Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

ПЦР-диагностика криптоспоридиоза кур

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработка ПЦР тест-системы для идентификации указанного возбудителя осуществлялась с использованием в качестве модели культуру Cryptosporidium baylei выделенную из клинического материала полученного от больной птицы. При разработке были использованы специфические олигонуклеотидные праймеры, представляющие собой участок гена Cryptosporidium baylei, что позволяет амплифицировать часть цепи ДНК… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Введение
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Историческая справка
    • 2. 2. Таксономия возбудителя
      • 2. 2. 1. Биология возбудителя
    • 2. 3. Эпизоотология криптоспоридиоза
    • 2. 4. Симптомокомплекс
    • 2. 5. Патогенез
    • 2. 6. Иммунитет
    • 2. 7. Диагностика
    • 2. 8. Молекулярные методы в диагностике протозойных инфекций
      • 2. 8. 1. Методы и условия повышения эффективности реакции амплификации ДНК
    • 2. 9. Лечение, профилактика, меры борьбы с криптоспоридиозом
  • 3. Собственные исследования
    • 3. 1. Материалы и методы
      • 3. 1. 1. Штаммы и ДНК микроорганизмов использованные при разработке экспериментальной тест-системы ПЦР для выявления и идентификации Cryptosporidium bayle
      • 3. 1. 2. Химические реактивы
      • 3. 1. 3. Общая характеристика специализированных хозяйств
      • 3. 1. 4. Заражение лабораторных животных ооцистами Cryptosporidium baileyi, Cryptosporidium parvum
  • 4. Диагностика криптоспоридиоза в ПЦР лаборатории
    • 4. 1. Условия проведения полимеразной цепной реакции
    • 4. 2. Сбор клинического материала для выделения ДНК возбудителя
      • 4. 2. 1. Первичная подготовка клинического материала для выделения ДНК сорбентным методом
      • 4. 2. 2. Подготовка клинического материала для постановки ПЦР реакции лизирующим методом с протеиназой К
    • 4. 3. Рестрикция ДНК и электрофорез в агарозном геле
    • 4. 4. Ферментативная обработка препаратов ДНК
    • 4. 5. Техника приготовления 5х ТБЭ
    • 4. 6. Приготовление 1,5% агарозного геля
    • 4. 7. Очистка и концентрация ДНК
      • 4. 7. 1. Переосаждение ДНК спиртом
    • 4. 8. Регистрация результатов полимеразной цепной реакции
  • 5. Результаты исследований
    • 5. 1. Тест-система ПЦР для идентификации Cryptosporidium bayle
    • 5. 2. Выбор праймеров и определение чувствительности метода анализа

    5.3. Обоснование специфичности амплификации выбранной для экспериментальной диагностики нуклеотидных последовательностей с использованием полевых штаммов Cryptosporidium baylei и parvum, эмерий- и эталонных штаммов Toxoplasma gondii

    5.3.1. Экспериментальное определение оптимальных условий проведения ПЦР реакции

    6. Динамика выделения ооцист криптоспоридий лабораторными животными в период наблюдения

    7. Патологоанатомические изменения

    8. Определение степени зараженности криптспоридиозом птицы разной возрастной категории

    9. Обсуждение результатов

ПЦР-диагностика криптоспоридиоза кур (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Птицеводство занимает важное место в сельскохозяйственном производстве. В условиях интенсивных технологий ведения птицеводства цыплята с первых дней жизни подвергаются воздействию факторов как инфекционной, так и неинфекционной природы, что приводит к снижению общей неспецифической резистентности организма и вызывает резкие морфо-функциональные изменения в желудочно-кишечном тракте, которые влияют на работу пищеварительного тракта, рост и продуктивность птиц. Серьезную проблему в промышленном птицеводстве представляет криптоспоридиоз.

Криптоспоридии известны как паразиты преимущественно кишечного тракта, хотя они были установлены и в других органах и тканях животных (Fayer R., Ungar.B.L., 1986).

В соответствии с определением ВОЗ криптоспоридиоз отнесен к числу типичных зоонозов, возбудители которых трансмиссируются с позвоночными животными, птицами и человеком.

Несмотря на некоторые успехи в изучении криптоспоридиоза во многих странах мира, в том числе и в нашей стране, он продолжает оставаться актуальной проблемой ветеринарии и медицины. При этом следует отметить, что наиболее сложной стороной в решении данной проблемы является диагностика криптоспоридиоза.

В настоящее время криптоспоридиоз широко распространен на животноводческих и птицеводческих фермах, особенно в странах европейского континента, где заболеваемость телят этой инвазией колеблется от 22 до 40% от числа заболевших с признаками диареи. Наряду с телятами высокую чувствительность к возбудителю проявляют ягнята и козлята. Мыши, крысы и морские свинки также заражаются ооцистами криптоспородий, но без проявления клиники болезни, будучи при этом «резервуаром» для инфицирования домашних животных. У птиц криптоспоридиоз чаще имеет респираторную форму, реже — кишечную.

Частота поражения респираторного тракта у млекопитающих окончательно не изучена. Ооцисты криптоспоридий обладают чрезвычайной устойчивостью к разным лечебным антимикробным и антипаразитарным веществам, а также дезинфицирующим средствам. Заражение животных и птиц происходит алиментарно и аэрогенно (Muirhead S., 1986; PavlasekL, 2001).

В своих исследованиях мы исходили из интереса к изучению опасного антропозооноза — криптоспоридиоза птиц.

