Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез и изучение химико-физических свойств поверхности ультрадисперсных частиц Al

Диссертация: Синтез и изучение химико-физических свойств поверхности ультрадисперсных частиц Al
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Автор выражает глубокую благодарность руководителям диссертационной работы к.ф.-м.н. А. Н. Жигачу и ч.-корр. РАН проф. B.JI. Тальрозе, к.ф.-м.н. И. О. Лейпунскому, за постоянное внимание и большую помощь в работе, Н. И. Стоенко, за помощь в создании экспериментальной установки для получения наночастиц металлов методом Гена-Миллера, сотрудникам лаборатории 001 ИНЭП ХФ РАН М. Н. Ларичеву, М. В… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Методы получения и исследования свойств УДП металлов
    • 1. 1. Методы получения УДП
      • 1. 1. 1. Физические методы
      • 1. 1. 2. Химические методы
    • 1. 2. Теоретические основы методики получения нанометровых частиц металлов методом конденсации в потоке (метод Гена-Миллера)
    • 1. 3. Методы исследования УДП
    • 1. 4. Теоретические основы метода температуро-программируемой десорбции (ТПД)
    • 1. 5. Литературные данные о свойствах УДП
  • Рисунки к главе 1
  • Глава 2. Получение и отбор проб УДП металлов
    • 2. 1. Установка для получения УДП металлов
    • 2. 2. Связь условий получения и распределений по размерам частиц УДП металлов
    • 2. 3. Методика отбора проб для просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ)
    • 2. 4. Методика отбора проб для изучения химико физических свойств УДП
  • Рисунки к главе 2
  • Глава 3. Установка для масс-спектрального изучения химикофизических свойств УДП металлов
    • 3. 1. Установка для исследования химико-физических свойств УДП металлов
    • 3. 2. Методика проведения экспериментов с пробными газами
  • Рисунки к главе 3
  • Глава 4. Изучение химических свойств наночастиц металлов
    • 4. 1. Изучение реакции паров воды с наночастицами
    • 4. 2. Изучение реакции углекислого газа с наночастицами
    • 4. 3. Поиск путей получения органических покрытий на поверхности частиц А
      • 4. 3. 1. Изучение реакции молекул ГМДС с наночастицами
      • 4. 3. 2. Изучение реакции паров уксусной кислоты с наночастицами А
      • 4. 3. 3. Изучение реакции молекул акриловой кислоты с наночастицами AI
      • 4. 3. 4. Сравнение защитных свойств органических покрытий на поверхности УДП AI
  • Рисунки к главе 4
  • Глава 5. Обсуждение результатов
  • Выводы

Синтез и изучение химико-физических свойств поверхности ультрадисперсных частиц Al (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одной из быстро развивающихся областей фундаментальной и прикладной науки в настоящее время можно считать исследование уникальных свойств различных материалов, прежде всего металлов и оксидов металлов, которые они приобретают в наноразмерном (ультрадисперсном) состоянии (1.100 нм) [1]. Считается, что композиционные материалы, полученные путем введения наноразмерных частиц в матрицу какого-либо вещества, будут обладать уникальными свойствами и могут широко использоваться для решения различных задач. Приложение подобных материалов: каталитические и сенсорные системы, высокоэнергетичные топлива, материалы для электроники, структуры для хранения информации, преобразование излучений различной энергии, новые лекарственные средства.

Фундаментальный интерес к наноразмерным частицам связан с очень большой удельной поверхностью таких частиц, а также с квантовыми эффектами, проявляющимися у частиц, содержащих менее нескольких тысяч атомов.

Одним из наиболее серьезных препятствий на пути использования уникальных физических и химических свойств наночастиц при создании реальных материалов являются их очень высокая склонность к агломерации при контакте друг с другом и быстрая потеря первоначальных химических свойств поверхности (например, при контакте с воздухом) из-за очень высокой ее химической активности и, как результат, потеря первоначальных характеристик. Необходимо отметить, что имеется ряд применений субмикронных частиц, для которых важна удельная поверхность и наличие спаек между частицами не играет существенной роли (например, криогенные теплообменники).

В настоящее время известно достаточно большое количество различных методов получения, исследования, снижения агломерации и стабилизации свойств поверхности наночастиц металлов (см., например, [2−5]).

