Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Новый вариант тонкослойной хроматографии с управляемой газовой фазой

Диссертация: Новый вариант тонкослойной хроматографии с управляемой газовой фазой
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выявлены основные эффекты, закономерности и особенности метода ТСХ-УГФ, наблюдающиеся при действии диоксида углерода, паров уксусной кислоты, аммиака и этанола при разделении соединений кислотного и основного характера. Показано, что действие газа на подвижность, эффективность разделения и разрешение хроматографических зон сорбатов зависит от природы газа-модификатора, природы сорбата, подвижной… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОСНОВНЫЕ ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕК- 8 ТИВНОСТИ И СЕЛЕКТИВНОСТИ РАЗДЕЛЕНИЯ В ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (Обзор литературы)
  • Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Реактивы
    • 2. 2. Хроматографические установки
    • 2. 3. Расчет параметров эффективности и селективности разделе- 51 ния
  • Глава 3. ВЛИЯНИЕ МОДИФИКАТОРОВ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ 53 НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И РАЗДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ
    • 3. 1. Нормальная фаза
      • 3. 1. 1. Хроматографирование в присутствии углекислого газа
      • 3. 1. 2. Хроматографирование в присутствии паров уксусной ки- 62 слоты
      • 3. 1. 3. Хроматографирование в присутствии паров этанола
      • 3. 1. 4. Хроматографирование в присутствии паров аммиака
    • 3. 2. Обращенная фаза и Полиамид
      • 3. 2. 1. Хроматографирование в присутствии углекислого газа
      • 3. 2. 2. Хроматографирование в присутствии паров аммиака
  • Глава 4. ВЛИЯНИЕ МОДИФИКАТОРОВ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ 95 НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИИ РАЗДЕЛЕНИЕ БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ
    • 4. 1. Нормальная фаза
      • 4. 1. 1. Хроматографирование в присутствии углекислого газа
      • 4. 1. 2. Хроматографирование в присутствии уксусной кислоты
      • 4. 1. 3. Хроматографирование в присутствии паров этанола
      • 4. 1. 4. Хроматографирование в присутствии аммиака
    • 4. 2. Обращенная фаза и Полиамид
      • 4. 2. 1. Хроматографирование в присутствии углекислого газа
      • 4. 2. 2. Хроматографирование в присутствии аммиака
  • Глава 5. ВЛИЯНИЕ МОДИФИКАТОРОВ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ 120 НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И РАЗДЕЛЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ
    • 5. 1. Хроматографирование в присутствии углекислого газа
    • 5. 2. Хроматографирование в присутствии аммиака
    • 5. 3. Влияние газовых модификаторов в подвижных фазах, 127 содержащих ПАВ
  • Глава 6. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА 144 ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С УПРАВЛЯЕМОЙ ГАЗОВОЙ ФАЗОЙ
    • 6. 1. Разделение смесей фенолов и бензойных кислот с фенолом
    • 6. 2. Разделение и количественное определение фенола в смеси с 147 глюкозой
    • 6. 3. Разделение и определение пищевых красителей
    • 6. 4. Разделение аминокислот в биологическом объекте
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • ПРИЛОЖЕНИЕ

Новый вариант тонкослойной хроматографии с управляемой газовой фазой (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. Характерной чертой современной тонкослойной хроматографии (ТСХ) является поиск новых способов и приемов хроматографирования, направленных на повышение чувствительности определения и селективности разделения аналитов в сложной многокомпонентной матрице. Можно выделить три основных направления развития метода ТСХ. Первое направление — инструментализация и автоматизация ТСХ на всех стадиях анализа: при нанесении пятен, их хроматографировании, детектировании, регистрации непосредственно на пластине интенсивности аналитического сигнала и количественной обработке хроматограмм. Второе направление связано с использованием новых сорбционных, в том числе модифицированных материалов, монолитных сорбентов и новых элюентов. Третье направление состоит в разработке новых способов и методических приемов хроматографирования, среди которых наиболее перспективными считаются хроматографирование под давлением или в непрерывном потоке элюента.

В развитие последнего направления нами предложен еще один новый вариант ТСХ, в котором параметры хроматографической системы (эффективность и селективность) можно направленно изменять, варьируя природу газовой фазы в замкнутом объеме хроматографической камеры. Этот вариант получил название ТСХ с управляемой газовой фазой (ТСХ-УГФ). Известно, что газовая фаза в ТСХ состоит из смеси воздуха, содержащихся в нем паров воды, и паров растворителей, образующих подвижную фазу. Компоненты такой газовой фазы могут существенно изменять активность сорбента, поэтому для получения воспроизводимых результатов хроматографическую камеру рекомендуют насыщать парами подвижной фазы. Предварительные данные, полученные нами, свидетельствуют о том, что газовая фаза может быть не мешающим фактором, а использоваться для направленного и активного воздействия на процесс разделения соединений в ТСХ. Однако систематических исследований в этом направлении не проводилось.

