Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез, строение и физикохимические свойства углеродных материалов на основе полихлорвиниленов

Диссертация: Синтез, строение и физикохимические свойства углеродных материалов на основе полихлорвиниленов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Целью диссертационной работы является разработка методов синтеза реакционноспособных прекурсоров углерода (полимерных структур с системой сопряжения) и получаемых на их основе УМ с заданными морфологией и текстурными характеристиками. Этому должны способствовать такие свойства исходных хлорполимеров как растворимость в широком круге органических растворителей и термопластичность, что является… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Углеродные материалы и полисопряженные 14 системы как их предшественники (литературный обзор)
    • 1. 1. Пористые углеродные материалы
    • 1. 2. Методы управления пористой структурой в 18 углеродных материалах
      • 1. 2. 1. Выбор специфического прекурсора
      • 1. 2. 2. Темплатный синтез
      • 1. 2. 3. Углеродные аэрогели
      • 1. 2. 4. Метод полимерных смесей
      • 1. 2. 5. Газификация (активация) углеродных материалов
    • 1. 3. Формирование углеродных структур в процессах 23 пиролиза
    • 1. 4. Роль полисопряженных систем в формировании 26 структуры углеродных материалов
    • 1. 5. Полимеры с системой полисопряжения, пути 28 получения и особенности свойств
      • 1. 5. 1. Основные методы получения сопряженных 29 полимеров
      • 1. 5. 2. Получение поливиниленов полимераналогичными 31 превращениями полимеров
      • 1. 5. 3. Дегидрогалогенирование галогенполимеров
      • 1. 5. 4. Свойства поливиниленов
  • Заключение к главе
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные материалы
    • 2. 2. Методики проведения эксперимента
      • 2. 2. 1. Дегидрохлорирование хлорполимеров в 51 органических средах
        • 2. 2. 1. 1. Дегидрохлорирование композиции 51 поливинилиденхлорид — поливинилхлорид под действием КОН
        • 2. 2. 1. 2. Дегидрохлорирование хлорированного 52 поливинилхлорида под действием щелочей
        • 2. 2. 1. 3. Дегидрохлорирование хлорированного 54 поливинилхлорида под действием диэтиламина
      • 2. 2. 2. Введение модифицирующих дисперсных добавок при 54 дегидрохлорировании хлорполимеров
      • 2. 2. 3. Получение наноструктурированных покрытий
      • 2. 2. 4. Термообработка полученных поливиниленов 56 2.3 Методы исследования реакционных сред и полученных материалов
      • 2. 3. 1. Разработка методики аналитического контроля 56 процесса дегидрохлорирования хлорполимеров в органических средах
      • 2. 3. 2. Потенциометрическое определение ионов в 60 реакционной среде при дегидрохлорировании хлорполимеров
      • 2. 3. 3. Определение сорбционной способности 61 поливиниленов
        • 2. 3. 3. 1. Обменная емкость по 0,1 н КОН
        • 2. 3. 3. 2. Сорбционная емкость по парам летучих соединений
      • 2. 3. 4. Термогравиметрический анализ
      • 2. 3. 5. Спектроскопия комбинационного рассеяния
      • 2. 3. 6. ИК спектроскопия
      • 2. 3. 7. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия
      • 2. 3. 8. Элементный анализ
      • 2. 3. 9. Определение параметров пористой структуры
      • 2. 3. 10. Атомно-силовая микроскопия
      • 2. 3. 11. Просвечивающая электронная микроскопия
  • Глава 3. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Синтез поливиниленов дегидрохлорированием 67 карбоцепных хлорполимеров в органических средах под действием гидроксидов щелочных металлов
      • 3. 1. 1. Потенциометрическое титрование ОН- и хлорид- 68 ионов в реакционной среде при дегидрохлорировании хлорполимеров в среде диметилсульфоксида и тетрагидрофурана
      • 3. 1. 2. Исследование структуры полихлорвинил енов 77 методами химического, термического и спектрального анализа
      • 3. 1. 3. Особенности дегидрохлорирования хлорполимеров в 82 среде ацетона

Синтез, строение и физикохимические свойства углеродных материалов на основе полихлорвиниленов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Углеродные материалы (УМ) нашли широкое применение в самых различных областях техники, промышленности, строительства, медицины. Это объясняется специфическим комплексом свойств УМ, включающим прочностные характеристики, устойчивость к экстремальным воздействиям (в том числе термостабильность, жаростойкость, устойчивость к действию агрессивных сред, радиационную устойчивость), электрофизические, сорбционные свойства и каталитическую активность.

В настоящее время производство УМ является одним из самых масштабных в мире и представляет собой один из показателей уровня цивилизованности страны. Помимо УМ конструкционного назначения в России и других индустриально развитых странах все большее значение приобретают функциональные УМ, особенно пористые углеродные материалы (ПУМ), суммарное мировое производство которых в настоящее время достигает миллиона тонн в год и продолжает нарастать в связи с постоянным расширением потребности в сорбентах и носителях катализаторов, крайне необходимых как для промышленных нужд, так и для создания средств охраны окружающей среды и защиты здоровья человека.

Актуальными задачами в области ПУМ являются создание материалов с заданной пористой структурой и обеспечение возможности их получения в разнообразных геометрических формах (волокнистые материалы, пленки, покрытия, гранулы, литые изделия и т. п.) применительно к конкретной области использования. Так, адсорбенты и носители катализаторов удобно использовать в гранулированном виде, для фильтрующих материалов предпочтительны волокнистые формы, обладающие пониженным аэрои гидродинамическим сопротивлением и способностью задерживать взвешенные частицы. Такие же виды материалов необходимы для создания индивидуальных средств защиты органов дыхания и защитной одежды. Специфический комплекс требований предъявляется к ПУМ медицинского назначения (гемои энтеросорбенты). Для разделения смесей веществ необходимы мембраны или гранулы с четко определенными размерами пор.

Таким образом, каждая отдельная область применения ПУМ требует использования «гибких» технологий, позволяющих сравнительно простыми приемами управлять характеристиками конечного материала.

К сожалению, общепринятые подходы к получению УМ включают пиролиз разнообразного органического сырья (природный газ, продукты переработки нефти и каменного угля, торф, сапропели, древесина, отходы сельскохозяйственного производства), отличающиеся сложностью и непостоянством состава. Кроме того, традиционно используемые высокотемпературные процессы трудно контролируемы и не позволяют в широких пределах регулировать свойства и структуру конечных УМ.

В связи с этим более перспективным для управляемого синтеза УМ является использование синтетических полимеров, поскольку их состав, структура и чистота легко контролируются при получении в современных ютехнологических процессах. С другой стороны, решению актуальной задачи получения УМ заданной структуры должно способствовать развитие низкотемпературных методов синтеза УМ.

