Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Иммуногенетические особенности наружного генитального эндометриоза

Диссертация: Иммуногенетические особенности наружного генитального эндометриоза
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние годы одним из приоритетных направлений медицины является поиск молекулярно-генетических маркеров различных заболеваний (в том числе эндометриоза), позволяющих формировать группы риска с использованием неинвазивных методов исследования. Формирование этих групп требует методологически правильного подхода, основанного на четком знании факторов, определяющих повышенный риск заболевания… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Общие сведения о генитальном эндометриозе
      • 1. 1. 1. Эпидемиология генитального эндометриоза
      • 1. 1. 2. Клинические особенности генитального эндометриоза
    • 1. 2. Современные представления об этиологии и патогенезе эндометриоза
      • 1. 2. 1. Имплантационная (транслокационная) теория развития эндометриоза
      • 1. 2. 2. Метапластическая теория происхождения эндометриоза
      • 1. 2. 3. Дизонтогенетическая (эмбриональная) теория возникновения эндометриоза
      • 1. 2. 4. Гормональная теория патогенеза генитального эндометриоза
      • 1. 2. 5. Иммунологическая теория происхождения эндометриоза
      • 1. 2. 6. Развитие эндометриоза как генетически обусловленной патологии
    • 1. 3. Иммунопатогенез генитального эндометриоза
      • 1. 3. 1. Роль цитокинов в развитие генитального эндометриоза
    • 1. 4. Молекулярно-генетические аспекты генитального эндометриоза
      • 1. 4. 1. Структурные основы функционального полиморфизма генов цитокинов
      • 1. 4. 2. Связь полиморфизма промоторных регионов генов цитокинов с развитием заболеваний

Иммуногенетические особенности наружного генитального эндометриоза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Несмотря на существенные достижения отечественной и зарубежной медицины и фармакологии, эндометриоз является одной из ведущих проблем современной медико-биологической науки. В структуре гинекологической заболеваемости эта патология занимает третье место после воспалительных заболеваний органов малого таза и миомы матки. Частота эндометриоза среди женщин репродуктивного возраста колеблется в пределах 7−59%. У женщин, страдающих бесплодием, эндометриоз встречается в 25−60%. Больные эдометриозом страдают дисменореей (45−60%), тазовой болью (30−50%), диспареунией (25−40%), нарушениями менструального цикла (10−20%) [Адамян J1.B. и др., 2006; Сонова М. М., 2009; Стрижаков А. Н. и др., 2009; Ozkan S., 2009; Дамиров М. М., 2010; Линде В. А., Татарова H.A., 2010; Chae S.J. et al., 2010; Taylor E., 2010; Fanta M., 2012; Koninckx P.R. et al., 2012; Wenger J.M. et al., 2012].

Многообразие локализаций очагов эндометриоза обусловило возникновение большого числа гипотез о его происхождении. В последние годы получены убедительные данные, подтверждающие ведущую роль генетических факторов и уточняющие роль дисфункции иммунной и эндокринной систем в развитии этой патологии. Современные исследователи склонны расценивать рост очагов эндометриоза как результат отсутствия адекватного контроля за пролиферацией и дифференцировкой клеток гетеротопий со стороны организма женщины [Адамян и др., 2006; Ярмолинская М. И., 2007, Podgaec S. et al., 2007; Лысенко М. А., 2008; Huang H.Y., 2008; Сонова М. М., 2009; Dun Е.С. et al., 2010; Конева O.A., 2011].

Накоплен определенный материал о роли цитокинов, контролирующих процессы апоптоза, пролиферации и дифференцировки, а также обеспечивающих благоприятные условия для внедрения и развития жизнеспособных элементов эндометрия [Адамян Л.В. и др., 2006; Nisolle М., 2007; Ищенко А. И., Кудрина Е. А., 2008; Бурлев В.А.и др., 2010, Wenger J.M. et al., 2009, Mc Leod B.S. et al., 2010; Gidwaney R. et al., 2012]. Одной из возможных причин распространения, инвазии и гиперпролиферации эндометриоидных гетеротопий служит дисбаланс Thlи ТЬ2-цитокииов, особенно на ранних стадиях заболевания. В частности, показано, что генитальный эндометриоз с рецидивирующим течением сопровождаются преимущественной гиперпродукцией цитокинов типа Th2 [Анциферова Ю.С., 2003; Wieser F. et al., 2003; Braundmeier A.G., Nowak R.A., 2006; Huang H.Y., 2008; Hou Z. et al., 2009; He K.L. et al., 2011; Мао Т. Et al., 2012].

Установлено, что структурные особенности белковых продуктов полиморфных генов цитокинов ведут к различному качеству иммунного ответа и, соответственно, к различному течению и исходу болезни. Однако вопрос о генетической основе индивидуальных особенностей реагирования системы иммунокомпетентных клеток крови при эндометриозе изучен недостаточно. И имеющиеся на сегодняшний день данные по этому вопросу весьма противоречивы [Стрижаков А.Н., Давыдов А. И., 2006; Nisolle М., 2007; Ищенко А. И., Кудрина Е. А., 2008; Chae S.J. et al., 2010; Peters V.A. et al., 2012; Veillat V. et al., 2012].

В последние годы одним из приоритетных направлений медицины является поиск молекулярно-генетических маркеров различных заболеваний (в том числе эндометриоза), позволяющих формировать группы риска с использованием неинвазивных методов исследования. Формирование этих групп требует методологически правильного подхода, основанного на четком знании факторов, определяющих повышенный риск заболевания [Ищенко А.И., Кудрина Е. А., 2002, 2008; Huang H.Y., 2008; Hernandez-Valencia М., Zarate А., 2009; Бурлев В. А. и др., 2010; Me Leod B.S. et al., 2010; Burney R.O., 2012]. Таким образом, идентификация иммунорегуляторных генов и их продуктов, участвующих в формировании и распространении эндометриоидных гетеротопий, позволит глубже проникнуть в фундаментальные механизмы данной патологии.

Цель исследования: выявить иммуногенетические особенности наружного генитального эндометриоза в зависимости от аллельного полиморфизма генов иммунорегуляторных цитокинов и степени распространения процесса.

Задачи исследования:

1. Оценить содержание иммунорегуляторных цитокинов (IL-2, IL-4, IL-10, IL-12?, TNF-a, TGF-?) в сыворотке крови у пациенток с наружным генитальным эндометриозом.

2. Изучить распределение аллельных вариантов и генотипов генов IL2, IL4, ILIO, IL12B, TNFA, TGFB у пациенток с наружным генитальным эндометриозом.

3. Определить ассоциацию полиморфных генов IL2, IL4, ILIO, IL 12 В, TNFA, TGFB с концентрацией соответствующих цитокинов в сыворотке крови у пациенток с наружным генитальным эндометриозом.

4. Выявить иммуногенетические критерии риска развития и неблагоприятного течения наружного генитального эндометриоза.

