Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клинико-диагностическое значение некоторых железосодержащих белков острой фазы и интерлейкина-10 при вирусных менингитах у детей

Диссертация: Клинико-диагностическое значение некоторых железосодержащих белков острой фазы и интерлейкина-10 при вирусных менингитах у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Рост концентрации белков острой фазы (БОФ) в циркулирующей крови представляет собой маркер острого воспаления при бактериальных и серозных менингитах. Железосодержащие БОФ — ферритин (ФР) и лактоферрин (ЛФ) — выполняют многочисленные функции. Они оказывают бактерицидное и бактериостатическое действие, являются компонентами про-теолитических каскадных реакций, их концентрация существенно… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
  • ГЛАВА 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Статистическая обработка и периодический анализ
  • ГЛАВА 3. Этиологическая структура и распространенность вирусных менингитов в Астраханской области
    • 3. 1. Этиологическая характеристика вирусных менингитов
    • 3. 2. Периодический анализ распространенности вирусных менингитов
    • 3. 3. Особенности ранней этиологической диагностики лихорадки
  • Западного Нила
  • ГЛАВА 4. Значение интерлейкина-10, ферритина и лактоферрина в диагностике вирусных менингитов у детей
    • 4. 1. Динамика концентрации интерлейкина-10 у больных вирусными менингитами
    • 4. 2. Изучение динамики концентрации лактоферрина и ферритина крови у больных вирусными менингитами
  • ГЛАВА 5. Эффективность применения Циклоферона при лечении вирусных менингитов у детей
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Клинико-диагностическое значение некоторых железосодержащих белков острой фазы и интерлейкина-10 при вирусных менингитах у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В структуре общей патологии нервной системы удельный вес инфекций составляет 40%. При этом менингиты и менингоэнцефалиты являются наиболее частыми клиническими формами нейроинфекционных заболеваний, 75% заболевших — дети [11,55,133]. Актуальность проблемы определяется часто тяжелым и осложненным течением заболевания, высоким показателем летальности при некоторых нозологических формах, расширением спектра этиопатогенов, вызывающих менингиты и менингоэнцефалиты [59,82].

Известно, что на долю вирусных менингитов приходится 60% всех инфекционных заболеваний нервной системы, более половины из них — это менингиты энтеровирусной этиологии [40,111,140]. С-1999 года в Российской Федерации ежегодно в летне-осенний период регистрируется сезонное увеличение заболеваемости тяжело протекающими менингитами и менингоэн-цефалитами «арбовирусной» этиологии, прежде всего — лихорадкой Западного Нила (ЛЗН) [32,65,87,234,247].

На основании клинических данных и исследования ликвора не всегда можно установить этиологическую причину заболевания, оценить тяжесть патологического процесса, что, в свою очередь, может привести к назначению неадекватной терапии [60,91,99,103].

Изменения качественного и количественного состава ликвора при вирусных менингитах являются важными диагностическими критериями, однако, часто они лишь умеренно отклонены от нормы и не отражают тяжесть патологического процесса [122,140,142]. Существенным обстоятельством, затрудняющим диагностику вирусного менингита, является выявление нейтро-фильного «или смешанного плеоцитоза и увеличенных показателей белка на ранних стадиях заболевания, что характерно как для вирусных, так и для бактериальных менингитов [172,173].

Рост концентрации белков острой фазы (БОФ) в циркулирующей крови представляет собой маркер острого воспаления при бактериальных и серозных менингитах [85,146,209,257]. Железосодержащие БОФ — ферритин (ФР) и лактоферрин (ЛФ) — выполняют многочисленные функции. Они оказывают бактерицидное и бактериостатическое действие, являются компонентами про-теолитических каскадных реакций, их концентрация существенно изменяется при воспалительно-деструктивных процессах [76,197]. Уровень ЛФ в крови увеличен при гнойных менингитах [6,85]. Есть отдельные данные об увеличении уровня Фр в крови и ликворе при менингитах и менингоэнцефалитах «ар-бовирусной» этиологии [173,257]. При вирусных менингитах динамика концентрации железосодержащих БОФ представляется менее изученной.

Способность интерлейкинов (ИЛ) регулировать специфические иммунные процессы резко повысила значимость изучения их концентрации в диагностике болезней и определении активности воспалительного процесса [35,110,138]. Они отражают индивидуальную первичную реакцию на вирусный агент, позволяя оценить характер течения процесса и прогнозировать исход заболевания при многих вирусных инфекциях [13,113,139]. Это важно при объективной оценке эффективности терапии, особенно в случаях применения противовирусных средств, обладающих иммуномодулирующей и иммунокорригирующей активностью. Особенно актуальной на сегодняшний день проблемой является изучение эндогенных медиаторов, блокирующих процесс воспаления. К ним относят ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-13. Каждый из этих факторов блокирует продукцию или функцию некоторых провоспалительных медиаторов, и только ИЛ-10 действует как универсальный ингибитор синтеза всех цитокинов [14,170,182,218]. Концентрация ИЛ-10 меняется и зависит от возбудителя заболевания [13,41,84,275]. Иммунные комплексы при вирусных инфекциях, оказывают влияние на лимфоциты, при этом избыток ИЛ-10 ведет к снижению противоинфекционной защиты и формированию затяжного или хронического течения инфекции [47,95,118,123].

В литературе недостаточно данных об уровне ИЛ-10 в крови и его изменениях при вирусных менингитах у детей. Не разработаны эффективные подходы к оценке степени тяжести состояния и прогноза заболевания на основании динамики БОФ. Вопрос ранней дифференциальной диагностики вирусных и бактериальных менингитов остается до конца нерешенным. Не-разработана схема терапии «арбовирусных» и энтеровирусных менингитов с использованием индуктора интерферонов на основе контроля уровня интерлейкина-10. Таким образом, изучение показателей БОФ — ФР и ЛФ, а так же цитокина ИЛ-10 в крови при вирусных поражениях центральной нервной системы (ЦНС) является актуальной проблемой.

Цель исследования.

Совершенствование диагностики и лечения вирусных менингитов у детей на основании изучения их распространенности в Астраханской области, использования показателей концентрации ферритина, лактоферрина, интерлейкина-10 и применения индуктора интерферона «Циклоферон».

Задачи исследования:

1. Установить распространенность и этиологическую структуру вирусных менингитов у детей в Астраханской области путем раннего выявления возбудителя заболевания методами по-лимеразной цепной реакции и иммуноферментного анализа.

2. Изучить динамику концентрации противовоспалительного интерлейкина-10 в сыворотке крови у больных вирусными менингитами, выявить ее диагностическое и прогностическое значение в зависимости от тяжести течения менингита.

3. Выявить клинико-диагностическое значение определения концентрации ферритина и лактоферрина сыворотки крови у детей с вирусными менингитами.

4. Оценить эффективность иммуномодулирующего препарата «Циклоферон» и его влияние на уровень интерлейкина-10 в терапии вирусных менингитов у детей.

Научная новизна:

Впервые изучена этиологическая структура вирусных менингитов в Астраханской области с использованием метода поли-меразной цепной реакции (ПЦР). Установлена циркуляция наиболее часто встречающихся вирусов. Наибольшее эпидемическое значение имеют возбудитель ЛЗН, а среди энтеровирусов — се-ротипы ECHO 20, 21, 30.

Впервые проведена сравнительная оценка значения методов ПЦР и ИФА для раннего выявления возбудителя ЛЗН с учетом распространенности заболевания.

Предложен новый способ объективной оценки тяжести состояния и периода заболевания при вирусных менингитах у детей на основании изучения динамики концентрации ИЛ-10.

Изучена динамика концентрации ферритина и лактоферрина в сыворотке крови детей при вирусных поражениях ЦНС.

Впервые для дифференциальной диагностики вирусного и менингококкового менингита у детей в ранние сроки заболевания предложено использовать величину концентрации ИЛ-10 в сыворотке крови.

