Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Сравнительный анализ биохимических и иммунологических показателей при доброкачественных и злокачественных опухолях женской половой сферы

Диссертация: Сравнительный анализ биохимических и иммунологических показателей при доброкачественных и злокачественных опухолях женской половой сферы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты работы представлены на II Международной научно-практической конференции Всероссийской конференции молодых ученых и III школе им. Академика Н. М. Эммануэля «Окисление, окислительный стресс, антиоксиданты» (Москва, 2008), X международном конгрессе «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии,», посвященный 100-летию со дня рождения академика АМН А. Д. Адо… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Система иммунитета при онкологических заболеваниях
    • 1. 2. Мембранные и растворимые формы дифференцировочных антигенов клеток иммунной системы
      • 1. 2. 1. Характеристика мембранных и растворимых форм дифференцировочных молекул клеток иммунной системы
    • 1. 3. Окислительный стресс и перекисное окисление липидов при опухолевом процессе
    • 1. 4. Опухолевые заболевания женской половой сферы: молекулярные, биохимические и иммунологические аспекты
      • 1. 4. 1. Онкомаркеры
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Реакция непрямой иммунофлуоресценции
      • 2. 2. 2. Иммуноферментные методы определения растворимых форм мембранных белков клеток иммунной системы
      • 2. 2. 3. Иммуноферментные методы определения цитокинов
      • 2. 2. 4. Иммуноферментные методы определения онкомаркеров
    • 2. 3. Исследование состояния процессов свободно-радикального окисления и перекисного окисления липидов
    • 2. 4. Методы статистического анализа результатов исследований
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ
    • 3. 1. Сравнительный анализ популяций лимфоцитов у больных миомой матки и раком эндометрия
    • 3. 2. Сравнительная оценка сывороточного содержания цитокинов при миоме матки и раке эндометрия
    • 3. 3. Сравнительная оценка растворимых форм дифференцировочных молекул клеток иммунной системы у больных миомой матки и раком эндометрия
    • 3. 4. Сравнительный анализ сывороточного содержания онкомаркеров у больных миомой матки и раком эндометрия
    • 3. 5. Сравнительная оценка процессов свободно-радикального окисления и перекисного окисления липидов сыворотки крови больных миомой матки и раком эндометрия
  • ГЛАВА IV.
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Сравнительный анализ биохимических и иммунологических показателей при доброкачественных и злокачественных опухолях женской половой сферы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Сохранение гомеостаза организма базируется на эффективной и многосторонней работе молекулярных механизмов биохимических и иммунологических реакций, наиболее чутко и адекватно реагирующих на те или иные альтерирующие воздействия.

К функционально значимым показателям биохимических процессов относят белки крови человека. Существенный вклад в формирование пула сывороточных белков вносят сигнальные молекулы — цитокины, обеспечивающие межклеточные коммуникации, и дифференцировочные молекулы клеток иммунной системы. Пул растворимых дифференцировочных молекул тесно связан с работой многих компонентов глобальной иммунологической сети и составляет молекулярную основу процессов активации, адгезии и апоптоза при реализации иммунных реакций организма (Wigginton et al., 2001; Tominaga et al., 1998; Hahne et al., 1996). В норме белки крови, и в том числе растворимые формы дифференцировочных молекул, находятся в равновесном состоянии. Изменение концентрации той или иной формы растворимого белка влечет за собой нарушение гомеостатического равновесия организма (Новиков и др., 2008).

Важным биохимическим показателем постоянства внутренней среды организма является процесс свободно-радикального окисления, при участии которого протекают многие молекулярно-иммунологические процессы: активация и пролиферация клеток, экспрессия дифференцировочных молекул, синтез цитокинов (Thannickal, Fanburg, 2000; Wlaschek et al., 1997).

При альтерациях организма, особенно при развитии неопластических процессов наблюдаются изменение биохимических и иммунологических параметров. Однако характер изменения содержания дифференцировочных молекул и молекулярные механизмы их действия при развитии опухолей доброкачественного и злокачественного генеза не выяснены и требуют детального изучения.

Цель исследования:

Изучить изменение биохимических и иммунологических показателей крови при доброкачественных и злокачественных опухолях женской половой сферы.

Задачи исследования:

1. Исследовать содержание цитокинов периферической крови при миоме матки и раке эндометрия.

2. Изучить содержание растворимых дифференцировочных молекул, растворимых молекул гистосовместимости и их комплексов в периферической крови при миоме матки и раке эндометрия.

3. Провести сравнительный анализ взаимоотношений между спектром растворимых дифференцировочных молекул, популяционным составом мононуклеарных клеток и цитокиновым статусом периферической крови при миоме матки и раке эндометрия.

4. Осуществить сравнительный анализ состояния свободно-радикального окисления и перекисного окисления липидов периферической крови при миоме матки и раке эндометрия.

Научная новизна работы.

Впервые при миоме матки и раке эндометрия проведено сравнительное изучение содержания широкого спектра растворимых дифференцировочных молекул в сопоставлении с относительным содержанием мононуклеарных клеток периферической крови.

Впервые при миоме матки выявлено увеличение содержания олигомерных форм растворимых молекул CD8, CD50 и растворимых комплексов CD8-HLA I. Впервые при раке эндометрия обнаружено увеличение в сыворотке крови содержания олигомерной фракции растворимых дифференцировочных молекул CD8 и растворимых комплексов CD18-CD54.

Впервые установлено повышение сывороточного содержания суммарной фракции растворимых молекул CD50 и IFNy при миоме матки, характеризующейся большими размерами и/или множественностью миоматозных узлов.

Впервые показано, что при миоме матки содержание в сыворотке крови суммарных и олигомерных форм растворимых молекул адгезии и их комплексов ассоциировано с уровнем IFNy, при раке эндометрия — с уровнем IL-4 и содержанием продуктов липопероксидации.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Исследование спектра структурно функциональных форм растворимых дифференцировочных молекул может быть использовано в качестве дополнительного критерия в мониторинге миомы матки и рака эндометрия. Проанализированный в данной работе комплекс иммунологических и биохимических показателей может быть рекомендован для оценки функционального состояния клеточного и гуморального звена иммунитета при нарушениях гомеостаза организма.

Выявленные в представленной работе различия в изменении биохимических и иммунологических показателей при миоме матки и раке эндометрия могут иметь также большое значение для раскрытия общебиологических механизмов развития доброкачественных и злокачественных опухолей.

Результаты исследования могут быть использованы в преподавании курсов по биохимии и иммунологии для студентов вузов биологического и медицинского профиля.

Положения, выносимые на защиту:

1. Развитие миомы матки и рака эндометрия сопровождается различными изменениями содержания цитокинов и структурно-функциональных форм растворимых дифференцировочных молекул в периферической крови.

2. Имеется корреляционная взаимосвязь между содержанием растворимых дифференцировочных молекул и цитокинами Thl-типа при миоме матки и ТЬ2-типа при раке эндометрия.

3. Развитие миомы матки и рака эндометрия сопровождается усилением свободно-радикальных процессов и накоплением продуктов перекисного окисления липидов.

Апробация работы.

Результаты работы представлены на II Международной научно-практической конференции Всероссийской конференции молодых ученых и III школе им. Академика Н. М. Эммануэля «Окисление, окислительный стресс, антиоксиданты» (Москва, 2008), X международном конгрессе «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии,», посвященный 100-летию со дня рождения академика АМН А. Д. Адо, (Казань, 2009), 19th Ozone World Congress of the IOA (Tokyo, 2009), научно-практической конференции «Лабораторная медицина в свете Концепции развития здравоохранения России до 2020 года», (Москва, 2009), II Научно-образовательном форуме «Медицинская диагностика 2010» (Москва, 2010), V украинско-русской научно-практической конференции, IV азиатско-европейской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине» (Одесса, 2010), IX юбилейной научной сессии молодых ученых и студентов «Современное решение актуальных научных проблем в медицине», посвященная 90-летию Нижегородской государственной медицинской академии (Нижний Новгород, 2010).

Апробация диссертации состоялась на расширенном заседании кафедры клинической лабораторной диагностики Нижегородской государственной медицинской академии и кафедры молекулярной биологии и иммунологии Нижегородского государственного университета им. Н. И. Лобачевского 22 апреля 2010 года.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 11 работ, в том числе 4 в изданиях, рекомендуемых ВАК Министерства образования и науки РФ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертационная работа в объеме 129 листов состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, собственных результатов и их обсуждения, выводов и списка цитированной литературы. Диссертационная работа иллюстрирована 17 рисунками и 10 таблицами. Библиографический указатель включает 276 источников литературы (74 отечественных и 202 иностранных).

выводы.