Цель работы заключалась в выявлении закономерностей, особенностей и аналитических возможностей нового варианта тонкослойной хроматографии с управляемой газовой фазой.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

• разработать конструкции хроматографических камер ТСХ, позволяющие заменять в статическом и динамическом режимах смесь воздуха и паров растворителей в замкнутом объеме камеры на газ необходимой химической природы;

• изучить влияние кислотных и основных газов и паров, а также паров этанола на подвижность протолитов на нормальной фазев оценить влияние природы газовой фазы на подвижность протолитов на обращенной и слабополярной неподвижной фазах;

• получить количественные данные, характеризующие эффективность хро-матографического разделения и разрешение хроматографических зон для всех исследованных хроматографических систем и сорбатовоценить возможность практического использования ТСХ-УГФ для разделения смесей органических реагентов, разделения и определения экотокси-кантов, пищевых красителей, аминокислот в реальных объектах.

Данная работа является частью плановых госбюджетных исследований кафедры аналитической химии и химической экологии, а также выполнялась в соответствии с проектом РФФИ № 05−03−33 178а и Госконтрактом № 02.513.11.3028 Агентства по науке и инновациям. (2007 г.).

Научная новизна исследования:

• предложен новый вариант тонкослойной хроматографии с управляемой газовой фазой, основанный на направленном изменении в динамическом режиме физико-химических свойств хроматографической системы в результате контакта пластинки, содержащей разделяемые соединения, с газовой фазой определенного химического составав установлено, что управляемая газовая фаза является первым примером нового вида программирования свойств подвижной фазы одновременно на всей пластинке ТСХ в процессе разделения веществ за счет сорбции газа подвижной и неподвижной фазамипоказано, что разработанный метод позволяет использовать различие в про-толитических и сольватационных свойствах сорбатов, достигаемое при динамическом и разделенном во времени изменении их химических форм и, следовательно, соответствующих сорбционных равновесийустановлено, что результатом указанных процессов является улучшение разрешения в хроматографической системе, повышение селективности и эффективности разделения компонентов.

Практическая значимость;

9 на примере разделения смесей бензойных кислот, фенолов, ароматических аминов, пищевых красителей, аминокислот в присутствии диоксида углерода, паров уксусной кислоты, аммиака, этанола установлено, что данный метод приводит к значительному увеличению числа теоретических тарелок, уменьшению высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и улучшению разрешения в хроматографических системах;

• на основании метода ТСХ-УГФ разработана и апробирована методика определения фенола в присутствии глюкозы в герметичной камере, содержащей пары аммиака, отличающая простотой, экспрессностью, низким пределом обнаружения фенола и значением Sr, не превышающим 0.03;

• разработаны методики разделения и определения пищевых красителей в безалкогольных напитках «Тархун», «Сахара», «Миринда» (значение Sr изменяется в интервале (0.2 — 0.4) — в разработана методика разделения аминокислот в моче, характеризующаяся высокой эффективностью и селективностью.

На защиту автор выносит:

1. Конструкции камер для тонкослойной хроматографии с управляемой газовой фазой и изменения в химических формах сорбатов, вызываемые действием газового модификатора;

2. Результаты изучения влияния газовой фазы на хроматографические свойства сорбатов в нормально-фазовой ТСХ.

3. Результаты изучения влияния газовой фазы на хроматографические свойства сорбатов в обращенно-фазовой ТСХ.

4. Применение нового варианта ТСХ для анализа некоторых биологических, экологических и пищевых объектов.

Апробация работы. Основные результаты работы представлялись на Международной конференции в Киеве (Украина) «International Conference on Analytical Chemistry and Chemical Analysis» (AC&CA-05) — Аналитическом Российско-Германско-Украинском симпозиуме (АРГУС-2007), г. СаратовVI Всероссийской конференции по анализу объектов окружающей среды «ЭКОАНАЛИТИКА-2006», 26−30 сентября 2006, г. СамараМеждународной конференции Internal Conference on Analycal Sciences. ICAS-2006, 25−30 июня, МоскваII Всероссийской конференции с международным участием (к юбилею акад. Ю.А. Золотова), г. Краснодар, 7−12 октября 2007; Всероссийском симпозиуме «Хроматография в химическом анализе и физико-химических исследованиях», Клязма, 23−27 апреля 2007; XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии, 23−28 сентября 2007; VIII Украинской конференции по аналитической химии с международным участием (к 100-летию со дня рождения члена-корреспондента НАН Украины В. А. Наза-ренко), Одесса, 8−12 сентября 2008.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 17 работ, в том числе 3 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК, 2 статьи в зарубежных журналах, 2 статьи в сборниках, 9 тезисов докладов, 1 патент.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 177 страницах машинописного текста, включая введение, 6 глав, выводы, список цитируемой литературы, приложение и список сокращений. В работе содержится 64 таблиц и 122 рисунка.

