Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Наноразмерные структуры в углеводородных смазочных материалах

Диссертация: Наноразмерные структуры в углеводородных смазочных материалах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Особенно сильно ассортимент масел и применяемых в них углеводородных материалов вырос в середине XX века, что было обусловлено развитием техники, как наземной, так и авиационной, и появлением принципиально новых областей применения (космос). Примерно с середины XX века проводился активный поиск новых классов химических соединений, которые смогли бы полностью или частично заменить масла на основе… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ МАСЕЛ ПРИ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОМ ОКИСЛЕНИИ
    • 1. 1. Особенности жидкофазного окисления углеводородных материалов при высоких температурах
    • 1. 2. Механизм термоокислительной деструкции сложных эфиров при высоких температурах
      • 1. 2. 1. Реакционная способность групп, присутствующих в молекулах сложных эфиров
      • 1. 2. 2. Некоторые особенности высокотемпературного окисления сложноэфирных масел
      • 1. 2. 3. Состав продуктов окисления сложных эфиров
      • 1. 2. 4. Механизм роста вязкости и формирование высокомолекулярных продуктов
    • 1. 3. Углеводородные смазочные материалы и методы их исследования
      • 1. 3. 1. Выбор модельных углеводородных смазочных материалов: парафиновые углеводороды и сложные эфиры полиолов
      • 1. 3. 2. Методы окисления углеводородных материалов в объеме и в тонком слое: моделирование различных условий применения
    • 1. 4. Кинетика и механизм окисления углеводородов при высоких температурах
      • 1. 4. 1. Влияние условий окисления: изотермический и неизотермический режимы
      • 1. 4. 2. Тепловые эффекты при неизотермическом окислении гексадекана: тепловой взрыв"
    • 1. 5. Доказательства формирования наногетерофазной структуры в окисляющихся углеводородных материалах
      • 1. 5. 1. Солюбилизация водорастворимых красителей
      • 1. 5. 2. Выделение полярной фракции из окисленного гексадекана
    • 1. 6. Структура полярной наноразмерной гетерофазы в окисленных углеводородах и ее влияние на эксплуатационные свойства масел
      • 1. 6. 1. Изменение фотохромных свойств солюбилизированных красителей
      • 1. 6. 2. Механизм формирования наноразмерной гетерофазы в углеводородах на «горячих точках»
  • ГЛАВА II. ВЛИЯНИЕ МИЦЕЛЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ УГЛЕВОДОРОДОВ НА МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ ОКИСЛЕНИЯ
    • II. 1. Влияние маслорастворимых ПАВ на механизм жидкофазного окисления
    • 11. 2. Влияние природы ПАВ на механизм жидкофазного окисления гексадекана
    • 11. 3. Антиокислительный синергизм ароматических аминов и солей щелочных металлов
  • ГЛАВА III. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ НАНОРАЗМЕРНЫХ ЧАСТИЦ
    • III. 1. Наночастицы неорганических соединений: синтез, свойства, применение в качестве добавок в масла
    • III. 1.1. Неорганические наноразмерные частицы как присадки к маслам
    • III. 1.2. Наночастицы сульфида молибдена
    • III. 1.3. Незащищенные наночастицы сульфида молибдена
      • III. 2. Синтез поверхностно-модифицированных наночастиц трисульфида молибдена в обращенных микроэмульсиях
      • III. 3. Синтез поверхностно-модифицированных наночастиц трисульфида молибдена термическим разложением (NH4)aMoS4 в амфифильной матрице
      • III. 4. Физико-химические свойства наноразмерных частиц трисульфида молибдена
      • III. 5. Трибологические свойства наночастиц трисульфида молибдена
      • III. 6. Исследование химического состава трибослоев методом XANES спектроскопии
    • III. 6.1 Трибослои, сформированные в присутствии нано-Мо8з
      • 111. 6. 2. Трибослои, сформированные при совместном присутствии нано-МоБз и Zn-ДТФ
      • 111. 6. 3. Трибослои, сформированные в присутствии HaHO-MoS3+Zn^TO при различных температурах
      • 111. 6. 4. Трибослои, сформированные при постоянной концентрации молибдена
    • 500. млн"1) и различном содержании Zn-ДТФ
      • III. 7. Механизм действия на основе трибологических данных и XANES спектроскопии трибослоев
  • ГЛАВА IV. ПРИНЦИПЫ СОЗДАНИЯ ПЕРСПЕКТИВНЫХ КОМПОЗИЦИЙ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ
    • IV. 1. Разработка смазочного масла для авиационных ГТД, длительно работоспособного при температуре 240−250°С
    • I. Y.2. Разработка перспективных композиций моторных масел, удовлетворяющих требованиям Евро 4и
  • ВЫВОДЫ

Наноразмерные структуры в углеводородных смазочных материалах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

К углеводородным смазочным материалам (маслам) относят жидкие вещества, представляющие собой органические или элементорганические соединения с достаточно длинными алкильными заместителями. Возможность применения жидкости в качестве смазочного материала с практической точки зрения определяется ее вязкостью и низкой летучестью в «рабочем» диапазоне температур [1]. С химической точки зрения такие свойства обеспечиваются, в первую очередь, молекулярной массой и степенью разветвления углеводородных радикалов. В случае нормальных углеводородов, предполагается, что длина алкильных групп должна быть не меньше С16. Для разветвленных производных длина отдельных радикалов равна или превышает С5. Молекулярная масса, обеспечивающая удовлетворительную летучесть углеводородов, должна быть на уровне 550 единиц, что соответствует числу атомов углерода порядка 40 и выше. Наличие полярных функциональных групп позволяет несколько снизить молекулярную массу компонентов углеводородных смазочных материалов. Так, оптимальные композиции масел на основе эфиров пентаэритрита описываются приблизительной формулой СззНбо08.

Наибольшее внимание в настоящей работе уделено углеводородным соединениям, входящим в состав смазочных материалов или моделирующим их. В качестве смазочных материалов исторически использовались сложные эфиры (жирысложные эфиры глицерина) и смеси углеводородов различного состава на основе различных фракций нефтей [1].

Особенно сильно ассортимент масел и применяемых в них углеводородных материалов вырос в середине XX века, что было обусловлено развитием техники, как наземной, так и авиационной, и появлением принципиально новых областей применения (космос). Примерно с середины XX века проводился активный поиск новых классов химических соединений, которые смогли бы полностью или частично заменить масла на основе нефтяных углеводородов. Так были созданы различные классы так называемых синтетических масел [2,3]. Тем не менее, нефтяные углеводороды в силу их доступности и дешевизны до сих пор остаются наиболее широко применяемыми базовыми жидкостями для смазочных материалов. К настоящему времени значительно усовершенствованы способы их выделения из нефтей различной природы, разработано большое количество добавок (присадок), значительно повышающих эксплуатационные характеристики масел на основе углеводородов 7 нефти. Такие классы синтетических базовых масел, как полимеры альфа-олефинов, по своей химической природе являются разветвленными парафинами.

Температурный диапазон, в котором жидкие смазочные материалы сохраняют свою работоспособность, является одним из наиболее важных показателей для жидкостей, составляющих основу масла. Уровень вязкости при низких температурах определяет возможность запуска двигателей в зимний период, свойства при высоких температурах важны для длительности и безопасности работы системы смазки при максимальных рабочих температурах. В течение двадцатого века разработаны основные жидкости, которые применимы в качестве жидких смазочных материалов в современных и перспективных двигателях, таких как двигатели внутреннего сгорания и газотурбинные установки. Установлены пределы работоспособности этих масел. Понятно, что высокотемпературная стабильность масел в первую очередь зависит от прочности химических связей в молекулах. В подавляющем количестве случаев эксплуатация масел происходит в атмосфере воздуха, поэтому не менее важным является устойчивость молекул к атаке кислорода при рабочих температурах. В целом этот комплекс эксплуатационных свойств смазочных жидкостей представляет собой термоокислительную стабильность смазочных материалов.

В Таблице 1 представлена сравнительная характеристика различных масляных основ, которые нашли применение как базовые жидкости для смазочных материалов, а на Рисунке 1 представлены интервалы их рабочих температур.

Таблица 1. Сравнительная характеристика различных основ, применяемых для изготовления масел.

Показатели МинеральПолиглиПолиАлкилбенПолиФосфорСиликоное масло коли олефины золы эфиры ные новые эфиры эфиры.

1 Вязкостно-температурные 4 2 3 4 2 5 1.

2 Низкотемпературные 4 3 3 3 2 4 3.

3 Противоизносные 4 1 4 4 4 2 5.

4 Термоокислительная стабильность 4 1 2 4 1 4 3.

5 Фрикционное трение 3 1 3 3 2 2 5.

6 Деэмульгирующие 4 5 2 2 2 2 5.

7 Вспенивемость 3 4 2 2 2 2.

8 Антикоррозионные 1 3 3 3 2 2 5.

9 Совместимость с минеральными маслами 1 5 1 1 4 5 5.

10 Склонность к лакообразованию 1 3 1 1 5 5 2.

11 Воздействие на резиновые уплотнения 1 3 1 1 4 4 1.

12 Гидролитическая стабильность 4 2 1 1 4 4 3.

13 Испаряемость 4 3 1 4 1 3 3.

Примечание: 1- отлично, 2- очень хорошо, 3- хорошо, 4- удовлетворительно, 5- плохо. минеральные у/в.

IE I фторированные углеводороды эфиры дикарбоновых кислот сложные эфиры полиолов полиалкиленгликоли 1 диалкилбензолы.

ШШППШПШ 1 полифениловые эфиры.

JL.

— 50 -40 -30 -20 -10 0.

Г~| - непрерывная работа ЦД — периодическая работа [|] - запуск с разбавителем.

Рисунок 1. Интервалы рабочих температур масел на различной основе.

На Рисунке 2. представлена классификация синтетических базовых компонентов для масел по ASTM (American Society for Testing Materials).

Рисунок 2. Классификация синтетических базовых компонентов для масел по.

ASTM.

ВЫВОДЫ.

