Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Биядерные разнолигандные координационные соединения молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом

Диссертация: Биядерные разнолигандные координационные соединения молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Потенциометрическим методом исследован процесс комплексе-образования молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом в растворах 5−6 моль/л НГ, в зависимости от концентрации ли ганда и температуры опыта. Оценены значения реального по 1 снимала этой системы и найдены константы устойчивости образующихся комплексных форм в среде 5−6 моль/л НС1 при темперятуоах 8 К. Определены величины термодинамических… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Обзор литературы
    • 1. 1. Координационные соединения молибдена (V) с некоторыми производными имидазола
    • 1. 2. Координационные соединения некоторых с1-переходных металлов с имидазолом и его производными
    • 1. 3. Координационные соединения некоторых «¿-переходных металлов с оксалат ионами
    • 1. 4. Координационные соединения молибдена (V) с оксалат ионами
    • 1. 5. Некоторые практические аспекты использования координационных соединений
    • 1. 6. Выводы по литературному обзору
  • Глава II. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Синтез исходных соединений и методы химического элементного анализа полученных координационных соединений
    • 2. 2. Методы исследования разнолигандных 1-метил-2-меркаптоими-дазольных координационных соединений молибдена (V)
    • 2. 3. Синтез биядерных координационных соединений молибдена (V) в нейтральной среде
    • 2. 4. Синтез биядерных координационных соединений молибдена (V) в среде одноосновных органических кислот
    • 2. 5. Синтез биядерных координационных соединений молибдена (V) в средах разбавленных растворов галогеноводородных и шавелевой кислот
    • 2. 6. Синтез моноядерных координационных соединений молибдена (V) в средах некоторых неорганических и органических кислот
  • Глава III. Физико-химические исследования разнолигандных координационных соединений молибдена (V) с 1-метил-2~меркаптоимидазолом
    • 3. 1. Кристаллооптические исследования некоторых координационных соединений молибдена (V)
    • 3. 2. Определение степени окисления молибдена в синтезированных координационных соединениях
    • 3. 3. Результаты исследования молярной электрической проводимости координационных соединений молибдена (У)
    • 3. 4. Исследование инфракрасных спектров разнолигандных координационных соединений молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом
  • Глава IV. Исследование процесса замещениялигандов в координационных соединениях молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом
    • 4. 11. Исследование реакционной способности синтезированных координационных соединений молибдена (V).92'
    • 4. 2. Замещение координированных лигандов различными ацидолигандами в биядерных координационных соединениях молибдена (V)
  • Глава V. Исследование процесса комплексообразования молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом в среде хлороводороднойкислоты'
    • 5. 1. Исследование процесса окисления 1-метил-2-меркаптоимидазола
    • 5. 2. Исследование комплексообразование молибдена (V) с 1-метил-2меркаптоимидазолом в среде 6 моль/л НС
    • 5. 3. i Исследование комплексообразования молибдена (V) с 1-метил-2меркаптоимидазолом в среде 5 моль/л HCI
    • 5. 4. Исследование биологической активности некоторых координационных соединений молибдена (V)
  • Выводы

Биядерные разнолигандные координационные соединения молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Молибден является биологически активным элементом и играет важную роль в растительном и животном мире, входит в состав многих ферментов, витаминов и гормонов. Будучи поливалентным элементном и легко образующим координационные соединения в различных степенях окисления, молибден является энергичным катализатором, что" находит широкое применение в химической, нефтеперерабатывающей, металлургической, текстильной промышленности и катализе. Некоторые координационные соединения молибдена с биоактивными лигандами применяются в медицинской практике в качестве лекарственных препаратов. Координационное соединение Р-фениль-а-аланинато молибдена (VI) и диоксо-бис-ди (|1- диакво тетрагид-роксооксомолибдат) гидразиния применяютсяв качестве лекарственных препаратов для лечения болезни печени.

