Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Пуринорецептор-опосредованная регуляция сократительной активности маточных труб при воспалении

Диссертация: Пуринорецептор-опосредованная регуляция сократительной активности маточных труб при воспалении
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Связывающий половые гормоны белок (sex hormone binding globulin) —-белок, связывающий в крови половые гормоны и таким образом участвующий в регуляции их эффектов на ткани-мишени, так как в связанном состоянии половые гормоны теряют свою активность. Двойное иммуногистохимическое окрашивание выявило совместную локализацию связывающего половые гормоны белка и эстрогеновых рецепторов в эпителиальных… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Введение.стр
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Сократительная активность маточных труб и её регуляция
    • 2. 2. Общая характеристика пуринорецепторов
    • 2. 3. Характеристика Р2 рецепторов
    • 2. 4. Изучение пуринорецепторов в репродуктивной системе
    • 2. 5. Роль пуринорецепторов при воспалении
    • 2. 6. Клиническое применение агонистов и антагонистов пуринорецепторов
  • 3. Материал и методы исследования
    • 3. 1. Объекты исследования
    • 3. 2. Фармакологические эксперименты на изолированных препаратах маточных труб
    • 3. 3. Использованные фармакологические агенты
    • 3. 4. Анализ результатов
    • 3. 5. Иммунофлюоресцентный метод исследования
  • 4. Результаты собственных исследований
    • 4. 1. Предварительные эксперименты и общая характеристика сократительной активности маточных труб, наблюдаемая в процессе фармакологического эксперимента
    • 4. 2. Влияние агонистов пуринорецепторов на сократительную активность маточных труб без воспалительных изменений
      • 4. 2. 1. Возраст женщин до 46 лет
      • 4. 2. 2. Возраст женщин старше 46 лет
    • 4. 3. Влияние агонистов пуринорецепторов на сократительную активность маточных труб с хроническим сальпингитом
      • 4. 3. 1. Возраст женщин до 46 лет
      • 4. 3. 2. Возраст женщин старше 46 лет
    • 4. 4. Влияние агонистов пуринорецепторов на сократительную активность маточных труб с острым гнойным сальпингитом
    • 4. 5. Сравнительный анализ сократительных ответов маточных труб под действием различных агонистов пуринорецепторов в исследуемых группах
    • 4. 6. Результаты иммунофлюоресцентного метода исследования
    • 4. 7. Акушерско-гинекологический анамнез женщин различных исследуемых групп
    • 4. 8. Сравнительный анализ результатов фармакологического метода исследования и состояния репродуктивной функции женщин с хроническим сальпингитом
  • 5. Обсуждение результатов
  • 6. Выводы.!.*

Пуринорецептор-опосредованная регуляция сократительной активности маточных труб при воспалении (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Маточные трубы являются органом репродукции, основной функциональной характеристикой которых является способность к сокращениям. Сократительная активность маточных труб имеет сложную нейро-гуморальную регуляцию, которая связана с выполнением маточными трубами их основной функции — транспортной, обеспечивающей «встречу» сперматозоидов и яйцеклетки в ампуле маточной трубы и последующее прохождение оплодотворённой яйцеклетки в полость матки.

Известно, что воспалительные процессы в области маточных труб могут изменять анатомо-гистологическое строение этого органа, повреждать его рецепторный аппарат и как результат приводить к нарушению сократительной функции. В результате нарушения сократительной функции маточных труб у женщин, живущих половой жизнью, могут возникнуть трубная беременность или бесплодие трубного генеза (Стрижаков и др., 1998). Несмотря на большое количество исследований, посвященных изучению веществ, участвующих в регуляции сократительной активности маточных труб (Jankovic and Protic, 1995; Lindblom and Andersson, 1985; Nozaki and Ito, 1986; Gauwerky et al., 1989; Helm et al., 1995; Samuelson and Dalsgaard, 1985aForman, 1985; Noe, 1999; Downing, 1999; Samuelson et al., 1985bLaszlo, 1990; Ekerhord, 1999; Jankovic, 1998 и др.), до сих пор не существует патогенетических методов коррекции нарушений сократительной активности данного органа, и проблема предупреждения повторной внематочной беременности и лечения трубного бесплодия функционального генеза продолжает оставаться актуальной.

Изучение Р1 и Р2 рецепторов, основными эндогенными агонистами которых выступают соответственно аденозин и аденозинтрифосфорная кислота (АТФ), ведётся с середины XX века. В литературе существует довольно много сведений относительно участия Р1 и Р2 рецепторов в регуляции функциональной активности органов желудочно-кишечного тракта (Burnstock, 2001b), сердца (Broad and Linden, 2001; Pelleg and Vassort, 2001), почек (Jackson, 2001; Inscho et al., 1991), лёгких (Biaggioni and Feoktistov, 2001). Однако роль этих рецепторов в функционировании маточных труб на сегодняшний день практически не изучена. Известно, что АТФ принимает участие в регуляции секреции жидкости внутри просвета маточных труб человека (Downing et al., 1997), а аденозин влияет на их сократительную активность (Samuelson et al., 1985b). Отсутствуют сведения о роли Р2 рецепторов в сократительной активности маточных труб без признаков воспаления, а также в условиях острого и хронического сальпингитов. Поскольку в ранее проведенных исследованиях было установлено участие Р2 рецепторов как в воспалении (Cronstein et al., 1995; Cronstein et al., 1996; Di Virgilio, 1990), так и в сократительной активности многих гладкомышечных органов (Palea et al., 1993; Vassort, 2001; von Kugelgen, 1995; Зиганшин и др., 2002), представляло интерес исследование наличия и функциональной активности Р2-рецепторов в маточных трубах, в том числе при воспалении. Патогенетическая связь между воспалительным процессом и нарушениями сократительной активности маточных труб подчёркивает актуальность работы, направленной на выявление и изучение механизмов нарушения сократительной активности этого органа.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Изучение наличия и функциональной активности Р2 рецепторов в маточных трубах человека, в том числе при воспалительных изменениях в них.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Фармакологическим методом оценить наличие и функциональную роль Р2 рецепторов в маточных трубах человека.

2. Провести сравнительный анализ эффективности различных агонистов Р2 рецепторов и аденозина по влиянию на сократительную активность маточных труб, в том числе на фоне действия антагониста Р2 рецепторов пиридоксальфосфат-6-азофенил-2', 4'-дисульфоновой кислоты.

