Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Структура мицеллярных нанореакторов по данным ИК-Фурье и фотон-корреляционной спектроскопии

Диссертация: Структура мицеллярных нанореакторов по данным ИК-Фурье и фотон-корреляционной спектроскопии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вместе с тем, структура мицелл, образованных неионными оксиэтилированными ПАВмало изучена по сравнению со структурой сферических мицелл анионного NaAOT (1,4-ди (2-этилгексил)сульфосукцинат натрия) — наиболее популярного и часто используемого ПАВ. Четыре оксиэтильные группы молекулы Triton N-42 (оксиэтилированного нонилфенола) обуславливают наличие в мицеллярной нанополости развитого… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений и обозначений
  • 1. Структура и свойства обратномицеллярных растворов (литературный обзор)
    • 1. 1. Размер и форма обратных мицелл
    • 1. 2. Состояние воды в обратных мицеллах по данным ИК спектроскопии
    • 1. 3. Микрополярность и распределение зондов в обратных мицеллах
    • 1. 4. Обратные мицеллы в процессах разделения и синтеза наночастиц
      • 1. 4. 1. Мицеллярная экстракция металлов
      • 1. 4. 2. Мицеллярный синтез наночастиц

Структура мицеллярных нанореакторов по данным ИК-Фурье и фотон-корреляционной спектроскопии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Обратные мицеллы самопроизвольно образуются в неполярных растворителях и представляют собой агрегаты, состоящие из нескольких десятков или тысяч молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ). Важнейшей структурной составляющей обратной мицеллы является полярная нанополость, включающая гидрофильный поверхностный слой, образованный полярными группами молекул ПАВ, и водное ядро. Полярная нанополость определяет способность обратных мицеллсолюбилизировать1 воду, гидрофильные ионы, молекулы и наночастицы. Мицеллярные нанополости создают в неполярных растворителях множество ограничивающих объемов, что позволяет рассматривать обратные мицеллы в качестве перспективных нанореакторов для концентрирования веществ и синтеза наночастиц.

Особенность обратных мицелл как нанореакторов заключается, в возможности регулирования содержания свободной (объемной) и связанной (гидратной, поверхностной) воды только изменением солюбилизационной емкости2. В результате создаются уникальные условия для протекания самых разнообразных физико-химических процессов, недостижимые в «обычных» растворах (как в водных, так и в неводных).

Вместе с тем, структура мицелл, образованных неионными оксиэтилированными ПАВмало изучена по сравнению со структурой сферических мицелл анионного NaAOT (1,4-ди (2-этилгексил)сульфосукцинат натрия) — наиболее популярного и часто используемого ПАВ. Четыре оксиэтильные группы молекулы Triton N-42 (оксиэтилированного нонилфенола) обуславливают наличие в мицеллярной нанополости развитого поверхностного слоя, что способствует большему многообразию структурных переходов при солюбилизации водных растворов. Кроме того, значительно повышаются солюбилизационная емкость и устойчивость по отношеншо к растворам электролитов, в томчисле с высоким.

1 Солюбилизация — инкапсулирование водного раствора в полярные нанополости обратных мицелл.

2 Солюбилизационная емкость мицеллярного раствора (У/У0) — объемная доля водной псевдофазы в мицеллярном растворе. содержанием сильных кислот. Последнее обстоятельство особенно важно в процессах концентрирования и синтеза наночастиц благородных металлов.

Работа выполнена в соответствии с планами научно-исследовательских работ ИНХ СО РАН при поддержке РФФИ (проекты №№ 99−03−32 310, 99−03−32 720, 02−332 049, 02−03−32 411, 05−03−32 308 и 09−03−511).

Цель работы заключалась в исследовании структурных перестроек обратных мицелл Triton N-42 в зависимости от содержания и состава водной псевдофазы при инъекционной солюбилизации, экстракционном концентрировании Pt (IV) и синтезе наночастиц. Поставленная цель определила следующие задачи:

• изучение структуры мицелл Triton N-42: определение размера, формыи геометрических параметров мицелл методами фотон-корреляционной спектроскопии (ФКС) и статического рассеяния светаопределение долевого распределения гидратной и объемной воды в мицеллах методом ИК спектроскопиирасчет числа и объема полостей и, числа молекул объемной воды в полостях поверхностного слоя мицелл сопоставлением данных ФКС и ИК спектроскопииисследование состояния и локализации гидратированного протона и анионного хлоридного комплекса Pt (IV);

• обоснование механизма мицеллярной экстракции Pt (IV) из кислых сульфатно-хлоридных растворов;

• исследование влияния реагентов на мицеллярную структуру при синтезе наночастиц Ag, AgCl, LaF3, NH4N03 и KN03.

Научная новизна.

Методами ФКС и статического рассеяния света установлено формирование сфероцилиндрических мицелл при солюбилизации солянокислых растворов и вытянутых эллипсоидальных мицелл при экстракции из кислых сульфатно-хлоридных растворов. Увеличение концентрации сульфата натрия в исчерпываемой фазе сопровождается уменьшением солюбилизационной емкости мицеллярного раствора V/F0, гидродинамического радиуса rh, чисел агрегации Nag и размера водного ядра обратных мицелл Triton N-42, в то время как увеличение кислотности приводит к противоположному результату.

Показано, что распределение объемной (свободной) и гидратной (связанной) воды в обратных мицеллах Triton N-42 по данным ИК спектроскопии в основном зависит от солюбилизационной емкости мицеллярного раствора. Доля объемной воды при солюбилизации солянокислых растворов достигает ~30% при увеличении VJVQ до 3,5 об. %. В экстракционных системах увеличение концентрации сульфата натрия до 3,5 М приводит к резкому уменьшению концентрации воды в мицеллярном растворе, при этом доля объемной воды снижается почти в 2 раза (до ~23%).

Сопоставлением распределений объемной и гидратной воды, полученных на основании расчетов по геометрическому подходу и методом ИК спектроскопии, показано существование объемной воды в полостях поверхностного слоя сфероцилиндрических мицелл. С ростомсолюбилизационной' емкости и кислотности водной псевдофазы число полостей увеличивается, при этом среднее число молекул воды в одной полости изменяется от 60 до 270, а доля молекул объемной воды в среднем составляет ~30%.

Обнаружена предпочтительная, локализация ассоциатов гидратированного протона [Н502±Н20-Тгйоп N-42] и PtCl62~ в полостях поверхностного слоя обратных мицелл Triton N-42- в обратных мицеллах анионного NaAOT комплекс Pt (IV) локализуется в водных ядрах.

Показано, что оптимальными для мицеллярного концентрирования Pt (IV) являются обратные мицеллы типа вытянутого эллипсоида с небольшими числами агрегации (~400) и низким содержанием объемной воды (~23%). Tapie мицеллы формируются при экстракции из кислых сред с высоким содержанием сульфата натрия и позволяют получать высокие коэффициенты концентрирования (до ~10).

Установлен ряд влияния электролитов (реагентов, используемых для синтеза наночастиц) на мицеллярную структуру и показано, что «вытянутость» мицелл увеличивается в ряду: HN03>HCl>NH4N03>NH40H~K0H~KN03~AgN03~ La (N03)3~NaCl. При увеличении температуры мицеллярного раствора от 20 до 50 °C влияние типа электролитов не проявляется, и формируются только сферические мицеллы.