Впервые в качестве критерия эффективности использования препарата «Циклоферон» (индуктора эндогенного интерферона) в терапии вирусных менингитов у детей предложено использовать динамику концентрации интерлейкина-10 в сыворотке крови.

Практическая значимость. В результате исследования установлено, что энтеровирусы и вирус ЛЗН являются определяющими этиологическими факторами в структуре вирусных менингитов у детей в Астраханской области. Определены доминирующие серотипы. Проведен периодический анализ распространенности вирусных и менингококковых менингитов в Астраханской области в период с 1998 по 2004 годы.

Предложена оптимальная схема выявления возбудителя ЛЗН в ранние сроки заболевания: в 1−5 сутки от момента начала заболевания, возможно, его выявление методами ПЦР или ИФА (выявление антигена вируса ЛЗН). Позднее 10 суток от начала заболевания, этиологическая верификация ЛЗН возможна лишь с помощью выявления антител к вирусу.

Установлена зависимость между концентрацией ИЛ-10 в сыворотке крови в первые дни заболевания и степенью тяжести менингита у детей. Предложено использовать концентрацию ИЛ-10 в сыворотке крови для дифференциальной диагностики вирусных и менингококковых менингитов у детей, а так же для прогнозирования тяжести течения заболевания. Показатели концентрации железосодержащих БОФ как неспецифические факторы активности воспаления при «арбовирусных» и энтерови-русных менингитах у детей, могут применяться как дополнительные критерии оценки степени тяжести заболевания.

Подтверждена эффективность применения индуктора интерферона Циклоферон при вирусных менингитах у детей, и предложены иммунологические критерии оценки его действия.

Основные положения, выносимые на защиту:

• Этиологическая структура вирусных менингитов на территории Астраханской области представлена преимущественно вирусом JT3H и знтеровирусами. Среди энтеровирусов заболеваемость менингитами определяют серотипы: ЕСНО-20, ЕСНО-21 и ЕСНО-30.

• Этиологическая верификация возбудителя JI3H возможна на 15 сутки заболевания методами ПЦР или ИФА (на вирусные антигены), а с 10 дня — выявлением антител к вирусу ЛЗН методом ИФА.

• Уровень ИЛ-10 в сыворотке крови детей с вирусными менингитами является объективным критерием степени тяжести в ранние сроки заболевания. Длительно сохраняющаяся высокая концентрация ИЛ-10 характеризует затяжное и тяжелое течение инфекции. Определение концентрации ИЛ-10 в ранние сроки заболевания улучшает дифференциальную диагностику вирусных и менингококковых менингитов у детей.

• Изменение концентрации железосодержащих белков сыворотки крови детей с вирусными менингитами в динамике характеризует тяжесть заболевания. Высокая концентрации ферритина и лактоферрина прямо коррелирует с продолжительностью ме-нингеального синдрома и длительностью лихорадки.

• Применение индуктора интерферона Циклоферон при лечении вирусных менингитов у детей, является рациональным, эффективным и патогенетически обоснованным методом лечения.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследования внедрены в работу детских отделений Областной инфекционной клинической больницы г. Астрахани. Материалы диссертации используются при подготовке врачей-интернов, педиатров, инфекционистов, а так же включены в лекционный курс и семинарские занятия для студентов 5−6 курсов на кафедре детских инфекционных болезней АГМА.

Апробация работы: результаты исследования доложены на:

• I-IY ежегодных конгрессах педиатров-инфекционистов, Москва, 2002,2003,2004,2005;

• Всероссийской конференции «Современные проблемы профилактической педиатрии», Москва, 2003;

• Всероссийском конгрессе врачей-инфекционистов, Москва, 2003;

• конференции «Клинико-патогенетические аспекты и лечение арбовирусных и геморрагических лихорадок», Волгоград, 2003;

• научно-практической конференции и школе-семинаре для молодых ученых, Астрахань-Москва, 2004;

• «конференции молодых ученых и студентов Южного федерального округа, Краснодар, 2004;

• конференции «Губерния в 21 веке: вгляд молодого поколения», Астрахань, 2003;

• научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России, Ростов-на-Дону, 2005;

• заседаниях Астраханского научного общества врачей-инфекционистов и эпидемиологов, 2003,2004,2005;

• научных сессиях сотрудников и врачей Астраханской области, 2002,2003,2004,2005,2006;

По теме диссертации опубликовано 23 научные работы, подана заявка на Патент РФ «Способ оценки степени тяжести ме-нингококковых и вирусных менингитов у детей» (№ 2 005 139 465/15(43 996) приоритет от 16.12.2005 г.).

Структура и объем диссертации

: диссертация изложена на 137 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, содержащего 27 6 источников (155 отечественных и 121 иностранных авторов). Текст иллюстрирован 20 таблицами, и 9 рисунками.

Выводы:

1. Определение этиологической структуры вирусных менингитов позволило выявить энтеровирусную природу заболевания у 35,2% больных, арбовирусную — у 33,8%, паротитную — у 0,34%. Распространенность менингитов энтеровирусной этиологии у детей в Астраханской области — 17% (преобладают серотипы ЕСНО-20, ЕСН0−21, ЕСНО-ЗО). Распространенность арбовирусных менингитов — 11,2% (преобладает вирус лихорадки Западного Нила — 68,9%) .

2. Выявление РНК или антигенов вируса лихорадки Западного Нила в крови больных на 1−3 день заболевания возможно при помощи ПЦР или ИФА с чувствительностью около 100%. На 3−5 день заболевания метод ПЦР обладает чувствительностью 80%, а ИФА — 50%. Позднее 5 дня заболевания использование данных методов неэффективно.

3. Концентрация интерлейкина-10 в крови у детей определяет тяжесть течения и продолжительность вирусного менингита: рост показателя к 7−10 суткам соответствует тяжелому и длительному течению заболевания с затяжной санацией ликво-ра.

4. Разработанный способ ранней оценки тяжести течения вирусного менингита у детей на основании динамики концентрации интерлейкина-10 наиболее эффективен в течение первых 10 суток заболевания: чувствительность — 87%, диагностическая точность 82%.

5. Определено значение исследований ферритина и лактоферри-на в диагностике вирусных менингитов. Рост концентрации ферритина на 31,7% (от 55,63+4,68 нг/мл до 72,21±20,0 нг/мл, р>0,05) и снижение концентрации лактоферрина на.

54,9% (от 7 99,2±143,01 нг/мл до 360,8±48,87 нг/мл, р<0,05) к периоду ранней реконвалесценции характеризует тяжесть воспалительного ответа и соответствует тяжелому течению заболевания с санацией ликвора более 20 дней и лихорадочному периоду более 5 дней.

6. Включение Циклоферона в комплексное лечение детей больных вирусным менингитом способствует уменьшению выраженности и длительности симптомов интоксикации, менингеального синдрома, сокращает сроки пребывания в стационаре на 3−5 дней. Положительный эффект лечения Циклофероном подтверждается снижением концентрации ИЛ-10 на 17% (от 4,26±0,23 до 3,55+0,46 пкг/мл, р<0,05).

Практические рекомендации:

1. Выявление наиболее значимых штаммов арбовирусов и энтеровирусов позволяет проводить эпидемиологическое районирование территории с выделением зон наиболее высокого риска заражения вирусными менингитами.

2. Применение генетических и ИФА методов исследования значительно улучшает раннюю диагностику лихорадки Западного Нила. Оптимальными сроками исследования крови с целью выявления РНК и антигенов вируса являются 1−5 сутки заболевания.

3. Рекомендуется определение ИЛ-10 в крови в раннем периоде заболевания, для оценки тяжести и прогнозирования течения вирусных менингитов у детей (чувствительность 87%, точность 82%).

