Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Анализ воздействия модулирующих факторов на динамику развития патологического процесса (экспериментальное исследование)

Диссертация: Анализ воздействия модулирующих факторов на динамику развития патологического процесса (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одной из биомедицинских проблем является математическое моделировафакторов. К наиболее тяжелым необратимым патологическим процессам относятся состояния, сопровождающиеся гипои аплазией ККМ, в том числе сформировавшиеся вследствие приема препаратов из группы цитостатиков, одним из которых является фторурацил. В настоящее время фторурацил показан к применению у большого числа пациентов… Читать ещё >

Содержание

  • Список используемых сокращений
  • Глава 1. ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ БИОЛОГИИ И БИОИНФОРМАТИКИ В МЕДИЦИНЕ
    • 1. 1. Математическое моделирование в медико-биологических исследованиях
    • 1. 2. Применение принципа «золотого сечения» в медико-биологических иссле- i дованиях
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы математической обработки результатов эксперимента
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Изучение активности процессов СРО и системы PACK в условиях экспериментальной гипоплазии ККМ
    • 3. 2. Воздействие на процессы свободно-радикального окисления и регуляции arpe- I 1 гатного состояния крови стволовых клеток и фитомеланина без модуляции ЭМИ !
  • W КВЧ

> 3.3 Воздействие на процессы свободно-радикального окисления и регуляции аг- регатного состояния крови стволовых клеток и фитомеланина без модуляции п"',(ЭМИ KB4J ' ' 4,1 г ' ^ и и 1 4' ' '-' - 63 — < л ^

Глава 4. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИИ ПРИ ПО- * J МОЩИ МАТЕМАТИЧЕСКОГО АППАРАТА.

4.1. Формирование зависимостей между уровнями оксидантов и антиоксидантов при применении стволовых клеток и фитомеланина с модуляцией и без модуляции ЭМИ КВЧ.

4.2. Формирование зависимостей между уровнями коагулянтов и антикоагулянтов при применении стволовых клеток и фитомеланина с модуляцией и без модуляции ЭМИ КВЧ. 97 i

4.3. Формирование зависимостей между показателями уровня СРО и системы 3 PACK при применении стволовых клеток и фитомеланина с модуляцией и без модуляции ЭМИ КВЧ.

4.4. Математическое моделирование процессов СРО и PACK в экспериментальных группах. Построение систем дифференциальных уравнений.

4.5. Распространение законов «золотого сечения» и «золотого вурфа» на патогене- I тические взаимосвязи между показателями СРО и системы PACK, полученными в экспериментах.

Анализ воздействия модулирующих факторов на динамику развития патологического процесса (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования:

Математическое моделирование патологических процессов является в настоящее время одним из самых актуальных направлений в медицинских научных исследованиях, так как современная медицина представляет собой в основном экспериментальную науку с огромным эмпирическим опытом воздействия на ход тех или иных патологических процессовчто же касается подробного изучения биофизических параметров патологических процессов, то наиболее эффективным аппаратом их исследования представляется математическое моделирование. При исследовании биомедицинских проблем используются самые различные методы математического моделирования физиологических и патологических процессов — аппараты обыкновенных дифференцированных уравнений, систем алгебраических нелинейных уравнений, разностные «отображения, теории бифуркаций, хаоса и порядка и т. д. [73]- - ?—, л.

Одной из биомедицинских проблем является математическое моделировафакторов. К наиболее тяжелым необратимым патологическим процессам относятся состояния, сопровождающиеся гипои аплазией ККМ, в том числе сформировавшиеся вследствие приема препаратов из группы цитостатиков, одним из которых является фторурацил. В настоящее время фторурацил показан к применению у большого числа пациентов с злокачественными опухолями молочной железы, желудка, поджелудочной железы, прямой кишки и других отделов толстого кишечника [104]. При этом у пациентов, принимающих цитостатики, одним из частых побочных эффектов является угнетение всех ростков р* ¦' ¦' 1 ' 1. ' 1 ' ' 1 ¦: г. 1, ',',•". кроветворения в красном костном мозге [126]. Также при употреблении цитостатиков происходит поражение иммунной системы, что часто приводит к разг, V> «!витию вторичных иммунодефйцитов [57]: Неблагоприятно влияет данная группа препаратов и на процессы свободно-радикального окисления (СРО), при их приеме наблюдается истощение внутриклеточных запасов восстановленного глутатиона с последующим повреждением всей системы антиоксидантной защиты, что ведет к интенсификации перекисного окисления липидов [52]. Воздействие цитостатиков на систему регуляции агрегатного состояния крови (PACK) также выражается неблагоприятными побочными эффектами. В экспериментах на лабораторных животных было показано, что при введении фтору-рацила в организме вначале наблюдается гиперкоагуляция, происходит актива.

J г1 ция коагулянтов на фоне снижения активности гепарин-антитромбиновой и плазминоген-плазминовой систем, однако указанные изменения формировались на фоне тромбоцитопении и быстро приводили к развитию коагулопатии потребления [82].

В качестве модулирующих факторов, оказывающих восстановительные эффекты на вышеописанные побочные эффекты фторурацила, были взяты.

11 jf ¦1 стволовые клетки, электромагнитное излучение крайне высокочастотного диапазона и фитомеланин, известный в медицине своими антиоксидантными свой ' ' г ' «» «Стволовые клетки уже давно применяются в медицине’для * лечения «раз-"'К/. личных заболеваний пищеварительной, эндокринной, дыхательной, мочевыде-лительной, сердечно-сосудистой, иммунной систем, ЦНС, кожных покровов, органов чувств, так как они оказывают мощное модулирующее воздействие на восстановление клеток при самых различных видах их повреждения [11, 16, 20, 22, 37- 40, 44, 56, 63, 64, 66, 83, 95 125, 127]. В работе Е. Д. Гольдберга с соавторами показана роль стволовых клеток в восстановлении кроветворения при ци-тостатических и лучевых миелосупрессиях [28]. Анализ многочисленных ис.