Актуальность проблемы криптоспоридиоза птиц обусловлена отсутствием надежных экспресс-методов диагностики, что и определило цель и задачи наших исследований.

Цель и задачи работы. Изучить распространенность криптоспоридиоза кур в Саратовской и Московской областяхразработать диагностическую тест-систему на основе ПЦР для выявления возбудителя криптоспоридиоза кур.

Для выполнения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

— Подобрать специфические олигонуклеотидные праймеры для выявления ДНК Cryptosporidium baylei;

— Отработать условия проведения полимеразной цепной реакции с использованием полевого штамма идентифицируемого возбудителя, включая подбор методики выделения ДНК;

— Определить оптимальную концентрацию компонентов реакционной смеси, температурный режим, условия регистрации результатов анализа;

— Апробировать разработанную ПЦР тест-систему в экспериментальных условиях на таксономическую специфичность, включая использование клинического и патологического материала от естественно зараженной птицы и лабораторных животных.

— Провести эпизоотологическое обследование птицеводческих хозяйств и исследовать клинический материал от больной птицы на наличие Cryptosporidium baylei.

Научная новизна.

Подобрана методика выделения ДНК из культур клеток простейших организмов, клинического и патологического материала;

Разработана экспериментальная диагностическая тест-система на основе ПЦР для диагностики криптоспоридиоза кур: подобраны специфические олигонуклеотидные праймеры для выявления ДНК, определены оптимальные условия проведения ПЦР.

Проведено эпизоотологическое обследование специализированных хозяйств Московской и Саратовской областей;

Практическая значимость. Разработаны методические указания по применению экспериментальной тест-системы ПЦР для выявления ДНК Cryptosporidium baylei, которые рассмотрены и одобрены Ученым советом ВИЭВ.2006 года.

Представленные результаты наших исследований могут быть использованы в практической ветеринарии для прижизненной и посмертной диагностики криптоспоридиоза птиц.

Основные положения, выносимые на защиту: оптимизация условий и конструирование праймеров для. выявления и идентификации криптоспоридийразработка и апробация тест-системы на основе ПЦР для диагностики криптоспоридиоза кур. эпизоотологическое обследование специализированных хозяйствсубъектов РФ.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены на научно-производственных конференциях, Ученом совете ВИЭВ (2007), межлабораторном совещании сотрудников ВИЭВ (2007).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 3 научных работы, в том числе одна в журнале, рекомендованном ВАК Минобрнауки РФ.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 106 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, собственных результатов исследований, обсуждения результатов, заключения, выводов, практических предложений, списка цитированной литературы. Материалы диссертации иллюстрированы 7 таблицами, 7 рисунками.

Список литературы

включает 158 источников, из них 97 зарубежных.

11. Выводы.

1. Отработаны и модифицированы методы получения биомассы возбудителя.

2. Отработан метод выделения специфической ДНК из биологического материала (faeces, носоглоточной слизи).

3. Подобраны и сконструированы праймеры (CPB-DIAGF, CPB-DIAGR, Cyr 558U21, N-DiagRml) на основе консервативной нуклеотидной последовательности гена, для разработки ПЦР по выявлению и идентификации криптоспоридий.

4. Разработаны оптимальные параметры экспериментальной полимеразной цепной реакции с данными праймерами, которые позволяют с высокой чувствительностью и специфичностью (95%) детектировать Cryptosporidium baylei рода Cryptosporidium. V.

5. В сравнительных исследованиях установлено, что тест-система на основе ПЦР является более эффективной для диагностики спонтанного криптоспоридиоза у кур в сравнении с флотационными методами и микроскопией.

6. Показано, что экспериментальная тест-система на основе ПЦР позволяет выявлять возбудителя криптоспоридиоза кур в слюне и фекалиях больной птицы.

7. Получены новые статистические данные по эпизоотологии криптоспоридиоза птиц в 2-х областях.

10.

Заключение

.

В период нашей работы над разработкой ПЦР тест-системы в экспериментальных условиях не было найдено сведений о подобных разработках в нашей стране.

В своей работе мы использовали четыре универсальных праймера с заранее известной нуклеотидной последовательностью, размером нуклеотидов способных гибридизоваться со всеми гомологичными сайтами в исследуемой геномной ДНК.,.

Также в своих исследованиях мы проводили подбор параметров, которые.

9+ могли влиять на эффективность ПЦР: концентрация Mg, праймеров, исследовали влияние различных концентраций Taq-полимеразы на профили ампликонов.

На следующем' этапе нашей работы, после определения оптимальных условий проведения полимеразной цепной реакции, для каждого ^ из использованных праймеров мы получили ряд ампликонов с молекулярной массой 428 н.о. и 612 и.о., при этом получаемые ампликоны были характерны для возбудителя:

Анализируя полученные продукты амплификации геномных ДНК близкородственных простейших (Cryptosporidium baylei, parvumToxoplasma, gondiiEimeria4 tenella) — в' ПЦР, удалось получить ампликоны только со-специфическими праймерами, что, в свою очередь, говорит о различиях в геноме близкородственных возбудителей. Данными результатами была подтверждена специфичность разработанной тест-системы ПЦР для дифференциальной диагностики криптоспоридиоза птиц, вызываемого Cryptosporidium baylei.

Разработка ПЦР тест-системы для идентификации указанного возбудителя осуществлялась с использованием в качестве модели культуру Cryptosporidium baylei выделенную из клинического материала полученного от больной птицы. При разработке были использованы специфические олигонуклеотидные праймеры, представляющие собой участок гена Cryptosporidium baylei, что позволяет амплифицировать часть цепи ДНК искомого простейшего размером 612 н.о. Олигонуклеотидные последовательности специфических праймеров для выявления Cryptosporidium baylei были заимствованы из работ зарубежных авторов и синтезированы в лаборатории молекулярной диагностики ИМГ РАН.