4. Рекомендовано включение препарата «Циклоферон» в комплексную терапию вирусных менингитов у детей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.В., Козырев О. А. Эффективность циклоферона при ВИЧ-инфекции. «Циклоферон» эффективное средство для педиатрии. — СПб.: «Интермедика» 2002.- с. 36.
  2. А. А. Диагностика менингитов энтеровирусной этиологии // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы второго конгресса педиатров-инфекционистов (Москва, 8−10 декабря 2003) М., 2003.-с. 6.
  3. Н. М. Алешина Г. М. Уровень лактоферрина в крови при гнойных менингитах // Аллергология и иммунология.- 2000.- т.1 № 2.- С.165−166.
  4. Беклемешев Н.Д. Th-2 ключевая клетка иммунитета и реакций аллергии немедленного типа // Иммунология. -1995.- № 5.- С.4−9.
  5. Э.Белопасов В. В. Клинико-диагностическое значение иммуно-химического анализа белкового спектра ликвора при заболеваниях нервной системы: Автореф. дисс. докт. мед. наук. Астрахань, 1997.
  6. Е.П., Заманиха Е. В. с соавт. К вопросу о диагностике и лечении менингитов у детей // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005.- с. 42.
  7. A.M., Столбов Д. Н. История изучения арбови-русных инфекций в Астраханской области // Вопросы рик-кетсиологии и вирусологии. Астрахань. 1996.- С.51−67.
  8. И.А., Жахов А. В., Трофимов С. Е. с соавт. Исследование цитокинов при среднетяжелых формах гриппозной инфекции и других ОРЗ в условиях комплексной терапии // Цитокины и воспаление. 2003.-№ 2.- С.15−16.
  9. Т.В., Сергеева Т. В. Гломерулярное воспаление и ИЛ-10 // Нефрология и диализ. 2000.-№ 3.- С.1−2.
  10. Ю.Я., Платонов А. Е., Бутенко A.M. Клинико-патогенетические особенности ЛЗН // Сб.: 6 Российский съезд врачей-инфекционистов. СПб. — 2003.- с. 65.
  11. М.Ю., Дерябин П. Г., Мезенцева М. В. Противовирусный эффект интерферонов и активность мРНК цитокинов в культурах клеток, инфицированных вирусом гепатита «С» // Вопросы вирусологии. 2003.- № 1.- с. 26.
  12. JI.A., Казанова С. П. с соавт. Результаты постановки ПЦР у детей при инфекционном мононуклеозе // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005. — с.49.
  13. Т.В., Бубнова JI.H., Мазуров В. И. Способность иммунокомпетентных клеток периферической крови больных ревматоидным артритом к синтезу цитокинов с про- и противовоспалительной активностью // Цитокины и воспаление. 2002.- № 1.- С.18−21.
  14. JI.H., Косинова Н. А. ПЦР-диагностика энтеровирусных менингитов // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы первого конгресса педиатров-инфекционистов (Москва, 4−6 декабря 2002) -М., 2002.- с. 35.
  15. Л.Г., Пономарева М. А. с соавт. Влияние «Цик-лоферона» на репликацию вируса гепатита «С» и эффективность терапии у детей. / Методические рекомендации. -Москва-Санкт-Петербург.-2003.-21с.
  16. Л.Г., Романцов М. Г., Ботвиньева В. В. «Цикло-¦ферон» эффективное средство в педиатрии. СПб.: «Интермедика», 2002. — 95с.
  17. Дик Г. А., Богайчук В. Н. с соавт. Клинико-эпидемиологическая характеристика вирусных менингитов у детей // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005.- с. 63.
  18. Т.И., Дроздова В. Н. с соавт. Современные технологии лабораторной диагностики при нейроинфекциях у детей // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005.- с. 65.
  19. Т.И., Ширянская Н. В., Гордиенко Н. Г. Роль ФНО, ИЛ-4, ИЛ-10 в развитии прогрессирования воспаления у больных хроническим панкреатитом // Цитокины и воспаление. 2003.- № 4.- С. 4 0−4 3.
  20. А.А., Шипулин А. Н. Структура и функции человеческого ЛФ- перспективы изучения в акушерстве // Акушерство и гинекология. 1991.- № 1.- С.6−9.
  21. Т.В., Малкова Л. В., Рябова Н. В. Применение Циклоферона у детей с болезнью Лайма // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005, — с. 69.
  22. Ф.И., Баткаев Э. А., Головкин В. И. Амиксин: применение в терапии острых и хронических вирусных заболеваний. / Методические рекомендации. М.: «ЛЭНС», 1998.-20с.
  23. Ф.И., Чижов Н. П. Противовирусные средства. -СПб.: Медицина, 1993.- 104с.
  24. Г. Ф. Типы иммунного ответа при острых инфекционных заболеваниях // Микробиология. 2003.- № 5.-С.117−120.
  25. В.И., Рогаткин А. К. с соавт. О выделении предположительно нового арбовируса из крови лихорадящего больного / / Сб.: Природно-очаговые и особо опасные инфекции на Юге России, их профилактика и лабораторная диагностика. Астрахань, 2001.- 375с.
  26. Зайчик А.III., Чурилов Л. П. Основы общей патологии. -СПб.: ЭЛБИ, 1999.- 624с.
  27. В.М., Лифляндский В. Г., Маринкин В. И. Прикладная медицинская статистика.- Спб.: ООО «Издательство Фолиант», 2003.- 432с.
  28. В.В., Железнова Г. Ф., Шилова И. В. Иммунопато-генез инфекционных болезней у детей // Детские инфекции. 2005.- № 1.- с. 12.
  29. С.Г., Деречинская Е. Л., Немов В. В. Оценка уровня ФР при гастроэнтерологических заболеваниях // Клиническая лабораторная диагностика. 1995.- № 2.-С.8−11.
  30. Г. М., Отрашевская Е. В. Воробьева М.С. Продукция некоторых цитокинов при экспериментальной инфекции клещевого энцефалита у мышей // Вопросы вирусологии. 2003.- № 1.- С.18−23.
  31. Г. М., Отрашевская Е. В., Воробьева М. С. Активность цитокинов при иммунизации вакциной против клещевого энцефалита в эксперименте // Вопросы вирусологии. 2004.- № 2.- С.22−25.
  32. Н.М., Сосюкин А. Е., Вологжанин Д. А. Травма, воспаление и иммунитет // Цитокины и воспаление. -2005. № 1. — С.28−35.
  33. Э.А., Бертрам Л. И. с соавт. Особенности вспышки энтеровирусных менингитов в г. Тюмень // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005.- с. 85.
  34. С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеар-ных фагоцитов в регуляции реакций воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995.- № 3.- С.30−43.
  35. Л.В., Чередеев А. Н. Патогенетический принцип оценки иммунной системы человека // Клиническая лабораторная диагностика. 1999.-№б.-С.78−79.
  36. О.П., Сабитов А. У. с соавт. Иммуно-корригирующая терапия при нейроинфекциях у детей / / Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы первого конгресса педиатров-инфекционистов (Москва, 4−6 декабря 2002) М., 2002.- С.77−78.
  37. А.И., Колобухина Л. В. с соавт. Заболеваемость и заражаемость населения Астраханской области ЛЗН в 2002 году // Вопросы вирусологии. 2003.- № 5.- с. 9.
  38. В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов // Цитокины и воспаление. 2002. — № 1. — С.31−32.
  39. В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов // Цитокины и воспаление. 2003.- № 3.- С.6−16.