1. Выявлены различия в сывороточном содержании цитокинов при доброкачественной и злокачественной опухоли тела матки: при миоме матки увеличивалась по сравнению с нормой концентрация IL-4, при раке эндометрия повышалось содержание IL-10 и TNFa. Уровень IL-10 при раке эндометрия превышал его концентрацию при миоме матки.

2. Установлено увеличение содержания суммарной и олигомерной фракций растворимых молекул CD8, олигомерных форм растворимых молекул CD50, суммарной фракции растворимых молекул CD54 в периферической крови при миоме матки и раке эндометрия по сравнению со здоровыми донорами. Только у лиц с доброкачественной опухолью тела матки повышалось по сравнению с донорами сывороточное содержание суммарных фракций растворимых молекул CD38, CD50. Данные изменения сопровождаются изменением популяционного состава мононуклеарных клеток периферической крови.

3. Показано, что при миоме матки, характеризующейся большими размерами и/или множественностью миоматозных узлов, наблюдается повышение по сравнению с донорами сывороточного содержания суммарной фракции растворимых молекул CD50 и IFNy.

4. Обнаружено увеличение содержания растворимых комплексов CD8-HLA I в сыворотке крови больных миомой матки, и повышение при раке эндометрия сывороточного уровня растворимых ассоциатов CD18-CD54.

5. Установлены корреляционные взаимосвязи между сывороточным содержанием суммарных и олигомерных фракций молекул адгезии, а также их комплексов, и содержанием IFNy при миоме матки. При раке эндометрия обнаружена взаимосвязь между сывороточным содержанием растворимых молекул адгезии и концентрацией IL-4.

6. Выявлены изменения в антиоксидантном статусе больных миомой матки и раком эндометрия, ассоциированные с сывороточным уровнем растворимых дифференцировочных молекул и цитокинов.

ГЛАВА IV ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

В ходе работы исследовано содержание структурно-функциональных форм растворимых дифференцировочных молекул клеток иммунной системы и онкоантигенов в сопоставлении с относительным содержанием мононуклеарных клеток и цитокиновым статусом при миоме матки миомой макти и раке эндометрия.

Полученные в ходе исследования результаты свидетельствуют, что характер изменения сывороточного уровня растворимых форм мембранных антигенов и цитокинов различается при доброкачественных и злокачественных новообразованиях тела матки. Так, концентрация IL-10 и TNFa по сравнению с нормой увеличивалась только у больных раком эндометрия, при миоме она оставалась в пределах нормы. Схожим образом изменялись сывороточные уровни растворимых молекул СЕА (CD66e) и растворимых комплексов CD18-CD54. Последние при миоме оставались в пределах нормы, а при раке эндометрия увеличивались почти вдвое. Кроме того, при раке эндометрия снижалось относительное содержание HLA 1+ мононуклеарных клеток.

Концентрация IL-12 и IFN-y увеличивалась как при раке эндометрия, так и при миоме матки. Сходным образом менялось сывороточное содержание суммарной и олигомерной фракций растворимых молекул CD8, олигомерной формы молекул CD50 и суммарной фракции растворимых молекул CD54. Кроме того, в обеих группах больных выявлено повышение относительного содержания CD8+, CD25+, CD38+ и CD54+ мононуклеарных клеток. Несмотря на однонаправленные изменения в содержании CD25+ и CD38+ лимфоцитов в двух группах наблюдаемых пациентов, больные с миомой матки характеризовались более высоким содержанием клеток данных популяций по сравнению с больными раком эндометрия.

В свою очередь, только при миоме матки обнаружено увеличение сывороточной концентрации IL-4, суммарной фракции растворимых молекул CD50, MUC-1, а также растворимых комплексов CD8-HLA I.

Однонаправленный характер изменений при доброкачественной опухоли тела матки носило относительное содержание CD18+, CD50+ и HLA-DR+ мононуклеарных клеток периферической крови.

Установлено, что выявленные изменения сывороточного содержания суммарной фракции растворимых молекул CD50 и IFNy у больных миомой матки наиболее выражены при течении заболевания, характеризовавшемся многоузловой формой опухоли и/или крупными размерами, и наблюдались у одних и тех же больных.

Между сывороточным уровнем растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы, онкомаркеров и концентрацией цитокинов обнаружен ряд корреляционных взаимосвязей, что указывает на возможность совместной модуляции активационных процессов при опухолях тела матки. При доброкачественной опухоли тела матки обнаружена взаимосвязь между содержанием онкомаркеров и суммарных и олигомерных фракций растворимых молекул CD50 и CD54, в то время как при злокачественной опухоли — между уровнями онкомаркеров и олигомерной" фракции растворимых молекул CD8, а также суммарной фракции растворимых молекул CD38. Обнаружено, что при миоме и раке тела матки содержание молекул MUC-1 имело взаимосвязь преимущественно с суммарными фракциями растворимых антигенов, в то время как СЕА (CD66e) коррелировало с олигомерными формами растворимых дифференцировочных молекул.

При доброкачественной и злокачественной опухоли тела матки установлены различные картины корреляционных взаимосвязей между содержанием растворимых дифференцировочных молекул и цитокинов. При миоме матки отсутствовали корреляционные связи между сывороточным содержанием растворимых дифференцировоных молекул и концентрацией IL-4. Однако обнаруживались связи между сывороточным уровнем суммарных и олигомерных фракций молекул адгезии, а также их комплексов, и содержанием IFNy и IL-10. Растворимые онкомаркеры при миоме матки проявляли взаимосвязь только с содержанием IFNy. При раке эндометрия корреляции между сывороточным уровнем растворимых молекул адгезии, в том числе и онкоантигенов, и IFNy отсутствовали. Обнаруживались лишь корреляции между сывороточным содержанием растворимых молекул адгезии и концентрацией IL-4 и IL-10, отражающих состояние Th2 звена иммунитета.

Показано, что изменение иммунологических показателей при доброкачественной и злокачественной опухоли тела матки наблюдается на фоне окислительного стресса. Исследование показателей хемилюминесценции и продуктов перекисного окисления липидов при миоме матки и раке эндометрия показало сходное усиление интенсивности процессов свободно-радикального окисления и перекисного окисления липидов при доброкачественной и злокачественной опухоли тела матки, о чем свидетельствуют повышенные значения коэффициентов S/Imax и ОШ/(ДК+ТК).

Показатели процессов свободно-радикального окисления и липопероксидации проявляли взаимосвязь с показателями иммунного статуса. Показатели хемилюминесценции коррелировали с содержанием растворимых комплексов молекул адгезии и концентрацией цитокинов IL-4, IL-10, IFNy только при миоме маки, в то время как при раке эндометриятолько с уровнем олигомерной фракции растворимых молекул CD54. Корреляционная взаимосвязь между показателями хемилюминесценции и суммарными фракциями растворимых молекул адгезии CD 18 и MUC-1 наблюдалась как при доброкачественной так и при злокачественной опухоли тела матки.

Сывороточное содержание продуктов липопероксидации имело статистически значимую связь с концентрацией цитокинов IL-10 и TNFa только при миоме матки. Взаимосвязь концентрации продуктов перекисного окисления липидов с содержанием IL-12 и суммарной фракцией растворимых молекул CD54 обнаруживалась у больных обеих групп. Однако только при раке эндометрия уровень продуктов перекисного окисления липидов коррелировал с суммарной фракцией растворимых молекул адгезм^-CD50, MUC-1, а также с содержанием растворимых комплексов CD18-CD54. Только при раке эндометрия выявлена корреляция между сывороточньич^ содержанием конечных продуктов липопероксидации оснований Шиффа д растворимых молекул адгезии.

