Фторокомплексные соединения сурьмы (III) с кислород-и азотсодержащими органическими лигандами: синтез, состав, строение, свойства
![Диссертация: Фторокомплексные соединения сурьмы (III) с кислород-и азотсодержащими органическими лигандами: синтез, состав, строение, свойства](https://niscu.ru/work/3488175/cover.png)
Впервые синтезированы из раствора фторида сурьмы (Ш) с аминокислотами (БЬ-серин, Ь-лейцин, Ь-фенилаланин) фторидные комплексные соединения сурьмы (Ш), относящиеся к группе тетрафтороантимонатов (Ш) и молекулярным комплексам. В системе трифторида сурьмы с углеводами (глюкоза — реактив, природный полисахарид) образуются следующие соединения: или комплекс № 14? ]3 и оксофторид сурьмы (Ш) 8Ь302Р5… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
- 1. 1. Комплексные соединения трифторида сурьмы с одновалентными катионами и нейтральными лигандами и их свойства
- 1. 2. Экстракты растительных отходов зерновых (рис, гречиха) и масличных (подсолнечник) культур как источник природных органических веществ
- 1. 2. 1. Углеводы
- 1. 2. 2. Аминокислоты
- 1. 2. 3. Фосфорорганические соединения (липиды, фитиновая кислота)
- 1. 3. Комплексные соединения органических веществ с переходными и непереходными металлами
- 1. 3. 1. Комплексные соединения углеводов с металлами
- 1. 3. 2. Комплексные соединения аминокислот с металлами 31 1.3.2.1. Комплексные фтороантимонаты (Ш) с аминокислотами
- 1. 3. 3. Комплексные фтороантимонаты (Ш) с пятичленными азотистыми гетероциклами
- 1. 3. 4. Комплексные соединения фитиновой кислоты с металлами
- 1. 4. Ингибирующее действие химических соединений и их комплексов на поверхность металлов
- ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
- 2. 1. Объекты исследования
- 2. 2. Методы получения, извлечения и синтеза веществ
- 2. 2. 1. Получение жидких и сухих экстрактов из плодовых оболочек риса, гречихи и подсолнечника
- 2. 2. 2. Выделение полисахаридов из растительного сырья
- 2. 2. 3. Извлечение аминокислот из плодовых оболочек риса, гречихи и подсолнечника
- 2. 2. 4. Получение солей инозитгексафосфорной (фитиновой) кислоты из плодовых оболочек и мучки риса
- 2. 2. 5. Взаимодействие фторида сурьмы (Ш) с углеводами, производными фитиновой кислоты, аминокислотами и триазолом
- 2. 3. Экспериментальные методы исследования веществ
- 2. 4. Действие исследуемых веществ на поверхность металлических образцов
- 2. 5. Метод цементации
- ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 60 ЗЛ. Взаимодействие фторида сурьмы (Ш) с углеводами
- 3. 1. 1. Система raK>K03a-SbF3-Н
- 3. 1. 2. Система полисахарид—SbF3—Н
- 3. 2. Взаимодействие фторида сурьмы (Ш) с производными фитиновой кислоты
- 3. 2. 1. Характеристика исходных производных инозитгексафосфорной кислоты: реактив («Sigma») и продукт из отходов риса
- 3. 2. 2. Система производные HTOK-SbF3-H2C)
- 3. 3. Взаимодействие фторида сурьмы^Ш) с аминокислотами
- 3. 3. 1. Состав аминокислот в плодовых оболочках риса, гречихи и подсолнечника
- 3. 3. 2. Система DL-cepnH-SbF3-H
- 3. 3. 2. 1. ИК-спектры поглощения DL-серина и его соединения с SbF
- 3. 3. 2. 2. Кристаллическая структура тетрафтороантимоната (Ш) DL-сериния
- 3. 3. 3. Соединения в системе Ь-лейцин-8ЬР3-Н
- 3. 3. 3. 1. ИК-спектры поглощения L-лейцина и его соединений с SbF
- 3. 3. 3. 2. Кристаллическая структура молекулярного комплекса фторида сурьмы (Ш) с L-лейцином
- 3. 3. 3. 3. Кристаллическая структура тетрафтороантимоната (Ш) L-лейциния
- 3. 3. 4. Соединение в системе Ь-фенилаланин-8ЬР3-Н20 96 3.3.4.1. ИК-спектры поглощения L-фенилаланина и его соединения с SbF
- 3. 3. 4. 2. Кристаллическая структура молекулярного комплекса фторида сурьмы (Ш) с L-фенилаланином
- 3. 3. 5. Термические свойства комплексных фторидных соединений сурьмы (Ш) с аминокислотами
- 3. 3. 6. Ионная подвижность в тетрафтороантимонатах (Ш) с аминокислотами
- 3. 4. Взаимодействие фторида сурьмы (Ш) с гетероциклическим азотистым соединением — 3-амино-1,2,4-триазолом
- 3. 4. 1. ИК-спектры поглощения 3-амино- 1,2,4-триазола и его соединений
- 3. 4. 2. Кристаллические структуры тетрафтороантимонатов (Ш) моно- и дипротонированного катионов 3-амино-1,2,4-триазолия
- 3. 5. Влияние растительных экстрактов, органических соединений (углеводов, аминокислот, производных фитиновой кислоты) и комплексных фторидных соединений сурьмы (Ш) на поверхность металлов
- 3. 5. 1. Действие растительных экстрактов плодовых оболочек риса, гречихи и подсолнечника
- 3. 5. 2. Действие углеводов
- 3. 5. 3. Действие аминокислот
- 3. 5. 4. Действие производных инозитгексафосфорной кислоты
- 3. 5. 5. Использование комплексных фторидных соединений сурьмы (Ш) для получения металлической сурьмы
Фторокомплексные соединения сурьмы (III) с кислород-и азотсодержащими органическими лигандами: синтез, состав, строение, свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Комплексные или координационные соединения уже давно нашли широкое применение в самых разнообразных отраслях промышленности, аналитической химии, медицине [1−3], где используются химические знания, подтверждая высказывание известного советского химика И. И. Черняева: «.прогресс современной химии зависит от нашего понимания химии комплексных соединений» [4]. Постоянный интерес ученых к химии комплексных соединений связан также с возможностью получения гетероатомных соединений, состав и свойства которых можно значительно изменять в зависимости от задач. Наиболее полно изучена химия координационных соединений переходных металлов в сравнении с химией непереходных элементов [5], к которым относится и элемент V группы Периодической таблицы Д. И. Менделеева — сурьма.
Простые соединения трехвалентной сурьмы (оксид, галогениды, сульфид) используются в промышленности для производства красок, эмалей, оптического стекла, в текстильной промышленности, для получения металлической сурьмы и в качестве фторирующего агента в органическом синтезе [6]. Из комплексных соединений нашел применение в медицине антимонилтартрат калия благодаря своему лечебному действию при некоторых паразитарных заболеваниях человека и животных. В последние годы внимание исследователей привлекли комплексы трехвалентной сурьмы с органическими соединениями, среди которых обнаружены вещества, замедляющие развитие опухолевых тканей [7−9], проявляющие полезные для создания новых материалов люминесцентные и термохромные свойства [10]. Фторсодержащие комплексные соединения сурьмы (Ш), образующиеся, например, в процессах переработки минерального сырья [11], пока недостаточно изучены и не используются в промышленном масштабе, но среди них обнаружены вещества, перспективные для создания новых материалов с пьезои сегнетоэлектрическими свойствами, высокой ионной проводимостью [12, 13] и биологической активностью [14]. Следует отметить, что и сурьма, и фтор (и, видимо, их соединения) участвуют в различных иммунных механизмах, модели которых только начали изучаться [15], поэтому эти элементы уже внесены стандартами технически развитых стран в состав 32 контролируемых неорганических элементов, влияющих на качество питьевой воды [16].
Учеными ряда стран (Германия, Япония, Франция, Россия) накоплены сведения о химии комплексных фторсодержащих соединений сурьмы (Ш), из которых наиболее полно (условия синтеза, состав, строение, некоторые физико-химические свойства) изучены вещества с одновалентными катионами щелочных металлов и аммония [12, 13, 17−38]. Однако во всех этих работах сведения о фторсодержащих комплексах сурьмы (Ш) с органическими соединениями весьма ограничены. Монография [39] охватывает данные только о комплексонатах сурьмы (Ш).