Практическая значимость. Разработанный подход определения структуры мицеллярных нанореакторов на основе оксиэтилированных ПАВ с использованием комбинации методов ИК-Фурье, фотон-корреляционной спектроскопии, статического рассеяния света и сольватохромии может быть применен для анализа структурных параметров обратных мицелл в других мицеллярных системах.

Обратные мицеллы оксиэтилированных ПАВ могут быть использованы для эффективного концентрирования анионных комплексов благородных металлов и синтеза наночастиц различного типа:

На защиту выносятся:

— результаты исследования структуры обратных мицелл Triton N-42 (размер, форма, числа агрегации мицелл, распределение объемной и поверхностной воды, число и объем полостей поверхностного слоя);

— определение ионного состава и локализации' ассоциатов гидратированного протона и анионного хлоридного комплекса Pt (IV);

— взаимосвязь структурных характеристик обратных мицелл и распределения объемной и поверхностной воды с эффективностью концентрирования Pt (IV);

— влияние типа реагентов на структуру мицелл при синтезе наночастиц.

Личный вклад автора. Экспериментальная работа и обработка полученных данных выполнена автором.

Разработка планов исследований, анализ полученных результатов, подготовка и написание публикаций по теме диссертации проводились совместно с научным руководителем и соавторами работ.

Апробация работы. Результаты работы докладывались на XI и XII Российских конференциях по экстракции (Москва, 1998, 2001) — IV Школе по современным* проблемам химии и технологии экстракции (Москва, 1999) — VII Всероссийской конференции «Органические реагенты в аналитической химии» (Саратов, 1999) — VI Конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Новосибирск, 2000) — IV Всероссийской конференции «Экоаналитика — 2000» .

Краснодар, 2000) — 1П Международной конференции «Химия высокоорганизованных веществ и научные основы нанотехнологии» (С.-Петербург, 2001) — Симпозиуме «Структурообразование и межфазные явления в системах жидкость-жидкость» (Москва, 2001) — Русско-французском семинаре «Architecture of Supramolecular Systems: Trends and Developments» (Новосибирск, 2001) — Международном симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии» (Краснодар, 2002) — IV Международном симпозиуме «Design and Synthesis of supramolecular Architectures» (Казань, 2006) — научно-практической конференции с международным участием «Нанотехнологии и наноматериалы для биологии и медицины» (Новосибирск, 2007) — III Всероссийской конференции «Аналитика России» (Краснодар, 2009) — 1-ой Всероссийской научной конференции «Методы исследования состава и структуры функциональных материалов» (Новосибирск, 2009) — ХЗХ Международной Черняевской конференции по химии, аналитике и технологии платиновых металлов (Новосибирск, 2010) — Всероссийской конференции «Химия, технология и применение высокоэнергетических соединений» (Бийск, 2011).

Публикации. По теме диссертации опубликованы 16 статей и 20 тезисов докладов.

Объем И' структура работы. Диссертация состоит из введения, трех глав, заключения с выводами, списка литературы из 242 наименований. Общий объем -176 страниц, включая 18 таблиц и 68 рисунков.

выводы.

1. Методами фотон-коррелляционной спектроскопии и статического рассеяния света установлено, что при солюбилизации растворов НС1 формируются сфероцилиндрические обратные мицеллы Triton N-42, а при экстракции из кислых сульфатно-хлоридных растворов предпочтительной формой мицелл является вытянутый эллипсоид. Увеличение концентрации сульфата натрия в исчерпываемой фазе сопровождается уменьшением солюбилизационной емкости мицеллярного раствора, гидродинамического радиуса, чисел агрегации и размера водного ядра обратных мицелл Triton N-42, в то время как увеличение кислотности приводит к противоположному результату.

2. Распределение объемной (свободной) и гидратной (связанной) воды в обратных мицеллах Triton N-42 по данным ИК-Фурье спектроскопии в основном зависит от солюбилизационной емкости мицеллярного раствора. Доля объемной воды достигает ~30% при увеличении солюбилизационной емкости до 3,5 об. %. В экстракционных системах увеличение концентрации сульфата натрия до 3,5 М приводит к резкому уменьшению содержания воды в мицеллярном растворе, при этом доля объемной воды снижается почти в 2 раза (до ~23%).

3. Проведено сопоставление распределений объемной и гидратной воды, полученных на основании расчетов по геометрическому подходу и методом ИК-Фурье спектроскопии, и показано существование молекул воды с объемными свойствами в полостях поверхностного слоя сфероцилиндрических мицелл Triton N-42. С ростом солюбилизационной емкости и кислотности водной псевдофазы увеличиваются числа агрегации, длина цилиндрической части мицеллы и число полостей, при этом среднее число молекул воды в одной полости изменяется от 60 до 270, а доля объемной воды в среднем составляет ~30%.

4. Обнаружена предпочтительная локализация ассоциатов гидратированного.

4* 2. протона [Н502 -H20-Triton N-42] и PtCl6 в полостях поверхностного слоя обратных мицелл Triton N-42 при солюбилизации растворов соляной кислотыв обратных мицеллах анионного NaAOT комплекс Pt (IV) локализуется в водных ядрах.

5. Показано, что мицеллярная экстракция Pt (IV) подчиняется закономерностям гидратно-сольватного механизма, однако, дает возможность получать более з высокие коэффициенты концентрирования (до ~10). Оптимальными для мицеллярного концентрирования Pt (IV) являются обратные мицеллы типа вытянутого эллипсоида с небольшими числами агрегации (-400) и низким содержанием объемной и гидратной воды. Такие мицеллы формируются при экстракции из кислых сред с высоким содержанием сульфата натрия.