Особого внимания в этой связи заслуживают реакционноспособные полимеры, для которых возможно снижение температур формирования предуглеродных (обогащенных углеродом) и углеродных структур. К таким полимерам, освоенным в производстве, относятся карбоцепные хлорполимеры — продукты полимеризации и сополимеризации винилхлорида и винилиденхлорида, выпускаемые промышленностью в виде гранул, волокон, пленок и литых изделий.

Подвижность атомов хлора как заместителей при углеводородной макроцепи создает предпосылки для их удаления при формировании углеродного скелета в результате известных превращений хлорзамещенных углеводородов, например, дегидрохлорирования, которое может протекать как в присутствии дегидрохлорирующих агентов (оснований), так и при различных энергетических воздействиях (нагревание, облучение и т. д.). Действительно, на примере поливинилхлорида (ПВХ) было показано [1, 2], что химическое дегидрохлорирование карбоцепных хлорполимеров под действием оснований в среде органических растворителей приводит к образованию поливиниленов — полимеров с системой сопряженных связей (ПСС) с высоким содержанием углерода. Такие ПСС при температурах выше 450 °C вследствие межцепной конденсации образуют структуры конденсированной ароматики, трансформирующиеся в углеродные структуры при дальнейшей термообработке [3].

Дегидрохлорирование «избыточно» хлорированного карбоцепного полимера — поливинилиденхлорида (ГТВДХ) амидом натрия в жидком аммиаке при температуре -30 °С позволило осуществить низкотемпературный синтез УМ — карбина — сравнительно недавно открытой аллотропной формы углерода [4]:

СН^—СС1 В.

— С=С.

2 -2НС1.

Необходимо отметить, что карбиноидные структуры могут быть получены указанным путем только когда исходный хлорполимер содержит более одного атома С1 в элементарном звене макромолекулы. К таким карбоцепным «избыточно» хлорированным полимерам относятся продукты полимеризации винилиденхлорида, сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом, а также хлорированный ПВХ. В ряде публикаций при дегидрохлорировании таких полимеров предполагается образование полимеров с сопряженными двойными и тройными связями [5,6].

В то же время при неполном дегидрохлорировании ГТВДХ (амилат натрия в среде парафина) были получены полихлорвинилены, макромолекулы которых содержат атомы С1 в качестве заместителей при цепи сопряжения по схеме [5]:

По нашему мнению можно ожидать, что полученные таким путем ПСС, содержащие хлорвиниленовые звенья, будут обладать повышенной реакционной способностью вследствие подвижности атомов С1 при цепи сопряжения, что создаст предпосылки для низкотемпературной карбонизации и облегчит создание управляемого процесса формирования структуры УМ.

Известны примеры получения ПУМ различного типа на основе полимеров и сополимеров винилиденхлорида — так называемые сарановые угли — углеродные адсорбенты специального назначения, характеризующиеся ультрамикропористой структурой с узким мономодальным распределением пор по размерам, что позволяет их использовать для разделения малых молекул в процессах сепарации газов [7] и ПУМ с развитым объемом как микропор, так и мезопор, полученные в недавних исследованиях Института проблем переработки углеводородов СО РАН дегидрохлорированием композиции ПВХ — ПВДХ с использованием химической и термической стадий [8].

В продолжение указанных исследований представляемая нами работа посвящена углубленному исследованию химических и термических превращений «избыточно» хлорированных карбоцепных полимеров, содержащих в среднем более одного атома хлора в элементарном звене, как реакционноспособных прекурсоров углерода, позволяющих осуществлять управляемый синтез УМ при относительно низких температурах.

Целью диссертационной работы является разработка методов синтеза реакционноспособных прекурсоров углерода (полимерных структур с системой сопряжения) и получаемых на их основе УМ с заданными морфологией и текстурными характеристиками. Этому должны способствовать такие свойства исходных хлорполимеров как растворимость в широком круге органических растворителей и термопластичность, что является необходимым условием для получения формованных изделий, в частности пленок, покрытий, волокон, гранул и т. п. Кроме того, для таких предшественников углерода облегчается задача получения модифицированных УМ путем введения добавок различного типа (например, гетероатомных соединений или наночастиц) в реакционную среду на стадии химического дегидрохлорирования.

Для достижения поставленной цели необходимо было:

1. Исследовать закономерности реакции дегидрохлорирования карбоцепных хлорполимеров в различных условиях с использованием современных методов аналитического контроля протекания процесса и изучения строения образующихся продуктов.

2. Исследовать структуру и свойства ПСС, образующихся при химическом дегидрохлорировании карбоцепных хлорполимеров в присутствии различных дегидрохлорирующих агентов (гидроксидов щелочных металлов, органических аминов).

3. Исследовать взаимосвязь между основными параметрами формируемой пористой структуры УМ и условиями его синтеза как на химической, так и термической стадиях (природа дегидрохлорирующего агента, растворителя, температура и продолжительность процессов, характер газовой среды при термообработке).

4. Изучить возможность получения углеродных материалов различной морфологии и модифицированных углеродных материалов, в которых модифицирующая добавка (дисперсные частицы или гетероатомные соединения) встроена в аморфную углеродную матрицу.

Научная новизна. Показана возможность осуществления дегидрохлорирования карбоцепных хлорполимеров с содержанием С1 61,5 -62% мае. в органических средах под действием гидроксидов щелочных металлов с образованием стабильных комплексов хлорзамещенных ПССполихлорвиниленов — с используемыми основаниями.

Обнаружены специфические свойства функционализированных поливиниленов, полученных химическим дегидрохлорированием карбоцепных хлорполимеров:

— способность к обменным обратимым взаимодействиям с различными сорбатами,.

— способность к образованию spуглеродных структур при необычно низких температурах (200 — 400 °С).

Практическая значимость работы.

Предложен метод получения УМ на основе промышленно доступных карбоцепных хлорполимеров с содержанием С1 61,5 — 62% мае. при относительно низких температурах (200 — 400 °С), основанный на двухстадийном дегидрохлорировании исходных полимеров — химическое дегидрохлорирование под действием оснований в среде органических растворителей с образованием обогащенных углеродом структур (поливиниленов), термообработка которых приводит к формированию углеродных структур. Согласно предложенному методу удаление хлора из исходного материала происходит полностью при температурах не выше 400 °C, что позволяет решить актуальную задачу утилизации отходов хлорполимеров, исключив образование токсичных хлорсодержащих соединений при их пиролизе.