Выбор органических объектов для синтеза фторсодержащих комплексных соединений сурьмы (Ш) в данной работе был обоснован следующими соображениями. Известно, что многие вещества, несущие в организме животных и растений самые ответственные функции, также относятся к числу координационных соединений [40−42]. Источником органических соединений (углеводов, аминокислот, фосфорсодержащих веществ) могут быть возобновляемые растительные отходы, образующиеся в больших объемах при переработке зерна, в частности, риса, гречихи и подсолнечника, которые пока мало используются в качестве сырья химической промышленностью как в нашей стране, так и за рубежом. В зависимости от условий обработки таких отходов можно получить полисахариды, аминокислоты, липиды, фосфорсодержащие и другие органические вещества [43], комплексные соединения сурьмы (Ш) с которыми практически неизвестны. Проводимые в лаборатории химии редких металлов Института химии ДВО РАН с 1996 года исследования по комплексной переработке растительного сырья показали наличие биологически активных свойств полисахаридов [44] и возможность ингибирования коррозии стали водными и кислыми экстрактами сырья [45].
Цель работы состояла в исследовании взаимодействия органических кислороди азотсодержащих компонентов в системе Ь-8ЬР3-Н20, изучение состава, строения и физико-химических свойств полученных веществ, используя в качестве источника лигандов соединения, содержащиеся в экстрактах растительных отходов.
Для достижения поставленной цели решались следующие научные задачи:
1) синтез комплексных соединений трифторида сурьмы (Ш) в водных растворах с органическими соединениями (углеводами, аминокислотами, производными инозитгексафосфорной кислоты и пятичленным азотистым гетероциклом);
2) изучение состава, строения, термических, ИК спектроскопических и ЯМР ('Н, 13С, 19Р, 3, Р) характеристик впервые полученных фторидных соединений сурьмы (Ш) с органическими соединениями;
3) выделение и исследование состава водорастворимых органических соединений (углеводов, аминокислот и производных инозитгексафосфорной кислоты), входящих в состав растительных отходов риса, гречихи, подсолнечника;
4) изучение действия органических соединений (углеводов, аминокислот и солей инозитгексафосфорной кислоты) и комплексов сурьмы (Ш) с ними на поверхность стали СтЗ.
Научная новизна исследования определяется следующими положениями:
1) синтезированы новые фторидные комплексные соединения сурьмы (Ш) с аминокислотами алифатического ряда (лейцином, серином), ароматического ряда (фенилаланином) и пятичленным азотистым гетероциклом (3-амино-1,2,4-триазолом);
2) получены новые сведения о строении синтезированных фторсодержащих соединений сурьмы (Ш), их термических свойствах и ИК спектроскопических параметрах;
3) оптимизированы условия выделения водорастворимых органических соединений (углеводов, аминокислот и производных инозитгексафосфорной кислоты) из растительных отходов и изучен их состав;
4) установлено действие органических соединений и комплексов с ними сурьмы (Ш) на поверхность стали;
5) показана возможность использования водных растворов фторидных комплексных соединений сурьмы (Ш) для получения металлической сурьмы.
Теоретическая и практическая значимость результатов работы заключается в следующем:
1) полученные соединения охарактеризованы методами РФА, ИК-, и ЯМР-спектроскопии, термогравиметрии;
2) результаты рентгеноструктурного анализа (РСА) для структур новых веществ ((С3Н8Ш3)8ЬР4, 8ЬР3(С6Н13>Ю2), (С6Н14М02)8ЬР4, 8ЬР3(С9НпМ)2), (С2Н5Н,)8ЬР4, (С2Н6М4)(8ЬР4)2) включены в базу данных Кембриджского университета (депозитарные номера ССБС 763 444, 745 254, 747 971, 800 579, 808 954, 808 955);
3) выявлены вещества, перспективные для разработки ингибиторов коррозии малоуглеродистой стали СтЗ;
4) предложен способ получения металлической сурьмы путем внутреннего электролиза из водных растворов комплексных фторидов сурьмы (Ш) с катионами валиния.
Сведения о синтезированных новых комплексных фторсодержащих соединениях сурьмы (Ш) с аминокислотами и их кристаллических структурах позволяют также расширить представления о механизме действия соединений сурьмы (Ш) в живых организмах.
На защиту выносятся следующие положения:
— особенности синтеза фторидных комплексов сурьмы (Ш) с органическими соединениями, их состав, спектральные (ИК, ЯМР), рентгеноструктурные и термографические характеристики полученных веществ;
— условия выделения водорастворимых органических соединений (углеводов, аминокислот и производных инозитгексафосфорной кислоты) из растительных отходов и изучение их состава;
— действие органических соединений (углеводов, аминокислот и производных инозитгексафосфорной кислоты) и их комплексов с трехфтористой сурьмой на поверхность стали;
— применение фторидных комплексных соединений сурьмы (Ш) с аминокислотами для получения металлической сурьмы из водных растворов.
Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на таких научных мероприятиях, как:
1. Всероссийская научная молодежная школа-конференция «Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии», Омск, 2008, устный доклад;
2. III Международный Сибирский семинар 181Р-2008 по химии и технологии современных неорганических фторидов ШТЕКЗГОРЬиОЯЩЕ, Владивосток, 2008, стендовый доклад;
3. XXIV Международная Чугаевская конференция по координационной химии и молодежная конференция-школа «Физико-химические методы в химии координационных соединений», Санкт-Петербург, 2009, стендовый доклад.
4. XIII Всероссийская молодежная школа-конференция по актуальным проблемам химии и биологии, Владивосток, 2010, стендовый доклад.
5. 5-й Международный симпозиум «Химия и химическое образование»,.
Владивосток, 2011, 3 стендовых доклада.
Публикации по теме диссертации. Основные результаты исследования отражены в 16 работах, в том числе в 6 статьях, одном патенте РФ, 3 материалах, 1 трудах конференций и 5 тезисах конференций. Статьи* опубликованы в журналах, включенных в перечень ведущих рецензируемых научных журналов, рекомендованных ВАК: «Журнал прикладной химии», «Химия растительного сырья», «Журнал структурной, химии».
Структура и объем диссертации
Диссертация состоит из введения, 3 глав, выводов и списка цитированной литературы. Работа изложена на 176 страницах, содержит 55 рисунков, 41 таблицу, список цитированной литературы включает 260 источников.
147 Выводы.
1. Впервые синтезированы из раствора фторида сурьмы (Ш) с аминокислотами (БЬ-серин, Ь-лейцин, Ь-фенилаланин) фторидные комплексные соединения сурьмы (Ш), относящиеся к группе тетрафтороантимонатов (Ш) и молекулярным комплексам. В системе трифторида сурьмы с углеводами (глюкоза — реактив, природный полисахарид) образуются следующие соединения: или комплекс № 14? ]3 и оксофторид сурьмы (Ш) 8Ь302Р5 (глюкоза), или только 8Ь302Р5 (природный полисахарид). Из раствора фторида сурьмы (Ш) с производными инозитгексафосфорной кислоты кристаллизуется один комплекс декафтороантимонат (Ш) натрия, Ыа8Ь3Рю.
2. Определены кристаллические структуры впервые полученных фторидных комплексных соединений сурьмы (Ш) с аминокислотами и исследованы их спектральные (ИК, ЯМР) и термогравиметрические характеристики. Установлено наличие фазового перехода, для комплексного соединения — тетрафтороантимоната (Ш) Ь-лейциния, в результате которого образуется пластическая фаза с высокой ионной проводимостью. Динамика ионной подвижности в области 300−420 К в комплексных фторидах сурьмы (Ш) с аминокислотами зависит от природы органических катионов.
3. Синтезированы два комплексных соединения трифторида сурьмы (Ш) с пятичленным азотистым гетероциклом (3-амино-1,2,4-триазолом) и определены их кристаллические структуры. Образование двухвалентного (дипротонированного) катиона 3-амино-1,2,4-триазолия (С2НбМ4)" установлено впервые.
4. Изучены органические компоненты (углеводы, аминокислоты, производные инозитгексафосфорной кислоты), входящие в растительные отходы риса, гречихи и подсолнечника, которые являются источниками лигандов. Установлен качественный и количественный состав свободных и связанных аминокислот в плодовых оболочках (шелухе) риса, гречихи и подсолнечника, который разнообразен и зависит от вида растения.