Базовой составляющей наших исследований была отработка оптимального температурного и временного режима программы амплификации, что обеспечивает высокую чувствительность (от 10 до 10 ООО клеток в одной пробе), специфичность (отсутствие перекрестных реакций) в нашей ПЦР тест-системе.

В начале наших исследований мы провели работу по подбору наиболее оптимального метода подготовки проб и выделения ДНК Cryptosporidium baylei из клинического и патологического материала. Свой выбор мы остановили на лизирующем методе с протеиназой К. В том числе нами модифицирован флотационный метод выделения ооцист Cryptosporidium baylei из клинического материала (фекалии, смывы с носоглотки). Используемый нами метод позволяет легко провести концентрирование ооцист из малого объема клинического материала. После того как мы отработали все необходимыеусловияj перед нами стояла задача по проверке таксономической специфичности ПЦР тест-системы для диагностики Cryptosporidium baylei. Для этого мы использовали ДНК 4 видов простейших: Cryptosporidium baylei, parvumToxoplasma gondiiEimeria tenella.

При проведении анализа продуктов амплификации методом электрофореза был отмечен синтез ампликона 628 н.о. в присутствии ДНК Cryptosporidium baylei. Получив такие результаты, далее мы отрабатывали условия чувствительности, т. е. минимальной концентрации ДНК или минимального количества клеток возбудителя в анализируемой пробе, которые данная тест-система позволяет идентифицировать. Чувствительность составила от 10 ооцист в одной клинической пробе.

Для контроля прохождения полимеразной цепной реакции мы использовали контрольный позитивный образец ДНК, который представляет собой полный геном идентифицируемого возбудителя.

Следующим этапом было апробирование разработанной экспериментальной ПЦР тест-системы на клиническом и патологическом материале от больной криптоспоридиозом птицы и лабораторных животных (мыши, крысы).

Разработанная нами ПЦР тест-система в серии экспериментов показала высокую чувствительность и эффективность по сравнению с ранее применяемой микроскопией и флотацией.