  40. Ф.И. Биохимические исследования в клинике. -Элиста.: «Джангар», 2001.- 216с.
  41. И. Я. Ладодо К.С. Биологическая роль лактоферрина и его значение в питании детей раннего возраста // Педиатрия. 1992.- № 2.- С.91−93.
  42. Н.С., Белопасов В. В. Ферритин как маркер асептического воспаления, при травмах головного мозга // Сб.: Труды АРМА, том 29.-Астрахань, 2003.- С.330−331.
  43. В.З., Соминина А. А., Суховецкая В. Ф. с соавт . Иммунопатологический аллергический Th-2 тип противовирусного гуморального иммунного ответа у детей с РС-инфекцией // Цитокины и воспаление. 2004.-№ 3.- С. 3440.
  44. H.A., Кокорева С. П. Рабочий протокол ведения больных энтеровирусными менингитами // Детские инфекции. 2005.- № 2.- С.54−55.
  45. Н.П. Клинико-иммунологические основы лечения гнойных и серозных менингитов у детей: Дисс.. докт. мед. наук.: Воронеж., 1999. 217с.
  46. Ш. Ю., Шанина С. Г., Кораблев С. Г. Определение ферритина для тактики лечения дистрофических костных кист у детей // Бюллетень лабораторной службы.- 2000.т. 1 № 8.- С.5−7.
  47. И.А., Горячева Л. Г. Эффективность «Циклоферона» при остром гепатите «С» у наркозависимых подростков. «Циклоферон» эффективное средство для педиатрии. — СПб.: «Интермедика», 2002.- С.31−32.
  48. Ю.В., Пилипенко В. В., Громыко Ю. Н. Менингиты и энцефалиты. СПб.: «Фолиант», 2001. с. 55.
  49. Ю.В., Финогеев Ю. П. Маски инфекционных заболеваний. СПб- 2002.- 40с.
  50. С.Я., Ковальчук А. В., Борисевич С. В. Противовирусная активность амиксина при экспериментальной форме ЛЗН // Вопросы вирусологии. 2004.- № 2.- С.8−9.
  51. Д.К. Лихорадка Западного Нила // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 2000.-№ 1.- С.6−7.
  52. Д.К., Писарев В. Б., Петров В. А., Григорьева Н. В. Лихорадка Западного Нила: по материалам вспышек в Волгоградской области в 1999—2002 гг. Волгоград: Издатель, 2004.- 104с.:ил.
  53. Д.К., Бутенко A.M., Гайдамович С. Я. с соавт. Эпидемическая вспышка менингоэнцефалита в Краснодарском крае и Волгоградской области, вызванная вирусом ЛЗН // Вопросы вирусологии. 2000.- № 1.- С.37−38.
  54. Д.К., Ковтунов А. И., Яшкулов К. Б. с соавт. Особенности циркуляции вируса ЛЗН и некоторых других арбо-вирусов в экосистемах дельты Волги, Волго-Ахтубинской поймы и сопредельных аридных ландшафтах // Вопросы вирусологии. 2004.- № 3.- с. 45.
  55. В.В. Инфекционные болезни в Росси: проблемы и пути их решения // Инфекционные болезни. 2004.-№ 1.-С. 7−11.
  56. В.В., Литовкина Н. А., Аршба Т. Е. Гриппоподоб-ная форма ЛЗН // Сб.: 6 Российский съезд врачей-инфекционистов. СПб.- 2003.- с. 228.
  57. Е.В., Гельцер Б. И., Корепченкова И. В. // Роль цитокинов при повреждении легочной ткани // Цитокины и воспаление. 2003. — № 1. — С.14−19.
  58. И.А., Ратьева И. А. с соавт. Клинико-эпиде-миологические особенности менингококковой инфекции в Астраханском регионе // Сб.:' Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005.- с. 117.
  59. Н.Н., Симакова Е. В., Мешкова Р. Я. Уровень ФНО при посттравматических состояниях \ Иммунопатология, аллергология, иммунология. 2001. — № 3. -С.26−30.
  60. С. В. Значение цитокинов в патогенезе острой хирургической патологии брюшной полости // Цитокины и воспаление. 2004. — № 2. — С.41−4 6.
  61. В.М. Восстановительные реакции организма и стадиоспецифические антигены. Саратов, 1992.- с. 109.
  62. Е.А., Еремеева И. Т. с. соавт. Эффективность циклоферона в комплексной терапии больных менингококко-выми менингитами // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005.- с.124.
  63. П. Г. Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: «Наука», 2001.- 401с.
  64. Л.С., Ревякина И. И., Валаболкин И. И. Роль цитокинов в формировании аллергических реакций у детей // Педиатрия. 2000.-№ 1.-е.57−62.
  65. Е.Р., Архипова С. В., Лыкова О. Ф. с.соавт. ИФА метод определения ЛФ человека и его использование для диагностики гнойно-септических осложнений // Вопросы медицинской химии. 1995.- № 3.- С.58−61.
  66. А.Ю., Милованов Ю. С. Лечение почечной недостаточности. М.: ООО «МИА», 1999.-112с.
  67. Л.М., Махмудходжаев А.III., Басанова Ю. А. Исследование цитокинов у женщин с нарушением течения беременности // Аллергология. 2001. — № 2. — С.3−6.
  68. Г. Г. Эпидемиологическая обстановка и основные направления борьбы с инфекционными болезнями в Российской Федерации за период 1991—1996 гг.. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1997.- № 3.- С.4−13.
  69. Г. Г., Петров В. А., Тихонов Н. Г. Современные аспекты изучения ЛЗН на Юге России // Сб.: Природно-очаговые инфекции в нижнем Поволжье. Волгоград. -2000.- С.152−157.
  70. А.А., Леплина О. Ю., Тихонова М. А. Цитокин-опосредованные механизмы развития системной иммуносу-прессии у больных с гнойной хирургической патологией // Цитокины и воспаление. 2002. — N" 1. — С.38−45.
  71. Е.В. Цитокины и белки острой фазы как прогностические критерии течения менингитов и менингоэнце-фалитов // Сб.: 6 Российский съезд врачей-инфекционистов. СПб.- 2003.- С.293−294.
  72. В.А., Трудова И. Е. Лихорадка Западного Нила у детей: клинико-эпидемиологические аспекты // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы первого конгресса педиатров-инфекционистов (Москва, 4−6 декабря 2002) М., 2002.- с. 153.
  73. В.А. Лихорадка Западного Нила у детей // Педиатрия." 2002.- № 5.- С.25−28.
  74. О.В., Лещев В. В., Балашов В. И. Количественное определение ферритина в содержимом кист молочных желез // Сб.: Актуальные вопросы современной медицины. Труды Астраханской Государственной медицинской академии.-2005.- том 31.- С.181−182.
  75. А.Е., Шипулин Г. А., Королева И. С., Шипулина О. Ю. Перспективы диагностики бактериальных менингитов // Микробиология. 1999.- № 2.- С.71−7 6.
  76. А.Е., Шипулин Г. А., Тютюник Е. Н., Платонова О. В. Генодиагностика бактериальных менингитов и геноти-пирование их возбудителей. Москва, 2001.- 37с.
  77. А.Ю. Ферритин история изучения и клиническое значение // Советская медицина. — 1988.- № 2.-С.79−83.
  78. Плохинский Н. А Биометрия. М.: Наука, 197 0.- 268с.
  79. Т.В., Субботин А. В. Состояние секреции ЛФ при сочетанной инфекции клещевого энцефалита и иксодового боррелиоза у детей // Сб.: 6 Российский съезд врачей-инфекционистов. СПб.- 2003.- с. 309.
  80. Л. С., Тефанова В. Г. с соавт. Иммунорегуля-торные Th-1 и Th-2 цитокины при хронических инфекциях, вызванных вирусами гепатитов // Вопросы иммунологии. -2003.- № 4.- с. 37.
