Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Ионные ассоциаты молибденовых гетерополикислот фосфора, мышьяка и кремния с трифенилметановыми основными красителями и их использование в фотометрическом анализе

Диссертация: Ионные ассоциаты молибденовых гетерополикислот фосфора, мышьяка и кремния с трифенилметановыми основными красителями и их использование в фотометрическом анализе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая ценность работы. На основании результатов исследования реакций молибденовых ГПК фосфора, мышьяка и кремния с ОК разработаны новые метода, во много раз снижающие трудоемкость и резко повышающие чувствительность фотометрического определения указанных элементов в различных природных и биолошческих объектах, которые внедрены в производственную практику: методика определения фосфора… Читать ещё >

Содержание

  • 1. МОЛИБДЕНОВЫЕ ГЕТЕРОПОЛИКИСЛОТЫ ФОСФОРА (У), МЫШЬЯКА (У), КРЕМНИЯ (1У) И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В АНАЛИЗЕ
    • 1. 1. Концентрационные условия образования. II
    • 1. 2. Равновесия между различными изомерными формами
    • 1. 3. Равновесия между различными по молибдену соединениями
    • 1. 4. Основность гетерополикислот фосфора, мышьяка и кремния
    • 1. 5. Сравнительная устойчивость к действию оксикислот и сильных минеральных кислот
    • 1. 6. Обзор современных методов определения: малых количеств фосфора, мышьяка и кремния
      • 1. 6. 1. Методы определения фосфора
      • 1. 6. 2. Методы определения мышьяка
      • 1. 6. 3. Методы определения кремния
      • 1. 6. 4. Соединения с основными красителями и их использование в химическом анализе
      • 1. 6. 5. Способы обеспечения избирательности
    • 1. 7. Выводы из обзора литературы.*
  • 2. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ РЕАКТИВЫ, АППАРАТУРА И МЕТОЛУ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Реагенты и аппаратура
    • 2. 2. Методы изучения реакций гетерополикислот фосфора, мышьяка и кремния с основными красителями
      • 2. 2. 1. Методика получения и выделения соединений фосфора и мышьяка
      • 2. 2. 2. Методика получения и выделения соединений кремния
    • 2. 3. Методы установления состава образующихся соединений
  • 3. ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИЙ МОЛИБДЕНОВЫХ ГЕТЕРОПОЛИКИСЛОТ ФОСФОРА И МЫШЬЯКА С ТРИФЕНИЛГЛЕТАНОВЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ
    • 3. 1. Влияние кислотности и концентрации молибдат-иона на образование соединений фосфора и мышьяка
      • 3. 1. 1. Условия образования соединений фосфора
      • 3. 1. 2. Условия образования соединений мышьяка
    • 3. 2. Зависимость выхода соединений фосфора и мышьяка от концентрации реагента-красителя
    • 3. 3. Полнота выделения образующихся соединений
    • 3. 4. Состав внешней сферы образующихся соединений
      • 3. 4. 1. Установление состава методом изомолярных серий
      • 3. 4. 2. Установление состава по отношению значений? исследуемых соединении и реагента-красителя
    • 3. 5. Влияние концентрации центрального иона на состав внешней сферы образующихся соединений
    • 3. 6. Установление состава внутренней сферы образующихся соединений
    • 3. 7. Обсуждение химизма изучаемых реакций
  • 4. ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИЙ МОЛИБДОКРЕМНЕВОЙ ГЕТЕРОПОЛИКИСЛОШ С
  • ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ
    • 4. 1. Оптимальные условия образования молибдокремневой гетерополикислоты
    • 4. 2. Выделение ионных ассоциатов в условиях последующего повышения кислотности
    • 4. 3. Выделение ионных ассоциатов в условиях шокирования молибдена (У1)
    • 4. 4. Зависимость выхода образующихся соединений от концентрации реагента-красителя
    • 4. 5. Степень выделения образующихся соединений
    • 4. 6. Установление состава внешней сферы образующихся соединений
    • 4. 7. Установление состава внутренней сферы образующихся соединений
  • 5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ ГЕТЕРОПОЖКИСЛОТ ФОСФОРА (У),
  • МЫШЬЯКА (У) И КРЕМНИЯ (1У) С ТРШЕНШМТАНОВЫМИ ОСНОВНЫМ КРАСИТЕЛЯМИ В ФОТОМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ
    • 5. 1. Химико-аналитические характеристики полученных соединений
    • 5. 2. Избирательность реакций гетерополшшслот фосфора, мышьяка и кремния с малахитовым зеленым
    • 5. 3. Определение фосфора в водных вытяжках почв
    • 5. 4. Определение фосфора в лимоннокислых вытяжках почв
    • 5. 5. Определение фосфора при установлении биологической активности различных ферментов
    • 5. 6. Определение мышьяка в реактивных препаратах неорганических солей
    • 5. 7. Определение кремния в оксалатных вытяжках почв
    • 5. 8. Определение кремния в реактивных препаратах гидрок-сидов и карбонатов натрия и калия и в хлориде натрия
    • 5. 9. Определение кремния в оксидах редкоземельных элементов
    • 5. 10. Определение кремния в оксиде и гидроксиде алюминия
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУШ

Ионные ассоциаты молибденовых гетерополикислот фосфора, мышьяка и кремния с трифенилметановыми основными красителями и их использование в фотометрическом анализе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Решающим фактором развития народного хозяйства страны являются увеличение эффективности производства и улучшениекачества продукции. Очевидно, что методы, призванные обеспечить эффективный контроль состава, приобретают значение как одно из главных средств обеспечения качества.

Основными и наиболее сложными проблемами современной аналитической химии являются повышение чувствительности, избирательности, точности и экспрессности химического анализа. К элементам, с контролем содержания которых приходится иметь дело при анализе самых различных образцов, относятся кремний, фосфор и мышьяк. Малые содержания последних до сих пор определяются преимущественно фотометрически, в виде «желтых» форм их молибденовых гетерополи-кислот (ГПК), или, чаще всего, продуктов восстановления последних — гетерополисиней, которые более интенсивно окрашены. Из-за низкой чувствительности и воспроизводимости этих методов фотометрическое определение малых количеств указанных элементов в различных объектах без предварительного их концентрирования оказывается невозможным, или же выполняется с недостаточной точностью.

Представляется обещающим дальнейшее развитие фотометрических методов определения фосфора, кремния и мышьяка в направлении резкого повышения чувствительности, избирательности, точности и экспрессности путем сочетания многозарядных анионов их молибденовых ШК с катионами основных красителей (ОК) и использования полученных соединений в качестве аналитических форм. Описанные в этом аспекте немногочисленные методы малочувствительны и недостаточно воспроизводимы, что прежде всего связано с использованием неэффективных методов отделения образующихся соединений (экстракция, флотация), которые снижают эффективную основность ПЖ, тем самым не способствуя получению высокозамещенных солей и требуют дополнительных приемов для устранения одновременно извлекающихся простых солей ОК. Образованию высокозамещенных солей препятствовали также жесткие и неоптимальные концентрационные условия их получения.

