Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Повышение эффективности лечения ВИЧ-инфицированных больных с помощью антител к гамма-интерферону

Диссертация: Повышение эффективности лечения ВИЧ-инфицированных больных с помощью антител к гамма-интерферону
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние годы накоплены факты, демонстрирующие свойства инновационного отечественного препарата «Анаферон» облегчать течение различных вирусных инфекций, что делает заманчивым возможное его применение в качестве профилактического и лечебного средства у ВИЧ-инфицированных в составе комбинированной терапии. «Анаферон» -препарат, содержащий антитела к человеческому у-интерферону… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Эффективность и безопасность АРВТ при терапии оппортунистических инфекций
      • 1. 1. 1. Сложности, возникающие при начале АРВТ при установлении инфекционного процесса, обусловленного оппортунистическими инфекциями у терапевтически «наивных» пациентов
      • 1. 1. 2. Сложности, возникающие при установлении инфекционного процесса, обусловленного оппортунистическими инфекциями у пациентов, принимающих АРВТ
    • 1. 2. Терапия оппортунистических инфекций в случае беременности
    • 1. 3. Подходы к специфической профилактике СПИДассоциированных инфекций
    • 1. 4. Перспективы терапии антителами в сверхмалых дозах
  • ГЛАВА 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика групп больных, выбор сроков исследования
    • 2. 2. Оценка общего состояния ВИЧ-инфицированных больных до и после приема препарата «Анаферон»
    • 2. 3. Иммунофенотипирование лимфоцитов
    • 2. 4. Определение уровней цитокинов методом иммуноферментного анализа
    • 2. 5. Определение вирусной нагрузки
    • 2. 6. Статистическая обработка данных
  • ГЛАВА 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Влияние «Анаферона» на субпопуляционный состав циркулирующих лимфоцитов
    • 3. 2. Влияние «Анаферона» на концентрации цитокинов в периферической крови
    • 3. 3. Влияние «Анаферона» на вирусную нагрузку ВИЧ в сыворотке крови
    • 3. 4. Влияние «Анаферона» на качество жизни ВИЧинфицированных

Повышение эффективности лечения ВИЧ-инфицированных больных с помощью антител к гамма-интерферону (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

С середины 90-х годов прошлого века, доступность антиретровирусной терапии (АРВТ) послужила причиной улучшения прогноза у большого числа ВИЧ-инфицированных пациентов, как в высокоразвитых государствах, так и в странах с ограниченными экономическими возможностями. [101, 9, 21, 107]. Путем подавления репликации ВИЧ, АРВТ позволяет восстановить иммунную систему, как в качественном, так и в количественном выражении [1, 8] снижая, таким образом, риск возникновения оппортунистических инфекций (ОИ) и неоплазий [101, 38]. Снижена заболеваемость и смертность от 15 из 26 СПИД-ассоциированных заболеваний. Между 1992 и 1997 годами, количество случаев ОИ в развитых странах снизилось более чем на 50% [62, 79]. Тем не менее, риск возникновения оппортунистических инфекций все равно остается значительным, особенно в течение первых месяцев лечения [78]. Частота случаев инфекции вирусом папилломы человека, вызывающей неоплазии и вирусом гепатита С не изменилась после появления АРВТ [137]. Оппортунистические инфекции являются основной причиной смертности среди ВИЧ-инфицированных больных, притом, что проведение АРВТ порой затруднено вследствие непереносимости препаратов. Начиная с 1989 года, предпринимаются попытки к созданию рекомендаций по профилактике оппортунистическихинфекций у ВИЧ-инфицированных пациентов. Первые рекомендации касались профилактики инфекции, вызванной Pneumocystis jiroveci (ранее известной как Pneumocystis carinii) и Mycobacterium avium [57]. Хотя влияние первичной профилактики на выживаемость было значительным, высокоактивная антиретровирусная терапия оказалась еще более эффективным способом предотвращения оппортунистических инфекций, что привело к пересмотру рекомендаций по профилактике ОИ в 2001 году [57]. Клинические исследования показали, что первичная и вторичная специфическая профилактика ОИ должна быть прекращена в большинстве случаев, поскольку препараты для профилактики ОИ обладают рядом побочных эффектов [36]. Кроме того, излишняя нагрузка лекарственными средствами увеличивает потенциал лекарственной токсичности, риск лекарственных взаимодействий, выработку устойчивых микроорганизмов, также увеличивается и стоимость лечения [49, 98, 84, 55]. Несмотря на неполное восстановление иммунной системы при терапии противовирусными средствами, иммунитет по-прежнему продолжает защищать пациентов от инфекций, в то время как необоснованное назначение профилактических антимикробных препаратов приводит к отсутствию комплаентности пациентов вследствие полипрагмазии и лекарственной непереносимости [57]. Однако, полная элиминация ОИ по-прежнему остается непреодолимой задачей. Спектр и относительные частоты оппортунистических инфекций не изменились. Пневмоцистная пневмония и инфекция Mycobacterium avium до сих пор распространены [64]. По-прежнему остается необходимой профилактика оппортунистических инфекций у пациентов, которые некомплаентны к АРВТ, для которых невозможно начало АРВТ, или в случае развития устойчивости вируса к антиретровирусным препаратам [57].

В последние годы накоплены факты, демонстрирующие свойства инновационного отечественного препарата «Анаферон» облегчать течение различных вирусных инфекций, что делает заманчивым возможное его применение в качестве профилактического и лечебного средства у ВИЧ-инфицированных в составе комбинированной терапии. «Анаферон» -препарат, содержащий антитела к человеческому у-интерферону, зарегистрированный как лекарственное средство (противовирусное и иммуномодулирующее) Росздравнадзором в 2009 г. и разрешен к клиническому использованию, в том числе у детей от 1,5 лет жизни. «Анаферон» влияет на процессы иммунорегуляции, способствует активации противовирусного иммунитета и стимулирует выработку основных цитокинов, и как следствие имеет перспективы для применения в комплексной терапии при ВИЧ-инфекции как для профилактики и лечения острых респираторных заболеваний и оппортунистических инфекций у ВИЧ-инфицированных, так и как средство усиливающее эффективность АРВТ [123, 164, 175]. Таким образом, представляется актуальным изучение влияния «Анаферона» на показатели, характеризующие иммунную реактивность среди ВИЧ-инфицированных.

Цель исследования:

Целью настоящей работы явилось обоснование возможности применения препарата «Анаферон» в комплексном лечении СПИД-ассоциированных заболеваний и ОРВИ на основании клинико-лабораторных показателей состояния иммунной системы у ВИЧ — инфицированных больных.

