Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Оценка частоты хромосомных аберраций в природных популяциях некоторых мышевидных грызунов в естественных условиях и при антропогенном воздействии

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация диссертации. Материалы диссертации были представлены на национальном рабочем совещании «Биотест: оценка состояния природных популяций по гомеостазу развития» (Москва, 1992), на Международном совещании: «Биотест: настоящее и будущее (биологическая оценка качества среды) (Москва, 1993), на международной конференции «Новые методы популяционных исследований» (Москва, 1995… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ВОЗМОЖНЫЕ МЕТОДЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ГОМЕОСТАЗА В ПРИРОДНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ МЕЛКИХ МЫШЕВИДНЫХ ГРЫЗУНОВ
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Описание использованного материала
    • 2. 2. Используемые методы: Анализ частоты аберраций хромосом в соматических клетках
  • ГЛАВА 3. ОЦЕНКА ЧАСТОТЫ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ
    • 3. 1. Оценка фонового уровня аберраций хромосом в природных популяциях некоторых видов мелких мышевидных грызунов
    • 3. 2. Оценка частоты хромосомных аберраций у лесных полевок в Центральной Сибири при разной популяционной плотности
  • ГЛАВА 4. ОЦЕНКА ЧАСТОТЫ ХРОМОСОМНЫЙ АБЕРРАЦИЙ ПРИ АНТРОПОГЕННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ
    • 4. 1. Химическое загрязнение
      • 4. 1. 1. Средняя Волга (окр. г. Чапаевска)
      • 4. 1. 2. Нижняя Волга (окр. г. Астрахани)
      • 4. 1. 3. Новгородская область
    • 4. 2. Радиационное загрязнение (Брянская область)
  • ГЛАВА 5. ВОЗМОЖНОСТИ АНАЛИЗА ЧАСТОТЫ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ СОСТОЯНИЯ ПРИРОДНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ
    • 5. 1. Особенности цитогенетических нарушений при разных видах стрессирующего воздействия
    • 5. 2. Оценка степени цитогенетических нарушений при разных видах воздействия
    • 5. 3. Сравнение данных цитогенетического метода с результатами, полученными с помощью других подходов к оценке состояния организма (морфогенетического и иммунологического)
  • ВЫВОДЫ

Оценка частоты хромосомных аберраций в природных популяциях некоторых мышевидных грызунов в естественных условиях и при антропогенном воздействии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Применение цитогенетического подхода для исследования природных популяций млекопитающих связано, прежде всего, с работами в области систематики, филогенетики и хромосомной эволюции (развитие различных концепций хромосомного видообразования). Большое число работ посвящено оценке хромосомного полиморфизма в природных популяциях для выявления закономерностей хромосомной изменчивости (Воронцов, 1966; White et al, 1967, 1968, 1969, 1978; Todd, 1970, 1975; Matthey, 1973, 1976; Графодатский, Раджабли, 1976; Fredga, 1977; Imai, 1978; Орлов, Булатова, 1983; Коробицына, Картавцева, 1984; Baker, Bickham, 1986; Иваницкая, 1990; Гилева, 1990 и др.). Данные по разным типам цитогенетических преобразований (инверсиям, транслокациям, количественным изменениям гетерохроматина), их географической изменчивости в природных популяциях представляют значительный интерес при изучении микроэволюции, например, для оценки скорости внутривидовой дифференциации хромосомных наборов при анализе соотношения хромосомной и морфологической эволюции.

При исследовании путей микроэволюционных преобразований оцениваются пространственно-временные изменения состава популяции при изменении внешних условий (Шмальгаузен, 1968, 1982; Шварц, 1969, 1980; Тимофеев-Ресовский и др., 1973, 1977; Майр, 1974; Dobzhansky et al., 1977; Левонтин, 1978; Ayala, Kiger, 1980; Айала, 1984; Яблоков, 1987; Захаров, 1987 и др.). Узловым здесь является анализ генетических предпосылок преобразования популяций и причин внутрии межпопуляционного генетического разнообразия, поскольку, в конечном итоге, эволюция сводится к динамике генетического состава популяций в пространстве и во времени (Яблоков, 1987). Важной задачей представляется оценка взаимосвязи между экологической и генетической структурой популяции, поиск ответа на вопрос о том, как отражается изменение экологической структуры популяции на ее генетическом составе.

