Дикарбонильные соединения. 
Получение (триметилсилила) дипропиламина и его реакция с димедоном

1,2-дикарбонильные соединения

дикарбонатный енолят аминосилан димедон Большинство 1,2-дикарбонильных соединений окрашено в желтый цвет.

Карбонильные группы обычно обнаруживают ярко выраженную электрофильную реакционную способность. Для них характерна циклизация при действии бифункциональных нуклеофилов (например, уравнение 1) и соединения трехвалентного фосфора (2). Связь С—С между группами СО обычно сравнительно легко расщепляется, например, при фотолизе (3) или действии нуклеофилов (4).

Для ароматических 1,2-дикетонов (бензилов) характерна бензиловая перегруппировка.

Основные способы получения 1,2-дикарбонильных соединений — окисление монокарбонильных соединений (5) или их a-замещенных производных, например, ацилоинов (6), производных ендиолов (7), гликолей и др. Ароматические б-дикетоны получают также из ароматических соединений и оксалилхлорида по реакции Фриделя — Крафтса.

б-Дикетоны являются полезными промежуточными соединениями в синтезе некоторых гетероциклических веществ. Так, при действии аммиака и альдегида из них образуются производные имидазола. Обработка б-диаминами дает пиперазины [71 085 030].

1,2-Дикарбонильные соединения находят разностороннее применение в органическом синтезе. Они служат полупродуктами для получения гетероциклических соединений, лекарственных препаратов, высоко термостойких полимеров — полихиноксалиновин других веществ. Однако доступность исходных 1,2-дикетонов зачастую бывает ограничена, т.к. их синтез не всегда заканчивается успешно [2 в п].