Научная новизна. С привлечением современных иммуногенетических методов исследования охарактеризована распространенность полиморфных вариантов генов прои противовоспалительных цитокинов (T-330G гена IL2 (rs2069762), С-590Т гена IL4 (rs2243250), С-592А гена ILIO (rsl800872), А-1188С гена IL 12 В (rs3212227), G-308A гена TNFA (rsl800629), С-509Т гена TGFB (rsl800469) у женщин с наружным генитальным эндометриозом разной степени распространения. Выделены генетические факторы цитокинового дисбаланса (повышение концентрации IL-4, IL-10, TNF-a, TGF-? при снижении содержания IL-2 и IL-12? в крови). Показано, что генотипы TT (С-590Т) гена IL4, СС (С-592А) гена ILIO, TT (С-509Т) гена TGFB ассоциированы с повышенной концентрацией, а GG (T-330G) гена IL2 и АА {А-1188С) гена IL12B с низким уровнем соответствующих цитокинов в сыворотке крови у женщин с наружным генитальным эндометриозом. Установлена связь аллельного полиморфизма генов иммунорегуляторных цитокинов с наружным генитальным эндометриозом, степенью его распространения, характером течения заболевания. Тяжелое течение генитального эндометриоза (3−4 степень распространения) ассоциировано с аллелем Т и генотипом ТТ полиморфизма С-590Т гена IL4. Развитие наружного генитального эндометриоза определено носительством «рисковых» комбинаций полиморфных вариантов генов цитокинов, таких как: IL2 TT/IL4TT/IL1OCC/TNFA GG, IL2 TT/IL4TT/IL1OCC/TNFA GA, IL2TT/IL4TT/IL1OCA/TNFA GG, IL2TG/IL4TT/IL1 OCC/TNFA GG, IL2TG/IL4TT/ IL1 OA C/TNFA GG. Комбинация генотипов TT{T-330G)IL2!TT (C-590T)IL4/ CC (C-592A)IL10/GG (G-308A)TNFA ассоциирована с рецидивирующим течением наружного генитального эндометриоза.

Практическое и теоретическое значение работы. Полученные данные фундаментального характера раскрывают новые иммуногенетические аспекты развития наружного генитального эндометриоза. Результаты исследования полиморфизма генов иммунорегуляторных цитокинов (IL2, IL4, ILK), IL12B, TNFA, TGFB) представляются важными для формирования новых знаний о генетически детерминированной предрасположенности или резистентности женщины к развитию эндометриоза, позволяют глубже проникнуть в молекулярные механизмы данной патологии. Практическая значимость исследования состоит в обосновании возможности использования выявленных рисковых сочетаний полиморфных генов иммунорегуляторных цитокинов в диагностике, характеристике распространения и рецидивирования наружного генитального эндометриоза. Основные положения исследования могут служить базисом для создания и внедрения панели иммуногенетических маркеров для эффективной диагностики и выбора рациональной тактики ведения больных.

Положения, выносимые на защиту: 1. Изменения в иммунной системе женщин с наружным генитальным эндометриозом характеризуются повышением концентрации IL-4, IL-10, TNF-a и TGF-J3 и снижением уровня IL-2 и IL-12(3 в сыворотке крови. При этом у пациенток с тяжелым течением генитального эндометриоза (3−4 степень распространения) содержание IL-4, IL-10, TNF-a и TGF-P в крови выше, чем у женщин с легким течением заболевания (1−2 степень распространения).

2. Генотипы GG полиморфизма T-330G гена IL2, TT полиморфного региона С-590Т гена IL4, АА промоторного региона С-592А гена ILIO и АА G-308А гена TNFA играют важную роль в этиологии и патогенезе наружного генитального эндометриоза, поскольку частота встречаемости данных вариантных генотипов у больных женщин статистически значимо превышает таковую у здоровых.

3. Повышенное содержание IL-4 в сыворотке крови ассоциировано с генотипом TT (С-590Т) гена IL4 IL-10 — с СС (С-592А) гена ILIOTNF-a — с АА (G-308A) гена TNFATGF-? с TT (С-509Т) гена TGFBнизкая концентрация IL-2 сопряжена с генотипом GG аллельного полиморфизма (Т-330G) гена IL2, IL-12? с генотипом АА (А-1188С) гена IL12B у женщин с наружным генитальным эндометриозом.

4. Носительство аллеля Т и генотипа TT полиморфизма С-590Т гена IL4 ассоциировано с тяжелым течением наружного генитального эндометриоза (3−4 степень распространения).

5. Суммарнный предрасполагающий эффект полиморфных генов иммунорегуляторных цитокинов оказывает влияние на формирование предрасположенности к развитию и характеру течения наружного генитального эндометриоза:

• носительство комбинаций IL2 TT/IL4TT/ILIOCC/TNFA GG, IL2TT/ IL4 TT/IL IOCC/TNFA GA, IL2 TT/IL4TT/IL1 ОСА/TNF, А GG, IL2TG/IL4TT/ IL 1 OCC/TNFA GG, IL2TG/TTIL10AC/TNFA GG увеличивает риск развития генитального эндометриоза;

• рецидивирующее течение генитального эндометриоза характерно для носителей комбинации генотипов TT (T-330G)IL2ITT (C-590T)IL4/CC (C-592А)IL 10/GG (G-308A) TNFA.

Реализация и апробация работы. Основные положения диссертации докладывались и обсуждались на XI Российском конгрессе с международным участием молодых учёных и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2010, 2011), на 15-ой международной научно-практической конференции «Клинические и фундаментальные аспекты репродуктивных проблем и здоровья женщины» (Кемерово, 2011), на Всероссийской научно-практической конференции «Новые технологии в перинатологии, репродуктивной медицине и педиатрии» (Новосибирск, 2011), на Всеросийской научно-практической конференции «Проблемы репродукции: от планирования беременности до вспомогательных репродуктивных технологий» (Томск, 2011), на VII международной научно-практической конференции «Образованието и науката на XXI век-2011» (София, 2011), на Межрегиональной научно-практической конференции «Амбулаторно-поликлиническая помощь в акушерстве и гинекологии» (Томск, 2011, 2012), на Общероссийском научно-практическом семинаре «Репродуктивный потенциал России: сибирские чтения. Здоровье женщин как национальное достояние» (Новосибирск, 2012), на конференции молодых учёных в рамках международной конференции «Тромбофилические аномалии и акушерские кровотечения» (Томск, 2012), на 8-ой международной научно-практической конференции «Динамиката на съвременната наука» (София, 2012), на И-ой Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные аспкты репродуктологии» (Иркутск, 2012), на III ежегодной конференции молодых учёных и специалистов «Репродуктивная медицина: взгляд молодых учёных и специалистов» (Санкт-Петербург, 2012), на VII Mi^dzynarodowej naukowi-praktycznej konferencji «Dynamika naukovvych badan — 2012» (Przemysl, 2012), на научных семинарах кафедр патофизиологии и акушерства и гинекологии ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России (Томск, 2010;2012).

Результаты исследований используются в лекционном курсе по патофизиологии в разделах «Патофизиология клетки», «Патофизиология иммунитета», «Роль наследственности в патологии» и по гинекологии в разделе «Генитальный эндометриоз».

Личный вклад. Автор принимал непосредственное участие в разработке идеи и планировании исследования, анализировал литературу. В исследование включено 300 пациенток. Во всех случаях было проведено хирургическое лечение с участием автора. При проведении данного исследования автором самостоятельно выполнены лабораторные методы: иммуноферментный анализ, аллель-специфическая полимеразная цепная реакция. Статистическая обработка полученных данных, обсуждение результатов, оформление диссертации и автореферата выполнены автором лично.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 12 работ, из них 3 в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 150 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырёх глав, выводов, списка литературы. Работа иллюстрирована 1 рисунком и 42 таблицами. Библиографический указатель включает 219 источников, из них 79 отечественных и 140 зарубежных.

Выводы:

1. Течение наружного генитального эндометриоза сопровождается повышением концентрации IL-4, IL-10, TNF-a и TGF-? при снижении содержания IL-2 и IL-12? в сыворотке крови. При этом у пациенток с тяжелым течением наружного генитального эндометриоза (3−4 степень распространения) содержание IL-4, IL-10, TNF-a и TGF-? в сыворотке крови выше, чем у женщин с легким течением заболевания (1−2 степень распространения).

2. Частота встречаемости генотипов GG полиморфизма T-330G гена IL2, TT полиморфного региона С-590Т гена IL4, АА промоторного региона С-592А гена ILIO и АА G-308A гена TNFA у больных наружным генитальным эндометриозом выше, чем у женщин без эндометриоза.