Таким образом, имеются различия в состоянии пула растворимы^, дифференцировочных молекул периферической крови, ассоциированные «относительным содержанием мононуклеарных клеток, цитокиновь^^. статусом и антиоксидантной системой защиты у больных миомой матки й раком эндометрия.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И. Новая диагностика рака: теория, диагностика, лечение, реабилитация. Монография — руководство для врачей. М.: Медицина XXI, 2004. — 408 с.
  2. Л.В., Глякин Д. С., Самойлова А. В., Гунин A.F.
  3. Воспалительный процесс в этиологии и патогенезе рака эндометрия // Проблемы репродукции. 2007. — № 1. — С. 21 — 25.
  4. А. В., Джексон А. М., Румянцев А. Г. Анализ механизму модуляции межклеточных молекул адгезии ICAM // Иммунология. -— 1997.-№ 1.-С. 4- 10.
  5. А.В. Клинико-нейрофизиологическая и нейро-иммунологическая характеристика больных раком молочной железы- Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. Нижний Новгород, 2004. — 45 с.
  6. А.В., Королева В. В., Крыжанова М. А. и др. Исследование содержания растворимых антгенов CD38, CD25, CD18 у больных лимфогранулематозом // Клин. лаб. диагностика. — 2000. № 9. — С. 4о -40.
  7. В.Г., Козлов В. К. Патогенез онкологических заболеваний- иммунные и биохимические феномены и механизмы. Внеклеточные и клеточные механизмы общей иммунодепрессии и иммунной резистентности // Цитокины и воспаление. 2004. — Т. 3. — № 1. — С. 8 — 19.
  8. А.И., Лыков А. П., Шкунов А. Н. и др. Оценка про- и противовоспалительных факторов иммунитета у женщин с онкологической патологией и с дисплазией генитальной сферы // Цитокины и воспаление. 2008. — № 2. — С. 40 — 47.
  9. А.А. Растворимые комплексы антигенов адгезии в сыворотке крови человека: Автореферат дисс.. канд. биол. наук. Нижний Новгород, 2006. — 22 с. j
  10. A.A., Лебедев М. Ю., Новиков В. В. // Тр. Науч. Конф. «Совр. Средства иммунодиагностики, иммуно- и экстренной профилактики актуальных инфекций «с международным участием. — СПб., 2004. — С. 243−244.
  11. П.Барышников А. Ю., Тоневицкий А. Г. Моноклональные антитела. М., 1997.-212 с.
  12. А.Ю., Шишкин Ю.В. Fas/Apo-1 аниген молекула, опосредующая апоптоз // Гематол. и трансфузиол. — 1995. — № 6. — С. 35 -38.
  13. Г. Б. Неоперативная гинекология. М.: Медицинская книга, 2001.
  14. Н.Белоцкий С. М., Авталион P.P. Воспаление. Моблизация клеток и клинические эффекты. М.: БИНОМ, 2008. 240 с.
  15. Л.М. Эпидемиология, патогенез и пути профилактики рака эндометрия: стабильность или эволюция? // Практическая онкология. — 2004. Т. '5. — № 1. — С. 65 — 68.
  16. В.А., Барышников А. Ю. Молекулы клеточной адгезии // Успехи совр. биол. 1994. — Т. 114. — Вып. 6. — С. 741 — 750.
  17. С.Н., Мгелиашвили М. В., Петракова С.А Современные представления об этиологии, патогенезе и морфогенезе миомы матки // Российский вестник акушера-гинеколога. 2008. — № 6. — С.45 -51.
  18. JI. Н., Грищенко В. И., Кобева Н. В., Юровская В. П. Гинекология. М.: Медицина, 1985. — 431 с.
  19. М.А., Мошковский С. А. Молекулярные взаимодействия сывороточного амилоида, А острой фазы: возможное участие в патогенезе злокачественных опухолей // Биохимия. 2006. — Т. 71. — Вып. 10.-С. 1301 — 1311.
  20. И.Л., Чернадчук С. С., Петров С. А. Эстрогены, трипсиноподобные протеазы и карбоксипептидазы, А и В при новообразованиях тела матки женщин // Биомед. химия. — 2007. — Т. 53. -Вып. 2.-С. 205−211.
  21. И.А., Налимов А. Г., Яровинский Е. Г., Лифшиц Р. И. //Ж. Вопр. мед. химии. 1989.-№ 1.-С. 127−131.
  22. Е.Ф. Лечение и мониторинг больных генитальным эндометриозом с учетом клинико-иммунологических аспектов : Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Москва, 2007. — 117 с.
  23. Н.А., Пожарисский К. М., Жаринов Г. М. и др. Иммунологическое изучение предсказательного значения онкобелков р53, HER-2, C-MYC при лучевой терапии плоскоклеточного рака шейки матки // Вопросы онкологии. 2007. — Т. 53. — № 4. — С. 439 — 444.
  24. П. П., Тихомирова Н. И., Николаева Н. Ю. и др. Взаимосвязь оксида азота с плазменными факторами свертывания крови у больных с миомой матки // Акушерство и гинекология — 2005. -№ 6. С. 46 — 48.
  25. Е.И., Мошковский С. А., Тихонова О. В. и др. Протеомное исследование термостабильной фракции сыворотки пациентов сразличными опухолями с применением двумерного электрофореза // Биохимия. 2006. — Т. 71. — Вып. 4. — С. 445 — 453.
  26. Г. О., Гребенкина Е. В. Эффективность нутритивной поддержки в комплексном лечении онкогинекологических больных // Российский вестник акушера-гинеколога 2008. — № 1. — С. 32 — 36.
  27. Г. О., Конторщикова К. Н., Качалина Т. С. Экспериментальное обоснование озонотерапии акушерских осложнений // Нижегород. мед. журн. 2002. — № 1. — С. 20 — 25.
  28. Е.И., Скворцова В. И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина, 2001.-327 с.
  29. Ф., Метцманн Э. Белки. Лабораторные тесты и клиническое применение. М.: Лабора, 2007. — 560 с.
  30. Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание разрушение). Физиологические и клинико-биохимические аспекты. — Спб.: Медицинская пресса, 2006. 400 с.
  31. Э.В., Кандыба А. Г. Роль биологически активных сфинголипидов в опухолевом росте // Биохимия. — 2006. Т. 71. — Вып. 1.-С. 17−25.
  32. И.В., Птицина Ю. С., Новиков В. В. и др. Содержание суммарной и олигомерной фракций sCD95 антигена в сыворотке крови больных вирусными гепатитами В и С // Физиол. и патол. иммунн. сист.-2005.-Т. 9. № 3. — С. 12−15.
  33. Н.И., Курников Г. Ю., Бабаев А. А., Новиков В. В. Сывороточный уровень растворимых молекул межклеточной адгезии при урогенитальном хламидиозе // Цитокины и воспаление. 2003. -Т.2. — № 2. — С. 316−326.
  34. Т. Ю. Рыкова В.И., Чернаков А. Е. и др. Экспрессия различных видов протеогликанов в опухоли молочной железы человека // Биохимия.-2007.-Т. 72.-Вып. 9.-С. 1248- 1254.
  35. Э. В. Корасов А.В. Основы биометрии: Введение в статистический анализ биологических явлений и процессов. — Петрозаводск: Петрозаводский гос. ун-т., 1992. — 168 с.
  36. А.В. // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. 2000. — № 1. — С. 7 — 13.
  37. В. И. Ляшенко А.А. Молекулярные механизмы регуляции гиперпластических процессов. М: Дмитрейд График Групп, 2005. — 348 с.
  38. И.А. Роль иммунокомпетентных клеток эндометрия в патогенезе миомы матки: Дис. канд. мед. наук. М., 2006. — 109 с.
  39. К.Н. Биохимические основы эффективности озонотерапии // Озон в биологии и медицине: тез. докл. II Всерос. научно-практ. конф. Н.Новгород. -1995.-С.8.-8.
  40. , К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии: учебное пособие. Н. Новгород: НГМА, 2000. — 24 с.
  41. В.В., Крыжанова М. А., Пугина С. А. и др. Содержание сывороточной формы CD38 антигена в крови больных острыми лейкозами // Клин. лаб. диагностика. 2002. — № 10. — С. 14. — 14.
  42. В.В., Крыжанова М. А., Пугина С. А. и др. Уровень растворимого CD38 антигена в сыворотке крови онкогематологических больных // Высокие технологии в онкологии: материалы V Всерос. Съезда онкологов. Казань, 2000. — Т. 1. — С. 178 — 179.
  43. М.А., Луцкая Т. Д., Новиков В. В., Барышников А. Ю. Клиническое значение растворимых молекул адгезии (sCD50 ICAM-3), апоптоза (sCD95) и sHLA класса I при лимфопролиферативных заболеваниях // Росс. Биотер. Журн. — 2002. — № 1. — С. 60 — 64.
  44. Е.И., Нелюбин А. С., Щенникова М. К. Применение индуцированной хемилюминесценции для оценок свободнорадикальных реакций в биологических субстратах // Биохимия и биофизика микроорганизмов. — Горький, 1983. — С. 41 — 48.
