Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клинико-диагностические критерии острой дыхательной недостаточности у новорожденных в условиях респираторной поддержки

Диссертация: Клинико-диагностические критерии острой дыхательной недостаточности у новорожденных в условиях респираторной поддержки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы неонатологии» (Астрахань, 2010), Международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» (Астрахань, 2011), Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной медицины» (Астрахань… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ ОСТРОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ (обзор литературы)
    • 1. 1. ТЕРМИНОЛОГИЯ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У НОВОРОЖДЕННЫХ
    • 1. 2. КЛАССИФИКАЦИЯ И ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У НОВОРОЖДЕННЫХ
    • 1. 3. ПРИЧИНЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ
    • 1. 4. ОСОБЕННОСТИ ИММУНИТЕТА И ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НЕОНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДА
    • 1. 5. ЗНАЧЕНИЕ ПРО И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ (ИЛ-8, ИЛ-4) У НОВОРОЖДЕННЫХ С ОСТРОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. ОБЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ДЕТЕЙ
    • 2. 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
      • 2. 2. 1. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
      • 2. 2. 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ГАЗОВОГО СОСТАВА КРОВИ
      • 2. 2. 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ -4 И -8 В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
      • 2. 2. 4. СТАТИСТИЧЕКАЯ ОБРАБОТКА МАТЕРИАЛА
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ И КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ОБСЛЕДОВАННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ
    • 3. 2. СПЕКТР МИКРОБНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ НА РЕСПИРАТОРНОЙ ПОДДЕРЖКЕ
    • 3. 3. ГАЗОВЫЙ СОСТАВ КРОВИ НОВОРОЖДЕННЫХ С ОСТРОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
    • 3. 4. ДИНАМИКА УРОВНЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-8 У НОВОРОЖДЕННЫХ С ОСТРОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
    • 3. 5. ДИНАМИКА УРОВНЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 У НОВОРОЖДЕННЫХ С ОСТРОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Клинико-диагностические критерии острой дыхательной недостаточности у новорожденных в условиях респираторной поддержки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Охрана материнства и детства в нашей стране стала одним из стратегических направлений государственной социальной политики. Благодаря последовательным мероприятиям, проводимым как на федеральном, так и региональном уровнях, удалось добиться улучшения основных показателей деятельности этой службы. Одним из основных механизмов повышения эффективности и качества медицинской помощи женщинам и детям является разработка нормативных документов по организации службы охраны здоровья матери и ребенка [8,82,83,84]. В рамках национальных приоритетных направлений решаются задачи по снижению показателей материнской, младенческой и детской смертности, заболеваемости, инвалидности, повышению уровня здоровья детей. За счет средств национальных программ проводится оснащение лечебно-профилактических педиатрических учреждений современным оборудованием, осуществляются научные исследования по разработке новых методов профилактики, диагностики и лечения в педиатрии и акушерстве [99,110].

За последнее десятилетие своего существования российская неонаталогия достигла существенных успехов: решен ряд важных задач по тактике ведения новорожденных, как в условиях родильного дома, так и в дальнейшем, существенно улучшились за указанный период такие статистические показатели, как младенческая и перинатальная смертность [41, 96,109,].

В рамках национального проекта «Здоровье» в последние годы выделяются существенные объемы финансирования на переоснащение родильных домов и родильных отделений, создаются перинатальные центры, проводится обучение и переобучение специалистов, закупаются необходимые для выхаживания недоношенных медикаменты, в том числе, для профилактики респираторного дистресс-синдрома новорожденных, для поддержки иммунной системы и многое другое [66, 110].

Внедрение высокотехнологичных методов лечения, в том числе искусственной вентиляции легких в практику неонатологической интенсивной терапии существенно повысило выживаемость новорожденных, находящихся в критическом состоянии [5,10, 78,102,116].

Однако, несмотря на положительные тенденции в области педиатрии, на сегодняшний день остаются нерешенными ряд вопросов, связанных с повышением качества неотложной помощи новорожденным с критическими состояниями на фоне респираторного-дистресс синдрома, внутриутробных инфекций, септического процесса, которые обуславливают необходимость проведения длительной респираторной поддержки [7,47, 93, 107].

Наиболее частой причиной перинатальной заболеваемости и смертности являются патологические процессы, сопровождающиеся острой дыхательной недостаточностью — асфиксия, респираторный дистресс — синдром, аспирация околоплодными водами, неонатальные пневмонии [87,96].

Первый вдох и становление функции внешнего дыхания у новорожденных — один из ключевых моментов периода ранней неонатальной адаптации. По этой причине многие заболевания перинатального периода сопровождаются развитием респираторных нарушений [67,74].

Синдром дыхательной недостаточности является одной из важнейших проблем клинической медицины 21 века. Этот синдром развивается не только как осложнение различных бронхолегочных заболеваний, но и при других разнообразных критических состояниях, представляя собой угрозу для жизни пациента [74]. В связи с этим вопрос о роли повреждающих факторов, действие которых направлено на незрелое легкое новорожденного, приобретает особую актуальность. Выяснение патогенетических механизмов дыхательной функции легких у новорожденных имеет огромное значение для выбора оптимальных методов интенсивной терапии острой дыхательной недостаточности [63,71,112].

В последние годы особый интерес представляет изучение цитокинов у детей. Доказана возможность проведения дифференциальной диагностики между заболеваниями инфекционной и неинфекционной природы. Изучение особенностей баланса про и противовоспалительных цитокинов у детей с бактериальной пневмонией показало их диагностическую и прогностическую ценность. С учетом патогенетического подхода к трактовке острой дыхательной недостаточности у новорожденных можно прогнозировать использование уровня интерлейкина-8 и интерлейкина — 4 для дифференциальной диагностики [2, 28, 95,142].

Поэтому, одной из актуальных научных задач педиатрии является разработка клинико-диагностических критериев острой дыхательной недостаточности, изучение особенностей иммунитета при этом синдроме, что важно для прогнозирования тяжести течения патологического процесса и определения тактики лечения.