Таким образом, разработанная нами экспериментальная ПЦР тест-система для идентификации Cryptosporidium baylei позволит проводить традиционную диагностику более точным, быстрым и недорогим методом, который позволит в короткие сроки осуществлять дифференциальную диагностику заболеваний птиц.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Ю., Гинцбург A.JI. Диагностика инфекционных заболеваний с помощью метода ПЦР // Мол. ген., микробиология и вирусология. 1993. — № 4. — с.3−8.
  2. А.А. Криптоспоридиоз (диагностика, культивирование С. parvum в клетках культуры тканей, экспресс-оценка препаратов) // Автореферат на соискание уч. степени канд. вет. наук, — СПб., 1993. -с. 18
  3. А.А., Шибалова Т. А., Зацепин А. Э., Розанова Ю.Ю., Cryptosporidium у кроликов // Цитология. 1992. — Т. 34: — № 4. — С. 106
  4. О.В. Респираторная болезнь птиц, вызванная криптоспоридиями // Труды СПб. ГАВМ. 2000.- Т. 132. — С. 11.
  5. Т.В. Криптоспоридиоз животных (биология возбудителя)// Ветеринария. 1986. — № 10. — С. 42−45.
  6. Т.В. Клеточная биология споровиков возбудителей протозойных болезней животных и человека // JL, — 1988.-С. 130−141.
  7. Т.В., Сидоренко Н. В., Свежова Н. В. Клеточные взаимодействия при внутриклеточном паразитировании криптоспоридий//Цитология Т.37, -№ 8, -1995.
  8. Т.В., Сидоренко Н. В. Электронно-микроскопические исследования криптоспоридий // Стадии гаметогенеза и спорогонии криптоспоридий Cryptosporidium parvum // Цитология. 1990. — Т.32 -№ 6.- С. 592−598.
  9. Т.В., Сидоренко Н. В. Цитологическое исследование криптоспоридий (Apicomplexa, Sporozoa, Coccidia, Cryptosporidiidae). Паразито-хозяинные отношения // Цитология. 1991.- Т. 33, -№ 1. -С. 1823.
  10. Т.В., Сидоренко Н. В. Об еще одной биологической особенности кокцидий рода Cryptosporidium (Sporozoa, Apicomplexa) // Паразитология.- 1993. 27.-№ 4.-С. 309−316.
  11. Т.В., Пашкин П. И., Рахманова А. Г. и др. Диагностика, клиника, лечение и профилактика криптоспоридиоза. Методические рекомендации. Л.: НИИЭМ им. Пастера, 1987.
  12. Т.В., Шибалова Т. А., Костенко Л. А. Цитология кокцидий. Л.: Наука. 1978.-37 с.
  13. О.Н., Жукова Э. А., Кравец З. Ф. Обнаружение возбудителя криптоспоридиоза у человека и животных в Туркменистане // Мед. паразит, и паразитарные болезни. 1994.- № 1. — С.8−11.
  14. И.И., Шибалова Т. А. Взаимоотношения в системе паразит-хозяин при криптоспоридиозе // Тез. докл. III конгресса международной ассоциации морфологов: Морфология. СПб., — 1996. -№ 2. — С.38−39.
  15. В.А., Небайкина Л. А. Криптоспоридиоз животных // Ветеринария. 1995. — № 10. — С.31−32.
  16. В.А., Небайкина Л. А. Методические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике криптоспоридиоза новорожденных животных //Саранск, 2001.-С.25.
  17. Ю.К., Цыряпкин Б. С. Криптоспоридиоз животных // Тезисы доклада научно-производственной конференции по актуальным вопросам ветеринарии. 1984.-С. 88−90.
  18. В.Ф., Крылов М. В., Крылов В. Ф. Кокцидиостатическая активность некоторых химиотерапевтических препаратов. //Ветеринария.- 1966.-№ 8.-с.69−70.
  19. В.Ф., Крылов М. В., Крылов В. Ф. Изучение кокцидиостатической активности различных препаратов //Ветеринария. 1969.-№ 8. — с.52−53
  20. А.В. Клинические и микробиологические аспекты криптоспоридиоза// Болезни и возбудители, КМАХ, — 2000.- том 2, -№ 3
  21. Доклад комитета экспертов ВОЗ Профилактика кишечных паразитарных инвазий и борьба с ними // Всемирная организация здравоохранения, Женева, -1988.- С. 5.
  22. Г. Б. Результаты испытаний некоторых лекарственных препаратов с целью профилактики и лечения кокцидиозов кур //Известия.с/х наук МСХ АССР.-Ереван.-1974.-№ 7.- с.70−74
  23. Ю.А., Емельянова Л. П., Мосина С. В. Зараженность диких млекопитающих криптоспоридиями // Бюлл. Московского об-ва испыт. Природн. Отд. Биолог. 1994.-Т.99.-№ 5. — С.27−32.
  24. В.Г., Николаев А. С. Криптоспоридиоз животных и птиц // Агропромышленное производство: опыт, проблемы и тенденции развития. 3. — 1988.-№ 4.-С. 19.
  25. В.И. «А-ДНК»/ Соровский Образовательный Журнал, 1998.-№ 1, — С. 2−7.
  26. М.Т., Насруллаев A.M., Хикматова З. С., Акрамов И. Т. Криптоспоридиоз в структуре диарейных заболеваний// Вестник врача общей практики, 2001 г., — № 1
  27. В.В., Ни Г.В. Криптоспоридиоз, — протозойное заболевание теплокровных животных // Сборник научных трудов МГАВМ и Б М.В. 1993 г.,-С. 112
  28. Кисилев JI. JL, Фаворова О. О., Лаврик О. И. Биосинтез белков от аминокислот до аминоацил тРНК. М.: Наука, -1984. — С.407.
  29. В.Ф.- Туманова Е.И. Зоогигиена с основами ветеринарии и санитарии: учебное пособие для учащихся средних специальных учебных заведений. -1991.- С.136−150.
  30. М.В., Зайонц В. И. Препараты при кокцидиозе птиц // Ветеринария.- 1972.-№ 8.-19с.
  31. М.В. Возбудитель, протозойных болезней домашних животных и человека. СПб. — 1994. — Т.1.- С. 114 — 118.