1. На основе теоретических и экспериментальных подходов коллоидной и нанохимии предложены новые принципы создания и регулирования свойств высокоэффективных добавок к смазочным материалам на основе наноразмерных структур, позволяющих значительным образом улучшать их функциональные свойства в ходе жестких условий практического использования.

2. С привлечением кинетических и спектральных методов проведено детальное исследование механизма и состава продуктов высокотемпературного окисления углеводородов. Впервые показано, что уже на ранних стадиях процесса в системе происходит образование структур типа обращенных мицелл, в результате чего реакция окисления протекает в условиях микро (нано)гетерофазности. Предложен механизм образования высокомолекулярных продуктов окислительной деструкции углеводородных материалов за счет «сшивки» обращенных мицеллярных агрегатов.

3. С целью разработки эффективных антиокислительных добавок для смазочных материалов предложена концепция «мицеллярного» ингибирования и намечены пути создания новых композиций антиоксидантов. На базе предложенной концепции разработаны принципиально новые синергические смеси антиокислителей для высокотемпературных смазочных масел, содержащие ароматические амины и маслорастворимые ПАВ. Для синтетического масла на основе сложных эфиров пентаэритрита и жирных кислот разработана устойчивая до температур — 240 °C композиция, рекомендованная для проведения стендовых испытаний.

4. Впервые предложены и реализованы принципиально новые подходы для создания стабильных дисперсий неорганических наночастиц в углеводородных средах, основанные на модификации их поверхности. Полученные системы пригодны при создании новых композиций смазочных материалов.

5. С использованием предложенного подхода разработаны методы получения нового класса трибологически активных добавок на основе поверхностно-модифицированных наночастиц трисульфида молибдена. Методами малоуглового рентгеновского рассеяния и атомно-силовой микроскопии определен диаметр синтезированных наночастиц (2,5 — 40 нм) и найдено распределение частиц по размерам. С привлечением ИКи ЯМР-спектрального анализа получены данные об их составе и строении.

6. При исследовании композиций добавок показано, что поверхностно-модифицированные наночастицы M0S3 и диалкилдитиофосфат цинка образуют синергическую смесь, которая демонстрирует высокую эффективность в снижении износа и коэффициента трения стали по стали, особенно при повышенных температурах (до 160°С). Методом XANES спектроскопии изучен химический состав трибослоев, сформированных наночастицами M0S3 и их композицией с диалкилдитиофосфатом цинка, при этом показано, что наночастицы трисульфида молибдена формируют антифрикционные слои в массе фосфатного трибослоя.