3. Выполнить иммунофлюоресцентное исследование срезов маточных труб для установления имеющихся в них подтипов Р2 рецепторов.

4. Провести сравнительный анализ акушерско-гинекологического анамнеза женщин с изменениями функциональной активности пуринорецепторов маточных труб.

5. Оценить влияние возраста женщин на функциональную активность пуринорецепторов маточных труб.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Впервые проведено изучение влияния различных агонистов Р2 рецепторов на сократительную активность маточных труб человека без признаков воспаления. Впервые установлены изменения в функционировании Р2 рецепторов в маточных трубах при наличии острого и хронического воспаления. Выявлено влияние возраста женщины на сократительные ответы маточных труб под действием АТФ и аденозина. Впервые определены подтипы Р2 рецепторов в маточных трубах человека с помощью иммунофлюоресцентного метода исследования.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Результаты данной исследовательской работы выявляют неизвестный ранее механизм развития нарушений сократительной активности маточных труб, реализуемый через пуринорецепторы. Изучение влияния различных агонистов Р2 рецепторов на сократительную активность маточных труб позволило составить ряд активности агонистов, влияющих в наибольшей и в наименьшей силе на сократительные ответы маточных труб как без признаков воспаления, так и с признаками воспаления и, таким образом, сделать предположение о функционировании определённых подтипов Р2 рецепторов. В группе больных с хроническим сальпингитом выявлены отличия в сократительных ответах маточных труб на аденозин и 2-метилтио-АТФ, тогда как в группе с острым сальпингитом — на АТФ, 2-метилтио-АТФ, а,/3-метилен-АТФ и аденозин. Данный факт указывает на вовлечение в механизм нарушения сократительной функции маточных труб с хроническим и острым воспалением, как Р1 рецепторов, так и Р2 рецепторов. Научно-практическая значимость работы состоит в том, что её результаты обосновывают целесообразность ведения поиска потенциальных лекарственных средств для коррекции нарушений сократительной функции маточных труб как среди агонистов и антагонистов Р1, так и Р2 рецепторов. Изменение сократительных ответов маточных труб с признаками воспаления под действием агонистов пуринорецепторов, возможно, отражает патогенез развития острого и хронического сальпингитов. В связи с этим, мы предполагаем, что полученные результаты могут быть использованы также в разработке новых лекарственных препаратов с пуринорецептор-опосредуемым механизмом действия для лечения острого и хронического сальпингитов.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. В маточных трубах человека имеются функционально активные подтипы Р2 рецепторов, вовлечённые в процесс регуляции сократительной активности маточных труб.

2. При остром гнойном сальпингите пуринорецептор-опосредуемые изменения сократительных ответов маточных труб изменяются неоднозначно: эффективность некоторых агонистов повышается (АТФ, оф-метилен-АТФ и аденозина), а других снижается (2-метилтио-АТФ).

2. Обзор литературы.

Маточные трубы — орган репродукции, основной функцией которого является транспорт сперматозоидов и яйцеклетки в ампулярный отдел маточной трубы, а затем оплодотворённой яйцеклетки в полость матки. Нормальная сократительная активность маточных труб обеспечивается, в первую очередь, благодаря координированным сокращениям мышечного слоя маточной трубы и реснитчатого эпителия эндосальпинкса.

Для маточных труб характерно наличие постоянной спонтанной сократительной активности, наблюдаемой даже in vitro при отсутствии воздействия какого-либо стимулирующего фактора (Samuelson et al., 1986).

Спонтанная сократительная активность маточных труб прогрессивно нарастает в течение фолликулярной фазы,' достигая максимума в период овуляции. При этом было установлено, что во время овуляторной фазы циркулярный мышечный слой имеет большую частоту сокращений, чем продольный (Helm et al., 1982), а в истмическом внутреннем продольном, истмическом циркулярном, ампулярном циркулярном мышечных слоях маточной трубы частота спонтанных сокращений значительно выше в пролиферативную фазу менструального цикла, чем в секреторную (Samuelson et al, 1986).

Кроме того, в литературе описаны отличия в спонтанной сократительной активности различных мышечных слоев маточной трубы. Было установлено, что в истмическом внутреннем продольном мышечном слое частота спонтанных сокращений выше, чем в истмическом циркулярном (Samuelson et al., 1985аSamuelson et al., 1986), а в ампулярно-истмическом отделе спонтанные сокращения лучше выражены во внутреннем циркулярном слое, чем в наружном продольном (Forman et al., 1983).

Сокращения маточных труб могут варьировать по амплитуде, частоте и базальному тонусу (Samuelson et al., 1985аLaszlo et al., 1990). Действие одно и того же стимулирующего агента может вызвать различные сократительные ответы этого органа в зависимости от изучаемого отдела маточной трубы. Было показано, что аденозин вызывает сократительные ответы в ампулярном отделе маточной трубы в секреторную и пролиферативную фазы одинаково, тогда как в истмическом отделе — преимущественно в пролиферативную фазу менструального цикла (Samuelson et al., 1985bLaszlo et al., 1990).

Сократительная активность маточных труб имеет сложную нейро-гуморальную регуляцию, в которой принимают участие не только катехоламины, ацетилхолин, простагландины, гормоны (эстрогены, прогестерон, окситоцин и др.), но также нейропептиды (нейропептид Y, вещество Р, нейротензин и др.), связывающий половые гормоны белок, у-аминомасляная кислота, относящийся к кальцитониновому гену пептид, гистамин, фактор активации тромбоцитов, оксид азота и др.

Ацетилхолин и окситоцин стимулируют сократительную активность маточных труб человека, тогда как катехоламины могут, как стимулировать, так и ингибировать сократительную активность маточных труб человека в зависимости от типа рецептора, на который они действуют (Jankovic and Protic, 1995).

Было выявлено, что ПГ-Е2 уменьшает частоту медленных волн сокращений маточных труб (изучали циркулярные гладкомышечные препараты маточных труб), a nT-F2a, наоборот, увеличивает частоту медленных волн сокращений (Nozaki and Ito, 1986). Другими исследователями было установлено, что после ингибирования сократительной активности маточных труб ингибиторами циклооксигеназы ПГ-Е2 восстанавливает сократительную активность продольного мышечного слоя маточных труб, не влияя при этом на циркулярный (Lindblom and Andersson, 1985).