  81. А.Г., Самохвалов Е. И., Львов Д. К. с соавт. Генетический анализ вирусов ЛЗН, выделенных на Юге Российской равнины в 1999 году // Вопросы вирусологии. -2001.- № 1.- С.19−20.
  82. А.Г., Самохвалов Е. И., Львов Д. К. с соавт. Анализ вирусов ЛЗН, выделенных на юге Русской равнины (Волгоградская и Астраханская область) в 1999—2000 году // Вопросы вирусологии. 2002.- № 1.- с. 9.
  83. В.М., Семенкова Г. Г. Прогнозирование и дифференциальная диагностика затяжной пневмонии // Клиническая медицина. 1991.- № 1, — С.91−94.
  84. И.И., Резник В. И. с соавт. Особенности эн-теровирусной инфекции у детей // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы второго конгресса педиатров-инфекционистов (Москва, 8−10 декабря 2003) М., 2003.- с. 161.
  85. Л.В., Цибульник К. В. с. соавт. Применение Циклоферона при хеликобактерной инфекции у детей // Сб. :
  86. Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005.-с. 155 .
  87. А.К., Андросова С. В., Мальков П. М. Распространенность арбовирусов на территории Астраханской области // Южноросс. мед. журн, — 1999.-№ 2−3.- с. 16.
  88. Родионова Е. Н-., Венгеров Ю. Я., Платонов А. Е. Генодиагностика гнойных и серозных менингитов // Сб.: Генодиагностика инфекционных заболеваний. Материалы 4 Всероссийской научно-практической конференции, Москва, 2002. -С.244−246.
  89. .М. Сравнительная информативность показателей гуморального звена иммунитета при некоторых бактериальных и вирусных инфекциях // Микробиология, эпидемиология и иммунология. 2003.- № 3.- С.50−5 4.
  90. С.В., Силков А. Н. Методы определения цитокинов // Цитокины и воспаление. 2005.- № 1.- С.22−27.
  91. С.В. Цитокины как регуляторы цитохромзависи-мых монооксигеназ. Теоретические и прикладные аспекты // Цитокины и воспаление. 2003. — № 2. — С.25−28.
  92. А.С. ИЛ-2 и рецепторный комплекс ИЛ-2 в регуляции иммунитета // Иммунология.-1998.-№ 6.- С.6−8.
  93. А.С. Цитокины новая система регуляции защитных реакций // Цитокины и воспаление. — 2002.-№ 1.-С.9−16.
  94. А.С. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. 2004.-№ 2.- С. 16−18.
  95. Н.В., Сорокина М. Н., Иванова В. В. с соавт. Серозные менингиты энтеровирусной этиологии/ Методические рекомендации. СПб.- 2000. — с. 32.
  96. И. С. Методика санитарно-статистического исследования.- М., 1974.- 234с.
  97. Д.В. Иммунология и иммунопатология детского возраста. М.: Медицина, 1996.- 384с.
  98. А.Е. Тканевые и сывороточные острофазовые белки в клинической оценке неспецифических заболеваний и рака легких: Автореф. дис. д.м.н.- Астрахань, 1992.
  99. А.Е., Николаев А. А., Васильев М. Ю. Лактофер-рин и лейкоциты крови у онкологических больных // Лабораторное дело. 1990. — № 8. — С.33−35.
  100. А.Е., Николаев А. А., Васильев М. Ю. Уровень сывороточного лактоферрина в норме и при патологии // Вопросы медицинской химии. 1990. — № 3. — С.81−83.
  101. А.Я., Исак В. Г. Соединения железа и механизмы гомогенного катализа и окисления органических субстратов // Успехи химии. 1992.- № 12.- С.1184−1209.
  102. В.Ю., Зайченко-Рубцова И.Е., Никонова М. Ф. Дексаметазон совместно с ИЛ-7 тормозит пролиферацию Т-л новорожденных и увеличивает количество Т-л, продуцирующих ИЛ-10 // Иммунология. 2004.- № 2.- с. 72.
  103. В.Ю., Рубцова И. Е., Лебедева И. Е. с соавт. Действие моноклональных антител к ИЛ-10 на Т-лимфоциты // Иммунология. 2004.- № 5, — С.25−27.
  104. В.К. Педиатру на каждый день-2002. М.2002, 248с.
  105. В.А., Щелканов М. Ю., Шестопалов A.M. Выявление вируса ЛЗН у птиц на территории Барабинской и Ку-лундинской низменности в летне-осенний период 2002 года // Вопросы вирусологии. 2004.- № 3.- с. 52.
  106. В. Н. Чернова Г. М. Серозные менингиты. Инфекционные болезни у детей.- СПб.: «Спецлит», 2001. 553с.
  107. А.Р., Чикилева И. В., Киселевский М. А. с соавт. Выявление возможных механизмов повышения содержания растворимых рецепторов цитокинов в крови здоровых и больных онкологическими заболеваниями людей // Иммунология. -2003. -№ 2.-С.80−83.
  108. В.Н., Малашник А. В., Иванова М. Г., Романцев М. Г. Респираторные заболевания эффективность применения циклоферона. Циклоферон — эффективное средство для педиатрии. — СПб.: «Интермедика», 2002.^ с. 51.
  109. О.В., Бехтерев М. К., Ныркова О. И. Эффективность использования препаратов Реамберин и Циклоферон в терапии кишечных инфекций у детей. / Методические рекомендации. СПб.- 2003.- 44с.
  110. О.В., Бехтерева М. К., Караськова Н. Г. Циклоферон иммунотропное средство для терапии кишечных инфекций. Циклоферон — эффективное средство для педиатрии. — СПб.: «Интермедика», 2002.- с. 79.
  111. А.А., Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы. СПб.: Наука, 2000. — С.27−29.
  112. Г. А. Основы клинической пульмонологии. Астрахань, 1997.- 144с.
  113. Г. А., Сухарев А. Е., Уклистая Т. А. с соавт. Клинико-диагностическое значение исследований ФР и ЛФ при доброкачественных и злокачественных поражениях легких и плевры // Клиническая медицина. 1998.- № 3.-С.21−25.
  114. И.Г., Рамонова A.M. с соавт. Опыт использования иммуномодулятора «Циклоферон» в комплексной терапии ОКИ // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы 4 конгресса педиатров-инфекционистов. 2005.- с. 60.
  115. Е.Н. Использование"ПЦР для диагностики и прогнозирования течения менингитов: Дисс.. канд. мед. наук Москва, 2001.- 143с.
  116. В.Ф. Решенные и нерешенные проблемы инфекционной патологии у детей // Детские инфекции. 2003.-№ 4.- С.3−7.
  117. В.Ф. Руководство по инфекционным болезням у детей. М.: ГЭОТАРМед., 2001.- 824с.
  118. И. С. Назаров П.Г. Регуляторные функции противовоспалительных цитокинов и острофазовых белков // Вестник РАМН.- 1999.-№ 5.- С.28−32.
  119. И.С. Цитокины в клинике // Сб.: Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и имму-нофармакологии. Материалы 2 национального конгресса РААКИ. М., 1998.- С.104−112.
  120. Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология.- М.: Медиа Сфера, 1998.- 352с.
  121. P.M. Иммунология. М.: Медицина, 2000.- 432с.
  122. P.M., Пинегин Б. В., Чередов А. К. Оценка иммунной системы человека: современное состояние вопроса, сложности и достижения // Иммунология. 2000.- № 6.-С.8−10.
  123. Т.Р. Внутренние болезни. В 10 томах М.: Медицина, 1994.
  124. З.А., Лыкова О. И., Конышева Т. И. Изучение ЛФ в ликворе при острых нейроинфекциях вирусной этиологии // Сб.:6 Российский съезд врачей-инфекционистов, — СПб.-2003.- с. 418.
  125. Т.М., Серова Т. И. Цитокины в гастроэнтерологии. М.: «Анахарсис», 2003. 50с.