  45. , Н.В. Миома матки: иммунологическая и психосоматическая концепция развития, индивидуальный прогноз и тактика ведения: Автореф. дис.. .д-ра мед. наук. СПб. — 2008. — 49 с.
  46. М.Ю., Крыжанова М. А., Кораблев С. Б. и др. Растворимый CD38 антиген — новый информативный показатель состояния иммунной системы при ожоговой болезни // Нижегор. мед. журн. — 2000. -№ 2.-С. 10−14.
  47. А.Б., Коломиец Л. А., Бочкарева Н. В. Рак эндометрия и миома матки: клинические, гормональные и биохимические аспекты // Сибирский онкологический журнал. 2007. — № 3. — С.45 — 51.
  48. В.В. Растворимые формы мембранных белков клеток иммунной системы при вирусных инфекциях // Вестник Нижегородского ун-та им. Н. И. Лобачевского. 2001. — С. 208 — 217. -(серия Биология).
  49. В.В., Алясова А. В., Уткин О. В., Новиков Д. В. Растворимые антигены CD38 и CD95 при раке молочной железы // Рос. биотер. журн. -2005.-№ 3.-С. 46−51.
  50. В.В., Бабаев А. А., Кравченко Г. А. Растворимые ассоциаты молекул адгезии CD54 и CD 18 в сыворотке крови человека // Иммунология. 2008а. — Т. 24. — № 4. — С.220 — 222.
  51. В.В., Караулов А. В., Барышников А. Ю. Растворимые формы мембранных антигенов клеток иммунной системы. — М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2008. 256 с.
  52. В.В., Кравченко Г. А., Бабаев А. А. Альтернатвная жизнь мембранных антигенов клеток иммунной системы при вирусных гепатитах // Медицинский альманах. 2009. — № 2 (7). — С. 142 — 146.
  53. А.В. Взаимодействие активного кислорода с ДНК // Биохимия. 1997.-Т. 62.-Вып. 12-С. 1571 — 1578.
  54. О.Ю., Фетисова Е. К., Лямзаев К. Г. и др. Пероксид водорода, образуемый внутри митохондрий, участвует в передаче апоптозного сигнала от клетки к клетке // Биохимия. 2006. — Т. 71. — Вып. 1.-С. 75−84.
  55. Дж., Ван Норден С. Введение в иммуноцитохимию: современные методы и проблемы. М., «Мир», 1987.
  56. Ю.С. Содержание растворимой формы CD38 антигена в сыворотке крови больных гепатитами В и С // Российский журнал гастероэнторологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — Т. 9. — № 1.-С. 75−77.
  57. Г. М., Бреусенко В. Г. Гинекология: пособие для врачей. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. 480 с.
  58. И.С., Унанян А. Л. Значение антиоксидантной системы в патогенезе миомы матки // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2008. — Т. 7. — № 4. — С. 57 — 59.
  59. В.П. Старение организма особая биологическая функция, а не результат поломки сложной живой системы: биохимическое обоснование гипотезы Вейсмана // Биохимия. — 1997. — Т. 62. — Вып. 11. -С. 1394- 1399.
  60. А. Н. Давыдов А.И., Лебедев В. А. и др. Миома матки: патогенез, диагностика, лечение // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2008. — Т. 7. — № 4. — С. 7 — 19.
  61. , JI.A. Гинекология: новейший справочник. М.: Эксмо, 2003.-686 с.
  62. К.А., Кулагина Н. В., Тотолян А. А. Особенности экспрессии цитокинов в перитонеальной жидкости у больных с лейомиомой матки // Медицинская иммунология. 2006. — Т. 8. — № 4. — С. 547 — 556.
  63. В.И., Новикова Е. Г., Антошечкина М. А., Чулкова О. В. Возможность сохранения репродуктивной функции после излечения начальных форм рака шейки матки, эндометрия и яичников // Вопросы онкологии. 1996. — Т. 42. — № 2. — С. 107 — 111.
  64. Н.М., Липчина Л. П. // Докл. АНСССР. 1958. — № 1. — С. 141−144.
  65. Янг, Р. Злокачественные опухоли женских половых органов. — М., 2005.-500 с.
  66. О.С. Особеннсти иммунного ответа на развитие опухоли у гинекологических больных до и после лечения: Дисс.. канд. Биол. Наук. Нижний Новгород, 2006.
  67. А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. — 608 с.
  68. Adamashvili I.M., Kelley R.E., Pressly Т., McDonald J.C. Soluble HLA: patterns of expression in normal subjects, autoimmune diseases, and transplant recipients // Rheumatology International. 2005. — Vol. 25. — P. 491−500.
  69. Albuszies G., Brukner U.B. Antioxidant therapy in sepsis // Intensive Care Medicine.-2003.-Vol. 29.-N 10.-P. 1632- 1636.
  70. Asher V., Hammond R., Duncan T.J. Pelvic mass associated with raised CA 125 for benign condition: a case report // World J. Surg. Oncol. 2010. — Vol. 8.-P.28−28.
  71. Ballesta A.Y., Torre C.G. Bombardieri E. et al. Up dating on tumor markers in tissues and biological fluids. Basic aspects and clinical applications // Gynecol. Oncol. 2007. — Vol. 107. — P. 23 — 26.
  72. Barral-Netto M., Barral A., Santos S.B. et al. Soluble IL-2 receptor as an agent of serum-mediated suppression in human visceral leishmaniasis // J. Immunol. 1991. — Vol. 147. — P. 281 — 284.
  73. Basu-Modak S., Tyrrell R.M. Synglet oxygen: A primary effector in the ultraviolet A/near-visible light induction of the human heme oxygenase gene //Cancer Res. 1993. -Vol. 53.-P. 4505−4510.
  74. Bates G.J., Fox S.B., Han G. et al. Quantification of regulatory T cells enables the identification of high-risk breast cancer patients and those at risk of late relaps // J. Clin. Oncol. 2006. — Vol. 24. — P. 5373 — 5380.
  75. Beevi S.S., Rasheed M.H., Geetha A. Evidence of oxidative stress in patients with cervical squamous cell carcinoma // Clinica Chimica Acta. -2007. Vol. 375. — P. 119 — 123.
  76. Bellavite P. The superoxide-forming enzymatic system of phagocytes / P. Bellavite // Free Radic. Biol. Med. 1998. — Vol. 4. — P. 225 — 261.
  77. Bender D.P., Sorosky J.I., Buller R.E. et al. Serum CA125 is an independent prognostic factor in cervical adenocarcinoma // Am. J. Obstet. Gynecol. -2003.-Vol. 189.-P. 113−117.
  78. Biasi F., Tessitore L., Zanetti D. et. al. Associated changes of lipid peroxidation and transforming growth factor beta 1 levels in human colon cancer during tumor progression // Gut. 2002. — Vol. 50. — P. 361 — 367.
  79. Borras G., Molina R., Xercavins J. et al. Tumor antigens CA19.9, CA125 and CEA in carcinoma of the uterine cervix // Gynecol. Oncol. 1995. -Vol. 57.-P. 205−211.
  80. Bouker K.B., Skaar T.C., Riggins R.B. et al. Interferon regulatory factor 1 (IRF-1) exhibits tumor suppressor activities in breast cancer associated withcaspase activation and induction of apoptosis // Carcinogenesis. 2005. — Vol. 26.-P. 1527- 1535.
  81. Boyano M.D., Garcia-Vazquez M.D., Lopez-Michelena T. et al. Soluble interleukin-2 receptor, intercellular adhesion molecule and interleukin-10 serum levels in patients with melanoma // British Journal of Cancer. 2000. -Vol. 83.-P. 847−852.
  82. Brayman M., Thathiah A., Carson D.D. MUC1: A multifunctional cell surface component of reproductive tissue epithelia // Reproductive Biology and Endocrinology. 2004. — Vol. 2. — N 4. — P. 31 — 39.
  83. Bregenholt S., Berche P., Brombacher F., Di Santo J.P. // J. Immunol. — 2001.-Vol. 166. — N 3. -P. 1871 1876.
  84. Bromley S.K., Burack W.R., Johnson K.G. et al. The immunological synapse // Annu. Rev. Immunol. 2001. — Vol. 19. — P. 375 — 396.
  85. Chan Y.M., Hag T.Y., Ngan H.Y., Wong L.C. Monitoring of serum squamous cell carcinoma antigen levels in invasive cervical cancer: is it cost-effective // Gynecol. Oncol. 2002. — Vol. 84. — N 1. — P. 7 — 11.
  86. Charalabopoulos К. CEA levels in serum and BAL in patients suffering from lung cancer // Medical Oncology. 2007. — Vol. 24. — N 2. — P. 219 — 225.
  87. Claus R., Hausmann S., Zavazava N. et al. In vitro effects of solubilized HLA-DR-role in immunoregulation? // Cell. Immunol. 1994. — Vol. 155. — N2.-P. 4588−4596.