  32. М.К. Криптоспоридиоз кур в Кабардино-Балкарии// Бюллетень Всесоюзного ордена трудового Красного Знамени института гельминтологии К. И. Скрябина, -1991.-М.: вып. 55.
  33. Д.М., Ларионов С. В. Лабораторная диагностика криптоспоридиоза// Ветеринария № 7, -1999. С. 23−26.
  34. Криптоспоридиоз животных (рекомендации по диагностике, терапии и профилактики) // Министерство с/х и продовольствия Республики Беларусь Витебская государственная академия ветеринарной медицины, -Витебск, -2000.-С. 1−15.
  35. М.В., Лысенко, А .Я. Современные представления об эпидемиологии криптоспоридиоза // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1993. — № 8. — С.49−53.
  36. А.Я., Лавдовская М. В. Криптоспоридиоз // СПИД-ассоциируемые инфекции и инвазии. М. — 1992. — С. 63−75.
  37. Д. Идентификация и типирование криптосопридий:молекулярно-биологические подходы// Центральная лаборатория общественного здравоохранения,. Лондон, Великобритания. «Болезни и возбудители» КМАХ-2000, — том 2,-№ 3.-С.1−3
  38. В.И.- Кузнецов А.Ф. Гигиена животных: учебное пособие для студентов вузов, -1997.-С. 56.
  39. Л.А., Дьяконов Л. П., Мачинский А. Л. Распространение криптоспоридиоза телят в Мордовской ССР // Возрастная морфофизиология и профилактика болезней в с.-х. предприятиях различного типа // Ивановский с.-х. ин-т. М. — 1994.- С. 137−139.
  40. Л.А. Клинико-эпизоотоогические особенности криптоспоридиоза телят в условиях Мордовского региона//
  41. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветернарных наук.-Саранск, 1995. -С.26.
  42. В.Ф., Павласек И. Криптоспоридиоз кур // Птицеводство.-1989.-№ 1.-С. 35−36.
  43. И.В. Уровень организации системы паразит хозяин // Паразитология. -1991.- С. 25.
  44. С.А. Новейшие препараты для борьбыс эймериозами кур: аватек, цигро, цикостат// Ветинформ, -2002.- № 4.
  45. Я. Криптоспоридиоз новый зооноз// Мед. паразитол. И паразитарные болезни. — 1983. — № 5. — С. 50−52.
  46. А.А. Оппортунистическая инфекция криптоспоридиями и разработка регламента лабораторной диагностики // Автореферат диссертации- на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.-М.-1992.-19 с.
  47. JI.A. «Актуальные вопросы ветеринарии». Оренбург, -1997.- С.13−17.
  48. Н.В. Взаимоотношения кокцидий Cryptosporidium parvum (Apicomplexa: Sporozoa) с клетками иммунной системы хозяина -млекопитающего // Паразитология. 1997. — 31. — № 4. — С.328 — 333.
  49. Н.В. Электронно-микроскопическое изучение развития бесполых стадий Cryptosporidium parvum в кишечникеэкспериментально зараженных крысят // Цитология. 1992. — Т.34. -№ 4.-С. 139.
  50. А.С. Молекулярная биология: Структура рибосомы и биосинтез белка. М.: Высш. шк., -1986. С. 303.
  51. Н.И. Технология содержания племеных кур в клеточных батареях, -1989.-С.206.
  52. Н.А., Бейер Т. В. Криптоспоридиоз и СПИД. Л. — 1990.
  53. Чан Т.В. Т. Гибридизация нуклеиновых кислот //Молекулярная клиническая диагностика. Методы. // М., 1998. с.374−394.
  54. Г. Н., Якубовский М. В., Мясцова* Т.Я., Мойсюк В. Т. Вопросы лечения криптоспоридиоза // Актуальные проблемы медицинской и ветеринарной паразитологии: Тез. докл. междунар. научн. конф. Витебск. — 1993. — С. 100.
  55. В .Я., Оксамитный Н. К., Хоменко В. И., Колос Ю. А., Микитюк П. В., Яблочкин В. Д., Гаврилюк Н. Д., Романенко А. В. Дезинфекция, дезинвазия, дератизация, дезакаризация //Справочник по ветеринарной санитарии. Киев.: Урожай. — 1986. — С. 199−205.
  56. Т.А. Развитие криптоспоридий в клетках культуры тканей и эмбрионах птиц // Современные проблемы протозоологии: Тез. IV съезда ВО протозоологов. Л., «Наука», 1987.-c.54.
  57. Т.А. Новые данные по криптоспоридиозу // Сб. научн. тр. ЛВИ. Л. — 1987. — № 91. — С. 66−71.
  58. Т.А., Павласек И., Касаткина Н. В., Алиев А. А. Возможные компоненты паразитоценоза // Тез. III всесоюзного съезда паразитологов. Киев. — 1991. — С. 183.
  59. Т.А., Ямпольский М. В. К проблеме криптоспоридиоза птиц // Труды СПбГАВМ. 1997. — Т. 127. — С. 76−77.
  60. Abe N., Iseki М. Identification of Cryptosporidium isolates from cocatiels by direct sequencing of the PCR amplified small subunit ribosomal RNA gene //Parasitology Research, -2004, -№ 92 ,-P. 523−526.
  61. Albert J., Fenyo E.M., Simple, sensitive, and specific detection of human immunodeficiency vims type I in clinical specimens by polymerase chain reaction with nested primers // J. Clin. Microbiol. 1990. — V.28. -P.1560−1564.
  62. Alves M., Xiao L., Shulaiman I., Lai A. A., Matos O., Antunes F. Subgenotype analysis of Cryptosporidium isolates from humans, cattle, and zoo ruminats in Portugal // J. Clin. Microbiologia, 2003, — No. 6, — P. 27 442 747.
  63. Anderson В., Donnedelinger Т., Wilkins R., Smith J. Criptosporidiosis in a veterinary student // J. Amer. Vet. Med. Ass. 1982. — V. 180: — P. 408 409.
  64. Angus K.W. Cryptosporidiosis in man comestic animals and birds: a review // J. Roy. Soc. Med. 1983. — Vol. 76. — P. 62−70.