Цель исследования.

Разработать клинико-диагностические критерии различных патогенетических вариантов острой дыхательной недостаточности у новорожденных, находящихся на респираторной поддержке. Задачи исследования.

1) Установить этиологические факторы острой дыхательной недостаточности у новорожденных.

2) Изучить спектр микробного инфицирования дыхательных путей новорожденных в условиях респираторной поддержки.

3) Определить дифференциально-диагностические критерии острой дыхательной недостаточности в зависимости от патогенетического варианта.

4) Изучить динамику содержания интерлейкинов — 4 и 8 в сыворотке крови у новорожденных с острой дыхательной недостаточностью и определить взаимосвязь изменений данных показателей с различными нозологическими формами, тяжестью течения и исходом заболевания.

Научная новизна.

Впервые проведен тщательный анализ этиопатогенеза острой дыхательной недостаточности у новорожденных, находящихся на респираторной поддержке.

Впервые проведено изучение спектра микробного инфицирования, в том числе трахеальных аспиратов в условиях периодической смены бактериальной флоры в отделении реанимации и интенсивной терапии у новорождённых, находящихся на искусственной вентиляции лёгких.

Впервые разработаны клинико-диагностические критерии различных патогенетических вариантов острой дыхательной недостаточности у новорожденных на основании исследования газового состава капиллярной крови.

Впервые установлен уровень ИЛ-4, ИЛ-8 в сыворотке крови у новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции легких в зависимости от этиопатогенеза острой дыхательной недостаточности, тяжести течения заболевания, длительности респираторной поддержки.

Практическая значимость.

Разработанные критерии тяжести острой дыхательной недостаточности позволяют своевременно и объективно оценить степень дыхательных нарушений у новорожденных, что необходимо для назначения адекватной терапии. Предлагаемая методика отличается простотой и удобством выполнения, не несет значительной нагрузки на лечебное учреждение и может быть использована в условиях обычной лаборатории.

Установлено диагностическое значение интерлейкина-8 для выявления бактериальной пневмонии, развивающейся на фоне респираторного дистресс синдрома у недоношенных новорожденных детей.

Установлено прогностическое значение интерлейкина-8 в отношении неблагоприятного течения и исхода пневмонии у новорожденных.

Полученные данные позволяют объективно решать вопрос дифференциальной диагностики и прогноза течения инфекционных заболеваний у новорождённых детей и тем самым получить максимальный эффект от лечения на ранних стадиях патологического процесса, что сократит продолжительность пребывания больного в стационаре.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Выявление критериев тяжести различных патогенетических вариантов острой дыхательной недостаточности у новорожденных на основании исследования газового состава капиллярной крови — не только простой, доступный, но и достаточно информативный метод оценки степени дыхательных нарушений в неонатальном периоде.

2. У новорожденных с острой дыхательной недостаточностью в динамике проведения респираторной поддержки отмечается колонизация дыхательных путей грамотрицательной флорой, что ассоциировано с развитием нозокомиальных осложнений. Госпитальные возбудители представлены Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, E. coli, Pseudomonas aeruginosa. За последние пять лет произошла смена нозокомиальной микрофлоры, что выражается в отсутствии в настоящее время высева Acinetobacter Iwoffi.

3. У новорожденных с внутриутробной пневмонией отмечены достоверно высокие показатели интерлейкина-8 в сыворотке крови. В случае тяжелого течения пневмонии показатели ИЛ-8 в крови остаются высокими на протяжении длительного времени. Снижение концентрации ИЛ-8 в динамике указывает на разрешение воспалительного процесса в легких и адекватность назначенной терапии.

4. Повышение уровня ИЛ-8 у новорожденных с респираторным дистресс синдромом свидетельствует о развитии бактериального воспаления в легких, в связи, с чем его определение может служить дополнительным лабораторным критерием прогнозирования развития постнатальной пневмонии.

5. Выявленная зависимость показателя ИЛ-4 в сыворотке крови новорожденных от гестационного возраста ребенка свидетельствует о незрелости гуморального звена иммунитета у недоношенных детей, что является основанием для назначения иммунокорригирующей терапии.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы неонатологии» (Астрахань, 2010), Международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» (Астрахань, 2011), Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы современной медицины» (Астрахань, 2011), Всероссийской научной конференции «Проблемы биомедицинской науки третьего тысячелетия» (Санкт-Петербург, 2012), Международном Конгрессе «Современная перинатология: организация, технологии, качество» (Москва, 2012).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, отражающих все основные положения диссертации. Работы опубликованы в местной и центральной научной печати, в том числе 3 из них в научных журналах и изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что острая дыхательная недостаточность в неонатальном периоде чаще встречается у недоношенных детей и обусловлена такими заболеваниями как, респираторный дистресс синдром, внутриутробные пневмонии, тяжелая церебральная ишемия. При этом, недоношенные дети с респираторным дистресс синдромом чаще рождаются от матерей с экстрагенитальной патологией, маркерами внутриутробных инфекций и патологией плацентывнутриутробная пневмония развивается у детей, рожденных от матерей с очагами инфекций во время беременностиа развитие тяжелой церебральной патологии связано с наличием в анамнезе хронической внутриутробной гипоксии.

2. В современных условиях микробная колонизация дыхательных путей у новорожденных с острой дыхательной недостаточностью в момент поступления в отделение реанимации представлена грамположительными микроорганизмами. В динамике проведения искусственной вентиляции легких в 77% случаев выявлено присоединение госпитальной флоры, которая представлена Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, E. coli, Pseudomonas aeruginosa. За последние пять лет произошла смена нозокомиальной микрофлоры, что выражается в отсутствии в настоящее время высева Acinetobacter Iwoffi.