Широкое применение имидазола и его производных связан с тем, что большинство из них проявляют бактерицидные, противоопухолевые, противоишемические, антиаллергические и гербицидные свойства. Имидазолы принимают участие в реакциях комплексообразования с ионами различных переходных металлов. Координация к ионам металлов может существенно повлиять на биологическую и каталитическую активность производных имидазола. Среды производных имидазола особый интерес представляет 1-метил-2-меркаптоимидазол, который благодаря наличию в его составе трех донорных атомов: двух атомов, азота и атома серы тионной группы, проявляет высокую реакционную способность в процессах комплексообразования с различными ионами ¿—переходных металлов.

Известно, что 1-метил-2-меркаптоимидазол обратимо окисляется до сульфида, что позволяет использовать этот процесс для создания окислительно-восстановительной электродной системы, с помощью которой можно" изучить реакции комплексообразования молибдена (V) в растворах.

Анализ литературы показывает, что координационные соединения молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом изучены достаточно подробно.

Нет сведения о синтезе биядерных координационных соединений молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом, в нейтральной среде и в среде галогеноводородных кислот разной концентрации, исследованы свойства полученных соединений:

Дляхимии молибдена' (V) остаются малоизученнымипроцессы, взаимного замещения! лигандов в моноядерных и биядерных координационных соединениях, содержащие оксалат-, роданиди другие ацидолиган-ды, координированные с остовным фрагментом [М02О4] •.

Не изучены процессы комплексообразования молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом в среде хлороводородной кислоты разной концентрации при различных температурах.

В! этой связи целенаправленный* синтез и исследование свойств биядерных разнолигандных координационных, соединений молибдена (V), исследование процесса комплексообразования молибдена (V) с 1 -метил-2-меркаптоимидазолом]. выявление особенностей процесса взаимного замещения" координированных лигандов? в моноядерных ибиядерных координационных соединениях молибдена (V) и поиск практических аспектов их использования^ является актуальной задачей.

Целью диссертационнойработы? явилось синтез разнолигандных биядерных координационных соединений молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом и исследование их физико-химических свойства.

В связи с этим? в диссертационной работе решены следующие: задачи: разработаны методики синтеза: разнолигандных биядерных координационных соединений молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазоломопределен их химический состависследовано влияние состава ионной среды на способ координации гетероциклического органического лиганда к молибдену (V) — изучен процесс замещения координированных лигандов в моноядерных и биядерных комплексах молибдена (V) — исследован процесс комплексообразования молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптои-мидазолом в среде 5−6 моль/л НС1 в интервале температур 298−338 Кпроизведен поиск практических аспектов применения синтезированных соединений.

Основные положения выносимые на защиту:

— разработанные методики синтеза новых моноядерных и биядерных координационных соединений молибдена (V) с 1-метил-2-меркапто-имидазолом, содержащие различные ацидолиганды и предложенные механизмы их образованиярезультаты химического анализа кристаллооптических, ИК-спектроскопических, кондуктометрических и потенциометрических исследований;

— данные по исследованию процессов' взаимного замещения лигандов в синтезированных координационных соединениях;

— полученные результаты по определению* констант образований 1-метил-2-меркаптоимидазольных комплексов молибдена (V) в зависимости от температуры и концентрации НГ;

— полученные зависимости в изменении термодинамических функций! процесса комплексообразования от концентрации НГ и температуры;

— данные по влиянию моноядерных и биядерных координационных соединений молибдена (V) на всхожесть и энергии прорастания семян некоторых сельскохозяйственных культур.

Научная новизна работы: разработаны оптимальные условия синтезаболее 41 координационных соединений молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазоломсодержащие хлорид-, бромид-, оксалат-, формиат-, ацетат-, пропионат и роданид ионы, 38 из которых получены впервые. Состав и строение синтезированных соединений установлены на основании данных различных независимых методов физико-химического анализа.

Выявлен механизм образования синтезированных координационных соединений. Определена закономерность в изменении физико-химических свойств и устойчивости координационных соединений молибдена (V), в зависимости от условий синтеза, природы использованных лигандов, концентрации растворителя и-температуры. С использованием окислительно-восстановительного электрода на основе 1*-метил-2-меркаптоимидазола и его окисленной формы установлены, соответствующие закономерности в, изменении констант образования, координационных соединений молибдена (V), в зависимости от температуры и концентрации хлороводородной кислоты.