Выводы к главе 6.

1. Показана возможность применения газовых модификаторов для разделения смесей фенолов, пищевых красителей, аминокислот. Установлено, что аммиак существенно улучшает параметры эффективности и селективности разделения фенолов. В случае пищевых красителей и аминокислот лучшим модификатором являются пары уксусной кислоты.

2. На основе RGBпараметра разработана методика количественного определения фенола в смесях, имитирующих стоки целлюлозно-бумажной промышленности.

3. Разработана методика определения пищевых красителей в напитках «Тархун», «Сахара», «Миринда». Правильность определения подтверждается методом добавок.

4. Разработана методика разделения аминокислот в моче, отличающаяся более высокой селективностью по сравнению с известной.

1. Предложен новый вариант тонкослойной хроматографии с управляемой газовой фазой (ТСХ-УГФ), расширяющий возможности метода ТСХ. Разработаны конструкции установок для ТСХ, позволяющие направленно изменять состав газовой фазы внутри герметической камеры в динамическом и статическом режимах. Показано, что в основе метода ТСХ-УГФ лежат изменение кислотно-основного равновесия и сольватации молекул сорбатов в слое элюента непосредственно на хроматографической пластинке, вызванные сорбцией газа-модификатора. Метод ТСХ-УГФ применим для разделения соединений на нормальной, обращенной фазе и полиамиде.

2. Выявлены основные эффекты, закономерности и особенности метода ТСХ-УГФ, наблюдающиеся при действии диоксида углерода, паров уксусной кислоты, аммиака и этанола при разделении соединений кислотного и основного характера. Показано, что действие газа на подвижность, эффективность разделения и разрешение хроматографических зон сорбатов зависит от природы газа-модификатора, природы сорбата, подвижной и неподвижной фазы. Постепенное изменение величины рН подвижной фазы, её состава при абсорбции газа и разные величины рК протолитов позволяют дифференцировать во времени изменение химических форм, сольватации разделяемых соединений и, следовательно, их сорбционных свойств.

3. Показано, что на прямой фазе все типы газовых модификаторов изменяют подвижность (Rf), эффективность разделения (N) и разрешение (Rs) хроматографических зон нитроанилинов: С02 и С2Н5ОН увеличивают Rf на 0.05 — 0.5 ед. и N — в 1.5−6 раз, т. е. улучшают хроматографические характеристики, a NH3 и СН3СООН — ухудшают ихприменение газа на пластинах Силуфол дает больший эффект, чем на пластинах Сорбфил.

Эффективность и селективность разделения бензойных кислот существенно улучшают СОг, пары СН3СООН и С2Н5ОН, NH3 — ухудшает разделениедля галогензамещенных бензойных кислот величины N, Н и Rs при дейт ствии СН3СООН изменяются в следующем порядке: п-ВгБК>п-С1БК>о-С1БК>о-ВгБКпри действии С02: п-ВгБК>п-С1БК>о-ВгБК>о-С1БКгазы-модификаторы сильнее влияют на хроматографические свойства бензойных кислот на Сорбфиле, чем на Силуфоле.

4. При хроматографировании изомеров ароматических нитроанилинов и бензойных кислот на пластинах RP-18 и Полиамиде модифицирование газовой фазы, в целом, заметных преимуществ не дает и целесообразно лишь в отдельных случаях. Действие паров аммиака при разделении кислот эффективно как на полиамиде, так и RP-18, вызывая рост подвижности полярных диссоциированных форм кислот и уменьшение размеров хроматографических пятен.

5. На примере фенолов показано, что модифицирование газовой фазы аммиаком в сочетании с ПФ, содержащей ионы или мицеллы ПАВ увеличивает эффективность и разрешение в 1,5−2,5 раза. При совместном действии ПАВ и кислотного (СО2) газа хроматографические характеристики ухудшаются.