  126. .М. Справочник по особо опасным инфекциям. М.: Медицина, 1996.- с. 34.
  127. Е.П. Баланс провоспалительных и противовоспалительных цитокинов при гнойно-септической инфекции // Мед. Иммунология. 2001. — N'3. — С. 415−429.
  128. В.Ю. Клиническая патофизиология. СПб.: «Спец-лит», 1998. — 569с.
  129. Н.П., Голубева М. В. Особенности энтеровирус-ных менингитов у детей // Сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей. Материалы первого конгресса педиатров-инфекционистов (Москва, 4−6 декабря 2002) М., 2002.- с. 213.
  130. О.П. Белки острой фазы воспаления: Автореф. дисс.. к.м.н.- Москва, 1999, — 25с.14 9. Щербанкова В. Н., Казанов С. П., Сухоруков А-.Л. Исследование ФИО при онкологических заболеваниях // Мед. иммунология. 2004. — № 3−5. — с.371.
  131. Э.А., Жевачевский Н. Г., Гребенщиков Л. Ф. с соавт. 'Мониторинг уровня сывороточного лактоферрина при вирусной патологии // Сб.: Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири (Тезисы докладов научн. конф.) Новосибирск, 1998. — С.98−99.
  132. Н.Д., Венгеров Ю. Я. Лекции по инфекционным болезням. М.: ВУМНЦ, 1999.- с. 433.
  133. А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999.- 608с.
  134. М.А., Трубников Г. А. Полунина О.С. Новые подходы в диагностике острых и хронических воспалительных заболеваний в гериатрии // Сб.: Труды АГМА, том 2Э. Астрахань, 2003.- с. 106.
  135. Ahmed S., Libman R., Wesson К. et al. Guillan-Barre syndrom: an unusual presentation of West Nile virus infection // Neurology.- 2000.-v.55 N 1.-p.144−146.
  136. Asnis D., Connetta R., Teixeiro A. The West Nile virus outbreak of 1999 in NY // Clin. Infect. Dis.2000.-v.30 N 3.- p.413−418.
  137. Baynes R., Bezkoda W. Neutrofil lactoferrin content in viral infection // Amer. J. Clin. Pathol.-198 8.-v.89 N2.-p.255−228.
  138. Berg D., Kuhn R., Rajewsky K. IL-10 is central regulation of the response to LPS in murine models of ento-toxic shock // J. Clin. Invest.-1995.-v.96 p.2339.
  139. Birgegard C. The sourse serum ferritin during infection // Clin. Sci.-1980.-v.59 N5.-p.385−387.
  140. Blanco-Quiros A., Arranz E., Solis G. et al. Cord blood IL-10 levels are increased in preterm newborne // Eur. J. Pediatr.-2000.-v.159 N 6.-p.420−423.
  141. Blay J-. Serum 11−10 in non Hodgkin’s lymphoma: a prognostic factor // Blood. 1993. — v.82. — P.2169−2174 .
  142. Bonfild Т., Konstan P., Burreind W. et al. Normal bronchial epithelial cells constitutively produce the anti-inflammatory cytokine IL-10 which is downregulatedin cystie fibrosis // Am. J. Respir. Cell- Mol.Biol.-1999.-v.13.-p.257−261.
  143. Caitlin P., Rau N., Sigmund K. West Nile virus infection in 2002: morbidity and mortality among patients admitted to hospital in south central Ontario // Canadian Medical Ass.-2003.- v.168 N 11.- p.1399−1403.
  144. Campbell G., Ceianu C., Savage H. Epidemic West Nile encephalitis in Romania waiting for history to repeat itself // Ann NY Acad. Sc.-2001.- v.951.- p.94−101.
  145. Cantile C., Del Piero F., Guardo D. et al. Pathology and immunohistochemical findings in naturally occurling from West Nile virus infection in horses // Vet. Pat.-2001.-v.38 N 4.- p.414−421.
  146. Cassatella M., Meda L., Bonora S. et al. IL-10 inhibits the release of proinflammatory cytokines from human pimorphonuclear leukocytes // J. Exp.Med.-1993.-v.178.-p. 2207−2211.-
  147. Chadban S., Tesch G., Lanh Y. Effect of treatment on crescentic glomerulonephritis in rats // Kidney. Int.-1997.- v.51.- p. 1809−1817.
  148. Chernoff A.E., Granowitz E.V., Shapiro L. et al. A randomized, controlled trial IL-10 in humans // J. of Immunol.-1995.-v.154.-p.54 92−5499 .
  149. Copen S., Crawley J., Kahan M. IL-10 rescues T cells from apoptotic cell death // J. Immunol.-1997.-v.92 N 1.-p.1−5.
  150. Cunha B. Differential diagnosis of West Nile encephalitis // Curr Opin Infect Dis.-2004.-v.17 N 5.-p.413−420.
  151. Cunha В., Sachdev В., Canario D. Serum ferritin levels in West Nile encephalitis // Clin. Microdiol. Infect .-2004.-v.10 N 2.-p.1846.
  152. Del Prete G., Di Carii M., Almerigogna F. et al. Human IL-10 is produced by both Thl and Th2 cell clones and inhibits their antigen-specifie proliferation and cytokine production // J. of Immunol.-1999.-v.150.-p.353−360.
  153. Derkx В., Marchant AGoldman V. High levels of IL-10 during the initial phase of fulminant meningococcol septic shock // J. Infect Dis.-1995.-v.171.-p.229−232.
  154. Doughty L., Carcillo J., Kaplan S. et al. The compensatory anti-inflammatory cytokine IL-10 response in pediatric sepsis induced multiple organ failure // Chest.-1998.-v.113 N 6.-p.1625−1631.
  155. Drebor M., Lindsay R., Barker I. et al. West Nile virus surveillance and diagnostics // Can. J. Infect Dis.-2003.-v.14.-p.105−112.
  156. Ebong S., Call D., Nenzek J. Immunopathologic alterations in murine models of sepsis of increasing severity // Infect. Immun.-1999.-v.67.-p.6603.
  157. Elkarim R.A. Mustafa M. Kivisakk P. et al Cytokine autoantibodies in multiple sclorosis, aseptic meningitis and stroke// Eur.J. Clin. Invest. 1998. — Apr. -28 (4). — P.295−299.
  158. Fanquct C. Taxonomy and classification of Virology // Ieds., A. Granoff.-London, 1994.-v.3.-p.1396−1410.
  159. Fiorentino D., Zlotnic A., Mosmann T. et al. IL-10 inhibit cytokine production by activated macrophages // 2001,-v.147.-p.3815−3822.
  160. Freidkin A., Kalechman Y., Sredni B. Prodaction of the novel mesangial autocrine growth factors GDNF and IL-10 is regulated by the immunomodulator AS101 // J. Am. Soc. Nephrol.-2003.-v.14 N3.-p.620−630.
  161. Fischer C., Opal M., Dhainut F. Influense or antitumor necrosis factor monoclonal antibody on cytokine levels in patients with sepsis // Crit. Care. Med.-1993.-N 21.-p.318.
  162. Fischer C., Opal M., Dhainut F. Recombinant human IL-1 receptor antagonist in the treatment of patients with sepsis syndrom // J. Am. Med. Assoc.- 1994.-v.217.-p.1836.
  163. Friedman G., Jankowski S., Matehant A. Blood IL-10 levels parallel the severity of septic shock // J. Crit Care.-1997.-v.12.-p.183−187.
  164. Galan F., Sangare N., Pteziosi P. et al. Is basis cell ferritin a more spesific indicator than serum ferritin the assessment of stores in the elredy // Clin-ica. Chimica. Acta.-1990.-v.189.-p.159−162.
  165. Giradt M., Kaul H., Sester U. Anti-inflammatory IL-10 genotype protects dialysis patient from cardiovascular events // kidney Int.-2002.- v.62.-p.949−955.