Нейропептид Y сам по себе не изменяет параметров сократительной активности маточных труб (базальный тонус, амплитуда и частота сокращений), но подавляет ацетилхолин-индуцированные сокращения, угнетает высвобождение норадреналина из мышечного препарата (истмический отдел маточной трубы) во время электростимуляции, т. е. играет роль нейромодулятора (Gauwerky et al., 1989; Helm et al., 1982; Samuelson and Dalsgaard, 1985a).

Вещество P влияет в концентрационной зависимости на различные параметры спонтанной сократительной активности маточных труб (амплитуда, частота, базальный тонус), оказывая стимулирующее воздействие (Gauwerky et al., 1989). В циркулярных мышечных препаратах вещество Р вызывает комбинированные фазные и тонические ответы, а в продольных мышечных препаратах— главным образом, тонические сокращения. Как в продольных, так и циркулярных мышечных препаратах сокращения, вызванные веществом Р, быстро исчезают в бескальциевой среде (Forman, 1985).

Нейротензин в экспериментальных условиях стимулирует сократительную активность маточных труб, что проявляется в виде увеличения базального тонуса, амплитуды и частоты сокращений (Gauwerky et al., 1989; Reinecke, 1987).

Вазоактивный интестинальный пептид вызывает уменьшение спонтанных сокращений истмического отдела маточных труб и сокращений истмико-ампулярного отдела маточной трубы, индуцированных веществом Р, простагландином F2a и К±деполяризацией (Forman, 1985).

Связывающий половые гормоны белок (sex hormone binding globulin) —-белок, связывающий в крови половые гормоны и таким образом участвующий в регуляции их эффектов на ткани-мишени, так как в связанном состоянии половые гормоны теряют свою активность. Двойное иммуногистохимическое окрашивание выявило совместную локализацию связывающего половые гормоны белка и эстрогеновых рецепторов в эпителиальных клетках ампулярного отдела и мышечных клетках истмического отдела маточной трубы, что может указывать на существование местной регуляции сократительной активности маточных труб, осуществляемой через этот белок (Noe, 1999). у-Аминомасляная кислота вызывает увеличение частоты сокращений и уменьшение их амплитуды, как в циркулярных, так и продольных мышечных препаратах ампулярного отдела маточной трубы. В продольных мышечных препаратах подобный эффект у-аминомасляной кислоты не зависит от фазы менструального цикла, тогда как в циркулярных мышечных препаратах его выявляют только в фолликулярную фазу менструального цикла и в маточных трубах женщин постменопаузального периода (Laszlo, 1990).

Относящийся к кальцитониновому гену пептид обратимо ингибирует спонтанные сокращения и сокращения маточных труб, индуцированные веществом Р (Samuelson and Dalsgaard, 1985а).

Гистамин увеличивает частоту сокращений продольных и циркулярных мышечных препаратов маточных труб в концентрационной зависимости (Downing, 1999). Он вызывает тонические сокращения изолированных мышечных препаратов как ампулярного, так и истмического отделов маточной трубы. Чувствительность ампулярного отдела к гистамину незначительно выше, чем истмического. Эффекты гистамина на ампулярный и истмический отдел этого органа не зависят от фазы менструального цикла. Результаты исследования показали, что все 3 типа гистаминовых рецепторов (HI, Н2, НЗ) вовлечены в эффекты гистамина в ампулярном отделе маточных труб, но только HI-рецепторы ответственны за влияние гистамина на истмический отдел маточной трубы. Интересен факт отсутствия чувствительности ампулярного сегмента маточной трубы постменопаузальных женщин к гистамину (Jankovic, 1998).

Фактор активации тромбоцитов в экспериментальных условиях способен изменять СГ-индуцированные сокращения маточных труб и таким образом участвовать в транспорте оплодотворённой яйцеклетки (Downing, 1999).

Оксид азота (NO) вызывает уменьшение частоты, амплитуды и базального тонуса спонтанных сокращений маточных труб (изучали истмический отдел) в концентрационной зависимости. Результаты проведённого авторами исследования указывают на наличие в маточных трубах эндогенной NO-системы, играющей важную роль в регуляции сократительной активности этого органа (Ekerhovd, 1999).

6. Выводы.

1. В маточных трубах человека имеются Р2-рецепторы, участвующие в регуляции сократительной активности этого органа, — стимуляция этих рецепторов экзогенными агонистами (АТФ, АДФ, 2-метилтио-АТФ и а,(3-метилен-АТФ) приводит к усилению спонтанных сокращений маточных труб. В гладкомышечных клетках маточных труб иммунофлюоресцентным методом выявляются несколько подтипов Р2Х и Р2У рецепторов, которые могут опосредовать влияние агонистов Р2-рецепторов.

2. При наличии острого гнойного воспаления маточных труб стимулирующее влияние АТФ, а-/3-метилен-АТФ и аденозина на сократительную активность этого органа повышается, а эффект 2-метилтио-АТФ — уменьшается по сравнению с соответствующей контрольной группой. При хроническом сальпингите влияние АТФ, АДФ, УТФ и ог,/?-метилен-АТФ на спонтанную сократительную активность маточных труб существенно не изменяется, тогда как эффект аденозина — повышается, а влияние 2-метилтио-АТФ — уменьшается по сравнению с соответствующей контрольной группой женщин.

3. Как в контрольной группе, так и в группе с хроническим сальпингитом, у женщин старше 46 лет АТФ вызывает более выраженные сократительные ответы маточных труб, чем у женщин в возрасте до 46 лет. Влияние других агонистов Р2 рецепторов существенно не отличается в двух исследованных возрастных группах.

4. Антагонист Р2-рецепторов пиридоксаль-6-фосфат-2', 4'-дисульфоновая кислота (РРАОБ) в концентрации достоверно не угнетает эффекты ни одного из использованных агонистов Р2 рецепторов ни в одной из групп женщин. При остром сальпингите РРАББ усиливает эффекты АТФ и 2-метилтио-АТФ.

5. Нарушение репродуктивной функции женщин с хроническим сальпингитом сопровождается изменениями функциональной активности пуринорецепторов и нарушением моторики маточных труб.

7. Практические рекомендации.

1. Для восстановления или сохранения репродуктивной функции женщин, в том числе на этапе реабилитации после острого и хронического сальпингитов, перспективным направлением выступает поиск лекарственных средств с пуринорецептор-опосредованным механизмом действия.