Задачи исследования:

1. Исследовать влияние препарата «Анаферон» на субпопуляции лимфоцитов крови ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих антиретровирусную терапию и не получающих таковую.

2. Оценить влияние препарата «Анаферон» на содержание интерферона-гамма, интерлейкинов-2, 4 в крови ВИЧ — инфицированных больных, получающих антиретровирусную терапию и не получающих.

3. Оценить влияние «Анаферона» на количество копий РНК ВИЧ в крови у данных пациентов в динамике приема препарата.

4. Оценить влияние курсового профилактического и лечебного приёма препарата на качество жизни ВИЧ — инфицированных больных, получающих антиретровирусную терапию и не получающих таковую.

Научная новизна.

1. Впервые показано влияние препарата «Анаферон» на динамику изменения субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови ВИЧ-инфицированных пациентов.

2. Впервые показано, что при применении «Анаферона» изменяется профиль экспрессии цитокинов (интерферон-гамма, интерлейкины-2, 4) у ВИЧ-инфицированных пациентов.

3. Впервые исследована динамика изменения концентрации РНК вируса иммунодефицита человека в сыворотке крови пациентов на фоне приема препарата «Анаферон».

4. Впервые на основе клинико-лабораторных данных обоснована возможность применения «Анаферона» у ВИЧ-инфицированных пациентов на различных стадиях течения ВИЧ-инфекции.

Практическая значимость.

1. Представлены практические рекомендации по профилактическому и лечебному применению «Анаферона» у ВИЧ-инфицированных на различных стадиях течения заболевания.

2. Представлены практические рекомендации по мониторингу показателей иммунной системы и вирусной нагрузки у ВИЧ-инфицированных пациентов, принимающих «Анаферон» на различных стадиях инфекции.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Применение «Анаферона» сопровождается изменением содержания субпопуляций Т-лимфоцитов у ВИЧ-инфицированных пациентов, приводя к значимому увеличению абсолютного количества CDЛ лимфоцитов.

2. Применение «Анаферона» сопровождается увеличением экспрессии цитокинов (интерлейкина-2, 4, интерферона-гамма), причем наиболее заметные изменения наблюдаются среди пациентов, находящихся в стадии 4 В ВИЧ-инфекции.

3. Среди пациентов, у которых наблюдали снижение концентрации РНК ВИЧ в периферической крови, среднее снижение вирусной нагрузки более выражено в группе пациентов, принимавших «Анаферон». Количество пациентов, у которых наблюдалось снижение вирусной нагрузки, также больше среди больных, принимающих «Анаферон» совместно с АРВТ.

4. Прием «Анаферона» ассоциирован с повышением качества жизни пациентов, что отразилось в улучшении восприятия ими своего состояния, а именно с субъективным снижением подверженности простудным заболеваниям и улучшением эмоционального состояния.

Апробация работы.

Материалы работы доложены и обсуждены на VII съезде аллергологов и иммунологов СНГ (Санкт-Петербург, 26−28 апреля 2009 г), на окружном совещании главных врачей региональных центров по профилактике и борьбе со СПИД Южного федерального округа, посвященного 20-летию образования службы профилактики ВИЧ/СПИДа (г. Волжский, 6−7 октября 2009 г) и на итоговых научных конференциях ВолГМУ (2008, 2009 гг.).

По материалам работы опубликовано 3 печатные работы, из них 2 — в изданиях, рекомендуемых ВАК РФ для публикации результатов докторских и кандидатских диссертаций.

Структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов исследования, главы, посвящённых результатам собственного исследования, обсуждения результатов, выводов и практических рекомендаций. Работа изложена на 100 страницах машинописи, иллюстрирована 10 таблицами, 15 рисунками. Библиографический указатель содержит 201 источник, из них 60 отечественных, 141 зарубежных авторов.

выводы.

1. В результате проведенного исследования выявлено, что применение инновационного отечественного препарата «Анаферон» в профилактической и лечебной дозировках, содержащего антитела к гамма-интерферону человека, сопровождается изменением содержания субпопуляций Т-лимфоцитов у ВИЧ-инфицированных пациентов, приводя к значимому увеличению абсолютного количества С04 лимфоцитов, что, в свою очередь, влечет за собой увеличение общего количества СБЗ клеток и иммунорегуляторного индекса С04/С08.

2. Совместно с влиянием «Анаферона» на количественный состав субпопуляций Т-лимфоцитов, обнаруживается действие препарата на функциональную активность Т-клеток. Применение «Анаферона» сопровождается увеличением продукции цитокинов (интерлейкина-2, 4, интерферона-гамма), причем наиболее заметные изменения наблюдаются среди пациентов, находящихся в стадии 4 В ВИЧ-инфекции.

3. «Анаферон» оказывает положительный эффект на течение ВИЧ-инфекции, отражающийся как в качественных (факт снижения вирусной нагрузки), так и в количественных показателях (снижение количества копий РНК ВИЧ в среднем на 9,5%). Среди пациентов, у которых наблюдали снижение концентрации РНК ВИЧ в периферической крови, среднее снижение вирусной нагрузки более выражено (14,2%) в группе пациентов, принимавших «Анаферон» одновременно с применением антиретровирусной терапии (АРВТ), чем у пациентов, принимавших АРВТ без «Анаферона» (13,3%). Количество пациентов, у которых наблюдалось снижение вирусной нагрузки, также больше среди больных, принимающих «Анаферон» совместно с АРВТ.

4. Изменения качества жизни пациентов, принимавших «Анаферон», связаны с улучшением восприятия ими своего состояния, а именно с субъективным снижением подверженности простудным заболеваниям и некоторым улучшением эмоционального состояния.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. «Анаферон» целесообразно использовать в качестве профилактического и лечебного средства при ВИЧ-инфекции совместно с антиретровирусными препаратами. Рекомендовано применять «Анаферон» по 1 таблетке в сутки (профилактическая дозировка), либо по следующей схеме: первые 2 часа по 1 таблетке каждые 30 минут (5 приемов), затем в течение первых суток еще 3 таблетки через равные промежутки времени, со вторых суток и далее по 1 таблетке 3 раза в день (лечебная дозировка).

2. Динамическое определение экспрессии интерлейкинов-2, 4, интерферона-гамма в различные сроки применения «Анаферона» может быть использовано для мониторинга эффективности лечения.