Ь точников отечественной и зарубежной литературы, описывающих действие на И организм ЭМИ КВЧ, позволяет сделать вывод о том, что ЭМИ КВЧ обладает мощным модулирующим эффектом как на саногенные реакции, так и на воз-4″, VP ц '"и, никновение-и развитие. патологии в различных’органах и, системах, причем, ха-, ft'' V’i ' ' •>•< / * iГ’У Y 1 — -f < И ' / рактер и сила эффекта зависят от множества факторов, таких как выбранный режим облучения, участие в облучении других организмов (параллельное облучение), характер самого патологического процесса, происходящего в организме (либо полного отсутствие патологического процесса) [12, 13, 23−25, 52, 70, 88, 98, 122, 123, 131−141, 143, 146−154, 158, 166, 167, 168, 170−173]. Например, проведенные исследования по влиянию ЭМИ КВЧ на систему регуляции агрегатного состояния крови и процессы свободно-радикального окисления показывают, что при воздействии ЭМИ КВЧ на здоровый организм происходит усиление активности коагулянтов и оксидантов и снижение активности антикоагулянтов и антиоксидантов, что приводит к развитию гиперкоагуляции и интенсификации ПОЛпри воздействии ЭМИ КВЧ на пациентов со стенокардией, напротив, происходит усиление активности антикоагулянтов, что приводит к снижению уровня свертываемости кровив работах Чуян E.H. и соавторов (2006;2008 гг.) указывается на увеличение активности антиоксидантной системы организма при воздействии на него ЭМИ КВЧ [18, 21, 90, 106−108,'118, 119]. В работе Каревой Н. П. с соавторами описано модулирующее влияние характер и сила воздействия ЭМИ КВЧ на изменение показателей свободно-радикального окисления и системы регуляции агрегатного состояния крови в организме, подверженном введению цитостатиков.

Сочетанное воздействие двух модулирующих факторов — стволовых клеток и ЭМИ КВЧ — в настоящее время является малоизученным. В работе Иванова Д. В. с соавторами описывается теоретическая возможность управления дифференцировкой стволовых клеток воздействием ЭМИ КВЧ [96]. В работе Игнашевой Л. П. приводятся результаты исследований, согласно которым ЭМИ КВЧ может оказывать модулирующее воздействие на пролиферацию стволовых клеток нативного и криоконсервированного костного мозга [41]. Вместе с тем.

К'?V '01 V изучение, сочетанного,' в различных: комбинациях, воздействиястволовых' кле «' ^ ' «/ «1, > Ч «/у Г Ч<>Д'» ' > ток, ЭМИ КВЧ и фитомеланина на организм, подверженный введению цитоста-тиков, до настоящего времени не проводилось.

Таким образом, актуальность данного исследования заключается в возможности построения математических моделей, характеризующих использование модулирующего воздействия ЭМИ КВЧ как фактора, стимулирующего пролиферацию стволовых клеток, в сочетании с проведением антиоксидантной терапии препаратом фитомеланином, как фактором, воздействующим на глав! ное звено патогенеза изучаемого процесса, то есть активность, свободно-радикальных процессов. В качестве математического аппарата целесообразно также применение законов «золотого сечения» и «золотого вурфа», позволяющих охарактеризовать как стабильность изучаемых систем, так и развитие дисбаланса на различных этапах формирования патологического процесса.

Объект исследования: Патологический процесс на примере экспериментальной гипоплазии ККМ. «*.

Предмет исследования: изучение изолированного, а также сочетанного, в.

И * * фазных комбинациях, воздействия стволовых клеток, ЭМИ КВЧ и фитомелани-, на на организм с экспериментальной гипоплазиеи ККМ.- ч^ ?" ^ Д/, (.

Цель исследования: анализ динамики развития патологического процесса при воздействии модулирующих факторов.

Задачи исследования:

1) Изучение особенностей взаимодействия процессов свободно-радикального окисления и системы регуляции агрегатного состояния крови как ведущих звеньев патогенеза в условиях экспериментальной гипоплазии красного костного мозга.

2) Изучение модулирующих эффектов стволовых клеток, ЭМИ КВЧ и фитомеланина на необратимые процессы свободно-радикального окисления и активность системы регуляции агрегатного состояния крови в условиях экспери.

3) Построение математических моделей, отражающих патогенез модулированных эффектов в процессах свободно-радикального окисления и системе агрегатного состояния крови при применении ЭМИ КВЧ, стволовых клеток и фитомеланина в условиях экспериментальной гипоплазии ККМ.

4) Проведение сравнительного математического анализа модулирующих эффектов стволовых клеток, ЭМИ КВЧ и фитомеланина как условий формирования равновесных и неравновесных состояний в патологической системе.

У>" ' 5) Изучение распространения законов «золотого сечения» и «золотого вурфа» на базовые показатели свободно-радикального окисления и системы регуляции агрегатного состояния крови в норме, при экспериментальной гипоплазии ККМ, а также при изолированном и сочетанном воздействии модулирующих факторов. л Основные положения, выносимые на защиту:

-' 1) Построена экспериментальная модель гипоплазии красного костного > 1 1 • ^ <, < її-, ¦ * мозга, характеризующаяся формированием устойчивых патогенетических между, активностью свободно-радикальных процессов и наруше.

•Г г, V ч * 1 нием регуляции агрегатного состояния крови!' Ж І'.