  65. Arrand J. Preparation of nucleic acid probes: Nucleic acid hybridization: a practical1 approach // E. D: By BDHames, IRL Rpess, -1986, — p.40
  66. Ashall F., Milless M. Diagnosis of parasitic diseases using DNA to DNA hybridization //Trans Roy Soc trop. Med. Hyg, -1988, — № 2, -p. 235−236.
  67. Baxby D., Hart C., Blundell N. Shedding of oocysts by immunocompetent individuals with cryptosporidiosis // J. Hyg. 1985. — V. 95. -№ 3. — P. 703−709.
  68. Bird R.G., Smith M.D. Cryptosporidiosis in man: parasits life cycle and fine structural pathology // J. Pathol. 1980. — Vol. 132. — P. 217−233.
  69. Boothroyd J.C., Burg J.L., Kasper L.H. The Board of Trustees of the Leeland Stanford Junior University. Diagnostic genes for toxoplasmosis // J. Pathol. 1994. — Vol. 182. — P. 322
  70. Braiken F.A., Amin A., Beeching N.J., Hommel M., Hart C.A. Detection of Cryptosporidium amongst diarrhoeic and asymptomatic children in Jeddah, Saudi //Seinee, -1986, -v. 161, -P. 542−547.
  71. Breza M., Niekol’ko prakticrych poznatrov a nametov к helminto -koprologicrej diagnostikel. Helmintologia (sammelband der Arbeiten). Sav. Bratislava. 1957. — P. 57−63.
  72. Britten R.J., Kobe D.E. Repeated sequencesin DNA //Scince, -1986, -v.l61,-P. 529−540.
  73. Campbell J., Tzipory S., Hutchinson G., Angus K. Effect of fectants on survival of Cryptosporidium oocyst II Vet. Res. 1982. — Vol. 111. — P. 414 415.
  74. Casemore D.P., Sanders R.L., Curry A. Cryptosporidium species a «new» humen pathologen // J. Clein. Pathol. — 1985. — Vol. 38/ - P. 13 211 336.
  75. Cone R.W., Hobson A.C., Hwang M.W. Coamlified positive control detects inhibition of polymerase chain, reaction // J. Clin. Microbiol.- 1992. -Vol. 30.-P.3185−3189.
  76. Chernesky M.A. et al. Diagnosis of Chlamydia trachomatis infections in men and women by testing first-void urine by ligase chain reaction. // J. Clin. Microbiol. 1994. — Vol. 321 — P: 2682−2685.
  77. Chesnot Т., Schwartzbrod" J. Quantitative and qualitative comparison of density-based purification method for detections of Cryptosporidium oocysts in turbid environmental matrices // Appl Environ Microbiol, 2004, -v. 70 (11),-P. 3456−3462.
  78. Chu B.C.F., Wahl G.M., Orget L.E. Derivalization of unprotected polynucleotides//Nucl. Acid. Res., -1983, — v. l 1, -P.6513−6529.
  79. Church R.B. Method for study of hybridization and reassotiation of nucleic acids axtracted from cells of higher animals // In: Molecular techques and approach in developmental biology, — 1973, P.223−301.
  80. Current W.L. Cryptosporidiosis // J. Amer. Vet. Med. Ass. 1985. — V. 187.-№ 12.-P. 1334−1338.
  81. Current W.L., Haynes T.B., Complete development of Cryptosporidium in all culture // Scince. 1984. — Vol. 224. — № 4649. -P.603−605.
  82. Current W.L., Reese N.C. A comparsion of endogenous development of three isolates of Cryptosporidium in suckling mice // J. Protozool. -1986.-Vol. 33.-P. 98−108.
  83. Current W.L., Upton S., Haynes T. The cycle of Cryptosporidium baileyi (Apicomplexa, Cryptospordiidae) infecting chickens // J. Protozool. 1986. — V. 33. — № 2. — P. 289−296.
  84. Cvetkovis L., Dimitrisevis S. Kriptosporidioza zivotinisa icoveka // Veter. Glasnik. 1988, 42, 617: P. 381−388.
  85. Darban Hamid, Wang Y., Shahbazian M., Alak J., Crawford G., Watson R.R. Thymosin modulation of the persistence of Cryptosporidium in mice with murine ALDS // Adv. Biosciences. 1993.- 86. — P. 341 — 346.
  86. David S. Lindsay, Byron L. Blagburn, Chrictine A. Sundermann, Frederic J. Hoerr, James A. Ernest. Experimental Cryptosporidium infections in chickens: oocyst structure end tissue specificity// Avian Diseases, vol. 30,-No.2, — 2003,-p. 157−171.
  87. De Medici Dario, Di Pasquale Simona, Delibato Elisabetta Application of quatitative PCR to food borne pathogenic microorganisms to evaluate preventive measures applied in food safety // Alimentaria, -2002.- № 336,-P.ll-16.
  88. Denhardt D.T. A membrane filter technique for the detection of complementer DNA //Biochem, Biophys. Res. Commun., 1966.- v.23, -P.641−646.
  89. Don R.H., Сох P.T., Wainwright B.J. et al. Touch down PCR to circumvent spurious priming during gene amplication // Nucl. Acids Res. -1991.-Vol. 19-P.4008.
  90. Exner M., Gornik V. Cryptosporidium charakterisierung einer neuen infection mit besonderer Beriiksichtigung des wassers als infektion guelle // Zentralbl. Hyg. Und Ummeltmed. 1990. — 190. — № 1. — P. 13−125.
  91. Fahy E., Davis G.R., DiMichele L.J., Ghosh S.S. Design and synthesis of polyacrylamide based oligonucleotide supports for use in nucleic acid diagnostics //Nucleic Acids Res. 1993. V. 21. P. 1819−1826
  92. Fayer R., Lewis E.J., Trout J.M., Graczyk M.C., Higgins J.- Xiao L., Lai A.A. Cryptosporidium parvum in oysters from commercial harvesting sites in the Chesapeake Bay. Emerg Infect Dis, 1999.- P.706−10.