6. Установлен ряд влияния электролитов — исходных реагентов для мицеллярного синтеза на «вытянутость» обратных мицелл Tergitol NP-4 (аналога Triton N-42): HN03>HCl>NH4N03>NH40H~K0H~KN03~AgN03~La (N03)3~NaCl. При увеличении температуры растворов до 50 °C специфичность влияния реагентов не проявляется, и формируются мицеллы только сферической формы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии / под ред. Миттела К. -М.:Мир, 1980.-597 с.
  2. Chevalier Y., Zemb Т. The structure of micelles and microemulsions // Rep. Prog. Phys. 1990. — V.53. — P. 279−371.
  3. Micellar solutions and microemulsions: Structure, dynamics, and statistical thermodynamics / ed. by Chen S.-H., Rajagopalan R. New York, Berlin, London: Springer-Verlag, 1990. — 309 p.
  4. Macro- and microemulsions. Theory and applications/ ed. by Shah. D.O. -Washington: Am. Chem. Soc., 1985. 502 p.
  5. Pileni M.P. Reverse micelles as microreactors // J. Phys. Chem. 1993. — V. 97, N27.-P. 6961−6973.
  6. Velazquez M.M., Valero M., Ortega F. Light scattering and electrical conductivity studies of the Aerosol OT toluene water-in-oil microemulsions // J. Phys. Chem. B. 2001 — V. 105, N 42. — P. 10 163−10 168.
  7. Kotlarchyk M, Chen S.H., Huang J.S. Temperature dependence of size and polydispersity in a three-component microemulsion by small-angle neutron scattering // J. Phys. Chem. 1982. — V. 86, N 17. — P. 3273−3276.
  8. Eastoe J., Hetherington K.J., Sharpe D., Dong J., Heenan> R.K., Steytler D. Mixing of alkanes with surfactant monolayers in* microemulsions // Langmuir. -1996. V. 12, N 16. — P. 3876−3880.
  9. Riter R.E., Kimmel J.R., Undiks E.P., Levinger N.E. Novel reverse micelles partitioning nonaqueous?, polar solvents in* ai hydrocarbon continuous phase // J. Phys. Chem: Bi 1997. — V. 101, N 41. — P. 8292−8297.
  10. Towey T.F., Robinson B.H., Williams J., Heenan R.K., Eastoe J. Structures of metal bis (2-ethylbexyl)sulfosuccinate aggregates in cyclohexane I I J. Phys. Chem. 1993. — V. 97.-N7.-P. 1459−1463.
  11. Sheu E.Y., Nostro P.L., Capuzzi G., BaglionvP. Micelle and microemulsion properties of cesium di-dodecyl-dimethylsulfosuccinate, Cs-AOT // Langmuir. -1999. V. 15, N 20. — P. 6671−6676.
  12. Capuzzi G., PiniF., Gambi C.M.C., Monduzzi M., Baglioni P., TeixeiraJ. Small-angle neutron? scattering of Ca (A0T)2/D20/decane microemulsions // Langmuir. 1997. — V. 13, N 26. — P. 6927−6930.
  13. Pileni M.P. Reverse micelles as microreactors // J. Phys. Chem. 1993. — V. 97, N27.-P. 6961−6973.
  14. Bardez E., Vy N.C., Zemb T. Counterion-driven sphere to cylinder transition in reverse micelles A small angle X-ray scattering and conductometric study // Langmuir.- 1995.-V. 11, N 9.-P. 3374−3381.
  15. Giordano R., Migliardo P., Wanderlingh U., Bardez E., Vasi C. Structural properties of micellar solutions // J. Mol. Struct. 1993. — V. 296, N 3. -P. 265−269.
  16. Beeby A., Clarkson I.M., Eastoe J., Faulkner S., Warne B. Lanthanide-containing reversed micelles: A structural and luminescence study // Langmuir. 1997. — V. 13, N22.-P. 5816−5819.
  17. Kurumada K., Shroi A., Harada H. Dynamical behavior and structure of concentrated water-in-oil microemulsions in the sodium bis (2-ethylhexyl)phosphate systems // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99, N 46. — P. 16 982−16 990.
  18. Yu Z.-J., Neuman R.D. Giant rodlike reversed micelles formed by sodium bis (2-ethylkexyl)phosphate in «-heptane // Langmuir. 1994. — V. 10, N 8. -P. 2553−2588.
  19. Yu Z.-J., Neuman>R.D. Giant roollike reversed micelles // J. Am. Chem. Soc. -1994. V. 116, N 9. — P. 4075−4076.
  20. Faure A., Tistchenko A.M., Zemb T., Chachaty C. Aggregation and dynamical behavior in sodium diethylhexyl phosphate/water/benzene inverted micelles // J. Phys. Chem. 1985. — V. 89, N 15. — P. 3373−3378.
  21. Steytler D.C., Jenta T. R., Robinson B.H., Eastoe J., Heenan R.K. Structure of reversed micelles formed by metal salts of bis (ethylhexyl)phosphoric acid // Langmuir. 1996. — V. 12, N 6. — P. 1483−1489.
  22. Steytler D.C., Sargeant D.L., Welsh G.E., Robinson B.H., Heenan R.K. Ammonium bis (ethylhexyl)phosphate: A new surfactant for microemulsions // Langmuir.-1996.-V. 12, N22.-P. 5312−5318.
  23. Eastoe J. Small-angle neutron scattering from dilute didodecyldimethylammonium bromide water-in-oil microemulsions. Evidence for polymer-like aggregates // Langmuir. 1992. — V. 8, N 6. — P. 1503−1506.
  24. Eastoe J., Hetherington K.J., Sharpe D., Dong J. Mixing of Alkanes with Surfactant Monolayers in Microemulsions // Langmuir. 1996. — V. 12, N 16. -P. 3876−3880.
  25. Merdas A, Gindre Mi, Ober R., Nicot C., Urbach W., Waks Mi Nonionic surfactant reverse micelles of Ci2E4 in dodecane: temperature dependence of size and shape//J. Phys. Chem. 1996. — V. 100, N 37.-P. 15 180−15 186.
  26. Zhu D.M., Wu X.,. Schelly Z.A. Reverse micelles andfwater in oil microemulsions of Tritons X 100? in mixed solvents, of benzene and «-hexane. Dynamic light scattering and turbidity studies // Langmuir. 1992. — V. 8, N 6. — P. 1538−1540.
  27. Moran P.D., Bowmaker G. Ai, Cooney R.P., Bartlett J.R., Woolfrey J.L. Vibrational spectroscopic study of the structure of sodium bis (2-ethylhexyl)sulfosuccinate reverse micelles and water-in-oil microemulsions // Langmuir- 1995. -V. 11, N 3. P. 738−743.
  28. Gonzalez-Blanco C., Rodriguez, L. J., Velazquez M.M. Effect of the Addition of Water-Soluble Polymers on the Structure of Aerosol OT Water-in-Oil
  29. Microemulsions: A Fourier Transform Infrared Spectroscopy Study // Langmuir. 1997. — V. 13, N 7. — P. 1938−1945.
  30. Camardo M., D’Angelo M, Mannaioli S., Onori G., Santucci A. Effect of surfactant counterion on spectroscopic properties of water in oil microemulsion // Colloids Surf. A. 1996. — V. 119, N 2−3. — P. 183−187.
  31. Fioretto D., Freda M., Onori G., Santucci A. Effect of counterion substitution on AOT-based micellar systems: Dielectric study of Cu (AOT)2 reverse micelles in CC14 // J. Phys. Chem. B. 1999. — V. 103, N 39. — P. 8216−8220.