Целью работы являлось нахождение условий для реализации высокой основности молибденовых ГПК фосфора (ШК), мышьяка (МУК) и кремния (МКК) на примере их реакций с широко известными и доступными трифенилметановыми основными красителями и использование образующихся соединений с высоким числом ассоциированных катионов ОК для повышения чувствительности, воспроизводимости, точности и экспрессности фотометрического определения фосфора, мышьяка и кремния в природных, производственных и биологических объектах. При этом имелось в виду также выяснение возможности использования указанных реакции для установления закономерностей образования самих ШК в весьма разбавленных их растворах, т. е. для установления условий синтеза ГПК, их эффективной основности и состава в зависимости от природы и концентрации минеральной кислоты, концентрации молибдат-иона, природы и концентрации применяемого ОК, концентрации маскирующего молибден (УТ) агента, природы и концентрации центрального иона.

Научная новизна. Использованием принципиально отличающегося от известных метода выделения и новых концентрационных условий, получено около 15 неописанных ранее соединений молибденовых ГПК фосфора (У), мышьяка (У) и кремнияЦУ) с кристаллическим фиолетовым®-), метиловым зеленым (МЗ), малахитовым зеленым (МЛЗ) и бриллиантовым зеленым (БЗ).

Установлена четкая взаимосвязь между интервалом оптимальной кислотности и используемой концентрацией молибдат-иона при количественном образовании каждого из ГПК-ОК соединений. Это позволило впервые осуществить синтез ГПК-ОК соединений в слабокислой среде, в том числе молибдосшшкатов ОК — непосредственно при оптимальной для образования самой МКК кислотности, и тем самым более объективно судить об основности ГПК.

Впервые экспериментально установлена переменная основность ММС, ММК и МКК в зависимости от кислотности, концентрации центрального иона и природы основного красителя. В соответствии с этим найдены условия количественного образования и выделения твердофазных соединений фосфора и мышьяка, содержащих 3,5 и 7 ассоциированных катионов КФ или МЗ и отличающихся коэффициентами молярного погашения. Использование ГШ и БЗ приводит к стабилизации пяти — (МЛЗ) или трех (ВЗ)-замещенных гетерополимолибдатов фосфора (У) и мышьяка (У), независимо от концентрационных условий их получения. Проявление переменной основности: 2,3,4 или 8, установлено для МКК. Наивысшая основность при этом проявляется в реакции с МЛЗ и в условиях одновременного снижения кислотности в процессе ее проведения.

Установлена стабилизация неизвестных ранее ШК-ОК соединений фосфора (У) и мышьяка (У) 10-го ряда, зависящая только от природы реагента-осадителя. Особый научный интерес представляет стабилизация молибдосшшкатов 8-го ряда, независимо от природа реагента-красителя.

Коэффициенты молярного погашения в соответствии с составом образующихся соединений намного выше упомянутых в литературе и находятся в пределах (3,1 — 8,8)"Ю5.

Практическая ценность работы. На основании результатов исследования реакций молибденовых ГПК фосфора, мышьяка и кремния с ОК разработаны новые метода, во много раз снижающие трудоемкость и резко повышающие чувствительность фотометрического определения указанных элементов в различных природных и биолошческих объектах, которые внедрены в производственную практику: методика определения фосфора в биологических объектах — лаборатории ферментов Института биохимии Ш Армянской ССР, методика определения кремния в оксидах РЗЭ — ЦЗЛ Пышминского опытного завода «Ги-редает», в карбонате калия — лаборатории физико-химических исследований Ереванского отдела ОНПО «Пластполимер», а в оксиде и гидроксиде алшиния — в практику лаборатории инструментальных методов анализа ЕРОНЕМ ВНИИ ИРЕА. Имеются соответствующие акты о внедрении. Оригинальность и новизна метода определения кремния подтверждены положительным решением о выдаче авторского свидетельства.

На защиту выносятся:

— новый способ выделения твердофазных соединений ГГЖ фосфо-ра (У), мышьяка (У) и кремния (1У) с ОК, что резко повышает контрастность изучаемых реакций и воспроизводимость результатов и способствует выделению солей с большим числом ассоциированных катионов ОК;

— результаты исследования условий образования, выделения и химико-аналитические характеристики новых ионных ассоциатов молибденовых ГПК фосфора (У), мышьяка (У) и кремния (1У) с ОК, применение которых резко повышает чувствительность фотометрического определения указанных элементов;

— экспериментально установленная переменная основность молибденовых ГПК фосфора (У), мышьяка (У) и кремния (1У) в зависимости от условий их получения;

— заключение о перспективности применения ОК в качестве оса-дителей для стабилизации гетерополианионов различных по молибдену рядов;

— фотометрические методы определения фосфора, мышьяка и кремния в виде соединений их молибденовых ГПК с МЛЗ в различных объектах без предварительного их отделения от основы, которые по чувствительности намного превышают известные, высокоизбирательны и экспресоны.

Апробация результатов. Результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на: Московском семинаре по аналитической химии (Москва, 1977) — общем собрании отделения химических наук АН Армянской ССР (Ереван, 1977) — Киевском семинаре по аналитической химии (Киев, 1978) — I Украинской республиканской конференции по аналитической химии (Киев, 1979) — совместной научной конференции ЕГУ и Люблинского университета им. Марш Кюри-Склодовской (ПНР) по философии, истории и химии (Ереван, 1979) — У Всесоюзной конференции «Физико-химические исследования фосфатов» (Ленинград, 1981) — научной сессии профессорско-преподавательского состава химического факультета Е1У (Ереван, 1977,1983).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 работ.

I. МОЛИБДЕНОВЫЕ 1ЕТЕКЖ0ЛИКИСЛ0ТЫ ФОСФОРА (У), МЫШЬЯКА (У), КШНШС1У) И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В АНАЛИЗЕ.

Важной и характерной особенностью молибдена (У1) является его способность к образованию изои гетерополикислот и солей, обусловленная наличием свободных с1 -орбиталей [I]. Изучению строения и механизма образования гетерополисоединений (ШС), а также их применению в химическом анализе, посвящены известная монография С2] и обзорные статьи [3−10] советских и зарубежных авторов.