  93. Fayer R. New method using sedimentation and immunomagnetic separation for 1 enumeration of Cryptosporidium parvum oocysts and Giardia, lamblia cyst // J. Microbiol. Methods, — 2004 Sep., 58(3), P. 37 586.
  94. Fontaine Mi, Guillot E. An immunomagnetic separation real-time PCR method for quantificat Cryptosporidium parvum in water samples. J. Microbiol. Methods, -2003 Jun., 54, P.29−36.
  95. Glisson J.R., Brown T.P., Brugh M., Kleven S.H., Davis R.T. Sinusitis in turkeys associated with respiratory cryptosporidiosis //Avian Diseasses. -1984. № 28-p. 783−790.
  96. Gobel E., Brandler U. infrastructure of microgametogenesis, microgametes and gametogony of Cryptosporidium sp. in the small intestine of mice //Protistologica. 1982. T.18. P. 331−344
  97. Goodwin M.A., Latimer K.S., Broun J., Steffens W.L., Martin P.W., Reserreccion R.S., Smeltzen M.A., Dickson T.G. Respiratory cryptosporidiosis in chickens // Poultry Sciense. 1988. — № 67. — p. 12 684 — 1693.
  98. He Hong-Huan, Zhang Xi-chen, Ouyang Hong-Sheng, Yin Ji-gang, Li Jian-hua, Yng Ju. Клонирование и определение нуклеотидной последовательности гена gpl5 криптоспоридий Cryptosporidium parvum // J. Vet. Sci., 2003,-No. 4, — P. 234−240.
  99. Hoerr F. J1, Ranck F.M., Hastings T.F. Respiratory cryptosporidiosis in turkeys // J. Amer. Veter. Medical. 1978. — Vol. 173. — P. 1591−1593.
  100. Hoerr F.J., William L. Current, Haynes T.B. Fatal Cryptosporidiosis in Quail//Veterinary Parasitology, 1992.-vol. 80, — P. 179−185.
  101. Hoerr F.J., Current W.L., Haynes T.V. Fatal cryptosporidiosis in quail. Avian Disease., 1986, 30.2, p. 421−425.
  102. Hoonan K.E., Beck C., Holzmayer T.A. Quantitative analysis of MDR I (multidrug resistance) gene expression in human tumor by polymerase chain reactions//Proc.Nat. Acad. Sci. USA. 1990. — Vol.87. — P.1 71 607 164.
  103. Horton R.M., Hobbe B.L., Conte-Tronconi B.M. Ampligrease: «hot start» PCR using petroleum jelly // Biotechniques. 1994. — Vol. 16. — P. 42−43.
  104. Huetink R.E.C., Giessen J.W.B., Noordhuizen J.P.T.M., Ploeger H.W. Epidemiology of Cryptosporidium spp. and Giardia duodenalis on a dairy farm//Veterinary parasitology -2001, — P. 53−67.
  105. Jervis H.R., Merriel T.G., Sprinz H. Coccidiosis in the guinea pig small intestine due to a Cryptosporidium // Am. J.Vet. Res. 1966. — Vol. 27.-P. 408.
  106. Itakura С., Garyo M., Umemura Т. Cryptosporidial infection in chickens // Avian Pathol. 1984. — Vol. 13. — P. 487−499.
  107. Itakura C. Cryptosporidiosis in calves. A literature review and first incidend in Japan // J. Japan Vet. Med. Assoc. 1985.-Vol. 38. — № 12. -P.796−801.
  108. Kassa H., Harrington B.J., Bisesi M.S. Cryptosporidiosis: a brief literature review and update regarding Cryptosporidium in feces of Canada geese (Branta canadensis) // J. Environ Health. 2004, — № 7. — P. 34−40.
  109. Katie-Radivojevi e Sofija, Kulisie Z. Cryptosporidium infection in weaners, bull calves and postparturient cows in the Belgrade area Misic Zorana // Acta vet., 2002, — No. ly P. 37−41.
  110. Kato S., Lindergard G., Mohammed H. O. Utility of the Cryptosporidium oocyst wall protein (COWP) gene in a nested PCR approach for detection infection in cattle //Veterinary parasitology- 2003, -P.153−159.
  111. Kellogg D.E., Snineky J: J. Quantitation of HIV I proviral DNA relative to cellular DNA by the polimerase chain reaction // Anal. Biochem. 1990.-Vol. 189. -P.202−208.
  112. Kellogg D.E., Rabalkin A., Chen S. et al. Taq Start antibody: «hot start» PCR facilitated by a neutralising monoclonal antibody directed against Taq DNA polymerase // BioTechniques.-1994. Vol. 16. — P. 1134 — 1137.
  113. Kim Y., Howerth E.W., Shin N.S., Know S.W., Terrell S.P., Kim D.Y. Disseminated visceral coccidiosis and cloacal cryptosporidiosis in a Japanese white-naped crane (Grus vipio) // J. Parasitol. 2005. — Vol. 1. -P.199−201.
  114. R.A., Cameron J.F., Davis R.W. //Cell. 1976.- Vol. 8.- P. 227.
  115. Kulski J., Norval M. Nucleic acid probes in diagnosis of viral deseases of man //Arch. Virol.- 1985.-P. 222−300.
  116. Ley D.H. Interaction of reovirus and Cryptosporidium in the production of enteritis in chickens//Amer.Vet.Med. Assoc., Chicago. — 1987.- p.128.
  117. Lindsey D.S., Blagburn B.L., Sundermann C.A. Host specifity of crptosporidium sp. isolated from chickens // Journal of Parasitology.-1986-Vol. 72.-P. 565−568.
  118. Lukesova D. Moznosti prakticke diagnostiky kryptosporidiozy // Veterinarstvi. 1988. — № 3. — P. 113−115.
  119. Luna L.G. Manual of histologic staining methods // New York: McGraw-Hill. -1968.
  120. Mansfield E.S., Worley J.M., McKenzic S.E. ucleic acid detection using non radioactive labelling methods // Molecular and cellular Probes. -1995.-Vol.9-P. 145−156.
  121. Marcial M.A., Madara J.L. Cryptosporidium: Cellular localization, structural analiises of absorptive cell parasite membrane interaction m guinea chich and suggestion of protozoan transport by cells // Gastroenterology. — 1986. — Vol. 90. — P. 598−600.