Поскольку изменение экологической структуры популяции рассматривается в качестве важнейшего фактора микроэволюционного процесса (Шварц, 1980), использование цитогенетического подхода представляется важным и для оценки возможных изменений состояния организмов в природных популяциях в пространстве и во времени. В первом случае это касается изучения полиморфизма природных популяций в различных частях ареала, и в особенности на экологической периферии. Здесь изменения в состоянии популяции, вызванные стрессирующим воздействием необычных условий среды, представляют собой преобразования в ходе адаптации к новым условиям. Пониженный гомеостаз в этих популяциях может быть «платой» за выживание в новых условиях на пределе возможностей вида (Zakharov, 1993). Необычные условия могут изменять установившееся в предшествующей эволюции уровни нейроэндокринной регуляции, следствием чего является большая или меньшая дестабилизация систем индивидуального развития, что, как правило, ведет к повышению уровня изменчивости и интенсификации формообразовательного процесса (Беляев, Бородин, 1982). Отмечавшееся с помощью морфо-генетических методов нарушение стабильности развития на экологической периферии ареала, по сравнению с популяциями, обитающими в обычных условиях (Soule 1967; Soule, Backer 1968; Захаров 1987), соответствует начальным этапам процесса адаптации. Возникновение же морфо-физиологических различий, которые меняют отношение животных к среде обитания и изменяют систему морфологических корреляций, свидетельствуют о необратимости микроэволюционных преобразований (Шварц, 1980). Популяции, находящиеся на экологической периферии, называют «природными лабораториями», где «как бы проводятся генетические эксперименты» (Левонтин, 1978, Яблоков, 1987). Эти популяцииэкологический авангард вида, в котором можно ожидать более резких изменений направления отбора и проявления эволюционных механизмов (Soule, 1973). Поскольку их изучение важно для понимания эволюционной судьбы всей системы видовых популяций (Яблоков, 1987), оценка цитогенетического гомеостаза, или цитогенетической стабильности (Ильинских и др., 1986; Broom, Johnson, 1993; Захаров, Кларк, 1993; Kronenberg, 1994; Holmberg et al., 1995; Захаров и др., 1996), представляет самостоятельный интерес для характеристики состояния этих популяциях.

Не менее важна цитогенетическая оценка возможных изменений состояния организма во времени, в ходе популяционных циклов, так как флуктуации численности сопровождаются изменением генетического состава популяции и являются одним из элементарных факторов эволюции (Тимофеев-Ресовский и др., 1973, 1977; Шварц, 1980; Яблоков, 1987). Изменение показателей размножения и смертности играет большую роль в регуляции численности, что было показано на большом фактическом материале, но особенно много данных имеется по грызунам (Шилов, 1977; 1985). Концепции регуляции численности применительно к природным популяциям животных с циклической динамикой численности разрабатывались как зарубежными авторами (Cristian, 1950, 1955, 1957, 1959b, 1961, 1963, 1971, 1980; Kalela, 1957; Chitty, 1958, 1960, 1964; Cristian,.

Davis, 1964; Jewell, 1966; Krebs, 1966, 1970; Krebs et al., 1969, 1976, 1978; Tamarin, Krebs, 1969), так и рядом отечественных исследователей (Башенина, 1963; Кошкина, Короткое, 1975; Красношеков, 1975; Ткачев, 1976; Шилов, 1977, 1985; Чернявский, Ткачев, 1982; Sheftel, 1989). Принципиально важными при исследовании динамики популяций млекопитающих были данные о том, что переуплотнение приводит к развитию отчетливо выраженной реакции стресса (Christian, 1955, 1956; Rowe et al., 1964; Thiessen et al., 1971; Andrews et al., 1972; Шилов, 1977). В ответ на стрессирующее воздействие возрастает частота кроссинговера и спонтанного мутирования (Беляев, Бородин, 1982), что может при определенных условиях приводить к ускорению темпов микроэволюционных преобразований. В связи с этим оценка возможных изменений цитогенетического гомеостаза в ходе популяционных циклов представляет значительный интерес.