3. У женщин с наружным генитальным эндометриозом повышенное содержание IL-4 в сыворотке крови ассоциировано с генотипом TT (С-590Т) гена IL4- IL-10 — с СС (С-592А) гена ILIOTNF-a — с АА (G-308A) гена TNFATGF-? — с TT (С-509Т) гена TGFBпри этом низкая концентрация IL-2 — GG (:T-330G) гена IL2- IL-12?-AA (А-Л88С) гена IL 12 В.

4. Подверженность тяжелому течению наружного генитального эндометриоза (3−4 степень распространения) ассоциирована с носительством аллеля Т (OR=3,04) и генотипа TT (OR=39,69) полиморфизма С-590Т гена IL4.

5. Развитие наружного генитального эндометриоза статистически ассоциировано с комбинациями полиморфных вариантов генов IL2TT/IL4TT/IL1ОСС /TNFAGG, IL2TT/IL4TT/IL10CC/TNFAGA, IL2 TT/IL4TT/IL1 ОСА/TNF A GG, IL2 TG/IL4 TT/IL 10CC/TNFA GG, IL2TG/IL4TT/IL10AC/TNFAGG, оказывающих более выраженный предрасполагающий эффект. Характерной особенностью «рисковых» сочетаний является наличие генотипа TT промоторного региона С-590Т гена IL4.

6. Рисковую значимость для рецидивирующего течения наружного генитального эндометриоза имеет носительство комбинации генотипов ТТ (Т-330С)И2/ ТТ (С-590Т)1Ь4/СС (С-592А)1ЬI ()/ОС (С-З08А) ТЫРА.

Практические рекомендации.

1. На основании комплексного иммуногенетического исследования можно диагностировать, прогнозировать развитие и течение наружного генитального эндометриоза.

2. Женщинам с отягощенным семейным анамнезом по генитальному эндометриозу и хроническими тазовыми болями целесообразно рекомендовать определять рисковые комбинации полиморфных вариантов генов цитокинов для прогнозирования развития наружного генитального эндометриоза.