Для изучения свойств ШС и равновесий в их водных растворах применены самые разнообразные методы: кислотно-основного титрования, криоскопический, спектрофотометрический, термометрического титрования, ионного обмена, ультрацентрифугирования, светорассеяния, комбинационного рассеяния и другие. Разными исследователями выдвинуты различные теории о строении ШС. Следует отметить, что не одна из этих теорий однозначно не объясняет имеющееся в настоящее время разнообразие экспериментальных данных. Весьма полезными считаются данные рентгеноструктурного анализа кристаллических солей ГПК. Однако, как уместно отмечается в известной монографии Ф. Коттона и Дж. Уилкинсона [II], рентгеноструктурные исследования не позволяют установить положение атомов водорода в ГПК, кристаллографически установленные структурные элементы в растворе оказываются гидра тированными и протонированными и часто не являются основными частицами в растворе: известны случаи, когда в растворе и в кристаллах, выделенных из того же раствора, содержатся совершенно разные анионы. В этом смысле изучение равновесий образования ГПК в водных растворах приобретает первостепенное значение и дает важную информацию о составе и устойчивости образующихся в системе частиц и о взаимном превращении их различных форм. Эта информация весьма полезна душ аналитической химии, поскольку при фотометрическом определении некоторых элементов, таких как фосфор и кремний, ПЖ являются единственными используемыми соединениями. Трудности экспериментального исследования ГОК в растворах определяются, главным образом, взаимным наложением имеющихся в их растворах сложных равновесий.

Ниже рассматриваются работы, посвященные концентрационным условиям и закономерностям образования, вопросам состава и свойств ШК, ММК и МКК в водных растворах и их использованию в анализе.

выводы.

1. Разработан принципиально новый способ выделения ионных ассоциатов молибденовых гетерополикислот фосфора (У), мышьяка (У) и кремния (1У) с основными красителями, основанный на отделении продуктов реакций центрифугированием, который прост в выполнении, экспрессен, обеспечивает высокую воспроизводимость результатов и контрастность реакций, благоприятствует получению соответствующих твердофазных соединений с большим числом ассоциированных катионов реагента-красителя.

2. Систематически изучены реакции молибденовых гетерополикислот фосфора (У), мышьяка (У) и кремния (1У) с основными красителями: кристаллическим фиолетовым, метиловым зеленым, малахитовым зеленым и бриллиантовым зеленым в зависимости от природы минеральной кислоты и ее концентрации, природы основного красителя и его концентрации, концентрации молибдат-, фосфат-, арсенат-, силикат-ионов и других факторов. Полученные при этом результаты использованы для установления химизма образования указанных гетерополикислот и для выявления условий, повышающих чувствительность определения указанных элементов.

3. Для непосредственного установления оптимальных концентрационных условий образования как СХ -, так и Рформ молибдокрем-невой кислоты, впервые использована реакция солеобразования ее с основными красителями. Этот метод обладает существенными преимуществами по сравнению с описанными ранее и основанными на использовании собственной окраски самой гетерополикислоты, поскольку может быть применено для изучения как окрашенных, так и бесцветных гетерополикислот.

4. Показано, что влияние оксалата натрия, обычно используемого в качестве маскирующего молибдат-ион агента, особенно эффективно в слабокислых средах — в условиях образования самой молибдокремневой гетерополикислоты. При этом значительно расширяется область кислотности количественного протекания соответствующих реакций, резко повышается их контрастность и чувствительность.

5. Впервые получены пятнадцать ионных ассоциатов молибденовых гетерополикислот фосфора (У), мышьяка (У) и кремния (1У) с основными красителями. Установлены все необходимые условия их избирательного и количественного образования и выделения, а также их состав и важнейшие химико-аналитические характеристики, в том числе коэффициенты их молярного погашения, значения которых с находятся в интервале (3,1 — 8,8).ТО .

6. Впервые экспериментально показана переменная эффективная основность молибденовых гетерополикислот фосфора (У), мышьяка (У) и кремния (1У), равная 3, 5 или 7 (р, аз) и 2, 3, 4 или 8.

О. IV о1), повышающаяся при снижении кислотности среды и концентрации центрального иона (РГАв).

7. Показано, что проявление той или иной основности гетерополикислоты, при прочих равных условиях, обусловливается также природой основного красителя. Последнее свидетельствует об одновременном наличии в растворе каждой из систем фосфора (У), мышьяка (У) или кремния (1У) гетерополикислот различной основности и о равновесии между ними. Максимальная основность изученных гетерополикислот согласуется с координационной теорией.

8. Впервые установлена стабилизация полученных при одних и тех же концентрационных условиях гетерополианионов фосфора (У), мышьяка (У) или кремния (1У) различных по молибдену рядов — 8-го, 10-го или 12-го, независимо от их эффективного заряда, обусловленная избирательным их взаимодействием с основным красителем.

9. Разработан фотометрический метод определения фосфора в виде соединения ШК.5 МЛЗ (? = 4,0.ТО5, Ст1л =2,3 нг/мл,.

Сн = 5,5 нг/мл, Св = 0,860 мкг/мл) в водных и лимоннокислых вытяжках почв, в биологических объектах, превышающий известные фотометрические методы чувствительностью и простотой выполнения.

10. Разработан фотометрический метод определения мышьяка в виде соединения ММК.5 МПЗ в реактивных препаратах различных неорганических солей. Преимущества метода — его высокая чувствительность 0,9 нг/млСн = 9,5 нг/мл), широкий диапазон определяемых содержаний мышьяка (0,0095 — 1,700 мкг/мл), экспрессность и простота выполнения.

11. Разработан фотометрический метод определения кремния в виде соединений МКК.4 МЛЗ (? = 3,2.Ю5, Стт = 4,0 нг/мл;

С&bdquo- = 6,0 нг/млС в =0,64 мкг/мл) и МКК.8 МЛЗ (?¦ = 6,2.10 — xx.