Максимальное количество фосфорсодержащего вещества — производного инозитгексафосфорной кислоты (фитиновой кислоты), полученного из рисовой мучки с соотношением С: Р = 6:5, составляет 6%.
5. Методами гравиметрии и потенциодинамии установлено, что жидкие и сухие экстракты, полученные из шелухи риса, гречихи и подсолнечника ведут себя как ингибиторы коррозии стали СтЗ в нейтральной и кислой средах. Величина их защитного эффекта колеблется в диапазоне 3.5—94.9%, в зависимости от рН среды и вида растения. Изученные отдельные органические компоненты (углеводы, аминокислоты, фосфорсодержащие вещества), входящие в состав растительных экстрактов, также оказывают защитное действие на поверхность стали СтЗ.
6. Показана возможность получения металлической поликристаллической сурьмы из водных растворов, содержащих комплексные соединения сурьмы (Ш) с разным отношением Р:8Ь. Количество образующейся сурьмы зависит от состава исходного соединения (типа комплекса, природы внешнесферного катиона и составляет 47.6−96.2%. Наибольший интерес представляют тетрафтороантимонаты (Ш), из растворов которых выход сурьмы достигает 70−96%. Чистота металлической сурьмы составляет ~ 98%.
Список литературы
- Кукушкин В.Ю., Кукушкин Ю. Н. Теория и практика синтеза координационных соединений. М.: Наука, 1990. 259 с.
- Крисс Е.Е., Волченскова И. Н., Григорова А. С. Координационные соединения металлов в медицине. Киев: Наукова думка, 1986. 216 с.
- Кузнецов В.В. Внешнесферные комплексы в аналитической химии // Успехи химии. 1986. Т. 55, вып. 9. С. 1409−1433.
- Соловьев Ю.И. Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова Российской Академии наук: Исторический очерк. М.: Наука, 1993. 190 с.
- Корольков Д.В. Электронное строение и свойства соединений непереходных элементов. СПб.: Химия, 1992. 312 с.
- Вредные вещества в промышленности. Неорганические соединения элементов V—VIII групп: спр. JL: Химия, 1989. 462 с.
- Hsu В., Kao Y.S., Tsai J.S., Chou C.H., Liu M.C., Shen M.L., Owen T.Y., Jen Y.F., Pan P.C., Li S.W. Pharmacological studies of several new antitumor agents // Scientia Sinica. 1964. V. 13, is. 5. P. 791—800.
- Hsu В., Chou C.H., Chen J.-T., Shen M.L. Studies on antitumor action of antimony-complexones // Acta Unio Inter. Contra Cancrum. 1964. V. 10. P. 245−248.
- Кириченко Н.В., Николаев А. И., Майоров В. Г. Экстракция сурьмы из фторидных растворов // Тезисы докладов II Международногосимпозиума по экстракции и сорбции. Владивосток, 9−14 ноября, 2009. С. 151−154.
- Земнухова Л. А. Синтез, спектроскопия ЯКР и строение координационных соединений сурьмы(Ш), висмута (Ш), индия (Ш) и теллура (1У): дис.. д-ра хим. наук / Рос. акад. наук, Дальневост. отд-ние, ин-т химии. Владивосток, 1998. 290 с.
- Кавун В.Я., Сергиенко В. И. Диффузионная подвижность и ионный транспорт в кристаллических и аморфных фторидах элементов IV группы и сурьмы(Ш). Владивосток: Дальнаука, 2004. 298 с.
- Противоопухолевый препарат: пат. 2 298 407 Рос. Федерация. Земнухова JI.A., Ковалева Е. В., Мамонтова В. А., Федорищева Г. А. № 2 004 106 811/15 — заявл. 09.03.2004 — опубл. 10.05.2007. Бюл. № 13.
- Кудрин A.B., Скальный A.B., Жаворонков A.A., Скальная М. Г., Громова O.A. Иммунофармакология микроэлементов. M.: КМК, 2000. 537 с.
- Рысс И.Г. Химия фтора и его неорганических соединений. М.: Госхимиздат, 1956. 718 с.
- Давидович P. JL, Кайдалова Т. А., Левчишина Т. Ф., Сергиенко В. И. Атлас инфракрасных спектров поглощения и рентгенометрических данных комплексных фторидов металлов IV и V групп. М.: Наука, 1972. 251 с.
- Борзенкова М.П., Калиниченко Ф. В., Новоселова A.B., Иванов-Шиц А.К., Сорокин Н. И. Синтез и электропроводность фторантимонатов (Ш) щелочных металлов // Журнал неорганической химии. 1984. Т. 29, вып. 3. С. 703−705.
- Fourcade R., Mascherpa G., Philippot E. Structure cristalline et moleculaire de NaSb3Fe10 // Acta Crystallographica Section B. 1975. V. 31. is. 9. P. 2322−2326.
- Давидович P.JI. Атлас дериватограмм комплексных фторидов металлов III и V групп. М.: Наука, 1976. 284 с.
- Харитонов Ю.Я., Давидович P.JL, Костин В. И. Атлас длинноволновых инфракрасных спектров поглощения комплексных фторидов металлов III V групп и уранила. M.: Наука, 1977. 284 с.
- Гукасян С.Е., Горьков В. П., Садохина JI.A., Чибирова Ф. Х., Шпинель B.C. Спектры ЯГР некоторых комплексных фторидов сурьмы(Ш) // Журнал структурной химии. 1975. Т. 16, № 2. С. 207−211.
- Удовенко A.A., Сигула Н. И., Волкова Л. М., Давидович Р. Л. Кристаллическая структура тринитратотрифторантимоната(Ш) аммония // Координационная химия. 1979. Т. 5, вып. 11. С. 1711—1715.
- Удовенко A.A., Волкова Л. М. Кристаллохимия соединений трехвалентной сурьмы // Координационная химия. 1981. Т. 7, вып. 12. С. 1763−1812.
- Урбонавичюс В.В., Шнейдер В. Е., Григас И. П., Давидович Р. Л. Суперионный фазовый переход в кристаллах типа (NH^SbFs // Журнал экспериментальной и теоретической физики. 1982. Т. 83, вып. 1(7). С.275−283.
- Харитонов Ю.Я., Давидович Р. Л., Костин В. И., Земнухова Л. А., • Сергиенко В.И. ИК-спектры поглощения фторидных соединенийсурьмы (Ш) // Журнал неорганической химии. 1972. Т. 17, вып. 5. С. 1316−1322.
- Давидович Р.Л., Земнухова Л. А. Синтез и термическая устойчивость комплексных фторидов трехвалентной сурьмы // Координационная химия. 1975. Т. 1, вып. 4. С. 477−481.
- Гельмбольдт B.O., Ганин Э. В., Остапчук JI.B. Комплексы трифторида сурьмы с восемнадцатичленными краун-эфирами // Координационная химия. 1996. Т. 22, вып. 6. С. 511.
- Сережкин B.H., Буслаев Ю. А. Стереоэффект неподеленной электронной пары во фторидах сурьмы // Журнал неорганической химии. 1997. Т. 42, № 7. С. 1180−1187.
- Ганин Э.В. Взаимодействие краун-эфиров с фторидом бора(Ш), кремния (1У), германия (1У), олова (1У), сурьмы (Ш) в присутствии воды //Журнал общей химии. 1997. Т. 67, вып. 9. С. 1419−1421.
- Ducourant В. Fourcade R., Philippot Е., Mascherpa G. Structure crystalline du tridcafluorotetra-antimonate III de potassium // Revue De Chimie Minerale. 1975. V. 12, No 6. P. 553−562.
- Удовенко A.A., Земнухова Л. А., Горбунова Ю. Е., Михайлов Ю. Н., Давидович Р. Л. Кристаллическая структура тридекафторотетраантимо-ната(1П) таллия // Координационная химия. 2003. Т. 29, вып. 5. С. 334—335.
- Удовенко A.A., Земнухова Л. А., Ковалева Е. В., Давидович Р. Л. Кристаллическая структура моногидрата и безводного тетрафторантимонатов(Ш) ß--аланиния // Координационная химия. 2005. Т. 31, вып. 4. С. 243−247.
- Панасенко А. Е. Земнухова Л. А., Галкин К. Н. Оксогалогениды сурьмы(Ш): синтез, морфология и оптические свойства // Вестник ДВО РАН. 2009. № 2. С. 125−128.