В практическом плане анализ цитогенетического гомеостаза представляется важным для проведения биомониторинга (Крысанов, Дмитриев, 1993; Zakharov, 1994; Захаров и др., 1996). Задачи, стоящие при организации мониторинга, включают оценку возможных изменений состояния природных популяций в естественных условиях (фоновый мониторинг) и выявление последствий разного рода антропогенных воздействий (включая химическое, радиационное и т. д.). Использование цитогенетического подхода при решении этих задач предсталяется перспективным как для характеристики генотоксичности среды, так и для оценки состояния организма.

Выбор мышевидных грызунов в качестве объекта исследования обьясняется рядом причин. Многие из этих видов хорошо изучены в разных аспектах. Находясь на вершине пишевых пирамид, эти виды могут использоваться в качестве индикаторных объектов, характеризующих общее состояние биоты. Кроме этого, грызуны близки к человеку по организации генома, физиологическим особенностям и реакции на мутагенные факторы, поэтому данные получаемые с использованием грызунов приложимы и к человеку (Гилева и др., 1992). Важно и то, что в отношении многих видов грызунов миграционные факторы, как правило, не затрудняют выявление локального воздействия негативных факторов среды. Широко распространенные фоновые виды грызунов могут быть легко собраны и исследованы в разных регионах как в естественных условиях, так и в условиях различного антропогенного воздействия.

Цель и задачи исследования

Целью настоящей работы была оценка частоты хромосомных аберраций в соматических клетках, в качестве цитогенетического показателя состояния организма, в природных популяциях мышевидных грызунов и ее возможных изменений как в естественных условиях, так и при антропогенном воздействии.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

1. Оценка цитогенетического гомеостаза в природных популяциях и выявление его изменений в естественных условиях;

2. Оценка цитогенетического гомеостаза в природных популяциях при разных видах антропогенного воздействия;

3. Сравнение данных, полученных в природных популяциях разных видов, для выявления фонового уровня цитогенетических нарушений и степени отклонений от него;

4. Сопоставление результатов оценки цитогенетического гомеостаза с данными других подходов для оценки общего состояния организма (включая показатели морфогенетического гомеостаза и иммунного статуса);

Для проведения работы были использованы следующие виды:

1. Из сем. Cricetidae — рыжая (Clethrionomys glareolus) и красная (С. rutilus) полевки, серая полевка (Microtus arvalis).

2. Из сем. Muridae — малая лесная мышь (Apodemus uralensis), домовая мышь (Mus musculus), мышь-малютка (Micromys minutus).

Новизна исследования. Проведена оценка цитогенетического гомеостаза в природных популяциях в естественных условиях и выявлены его изменения в ходе популяционных циклов. Обнаружено нарушение цитогенетического гомеостаза при стрессирующем воздействии повышенной плотности.

Исследован цитогенетический гомеостаз в природных популяциях при разных видах антропогенного воздействия, включая химическое и радиационное. Предложена 5-ти бальная система оценки степени цитогенетических отклонений от условной нормы.

Проведено сравнение показателей цитогенетического гомеостаза с показателями стабильности развития и иммунного статуса организмов. Показана связь нарушений цитогенетического гомеостаза с изменением других показателей гомеостаза, свидетельствующая о возможности оценки состояния популяции с помощью цитогенетического подхода.

Практическая значимость. Полученные результаты могут быть использованы при фоновом мониторинге для выявления возможных изменений состояния организмов в ходе популяционных циклов в естественных условиях, а также для проведения оценки состояния популяций при разных видах антропогенного воздействия.

Апробация диссертации. Материалы диссертации были представлены на национальном рабочем совещании «Биотест: оценка состояния природных популяций по гомеостазу развития» (Москва, 1992), на Международном совещании: «Биотест: настоящее и будущее (биологическая оценка качества среды) (Москва, 1993), на международной конференции «Новые методы популяционных исследований» (Москва, 1995), на V международном симпозиуме: «Биотест: оценка состояния природных популяций при помощи гомеостаза развития» (Москва, 1995), на Международном совещании «Состояние териофауны в России и ближнем зарубежье» (Москва, 1995), на международной конференции по водно-болотным угодьям и развитию (Куала-Лумпур, Малайзия, 1995) (International Conference on Wetlands and Development (Kuala-Lumpur, 8−14 october, 1995), на конференции молодых ученых ИБР РАН (Москва, 1997), а также доложены на коллоквиумах лаборатории постнатального онтогенеза и на обьединенном коллоквиуме генетических лабораторий ИБР РАН.