2. Новые сведения о пуринорецепторных нарушениях сократительной активности маточных труб, выявленные в данном исследовании, можно использовать в лекционном курсе на кафедре акушерства и гинекологии при преподавании студентам таких тем как «Неспецифические воспалительные заболевания женских половых органов», «Бесплодный брак», «Острый живот в гинекологии» в аспекте внематочной беременности.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.У. Фармакологическая характеристика Р2 рецепторов в матке человека / А. У. Зиганшин, А. П. Зайцев, А. Ф. Шамсутдинов // Бюлл. экспер. биол. мед. 2002. — Т. 133, № 3. — С. 298−300.
  2. А.У. Участие простагландинов и оксида азота в АТФ-индуцируемых сокращениях матки у беременной / А. У. Зиганшин, Ю. Т. Зефирова, А. П. Зайцев // Казанский медицинский журнал. 2003. — Т. 84, № 4. — С. 295−298.
  3. А.Н. Внематочная беременность / А. Н. Стрижаков, А. И. Давыдов, М. Н. Шахламова, Л. Д. Белоцерковцева М.: Медицина, 1998.-215 с.
  4. Abbrachio M.P. Purinoceptors: are there families of P2X and P2Y purinoceptors? / M.P. Abbrachio, G. Burnstock // Pharmacol. Ther. 1994. -у. 64.-P. 445−475.
  5. Agteresch H.J. Randomized clinical trial of adenosine-5'-triphosphate in patients with advanced non-small-lung cancer / H.J. Agteresch, P.C. Dagnelie, van der Gaast, T. Stijnen, J.H. Wilson // J. Natl. Cancer Inst. 2000. — V. 92, № 4.-P. 321−328.
  6. Asemu G. Adaptation to high altitude hypoxia protects the rat heart againstischemia-induced arrhythmias. Involvement of mitochondrial K (ATP) channel / G. Asemu, F. Papousek, B. Ostadal, F. Kolar // J. Mol. Cell. Cardiol. 1999. -V. 31.-P. 1821−1831.
  7. Bardini M. Distribution of P2X receptor subtypes in the rat female reproductive tract at late pro-oestrus/early oestrus / M. Bardini, H.Y. Lee, G. Burnstock // Cell Tissue Res. 2000. — V. 105. — P. 105−113.
  8. Barricordi O.R. An ATP-activated channel is involved in mitogenic stimulation of human T lymphocytes / O.R. Barricordi, D. Ferrari, L. Melchiorri, P. Chiozzi, S. Hanau, E. Chiari, M. Rubini, F. Di Virgiolio // Blood. 1996. — V. 87. — P. 682−690.
  9. Biaggioni I. PI Receptors in the Respiratory System / I. Biaggioni, I. Feoktistov // Handbook of Experimental Pharmacology, V. 151 (II). Purinergic and Pyrimidinergic Signaling: Eds. M.P. Abbracchio, M. Williams. Berlin: Springer, 2001. — P. 240−279.
  10. Bo X. A P2S purinoceptor cDNA conferring a novel pharmacological profile / X. Bo, Y. Zhang, M. Nassar, G. Burnstock, R. Schoepfer // FEBS Lett. 1995. -V.375.-P. 129−133.
  11. Boarder M.R. P2Y receptors: Structure and Function / M.R. Boarder, T.E. Webb // Handbook of Experimental Pharmacology, V. 151 (I). Purinergic and Pyrimidinergic Signaling: Eds. M.P. Abbracchio, M. Williams. Berlin: Springer, 2001.-P. 66−88.
  12. Bogousslavsky J. Benefit of ADP receptor antagonists in atherothrombotic patients: new evidence / J. Bogousslavsky // Cerebrovasc. Dis. 2001. — V. 11. -P. 5−10.
  13. Boyer J.L. Differential effects of P2-purinoceptor antagonists on phospholipase C and adenylat cyclase-coupled P2Y-purinoceptors / J.L. Boyer, I.E. Zohn, K.A. Jacobson // Br. J. Pharmacol. 1994. — V. 113. — P. 614−620.
  14. Broad R.M. PI Receptors in the Cardiovascular System / R.M. Broad, J. Linden // Handbook of Experimental Pharmacology, V. 151 (II). Purinergic and Pyrimidinergic Signaling: Eds. M.P. Abbracchio, M. Williams. Berlin: Springer, 2001.-P. 4−32.
  15. Brownhill V.R. Ontogeny of P2-purinoceptors in the longitudinal muscle and muscularis mucosae of the rat isolated duodenum / V.R. Brownhill, S.M. Hourani, I. Kitchen // Br. J. Pharmacol. 1997. — V. 122(2). — P. 225 232.
  16. Burnstock G. A basis of distinguishing two types of purinergic receptor / G. Burnstock, R.W. Straub, L. Bolis // Cell Membrane Receptors for Drugsand Hormones: A multidisciplinary Approach. Raven, New York. — 1978. -P. 107−118.
  17. Burnstock G. A unifing purinergic hypothesis for the initiation of pain / G. Burnstock // Lancet. 1996a. — V. 347. — P. 1604−1605.
  18. Burnstock G. Physiological and pathological roles of purines: An update / G. Burnstock // Drug. Dev. Res. 1993. — V. 28. — P. 195−206.
  19. Burnstock G. Purine-mediated signalling in pain and visceral perception / G. Burnstock // Trends in Pharmacological Science. 2001a. — V. 22. — P. 182 188.
  20. Burnstock G. Purinergic nerves / G. Burnstock // Pharm. Rev. — 1972. -V. 24.-P. 509−581.
  21. Burnstock G. Purinergic Signalling in Gut / G. Burnstock // Handbook of Experimental Pharmacology, V. 151 (I). Purinergic and Pyrimidinergic Signaling: Eds. M.P. Abbracchio, M.Williams. Berlin: Springer, 2001b. -P. 141−238.
  22. Burnstock G. Purinoceptors: Ontogeny and Phylogeny / G. Burnstock // Drug. Dev. Res. 1996b. — V. 39. — P. 204−242.
  23. Burnstock G. P2X receptors in sensory neurones / G. Burnstock // Br. J. Anaesth. 2000. — V. 84. — P.476−488.
  24. Burnstock G. Is there a basis for distinguishing two types of P2-purinoceptors? / G. Burnstock, C. Kennedy // Gen. Pharmacol. 1985. — V. 16. — P. 433−440.