Одной из особенностей подавляющего большинства работ является то, что исследователи имеют дело либо с ансамблем частиц, «стабилизированных» действием на них атмосферного воздуха и прошедших специальную обработку (например, прогрев в вакууме при температуре 100. 150 С0 в течении 24 часов) [5], либо со специально подготовленными в условиях сверхвысокого вакуума поверхностями (например, выбранными кристаллическими плоскостями достаточно крупного монокристалла). Практически не удалось найти работ, в которых бы были представлены исследования особенностей химических свойств ансамбля «слабоокисленных» частиц, т. е. частиц, большая часть поверхности которых не имеет слоя адсорбированного «постороннего» вещества, например, кислорода или воды.

Действительно, проведение такого рода исследований требует использования сверхвысоковакуумных систем, имеющихся в настоящее время только в отдельных, наиболее крупных научных центрах за рубежом. Тем не менее, изучение свойств частиц с поверхностью, большая часть которой свободна от адсорбированных молекул, вполне возможно.

Наиболее интересными представляются попытки исследования химико-физических свойств «слабоокисленных» наноразмерных частиц и зависимости этих свойств от размера частиц. Работы такого рода могут быть важны для разработки методик получения реальных материалов, использующих свойства на-ночастиц металлов.

Цель данной работы состоит в исследовании зависимости химических свойств поверхности от размеров ультрадисперсных частиц металлов и поиске возможных защитных органических покрытий, предотвращающих агломерацию наноразмерных частиц во время хранения и замедляющих процессы их окисления атмосферным кислородом и парами воды.

В ходе данной работы было решено несколько задач: 1. Разработана исследовательская установку для получения частиц металлов со средним размером менее 100 нм, которая позволяет:

• производить отбор проб для просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) и других методов исследования структурных характеристик непосредственно из области образования частиц;

• производить отбор проб «слабоокисленных» частиц для исследования их методом «пробных» газов с последующим термодесорбционным анализом адсорбированного слоя;

• производить химическую обработку поверхности «слабоокисленных» частиц непосредственно в установке для их получения с последующим извлечением пробы и анализа ее указанными выше способами.

2. Изучены свойства активных центров поверхности наночастиц А1 в гетерогенных химических реакциях с «пробными» газами. Исследована кинетика взаимодействия паров воды и С02 с ультрадисперсными частицами А1 и ее зависимость от размеров и степени окисления частиц. Исследованы реакции взаимодействия уксусной кислоты, ГМДС (гексометилдисилазан), акриловой кислоты с частицами А1.

3. Проведена оценка возможности формирования органических покрытий на поверхности наночастиц А1. Проведена оценка возможности использования уксусной кислоты, ГМДС (гексометилдисилазан), акриловой кислоты в качестве защитного органического покрытия «слабоокисленных» частиц А1.

Выводы.

1. Разработана конструкция установки для левитационно-струйного метода получения наночастиц металлов (метод Гена-Миллера). Установка позволяет получать наночастицы металлов со средним размером менее 10 нм в контролируемых условиях как со «слабоокисленной» поверхностью, так и с поверхностью, модифицированной различными реагентами до первоначального контакта частиц друг с другом и/или с воздухом. Производительность установки достаточна для создания опытных образцов композиционных материалов, содержащих наночастицы металлов. Конструкция установки позволяет делать отбор образцов наночастиц со «слабоокисленной» поверхностью или поверхностью модифицированной различными реагентами прямо из газового потока, несущего наночастицы, или с фильтра.

2. Исследованы реакции взаимодействия паров воды с УДП А1. Эксперименты показали, что более мелкие частицы имеют более широкое распределение активных поверхностных центров хемосорбции по энергии десорбции, а максимум этого распределения смещен для более мелких частиц в сторону больших температур. Показано, что за времена порядка нескольких часов не происходит существенной миграции хемосорбированных ОН-групп между центрами адсорбции.

3. Найдена брутто-константа скорости гетерогенного взаимодействия окисленного УДП А1 (100 нм) и С02, равная 1*ехр (-14.8/ЯТ) [см/сек]. Показана зависимость температуры начала реакции А1 с С02 от степени окисленности поверхности А1. Установлено, что при времени хранения УДП А1 на воздухе при комнатной температуре, температура начала реакции перестает зависеть от времени хранения.

