Комплементарность генов. 
Генетика с основами селекции

Слух у человека зависит от согласованной деятельности нескольких пар генов. Нормальный слух развивается только в том случае, если каждый из этих генов имеет хотя бы один доминантный аллель. Если хотя бы одна пара генов представлена рецессивной гомозиготой, человек будет глухим. Предположим, что нормальный слух формируют гены, А и В. Могут ли у глухих родителей появиться дети с нормальным слухом? Каковы генотипы родителей и детей?

С позиций современной генетики можно объяснить явление комплементарности генов следующим образом: предположим, для полного проявления некоего признака необходим определенный биохимический продукт (это может быть белок, пигмент, или какая-то другая биомолекула). Для простоты назовем этот продукт P. Допустим, он состоит из двух компонентов: R₁ и R₂. Каждый из этих компонентов синтезируется в результате определенной ферментативной биохимической реакции из некоего предшественника. Ферменты для каждой реакции нужны разные: один фермент синтезируется на матрице гена А, а другой — гена В. Предположим, что у каждого из генов есть два аллеля: доминантный и рецессивный, при этом рецессивный аллель не может продуцировать нормальный фермент. В этой ситуации, если какого-то из доминантных аллелей в генотипе нет, то продукт P синтезироваться не сможет, и признак проявится ровно настолько, насколько это позволит наличие соединений R₁ или R₂.