7. Показано, что применение наночастиц трисульфида молибдена в качестве добавок к моторным маслам (500 млн" 1) позволяет уменьшить на порядок концентрацию диалкилдитиофосфата цинка, являющегося каталитическим ядом катализаторов дожигания выхлопных газов, до уровня, соответствующего экологическим стандартам Евро-4.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Топлива, смазочные материалы, технические жидкости. Ассортимент и применение: Справочник. Под ред. В. М. Школьникова. М.: Техинформ, 1999. 596 с.
  2. Мамедьяров М.А.: Химия синтетических масел. JI: Химия, 1989. 238 с.
  3. Р.С., Харт А.В.: Синтетические смазочные материалы и жидкости. МЛ.: Химия, 1965. 287 с.
  4. Hubmann A., Lanik A.: Eigenschaften von Syntheseolen. Tribologie und Schmierungstech., 1988, 35, No.3, 138−144.
  5. Bartz W.J.: Zur Bedeutung synthetischer Schmierstoffe Ubersicht und Ausblick. Tribologie und Schmierungstech., 1987, 34, No.5, 262−269.
  6. Maier K.: Aircraft engine oils and their behaviour at high temperatures. J. Syn. Lub., 1986,3, No.3, 163−180.
  7. Jantzen E., Weiss W.: Syntheseole in der Luftfahrt. Verhalten und Eigenschaften von Syntheseole fur Flugtribwerke bei hohen Temperaturen. Tribologie und Schmierungstech., 1984, 31, No.2, 68−71.
  8. Beane G.A., Gschwender L.J., Snyder C.E., Shimski, J.T.: Military aircraft propulsion lubricants current and future trends. J. Syn. Lub., 1987, 3, No.4, 263−291.
  9. H.M., Денисов E.T., Майзус 3.K.: Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Наука, 1965, 375с.
  10. Денисов Е.Т.: Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высш. Шк., 1978, с. 17.
  11. Н.М., Заиков Т. Е., Майзус З.К.: Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений. М.: Наука, 1973. 279 с.
  12. Эмануэль Н.М.: Кинетика жидкофазного окисления органических веществ. Хим. физика. 1982, № 11,91−99.
  13. Denisov Е.Т., Afanas’ev I.B.: Oxidation and antioxidants in organic chemistry and biology. Taylor and Francis. Boca Raton, FL, 2005.
  14. Общая органическая химия. Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса. Т.4. Карбоновые кислоты и их производные. Соединения фосфора. М.: Химия, 1983. с. 360.
  15. Г. Г., Мартемьянов B.C., Денисов Е. Т., Кулагина О. А., Куковитский М.М.: Кинетические закономерности авто- и инициированного окисления дикаприлата диэтиленгликоля и тетравалерата пентаэритритола. Нефтехимия, 1976,16, № 2, 262−268.
  16. B.C., Куковитский М.М.: Механизм окисления и антиокислительной стабилизации сложных эфиров как базовых масел для высокотемпературных масел. Нефтехимия, 1978, 18, № 4, 539−545.
  17. Т.А., Куковитский М. М., Мартемьянов B.C.: Кинетика поглощения кислорода при изменении вязкости эфиров пентаэритрита в процессе его ингибированного окисления. Нефтехимия, 1984, 24, № 4, 553−558.
  18. М.Г., Алексеева С.Д.: Термоокислительные превращения эфиров карбоновых кислот и пентаэритрита. Нефтехимия, 1976, 16, № 6, 893−897.
  19. АН A., Lockwood F., Klaus Е.Е., Duda J.L., Tewksbury E.J.: The chemical degradation of ester lubricants, ASLE Trans., 1979, 22, No.3, 267−276.
  20. March J.: Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structures. McGraw-Hill, 1968, pp. 528, 544.
  21. Г. М., Миранцова H.A., Пинтегова H.H., Фрейдин Б.Г.: Разложение функциональной группы при автоокислении сложных эфиров. Ж. Прикл. Химии, 1983, 56, № 3, 267−231.
  22. В.Е., Мицкевич Н. И., Федорищева М.Н.: Реакционная способность метиленовых групп спиртовых остатков диэфиров алифатических дикарбоновых кислот. Кинет. Катал., 1974, 15, № 5,1149−1151.
  23. Sniegoski P.J.: Selectivity of the oxidative attack on a model ester lubricant. ASLE Trans., 1977, 20, No.4, 282−286.
  24. Ravner H., Woltjen H.: The determination of the oxidative stability of several deuterated lubricants by an electronic gas sensor. Lubr. Eng., 1983, 39, No. ll, 701−705.
  25. Rebuck N.D., Conte A.A., Stallings L.: The effect of deuterium exchange on synthetic hydrocarbon lubricants. ASLE Trans., 1977, 20, No.2,108−114.
  26. Chao T.S., Kjonaas M., DeJovine J.: Esters from branched-chain acids and neopentylpolyols and phenols as base fluids for synthetic lubricants. Ind. Eng. Chem., Prod. Res. Dev., 1983, 22, No.2, 357−362.
  27. Г. Г., Мартемьянов B.C., Денисов E.T., Елисеева Т.И.- Реакция кумилперокси радикалов с дикаприлатом диэтиленгликоля и тетравалератом пентаэритритола. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1977, № 1, 50−57.
  28. Г. Г., Мартемьянов B.C., Иванова И. А., Денисов Е. Т., Цепное разложение гидропероксидов сложных эфиров полиатомных спиртов и алифатических кислот. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1977, № 10, 2221−2225 .
  29. В.А., Запорожская О. А., Денисов Е. Т., Кинетика окисления диизооктилсебацината и сложных эфиров пентаэритрита и жирных кислот. Нефтехимия, 1983, 23, № 2, 250−254.
  30. В.В., Борисов В. А., Запорожская О. А., Кинетика окисления некоторых базовых авиационных масел. Нефтехимия, 1978, 18, № 1, 112−118.
  31. Е.Т., Мультидипольное взаимодействие в радикальных реакциях с полифункциональными соединениями. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1978, № 8, 1746−1750.
  32. Н.Н., Денисов Е. Т., Мультидипольное взаимодействие молекулярного кислорода со сложными эфирами. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1987, № 12, 2681−2686.
  33. Bakunin V.N., Parenago О.Р. A mechanism of thermo-oxidative degradation of polyol ester lubricants. J. Synth. Lubr., 1992, 9, No.2, 127−143.
  34. B.C., Хлебников B.H., Лапкин Л. М., Шарафутдинова З. Ф., Гайсина Л. Н., Механизм образования продуктов окислительного разложения ацетатов полиатомных спиртов на начальных стадиях аутоокисления. Кинет. Катал., 1984, 25, № 4, 781−786.
  35. B.C., Хлебников В. Н., Шарафутдинова З. Ф., Специфика начальных стадий окисления сложных эфиров. ДАН СССР, 1984, 276, № 6, 1416−1419.
  36. Jensen R.K., Korcek S., Zinbo M.: Oxidation and inhibition of pentaerythritol esters. J. Synth. Lubr., 1984, 1, No.2, 91−105.
  37. Zinbo M., Jensen R.K., Johnson M.D., Korcek S. Relative inhibiting efficiency of base oil. Ind. Eng. Chem, Res., 1987, 26, No.5,902−906.
  38. Zeman, A., Koch, K., and Bartl, P., Thermal oxidative ageing of neopenthyl ester oils: evaluation of thermal oxidative stability by quantitative determination of volatile ageing products', J. Synth. Lubr., 1985, 2, No. l, 2−21.
  39. Fuchs H.-J., Zeman A. Polymer formation during thermal-oxidative ageing of aviation turbine oils. J. Synth. Lubr., 1993, 10, No. l, 3−22.
  40. Hamilton, E.J., Korcek, S., Mahoney, L.R., and Zinbo, M., Kinetics and mechanism of the autoxidation of pentaerythrityl tetraheptanoate at 180−200°C, Int. J. Chem. Kin., 1980, 12, No.9, 577−603.
  41. Karis Т.Е., Miller J.L., Hunziker H.E., de Vries M.S., Hopper D.A., Nagaraj H.S.: Oxidation chemistry of a pentaerythritol tetraester oil. Tribol. Trans., 1999, 42, No.3, 431 442.
  42. Lindsay Smith J.R., Nagatomi E" Stead A" Waddington D.J., Beviere S.D.: The autoxidation of aliphatic esters. Part 1. The reactions of /е/t-butoxyl and cumyloxyl radicals with neopentyl esters. J. Chem. Soc. Perkin Trans., 2000, 2, No.6, 1193−1198.
  43. Lindsay Smith J.R., Nagatomi E., Waddington D.J.: The autoxidation of aliphatic esters. Part 2. The autoxidation of neopentyl esters. J. Chem. Soc. Perkin Trans., 2000, 2, No.11, 2248−2258.
  44. Sun H., Bozzelli J.W.: Thermochemical and kinetic analysis on the reactions of neopentyl and hydroxy-neopentyl radicals with oxygen. Part I. OH and initial stable HC product formation. I. Phys. Chem. A, 2004, 108, No. 10, 1694−1711.
  45. Cermak, J., Cermak, J., Dusek, Z., and Kartous, I., Termooxidacni stabilita syntetckych leteckych oleju, Ropa aUhlie, 1989, 31, No.6, 334−44.
  46. Mousavi P., Wang D., Grant C.S., Oxenham W., Hauser P.J. Measuring thermal degradation of a polyol ester lubricant in liquid phase. Ind. Eng. Chem. Res., 2005, 44, No.15, 5455−5464.
  47. Naidu, S.K., Klaus, E.E., and Duda, J.L., Evaluation of liquid phase oxidation products of ester and mineral oil lubricants, Ind. Eng. Chem., Prod. Res. Dev., 1984, 23, No.4, 613−19.
  48. Lockwood, F.E., and Klaus, E.E., Ester oxidation under simulated boundary lubrication conditions, ASLE Trans., 1981, 24, No.2, 276−84.
  49. Wang D., Mousavi P., Hauser P.J., Oxenham W., Grant C.S.: Novel testing system for evaluating the thermal stability of polyol ester lubricants. Ind. Eng. Chem. Res., 2004, 43, No.21, 6638−6646.
  50. Jones, W.R., and Morales, W., Liquid chromatography analysis of a formulated ester from a gas-turbine engine test, Lubr. Eng., 1985, 41, No. l, 22−27.
  51. А.В., Митин Е. В., Литвинова В.А.: Образование углеродистых отложений в цилиндрах двигателей. Хим. технол. топлив масел, 1985, № 1, 17−19.
  52. Keller М.А. Saba C.S.: Gas chromatographic monitoring of hydroxyl components in oxidized turbine engine lubricants. Tribol. Trans., 2003,46, No.4, 576−579.
  53. B.H., Кузьмина Т. Н., Паренаго О.П.: О роли мицеллообразования в реакциях высокотемпературного окисления углеводородов. Нефтехимия, 1997, 37, № 2, 99−104.
  54. В.Н., Паренаго О. П., Кузьмина Т.Н.: Молекулярная ассоциация в процессе жидкофазного окисления углеводородов. Росс. Хим. Журнал, 1997, № 3, 6975.