- Давидович Р.Л. Комплексонаты сурьмы(Ш) и висмута (Ш). Владивосток: Дальнаука, 2003. 193 с.
- Неорганическая биохимия т. 1- под. ред. Г. Эйхорна. М.: Мир, 1979. 712 с.
- Биологические аспекты координационной химии- под. ред. К. Б. Яцимирского. Киев: Наукова думка, 1979. 268 с.
- Акбаров А.Б., Харитонов Ю. Я. Бионеорганическая химия металлов, аминокислот и биокомплексов. Ташкент: Фан, 1994. 346 с.
- Земнухова J1.A., Чернов Б. Б., Шкорина Е. Д., Щетинина Г. П. Защита металлов ингибиторами, полученными из продуктов растительного сырья // Транспортное дело России. 2006. № 7. С. 149−152.
- Dewan J.С., Edwards A.J., Guerchais J.E., Petillon F. Fluoride crystal structure. Part XXV. Trifluorobis (4-methoxypyridine N-oxide) antimony (III) Hydrate // Journal of the Chemical Society Dalton Transactions. 1975. Is. 21. P. 2295−2297.
- Gerasimenko A.V., Merculov Е.В., Usol’tseva T.I. Tetrapotassium di antimony (III) tin (IV) tetradecafluoride // Acta Crystal lographica Section E. 2008. V. 64. P. 132.
- Давидович P. JL, Логвинова В. Б., Земнухова Л. А., Удовенко* A.A., Кондратюк И. П. Комплексные соединения фторида и оксофторида сурьмы (Ш) с глицином // Координационная химия. 1991. Т. 17, вып. 10. С. 1342−1348.
- Буслаев Ю.А., Давидович Р. Л. Молекулярные комплексные соединения галогенидов сурьмы(Ш) // Координационная химия. 1989. Т. 15, вып. 11. С. 1444−1465.
- Удовенко A.A., Волкова Л. М., Давидович Р. Л., Земнухова Л. А., Панин Е. С. Кристаллическая структура оксофторида сурьмы(Ш) Sb302F5 // Координационная химия. 1985. Т. 11, вып. 8. С. 1132—1135.
- Holz К., Mattes R. // Verbindungen des Antimon(III) mit SbFnOm -Kodinations-Spahre. Kristallstrukturen von K (SbF2)HAs04, NH4(SbF2)HAs04 und Sb302F5 // Zeitschrift fur anorganische und allgemine Chemie. 1989. V. 578, is. 11. P. 133−142.
- Удовенко A.A., Земнухова Л. А., Ковалева E.B., Федорищева Г. А. Кристаллические структуры оксофторидов сурьмы(Ш) a-Sb302P5 и- Sb302F5//Координационнаяхимия. 2004. Т. 30, вып. 9. С. 656−663.
- Petillon F., Guerchais J.E., Dewan I.C., Edwards A.Y. Etude de complexes moleculaires fluores de l’antimonine (III) SbF3L2 et SbF3LH20 // Journal of1. organic and Nuclear Chemistry. 1976. V. 38, is. 1. P. 167−168.
- Bourgault ML, Fourcade R., Mascherpa G. Mise en’evidence de 1'entite Sb2F204 dans un compose d’addition moleculaire avec Puree etude structural de (NH2)2CO.2 Sb2F204 // Journal of Solid State Chemistry. 1981. V. 36, is. 2. P. 214−220.
- Сохраненко Г. П., Ткаченко B.H. Система 8ЬР3−2-МБТ-ДМФА при 20 °С. — Одесса, 1988. 9 с. — Деп. в УкрНИИНТИ, № 2976 — УК 88.
- Production of transparent conductive film: заявка 60 121 272 (A). Japan. Yamazaki S. Заявка № JP19830229593 — заявл. 05.12.1983 — опубл. 28.06.1985.
- Ковалева E.B., Земнухова Л. А., Никитин В. М., Корякова М. Д. Спешнева Н.В. Исследование биологических свойств фторидных комплексных соединений сурьмы(Ш) // Журнал прикладной химии. 2002. Т. 75, вып. 6. С. 971−975.
- Гальванические покрытия в машиностроении. Справочник т. 1 — под. ред. М. А. Шлугера. М.: Машиностроение, 1985. 240 с.
- Давидович Р.Л., Земнухова JI.A., Федорищева Г. А., Удовенко A.A., Эйберман М. Ф. Синтез и исследование сульфато- и селенатофторида сурьмы(Ш) // Координационная химия. 1990. Т. 16, вып. 7. С. 926−929.
- Кудрявцев Н.Т., Тютина K.M., Ярлыков М. М. Электроосаждение сплава олово-сурьма // Труды МХТИ им. Менделеева. 1959. Вып. 26. С. 120−127.
- Ковалева Е.В., Земнухова Л. А., Конынин В. В. Исследование фторидных комплексных соединений сурьмы(Ш) в растворе методом ЯМР 19 °F //Координационная химия. 2001. Т. 27, вып. 11. С. 809−811.
- Земнухова Л.А., Ковалева Е. В., Федорищева Г. А., Коныпин В. В., Давидович Р. Л. Условия образования комплексных фторидов сурьмы(Ш) в водных растворах // Координационная химия. 2004. Т. 30, вып. 12. С. 883−887.
- Шкержик Я. Рецептурньш справочник для электротехника. М.: Энергия, 1971. 104 с.
- Трошкин A.M., Мельников Ю. Т., Абдрашитова Е. А. Кинетикавосстановления сурьмы из кислых фторидно-сульфатных растворов // Известия вузов. Цветная металлургия. 2006. № 6. С. 28−33.
- Heterocyclic nitrogen compound containing antimony plating solutions and process: пат. 2 813 065 United States. DU. Rose Arthur H. Заявка № US 19 550 545 569 — заявл. 07.11.1955 — опубл. 12.11.1957.
- Process for hydrometallurgic and electrochemical treatment of sulfur antimony ores with production of electrolytic' antimony and elemental sulfur: пат. 5 750 019 United States. Olper M. Заявка № US19970851022 — заявл. 0.5.05.1997 — опубл. 12.05.1998.
- Полывянный И.Р., Лата В. А. Металлургия сурьмы. Алма-Ата: Гылым, 1991. 202 с.
- Чазов В.Н. О выборе восстановителя в гидрометаллургии сурьмы // Цветные металлы. 1972. № 4. С. 82−83.
- Мельников С.М. Сурьма. М.: Металлургия, 1977. 535 с.
- Ишанходжаев С. Химия сурьмы и свинца. Ташкент: ФАН, 1984. 150 с.
- Production of aromatic polyesters of improved colour: пат. 4 082 724 United States. Hewertson W. Заявка № US19740473249 — заявл. 24.05.1974 — опубл. 04.04.1978.
- Zemnukhova L., Shkorina E. Composition and complex processing of buckwheat production waste // Materials the 11th International Symposium on Buckwheat. Orel, July 19−23, 2010. P. 731−735.
- Земнухова Л.А., Томшич C.B., Мамонтова B.A., Командорова Н. А., Федорищева Г. А., Сергиенко В. И. Исследование состава и свойств полисахаридов из рисовой шелухи // Журнал прикладной химии. 2004. Т. 77, вып. 11. С. 1901−1904.
- Земнухова Л.А., Томшич С. В., Шкорина Е. Д., Клыков А. Г. Полисахариды из отходов производства гречихи // Журнал прикладнойхимии. 2004. T. 77, вып. 7. С. 1192−1196.
- Земнухова JI.A. Томшич C.B., Ковехова A.B., Гребень Л. Ю. Полисахариды из отходов производства подсолнечника // Журнал прикладной химии. 2007. Т. 80, вып. 7. С. 1200−1205.
- Земнухова Л.А., Исай C.B., Шкорина Е. Д., Бусарова Н. Г. Исследование состава липидов в отходах производства риса и гречихи // Журнал прикладной химии. 2006. Т. 79, вып. 79. С. 1554−1557.
- Колзунова Л.Г., Земнухова Л. А., Федорищева Г. А., Куриленко Л. Н., Сергиенко В. И. Использование ультрафильтрации для извлечения солей фитиновой кислоты из отходов производства риса // Журнал прикладной химии. 2000. Т. 73, вып. 10. С. 1644−1651.