  25. Bynum J.W. Differential adenosine sensitivity in fibroblasts from different age donors / J.W. Bynum // Exp. Geront. 1980. — V. 15. — P. 217−225.
  26. Chessel LP. A. P2X receptors / LP. Chessel, A.D. Michel, P.P. Humphrey // Handbook of Experimental Pharmacology, V. 151 (I). Purinergic and Pyrimidinergic Signaling: Eds. M.P. Abbracchio, M. Williams. Berlin: Springer, 2001.-P. 47−63.
  27. Clemow D.B. Development of 5'-nucleotidase staining in the olfactory bulbs of normal and naris-occluded rats / D. B Clemow, P.C. Brunjes // Int. J. Dev. Neurosci. 1996. -V. 14. — P. 901−911.
  28. Communi O. Receptors responsive to extracellular pyrimidine nucleotides / O. Communi, J.M. Boeynaems // Trends Pharm. Sci. 1997. — V. 18. — P. 8386.
  29. Connant A.R. Characterizaton of the P2 receptors on the human umbilical vein endothelial cell line ECV304 / A.R. Connant, M.J. Fisher, A.G. McLennan, A.W.M. Simpson // Br. J. Pharmacol. 1998. — V. 125. — P. 357−364.
  30. Crankshaw D.J. Pharmacological techniques for the in vitro study of the uterus / D.J. Crankshaw // J. Pharm. Toxicol. Methods. 2001. — V. 45. — P. 123−140.
  31. Cronstein B.N. Purinergic mechanisms in inflammation / B.N. Cronstein, G.B. Maarten, B.F. Becker // Drug Develop. Res. 1996. — V. 39. — P. 426 435.
  32. Cronstein B.N. The anti-inflammatory effects of an adenosine kinase inhibitor are mediated by adenosine / B.N. Cronstein, D. Naime, G. Firestein // Arthritis Rheum. 1995. — V. 38. — P. 1040−1045.
  33. Cronstein B.N. Adenosine: an endogenous inhibitor of neutrophil-mediated injury to endothelial cells / B.N. Cronstein, R.I. Levin, Belanoff J., G. Weissman, R. Hirschhorn // J. Clin. Invest. 1983. — V. 78. — P. 760−770.
  34. Cronstein B.N. Nonsteroidal anti-inflammatory agents inhibit stimulated neutrophil adhesion to endothelium: adenosine dependent and independentmechanisms / B.N. Cronstein, Van de Stouwe M., L. Druska, R.I. Levin,
  35. G. Weissmann // Inflam. 1994. — V. 18. — P. 323−355.
  36. Dickens CJ. Human Fallopian tubal epithelial cells in vitro: establishment of polarity and potential role of intracellular ATP in fluid secretion / C.J. Dickens, M.T. Comer, J. Southgate, H.J. Leese // Human Reprod. 1996. — V. 11(1). -P. 212−217.
  37. Di Virgilio F. Extracellular ATP as a possible mediator of cell-mediated cytotoxicity / Di Virgilio F., P. Pizzo, P. Zanovello, V. Bronte, D. Collavo // Immunol. Today. 1990. — V. l 1.- P.274−277.
  38. Downing S.J. Effect of inflammatory mediators on the electrophysiology of the human oviduct / S.J. Downing, E.L. Chambers, S.D. Maguiness, A. Watson,
  39. H.J. Leese // Biol. Reprod. 1999. — V. 61(3). — P. 657−664.
  40. Downing S.J. Electrophysiological basis of human fallopian tubal fluid formation / S J. Downing, S.D. Maguiness, A. Watson, H.J. Leese // J. Reprod. Fertil. 1997. — V. 111(1). — P. 29−34.
  41. Drury A.N. The physiological activity of adenine compounds with special reference to their effects upon the mammalian heart / A.N. Drury, A. Szent-Gyorgi // J. Physiol. 1929. — V. 68. — P. 213−237.
  42. Dubyak G.R. Role of P2 Receptors in the Immune System / G.R. Dubyak // Handbook of Experimental Pharmacology, V. 151 (II). Purinergic and Pyrimidinergic Signaling: Eds. M.P. Abbracchio, M. Williams. Berlin: Springer, 2001. — P. 323−354.
  43. Dubyak G.R. Signal transduction via P2-purinergic receptors for extracellular
  44. ATP and other nucleotides / G.R. Dubyak, C. El-Moatassim // Am. J. Physiol. 1995. — V. 265. — P. 577−606.
  45. Firestein G.S. Anti-inflammatory effects of adenosine kinase inhibitors in acute and chronic inflammation / G.S. Firestein // Drug. Dev. Res. 1996. -V. 39.-371−376.
  46. Firestein G.S. Adenosine regulating agents: a novel approach to acute inflammation and inflammatory arthritis / G.S. Firestein, D. Bullough, M. Erion, B. Upgarkar // Clin. Res. 1993. — V. 41. — P. 41−170.
  47. Foresta C. Extracellular ATP is a trigger for the acrosome eaction in human spermatozoa / C. Foresta, M. Rossato, F. Di Virgilio // J. Biol. Chem. 1992. -V. 267.-P. 19 443−19 447.
  48. Foresta C. Role of P2 purinergic receptors in rat Leydig cell steroidogenesis /
  49. C. Foresta, M. Rossato, A. Nogara, F. Gottardello, P. Bordon, F. Di Virgilio // Biochem. J.- 1996. V. 320. — P. 499−504.
  50. Forman A. Concentrations and contractile effects of substance P in the human ampullary-isthmic junction / A. Forman, K.E. Andersson, S. Maigaard, U. Ulmsten // Acta. Physiol. Scand. 1985. — V. 124(1). — P. 17−23.
  51. Forman A. Effects of calcium and nifedipine on noradrenaline- and PGF-2 alpha-induced activity of the ampullary-isthmic junction of the human oviduct in vitro / A. Forman, K.E. Andersson, U. Ulmsten // J. Reprod. Fertil. -1983.-V. 67(2).-P. 343−349.
  52. Franceschi C. Purines and cell dearth / C. Franceschi, M.P. Abbracchio,
  53. D. Barbier, S. Ceruti, D. Ferrar // Drug. Dev. Res. 1996. — V. 39. — P. 442 449.