Развитый подход к формированию углеродных структур позволяет в широких пределах регулировать состав, морфологию и текстуру конечного УМ, что продемонстрировано на примерах получения микрои мезопористых материалов с moho-, бии тримодальным распределением пор по размерам. Удельная поверхность полученных УМ варьировалась в.

2 3 интервале 200−1100 м /г при суммарном объеме пор до 1,2 см /г.

Предложены способы синтеза модифицированных УМ, в частности, допированных гетероатомами азота, и углеродных композитов, в которых в аморфную углеродную матрицу встроены различные виды наноразмерных модифицирующих добавок. Это продемонстрировано на примерах получения.

УМ с содержанием азота до 5% мае., нанодисперсного оксида кремния (Росил 175) — до 25% мае. и глобулярного углерода (технический углерод П 324) — до 10% мае.

Обнаруженная способность полихлорвиниленов к обратимому связыванию щелочей из водных растворов может быть использована в процессах водоподготовки и очистки сточных вод, когда часто возникает необходимость корректировки рН без использования электролитов.

Показана возможность использования полученных комплексов гидроксид калия — полихлорвинилен в качестве терморегенерируемых сорбентов фенола. Создание таких сорбентов является актуальной задачей для очистки фенолсодержащих стоков и выбросов в атмосферу коксохимических, кабельных и др. производств.

Защищаемые положения.

1. Подход к управляемому синтезу УМ с регулируемыми морфологией и текстурой, основанный на использовании в качестве прекурсоров углерода реакционноспобных ПСС, образующихся при дегидрохлорировании под действием оснований хлорполимеров винилового ряда, содержащих в среднем более одного атома хлора в элементарном звене.

2. Обоснованные представления о специфике протекания реакции дегидрохлорирования карбоцепных хлорполимеров в органических средах в присутствии оснований, заключающейся в образовании донорно-акцепторных комплексов полихлорвиниленов с основаниями, используемыми в качестве дегидрохлорирующих агентов.

3. Результаты исследования специфических сорбционных свойств функционализированных полимеров с системой сопряжения — полихлорвиниленов.

4. Результаты исследования структуры углеродных материалов, полученных на основе хлорполимеров винилового ряда в различных условиях проведения двухстадийного синтеза — дегидрохлорирование в присутствии оснований и термическая обработка.

Апробация работы. Результаты работы были представлены на следующих конференциях: Всероссийская научная молодежная школа-конференция «Химия под знаком Сигма: исследования, инновации, технологии» (г. Омск, 2008 г., 2010 г., 2012 г.), Всероссийский симпозиум с участием иностранных ученых «Актуальные проблемы теории адсорбции, пористости и адсорбционной селективности» (г. Москва, 2008 — 2011 гг.), Второй Международный форум по нанотехнологиям (г. Москва, 2009 г.), Вторая Всероссийская школа-конференция для молодых ученых.

Макромолекулярные нанообъекты и полимерные нанокомпозиты" (г. th.

Москва, 2010 г.), 4th and 5 International Symposiums on Carbon for Catalysis (Dalian, China, 2010 г., Bressanone-Brixen, Italy, 2012), Международная конференция «Medical Devices and Carbon Materials: Health & Environmental Protection» (г. Брайтон, Великобритания, 2011 г.) XIX Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, (г. Москва, 2011 г.), 7ой и 8ой международных конференциях «Углерод: фундаментальные проблемы науки, материаловедение, технология» (Москва, г. Троицк, 2011 г., 2012 г.), International Symposium On «Advanced Macromolecular Systems Across the Length Scales» (Siofok, Hungary, 2012).

Первая глава данной работы посвящена обзору литературных данных в области исследования полимеров с системой сопряжения, использующихся в качестве углеродных предшественников, и роли структур полисопряжения в формировании структуры УМ.

ВЫВОДЫ.

1. Дегидрохлорирование карбоцепных хлорполимеров с содержанием С1 61,5 — 62,0% мае. в органических средах под действием гидроксидов щелочных металлов приводит к образованию стабильных комплексов хлорзамещенных ПСС — полихлорвиниленов — с используемыми основаниями. Выделенные полихлорвинилены отличаются повышенной реакционной способностью при формировании углеродных структур, что может служить основой для низкотемпературного синтеза углеродных материалов.

2. Предложенный метод позволяет получать пористые углеродные материалы с регулируемыми текстурными характеристиками, причем изменение условий синтеза предшественников углерода и их термообработки дает возможность варьировать текстурные характеристики материалов в широких пределах — общий V пор до 1,2 см /г, с moho-, биили тримодальным распределением пор по размерам.

3. Экспериментально подтверждена применимость развитого подхода к синтезу модифицированных углеродных материалов, в частности допированных гетероатомами азота, и композитов, в которых в аморфную углеродную матрицу встроены наноразмерные модифицирующие добавки — Si02 (Росил) или глобулы углерода (П 324).

4. Растворимость исходных хлорполимеров в органических растворителях позволяет получать углеродные слои толщиной 20 — 50 нм и углерод-углеродные нанокомпозиты со встроенными в аморфную углеродную матрицу наноразмерными частицами — наноглобулами и нанотрубками.

5. Функционализированные поливинилены, полученные методом химического дегидрохлорирования карбоцепных хлорполимеров, проявляют специфическую сорбционную способность, обусловленную донорно-акцепторными и обменными взаимодействиями с гидроксидами щелочных металлов, бензолом, фенолом.

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

АСМ — атомно-силовая микроскопия,.

ГУ — глобулярный углерод,.

ДМСО — диметилсульфоксид,.

ДМФА — диметилформамид,.

ДТГ — дифференциальная термогравиметрия,.

КР — комбинационное рассеяние,.

ПВДХ — поливинилиденхлорид,.

ПВХ — поливинилхлорид,.

ПСС — полимер с системой сопряжения,.

ПУМ — пористый углеродный материал,.

ПЭМ — просвечивающая электронная микроскопия,.

ТГА — термогравиметрический анализ,.

ТГФ — тетрагидрофуран,.

УМ — углеродный материал,.

УНТ — углеродные нанотрубки,.

ХПВХ — хлорированный поливинилхлорид.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Автор глубоко признателен своему научному руководителю д.х.н., профессору Юрию Гаврииловичу Кряжеву за постоянное внимание, терпение и неизменную поддержку при выполнении этой работы.

Автор выражает отдельную благодарность чл.-корр. РАН Лихолобову Владимиру Александровичу за поддержку на всех этапах выполнения работы и к.х.н. Владимиру Анисимовичу Дроздову за помощь в получении и интерпретации результатов работы, активное участие в обсуждении и ценные рекомендации. За пристальное внимание к диссертационной работе и добросердечное отношение автор выражает искреннюю благодарность д.х.н. Цырульникову П. Г. и д.х.н. Белому A.C.