По теме диссертации опубликовано '6 работ, 2 работы находятся в печати.

Обьем работы. Диссертация изложена на 111 страницах машинописного текста, включает 8 рисунков, 7 таблиц. В списке литературы 268 работ, из которых 141 иностранных авторов.

Структура работы. Диссертация состоит из Введения, 5 глав, Выводов, Списка Литературы.

ВЫВОДЫ.

1. Цитогенетические исследования некоторых видов грызунов, включая. рыжую, красную, обыкновенную полевку и домовую мышь в 5-ти точках из разных частей ареала показали, что частота клеток с хромосомными аберрациями обычно не превышает 3.5% уровень, который .по-видимому, можно рассматривать в качестве фонового.

2. Возрастание частоты аберрантных клеток было обнаружено при повышении численности в природных популяциях красной (СкпйНиэ) и рыжей (С1. д1агео1из) полевок, что позволяет предположить нарушение цитогенетического гомеостаза вследствие стрессирующего воздействия переуплотнения популяции.

3. Некоторое возрастание частоты аберрантных клеток обнаружено на зкологчиеской периферии ареала рыжей полевки, по сравнению с популяциями этого вида из других районов и симпатрической популяцией красной полевки.

4. Обнаружено возрастание частоты аберрантных клеток.

— при химическом загрязнении на севере России (окр. г. Новгорода) в популяциях мыши-малютки, малой мыши и рыжей полевкина Средней Волге (окр. г. Чапаевска) в популяциях рыжей полевкина нижней Волге (окр. г. Астрахани) в популяциях домовой мыши;

— при радиационном загрязнении в Брянской области в популяциях рыжей полевки.

Эти данные свидетельствуют о нарушении цитогенетического гомеостаза при разных видах антропогенного воздействия.

5. Сравнительный анализ собственных и литературных данных по частоте клеток с хромосомными аберрациями в природных популяциях у разных видов грызунов позволяет ранжировать эти значения по 5-ти бальной шкале.