3. Наличие в генотипе женщины, страдающей генитальным эндометриозом, сочетания генотипов TT (T-330G) гена IL2 / СС (С-590Т) гена IL4 / СС (С-592А) гена ILIO / GG (G-308A) гена TNF, А может служить основанием для назначения противорецидивного лечения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адамян, J1.B. Генитальный эндометриоз: этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение: методическое пособие для врачей / JI.B. Адамян, E.H. Андреева. М., 2001. — 35 с.
  2. , JI.B. Эндометриозы / J1.B. Адамян, В. И. Кулаков, E.H. Андреева. М.: Медицина, 2006. — 416 с.
  3. Аллельный полиморфизм генов IFNG и TGFB как фактор модуляции секреции цитокинов и подверженности туберкулёзу лёгких / E. J1. Никулина, И. О. Наследникова, О. И. Уразова и др. // Туберкулёз и болезни лёгких. -2010.-№ 6. -С. 15−19.
  4. , В.П. Эндометриозы / В. П. Баскаков. JL: Медицина, 1966. -225 с.
  5. , В.П. Эндометриоидная болезнь / В. П. Баскаков, Ю. В. Цвелёв, Е. Ф. Кира. СПб.: Н-Л, 2002. — 452 с.
  6. , Б. Анализ генетических данных: дискретные генетические признаки / Б. Вейр- пер. с англ. Д. В. Зайкина, А. И. Пудовкина, А. Н. Татаренкова. М.: Мир, 1995. — 400 с.
  7. Взаимосвязь полиморфных вариантов генов интерлейкинов и их рецепторов с астмой / В. П. Пузырёв, М. Б. Фрейдин, Л. М. Огородова, О. С. Кобякова // Медицинская генетика. 2002. — Т. 1, № 2. — С. 86−92.
  8. Генетическая диагностика: полиморфизм генов цитокинов / Ф. Ф. Ризванова, О. И. Пикуза, P.A. Файзуллина и др. // Практическая медицина. -2010,-№ 6.-С. 41−43.
  9. Генетические аспекты профилактики и лечения эндометриоза: пособие для врачей / B.C. Баранов, Т. Э. Иващенко, Н. Ю. Швед и др. СПб.: Изд-во Н-Л, 2004.-24 с.
  10. Генетические факторы предрасположенности к аденомиозу / О. В. Голубева, Т. Э. Иващенко, Д. А. Ниаури и др. // Журнал акушерства и женских болезней. 2007. — Т. 56, № 2. — С. 24−30.
  11. Генетический паспорт основа индивидуальной и предиктивной медицины / B.C. Баранов, Т. Э. Иващенко, Е.В. Баранова- под ред. B.C. Баранова. СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. — 527 с.
  12. Генетический полиморфизм цитокинов / В. Н. Цыган, A.M. Иванов, Т. А. Камилова и др. // Вестник Российской военно-медицинской академии. -2010.-№ 2. -С. 211−219.
  13. Гинекология от пубертата до постменопаузы / под ред. Э. К. Айламазяна. М.: МЕДпресс-информ, 2006. — 512 с.
  14. Гинекология: Национальное руководство / под ред. В. И. Кулакова, И. Б. Манухина, Г. М. Савельевой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 1072 с.
  15. Гиперпластические процессы органов женской репродуктивной системы: теория и практика / В. И. Киселев, И. С. Сидорова, А. Л. Унанян, Е.Л. Муйжнек- М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2010. 469 с.
  16. , С. Медико-биологическая статистика: пер. с англ. / С. Гланц. -М.: Практика, 1998. 459 с.
  17. , В.Е. Теория вероятности и математическая статистика / В. Е. Гмурман. М.: Высшая школа, 2006. — 284 с.
  18. , М.М. Генитальный эндометриоз болезнь активных и деловых женщин / М. М. Дамиров. — М.: БИНОМ-Пресс, 2010.- 192 с.
  19. , С.Г. Молекулярные механизмы действия фактора некроза опухолей, а и трансформирующего фактора роста? в процессе ответа макрофага на активацию / С. Г. Зубова, В. Б. Окулов // Иммунология. 2001. -№ 5.-С. 18−22.
  20. Иммунология: пер. с англ. / Д. Мейл, Дж. Бростофф, Д. Б. Рот, А. Ройтт. М.: Логосфера, 2007. — 568 с.
  21. Интерлейкин-2: обобщённый опыт клинического применения / В. Н. Егорова, A.M. Попович, И. В. Бабаченко. СПб.: Ультра Принт, 2012. — 98 с.
  22. Исследование генетического полиморфизма HLA II класса у пациенток с наружным генитальным эндометриозом / Г. Т. Сухих, Л. З. Файзуллин, A.B. Квасов и др. // Проблемы репродукции. 2009. — № 1. — С. 89−92.
  23. , А.И. Эндометриоз: диагностика и лечение / А. И. Ищенко, Е. А. Кудрина. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. — 104 с.
  24. , А.И. Эндометриоз: современные аспекты / А. И. Ищенко, Е. А. Кудрина. М.: МИА, 2008. — 176 с.
  25. , З.Г. Цитокины / З. Г. Кадагидзе // Практическая онкология. -2003.-Т. 4, № 3. С. 131−139.
  26. , С.А. Роль Т-хелперов типов 1 и 2 в регуляции клеточного и гуморального иммунитета / С. А. Кетлинский // Иммунология. 2002. — Т. 23, № 2. — С. 77−79.
  27. , С.А. Цитокины / С. А. Кетлинский, A.C. Симбирцев. -СПб.: Фолиант, 2008. 552 с.
  28. , Е.Ф. Эндометриоидная болезнь / Е. Ф. Кира, Ю. В. Цвелёв // Гинекология: руководство для врачей / под ред. В. Н. Серова, Е. Ф. Кира. -М.: Литера, 2008. 840 с.
  29. , В.И. Молекулярные механизмы регуляции гиперпластических процессов / В. И. Киселев, A.A. Лященко. М., 2005. — 348 с.
  30. , О.И. Гамма-интерферон: новый цитокин в клинической практике / О. И. Киселев, Ф. И. Ершов, Э. Г. Деева. М.: Димитрэйд График Групп, 2007. — 364 с.
  31. , М.А. Поиск ассоциации полиморфизма генов IL4 и IL4R с эндометриозом/ М. А. Козловская, Г. С. Демин, М. И. Ярмолинская, Т. Э. Иващенко, B.C. Баранов // Медицинская генетика. 2007. — Т. 6, № 4. — С. 48−51.
  32. , Т.Н. Практическая гинекология / Т. Н. Колгушкина. -Минск, 2004.- 173 с.
  33. , В.И. Структурные основы и функциональная значимость аллельного полиморфизма генов цитокинов человека и их рецепторов / В. И. Коненков, М. В. Смольникова // Медицинская иммунология. 2003. — Т. 5, № 1−2.-С. 11−28.
  34. , H.A. Методы детекции однонуклеотидных полиморфизмов: аллель-специфическая ПЦР и гибридизация с олигонуклеотидной пробой / H.A. Кофиади, Д. В. Ребриков // Генетика. 2006. — Т. 42, № 1. — С. 22−32.
  35. , С.А. Эндометриоз: мировой прорыв в медикаментозном лечении / С. А. Леваков, М. Б. Хамошина. М.: Редакция журнала StatusPraesens, 2012. — 16 с.
  36. , В.А. Эндометриозы: Патогенез, клиническая картина, диагностика и лечение / В. А. Линде, H.A. Татарова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.-192 с.
  37. Локальная продукция цитокинов у пациенток с наружным генитальным эндометриозом / О. В. Павлов, Н. Л. Крамарева, С. Д. Сельков, М. И. Ярмолинская // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. — № 3. — С. 57−62.
  38. , И.О. Молекулярные основы противовирусной стратегии организма / И. О. Наследникова, Н. В. Рязанцева, В. В. Новицкий. Томск: Изд-во Том. ун-та, 2005. — 128 с.
  39. Новый взгляд на природу эндометриоза (аденомиоза) / И. С. Сидорова, Е. А. Коган, О. В. Зайратьянц и др. // Акушерство и гинекология. 2002. — № З.-С. 32−38.
  40. Параметры функционального состояния лимфоцитов перитонеальной жидкости у женщин с наружным генитальным эндометриозом / Н. Ю. Сотникова, Ю. С. Анциферова, Л. В. Посисеева и др. // Иммунология. 2000. -№ 3. — С. 53−56.
  41. , Н.М. Симптом. Синдром. Диагноз. Дифференциальная диагностика в гинекологии / Н. М. Подзолкова, О. Л. Глазкова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005.-519 с.
  42. Полиморфизм одиночных нуклеотидов в генах цитокинов и их рецепторов: биологический эффект и методы идентификации / Д. Д. Абрамов, И. А. Кофиади, К. В. Уткин и др. // Иммунология. 2011. — Т. 32. -№ 5.-С. 275−280.
  43. , В.Е. Эндометриоз: лечить или не лечить, а если да, то чем? / В. Е. Радзинский, М. Б. Хамошина // Фарматека. 2009. — № 9. — С. 64−67 .
  44. , А. Иммунология: пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. -СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2006. 544 с.