6. С применением варианта ТСХ-УГФ разработаны следующие методики разделения и определения компонентов смесей: фенола и глюкозы в технических водах целлюлозно-бумажных производствтрех аминокислот аргинина, гистидина и орнитина в моче, пищевых красителей в безалкогольных напитках «Сахара», «Тархун», «Миринда», отличающиеся большей эффективностью и селективностью по сравнению с известными.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.А., Шрайбер М. С. // Фармация. 1938. Т.З. № 1. С. 1−7.
  2. В.Г., Бочков А. С. Количественная тонкослойная хроматография. М.: Наука, 1980. 183 с.
  3. Kowalska Т., Sherma J. Preparative Layer Chromatography// Chromatography science series. 2007. — V.95. — CRC Press. — P.424.
  4. С. А., Макаров K.A. Тонкослойная хроматография в органической химии. М.: Химия, 1978. 128 с.
  5. М.П. Количественная тонкослойная хроматография в неорганическом анализе. М.: Наука, 1993. 240 с.
  6. Ю. Тонкослойная хроматография. М.: Мир, 1981. 1139 с.
  7. Р., Фьюзон Р., Кёртин Д., Морил Т. Идентификация органических соединений. М.: Мир, 1983. 703 с.
  8. М., Шварц В., Михалец Ч. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии. М.: Мир, 1980. Ч. 1 и 2. 621 с.
  9. .Г., Гурковская Е. А., Коган Ю. Д., Красиков В. Д. // В кн. «100 лет хроматографии» / Отв. ред. Б. А. Руденко. М.: Наука, 2003. С.61−114.
  10. Sherma J. Thin-layer chromatography in food and agricultural analysis // J.
  11. Chromatogr. 2000. — V.880. — P. 129−147. 11. Reich E., Schibili A. High Performance Thin-Layer Chromatography fort he Analysis of Medicinal Plants. N.Y.: Thieme Medical Publishers Inc. 2006. 264 p.
  12. Planar Chromatography in the Life Sciences // J.C. Touchstone Ed. N.Y.: Wiley, 1990. 199 p.
  13. Planar Chromatography 2003. Modern Thin-Layer Chromatography. Camag. Muttenz, 2003. 44 p.
  14. А.А., Кузнецова Л. И. Тонкослойная хроматография. М.: Наука, 1964. 175 с.
  15. Хроматография в тонких слоях / под ред. Э. Шталя. М.: Мир, 1965. 508 с.
  16. Э. Количественная хроматография на бумаге и в тонком слое. -М.: Наука, 1971. 192 с.
  17. Высокоэффективная тонкослойная хроматография / под ред. А. Златкиса и Р. Кайзера. М.: Мир, 1979. 265 с.
  18. Ю. Тонкослойная хроматография. М.: Мир, 1980. Т.1. 616 с. Т.2. 710 с.
  19. Препаративная жидкостная хроматография / под ред. Б. Бидлингмейера. М.: Мир, 1990. 358 с.
  20. Количественный анализ хроматографическими методами / под ред. Э. Кэц. М.: Мир, 1990. 319 с.
  21. Handbook of Thin-Layer Chromatography / Ed. J. Sherma and B. Fried. N.Y.: Marcel Dekker Inc., 1991. 1047 p.
  22. Аналитическая хроматография / под ред. К. И. Сакодынского. М.: Химия, 1993. 464 с.
  23. Руководство по современной тонкослойной хроматографии / под ред. О. Г. Ларионова. М.: Научный совет по хроматографии РАН, 1994, 311 с.
  24. Ф. Основы тонкослойной хроматографии. М., 1999. Т.1. 405 с.
  25. Ф. Основы тонкослойной хроматографии. М., 1999. Т.2. 348 с.
  26. Planar Chromatography A Retrospective View for the Third Millenium / Ed. Sz. Nyiredy. Budapest: Springer Scientific Publisher, 2001. 614 p.27 100 лет хроматографии / под ред. Б. А. Руденко. М.: Наука, 2003. 739 с.
  27. В.Д. Основы планарной хроматографии. СПб.: Химиздат, 2005. 232 с.
  28. Практическая газовая и жидкостная хроматография: Учеб. пособие / Б. В. Столяров, И. М. Савинов, А. Г. Виттенберг и др. СПб.: Изд-во С.Петербург. ун-та, 1998. 612 с.
  29. Fenimore D.C., Davis С. M. HPTLC 11 Anal. Chem. 1981. V.53. P. 253 260.
  30. Baner K., Gros L., Sauev W. Thin-Layer Chromatography. Merck. Haidelberg: Huthing Buch Verlag, 1991. 166 p.
  31. Grinberg N. Modern Thin-Layer Chromatography. London. N.Y.: Marcel Dekker, 1990. 490 p.