4. Исследованы покрытия, образующиеся при взаимодействии «слабоокисленной» поверхности наночастиц А1 с парами ГМДС, уксусной и акриловой кислот. Установлено, что эти соединения образуют химические связи с поверхностью УДП А1. Показано, что взаимодействие уксусной кислоты со свежей поверхностью УДП А1 приводит, наряду с хемосорбцией СН3СОО групп, к частичному разложению и полимеризации молекул кислоты. Показано, что акриловая кислота образует на поверхности УДП А1 полимерную пленку, состоящую из молекул полиакриловой кислоты, связанных с поверхностью посредством множества карбоксильных групп.

5. Показано, что при взаимодействии паров ГМДС и акриловой кислоты со свежей поверхностью УДП А1 на их поверхности происходит образование слоя, придающего поверхности УДП А1 гидрофобные свойства и замедляющего реакцию таких частиц с водой.

Заключение

.

Автор выражает глубокую благодарность руководителям диссертационной работы к.ф.-м.н. А. Н. Жигачу и ч.-корр. РАН проф. B.JI. Тальрозе, к.ф.-м.н. И. О. Лейпунскому, за постоянное внимание и большую помощь в работе, Н. И. Стоенко, за помощь в создании экспериментальной установки для получения наночастиц металлов методом Гена-Миллера, сотрудникам лаборатории 001 ИНЭП ХФ РАН М. Н. Ларичеву, М. В. Чебунину, Н. Г. Березкиной, П.А. Пше-ченкову, Т. М. Вержбицкой за содействие в работе и дружескую помощь.