3. Предложены патогенетические критерии оценки тяжести острой дыхательной недостаточности на основании исследования газового состава капиллярной крови, оптимальные и доступные для практического использования, позволяющие получить объективную информацию о состоянии функции дыхания у новорожденных на респираторной поддержке. Тяжесть течения патологического процесса, длительность пребывания ребенка на искусственной вентиляции и частота развития бронхолегочной дисплазии коррелируют со степенью тяжести дыхательной недостаточности.

4. Содержание ИЛ-8 в сыворотке крови у новорожденных с острой дыхательной недостаточностью зависит от наличия воспалительного процесса, тяжести течения заболевания и развития осложнений. При внутриутробных пневмониях у новорождённых детей диагностически значимой является высокая сывороточная концентрация данного цитокина (<60 пг/мл) по сравнению с таковой у детей с респираторным дистресс синдромом (р<0,01). Повышение уровня ИЛ-8 в сыворотке крови у новорожденных с респираторным дистресс синдромом (с 28,3 пг/мл до 104,2 пг/мл) является прогностически неблагоприятным признаком по развитию бактериальной пневмонии (р<0,005). По мере разрешения воспалительного процесса в легочной ткани отмечено снижение данного показателя (с 132 пг/мл до 61,9 пг/мл), что отражает адекватность терапии. Тяжелая перинатальная ишемия головного мозга сопровождается высокими значениями ИЛ-8 в сыворотке крови (<90 пг/мл).

5. Уровень ИЛ-4 в сыворотке крови у новорожденных с острой дыхательной недостаточностью зависит от гестационного возраста и зрелости иммунной системы ребенка. У 87,5% пациентов выявлены низкие показатели данного цитокина в сыворотке крови. Степень снижения ИЛ-4 в сыворотке крови новорожденных прямо пропорциональна сроку гестации, что обусловлено незрелостью гуморального звена иммунитета у недоношенных детей.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Разработанные критерии тяжести острой дыхательной недостаточности рекомендуется включать в общий объем диагностических методов обследования новорожденных с острой дыхательной недостаточностью, поскольку они являются объективными, высокоинформативными и экономически доступными.

2. Установленная видовая контаминация микрофлоры дыхательных путей у новорожденных с острой дыхательной недостаточностью позволяет рационально спланировать фармакоэкономическую нагрузку на лечебное учреждение.

3. Полученные данные по концентрации ИЛ-8 измеренной иммуноферментным методом, рекомендуется использовать в комплексной дифференциальной диагностике и прогнозировании течения инфекционных заболеваний у новорождённых детей.

4. Повышение уровня ИЛ-8 на 10−14 сутки у недоношенных новорожденных с респираторным дистресс синдромом является прогностически неблагоприятным признаком. Этих детей необходимо выделять в группу высокого риска по развитию бактериальной пневмонии, проводить углубленное обследование и своевременно назначать адекватную терапию.