  45. Роль цитокинов перитонеальной жидкости в развитии наружного генитального эндометриоза и бесплодия, ассоциированного с эндометриозом / Ю. С. Анциферова, Н. Ю. Сотникова, JI.B. Посисеева, A.JI. Шор // Акушерство и гинекология. 2003. — № 5. — С. 41−44.
  46. Руководство по эндокринной гинекологии / под ред. Е. М. Вихляевой. -3-е изд., доп. М.: МИА, 2006. — 784 с.
  47. , A.B. Функцинальный полиморфизм гена TNFA и патология / A.B. Рыдловская, A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. -2005.-Т. 4, № 3. С. 4−10.
  48. , Г. А. Перитонеальныйэндометриоз и бесплодие (клинико-морфологические исследования) / Г. А. Савицкий, С. М. Горбушин. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002.- 170 с.
  49. , A.C. Интерлейкин-2 и рецепторный комплекс ИЛ-2 в регуляции иммунитета / A.C. Симбирцев // Иммунология. 1998. — № 6. — С. 3−7.
  50. , A.C. Роль полиморфизма генов цитокинов в регуляции воспаления и иммунитета / A.C. Симбирцев, А. Ю. Громова, A.B. Рыдловская // Медицинский академический журнал. 2006. — Т. 6, № 1. — С. 144−149.
  51. , A.C. Функциональный полиморфизм генов регуляторных цитокинов / A.C. Симбирцев, А. Ю. Громова // Цитокины и воспаление. -2005.-Т. 4,№ 1.-С. 3−10.
  52. , A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2002. — Т. 1,№ 1.-С. 9−17.
  53. , A.C. Цитокины: классификация и биологические функции /
  54. A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. — Т. 3, № 2. — С. 16−21.
  55. Система цитокинов: теоретические и клинические аспекты / под ред.
  56. B.А. Козлова, C.B. Сенникова. Новосибирск: Наука, 2004. — 323 с.
  57. , В.П. Неоперативная гинекология: руководство для врачей / В. П. Сметник, Л. Г. Тумилович. М.: МИА, 2003. — 560 с.
  58. Современные проблемы наружного генитального эндометриоза / А. И. Ищенко, Е. А. Кудрина, И. В. Станоевич и др. // Акушерство и гинекология. -2007.-№ 5. -С. 67−73.
  59. Современный взгляд на этиологию и патогенез генитального эндометриоза / В. И. Грищенко, H.A. Щербина, Л. В. Потапова, О. П. Липко // Экспериментальная и клиническая медицина. 2003. — № 2. — С. 138−142.
  60. , Н.Г. Роль цитокинов в развитии наружного генитального эндометриоза / Н. Г. Солодовникова, Д. А. Ниаури // Вестник Санкт-Петербургского университета. Cep. l 1. 2006. — Вып. 2. — С.115−122.
  61. , М.М. Клинико-морфологические, молекулярно-биологические и лечебные факторы генитального эндометриоза: автореф. дис. д-ра мед. наук / М. М. Сонова. М., 2009. — 52 с.
  62. , Н.Р. Особенности гиперпластических заболеваний матки у коренного населения Якутии: автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. Р. Степанова. М., 2007. — 17 с.
  63. , А.Н. Доброкачественные заболевания матки / А. Н. Стрижаков, А. И. Давыдов, В. М. Пашков. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 288 с.
  64. , А.Н. Эндометриоз: клинические и теоретические аспекты / А. Н. Стрижаков, А. И. Давыдов. М.: Медицина, 1996. — 330 с.
  65. Супрун, J1 .Я. Эндометриоз: патогенез, лечение / Л. Я. Супрун. Минск: Беларусь, 1987. — 127 с.
  66. Тазовая и внетазовая брюшина: ангиогенная активность и апоптоз у больных с перитонеальной формой генитального эндометриоза / В. А. Бурлев, П. А. Ильясова, A.B. Бурлев и др. // Проблемы репродукции. 2010. — № 4. -С. 7−15.
  67. , A.C. Роль фактора некроза опухолей, а во взаимодействии макро- и микроорганизма / A.C. Томова, Ю. М. Романова, А. Л. Гинцбург // Вестник РАМН. 2005. — № 1. — С. 24−29.
  68. , Дж. Статистические методы для изучения таблиц долей и пропорций / Дж. Флейс. М.: Финансы и статистика, 1989. — 319 с.
  69. , И.С. Иммунная система и ее дефекты / P.M. Фрейдлин. -СПб., 1998.- 113 с.
  70. , И.С. Клетки иммунной системы / И. С. Фрейдлин, A.A. Тотолян. СПб.: Наука, 2001. — 390 с.
  71. , P.M. Физиология иммунной системы / P.M. Хаитов. М: ВИНИТИ РАН, 2001 — 223 с.
  72. , Б.Ф. Генитальный эндометриоз / Б. Ф. Хурасев, Р1.Ф. Косякова. Курск: КГМУ, 2004. 32 с.
  73. , Ю.В. Современная диагностика и терапия эндометриоидной болезни: учебно-методическое пособие / Ю. В. Цвелёв, В. Г. Абашин. СПб., 2007. — 64 с.
  74. , Ю.В. Эндометриоз: современные взгляды на этиологию, терминологию и классификацию / Ю. В. Цвелёв, В. Г. Абашин, A.A. Шмидт // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2007. — № 4. — С. 4247.
  75. , В.А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В. А. Черешнев, Е. Ю. Гусев // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3, № 3. — С. 361−368.
  76. , А.В. Особенности полиморфизма промоторных регионов генов цитокинов IL1, IL4, IL5, IL6, IL10 и TNFA у европеоидного населения Западной Сибири / А. В. Шевченко, О. В. Голованова, В. И. Коненков // Иммунология. 2010. — № 4. — С. 176−181.
  77. Эндометриоз / В. Е. Радзинский, А. И. Гус, С. М. Семятов, Л. Б. Бутарева. -М.: РУДН, 2002.-49 с.
  78. Эндометриоз: от трудности диагностики к новым возможностям терапии / В. Н. Прилепская, Е. В. Иванова, А. В. Тагиева, А. Б. Летуновская // Гинекология. 2012. — Т. 14, № 4. — С. 4−9.
  79. Эндометриоз: этиология и патогенез, проблема бесплодия и современные пути ее решения в программе экстракорпорального оплодотворения / Л. Н. Кузмичев, Б. В. Леонов, В. Ю. Смольникова и др. // Акушерство и гинекология. 2001. — № 2. — С. 8−11.
  80. , М.И. Иммунокорригирующая терапия наружного генитального эндометриоза: методическое пособие для врачей / М. И. Ярмолинская, С. А. Сельков. СПб., 2007. — 36 с.
  81. A Single Nucleotide Polymorphism of IL-21 Gene is Associated with Systemic Lupus Erythematosus in a Chinese Population / L. Ding, S. Wang, G.M. Chen et al. // Inflammation. 2012. — Vol. 35. — P. 1781−175.
  82. Analysis of an interleukin-6 gene promoter polymorphism in women with endometriosis by pyrosequencing / F. Wieser, G Fabjani, C. Tempfer et al. // J. Soc. Gynecol. Investig. 2003. — Vol. 10. — P. 32−36.
  83. Analysis of the transforming growth factor betal gene -509 C/T polymorphism in patients with advanced-stage endometriosis / J.J. Kim, Y.M. Choi, S.H. Choung, S.H. Yoon et al. // Fertil. Steril. 2010. — Vol. — 93. — P. 2121−2124.
  84. Anti-endometrial and anti-endothelial auto-antibodies in women with endometriosis / S. Fernandez-Shaw, B.R. Hicks, P.L. Yudkin et al. // Hum. Reprod.- 1993,-Vol. 8.-P. 31−315.
  85. Apoptosis in human endometrium and endometriosis / T. Harada, A. Kaponis, T. Iwabe et al. // Human Reprod. Update. 2004. — Vol. 10. — P. 29−38.
  86. Association between polymorphisms of interleukin-6 gene promoter and breast cancer / K.L. He, Y.P. Li, Y.G. Lv et al. // Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 2011. — Vol. 27. — P. 1220−1222.
  87. Association of interleukin-10 promoter polymorphism and endometriosis / M. Riiskjaer, K. Nielsen, R. Steffensen et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 2011. -Vol. 65.-P. 13−19.
  88. Association of natural killer T cells with staging of endometriosis / S. Guo, Y. Zhang, L. Wang, W. Qiu // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2012. — Vol. -32.-P. — 1322−1324.
  89. Augoulea, A. Thoracic endometriosis syndrome / A. Augoulea, I. Lambrinoudaki, G. Christodoulakos // Respiration. 2008. — Vol. 75, N 1. — P. 113−119.