  32. Э.С. Аналитическая хроматография / под ред. К. И. Сакодынского. М.: Химия, 1993. 453 с.
  33. Skavkova I., Ostry V. Application of a planar chromatography for determination of micotoxins // Camag Bibliogr. Service. 2001. — V.87. — P. l-4.
  34. Sherma J., Fried B. Handbook of Thin-Layer Chromatography. 2nd Ed. N.Y.: Marcel Dekker, 1996. 1104 p.
  35. Camag Bibliogr. Service. 1998. V. 81. — P.8.
  36. Treiber L. R. Quantitative TLC and its Industrial Application. N.Y.: Marcel Dekker, 1987. P.370.
  37. А.П. Основы аналитической химии. М.: Химия, 1965. 420 с.
  38. Е.В., Тяглов Б. В., Малахова И. И., Красиков В. Д. Видеоденситометр «ДенсиСкан-1» для количественной тонкослойной хроматографии // Биотехнология. 1993. С.44−47.
  39. Ford T.S., Radin N.S. Quantitative TLC with apple II computer-based video densitometer // Anal. Biochem. 1985. V.150. — P.359−366.
  40. Bardocz S., Karsai T. The new technique for determination of polyamines // Chromatographic 1985. Y.20. — P.23−28.
  41. Pongor S. High-speed videodensitometry. Principle and applications // J. Liquid Chromatogr. 1982. Y.5. — P.1583−1590.
  42. Lenkeyi В., Csanyi J., Nansi P. A rapid determination of sucrose and fructose in biological sampes by video densitometry // J. Liquid Chromatogr. 1986.- V.9.-P.1869−1880.
  43. В.Д., Малахова И. И., Новицкий А. П., Полубенцева М. И. Видеоденситометр для тонкослойной хроматографии «ДенСкан-04». Материалы 2-й школы семинара «Количественная ВЭТСХ». Санкт-Петербург, 2002. 40 с.
  44. Руководство по современной тонкослойной хроматографии / Под ред. О. Г. Ларионова. М., 1993. 180 с.
  45. Kasiser R.E. Instrumental HPTLC // Proceeding of 1st International Symposium on Instrumental HPTLC. Bad Durkheim. Heidelberg, FRG, 1980.-P.165−184.
  46. П.В., Зограф И. А. Оценка погрешностей результатов измерений. 2-е изд. Л.: Энергоатомиздат, 1991. 121 с.
  47. А.В., Малахова И. И., Красиков В. Д. Идентификация окрашенных веществ в тонкослойной хроматографии с применениемкомпьютерной обработки // Ж. прикл. химии. 2000. — Т.73. — С. 16 401 643.
  48. Catch J. Purity and Analysis of Labeled Compounds. // U.K. Atomic Energy Authority. Radiochemistry Center. London, 1978. P.424.
  49. Chromelex-ProspectNumelex / Versaillex. Cedex. France, 1978.
  50. Petrovic M., Lazaric K., Babic S. Validation of TLC determination with CCD-camera and slit-scanning densitometers // J. Assoc. Off. Anal. Chem. 1999.- V.82. -P.25−30.
  51. П.В., Зограф И. А. Оценка погрешностей результатов измерений. 2-е изд. Л.: Энергоатомиздат, 1991. 121 с.
  52. Camag Bibliogr. Service. CD-ROM Disk. Version 108. Camag. Muttenz. 2003.
  53. Jork H., Funk W., Fisher W. Thin-Layer Chromatography. Reagents and Detection Methods. Weinheim, 1990. V.l. 464 p.
  54. Mikes O. Laboratory Handbook on Chromatographic Methods. London, 1966. 474 p.
  55. Fisher W., Hauck H.E. TLC-chromatographic analysis of phenols on TLC-aluminium sheets //J.Anal. Chem. 1996. — V.354. — P.889−891. Wardas W. Visualizing agents for phenols and napthtols in TLC // J. Anal. Chem. -1996.-V.354.-P.889−891.
  56. W., Рука A. Visualizing agents for fatty acids in TLC // J. Planar Chromatogr. 1996. — V.9. — P. 196−201.
  57. Snyder F. Radioisotope Sample Measurement in Medicine and Biology. IAEA. Vienna, 1965. 521 p.
  58. Wilde P.F. Thin-Layer Chromatography. London: United Trade Press, 1965. 229 p.
  59. Schutte L. Radioisotope sample measurement technique // J. Chromatogr.1972. V.72. — P.303−315. 64.Jork. H., Funk W., Fisher W. Thin-Layer Chromatography. Reagents and detection Methods. Weinheim, 1991. V.3. 296 p.
  60. Kreuzig F. Application of Quantitative HPTLC in the Antibiotic Industry. Amsterdam: Elsevier Sci. Publ. Сотр., 1997. 193 p.