5. Снижение концентрации ИЛ-8 через 10−14 дней у новорожденных с внутриутробными пневмониями указывает на разрешение воспалительного процесса и адекватность назначенной терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.П. Особенности проведения традиционной искусственной вентиляции легких у новорожденных (развитие респираторной технологии, новые стратегии)// Интенсивная терапия. 2005. — № 3. — С. 101−103.
  2. Ю.Н. О системе цитокинов //Педиатрия 2007.- № 3. С. 127.
  3. А.Г., Ашиткова Н. В., Бирюкова Т. В. и др. Формуляр по использованию препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения в неонатологии. Изд. Российской Ассоциации специалистов перинатальной медицины. М., 2006, 29 С.
  4. А.Г., Байдюк Е. Е., Тылькиджи Ю. А. Гомеостаз новорожденного. М.: Медицина, 1984. — 184 с.
  5. А.Г., Байбарина E.H., Рындин А.Ю и др. Новый метод респираторной поддержки недоношенных детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2006. — № 4.- С. 12−14.
  6. Е.В., Ковтун О. П., Тузанкина И.А.и др. Динамика иммунологических показателей у детей первых двух лет жизни, родившихся глубоконедоношенными // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2008. — № 5.- С. 10−12.
  7. , Э.Н. Показатели здоровья детей, перенесших неонатальную реанимацию // Новые технологии в перинатологии: материалы ежегодного конгресса специалистов перинатальной медицины. М., 2006.-С. 9.
  8. А. А., Ильин А. Г. Актуальные проблемы сохранения и укрепления здоровья детей в Российской Федерации //Российский педиатрический журнал. 2011. — № 4. — С. 7−12.
  9. O.A. Клинико-иммунологический мониторинг и цитокинотерапия у детей с рецидивированием респираторных заболеваний. Автореферат дис. доктора мед. наук, Астрахань, 2006. -47 с.
  10. П.Бузрукова Ш. К. Диагностика и лечение острой дыхательной недостаточности у детей раннего возраста. Автореферат дис. канд. мед. наук. Душанбе, 2006. 26 с.
  11. Е.Б., Володин H.H., Румянцев А. Г. Регуляция кроветворения и иммуногенеза в перинатальный период // Педиатрия. -1997. № 4.- С.76−82.
  12. Н.Володин H.H., Аверин А. П., Антонов А. Г. и др. Принципы ведения новорожденных с респираторным дистресс синдромом. Методические рекомендации. М. — 2009. — 34 С.
  13. H.H., Дегтярева М. В., Дегтярев Д. Н. и др. Особенности иммунологической адаптации у новорожденных детей в норме, при респираторном дистресс-синдроме и при пневмонии бактериальной этиологии // Int. I. Immunoreabilitation. 1999 № 11.- P. 82−91.
  14. H.H., Дегтярева М. В., Симбирцев A.C. и др. Роль про- и противовоспалительных цитокинов в иммунной адаптацииноворожденных детей //International Journal on Immunorehabilitation. -2000.-V. 3 № 1. P. 175−185.
  15. А.А., Быков А. С. Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии: учебное пособие. Москва: Медицинское информационное агенство, 2003. — 326 с.
  16. М.М., Самсонова Е. Г., Гнусаев С. Ф. Клинико-патогенетическое значение интерлейкина-1а при гипоксически-ишемической энцефалопатии у новорожденных // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2006.- № 3. — С. 18.
  17. , А.Н. Введение в медико статистический анализ данных клинических исследований: учебное пособие. Казань, 2000. — 16 с.
  18. A.M., Перепелица С. А., Смердова Е. Ф. и др. Клинико-морфологические особенности дыхательных расстройств у недоношенных новорождённых // Общая реаниматология. 2008. № 3. -С. 49−55.
  19. Т.Д. Неонатология. М.: Медицина, 1998. — 640 с.
  20. С.Г., Мазанкова J1.H. Инфекционные болезни у детей: актуальность и междисциплинарные аспекты подготовки педиатров в системе последипломного образования врачей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2012.- № 1.- С. 4−8.
  21. В.И., Александрович Ю. С., Паршин Е. В. Респираторная поддержка у детей. Спб.: Элби, 2009. — 176 с.
  22. В.И. Интенсивная терапия в педиатрии.- Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2007. -552 с.
  23. В.А., Михельсон В. А., Миленин О.Б. Improved outcome at 28 days of age for premature infants with RDS with two rescue doses of Exosurf // 14-th European Congress of Perinatal Medicine. Helsinki, 1994. -P. 641.
  24. Дж. А. Расстройства дыхания у детей. Пер. с англ.— М.:1. Медицина, 1984. 232 с.
  25. Н.П. Гомеостаз. М.: Медицина. — 1979. — 464 с.
  26. М.В. Комплексное исследование провоспалительных иммуноцитокинов и функционального состояния лимфоцитов у новорожденных детей в норме и при патологии. Автореферат дис. канд. мед. наук, М. 1995 25 С.
  27. М.В., Дегтярев Д. Н., Володин H.H. и др. Роль интерлейкина-1 и фактора некроза опухолей у новорожденных в норме и при патологии //Педиатрия. 1996.- № 1. — С. 93−97.
  28. Г. М., Кушнарева М. В., Мархулия Х. М. и др. Этиология, клиника и современные методы лечения госпитальных пневмоний у новорожденных детей. Методические рекомендации. М 2005- С. 4−6.
  29. Г. Н. Клиническая иммунология и аллергология. М.: МИА, 2003. 604 с.
  30. М.В., Сизякина Л. П., Дударев И. В. Роль медиаторов воспаления у доношенных новорожденных с дыхательными расстройствами, находящихся на искусственной вентиляции легких// Цитокины и воспаление. 2012.-T.il.- № 1. — С. 123−127.
  31. Г. Ф. Регуляторные Т-лимфоциты в иммунном ответе на инфекцию//Журнал инфектологии. 2011.-№ 1.-С. 6—13.
  32. Т. Е. Особенности созревания лимфоцитов крови и экспрессии цитокиновых рецепторов у новорожденных детей
  33. И.И., Косов М. Н. Новый подход к прогнозированию и лечению дыхательных расстройств у новорожденных детей // Педиатрия. 1999. -№ 5. — С. 31−36.
  34. Д.О., Петренко Ю. В. Современные аспекты организации неонатальной помощи. СПб.: Изд-во H-JI. 2011. — 464 с.