  54. Gauwerky J.F. Regulatory peptides of the uterine tube in the human / J.F. Gauwerky, M. Reinecke, K. Schneider // Arch. Gynecol. Obstet. 1989. -V. 245(1−4).-P. 401−404.
  55. Gillman T.A. Evidence for the presence of both PI and P2 purinoceptors in the rat myometrium / T.A. Gillman, J.N. Pennefather // Clin, and Experiment. Pharm. And Physiol. 1998. — V. 25. — P. 592−599.
  56. Glass R. Expression of nucleotide P2X receptor subtypes duringspermatogenesis in the adult rat testis / R. Glass, M. Bardini, T. Robson, G. Burnstock // Cells tissues organs. 2001. — V. 169. — P. 377−387.
  57. Hansen M.A. P2X (purinergic) receptor distribution in rat blood vessels / M.A. Hansen, J.R. Dutton, V.J. Balcar, J.A. Barden, M.R. Bennett // J. Auton. Nerv. Syst. 1999. — V. 75. — P. 147−155.
  58. Haynes J.M. Ai and A2-purinoceptros in the guinea-pig uterus / J.M. Haynes, J.N. Pennefather // Clin, and Experiment. Pharm. And Physiol. 1993. — V. 20 -P. 609−617.
  59. Heather A. The effects of P2Y receptor agonists and adenosine on prostaglandin production by the guinea-pig uterus / A. Heather, N.L. Poyser, M. Hollingsworth // Br. J. Pharm. 2001. V. 132.- P. 709−721.
  60. Helm G. Neurohumoral regulation of Fallopian tube motility / G. Helm, C. Owman, N.O. Sjoberg, B. Walles // Med. Pregl. 1995. — V. 48(11−12). -P. 395−398.
  61. Holton P. The liberation of adenosine triphosphate on antidromic stimulation of sensory nerves / P. Holton // J. Physiol. (Lond). 1959. — V. 145. — P. 494 504.
  62. Hopwood A.M. Adenosine 5'-triphosphate, adenosine an endothelium-derived relaxing factor in hypoxic vasodilation of the heart / A.M. Hopwood, J. Lincoln, K.A. Kirkpatrick, G. Burnstock // Eur. J. Pharm. 1989. — V. 165. -P. 323−326.
  63. Inoue K. Implications of ATP receptors in brain functions / K. Inoue, S. Koizumi, S. Ueno // Prog. Neurobiol. 1996. — V. 50. — P. 483−492.
  64. Inscho E.W. Juxtamedullary afferent arteriolar responses to PI and P2 purinergic stimulation / E.W. Inscho, P.K. Carmines, L.G. Navar // Hypertension.-1991.-V. 17.-P. 1033−1037.
  65. Jackson E.K. PI and P2 Receptros in the Renal System / E.K. Jackson // Handbook of Experimental Pharmacology, V. 151 (II). Purinergic and Pyrimidinergic Signaling: Eds. M.P. Abbracchio M.P., Williams M. Berlin: Springer, 2001.-P. 34−71.
  66. Jacobson K.A. Purine and pyrimidine (P2) receptors as drug targets / K.A. Jacobson, M.F. Jarvis, M. Williams // Journal of Medicinal Chemistry. -2002. V. 45. — P. 4057−4093.
  67. Jankovic S.M. Different roles of histamine receptor subtypes in ampullar and isthmic segments of human fallopian tube / S.M. Jankovic, M. Varjacic, S.V. Jankovic // Indian. J. Med. Res. 1998. — V. 107. — P. 224−230.
  68. Jankovic S.M. Neurohumoral regulation of Fallopian tube motility /
  69. S.M. Jankovic, B.A. Protic // Med. Pregl. 1995. — V. 48(11−12). — P. 395 398.78 .Jarvis B. Clopidogrel: a review of its use in the prevention of atherothrombosis / B. Jarvis, K. Simpson // Drugs. 2000. — V. 60. — P. 347−377.
  70. Kamada S. Existance of P2 purinoceptros on human and porcine granulosa cells / S. Kamada, P.F. Blackmore, S. Oehninger, K. Gordon, G.D. Hodgen // J. Clin. Endocrin. Metabol. 1994. — V. 78. — P. 650−656.
  71. King B.F. Effects of extracellular pH on agonism and antagonism at the recombinant P2X2 receptor / B.F. King, S.S. Wilman, L.E. Ziganshina, J. Pintor, G. Burnstock // Br. J. Pharm. 1997. — V. 121. — P. 1445−1453.
  72. King B.F. Full sensitivity of P2X purinoceptor to ATP revealed by changingextracellular pH /B.F. King, L.E. Ziganshina, J. Pintor, G. Burnstock //Br. J. Pharm.-1996.-V. 117.-P. 1371−1373.
  73. Kowaluk E.A. Adenosine kinase inhibitors / E.A. Kowaluk, S.S. Bhagwat, M.F. Jarvis // Curr. Pharm. Des. 1998. — V. 4(5). — P. 403−416.
  74. Von Kugelgen I. Vasoconstrictor responses to the P2X-purinoceptor agonist ?, y-methylene-L-ATP in human cutaneous and renal blood vessels / I. von Kugelgen, B. Krumme, U. Schaible, P.J. Schollmeyer, L.C. Rump // Br. J.
  75. Pharm. 1995. — V. 116. — P. 1932−1936.04″
  76. Laasberg T. Ca mobilizing receptors of gastrulating chick embryo / T. Laasberg // Comp. Biochem. Physiol. C. Comp. Pharm. 1990. — V. 97. -P. 1−12.
  77. Lammas D.A. ATP-induced killing of mycobacteria by human macrophages is mediated by purinergic P2Z (P2X7) receptors / D.A. Lammas, C. Stober,
  78. C.J. Harvey, N. Kendrick, S. Pnchalingam, D.S. Kumararatne // Immunity.1997.-V. 7.-P. 433−444.
  79. Laszlo A. Effects of GABA on the spontaneous muscular activity of the human fallopian tube ampullar segments in vitro / A. Laszlo, G.L. Nadasy, S.L. Erdo, E. Monos, G. Siklosi, B. Zsolnai // Acta. Physiol. Hung. 1990. — V. 76(2). -P. 123−130.
  80. Le K. Primary structure and expression of a naturally truncated human P2X ATP receptor subunit from brain and immune system / K. Le, M. Paquet,
  81. D. Nouel, K. Babinski, P. Seguela // FEBS Lett. 1997. — V. 418. — P. 195 199.
  82. Le K. Central P2X4 and P2X6 channel subunits coassemble into a novel heteromeric ATP receptor / K. Le, K. Babinski, P. Seguela // J. Neurosci.1998.-V. 18.-P. 7152−7159.
