Токсичность одноразовой дозы

Исследование токсичности одноразовой дозы на швейцарских мышах-альбиносах при внутримышечном введении:

Для определения токсичности одноразовой дозы интерферона бета-1а 5 мышам/пол/группа была введена внутримышечно одноразовая доза буферной смеси лекарственного препарата или интерферона бета-1а в размере 30, 60 и 120 мкг/кг массы тела. В течение периода проведения исследования 14 дней за животными вели наблюдение на предмет клинических признаков токсичности, болезненности, смертности, потери массы тела, гематобиохимических и общих патологических изменений.

Введение

интерферона бета-1а не вызвало смертельных случаев при введении до 120 мкг/кг массы тела. Лечение не оказало воздействия на массу тела, потребление пищи и гематобиохимические параметры. Следовательно, дозы 30, 60 и 120 мкг/кг массы тела считаются не токсичными для швейцарских мышей-альбиносов при внутримышечном введении.

Исследование токсичности одноразовой дозы на крысах Уистара при внутримышечном введении:

Для определения токсичности одноразовой дозы интерферона бета-1а 5 крысам/пол/группа была введена внутримышечно одноразовая доза буферной смеси лекарственного препарата или интерферона бета-1а в размере 10, 20 и 30 мкг/кг массы тела. В течение периода проведения исследования (14 дней) за животными вели наблюдение на предмет клинических признаков токсичности, болезненности, смертности, потери массы тела, гематобиохимических и общих патологических изменений.

Введение

интерферона бета-1а не вызвало смертельных случаев при введении до 30 мкг/кг массы тела. Лечение интерфероном бета-1а вызвало развитие раздражительности при введении 30 мкг/кг массы тела. Лечение не оказало воздействия на массу тела, потребление пищи и гематобиохимические параметры. Следовательно, дозы 10, 20 и 30 мкг/кг массы тела считаются не токсичными для крыс Уистара при внутримышечном введении.

Исследование токсичности одноразовой дозы на крысах Уистара при подкожном введении:

Для определения токсичности одноразовой дозы интерферона бета-1а 5 крысам/пол/группа была введена подкожно одноразовая доза буферной смеси лекарственного препарата или интерферона бета-1а в размере 10, 20 и 30 мкг/кг массы тела. В течение периода проведения исследования 14 дней за животными вели наблюдение на предмет клинических признаков токсичности, болезненности, смертности, потери массы тела, гематобиохимических и общих патологических изменений.

Введение

интерферона бета-1а не вызвало смертельных случаев при введении до 30 мкг/кг массы тела. Лечение интерфероном бета-1а вызвало развитие раздражительности при введении указанных доз. Лечение не оказало воздействия на массы тела, потребление пищи и гематобиохимические параметры. Следовательно, дозы 10, 20 и 30 мкг/кг массы тела считаются не токсичными для крыс Уистара при внутримышечном введении.