Ст<�п = 3,5 нг/млСн = 4,5 нг/мл, С в =0,42 мкг/мл). Метод пригоден для определения кремния в водных и оксалатных вытяжках почв, в реактивных препаратах гидроксидов, хлоридов и карбонатов щелочных металлов, оксидах алюминия и редкоземельных элементов и в других объектах. Преимущество метода заключается в его высокой чувствительности и простоте выполнения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Я.К. Эффективные заряды и электроотрицательность. — Успехи химии, 1962, т.31, № 4, с.397−416.
  2. И.П., Судаков Ф. П., Клитина В. И. Экстракция гетерополисо единений и ее применение в неорганическом анализе. -Успехи химии, 1965, т.34, № 8, с.1368−1387.
  3. Е.Н., Алимарин И. П. Экстракция гетерополисоединений и ее применение в неорганическом анализе. Там же, 1979, т.48, № 5, с.930−956.
  4. Gean M. L’analyse colorimetrique dans la serie des heter-opoliacides.- Chim. analyt., 1955, v.37, p.125−135, 163−172.
  5. Gean M. Revue documentaire sur les beteropolyacides mo-lybdiques.-Ibid, 1962, v.44, No.5, p.195−207,No.6, p.243−254.
  6. И.П., Семеновская E.H., Басова Е. М. Кинетика и механизм образования и восстановления гетерополисоединений в растворах. Ж.аналит.химии, 1981, т.36, № 12, с.2435−2456.
  7. И.П., Дорохова Е. Н., Казанский Л. П., Прохорова Г. В. Электрохимические методы в аналитической химии гетерополи-соединений. Там же, I98U, т.35, № 10, с.2000−2025.
  8. Duca A., Marcu G. Contributions de Ealuca Eipan ed de ses colaboraturs a lfetude de la classe des isopoly-et des heteropo-lyanions.- Omagiu acad.prof.Ealuca Eipan. Bucuresti, 1966, p.235−242.
  9. Л.П., Торченкова Е. А., Спицын В. И. Структурные принципы в химии гетерополисоединений. Успехи химии, 1974, т.43, № 7, c. II37-II59.
  10. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. -М.: Мир, 1969, т. З, с. 366.
  11. H.С. О состоянии молибдена(У1) в растворе. -Сборник работ по химии. Казахский ун-т, 1973, № 3, с.217−225.
  12. А.К., Шкаравский Ю. Ф., Кулик Б. И. Изучение молибденовых гетерополикомплексов методом диализа. Укр.хим.ж., 1968, т.34, Je I, с.80−83,
  13. Scheriever К., Leotsch W. Die Mechanismus der Bildung von Dodekamolybdansaure, Dodekamolybdatophosphorsaure und arsen-sauce.- Naturwissenschaften, 1962, v.4−9, No. l?, S.392−396.
  14. З.Ф., Дорохова E.H. Образование фосфорномолибде-новой и германомолибденовой гетерополикислот. К. неорг. химии, 1965, т.10, № 9, с.2060−2064.
  15. Г. А., Проскурякова Г. Ф. Физико-химическое исследование фосфорномолибденового комплекса. Т.Свердл.с.-х.ин-та, 1969, т.15, с.349−352.
  16. Duval L. Etude des conditions de validite du dosage ce-rulemolybdique de l’acide phosphorique. Consequences pratiques.-Chim. analyt., 1963, v.45, No.5, p.237−250.
  17. E.H. и др. Экстракционно-фотометрическое определение кремния, фосфора в пятиокиси ванадия с использованием триоктиламина. Ж.аналит.химии, 1974, т.29, № 10, с.2014−2018.
  18. М.Н., Лебедева Л. И., Петроканская И. Ю. Определение малых количеств фосфора по образованию молибдофосфорной сини в водно-ацетоновой среде. Там же, 1980, т.35, № II, с.2132−2136.
  19. Pajinaga T., Ko. yama M., Hori Т. The organi solvent effect on phosphomolybdic acid and its analytical application.-Talanta, 1971, v.18, No.9, p.960−962.
  20. A.A. Аналитическая химия мышьяка. M.: Наука, 1976. — 244 с.
  21. Halasz A., Pungor Е. Adatok a foszfor, arzen, sziliciunes germanium moliddennel alkotott heteropolisavainak tulajdansagaihoz es analititai alkalmazasahor. I. A hetoropolisavak spletrofotometias vizsgalata.- Magg.kem.folyoirat, 1970, e.76,No.l0,495−500.
  22. C.B., Одуд 3.3. Изучение свойств и условий образования 12-молибдомышьяковой кислоты методом полярографии на твердых электродах. Ж. неорг. химии, 1973, т.18, № 4, с.1076−1079.
  23. Л.В., Краснощеков В. В. Аналитическая химия кремния. -М.: Наука, 1972. 212 с.
  24. А.А., Безрогова Е. В. Экспрессное определение кремневой кислоты в растворах. — Ж. аналит. химии, 1970, т.25, № 8, с.1587−1591.
  25. Govett G.J.S. Critical factors in the colorimetric determination of silica.-Analyt.cbim.acta, 1961, v.25, No.1,p.69−80.
  26. Fujinaga Т., Koyama M., Hori T. The formation and structure of phosphomolybdic acids in aqueous solutions.- Bull. Inst. Chem.Kes. Kyoto Univ., 1970, v.48, No.4−5, p.210−221.
  27. Ю.Ф. Экстракция гетерополимолибдатов. 2. Состав фосфорно- и кремнемолибденового комплексов в их разбавленных растворах. Укр.хим.ж., 1965, т.31, № I, с.94−100.
  28. Halasz A., Pungor Е. Adatok a foszfor, arzen, szilicium es germanium molibdennel alkotott heteropolisavainak tulajdensa-gaihoz es analitikai alkalmazasahoz II. A heteropolisavak modo-sulatai.- Magy. kem. folyoirat, 1970, e.76, No.10, 500−509.
  29. В.П. и др. Диазониевые соли кремнемолибдено-вой и цериимолибденовой гетерополикислот. Докл. АН СССР, 1966, т.168, № 4, с.832−835.
  30. Д.К., Долаберидзе Л. Д. Влияние солей на фотометрическое определение кремния в виде ОС -кремнемолибденовойкислоты. Тр.Кавказ.ин-та минеральн, сырья, 1972, № 10(12), с.115−121.
  31. A.A. и др. Аналитическая химия фосфора. М.: Наука, 1974. — 220 с.
  32. Ripan R., Calu IT. Studiu polarografic asupra formarii acidufui fosfo-12-molibdenic.- Studia Univ. Babes-Bolyai, Ser, ehem., 1964, e.9, No.2, 17−24.
  33. O.A., Шкаравский Ю. Ф., Пилипенко А. Т. 0 составе фосфорномолибденового комплекса в растворе. Ж. неорг. химии, 1971, т.16, № 10, с.2736−2742.
  34. Pettersson L. Multicomponent polyanions. 11. Summari-zingresults from an equilibrium analisis in the aqueuos.
  35. H4* МоОд"" - HP0^~ system covering the range 1, 5←logH+.<9.-Chem.Scr., 1975, v.7, No.4, p.145−154.
  36. Волк-Карачевская И.В., Шапиро К. Я., Тараканов Б. М. Растворимость Н2М0О4 в фосфорной кислоте. Ж.неорг.химии, 1970, т.15, № 9, с.2493−2495.