  83. Leon C. The P2Y1 receptor is an ADP receptor antagonized by ATP and expressed in platelets and megakaryoblastic cells / C. Leon, B. Hechler, C. Vial, C. Leray, J.P. Cazenave, C. Gashet // FEBS Letts. 1997. — V. 403. — P. 26−30.
  84. Lewis C.J. P2X receptor immunoreactivity in different arteries from the femoral, pulmonary, cerebral coronary and renal circulations / C.J. Lewis, R.J. Evans // J. Vase. Res. 2001. — V. 38. — P. 332−340.
  85. Lindblom B. Influence of cyclooxygenase inhibitors and arachidonic acid on contractile activity of the human Fallopian tube / B. Lindblom, A. Andersson // Biol. Reprod. 1985. — V. 32(3). — P. 475−479.
  86. Liu S.F. Evidence for two P2-purinoceptor subtypes in human small pulmonary arteries / S.F. Liu, D.G. McCormack, T.V. Evans, P.J. Barnes // Br. J. Pharm. 1989. — V. 98. — P. 1014−1020.
  87. Lorenzen A. PI Receptors / A. Lorenzen, U. Schabe // Handbook of Experimental Pharmacology, V. 151 (I). Purinergic and Pyrimidinergic Signaling: Eds. M.P. Abbracchio M.P., Williams M. Berlin: Springer, 2001. -P. 29−45.
  88. Macfarlane D.E. The effects of ATP on platelets: Evidence against the central role of ADP in primary aggregation / D.E. Macfarlane, D.C.B. Mills // Blood. 1975.-V46.-P. 309−320
  89. Miller K.J. Cibacron blue allosterically modulates the rat P2X4 receptor / K.J. Miller, A.D. Michel, LP. Chessel, P.P.A. Humphrey // Neuropharm. -1998.-V. 37.-P. 1579−1586.
  90. Mills D.C.B. ADP receptors on platelets / D.C.B. Mills // Thromb. Haemost.1996.-V. 76.-P. 835−856.
  91. Montesinos M.S. Wound healing in accelerated by agonists of adenosine A2 receptors / M.S. Montesinos, P. Gadangi, M. Longaker, J. Sung, J. Levine, D. Nilsen // J. Exp. med. 1997. — V. 186. — 1615−1620.
  92. Morrison M.S. ATP is a potent stimulator of the activation and formation of rodet osteoclasts / M.S. Morrison, L. Turin, B.F. King, G. Burnstock, T.R. Arnett // J. Physiol. 1998. — V. 511. — P. 495−500.
  93. Naemsch L.N. P2X (4) purinoceptors mediate an ATP-activated nonselective cation current in rabbit osteoclasts / L.N. Naemsch, A.F. Weidema, S.M. Sims, T.M. Underhill, S.J.Dixon // J. Cell. Sci. 1999. — V. 112. -P.4425−4435.
  94. Noe G. Sex hormone binding globulin expression and colocalization with estrogen receptor in the human Fallopian tube / G. Noe // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 1999. — V. 68(3−4). — P. 111−117.
  95. Nori S.l. Coexpression of mRNAs for P2X2, P2X2 and P2X4 receptors in rat vascular smooth muscle: An in situ hybridization and RT-PCR / S.l. Nori, L. Fumagalli, X. Bo, Y. Bogdanov, G. Burnstock // J. Vase. Res. -1998.-V. 35.-P. 179−185.
  96. Nozaki M. Menstrual cycle and sensitivity of human fallopian tube to prostaglandins / M. Nozaki, Y. Ito // Am. J. Physiol. 1986.- V. 251(Pt 2). -P. R1126-R1136.
  97. O’Connor S.E. Further subclassification of ATP receptors based on agonist studies / O’Connor S. E, I.A. Dainty, P. Leff // Trends Pharm. Sci. -1991.-V. 12.-P. 137−141.
  98. Palea S. Evidence for purinergic neuro-transmission in human urinary bladder affected by interstitial cystitis / S. Palea, W. Artibani, E. Ostardo, D.G. Trist, C. Pietra // J. Urol. 1993 — V. 150. — P. 2007−2012.
  99. Palmer T.M. Adenosine receptors / T.M. Palmer, G.L. Stiles // Neuropharm. 1995. — V. 34. -P.683−694.
  100. Pelleg A. P2 Receptors in the Cardiovascular System / A. Pelleg, G. Vassort // Handbook of Experimental Pharmacology, V. 151 (I). Purinergic and Pyrimidinergic Signaling: Eds. M.P. Abbracchio M. P, Williams M. -Berlin: Springer, 2001. P. 74−99.
  101. Petit P. Evidence for two different types of P2 receptors stimulatinginsulin secretion from pancreatic B cells / P. Petit, D. Hillaires-Buys, M. Manteghetti, S. Debrus, J. Chapal, M.M. Loubatier-Mariani // Br. J. Pharm. 1998. — V. 125. — P. 1368−1374.
  102. Piper A.S. P2-purinoceptors mediating spasm of the isolated uterus of the non-pregnant guinea-pig / A.S. Piper, M. Hollingsworth // Br. J. Pharm. -1996.-V. 117.-P. 1721−1729.
  103. Radford K. Baculovirus expression provides direct evidence for heteromeric assembly of P2X2 and P2X3 receptors / K. Radford, C. Virginio, A. Surprenat, R.A. North, E. Kawashima // J. Neurisci. 1997. — V. 17. -P. 6529−6533.
  104. Rapaport E. Generation of extracellular ATP in blood and its mediated inhibition of host weight loss in tumor-bearing mice / E. Rapaport, J. Fontaine // Biochem. Pharmacol. -1989. V. 38. — P. 4261−4266.
  105. Rapaport E. Anticancer activities of adenine nucleotides in tumor bearing hosts / E. Rapaport // Drug Dev. Res. 1993. — V.28. — P.428−431.
  106. ReineckeM. Neurotensin in the human fallopian tube: immunohistochemical localization and effects of synthetic neurotensin on motor activity in vitro / M. Reinecke // Neurosci. Lett. 1987. — V. 73(3). -P. 220−224.
  107. Rongen G.A. Cardiovascular pharmacology of purines / G.A. Rongen, J.S. Floras, J.W. Lenders, T. Thien, P. Smits // Clin. Sci. -1997. V. 92. -P.13−14.