Практическая .> значимость работы:

— полученные в работе результаты могут быть использованы для целенаправленного синтеза новых координационных соединений других (1-переходных металлов, с органическими азот-, серосодержащими гетероциклическими и карбоксилатными лигандами, а также для исследования процесса комплексообразования ионов различных металлов с 1-метил-2-меркаптоимидазолом в растворах;

— синтезированные биядерные координационные соединения могут найти применение в качестве стимуляторов энергии прорастания роста и развития семян некоторых сельскохозяйственных культур, в медицине в качестве лекарственных препаратов, катализе и металлургии;

— данные по координационным соединениям молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом, содержащие хлорид-, бромид-, оксалат-, формиат-, ацетат-, пропионат и роданид ионы, а также найденные величины ступенчатых констант образований оксохлоро-1-метил-2-меркаптоимида-зольных комплексов молибдена (V) являются справочным материалом и могут быть полезны лицам, занимающимся вопросами координационных соединений;

— материалы диссертационной работы можно использовать в учебном процессе Таджикского национального университета и Таджикского технического университета при чтении лекций по неорганической химии и спецкурсам, а также при выполнении научных работ.

Вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включение в диссертацию, состоял из подбора и анализа научной литературы по теме диссертации, в определении путей и методов решения поставленных задач, а также в обработке большинства полученных экспериментальных данных, анализе и обобщении результатов экспериментов, формулировке основных выводов и положений диссертации.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 19 работ, в том числе 3 статьи в журнале, рекомендованном ВАК РФ.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 168 страницах компьютерного набора и состоит из введения, 1 пяти глав и выводоввключает 35 таблиц, иллюстрирована 33 рисунками, список литературы включает 113 наименований.

Выводы.

1. Разработаны оптимальные условия синтеза 41 моноядерных и биядерных координационных соединений молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом, содержащие различные ацидолиганды, 38 из которых получены впервые. Предложены методики получения координационных соединений молибдена,(У) с органическими лига! щами, в нейтральной среде и в средах галогеноводородных .и органических кислот разной концентрации.

2. Установлены соответствующие закономерности по вляяниго характера ионной среды на состав образующихся, координационных соединений молибдена (V) с гетероциклическим органическим лигандолг. Показано, что в нейтральной среде, молибден (У) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом. образует биядерные координационные соединения. содержащие мостиковый фрагмент [Мо204]2+. В средах 3−4 моль/л ГТГ преимущественно образуются, биядерные разнолигандные оксокомплексы, содержащие Мо2Оз4+группы, а в средах, 6−7 моль/л ПГ молибден (У) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом в основном образует моноядерные оксокомплексы.

3. На основании данных ИК-спектров синтезированных координационных соединений, по низкочастотному смещению характеристических полос поглощений Г-метил-2-меркаптоимидазола и ацидолигамдов показано, что органический лиганд, роданид-, формиат-, ацетат-. лрогшонати галогенидные ионы к молибдену (V) координируются монодентатно, посредством. донорных атомов азота, серы и кислорода соответспенно, а оксалат-ионы бидентатно, посредством донорных атомов кислорода двух карбоксильных групп.

4. Методом кондуктометрии изучена молярная электрическая проводимость миллимольярных водных и диметилформамиднык растворов моноядерных и биядерных координационных соединений молибдена (У). Установлено, что биядерные соединения, синтезированные в нейтральной среде, относятся к электролитам типа 2:1.

Координационные соединения, синтезированные в растворах 6−7 моль/л НГ, проявляют себя как неэлектролиты. Установлено, что среди комплексов, синтезированных в разбавленные растворах галогеноводородных кислот, имеются как соединения ниэлектролитного состава, так и электролиты типа 1:1 и 2:1 .

5. Изучены реакции замещения координированных лигандов в моноядерных и биядерных координационных соединениях молибдена (У). Показано, что роданидные, оксалатные, формиатные, ацетатные, пропионатные ионы и 1-метил-2-меркаптоимидазол из состава координационных соединений могут, вытеснять галогенидные, гидрокспльиые копы и молекулы воды. Выявлено, что галогенидные ионы и молекулы воды легко замещаются роданидными, оксалатными ионами и карбоксилатными ионами однои двухосновных органических кислот. При этом, ни один из указанных лигандов не может замещать координированные молекулы 1-метил-2-меркаптоил!идазола. как в моноядерных, так и в биядерных координационных соединениях.