  32. Jain T.K., Varshney M., Maitra A. Structural studies of Aerosol OT reverse micellar aggregates by FT-IR spectroscopy // J. Phys. Chem. 1989. — V. 93, N 21.-P. 7409−7416.
  33. Zhang J., Han B., Liu D., Chen J., Liu Z., Mu 71, Zhang R., Yang G. Effects of ultrasound on the microenvironment in reverse micelles and synthesis of nanorods and nanoflbers // Phys. Chem. Chem. Phys. 2004. V. 6. — Pr 23 912 395.
  34. Zhou G.-W., Li G.-Z., Chen W.-J. Fourier Transform Infrared Investigation on Water States and the Conformations of Aerosol-OT in Reverse Microemulsions // Langmuir. 2002. — 18- N. 12. — P. 4566−4571.
  35. Zeng H.-X., Li' Z.-P., Wang H.-Q. FT-IR and microcalorimetry studies on water/TX-100/hexanol/octane reverse microemulsion system // J. Disper. Sci.Technol. 1999. — V. 20, N 6. — P. 1595−1607.
  36. Li Q., Weng S., Wu J., Zhou N. Comparative study on structure of solubilized water in reversed micelles. 1. FT-IR spectroscopic evidence of water/AOT/"-heptane and water/NaDEHP/w-heptane systems // J. Phys. Chem. B. 1998. — V. 102, N 17. -P. 3168−3174.
  37. Li. Q., Li T., Wu J. Comparative study on the structure of reverse micelles. 2. FT-IR, JH NMR, and electrical conductance of H20/A0T/NaDEHP/"-heptane systems // J. Phys. Chem. B. 2000. — V. 104, N 38. — P. 9011−9016.
  38. Giammona G., Goffredi F., Turco Liveri V., Vassallo G. Water structure in water/AOT/n-heptane microemulsions by FT-IR spectroscopy // J. Colloid Interf. Sci. 1992. — 154, N 2. — P. 411−415.
  39. Onori G., Santucci A. IR investigations of water structure in Aerosol OT reverse micellar aggregates // J. Phys. Chem. 1993 — V. 97, N 20. — P. 5430−5434.
  40. Onori G., Santucci A. Infrared absorption and water structure in aerosol OT reverse micelles // II Nuovo Cimento D. 1995. — V. 17, N 9. — P. 1053−1065.
  41. D’Angelo M., Onori G., Santucci A. Structure of water-in-oil microemulsions of AOT by infrared spectroscopy // II Nuovo Cimento D. 1994. — V. 16, N 9. -P.1601−1611.
  42. Moniruzzaman M., Hayashi Y., Talukder M.M.R., Kawanishi E.T. Effect of aprotic solvents on the enzymatic activity of lipase in AOT reverse micelles // Biochem. Eng. J. 2006 — V. 30, N 3. — P. 237−244.
  43. Neuman R.D., Park S.J. Characterization of association microstructures in hydrometallurgical nickel extraction- by di (2-ethylhexyl)phosphoric acid // J. Colloid Interf. Sci. 1992. — V. 152, N 1. — P. 41−53.
  44. Gonzalez-Blanco C., Rodriguez L.J., Velazquez M.M. Effect of the Solvent on the Water Properties of Water/Oil Microemulsions // J. Colloid Interf. Sci. 1999. -V. 211, N2.-P. 380−386.
  45. Guo Ch., Liu H.-Zh., Chen J.-Y. A Fourier transform infrared study on water-induced reverse micelle formation of block copoly (oxyethylene-oxypropylene-oxyethylene) in organic solvent // Colloids Surf. A. 2000. — V. 175, N 1−2. -P.193−202.
  46. Zhao J., Deng S., Liu J, Lin G., Zheng O. Fourier transform infrared investigation on the state of water in reverse micelles of quaternary ammonium gemini surfactants C^-s-C^L^Br in «-heptane // J. Colloid Interf. Sci. 2007. -V.311.-P. 237−242.
  47. Stoyanov E.S. Composition, structure and IR spectra peculiarities of proton hydratosolvates H f (H20)NLp formed in tributylphosphate solutions of strong acid HFeCL, // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1997. — V. 93. — P. 4165−4175.
  48. Д., Кауцман В. Структура и свойства? воды. Д.: Гидрометеоиздат, 1975. — 276 с.
  49. Г. В. Инфракрасная спектроскопия воды. М.: Наука, 1973. -208 с.
  50. Ю.Я. Асимметрия молекул Н20 в жидкой фазе и ее следствия // Журн. структур, химии. 2001. — Т. 42, № 6. — С. 1122−1132.
  51. А.В., Кривенцова Г. А. Состояние воды в органических и неорганических соединениях. М.: Наука, 1973. — 176 с.
  52. Boissiere С., Brubach J'¦. В., Mermet A. et. at. Water Confined in Lamellar Structures of AOT Surfactants: An Infrared Investigation // J. Phys. Chem. B. -2002. V. 106, N 5. — P. 1032−1035.
  53. Bey Temsamani M., Maeck Mi, El Hassani L, Hurwitz H.D. Fourier Transform Infrared Investigation of Water States in Aerosol-OT Reverse Micelles as a Function of Counterionic Nature//J. Phys. Chem. В. 1998. — 102, N 18. — P. 3335−3340.
  54. ПиментелДж., Мак-Клеллан О. Водородная связь. М.: Мир, 1964. — 462 с.
  55. К. Растворители и эффекты? среды в органической химии. М.: Мир, 199 Г.-763 с.
  56. Ueda М, Kimura A., Wakida Т., Yoshimura.Y., Schelly Z: A. Investigation of the micropolarity of reverse micelles using: quinolinium- betaine compounds as probes-// J. Colloid Interf. Sci. 1994:-V. 163, N 2: — P. 515−516.
  57. Cdrrea?N-Mi, Biasutti M.A., Silber J.J. Micropolarity of reverse micelles of Aerosol-OT in w-hexane IIL ColloidTnter? Sci. 1995. — V. 172, N1. — P. 7176. • •
  58. Correa N.M., Biasutti M.A., Silber J.J. Micropolarity of reversed micelles: Comparison between anionic, cationic, and nonionic reversed micelles // J. Colloid Interf. Sci. 1996.-V. 184, N2.-P. 570−578.
  59. Zhu D.M., Wu X., Schelly Z.A. Investigation of the Micropolarities in Reverse Micelles of Triton X-100 in-Mixed Solvents of Benzene and n-Hexane // J. Phys. Chem. 1992. — V. 96, N 17. — P. 7121−7126.
  60. Qi L., Ma J. Investigation of the microenvironment in nonionic reverse micelles using methyl orange and methylene blue as absorption probes // J. Colloid Interf. Sci. 1998. — V. 197, N 1. — P. 36−42.
  61. Caragheorgheopol A., Bandula R, Caldararu H., Joela H. Polarity profiles in reverse micelles of Triton X-100, as studied by spin probe and absorption probe techniques // J. Mol. Liq. 1997. — V. 72, N 1−3. — P. 105−119.
  62. Correa N.M., Durantini E.N., Silber J.J. Binding of nitrodiphenylamines to reverse micelles of AOT in «-hexane and carbon tetrachloride: Solvent and substituent effects // J. Colloid Interf. Sci. 1998. — V. 208, N 1. — P. 96−103.