3. Включить результаты настоящей работы в учебно-методические пособия и рекомендации на курсах преподавания соответствующих дисциплин медицинских учебных заведений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Abubakar I. Prevention and treatment of cryptosporidiosis in immunocompromised patients / Abubakar I., Aliyu S.H., Arumugam C., et al. // Cochrane Databse Syst. Rev. 2007. -Vol. 24. — P.4932.
  2. Abubakar I. Treatment of cryptosporidiosis in immunocompromised individuals: systematic review and meta-analysis / Abubakar I., Aliyu S.H., Arumugam C., et al. // Br. J. Clin. Pharmacol. 2007. — Vol. 63. — P.387−393.
  3. Anglaret X. Early chemoprophylaxis with trimethoprim-sulphamethoxazole for HIV-1-infected adults in Abidjan, Cote d’lvoire: a randomised trial. Cotrimo-CI Study Group / Anglaret X., Chene G., Attia A., et al. //Lancet.- 1999.-Vol.353.-P.1463−1468.
  4. Ahuja T.S. HIV-associated nephropathy and end-stage renal disease in children in the United States / Ahuja T.S., Abbott K.C., Pack L., et al. // Pediatr Nephrol.- 2004.-Vol. 19.-P.808−11.
  5. Arduino R. C. CD4 cell response to 3 doses of subcutaneous interleukin 2: meta-analysis of 3 Vanguard studies / Arduino R. C., Nannini EC, Rodriguez-Barradas M., et al. // Clin. Infect. Dis. 2004. — Vol.39. — P. l 15−122.
  6. Autran B. Positive effects of combined antiretroviral therapy on CD4± T cell homeostasis and function in advanced HIV disease / Autran B., Carcelain G., Li T.S., et al. // Science. 1997.-Vol.277.-P.l 12−116.
  7. Bailey D.N. Efect of coadministered drugs and ethanol on the binding of therapeutic drugs to human serum in vitro / Bailey D.N. // Drug Monit. 2001.-Vol. 2371.-P.4.
  8. Battegay M. Immunological recovery and antiretroviral therapy in HIV-1 infection / Battegay M., Nuesch R., Hirschel B., et al. // Lancet Infect. Dis. 2006. -Vol.6. — P.280−287.
  9. Braitstein P. Mortality of HIV-1-infected patients in the first year of antiretroviral therapy: comparison between low-income and high-income countries / Braitstein P., Brinkhof M.W., Dabis F., et al. // Lancet. 2006. — Vol.367. — P. 817−824.
  10. Carr A. Treatment of HIV-1-associated microsporidiosis and cryptosporidiosis with combination antiretroviral therapy / Carr A., Marriott D., Field A., et al. // Lancet. 1998. — Vol.351. — P.256−261.
  11. CDC. Guidelines for prophylaxis against Pneumocystis carinii pneumonia for persons infected with human immunodeiciency virus // MMWR 1989.-Vol.38.-P. 1−9.
  12. CDC. Recommended adult immunization schedule—United States, October 2007-September 2008 // MMWR 2007.-Vol.56.-P.2−4.
  13. CDC. Targeted tuberculin testing and treatment of latent tuberculosis infection // MMWR 2000.-Vol.49.
  14. CDC. Treatment of tuberculosis I I MMWR 2003.-Vol.52.
  15. CDC. Updated guidelines for the use of rifamycins for the treatment of tuberculosis among HIV-infected patients taking protease inhibitors or nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors // MMWR 2000.-Vol.49.-P. 1−6.
  16. CDC. USPHS task force recommendations for the use of antiretroviral drugs in pregnant women infected with HIV-1 for maternal health and for reducing perinatal HIV-1 transmission in the United States // MMWR 1998.-Vol.47. P. 17.
  17. CDC. 1999 US Public Health Service/Infectious Diseases Society of America guidelines for the prevention of opportunistic infections in persons infected with human immunodeficiency virus // MMWR 1999.-Vol. 48.-P.1−49.
  18. Cinque P. The good and evil of HAART in HIV- progressive multifocal leukoencephalopathy / Cinque P., Pierotti C., Vigano M.G., et al. // J. Neurovirol. -2001.-Vol.7. -P.358—63.
  19. Cinti S.K. Recurrence of Mycobacterium avium infection in patients receiving highly active antiretroviral therapy and antimycobacterial agents / Cinti S.K., Kaul D.R., Sax P.E., et al. // Clin. Infect. Dis. 2000. — Vol.30. — P.511−514.
  20. Connick E. Immune reconstitution in the first year of potent antiretroviral therapy and its relationship to virologic response / Connick E., Lederman M.M., Kotzin B.L. et al. // J. Infect. Dis. 2000. — Vol.181. — P.358−63.
  21. Crothers K. Severity and outcome of HTV-associated Pneumocystis pneumonia containing Pneumocystis jirovecii dihydropteroate synthase genemutations / Crothers K., Beard C.B., Turner J., et al. // AIDS. 2005. — Vol.19. -P.801−5.
  22. Cruickshank D.P. Maternal physiology in pregnancy. In: Gabbe S.G., Neibyl J.R., Simpson J.L., eds. Obstetrics: Normal and Problem Pregnancies / Cruickshank D.P., Wigton T.R., Hays P.M. // New York, Churchchill Livingstone 1996.
  23. Deayton J.R. Importance of cytomegalovirus viraemia in risk of disease progression and death in HIV-infected patients receiving highly active antiretroviral therapy / Deayton J.R., Sabin C.A., Johnson M.A., et al. // Lancet. -2004.-Vol.363.-P.2116−21.
  24. Deayton J.R. Changes in the natural history of cytomegalovirus retinitis following the introduction of highly active antiretroviral therapy / Deayton J.R., Wilson P., Sabin C.A. et al. // AIDS. 2000. — Vol.14. — P. 1163−70.
  25. DeSimone J. A. Inflammatory reactions in HIV-1—infected persons after initiation of highly active antiretroviral therapy / DeSimone J.A., Pomerantz R.J., Babinchak T.J. // Ann. Intern. Med. 2000. — Vol.133. — P.447—54.
  26. Dworkin M. S. Mycobacterium avium complex lymph node abscess after use of highly active antiretroviral therapy in a patient with AIDS / Dworkin M. S., Fratkin M. D. // Arch. Intern. Med. 1998. — Vol.158. — P. 1828.81