6. Сопоставление результатов оценки цитогенетического гомеостаза (по частоте аберрантных клеток) с данными других подходов, связанных с характеристикой морфогенетического гомеостаза и иммунного статуса, выявило согласованность ответов разных параметров состояния организма на стрессирующее воздействие. Это свидетельствует о важности цитогенетического подхода не только для характеристики мутагенной активности, но и для оценки общего состояния организма.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П.М., Беляев Л. А. Влияние стресса на частоту кроссинговера во 2-ой хромосоме домовой мыши. Докл. АН СССР. Сер. биол., 1980, Т. 253, N 3, 727−729.
  2. Г. М. Иммунобиология старения. Вопр. геронтол. (Киев), 1986, N 8, с. 42−47.
  3. В .И. Влияние кортизола на репаративный синтез и метилирование ДНК печени крыс. Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 1982, т. 94, N 11, с. 39−41.
  4. В.К., Меерсон Ф. З. Повреждение и репаративный синтез ДНК различных органов крыс, вызванные эмоционально-болевым стрессом. Вопр. мед. химии, 1984, т. 30, N 2, с. 112−114.
  5. Ю.Б. Генетическая теория клеточных популяций. Л.: Наука, 1980, 167 с.
  6. М.М. Молекулярные механизмы старения. М.: Наука, 1970, 186 с.
  7. М.М. Нестабильность ДНК и отдаленные последствия воздействия излучений. М.- Энергоатомоиздат, 1987, 202 с.
  8. М.М. ДНК гомеостаз механизмы поддержания и биологические последствия нарушения. — В кн. Гомеостаз на различных уровнях организации биосистем, Нефедов В. П., Ясайтис A.A., Новосельцев В. Н. и др., Новосибирск: Наука, сиб. отд.-ние, 1991, 232 с.
  9. H.H. Эволюция кариотипа. В кн. Руководство по цитологии, М- П.: Наука, 1966, т.2, с. 359−389.
  10. ВОЗ. Иммунологическая недостаточность. Серия техн. докл., Женева, 1980, 42 с.
  11. В.Г. Очерки эволюционной иммунологии. М.: Наука, 1995, 256 с.
  12. К.П. Цитогенетика солидных опухолей человека. 1985, т.19, N 3, с.229−236.
  13. Э.А. Хромосомная изменчивость и эволюция. М.: Наука, 1990, 141 с.
  14. Э.А., Большаков В. Н., Косарева Н. Л., Габитова А. Т. Частота хромосомных нарушений у синантропных домовых мышей как показатель генотоксического эффекта загрязнений среды. Докл. Акад. Наук, 1992, том 322, N 5, с. 1058−1061.
  15. Э.А., Косарева Н. Л., Любашевский Н.М., М.Ф. Бахтиярова. Изменчивость частоты хромосомных нарушений, индуцированных антропогенными поллютантами, у домовых мышей из Гиссарской долины. Экология, 1993, N 1, с. 6270.
  16. Э.А., Любашевский Н. М., Стариченко В. И., Чибиряк М. В., Г.Н. Романов. Наследуемая хромосомная нестабильность у обыкновенной полевки (Microtus arvalis) из района Кыштымской ядерной аварии факт или гипотеза? Генетика, 1996, том 32, N 1, с. 114−119.
  17. И.П., Бородин П. М. Влияние иммобилизационного стресса на частоту нарушений мейоза у лабораторных мышей. В кн.: Грызуны. Материалы VI Всесоюзного совещания. Л.: Наука, 1983, с. 253 -254.
  18. A.A. Карнозин предотвращает активацию свободнорадикального окисления липидов при стрессе. Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 1989, т. 107, N 2, с. 144−147.
  19. B.Е.Соколов, Москва, 1996, с. 118−126.
  20. С.Г. Исследование цитогенетической стабильности у трех видов мелких мышевидных грызунов в районехимического предприятия на севере России. Экология, 1997, (в печати).
  21. С. Г. Оценка цитогенетического гомеостаза в природных популяциях мелких мышевидных грызунов в районе нижней (г. Астрахань) и средней (г. Чапаевск) Волги. Генетика, 1997, т. ЗЗ, N 10, с. 1425−1428.
  22. О.П., Попова М. Ф., Самохвалова Н. С., Булякова Н. В., Катаев Г. Д. Изучение влияния промышленного загрязнения среды обитания на состояние тканей полевок-экономок. -Тез. докл. Ill съезда Всес. териол. общ., Москва, 1−5.02. 1982, 1 том, с. 187−188.