  88. Colombo M.P., Trinchieri G. Interleukin-12 in anti-tumor immunity and immunotherapy // Cytokine Growth Factor Rev. 2002. — Vol. 13. — P. 155 -168.
  89. Connett J.M., Badri L., Giordano T.J. et al. Interrferon regulatory factor 1 (IRF-1) and IRF-2 expression in breast cancer tissue microarrays // j Interferon Cytokine Res. 2005. — Vol. 25. — P.587 — 594.
  90. Curiel. T.J., Coukos G., Zou L. et al. Specific recruitment of regulatory T cells in ovarian carcinoma fosters immune privilege and predicts reduced survival // Nat Med. 2004. — Vol. 10. — P. 942 — 949.
  91. Dalle-Donne I., Rossi R., Colombo R. et al. Biomarkers of oxidative damage in human disease // Clinical Chemistri. — 2006. Vol. 52. — 601 — 623.
  92. Dalle-Donne I., Scaloni A., Giustarini D. Et al. Proteins as biomarkers of oxidative stress in diseases: the contribution of redox proteomics // Mass. Spectrom. Rev. 2005. — Vol. 24. — P. 55 — 99.
  93. Danforth D.N., Zhu Y. Convertion of Fas-resistant to Fas sensitive MCF-7 breast cancer cells by the synergistic interaction of interferon-gamma and all-trans retinoic acid // Breast Cancer Res. Treat. 2005. — Vol. 94. — P. 81 -91.
  94. Danzer S.G., aCampo C., Rink L. Interferon-gamma plays a key role in the human mixed lymphocyte culture // Bone Marrow Transplantant. — 1996.-Vol. 18.-N5.-P. 991 -996.
  95. Das U. A radical approach to cancer // Med. Sci. Monit. 2002. -Vol. 8.-P. RA79−92.
  96. Davis I.D. An overview of cancer immunotherapy // Immunol. Cell Biol. 2000. — V.78. — N 3. — P. 179- 195.
  97. Deaglio S., K. Mehta, F.H. Malavasi CD38: A (Revolutionary story of enzymes and receptors // Leukemia Research. 2002. — Vol. 25. — P. 1 — 12.
  98. DeNardo G.P., Coussens L.M. Balancing immune respons: cross talk between adaptive and innate immune cells breast cancer progression // Breast Cancer Research. 2007. — Vol. 4. — N 4. — P.212 — 221.
  99. Diederik A.B., Bleijs D.A., Binnerts M.E. et al. Low-affmity LFA-l/ICAM-3 interactions augument LFA-1ЛСАМ-1-mediated T-cell adhesion and signaling by redistribution of LFA-1 // J. Cell Science. — 2000. Vol. 113.-P. 391 -400.
  100. Dillman R. Antibody therapy // In Principles of Cancer Biotherapy / Ed. R. Oldham. London: Kluwer Acad. Publ. 1998. P. 284 — 317.
  101. Djavaheri-Mergny M., Mergny J.L., Bertrand F. et al. Ultraviolet-A induces activation of AP-1 in cultured human keratinocytes // FEBS lett. -1996. Vol. 384. — P. 92 — 96.
  102. Drbal К., Angelisova P., Hilgert I. et al. Aproteolytically truncated-form of free CD 18, the common chain of leukocyte integrins, as a novel marker of activated myeloid cells // Blood. 2001. — Vol. 98. — P. 1561 -1566.
  103. Elangbam C.S., Quails C.W., Dahlgren R.R. Cell Adhesion Molecules Update // Vet Pathol. — 1997. — V. 34. — P. 61 — 73.
  104. Esajas M.D., Duk J.M., de Bruijn H.W.A. et al. Clinical value of routine serum squamous cell carcinoma antigen in follow-up of patients with early-stage cervical cancer // J. Clin. Oncol. 2001. — Vol. 19. — P. 3960 — 3966.
  105. Esterbauer H., Schaur R.J., Zollner H. Chemistry and biochemistry of 4-hydroxynonenal, malonaldehyde and related aldehydes // Free Rad. Biol. And Med.-1991.-Vol. 11.-P.81 128.
  106. Evans B.J.- McDowall A.- Taylor P.C. et al. Shedding of lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1) in a human inflammatory response // Blood. 2006. — Vol. 107. — P. 3593 — 3599.
  107. Fallon P.G., Jolin H.E., Smith P. et al. IL-4 induces characteristic Th2 responses even in the combined absence of IL-5, IL-9 and IL-13 // Immunity. 2002. — Vol. 17. — P. 7 — 17.
  108. Ferrary S. et al. // Oncol. Rep., 2002. Vol. 9. — P. 1107 — 1113.
  109. Folgueras A.R., Pendas A.M., Sanchez L.M., Lopes-Otin C. Matrix metalloproteinases in cancer: from new functions to improved inhibition strategies // Int. J. Dev. Biol. 2004. — Vol. 48. — P. 411 — 424.
  110. Fuxiong L. Reactive Oxygen species in cancer, too much or too little // Med. Hypothesis. 2007. — Vol. 69. — P. 1293 — 1298.
  111. Gadducci A., Cosio S., Carpi A. et al. Serum tumor markers in the management of ovarian, endometrial and cervical cancer // Biomed Pharmacother. 2004. — Vol. 58. — P. 24 — 38.
  112. Gaemers I.C., Vors H.L., Volders H.H. et al. A STAT-responsive element in the promoter of the episialin/MUCl gene is involved in its overexpression in carcinoma cells // Journal of Biological Chemistry. 2001. — Vol. 276. — P. 6191−6199.
  113. Gaetje R. et al. Ovarian cancer antigen CA 125 influences adhesion of human and mammalian cell lines in vitro // Clinical and experimental obstetrics and gynecology. 2002. — Vol. 29. — N 1. — P. 34 — 36.
  114. George J., Banik N.L., Ray S.K. Combination of hTERT Knockdown and IFN-y Treatment Inhibited Angiogenesis and Tumor Progression in Glioblastoma // Clin. Cane. Res. 2009. — Vol. 15. — P. 7186.
  115. Gomer C.J., Ferrario A., Rucker N. et al. Glucose regulated protein induction and cellular resistance to oxidative stress mediated by porphyrin photosensitization // Cancer Res. 1991. — Vol. 51. — P. 6574 — 6579.
  116. Grakoui A., Bromley S.K., Sumen C. et al. The immunological synapse: a molecular machine controlling T Cell activation. // Science. — 1999. — Vol. 285.-P. 221 -227.
  117. Green M.C., Murray J.L., Hortobagyi G.N. Monoclonal antibody therapy for solid tumors // Cancer Treat. Rev. 2000. — Vol. 26. — N 4. — P. 269 — 286.
  118. Gu L., Zhu Y., Guo Z. Effect of IFN-y and dexamethasone on TGF-01-induced human fetal lung fibroblast-myofibroblast differentiation // Acta Pharmacol. Sin. -2004. Vol. 25. -N 11. P. 1479- 1488.
  119. Hachisuga Т., Fukuda K., Nakamura S. et al. Local immune response in endometrial carcinomas // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1997. — Vol. 104. — N 1.-P.110- 114.
  120. Hahne M., Rimoldi D., Schroter M. et al. Melanoma cell expression of FAS (APO-1/CD95) ligand implications for tumor immune escape // Science. — 1996. Vol. 274. — P. 1363 — 1366.
  121. Hale G.E., Hugbes C.L., Cline J.M. Endometrial cancer: hormonal factors, the rerimenopausal «window of risk», and isoflavones // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 2002. — Vol.87. — P. 3 — 15.
  122. Hausmann S., Claus R., Buchwald S. et al. Quantitificantion of soluble HLA-DR antigens in human serum and other body fluids // Beitr. Infiisionsther Transfusionsmed. 1994. — Vol. 32. — P. 281 — 287.
  123. Heaney M.L., Gold D.W. Soluble receptors in human disease // Journal of Leukocyte Biology. 1998. — Vol. 87. -N 3. — P. 847 — 857.
  124. Herting В., Meixensberger J., Roggendorf W., Reichmann H. Metabolic patterns in meningiomas // J. Neurooncol. 2003. — Vol. 65 — P. 119 — 123.
  125. Jang, S.J., Soria, J.C., Wang, L. et al. Activation of melanoma antigen tumor antigens occurs early in lung carcinogenesis // Cancer Res. 2001. — Vol. 61.-P. 7959.
  126. Joashi U., Tibby S.M. Turner C. et al. Soluble Fas may be a proinflammatory marker after cardiopulmonary bypass in children // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2002. — Vol. 123. — P. 137 — 144.
  127. Ju X. et al. A study of the relations of soluble interleukin-2 receptor and CD25+ cell with acute graft-versus-host disease // Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2001. — Vol. 40. — N 4. — P. 222 — 225.