  27. Egger M. Prognosis of HIV-1-infected patients starting highly active antiretroviral therapy: a collaborative analysis of prospective studies / Egger M., May M., Chene G., et al. // Lancet. 2002. — Vol.360. — P. 119−129.
  28. Egger M. Prognosis of HIV-1-infected patients starting highly active antiretroviral therapy: a collaborative analysis of prospective studies / Egger M., May M., Chene G., et al. // Lancet. 2002. — Vol.360. — P. 119−129.
  29. El-Sadr W.M. Discontinuation of prophylaxis for Mycobacterium avium complex disease in HIV-infected patients who have a response to antiretroviral therapy / El-Sadr W.M., Burman W.J., Grant L.B., et al. // N. Engl. J. Med. 2000. -Vol.-342.-P. 1085−92.
  30. Eylar, E. H. Enhanced interferon- by CD8+ CD28- lymphocytes from HIV+ patients / Eylar, E. H., Lefranc, C., Baez, I., et al. // J. Clin. Immunol. -2001.-Vol.21.-P.135−144.
  31. Fichtenbaum C. J. Rifabutin but not clarithromycin prevents cryptosporidiosis in persons with advanced HIV infection / Fichtenbaum C. J., Zackin R., Feinberg J., et al. // AIDS. 2000. — Vol.14. — P.2889−93.
  32. Fonseca M. O. Randomized trial of recombinant hepatitis B vaccine in HIV-infected adult patients comparing a standard dose to a double dose / Fonseca M. O., Pang L. W., de Paula Cavalheiro N., et al. // Vaccine. 2005. — Vol.23. -P.2902−8.
  33. Foudraine N.A. Improvement of chronic diarrhea in patients with advanced HIV-1 infection during potent antiretroviral therapy / Foudraine N.A., Weverling G.J., van Gool T., et al. // AIDS. 1998. — Vol.12. — P.35−41.
  34. Fox P.A. Chronic erosive herpes simplex virus infection of the penis, a possible immune reconstitution disease / Fox P.A., Barton S.E., Francis N., et al. // HIV Med. 1999. — Vol. 1. — P. 10—8.
  35. French M. A. Immune restoration disease after the treatment of immunodeficient HIV-infected patients with highly active antiretroviral therapy / French M.A., Lenzo N., John M., et al. // HIV Med. 2000. Vol.1. — P. 107—15.
  36. N. 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in HIV-1-infected Ugandan adults: double-blind, randomised and placebo controlled trial / French N., Nakiyingi J., Carpenter L. M., et al. // Lancet. 2000. — Vol.355. -P.2106−11.
  37. Furrer H. Discontinuation of primary prophylaxis in HIV-infected patients at high risk of Pneumocystis carinii pneumonia: prospective multicentre study / Furrer H., Opravil M., Rossi M., et al. // AIDS. 2001. — Vol.15. — P.501−7.
  38. Grau I. Epidemiologic changes in bacteremic pneumococcal disease in patients with human immunodeiciency virus in the era of highly active antiretroviral therapy / Grau I., Pallares R., Tubau F., et al. // Arch. Intern. Med. -2005.-Vol. 165. -P.1533−40.
  39. Green H. A prospective multicentre study of discontinuing prophylaxis for opportunistic infections after effective antiretroviral therapy / Green H., Hay P., Dunn D.T., et al. // HIV Med. 2004. — Vol.5. — 278−83.
  40. Guerrero M. Pneumonia in HIV-infected patients: a case-control survey of factors involved in risk and prevention / Guerrero M., Kruger S., Saitoh A., et al. //AIDS. 1999. — Vol.13. — P. 1971−5.
  41. Holland G. N. AIDS and ophthalmology: the irst quarter century / Holland G. N. // Am. J. Ophthalmol. 2008. Vol.145. — P.397−408.
  42. Horsburgh C.R., Jr. Priorities for the treatment of latent tuberculosis infection in the United States / Horsburgh C.R., Jr. // N. Engl. J. Med. 2004.-Vol.350. — P.2060−7.
  43. Jacobson M.A. Cytomegalovirus retinitis after initiation of highly active antiretroviral therapy / Jacobson M.A., Zegans M., Pavan P.R., et al. // Lancet. -1997. Vol.349. -P1443—5.
  44. Jones J.L. Surveillance for AIDS-defining opportunistic illnesses, 19 921 997 / Jones J.L., Hanson D.L., Dworkin M.S. et al. // MMWR CDC Surveil Summ. 1999. — Vol. 48. — P. l-22.
  45. Kambugn A. Outcomes of cryptococcal meningitis in Uganda before and after the availability of highly active antiretroviral therapy / Kambugu A., Meya D. B, Rhein J., et al. // Clin. Infect. Dis. 2008. — Vol.46. — P. 1694—701.
  46. Kaplan J. Epidemiology of human immunodeficiency virus-associated opportunistic infections in the United States in the era of highly active antiretroviral therapy / Kaplan J., Hanson D., Dworkin S. et al. // Clin. Infect. Dis. -2000.-Vol.30.-P.5−14.
  47. Kaplan J. E. Viral load as anindependent risk factor for opportunistic infections in HIV-infected adults and adolescents / Kaplan J. E., Hanson D. L., Jones J. L., et al. //AIDS. 2001.-Vol.15. — P. 1831−6.
  48. Kaplan J.E. Guidelines for Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-infected Adults and Adolescents / Kaplan J. E., Benson C. // Recommendations and Reports. 2009. — Vol. 58.
  49. Karimi K. Diferences in histoplasmosis in patients with acquired immunodeiciency syndrome in the United States and Brazil / Karimi K., Wheat L. J., Connolly P., et al. // J. Infect. Dis. 2002. — Vol.186. — P. 1655−60.
  50. Kempen J. H. Mortality risk for patients with cytomegalovirus retinitis and acquired immune deiciency syndrome / Kempen J. H., Jabs D. A., Wilson L. A., et al. // Clin. Infect. Dis. 2003. — Vol.37. — P.1365−73.
  51. Kempen J. H. Risk of vision loss in patients with cytomegalovirus retinitis and the acquired immunodeficiency syndrome / Kempen J. H., Jabs D. A., Wilson L. A., et al. // Arch. Ophthalmol. 2003. — Vol.121. — P.466−76.
  52. Kohli R. Bacterial pneumonia, HIV therapy, and disease progression among HIV-infected women in the HIV epidemiologic research (HER) study / Kohli R., Lo Y., Hornel P., et al. // Clin. Infect. Dis. 2006. — Vol.43. — P.90−8.