  23. B.C., Ресснер П., Пасторкова А., Фельдт Е. Г. Анализ частоты нормохромных эритроцитов с микроядрами в периферической крови мышей как метод выявления мутагенов. Бюлл. экспер. биологии и медицины, 1986, т. СИ, N 8, с. 222−224.
  24. С.Л. Энергетичнские механизмы клетки. В кн. Гомеостаз на различных уровнях организации биосистем, Нефедов В. П., Ясайтис A.A., Новосельцев В. Н. и др., Новосибирск: Наука, сиб. отд.-ние, 1991, 232 с.
  25. В.М., Шефтель Б. И., Александров Д. Ю. Нарушение стабильности развития на фазе пика численности в популяции млекопитающих. Доклады АН СССР, 1984, т. 275, N 3, с. 761−764.
  26. В.М. Асимметрия животных (популяционно-феногенетический подход). М.: Наука, 1987, 216 с.
  27. В.М. Описание методологии Биотест. В кн. Биотест: интегральная оценка здоровья экосистем и отдельных видов (ред. В. М. Захаров, Д.М. Кларк), Московское отделение международного фонда «Биотест». М., 1993, с. 1−42.
  28. В.М., Кларк Д. М. (ред.) Биотест: интегральная оценка здоровья экосистем и отдельных видов, Московское отделение международного фонда «Биотест». М., 1993, с. 168.
  29. В.М., Крысанов Е. Ю., Пронин A.B. Методология оценки здоровья среды: Цитогенетический гомеостаз. В кн. «Последствия Чернобыльской катастрофы: Здоровье среды», ред. В. М. Захаров и Е. Ю. Крысанов, М., 1996, с. 25−27.
  30. A.A. Взаимосвязь репродуктивных и адаптивных гормонов при старении. Докл. МОИП. Общ. биол., 1981. Механизмы приспособления организмов к разл. условиям существования. М., 1983, с. 103−105.
  31. Е.Ю. Существуют ли закономерности хромосомной эволюции млекопитающих? В сб. Эволюционные и генетические исследования млекопитающих: Тезисы докладов
  32. Всесоюзного совещания, Владивосток: ДВО АН СССР, 1990, ч.1, с.3−15.
  33. H.H. Изменчивость нормального хромосомного набораа у гомойотермных и пойкилотермных позвоночных животных. -Зоол. журн., 1980а, вып. 10, с. 1494−1499.
  34. H.H. Уровень хромосомных нарушений при некоторых заболеваниях, сопровождающихся развитием аутоиммунных процессов. Клин, мед., 19 806, N 5, с. 44−57.
  35. H.H. Антимутагенная эффективность пиримидиновых производных при поражениях хромосомного аппарата клеток костного мозга мышей, зараженных вирусами кори и полиэмилита. Цитология и генетика, 1980 В, т. 14, N 6, с. 1419.
  36. H.H., Бочаров Е. Ф., Ильинских И. Н. Инфекционный мутагенез. Новосибирск: Наука, 1984, 168 с.
  37. H.H., Ильинских И. Н., Бочаров Е. Ф. Цитогенетический гомеостаз и иммунитет. Новосибирск: Наука, 1986, 255 с.
  38. H.H., Бессуднова С. С., Ильинских И. Н. Аутоиммунный процесс и хромосомные аномалии. Цитол. и генет., 1987, т.21, N 1, с. 64−70.
  39. H.H., Ильинских И. Н., Некрасов В. Н. Использование микроядерного теста в скрининге и мониторинге мутагенов.-Цитол. и генет., 1988, т.22, N 1, с. 67−72.
  40. H.H., Медведев М. А., Бессуднова С. С., Ильинских И. Н. Мутагенез при различных функциональных состояниях организма. Томск: Изд-во Том. Ун-та, 1990, 228 с.
  41. H.H., Новицкий В. В., Ванчугова H.H., Ильинских И. Н. Микроядерный анализ и цитогенетическая нестабильность. -Томск: Изд-во Том. Ун-та, 1991, 272 с.
  42. Ю.Я., Скорова C.B. О факторах, контролирующих интенсивность спонтанного мутационного процесса. Информ. бюл. науч. совета по проблемам радиобиол. АН СССР, 1977, вып. 20, с. 51−52.
  43. Ю.Я. Некоторые аспекты изучения мутагенных эффектов загрязнения среды обитания людей. В сб. Генетические последствия загрязнения окружающей среды. Общие вопросы и методика исследования, ред. Н. П. Дубинин, М.: Наука, 1977, с. 37−41.