Автор выражает благодарность чл.-корр. РАН, проф. Киселеву H.A., к.ф.-м.н. Роддатису В. В., Захарову Д. Н., Тимонину К. В. (Институт кристаллографии РАН) за полученные ими высококачественные ПЭМ фотографии наночастиц металлов и помощь в оценке полученных результатов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С. // Сикидзай Кекайси. т.37 (1984) стр. 386.
  2. А.И. // Нанокристаллические материалы: методы получения и свойства. Екатеринбург, Ур.О. РАН, Институт химии твердого тела, 1998 г.
  3. А.Д., Розенберг А. С., Уфлянд И. Е. // Наночастицы металлов в полимерах. М., Химия. 2000.
  4. Ю.И. // Кластеры и малые частицы. Наука. Москва. 1986.
  5. М.В., Sheinker V.N. // J.Phys.Chem. 1996. V. 100. № 18. P. 7550.
  6. N., Ozaki Y., Kashu S. «Superfine particle technology». Springer Verlag, 1992.
  7. С. // Сигэн Сери Гидзюцу. т. 34 (1987), № 3, стр. 184.
  8. L. // Freiberger Forshungshefte. Reihe A. Mashinen und Energietechnik. 1988. #779, s.9.
  9. E. // Кагаку то Коге. т. 62 (1988) стр. 48.
  10. М. // Кэмикару Эндзиниярингу. т.32 (1987) стр. 293.
  11. М. // Кагаку гидзюцу. т. 22 (1984) стр. 26.
  12. Yoshino I. JP #2−258 906 (A) of 19.10.1990. Int. CI. B22F9/10.
  13. Fr. Pat #2 679 473 of 04.1993 Int. CI. B22F9/08
  14. JP #3−62 673 of 27.09.1991. Int. CI. B22F9/14.
  15. Isaki H. JP #2−258 907 (A) of 19.10.1990. Int. CI. B22F9/10.
  16. Hirose I. JP #2−258 906 (A) of 19.10.1990. Int. CI. B22F9/10.
  17. Kimura T. JP #2−258 905 (A) of 19.10.1990. Int. CI. B22F9/10.
  18. Oya H., Ichinashi Т., Wada N. // Japan. J. of Applied Physics, v. 21 (1982), p. 554.
  19. Л.П., Горожанкин Э. В. и др. АС СССР SU956153 от 07.09.1982.
  20. Трубачев В. Г, Чуистов К. В. и др. АС СССР SU1639892 А1 от 07.04.1991.
  21. В.Б. (1993) Численное моделирование процесса образования аэрозоля при получении ультрадисперсных порошков металлов левитационно-струйным методом. Дисс. канд. физ.-мат. наук, ИНЭПХФ РАН, Москва.
  22. Beek О, Smith А.Е., Wheeler А. // Proc. of Royal Society, A177 (1940), p.40.
  23. Ген М.Я., Зискин M.C., Петров Ю. И. // Доклады Академии Наук СССР, т.127 (1959), стр. 366.
  24. Ген М.Я., Петров Ю.И.// Успехи химии, т.38 (1969), стр. 2249.
  25. Ген М.Я., Миллер A.B. // Поверхность. Физика, химия, механика, т.2 (1983), стр. 150−154.
  26. Kimoto К., Kamiya Y. et al. // Japan. J. of Applied Physics, v. 2 (1963), p. 702.
  27. Kubo-R. // J. Phys. Soc. of Japan, v. 17 (1962), p.775.
  28. H. // Physics Today, 1987, #12, p.44.
  29. Toyotama H. Final Report of the UFP Project. Research and Development Corporation of Japan- 5−2 Nagatacho 2 Chome- Chioda-Ku- Tokio 100 (1986).
  30. Э. // Сосэй то Како, т. 27, № 309, стр. 1169.
  31. Ген М.Я., Миллер A.B. АС СССР № 814 432 от 23.03.1981.
  32. В.А., Василькова А. Ю., Лисичкин Г. В. // Журнал Всесоюзного Химического Общества, т.32 (1987), стр. 96.
  33. .А., Ватутин Н. И. и др. АС СССР № 653 028 от 25.111.1979.
  34. В.Г. АС СССР SU1129029А от 15.XII.1984.
  35. С. // J. Aerosol Science, v. 17 (1986), p. 477.
  36. Webb G.W. US Patent #4,758,267 of Jul. 19, 1988.
  37. Frank F., Schulze W. et al. // Surface Science, v. 156 (1985), p. 91.
  38. Abe H, Schulze W, Tesche В. // Chemical Physics, v. 47 (1980), p. 95.
  39. Miura H., Sato H. et al. US Patent #4,533,382 of Aug. 06, 1985.
  40. Muir D.C.F., Cena K. // Aerosol Science and Technology, v.6 (1987), p. 303
  41. С., Итиносе H. // Кагаку Когаку, т.50 (1986), стр. 111
  42. N. // Japan. J. of Applied Physics, v. 8 (1969), p. 551.