  53. Kovacs J. A. Induction of prolonged survival of CD4+ T lymphocytes by intermittent IL-2 therapy in HIV-infected patients. / Kovacs J. A., Lempicki R. A., Sidorov I. A., et al. // J. Clin. Invest. 2005. — Vol.115. — P.2139−2148.
  54. Krause D.S. A randomized, double-blind trial of anidulafungin versus luconazole for the treatment of esophageal candidiasis / Krause D.S., Simjee A.E., van Rensburg C., et al. // Clin. Infect. Dis. 2004. — Vol.39. — P.770−5.
  55. Lanzafame M. Mediastinal lymphadenitis due to cryptococcal infection in HIV-positive patients on highly active antiretroviral therapy / Lanzafame M., Trevenzoli M., Carreetta G., et al. // Chest. 1999. — Vol.116. — P.848—9.
  56. Lawn S. D. Immune Reconstitution and «Unmasking» of Tuberculosis during Antiretroviral Therapy / Lawn S. D., Robert J.W. // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2008. — Vol 177. — P.680−685.
  57. Ledergerber B. AIDS-related opportunistic illnesses occurring after initiation of potent antiretroviral therapy. The Swiss HIV cohort study / Ledergerber B., Egger M., Erard V. et al. // JAMA. 1999. — Vol. 282. — P.2220 — 6.
  58. Lederman M. Immune restoration with antiretroviral therapies / Lederman M, Valdez H. // JAMA. 2000.-Vol. 284. — P.223−8.
  59. Levy Y. Effects of interleukin-2 therapy combined with highly active antiretroviral therapy on immune restoration in HIV-1 infection: a randomized controlled trial / Levy Y., Durier C, Krzysiek R, et al. // AIDS. 2003. — Vol. 17. -P. 343−351.
  60. Lipman M. Immune reconstitution inflammatory syndrome in HIV / Lipman M., Breen R. // Curr. Opin. Infect. Dis. 2006. — Vol.19. — P.20—5.
  61. Lopez-Rangel E, Prenatal exposure to luconazole: an identiiable dysmorphic phenotype / Lopez-Rangel E., Van Allen M. I. // Birth Defects Res. A Clin. Mol. Teratol. 2005. — Vol.73. — P.919−23.
  62. Lundberg B. E. Epidemiology of Pneumocystis carinii pneumonia in an era of efective prophylaxis: the relative contribution of non-adherence and drug failure / Lundberg B. E., Davidson A. J., Burman W. J. // AIDS. 2000. — Vol.14. -P.2559−66.
  63. Malhotra U. Effect of combination antiretroviral therapy on T-cell immunity in acute human immunodeficiency virus type I infection / Malhotra U., Berrey M.M., Huang Y. et al. // J. Infect. Dis. 2000. — Vol.181. — P. 121−31.
  64. Marteushev A. V. Anti-cytokine antibodies in ultralow doses (ULD) regulate cytokine expres-sion: experemental and clinical aspects / Marteushev A. V., Sherstoboev E. Yu., Pashinskiy V. G., et al. / Marteushev A. V., Sherstoboev
  65. E. Yu., Pashinskiy V. G., et al. // Journal of Interferon and Cytokine Re-search. -2002. Vol.22. — P. 122.
  66. Marteushev A. V. Ultralow doses of antibodies to interferon gamma (ULD anti-IFNg) as a novel immunomodulator / Marteushev A. V., Sherstoboyev E. Yu., Sergeeva S. A., et al. // Pharmacologist. 2002b. — Vol.44.- P. 240.
  67. Martin D. F. A controlled trial of valganciclovir as induction therapy for cytomegalovirus retinitis / Martin D. F., Sierra-Madero J., Walmsley S., et al. // N. Engl. J. Med. 2002. — Vol.346. — P. 1119−26.
  68. Marty F. Antifungal use in HIV infection / Marty F., Mylonakis E. // Expert Opin. Pharmacother. 2002. — Vol.3. — P.91−102.
  69. Miao Y. M. Eradication of Cryptosporidia and microsporidia following successful antiretroviral therapy / Miao Y. M., Awad-El-Kariem F. M., Franzen C., et al. // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 2000. — Vol.25. — P. 124−9.
  70. Miller V. Relations among CD4+ lymphocyte count nadir, antiretroviral therapy, and HIV-1 disease progression: results from the EuroSIDA study / Miller V., Mocroft A., Reiss P. et al. // Ann. Intern. Med. 1999. — Vol. 130. — P.570−7.
  71. Mir ailes P. Inflammatory reactions in progressive multifocal leukoencephalopathy after highly active antiretroviral therapy / Miralles P., Berenguer J., Lacruz C., et al. // AIDS. 2001. — Vol.15. — P. 1900—2.
  72. Navas E. Paradoxical reactions of tuberculosis in patients with the acquired immunodeficiency syndrome who are treated with highly active antiretroviral therapy / Navas E., Martin-Davila P., Moreno L. // Arch. Intern. Med. 2002. — Vol.162. — P.97−9.
  73. Navin T. R. Risk factors for community-acquired pneumonia among persons infected with human immunodeficiency virus / Navin T. R., Rimland D., Lennox J. L., et al.// J. Infect. Dis. 2000. — Vol. 181. — P. 158−64.
  74. Palella F. J. Jr. Durability and predictors of success of highly active antiretroviral therapy for ambulatory HIV-infected patients / Palella F. J. Jr., Chmiel J. S., Moorman A. C. et al. // AIDS. 2002. — Vol. 16. — P. 1617−26.
  75. Pappas P. G. Guidelines for treatment of candidiasis / Pappas P. G., Rex J. H., Sobel J. D., et al. // Clin. Infect. Dis. 2004. — Vol.38. — P. 161−89.
  76. Para M. F. Reduced toxicity with gradual initiation of trimethoprim-sulfamethoxazole as primary prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia / Para M. F., Finkelstein D., Becker S., et al. // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. -2000.-Vol.24.-P.337−43.
  77. Phair J. The risk of Pneumocystis carinii pneumonia among men infected with human immunodeiciency virus type 1. Multicenter AIDS Cohort Study Group / Phair J., Munoz A., Detels R., et al. // N. Engl. J. Med. 1990. -Vol.322. -P.161−5.