2) Сочетанное воздействие ЭМИ КВЧ, стволовых клеток и фитомеланина ведет к формированию неравновесных состояний в цепях патогенеза, препятствующих развитию патологического процесса, о чем свидетельствует появление жестких корреляционных последовательностей между показателями, отражающими формирование сбалансированной системы, стремящейся к показателям нормы.

3) При изолированном применении ЭМИ КВЧ, стволовых клеток и фитомеланина выявлены корреляционные зависимости, указывающие на установление устойчивой равновесной системы, что свидетельствует о менее выражен.

I ч ном модулирующем воздействии данных факторов по сравнению с их сочетан ^ - НЫМ И комбинированным Применением. ,. ¦ «.»,. у| (, ' «Гм ' / і • Лху^ '• 'і Iі' «.

4) Процессы восстановления структуры и функции сопровождаются временным неравновесным состоянием системы, обусловленным формированием компенсаторных механизмов, направленных на восстановление гомеостатиче-ских показателей.

5) При применении стволовых клеток в сочетании с другими модулирующими факторами соотношения между лабораторными показателями максимально приближаются к «золотому вурфу» и, как следствие, к показателям контрольной группы. >

Научная новизна:

В работе впервые проведен сравнительный анализ формирования гармоничных состояний при необратимом патологическом процессе в системе кроветворения при сочетании различных факторов, обладающих модулирующим эффектом.

Научно-практическая значимость работы: ¦ '.

В ходе экспериментальных исследований получены результаты, позволяющие использовать’Модулирующее воздействие физических факторов на ди.

4 * О 'Л. 1 Ч, «1 > '*"(<('», ', 4 1 «,'t' ?>1, > ' 4, 1 1 I, ' «'Л ' I J намику развития патологического процесса. Даны рекомендации по использованию данных факторов для коррекции уровня показателей СРО и системы PACK в организме, подверженном введению цитостатиков. Построенный математический аппарат послужит надежной доказательной базой для объяснения результатов проведенных экспериментов.

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 19 печатных работ, из них 1 монография, 7 статей в журналах по списку ВАК.

Апробация работы:

Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на конференциях:

— IV международной научно-практической конференции «Образование и здоровье. Экономические, медицинские и социальные проблемы» (г. Пенза, декабрь 2009 г.);

— 1-ой Международной телеконференции «Фундаментальные медико-биологические науки и практическое здравоохранение» (г. Томск, 20 января-20 февраля, 2010 г.);

46-ой научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава Тульского государственного университета (г. Тула,.

01.02.2010г.-07.02.2010г.);

— V общероссийской научной конференции «Современные проблемы науки и образования» г. (Москва, 16−17 февраля 2010 г.);

— IV научной международной конференции «Актуальные проблемы науки и образования» (Варадеро (Куба), 20−30 марта 2010 г.);

— I международной научно-практической конференции «Инновационные технологии управления здоровьем и долголетием человека» (г. Санкт-Петербург, Ленинградская областная клиническая больница, 8−9 апреля 2010 г.) — >

VГ- ''Л и Ъ’п ''.¿-'.к* Л ^'ЛГ/ч-'.

— II научной международной конференции '"Фундаментальные исследова- «ния в биологии и медицине» (Израиль, 10−17 апреля 2010 г.);

— XVI межгородской конференции молодых ученых «Актуальные проблемы патофизиологии-2010» (СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, 21−22 апреля 2010 г.);

47-ой научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава Тульского государственного университета (г. Тула, 2011 г.);

— X международной научно-технической конференции «Физика и технические приложения волновых процессов» (г. Самара, 11−17 сентября 2011 г.);

— международной научной конференции «Приоритетные направления раз' вития"науки, 1 технологий и с техники (Египет, Шарм-эль-Шейх, 20−27 сентября-» 2011 г.);

— международной научной конференции «Актуальные вопросы науки и образования» (г. Москва, 21−23 мая 2012 г.).

Материалы диссертационной работы используются в учебном процессе и научно-исследовательской работе кафедры медико-биологических дисциплин лечебного факультета медицинского института ФГБОУ ВПО «Тульский государственный университет», в учебном процессе кафедры общей гигиены с курсом экологии и кафедры фармакогнозии с курсом ботаники ГБОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет», в учебном процессе кафедры уголовно-правовых дисциплин Тульского филиала Российской правовой академии МЮ РФ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы (128 отечественных и 45 зарубежных источников), приложений, материалов внедрения в практику. Общий объем работы составляет 167 страниц. Диссертация иллюстрирована 33 таблицами и 55 рисунками.

выводы.

На основании результатов проведенных исследований были сделаны следующие выводы:

1) Экспериментальная модель гипоплазии ККМ, полученная при введении цитостатиков, представляет неравновесную патологическую систему, характеризующуюся формированием устойчивых патогенетических взаимосвязей между активностью свободно-радикальных процессов и нарушениями регуляции.

Л,.- агрегатного СОСТОЯНИЯ крови. ¦¦," V’iг— АЛ" '' ¦ ! ' <�¦

2) Наиболее сильное модулирующее воздействие на положительную динамику патологического процесса оказывает сочетанное воздействие ЭМИ КВЧ, стволовых клеток и фитомеланина, о чем свидетельствует формирование неравновесных состояний в цепях патогенеза, препятствующих развитию патологического Процесса И появление жестких корреляционных последовательностей — .•.•'¦¦''/¦' - между показателями, отражающими формирование сбалансированной. системы, стремящейся к показателям нормы. й 3) Изолированное воздействиё на организм. ЭМИ КВЧ, стволовых клеток шщш.