На основании проведенных исследований, предложен следующий ряд взаимного замещения лигандов:

Ь>8СЫ'>С2042″ >НС00>СНзС00″ >СГ >Вг «>Н20, где. Ь- 1 — Ме1−2-МИ.

6. Потенциометрическим методом исследован процесс комплексе-образования молибдена (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом в растворах 5−6 моль/л НГ, в зависимости от концентрации ли ганда и температуры опыта. Оценены значения реального по 1 снимала этой системы и найдены константы устойчивости образующихся комплексных форм в среде 5−6 моль/л НС1 при темперятуоах 8 К. Определены величины термодинамических функций процесса комплексообразования молибдена (V) и выявлены соответствующие закономерности в их изменении в зависимости от состава ионной среды и числа присоединенных молекул 1 -метил-2-меркаптоимидазола к центральному иону. 7. Проведены биологические испытания более 10 моноядерных и биядерных координационных соединений на семенах различных сельскохозяйственных растений: пшенице, маша и гороха. Среди синтезированных координационных соединений молибдена (V) обнаружены вещества, обладающие биологической активностью. Показано, что стимулирующий эффект действия комплексных соединений молибдена (V) на всхожесть и энергию прорастания семян испытанных сельскохозяйственных растений в 1,3−2,2 раза превосходит влиянию известных регуляторов роста растений, таких как гиббереллин и гидразид малеиновой кислоты. При этом эффект действия биядерных координационных соединений на всхожесть, интенсивность роста и развития семян пщеницы, гороха и маша в 1,5−2,2 раза больше, по сравнению с действием моноядерных соединений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.И. Химия гетероциклических соединений. М.: Высшая школа.1978. С. 558.
  2. М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина. 1984. Издание9.T. 2. С. 126.
  3. Prasad K.M., Tripathy A.N., Thakur N.M. Molybdenum (III) complexes with? some imidazoles // Polyhedron. 199I.V. 10. N3. P. 323−325.
  4. Азизкулова 0: A. Оксогалогенидные комплексы молибдена (V) с биоактивными полифункциональными органическами лигандами // Докл. АН Республики, Таджикистан. 1997. Т. XL. № 11−12. С. 17−21.
  5. Азизкулова О-А. Комплексные соединения молибдена (V) — с 2-меркаптоимидазолом // Матер: научн. теоретич. конф. проф. препод, состава и студентов, посвящ. 1100-летию Государства Саманидов. Душанбе, 1999. С. 62.
  6. O.A. Комплексные соединения"молибдена (V) с тиоамиднымилигандами, и производными пропанола-2 // Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук. Душанбе 2000. С. 47.
  7. O.A., Каландаров А. Х., Салимов Н. С., Холикова- JI.P. Координационные соединения молибдена (V)" с 1-метил-2-меркаптоимидазолом // Коорд. соед. и аспекты их применения, (сборник научных трудов). Душанбе. 1993. Вып. 2. 4.II. С. 137−144.
  8. А. А., Азизкулова O.A. Комплексные соединения молибдена (V) с тиосемикарбазидом. // Журнал неорганической химии. 2000: Т.45. № 8. С.1325−1328.
  9. Г. М., Юнусов М. М., Кузнецова A.A., Бойкова С. Б., Соложенкин П. Н. Изучение методом^ ЭПР комплексообразования- M0OCI3 с различными азолами и, а -тиопиколинамидом // Координационная, химия. 1978.Т.4. Вып.8. С. 1228−1233.
  10. Wisnewski Marek Z., Surga Wieslaw Г., Lenarcik Beniamin. Coordination compounds of 2-mercapto-l -methylimidazole with platinum (Ii), palladium (II), rhodium (III) and ruthenium" (III)"// Transit Metal Chem. 1990.V.15. N1. P. 63−65.