  63. Correa N.M., Silber J.J. Binding of nitroanilines to reverse micelles of AOT n-hexane // J. Mol. Liq. 1997. V. 72, N 1−3. — P. 163−176.
  64. Magid L.J., Kon-no K., Martin C.A. Binding of phenols to inverted micelles-and microemulsions aggregates // J. Phys. Chem. 1981. — V. 85, N 10. — P: 14 341 439.
  65. Hung H.C., Chang G.G. Partitioning of 4-nitrophenol in aerosol-OT reverse micelles // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1999. — N 10. — P. 2177−2182.
  66. Biasutti M.A., Silber J.J. Interaction between tetracyanoethylene and naphthalene in reverse micelles of AOT in w-hexane. The electron-donor properties of AOT // Can. J. Chem. 1996. — V. 74, N 9. — P. 1603−1608'.
  67. Biasutti M.A., Sereno L., Silver J.J. Interaction? of iodine with Aerosol-OT in reversed^micelles in «-hexane // Ji Colloid’Interf. Sci. 199. — V. 164'- N>2. -P. 410−415.
  68. Bardez E., Devol I., Chatelain A. Association of 6- and 8-hydroxyquinolines with aerosol-OT in heptane: Competition with dimerization of 8-hydroxyquinoline // J. Colloid Interf. Sci. 1998. — V. 205, N 1. — P. 178−184.
  69. Karukstis K.K., Frazier A.A., Martula D.S., Whiles J.A. Characterization of the microenvironments in AOT reverse micelles using multidimensional spectral analysis // J. Phys. Chem. 1996. — V. 100, N 26. — P. 11 133−11 138.
  70. Yushmanov V.E., Tabak M. Dipyridamole interacts with the polar part of cationic reversed micelles in chloroform: H-l NMR and ESR evidence //J. Colloid Inter. Sci. 1997. — V. 191, N 2. — P. 384−390.
  71. Lossia S.A., Flore S.G., Nimmala S., Li H., Schlick S. ESR Spectroscopy of AOT reverse micelles location of cation guests and comparison with perfluorinated ionomers // J. Phys. Chem. — 1992. — V. 96, N 14. — P. 6071−6075.
  72. Camardo M., D’Angelo M., Mannaioli S., Onori G., Santucci A. Effect of counterion substitution on AOT-based micellar: systems: Dielectric study of Cu (AOT)2 reverse micelles in CC14 // Colloids Surf. A. 1996. — V. 119, N 2−3. -P. 183−187.
  73. Sunamoto J., Kondo-H., Hamada 71, Yamamoto S., Matsuda Y., Murakami Y. Formation of polynuclear cupric halides in cationic reversed micelles // Inorg. Chem. 1980. — V. 19. — P: 3668−3673.
  74. Ayyub P., Maitra A., Shah.D.O. Microstructure of the CTAB-butanol-octane-water microemulsion system Effect of dissolved salts // J. Chem. Soc. Farad. Trans. — 1993. — V. 89, N 19. — P. 3585−3589.
  75. Sunamoto J., Hamada T. Solvochromism of cobalt (II) complexes solubilized in reversed’micelles // Bui. Chem: Soc. Jap. 1978. — V. 51, N !1. — P. 3130−3135.
  76. Nagayama Y., Hojo M, Ueda T., Nishimori Y., Okamura M., Daike C. Effects of electrolytes on the configuration change of cobalt (II)-halide complexes in chloroform/water reverse micelle systems // Anal. Sci. 2001. — V. 17. — 14 131 420.
  77. Wells M.A. The nature of water inside phosphatidylcholine micelles in diethyl ether // Biochemistry. 1974. — V. 13, N 24. — P. 4937−4942.
  78. Das S.K., Ganguly B.N. Guest molecules in Triton X-100 microemulsion: studied by positron annihilation technique and absorption spectroscopy// Colloids Surf. A. 2000. — V. 168, N 1. — P. 53−60.
  79. LopezCornejo P., Costa S.M.B. Luminescence of zinc tetraphenylporphyrin in: ethylene glycol-in-oil microemulsions // Langmuir. 1998. — V. 14, N8: -P. 2042−2049.
  80. Nakashima Т., Fujiwara Т., Kumamaru T. Interfacial solubilization of (5−10,15,20-tetraphenylporphyrinato)-zinc (II) in cetyltrimethylammonium chloride reversed micellar solutions // Bui. Chem. Soc. Jap. — 2002. V. 75, N 4. — P. 749−755.
  81. Handa Т., Sakai M., Nakagaki M. Two: solubilization sites of tris (2,2'-. bipyridine) ruthenium (II) dichloride in water/oil nonionic microemulsion //
  82. J. Phys. Chem. 1986- - V: 90, N15: — P- 3377−3380-
  83. Liu D., Ma J., Cheng H., Zhao Zi Fluorescence probing of mixed-reverse micelles formed with ЛОТ and nonionic surfactants in «-heptane // Colloids Surf. A. -1998-V. 139, N 1.-P. 21−26.
  84. E.B., Копырип АЛ., Прояев B:B. Теоретические основы экстракции ассоциированными реагентами. М-: Энергоатомиздат, 1984. — 128 с.
  85. Vijagalakshmh G. S: — Gulari: E. Extraction of trivalent- metals and — separation of binary mixtures of metals using Winsor II microemulsion systems- // Sep. Sci. Technol. 1992 — V. 27, — N 2. — P. 173−198.
  86. Lu W, Lu Y., Liu F., Shang K., Wang W» Yang Y. Extraction of gold (III) from hydrochloric acid solutions by СТАВ/я-heptane/iso-amyl alcohol/Na2S03 microemulsion // J. Hazardous Mater. 2011. — V. 186, N 2−3. — P. 2166−2170.
  87. A kit a S., Yang L., Takeuchi H. Solvent extraction of gold (III) from hydrochloric acid media by nonionic surfactants // Hydrometallurgy. — 1996. V. 43, N 1−3. -P. 37−46.
  88. Yang J., Zhao X., Yang Y. Separation of Gallium and Aluminum from HC1 Solution by Microemulsion // Sep. Sci. Technol. 2011. — V. 46, N 12. — P. 1936−1940.
  89. Lu J., Tian J., GuoN., Wang Y, Pan Y. Microemulsion extraction separation and determination of aluminium species by spectrofluorimetry // J. Hazardous Mater. -2011.-V. 185, N2−3.-P. 1107−1114.
  90. Inaba K. Extractability and Solubilization Locus of Six, /З-Diketones and Their Iron (III) Complexes in Triton X-100 Micellar Solutions // Langmuir. 1997. -V. 13, N6.-P. 1501−1509:
  91. А.И., Батищева E.K., Торгов В. Г. Способ концентрирования металлов из кислых водных сред // Патент № 1 805 990. Б.И. 1993. — № 12. -С. 117.
  92. Bulavchenko A. L, Batishcheva Е.К., Torgov KG. Metal concentration by reversed micelles // Sep. Sci. Technol. 1995. — V. 30, N 2. — P. 239−246.
  93. Zhou N.- Wu J. Review on aggregation of acid extractants in solvent extraction of metal ions: Remark on the general model // Progr. Natural Sci. 2003. — V.13, N l.-P. 1−12.
  94. Ibrahim Т.Н. An overview of the physiochemical nature of metal-extractant species in organic solvent/acidic organophosphorous extraction systems // Sep. Sci. Technol. 2011. — V. 46, N 14. P. 2157−2166.