  43. Saiki G., Kondo J. et al. US Patent #4,812,166 of Mar. 14, 1989.
  44. S., Hayakawa К., Arizumi T. // J. of Crystal Growth, v. 56 (1982) p. 265
  45. S., Hayakawa K. // Surface Science, v. 156 (1985), p. 85.
  46. S., Shichi E., Sahashi T. // Japan. J. of Applied Physics, v. 12 (1973), p. 1531.
  47. M. // Japan. J. of Applied Physics, v. 15 (1976), p. 757.
  48. Gartner G. DE # 41 18 152 Al of 10.12.1992. Int Cl. B22F9/02.
  49. Araya T., Matsunawa A. et al. US Patent #4,619,691 of Oct. 28, 1986.
  50. Ohno S., Honma K. et al. // J. Japan Institute of Metals, v.53 (1989), p. 936.
  51. Yoshikawa T. JP#59−85 808 (A) of 17.05.1984. Int. Cl. B22F9/14.
  52. Ода M. // Хемэн. т. 24 (1986) стр. 295.
  53. Yoshikawa T. JP#59−85 807 (A) of 17.05.1984. Int. Cl. B22F9/14.
  54. Ohno S., Uda M. // J. Japan Institute of Metals, v.53 (1989), p. 1062.
  55. Ohno S., Uda M. // J. Chem. Soc. of Japan, 1984, #4, p. 924.
  56. J. // Astronomy & Astrophysics, v. 5 (1970), p. 37.
  57. Ohno S., Uda M. // J. Japan Institute of Metals, v.53 (1989), p. 946. 5 8. Ohno S., Uda M. // J. Chem, Soc. of Japan, 1984, #4, p. 862.
  58. Й. // Синку, т.23 (1980), стр. 319
  59. Установка МИГЕН-ЮОМ. Техническое описание. ИНЭП ХФ РАН. Москва 1995.
  60. В.К., Сухович Е. П., Унгурс H.A. АС СССР SU1154050 от 07.05.1985.
  61. А.П., Липанов A.M. АС СССР SU1759560 от 07.09.1992.
  62. В.Б., Калита П. В. АС СССР SU1595633 от 30.IX.1990.
  63. S., Mihama К., Uyeda R. // Japan. J. of Applied Physics, v. 13 (1974), p. 749.
  64. Nakatani I., Furubayashy T. et al. // J. Magn. Magn. Materials, v. 65 (1987) p. 261.
  65. Gruen D.M., Carstens D.H.W. // J. Chemical Physics, v.54 (1971), p. 5206.
  66. D.M., Broida H.P. // ibid., v.55, p.84.
  67. Н.А., Ильин А. П. и др. // Физика и химия дисперсных порошков Труды Института проблем материаловедения АН УССР. Киев: ИПМ, 1984, с. 106.
  68. В.К., Сухович Е. П. и др. АС СССР SU1013101 от 23.04.1983.
  69. С., Асада X. // Сеймитсу Кикай, т.48 (1982), стр. 248.
  70. SU N 330 317, МКИ В 22 F 9/30,1972
  71. SU N 384 623, МКИ В 22 F 9/00, 9/30,1973
  72. SU N 959 928, МКИ В 22 F 9/30,1982
  73. RU N 2 031 759, МКИ В 22 F 9/30, 1/02, 1995
  74. JP N 61−69 905, МКИ В 22 F 9/30,1986
  75. JP N 61−69 906, МКИ В 22 F 9/30,1986
  76. DE N 4 214 722, МКИ В 22 F 9/28, 1/00, 1993
  77. Е., Zecchina A., Boccuzzi F. Borello E., «Growth and properties of metal clusters». Ed. J. Bourdon. Amsterdam, Elsevier, 1980, p. 165−174.
  78. Guglielminotti E., Coluccia S., Carrone E. et.al. Trans. Faraday Soc., 1979, v.75, pt. l, p.96
  79. DE N 4 214 723, МКИ В 22 F 9/28, 1/00, 1993
  80. JPN 58−41 970, МКИ В 22 F 9/00, 1983
  81. US N 4 526 611, МКИ В 22 F 9/00,1985
  82. JP N 55−127 415, МКИ В 22 F 9/12, 1980
  83. US N 4 383 852, МКИ В 22 F 9/12,1983
  84. US N 4 810 285, МКИ В 22 F 9/12, 1989
  85. SU N 1 436 342, МКИ В 22 F 9/14, 1992
  86. US N 4 769 064, МКИ В 22 F 9/14, 1988
  87. SU N 1 477 240, МКИ В 22 F 9/24,1989
  88. JP N 63−213 606, МКИ В 22 F 9/24,1988
  89. ЕР N 249 366, МКИ В 22 F 9/24, 1987
  90. US N 4 776 883, МКИ В 22 F 9/24, 1988
  91. US N 4 863 510, МКИ В 22 F 9/24, 1989
  92. DE N 3 934 351, МКИ В 22 F 9/24, 9/20, 1991
  93. US 3 850 612, МКИ С 22 В 23/00, 1974
  94. JP N 2−32 321, МКИ В 22 F 1/00, 9/22, 1990
  95. US N 4 519 837, МКИ В 22 F 9/00, 1985
  96. Morrison S. Roy //"The Chemical Physics of Surfaces", plenum Press, New York & London, 1977
  97. И. // Сёкубай т. 26, (1984), с. 191−200
  98. Н. // Кагаку то Кенку т. 36 (1988), С. 146−149