1 ' t '1 /l'i1'' ' * /"в"! i ' г ^ ' '' ni1'* i1''/1' 'н ' ••¦'l'ir (h'I — iH*' 'и «f/i'i'iL11.1 U 'l'i» ' «il '' с1/1 ' фитомеланина > не вызывает выраженного модулирующего эффекта, что подтверждается установлением устойчивой патологической равновесной системы с типом корреляции, соответствующим патологическим последовательностям.

4) Неравновесное состояние системы при восстановлении функционального баланса обусловлено формированием протяженных корреляций между физиологическими последовательностями, определяющими переход от патологических зависимостей к гомеостатическим показателям.

5) Эффективность применения стволовых клеток в сочетании с другими модулирующими факторами подтверждается соотношениями, максимально приближающимися к «золотому вурфу» и, как следствие, к показателям контрольной группы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Учитывая результаты проведенных исследований, рекомендовано:

1. Рассмотреть возможность применения сочетанного воздействия стволовых клеток и ЭМИ КВЧ, а также сочетанного воздействия стволовых клеток и фитомеланина для лечения пациентов с нарушениями протекания процессов в системе свободно-радикального окисления и в системе регуляции агрегатного состояния крови, вызванными приемом цитостатиков. Добавление к клеточной терапии одного из модулирующих факторов, особенно ЭМИ КВЧ, позволит ускорить процессы восстановления поврежденного морфологического субстрата, что приведет, в свою очередь, к более быстрому и качественному восстановлению базовых лабораторных показателей СРО и системы PACK.

2. Воздержаться от одновременного применения фитомеланина и ЭМИ КВЧ для восстановления уровня активности оксидантов, антиоксидантов, коагулянтов и антикоагулянтов при лечении пациентов с гипоплазией ККМ, возникшей на фоне приема цитостатиков. Одновременное воздействие двух.

1 факторов, обладающим прямым действием на активацию антиоксидантов, в условиях неполного восстановления морфологического субстрата, не приводит к значительному увеличению силы модулирующих эффектов на восстановление базовых лабораторных показателей СРО и системы PACK.