  108. Rosengren S. Anti-inflammatory effects of an adenosine inhibitor: decreased neutrophil accumulation and vascular leakage / S. Rosengren, G.W. Bong, G.S. Firestein // J. immunol. 1995. — V. 154. — P. 5444−5451.
  109. Samuelson U.E. Action and localization of neuropeptide Y in the human fallopian tube / U.E. Samuelson, C.J. Dalsgaard // Neurosci. Lett. 1985a. -V. 58(1).-P. 49−54.
  110. Samuelson U.E. Myogenic and neurogenic control of electrical and mechanical activity in human oviductal smooth muscle / U.E. Samuelson, N.O. Sjostrand // Acta. Physiol. Scand. 1986. — V. 126(3). — P. 355−363.
  111. Samuelson U.E. Dual effects of adenosine and adenosine analogues on motor activity of the human fallopian tube / U.E. Samuelson, N.P. Wiklund, L.E. Gustafsson // Acta. Physiol. Scand. 1985b. — V. 125(3). — P. 369−76.
  112. Schachter J.B. HEK293 human embryonic kidney cells endogenously express the P2Y. and P2Y2 receptors / J.B. Schachter, S.M. Sromek, R.A. Nicholas, T.K. Harden // Neuropharm. 1997. — V. 36. — P. 1181−1187.
  113. Shimizu I. Alterations with age of the responces to vasodilatator agents in isolated mesenteric arteries of the beagle / I. Shimizu, N. Toda // Br. J. Pharm. 1986. — V. 89. — P. 769−778.
  114. Simon J. Molecular cloning and characterization of splice variants of the mouse P2X4 receptor / J. Simon, LP. Chessel, A.D. Michel, E.A. Barnard, P.P.A. Humphrey // Br. J. Pharm. 1999. — V. 126. — P. 127.
  115. Slater M. Distributional changes of purinergic receptor subtypes (P2Xj7) in uterine epithelial cells during early pregnancy / M. Slatter, J.A. Barden, C.R. Murphy // The Histochem. J. 2000. — V. 32. — P. 365−372.
  116. Song S.L. P2 purinoceptor-mediated inhibition of cyclicAMP accumulationin NG108−15 cells / S.L. Song, S.H. Chues // Brain Res. 1996. -V. 734.-P. 243−251.
  117. Soodak L.K. Luteolysis is linked to luteinizing hormone-induced depletion of adenosine triphosphate in vivo / L.K. Soodak, G.J. Macdonald, H.R. Behrman // Endocrinol. 1988. — V. 122. — P. 187−193.
  118. Stoop R. Different sensitivities to pH of ATP-induced currents at four cloned P2X receptors / R. Stoop, A. Surprenant, R.A. North // J. Neurophysiol. 1997.-V. 78.-P. 1837−1840.
  119. Suzuki H. Inhibitory effect of adenosine on degranulation of human cultured mast cells upon cross-linking of Fc epsilon RI / H. Suzuki, M. Takei, T. Nakahata, H. Fukamachi // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998. -V. 242. — P. 697−702.
  120. Tassel W. Endometrial cell dearth during early pregnancy in the rat / W. Tassel, M. Slater, J.A. Barden, C.R. Murphy // The Histochem. J. 2000.-V. 32.-P. 373−379.
  121. Thannhauser S.J. Experimentelle Studien uber den Nucleinstofwescel/2/Mittelung/ Stoffwechselversuche mit Adenosin and Guanosin / S.J. Thannhauser, A. Bommes // Hoppe-Seiler's Z Physiol. Chem. -V. 91.-P. 336−344.
  122. Theobald R.J. The effect of arylazido aminopropionyl ATP (ANAPP3) on inhibition of pelvic nerve evoked contractions of the cat urinary bladder / R.J. Theobald // Europ. J. Pharm. 1995. — V. 130. — P .351−354.
  123. Vassort G. Adenosine 5'-triphosphate: a P2-purinergic agonist in the myocardium / G. Vassort // Physiol. Rev. 2001. — V. 81. — P. 767−806.
  124. Wikklund N.P. Adenosine modulation of adrenergic neurotransmission in the human Fallopian tube / N.P. Wikklund, U.E. Samuelson, J.A.N. Brundin //Europ. J. Pharmacol.- 1986.-V. 123.-P. 11−18.
  125. Williams M. Developments in P2 receptor targeted therapeutics / M. Williams // Prog. Brain Res. 1999. — V. 120. — P. 93−96.
  126. Yerxsa B.R. Therapeutic use of nucleotides in respiratory and ophthalmic diseases / B.R. Yerxsa // Drug Dev. Res. 2000. — V. 50. — P. 22.
  127. Yeung C.H. Temporary inhibition of the initiation of motility of demembranated hamster sperm by high concentrations of ATP / C.H. Yeung // Int. J. Androl. 1986. — V. 9. — P. 359−370.
  128. Ziganshin A.U. PPADS selectively antagonizes P2x-purinoceptor-mediated responses in the rabbit urinary bladder / A.U. Ziganshin,
  129. C.H.V. Hoyle, X. Bo, G. LafiiBracht, E. Mutschler, H.G. Baumert, G. Burnstock // Brit. J. Pharmacol. 1993. — V. 110. — P. 1491−1495.
  130. Ziganshin A.U. Ecto-enzymes and metabolism of extracellular ATP / A.U. Ziganshin, C.H.V. Hoyle, G. Burnstock // Drug Dev. Res. 1994a. -V. 32.-P. 134−146.
  131. Ziganshin A.U. Selective antagonism by PPADS at P2x-purinoceptors in rabbit isolated blood vessels / A.U. Ziganshin, C.H.V. Hoyle, G. Lambrecht, E. Mutscher, H.G. Baumert, G. Burnstock // Br. J. Pharm. 1994b. — V. 111. -P. 923−929.
  132. Ziganshina L.E. Acute oedema formation induced by ATP: Reevaluation of the mechanisms involved / L.E. Ziganshina, A.U. Ziganshin, C.H.V. Hoyle, G. Burnstock // Inflamm. Res. 1996. — V. 45. — P. 96−102.
  133. Zou A.P. Role of renal medullary adenosine in the control of blood flow and sodium excretion / A.P. Zou, F. Wu, P.L. Li, A.W.Jr. Cowley // Am. J. Physiol. 1999. — V. 276. — P. 790−798.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!