  95. Neuman R.D., Park S.J. Characterization of association microstructures in hydrometallurgical nickel extraction by di (2-ethylhexyl)phosphoric acid // J. Colloid Interf. Sci. 1992. — V. 152, N. 1. — P. 41−53.
  96. E.C., Михайлов В. А. Строение ди-2-этилгексилфосфата никеля (II) в органических растворах в присутствии воды // Коорд. химия. 1990. -Т. 16, № 11.-С. 1537−1543.
  97. Antonio М. R., Chiarizia R., Gannaz В., Berthon L., Zorz N. Hill С., Cote G. Aggregation in Solvent Extraction Systems Containing a Malonamide, a Dialkylphosphoric Acid and their Mixtures // Sep. Sci. Technol. — 2008. —V. 43, N9−10.-P. 2572−2605
  98. Chiarizia R., Barrans Jr.R.E., Ferraro J.R., Herlinger A.W., McAlister D.R. Aggregation of dialkyl-substituted diphosphoric acids and its effect on metal ion extraction // Sep. Sci. Technol. 2001. — V. 36, N 5−6. — pages 687−708.
  99. Otu E.O. The synergistic extraction of thorium (IV) and uranium (VI) by 2-ethylhexyl phenylphosphonic acid and micelles of dinonyl naphthalene sulphonic acid // Solvent Extr. Ion-Exch. 1997. — V. 15, N 1. — P. 1−13.
  100. И.М., Зайцев В. П., Батшцева* E.K. Ассоциация! и мицеллообразование солей четвертичных аммониевых оснований в экстракционных системах // Изв. СО"АН* СССР, сер. хим. наук. 1986. -№ 1. — С. 16−24.
  101. Iatsenko Gerhardt N., Palant A.A., Dungan S.R. Extraction of tungsten (VI), molybdenum (VI) and rhenium (VII) by 'diisododecylamine // Hydrometallurgy. 2000. — V. 55, N 1. — P. 1−15.
  102. H.A., Палант A.A. Мицеллообразование при экстракции ионов W(VI), Mo (VI) и Re (VII) из кислых сред диизодециламином, диоктиламином и триоктиламином // Журн. неорган, химии. 2000. — Т. 45, № 9.-С. 1595−1599.
  103. Yang Y.H., Sun S.X., Хие S.Y., Yang Z.K., Wang Y.S., Bao B.R. Extraction of uranium (VI) through reversed micelle by primary amine N-1923 // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1997. — V. 222, N 1−2. — P. 239−241
  104. Berthon L., Testard F., Martinet L., Zemb Т., Madic C. Influence of the extracted solute on the aggregation of malonamide extractant in organic phases: Consequences for phase stability // Comptes Rendus Chimie. 2010. — V. 13, N 10.-P. 1326−1334.
  105. Testard F., Berthon L., Zemb T. Liquid-liquid extraction: An adsorption isotherm at divided interface? // Comptes Rendus Chimie. 2007. — V. 10, N 10−11. -P. 1034−1041.
  106. B.B., Резник A.M., Мареева А. Г., Бирюкова И. А., Смирнова А. Г. Экстракция щелочных элементов фенолформальдегидным олигомером // Журн. неорган, химии. 1990. — Т. 35, № 10. — С.2698−2703.
  107. В.В., Резник A.M. Букин В. И. Экстракция цезия сульфидами алкилфенола из сильнощелочных сред // Журн. неорган, химии. 1989. -Т. 34, № 3. — С.722−726.
  108. В.В., Резник A.M., Букин В. И. Мицеллярный механизм экстракции цезия алкилфенолом // Журн. неорган, химии. 1985. — Т. 30, № 8. — С. 2187−2190.
  109. В.В., Резник A.M. Молочко В. А., Смирнова А. Г. Влияние агрегации на разделение калия, рубидия и цезия в системах с замещенными фенолятами щелочных элементов // Журн. неорган, химии. 1989. — Т. 34, № 2. — С. 438−442.
  110. В.В., Резник A.M., Власенко Г. В., Соколова В. И. Селективное концентрирование веществ в условиях мицеллярной экстракции воды // Журн. неорган, химии. 1991. — Т. 36, № 11. — С.2964−29 706.
  111. В.В., Резник A.M., Соколова В. Н. Мицеллярная экстракция воды как метод концентрирования // Докл. АН СССР. 1990. — Т.'315, № 1. -С.106−109.
  112. Osseo-Asare К. Aggregation, reversed micelles, and microemulsions in liquidliquid extraction: the tri-n-butyl phosphatediluent-ater-electrolyte system // Adv. Colloid Interf. Sci. 1991. -V. 37, N 1−2. — P. 123−173.г
  113. Stoyanov E.S. Kolomiichuk V.N. Formation of nanomicelle-like associates in water-saturated organic solutions of strong acids // Mendeleev Commun. 1997. -V. 7, N 5.-P. 180−182.
  114. .Д., Иванова НИ Объекты и методы коллоидной химии в нанохимии // Успехи химии. 2000. — Т. 69, № 11. — С. 995−1008.1381 Сергеев Г. Б. Нанохимия металлов // Успехи химии. 2001. — Т. 70, № 10: -С- 915−933.
  115. В.И., Слинъко МЛ Металлические наносистемы в катализе // Успехи химии. 2001. — Т. 70, № 2. — С. 167−181.
  116. О.А., ЦирлинаГ.А. Размерные эффекты в электрохимии // Успехи химии. 2001. — Т. 70, № 4. — С. 330−344.
  117. Mirkin С. А: Programming, the assembly of two- and three-dimensional architectures with DNA and nanoscaler inorganic building blocks // Inorg. Chem. 2000. — V. 39, N 11. — P.2258−2272.
  118. Lopez-Quintela M.A. Synthesis of nanomaterials in microemulsions: formation mechanisms and growth control // Cur.Opin. Colloid Interface Sci. 2003. -V. 8, N2.-P. 137−144.
  119. Capekl. Preparation of metal nanoparticles in water-in-oil (w/o) microemulsions // Adv. Colloid Interface Sci. 2004. — V. 110, N 1−2. — P. 49−74.
  120. Eastoe J., Hollamby M. J., Hudson L. Recent advances in nanoparticle synthesis with reversed micelles // Adv. Colloid Interface Sci. 2006. — V. 128−130- -P. 5−15.
  121. Calandra P., bongo A., Turco Liveri V. Synthesis of ultra-small ZnS nanoparticles by solid-solid reaction in the confined space of AOT reversed micelles // J. Phys. Chem. B. 2003. — V. 107, N 1. — P. 25−30.
  122. Taleb A.- Petit C.- Pileni M: P. Synthesis of highly monodisperse silver nanoparticles from AOT reverse micelles: a way to 2D and 3D self-organization // Chem. Mater. 1997. — V. 9, N 4. — P. 950−959.
  123. Taleb A.- Petit C.- Pileni M.P. Optical properties of self-assembled 2D and 3D superlattices of silver nanoparticles // J. Phys. Chem. B. 1998. — V. 102, N 12. -P. 2214−2220.
  124. Bagwe R.P., Khilar K.C. Effects of intermicellar exchange rate on the. formation of silver nanoparticles in reverse microemulsions of AOT // Langmuir. 2000. -V. 16, N3.-P. 905−910.
  125. Е.М., Ревина АЛ. Бактерицидные и каталитические свойства стабильных металлических наночастиц в обратных мицеллах // Вестн. МГУ. Сер. 2. Химия. 2001. — Т. 42, № 5. — С. 433−439.