  11. E.C., Ивлев Ю. Н., Шергина Н. И., Чипонина H.H. и др. Синтез и спектральные исследования 1-винилазолов с хлоридом никеля //Журнал общей химии. М.: 1971. Т. 41. Вып. 5. С. 1102−1106.
  12. Т.Т., Домнина E.G., Ивлев Ю. Н., Шергина Н. И., Чипонина H.H. и др. Комплексообразование 1-винилазолов с хлоридами марганца, железа, кобальта и меди // Журнал общей химии. М.: 1972. Т. 42, Вып. 3. С. 596−599.
  13. Е.С., Скворцова Т. Т., Глазкова Н. П., Чипонина Н. Н. и др. Комплексы 1-винил-2-метилимидазола с хлоридами никеля, марганца, железа, кобальта и меди // Журнал общей химии. М.: 1974. Т. 46, Вып. 1. С. 168−171.
  14. А.А., Зельбст Э:А., Демидов М. П., Фролов Ю. Л. и др. Кристаллическая и молекулярная структура комплексов1. винилимидазола с дихлоридами меди и кобальта // Координационная химия. М.: 1978. Т. 4, Выш 1. С. 785−790.
  15. В.И., Порай-Коншц М.А., Николаев В. П., Домнина Е. С. и. др. Рентгеноструктурное исследование комплекса 1-винил-2-окси-метилимидазола с дихлоридами кобальта // Координационная химия. М.: 1979. Т. 5, Вып. 2. С. 1725−1731.
  16. Н.И., Комиссаров В-Н., Залетов В. Г., Хохлов А. В. ю др. Металл хелаты тиосемикарбазонов 2-ацетил-бензимидазола If Координационная химия. М.: 1990. — Т. 16- Вып. 4. С. 551−553:
  17. В.Т., Гарновский А. Д., Осипов О. А., Синявин А. Л., Пожарский А.Ф.' Комплексные соединения металлов с некоторыми азотсодержащими лигандами // Журн. общий химии. М.: 1966. Т. 37. Вып. 2. С. 312−317.
  18. Л.И., Княжонский М. И., Гевадзе Л. А., Гилняковский П. В. и др. Комплексы двухвалентных металлов с 1-этил-2-аминобензи-мидазолом и салициал-2-аминобензимидазолом // Журнал общей химии. М.: 1976. Т. 14, Вып. 12. С. 2767−2773:
  19. Ubupa M.R., Padmanabhan М. Coordination compounds of2. mercaptobenzimidazole // Proc. 18 Int. Conf. Cjjrbinat. Chem, Sao Paulo, 1977. P. 122.
  20. Л.Н., Алимарин И. П. Изучение 2-меркаптобензимидазола, как реактива, для определения палладия, платины, родия и иридия // Журнал неорганической химии М.: 1966. Т. XI. № 9. С. 2084−2090.
  21. Ежовска-Тщебятовска Б., Чигар T.G., Келлер А. 2-меркаптобензими-дазолные комплексы висмута (III) // Журнал неорганической химии М.: 1975. Т. XX. № 12. С. 3274−3279.
  22. В.А., Лампека Е. Г. Изучение комплексообразования Си (II), Ni (И) с бензимидазолилхромонами // Материалы XVIIb Межвузовской конференции^ молодых ученых «Современные проблемы- физической химии! растворов.» 1991. Л.: 1991. С. 6.
  23. Barszez Barbara, Kulic Jacek. Studies on complexation of Go (II), Ni (II), Cir (II), Zn^ (II) and Cd (II) with 1-acetylimidasole. // Rev. Roum. Ghim. 1990.35. N4. P. 511−521.
  24. Ganescu Т., Varhelyi C.S., Zsako l, Preda M- Neve tetrathiocyanatodiamin-chromiate mit imidazol und. Benzimidazole. // Rev. Roum. Chim. 1990. 35. N6. P. 767−775.
  25. Sanyal Indrajit, Strange Richard W., Blackburn Ninian J., Karlin Kenneth D. Formation of a copper-dioxygen complex (CU2-O2) using simple imidazole ligands // J. Amer. Chem. Soc. 1991. V. l 13, N 12. P. 4692−4693.
  26. Mohapatra M., Dash K.G. Interaction of imidazole and 1-vinilimidazole with non alkyl cobalt (1П) complexes of tetradentate dioxime schiff base ligands-vitamin B.2 model complexes // Indian J.Ghem. Acta. 1990. V.29, N 5. P. 482 485.