  122. Mason R. Conjunctival cryptosporidiosis in ducks // Avian diseases, 1986, — Vol. 3.-P. 590−600.
  123. McLauchlin J., Pedraza-Diaz S., Amar-Haetzeneder C., Nichols G.L. Genetic characterization of Cryptosporidium strains from 218 patients with diarrhoea diagnosed as having sporadic cryptosporidiosis // J Clin. Microbiol.- 1999.- Vol.37- P.3153−8.
  124. Meinkoth J., Wahi G. Hybridization of nucleic acids immobilized on solid supports // Anal. Biochem. 1984. V. 138. P. 267−284.
  125. Morgan U.M., Xiaol L., Fayer R., Lai A.A., Thompson R.C. Variation" in Cryptosporidium: towards a taxonomic revisionof the genus, bit J Parasitol 1999- № 29. P. 1733−51.
  126. Pentith M.L., Burger W.P. Milwaukee 10 years later// Health stream — 1993,-№ 30 .-P.- 2−3.
  127. Patel S., Pedraza-Diaz S., McLauchlin J. The molecular characterization of Cryptosporidium parvum from two large suspected waterborne outbreaks. Commun Dis Public Health 1998- 1:231−3.
  128. Pavlasek L Nalezy kryptosporidii ve zlaznatem zaludku u slepic a u volne zijicich a exotickych ptaku odchycenych z volne prirody // Veterinarstvy, 2001, -№ 3, — P. 1−5.
  129. Pereira H.G. Non-radioactive nucleic acid probes for the diagnosis of virus infections // Bioessays. 1986. V. 4. P. 110−113.
  130. Peng M.M., Xiaol L. Genetic polymorphisms among Cryptosporidium parvum isolates: Evidence of two distinct human transmission cycles. Emerg Infect Dis 1997.- P.567−73.
  131. Petithory L.C., Junod C., Ardon F., Jousserand P. Cyclospora sp.: une nouveile coccidie parasite de l’homme // Rev. fr. lab.- 1994.- 23, № 271. -P. 11−14.
  132. Pieniazek N.J., Bornay-Llinares F.J., Slemenda S.B., da Silva A.J., Moura I.N.S., Arrowood M.J., Ditrich D., Addiss D.G. New Cryptosporidium genotypes in HIV-infected persons. Emerg Infect Dis 1999.- P. 444−9.
  133. Raikhowa S., Coudhury H., Buiarbaruah K.M. and Dutta M. Prevalence of gastrointestinal nematodes in indigenous pigs of Nagaland// Indian J. Vet. Med., 2003.- vol. 23.- № 1 p. i-3.
  134. Rolfs A., Schuller S., Finckh U., Weber-Rolfs I. PCR: clinical diagnostics and research // N.Y.: Springer-Verlag Berlin Heidelberg, -1992.-P.268.
  135. Rosenfeld M.A., Yoshimura K., Trapnell B.C. In vivo transfer of the human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene to the airway epithelium// Cell. 1992. — Vol.68. — P.143−155.
  136. Rychlic W., Spenser W.J., Rhoads R.E. Optimization of the annealing temperature in vitro // Nucl. Acids Res. 1990. — Vol.18. — P.6409−6411.
  137. Ryley J.F. Cytochemistry, physiology and biochemistry // The Coccidia: Eimeria, Isospora, Toxoplasma, and related genera. Baltimore etc.: Univ. Park Press, 1973. P. 145−182.
  138. Sayler G.S., Layton A.G. Environmental application of nucleic acid hybridization // Annu. Rev. Microbiol. 19 901 V. 44. P. 625−648.
  139. Saulnier P., Andromont A. Detection of genes in feces by booster polymerase chain reaction // J. Clin. Microbiol. 1992.-Vol.30.-p.2080−2083.
  140. Sterba F., Suleova I.K. Laboratoani diagnostice kriptosporidiozy telat // Veterinarstvi. 1988.-38, № 3.- p. 110−112.
  141. Shuder D.B., Current W.L., Russek-Cehen E., Goochran S.L., Mallinson E.T., Marguardt W.W., Savage P.K. Serological incidence of Cryptosporidium in Delmarva broiler flocks //Poultry Science. 1988.-№ 67.-p.730−735.
  142. Tzipori S., Smith M., Halpin C., Angus K.W., Sherwood D., Campbell I. Experimental cryptosporidiosis in calves: clinical manifestation and pathological findings // Vet. Rec. 1983. Vol. 112. P. 116−120.
  143. Tzipory S. Cryptosporidiosis in animals and humans// Microbiol. Rev.- 1983. № 47. — P.84−96.
  144. Uni S., Iseki M., Maskawa Т., Moriya K., Takada S. Ultrastructure of Cryptosporidium muris (strain RN 66) parasitizing the murine stomach // Parasitol. Res. 1987. Vol.74. P. 123−132.
  145. Urdea M.S., Warner B.D., Running J.A., Horn T.F., Clyne J.T., Ku I., Warner B.D. A novel method for the rapid detection of specific nucleotide sequences in crude biological samples without blotting or radioactivity. // Gene. 1987, V.61.P. 253 -264.
  146. Vetterling J.M., Jerris H.R., Meril T.G., Sprinz H. Cryptosporidium wrairi sp. from the quinea pig Cavia porcellus with an emendation of the genus //Journal of Protozoology.-1971. -Vol.l8.-p.243−247.
  147. Walker M., Redelman D. Detection of Cryptosporidium parvum in soil extracts // Appl. and Environ. Microbiol1, 2004, No. 3, — P. 112−119.
  148. Zha H., Jiang J. Xiumu Shouyi xnebao // Acta vet. et zootechn. Sin.-1994. 25.-№ 3.-P. 273.
  149. Zhou L., Fayer R., Trout J. M., Ryan U. M., Schaefer F. W., and L. Xiao Genotypes of Cryptosporidium Species Infecting Fur-Bearing Mammals Differ from those of species infecting humans // Appl Environ Microbiol, -2003, -vol. 69(11), -P. 6758−6761.114
Заполнить форму текущей работой