  61. Wietkiewicz Z., Mazurek M., Szule J. Chromatographic analysis of chemical warfare agents // J. Chromatogr. 1990. — V.503. — P.293−325.
  62. Wietkiewicz Z., Mazurek M. Analysis of organophosphoric warfare agents in presence of other warfare agents by overpressured thin-layer chromatography // J. Planar Chromatogr. 1991. — V.4. — P.379−385.
  63. Junchen D. Thin-Layer Chromatography. Camag. Muttenz, 1988. 247 p.
  64. Jork H., Winner H. Quantitative Auswertung von Dunnschicht-Chromatographie. Darmstadt: GIT-Verlag, 1985. 140 s.
  65. Ан. H. Радиохимия. М.: Химия, 1972. 420 с.
  66. JI.M., Михеев Н. В. Радиоактивные изотопы в аналитической химии. М.: Госхимиздат, 1972. 256 с.
  67. .В., Бердоносов С. С., Богатырёв И. О., Забороненко К. Б. Радиоактивные индикаторы в химии. М.: Высшая школа, 1975. 287 С.
  68. Touchstone J.C. Practice of Thin-Layer Chromatography. N.Y.: J. Wiley and Sons, 1992. 270 p.
  69. Каталог. Оборудование для ТСХ. НТЦ «Ленхром». Санкт-Петербург, 2001 (http://www.lenchrom.spb.ru)
  70. Каталог. Материалы и оборудование для ТСХ. ЗАО «Сорбполимер». Краснодар, 2001 (http://www.sorbfil.com)
  71. High Speed TLC-scanner CS-920. Shimadzu. Kioto, 1983. 48 p.
  72. Kalasz H. The History and Perspective of Thin-Layer Chromatography // Proceedings of Chromatographic Conference. Budapest, Hungary, 1983. 1451. P
  73. Kaiser R.E. Simple and instrumentalized high performance planar chromatography. HFC-HyperCard. Course-paper, version. I.F.E.A.R. Bad Durkheim, 1996. 157 p.
  74. Ebel S. Quantitative thin-layer chromatography // Topics in current chemistry. 1984. — V.126. — P.76−90.
  75. Poole C.F., Poole S.K., Dean T.A. Sample requirements for quantitation in TLC // J. Planar Chromatogr. 1989. — V.2. — P.180−189.
  76. Ebel S. Quantitative analysis in TLC and HPTLC // J. Planar Chromatogr. -1996. V.9. — P.4−15.
  77. Butler H., Pool C. Calibration methods applied to fluorescence scanning densitometry // J. Chromatogr. Sci. 1983. — V.21. — P.55−61.
  78. Densitometry in Thin-Layer Chromatography / Ed. J.C. Touchstone and J.Sherma. N.Y.: Wiley-Interscience. 1989. 489 p.
  79. Руководство по современной тонкослойной хроматографии / Под ред. О. Г. Ларионова. М., 1993. 180 с.
  80. П.В., Зограф И. А. Оценка погрешностей результатов измерений. 2-е изд. Л.: Энергоатомиздат, 1991. 121 с.
  81. De Deyne V J., Vetter A.F. Techniques to reduce errors in quantitative thin-layer chromatography using elution // J. Chromatogr. 1967. — V.31. P.261−264.
  82. И.И. Количественная высокоэффективная тонкослойная хроматография аминокислот: Дисс. канд. хим. наук. СПб, 2003. 165 с.
  83. Merck Е. Firaenbroshure. Dunnschicht-Chromatographie. Merck. Darmstadt, 1991. 184 S.
  84. Sherma J. Planar chromatography // Anal. Chem. 2000. — V.72. — P.9−48.
  85. Hauck H. E., Jost W. Packing and Stationary phases in Crhomatographic Techniques. N.Y.: Marcel Dekker, 1990. 251 p.
  86. Hauck H. E., Jost W. RP-stationary phases // Chromatographic. 1986. -V.27. — P.3−12.
  87. Catalog. Macherey-Nagel. Duren, 1997. 105 p.
  88. Snyder L.R. Introduction to Modern Liquid Chromatography. N.Y.: Wiley-Interscience, 1979. 383 p.
  89. Е.Г., Штыков C.H., Тюрина H.B. Тонкослойная хроматография. Теоретические основы и практическое применение. 2-е изд. Саратов: изд-во Саратовск. ун-та, 2006. 112 с.
  90. Е.Г., Штыков С. Н., Тюрина Н. В. // Журн. аналит. химии. 2003. -Т.58. № 8. — С.809−819.
  91. С.Н., Сумина Е. Г., Тюрина Н. В. // Рос. хим. журн. 2003. Т.47. № 1.-С.119−126.
  92. Morlok G.E., Naumen Н. Thin-Layer Chromatography. N.Y. 1997. 410 р.