  27. К.Ф., Артеменко M.B., Походная Г. А., Захаренко Н. И. Синтез и изучение физико-химических свойств карбоксилатных солеймеди (II) с 2-окси метилбензимидазолом // Украинский химический журнал. 1991. Т.57, № 3. С.249−253.
  28. Busnot A., Busnot F., Hemiole J.F., Le Querler J.F. Study of copper (II) chloropropionates complexed with imidazole or methyl substituted imidazoles //Thermochim. Acta. 1991. V.179. P. 135−148.
  29. Л.Ф., Дуленова H.B., Серегина И. А., Володарский Л. Б. Комплексные соединения платины (II) с производными 2-ацил-2-имидазолин-3-оксина // Координационная химия. 1991. Т. 17. № 7. С. 950−963.
  30. Sivasankaran Nair М., Jawanarunnissa S., Kamaksni L., Sankananarayana Pillai M: Coordination! behavior of gesydylglycine with zink (II) in presense of L-histidine, histamine and imidazole ligands // Indian J.Chem. A. 1990. V. 29, N6. P. 581−584.
  31. Tamagaki S., Kanamaru G., Yeno M., Tagaki W. Physical and. chemia properties of mononuclear cobalt dioxigen complexes with tetraimidazolyl substited pyridine chelates // Bull. chemi Sos. Jap. 1991. V.64, N1 P: 165−174.
  32. В.А., Никоненко E.A. О механизме термического разложения некоторых оксалатов 3d- металлов // Координационная химия. 1980. Т. 6. Вып. 10. С. 1514−1518.
  33. А.В., Жаброва Г. Н., Топор Н. Д., Кушнараев М. Я. // Известия Томского политехнического института, 1969, № 6, С. 105−109.
  34. Т.Г., Пологих И.В.* В сб. Молекулярная физика и биофизика водных систем. Л.: Издательство ЛГУ. 1973. Вып. 1. С. 98−101.
  35. УдовенкоА.А., Волкова Д. М- Сергиенко С. С. Давидович" P.JI. и др.
  36. Строение кристаллов трихлоротриоксалатодивисмутата (III) гуанидиния (еКзН6)зВ12(С204)зС13 // Координационная, химия. 1983. Т. 9: Вып. 3. С. 711−714
  37. Р.Н., Орлова И. М., Бейрахов A.F., Михайлов Ю.И' и др. Диоксалатогидросиламинатные соединения уранила // Координационная-химиям 1984. Т. 10: Вып. 12. С. 1644−1650.
  38. Амеркина Ж.В.4, Пересыпкина Е. В., Вировец A.B., Сережкина Л. Б. Кристаллическая структура- (C2H7N40)2(U02)2(0H)2(e204)(CH02)2. // Координационная химия. 2006. Т. 32. Вып. 3 С. 230−234'.
  39. Медриш И-В., Пересыпкина Е. В., Вировец A.B., Сережкина Л. Б. Кристаллическая структура (C2H7N40)2(U02)2(0H)2(C204)(H20). //Координационнаяхимия. 2006. Т. 32. Вып. 12. С. 947−951.
  40. Ю.А., Набивинец Б. И. Состояние титана (IV) в нейтральных и щелочных оксалатных растворах // Журнал неорганической химии, 1994. Т. 39. Вып. 5. С. 799−802.
  41. Ю.А., Дворкин A.A., Малиновский Т. И., Вельский И. К. и др. Кристаллическая структура моногидрата оксалата трис (1,2-циклогександиондиоксим) железа (П) // Координационная химия. 1985. Т. 11. Вып. 11. С. 1554−1558.
  42. Давидович P. JT, Земнухова Л. А., Федорищева Г. А., Кайдалова Т. А. и др. Оксалатофторидные соединения теллура (IV) // Координационная. химия. 1986. Т. 12. Вып. 11. С.1504 158.
  43. Ю.Я., Аброладзе Л. Н., Ткавадзе Л. М. Оксалатокарбамидный комплекс марганца (II) //Координационная химия, 1988. Т. 14. Вып. 7. С 948−852.
  44. O.A. Исследование комплексных соединений молибдена в качестве модельных систем.при изучении форм-нахождения молибдена" и рения в горючих сланцах // Автореферат кандидатской диссертации. Ленинград (Санкт-Петербург), 1980: С. 27.