- Румянцева Е.В., Антина Е. В., Чистяков Ю. В. Химические основы жизни. М.: Химия, Колос, 2007. 560 с.
- Оводов Ю.С. Полисахариды цветковых растений: структура и физиологическая активность // Биоорганическая химия. 1998. Т. 24, № 7. С. 483−501.
- Усов А.И., Иванова Е. Г., Элашвили М. Я. Полисахариды водорослей. Характеристика водорастворимых полисахаридов нескольких представителей рода Lau Rencia (Ceramiales, Rhodophyta) // Биоорганическая химия. 1989. T. 15, № 9. С. 1259−1267.
- Шарков В.И., Куйбина Н. И. Химия гемицеллюлоз. М.: Лесн. пром-сть, 1972. 440 с.
- Судачкова Н.Е., Милютина И. Л., Семенова Г. П. Белки и свободные аминокислоты в древесине сосны обыкновенной, лиственницы сибирской и лиственницы Гмелина в центральной Сибири // Химия растительного сырья. 2000. № 1. С. 69−76.
- Мартынов A.M., Собенин A.M. Фенольные соединения и аминокислоты травы Viola langsdorffii fischer ex ging // Вопросы биологической и фармацевтической химии. 2008. № 4. С. 37—39.
- Kuo Y.H., Ikegami F., Lambein F. Neuroactive and other free amino acids in seed and young plants of Panax ginseng // Phytochemistry. 2003. V. 62, is. 7. P. 1087−1091.
- Rozan P., Kuo Y.H., Lambein F. Nonprotein amino acids in edible lentil and garden pea seedlings // Amino Acids. 2001. V. 20, is. 3. P. 319−324.
- Rozan P., Kuo Y.H., Lambein F. Amino acids in seed and seedlings of the genus Lens // Phytochemistry. 2001. V. 58, is. 2. P. 281−289.
- Wu J. Shi C., Zhang X. Estimating the amino acid composition in miled rice by near-infrared reflectance spectroscopy // Field Crops Research. 2002. V. 75, is. l.P. 1−7.
- Belozerskya M.A., Dunaevskya Y.E., Musolyamov A.X., Egorov Т.Е. Complete amino acid sequence of the protease inhibitor from buckwheat seeds // FEBS Letters. 1995. V. 371, is. 3. P. 264−266.
- Ordonez C., Benitez C., Gonzalez J. Amino acid production from a sunflower wholemeal protein concentrate // Bioresource Technology. 2008. V. 99, is. 11. P. 4749−4754.
- Машковский М.Д. Лекарственные средства. M.: Медицина, 1994. Т. 2. 157 с.
- Соболев A.M. Распространение, образование и использование фитина у высших растений // Успехи биологической химии. 1962. Т. 4. С. 248−260.
- Фармакопейная статья «Фитин». ФС 42−1919−89.
- Truter M.R., Tate М.Е. Crystallographic studies of hydrates dodecasodium myo-inositol hexaphosphate (phytic acid) // Journal of the Chemical Society Section B. 1970. V. 697, No 9. P. 70−71.
- Saburov K.A., Kamilov Kh.M. Structure of phytic acid and phytates // Chemistry of Natural Compounds. 1989. V. 25, is. 6. P. 695−698.
- Дятлова H.M., Темкина В. Я., Попов К. И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 544 с.
- Barrientos L.G., Murthy P.P.N. Conformational studies of myo-inositol phosphates // Carbohydrate Research. 1996. V. 296. P. 39−54.
- Raboy V. Myo-inositol-1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate // Phytochemistry. 2003. V. 64, is. 6. P. 1033−1043.
- Crea F., De Stefano C., Milea D., Sammartano S. Formation and stability of phytate complexes in solution // Coordination chemistry reviews. 2008.
- V. 252, is. 10−11. P. 1108- 120.
- Zheng Y.J., Ornstein R.L., Leary J.A. A density functional theory investigation of metal ion binding sites in monosaccharides // Journal of molecular structure (Theochem). 1997. V. 389. P. 233−240.
- Cerda В.A., Wesdemiotis C. Thermochemistry and structures of Na coordinated mono- and disaccharide stereoisomers // International Journal of Mass Spectrometry. 1999. V. 189, is. 2−3. P. 189−204.
- Алексеев Ю.Е., Гарновский А. Д., Жданов Ю. А. Комплексы природных углеводов с катионами металлов // Успехи химии. 1998. Т. 67, вып. 8. С. 723−744.
- Bandwar R.P., Rao C.P. Trasition-metal-saccharide chemistry: synthesis and characterisation of D-galactose, D-fructose, D-glucose, D-xylose, D-ribose, and maltose complexes of Mg (II) // Carbohydrate Research. 1996. V. 287, is. 2. P. 157−168.
- Gyurcsik В., Nagy L. Carbohydrates as ligands: coordination equilibria and structure of the metal complexes // Coordination chemistry reviews. 2000. V. 203. P. 81−149.
- Plant rhamnogalacturonan II complexation of heavy metal cations: пат. 5 877 164 United States. O’Neill M. A., Patrice J. M., Warrenfeltz D., Vidal S., Darvill A.G., Albersheim P. Заявка № US 19 960 755 058 — заявл. 22.11.1996 — опубл. 02.03.1999.
- Залевская Т.JI., Баев А. К. Взаимодействие ионов меди(П), свинца (Н) и ртути (П) с биомассой гриба вешенки обыкновенной // Координационная химия. 1996. Т. 22, вып. 6. С. 499−501.
- Сибикина О.В., Иозеп А. А., Москвин А. В. Комплексы полисахаридов с катионами металлов: применение и строение // Химико-фармацевтический журнал. 2009. Т. 43, № 6. С. 35−39.
- Starch-metal complexes for skin and hair: пат. 5 858 993 United States. Pickart L.R. Заявка № US 19 960 713 586 — заявл. 13.09.1996 — опубл. 12.01.1999.
- Bandwar R.P., Giralt M., Hidalgo J., Rao C.P. Metal-saccharide chemistry and biology: saccharide complexes of zinc and their effect on metallothionein synthesis in mice // Carbohydrate Research. 1996. V. 284, is. l.P. 73−84.
- Organic magnetic complex: пат. 5 204 457 United States. Maruno S., Hasegawa M. Заявка № US 19 910 720 504 — заявл. 20.06.1991 — опубл. 20.04.1993.
- Иванов А.В., Вакштейн М. С., Хасанова Е. М. Чернышев И.А., Януль Н. Ю. Сорбция ионов переходных металлов и свинца на карбоксиметилцеллюлозном сорбенте СМ-52 // Вестник Московского Университета. Серия 2, химия. 2003. Т. 44, № 6. С. 412−416.
- Болотин С.Н., Буков Н. Н., Волынкин В. А., Панюшкин В. Т. Координационная химия природных аминокислот. М.: ЛКИ, 2008. 240 с.
- Крылова Л.Ф., Павлушко Т. А., Балуев А. А. ЯМР-спектроскопические характеристики стереоизомерных комплексов платины(П) с фенилаланином // Журнал неорганической химии. 2001. Т. 46, № 11. С.1888−1899.
- Болотин С.Н., Панюшкин В. Т., Николаенко И. А., Скляр А. А. Комплексообразование меди(И) с L-гистидином в водном растворе по данным спектров ЭПР // Журнал неорганической химии. 2004. Т. 49, № 11. С. 1838−1842.
- Головнев Н.Н., Васильев А. Д., Молокеев М. С., Новиков Г. В., Сергеева М. В. Синтез комплексных соединений металлов с Р-аланином // Вестник КрасГУ. 2004. Серия «Естественные науки». № 2. С. 14−20.
- Мокрушина М.А. Получение и изучение комплексных соединений индия(Ш) с аминокислотами и возможность их использования в фармации. Автореф. дис.. .канд. фарм. наук. — Пятигорск, 2008. 23 с.
- Rizzi А.С., Piro О.Е., Castellano Е.Е., Nascimento O.R., Brondino C.D. Structure and single crystal EPR study of Cu (II)(L-treonine)2-H20 // Inorganica Chimica Acta. 2000. V. 305, is. 1. P. 19−25.
- Крюкова Н.П., Фролов В. Ю., Колоколов Ф. А., Болотин С. Н., Панюшкин В. Т. Синтез и исследование комплексных соединений меди(Н) с аспарагиновой кислотой, серином и валином // Журнал общей химии. 2005. Т. 75, вып 4. С. 541−544.