  35. В.В., Железнякова Е. Ф., Шилова И. В. Иммунопатогенез инфекционной болезни у детей // Педиатрия.- 2005. № 4. — С.61−64.
  36. Г. П., Скрипченко Н. В., Железникова Г. Ф. и др. Особенности иммунной защиты при лейкоэнцефалитах у детей// Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2012. — № 3. — С.56−65.
  37. Е.В. Роль вазоактивных веществ и цитокинов в формировании хронической фетоплацентарной недостаточности у беременных с гестозами. Дисс. канд. мед. наук. Москва, 2008. — 145 с.
  38. В.И. Особенности иммунитета у новорожденных в норме и патологии: Учеб. пособие. СПб., 1995. — 58 с.
  39. H.H., Шик J1.JL, Кузнецова В. К. Руководство по клинической физиологии дыхания. Л.: Медицина.-1980. — 375 с.
  40. С. А., Симбирцев A.C. Цитокины. СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2008. — 552 С.
  41. Е.С. Клиника, лечение, прогнозирование и исходы инфекционных осложнений при применении продленной искусственной вентиляции легких у новорожденных с дыхательными нарушениями. Автореферат дис. доктора мед. наук. М. 1996. 41с.
  42. O.K., Нургалиев Р. И., Хазов С. Н. и др. Побочные проявления интенсивной терапии у новорождённых // Э. К. Цыбулькин и развитие неотложной помощи детям: Материалы конференции.- Санкт-Петербург, 2004.-Ч. 1 .-С.49−51.
  43. Л.Б., Сускова B.C., Емец В. И. и др. Особенности цитокинового статуса у детей с латентной и персистирующей формами цитомегаловирусной инфекции // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2009.- № 4. — С. 64−68.
  44. В.К. Дисфункция иммунной системы в патогенезе сепсиса: возможности диагностики //Цитокины и воспаление. 2006. № 2. — С. 15−29.
  45. H.A. Основы биомедицинской статистики: учебно-методическое пособие к занятиям по биомедицинской статистике. Ставрополь- М., 2006. 123 с.
  46. Г. Н. Эндотелиальная дисфункция у недоношенных новорожденных при респираторном дистресс-синдроме // Материалы X Съезда педиатров России: тез. докл. М., 2005. — С. 277.
  47. Г. Н., Чемоданов В. В., Назаров С. Б. Некоторые механизмы формирования эндогенной интоксикации у недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2009. — Т. 54, № 2. — С. 18−24.
  48. Ф.Г. Биометрия: Учебное пособие, — М.: высшая школа, 1990. -352 с.
  49. О.В., Черкасов Н. С., Манджиева О. С. Значение системы цитокинов в иммунопатогенезе перинатальных осложнений у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела // Вопросы практической педиатрии. 2012.-№ 2. — С. 9−13.
  50. Ю.В. Проблема детских инфекций на современном этапе //Инфекционные болезни. 2009.- № 2.- С. 7—12.
  51. Ю.А., Сепиашвили Р. И., Надареишвили З.Г.и др. Проблемы неврологической и иммунологической памяти и перспективы реабилитации (Основы и концепция) // International Journal on Immunorehabilitation.-V.2 -P. 53−58.
  52. B.B., Саляева M.B., Овечко-Филиппова Л.Н. и др. Оценка состояния интерферонового статуса у доношенных новрожденных, родившихся у матерей с хроническими неспецифическими заболеваниями легких // Вопросы вирусологии. 1993. — № 6. — С. 279 281.
  53. Е.В., Гельцер Б. И., Корявченкова И. В. и др. Состояние системы цитокинов при нозокомиальных пневмониях //Цитокины и воспаление. 2003.- № 1. — С. 21 — 25.
  54. Х.М., Кушнарева М. В., Дементьева Г. М. и др. Этиология ИВЛ-ассоциированных пневмоний у недоношенных новорожденных. Педиатрия -2005.- № 3.-С.36−38.
  55. H.A., Мельничук О. С., Филянская Е. Г. и др Мультиплескный анализ цитокинов у детей с фебрильными инфекциями //Вопросы диагностики в педиатрии. — 2011. Т. З — № 4. -С. 15−19.
  56. О.Б., Гребенников В. А., Рюмина И. И. Респираторный дистресс синдром у новорожденных. М. — 1995. — 136 с.
  57. В.А., Костин Э. Д., Цыпин Л. Е. Анестезия и реанимация новорожденных. Москва: Медицина, 1980. — 312 с.
  58. М.Н. Клинико лабораторные критерии диагностики и прогнозирования позднего неонатального сепсиса у недоношенных детей: автореф. дис.. канд. мед. наук. Екатеринбург, 2010. — 26 с.
  59. Национальный проект «Здоровье"// Электронный ресурс: www.rost.ru
  60. Неонатология: национальное руководство / под ред. H.H. Володина.-М.: ГЭОТАР Медиа, 2007. 848 с.
  61. Никулин J1.A., Кулагина М. Г., Каюмова Д. А. Иммунокоррекция у новорожденных детей с тяжелыми дыхательными расстройствами //Педиатрия 2009.- № 1. С. 19−24.
  62. В.Ю. Бронхолегочная дисплазия у детей первых трех лет жизни. Автореферат дис. докт. мед. наук, М. 2010 50 С.
  63. Д. Ю. Хронические заболевания легких новорожденных: подходы к определению, критерии диагностики и вопросы современной классификации // Вопросы практической педиатрии. 2008. — Т.З. — № 5. -С. 97−102.
  64. Н.Р. Болезни органов дыхания. М.: Медицина, 2000. — 728 С.
  65. А.Б., Шабалов Н. П. Гипоксически-ищемическая энцефалопатия новорожденных. М.: МЕДпресс-информ, 2006. 256 с.
  66. С.А., Затовка Г.Н, Нечаева М.В.и др. Лечение респираторного дистресс-синдрома у новорождённых// Материалы 3 Российского Конгресса «Педиатрическая анестезиология и интенсивная терапия». 2005. Москва. С. 143−144.
  67. Р.В. Иммунология. М.:Медицина, 1987. — 368 с.
  68. A.C., Тамазян Г. В., Нароган М. В. и др. Современные принципы реанимации и интенсивной терапии новорожденных с экстремально низкой и очень низкой массой тела // Вопросы практической педиатрии. 2012. — № 1. — С. 17−22.
  69. Ю.В., Самсыгина Г. А. Фетальный иммунный ответ на протяжении 22−40 недели гестации // Педиатрия. 2007. — № 1. — С. 7−14.
  70. A.B. Состояние цитокиновой системы и клеточного иммунитета при инфекционно-воспалительных заболеваниях у новорожденных детей. Автореферат дис. канд. мед. наук. М., — 2002.23 с.
  71. Л. М. Нейрореаниматология.— М.: Медицина, 1983. 271 с.