  37. А.Т., Шкаравский Ю. Ф., Дрогомирецкая O.A. Устойчивость фосфорномолибдата в водных растворах. Укр.хим.ж., 1971, т.37, J6- 8, с.815−820.
  38. Л.И. Гетерополисоединения в растворе. Вест. Ленингр. ун-та, 1975, № 4, c. III-116
  39. Л.И., Птушкина М. Н. Влияние внешнесферных взаимодействий на некоторые свойства фосфорномолибденовой и кремнемолибденовой гетерополикислот. Ж.неорг.химии, 1972, т.17, № 8, с.2148−2153.
  40. Л.И., Голубцева З. Г., Янклович Н. Г. Изучение влияния водорастворимых спиртов на образование гетерополисоеди-нений молибдена. В сб.: Применение органических реагентов в аналитической химии. — Л.: Ленингр. ун-т, 1969, с.13−21.
  41. Бабад-Захряпин A.A., Горбунов П. С. Строение 12-кремне-вольфрамат- и 12-фосфорномолибдат-анионов в насыщенных водныхрастворах. Изв. АН СССР. Отд.хим.н., 1962, № 10, с.1870−1871.
  42. Pettersson Ii. Multicomponent polyanions. 14. A Potentiometrie and spectrophotometry study of equilibria in the йФ- Mo0^~- HAsO^~system in 3,0M NaClO^ medium covering the range 1,5←logfH+J9 .- Acta chem. Scand., 1975, v. A29, No.7, p.677−689.
  43. Eipan K., Manok P. studiul arseno (v)-molibdatilor in solute.(I). Studiul conductometric.- Stud.Univ. Babes-Bolgai. Ser. ehem., 1969, V.14, No. l, 3−9.
  44. Eipan E., Manok P. Studiul colorimetric al sistemului arsenat-molibdat la temperature 100 °C.- Ibid, 1971, v. l6,No.l, 79-Sl.
  45. Ф.Я., Злотников Э. Г., Макашев Ю. А. Синтез крем-немолибденовой кислоты ионообменным способом. Ж.неорг.химии, 1974, т.19, & 6, с.1536−1538.
  46. Eipan Е. Calu N. Etude polarographique de la formationde l’acide silico-12-molybdique.- Bull.Soc.chim.Prance.1964.No.11,p.2902−2907.
  47. В., Росоловский С. Фотометрическое исследование образования кремнемолибденовых кислот. -Buil.Acad.polon.sci.Ser. Sei. chim., geol et georg., 1959, v.7, No.5, p.551−555.
  48. Цит.по ЕЖХим I960, № 7, 26 037).
  49. Sanyal N.N., et al. Spectrophotometric and electromet-ric investigations on the composition and stability of silicomo-lybdic acid, — J. Indian Chem. Soc., 1966, v.45, No.9,p.589−596.
  50. М.П., Спицын В. И. Исследование продуктов взаимодействия трехзамещенного фосфорномолибдата натрия с едким натром. Ж.неорг.химии, I960, т.5, № 12, с.2770−2773.
  51. H.A. Экстракция молибдофосфорной кислоты высокомолекулярными алкиламинами. Ж.аналит.химии, 1977, т.32, № 9, с.1688−1693.
  52. Л.В., Седова И. В. Кодуктометрическое исследование гетерополикислот и их смесей с неорганическими кислотами в неводных растворах. Ж.неорг.химии, 1971, т.16, № 8, с.2206−2209.
  53. C.B., Рязанов И. П. Применение диантипирилметана для амперометрического определения кремния и фосфора. Заводск. лаборатория, 1967, т.33, № 6, с.688−692.
  54. Thistlethwaite W.P. The «Normal» E-molybdophosphates of the alkali metals and ammonium.- J. Inorg. and Nucl. Ghem., 1966, v.28, No.10, p.2145−2146,
  55. Сагалович В, П. и др. Исследование в области диазосоеди-нений, ХХУ. ИК-спектры диазониевых солей гетерополикислот в области 400−700 см"1. Ж.общ.химии, 1966, т.36,? II, с.1934−1938.
  56. Я.JI., Полотебнова H.А. Потенциометрия неводных растворов гетерополикислот с центральным атомом кремния. S. неорг. химии, 1969, т.14, № 12, с.3350−3353.
  57. Е.Н., Тихомирова Т. И., Мокрунова И. А. Влияние разбавителя на экстракцию молибденокремневой кислоты триоктила-мином, Вест.Моск.ун-та, Химия, 1976, т.17, № 5, с.577−580.
  58. З.Ф., Семеновская Е. Н., Меркулова А. А. Неводное титрование кремнемолибденовой гетерополикислоты. Ж.неорг.химии, 1968, т.13, № 7, с.1890−1893,
  59. Ю.Ф. Экстракция фосфорно- и кремнемолибдата бутанолом-1. Укр.хим.ж., 1964, т.30, JS 7, с.670−677.
  60. Thistlethwite W.P. The «Neutral» 12-Molybdophosphatesof some transition metals.- J. Inorg. and Nucl. Chem., 1967, v.29, N0.7, p.1561−1584.
  61. А.Ф. и др. Изучение взаимодействия четвертичных. солей аммония насыщенной фосфорномолибденовой кислотой методом экстракции. Ж.физ.химии, 1972, т.46, № 6, с.1599−1601.
  62. Н.А., Радул К. К. Некоторые свойства мышьяко-во-12-молибденовой кислоты и ее «сини».- Ж.неорг.химии, 1970, т. 15, № 11, c.3I49−3I5I.
  63. Ф.Я. и др. Синтез и термогравиметрическое исследование солей кремнемолибденовой кислоты со щелочными и щелочноземельными элементами. Там же, 1972, т.17, И, с.189−194.
  64. А.К., Шкаравский Ю. Ф. 0 двух типах молибденовых гетерополикомплексов. Там же, 1963, т.8, № 4, с.934−938.
  65. Л.И. Об основности гетерополисоединений. -Вест.Ленингр.ун-та, 1976, № 4, с.128−132.
  66. Ф.П., Буторова Л. В. Влияние комплексообразую-щих веществ на восстановление фосфорномолибденовой кислоты. -Ж.аналит.химии, 1968, т.23, № 5, с.721−726.
  67. А.К., Шановская С. С. Применение фосфорномолибденового и кремнемолибденового комплексов для колориметрического определения фосфора и кремния. Заводек. лаборатория, 1952, т.18, й 12, с.1415−1424.
  68. Chalmers К.A., Sinclair A.G. Analytical applicationsof -heteropoly acids. Part II. The influence of complexing agents on selec. formation.-Anal.chim.acta, 1966, v.34,No.4, p.412−418.
  69. Ф. и др. Комплексные соединения в аналитической химии. М.: Мир, 1975. — 531с.
  70. В.Г., Есенина Н. В., Снесарев К. А. Определение фосфора по восстановленной фосфорномолибденовой гетерополикислоте в водном растворе. Ж.аналит.химии, 1969, т.24, № II, с.1699−1703.
  71. А.С. 3I0I75 (СССР). Способ спектрофотометрического определения фосфора /М.Л.Дап, И. Б. Соколова, Т. Г. Шельменко, Л.С.Мак-ковей. Опубл. в Б.И., 1971, № 23.
  72. В.И., Судаков Ф. П., Алимарин И. П. Экстракция восстановленной фосфорномолибденовой кислоты кислородсодержащими растворителями. Ж.аналит.химии, 1965, т.20, № II, с.1145−1152.