  99. Falconer J. L., Schwarz J. A.// Catalysis Reviews Science and Engineering, v. 25, (1983), p. 141−224
  100. Yoshio Sakka, Tetsuo Uchikshi, Eiichi Ozawa, // J. Japan Inst. Metals, v. 53, (1989) p. 422−428
  101. Tetsuo Uchikoshi, Yoshio Sakka, Eiichi Ozawa // J. Japan Inst. Metals, v. 53 (1989), p. 614−620
  102. Э. // Сосей то како т. 27, (1986), с. 1166−1172
  103. А. П., Буренина Т. А., Кольцов С. И. // Журн. общ. химии, т. 55, (1985) вып. 9, с. 1907−1912
  104. Н. // Surface Sei. v. 41 (1974) p. 339
  105. Y., Yotsuyanagi Т., Aumura K., // J. Catal. v. 36, (1975), p. 1
  107. E., Gatta G. D., Fubini В., Mortiera C., Venturello G. // J. Catal. v. 35, (1974), p. 1
  108. H. P. // Adv. Catal. v. 16, (1966), p. 179
  109. Ренинский С. M. «Введение в химическую физику поверхности твердых тел» Новосибирск, Наука, 1993
  110. В. Г., Капрелов А. М., Романов А. Е. // «Физические механизмы неустойчивости формы малых частиц», Физико-химия ультрадисперсных систем. Ii-Всесоюзная конференция, Рига, 1989
  111. Iijima S. in Microclusters 4, ed. by Sugano 3, W. Berlin, Springer-Verlag, 1987, p. 188−201
  112. E. P. // J. Catal. v. 2, (1963), p. 371
  113. В. П., Булатов M. H., Конопленко В. И. // Порошковая металлургия (1988), № 2, с. 1−5
  114. H.A., Ильин А. П., Райд B.C., Проскуровская JI. Т., Ситников А. С., Родкевич Н. Г. // Физико-химия и технология дисперсных порошков. Сборник научных трудов. АН УССР, Инс-т проблем материаловедения, Киев: ИПМ. 1984, с. 106−109
  115. В. П., Хасанов О. Л. // Физико-химия и технология дисперсных порошков. Сборник научных трудов. АН УССР, Инс-т проблем материаловедения, Киев: ИПМ. 1984, с. 109−111
  116. J. В. // J. Phys. Chem. v. 69, (1965), p. 220
  117. Dunken H., Fink P. HZ. Chem. y. 6, (1966), p. 194
  118. J. B. // J. Phys. Chem. v. 64, (1960), p. 1526
  119. J. R., Lucchesi P. J. Corneil P., Yates D. J. // J. Phys Chem v. 69, (1965), p.3070
  120. A. A., Филимонов В. H. // Успехи фотоники Л. 1974, с. 5−70
  121. H., Ratnasamy P. // Catal. Rev. Sei. Eng. v. 17, (1978)p. 31−70
  122. H. // Adv. Catal. v. 25, p. 184
  123. H., Fink P., Pilz E. // Chem. Tech. v. 18, p.490
  124. Dunken H., Fink P, Pilz E. HZ. Chem. v. 5, (1965), p. 432
  125. А. В., Лыгин В. И. «Инфракрасные спектры поверхностных соединений и адсорбированных веществ» Москва, Наука, 1972, с.460
  126. J. В. // J. Phys. Chem. v. 69, (1965), p. 231
  127. Stolz H, Knozinger H. // Kolloid-Z und Z. Polumere bd. 243,(1971), p.71−76
  128. C., Chiorio G., Garrone B. // J. Chem. Soc. Faraday Trans, v. 75, (1979), p. 271−288
  129. J. B. // J. Phys. Chem. v. 70, (1966), p.3168
  130. J. В. // J. Phys. Chem. v. 72, (1968), p.2917
  131. H. // J. Molec. Struct, v. 61, (1980), p. 75
  132. А. А. «ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов», Новосибирск: Наука. 1984
  133. G., Fubini В., Giotti G., Morterra С. // J. Catal. v. 43, (1976), p. 90
  134. A. A., Denisenko L. A., Zverev S. M., Filimonov V. N. // J. Catal. v. 94, (1985), p. 10
  135. Y. // J. Catal. v. 22, (1971), p. 109
  136. С. A., Боровков В. Ю., Казанский В. Б. // ДАН СССР т. 287, (1986), с. 900−903
  137. В. Ю., Музыка И. С., Казанский В. Б. // ДАН СССР т. 265, (1982) с. 109
  138. С. А. Изучение апротонных центров оксидов методом ИК-спектроскопии адсорбированных молекул-зондов. Дисс. канд. физ.-мат. наук. Москва: МФТИ 1986, с. 165
  139. И. С., Зубков С. А., Казанский В. Б., Боровков В. Ю. // ДАН СССР т.284, (1985), с. 391−394