  44. О.Л., Мазурова Т. Ф., Померанцева М. Д. и др. Электронно-микроскопический анализ синаптонемных комплексов самцов лабораторных мышей, экспонированных в период эмбриогенеза в районе Чернобыльской АЭС. Генетика, 1992, т.28, N 9, с. 49−57.
  45. К.В., Картавцева И. В. Некоторые проблемы эволюции кариотипа песчанок подсемейства Gerbillinae Alston, 1876 (Rodentia, Cricetidae) Эволюционные исследования. Макроэволюция. Владивосток, 1984, с. 113−139.
  46. Н.Л. Автореф. канд. дисс.,. Екатеринбург., 1995, 16 с.
  47. Т.В. Плотность популяции и ее значение в регуляции численности красной полевки. Бюлл. МОИП, отд. биол., 1965, т.70, N 1, Цит. по И. А. Шилов, 1977.
  48. Т.В., Короткое Ю. С. Популяционная регуляция численности красной полевки в оптимуме ареала . В кн. Фауна и экология грызунов. 1975, М.: Изд-во МГУ, вып. 11, с. 5−61.
  49. Г. П. Гипотеза эндокринной регуляции численности популяции. В кн.: Материалы по экологии мелких млекопитающих Субарктики. Новосибирск: Наука, 1975, с. 3452.
  50. Е.Ю. Анеуплоидия и хромосомный мозаицизм у рыб (на примере представителей семейств Cyprinodontidae и Synbranchidae). Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук. М., 1987, 101 с.
  51. Е.Ю., Дмитриев С. Г., Наджафова P.C. Млекопитающие: Цитогенетический гомеостаз. В кн. «Последствия Чернобыльской катастрофы: Здоровье среды», ред. В. М. Захаров и Е. Ю. Крысанов, М., 1996, с. 77−84.
  52. В.Н., Толстой В. А., Долгополова Г. В. Влияние химического загрязнения экосистем долины реки Вахш на частоту хромосомных нарушений у грызунов. Экология, 1993, N 1, с. 92−95.
  53. В.Н., Толстой В. А., Долгополова Г. В., Каневская Р. Т. Влияние химического загрязнения экосистем долины реки Сурхандарьи на частоту хромосомных нарушений у грызунов. Экология, 1995, N 2, с. 169−171.
  54. Л. И. Цитогенетическое исследование динамики формирования перестроек хромосом. Автореферат докт. дис., Новосибирск, 1984. Цитир. по C.B. Скорова и др., 1986.
  55. Р. Генетические основы эволюции. М., Мир, 1978, 351 с.
  56. Т.А., Хмаладзе E.B. Спонтанный уровень количественно-структурных изменений хромосом в старческом возрасте. -Изв. АН ГрузССР. Сер. биол., 1978, т.4, N 2, с. 162−170.
  57. Р.К. Химический мутагенез и загрязнение окружающей среды. 1983, Вильнюс.: Мокслас, 223 с.
  58. И.Г., Коргодина Ю. В. Спонтанные и индуцированные аберрации хромосом в клетках костного мозга мышей разных линий при старении. Цитология. 1981, т.23, N 10, с. 11 741 179.
  59. В.В. Автореф. канд. дисс., Л., 1973.
  60. В.В. Хромосомные нарушения в половых клетках мыши после одно- и многократных инъекций гидрокортизона. Тез. докл. XIV Международного генетического конгресса. М., 1978, т.2.
  61. Э. Популяции, виды и эволюция. М.: Мир, 1974, 460 с.
  62. Ф.З., Каган В. Е., Прилипко Л. Л. и др. Бюлл. экспер. биол., 1979, т. 88, с. 404.
  63. Ф.З. Общий механизм адаптации и роль в нем стресс-реакции, основные стадии процесса. В кн. Физиология адаптационных процессов. М.: Наука, 1986, с. 77−124. Цит. по Васильев, Меерсон, 1984.
  64. Ю.А., Олимпиенко Г. С. Индуцированный мутационный процесс эукариот (механизмы мутагенеза). М.: Наука, 1980, 264 с.
  65. P.C., Булатова Н. Ш., Козловский А. И., Рябов И. Н. Идентификация структурной перестройки в кариотипе полевки-экономки из Чернобыля методами дифференциальной окраски хромосом. Генетика, 1994, т. ЗО, N 3, с. 361−366.
  66. В.П., Ясайтис A.A., Новосельцев В. Н. и др. Гомеостаз на различных уровнях организации биосистем. 1991, Новосибирск.: Наука. Сиб. отд.-ние, 232 с.
  67. К.Д. Хромосомы при раке. М., Медицина, 1982, 232 с.