3. Рассмотреть возможность применения законов «золотого сечения» и «золотого вурфа» при оценке базовых лабораторных показателей СРО и системы PACK у пациентов, принимающих цитостатики.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П.И., Белоцерковский О. М., Петров, И.Б. Численное моделирование последствий механического воздействия на мозг человека при черепно-мозговой травме // Журнал вычислительной математики и математической физики. — Т. 49. № 9. — С.1711−1720.
  2. П.И., Петров И. Б. Расчёт повреждений мозга при черепно-мозговой травме // Компьютер и мозг. Новые технологии. — М.: Наука, 2006.— С.28−38. ¦¦ 'Ч ', '<>.' '-¦ ^^ '- Щ: ^ >¦V' - ^^^f
  3. П.И., Васюков A.B., Петров И. Б. Компьютерное моделирование волновых процессов в покровах мозга при черепно-мозговой травме // Процессы и методы обработки информации. — М.: МФТИ, 2006. — С. 154−163.
  4. А.Д. Изучение закономерностей пострадиационного восстановления растительной клетки методами математического моделирования.// Всесоюзная конференция молодых ученых по сельскохозяйственной радиологии: тезисы докладов. М., 1983. — С.24−25.
  5. О.В., Морнёв O.A. Эхо’в возбудимых волокнах сердца //
  6. V ' !' ^ 1 ri «'M, {' j’i/f Ч Ч «' г Ч/ ij,-* 111 ! «> / i-/ Математическое моделирование. — 1999. — Т. 11. — № 9. — С.3−22.' '
  7. С.А., Колобов A.B., Лобанов А. И. Влияние пространственной гетерогенной среды на рост и инвазию опухоли. Анализ методами математического моделирования// Медицина в зеркале информатики.— М., 2006. — С. 163−194.
  8. Ю.М. Атлас практической фонокардиографии. Воронеж, 1979.
  9. П.И., Афонин П. Н. Моделирование в биомеханике. — М.: Высшая школа, 2004. — 389 с.
  10. О.М. Компьютер и мозг. Новые технологии. — М.: Наука, 2005. — 322 с. 1 ' I f i, 1 I i, 'lit ''' 1 1 ' ' I f|i' 1 ' 1 «1 ' 'il 'l'1ll 11 ' 1 11 1 л M1 ' 'I 11
  11. O.M., Холодов A.C.'Компьютерные модели и про’v ¦'! ¦. .-'""/ V.','. '. ': .t. ¦ ¦ ' ¦¦ 1 ¦,: ' «К' ¦ v '."v.v 1, , •. ,, i ,.f.1 i ¦, ¦¦¦¦-. f. .. 1 ,(1 .,., ., гресс медицины. — M.: Наука, 2001. — 300 с.
  12. Биология стволовых клеток и клеточные технологии. Под редакцией М. А. Пальцева в двух томах. М.: Медицина- Шико, 2009. — Т.1. — С.23−27.
  13. Биорезонансные эффекты при воздействии электромагнитных полей: физические модели и эксперименты: монография/ О. Ю. Грызлова и др.- под ред. Т. И. Субботиной, A.A. Яшина. М.-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007. — 160с.
  14. Биофизические исследования собственных электромагнитных полей биообъектов/ С. В. Москвин и др.- под ред. Т. И. Субботиной, A.A. Яшина. ' t М.-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007. — 192 с.
  15. О.Я. Геометрия филлотаксиса //Доклады АН Украины. -1992.-№ 9.-С. 9−14.
  16. И.С. Как управляется дыхание человека. JL: Наука, 1985.
  17. Д.Л. Листорасположение и числа Фибоначчи // Природа. -1996.-№ 5.-С. 37−47.
  18. У’л’И i tf^ i»» 'p^HjjHVi4 /р ^ inпитающих/ С.И. Мухин' и «др.- под ред. Т. И. Субботиной, A.A.» Яшина.
  19. М.-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007. 138 с.
  20. Воздействие право- и левовращающихся электромагнитных полей на биообъекты: физические модели и эксперимент/ М. Е. Архипов и др.- под ред. Т. И. Субботиной, A.A. Яшина. М.-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007. — 200 с.
  21. Высокочастотная аппаратура для терапии и биофизического эксперимента: проектирование современной элементно-узловой базы/ Р.В. Ленни-кови др.- под ред. Т. И. Субботиной, A.A. Яшина. М.-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2008. — 192 с.
  22. Гармония ритмов, динамика и фрактальность крови, как проявления саногенеза: монография/ Кидалов В. Н. и др.- под ред. A.A. Хадарцева. Тула: ООО РИФ «ИНФРА», 2006. — 172 с.
  23. Е.Д. Гольдберг, А. М. Дыгай, В. В. Жданов. Роль стволовых клеток в восстановлении кроветворения при цитостатических и лучевых миелосупрес-сиях// Бюллетень Сибирской медицины: научно-практический журнал. — 2006. — Т.5.-№ 2. — С. 35−42.
  24. Г. Т., Лобанов А. И., Старожилова Т. К. Моделирование роста ' оторвавшегося тромба в пристеночном потоке// Компьютерные модели и прогресс медицины. — М.: Наука, 2001. — С.250−263.
  25. Н.В. Симметрийный подход к анализу электрокардиограммы // Известия АН СССР, Сер. биолог. 1989. — № 3. — С.450- 456.
  26. A.B. Имитационное моделирование кинетики популяций нормальных и облученных клеток: дис. канд. физ.-мат. наук. JL, 1983.
  27. A.B., Мсанин H.A., Яковлев А. Ю. Анализ кинетики перехода клеток к синтезу ДНК в системах со стимулированной пролиферацией. Свойства математической модели клеточной кинетики // Цитология. 1975. — С.667−673.
  28. Д.В. Клеточные технологии при алкогольном поражении печени// Вестник новых медицинских технологий. 2009 — Т. XVI, № 3. -С.177−178.
  29. Д.В. Клиническая эффективность восстановительного лече- ^ ния при использовании клеточных технологий: автореф. дис. д-ра. мед. наук. -М., 2011.-44 с.
  30. Д.В., Хадарцев A.A. Клеточные технологии в восстановительной медицине: монография. Тула, 2011. — 180 с.
  31. Д.В., Хадарцев A.A. Клеточные технологии в лечении пато1логии печени// Вестник новых медицинских технологий. 2006 — Т. XIII. — № 2. -С. 185−187.1 (I ' ' 1, i ' '> ' ' • t ' г * '
  32. Д.Ю. Математическое моделирование кинетики перекис-ного окисления липидов по данным хемилюминесцентного анализа: дис. канд. биол. наук. М., 2003. — 157с.