- Цурко E.H., Бондарев H.B., Шихова T.M., Хребто Е. В. Влияние физико-химических свойств растворителя вода — пропан-2-ол и температуры на термодинамику комплексообразования глицина с медью // Координационная химия. 2005. Т. 31, вып. 4. С. 311−318.
- Огородникова Н.П., Старкова Н. Н., Рябухин Ю. И. Прямой метод синтеза комплексов меди(П) с аминокислотами в неводных растворителях // Химия и химическая технология. 2009. Т. 52, № 12. С. 45−46.
- Altun О., Bilcen S. Spectroscopic characterization of Cu (II) complex of L-phenylalanine and D, L-tryptophan // Spectrochimica Acta. Part A. 2010. V. 75. P. 789−793.
- Feng G., Wang R.Y., Jin T.Z., Xu G.X. Synthesis and crystal structure of a heteronuclear copper and yttrium complex with alanine: CuY (Ala)4(H20)5.(C104)5−3H20 // Polyhedron. 1997. V. 16, is. 8. P. 1357−1360.
- Шрайвер Д., Эткинс П. Неорганическая химия. В 2-х т. Т. 2. М.: Мир, 2004. 486 с.
- Молодкин А.К., Есина Н. Я., Конде М. Разнолигандные комплексы платины(1У) и иридия (1У) с глицином, серином, треонином и аргинином // Журнал неорганической химии. 2004. Т. 49, № 5. С. 767—769.
- Молодкин А.К., Есина Н. Я., Андреева О. И. Разнолигандные комплексы платины(1У) с глицином и аланином // Журнал неорганической химии. 2004. Т. 49, № 3. С. 468−469.
- Крылова Л.Ф., Матвеева Л. М., Романенко Г. В. Стериоизомерныекомплексы Pt(II) с серином // Журнал структурной химии. 2006. Т. 47, № 4. С. 670−681.
- Гагиева СЛ., Таутиева М. А., Цалоев А. Т., Галимов Ю. Б., Гагиева JI.4., Беляева Т. Н. Координационные соединения рения (У) с серосодержащими аминокислотами // Журнал неорганической химии. 2007. Т. 52, № 11. С. 1836−1842.
- Бобиев Г. М., Суфиев Т., Шахматов А. Н., Абдулов Х. Ш. Получение и изучение состава координационных соединений серебра и триптофана // Химико-фармацевтический журнал. 2008. Т. 42, № 12. С. 36−39.
- Devereux М., Jackman М., McCann М., Casey М. Preparation and catalase-type activity of manganese (II) amino acid complexes // Polyhedron. 1998. V. 17, is. l.P. 153−158.
- Osamu Yamauchi, Akira Odani, Masako Takani. Metal-amino acid chemistry. Weak interactions and related functions of side chain groups // Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 2002. Is. 18. P. 3411−3421.
- Tieking E. Antimony and bismuth compounds in oncology // Critical Reviews in Oncology Hematology. 2002. V. 42, is. 4. P. 217−224.
- Wyllie S., Fairlamb A. Differential toxicity of antimonial compounds and their effects on glutathione homeostasis in a human leukaemia monocyte cell line // Biochemical pharmacology. 2006. V. 71. P. 257—267.
- Давидович P.JI., Земнухова Л. А., Федорищева Г. А., Ермакова Т. Г. Лопырев В.А. Фтороантимонаты(Ш) некоторых гетероциклических оснований // Координационная химия. 1990. Т. 16, вып. 10. С. 1319−1321.
- Удовенко А.А., Земнухова Л. А., Ковалева Е. В., Горбунова Ю. Е., Михайлов Ю. Н. Кристаллическая структура тетрафторантимонатов(Ш) рубидия и 4-амино-1,2,4-триазолия // Координационная химия. 2004.
- T. 30, вып. 8. С. 587−591.
- Удовенко А.А., Горбунова Ю. Е., Земнухова J1.A., Михайлов Ю. Н., Давидович P.JI. Кристаллическая структура гептафтороантимоната (ІІІ) 1,2,4-триазолия (C2N3H4)Sb2F7 // Координационная химия. 1998. Т. 24, вып. 9. С. 655−657.
- Cd2+ to inositol tri-, tetra-, penta-, and hexaphosphate // Journal ofagricultural and food chemistry. 2008. V. 46, is. 8. P. 3194−3200.
- Семенова И.В., Флорианович Г. М., Хорошилов A.B. Коррозия и защита от коррозии. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2006. 376 с.
- Malie H. Effect of pH on the corrosion inhibition of mild steel in CO2 saturated brine solution // Anti-Corrosion Methods and Materials. 2000. V. 47, is. 2. P. 88−93.
- Tadros A.B. Corrosion behavior of steel with a polymeric coating in sea-water // Pigment & Resin Technology. 2001. V. 30, is. 4. P. 234−239.
- Li Giomin. Inhibition of ССЬ corrosion of carbon steel by rosin amide // Anti-Corrosion Methods and Materials. 2003. V. 50, is. 6. P. 410−413.
- Kahraman. A study of corrosion control of carbon steel using inhibitors in a simulated environment // Anti-Corrosion Methods and Materials. 2002. V. 49, is. 5. P. 346−353.
- Lgamri A. Electrochemical study of the corrosion behavior of iron in presence of new inhibitor in 1 M HC1 // Progress in organic chemistry. 2003. V. 48, is. l.P. 63−70.
- Shalaby M.N., Osman M.M., Feky El. Effect of some organic surfactants on corrosion inhibitor of steel in sea water // Anti-Corrosion Methods and Materials. 1999. V. 46, is. 4. P. 254−260.
- Hajjaji S., Lgamri A., Aziane D., Guenbour A., Essassi E.M., Akssira M., Bachir B. Synthesis and evaluation of the inhibitor effect of a new class or triazole compounds // Progress in Organic Coatings. 2000. V. 38, is. 3−4. P. 207−212.
- Соломатин A.A., Кузнецов Ю. И., Казанский Л. П. РФЭС исследование наноразмерных защитных слоев бензотриазола на железе в водных растворах // Тезисы докладов XVIII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. Москва, 23−28 сентября, 2007. С. 1051.
- Царенко И.В., Макаревич А. В., Кофман Т. П. Ингибирование коррозии пятичленными полиазотистыми гетероциклами. II. 1,2,4—триазолы // Защита металлов. 1997. Т. 33, № 4. С. 415117.
- Qafsaoui W., Blanc С., Pebere N., Srhiri A., Mankowski G. Study of different triazole derivative inhibitors to protect copper against pitting corrosion // Journal of Applied Electrochemistry. 2000. V. 30. P. 959−966.
- Андреева Н.П., Кузнецов Ю. И., Диянова M.O. Адсорбция 1,2,3-бензотриазола на железе из водного раствора // Коррозия: материалы, защита. 2008. № 3. С. 21−25.
- Bentiss F., Lagrenee М., Traisnel М., Hornez J.C. The corrosion inhibitionof mild steel in acidic media by a new triazole derivative // Corrosion science. 1999. V. 41. P. 789−803.
- Кузнецов Ю.И., Раскольникова А. Ф. Роль природы лиганда в ингибировании коррозии металлов фосфонатами // Защита металлов. 1992. Т. 28, № 5. С. 707−724.
- Кузнецов Ю.И., Попков Ю. А. Защита коррозии черных металлов в морской воде фосфонатами // Журнал прикладной химии. 1990. Т. 63, вып. 5. С. 1042−1048.
- Дедовских В.М. Целенаправленный синтез ингибиторов коррозии на основе побочных продуктов переработки сахарного тростника // Защита металлов. 1987. Т. 23, № 6. С. 968−979.
- El-Etre A.Y. Inhibition of aluminum corrosion using Opuntia extract // Corrosion science. 2003. V. 45, is. 11. P. 2485−2495.
- Abdel-Gaber A.M., Abd-El-Nabey B.A., Saadawy M. The role of acid anion on the inhibition of the acidic corrosion of steel by lupine extract // Corrosion science. 2009. V. 51, is. 5. P. 1038−1042.
- Raja P.B., Sethuraman M.G. Inhibition of corrosion of mild steel in sulphuric acid medium by Calotropis procera II Pigment & Resin Technology. 2009. V. 38, is. 1. P. 33−37.