  90. Ballweg, M.L. Big picture of endometriosis helps provide guidance on approach to teens: comparative historical data show endostarting younger, is more severe / M.L. Ballweg // J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2003. — Vol. 16. — Suppl. -P. S21-S26.
  91. Barbieri, R.L. Ethiology and epidemiology of endometriosis / R.L. Barbieri // Am. J. Obst. Gynecol. 2000. — Vol. 162. — P. 565−567.
  92. Bicornuate rudimentary uterine horns with functioning endometrium and complete cervical-vaginal agenesis coexisting with ovarian endometriosis: a case report / M. Goluda, M. St Gabrys, M. Ujec et al. // Fertil. Steril. 2006. — Vol. 86. — P. 462−469.
  93. Bloski, T. Endometriosis and Chronic Pelvic Pain: Unraveling the Mystery Behind this Complex Condition / T. Bloski, R. Pierson // Nurs. Womens Health. -2008.-Vol. 12.-P. 382−395.
  94. Bricou, A. Peritoneal fluid flow influences anatomical distribution of endometriotic lesions: Why Sampson seems to be right / A. Bricou, R.E. Batt, C. Chapron // Eur. J Obst. Gynecol. Reprod. Biol. 2008. — Vol. 138. — P. 127−134.
  95. Brosens, I.A. Diagnosis of endometriosis / I.A. Brosens // Semin. Reprod. Endocrinol. 1997. — Vol. 15. — P. 229−233.
  96. Burney, R.O. Pathogenesis and pathophysiology of endometriosis / R.O. Burney, L.C. Giudice // Fertil. Steril. 2012. — Vol. 98. — P. 511−519.
  97. Can specific pain symptoms help in the diagnosis of endometriosis? A cohort study of women with chronic pelvic pain / K. Ballard, H. Lane, G. Hudelist et al. // Fertil. Steril. 2010. — Vol. 94. — P. 20−27.
  98. Changes in the T-helper cytokine profile and in lymphocyte activation at the systemic and local levels in women with endometriosis / Y.S. Antsiferova, N.Y.
  99. Sotnikova, L.V. Posiseeva, A.L. Shor // Fertil. Steril. 2005. — Vol. 84. — P. 17 051 711.
  100. Chegini, N. TGF-beta system: the principal profibrotic mediator of peritoneal adhesion formation / N. Chegin // Semin. Reprod. Med. 2008. — Vol. 26.-P. 298−12.
  101. Chronic Pelvic Pain Committee. Consensus guidelines for the management of chronic pelvic pain / J.F. Jarrell, G.A. Vilos, C. Allaire et al. // J. Obstet. Gynaecol. Can. 2005. — Vol. 27. — P. 781 -826.
  102. Coding regions of INHBA, SFRP4 and HOXAIO are not implicated in familial endometriosis linked to chromosome 7p 13−15 / J. Lin, L. Zong, S.H. Kennedy et al. // Mol. Hum. Reprod. 2011. — Vol. 17. — P. 605−611.
  103. Collins, F.S. Implications of the Human Genom Project for medical science / F.S.Collins, V.A. McKusick // JAMA. 2001. — Vol. 285. — P. 540−544.
  104. Cox, K.E. Differential regulation of matrix metalloproteinase3 gene expression in endometriotic lesions compared with endometrium / K.E. Cox, M. Piva, K.L. Sharpe-Timms // Biol. Reprod. 2001. — Vol. 56. — P. 1297−1303.
  105. Deep endometriosis: definition, diagnosis, and treatment / P.R. Koninckx, A. Ussia, L. Adamyan et al. // Fertil. Steril. 2012. — Vol. 98. — P. 564−571.
  106. Deep infiltrating endometriosis: anatomical distribution and surgical treatment / W. Kondo, R. Ribeiro, C. Trippia, M.T. Zomer // Rev. Bras. Ginecol. Obstet. 2012. — Vol. — 34. — P. — 278−284.
  107. Diagnosis of endometriosis / M. GarciaManero, B. Olartecoechea, P. RoyoManero, M. Auba, J.L. Alcazar // Rev. Med. Univ. Navarra. 2009. — Vol. 53.-P. 6−9.
  108. Differences in characteristics among 1000 women with endometriosis based on extent of disease / N. Sinaii, K. Plumb, L. Cotton et al. // Fertil. Steril. 2008. -Vol. 50.-P. 538−545.
  109. Distinct mechanisms regulate cyclooxygenase-1 and -2 in peritoneal macrophages of women with and without endometriosis / Meng-Hsing Wu, H. Sunny Sun, Chen-Chung Lin et al. // Mol. Hum. Reprod. 2002. — Vol. 8. — P. 1103−1110.
  110. Dmowski, W.P. Immunological aspects of endometriosis / W.P. Dmowski // Int. J. Gynaecol. Obstet. 1995. — Vol. 50. — Suppl. 1. — P. 3−10.
  111. Dmowski, W.P. Immunology of endometriosis / W.P. Dmowski, D.P. Braun // Research Clin. Obstet. And Gynicol. 2004. — Vol. 7. — P. 163−167.
  112. Dun, E.C. Advances in the genetics of endometriosis / E.C. Dun, R.N. Taylor, F. Wieser//Genome Med. 2010. — Vol. 2.-P. 75.
  113. Embiyotoxicity of peritoneal fluid in women with endometriosis. Its relation with cytokines and lymphocyte populations / M.J. Gomez-Torres, P. Acien, A. Campos, I. Velasco // Hum. Reprod. 2002. — Vol. 17. — P. 777−781.
  114. Endometriosis: an essential differential diagnosis of chronic pelvic pain / J.M. Wenger, M. Zormpa, P. Dallenbach, L. Weber // Rev. Med. Suisse. — 2012. — Vol. 8.-P. 2000−2002.
  115. Endometriosis and infertility / C. Bulletti, M.E. Coccia, S. Battistoni, A. Borini //J. Assist. Reprod. Genet. 2010. — Vol. 27. — P. 441−447.
  116. Endometriosis markers: immunologic alterations as diagnostic indicators for endometriosis / H.C. Bohler, C. Gercel-Taylor, B.A. Lessey, D.D. Taylor // Reproductive sciences. 2007. — Vol. 14. — P. 595−604.
  117. Endometriosis may be generated by mimicking the ontogenetic development of the female genital tract / R. Gaetje, U. Iloltrich, K. Engels et al. // Fertil. Steril. -2007.-Vol. 87.-P. 651−656.
  118. Endometriosis: an inflammatory disease with a Th2 immune response component / S. Podgaec, M.S. Abrao, J.A. Dias et al. // Hum. Reprod. 2007. -Vol. 22.-P. 1373−1379.
  119. Endometriosis of abdominal and pelvic wall scars: multimodality imaging findings, pathologic correlation, and radiologic mimics / R. Gidwaney, R.L. Badler, B.L. Yam, J.J. Hines et al. // Radiographics. 2012. — Vol. — 32. — P. 2031−2043.
  120. Endometriosis: review of the literature and clinical management / J.M. Wenger, P. Loubeyre, R. Marci et al. // Rev. Med. Suisse. 2009. — Vol. 5. — P. 2085−2086, 2088−2090.
  121. ESHRE guideline for the diagnosis and treatment of endometriosis / S. Kennedy, A. Bergqvist, C. Chapron et al. // Hum. Reprod. 2005. — Vol. 20. — P. 2698−2704.
  122. Expression of intercellular adhesion molecule (ICAM)-l mRNA and protein is enhanced in endometriosis versus endometrial stromal cells in culture / P. Vigano, B. Gaffuri, E. Somigliana et al. // Mol. Hum, Reprod. 1998. — Vol. 4. -P. 1 150−1156.
  123. Expression of metalloproteinases and their inhibitors in blood vesselsin human endometrium / S. Freitas, G. Meduri, E. le Nestour et al. // Biol. Reprod. -1999.-Vol.61.-P. 1070−1082.
  124. Fanta, M. Endometriosis / M. Fanta, P. Koliba, H. PIruskova // Ceska Gynekol. 2012. — Vol.77 — P.-314−319.
  125. Fauconnier, A*. Endometriosis and pelvic pain: epidemiological evidence of the relationship and implications / A. Fauconnier, C. Chapron // Endometriosis Hum. Reprod. Update. 2005. — Vol. 11. — P. 595−606.
  126. Functional genetic polymorphisms and female reproductive disorders: part II-endometriosis / C.B. Tempfer, M. Simoni, B. Destenaves, B.C. Fauser // Hum. Reprod. Update. 2009. — Vol. 15. — P. 97−118.
  127. Garry, R. Diagnosis of endometriosis and pelvic pain / R. Garry // Fertil. Steril.-2006.-Vol. 86.-P. 1307−1309.
  128. Garry, R. Is insulin resistance an essential component of PCOS?: Theendometriosis syndromes: a clinical classification in the presence ofaetiological confusion and therapeutic anarchy / R. Garry // Hum. Reprod. 2004. -Vol. 19.-P. 760−768.
  129. Gazvani, R. Peritoneal environment, cytokines and angiogenesis in the pathophysiology of endometriosis / R. Gazvani, A. Templeton // Reproduction. -2002.-Vol. 123.-P. 217−226.