  33. Д.Ю., Владимиров Ю. А. Математическое моделированиекинетики цепного окисления липидов и хемилюминесценции в присутствии Ре2+. I. Основная модель// Биологические мембраны. 2002. — Т. 19. — № 6.
  34. С.507−515. ЛГ» «Ч' И > Ч' Им », I ! 1. , л I. ' ' Ч ^ Vi. t 1 1 v м И
  35. В.Н., Лысак В. Ф. Квантитативная эритрограмма и возможность использования её в клинике и эксперименте// Лабораторное дело. 1989. -№ 8:-'-С:36−40.ч"-м^ ¦'."¦ -
  36. В.Н. О гармонических отношениях в периферическом пуле эритрона // Международные медицинские обзоры. 1994-Т. 2.-№ 1.- С. 25 8−262.
  37. Клиническая лабораторная диагностика- Т. I: Основы клинического, 1.* «ї WW/W^ V'"1 t шА^і ЇЧ^' 5 і?»
  38. Код Фиббоначи и «Золотое сечение» в экспериментальной патофизиологии и экспериментальной магнитобиологии/ Н. М. Исаева и др.- под ред. Т. И. Субботиной, A.A. Яшина. М.-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007.- 136с.
  39. Коррекция токсичности циклофосфана гепатопротекторами поли-фенольной природы/Саратиков A.C. и др.//Бюллетень Сибирской медицины: научно-практический журнал. — 2004. — Том 3.:№ 1 .— С.52−56.
  40. Л.В. Системный анализ сочетанного воздействия элекit'/f' л
  41. VHYr’Mi, «1 ' Vi U J/i^'I .ib'^.'Vf Iй. Ї. H Hvil' Л 'i/-, j. тромагнитного излучения крайне высокой частоты и нефротоксичных препаратов на биологические объекты (экспериментальное исследование): автореф. дис. канд. мед. наук. Тула, 2008. — 23 с.
  42. А.П., Крылов В. В. Замечания к патогенезу ушибов мозга, возникающих по противоударному механизму, в остром периоде их развития// Нейрохирургия. — 1998. — С. 22−25.
  43. А.И., Старожилова Т. К., Гурия Г. Т. Численное исследование структурообразования при свертывании крови// Математическое моделирование. — 1997. — Т. 9.-№ 8. — С. 83−95.
  44. Е.Лозовская. Стволовые клетки про запас// Ежемесячный научно-популярный журнал «Наука и жизнь». — М.: AHO «Редакция журнала «Наука ижизньж’т 2005/т № 2. С.78−81.. м»,' * С v- ' '
  45. Vt-vi/j"-,y «•1У рЧ?'1-,^3^^ WbNy.^stti1 «л
  46. Т.П.- Вторичные иммунодефициты // Аллергология и иммунология. Образовательный портал. URL: http://www.immunallergo.m/index.php?issue id=l l&id=3 (дата обращения: 15.08.2011 г.)
  47. М.А. Гармония как закономерность природы. Золотое сечение.-М., 1990. С.130−233.
  48. Математическое моделирование гемодинамики в мозге и в большом круге кровообращения/ Ашметов И. В. и др. // Компьютер и мозг. Новые технологии. — М.: Наука, 2005. — С. 321.
  49. Математическая модель динамики суммарных численностей взаимодействующих клеточных популяций / Бочков Н. П. и др. // Вестник МГТУ им. Н. Э. Баумана. 2011. — № 1(40). — С. 18−25.
  50. О численном моделировании процессов ирригации и аспирации при экстракапсулярной экстракции катаракты/ Федоров С. Н. и др. // Вопросы кибернетики. — М.: ВИНИТИ, 1982. — С. 99−114.
  51. A.M. Медицина XXI века в свете клеточной биологии//-MWтериалов/ Под ред. Хадарцева A.A. и Иванова Д. В. Тула: Тульский полиграфист, 2009. — С.3−4.
  52. М.А. Математическое моделирование свертывания крови в гомогенных и реакционно-диффузных in vitro системах: дис. канд. биол. наук. -М., 2005. -113 с.
  53. М.А. Механизмы регуляции свертывания крови: авто-реф. дис. д-ра физ.-мат. наук. -Пущино, 2010. 23 с.
  54. Патогенные воздействия неионизирующих излучений на организм человека/ C.B. Москвин и др.- под ред. Т. И. Субботиной, A.A. Яшина. -М.-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007. -Ч 60с.
  55. P.A., Петров И. Б. Моделирование распространения им> пульсов в волокнах ! Пурк’инье // Обработка информации и моделированием—iv. «. wv/ !'V ^ ?v. -и мч •• ^ >v о
  56. M.: МФТИ, 2002. — С.171−181. 1 *
  57. P.A. Численное моделирование контракции кожной раны // Процессы и методы обработки информации. — М.: МФТИ, 2005. — С. 194−200.
  58. И.Б. Математическое моделирование в медицине и биологии на основе моделей механики сплошных сред// Труды МФТИ. — 2009. Т.1. — № 1. — М.: МФТИ. — С. 5−16.
  59. И.Б. О численном моделировании биомеханических процессов в медицинской практике // Информационные технологии и вычислительные системы.— 2003. — № 1−2. — С. 102−111.
  60. И.Б., Полежаев A.A., Шестаков A.C. Численное моделирование волновых процессов в нелинейных активных средах // Математическое ' моделирование- 2000.' — Т. 12. № 1. — С.38−44. ¦ ,
  61. C.B. Биомеханика, бионика и симметрия. М: Наука, 1981.- 240 с.
  62. М.С. Золотая пропорция в структуре хлоропластов высших растений // Изд. АН СССР. Сер.Биол. 1987. — № 5. — С. 774−777.
  63. Ю.В., Устинов С. М., Черноруцкий И. Г. Численные методы решения жёстких систем. — М.: Наука, 1979. — 208 с.
  64. Расчёт динамических процессов в глазу при лазерной экстракции катаракты/ Балановский H.H. и др. // Математическое моделирование. — 2003. —Т. 15. —№ 11. —С.37−44.
  65. Н. Модели и математические принципы в биологии// Теоретическая и математическая биология. М.: Мир, 1968. — С.48−66.
  66. А.Н. Медицинская и биологическая физика. — М.: Высшая школа, 1987. — 638 с.
  67. К.С. Перитонит. М.: Медицина, 1971.-261 с.
  68. Соблюдение гармоничного состояния в биологических системах при модулирующем воздействии вращающихся и импульсных бегущих магнитных полей / Исаева Н. М. и др. // Успехи современного естествознания.' Й 2010. № 3- — СЛ26−127. Ч ». ЧЧ' «ч .j ¡-.ч.^,
  69. A.A., Соколов Я. А. Математические закономерности электрических колебаний мозга. М.: Наука, 1976. — 97 с.