  128. Juang C.M. et al. Regulatory T cells: potential target in anticancer immunotherapy // Taiwan J. Obstet. Gynecol. 2007. — Vol. 43. — N 3. -P.215−221.
  129. Julian J., Carson D.D. Formation of MUC1 metabolic complex is conserved in tumor-derived and normal epithelial cells // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2002. — Vol. 293. — P. 1183 — 1190.
  130. Junghans R. P., Stone A. L., Lewis M. S. Biophysical Characterization of a Recombinant Soluble Interleukin 2 Receptor (Tac) // J. Biol. Chem. 1996. -Vol. 271. — N 18. — P. 10 453 — 10 460.
  131. Kawachi K. et al. Prognosis of lung cancer patients with high preoperative carcinoembryonic antigen (CEA) level: Are they surgical candidates? // Journal of Clinical Oncology. 2004. — Vol. 22. -N. 14S. — P. 7181.
  132. Kessel J.M., Hayflick J., Weyrich A.S. et al. Coengagement of ICAM-3and Fc receptors induces chemokine secretion and spreading by myeloid leukocytes-1 // J. Immunology. 1998. — Vol. 160. — P. 5579 — 5587.
  133. Kick G., Messer G., Goetz A. et al. Photodynamic therapy induces expression of interleukin-6 by activation of AP-1 but not NF-kB binding // Cancer Res. 1995. — Vol. 55. — P. 2373 — 2379.
  134. Kick G., Messer G., Goetz A., Plewig G., Kind P. Photodynamic therapy induces expression of interleukin-6 by activation of AP-1 but not NF-kB binding // Cancer Res. 1995. — Vol. 55. — P. 2373 — 2379.
  135. Kim S., Liva S.M., Dalai M.A. et al. Estriol ameliorates autoimmune demyelinating disease: implications for multiple sclerosis // Neurology. — 1999. Vol. 52. — P. 1230 — 1238.
  136. Kiniva Y., Miyahara Y., Wang H.Y. et al. CD8+Foxp3+ regulatory T cells mediate immunosupression in prostate cancer // Clin Cane Res. 2007. — Vol. 13.-N23.-P. 6947−6958.
  137. Kirby A., Yrlid U., Wick M. The innate immune response differs in primary and secondary Salmonella infection // J. Immunol. 2002. — Vol.169. — N 8. -P. 4450−4459.
  138. Klaunig J.E., Kamendulis L.M. The role of oxidative stress in carcinogenesis // Rev. Pharmacol. Toxicol. 2004. — Vol. 44. — P. 239 -267.
  139. Klein В., Levin I., Kfir B. et al. The significance of soluble interleukin-2, soluble interleukin-2 receptors, soluble ICAM-1 and p2-microglobulin in breast cancer patients // Tumori Bioll. 1995. — Vol. 6. — P. 290 — 296.
  140. Klotz L.O., Briviba К., Sies H. Singlet oxygen mediates the activation of INK by UVA radiation in human skin fibroblasts // FEBS Lett. 1997. -Vol. 408.-P. 289−291.
  141. Kobayashi H., Ooi H., Yamada Y. et al. Serum CA125 level before the development of ovarian cancer // Int. J. Gynecol. Obstet. 2007. — Vol. 99. -P. 95−99.
  142. Kozlowski L., Zakrzewska I., Tokajuk P., Wojtukiewicz M.Z. Concentration of interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (IL-8) and interleukin-10 (IL-10) in blood serum of breast cancer patients // Rocz. Akad. Med. Bialymst. — 2003. -Vol. 48.-P. 82−84.
  143. Kuijpers T.W., Hoogerwerf M., van der Laan L.J. et al. CD66 nonspecific cross-reacting antigens are involved in neutrophil adherence to cytokine-activated endothelial cells // The Journal of Cell Biology. 1992. — Vol. 118.-N2.-P. 457−466.
  144. Kuijpers T.W., Roos D. Leukocyte extravasation: mechanisms and consequenses // Behring Inst. Mitt. 1993. — V. 92. — P. 107 — 137.
  145. Lagow E.L., Carson D.D. Synergistic stimulation of MUC1 expression in normal breast epithelia and breast cancer cells by interferon-gamma and tumor necrosis factoralpha // Journal of Cellular Biochemistry. — 2002. — Vol. 86.-P. 759−772.
  146. Latham К.A., Zamora A., Drought H. et al. Estradiol treatment redirects the isotype of the autoantibody response and prevents the development of autoimmune arthritis // J. Immunol. 2003. — Vol. 171. — P. 5820 — 5827.
  147. Le Morvan C., Cogne M., Drouet M. HLA-A and HLA-B transcription decrease with aging in peripheral blood leucocytes // Clin. Exp. Immunol. — 2001.-Vol. 125.-P. 245−250.
  148. Lebedev M. Yu., Ptitsina J.S., Vilkov S.A. et al. Membrane and soluble forms of Fas (CD95) in peripheral blood lymphocytes and in serum from burn patients // Burns. 2001. — Vol. 27. — N 7. — P. 669 — 673.
  149. Leleu X., Le Friec G., Facon T. et al. Totoal soluble HLA class I and soluble HLA-G in multiple Myeloma and Monoclonal gammopaty of undetermined significans // Clin. Exp. Immunol. 2005. — Vol. 11. — P.7297 — 7303.
  150. Li M., Yuan Y.H., Han Y. et al. Expression profile of cancer-testis genes in 121 human colorectal cancer tissue and adjacent normal tissue // Clin. Cancer Res. 2005. — Vol. 11 — P. 1809.
  151. Litter A.J., Buckley C.D., Wordsworth P. et al. A distinct profile of six soluble adhesion molecules (ICAM-1, ICAM-3, VCAM-1, E-selectine, L-selectin and P-selectine) in rheumatoid arthritis // Brit. J. Rheum. 1997. -Vol. 36.-P. 164- 169.
  152. Liu D., Nakano J. Ishikawa S. et al. Overexpression of matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) correlates with tumor proliferation, and poor prognosis in non-small cell lung cancer // Lung Cancer. 2007. — Vol. 64. -P. 1323−1331.
  153. Lo S.S., Cheng D.K., Ng T.Y. et al. Prognostic significance of tumor markers in endometrial cancer // Tumor Biol. 1997. — Vol. 18. — P. 241 -249.
  154. Ma Y., Ye F. Lv W. et al. Correlation between soluble Fas level and apoptosis of T cells in ovarian carcinoma // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2008. — Vol. 13 8. — N 2. — P.204 -211.
  155. Mallone R., Ferrua S., Morra M. Zocchi E. et al. Characterisation of a CD38-like 78 kDa soluble protein released from B-cell lines derived from patients with X-linked agammaglobulinemia // J. Clin. Invest. 1998. — Vol. 101.-P. 2821 -2830.
  156. Martens A., Janssen R.A.J., Sleijfer D.Th. Early soluble CD8 plasma levels during subcutaneous rIL-2 therapy in patients witn renal cell carcinoma correlate with response // British Journal of cancer. — 1993. Vol. 67. — P. 1118−1121.
  157. Mason D., Andre P., Bensussan A. et al. CD antigens 2001 // Internal. Immunol.-2001.-Vol.13.-N9.- 1095- 1098.
  158. Mates J.M., Perez-Gomez, Nunez de Castro. Antioxidant enzymes and human disease // Clin. Biochem. J. 1999. — Vol. 35. — P. 595 — 603.
  159. McCabe S.M., Riddle L., Nakamura G. R. et al. sICAM-1 enhances cytokine production stimulated by alloantigen // Cell. Immunol. 1993. — Vol. 150. — P.364 — 375.
  160. Miels E.A., Thies F., Wallace F.A. et al. Influence of age and dietary fish oil on plasma soluble adhesion molecule concentrations // Clin. Sci. (London). 2001. — Vol. 2001. — P. 91 — 100.
  161. Miossec P., Naviliat M, Dupuy D. et al. Functional stadies of soluble low affinity interleukin-2 receptors in rheumatoid sunovial fluid // Arthritis Rheum. 1990. — Vol. 33. — P.1688 — 1694.
  162. Modugno F., Ness R.B., Chen C., Weiss N.S. Inflammation and endometrial cancer: a hypothesis // Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention. — 2005. Vol. 14. — P. 2840 — 2852.
  163. Morgan C.L., Price C.P., Cohen S.B. et al. Soluble CD8 stabilizes the HLA class I molecule by promoting beta2M exchange: analysis in real-time // Hum. Immunol. 1999.-Vol. 60.-N 5. — P.442 — 449.
  164. Murakami S. et al. Significance of levels of serum soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) in breast cancer // Jpn. J. Breast Cancer. 2002. — Vol. 17. -P. 558−563.
  165. Murakami S. Soluble interleukin-2 receptor in cancer // Frontiers in Bioscience. 2004. — Vol. 9. — P. 3085 — 3090.