  126. Pal A., Shah S., Devi S. Preparation of silver, gold and silver-gold bimetallic nanoparticles: in w/o microemulsion containing TritonX-100 // Colloids Surf. A. -2007. V. 302, N 1−3. — P. 483−487.
  127. Andersson M., Pedersen J.S., Palmqvist A.E.G. Silver nanoparticle formation in microemulsions acting both as template and reducing agent // Langmuir. 2005.- V. 21, N. 24., P. 11 387−11 396.
  128. Han Y., Jiang J., Lee S. S., Ying J.Y. Reverse microemulsion-mediated synthesis of silica-coated gold and silver nanoparticles // Langmuir. 2008. V. 24, N 11. P. 5842−5848.
  129. Wang J., White W.B., Adair J.H. Optical properties of core-shell structured Ag/Si02 nanocomposites // Mater. Sci. Eng. B. 2010. — V. 166, N 3. -P. 235−238.
  130. ИМ., Булавченко А. И. Термохимия окислительного- растворения наночастиц серебра в обратных мицеллах АОТ // Журн. неорган, химии. -2007. Т. 52, № 8. — С. 1375−1381.
  131. Иванов ИМ, Булавченко А. И Термохимическое исследование условий образования наночастиц галогенидов серебра в обратных мицеллах АОТ // Журн. неорган, химии. 2010. — Т. 55, № 6., — G. 1044−1048-
  132. Белоус В. М, Манченко Л. И, Попов А. Ю. и др. Фотографическая эмульсия с гетерофазными микрокристаллами новая- среда для записи глубоких трехмерных пропускающих голограмм // Оптика и спектроскопия. — 1999.» -Т. 86, № 2. — С. 344−348.
  133. ЕЮ., Стаселъко Д. И. Нелинейное возбуждение нанокристаллов AgBr в поле короткихсветовых импульсов // Оптика и. спектроскопия. -2000. Т. 88, № 1. — С. 57−61.
  134. Г. Kimijima К., Sugimoto Т. Growth mechanism of AgCl nanoparticles in reverse1 micelle system// J. Phys. Chem. В. 20 041 — V. 108, N 12.-P. 3735−3738-
  135. Sugimoto T. Underlying mechanisms in size control of uniform nanoparticles // J. Colloids Interf. Sci. 2007. — V. 309, N 1. — P. 106−118.
  136. Lahtinen Mertens-S:F:E., EasUE. et alithe synthesis of monolayer-protected clusters // Langmuir. 2004. — V. 20, N 8. — P. 3289−3296-
  137. Husein M.M., Rodil E., Vera J. H: A novel approach for the preparation of AgBr nanoparticles from their bulk solid precursor using СТАВ microemulsions // Langmuir. 2006. — V. 22, N 5. — P. 2264−2272.
  138. Calandra P., Longo A., Marsiano V., Turco Liveri V. Physicochemical investigation of lightfast AgCl and AgBr nanoparticles synthesized by novel solid-solid reaction // J. Phys. Chem. B. 2003. — V. 107, N 28. — P. 6724.
  139. Ю.В., Пивкина A.H, Завьялов С. А. Получение наноразмерных частиц энергоемких веществ // Докл. Акад. Наук. 2002. — Т. 383, № 2. -С. 227.
  140. Biskos G., Paulsen D., Russel L.M., Buseck P.R., Martin S.T. Prompt deliquescence and efflorescence of Aerosol nanoparticles // Atmos. Chem. Phys. 2006. — V. 6. — P. 4633−4642.
  141. Grass, R: N.- Stark, W.J. Flame synthesis of calcium-, strontium-, barium fluoride nanoparticles and sodium chloride // Chem. Commun. 2005. — N 13. -P. 1767−1769:
  142. .М., Стороженко П. А. Молекулярные и ионные гидриды металлов как источники водорода для< энергетических установок // Int. Sci. J. Altern. Energy Ecology (ISJAEE). 2004. — N 4(12). — P. 5−10.
  143. Г. А., Прохоров М-. Д. Водородная энергетика и топливные элементы // Вестн. РАН. 2004. — Т. 74, № 7. — С. 579−590.
  144. А.В., Алексеев Н. В., Цветков. Ю. В. Плазмохимические процессы создания нанодисперсных- порошковых материалов» // Химия- высоких энергий. 2006. — Т. 40- № 2. — С. 120−126.
  145. Ю.В. Термическая плазма в нанотехнологиях // Наука в России. -2006. № 2. — С. 4−9:
  146. .П., Бурнашева В. В., Потоцкий М. В., Яртысь В. А. Методы хранения водорода и возможности использования металлогидридов. Альтернативная энергетика и экология. 2005. — №Т2. — С .14−37.
  147. Giordano С., Longo A., Turco Liveri V., Venezia A.M. Physicochemical investigation of the solubilization of cobalt nitrate in AOT reversed micelles // Colloid Polym. Sci. 2003. — V. 281. — P. 229.
  148. Marciano V., Minore A., Turco Liveri V. A Simple Method to Prepare Solid Nanoparticles of Water-soluble Salts Using Water-in-Oil Microemulsions. // Colloid Polym. Sci. 2000. — V.278. — P. 250.
  149. DingCong W. In-Situ Synthesis of Nanoparticles via Supersolubilizing Micelle Self-Assembly // Sci. China Ser. B-Chem. 2007. — V. 50, N 1. — P. 105−113.
  150. Г. Методы аналитической химии. М., Л.: Химия, 1969. — 975 с.
  151. Г., Флашка Г. Комплексонометрическое титрование. М.: Химия, 1970.-379 е.*
  152. Hakoila, Е.- Noponen, P. The Effects of Several Ions on the Direct Volumetric Determination of Sulphate Ion // Acta Chem. Scand. 1965. — V. 19, N. 4. -P: 947−952.
  153. Phillies G.D.J. Quasi-elastic Light Scattering V/ Analytical' Chem. 1990. -V. 62, N. 20.-P. 1049−1057.
  154. Missel P.J., Mazer N.A., Benedek G.B., Carey M.C. Influence of chain length on the sphere-to-rod transition in alkyl sulfate micelles// J. Phys. Chem. 1983. -V. 87, N7.-P. 1264−1277.
  155. В.Н. Жесткоцепные полимерные молекулы. Л.: Наука, 1986. -380 с.
  156. А.И., Подлипская Т. Ю., Торгов В. Г. Структурные перестройки обратных мицелл оксиэтилированных ПАВ при инъекционной солюбилизации растворов НС1 // Журн. физ. химии. 2004. — Т. 78, № 12. -С. 2258−2263.
  157. Т.Ю., Булавченко А. И., Шелудякова Л. А. Свойства воды в обратных мицеллах Triton N-42 при солюбилизации растворов НС1 по данным ИК-Фурье и фотон-корреляционной спектроскопии // Журн. структур, химии. 2011. — Т. 52, № 5. — С. 997−1005.
  158. ПаукштисЕА. Оптическая спектроскопия в адсорбции и катализе. Применение ИК-спектроскопии. Новосибирск: ИК СО РАН, 2010. — 55 с.
  159. Т.Ю., Булавченко А. И., Шелудякова Л. А. Исследование свойств воды в обратных мицеллах Triton N-42 методом ИК-Фурье спектроскопии. // Журн. структур, химии. 2007. — Т. 48, № 2. — С. 242−250.
  160. Т.Ю., Булавченко А. И., Шелудякова Л А. Исследование свойств воды при экстракции Pt (IV) и Au (III) обратными мицеллами Triton N-42 из кислых сульфатно-хлоридных растворов. // Журн. структур, химии. 2011. -Т. 52,№ 5.-С. 1006−1010.
  161. Л. Инфракрасные спектры- молекул. М.: Изд-во иностр. лит., 1957. — 444 с.