  45. А.И., Шкуропот С. А., Климов О. В., Федотов М. А. и др. Синтез и строение оксалата. молибдена (V), (ИгН^Мог^-О^Ог^О^гСНгО^. // Координационная химия. 1991. Т. 17. Вып. 3. С. 229−233.
  46. Порай-Кошиц М: А., Атовмян Л. О. Кристаллохимия и стереохимия координационных соединений молибдена М.: Наука, 1974. С. 128
  47. Стеценко- А.И., Преснов М. А., Коновалова А. Л. Химия противоопухолевых комплексных соединений платины // Успехи химии. 1981. Т. 4. Наука. С. 665−669.
  48. Stone P.I., Kelman A.D., Sinex E.M., Bhargava M.M. Halvarsen Н.О. I. Mol. Biol., 1976. V. 103. P. 793.
  49. Kelman A.D., Clare M. I, Edmonds S.D., Peresie H.S. I.Clin. Hematologu and
  50. Oncologu. 1977. V. 7. P. 274−278.
  51. Adamson H.R., Cane lios G.P., Silber S.M. Cancer Chemother. Rep. № 1,1975. V. 59. P. 599−603.
  52. Я.М. Вещества блокирующие гормональную функцию щитовиднойжелезы. // Успехи современной биологии. 1949. Т. XXVIII. Вып. 2(5) С. 187−209.
  53. И.Б., Ковтуновская М. И. / Синтез веществ с антитиреоидным действием. // Журнал общей химии. 1955. Т. 25. № 6. С. 1226−1228.
  54. A.A., Каримова М. Х., Вейзен А. Е. Исследование биологической активности комплексных соединений рения (V) с производными имидазола // Координационные соединения и аспекты их применения. Сборник научных трудов. Душанбе. 1991. Ч. 2. С. 46.
  55. Ш. Ф., Саноцкий М. В., Сидоров К. К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии. М.: 1977. С. 197.
  56. М.А. О комплексных соединениях некоторых микроэлементов с биоактивными веществами. Ташкент: Медицина, 1969. С. 97.
  57. Е.Д. Металлы, которые всегда с тобой." М.: «Знание». 1986. С. 144.
  58. М. Стабилизация синтетических полимеров против действия светаи тепла. JL: Химия. 1972. С. 544.
  59. Е.А., Можжухин В. В., Березин Б. Д. Стабилизация порфиринами композиций поливилхлорида в процессах их фото-термоокислительной деструкции // Физическая химия. 1985:. Т. 29- № 5.С. 113.
  60. A.A. Светостабилизация диацетатацел люл озы. // Координационные? соединения? и/ аспекты! их применения: Сборник научных трудов Т1НУ. Душанбе- 1991. Ч. 2. С. 106−111.
  61. Галогениды молибдена: Наукам Сибирское отделение. Новосибрск. 1972. С. 260-
  62. А., Проскауэр Э., Риддик Д., Тупс А. Органические растворители. M. JL: 1958. С. 518.
  63. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений // М.: Мир. 1966. С. 409.
  64. В.П. Аналитическая химия (Физико-химические методы анализа). Mi: Высщая школа. 1989. Т. 2. С. 384.
  65. O.A., Аминджанов A.A. Синтез и исследование разнолигандных комплексов молибдена (V) с 1-метил-2-меркапто-имидазолом и ацетилтиосемикарбазидом! // Тез. докл. XVIII Всесозн. Чугаевск. совещ. по химии компл. соедин. Минск. 1990. Ч! I. С. 36.
  66. O.A., Аминджанов A.A. Синтез и исследование разнолигандных комплексов* молибдена (V) с 1-метил-2-меркапто-имидазолом // Материалы XVII Всесозного Чугаевского совещания по химии комплексных соединений. Минск. 1990. Ч. I. С. 36.
  67. Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высщая школа. 1985. С. 445.
  68. Ю.Н. Реакционная способность координационных соединений. Л.: Химия. 1987. С. 288.
  69. И. И. Красовская А.Н. Некоторые вопросы трансвлияния гидрок-согруппы в комплексных соединениях четырёхвалентной платины // Журнал неорганической химии. 1958. Т. 3. Вып. 10. С. 2281−2288.