Автор благодарит сотрудников лаборатории физико-химических методов исследования ИННУ СО РАН за проведенные исследования и участие в обсуждении полученных результатов, а именно с.н.с. Тренихина М. В., вед.инж. Антоничеву Н. В., к.х.н. Арбузова А. Б., м.н.с. Гуляеву Т. И., инж. Кирееву Т. В. и инж. Протасову O.A.

Автор признателен также сотрудникам ИК СО РАН за исследование полученных в работе материалов: к.х.н. О. Ю. Подъячевой, Р. В. Квону, Г. Н. Литвак и A.B. Ищенко. Автор также благодарит д.х.н. Букалова С. С. (ИНЭОС РАН) за анализ материалов методом KP спектроскопии и к.х.н. Петренко Т. Н. (ИХН СО РАН) за элементный анализ. За помощь в постановке работы по получению наноструктурированных углеродных слоев авор выражает искреннюю благодарность д.ф.-м.н., проф. Неволину В. К., д.т.н. Бобринецкому И. И., к.т.н. Симунину М. М. и сотрудникам ЦКП «Нанотехнологии в электронике», МИЭТ.

Автор благодарит официальных оппонентов работы д.х.н., профессора Волощука Альберта Михайловича (ИФХЭ РАН) и к.х.н., доцента Котову Людмилу Николаевну (ОмГТУ) за внимание, проявленное к диссертационной работе.

Автор считает своим приятным долгом поблагодарить д.х.н., проф. Кировскую И. А. и сотрудников кафедры «Физическая химия» ОмГТУ, а также членов Ученого совета ИППУ СО РАН за участие в обсуждении работы и ценные рекомендации. Также автор выражает глубокую признательность Антоновой Т. В. (ОмГУ им. Ф.М. Достоевского) за поддержку и помощь в постановке исследования на его начальном этапе.