  55. Бакунин В.Н.: Участие обратных мицелл в ингибировании высокотемпературного окисления сложных эфиров пентаэритрита. Нефтехимия, 1997, 37, № 5, 453−457.
  56. В.В., Попова Т.В.: Кинетические закономерности и механизм окисления легкого газойля каталитического крекинга. I. Инициированное окисление газойля кислородом. Хим. Физика, 1994, 13, № 4, 113−122.
  57. В.В., Попова Т.В.: Кинетические закономерности и механизм окисления легкого газойля каталитического крекинга. П. Автоокисление легкого газойля каталитического крекинга кислородом при 140 °C. Хим. Физика, 1994, 13, № 5, 36−43.
  58. Харитонов В. В: Влияние самоструктурирования реакционной среды на механизм глубокого окисления н-гептадекана. Нефтехимия, 2003,43, № 2, 97−104.
  59. Губен-Вейль: Методы органической химии. М.: ГХИ, 1963. Т.2. 1032 с.
  60. В.Н., Попова З. В., Оганесова Э. Ю., Кузьмина Г. Н., Харитонов В. В., Паренаго О.П.: Изменения структуры углеводородной среды в процессе жидкофазного окисления. Нефтехимия, 2001, 41, № 1, 41−46.
  61. В.Н., Холостова Г. Г., Зайцева А.Н.: Влияние калийсодержащих присадок на термоокислительную стабильность сложноэфирных масел. Химия и технол. топлив и масел, 1990, № 9, 28−30.
  62. А.К., Баранов В.А.: Новый подход к изучению процесса окисления синтетических смазочных масел. Химия и технол. топлив и масел, 1995, № 5, 18−20.
  63. Blaine S., Savage Р.Е.: Reaction pathways in lubricant degradation. 1. Analytical characterization of n-hexadecane autoxidation products. Ind. Eng. Chem. Res. 1991, 30, No.4, 792−798.
  64. Blaine S., Savage P.E.: Reaction pathways in lubricant degradation. 2. n-Hexadecane autoxidation. Ind. Eng. Chem. Res., 1991, 30, No.9, 2185−2191.
  65. Blaine S., Savage P.E.: Reaction pathways in lubricant degradation. 3. Reaction model for n-hexadecane autoxidation. Ind. Eng. Chem. Res., 1992, 31, No. l, 69−75.
  66. Л.А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М.: Высшая школа, 1971, 264 с.
  67. Э.Ю., Бордубанова Е. Г., Попова З. В., Бакунин В. Н., Кузьмина Г. Н., Паренаго О.П.: Влияние условий жидкофазного высокотемпературного окисления гексадекана на механизм процесса. Нефтехимия, 2004,44, № 2, 119−126.
  68. Szydywar A.: Ester Base Stocks. J. Synth. Lubr., 1984, 1, No.2, 153−170.
  69. Koch В., Jantzen E.: Thermal Oxidation Behavior of Synthetic Oils: Basic Studies in the Polymerization of Polyol Ester Oils. J. Synth. Lubr., 1988,4, No.4, 321−336.
  70. B.H., Кузьмина Г. Н., Веденеева Л. М., Астахова О. Ю., Дзюбина М. А., Паренаго О.П.: Вязкостные свойства гидроксил-содержащих продуктов окисления сложных эфиров пентаэритрита. Нефтехимия, 1997, 37, № 4, 371−377.
  71. Van Sickle D.E., Mill Т., Mayo F.R., Richardson H., Gould C.W.: Intramolecular propagation in the oxidation of n-alkanes. Autoxidation of n-pentane and n-octane. J. Org. Chem., 1973, 38, No.26, 4435−4443.
  72. Wang D., Mousavi P., Hauser P.J., Oxenham W., Grant C.S.: Novel testing system for evaluating the thermal stability of polyol ester lubricants. Ind. Eng. Chem. Res., 2004, 43, No.21, 6638−6646.
  73. Mousavi P., Wang D., Grant C.S., Oxenham W., Hauser P.J.: Measuring thermal degradation of a polyol ester lubricant in liquid phase. Ind. Eng. Chem. Res., 2005, 44, No. 15, 5455−5464.
  74. Jung H.M., Price K.E., McQuade D.T.: Synthesis and characterization of cross-linked reverse micelles. J. Amer. Chem. Soc., 2003,125, No.18, 5351−5355.
  75. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии. Под ред. К.Миттела. М.: Мир, 1980, с. 17.
  76. А.Б., Крейн С. Э., Шер В.В., Санин П. И.: Солюбилизирующее действие присадок различного строения и его влияние на свойства смазочных масел. Нефтехимия, 1968, 8, № 5, 798−806.
  77. Ueda М., Schelly Z.A.: Reverse micelles of Aerosol-OT in benzene. 4. Investigation of micropolarity using l-methyl-8-oxyquinolinium betaine as a probe. Langmuir, 1989, 5, No.4, 1005−1008.
  78. Zhu D.-M., Schelly Z.A.: Investigation of the microenvironment in Triton X-100 reverse micelles in cyclohexane, using methyl orange as a probe. Langmuir, 1992, 8, No. l, 48−50.
  79. Zhu D.-M., Wu X., Schelly Z.A.: Investigation of the micropolarities in reverse micelles of Triton X-100 in mixed solvents of benzene and n-hexane. J. Phys. Chem., 1992, 96, No.17, 7121−7126.
  80. Fuguet E., Rafols C., Roses M.: Characterization of the solvation properties of surfactants by solvatochromic indicators. Langmuir, 2003,19, No.17, 6685−6692.
  81. Hirai M., Kawai-Hirai R., Sanada M., Iwase H., Mitsuya S.: Characteristics of AOT microemulsion structure depending on apolar solvents. J. Phys. Chem. B, 1999, 103, No.44, 9658−9662.
  82. Nave S., Eastoe J., Heenan R.K., Steytler D., Grillo I.: What is so special about Aerosol-OT? 2. Microemulsion Systems. Langmuir, 2000, 16, No.23, 8741−8748.
  83. Correa N.M., Durantini E.N., Silber J.J.: Binding of nitrodiphenylamines to reverse micelles of AOT in n-hexane and carbon tetrachloride: Solvent and substituents effects. J. Colloid Interface Sci., 1998, 208, 96−103.
  84. Karukstis K.K., Savin D.A., Loftus C.T., D’Angelo N.D.: Spectroscopic studies of the interaction of Methyl Orange with cationic alkyltrimethylammonium bromide surfactants. J. Colloid. Interface Sci., 1998, 203, No. l, 157−163.
  85. Qi L., Ma J.: Investigation of the microenvironment in nonionic reverse micelles using Methyl Orange and Methylene Blue as absorption probes. J. Colloid Interface Sci., 1998, 197, 36−42.
  86. Kosower E.M.: The effect of solvent on spectra. I. A new empirical measure of solvent polarity: Z-values. J. Amer. Chem. Soc., 1958, 80, No. 13, 3253−3260.
  87. Nagarajan R.: Solubilization by amphiphilar aggregates. Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 1997, 2, No.3, 282−293.
  88. Biasutti M.A., Sereno L., Silber J.J.: Interaction of iodine with Aerosol-OT in reversed micelles in n-hexane. J. Colloid Interface Sci., 1994, 164, 410−415.
  89. Третьяков Ю.Д.: Процессы самоорганизации в химии материалов. Усп. Химии, 2003, 72, № 8, 731−763.
  90. Alonso В., Harris R.K., Kenwright A.M.: Micellar solubilisation: structural and1 1conformational changes investigated by H and С liquid-state NMR. J. Colloid Interface Sci., 2002, 251,366−375.
  91. Кабанов B.A.: Практикум по высокомолекулярным соединениям. М.: Химия, 1985, 224 с.
  92. Evans D. F., Wennerstrom Н.: The colloidal domain where physics, chemistry, biology, and technology meet. Wiley-VCH Publication: New York, 1999- Chapter 4.
  93. Laia C.A.T., Brown W., Almgren M., Costa S.M.B.: Light scattering study of water-in-oil AOT microemulsions with poly (oxy)ethylene. Langmuir, 2000, 16, No.2, 465−470.
  94. Feigin L.A., Svergun D.I.: Structure analysis by small-angle X-ray and neutron scattering. NY: Plenum Press, 1987.
  95. Caponetti E., Martino D.C., Floriano M.A., Triolo R.: Application of the small-angle neutron scattering technique to the study of solubilization mechanism of organic molecules by micellar systems. J. Molec. Struct., 1996, 383, Nos.1−3,133−143.
  96. Castelletto V., Hamley I.W.: Modelling small-angle scattering data from micelles. Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 2002, 7, 167−172.
  97. Porras M., Solans C., Gonzalez C., Martinez A., Guinart A., Gutierrez J.M.: Studies of formation of W/O nano-emulsions. Coll. Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects, 2004, 249, 115−118.
  98. Теоретические основы химмотологии. Под ред. Браткова А. А. М.: Химия, 1985. С. 72.
  99. А.А., Фукс И. Г., Лашхи В.Л.: Химмотология. М.: Химия, 1986. 368 с.
  100. Chun-I С., Hsu S.M.: A chemical kinetics model to predict lubricant performance in a diesel engine. Part I. Simulation methodology. Tribol. Lett., 2003, 14, No.2, 83−90.
  101. Hsu S.M., Chun-I C.: A chemical kinetics model to predict lubricant performance in a diesel engine. Part II. Bench-test procedures. Tribol. Lett., 2003,14, No.2, 91−97.
  102. Pawlak, Z.: Tribochemistry of Lubricating Oils. Tribology Series, 45. Elsevier, 2003, 384p.
  103. Faravelli Т., Frassoldati A., Ranzi E.: Kinetic modeling of the interactions between NO and hydrocarbons in the oxidation of hydrocarbons at low temperatures. Comb. Flame, 2003, 132, Nos.1−2,188−207.
  104. Рогинский B.A.: Фенольные антиоксиданты: Реакционная способность и эффективность. М.: Наука, 1988, 247 с.
  105. Кязим-заде А.К., Гадиров А. А.: Ингибиторы высокотемпературного окисления синтетических сложноэфирных масел. Нефтехимия, 1998, 38, № 2, 83−89.
  106. Vipper A.: Antioxidant properties of engine oil detergent additives. Lubr. Sci., 1996, 9, No. l, 61−70.
  107. T.B., Касаикина O.T.: Влияние поверхностно-активных веществ на окисление парафиновых углеводородов. Нефтехимия, 1994,34, № 5, 467−472.
  108. Т.В., Евтеева Н. М., Касаикина О.Т.: Влияние ПАВ на распад гидропероксидов парафиновых углеводородов. Нефтехимия, 1996, 36, № 2, 169−174.
  109. З.С., Максимова Т. В., Коверзанова Е. В., Касаикина О.Т.: Влияние поверхностно-активных веществ на окисление этилбензола. Ингибирование окисления этилбензола додецилсульфатом натрия. Нефтехимия, 1997, 37, № 2,153−159.
  110. З.С., Максимова Т. В., Сирота Т. В., Коверзанова Е. В., Касаикина О.Т.: Влияние поверхностно-активных веществ на окисление этилбензола. Действие цетилтриметиламмоний бромида. Нефтехимия, 1997, 37, № 3, 249−253.