  166. Glass J., Samuels O., Rich M. Poliomyelitis due to West Nile virus // // N. Engl J. Med.- 2002.- v.347 N 16.-p.1280−1281.
  167. Go N., Castle В., Barret R. et al. IL-10, a novel В cell stimulatory factor // J. Exp. Med.-1999.- v.172.-p.1625−1631.
  168. Godos C., Drosou E., Bassaris P. Pro versus antiinflammatory cytokine profile in patient with severe sepsis: a marker for prognosis and future theraputik options // J. Infect. Dis.-2000.-v.181.-p.17 6.
  169. Gomez-Jimenez J., Martin M., Sauri R. IL-10 and the monocyte macrophage-induced inflammatory response in septic shock // J. Infect.-1995.-v.171.-p.472−475.
  170. Greenbergen M., Stricter R., Kunkel L. Neutralization of IL-10 increases survival in a murine model Klebsiella pneumonia // J. Immunol.-1995.-v.155.-p.722.
  171. Halliveb В., Aruoma O., Wasil M. et al. The resistant of transferrin, lactoferrin and caeruloplasmin to oxidativ damage // Biochim. J.-1988.-v.256 N 1.- p.311−312.
  172. Hamdan A., Green P., Mendelson T. et al. Possibe benefit of intravenosus Ig therapy in lang transplant recipient with West Nile virus encephalitis // Transpl. Infect Dis.- 2002.-v.4 N 3.- p.160−162.
  173. Hata Т., Kawamura Т., Fujiwaki R. et al. IL-4, IL-10 and soluble TNF receptors in cord blood // Gynecol Ob-stet Invest.-1997.-v.43 N3.-p.155−157.
  174. Hayes C. West Nile fever // The Arboviruses: Epidemiology and ecology / Ed T.P. Monath.-Boca Raton, 1989.-v.5.-p.59−69.
  175. Hobbs K., Negri J., Klennert M. IL-10 and transforming growth factor-b promoter polymorphisms in allergies and asthma // Am.J.Respir.Crit.Care.Med.-1998.-v.158.-p.1958−1962.
  176. Huang C., Slater В., Rudd R. First isolation of West Nile virus from a patient with encephalitis in the United States // Emerg Infect Dis.- 2002.- v. 12.-p.1367−1371.
  177. Igaroshi A., Tanaka M. et al. West Nile and Japanese encephalitis viral genom sequences in cerebrospinal fluid from acut encephalitis cases in Karachi, Pakistan // Microbiol and Immunol.- 1994.-v.38.-p.827−830.
  178. Ishiguro A., Suzuki Y., Inaba Y. et al. Production of 11−10 in the CSF in aseptic meningitis of children// Pediatr. Res. 1996. — Oct. — 40(4). — P. 610−614.
  179. Jean-Paul Mira., Alain Cariou., Franek Grail. Association of TNF, a IL-10 promoter polymorphism, withseptic shock susceptibility and mortality // J. Immunol .-2 004.-v.112.-p.395−399.
  180. Jiabg C., Lu Ch L. IL-10 and its effect in the central nervous system // Biol. Signals and receptors.-1998.-v.7 N3.-p.148−156.
  181. Jiang C., Kalechman D., Gafter Y. Inhibition of IL-10 by the immunomodulator AS101 // J. Biol. Chem.-2004.-v.279 N23.- p.247−254.
  182. Kato Т., Murata A., Ishida H. IL-10 reduces mortality from severe peritonitis in mice // Antimicrob. Agents. Chemothol.-1995.-v.39.-p.133 6.
  183. Kim Y., Kang J., Youm M. Diagnostic capability of CSF ferritin in children with meningitis // Department of Pediatrics, South Korea Pediatr Neurol.-2004.-v.31 N4.-p.309.
  184. Klath D., Rees A. New approaches to modify glomerular inflammation // J. Nephrol.- 1999.- v.12.- p. 66−75.
  185. Klein C., Kitniagar I., Pollac J. et al. Neurological features of West Nile virus infection during the 2000 autbreac in regional hospital in Israel // J. Neurol. Sci 2002.- N 2.-p.63−66.
  186. Kuhn R., Lohler J., Rennick D. IL-10 deficient mice develop chronic enterocolitis // Cell.-2003.-v.75.-p.263−274.
  187. Lacki J., Samborski W., Mackiewics S. IL-10 and IL-6 in lupus erythematosus and rheumatoid arthritis, correlation with acut phase proteins // Clin. Rheumatol.-1997.-v.16 N3.-p.275−278.
  188. Latifi S., O’Riordan M., Levin A. IL-10 controls the onset of irreversible septic shock // Infect Immun.-2002.-v. 70.-p.4441−4446.
  189. Leis A., Fratkin J., Stokik D. West Nile poliomyeli-- tis // Lancet Infect Dis.- 2003.-v. 3 N 1.- p.9−10.
  190. Leis A., Stokic D., Polk J. et al. Apoliomielitis-like syndrom from West Nile virus infection // N. Engl J. Med.- 2002.- v.347 N 16.-p.1279−1280.
  191. Lopez-Maderuelo D., Arnalich F., Scantee R. I FN and IL-10 gene polymorphisms in pulmonary tuberculosis // Am J. Respir. Crit. Care Med.-2003.-v.167.- p.970−975.
  192. Marchant A., Bruyns C., Vandenabl P. IL-10 control IFN and TNF prodfction during experimental endotoxemia // Eur. J. Immunol.-2004.-v.24.-p.1167.
  193. Marhant A., Burman A., Berman L. Endogenous IL-10 protects mice from death during septic peritonitis // J. Immunol.-1995.-v.155.-p.5397.
  194. Marhant A., Keogh V., Goldman M. IL-10 impairs hostdefense in murine pneumococcal pneumonia // J. Infect Dis.-1996.-v.174.-p.994.
  195. Melnick J., Paul J., Riverovan I. et al. Isolation from human sera in Egypt of a virus apparently identical to West Nile virus // Droc. Soc. Exp. Biol. NY.-1951.-v.77.-p, 661−665.
  196. Melville P. Serum 11−10 in early stage multiple myeloma// Lancet 1992. — v. 340. — P.1544−1545.
  197. Mertz P., De Witt D., Stetler-Stevenson W. et al. IL-10 Suppression monocyte prostaglandin H synthase-2. Mechanisms of inhibition of prostaglandin-dependent matrix metalloproteinase prodaction // J. Biol. Chem.-1994.-v.269 N 21.-p.322−329.
  198. Moore В., Ogarra A., Malefyt R. et al. IL-10 // Annu. Rev. Immunol.-1993.-v.11.-p.165−190.
  199. Morvan J., Besselaar Т., Fontenille D. Antigenic variation in West Nile virus strains isolated in Madagascar // Res. Viron.- 1990.-v.141.-p.667−67 6.
  200. Nash D., Nostashari F., Fine A. et al. The outbreak of West Nile virus in the NY City area in 1999 // Engl. J. Me d.-2001, — v.344 N 24.- p.1807−1814.
  201. Ohry A., Karpin H., Yoli D. et al. West Nile virus myelitis // Spinal Cord.- 2001.-v.39 N 12.-p.662−664.
  202. Park W., Coodman R., Steinberg K. et al. Cytokine balance in the lungs of patients with acute respiratory distress syndrome // Am. J. Resp. Crit. Care Med. -2001. Nov. 15. — 164(10). — P. 1896−1903.
  203. Pauksen K., Elemah L., Urfgen A. et al. Serum level of granulocyte colony stimulating factor in bacterial and viral infection, and in typical pneumonia //Br. J. Haemotolog.- 1994.-v. 88.- p. 256−260.
  204. Pawelec G., Hambecht A., Rechlein A. et al. IL-10 protects activated human T-lymphocytes against growth factor withdrawal-induced cell death bat only anti-fas antibody can prevent activation- induced cell death // Cytocine.-1998.-v.8 N 12.-p.877−881.
  205. Perelman A. Acut pancreatitis in West Nile fever // Amer. J. Trop. Med. Hyg.-1974.-v.23.- p.1150−1153.