  78. Phillips P. Mycobacterial lymphadenitis associated with the initiation of combination antiretroviral therapy / Phillips P., Kwiatkowski M. B., Copland M. et al. // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 1999. — Vol. 20. — P. 122−8.89
  79. Powderly W. Prophylaxis for opportunistic infections in an era of effective antiretroviral therapy / Powderly W. // Clin. Infect. Dis. 2000. — Vol. 31. -P. 597−601.
  80. Powderly W. G. Recovery of the immune system with antiretroviral therapy. The end of opportunism? / Powderly W. G., Landay A., Lederman M. M. //JAMA. 1998. — Vol. 280. — P.72−7.
  81. Price P. Immune dysfunction and immune restoration disease in HIV patients given highly active antiretroviral therapy / Price P., Mathiot N., Krueger R, et al. // J. Clin. Virol. 2001. — Vol. 22. — P.279—87.
  82. Race E. M. Focal mycobacterial lymphadenitis following initiation of protease-inhibitor therapy in patients with advanced HIV-1 disease / Race E. M., Adelson-Mitty J., Kriegel G. R., et al. // Lancet. 1998. — Vol.351. — P.252−5.
  83. Rajesh T. G. IL-2 and HIV: Two Definitive Studies Published /Rajesh T. Gandhi // J. Watch Infect. Diseases. 2009. — Vol. 3. — P. 3.
  84. Read S. W. CD4 T cell survival after intermittent interleukin-2 therapy is predictive of an increase in the CD4 T cell count of HIV-infected patients / Read S. W., Lempicki R. A., Di Mascio M, et al. // J. Infect. Dis. 2008. — Vol. 198. -P. 843−850.
  85. Renaud M. Determinants of paradoxical CD4± cell reconstitution after protease inhibitor-containing antiretroviral regimen / Renaud M., Katlama C., Mallet A. et al. // AIDS. 1999. — Vol.13. — P.669−76.
  86. Rey D. Increasing the number of hepatitis B vaccine injections augments anti-HBs response rate in HIV-infected patients: efects on HIV-1 viral load / Rey D., Krantz V., Partisani M., et al.// Vaccine. 2000. — Vol.18. — P. 11 615.
  87. Rossignol J. F. Treatment of diarrhea caused by Cryptosporidium parvum: a prospective randomized, double-blind, placebo-controlled study of Nitazoxanide / Rossignol J. F., Ayoub A., Ayers M. S. // J. Infect. Dis. 2001. -Vol.184. — P. 103−6.
  88. Sarol L. C. Inhibitory Effects of IFN-y on HIV-1 Replication in Latently Infected Cells / Sarol Lilen C., Kenichi Imai, Kaori Asamitsu // Biochemical and Biophysical Research Communications. 2002. — Vol. 291. — P. 890−896.
  89. Sergeev A.N. Antiviral activity of oral ultralow doses of antibodies to gamma-interferon: experimental study of influenza infection in mice / Sergeev A.N., P’iankov O.V., Shishkina L.N., et al. // Antibiot. Khimioter. 2004. — Vol.49.- P.7−11.
  90. Shelburne S. A. Incidence and risk factors for immune reconstitution inflammatory syndrome during highly active antiretroviral therapy / Shelburne S. A., Visnegarwala F., Darcourt J., et al. // AIDS. 2005. — Vol.19. — P.399—406.
  91. Sherstoboev E. Y. Immunotropic Effects of Potentiated Antibodies to Human Interferon-gamma / Sherstoboev E.Y., Masnaya N.M., Churin A.A., et al. //Bull. Exp. Biol. Med. 2003. — Vol.135. — P.70−2.
  92. Shire N. J. Management of hepatitis B virus in HIV-positive patients / Shire N. J., Sherman K. E. // Minerva Gastroenterol. Dietol. 2006. — Vol.52. -P.67−87.
  93. Shiest D. Posaconazole for the treatment of azole-refractory oropharyngeal and esophageal candidiasis in subjects with HIV infection / Skiest D., Vazquez J., Anstead G., et al. // Clin. Infect. Dis. 2007. — Vol.44. — P.607−14.
  94. Sullivan J. H. Efect of antiretroviral therapy on the incidence of bacterial pneumonial in patients with advanced HIV infection / Sullivan J. H., Moore R. D., Keruly J. C., et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2000. -Vol.162. -P.64−7.
  95. Tantisiriwat W. Progressive multifocal leukoencephalopathy in patients with AIDS receiving highly active antiretroviral therapy / Tantisiriwat W., Tebas P., Clifford D.B., et al. // Clin. Infect. Dis. 1999. — Vol.28. — P. 1152 — 4.
  96. Taylor Z. Controlling tuberculosis in the United States: recommendations from the American horacic Society, CDC, and the Infectious Diseases Society of America / Taylor Z., Nolan C. M., Blumberg H. M. // MMWR. -2005.-Vol.54.-P. 1−18.
  97. The INSIGHT-ESPRIT Study Group and SILCAAT Scientific Committee. Interleukin-2 Therapy in Patients with HIV Infection // N. Engl. J. Med. 2009. — Vol. 361. — P. 1548−1559.
  98. Veiga A.P. Humoral response to hepatitis B vaccination and its relationship with T CD45RA± (naive) and CD45RO± (memory) subsets in HIV-192infected subjects / Veiga A.P., Casseb J., Duarte A.J. // Vaccine. 2006. — Vol.24. -P. 7124−8.
  99. C. 23-Valent pneumococcal polysaccharide vaccine in HIV-infected Ugandan adults: 6-year follow-up of a clinical trial cohort / Watera C., Nakiyingi J., Miiro G., et al. //AIDS. 2004. — Vol.18. — P. 1210−3.
  100. Weverling G. J. Discontinuation of Pneumocystis carinii pneumonia prophylaxis after start of highly active antiretroviral therapy in HIV-1 infection / Weverling G.J., Mocroft A., Ledergerber В., et al. // Lancet. 1999. — Vol.353. -P.1293−8.
  101. Whitcup S. M. Cytomegalovirus retinitis in the era of highly active antiretroviral therapy / Whitcup S. M. // JAMA. 2000. — Vol. 283. — P.653−7.
  102. Willemot P. Prevention of HIV-associated opportunistic infections and diseases in the age of highly active antiretroviral therapy / Willemot P., Klein Marina B. // Expert Review of Anti-Infective Therapy. 2004. — Vol. 2. — P.521−532.