  111. Davis T.G., Thompson J.W.: Synergistic antioxidants for synthetic lubricants. Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Develop., 1966, 5, No. l, 76−80.
  112. Clark F.S., Reid S.L.: Ester base lubricating compositions having improved oxidative resistance. US 3,986,965- CA 86 (1977) 17 4120e.
  113. Burn A J., Lighting T.A.: Antioxidant composition. GB 1,403,743.
  114. Chao T.S.: Lubricating oil composition. US 3,329,611.
  115. Chao T.S., Matson H.J., Knonnas M.: Ester base lubricating oil containing a stabilized mixture of alkali metal organic compound and an aromatic amine. US 3,436,348.
  116. Bird M.G., Parry K.A.W.: Antioxidationsmittel fur Schmiermittel. Ger. Offen. 2 201 848- CA 78 (1973) 18655n.
  117. McGuigan В., DellarR.J., Phillips W.D.: Antioxydans-Zusammensetzung. Ger. Offen. 2 250 351- CA 79 (1973) 19761b.
  118. Thompson Q.E., Reid S.L., Weiss R.W.: Antioxidant for ester base functional fluids. US 3,684,711 (1973РЖ 11П261).
  119. Braid M.: Alkali metal containing transition metal complexes of thiobis (alkylphenols) as stabilizers for various organic media. US 4,211,663 (1981РЖ 5П320П).
  120. H.M., Шашин С. С., Эмануэль О. Н., Скибида И. П., Никоноров Е. М., Назарова Т. Н., Рогожина Т.Е.: Способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородных масел. Авт. Свид. 1 174 423 (СССР), 23.08.1985.
  121. Pande S. G., Bolster. R.N., Ravner Н.: Factors affecting oxidation stability of a deuterated ester. ASLE Trans., 1984, 27, No.4, 352−357.
  122. Yao J., Dong J.: Evaluation of sodium stearate as a synergist for arylamine antioxidants in synthetic lubricants. Thermochim. Acta, 1995, 262, 157−163.
  123. Yao J., Dong J.: Antioxidation synergism between alkali metal salts and arylamine compounds in synthetic lubricants. Tribol. Trans., 1996, 39, No.2,498−500.
  124. Yao J.: Evaluation of sodium acetylacetonate as a synergist for arylamine antioxidants in synthetic lubricants. Tribol. Int., 1997, 30, No. l 1,795−799.
  125. Yao J.: The role of sodium perfluorobutyrate in promoting the antioxidancy of DODPA in synthetic esters. Tribol. Trans., 1999, 42, No. l, 84−89.
  126. Yao J.B., Dong J.X.: Evaluation of potassium trifluoroacetylacetonate as a synergist for arylamine antioxidants in synthetic lubricants. J. Synth. Lubr., 1996, 13, No.2, 163−170.
  127. Yao J.B.: Evaluation of alkali metal salts as deposit inhibitors for synthetic lubricants by differential scanning calorimetry (DSC). Thermochim. Acta, 1997, 296, 105−110.
  128. Chao T.S., Hutchison D.A., Kjonaas M.: Some synergistic antioxidants for synthetic lubricants. Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev., 1984, 23, No. l, 21−27.
  129. Loomis W.R.: Improved boundary lubrication with formulated C-ethers. ASLE Trans., 1983, 26, No.2, 179−188.
  130. Ravner H., Russ E. R" Timmons C.O.: Anti-oxidant action of metals and metal-organic salts in fluoroesters and polyphenyl ethers. J. Chem. Eng. Data, 1963, 8, No.4, 591−596.
  131. Ravner H., Moniz W.B. Blachly C.H.: High-temperature stabilization of polyphenyl ethers by inorganic salts. ASLE Trans., 1972, 15, No. l, 45−49.
  132. Ravner H., Kaufman S.: High temperature stabilization of polyphenyl ethers by soluble metal-organic salts. ASLE Trans., 1975, 18, No. l, 1−4.
  133. C.B., Павельев B.C., Задко И. Н., Нестеровский B.B., Ермолаев М.В.: Стабилизация пентаэритритового эфира при высоких температурах окисления. Нефтепереработка и нефтехимия, 1978, № 6, 20−21.
  134. Денисов Е.Т.: Регенерация ингибиторов и отрицательный катализ в цепных реакциях окисления. Кинетика и катализ, 1970, И, № 2, 312−320.
  135. Цысковский В.К.: О вероятном механизме зарождения цепи в реакциях окисления, катализированных S-элементами периодической системы. Ж. Прикл. Химии, 1976, 49, № 10,2288−2292.
  136. Х.Э., Соляников В. М., Батыршин Н. Н., Петров JI.B.: Соли и ионы металлов постоянной валентности катализаторы радикально-цепного окисления углеводородов. Химия и технология переработки нефти и газа, Казань, 1980, с. 16−19.
  137. Д.Дж., Зонгстад И.: Применение принципа жестких и мягких кислот и оснований в органической химии. Усп. химии, 1969, 38, № 7,1223−1243.
  138. Беккер Г.: Введение в электронную теорию органических реакций. Пер. с нем. / Под ред. В. М. Потапова. М., Мир, 1977, с. 117.
  139. Лашхи B. JL: Представления об эксплуатационных свойствах топлив и смазочных материалов как коллоидно-химических систем. Химия технол. топлив и масел, 1996, № 3, 32−33.
  140. Шор Г. И., Климов К. И., Лапин В. П., Радченко Е. Д., Лихтеров С. Д., Трофимова Г. Л., Рамайя КС.: Исследование структурных превращений в жидких нефтепродуктах. Химия технол. топлив и масел, 1977, № 8, 48−52.
  141. Mansot J.L., Martin J.M., Sandau S.J.: Amphiphilic complex esters as lubricant additives. Part I: Molecular structure of paraffinic solutions. Coll. Surf., 1983, 7, No.4, 301 310.
  142. A.M., Кривохижа С. В., Ракаева Г. В., Чайков JI.JL: О поведении и составе коллоидных образований в индустриальных маслах. Химия технол. топлив и масел, 1995, № 1, 26−28.
  143. Marsh, J.F.: Colloidal Lubricant Additives. Chem. Ind., 1987, 20, No.7, 470−473.
  144. Shor, G.I., Likhterov, S.D., Monin, S.V.: Colloidal-Chemical Aspects of Lubrication. Proceedings: 10th Int. Colloquium Esslingen, 9−11 January 1996, v.2, 1079−1078.
  145. Galsworthy, J., Hammond, S., Hone, D.: Oil-Soluble Colloidal Additives. Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 2000, 5, Nos.3−4,274−279.
  146. Главати, О.Л.: Физикохимия диспергирующих присадок к маслам. Киев. Наукова Думка, 1989, 184с.
  147. Liu, W., Zhang, Z., Chen, S., Xue, Q.: The Research and Application of Colloids as Lubricants. J. Disp. Sci. Technol., 2000, 21, No.4,469−490.
  148. Mansot, J.L., Hallouis, M., Martin, J.M.: Colloidal Antiwear Additives 1. Structural Study of Overbased Calcium Alkylbenzene Sulfonate Micelles. Coll. Surf. A: Physicochem. Engin. Aspects, 1993, 71, No.2, 123−134.
  149. Hone D.C., Robinson B.H., Steytler D.C., Glyde R.W., Galsworthy J.R.: Mechanism of acid neutralization by overbased colloidal additives in hydrocarbon media. Langmuir, 2000, 16, No.2, 340−346.
  150. И.А., Залевская H.M.: Особенности окисления кумола в присутствии галогенидов алкиламмония. Нефтехимия, 2000, 40, № 2, 116−122.
  151. Рогинский В.А.: Кинетика цепного окисления метиллинолеата в мицеллярных водных растворах додецилсульфата натрия. Кинетика и катализ, 1996, 37, № 4, 521−527.
  152. Buchanan А.С., Kidder М.К., Britt P.F.: Free-radical reactions under diffusional constraints: orientation does matter in hydrogen transfer. J. Amer. Chem. Soc.: 2003, 125, No.39, 11 806−11 807.
  153. Э., Демлов 3.: Межфазный катализ. М.: Мир, 1987, 485 с.
  154. Holmberg К.: Organic reactions in microemulsions. Curr. Opin. Coll. Interface Sci., 2003, 8, No.2, 187−196.
  155. Ю.А., Гусева Л. Н., Заиков Г.Е.: Особенности протекания гетерофазных цепных реакций макромолекул с участием антиоксидантов в некристаллической полимерной матрице. Усп. Химии, 1997, 66, № 1, 3−30.
  156. Lopez-Quintela М.А., Tojo С., Blanco М.С., Rio L.G., Leis J.R.: Microemulsion dynamics and reactions in microemulsions. Curr. Opinion Colloid Interface Sci., 2004, 9, 264−278.
  157. Jaeger D.A., Zeng X.: Oxidative destruction of vesicles of a functionalized surfactant. Langmuir, 2003, 19, No.21, 8721−8725.
  158. Currie F., Andersson M., Holmberg K.: Oxidation of self-organized nonionic surfactants. Langmuir, 2004, 20, No. 10, 3835−3837.
  159. Л.П., Паничев C.A.: Влияние структуры мицеллярных систем на каталитическую активность соединений металлов переменной валентности при окислении углеводородов (обзор). Нефтехимия, 1998, 38, № 1, 3−14.
  160. Сафиева Р.З.: Физикохимия нефти. М.: Химия, 1998,448 с.
  161. Г. И. Коллоидная химия нефти и нефтепродуктов. М.: Знание, 1984, 61 с.
  162. Danov K.D., Kralchevsky P.A., Denkov N.D., Ananthapadmanabhan K.P., Lips A.: Mass transport in micellar surfactant solutions. 2. Theoretical modelling of adsorption at a quiescent interface. Adv. Colloid Interface Sci., 2006,119, No. l, 17−33.
  163. Е.Д., Перцов A.B., Амелина E.A.: Коллоидная химия. М.: Химия, 2004, 444 с.
  164. Виппер А.Б.: Некоторые особенности антиокислительного действия присадок к моторным маслам. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1999, 51 с.
  165. Steytler D.C., JentaT.R., Robinson В.Н., Eastoe J., Heenan R.K.: Structure of reversed micelles formed by metal salts of bis (ethylhexyl) phosphoric acid. Langmuir, 1996, 12, No.6, 1483−1489.
  166. Bras W., Ryan A.J.: Sample environments and techniques combined with Small Angle X-ray Scattering. Adv. Colloid Interface Sci., 1998, 75, No. l, 1−43.
  167. Dore J.C., North A.N., Rigden J.C.: Small-angle scattering studies of meso-scopic structures with synchrotron X-rays. Radiat. Phys. Chem., 1995, 45, No.3, 413−426.
  168. Riekel C., Bosecke P., Diat O., Engstrom P.: New opportunities in small-angle X-ray scattering and wide-angle X-ray scattering at a third generation synchrotron radiation source. J. Mol. Struct., 1996, 383, Nos.1−3,291−302.
  169. Aultchenko V.M., Baru S.E., Sidorov V.A., Savinov G.A., Feldman I.G., Khabakhpashev A.G., Yasenev M.V.: One-coordinate X-ray detector. Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., 1983, 208, Nos.1−3, 443−444.