  166. Nair U., Bartsch H., Nair J. Lipid peroxidation-induced DNA damage in cancer-prone inflammatory diseases: A review of published adduct types and levels in humans // Free Rad. Biol. And Med. 2007. — Vol. 43. — P. 1109−1120.
  167. Nakata В., Chung K.H., Kato Y. Serum soluble interleukin-2 receptor level as a prognostic indicator in gastric cancer // Brit. J. Cancer. — 1998. — Vol. 77.-N 11.-P. 1820- 1824.
  168. Nalbandian G., Kovats S. Estrogen, immunity and autoimmune disease // Immun., Endoc. and Metab. Agents. 2005. — Vol. 5. — P. 85 — 91.
  169. Nano R., Capelli E., Facoetti A., Gerzeli G. Evaluation of serum levels of cytokines and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in astrocytic tumors // Clin. Exp. Med. 2003. — Vol. 2. — N 4. — P. 192 — 196.
  170. Nassberger L., Traskman-Bendz L. Increased soluble interleukin-2 receptor concentrations in suicide attempters I I Acta Psych. Scand. 1993. — Vol. 88. -P. 48−52.
  171. Nikolini A., Carpi A., Rossi G. Cytokines in breast cancer // Cytokine and Growth Factor Rev. 2006. — Vol. 17. — P. 325 — 337.
  172. Nocito M., Montalban C., Gonzales-Porque P., Villar L.M. Increased soluble serum HLA class I antigens in patients with lymphoma // Human Immunology. 1997.-Vol. 58.-P. 106−111.
  173. Orditura M., De Vita F., Roscigno A. et al. Soluble interleukin-2 receptor and soluble CD8 antigen levels in serum from patients with solid tumors // Int. J. Mol. Med. 1998. — Vol. 2. -N 1. — P.75 — 79.
  174. Phster M., Oglivie A., Da Silva C.P. et al. // Europ. J. Biochem. 2001. -Vol. 268.-P.5601 -5608.
  175. Poriadin G.V., Salmasi Zh.M., Kazimiskil A.N. Activation markers of lymphocytes as indicators of immune system dysregulation in inflammation // Patol. Fiziol. Eksp. Ter. 2006. — Vol. 1. — P. 2 — 7.
  176. Powell J.L., Hill K.A., Shiro B.C. et al. Preoperative serum CA-125 levels in treating endometrial cancer // J. Reprod. Med. 2005. — Vol. 50. — N 8. — P. 585−90.
  177. Proussakova О. V., Rabaya N. A., Moshnikova A. B. et al. Oligomerization of soluble Fas antigen induces its cytotoxicity // J. Biol. Chem. 2003. — Vol. 278.-P. 36 236−36 241.
  178. Puthucode-Easwaran S., Naik R., Athavale R. et al. Comparison of pre-treatment CYFRA 21−1 and SCC-Antigen assay in primary cervical carcinoma a preliminary report // J. Obstet.Gynaecol. — 2005. — Vol. 25. -P. 486−488.
  179. R. H. Straub. The Complex Role of Estrogens in Inflammation // Endocr. Rev. 2007. — Vol. 28. — N 5. — P. 521 — 574.
  180. Ramaschi G., Torti M., Festetics E.T. et al. Expression of cyclic ADP-ribose-synthesizing CD38 molecule on human platelet membrane // Blood/ -1996.-Vol. 87. -P.2308 -2313.
  181. Rasheed M.H., Beevi S.S., Geetha A. Enhanced lipid peroxidation and nitric oxide products with deranged antioxidant status in patients with head and neck squamous cell carcinoma // Oral Oncology. — 2007. Vol. 43. — P. 333 -338.
  182. Rebmann V., Regel J., Stolke D., Grosse-Wild H. Secretion of sHLA -G molecules in malignancies // Semin Cancer Biol. 2003. — Vol. 13. — N 5. — P. 371.
  183. Rundhaug J.E. Matrix metalloproteinases and angiogenesis // J. Cell Mol. Med. 2005. — Vol. 9. — P. 267 — 285.
  184. Saito Т., Dworacki G., Gooding W. et al. Spontaneous apoptosis of CD8+ T lymphocytes in peripheral blood of patients with advanced melanoma // Clin Can Research. Vol. 6.-P. 1351 — 1364.
  185. Sakaguchi Sh. Regulatory T cells: mediating compromises between host and parasite // Nature Immunology. 2003. — Vol. 4. — P. 10 — 11.
  186. Sarantos M.R., Zhang H., Schaff U. Y et al. Transmigration of neutrophils across inflamed endothelium is signaled through LFA-1 and Src family kinase//Immunol.-2008.-Vol. 181.-N 12.-P. 8660−8669.
  187. Sato M., Konuma Т., Yanagisawa N. et al. Fas-Fas ligand system in the peripheral blood о patients with renal diseases // Nephron. 2000. — Vol. 85. -N2.-P. 107−113.
  188. Sawayama Y., Hayashi J., Kawakami Y. et al. Serum soluble interleukin-2 receptor levels before and during interferon treatment in patients with chronic hepatitis В virus infection // Dig. Dis. Sci. 1999. — Vol. 44. -N 1. -P. 163−169.
  189. Sberman M.E. Theories of endometrial cancirogenesis: a multidisciplinary approach // Mod. Pathol. 2000. — Vol. 13. — P. 295 — 308.
  190. Schmal H., Czermak B.J., Lentsch A.B. et al. Soluble ICAM-1 activates lung macrophages and enhances lung injury // J. Immunol. 1998. — Vol. 161.-P. 3685−3693.
  191. Schwartz MA. Integrin signaling revisited // Trends Cell Biol. 2001. — V. 11.-P. 466−470.
  192. Seidl C., Lee J.S. Expression of alternative spliced HLA class II transcripts in lymphoid and nonlymphoid tissue // Immunogenetics. 1992. — Vol. 35. -P. 385−390.
  193. Shimura Т., Tsutsumi S., Hosouchi Y. et al. Clinical significanceof soluble form of HLA class I molecule in Japanese patients with pancreatic cancer // Human Immunology. 2001. — Vol. 62. — P. 615 — 619.
  194. Shimura Т., Tsutsumi S., Hosouchi Y. et al. Quantification of serum soluble HLA class I antigens in patients with gastric cancer // Hum. Immunol. -1994. Vol. 40. N 3. — P. 183 — 186.
  195. Sligh J.E., Ballantyne C. M, Rich S.S. et al. Inflammatory and immune responses are impared in mice deficient in intercellular adhesion molecule-1 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. — Vol. 90. — P. 8529.
  196. Smith C., Santi M., Rajan B. et al. A novel role of HLA class I in the pathology of medulloblastoma // Journal of Translational Medicine. 2009. -Vol. 7.-P. 59.
  197. Srivastava M.D., Srivastava A., Srivastava B.I. Soluble interleukin-2 receptor, soluble CD8 and soluble intercellular adhesion molecule-1 levels in hematologic malignancies // Leuk Lymphoma. 1994. — P. 12. — N. 3−4. -P. 241−251.
  198. Stetler-Stevenson W.G. Matrix metalloproteinases in angiogenesis: a moving target for therapeutic intervention // J. Clin. Invest. 1999. — Vol. 103.-P. 1237- 1241.
  199. Stocker R., Keaney J.F. Role of oxidative modifications in atherosclerosis // Physiol. Rev.-2007.-Vol. 84.-P. 1381 1478.
  200. Straub R.H. The Complex Role of Estrogens in Inflammation // Endocrine Reviews. 2007. — Vol. 28. — N 5. — P. 521 — 574.
  201. Strauss L., Bergmann C., Gooding W. et al. The frequency and suppressor function of CD4+Cd25highFoxp3+ T cells in the circulation of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck // Clin. Cancer. Res. 2007. -Vol.13.-N. 21.-P. 6301 -6311.
  202. Sun Y. Free radicals, antioxidant enzymes and carcinogenesis // Free Radic Biol Med. 1990. — Vol.8. — P. 583 — 589.
  203. Surnakova N. Expression features of activation markers CD25, CD38 and CD54 observe during different pathologies // Scand. J. Immunol. — 2001. — Vol. 54.-P. 113.
  204. Suzuki Y., Nishio K., Takeshita K. et al. Effect of steroid on hyperoxia-induced ICAM-I expression in pulmonary endothelial cells // Am. J. Lung Cell Mol. Physiol. 2000. — V.278. — N2. — P. L245 — L252.
  205. Tabayoyong W.B., Zavazava N. Soluble HLA revisited // Leuk. Res. 2007. -Vol. 31.-N2.-P. 121−125.
  206. Taguchi О., Gabazza E.C., Kobayashi Т. et al. Circulating intercellular adhesion molecule-1 in patients with lung cancer // Int. Med. V. 36. — N 1. -P. 14−18.
  207. Takeda M., Sakuragi N., Okamoto K. et al. Preoperative srum SCC, CA125 and CA19−9 levels and lymph node status in squamous cell carcinoma of the uterin cervix // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2002. — Vol. 81. — P. 451 -457.