  130. Genetic factors contribute to the risk of developing endometriosis / H. Stefansson, R.T. Geirsson, V. Steinthorsdottir et al. // Hum. Reprod. 2002. -Vol. 17.-P. 555−559.
  131. Genetic variation in tumour necrosis factor and lymphotoxin is not associated with endometriosis in an Australian sample Text. / Z. Z. Zhao, D. R. Nyholt, L. Le et al. // Hum. Reprod. 2007. — Vol. 22. — P. 2389−2397.
  132. Giudice, L.C. Endometriosis / L.C. Giudice, L.C. Kao // Lancet. 2004. -Vol. 364.-P. 1789−1799.
  133. Halis, G. The diagnosis and treatment of deepinfiltrating endometriosis / G. Halis, S. Mechsner, A.D. Ebert // DtschArztebl Int. 2010. — Vol. 107. — P. 446 455.
  134. Hansen, T. Massive adenomyosis in a patient with uterus septus completes / T. Hansen, S. Wulgaris, W. Siggelkow et al. // Zentral blattfrii Gynikologie. -2006.-Vol. 128.-P. 153−156.
  135. Ilerbein, H. Tumor necrosis factor and TNF receptors and viral pathogenesis / H. Herbein, W. A. O’Brien // P. S.E.B.M. 2000. — Vol. 223. — P. 241−257.
  136. Hollegaard, M.V. Cytokine gene polymorphism in human disease: on-line databases, Supplement 3 / M.V. Hollegaard, J.L. Bidwell // Genes Immun. 2006. — Vol. 7. — P. 269L276.
  137. IL-2 Regulates Perforin and Granzyme Gene Expression in CD8+ T Cells Independently of Its Effects on Survival and Proliferation / M.L. Janas, P. Groves, N. Kienzle, A. Kelso // J. Immunol. 2005. — Vol. 175. — P. 8003−8010.
  138. Induction of an angiogenic phenotype in endometriotic stromal cell cultures by interleukin-1 beta / D.I. Lebovis, F. Bentzien, V.A. Chao et al. // Mol. Hum. Reprod. 2000. — Vol. 6. — P. 269−275.
  139. Innate immune cells: gatekeepers of endometriotic lesions growth and vascularization / A. Capobianco, L. Cottone, A. Monno et al. // J. Endometriosis. -2010.-Vol. 2.-P. 55−62.
  140. Interleukin gene polymorphisms and breast cancer: a case control study and systematic literature review / S.P. Balasubramanian, I.A.F. Azmy, S.E. Higham et al. // BMC Cancer. 2006. — Vol. 188. — P. 349−357.
  141. Interleukin-2 receptor beta gene C627T polymorphism in Korean women with endometriosis: a case-control study / G.II. Lee, Y.M. Choi, S.H. Kim et al. // Hum. Reprod. 2009. — Vol. 24. — P. 2596−2599.
  142. Interleukin-4 and interleukin-13 signaling connections maps / A. E. Kelly-Welch, E. M. Hanson, M. R. Boothby, A. D. Keegan // Science. 2003. — Vol. 5625.-P. 1527−1528.
  143. Interleukin-10 gene promoter polymorphisms and their protein production in peritoneal fluid in patients with endometriosis / X. Zhang, P. Hei, L. Deng et al. // Mol. Hum. Reprod. 2007 .-Vol. 13.-P. 135−140.
  144. Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) gene polymorphisms in endometriosis / P. Vigano, M. Infantino, D. Lattuada et al. // Mol. Hum. Reprod. -2003.-Vol. 9.-P. 47−52.
  145. Is there an association between septate uterus and endometriosis / F. Nawroth, G. Rahimi, C. Nawroth et al. // Hum. Reprod. 2006. — Vol. 21. — P. 542−544.
  146. JSNP: A database of common gene variations in the Japanese populations / M. Hirakawa, T. Tanaka, I Hasimoto et al. // Nucl. Acids Res. 2002. — Vol. 30. -P. 158−162.
  147. Kennedy, S.H. The genetics of endometriosis / S.H. Kennedy // J. Reprod. Med. 1998. — Vol. 43. — P. 263−268.
  148. Kennedy, S.H. The genetics of endometriosis / S.H. Kennedy // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1999. — Vol. 82. — P. 129−133.
  149. Kennedy, S.H. Affected sib-pair analysis in endometriosis / S.H. Kennedy, S. Bennett, D.E. Weeks// Hum. Reprod. Update. 2001.- Vol. 7.- P. 411 418.
  150. Kim, A. The Global Library of Women’s Medicine Electronic resource. / A. Kim, G. Adamson. 2008. — DOI: 10.3843/GLOWM.10 011. — URL: http://www.glowm.com/index.html?p=glowm.cml/sectionview&articleid=l l#int.
  151. Koninckx, P.R. Pathogenesis of endometriosis: the role of peritoneal fluid / P.R. Koninckx, S.H. Kennedy, D.H. Barlow // Gynecol. Obstet. Invest. 1999. -Vol. 47. — Suppl. l.-P. 23−33.
  152. Lee, Y.R. CT Imaging Findings of Ruptured Ovarian Endometriotic Cysts: Emphasis on the Differential Diagnosis with Ruptured Ovarian Functional Cysts / Y.R. Lee // Korean J. Radiol. 2011. — Vol. 12. — P. 59−65.
  153. Liang, S. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and endometriosis risk: a meta-analysis / S. Liang, Y. Huang, Y. Fan // Arch. Gynecol. Obstet. 2012. — Vol. — 286. — P. — 139−46.
  154. Macer, M.L. Endometriosis and Infertility: A Review of the Pathogenesis and Treatment of Endometriosis-associated Infertility / M.L. Macer, H.S. Taylor // Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 2012. — Vol. — 39. — P. — 535−49.
  155. Macrophage migration inhibitory factor is involved in a positive feedback loop increasing aromatase expression in endometriosis / V. Veillat, V. Sengers, C.N. Metz, T. Roger et al. //Am J. Pathol. -2012.-Vol. 181.-P.-917−927.
  156. Mason, J. The clinical importance of leucocyte and endothelial cell adhesion molecules in inflammation / J. Mason, D. Haskard // Vascular Med. Rev. 1994 -Vol. 5.-P. 249−275.
  157. McLeod, B.S. Epidemiology of endometriosis: an assessment of risk factors / B.S. McLeod, M.G. Retzloff// Clin. Obstet. Gynecol. 2010. — Vol. 53. — P. 389−396.
  158. Moen, M.H. Endometriosis in monozygotic twins / M.N. Moen // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 1994. — Vol. 73. — P. 59−62.
  159. Mounsey, A.L. Diagnosis and management of endometriosis / A.L. Mounsey, A. Wilgus, D.C. Slawson // Am. Fam. Phys. 2006. — Vol. 74. — P. 594 600.
  160. Murphy, A.A. Clinical aspects of endometriosis / A.A. Murphy // Ann. NY Acad. Sci. 2002. — Vol. 955. — P. 1−10.
  161. Neukomm, C. New insights into the pathophysiology of endometriosis / C. Neukomm, M.D. Mueller // Gynekol. Geburtshilfliche Rundsch. 2007. — Vol. 47. -P. 113−117.
  162. Nishida, M. Role of chemokines in the pathogenesis of endometriosis / M. Nishida, K. Nasu, H. Narahara // Front Biosci (Schol Ed). 2011. — Vol. 3. — P. 1196−1204.
  163. Nisolle, M. Peritoneal endometriosis, ovarian endometriosis, and adenomyotic nodules of the rectovaginal septum are three different entities / M. Nisolle, J. Donnez // Fertil. Steril. 1997. — Vol. 68. — P. 585−596.
  164. Okamura, H. Transcriptional regulation in lymphocytes/ H. Okamura, A. Rao // Curr. Opin. Cell Biol. 2000. -Vol. 13. — P. 239−243.
  165. Oilier, W.E. Cytokine genes and disease susceptibility / W.E. Oilier // Cytokine. 2004. — Vol. 4−5. — P. 174−178.
  166. Ozkan, S. Advances in treatment options of endometriosis / S. Ozkan, A. Arici // Gynecol. Obstet. Invest. 2009. — Vol. 67. — P. 81−91.
  167. Pallavi, P.N. Linkage Disequilibrium Pattern in Asthma Candidate Genes from 5q31-q33 in the Singapore Chinese Population / P.N. Pallavi, De Yun Wang, Fook Tim Chew // Ann. Hum. Gen. 2010. — Vol. 74. — P. 137−145.
  168. Pathogenesis of endometriosis / A.W. Nap, P.G. Groothuis, A.Y. Demir et al. // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2004. — Vol. 18. — P. 233−244.
  169. Pathogenesis of endometriosis / M. Nisolle, M.L. Alvarez, M. Colombo, J.M. Foidart // Gynecol. Obstet. Fertil. 2007. — Vol. 35. — P. 898−903.
  170. Pearce, N. What does the odds ratio estimate in a case-control study? / N. Pearce // Int. J. Epidemiol. 1993.-Vol. 26.-P. 1189−1192.