Особую благодарность автор выражает сотрудникам лаборатории синтеза функциональных углеродных материалов ИННУ СО РАН, оказывавшим поддержку на всех этапах работы, а именно инж. Аникеевой И. В., м.н.с. Захаровой М. В., инж. Цеханович Е. А., лаб. Руденко Т. И. и вед. инж. Смахтиной А.З.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А.А. О продуктах окисления высокомолекулярных сопряженных полиенов / А. А. Берлин, P.M. Асеева, Г. И. Каляев // Докл. АН СССР.- 1962, — Т. 144,-№ 5.-С. 1042−1046.
  2. , P.M. Изучение процесса термического разложения поливиниленхлорида / P.M. Асеева и др. // Высокомолекулярные соединения. -1966. Т. 8. -№ 12. — С. 2171 -2175.
  3. , А.А. Химия полисопряженных систем. / А. А. Берлин и др.- М.: Химия, 1972.-271 с.
  4. , A.M. Карбин третья аллотропная форма углерода / A.M. Сладков- -М.: Наука, 2003.- 152 с.
  5. , С.Е. Химическое дегидрогалогенирование галоидсо держащих полимеров / С. Е. Евсюков, Ю. П. Кудрявцев, Ю. В. Коршак // Успехи химии. -1991.-Т. 68.-С. 764−798.
  6. Pendleton, P. Dehydrochlorination of monodisperse poly (vinylidene chloride) latex / P. Pendleton, B. Vincent, M. L. Hair // Journal of Colloid and Interface Science. 1981. -V.80.-P. 512−527.
  7. Ainscough, N. The adsorption characteristics of polyvinylidene chloride carbon / N. Ainscough, D. Dollimore, G.R. Heal // Carbon. 1973. — 11. — P. 189−197.
  8. , И.Н. Элементсодержащие угольные волокнистые материалы / И. Н. Ермоленко, И. П. Люблинер, Н.В. Гулько- Минск: Наука и техника, 1982. — 272 с.
  9. Huttepain, М. Microtexture of nongraphitizing carbons and tem studies of some activated samples / M. Huttepain, A. Oberlin // Carbon. 1990. — V.28. -P. 103.
  10. , М.М. Исследование пористой структуры активных углей комплексными методами / М. М. Дубинин // Успехи химии. 1955. — Т.24 -С.З.
  11. IUPAC Manual of Symbols and Terminology // Pure and Applied Chemistry. -1972. -V.31 -P.578
  12. Ayron, F. Low temperature conversion of rice husks, eucalyptus sawdust and peach stones for the production of carbon-like adsorbent / F. Ayron et al. // Bioresourse Technology. 2007. — V. 98. — P. 1095−1100.
  13. , Ю.А. Получение углеродных сорбентов из некоторых видов биомассы / Ю. А. Носкова, М. А. Передерий // ХТТ. 2008. — № 4. — С. 30−36.
  14. , В. П. Производство сажи / В. П. Зуев, B.B. Михайлов- М.: 1970. — 320 с.
  15. , Г. В. Пористые углеродные материалы типа сибунита / Г. В. Плаксин // Химия в интересах устойчивого развития. 2001. — № 9.- С.609−620.
  16. , В.М. Активные угли России / В. М. Мухин, А. В. Тарасов, В.Н. Клушин- М.: Металлургия, 2000. — 352 с.
  17. ВТР 6−16−28−1473−92. Производство гемосорбента углеродного ФАС // Электросталь: ЭХМЗ, 1992. 28 с.
  18. , В.Б. Введение в физическую химию формирования супрамолекулярной структуры адсорбентов и катализаторов / В.Б. Фенелонов- — Новосибирск: Издательство СО РАН, 2004. 442 с.
  19. Inagaki, Michio Pores in carbon materials importance of their control / Michio Inagaki // New carbon materials. — 2009. — 24 (3). -P. 193−232.
  20. Ohta, N. Preparation of microporous carbon films from fluorinated aromatic polyimides / N. Ohta et al. // Carbon. 2008. — V. 46: — P. 1350−1357.
  21. Jaenes, A. Electrochemical characteristics of nanoporous carbide-derived carbon materials in non-aqueous electrolyte solutions / A. Jaenes et al. // Electrochem. Commun. 2004. — V. 6 (3). — P. 313−318.
  22. Gogotsi, Y Nanoporous carbide-derived carbon with tunable pore size / Y. Gogotsi et al. // Nature Materials. 2003. — V. 2. — P. 591−594.
  23. Chmiola, J. Effect of pore size and surface area of carbide derived carbons on specific capacitance / J. Chmiola et al. // J Power Sources. 2006. — V. 158. — P. 765 772.
  24. Ito E, Yokoi T, Inagaki M. TANSO, 2007 (229): 255−260
  25. Ito, E Nanoporous carbons from cypress. I. Preparation and pore structure / E. Ito, I. Kouchi, S. Mozia // New Carbon Materials. 2007. — V. 22. — P. 199−205.
  26. Kyotani, T. Formation of new type of porous carbon by carbonization in zeolite nanochannels / T. Kyotani, T. Nagai, S. Inoue, A. Tomita // Chem Mater. 1997. -V. 9. -P. 609−615.
  27. Johnson, S. Effect of micropore topology on the structure and properties of zeolite polymer replicas / S. Johnson et al. // Chem Mater. 1997. — V. 9 — P. 2448−2458.
  28. Ma, Z. Very high surface area microporous carbon with a three-dimensional nano-array structure: synthesis and its molecular structure / Z. Ma et al. // Chem Mater. -2001 -V. 13 P. 4413−4415.
  29. Su, F. Synthesis and characterization of microporous carbons templated by ammonium-form zeolite / F. Su et al. // Carbon. 2004. — V. 42. — P. 2821−2831.
  30. Gasrsuch, A. Synthesis of ordered carbon replicas by using Y-zeolite as template in a batch reactor / A. Gasrsuch, O. Klepel // Carbon. 2005. — V. 43. P. 2330−2337.
  31. Wang, A. Preparation of natural zeolite templated carbon and its nanopore formation mechanism / A. Wang et al. // Carbon. 2007. — V. 45. — P. 2323.
  32. Kruk, M. Characterization of ordered mesoporous carbons synthesized using MCM-48 silicas as templates / M. Kruk et al. // J. Phys. Chem. B. 2000 — V. 104. — P. 79 607 968.
  33. Gorka, J. KOH activation of mesoporous carbons obtained by soft-templating / J. Gorka et al. // Carbon. 2008. — V. 46. — P. 1159−1174.
  34. Inagaki, M. Pore structure of carbons coated on ceramic particles / M. Inagaki et al. //Carbon. -2004. V. 42.-P. 3153−3158.
  35. Wang D.W. Hierarchical porous nickel oxide and carbon as electrode materials for asymmetric supercapacitor / D.W. Wang, F. Li, H. M. Cheng // Journal of Power Sources. -2008. V. 185.-P. 1563−1568.
  36. Pekala R W, Alviso С T, Kong F M, et al. J Non-Cryst Solids. 1992. — V. 145. -P. 90−96.
  37. Fung A W P, Reynolds GAM, Wang Z H, et al. J Non-Cryst Solids. 1995. — V. 186.-P. 200−206.
  38. Reichenauer G, Emmerling A, Fricke J, et al. J Non-Cryst Solids. 1998. — V. 225. -P. 210−214.
  39. Hanzawa, Y. The pore structure determination of carbon aerogels / Y. Hansawa et al.//Adsorption. 1998.-V. 4.-P. 187−195.
  40. Hanzawa, Y. Activated carbon aerogels. / Y. Hansawa et al. // Langumir. 1996. -V. 26.-P. 6167−6169.