  70. O.A., Аминджанов" А.О. Исследование реакционной способности смешанных роданидсодержащих комплексов молибдена (V)
  71. Материалы юбилейной научно —практической конференции посвященной 40 летию химфака ТГУ и 65 -летию профессора Якубова Х. М. «Проблемы современной химической науки и образования». Душанбе. 1999. С. 57−60.
  72. А.О., Азизкулова O.A. Исследование процесса взаимодействия газообразного аммиака с твердыми комплексами молибдена (V) состава MoOL2r3.-2H20 // Там же. С. 55−57.
  73. В., Ешовска Тшебетовска, Рудольф Н. Гидролиз иона МоОС15. в растворах HCl // Chemicke zvesti 1965. V. 19. P. 229.
  74. C.G., Lewis J., Nyholm R.S. ИК — спектроскопическоеисследование продуктов гидролиза МоОС15.2″. // J. Ghem. Soc. 1959. P. 3352−3360.
  75. Г. В. Комплексообразование и гидролиз как конкурирующие процессы в водно ¦ солевых системах // Координационная химия. 1992. Т. 18. Вып. 8. С. 803−807.
  76. O.A., Баситова СМ., Ельманова H.A., Нуманов Э. У. Синтез и исследование оксалатных комплексов молибдена (V) // Доклады АН. Таджикской ССР. 1978. Т. 21. № 8. С. 28 31.
  77. Komura Akitoshi, Jasuzi Jamanada Hiroto. Reaction of the di u, oxobis (aguaoxalato — oxomolybdata (V) ion) // Bull. Chem. Soc. Japan. 1976. V. 49. № 1.P. 136−142.
  78. Г. С., Орлова B.C., Евставьев O.H. Изучение взаимодействия
  79. A.A. Комплексные соединения рения (V) с амидными и тиоамидными лигандами. // Автореферат доктора химических наук. Иваново. 1992. С. 47.
  80. ЮГ.Войнар А. К. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека. М.: Высшая школа. 1960. С. 543.
  81. Геохимия молибдена и вольфрама. Под редакцией В: В. Щербина. М.: Наука. 1971. С. 104−106.
  82. ЮЗ.Манская С. М., Дроздова Т. В. Геохимия органического вещества. М.: Наука. 1964. С. 364.
  83. Х.Г. Определение малых количеств молибдена в почвах, растительных и животных организмах. Методы определения микроэлементов // Тезисы докладов конференции по микроэлементам. — Изв. АН СССР. М.: 1950. С. 178−186.
  84. Авторское свидетельство 4 941 655 / 04. Диоксо-бис-Д-Ь-бета-фенил-альфа-аланинато молибден, проявляющий свойства восстановителя структуры печени при гепотезе. Заявлено: 06.04.1991. Опубликовано: 20.02.1996. Бюллет. № 1.
  85. Ю.А., Плетнева T.B. Механизмы токсического действия неорганических соединений. М.: Медицина. 1982. Вып. 5. С. 225 272.
  86. М.М., Юсупов З. Н., Нурматов Т. М., Джафаров М. И. Влияние координационных соединений железа (III) на урожайность сельскохозяйственных культур // В сборнике «Координационные соединения и аспекты их применения «Душанбе. 1993. Ч. II. С. 50−56.
  87. М.М., Юсупова З. Н., Кандрашина Т. Ф., Нурматов Т. М. и др. Стимулирующие свойства координационных соединений // В сборнике «Координационные соединения и аспекты их применения» Душанбе. 1991. Ч. I. С. 121−130.
  88. H.H., Басков Ю. А. Химия гербицидов и стимуляторов роста растений. М.: Геохимздат. 1962.С. 201−203.
  89. Биологическая роль микроэлементов и их применение в сельском хозяйстве и медицине. М.: Наука. 1974. С. 47.
  90. К.Е. Физиологические основы всхожести семян. М.: Наука. 1969. С. 12−35.
  91. ПЗ.Рокитский П. Ф. Введение в статическую генетику. Минск. Высшоиш школа. 1978. С. 448.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!