- Okafor P.C., Ikpi M.E., Uwah I.E., Ebenso E.E., Ekpe U.J., Umoren S.A. Inhibitory action of Phyllanthus amarus extracts on the corrosion of mild steel in acidic media// Corrosion science. 2008. V. 50, is. 8. P. 2310−2317.
- Premkumar P., Kannan K., Natesan M. Thyme extract of Thymus vulgar as volatile corrosion inhibitor for mild steel in NaCl environment // Asian journal of chemistry. 2008. V. 20, is. 1. P. 445−451.
- Abdel-Gabe A.M., Khamis E., Abo-ElDahab H., Adeel Sh. Inhibition of aluminium corrosion in alkaline solutions using natural compound // Materials Chemistry and Physics. 2008. V. 109, is. 2−3. P. 297−305.
- Abdel-Gaber A.M., Abd-El Nabey B.A., Sidahmed I.M., El-Zayady A.M., Saadawy M. Effect of temperature on inhibitive action of damsissa extract on the corrosion of steel in acidic media // Corrosion. 2006. V. 62, is. 4. P. 293−299.
- Umoren S.A., Obot I.B., Akpabio L.E., Etuk S.E. Adsorption and corrosive inhibitive properties of Vigna unguiculata in alkaline and acidic media // Pigment & Resin Technology. 2008. V. 37, is. 2. 98−105.
- Raja PB., Sethuraman MG. Studies on the inhibitive effect of Datura stramonium extract on the acid corrosion of mild steel // Surface Review and Letters. 2007. V. 14, is. 6. P. 1157−1164.
- Sethuraman M.G., Raja R.B. Corrosion inhibition of mild steel by Datura metel in acidic medium // Pigment & Resin Technology. 2005. V. 34, is 6. P. 327−331.
- Okafor P.C., Osabor V.I., Ebenso E.E. Eco-friendly corrosion inhibitors: inhibitive action of ethanol extracts of Garcinia kola for the corrosion of mild steel in H2S04 solutions // Pigment & Resin Technology. 2007. V. 36, is. 5. P. 299−305.
- Okafor P.C., Ekpe U.J., Ebenso E.E., Umoren E.M., Leizou K.E. Inhibition of mild steel corrosion in acidic medium by Allium sativum extracts // Bulletin of Electrochemistry. 2005. V. 21, is. 8. P. 347−352.
- Rajeswari S., Shanmugapriya S., Rajalakshmi Т., Raj A.J.A. Corrosion inhibition by an aqueous extract of rhizome powder // Corrosion. 2005. V. 61, is. 7. P. 685−692.
- Oguzie E.E. Adsorption and corrosion inhibitive properties of Azadirachta indica in acid solutions // Pigment & Resin Technology. 2006. V. 35, is. 6. P. 334−340.
- Школьников E.B., Тимошин А. Д. Потенциостатическое исследование ингибирования солянокислотной коррозии стали 10Х18Н10Т водными экстрактами коры сосны // Известия Санкт-Петербургской лесотехнической академии. 2002. № 168. С. 156−160.
- Abdel-Gaber A.M., Abd-El-Nabey В.A., Sidahmed I.M., El-Zayady A.M., Saadawy M. Inhibitive action of some plant extracts on the corrosion of steel in acidic media // Corrosion science. 2006. V. 48, is. 9. P. 2765−2779.
- Oguzie E.F. Evaluation of the inhibitive effect of some plant extracts on the acid corrosion of mild steel // Corrosion science. 2008. V. 50, is. 11. P.2993−2998.
- Попелюх Г. М., Талавира Л. И., Гажа П. А., Буртненко JI.M., Андрианов A.M. Продукты переработки черноморской водоросли Phyllophora Nervosa как ингибитор коррозии стали в кислотах // Защита металлов. 1985. Т. 21, № 5. С. 753−756.
- Abboud Y., Abourriche A., Ainane Т., Charrouf М., Bennamara A., Tanane О., Hammouti В. Corrosion inhibition of carbon steel in acidic media by bifiircata extract // Chemical Engineering Communications. 2009. V. 196, is. 7. C. 788−800.
- Badawy W.A., Ismail K.M., Fathi A.M. Corrosion control of Cu-Ni alloys in neutral chloride solutions by amino acids // Electrochimica Acta. 2006. V. 51, is. 20. P. 4182−4189.
- El-Rabiee M.M., Helal N.H., Abd El-Hafez Gh.M., Badawy W.A. Corrosion control of vanadium in aqueous solutions by amino acids // Journal of Alloys and Compounds. 2008. V. 459, is. 1−2. P. 466−471.
- Helal N.H., El-Rabiee M.M., Abd El-Hafez Gh.M., Badawy W.A. Environmentally safe corrosion inhibition of Pb in aqueous solutions // Journal of Alloys and Compounds. 2008. V. 456, is. 1−2. P. 372−378.
- Barouni K., Bazzi L., Mihit M., Hammouti В., Albourine A., Issami S. E1. Some amino acids as corrosion inhibitors for copper in nitric acid solution // Materials. 2008. V. 62, is. 19. P. 3325−3327.
- Moretti G., Guidi F. Tryptophan as copper corrosion inhibitor in 0.5 aerated sulfuric acid // Corrosion science. 2002. V. 44, is. 9. P. 1995−2011.
- Gomma G.K. Wandan M.H. Effect of temperature on the acidic dissolution of copper in the presence of amino-acids // Materials Chemistry and Physics. 1994. V. 39, is. 2. P. 142−148.
- Zor S., Kandemirli F., Bingul M. Inhibition effects of methionine and tyrosine on corrosion of iron in HC1 solution: electrochemical, FTIR and quantum-chemical study // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2009. Т. 45, № 1. С. 50−57.
- Огородникова Н.П., Старкова Н. Н., Рябухин Ю. И. Поведение стали в кислых средах, содержащих аминокислоты. Модель возможного окислительного растворения железа // Вестник Астраханскогогосударственного технического университета. 2006. № 6. С. 51−56.
- Ashassi-Sorkhabi Н., Ghasemi Z., Seifzadeh D. The inhibition effect of some amino acids towards the corrosion of aluminum in 1 M HC1 + 1M H2S04 solution // Applied Surface Science. 2005. V. 249, is. 1−4. P. 40818.
- Rajappa S.K., Venkatesha T.Y. New condensation products as corrosion inhibitors for mild steel in hydrochloric acid medium // Indian Journal of Engineering and Materials Sciences. 2002. V. 9, is. 3. P. 213−217.
- Aouniti A., Hammouti В., Abed Y., Kertit S. Triptophane as corrosion inhibitor for Armco iron in acid chloride solution // Bulletin of Electrochemistry. 2001. V. 17, is. 1. P. 13−17.
- Ozcan M., Karadag F., Dehri I. Interfacial behavior of cysteine between mild steel and sulfuric acid as corrosion inhibitor // Acta Physico-Chimica Sinica. 2008. V. 24, is. 8. P. 1387−1392.
- Scendo M. The influence of adenine on corrosion of copper in chloride solutions // Corrosion science. 2008. V. 50, is. 7. P. 2070−2077.
- Ismail KA. Evaluation of cysteine as environmentally friendly corrosion inhibitor for copper in neutral and acidic chloride solutions // Electrochimica Acta. 2007. V. 52, is. 28. P. 7811−7819.
- Ashassi-Sorkhabi H., Majidi M.R., Seyyedi K. Investigation of inhibition effect of some amino acids against steel corrosion in HC1 solution // Applied Surface Science. 2004. V. 225, is. 1−4. P. 176−185.
- Ghasemi Z., Tizpar A. The inhibition effect of some amino acids towards Pb-Sb-Se-As alloy corrosion in sulfuric acid solution // Applied Surface Science. 2006. V. 252, is. 10. P. 3667−3672.
- Moretti G., Guidi F., Grion G. Tryptamine as a green iron corrosion inhibitor in 0.5 M deaerated sulphuric acid // Corrosion science. 2004. V. 46, is. 2. P. 387−403.
- El-Shafei A.A., Moussa M.N.H., El-Far A.A. Inhibitory effect of amino acids on A1 pitting corrosion in 0.1 M NaCl // Journal of Applied Electrochemistry. 1997. V. 27, is. 9. P. 1075−1078.