  103. Wislez M. Acute respiratory failure following HAART introduction in patients treated for Pneumocystis carinii pneumonia / Wislez M., Bergot E., Antoine M., et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. — Vol.164. — P.847—51.
  104. Wolf A. J. Pulmonary manifestations of HIV infection in the era of highly active antiretroviral therapy / Wolf A. J., O’Donnell A. E. // Chest. 2001. -Vol.120. -P.1888−93.
  105. Yangco B. G. Discontinuation of chemoprophylaxis against Pneumocystis carinii pneumonia in patients with HIV infection / Yangco B. G., Von Bargen J.C., Moorman A.C., et al. // Ann. Intern. Med. 2000. — Vol.132. -P. 201−5.
  106. Zolopa A. Immediate versus deferred ART in the setting of acute AIDS-related OI: final results of a randomized strategy trial / Zolopa A., Andersen J., Komarow L., et al. // ACTG A5164 15th CROI 2008.
  107. О. И. Результаты изучения лечебной эффективности препарата «Анаферон детский» при гриппе у детей Текст. / О. И. Афанасьева, Л. В. Осидак, Е. Г. Головачева и др. // Детские инфекции. 2003. — № 2. — С.48−53.
  108. И. П. Об эффективности ультрамалых доз и концентраций биологически активных соединений Текст. / И. П. Ашмарин, Т. В. Лелекова, Л. Ц. Санжиева // Изв. РАН .- 1992. № 4. — С.531−536.
  109. И. П., Фрейдлин КС. II Журнал эволюционной биохимии и физиологии.- 1989.- T.XXV.- № 2.- С. 176−182.
  110. И. В. Опыт применения Анаферона детского®- в терапии детей, больных коклюшем Текст. / И. В. Бабаченко, Н. Э. Ярв, Н. М. Калинина и др. // Детские инфекции. 2006. — С. 26.
  111. Э. Б. Фармакологическая профилактика бронхиальной астмы у детей Текст.: автореф. дис.. докт. мед. наук / Э. Б. Белан. -Волгоград, 2006.
  112. Н. А. Антитела к морфину модифицируют синаптическую пластичность в гиппокампе Текст. / Н. А. Береговой, Н. С. Сорокина, М. В. Старостина и др. // Тез.докл. VIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство».- С. 445.
  113. М. В. Клинико-экономическое обоснование этиотропного лечения респираторных вирусных инфекций у детей Текст.: автореф. дисс. канд. мед. наук / М. В. Бобров. Волгоград, 2006.
  114. Е. Б. Воздействие химических агентов в сверхмалых дозах на биологические объекты Текст. / Е. Б. Бурлакова, А. А. Конрадов, И. Б. Худяков // Изв. АН СССР. 1990. — № 2. — С. 184−194
  115. О. Л. Сверхмалые дозы антител к интерферону-гамма: изучение цитогенетических эффектов Текст. / О. Л. Воронова, О. П. Рогозина, А. В. Мартюшев и др. // Бюлл. экспер. биол. 2002. — Приложение 4.-С. 73−75.
  116. Е. А. Эффективность Анаферона детского при смешанных инфекциях у детей Текст. / Е. А. Дондурей, Л. В. Осидак, Е. Г. Головачева и др. // Детские инфекции.- 2006.- № 1.- С.55−60.
  117. В. Б. Основные вопросы профилактики и терапии вирусных инфекций у детей из групп риска Текст. / В. Б. Егоров, О. В. Кладова, Е. Г. Кондюрина и др. // Поликлиника. 2008.- № 1.- С. 20−22.
  118. В. Г. Элементы информационной биологии и медицины Текст. / В. Г. Зилов, К. В. Судаков, О. И. Эпштейн // МГУЛ. 2000. — С.248.
  119. И. Н. Эффективность анаферона в комплексной терапии генитального герпеса Текст. / И. Н. Зуйкова, А. Н. Васильев, А. Е. Шульженко // Бюлл. экспер. биол. 2009. — Приложение. — С. 45.
  120. Т. В. Клиническая активность профилактического действия анаферона у детей раннего возраста из различного социального окружения Текст. / Т. В. Казюкова, Г. А. Самсыгина и др. // Педиатрия.-2004. № 6. — С. 42−47.
  121. Е. И. Неспецифическая профилактика острых респираторных заболеваний у детей с бронхиальной астмой Текст. / Е. И. Кондратьева, Т. А. Шемякина, Е. В. Голикова и др.// Педиатрия, — 2007.- № 2.-С.76−79.
  122. Е. Г. Профилактика респираторных инфекций при бронхиальной астме у детей раннего возраста. Текст. / Е. Г. Кондюрина, Т. Н. Елкина, М. В. Штейнберг // Педиатрия. 2006.- № 5.- С. 72−77.
  123. Н. А. Новые аспекты применения иммуномодулирующей терапии у пациентов из групп риска Текст. / Н. А. Коровина, А. Л. Заплатников, В. А. Ревякина и др. // Поликлиника. 2007. -№ 6. — С. 95−98.
  124. Н. А. Оптимизация профилактики и лечения вирусных инфекций у детей Текст. / Н. А. Коровина, А. Л. Заплатников, Е. И. Бурцева и др. // Поликлиника. 2007.- № 2.- С.70−73.
  125. Н. А. Оптимизация профилактики и лечения вирусных инфекций у детей Текст. / Н. А. Коровина, А. Л. Заплатников, Е. И. Бурцева и др. // Поликлиника, — 2007, — № 2.- С. 8−11.95
  126. Н. П. Клинико-лабораторная эффективность применения анаферона детского в комплексной терапии частоболеющих детей Текст. / Н. П. Куприна, С. П. Кокорева, Л. В. Семенченко и др. // Дет. Болезни. 2005. — № 3. — С. 54−58.
  127. Ю. И. Влияние Анаферона детского на местные факторы защиты у часто болеющих детей Текст. / Ю. И. Логвиненко, Е. И. Кондратьева, Л. А. Матвеева и др. // Детские инфекции. 2006.- № 4.- С.26−30.
  128. И. Н. Опыт применения некоторых современных препаратов при проведении неспецифической профилактики ОРВИ в детских организованных коллективах Текст. / И. Н. Лыткина, Н. А. Волкова // Детские инфекции.- 2004.-№ 4 .- С. 49−54.
  129. А. Б. Современные аспекты профилактики респираторных инфекций у детей с атопией Текст. / А. Б. Малахов, Е. Г. Кондюрина, Т. Н. Елкина и др. // Лечащий Врач. 2007. — № 7. — С. 91−93.
  130. Мартюшев-Поклад А. В. Механизмы противовирусных и иммуномодулирующих эффектов сверхмалых доз антител к гамма-интерферону Текст.: автореф. дисс.. канд. мед. наук / А. В. Мартюшев-Поклад Томск. — 2003. — С. 22.
  131. Морга1{кий Н. В. Возрастная клинико-иммунологическая характеристика клещевого энцефалита у детей Текст.: автореф. дисс.. канд. мед. наук / Н. В. Моргацкий. Санкт-Петербург. — 2006.