  73. В.Г., Есенина Н. В., Снесарев К. А. Экстракционный вариант определения фосфора по восстановленной фосфорномолибденовой гетерополикислоте. Там же, 1970, т.25, № 8, с.1610−1615.
  74. Н.С., Дорохова Е. Н., Алимарин И. П. Экстракцион-но-фотометрическое определение кремния и фосфора с использованием изомерии молибденовых гетерополикислот. Там же, 1981, т.36, № 3, с.459−464.
  75. Л.И., Аверин Ю. Д., Федорова З. В. Экстракция фосфорномолибдатов щелочных металлов как метод повышения чувствительности пламенно-фотометрического определения фосфора. Там же, 1973, т.28, № 12, с.2378−2380.
  76. H.B., Мясоедова А. С., Судаков Ф. П. Косвенное фотометрическое определение фосфора с использованием комплексо-образования молибдена с азосоединениями. Ж.аналит.химии, I971, т.26, № 5, с.947−952.
  77. И.Г., Павлова М. В., Шарипова Т. Я. Фотоколориметрическое косвенное (по молибдену) кинетическое определение суб-микроколичеств фосфора. В сб.: Методы анализа химических реактивов и препаратов. — М., 1966, № 13, с.136−138.
  78. С.А., Гришко Г. А., Шкатова I.А. Определение мышьяка по восстановленной форме молибденомышьяковой кислоты. -Ж.аналит.химии, 1974, т.29, № 3, с.529−532.
  79. Л.В. и др. 0 влиянии сурьмы(Ш) на восстановление молибдоарсената аскорбиновой кислотой. Там же, 1971, т.26, № II, с.2155−2158.
  80. И.П. и др. Фотохимическое восстановление молибдоарсената в присутствии некоторых органических соединений. -Там же, 1973, т.28, № 6, C. III5-III8.
  81. С.А., Колли Н. Я., Кушниренко Т. Т. Фотохимическое восстановление 12-молибдомышьяковой кислоты в водно-органических средах. Там же, 1977, т.32, ЖЕ, с.96−100.
  82. В.А., Рыбалка В. Б., Варламова Н. М. Определение мышьяка в виде ассоциатов тетрайодидмышьяковистой кислоты с основными красителями. Там же, 1982, т.37, № 9, с.1652−1656.
  83. Х.З. и др. Инверсионная вольтамперометрия мышьяка в растворах йодистого калия и азотнокислой ртути. Заводск, лаборатория, 1980, т.46, В 12, с.1076−1079.
  84. Н.И. и др. Определение мышьяка в металлургических материалах методом инверсионной вольтамперометрии. Там же, 1980, т.46, Jfc 12, с.1085−1088.
  85. Vamamoto Y. et al. Indirect atomic-absorption determination of ppm levels of arsenic by combustion of an MIBE extract of arsenomolybdic acid.-Talanta. 1972, v.19,No.12, p.1655−168.
  86. В.Г. и др. Экстракция кремния и его фотометрическое определение в некоторых полупроводниковых соединениях. -Ж.аналит.химии, 1971, т.26, MI, с.2235−2237.
  87. А.К., Шановская С. С. Изучение фосфорномолибденовых и кремнемолибденовых комплексов в растворе. S. общей химии, 1953, т.23, № 3, с.380−392.
  88. Н.С., Дорохова E.H., Алимарин И. П. Экстракцион-но-фотометрическое определение ОС- и-изомеров молибдокремне-вой кислоты. Ж.аналит.химии, 1980, т.35, te 8, с.1520−1524.
  89. Kollar Е., Plichon V., Saulnier G. Extraction de lacide silicomolybdique par le nitrate de triisooctylamine en milieu dichloro-l, 2-etane.- Anal. chim. acta, 1970, v.50, No.3"P.4−57−464.
  90. Kasiura К. Amplifikowana fluorymetryczana metoda oz-naczania krzemu.-Chem.analit. (Eolska), 1969, T.14, No.6, c.1325−2329. (Цит. по ЕЖХим, 1970, 11 Г 116).
  91. Ducret L., Drouillas M. Dosage de traces de phosphate par la safranine.- Anal.chim.acta, 1959"v.21, No. l, p.86−90.
  92. Л.И., Простак И. А. Изучение германомолибденового комплекса с красителями трифенилметанового ряда. Ж.аналит.химии, 1971, т.26, Н, с. 104−110.
  93. Ю.Ф., Ивашкович Е. М. Изучение соединения фос-форномолибденового комплекса с основными красителями. Укр.хим. ж., 1969, т.35, J6 9, с.961−965.
  94. А.К., Шкаравский Ю. Ф., Ивашкович Е. М. Применение трифенилметановых красителей для экстракционно-фотометрического определения микроколичеств фосфора. Там же, 1967, т.33, № 9, с.951−956.
  95. А.К., Шкаравский Ю. Ф., Кулик В. И. Применение фрс-форномолибдатов основных красителей для экстракционно-фотометрического определения фосфора. Ж.аналит.химии, 1966, т.21, № 2, с.196−199.
  96. В.М., Цушленкова Н. И. Спектрофотометрическое определение микроколичеств фосфора в уране с малахитовым зеленым. Заводек. лаборатория, 1980, т.46, № 4, с.294−296.
  97. А.Т., Шкаравский Ю. Ф. Фотометрическое определение микроколичеств фосфора в металлическом железе. Там же, 197I, т.37, & 12, с. 1430.
  98. А.Т., Шкаравский Ю. Ф. Определение следовых количеств фосфора в металлическом железе с использованием экстракционного концентрирования. Ж.аналит.химии, 1974, т.24, № 4,с.716−720.
  99. Trautner A. Extraktionsphotometrische Bestimmung des Phosphorgehaltes von metallischen Werkstoffen im ppm- Bereich mittels Kristullviolett.- Metall. 1972, v.26, No.5, S.467−468.цит. по РЖХим, 1972, 18Г132).
  100. А.К., Шкаравский Ю.Ф.t Ивашкович Е. М. Экстракцион-но-фотометрическое определение микроколичеств фосфора в присутствии силиката и арсената. Ж.аналит.химии, 1971, т.26, № 5,с.854−858.
  101. A.G., Володченко Т. Т. Определение микроколичеств фосфата в виде фосфорномолибдата кристаллического фиолетового в тонких магнитных пленках. Там же, 1968, т.23, № 8, с.1237−1239.
  102. Ю.Ф., Лынчак К. А., Черногоренко В. Б. Фотометрическое определение фосфора в силуминах. Заводск.лаборатория. 1970, т.36, 5, с.524−526.
  103. З.И., Якумова М. Н. Определение фосфора с бриллиантовым зеленым в азотнокислом натрии. Там же, 1966, т.32, № 7, с.792−793.
  104. Г. В., Харченко Л. В. Определение микроколичеств фосфора в никеле и его сплавах. Там же, 1968, т.34, № 8, с.925−926.
  105. Kirkbright G.P., Narayanaswamy В., West T.S. Spectro-fluorimetric determination of orthophosphate as Ehodamine b mo-lybdophosphate.- Anal.Chem.1971, v.43, No.9, p.1434−1438.