  170. Д.И., Семенкж A.B.: Общий метод обработки данных малоуглового рассеяния. ДАН СССР, 1987, 297, № 6, 1373−1377.
  171. Svergun D.I., Semenyuk A.V., Feigin L.A.: Small-angle-scattering-data treatment by the regularization method. Acta Cryst., 1988, A44, No.3, 244−251.
  172. Svergun D.I.: Mathematical methods in small-angle scattering data analysis. J.Appl.Cryst., 1991, 24, No.5,485−492.
  173. Bakunin Y.N., Kuz’mina G.N., Parenago O.P.: Additive efficiency and micellar structure of lubricants. Lubr. Sci., 2004,16, No.3, 255−266.
  174. Abel S., Sterpone F., Bandyopadhyay S., Marchi M.: Molecular modeling and simulations of AOT-water reverse micelles in isooctane: structural and dynamic properties. J. Phys. Chem. B, 2004, 108, No.50,19 458−19 466.
  175. Islam M.N., Kato Т.: Temperature dependence of the surface phase behavior and micelle formation of some nonionic surfactants. J. Phys. Chem. В., 2003, 107, No.4, 965−971.
  176. De Т.К., Maitra A.: Solution behaviour of Aerosol ОТ in non-polar solvents. Adv. Colloid Interface Sci., 1995, 59, 95−193.
  177. Kunieda H., Shinoda K.: Solution behavior of Aerosol OT/water/oil system. J. Colloid Interface Sci., 1979,70, No.3, 577−583.
  178. Moniruzzaman M., Goodbrand В., Sundararajan P.R.: Morphology and thermal behavior of self-assembling carbamates. J. Phys. Chem. B, 2003,107, No.33, 8416−8423.
  179. B.H., Зайцева A.H., Ечин А. И., Холостова Г.Г.: Антиокислительная присадка к синтетическим смазочным маслам. А.с. СССР № 1 525 201 от 1.8.1989 (Б.И. № 44, 1989, 30.11.1989).
  180. Хираока М.: Краун-соединения. Свойства и применение. М.: Мир, 1986. 363с.
  181. В.Л., Маряхин Н. М., Виппер А. Б., Бауман В.Н.: Некоторые электрические параметры растворов моющих и антиокислительных присадок. Нефтехимия, 1974, 14, № 6,911−915.
  182. В.Н., Холостова Г. Г., Зайцева А. Н., Ечин А.И.: Об антиокислительном синергизме ароматических аминов и солей щелочных металлов. Ж. Прикл. химии, 1989, 62, № 10, 2405−2407.
  183. Bakunin V.N., Kuz’mina G.N., Parenago О.Р.: Action mechanism of oil-soluble potassium-containing antioxidant synergists: evidence for micellar inhibition. Ind. Lubr. Tribol., 2000, 52, No.3, 137−141.
  184. Шейнина C.3.: Синтетические смазочные масла для авиационной техники. Тезисы семинара «Производство и применение синтетических смазочных материалов для современных авиационных двигателей», Нижний Новгород, 2000 г., С. 25.
  185. Шварц М.: Анионная полимеризация. М.: Мир, 1971. 670 с.
  186. Henglein A.: Small-particle research: Physicochemical properties of extremely small colloidal metal and semiconductor particles. Chem. Rev., 1989, 89, No.8, 1861−1873
  187. Handbook of nanostructured materials and nanotechnology. Ed. H.S.Nalwa. V. l-5, N.Y.: Acad. Press, 1994.
  188. Nanoparticles: From theory to application. Ed. G.Schmid. Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2004. 434 p.
  189. Губин С.П.: Что такое наночастица? Тенденции развития нанохимии и нанотехнологии. Росс. Хим. Журнал, 2000,44, № 6, 23−31.
  190. Lewis L.N.: Chemical catalysis by colloids and clusters. Chem. Rev., 1993, 93, No.8, 2693−2730.
  191. Kung H.H., Kung M.C.: Heterogeneous catalysis: What lies ahead in nanotechnology. Applied Catal. A: General, 2003, 246, No.2,193−196.
  192. Boutonnet M., Kizling J., Stenius P., Maire G.: The preparation of monodisperse colloidal metal particles from microemulsions. Colloids Surf., 1982, 5, No.3, 209−225.
  193. Lopez-Quintela M.A.: Synthesis of nanomaterials in microemulsions: Formation mechanism and growth control. Curr. Opin. Coll. Interface Sci., 2003, 8, No.2, 137−144.
  194. Gubin S.P.: Metal-containing nanoparticles within polymeric matrices: preparation, structure, and properties. Colloids Surf. A: Physicochem. En gin. Aspects, 2002, 202, Nos.2−3, 155−163.
  195. Schmidt G., Malwitz M.M.: Properties of polymer-nanoparticle composites. Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 2003, 8, No. l, 103−108.
  196. JI.M., Сидоров C.H., Валецкий П.М.: Наноструктурированные полимерные системы как нанореакторы для формирования наночастиц. Усп. Химии, 2004,73, № 5, 542−558.
  197. Swihart M.T.: Vapor-phase synthesis of nanoparticles. Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 2003, 8, No. l, 127−133.
  198. Dushkin C.D., Saita S., Yoshie K., Yamaguchi Y.: The kinetics of growth of semiconductor nanocrystals in a hot amphiphile matrix. Adv. Colloid Interface Sci., 2000, 88, Nos.1−2, 37−78.
  199. Talapin D.V., Rogach A.L., Mekis I., Haubold S" Kornowski A., Haase M., Weller, H.: Synthesis and surface modification of amino-stabilized CdSe, CdTe and InP nanocrystals. Coll. Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects, 2002, 202, Nos.2−3, 145−154.
  200. Quaroni L., Chumanov G.: Preparation of polymer-coated functionalized silver nanoparticles. J. Amer. Chem. Soc., 1999, 121, No.45, 10 642−10 643.
  201. Caponetti E., Pedone L., Chillura Martino D., Panto V., Turco Liveri V.: Synthesis, size control, and passivation of CdS nanoparticles in water/AOT/n-heptane microemulsions. Mater. Sci. Engin. C" 2003, 4, No.4, 531−539.
  202. Galsworthy J., Hammond S., Hone D.: Oil-soluble colloidal additives. Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 2000, 5, Nos.3−4, 274−279.
  203. Baker I.L., Singleterry C.R., Solomon E.M.: Neutral and basic sulfonates. Ind. Eng. Chem., 1954, 46, 1035−1042.
  204. Bray U.B., Dickey C.R., Voorhees V.: Dispersions of insoluble carbonate in oils. Ind. Eng. Chem., Prod. Res. Dev., 1975,14, No.4, 295−298.
  205. Marsh J.F.: Colloidal lubricant additives. Chem. Ind., 1987, 20, No.7, 470−473.
  206. Mansot, J.L., Wery, J., Lagarde, P.: Local Structure Analysis of the Mineral Core of Reverse Micelles in Dispersion in Hydrocarbons. Coll. Surf. A: Physicochem. Engin. Aspects, 90 (1994) 2−3, 167−182.
  207. Nanni A., Dei L.: Ca (OH)2 nanoparticles from W/O microemulsions. Langmuir, 2003, 19, No.3, 933−938.
  208. Inoue K., Nose Y.: Solubilization by sulfonates and related phenomena. STLE Trans., 1988, 31, No. l, 76−82.
  209. Mansot J.L., Hallouis M., Martin J.M.: Colloidal antiwear additives 1. Structural study of overbased calcium alkylbenzene sulfonate micelles. Coll. Surf. A: Physicochem. Engin. Aspects, 1993, 71, No.2, 123−134.
  210. Cizaire L., Martin J.M., Le Mogne Th., Gresser E.: Chemical analysis of overbased calcium sulfonate detergents by coupling XPS, ToF-SIMS, XANES, and EFTEM. Coll. Surf. A: Physicochem. Engin. Aspects, 2004, 238, Nos.1−3, 151−158.
  211. O’Sullivan T.P., Vickers M.E., Heenan R.K.: The characterization of oil-soluble calcium carbonate dispersions using Small-Angle X-ray Scattering (SAXS) and Small-Angle Neutron Scattering (SANS). J. Appl. Cryst., 1991, 24, No.5, 732−739.
  212. Tobias D.J., Klein M.L.: Molecular dynamics simulations of calcium carbonate/calcium sulfonate reverse micelle. J. Phys. Chem., 1996, 100, No.16, 6637−6648.
  213. Bandyopadhyaya R., Kumar R., Gandhi K.S.: Modelling of СаСОз nanoparticle formation during overbasing of lubricating oil additives. Langmuir, 2001, 17, No.4, 10 151 029.
  214. Mansot J.L., Hallouis M., Martin J.M.: Colloidal antiwear additives 2. Tribological behaviour of colloidal additives in mild wear regime. Coll. Surf. A: Physicochem. Engin. Aspects, 1993,75, 25−31.
  215. Chinas-Castillo F., Spikes H.A.: Film formation by colloidal overbased detergents in lubricated contacts. Tribol. Trans., 2000,43, No.3, 357−366.
  216. Bakunin V.N., Suslov A.Yu., Kuz’mina G.N., Parenago O.P.: Synthesis and application of inorganic nanoparticles as lubricant components a review. J. Nanopart. Res., 2004, 6, No.2, 273−284.
  217. Zhang Z.J., Zhang J., Xue Q.J.: Synthesis and characterization of a molybdenum disulfide nanocluster. J. Phys. Chem., 1994, 98, No.49, 12 973−12 977.
  218. Zhang Z., Xue Q., Zhang J.: Synthesis, structure and lubricating properties of dialkyldithiophosphate-modified Mo-S compound nanoclusters. Wear, 1997, 209, Nos.1−2, 812.
  219. Xue Q., Liu W., Zhang Z.: Friction and wear properties of a surface-modified ТЮ2 nanoparticle as an additive in liquid paraffin. Wear, 1997, 213, Nos.1−2, 29−32.
  220. Hu Z.S., Dong J.X.: Study on antiwear and reducing friction additive of nanometer titanium oxide. Wear, 1998, 216, No. l, 92−96.
  221. Hu Z.S., Dong J.X.: Study on antiwear and reducing friction additive of nanometer titanium borate. Wear, 1998, 216, No. l, 87−91.
  222. Zhang Z., Liu W., Xue Q.: Study on lubricating mechanisms of La (OH)3 nanocluster modified by compound containing nitrogen in liquid paraffin. Wear, 1998, 218, No.2, 139 144.
  223. Chen S., Liu W., Yu L.: Preparation of DDP-coated PbS nanoparticles and investigation of the antiwear ability of the prepared nanoparticles as additive in liquid paraffin. Wear, 1998, 218, No.2, 153−158.
  224. Dong J.X., Hu Z.S.: A study of the anti-wear and friction-reducing properties of the lubricant additive, nanometer zinc borate. Tribol. Int., 1998, 31, No.5, 219−223.
  225. Hu Z.S., Dong J.X., Chen G.X.: Study on antiwear and reducing friction additive of nanometer ferric oxide. Tribol. Int., 1998,31, No.7, 355−360.