  132. А. А. Руководство по исследованию качества жизни в медицине Текст. / А. А. Новик, Т. И. Ионова. Спб.: Издательский дом «Нева" — М.: «Олма-Пресс» Звездный мир, 2002. — 320 с.
  133. Новые возможности профилактики и лечения ОРВИ у детей: эффективность и безопасность. По материалам научно-практической конференции «Фармакотерапия в педиатрии 2005» Текст. // Поликлиника. -2006.- № 1.- С. 39−40.
  134. Л. В. Анаферон детский. Новое средство в терапии и профилактике гриппа и ОРЗ у детей Текст.: Методическое пособие для врачей / Л. В. Осидак, О. И. Афанасьева, В. П. Дриневский С.-Пб, — 2003.96
  135. Отчет НИИ гриппа РАМН по результатам клинического испытания препарата Анаферон детский в качестве средства для лечения и профилактики гриппа у детей Текст. С.-Пб. — 2002.
  136. Н. К. «Анаферон детский» в программе реабилитации детей, часто болеющих ОРВИ на фоне патологии лимфоглоточного кольца Текст. / Н. К. Перевощикова, Е. Д. Басманова, Т. В. Казанская // Педиатрия. 2006. — № 6. — С.65−69.
  137. В. И. Влияние комбинации антицитокиновых препаратов анаферона и артрофоона на иммунное воспаление при ревматоидном артрите Текст. / В. И. Петров, А. Р. Бабаева, К. С. Солоденкова и др. // Бюлл. экспер. биол. 2009. — Приложение. — С. 128.
  138. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных Текст. / Реброва О. Ю. М.: МедиаСфера, 2002 — 312 с.
  139. В. А. Профилактика острых респираторных инфекций у детей с аллергическими заболеваниями Текст. / В. А. Ревякина, Т. Б. Сенцова, Т. А. Филатова // Вопросы современной педиатрии. 2006.- Т. 5.-№ 1.- С. 768.
  140. А. Ю. Влияние анаферона детского на внутрибольничную заболеваемость острыми респираторными вирусными инфекциями у детей раннего возраста, больных туберкулезом Текст. / А. Ю. Савченко, Ю. П. Чугаев // Педиатрия.- 2008.-Т.87.- № 1. С. 129−132.
  141. Э. Н. Иммуноориентированная терапия при инфекционных заболеваниях в педиатрии Текст. / Э. Н. Симованьян, JT. В. Осидак, В. Н. Тимченко и др. // Поликлиника. 2007.- № 1.- С.58−61.
  142. Н. В. Современные возможности экстренной неспецифической профилактики клещевого энцефалита у детей. Текст. / Н. В. Скрипченко, Н. В. Моргацкий, Г. П. Иванова и др. // Педиатрическая фармакология. 2007. — Т. 4. — № 1. — С.23−26.
  143. В. Н. Оценка эффективности и безопасности анаферона детского при лечении ветряной оспы у детей Текст. / В. Н. Тимченко, Е. Б. Павлова, Т. М. Чернова и др.// Бюлл. экспер. биол. 2009. — С. 39.
  144. В. Ф. Анаферон детский. Отечественный иммунокорректор с противовирусной активностью Текст. / В. Ф. Учайкин, О. И. Эпштейн, С. А. Сергеева и др. // Пособие для врачей педиатров, инфекционистов.- М.- 2003.
  145. Г. М. Применение Анаферона детского в комплексной терапии острых вирусно-бактериальных кишечных инфекций у детей. Текст. / Г. М. Филиппова, И. В. Иванов, О. Е. Ефименко и др. // Инфекционные болезни. 2008.- Т6.- № 1.- С. 65−68.
  146. В. В. Опыт применения ацикловира и анаферона детского при инфекционном мононуклеозе у детей Текст. / В. В. Фомин, Е. Е. Тункина, И. Ю. Горелышева и др. // Вестник Уральской Государственной Медицинской Академии. 2004. — Выпуск 14. — С. 54−56.
  147. В. В. Патогенетическое обоснование иммунокоррегирующей терапии при инфекционном мононуклеозе у детей Текст. / В. В. Фомин, Е. Е. Удилова, Я. Б. Бейкин и др. // Детские инфекции.-2006.- № 3.- С.23−26.
  148. Г. Н. Противовирусная терапия в лечении гриппа Текст. / Г. Н. Чувиров, Т. П. Маркова // Рус. мед. журнал.- 2004,-№ 12, — С. 1216−1226.
  149. К. И. Эффективность лечения инфекционного мононуклеоза Анафероном детским Текст. / К. И. Чуйкова, Л. А. Журавлева // Детские инфекции. 2006.- № 3, — С.66−69.
  150. Е. Ю. Материалы международной научно-практической школы-конференции Цитокины, Воспаление, Иммунитет Текст. / Е. Ю. Шерстобоев, Н. В. Масная, А. А. Чурин и др. // С-П6.-2002.-С. 23−26.
  151. Е. Ю. Иммунотропные эффекты потенцированных антител к интерферону-гамма человека Текст. / Е. Ю. Шерстобоев, Н. В. Масная, А. А. Чурин и др. // Бюлл. экспер. биол. 2002. — П.4. — С. 79−82.
  152. М. Б. Базовые механизмы терапии психических расстройств сверхмалыми дозами антител к мозгоспецифическому белку S-100 Текст. / М. Б. Штарк, Н. А. Береговой, М. В. Старостина и др. // Тез.докл.ХШ съезда психиатров России. М. 2000. — С.374.
  153. О. И. Фармакология сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций Текст. / О. И. Эпштейн, М. Б. Штарк, А. М. Дыгай и др. // РАМН. 2005. — С. 131−167.
  154. О. И. Нейрофизиологические механизмы фармакологических эффектов потенцированных («гомеопатизированных») антител к мозгоспецифическому белку Б-100 Текст.: автореф. дисс.. канд. мед. наук / О. И. Эпштейн. Томск. — 1999. — с.24
  155. О. И. Механизмы иммунотропных свойств потенцированных антител к человеческому интерферону-гамма Текст. / О. И. Эпштейн, Ю. П. Вельский, Е. Ю. Шерстобоев и др. // Бюлл. экспер. биол.2001. П. 3. — С.34−36.
  156. О. И. Влияние гомеопатических доз антител к антигену Б-100 на электрические характеристики нейрональных мембран Текст. / О. И. Эпштейн, X. Л. Гайнутдинов, М. Б. Штарк // Бюлл. экспер. Биол. и мед.-1999.-Т. 127.- № 4. С.466−467.
  157. Яре Н. Э. Пролиферативная активность лимфоцитов периферической крови больных коклюшем детей Текст. / Н. Э. Ярв, И. В. Бабаченко // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2006. -№ 3−1.-С. 299−301.
  158. Ярв Н. Э. Клинико-иммунологические особенности коклюша у детей Текст. // Автореф. дисс.. канд. мед. наук / Н. Э. Ярв. С.-Пб. — 2007.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!