  208. Thannickal V.J., Fanburg B.L. Reactive oxygen species in cell signaling // Am. J. Physiol. 2000. — Vol. 279. — N 11. — P. LI005 — LI028
  209. Tominaga Y. et al. Expression of a soluble form of LFA-1 and demonstration of its binding activity with ICAM-1 // J. Immunol. Methods. 1998. — Vol. 212. -N 1. — P.61 — 68.
  210. Tortorella C., Sacco R., Orlando P. Et al. sICAM, sCD95 and sCD95L levels in chronic liver diseases of different etiology // Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2000. — Vol. 22. — N 1. — P. 36 — 42.
  211. Tsai C.C., Liu Y.S., Huang S.C. et al. Value of preoperative serum CA125 in early-stage adenocarcinoma of the uterine cervix without pelvic lymph node metastasis // Gynecol. Oncol. 2006. — Vol. 100. — P. 591 — 595.
  212. Tsukamuto S., Ishikawa S., Yamauchi A., Saitou S. Serum soluble interleukin-2 receptor levels in patients with renal cell carcinoma: a comparison of values before and after surgery // Hinyokika Kiyo. 2000. -Vol. 46. — N 10. — P.695 — 699.
  213. K. 4-Hydroxy-2-nonenal: a product and mediator of oxidative stress // Prog. Lipid Res. 2003. — Vol. 42. — P. 318 — 343.
  214. Van Lopic Т., Biji M., Hart M. et al. Patients with systemic lupus erythematosus with high plasma levels of sFas risk relapse // J. Reumatol. — 1999.-Vol.26.-N l.-P. 60−67.
  215. Verma V., Sharma V., Shrivastava S.K., Nadkarni J.J. IL-12 and IL-2 potentiate the in vitro tumor-specific activity of peripheral blood cells from cervical cancer patients // J. Exp. Clin. Cancer Res. — 2000. — Vol. 19. — N 3. -367−374.
  216. Vibe-Petersen J., Tvede N., Diamant M. et al. Soluble interleukin-2 receptor and soluble CD8 antigen levels in serum from patients with non-resectable lung cancer // Cancer Immunology, Immunotherapy. 1991. — Vol. 33. — N 2.-P. 121−127.
  217. Vitolo D. et al. Interleukin-12-related cytokine gene expression in carcinomas of the breast, lung and lurinx: a study at tissue level // Cancer Detect Prev. 2000. — Vol. 24. — P.422 — 434.
  218. Vuoristo M.S., Laine S., Huhtala H. et al. Serum adhesion molecules and interleukin-2 receptor as markers of tumor load and prognosis in advanced cutaneous melanoma // Europ. J. Cancer. 2001. — Vol.37. — N 13. — P.1629 — 1634.
  219. Wakao D., Murohashi I., Tominaga K. et al. Serum thymidine kinase and soluble interleukin-2 receptor predict recurrence of malignant lymphoma // Ann. Hematol. 2002. — Vol. 81. -N 3. -P. 140 — 146.
  220. Wang C., Wang J., Liu M. Expression of HLA class I and II on peripheral blood lymphocytes in HBV infection // Chiniese Med. Journal. 2006. -Vol. 119.-N9.-P. 753−756.
  221. Wang L., Das H., Kamath A. V gamma 2V delta 2 T cells produce IFN-gamma and TNF-alpha with an on/off/on cycling pattern in response to live bacterial products // J Immunol. 2001. — Vol. 167. — N 11. — P. 6195 -6201.
  222. Wang R.F. CD8+ regulatory T cells, their suppressive mechanisms, and regulation in cancer // Hum. Immunol. 2008. — Vol. 69. — N 11. — P. 811 -814.
  223. Wang R.F. Regulatory T cells and innate immune regulation in tumor immunity // Springer. Semin. Immun. 2006. — Vol 28. — P. 17 — 23.
  224. Watanabe Т., Fan J. Atherosclerosis and inflammation mononuclear cell recruitment and adhesion molecules with reference to the implication of I CAM-1/LFA-1 pathway in atherogenesis // Int. J. Cardiol. 1998. — Vol. 66.-N 1. -P.45 — 53.
  225. Watford W.T., Moriguchi M., Morinobu A. The biology of IL-12: Coordinating innate and adaptive immune responses // Cytokine Growth Factor Rev.-2003.-Vol. 14.-P.361 368.
  226. Weinberg J. Nitric oxide production and nitric oxide synthase type 2 expression by human mononuclear phagocytes: a review // Molecular Medicine. 1998. — Vol. 4. — N 9. — P. 557 — 591.
  227. Wendling D., Racadot E., Auge B. Soluble intercellular adhesion molecule 1 in spondylarthropathies // Clinical Rheumatology. 1998. — Vol. 17. — P. 1342- 1351.
  228. Westhoff U., Fox C., Otto F.J. Soluble HLA class I antigens in plasma of patients with malignant melanoma // Anticancer Research. 1998. — Vol. 18. — N 5B. — P. 3789 — 3792.
  229. Wigginton J.M., Gruys E., Geiselhart L. et al. IFN-gamma and Fas/FasL are required for the antitumor and antiangiogenic effects of IL-12/pluse IL-2 therapy//J.Clin. Invest. 2001. — Vol. 108. -P.51 — 62.
  230. Wiseman H., Halliwell B. Damage to DNA by reactive oxygen and nitrogen species: role in inflammatory disease and progression to cancer // Biochem. J. 1996. — Vol. 313. — P. 17 — 29.
  231. Wlaschek M., Brenneisen P., Wenk J. et al. Cytokine dependant UV activation of interstinal collagenase in humane dermal fibroblasts is mediated by singlet oxygen // Photochem. Photobiol. 1997. — Vol. 65. — P. 72.
  232. Wlaschek M., Brivida К., Stricklin G.P. et al. Singlet Oxygen may mediate the ultraviolet A-induced synthesis of interstitial collagenase // J. Invest. Dermatol. 1996. — Vol. 104. — P. 194 — 198.
  233. Wobst В., Zavazava N., Luszuk D. et al. Molecular farms of soluble HLA in body fluids: potential determinants of body odor cues // Genetica.- 1998. -Vol. 104. -N 3. P.275 -283.
  234. Wolowiec D., Frudecka I., Kopelko-Slowic K. et al. Concentration of serum soluble form of ICAM-I and E-selectin in patients with different phases of non-Hodgkin lymphoma // The Hematol. J. 2001. — Vol. 1. — P. 140.
  235. Woska J.R. Jr., Morelock M.M., Jeanfavre D.D. et al. Molecular comparison of soluble intercellular adhesion molecule (sICAM)-l and (sICAM)-3 binding to Lymphocyte Function-associated Antigen-1 // J. Biol. Chem. -1998. Vol. 273. — N 8. — P.4725 — 4733.
  236. Xu M., Bruno E., Chao J. et al. Constitutive mobilization of CD34+ cells into the peripheral blood in idiopatic myelofibrosis may be due to the action of a number of proteases // Blood. 2005. — Vol. 105. — P. 4508 — 4515.
  237. Xu Y., McDonald J., Perloff E. Collagen and major histocompatibility class II expression in mesenchymal cells from CIITA hypomorphic mice // Molecular Immunology. 2007. — Vol. 44. — N 7. — P. 1709 — 1721.
  238. Yassin R.J., Hamblin A.S. Altered expression of CD11/CD18 on the peripheral blood phagocytes of patients with tuberculosis // Clinical and Experimental Immunology. 1994. — Vol. 97. -N 1. — P. 120 — 125.
  239. Yoo S.C., Yoon J.H., Kim WTY. et al. Premenopausal early-stage endometrial carcinoma patients with low CA-125 levels and low tumor grade may undergo ovary-saving surgery // J. Gynecol. Oncol. — 2009. — Vol. 20.-N3.-P. 181 186.
  240. Yu В., Xu P.Z., Zhou Q.W.H., Zhou H.X. Clinical value of tumor specific growth factor (TSGF) and carbohydrate antigen-125 (CA-125) in carcinoma of the endometrium // J. Int. Med. Res. 2009. — Vol. 37. — N 3. — P. 878 -883.
  241. Yurkovetsky Z., Taasan S., Skates S. et al. Development of multimarker panel for early detection of endometrial cancer. High diagnosis power of prolactin // Gynecol. Oncol. 2007. — Vol. 107. — P. 58 — 65.
  242. N. 4-Hydroxynonenal as a bioactive marker of pathophysiological process // Mol. Aspects Med. 2003. — Vol. 24. — P. 281 — 291.
  243. Zhenhua M., Qingyong M., Zheng W. An evaluation of the diagnostic value of CA19−9 and CEA levels in patients with pancreatic cancer // Journal of Nanjing Medical University. 2009. — Vol. 23. — N 3. — P. 199 — 202.
  244. Zola H. CD molecules 2006: human cell differentiation molecules // J. Immunol. Meth. 2007. — Vol. 319. — P. 1.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!