  41. Mowla, D. Adsorption of Water Vapor on Activated Carbon: A Brief Review / D. Mowla, D.D. Do, K. Kaneko // Chemistry and Physics of Carbon. 2003. — V. 28. — P. 229−262.
  42. Tamon, H. Control of mesoporous structure of organic and carbon aerogels / H. Tamon et al. // Carbon. 1998. -V. 36. — P. 1257−1262.
  43. Ozaki, J. Novel preparation method for the production of mesoporous carbon fiber from a polymer blend / J. Ozaki et al. // Carbon. 1997. — V. 35. -P. 1031−1033.
  44. Takeichi, T. Preparation of porous carbon films by the pyrolysis of poly (urethane-imide) films and their pore characteristics / T. Takeichi et al. // Carbon. 2001. — V. 39.-P. 257−265.
  45. , В.Б. Пористый углерод / В.Б. Фенелонов- Новосибирск.: ИК СО ран, 1995. — 518 с.
  46. , А.С. Формирование структуры и свойств углеграфитовых материалов / А.С. Фиалков- М.: Металлургия, 1965. — 288 с.
  47. Yoshizawa, N. XRD evaluation of C02 activation process of coal- and coconut shell-based carbons / N. Yoshizawa // Fuel. — 2000. V. 79. — P. 1461— 1466.
  48. Arenas, E. The effect of the activating agent and temperature on the porosity development of physically activated coal chars / E. Arenas, F. Chejne // Carbon. 2004. -V. 42.-P. 2451−2455.
  49. , X. Активные угли и их промышленное применение / X. Кинле, Э. Бадер- Л.: Химия, 1984. — 214 с.
  50. Nakagawa, Y. Modification of the porous structure along the preparation of activated carbon monoliths with H3PO4 and ZnCl2 / Y. Nakagawa, M. Molina-Sabio, F. Rodriguez-Reinoso // Microporous and Mesoporous Materials. 2007. — V. 103. — P. 29 — 34.
  51. Lillo-Rodenas, M.A. Understanding chemical reactions between carbons and NaOH and KOH. An insight into the chemical activation mechanism / M.A. Lillo-Rodenas, D. Cazorla-Amoros, A. Linares-Solano // Carbon. 2003. — V. 41. — P. 267 — 275.
  52. Molina-Sabio, M. Role of chemical activation in the development of carbon porosity / M. Molina-Sabio, F. Rodriguez-Reinoso // Colloids and Surfaces A: Physicochemical Engineering Aspects. — 2004. V. 241. — P. 15 — 25.
  53. Ahmadpour, A. The preparation of active carbons from coal by physical and chemical activation. / A. Ahmadpour, D.D. Do // Carbon. 1996. — V. 34. — P. 471 — 479.
  54. , В.Я. Углеродные волокна / В.Я. Варшавский- М.: Варшавский, 2005. — 500с.
  55. , А.К. Закономерности в структурно-групповом составе высокомолекулярных гетероатомных компонентов нефтей / А. К. Головко, JI.B. Горбунова, В. Ф. Камьянов // Геология и геофизика. 2010. — Т. 51. — № 3. — С. 364 -374.
  56. , В.Ф. Основные закономерности в составе и строении высокомолекулярных компонентов тяжелых нефтей и природных битумов /В.Ф. Камьянов, J1.B. Горбунова, И. Г. Шаботкин // Нефтехимия. 1996. — Т. 36. — № 1. -С. 3−9.
  57. , В.В. Основное состояние тс-сопряженных полимерных цепей, образующих межмолекулярный комплекс с переносом заряда: зондирование методом спектроскопии комбинационного рассеяния / В. В. Бруевич и др. // ЖЭТФ. 2007. — Т. 132. -№ 3.~ С. 531 -542.
  58. Coropceanu, V. Charge transport in organic semiconductors / V. Coropceanu et al. // Chem. Rev. 2007. — V. 107. — P. 926 — 952.
  59. , A.A. Спектральное исследование продуктов окисления высокомолекулярных сопряженных полиенов / A.A. Берлин и др. // Журнал структурной химии. 1965. — Т. 6 — № 1. — С. 47- 52.
  60. Natta, G. Crystalline high polymers of a-olefins / G. Natta et al. // J. Amer. Chem. Soc. 1955. V. 77. — № 6 — P. 1708 — 1710.
  61. , B.A. Полимеризация ионизующихся мономеров / В. А. Кабанов, Д.А. Топчиев- М.:Химия, 1978, — 184 с.
  62. , Л.Б. Поликонденсационный метод синтеза полимеров / Л.Б. Соколов- М.: Химия, 1966. — 322 с.
  63. , H.H. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей / H.H. Ворожцов- Госхимиздат, 1955. — 356 с.
  64. , A.A. О некоторых вопросах полимеризации 4 хлорпиридина / A.A. Берлин, Е. Ф. Развадовский, Г. В. Королев // Высокомолекулярные соединения. -1964.-Т. 6.-№ Ю.-С. 1838- 1844.
  65. , З.А. Успехи химии и физики полимеров / 3. А. Роговин, и др.- М.: Химия, 1973. — 353 с.
  66. , Я.М. Органические полимерные полупроводники / Я.М. Паушкин- -М: Химия, 1971.-224 с.
  67. , A.A. Синтез, структура и свойства полиацетилена / A.A. Матнишян, Л. Г. Рашидян, Ш. К. Аванзян // Успехи химии. 1988. — Т. 30. — № 12. С. 2498 — 2502.
  68. , В. Н. Поливинилены. 1. Синтез полимераналогичными превращениями полимеров / В. Н. Салимгареева, С. В. Колесов // Вестник Башкирского университета. 2006. — N 1. — С. 35−41.
  69. Радиационная химия полимеров / В. А. Каргин и др.- М.: Наука, 1973. — 455с.
  70. , A.A. Влияние радиационного окисления полиэтилена на закономерности образования трансвиниленовых связей / A.A. Далинкевич, С. Г. Кирюшкин, Ю. А. Шляпников // Высокомолекулярные соединения А. 1992. — Т. 34.-№ 8.-С. 16−27.
  71. , Б.К. Действие различных видов ионизирующего излучения на политрифторхлорэтилен и поливинилхлорид / Б. К. Пасальский и др. // Высокомолекулярные соединения А. 1991. — Т. 33. — № 5. — С. 979 — 983.
  72. Zhao, Wenwei. Formation of conjugated double bonds in poly (vinyl alcohol) film under irradiation with y-rays at elevated temperature / Wenwei Zhao et al. // Chem. Lett. 1997.-№ 2.- P. 183- 184.
  73. Torikai, Ayako. Photodegradation of polyethylene: effect of crosslinking on the oxygenated products and mechanical properties / Ayako Torikai // Polym. Photochem. -1986.-V. 7. № 3. — P. 199−211.
  74. Atchison, G.J. Radical decay and color formation at various temperatures in unplasticized poly (vinyl chloride) irradiated in vacuo at 25 °C / G.J. Atchison // J. Appl. Polymer Sci. 1963. — V. 7. — № 4. — P. 1471 — 1485.
  75. Пат. 238 238 ГДР. Способ получения легируемых полиенов из полимеров винильных мономеров.
  76. S. // 35th IUPAC Congr. Istanbul 1995. II sec. P. 891.
  77. Braun D., Bohringer В., Ivan В., et al. // Angew. Makromol. Chem. 1986. V. 143. № 1. P.165 182.
  78. , K.C. Старение и стабилизация полимеров на основе винилхлорида / К. С. Минскер, С. В. Колесов, Г. Е. Заиков- М.: Наука, 1982. -. 272с.
  79. Bowley Н. J., Gerrard D. L., Maddams W. F., et al. // Macromol. Chem. 1985. -V.186.-P. 695−723.