  106. Л.А. и др. Спектрофотометрическое определение фосфора в виде ионного ассоциата молибдофосфорной гетерополикислоты с бутиловым эфиром родамина С. Ж.аналит.химии, 1977, т.32, № 6, C. II38-II4I.
  107. Matsuo Т., Shida J., Kurihara W. Extraction-spectropho-tometric determination of phosphate as the methylene blue molybdo-phosphate.- Anal.chim.acta, 1977, v.91″ No.2, p.385−387.
  108. Motomizu S., Wakimoto Т., Toei K. Spectrophotometric determination of phosphorus and arsenic in steel by solvent extruction of their heteropolyacids with ethyl violet.- Analyst, 1983, v.108, No. 1289, p.9^-951.
  109. В.П., Истомина В. А. О составе комплексов фос-форномолибденовой кислоты с антипириновыми красителями. Уч.зап. Перм. ун-та, 1973, № 289, с.238−245.
  110. В.П., Истомина В. А. Антипириновые красители как аналитические реагенты. Сообщ. 4. Фотометрическое определение фосфора. Ж.аналит.химии, 1970, т.25, № 6, с.1166−1169.
  111. Motomizu S., Wakimoto Т., Toei К. Solvent extraction of molybdophosphate with cationic dyes and spectrophotometric determination of micro amouns of phosphate in waters.- Anal. chim. acta, 1982, v.138, p.329−538.
  112. Л.И., Николаева Д. Н. Использование ассоциата бриллиантового зеленого с фосфорнованадомолибденовой гетерополи-кислотой для фотометрического определения фосфора. Вестник ЛГУ, 1981, й 16, с.61−65.
  113. Л.И., Николаева Д. Н. Об основности фосфорнованадомолибденовой гетерополикислоты. Ж.неорг.химии, 1982, т.27, J6 I, с.240−241.
  114. Л.И., Николаева Д. Н. Ассоциат молибдованадофос-форной гетерополикислоты с бриллиантовым зеленым и его аналитические возможности. Ж.аналит.химии, 1982, т.37, № 2, с.260−264.
  115. Л.И., йценко Н.Н. Изучение ионных ассоциатов мо-либдованадофосфорной гетерополикиолоты о красителями трифенилме-танового рада. Там же, 1979, т.34, № 3, с.481−486.
  116. А.с. 810 608 (СССР). Способ экстракционно-фотометричес-кого определения фосфора /Л.И.Ганаго, Н. Н. Ищенко. Опубл. в Б.И., 1981, № 9.
  117. Ф.П., Клитина В. И., Даныиова Т. Я. Экстракционно-фотометрическое определение фосфора в виде восстановленного саф-ранинфосфоромолибдата. Ж.аналит.химии, 1966, т.21, Ml, с.1333−1341.
  118. В.П., Истомина В. И., Зубарева В. Д. Применение хромэтилпиразола при титриметрическом определении фосфора. -Заводек.лаборатория, 1970, т.36, № 9, с.1028−1029.
  119. Shida J., Matsuo T. Indirect spectrophotometry determination of phosphate employing the solubilization of methyleneblue molybdophosphate with zophiramine.- Bull. chem. Soc. Jap., 1980, v. 53, No.10, p.2868−2870.
  120. А.К., Ивашкович E.M. Трифенилметановые красители для определения микроколичеств кремния и мышьяка. Ж.аналит. химии, 1972, т.27, № I, с.120−127.
  121. А.К., Шкаравский Ю. Ф., Голковска А. Экстракцион-но-фотометрическое определение кремния в виде соединения кремне-молибденового комплекса с кристаллвиолетом. Chem.anal.(Polska) 1966, т. II, № 6, с.1091−1097. (Цит.по ЕВЕКим 1967, 17Г122).
  122. З.Ф., Дорохова Е. Н., Миронцева Е. И. Взаимодействие кремнемолибденовой кислоты с некоторыми основными красителями. Ж.неорг.химии, 1968, т.13, № Ю, с.2743−2746.
  123. Kazmin P.G., Dorokhova E.N., Alimarin I.P. Flotation-photometric determination of silicon in the form of chromopyrazole II molybdosilicate.- Talanta, 1981, v.28, No. l, p.7−10.
  124. Golkowska A., Pszonicki L. A study of the composition and properties of the ion-association complex of rhodamine В with silicomolybdic acid, with a view to its analytical application.- Ibid, 1973, v.20, No.8, p.749−754.
  125. А. Родамин С новый реагент для определения следовых содержаний кремния. I. Об образовании и экстракции комплекса с.кремнемолибдатом. — Chim. anaiit. (Poiska), 1969, т.14, № 4, с.803−811. (Цит.по РЖХим.1970, 4Г134).
  126. А.Т., Шкаравский Ю. Ф. Экстракционно-фотометри-ческое определение кремнемолибдата с сафранином Т. Укр.хим.ж., 1976, т.42, й II, c. II83-II86.
  127. В.П., Бондарева Э. Г., Москотина В. Д. Антипири-новые красители как аналитические реагенты. Сообщ.6. Титриметри-ческое определение кремния. К.аналит.химии, 1972, т.27, № 10,с.2024−2027.
  128. В.П., Бондарева Э. Г. Фотометрическое исследование реакции кремния с хромпиразолом. Заводек. лаборатория, 1971, т.37, В 12, с.1409−1411.
  129. А.К., Чалая З. И., Микитченко В. Ф. Определение микроколичеств мышьяка бутилродамином. Там же, 1966, т.32, № 3,с.270−273.
  130. Л.И., йценко Н.Н. Определение микроколичеств мышьяка в полупроводниковых пленках системы индий-мышьяк. Ж.аналит. химии, 1979, т.34, № 9, с.1768−1772.
  131. Popa G., Paralescu I. Germanomolybdic acid and its reaction with basic organic dyestuffs. I Spectrophotometry determination of Ge (IV) with xanthene dyes.-Talanta, 1969, v.16,No.13, p.315−321.
  132. Л.И., Простак И. А. О взаимодействии германомолиб-деновой кислоты с ксантеновыми красителями. Изв.высш.учебы.заведений. Химия и хим.технол., 1971, т.14, № 8, с.1165−1168.
  133. Popa G., Paralscu I. Acidul molibdogermanic si coloran-tii organic bazici. II. Determinarea spectrofotometrica a ger-maniului cu aztrazon roz FG.- Bev. chim. (ESE), 1970, Т.21, No. l, с.43−45.
  134. Д.Н., Щербов Д. П., Талатынова И. А. Исследования в области химических и физических методов анализа минерального сырья. Алма-Ата:КазИМС, 1973, вып. З, с. 38.
  135. Ohashi Е., Kawaguchi Н., Yamamoto Е. Simultaneos kinetic determination of phosphate and silicate based on heteropoly blue formation.- Anal. chim. acta, 1979, v. Ill, p.3501−306.
  136. С.А., Рожманова Н. Б. Экстракционно-фотометри-ческое определение мышьяка в виде ионного ассоциата молибденомышь-яковой кислоты с триоктиламином. К.аналит.химии, 1981, т.36,8, C. I54I-I545.