  171. Peritoneal cytokines and adhesion formation in endometriosis: an inverse association with vascular endothelial growth factor concentration / E. Barcz, L. Milewski, P. Dziunycz et al.//Fertil Steril. 2012.-Vol. 97.-P. 1380−1386.
  172. Peters, V.A. IL-1 receptor 2 (IL-1R2) and its role in immune regulation / V.A. Peters, J.J. Joesting, G.G. Freund // Brain Behav. Immun. 2012. — Vol. -27.
  173. Polymorphisms for interleukin-4 (IL-4) -590 promoter, IL-4 intron3, and tumor necrosis factor alpha -308 promoter: non-association with endometriosis / Y.Y. Hsieh, C.C. Chang, F.J. Tsai et al. // J. Clin. Lab. Anal. 2002. — Vol. 16. -P. 121−126.
  174. Polymorphism for transforming growth factor beta 1−509 (TGF-B1−509): association with endometriosis / Y.Y. Hsieh, C.C. Chang, FJ. Tsai et al. // Biochem. Genet. 2005. — Vol. 43. — P. 203−210.
  175. Rabinovitch, A. Immunoregulation by cytokines in autoimmune diabetes / A. Rabinovitch // Adv. Exp. Med. Biol. 2003. — Vol. 520. — P. 159−193.
  176. Rawson, J.M. Prevalence of endometriosis in asymptomatic women / J.M. Rawson // J. Reprod. Med. 1991. — Vol. 36.-P. 513−515.
  177. Relationship between IL-10 promoter gene polymorphisms and the susceptibility to endometriosis / P. He, X.M. Zhang, L. Deng et al. // Yi. Chuan. -2009.-Vol. 31.-P. 479−484.
  178. Reciprocal activating interaction between natural killer cells and dendritic cells / F. Gerosa, B. Baldani-Guerra, C. Nisii et al. // J. Exp. Med. 2002. — Vol. 195.-P. 327−333.
  179. Role of TGF-betas in normal human endometrium and endometriosis / C.O. Omwandho, L. Konrad, G. Halis et al. // Hum. Reprod. 2010. — Vol. 25. — P. 101−109.
  180. Rozewicki, S. Relation between anatomical courses of the intramural portions of the uterine tubes and pelvic endometriosis / S. Rozewicki, A. Radomska, R. Kurzawa // Fertil. Steril. 2005. — Vol. 84. — P. 60−66.
  181. Sampson, J. A. Heterotopic or misplaced endometrial tissue / J.A. Sampson // Amer. J. Obstet. Gynecol. 1925. — Vol. 10. — P. 649−664.
  182. Sampson, J.A. Peritoneal endometriosis due to the menstrual dissemination of endometrial tissue into the peritoneal cavity / J.A. Sampson // Am. J. Obstet. Gynecol. 1927. — Vol. 14. — P. 422−425.
  183. Serum and peritoneal abnormalities in endometriosis: potential use as diagnostic markers / S. Gupta, A. Agarwal, L. Sekhon et al. // Minerva Ginecol. -2006.-Vol. 58.-P. 527−551.
  184. Shaw, R.W. Endometriosis. Current Understanding and Management / R.W. Shaw. Qr. Brit., 1995.-302 p.
  185. Sikora, J. Imbalance in cytokines from interleukin-1 family role in pathogenesis of endometriosis / J. Sikora, A. Mielczarek-Palacz, Z. Kondera-Anasz // Am. J. Reprod. Immunol. — 2012. — Vol. 68. — P. 138−145.
  186. Single nucleotide polymorphisms of VEGF gene in endometriosis / B. Goralczyk, B. Smolarz, H. Romanowicz, K. Szylto // Pol. Merkur. Lekarski. -2012.-Vol.-32.-P. 151−153.
  187. Smith, A.J. Cytokine and cytokine receptor gene polymorphisms and their functionality / A.J. Smith, S.E. Humphries // Cytokine Growth Factor Rev. -2009. Vol. 20. — P. 43−59.
  188. Soluble serum interleukin-2 receptor, interleukin-6 and interleukin-la in patients with endometriosis and in controls / E. Koumantakis, I. Matalliotakis, M. Neonakiet et al. // Arch. Gynecol. Obstet. 1994. — Vol. 255. — P. 107−112.
  189. Stratton, P. Chronic pelvic pain and endometriosis: translational evidence of the relationship and implications / P. Stratton, K.J. Berkley // Hum. Reprod. Update. 2011. Vol. 17. — P. 327−346.
  190. Taylor, E. Surgical treatment .of endometriosis: location and patterns of disease at reoperation / E. Taylor, C. Williams // Fertil. Steril. 2010. — Vol. 93. -P. 57−61.
  191. Thl/Th2 cytokine gene polymorphisms in patients with uterine fibroid / O. Sosna, L. Kolesar, A. Slavcev et al. // Folia Biol. (Praha). 2010. — Vol. 56. — P. 206−210.
  192. The effect of growth factors on the proliferation of human endometrial stromal cells in culture / M.G. Hammond, Oh. Sung-Tack, J. Anners et al. //Am. J. Obstet. Gynecol. 1993.-Vol. 168.-P. 1131−1138.
  193. The estimation of 1L-2 and IL-2 receptors in peritoneal fluid of infertile patients with endometriosis / M. Gogacz, D. Darmochwal-Kolarz, L. Putowski et al. // Eur J Immunol. 2007. — Vol. 32. — P. 160−163.
  194. The IL-4 receptor: signalingmechanisms and biologic functions / K. Nelms, A.D. Keegan, J. Zamorano et al. // Ann. Rev. Immunol. 1999. — Vol. 17. — P. 701−738.
  195. The metalloproteinase matrilysinproteolytically generates active soluble Fas ligand and potentiates epithelial cell apoptosis / W.C. Powell, B. Fingleton, C.L. Wilson, M. Boothby et al. // Cur. Biol. 1999. — Vol. 9. — P. 1441−1447.
  196. The pathogenesis of bladder detrusor endometriosis / P. Vercellini, G. Frontino, A. Pisacreta et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2002. — Vol. 187. — P. 538−542.
  197. Theories of endometriosis / D. Vinatier, G. Orazi, M. Cosson, P. Dufour // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2001. — Vol. 96. — P. 21−34.
  198. The role of NF-kappaB in endometriosis / A. Kaponis, T. Iwabe, F. Taniguchi, M. Ito et al. // Front. Biosci. (Schol Ed). 2012. — Vol. — 4. — P. -1213−1234.
  199. Transforming growth factor-(31 gene polymorphisms in Korean women with endometriosis /'H.J. Lee, H. Kim, S.Y. Ku et al. // Am. J. Reprod. Immunol. -2011 .-Vol. 66.-P. 428−434.
  200. Tumor necrosis factor (TNF)-TNF receptor gene polymorphisms and their serum levels in Korean women with endometriosis / S.J. Chae, H. Kim, B.C. Jee et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 2008. — Vol. 60. — P. 432−439.
  201. Tumor necrosis factor alpha -C850T polymorphism is significantly associated with endometriosis in Asian Indian women / K.V. Lakshmi, P. Shetty, K. Vottam et al. // Fertil. Steril. 2010. — Vol. 94. — P. 453−456.
  202. Tumour necrosis factor-alpha and heat-shock protein 70−2 gene polymorphisms in a family with rheumatoid arthritis / A. Balog, J. Gal, Z. Gyulai et al. // Acta Microbiol. Immunol. Hung. -2004. Vol. 51. — P. 263−269.
  203. Tumor necrosis factor-alpha promotor polymorphisms and endometriosis / F. Wieser, G. Fabjani, C. Tempfer et al. // J. Soc. Gynecol. Investig. 2002. -Vol. 9. — P. 313−318.
  204. Uterotubal transport disorder in adenomyosis and endometriosis-a cause for infertility/ S. Kissler, N. Hamscho, S. Zangos et al. // BJOG. 2006. — Vol. 113.-P. 902−908.
  205. Weiner, M.P. Introduction to SNPs: Discovery of markers for diseases / M.P. Weiner, T.J. Hudson //Biotechniques. 2002. -Vol. 10.-P. 12−13.
  206. Wheeler, J.M. Epidemiology and prevalence of endometriosis / J. M. Inf. Reprod. Med. Clin. North Am. 1992. — Vol. 3. — P. 545−549.
  207. Zhang, F. Association between TGF-?l-509C/T polymorphism and endometriosis: a systematic review and meta-analysis / Y. Yang, Y. Wang // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2012. — Vol. 164. — P. 121−126.
  208. Zheng, W. Initial endometriosis showing direct morphologic evidence of metaplasia in the pathogenesis of ovarian endometriosis / W. Zheng, N. Li, J. Wang et al. // Int. J. Gynecol. Pathol. 2005. — Vol. 24. — P. 164−172.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!