  93. Jost W., Michali H., Herbert H. Sorbent won DC und HPTLC Chromatographia // GIT Fuchz. Lab. 1991. — V.30. — S.307−313.
  94. Snyder L.R., Poppe H. Mechanism of solute retention and role of the mobile phase in effecting separation // J. Chromatogr. 1980. — V.184. — P. 363−371.
  95. Shoenmaker P. J. Optimization of Chromatographic selectivity. Amsterdam-Oxford-N.Y.: Elsevier, 1986. 215 p.
  96. C.H., Сумина Е. Г. Аналитические возможности мицеллярных подвижных фаз в тонкослойной хроматографии 1,3-дикетонатов некоторых металлов // Журн. аналит. химии. 1998. — Т.53. №.5. — С.508−513.
  97. Применение мицеллярных подвижных фаз для разделения производных флуоресцеина методом ТСХ / С. Н. Штыков, Е. Г. Сумина, Е. В. Паршина, С. С. Лопухова // Журн. аналит. химии. 1995. — Т.50, №.7. — С.747−751.
  98. Armstorng D.W., Bui К.Н., Barry R.M. Use of pseudophase TLC in teaching laboratories // J. Chem. Educ. 1984. — V.61. — №.5. — P.457−458.
  99. Armstorng D.W. Pseudophase Liquid Chromatography: Application to TLC // J. Liquid. Chromatogr. 1980. — V.3, №.6. — P.895−900.
  100. Armstorng D.W., Bui K.H. Use of micellar mobile phase in reverse phase TLC // J. Liquid. Chromatogr. 1982. — Y.5, №.6. — P. 1043−1050.
  101. Camag. http://www.camag.com
  102. Snyder L.R. Classification of the solvent properties // J. Chromatogr. Sci. 1978. — Y.16. — P.223.
  103. CamagBibliogr. Service. 1993. — V.76. — P. l 1.
  104. Nyiredy Sz., Evdelmeier C.A., Meier B. TLC mobile phase optimization procedure using the «PRIZMA» model // Planta Med. 1985. -P.241−252.
  105. Petrin P.A. twin-through developing tank for TLC // J. Chromatogr. -1976. V.123. — P.65−69.
  106. Geiss F. The role of vapor phase in planar chromatography // J. Planar Chromatogr. 1988. — V. 1. — P. 102−111.
  107. Stewart G.H. Evaporation in TLC // J. Chromatogr. Sci. 1970. — V. 8. — P.129−141.
  108. Zeeuw R.A. The role of solvent vapour in TLC // J. Chromatogr. 1968.-V.32.-P.43.
  109. Jork H., Wimmer H. Quantitative Auswertung von Dunnschicht-Chromatogrammen. Darmstadt: GIT-Verlag, 1982. 119 s.
  110. Catalog. Desaga. TLC. Heidelberg. 1997. 70 p.
  111. Camag. Linomat V. Muttenenz. 2001. 4 p.
  112. Camag. ATS-4. V. Muttenenz. 2000. 4 p.
  113. Krans L., Koch A. Dunnschicht-Chromatographie. N.Y.-London: Springer-Verlag, 1996. 205 s.
  114. Chmel K. Einflub der geschichte des kieselgel in der D.C. // J. Chromatogr. 1974. — V.97. — P. 131−140.
  115. C.I., Кок E.C. Condition for minimum separation time // J. Chromatogr. 1968. — V.35. — P.269−272.
  116. К.И., Бражников B.B., Волков C.A. и др. Аналитическая хроматография. М.: Химия, 1993. 463 с.
  117. Hahn-Deinstrop Е. Applied Thin-Layer Chromatography: Best Practice and Avoidance of Mistakes, New York, NY, USA J. Wiley & Sons- translated by R.G. Leach, Wiley-VCH, New York, NY, USA, 2000, 304 P.
  118. P.E., Блом Ж., Халапаан X. и др. Высокоэффективная ТСХ. / Под ред. А. Златкис, Р. Е. Кайер. М.: Мир, 1979. 246 с.
  119. О.Б., Востров И. А., Федоров С. В. Спутник хроматографиста. Воронеж, изд-во «Водолей». 2004. 528 с.
  120. Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам. Под ред. О. Микеша (в 2-х томах) М.: Мир, 1982. 783 с.
  121. Practical Thin-Layer Chromatography — A Multidisciplinaiy Approach. Eds. Fried B. and Sherma J. Doca Raton, FL, USA: CRC Press, 1996, 275 p.
  122. McBain J.W. The mechanism of the adsorbtion («sorption») of hydrogen by carbon // Z.physik. Chem. 1909. — Y.68. — P.471.
  123. Geiss F., Schlitt H. and Klose A. Zur Reproduzierbarkeit in der D.C.// Z.anal. Chem. 1965. — B.213. — S.321.
  124. Geiss F., and Schlitt H. A new and versatile TLC separation system (KS-Vario-Chamber). What means «saturation» in TLC? // Chromatographia 1968.-V.1.-P.387.