  140. Дж. // В кн. «Структура металлических катализаторов», Москва, «Мир», 1978
  141. M. Е., Згура B.C., Лариков Л. Н. // Порошк. металлургия № 9, (1982), с. 57.
  142. R.L.Whetten et al. (1990). Phys. Rev. Lett., 64, 2539.
  143. F.W. Boswell. (1951). Proc.Phys. Soc. A 64, 465.
  144. S.A. Nepijko, E. Pippel, J. Woltersdorf. (1980). Physica status solidi, 61, p.469.
  145. G.Apai, J.F. Hamilton et al. (1979). Phys. Rev. Lett., 43, 165.
  146. Ген М.Я., Зискин M.C., Петров Ю. И. // Доклады Академии Наук СССР, т. 127 (1959), стр. 366.
  147. Ген М.Я., Петров Ю.И.// Успехи химии, т.38 (1969), стр. 2249.
  148. Ген М.Я., Миллер A.B. // Поверхность. Физика, химия, механика, т.2 (1983), стр. 150−154.
  149. Ген М.Я., Миллер A.B. АС СССР № 814 432 от 23.03.1981.
  150. В.Б. (1993) Численное моделирование процесса образования аэрозоля при получении ультрадисперсных порошков металлов левитационно-струйным методом. Дисс. канд. физ.-мат. наук, ИНЭПХФ РАН, Москва.
  151. Ген М.Я., Сторожев В. Б. // Журнал физической химии. т.58(1984), стр. 1970.
  152. R. S., Amenomija J. // Adv. Catal. 1967. V.17. Р. 103.
  153. X., Кнаппе Б. // Кинетика и катализ. 1972. Т. 13. С. 1060.
  154. Y., Uchima Т., Yoneda Y. // J. Catal. 1979. V. 56. Р. 110.
  155. R. J. // Ibid. 1982. V. 75. P. 164.
  156. Huang J. J, Schwarz J. A. // Ibid. 1988. V. 109. P. 396.
  157. Li-feng chen, Rees L. V. C. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I. 1988. V. 84 (10). P.3633.
  158. K., Masuda Т., Mori T. //New Dev. Zeolites Sei. And Technol. Proc. 7th Int. Zeolit. Conf. Tokyo Aug. 17−22. 1986. Tokyo. Amsterdam. Etc. 1986. P. 503.
  159. В. M. //Журн. физ. химии. 1963. Т. 37. С. 685.
  160. В. В., Захаров А. Н., Романовский Б. В. // Кинетика и катализ. 1986. Т. 27. С. 474.
  161. В. В., Богомолов В. И., Мирзабекова Н. В. // Журн. физ. химии. 1976. Т. 50. С. 343.
  162. V. V., Vanegas С. J., Romanovsky В. V. // React. Kinet. and Catal. Letter. 1989. V. 40. P. 235.
  163. M., Cassuto A. // Surf. Sei. 1981. V. 112. P. 235.
  164. US N 4 812 166, Int, C1B22 °F 9/08, 1989
  165. Zhu C.W., Zhao G. Y, Revankar V.V.S., Hlavacek V. // J. Mater. Sei., v.27 (1992), p.2211
  166. Angastimatis N.C., Kear B.H., McCandish L.E. //Nanostructured materials, v. l (1992), p. 293.
  167. С., Синг. К // Адсорбция. Удельная поверхность. Пористость. (Пер. с англ. под ред. д. х. н., проф. А. П. Карнаухова: Gregg S.J., Sing K.S.W. // Adsorption, surface area and porosity. London, Academic Press. 1982. chapter 2). M., Мир, 1984. С. 52.
  168. L.A Novokshonova, N. Yu. Kovaleva, Yu.A. Gavrilov et al // Metalorganic Catalysts for Synthesis and Polimerisation, Springer-Verlag, p, 89−96,1999.
  169. B.C. Седой // Способ получения алюминиевого порошка, Патент РФ № 2 112 629 С1. МКИ 6 В 22 F 9/14. БИ № 16. 98.
  170. B.C. Седой, В. В. Валевич // Способ получения металлических порошков, Патент РФ № 2 120 353 С1, МКИ 6 В 22 F 9/14. Бюл. № 29, 98.
  171. A. Cornu, R. Massot // Compilation of mass spectral data, Heyden & Son Ltd., 1966.
  172. Ю.И. Петров, Р. Ш. Бибилашвили // Журнал физической химии, т.38, с. 2614 -2624,1964.
  173. Д. Вудраф, Т. Делчар // Современные методы исследования поверхности, Москва, Мир, 1989.
  174. Г. Б. Сергеев // Химия наночастиц металлов, доклад на конференции «Физико Химия Ультрадисперсных Систем», 9−13 Октября, Екатеринбург, 2000.
  175. S.V. Slavov, A.R. Sanger, К.Т. Chuang // J. Phys. Chem. В, v. 102, p.5475 -5482, 1998.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!