  72. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 1 июня 2010 г. N 409н «Об утверждении Порядка оказания неонатологической медицинской помощи»
  73. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 24 сентября 2007 г. N 621 г. «Об организации деятельности родильного дома (отделения)»
  74. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 13.06.2006 N 465 «Об утверждении Положения о Департаменте медико-социальных проблем семьи, материнства и детства Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации».
  75. . H. В. Болезни органов дыхания. М.: Медицина. — 1989. — 512 с.
  76. C.B., Таточенко В. К., Артамонов Р. Г. и др. Болезни органов дыхания у детей. М.: Медицина, 1987. — 496 с.
  77. И.И. Организация медицинской помощи новорожденным с дыхательной недостаточностью //Пульмонология. 2002. — № 1.- С. 1418.
  78. Г. А. Гнойно-воспалительные заболевания новорожденных (этиология, факторы риска, клинико-иммунологические критерии диагноза и тактика лечения). Дис. доктора мед. наук. М., 1988 — 368 С.
  79. А.Ф., Кулиев Н. Д. Особенности нарушений иммунного статуса новорожденных детей с перинатальной гипоксией // Медицинские новости. 2010. — № 12. — С. 23−26.
  80. Р.И., Малашхия Ю. А. Мозг один из центральных органов иммунной системы //International Journal on Immunorehabilitation. — N 1 .-1995.-P. 3−17.
  81. И.С., Алешкин В. А., Афанасьев С. С. и др. Состояние иммунной системы у беременных и новорожденных группы высокого риска по внутриутробному инфицированию // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1999.- № 5. — С. 29−35.
  82. А.Ю. Бронхолегочная дисплазия у недоношенных новорожденных детей (оптимизация диагностики и лечения) Автореферат дис. канд. мед. наук, Омск. 2004. — 25 с.
  83. А. Ю., Чернышев А. К. Бронхолегочная дисплазия у новорожденных //Анестезиология и реаниматология. 2004. № 1. -С.71−74.
  84. В.И. Дыхательная недостаточность у детей //Здоровье Украины. 2009. — № 4. — С. 43−45
  85. И.Г. Роль провоспалительных цитокинов, рецепторного антагониста интерлейкина -1 в диагностике и лечении бактериальныхинфекций у новорождённых детей. Автореферат дис. кандидата мед. наук. М. 2008. 25 с.
  86. Сорокина, 3. X. Сравнительная оценка заболеваемости и ранней неонатальной смертности в субъектах РФ для научного обоснования модели оптимизации помощи новорожденным / 3. X. Сорокина // Акушерство и гинекология. 2010. — № 6. — С. 102−108.
  87. С.Э. Респираторный дистресс-синдром новорожденных: возможности и перспективы пренатальной и интранатальной профилактики в Республике Беларусь // Российский вестник перинатологии и педиатрии.- 2003.- N 3. С.17−22.
  88. A.B., Сотникова Н. Ю., Кудряшова A.B., Беликова М. Э., Чаша Т. В. Цитокиновый профиль новорожденных с инфекционно-воспалительной патологией // Фундаментальные исследования. 2004. -№ 1 — С. 85−86
  89. Д. В., Вельтищев Ю. Е. Клиническая иммунология детского возраста. М.: Медицина, 1977. — 280 с.
  90. С.А., М.В. Руденко., И.М. Бородинов. Анестезиология и реаниматология. М.: МИА. — 2010. — 872 с.
  91. Л.П., Скляр М.С. Детская и перинатальная смертность в
  92. России: тенденции, структура, факторы риска Электронный научныйжурнал.-2007.-№ 4.URL:http://vestnik.mednet.ru/content/view/367/27/lang, ru/
  93. В.А., Володин H.H., Дегтярева М. В., Дегтярев Д. Н., Бахтикян К. К. Актуальные вопросы перинатальной иммунологии // Int. J. on Immunorehabilitation. -1997. -№.6. Р. 112−122.
  94. В.А., Дегтярева М. В., Полякова О. В. и др.// 9-й Съезд педиатров России «Детское здравоохранение России: стратегии развития». М., 2001. — С. 560.
  95. М.А., Колов И. Г., Буслаева Г. А. Роль рецепторов врожденного иммунитета в развитии инфекционной патологии у новорожденных детей // Педиатрия. 2009. — № 1. — С. 115−120.
  96. Т.В., Семикина Е. Л., Намазова-Баранова Л.С. Особенности экспрессии рецепторов к интерлейкинам-4,5 при формировании атопического статуса у новорожденных детей // Педиатрическая фармакология.-2011.-№ 2. С.64−69.
  97. М. В. Респираторная поддержка в неонатологии. -Екатеринбург: Уральское книжное издательство, 2002. 150 с.
  98. И. С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции // Иммунология. 2001. — № 5. С. — 4−7.
  99. О.Г., Гудимова В. В., Саламандина Г. Е. и др. Региональные аспекты перинатальной смертности // Акушерство и гинекология. -2010.-№ 5.-С. 84−87.
  100. О. Г. Юсупова А.Н. Опыт работы и задачи перинатальных центров по снижению перинатальной и материнской смертности /Регионализация перинатальной помощи. Материалы международной научно-практической конференции. 2010. Тверь. С. 163−167.
  101. Т.Н., Ширяева Т. Л., Усынина A.A. Дыхательная недостаточность у новорожденных. Методические рекомендации. М. -2006. -С. 2−6
  102. Е.С. Клинико-диагностическое и прогностическое значение прокальцитонина, белков острой фазы воспаления и интерлейкинов-6 и -8 при бактериальной пневмонии у недоношенных новорожденных детей. Автореферат дис. кандидата мед. наук. М. 2008. 25 с.
  103. Н.П. Неонатология. Т.1.-М.:МЕДпресс-информ, 2006. -608 с.
  104. Н.П., Иванов Д. О. Неонатальный сепсис: клиника, диагностика и лечение // Академический медицинский журнал. 2001. -Т.1., № 3. -С.81−88.
  105. О. В., Корсунский А. А., Баклаенко Н. Г. и др. Проблемы организации медицинской помощи в перинатальном периоде пути решения // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2004. — № 2. — С. 5−9 .
  106. В.Ю. Патофизиология критических состояний. Спб.: Элби, 2009.-436 с.
  107. А.П. Преаналитический этап гематологических исследований//Ремедиум Приволжье. 2010. — № 7. — С.33−35.