  125. Dhont J.H., Vinkenborg C., Compaan H., Ritter F.J., Labadie R.P., Verweij A., and de Zeeuw R.A. Application of Rf correction in TLC by means of two reference Rf values// J. Chromatogr. 1970. — V.47. — P.376.
  126. Petrin P. A versatile twin-tough developing tenk for TLC // J. Chromatogr. 1976. — Y.123. — P.65.
  127. Geiss F., Sandrioni S. and Pt. Schlitt. Erfahrungen mit Aktivitatsgradienten in der D.C. // J.Cromatogr. 1969. — Y.44. — P.290.
  128. Stahl E. and Dumont E. Gradient TLC on defined «acidic-basic» silica gel layers // J.Cromatogr. cSci. 1969. — V.7. — P.517
  129. Brenner M. and Niederwieser A. Durchlaufende DC.// Experientia. -1961. -B.17. Z.237.
  130. Steward G.H. and Gierke T.D. Evaporation in TLC and P.C.// J.Cromatogr. Sci. 1970. — V.8. — P. 129.
  131. Steward G.H. and Wendel C.T. Evaporative TLC. Solvent flow and zone migration // J.Cromatogr. Sci. 1975. — Y13. -P.105.
  132. Stewart G.H. and Farhataziz. Evaporative TLC. and mixed solvents.// J.Cromatogr. Sci. 1979. — V.17. — P.580.
  133. Soezewinski E. and Golkiewiez W. A graphical method for the determination of retention times in columm LSC from thin layer chromatographic data. // J.Cromatogr. 1976. — V. l 18. — P.91.139. http://www.khm.de140. http://www.chemteq.ru
  134. J.A. Perry New look at solvent strength, selectivity, and continuous delevopment.// J.Cromatogr. 1979. — V.165. — P. l 17.
  135. J. Sherma, B. Fried, eds.: Handbook of Thin-Layer Chromatography, 2nd edition. Marcel Dekker Inc., New York Basel — Hong Kong, 1996, P. 1047.
  136. Tuihak E., Minksovics E. Trends in ovserpressured thin-layer chromatography // J. Planar Chromatogr. 1991. — V.4. — P.288−296.
  137. A. Niederwieser. Parallel or antiparallel gradients?// Chromatographia 1969. — V.2. — P.519.
  138. A. Niederwieser. And C.C.Honegger. Gradient techniques in TLC In: «Advances in Chromatography V.2» J.C. Ciddings and R.A. Keller (eds). Dekker: New Jork. 1966. — P. 123.
  139. Berezkin V.G. and Bolotov S.L. TLC with high- boiling mobile phases. J. Investigatio of the flow of the high- boiling mobile phases. J. High. Resol. Chrom&Chrom. Comm. 1981. — P.398.
  140. Ruoff A.L. and Giddings J.C. Paper geometry and flow velocity in PC. // J. Chromatogr. 1960. — V.3. — P.438.
  141. Giddings J.C., Stewart G.H., and Ruoff A.L. Zone migration in PC. // J. Chromatogr. 1960. — V.3. — P.239.
  142. Geiss F. and Wrigener J.W.M. Unpublished results 1983.
  143. Consden R., Gordon A.H., and Martin A.J.P. Qualitative analysis of proteins: a partition chromatographic method using paper. // Biochem. J. 1944.V.38.-P.224.
  144. Guiochon G., Connord M.F., Siouffi A.M., and Zakaria M. Study of the perfomances of TLC. Spot capacity in 2D-TLC. // J.Chromatogr. -1982. V.250. P.l.
  145. G.Guiochon, L.A. Beaver, M.F. Connord, A.M.Siouffi, and M.Zakaria. Theoretical investigation of the potentialities of the use of a multidimensional column in chromatography. // J.Chromatogr. 1983. V.255. — P.415.
  146. G.Guiochon, L.A. Beaver, M.F. Connord, A.M.Siouffi, and M.Zakaria. Chromatography with a two-dimensional column. // Chromatographia. 1983. — V.17. — P.121.
  147. B. Fried, J. Sherma: Thin-Layer Chromatography, Fourth Edition, revised and expanded, Marcel Dekker Inc., New York. Basel, 1999, 499 p.
  148. Fried D., Huck P. Food colour terminology // Food Ingredients and Anal. Int. 1997. — V.18, №.5. — P.33−44.
  149. Химия синтетических красителей / К. Венкатараман, Г. Колин, М. Цандер и др. Пер. с англ. И .Я. Квитко, В.В. Шабурова- Под ред. JI.C. Эфроса. Ленинград: Химия, 1974. — С. 1665−2113.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!