  70. Э. М. Структурная гармония систем. Минск: Наука и техника, 1984. — 264 с.
  71. Сочетанное воздействие КВЧ-облучения и нефротоксичных препаратов на млекопитающих/ Л. В. Куротченко и др.- под ред. Т. И. Субботиной, I
  72. A.A. Яшина. М.-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2009. — 144 с.
  73. Сравнение биохимических и иммунологических показателей крови в норме и при патологии печени с позиций «золотого сечения"/ Иванов В. Б. и др. // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований.-2010. № 1. — С.54−55.
  74. Vi, ««», > i «^ ^y/wi «Д,-» «, t и * VM f' (l. i, y fальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты// Современные методы в биохимии. М.: Медицина, 1977. — С.66−68.
  75. А.Г. «Золотое сечение» в медицине. // Международные медицинские обзоры. 1994. — Т. 2. — № 4. — С.229 — 235.
  76. А.Г. «Золотое сечение»(«8есйо aurea») в медицине. Издание 2-е. СПб: Стройлеспечать, 1996. — 168 с.
  77. Тарантул B.3. Генно-клеточные биотехнологии XXI века и человек// Россия и современный мир. М.: Юнион РАН, 2009.- № 1(62). — С. 188 189,197−199.
  78. A.A., Пантелеев М. А., Атауллаханов Ф. И. Редукция математической модели свертывания крови// III Съезд биофизиков России, Воронеж, 2004. Т. 1. — С.384−386.
  79. А.Б. Реализация в клетках резонансных механизмов биологического действия сверхнизкочастотных магнитных полей// Материалы 2-й Международной конференции «Электромагнитные поля и здоровье человека» (20−24 сентября ?999). М., 1999. — С.43. ' ,
  80. Ю.А. Золотое сечение // Природа. 1968. — № 11 .-С.33−40.4, < «' 1. 1 1 1 I1' /Vit, /Vi!'и00^,-., I Урманцев Ю. А. Симметрия природы’и природы симметрии. М.:, ', Мысль, 1974. — 229 с. ' ' 1 .
  81. .С., Витензон A.C., Морейнис И. Ш. Теоретические основы построения протезов нижних конечностей и коррекция движения. Ч. 2. — М.: ЦНИИПП, 1995. — 574 с.
  82. Р.П. Жесткие системы обыкновенных дифференциальных уравнений// Вычислительные процессы и системы. Вып. 8/ под ред. Г. И. Марчука. — М.: Наука, 1991. — С. 381.
  83. Э., Винер Г. Решение обыкновенных дифференциальных уравнений. Жесткие и дифференциально-гиперболические задачи. — М.: Мир, 1999. —685 с.
  84. Д.А. Особенности действия электромагнитного излучения миллиметрового диапазона на агрегатное состояние крови (экспериментальное исследование): автореф. дис. канд. биол. наук. Сургут, 2011. — 24 с.
  85. Д.А., Субботина Т. Н., Яшин A.A. Влияние электромагнитного излучения миллиметрового диапазона на процессы свободно-радикального окисления // Современный мир, природа и человек: сборник научных трудов. -Т.1.-№ 2.-Томск, 2009.-С.133−134. ¦? •
  86. Холодов A.C. Некоторые динамические модели внешнего дыхания
  87. В.Д. Золотой тройник и оптимизация артериальной системы сердца млекопитающих // Циклические процессы в природе и обществе. -Ставрополь, 1994. Вып. 3. — С.157−161.
  88. В.Д. Об оптимальных отношениях активностных и функциональных интервалов во временной структуре систолы человека и их диагностическом значении // Кардиология. 1985. — Т. 25. — № 12. — С. 110−111.
  89. В.Д. Принцип оптимальной конструкции в биосистемах (на примере гемососудистой системы транспорта кислорода сердечной мышцы млекопитающих). Пущино: НЦБИ АН СССР, 1986. — 25 с.
  90. В.Д. Ряды Фибоначчи и оптимальная организация сердечk <)>1 > «м i > 1 ')! «%' 1 iM 4 a 1 i f ' >11' i 'ной деятельности млекопитающих: Препринт ИБФ’АН СССР., — Пущино, Д 984. М к•> I' • Г- ' «.i^vt,. * , — Д < t, Ь,\-19 с. '
  91. В.Д. Сердце, золотое сечение и симметрия. Пущино: ПНЦ РАН, 1997.- 170 с.
  92. В.Д. Системная организация сердечной деятельности млекопитающих. Пущино: ОНТИ ПНЦ, 1993. — 134 с.
  93. П.П. Гармонические соотношения в строении и функции сердечно-сосудистой системы //Журнал теоретической и клинической медицины. Морфология и физиологи?. 2000. — № 1.
  94. П.П. К вопросу об индивидуальной норме некоторых показателей гемодинамики // Мед. журн. Узбекистана. 1999. — № 1. — С. 62- 64.
  95. E.H., Джелдубаева Э. Р. Механизмы антиноцицептивного дей- ' «ствия низкоинтенсивного миллиметрового излучения: монография. Симферо
  96. V' л ''Поль: «ДИАЙПИ», 2006.4*458,c.V д’ау /'
  97. Шапоренко П.Ф.', лужецкии В: А. Гармоническая соразмерность '11 • частей тела человека и принцип обобщенного золотого сечения: морфология. -1992. Т. 103. — № 11−12. — С.122 -130.
  98. В.В. Концепция структурной точки артериального давления, как физиологической константы организма // ВНМТ. 2000. — № 1. — С.11−16.
  99. Экспериментальная магнитобиология: воздействие полей сложной структуры/ М. В. Грязев и др.- под ред. Т. И. Субботиной, A.A. Яшина. -М.-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2007. 112 с.
  100. Электромагнитобиология и клинический эксперимент в физиотерапии/ И. Г. Герасимов и др.- под ред. Т. И. Субботиной, A.A. Яшина.1. I » ! «% V -Л ' ! • i
  101. М:-Тула-Тверь: ООО «Издательство «Триада»,'2008: 184 c/v >, у ** vi»
  102. В.А. Познание явлений жизни. М.: Наука, 1984.303 с.
  103. Эндометриальные стволовые клетки менструальной крови и возможность их применения в заместительной терапии/ Хадарцев А. А. и др.// Вестник новых медицинских технологий. 2009. — Т. XVI. — № 3. — С. 147−151.
  104. Эффективность КВЧ-терапии при цитостатической депрессии кроветворения/ Карева Н. П. и др. // Бюллетень сибирской медицины. 2008. — С.105.113.t
  105. V 4 J г ' «4*'if)4 ' ' «» V V1 > ^ ' V * ' i» ' i *