  108. Adinolfi М. Infectious diseases in pregnancy, cytokines and neurological impairment: an hypothesis // Developmental Medicine and Child Neurology. 1993. — V. 93 № 4. — P. 549−558.
  109. Alcala-Barraza S.R., Lee M.S., Hanson L.R. et al. Intranasal delivery of neurotrophic factors BDNF, CNTF, EPO, and N1−4 to the CNS // J Drug Target-2010.-Vol. 18, № 3.-P. 179−190.
  110. Andersson U.G., Bjo rk L., Skansen-Saphir U. et al. Down-regulation of cytokine production and interleukin-2 receptor expression by pooled human IgG. // Immunology. -1993 V. 79. — P. 211.
  111. Aujard Y., Bedu A., Bingen E. et al. Nosocomial infection in paediatrics (French).// Med. Mai. Infect. 1995. — V.25. — P. 36−43.
  112. Banks W.A., Kastin A. J., Broadwell R.D. Passage of cytokines across the blood-brain barrier // Neuroimmunomodulation. 1995.- V2. № 1. — P. 241 248.
  113. Barone F. C., Arvin B., White R.F. et al. Tumor necrosis factor-alpha. A mediator of focal ischemic brain injury // Stroke. 1997. — V. 28 № 6. — P. 1233−1244.
  114. Bessler H., Sirota L., Dulitzky F. et al. Production of interleukin-1 by mononuclear cells of newborns and their mothers // Clin. Exp. Immunol. -1987.-V. 68.-P. 655−661.
  115. Bessler H., Sirota L., Notti I. IL-l-b and IL-3-like activity in preterm infants // Clin. Exp. Immunol. 1993. — V. 91. № 2 — P. 320−324
  116. Beutller B., Milsark I., Cerami A. Passive immunization against cachectin /tumor necrosis factor protect mice from lethal effect of endotoxin //Science. 1985. -V. 229. — P. 869−871.
  117. Blackburn, S. Cytokines in the Perinatal and Neonatal Periods / S. Blackburn // J. Perinat. Neonatal Nurs. 2008. Vol. 7, № 9. — P. 187 -190.
  118. Blume-Jensen P., Jiang G., Hyman R. et al. Kit/stem cell factor receptor-induced activation of phosphatidylinositol 3'-kinase is essential for male fertility// Nat. Genet. 2000. — V. 24. — P. 157
  119. Bogdan I., Leib S. L., Bergeron M. et al. Tumor necrosis factor-alpha contributes to apoptosis in hippocampal neurons during experimental group B streptococcal meningitis // J. Infect. Dis. 1997. — V. 176 № 3. — P. 693 697.
  120. Buddington R.K. Nutrition and ontogenetic development of the intestine // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1994. — V. 72. — P. 248−255.
  121. Carrol SG., Papaioannou S., Ntumazah IL et al. Lower genital tract swabs in the prediction of intrauterine infection in preterm prelabour rupture of the membranes.// Br. J. Obstet. Gynaec. 1996. — V. 103 № 1. — P. 54−59.
  122. Capasso M., Avvisati R.A., Piscopo C. et al Cytokine gene polymorphisms in Italian preterm infants: association between interleukin 10 1082 G/A polymorphism and respiratory distress syndrome // Pediatr. Res. -2007. — Vol. 61, № 3. — P. 313 — 317.
  123. Cavaillion J.-M. Patophythiological role of pro and anti -inflammatory cytokines in sepsis //Sepsis. — 1998. — V.2. — P. 1273−1280.
  124. Casazza J.P., Betts M.R., Price D.A. et al. Acquisition of direct antiviral effector functions by CMV-specific CD4+ T lymphocytes with cellular maturation // J. Exp. Med. 2006. Vol. 203. № 13. P. 2865
  125. Couto R.S., Pedrosa T.M., Tofani C.P. et al. Risk factors for nosocomial infection in a neonatal intensive care unit// Infect. Control Hosp. Epidemiol. 2006. Vol. 27, № 6. — P. 571 — 575.
  126. Cowansage K. K., LeDoux J. E., Monfils M. H. Brain-derived neurotrophic factor: from learning to memory and synaptic consolidation. Current molecular pharmacology // Curr. Mol. Pharmacol. — 2010. — Vol. 3, N 1,—P. 12—29.
  127. DeKruyff F., Fang Y., Secrist H. et al. 11−4 synthesis by in vivo primed memory CD4+ T-cells // J. Clin. Immunology. 1995.- V. 15. — P. 105−115.
  128. Eck. M. J. The structure of tumor necrosis factor at resolution: implications for receptor binding // J. Biol. Chem. 1989. — Vol. 264. — P. 17 595−17 605.
  129. Dowes J., Gibson P., Pekkahen J., Pearce N. Nob-eosinophilic asthma: importance and possible mechanisms // Thorax. 2002.- V. 57. — P. 643−648.
  130. Erdei G., Toth P., Vasarhelyi B. New clinical entity in perinatology: fetal inflammatory response syndrome.// Orv Hetil. 2003. — V. 144 № 31. — P. 515−519.
  131. Fellman, V., Kushnerenko, E., Mikkola, K. et al. Atypical auditory event-related potentials in preterm infants during the first year of life: apossible sign of cognitive dysfunction?// Pediatric Researc. -. 2004. 56(2). -P. 291−297.
  132. Gastigli E., Wilson S., Garibyan E. et al. Reexamining the role of TACI coding variants in common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency// Nature Genetr.— 2007.— Vol. 39.— P. 430−431.
  133. Hart P.H., Vitti G.F., Burgess D.R. et al. Potential antiinflammatory effects of interleukin 4: suppression of human monocyte tumor necrosis factor alpha, interleukin 1, and prostaglandin E2 // Proc. Nati. Acad. Sti. USA. 1989.-V. 7 № 3.-P. 3803−3807.
  134. Hooper C. Multipotent factor: a new muse of hematopoietis// National Institutes of Health Research Matters 1990. — V. 2. — P. 54−58.
  135. Horn J., Manguat A., Berglund L. Decrease in phenotypic regulatory T cells in subsets of patients with common variable immunodeficiency // J. Clin. Exp. Immunology.— 2009.— Vol. 2.— P. 1−2.
  136. Hyde T.B., Hilger T.M., Reingold A., Farley M.M., O’Brien K.L., Schuchat A. Trends in incidence and antimicrobial resistance of early-onset sepsis: population-based surveillance in San Francisco and Atlanta. Pediatrics. 2002- 110: 690−695.
  137. Ichiyama T., Hayashi T., Furukawa S. Cerebrospinal fluid concentrations of soluble TNF receptor in bacterial and aseptic meningitis // Neurology 1996 V. 46. № 3. — P. 837−838.