  206. Peterson L., Marfin A. West Nile virus: a primer for the clinician // Ann Intern Med.-2002.- v.137 N 3.-p.137−139.
  207. Pevron F. High levels of circulatory 11−10 in human malaria // Clin. Exp. Immunol. 1995. — P.300−303.
  208. Platonov A. E. West Nile encephalitis in Russia 19 992 000: Were we ready? // Ann NY Acad. Sc.-2001.- v. 951.-p.102−116.
  209. Pradier O., Gerard C., Delvaux A. et al. IL-10 inhibits the induction of monocyte procoagulant activiy by bacterial lipopolysaccharides // Eur. J. Immunol.-1999.- v.23.-p.2700−2703.
  210. Reisenhammer F., Miller R., Brine N. Cerebrospinal fluid ferritin in HIV infected patients with acute neurological episodes // Genitourin Med.-1997.-v.73 N 3.-p.181−183.
  211. Remick D., Gard J., Nevcomb E. Exogenous IL-10 fails to decrease mortality or morbidity of sepsis // Crit. Care Med.-v.26.-p.895.
  212. Reuss E., Fimmers R., Kruger A. Differential regulation of IL-10 production by genetic and environmental factors: a twin study // Genes Immun.-2002.-v.3.-p.4 7 413.
  213. Rogers J., Durmowic G., Kasschau K. et al. A motir within the 5'noncoding regions of acut phase mRNK mediates control of FR translation by IL-1 and may contribute to the anemia of chronic disease // Blood.- 1991.-v. 78.-p.361.
  214. Romagnoli C., Frezza S., Cingolani A. et al. Plasma levels of IL-6 and IL-10 in preterm neonates evaluated for sepsis // Eur. J. Pediatr.-2001.-v.160 N5.-p.345−350.
  215. Saito S., Tsukaduchi N., Hasedawa T. et al. Distribution of Thl, Th2 and ThO and the Thl/Th2 cell rations in human peripheral and endometrial T cells // Am J. Re-prod Immunol.-1999.-v. 42 N4.-p.240−245.
  216. Sampson В., Armbrustmacher V. West Nile encephalitis: the neuropathology of four fatalities // Ann. NY. Acad. Sci.- 2001.-v. 951.-p.172−178.
  217. Sevnath M., Olezyna P., Birimohan R. et al. IL-10 deficient mice demonstrate multiple organ failure and increased mortality during E. Coli peritonitis despite an accelerated bacterial // J. Immunol.-2001.-v.166.-p.6323.
  218. Song G., Chang S., Chaudry H. What is the role of IL-10 in polymicrobial sepsis: anti-inflammatory agent or immunosopressant? // Surgery.-1999.-v.126.-p.378.
  219. Standiford Т., Strelter M., Lukacs W. Neutralization of IL-10 increases lethality in endotoxemia: cooperative effects of macrophage inflammatory IL-2 and TNF // J. Immunol.-2001.-v.155.-p.1995.
  220. Steinhauser M., Hodaboam C., Kankel S. IL-10 is a major mediator of sepsis-induced impairment in lung antibacterial host defense // J. Immunol.-2003.-v.162. -p.292−299.
  221. Steinhauser M., Lukacs W., Paul J. IL-10 is major mediator of sepsis // J. Immunol.-1999.-v.162.-p.392−397.
  222. Steven M., Opal M., Vera A. Anti-inflammatory cytokines // Chest.-2000.-v.117.-p.1162−1172.
  223. Strassman G., Finkelman F. et al. Evidence for the involvement of IL-10 in the differential deactivation murine peritoneal macrophages by prostaglandin E // J. Exp. Med. 1994.-v.180.- p.2365−2370.
  224. Strassman G., Kambayashi Т., Jacob O. The immuno-modulation AS101 inhibits IL-10 releass and augments TNF release by mause and human mononuclear phagocytes // Cell. Immunol.-1997.-v.176.-p.180.
  225. Suberville S., Belloed A. et al. Regulation of IL-10 production by B-adrenergic agonists // Eur. J. Immunol .-1996.-v.26.-p.2 601−2 605.
  226. Suttles J., Michorn D., Miller R. et al. CD40 signaling of monocyte inflammatory cytokine synthesis through an ERK 4 dependent pathwoy // J. Biol. Chem.-2001/-v.274.-p.5558−5563.
  227. Tacahashi S., Oki J., Miyamoto A. Beta-2 microglobulin and ferritin in CSF fluid for evalution of patients with meningitis of different etiologies // Department of Pediatrics, Japan Brain Dev.-1999.-v.21 N 3.-p.l92−199.
  228. Taga К., Mostouwski H., Tosato G. Human IL-10 can direct by inhibit T-cell grouwth // Blood.-1993.-v.81.-p.2964−2971 .
  229. Tardti G., Ruta S., Chitu V. Evalution of immunoglobulin M and G enzyma immunoassays in serologic diagnosis of West Nile virus infection // J. Clin. Microbiol .-2000.-v.38 N 6.- p.2232−2239.
  230. The Cytokine Handbook / Ed. A.W. Thomson and M.T. Lotze London, San Diego: «Academic Press», 2003, p.220.
  231. Tipping P., Kitching A., Huang X. et al. Immun modulation with IL-4 and IL-10 prevent crescent formation and glomerular injury in experimental glomerulonephritis // Eur. J. Immunol.- 1997.-v. 27.- p. 530−537.
  232. Turell M., Sardelis M., Dohm D. et al. Potential North American vectors of West Nile virus // Ann NY Acad. Sci.- 2001.- v.951.- p.317−324.
  233. Turler D., Williams D., Sancaran D. An investigation of polymorphism in the IL-10 gene promoter // Eur. J. Immunologenet.-1997.-v.24 N l.-p.l-8.
  234. Van Dissel J., Landevelde P., Westedorp J. Antiinflammatory cytokine and mortality in febrile patients // Lancet 1998.-v.351.-p.950.
  235. Van Poll Т., Marcant A., Deventer S. The role of IL-10 in the pathogenesis of bacterial infection // Clin. Microbiol Infect.-1997.-v.3.-p.605−607.
  236. Vander P., Huizinda Т., Vidarsson G. Relevance of fegamma receptor and IL-10 polymorphisms for meningococcal disieas // J. Ifect. Dis.- 2001.- v.184.-p.1548−1555.
  237. Vassiliadou N., Bulmer J. Characterization of endometrial T-lymphocyte subpopulation in spontaneous early pregnancy loss // Hum Reprod.-1998.-v.13 N 1.-p.44−47.
  238. Vries J. Immunosuppressiv and anti-inflammatory cytokine IL-10 // Ann. Med.-2002.-v.27.-p.537−541.
  239. Wang P., Siegel M. et al. IL-10 inhibits nuclear factor NB (NF-NB) activation in human monocytes // J. Biol. Chem.-2001/-v.27 0.-p.9558−9563.
  240. Weinberger M., Pitlik S., Gandacu D. et al. West Nile fever outbreak, Israel, 2000: epidemiologic aspects // E. Infect Dis.- 2001.-v.7 N 4.- p.686−691.
  241. Wilson M., Seymour P., Henderson B. Bacterial perturbation of cytokine networks // Infect. Immun.-1999.-v.66 N 6.-p.2401−2409.
  242. Witte D. LCan serum ferritin by effectively interpreted in the presence of the acute-phase response? // Clin. Chem.-1991.-V.37.-p.484−485.
  243. Xing Z., Dalhoff K., Cox G. et al. Pneumococcal septic shock is associated with 11−10−1082 gene promoter polymorphism // Am. J. Respir. Crit. Care Med.-2003.-v.168 N4.-p.476−480.
  244. Xing Z., Gauldie J., Cox G. et al. IL-10 is an antiinflammatory cytokine required for controlling local orsystemic acute inflammatory responses // J. Clin. Invest.-2003.-v.101 N 2.-p.311−320.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!