- Bereket G., Yurt A. The inhibition effect of amino acids and hydroxy carboxylic acids on pitting corrosion of aluminum alloy 7075 // Corrosion science. 2001. V. 43, is. 6. P. 1179−1195.
- Notoya Т., Otieno-Alego V., Schweinsberg D.P. The corrosion and polarization behaviour of copper in domestic water in the presence of Ca, Mg and Na-salts of phytic acid // Corrosion science. 1995. V. 37, is. 1. 55−65.
- Химическая энциклопедия т. 1- под ред. И. JI. Кнунянца. М.: Советская энциклопедия, 1988. 625 с.
- Остерман JI.A. Хроматография белков и нуклеиновых кислот. М.: Наука, 1985. 536 с.
- Химический анализ горных пород- под ред. Н. П. Попова, И. А. Столяровой. М.: «Недра», 1974. 248 с.
- Немодрук А.А. Аналитическая химия сурьмы. М.: Наука, 1978. 224 с. Ковба JI.M., Трунов В. К. Рентгенофазовый анализ. М.: Издательство московского университета, 1976. 312 с.
- SMART and SAINT Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the Smart System. Bruker AXS Inc. Madison, (WI, USA), 1998.
- Sheldrick G.M. SHELXTL/PC. Versions 5.0. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures from Diffraction Data. Bruker AXS Inc. Madison, (WI, USA), 1998.
- Габуда С.П., Земсков C.B. Ядерный магнитный резонанс в комплексных соединениях. Новосибирск: Наука, 1976. 88 с.
- Скорчеллетти В.В. Теоретическая электрохимия. Л.: Госхимиздат, 1963.608 с.
- Жарова Е.Я., Ладур Т. А., Малыжев А. А., Шамборант Г. Г. Производство кристаллической глюкозы из крахмала. М.: «Пищевая промышленность», 1967. 239 с.
- Накамото К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. 536 с.
- Харитонов Ю.Я., Давидович Р. Л., Костин В. И., Земнухова Л. А., Сергиенко В. И. ИК-спектры поглощения фторидных соединений сурьмы(Ш) // Журнал неорганической химии. 1972. Т. 17, № 5. С. 1316−1324.
- Макаренко Н.В., Земнухова Л. А., Кавун В. Я., Слободюк А. Б. Фосфорсодержащие продукты из мучки и шелухи риса // Сборник научных трудов 5-го Международного симпозиума «Химия и химическое образование». Владивосток, 12−18 сентября, 2011.
- Удовенко A.A., Давидович P.JL, Земнухова JI.A., Ковалева Е. В., Макаренко Н. В. Кристаллическая структура тетрафтороантимоната (Ш) DL-сериния // Журнал структурной химии. 2010. Т. 51, № 3. С. 558−562.
- Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М.: Мир, 2006. 438 с.
- Чесалов Ю.А., Чернобай Г. Б., Болдырева Е. В. Исследование влияния температуры на ИК спектры кристаллических аминокислот, дипептидов и полиаминокислот. II. L-серин и DL-серин // Журнал-структурной химии. 2008. Т. 49, № 4. С. 655−666.
- Olsztynska L., Komorowska M., Vrielynck L., Dupuy N. Vibrational spectroscopic study of L-phenylalanine: Effect of pH // Applied spectroscopy. 2001. V. 55, is. 7. P. 901−907.
- Гиллеспи P., Харгиттаи И. Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строение молекул. М.: Мир, 1992. 292 с.
- Удовенко A.A., Макаренко Н. В., Давидович PJL, Земнухова JI.A., Ковалева Е. В. Кристаллическая структура молекулярного комплексного соединения фторида сурьмы (Ш) с L-лейцином // Журнал структурной химии. 2010. Т. 51, № 4. С. 792−795.
- Удовенко A.A., Макаренко Н. В., Давидович P.JL, Земнухова JI.A., Ковалева Е. В. Кристаллическая структура тетрафторантимоната (Ш) L-лейциния // Журнал структурной химии. 2010. Т. 51, № 5. С. 940−944.
- Anitha К., Athimoolam S., Rajaram R. К. L-Leucine L-leucinium picrate // Acta Crystallographica Section E. 2005. V. 61, No 6. P. 1604−1606.
- Удовенко A.A., Макаренко H.B., Давидович P.JI., Земнухова Л. А., Ковалева Е. В. Кристаллическая структура молекулярного аддукта фторида сурьмы(Ш) с L-фенилаланином // Журнал структурной химии.2011. Т. 52, № 3. С. 630−634.
- Suresh J., Krishnakumar R.V., Natarajan S. L-Phenylalanine-benzoic acid // Acta Crystallographica Section E. 2005. V. 61, No 11. P. 3625−3627.
- Alagar M., Krishnakumar R.V., Rajagopal K., Nandhini M.S., Natarajan S. L-Phenylalanine fumaric acid // Acta Crystallographica Section E. 2003. V. 59, No 7. P. 952−954.
- Gorbitz C.H. L-Phenylalanine nitrate // Acta Crystallographica Section E. 2001. V 57, No 2. P. 192−194.
- Ravikumar В., Sridhar В., Rajaram R.K. L-Phenalalanine L-phenylalaninium dihydrogenphosphate // Acta Crystallographica Section E. 2002. V. 58, No 2. P. 123−125.
- Rodrigues V.H., Costa M.M.R.R., de Matos Gomes E., Nogueira E., Belsley M.S. L-Phenylalanine-^4-nitrophenol // Acta Crystallographica Section C. 2006. V. 62, No 12. P. 699−701.
- Уваров Н.Ф. Композиционные твердые электролиты. Новосибирск: СО РАН, 2008. 258 с.
- Pagacz-Kostrzewa M., Bronisz R., Wierzejewska M. Theoretical and matrix isolation FTIR studies of 3-amino-l, 2,4-triazole and its isomers // Chemical
- Physics Letters. 2009. V. 473, is. 4−6. P. 238−246.
- Бокий Г. Б. Кристаллохимия. M.: «Наука», 1971. 355 с.
- Макарский В.В., Старова Г. Л., Франк-Каменецкая О.В. и др. Молекулярная структура 3-амино-1,2,4-триазола // Химия гетероциклических соединений. 1977. № 8. С. 1138−1139.
- Старова Г. Л., Франк-Каменецкая О.В., Макарский В. В., Лопырев В. А. Кристаллическая и молекулярная структура 5-амино-1-(H)-1,2,4-триазола//Кристаллография. 1978. Т. 23, № 4. С. 849−851.
- Li Y., Lin С., Zheng G., Lin J. Synthesis, structure and optical properties of new organic-inorganic haloplumbates complexes (C5HioN3)PbX4 (X=Br, CI), (C2H2N4)PbBr // Journal of Solid State Chemistry. 2007. V. 180, is. 2. P. 173−179.
- Yin P.X., Li Z.-J., Zhang J., Lin Q.P., Qin Y.Y., Yao Y.G. Protonated 3-amino-l, 2,4-triazole templated luminescent lanthanide isophthalates with a rare (3,6)-connected topology // CrystEngComm. 2009. V. 11, is. 12. P. 2734−2738.
- Харченко У.В., Макаренко H.B., Сафронов П. П., Карабцов А. А., Ковехова А. В., Земнухова Л. А. Защитное действие отходов переработки растительного сырья на коррозию стали в агрессивных средах//Журнал прикладной химии. 2008. Т. 81. № 9. С. 1484−1489.
- Zhang D., Cai Q.R., Gao L., Lee К. Y. Effect of serine, threonine and glutamic acid on the corrosion of copper in aerated hydrochloric acid solution // Corrosion Science. 2008. V. 50, is. 12. P. 3615−3621.
- Способ получения металлической сурьмы из сурьмяного сырья: пат. 2 409 686 Рос. Федерации. Земнухова JI.A., Макаренко Н. В. № 2 010 113 835/02- заявл. 08.04.2010- опубл. 20.01.2011. Бюл. № 2.
- Лапташ Н.М., Ковалева Е. В., Машковский А. А., Белолипцев А. Ю., Земнухова Л. А. Гидролиз фторидных соединений сурьмы(Ш) // Журнал структурной химии. 2007. Т. 48, № 5. С. 907−913.
- Menchetti By.S., Sabelli С., Trosti-Ferroni R. The structure of onoratoite, Sb8OnCl2 and Sb80nCl2−6H20 // Acta Crystallographica Section C. 1984. Y. 40, No 9. P. 1506−1510.