  226. Qiu S.Q., Dong J.X., Chen G.X.: Tribological properties of CeF3 nanoparticles as additives in lubricating oils. Wear, 1999, 230, No. l, 35−38.
  227. Wang J., Rose K.C., Lieber C.M.: Load-independent friction: M0O3 nanocrystal lubricants. J. Phys. Chem. B, 1999,103, No.40, 8405−8409.
  228. Liu W., Chen S.: An investigation of the tribological behaviour of surface-modified ZnS nanoparticles in liquid paraffin. Wear, 2000, 238, No.2,120−124.
  229. Hu Z.S., Dong J.X., Chen G.X., He J.Z.: Preparation and tribological properties of nanoparticle lanthanum borate. Wear, 2000, 243, Nos.1−2,43−47.
  230. Hu Z.S., Shi Y.G., Wang L.G., Peng Y" Chen G.X., Dong J.X.: Study on antiwear and reducing friction additive of nanometer aluminum borate. Lubr. Engin., 2001, 3, 23−27.
  231. Chen G.X., Hu Z.S., Dong J.X., Wang L.G., Peng Y., He Т., Lai R.: Study on antiwear and reducing friction additive of nanometer cobalt hydroxide. Lubr. Engin., 2001, 4, 36−39.
  232. Qiu S.Q., Zhou Z.R., Dong J.X., Chen G.X.: Preparation of Ni nanoparticles and evaluation of their tribological performance as potential additives in oils. J. Tribol. Trans. ASME, 2001, 123, No.3, 441−443.
  233. Chen G.X., Hu Z.S., Nai R" Wang L.G., Peng Y., Dong J.X.: Preparation and tribology of ultrafine and amorphous strontium borate. J. Mater. Design Appl., 2001, 215, No. L3, 133 140.
  234. Hu Z.S., Lai R" Lou F., Wang L.G., Chen Z.L., Chen G.X., Dong J.X.: Preparation and tribological properties of nanometer magnesium borate as lubricating oil additive. Wear, 2002, 252, Nos.5−6, 370−374.
  235. Ye P., Jiang X., Li Shu, Li S.: Preparation of NiMoC>2S2 nanoparticle and investigation of its tribological behavior as additive in lubricating oils. Wear, 2002, 253, Nos.5−6, 572−575.
  236. Zhou J., Yang J., Zhang Z., Liu W., Xue Q.: Study of the structure and tribological properties of surface-modified Cu nanoparticles. Mater. Res. Bull., 1999, 34, No.9, 13 611 367.
  237. Tarasov S., Kolubaev A., Belyaev S., Lerner M., Tepper F.: Study of friction reduction by nanocopper additives to motor oil. Wear, 2002, 252, Nos.1−2, 63−69.
  238. De Barros M.I., Bouchet J., Raoult I., Le Mogne Th., Martin J.M., Kasrai M., Yamada Y.: Friction reduction by metal sulfides in boundary lubrication studied by XPS and XANES analysis. Wear, 2003, 254, No.9, 863−870.
  239. Mitchell P. S.: Oil-soluble Mo-S compounds as lubricant additives. Wear, 1984, 100, 281−300.
  240. Rastogi R.B., Yadav M.: Suspension of molybdenum-sulphur complexes in paraffin oil as extreme pressure lubricants. Tribol. Int., 2003, 36, No.7, 511−516.
  241. Yamamoto Y., Gondo S., Kamakura Т., Tanaka N.: Frictional characteristics of molybdenum dithiophosphates. Wear, 1986, 112, No. l, 79−87.
  242. Graham J., Spikes H., Korcek S.: The friction reducing properties of molybdenum dialkyldithiocarbamate additives: Part I Factors influencing friction reduction. Tribol. Trans., 2001,44, No.4, 626−636.
  243. Boakye E., Radovic L.R., Osseo-Asare K.: Microemulsion-mediated synthesis of nanosized molybdenum sulfide particles. J. Colloid Interface Sci., 1994, 163, No. l, 120−129.
  244. Wilcoxon J.P., Samara G.A.: Strong quantum-size effects in a layered semiconductor: MoS2 nanoclusters, Phys. Rev. B, 1995, 51, No. l 1, 7299−7302.
  245. Moreno В., Yidoni O., Ovalles C., Chaudret В., Urbina C., Krentzein H.: Synthesis and characterization of molybdenum based colloidal particles. J. Colloid Interface Sci., 1998, 207, No.2, 251−257.
  246. Mdleleni M.M., Hyeon Т., Suslik K.S.: Sonochemical synthesis of nanostructured molybdenum sulfide. J. Amer. Chem. Soc., 1998, 120, No.24, 6189−6190.
  247. Kristl M., Drofenik M.: Synthesis of nanocrystalline MoSe2 by sonochemical reaction of Se with Mo (CO)6. Inorg. Chem. Commun., 2003, 6, No. l, 68−70.
  248. Tenne R.: Fullerene-like materials and nanotubes from inorganic compounds with layered (2-D) structure. Colloids Surf. A: Physicochem. Engin. Aspects, 2002, 208, Nos.1−3, 83−92.
  249. Rapoport L., Feldman Y., Homyonfer M., Cohen H., Sloan J., Hutchison J.L., Tenne R.: Inorganic fullerene-like material as additives to lubricants: structure-function relationship. Wear, 1999, 225−229, P.2, 975−982.
  250. Rapoport L., Levshchinsky V., Lvovsky M., Nepomnyashchy O., Volovik Yu., Tenne R.: Friction and wear of powdered composites impregnated with WS2 inorganic fullerene-like nanoparticles. Wear, 2002, 252, Nos.5−6, 518−527.
  251. Feldman Y., Zak A., Popovitz-Biro R., Tenne R.: New reactor for production of tungsten disulfide hollow onion-like (inorganic fullerene-like) nanoparticles. Sol. State Sci., 2000, 2, N0.6, 663−672.
  252. Cizaire L., Martin J.M., Le Mogne Т., Vacher В., Ohmae N., Rapoport L.: Fullerene-like nanoparticles as new lubricant additives. Proceedings: Additives 2003, 1−3 April 2003, Jubilee Campus, Nottingham Univ., UK.
  253. Close M.M., Petersen J.L., Kugler E.L.: Synthesis and characterization of nanoscale molybdenum sulfide catalyst by controlled gas phase decomposition of Мо (СО)б and H2S. Inorg. Chem., 1999, 38, No.7, 1535−1542.
  254. Duphil D., Bastide S., Levy-Clemet C.: Chemical synthesis of molybdenum sulfide nanoparticles in an organic solution. J. Mater. Chem., 2002, 12, N0.8, 2430−2432.
  255. Afanasiev P., Geantet C., Thomazeau C., Jouget В.: Molybdenum polysulfide hollow microtubules grown at room temperature from solution. Chem. Commun., 2000, No. 12,10 011 002.
  256. Afanasiev P., Xiaa G.-F., Berhault G., Jouguet В., Lacroix M.: Surfactant-assisted synthesis of highly dispersed molybdenum sulfide. Chem. Mater., 1999, 11, No.11, 32 163 219.
  257. Berntsen N., Gutjahr Т., Loeffler L., Gomm J.R., Seshadri R., Tremel W.: A solvothermal route to high-surface-area nanostructured M0S2. Chem. Mater., 2003, 15, No.23, 2298−4502.
  258. Sano N., Wang H., Chhowalla M., Alexandrou I., Amaratunga G.A.J., Naito M., Kanki Т.: Fabrication of inorganic molybdenum disulfide fullerenes by arc in water. Chem. Phys. Lett., 2003, 368, Nos.3−4, 331−337.
  259. Killefer D.H., Linz A.: Molybdenum Compound (Their Chemistry and Technology). 1952, Interscience Publishers, N.-Y.-London, 407 p.
  260. T.A., Лозовой Ю. А., Кузьмина Г. Н., Паренаго О.П.: Трибологические свойства комплексных соединений молибдена. Нефтехимия, 1995, 35, № 4, 364−369.
  261. Muraki М., Wada Н.: Influence of the alkyl group of zinc dialkyldithiophosphate of the frictional characteristics of molybdenum dialkyldithiocarbamate under sliding conditions. Tribology International, 2002, 35, No. 12, 857−863.
  262. De Barros Bouchet M.I., Martin J.M., Le Mogne Th., Bilas P., Vacher В., Yamada Y.: Mechanism of M0S2 formation by MoDTC in presence of ZnDTP: effect of oxidative degradation. Wear, 2005, 258, 1643−1650.
  263. Pileni M.P.: The role of soft colloidal templates in controlling the size and shape of inorganic nanocrystals. Nature Mat., 2003, 2, No.3, 145−150.
  264. О.П., Бакунин B.H., Кузьмина Г. Н., Суслов А. Ю., Веденеева Л.М.: Наночастицы сульфидов молибдена новый класс добавок к углеводородным смазочным маслам. Доклады Академии Наук, 2002, 383, № 1, 84−86.
  265. Solans С., Garcia-Celma M.J.: Surfactants for microemulsions. Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 1997, 2, No.5,464−471.
  266. McDonald J.V., Friesen G.D., Rosenheim L.D.: Preparation and properties of sodium salt of tetrathiomolybdate (VI). Inorg. Chim. Acta, 1983,72, 205−210.
  267. Stuart H., Laurie, David E. Pratt, Jimmy H.L. Yong.: Preparation and properties of the sodium salt of tetrathiomolybdate (VI), Na2MoS4'3,5 H20. Inorg. Chim. Acta, 1984, 93, L57-L59.
  268. Alonso G., Berhault G., Aquilar A., Collins V., Ornelas C., Fuentes S., Chianelli R.R.: Characterization and HDS activity of mesoporous M0S2 catalysts prepared by in situ activation of tetraalkylammonium thiomolybdates. J. Catal., 2002, 208, 359−369.
  269. Alonso G., Valle M.D., Cruz J., Licea-Claverie A., Petranovskii V., Fuentes S.: Preparation of MoS2 and WS2 catalysts by in situ decomposition of ammonium thiosalts. Catal. Lett., 1998, 52, 55−61.
  270. B.H., Кузьмина Г. Н., Паренаго О.П.: Способ получения присадки к смазочным маслам. GB2411660, July 12, 2006- Application WO 2004/37 957 of0605.2004- Заявка 2 002 128 364 от 23.10.2002, Россия (PCT/RU03/440 of October 16, 2003).
  271. В.Н., Кузьмина Г. Н., Паренаго О.П.: Способ получения присадки к смазочным маслам. Заявка 2 004 125 458/05 (27 579) от 20.08.2004, Россия. Положительное решение от 18.01.2007.
  272. Weber, Th., Muijsers, J.C., Niemantsverdriet, J.W.: Structure of amorphous M0S3. J. Phys. Chem., 1995, 99, No.22, 9194−9200.
  273. Hibble S.J., Wood G.B.: Modeling the structure of amorphous M0S3: a neutron diffraction and reverse Monte Carlo study. J. Amer. Chem. Soc., 2004, 126, No.3, 959−965.
  274. Liang K.S., Cramer S.P., Johnston D.C., Chang C.H., Jacobson A.J., deNeufville J.P., Chianelli R.R.: Amorphous M0S3 andWS3. J. Noncryst. Sol., 1980, 42, Nos.1−3, 345−356.
  275. Cramer S.P., Liang K.S., Jacobson A.J., Chang C.H., Chianelli R.R.: EXAFS studies of amorphous molybdenum and tungsten trisulfides and triselenides. Inorg. Chem., 1984, 23, No.9, 1215−1221.