  106. Ун1Ь'<�У<* 129.> A three-dimensional, limite elements, method for large elastic. deformations of ventricular myocardium/ Gosfa K.D. et al.// Part I. ASME J. Вiomech. -f- -i. Eng., 1996. — N. 118 (4). — P. 452—463.
  107. Adams J.H., Graham D.I., Genmarelli T.A. Head injury in man and experimental animals: neuropathology// ActaNeuro Chir. —N. 32. — P. 15−30.
  108. Adey W.R. Effects of electromagnetic radiation on the nervous system// Ann. NY. Sci. 1975. — V.247. — P. 15−20.
  109. Adey W.R. Frequency and power windowing in tissue interaction with wear electromagneting fields// IEEE. 1980. — V.68. — № 1. — P. 140−147.
  110. Adey W.R. Tissue integrations with non-ionizing electromagneting fields// Phys. Rev. V.61. — № 2. — P. 435−439.
  111. Akyel Y., Pakhomova O.N., Stuck B.E., Murphy M.R. II Bioelectro-magnetic.- 1998.-V.19.-P. 393−412.
  112. Arya D., Saxena V.P. Transient heat flow problem in skin and subcutaneous tissues//Proc. Nat. Acad.Sci., India.-1986.-Sec.A, V,56,№ 4.-P.356−364.
  113. Audus L.I., Whish I.C. Magnetotropism// Biological effects of magnetic fields: Plenum Press. 1964. — № 4. — P. 170.
  114. Barnes F.S. The effects of ELF in chemical reaction rates in biological systems// Abstr. Book of 17 Ann. Meeting of BEMS, Boston, June 18−22,1995-P.197−198.
  115. Becker R.O. Marino A.A. Electromagnetism and life. Albany: State Univ. N.-Y. press. — 214 p.
  116. Budriene E.O., Polezhaev A.A., Ptitsyn M.O. Mathematical modeling of intercullar regulation causing the bacterial colonies // J. Theor Biol. — 1998. — N.135. — P. 323−341.
  117. Cleary S.F., Garber F., Liu L.M. Effects of X-band microwave exposure on rabbit erythrocytes// Bioelectromagnetics. 1982. — Vol.3. — P. 453−466.
  118. Eichwald C., Kaiser F. Model for external influences on cellular signal transduction pathways including cytosolic calcium oscillations// Bioelectromagnet-ics.-1995.-Vol. 16. -P.75−85.
  119. Frochlich H. Long-range coherence and energy storage in biological systems// bit. J. Quantum Chem. 1968. — Vol. 11. — P. 641−649.
  120. Frochlich H. The biological effects of microwaves and related ques-tions//Advances in Electronics and Electron Physics.-1980.-Vol. 53.-P. 145−152.
  121. Furia L., Gandhy O.P. Absense of biological related raman lines in cultures of bacillus negaterium // Phys. Lett. 1984. — V. 102A. — P. 380−386.
  122. Furia L., Hill D.W., Gandhy O. P. Effects of millimeter-wave irradiacion on growth of sacharamyces cerevsiae // IEEE Trans. Biomed. Eng. 1996. — V. t
  123. BME 33. — № 11. — P. 993 — 999.
  124. Heart rate variability. Standards of measurements, physiological interpretation and clinical use// European Heart Journal. 1996-Vol. 17.-P.354−381.
  125. Heetderks W. J. RF powering of millimeters and submillimeters sized neural prosthetic implants // IEEE Trans. Biomed. Eng. — 1988. — V. BME-35.-№ 5
  126. Liboff A.R. Interaction between electromagnetic fields and cells. -N.Y.: Plenum Press, 1985. P.281.
  127. Marutayev M.A. Harmony of the Universe, Symetry of Structure. Budapest, 1989. — Vol, II. — P. 359−362! f
  128. Mathematical modeling of fibrin clot formation in the presence of blood flow/ A.M. Shibeko et al.// 1st Intl Conf Mathematical Biology and Bioinformatics (October 9−15, 2006, Pushchino, Russia). P.55−56.
  129. Olsen L., Sherratt J.A., Maini J.A. and P.K. A Mechanical Model for Adult Dermal Wound contraction and Permanence of the Contracted Tissue Displacement Profile//J. Theor. Biol. — 1995.—N. 177. —P. 113−128.
  130. Panda S.C., Natarajon R. Finite-element method of stress analysis in the» «>' human left ventricular layered wull 'structure,//, Med. Biol. Eng.sComp. 1977. — ≤>(<
  131. Peadley T.J., Schroter R.C., Sudllow M.F. Energy loses and pressure drop in models of human airways // Respir. Physiol. — 1970. — N. 9. — P. 371−386.
  132. Spatial patterns formed by chemotactic bacteria Escherichia coli/ Polezhaev A.A. et al.// Internetional Journal of Development Biology. — 2006. — N. 50. — P.309−314.
  133. Spatio-temporal dynamics of blood coagulation. Computational simulation studies/ M.A. Panteleevet al.// The 48th Annual Meeting of the Biophysical Society, Baltimore, MD, USA, Februry 14−18, 2004 (Biophys J 2004- 86(1 Pt 2): 1561-Pos).
  134. Shen Z.J., Birendbaum L., Chu A. et el. Simple method to measure
  135. I U, power, density entering a plane bioigical sample at millirpeter wavelength /ABioelec- t • i > tromagnetics. 1987. -V. 8. — № 1. — p. 91−103.
  136. Symposium on biological effects of EM waves// Symp. on biological effects of EM waves abstr. Helsinki, 1978.
  137. Teppone M. Extremely high frequence (EHF) therapy in onkology// Complementary Medicine International. 1996. — V.3. — № 1. — P. 1−20.
  138. Tsvetkov V.D. Symmetry and organization of the «space» of cardiac cycle structures in mammals // Symmetry of structure. Intern, discipl.sym. Abstracts. Pt. 2. Budapest, 1989. — P. 584−587.
  139. Tynes T. et al.// Cancer Canses and Control. 1996. V.7, P. 197−204.
  140. Van Zaudt L.L. Resonant microwave absorption by dissolved DNA// Phys Rev. Lett. 1986. -V. 57. — № 16. — P. 2085−2087.
  141. Written A., Genzel L., Kremer F. and all. Far-infared spectroscopy on oriented films of dry and hydrated DNA//Phys. Rev.-1986.-V.A34.-№l.-P.493−500.
  142. Zon J. Electronic plasma in biological membranes. Lublin: Redakcja Wydawnictw KUL. — 1986. — 470 p.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!