  138. Jobe A.H., Bancalari E. Bronchopulmonary dysplasia. NICHD-NHLBI-ORD Workshop // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. — Vol. 163, N7.-P. 1723−1729.
  139. Johnson Z., Proudfood A., Handel T. Interaction of chemokines and glycosaminoglycans: a new twist in the regulation of chemokine function with opportunities for therapeutic intervention // Cytokine Growth Factor Rev., 2005.-P. 625−636.
  140. Jones C.A., Williams K.A., Finlay- Jones J.F. et al. Inferleukin 4 production bv human amnion epithelial cells and regulation of its activity by glycosaminoglycan binding // Biol. Reprod. 1995. — V. 52 — P. 839 — 847.
  141. Kazzi, S.N. Deletion allele of angiotensin converting enzyme is associated with increased risk and severity of bronchopulmonary dysplasia / S.N. Kazzi, M.W. Quasney // J. Pediatr. 2005. — Vol. 147, № 6.-P. 818−822.
  142. Kirkpatrick Ch. H. Transfer Factors: Identification of Conserved Sequences in Transfer Factor Molecules //Molecular Medicine. 2000. V. 6. — № 4. — P. 332 341.
  143. Klein J., Remingto J. Current concept of infections of the fetus and newborn infants. //6th ed. Elsevier Saunders. Philadelphia. — 2000. — P. 1−23.
  144. Koch A., Polverini P., Kunkel S. et al. Interleukine-8 as a macrophage-derived mediator of angiogenesis// Science. 1992.- V. 258. — P. 1798−1801.
  145. Krzemien G., Roszkowska-Blaim M., Kostro I. et al. Urinary levels of interleukin-6 and interleukin-8 in children with urinary tract infections to age.// Krzysztof Toth Med Sei Monit. 2004. — Vol. 10. — P. 593−597.
  146. Leviton A., Paneth N., Reuss M.L. et al. Maternal Infection, Fetal Inflammatory Response, and Brain Damage in Very Low Birth Weight Infants. // Pediatric Research. 1999. — V. 45. № 5. — P. 566.
  147. Ling KW, van Hamburg JP, de Bruijn MJ et. al. GATA3 controls the expression of CD5 and the T cell receptor during CD4 T cell lineage development. // Eur J Immunol. 2007. Vol. 37. — P. -1043−1052.
  148. Malcolm I. Levene, M. John Thearle, David I. Tudehope. Essencials of Neonatal Medicine. Wiley-Blackwel. -P. 352.
  149. Maecker H.T., Maino V.C. Analyzing T-cell responses to cytomegalovirus by cytokine flow cytometry // Hum. Immunol. 2004. Vol. 65. № 5. P. 493 499.
  150. Medzhitov R., Janeway C. Innate immunity the virtues of a nonclonal system of recognition // Cell. 1997. — V. 91. — P. 295−298.
  151. Miles D.J., Sande M., Kaye S. et al. CD4(+) T cell responses to cytomegalovirus in early life: a prospective birth cohort study // J. Infect. Dis. 2008. Vol. 197. № 5. P. 658 662.
  152. Molina J.J. Hyaline membrane disease: mortality and maternal and neonatal risk factors / J. J Molina, O.B. Jacobo, J.M. Valdivia // Ginecol. Obstet. Mexico. 2006. -Vol. 74, № 7. P. 354 — 359.
  153. Mukaida N. Interleukin-8: an expanding universe beyond neutrophil chemotaxis and activation // Int J Hematol, 2000. V. 72. — P. 391−398.
  154. Ng Pak. C. Diagnostic markers of infection in neonates Archives of Disease in Childhood Fetal and Neonatal Edition 2004- 89: P. 229.
  155. Numakawa T, Suzuki S, Kumamaru et al. BDNF function and intracellular signaling in neurons // Histol. Histopathol. — 2010. — Vol. 25, N2, —P. 237—258.
  156. Rot A., Hub. E., Middleton J. et al. Some aspects of IL-8 pathophysiology. Ill Chemokine interaction with endothelial cells// J. Leukocyte Biol. 1996. — V. 59. — P. 3944
  157. Saito S. Cytokine network at the feto-maternal interface // J Reprod Immunol. 2000. -V. 47. — P. 87−103.
  158. Schroder J.M. Purification and partial biochemical characterization of a human monocyte-derived, neutrophil-activating peptide that lacks interleukin-1 activity // J. immunol. 1987. — Vol. 139. — P. 3474−3483.
  159. Seghaye M.-C., Heyl W., Grabitz R.G. et al. The Production of Pro- and Anti-Inflammatory Cytokines in Neonates Assessed by Stimulated Whole
  160. Cord Blood Culture and by Plasma Levels at Birth. // Biology of the Neonate. 1998. V. 73. № 4. — P. 220−227.
  161. Seidel H.M., Rosenstein B.J., Pathak A. Primary Care of the Newborn.-USA, Mosby-Year Book, 1993. P.329−383.
  162. Segal A.W. Delayed resolution of acute inflammation in ulcerative colitis is associated with elevated cytokine release downstream of TLR4 // Clin. Exp. Immunology.—2010.—Vol. 160 (suppl. 1).—P. 1−2.
  163. Sekido N., Mukaida N., Harada A. et al. Prevention of lung reperfusion injury in rabbits by a monocional antibody against IL-8// Nature. 1993. — V. 365.-P. 654−657.
  164. Standiford T., Kunkel S.L., Greenberger M. et al. Expression and regulation of chemokines in bacterial pneumonia // J. Leukocyte Biol. -1996, — V. 59.-P. -24−28.
  165. Steven J. Gross et al. Follow-up at 15 Years of Preterm Infants From a Controlled Trial of Moderately Early Dexamethasone for the Prevention of Chronic Lung Disease Pediatrics. March 2005,115: P.681−687.
  166. Tu W., Chen S., Sharp M. et al. Persistent and selective deficiency of CD4+ T cell immunity to cytomegalovirus in immunocompetent young children // J. Immunol. 2004. Vol. 172. № 5. P. 3260 3267
  167. Tullus K., Escobar-Billing R., Fituri O. IL-1 a and IL-1 receptor antagonist in the urine of children with acute pyelonephritis and relation to renal scarring //Acta Paediatr. Int. J. Paediatr. 1996. V.85. № 2. -P. 158 162.
  168. T. 11−13 effector functions // Annu. Rev. Immunol. 2003. — V. 21.-P. 425−456.
  169. Xu X.F. Clinical characteristics of nosocomial infections in neonatal intensive care unit in eastern China // J. Perinat. Med. 2010. Vol. 38, № 4. -P. 431 -437.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!