  162. А.Х., Жижин Т. Н. Фурье ИК-КР и Фурье-ИК спектры полимеров. -М.': Физматмет, 2001. 656 с.
  163. Земскова- С.М., Охонская Ю. Н., Савинцева С А', Корецкий А. Ф. Исследование поверхностно-активных веществ методами ИК- и ЯМР-спектроскопии // Изв. Сиб. Отд. АН СССР. Сер. Хим. Наук. 1985. — № 8. -С. 110−114.
  164. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М.: Мир, 1965.-216 с.
  165. Т.Ю., Булавченко А. И., Батищева Е. К., Торгов В. Г. Взаимодействия PtCl62~ с обратными мицеллами Неонола АФд-4 // Журн. физ. химии. 2001. — Т. 75, № 9. — С. 1684−1690.
  166. Bulavchenko A.I., Podlipskaya T.Yu., Batishcheva E.K., Torgov V.G. The study of the PtCl6 concentration with reversed micelles as a function of the acid-salt content of the feed // J. Phys. Chem. B. 2000. — V. 104, N 20. — P. 4821−4826.
  167. М.Г., Булавченко А.Иi, Подлипская Т. Ю., Воронин А. И., Кибис JI.C., Зайковский В. И. Мицеллярный синтез и характеризация ультрадисперсных порошков серебра // Журн. неорган, химии. 2011 — Т. 56, № 8. — С. 1269−1278.
  168. Moulder J. F., Stickle W. F., Sobol P. E., BombenK. D. Handbook of X-Ray Photoelectron Spectroscopy. Elmer Corporation, Minnesota, 1992:
  169. Bonvicini P., Levi A., Lucchini V., Modena G. Acid-base behavior of alkyl sulfur and oxygen bases // J. Am. Chem. Soc. 1973. — V. 95, N 18: — P. 5960−5964.
  170. М.Г., Булавченко A.M., Алексеев, A.B. Образование наночастиц хроматов серебра и свинца в обратномицеллярных растворах Triton N-42 и АОТ //Журн. неорган, химии. 2008. — Т. 53, № 9: — С. 1545−1554.
  171. В.Ф., Волынец М. П. Аналитическая? химия, азота— М.: Наука, 1977. — С. 20.
  172. Schott Н., Roy се А.Е., Han S.K. Effect of inorganic additives on solutions of nonionic surfactants: VII. Cloud point shift values of individuations // J. Colloid Interf. Sci. 1984. — V. 98, N 1. — P. 196−201.
  173. A.M., Арымбаева A.T., Татарчук В. В. Кинетика синтеза и механизм коагуляции наночастиц золотая обратных мицеллах Triton N-42 // Журн. физ. химии. 2008. — Т. 82, № 5. — С. 920−925.
  174. А.В., Громилов С. А. Рентгенодифрактометрическое исследование поликристаллических образцов, представленных в микроколичествах // Журн. структур, химии. 2010. — Т. 51, № 4. — С. 772−784.
  175. Powder Diffraction File. Inorganic Phases. Alphabetical Index. ICDD. USA, 1995. — P. 994.
  176. Е.Д., Ребиндер П. А. Образование новых поверхностей при деформировании и разрушении твердого тела в поверхностно-активной среде // Коллоидн. журн. 1958. — Т. 20, № 5. — С. 645−654.
  177. К.П., Полторацкий Г. М. Вопросы термодинамики и строения водных и неводных растворов электролитов. — М! Химия. 1968, 352 с.
  178. А.И., Подлипская Т. Ю., Арымбаева А. Т. Структурам мицелл Triton N-42 при концентрировании’Pt(IV) из кислых сульфатно-хлоридных растворов // Журн. физ. химии. 2005. — Т. 79- № б. — С. 909−913.
  179. Bulavchenko A.I., Podlipskaya T.Yu., Arymbaeva A: T. Extraction-electrophoretic concentration of gold by reverse mixed micelles of Triton N-42 and AOT // Sep. Sci. Technol. 2011. — V. 46. — N 1. — P. 54−63
  180. Буслаева' T.M., Умреко Д. С., Новицкий Г. Г., Синицын Н. М., Ковриков А. Б. Химия и спектроскопия галогенидов платиновых металлов. Минск: Университетское, 1990. — 279 с.
  181. Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений, Т. 1. -М.: Мир, 1987. С. 259.
  182. JI.M. Экстракционные процессы и их применение. М. Наука. 1984. -144 с.
  183. А.И., Подлипская Т. Ю., Арымбаева А. Т., Демидова М. Г. Температурные перестройки структур обратных мицеллоксиэтилированных ПАВ // Журн. физ. химии. 2011. — Т. 85, № 5. -С. 954−958.
  184. А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ. СП. б: Химия, 1992. — 280 с. у
  185. А. И. Шкатулов А.И., Плясова Л. М., Подлипская Т. Ю. Мицеллярный синтез и характеризация ультрадисперсных порошков нитрата аммония // Журн. структур, химии. 2010. — Т. 51, Приложение. -С. S86-S91.
  186. Л.А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М.: Высш. Школа, 1971. — 264 с.
  187. Накамото К.1 ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: МИР, 1995. — 536 с.
  188. Bulavchenko A.I., Batishcheva Е.К., Podlipskaya T.Yu., Torgov V.G. Direct potentiometric titration of chloride and fluoride ions in reversed micelles of an oxyetylated surfactant // Fresenius J. Anal. Chem. 2000. — V. 366, N 1. -P. 59−63.
  189. А.И., Подлипская Т. Ю., Торгов В. Г. Растворимость наночастиц галогенидов серебра в обратных мицеллах Triton N-42 hjAOT // Журн. физ. химии. 2004. — Т. 78, № 11. — С. 2098−2104.
  190. А.И., Татарчук В. В., Булавченко О. А., Арымбаева А. Т. Концентрирование золота обратными мицеллами Triton N-42 // Журн. неорг. химии. 2005. — Т. 50, № 5. — С.862−866.
  191. Zhang W., Qiao X., Chen J. Synthesis and characterization of silver nanoparticles in AOT microemulsion system // Chem. Physics. 2006. — V. 330. — P.495−500.
  192. ГОСТ 6836–2002. Серебро и сплавы на его основе. Марки.
  193. Waterhouse G.I.N., Bowmaker G.A., Metson J.B. Oxidation of a polycrystalline ^ silver foil by reaction with ozone // Appl. Surf. Sci. 2001. — V. 183, N 3. -P.191−204.
  194. Tjeng L.H., Meinders M. B. J., van Elp J., GhijsenJ., Sawatzky G. A., Johnson R. L. Electronic structure of Ag20 // Phys. Rev. B. 1990. — V. 41, N 5. -P. 3190−3199.
  195. Bates C. Nature of the 3.8 eV plasmon in x-ray photoemission from silver // Phys. Lett. A. 1979. — V 72, N 2. — P. 178−180.
  196. Mason M.G., Baetzold R.C. ESCA and molecular orbital studies of small silver particles // J. Chem. Phys. 1976. — V. 64, N 1. — P. 271−276.
  197. Mason M.G. Electronic structure of supported small metal clusters // Phys. Rev. B. 1983. — V. 27, N 2. — P. 748−762.
  198. Hendrickson D.N., Hollander J.M., Jolly W.L. Nitrogen Is electron binding energies. Correlation with molecular orbital calculated nitrogen charges // Inorg.Chem. 1969. — V. 8, N 12. — P. 2642−2647.1. БЛАГОДАРНОСТИ
Заполнить форму текущей работой

На отлично!