  137. М.Н., Лебедева Л. И., Кравцова И. П. Определение малых количеств фосфора в присутствии кремния по образованию молибденофосфорной сини в уксуснокислых растворах. Там же, 1978, т.33, № 2, с, 308−313.
  138. Ф.П., Клитина В. И., Маслова Н. Т. Фотометрическое определение фосфора и кремния в виде их гетерополикислот с применением оксалата олова как восстановителя. Там же, 1966, т.21, № 9, с.1089−1097.
  139. Halasz A., Pungor Е., Polyak К. Properties and analitical application of the heteropolymolybdates of phosphorus, arsenic, silicon and germanium-III-Examination of two- and three-componentsystem without separation.-Talanta, 1971, v.18, N0.6, p.577−586.
  140. Г. Ф., Горностаева Л. В. Определение мышьяка(У) ифосфора (У) при совместном присутствии в форме гетерополимолибда-тов. Ж.аналит.химии, 1982, т.37, № 2, с.364−366.
  141. Г. Л., Тихомирова Т. И. Исследование реэкстракции молибдокремневой и молибдофосфорной кислот. Там же, 1978, т.33,12, с.2377−2382.
  142. Л.Б., Огарева М. Б., Козлов В. П. Кулонометри-ческое определение фосфора восстановлением молибдофосфорной ге-терополикислоты. Там же, 1978, т.33, № 7, с.1338−1342.
  143. Fogg A.G., Bsebsu N.K., Birch B.J. Differential-pulse anodic voltammetric determination of phosphate, silicate, arsenate and germanate as -heteropolymolibdates at a stationary glassy-carbon electrod.-Talanta, 1981, v. 28, ITo. 7A, p. 473−476.
  144. Л.И., Птушкина М. Н. Определение фосфора и кремния при их совместном присутствии методом ИК-спектроскопии. Заводск. лаборатория, 1968, т.34, № 6, с.674−678.
  145. Г. Методы аналитической химии. М.-.Химия, 1969, т.2, с.1081−1087.
  146. И.М. и др. Объемный анализ. М.: Госхимиз-дат, 196I, т. З, с.372−380.
  147. Е.Ф. и др. Практическое руководство по неорганическому анализу. М.:Химия, 1966, с.756−760.
  148. Л.Б. Применение тиомочевины при колориметрическом определении молибдена. Заводск. лаборатория, 1949, т.15, № 9, с.1025−1027.
  149. Ф.В., Тараян В. М. Условия количественного образования соединений молибдокремневой кислоты с тиазиновыми красителями. Ж.аналит.химии, 1980, т.35, № 7, с.1293−1300.
  150. В.М., Мирзоян Ф. В., Карапетян З. А. К фотометрическому определению фосфора, мышьяка и кремния основными красителями. Докл. АН Арм.ССР, 1976, т.63, № 3, с.168−172.
  151. Ф.В., Тараян В. М., Карапетян З. А. О взаимодействии фосфорноможбденовой гетерополикислоты с основным красителем кристаллическим фиолетовым. Арм.хим.ж., 1977, т.30,1. I, с.25−32.
  152. Ф.В., Тараян В. М., Карапетян З. А. Влияние кислотности на состав гетерополианиона фосфорноможбденовой кислоты. Там же, 1978, т.31, № 2−3, с.152−157.
  153. Ф.В. и др. Изучение и аналитическое использование соединений основных красителей с молибденофосфорной гете-рополикислотой. В сб.: Физико-химические исследования фосфатов, Ленинград, 1981, часть П, с.247−248.
  154. Ф.В., Тараян В. М., Карапетян З. А. О химизме образования мышьяковоможбденовой гетерополикислоты. К.неорг. химии, 1978, т.23, № II, с.3026−3030.
  155. Ф.В., Тараян В. М., Карапетян З. А. О взаимодействии можбденофосфорной гетерополикислоты с основным красителем метиловым зеленым. — Арм.хим.ж., 1980, т.33, № 5, с.362−369.
  156. Ф.В. и др. Химизм взаимодействия можбденофосфорной гетерополикислоты с трифенилметановыми красителями. -Там же, 1980, т.33, № 4, с.295−302.
  157. З.А. и др. Изучение взаимодействия можбде-номышьяковой гетерополикислоты с трифенилметановыми красителями. Там же, 1980, т.33, № 3, с.206−213.
  158. А.И. Экстракционно-фотометрические методы анаж-за с применением основных красителей. М.: Наука, 1970. — 218с.
  159. О.Ф., Завжн П. М. Превращение трифенилметано-вых красителей в кислых средах. II. Изучение сложных кислотно-основных равновесий. Ж.общ.химии, 1961, т.31, й I, с.75−80.
  160. А.Н. Фотоника молекул красителей. Л.: Наука, 1967. 615 с.
  161. Ф.В., Тараян В. М., Петросян A.A. О химизме взаимодействия фосфорномолибденовой гетерополикислоты с основным красителем метиленовым голубым. Арм.хим.ж., 1978, т.31, № 8, с.597−602.
  162. Ф.В., Тараян В. М., Петросян A.A. Химизм образования фосфоромолибдата акридинового оранжевого. Укр.хим.ж., 1980, т.46, №-9, с.995−998.
  163. Ф.В., Тараян В. М., Петросян A.A. Оптимальные условия образования и выделения мышьяковомолибдата акридинового оранжевого. К.неорг.химии, 1981, т.26, № 10, с.2729−2733.
  164. Ф.В., Тараян В. М., Карапетян З. А. Фотометрическое определение микроколичеств кремния с метиловым зеленым. Заводск. лаборатория, 1978, т.44, № 10, с.1184−1186.
  165. Ф.В., Тараян В. М., Карапетян З. А. Аналитическое использование соединения кристаллического фиолетового с мо-либдокремневой кислотой. Ж.аналит.химии, 1979, т.34, № 8, с.1515−1521.
  166. Ф.В., Тараян В. М., Карапетян З. А. Молибдено-силикаты некоторых красителей трифенилметанового ряда и возможности их аналитического использования. Арм.хим.ж., 1981, т.34, JS 2, с. 122−132.
  167. Ф.В., Карапетян З. А. Способ определения крем-ния(1У). Заявка № 3 685 472/26. Положительное решение о выдаче авт.св. от 18.09.84.
  168. Ф.В. Синтез и свойства молибденосиликата акридинового оранжевого. Арм.хим.ж., 1981, т.34, $ 3, с.214−222.
  169. Термины, определения и обозначения метрологических характеристик анализа вещества. Ж.аналит.химии, 1975, т.30,10, с.2058−2063.
  170. Е.Я., Каплан Б. Я. Рекомендации по метрологической оценке результатов определений. Там же, 1978, т.33, № 3, с.607−609.
  171. В.А. Аналитическая химия германия. М.:Нау-ка, 1973, с.80−85.
  172. Агрохимические методы исследования почв. М.: Наука, 1975, с.134−136.
  173. Г. К. Использование изофокусирования для выделения и характеристики ферментов фосфорного обмена. Вопросы медицинской химии, 1981, А" 6, с.743−746.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!