease of the blood. Cambridge. — 2003. — 1176 p.
  189. Wilkening A., Brack M., Brandis A. et al. Unusual presentation of a primary spinal Burkitt’s lymphoma // J. Neurol. Neurochirurg. Psychiatry. 2001. — Vol. 70, N 6. -P. 794−797.
  190. Wilson W.H., Grossbard M.L., Pittaluga S. et al. Dose-adjusted EPOCH chemotherapy for* untreated large B-cell lymphomas: A pharmacodynamic approach with high efficacy// Blood. 2002. — Vol. 99. — P. 2685−2693.
  191. Windsor R., Stiller C., Webb D. Peripheral T-cell lymphoma in childhood: population-based experience in the United Kingdom over 20 years // Pediatr. Blood Cancer. — 2007. -Vol. 11.-P. 87−91.
  192. Wing Y., Douglas E., Horsman N. et al. Mantle cell lymphoma, 8q24 translocations // Hematologics 2000. — Vol. 85, N 11.-P. 1225−1227.
  193. Wright D.H. Burkitt’s tumor. A post modern study of 50 cases // Brit. J. Surg. 1964. -Vol. 51.-P. 245.
  194. Wrobel G., Kazanowska B., Chybicka A. et al. Progress in the treatment of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in children. The report of Polish Pediatric Leukaemia/lymphoma Study Group (PPLLSG) // Przegl. Lek. 2004. — Vol. 61, N 2. — P. 45−48.
  195. Xicoy B., Ribera J.M., Esteve J. et al. Post-transplant Burkitt’s leukemia or lymphoma. Study of five cases treated with specific intensive therapy (PETHEMA ALL-3/97 TRIAL) // Leukemia&Lymphoma. 2003. — Vol. 44, N 9. — P. 1541−1543.
  196. Yaniv I., Fischer S., Mor C. et al. Improved outcome in childhood B-cell lymphoma with the intensified French LMB protocol // Med. Pediatr. Oncol. 2000. — Vol. 35, N 1. -P. 8−12.
  197. Yim J., Kim M., Kim H. et al. Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma in a 26-month-old child with a review of the literature // Pediatr. Dermatol. — 2006. — Vol. 11, N 6. -P. 537−540.
  198. Zeigler J. Burkitt’s lymphoma // N. Engl. J. Med. 1981. — Vol. 305. — P. 735−745.
  199. Ziegler J.L., Morrow R.H., Fass L. et al. Treatment of Burkitt’s lymphoma tumor with cyclophosphamide // Cancer. 1970. — Vol. 26, N 2. — P. 474−484.
  200. Zijlstra J.M., Comans E.F., van Lingen A. et al. FDG PET in lymphoma: the need for standardization of interpretation. An observer variation study // Nucl. Med. Commun. 2007. — Vol! 28, N 10. — P. 798−803.
  201. Zium P., Juweid M., Cheson B.D. The role of FDG-PET scans in patients with lymphoma //Blood. -2007. -Vol. 110, N 10. — P. 3507−3716.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!