  80. , K.C. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида / K.C. Минскер, Г. Т. Федосеева- М.:Химия, 1979. — 271с.
  81. Anders, Н. A comparison of the thermal degradation behaviours of poly (vinyl acetate), poly (vinyl alcohol) and poly (vinyl chloride) / H. Anders, H. Zimmermann // Polym. Degrad. and Stab. 1987.-V. 18. — N 2. — P. 111−122.
  82. Lewis J., Matti Y.Y., Park G.S.// Prague Meet. Macromol. 31st. Microsymp. Poly (vinyl chloride). Prague. 1988. P. 8.
  83. , H. Химия процессов деструкции полимеров / Н. Грасси- Издатинлит, 1959.
  84. D.L., Мс Neill J.C. // J. Therm. Anal. 1969. V.l. № 4. P. 389 402.
  85. Maruyama, K. Activation parameters for degradation of polyenes produced in heated poly (vinyl alcohol) film / K. Maruyama, K. Takeuchi, Y. Tanisaki // Polymer. -1989. V.30. -№ 3. — P. 476−479.
  86. Safir, A.L. Air and water stable 1,2 vinyl-insertion polymerizations of bicyclic olefins: a simple precursor route to polyacetylene / A.L. Safir, B. M Novak // Macromolecules. — 1993. — V. 26. — № 15. — P. 4072 -4073.
  87. , H. Деструкция и стабилизация полимеров / Н. Грасси, Дж. Скотт- -М.: Мир, 1988. -246с.
  88. Barrales-Riend J.M., Sanches Chaves М., MazonArechederra J.M., Fernandez-Martin F. // Polym. Degrad. and Stab. 1988. № 21. P. 55 72.
  89. Kerr, J.A. Bond Dissociation Energies by Kinetic Methods / J.A. Kerr // Chem. Rev.- 1966. V.66. — № 5. — P. 465 — 500.
  90. , В.В. Соединения с сопряженными двойными связями / В. В. Пеньковский // Успехи химии. 1964. — № 10. — С. 1232 — 1263.
  91. Tar-Hwa, Hsieh Thermal dehydrochlorination of poly (vinylidene chloride) / Hsieh Tar-Hwa, Но Ко Shan // J. Polym. Sci.: A. 1999. — V. 37. — № 13. — P. 2035 — 2044.
  92. , В.В. Термическая деструкция полимеров на основе винилхлорида и винилиденхлорида / В. В. Лисицкий и др. // Высокомолек. соед. Б. 1984. — Т. 26.- № 8. С. 578−580.
  93. Tsutsumi Hiromori, Okanichi Ken, Miyata Mikiji, Takemoto Kiichi // Makromol. Chem. Rapid Commun. 1987. V. 8. № 3. P. 135 137.
  94. Grassie N., McLaren J.F., McNeill J.C. // Europ. Polym. J. 1970. V. 6. № 5. P. 679 -686.
  95. A., Kaczmarek H. // Angew. Makromol. Chem. 1983. V. 119. № 1. P. 29 37.
  96. McNeil I.C., Polishchuk A. Yu., Zaikov G.E. // Polym. Degrad. and Stab. 1992. V. 37. № 3. P. 223−232.
  97. , B.M. Сшивание макроцепей при термодеструкции поливинилхлорида / B.M. Янборисов, К. С. Минскер, Г. Е. Заиков // Ж. прикл. химии. 2001. — Т. 74. — № 12. — С. 2043 — 2045.
  98. Chambers R. D., Salisbury М., Apsey G., et al.// J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1988.-N 10.-P. 679−680.
  99. Ikariya M., Takeshita S.// J. Chem. Soc. Japan. Chem. and Ind. Chem. 1975. No. 3. P. 555
  100. Хэ Ф., Кайс X. // Химия макромолекул. 1985. — Т.186. — С. 1395.
  101. Хэ Ф., Кайс X. // Журнал о химии полимеров. 1983. -Т.21. — С. 1729.
  102. X. // Химия полимеров. 1982. — Т.20. — С. 3189
  103. Г. В., Салимгареева В. Н. // Известия РАН. Серия химическая. -1995. -№ 10. С. 1886−1894.
  104. В. Н. Прочухан Ю.А., Санникова Н. С., Лебедев Ю. А. // Ж. прикл. хим. 2000. — Т. 73. — Вып. 3. — С. 490 — 495.
  105. В.Н., Санникова Н. С., Колесов С. В. // В сб. «Панорама современной химии России. Синтез и модификация полимеров" — М.: Химия, 2003. -С.128- 144.
  106. К.Т., Ивамото К., Сэно М., Кайс X. // Химия макромолекул. 1986. -Т.187.-С. 611.
  107. , С.Е. Синтез карбина на основе поливинилиденгалогенидов // С. Е. Евсюков и др. // Высокомолекулярные соединения. 1989. — Т.31 А. — С. 27 — 34.
  108. Y., Hirai Т. // Makromol. Chem. 1972. — В. 155. — P. 1.
  109. Korshak V. V., Kudryavtsev Yu. P., Korshak Yu. V. et al.// Makromol. Chem. Rapid Communs. 1988. — V. 9. — P. 135.
  110. Barton S.S., Beswick P.G., Harrison B.H.// J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1972. Pt 1. V. 68. P. 1647.
  111. , H.C. Нуклеофильное замещение атомов хлора в поливинилхлориде / Н. С. Шаглаева и др. // Журнал прикладной химии. 2008. -Т. 81. — Вып. 1 — С. 136−139.
  112. Bro, M.I. The stability of fluorine-containing polymers to amine / M.I. Bro // J. Appl. Polym. Sci. 1959. — V. 1. — P. 310−312.
  113. H. J., Gerrard D. L., Maddams W. F. // Ibid 1985. — V.186. — P. 707.
  114. Evsyukov S. E. Formation of carbynoid structures by chemical dehydrohalogenation of poly (vinylidene chloride). A (13) С solid-state NMR study / S. E. Evsyukov // Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem. 1997. Vol. 101. — P. 837−841.
  115. Ионы и ионные пары в органических реакциях./ под ред. Шварца M. М., 1975. С. 116.
  116. Z., Holly T., Thurzo G. // J. Polym. Sci. 1961. V. 53. P. 157.
  117. , A.E. Взаимодействие поливинилхлорида с ароматическими аминами / A.E. Куликова, Е. Н. Зилъберман, Н. М. Тепляков // Высокомолекулярные соединения. 1967. — T. 9А. — С. 1884−1889.
  118. К. L., Mitchell L. С., Lenk С. Т. // J. Polym. Sci. 1960. — V. 45. — P. 405.
  119. Ts. // J. Chem. Soc. Japan. Ind. Chem. Sect. 1968. — V. 71. — P. 1272.
  120. H.M., Куликова A.E., Зилъберман Е. Н. // Тр. по химии и химической технологии. 1965. Вып. 3. С. 133.
  121. А. К., Gupta А. // Ibid. 1981. — V. 16. — Р. 1161.
  122. Kletter M. J., Woerner T., Pron A., McDiarmid A. G., Heeger A. J., Park G. W. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1980. — № 10. — P. 426−428.
  123. , В. А. Полиацетилен (обзор) / B.A. Лопырев // Высокомолекулярные соединения. 1988. — Т. 30 А. — № 10. — С. 2019−2037.
  124. В., Chien J. С. W., Karasz F. Е., McDiarmid A. G., Heeger A. J. // Bull. Am. Phys. Soc. 1979. — № 24. — P. 48083.
  125. Shirakawa, H. Formation of soluble polyethylene by hydrogenation of alkali-metal-doped polyacetylene / H. Shirakawa et al. // Macromolec. 1980. — V. 13. — № 2. — P. 45759.
  126. Soga, K. Hydrogenation of potassium doped polyacetylene by methanol / K. Soga et al. // Makromol. Chem., Rapid.Commun. 1980. — V. 1. — № 10. — P. 643−646.
  127. , В. M. Некоторые особенности процесса окисления пленок ацетилена / В. М. Кобрянский и др. // Высокомолекулярные соединения 1985. -Т. 27. Б. — № 7. — С. 503−505.
  128. Yang, X.-Z. Autoxidation and stabilization of undoped and doped poly acetylenes / X.-Z.Yang, J. C. W. Chien // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1985.- V. 23. — № 3. -P. 859−878.