  276. Hibble S.J., Rice D.A., Pickup D.M., Beer M.P.: Mo K-edge EXAFS and K-edge absorption studies of the amorphous molybdenum sulfides M0S4.7, M0S3, and MoS3-nH20 (n~2). Inorg. Chem., 1995, 34, No.21, 5109−5113.
  277. Hibble S.J., Feaviour M.R., Almond M.J. J.: Chemical excision from amorphous M0S3- a quantitative EXAFS study. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2001, N0.6, 935−940.
  278. Liang K.S., deNaufville J.P., Jacobson A.J., Chianelli R.R., Betts F.: Structure of amorphous transition metal sulfides. J. Noncryst. Sol., 1980, 35−36, Part 2, 1249−1254.
  279. Chien F.Z., Moss S.C., Liang K.S., Chianelli R.R.: Local and intermediate-range structure of amorphous M0S3: model calculation study. Phys. Rev. B, 1984, 29, N0.8, 46 064 615.
  280. Hibble S.J., Walton R.I., Pickup D.M., Hannon A.C.: Amorphous MoS3: clusters or chains? The structural evidence. J. Noncryst. Sol., 1998, 232−234, 434−439.
  281. Chang C.H., Chan S.S.: Infrared and Raman studies of amorphous M0S3 and poorly crystalline MoS2. J. Catal., 1981, 72, No. l, 139−149.
  282. Jiao H., Li Y.-W., Delmon В., Halet J.-F.: The structure and possible catalytic sites of M03S9 as a model of amorphous molybdenum disulfide: a computational study. J. Amer. Chem. Soc., 2001, 123, No.30, 7334−7339.
  283. Miiller A., Sarkar S., Bhattacharyya R.G., Pohl S., Dartmann M.: Directed synthesis of M03S13.2″, an isolated cluster containing sulfur atoms in three different states of bonding. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1978, 17, No.7, 535.
  284. Miiller A., Reinsch U.: Activation and sulfur-atom transfer reaction of cluster-bonded S22″ -bridge ligands: synthesis of the new cluster Mo3lvS4(CN)9.5' from [Mo3IVS (S2)6]2″ and CN". Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1980, 19, No. l, 72−3.
  285. Bras W., Ryan A.J.: Sample environments and techniques combined with Small Angle X-ray Scattering. Adv. Colloid Interface Sci., 1998, 75, No. l, 1−43.
  286. Ю.П., Хаджиев C.H., Яралов Н. Г., Ларин Б.В.: Превращения фракций углеводородов в процессе гидрогенизации гудрона при низком давлении. Нефтехимия, 1999, 39, № 2, 98−100.
  287. Ю.П., Хаджиев С. Н., Кричко А.А.: Гидрогенизация тяжелых нефтяных остатков при низком давлении в опытно-промышленных условиях. Нефтехимия, 2000, 40, № 3, 193−197.
  288. А.Ю., Бакунин В. Н., Кузьмина Г. Н., Веденеева JI.M., Паренаго О.П.: Синтез и трибологические свойства наночастиц трисульфида молибдена -представителя нового класса модификаторов трения. Нефтехимия, 2003, 43, № 3, 214 218.
  289. А.Ю., Бондаренко Г. Н., Бакунин В. Н., Кузьмина Г. Н., Паренаго О.П.: О строении поверхностно-модифицированных трибоактивных наночастиц трисульфида молибдена. Нефтехимия, 2005, 45, № 1, 21 -24.
  290. Накамото JL: Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1966.
  291. Я.В., Словохотов Ю.Л.: Рентгеновское синхротронное излучение в физико-химических исследованиях. Усп. Химии, 2001, 70, № 5, 429−463.
  292. X-Ray Absorption Fine Structure. Ed. S.S.Husnain. Ellis Horwood, New York, 1991, 372 p.
  293. Ebel H., Svagera R., Ebel M.F.: Surface analysis by TEY theory and applications. Microchim. Acta, 1997, 125, Nos.1−4, 165−171.
  294. Kasrai M" Cutler J.N., Gore K., Canning G., Bancroft G.M., Tan K.H.: The chemistry of antiwear films generated by the combination of ZDDP and MoDTC examined by X-ray absorption spectroscopy. Tribol. Trans., 1998,41, No. l, 69−77.
  295. Yang B.X., Middleton F.H., Olsson B.G., Bancroft G.M., Chen J.M., Sham Т.К., Tan K., Wallace D.J.: Double-crystal monochromator beam line on the Aladdin 1-GeV storage ring. Rev. Sci. Instrum., 1992, 63, No. l, 1355−1358.
  296. Bancroft G.M.: New developments in far UV, soft X-ray research at the Canadian Synchrotron Radiation Facility. Can. Chem. News, 1992,44, 15−22.
  297. Suominen Fuller M., Kasrai M., Bancroft G.M.: Application of X-ray absorption spectroscopy in tribology- in: Chemical applications of synchrotron radiation Part П: X-ray applications, Ed. T.-K. Sham, NJ, 2002, p.1091.
  298. Nicholls M.A., Do Т., Norton P.R., Kasrai M., Bancroft G.M.: Review of the lubrication of metallic surfaces by zinc dialkyl-dithiophosphates. Tribol. Int., 2005, 38, 15−39.
  299. Bakunin V.N., Kuzmina G.N., Kasrai M., Parenago O.P., Bancroft G.M.: Tribological behavior and tribofilm composition in lubricated systems containing surface-capped molybdenum sulfide nanoparticles. Tribol. Lett., 2006, 22, No.3, 2006, 289−296.
  300. Zhang Z" Yamaguchi E.S., Kasrai M" Bancroft G.M.: Tribofilms generated from ZDDP and DDP on steel surfaces: Part 1, growth, wear and morphology. Tribol. Lett., 2005, 19, No.3, 211−220.
  301. Rodriquez J.A., Dvorak J., Jursak Т.: Chemistry of SO2, H2S, and CH3SH on carbide-modified Mo (110) and M02C powders: photoemission and XANES studies. J. Phys. Chem. B, 2000, 104, No.48, 11 515−11 521.
  302. Yin Z., Kasrai M., Bancroft G.M., Tan K.H., Feng X.: X-ray-absorption spectroscopic studies of sodium polyphosphate glasses. Phys. Rev., 1995, B51, No. l, 742−750.
  303. Palacios J.M.: Thickness and chemical composition of films formed by antimony dithiocarbamate and zinc dithiophosphate. Tribol. Int., 1986, 19, No. l, 35−39.
  304. Zhang Z., Najman M., Kasrai M., Bancroft G.M., Yamaguchi E.S.: Study of interaction of EP and AW additives with dispersants using XANES. Tribol. Lett., 2005, 18, No. l, 43−51.
  305. Zhang Z., Yamaguchi E.S., Kasrai M., Bancroft G.M.: Interaction of ZDDP with borated dispersant using XANES and XPS. Tribol. Trans., 2004, 47, 527−536.
  306. Ye J., Капо M., Yasuda Y.: Evaluation of nanoscale friction depth distribution in ZDDP and MoDTC tribochemical reacted films using a nanoscratch method. Tribol. Lett., 2004, 16, Nos.1−2, 107−112.
  307. Chermette H., Rogemond F., El Beqqali O., Paul J.F., Donnet C., Martin J.M., Le Mogne Т.: Lubricating properties of molybdenum disulphur: a density functional theory study. Surf. Sci., 2001,472, 97−110.
  308. Yamaguchi E.S., Zhang Z., Kasrai M" Bancroft G.M.: Study of the interaction of ZDDP and dispersants using X-ray absorption near edge structure spectroscopy Part 2: Tribochemical reactions. Tribol. Lett., 2003,15, No.4, 385−394.
  309. Martin J.-M., Grossiord C., Le Mogne Т., Igarashi J.: Transfer films and friction under boundary lubrication. Wear, 2000, 245, 107−115.
  310. Jones W.R., Snyder C.E.: Boundary lubrication, thermal and oxidative stability of a fluorinated polyether and a perfluoropolyether triazine. ASLE Trans., 1980, 23, No.3, 253 261.
  311. Dolle R.E.: High temperature oxidative degradation resistant fluids and the preparation thereof. US 3 322 671, 30.05.1967.
  312. Ito Т., Kaufman J.: Monophospha-S-triazines. US 4 166 071, 28.08.1979.
  313. Theodore M" Rodin J.: Aryl (1,1-dihydroperfluorooctyl) ureas. US 3 317 598, 02.05.1967.
  314. Snyder C.E., Gschwender L.G., Tamborski C., Chen C.J., Anderson D.R.: Synthesis and characterization of silahydrocarbons a class of thermally stable wide-liquid-range functional fluids. ASLE Trans., 1982, 25, No.3, 299−308.
  315. Milnes F.J., Bucko R.J.: Tris-(polyalkoxyalkylated) isocyanurate compounds and their use as functional fluids. US 4 260 505, 07.04.1981.
  316. Ito Т., Kaufman J.: Diphospha-S-triazines. US 4 215 072, 29.07.1980.
  317. Денисов E.T.: Прочность C-H связи окисляющегося соединения и механизм действия ингибиторов. Нефтехимия, 1982, 22, № 4,448−463.
  318. Shim J.: Lubricant compositions containing antioxidant mixtures comprising substituted thiazoles and substituted thiadiazole compounds. US 4 260 501, 07.04.1981.
  319. П.В., Вершинин Ю. П., Кирпичников П. А., Кадырова В. Х., Мекменева Н. А., Жаркова В. М., Кутянин Л.И.: Циклические тиофосфористые кислоты в качестве антиокислительной присадки к сложным эфирам. А.с. СССР 825 535, 30.04.1981 (Б.И. № 16).
  320. М.М., Мартемьянов B.C., Исмагилов Т. А., Коротаева Н.М.: Исследование эффективности антиокислителей на основе ароматических аминов в сложноэфирных смазочных композициях. Нефтепер. Нефтехимия, 1982, № 10, 20−23.
  321. И.М., Мамедова А.: Смазочная композиция. А.с. СССР 810 788, 07.03.1981.
  322. Н.И., Крейн С.Э.: Окисляемость минеральных масел. М.: Гостоптехиздат, 1955, с. 87.
  323. О.П., Кузьмина Г. Н., Санин П.И.: Каталитическое влияние оксидов металлов на жидкофазное окисление углеводородов. Нефтехимия, 1982, 22, № 5, 661 667.
  324. Бунаков Б.М.: Потребность российского автопарка в смазочных материалах. Материалы конференции «Производство и рынок смазочных материалов 2005», Москва, 23−25 ноября 2005 г.
  325. Ueda F.: Engine oil additive effects on deactivation of monolithic three-way catalysts and oxygen sensors, SAE Transactions, 1994, 4, 332−341.
  326. Я.Б., Виппер А.Б.: Токсичность отработанных газов двигателей внутреннего сгорания и влияние на нее присадок к топливам и маслам. Нефтепереработка и нефтехимия, 1993, № 45, 19−15.
  327. Willermet Р.А., Dailey D.P., Carter R.O., Schmitz P.J., Zhu W.: Mechanism of formation of antiwear films from zinc dialkyldithiophosphates. Tribol. Intern., 1995, 28, No.3, 177−187.
  328. T.A., Кузьмина Г. Н., Санин П. И., Паренаго О.П.: Исследование антиокислительной эффективности дитиокарбаматов молибдена кинетическим методом. Нефтехимия, 1991, 31, № 4, 521−527.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!