  129. McDiarmid A. G., Chiang J. C., Halpern M., et al. // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1984. — V. 25. — № 2. — P. 248−249.
  130. Gibson, H. Chemical modification of polymers, oxidation of polyacetylene / H. Gibson, J. Pochan // Macromolecules. 1982. — V. 15. — № 2. — P.242−247.
  131. Kobryanskii, V. M. Methods of synthesis of stable polyacetylene. Experiment and model / V.M. Kobryanskii // Mater. Sci. 1991. — V. 27. — № 1. — P. 21−24.
  132. Kise, H. Phase transfer catalysis in dehydrofluorination of poly (vinylidene fluoride) by aqueous sodium hydroxide solutions / H. Kise, H. Ogata // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1983. — V. 21. -№ 12. — P. 3443−3451.
  133. He F.-F., Kise H. // Кобунси ромбунсю. 1984. T. 41. № 9.C. 485−491.
  134. В. H. и др. // Ж.прикл. химии. 2001. — Т. 74. — Вып. 3. — С. 463—467.
  135. , В.М. Анализ электронной структуры полиацетилена по оптическим спектрам / В. М. Кобрянский // Ж. хим. физ. 1991. — Т. 10. — № 4. — С. 572−582.
  136. Органические полупроводники Текст. M: Наука, 1968. — 546 с.
  137. Deits, W. Physical, chemical and elektrical properties of various preparations of polyacetylene / W. Deits // Electron. Mater. 1981. — V. 10. — № 4. — P. 683−702.
  138. Heeger A. J., McDiarmid A. G., Moran M. J. // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. -1978.-V. 19.-№ 2.-P. 862.
  139. G. A., Buechelev N. M., Valentine K. G. // Chem. Mater. 1994. — V. 6. -№ 5 — P. 569−572.
  140. В. H., Санникова H. С., Колесов С. В., Куватов 3. X. // Ж. прикл. хим. 2001. — Т. 74. — Вып. 3. — С. 468172.
  141. M. // Macromolecules. 1988. — V. 21. — № 3. — P. 661−664.
  142. В. H., Куватов 3. X., Санникова H. С. и др. // Ж. прикл. хим. -2000. Т. 73. — № 7. — С. 1184−1189.
  143. , Л. С. Магнитные свойства полимеров с системой сопряженных связей. / Л. С. Любченко, М. А. Кожушнер // Ж. физ. хим. 1988. — Т. 62. — № 9. — С. 2308−2324.
  144. , Т. С. Исследования полиацетилена магнито-резонансными методами / Т. С. Журавлева // Успехи химии. 1987. — Т. 56. — № 1. — С. 128−147.
  145. , А. Магнитный резонанс и его применение в химии / А. Керрингтон, Э. Мак-Лечлан- М.: Мир, 1970. — 447 с.
  146. А.А., Сб. «Высокомолекулярные соединения». ИФХ. — АН СССР. -1970-С. 84.
  147. , А.А. Комплексы с переносом заряда сопряженного полимера / А. А. Бакулин и др. // Доклады Академии Наук. 2004. — Т. 398. — № 6. — С. 774 — 778.
  148. Paraschuk, D. Y. Weak intermolecular charge transfer in the ground state of a pi-conjugated polymer chain / D. Y. Paraschuk et al. // Письма в ЖЭТФ. 2005. — Т. 81. — № 9. -С. 583 — 590.
  149. В.В., Махмутов Т. Ш., Елизаров С. Г., Нечволдова Е. М., Паращук Д. Ю. //ЖЭТФ. 2007. — Т. 132. -№ 3.-С. 531 -542.
  150. Coropceanu, V. Charge transport in organic semiconductors / V. Coropceanu, J. Cornil, D. A. da Silva Filho // Chem. Rev. 2007. — V. 107. — P. 926 — 952.
  151. Shirota, Ya. Charge carrier transporting molecular materials and their applications in devices / Ya. Shirota, H. Kageyama // Chem. Rev. 2007. — V. 107. — P. 953 — 1010.
  152. Heeger, A.J. Solitons in conducting polymers / A.J. Heeger et al. // Rev. Mod. Phys. 1988. — V. 60. — P. 781 — 850.
  153. G., Publishi C., Scamborino E., Vitalini D. // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1986. — V. 24. — № 2. — P. 301−316.
  154. Chien, J. Pyrolysis of polyacetylene / J. Chien, P. C. Uden, Ju.-L. Fan // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1982. — V. 20. — № 8. — P. 2159 — 2167.
  155. , Г. В. Термические превращения кристаллического полиацетилена / Г. В. Леплянин и др. // Высокомолек. соед. Б. 1990. — Т. 32. — № 4. — С. 258−262.
  156. Chuvyrov, А. N. Crystalline polyacetylene: structure, optical properties and photo-induced spin states / A.N. Chuvyrov // Sov. Phys. JEPT. 1986. — V. 63. — № 1. — P. 158 — 163.
  157. , Б. H. Современные представления о механизме формирования графитирующихся коксов / Б. Н. Смирнов и др. // Успехи химии. 1976. — Т. 45. -Вып. 10. — С. 1731 — 1752.
  158. В. Н., Лебедев Ю. А., Санникова Н. С. и др. // Ж. прикл. хим. -2001. Т. 74. — Вып. 11. — С. 1867- 1871.
  159. , В.В. Энергии разрыва С-С1- связей в различных хлоридах / В. В. Воеводский, В. И. Веденеев // Журнал физической химии. 1956. — Т.30. — N 4. -С.789 — 793.
  160. М.М. Разработка и исследование технологических основ создания углеродных нанотрубок методом каталитического пиролиза этанола: автореф. дис.. канд. техн. наук: 05.27.06. М, 2010. — 26 с.
  161. , В. П. Аналитическая химия. В 2 кн. Кн. 2. Физико-химические методы анализа. / В.П. Васильев- -М.: Дрофа, 2002. 384 с.
  162. Shirakawa H. Raman scattering and electronic spectra of polyacetylene / H. Shirakawa, T. Ito, S. Ikeda // Polymer J. 1973. — V. 4. — № 4 — P. 460 — 462.
  163. , Л.A. Современные основы органической химии. / Л.А. Яновская- -М.: Химия, 1978.-224 с.
  164. С.С., Михалицын Л. А., Зубавичус Я. В. и др. // Рос. хим. ж. 2006. -Т. 1. -№ 1. — С. 83−91.
  165. , А.П. Адсорбция. Текстура дисперсных и пористых материалов. / А.П. Карнаухов- Новосибирск: Наука. Сиб. предприятие РАН, 1999. — 470 с.
  166. , Э.Г. Получение тонких углеродных нанотрубок каталитическим пиролизом на носителе / Э. Г. Раков // Успехи химии. 2007. — Т. 76. — № 1. — С. 3 -26.ь
  167. , И.И. Исследование углеродного наноматериала методами атомно-силовой и электронной микроскопии / И. И. Бобринецкий и др. // Известия вузов. Электроника. 2007. — № 4. — С. 3−6.
  168. , В.К. Получение углеродных нанотрубок методом каталитического пиролиза из газовой фазы этанола / В. К. Неволин, М. М. Симунин // Наноиндустрия. 2007. — № 3. С. 34−36.
  169. , Д.А. Активные угли. Свойства и методы испытаний. / Д. А. Колышкин, К. К. Михайлова. Справочник- М.: Химия, 1972. — 57 с.
  170. , Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. 6-ое изд., перераб. и доп. / Ю.Ю. Лурье- М.: Химия, 1989. — 448 с.
  171. Иониты в химической технологии. / под ред. Б. П. Никольского, П.Г. Романкова-- Л.: Химия, 1982, — 416 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!