  68. В.Н., Булатова H.I1I. Сравнительная цитогенетика и кариосистематика млекопитающих. М.: Наука, 1983, 404 с.
  69. Р.В. Старение и аутоиммунные болезни. Иммунология, 1984, N 4, с.88−92.
  70. Н. А. Биометрия. Издательство МГУ, 1970, с. 307.
  71. М.Д., Шевченко В. А., Рамайя Л. К., Тестов Б. В. Генетические повреждения у мышей, обитающих в условияхповышенного фона радиации. Генетика, 1990, т.26, N 3, с. 466−473.
  72. М.Д., Чехович A.B., Рамайя Л. К. и др. Генетические эффекты у мышей, экспонированных в 10-километровой зоне Чернобыльской АЭС. Генетика, 1990, т.26, N 10, с. 18 701 875.
  73. A.B., Деева A.B., Исаева Е. И., Вязов С. О. Иммунологический подход. В кн. «Биотест: интегральная оценка здоровья экосистем и отдельных видов», ред. В. М. Захаров и Д. М. Кларк, Московское отделение Международного Фонда «Биотест», М., 1993, с. 65−68
  74. Рой А. Влияние процесса старения на имммунологическую реактивность. Инфекц. болезни и иммунитет в пожилом возрасте. М., 1987, с. 348−374.
  75. Руководство по краткосрочным тестам для выявления мутагенных и канцерогенных химических веществ. Совместное издание программы ООН по окружающей среде, Международнойорганизации труда и Всемирной организации здравоохранения. Женева: ВОЗ, 1989, 212 с.
  76. Х.А. Частота хромосомных аберраций в клетках костного мозга полевок-экономок, обитающих на участках с нормальным и повышенным фоном естественной радиации. В кн. Вопросы радиоэкологии наземных биогеоценозов, Сыктывкар, 1974, с. 101−103.
  77. Семенов-Тян-Шанский О. И. Цикличность в популяциях лесных полевок. Бюлл. МОИП, отдел, биол., 1970, т. 75, вып. 2, с. 11−26.
  78. C.B., Дурнев A.B., Ведерников A.A. Влияние эмоционального стресса на частоту хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей. Бюл. эксперим. биологии и медицины, 1980, т. 90, N 7, с. 91−92.
  79. C.B. Влияние иммунологических реакций организма на частоту структурных мутаций хромосом: Автореф. канд. дис., Новосибирск, 1982, 24 с.
  80. C.B., Назарова Г. Г., Герлинская J1.A. Влияние стресса на частоту нарушений хромосом хромосом у водяной полевки. -Изв. СО АН СССР, Сер. биол. наук. 1986, N 18, вып. З, с. 91−95.
  81. E.H. Подвижность и смертность мышевидных грызунов в лесах Среднего Сихотэ-Апиня. Зоол. журн., 1972, т.51, N 5. Цит. по И. А. Шилов, 1977.
  82. E.H. Плодовитость мышевидных грызунов в лесах Среднего Сихотэ-Апиня. Зоол. журн., 1973, т.52, N 2. Цит. по И. А. Шилов, 1977.
  83. H.A. Увеличение частоты спонтанных нарушений кариотипа с возрастом мышей. Генетика, 1978, т. 14, N 3, с. 551−553.
  84. Ф.Б., Ткачев A.B. Популяционные циклы у леммингов в Арктике: экологические и эндокринные аспекты. М.: Наука, 1982, 164 с.
  85. A.B., Сычева Л. П., Бахитова Л. М., Померанцева М.Д. Частота микроядер в соматических клетках мышевидных
  86. Радиоэкология. 1994, т. 34, вып. 6, с. 858−864.
  87. С.С. Эволюционная экология животных. Экологические механизмы эволюционнго процесса. Труды Института Экологии Растений и Животных, Уральский филиал АН СССР, Свердловск, 1969, вып. 65, 198 с.
  88. С.С. Экологические закономерности эволюции. М.: Наука, 1980, 277 с.
  89. Е.А., Шефтель Б. И., Жуков М. А. Закономерности распространения рыжей полевки на востоке ареала. Бюлл. Моск. общ. исп. природы, 1987, т. 92, N 2, с. 17−26.
  90. В.А., Померанцева М. Д. Генетические последствия действия ионизирующих излучений. М.: Наука, 1985, 279 с.
  91. .И. Зональные особенности населения насекомоядных млекопитающих енисейской тайги и лесотундры. В кн. Животный мир енисейской тайги и лесотундры и природная зональность (ред. Е.Е. Сыроечковский). 1983, М.: Наука, с. 184−203.
  92. И.А. Эколого-физиологические основы популяционных отношений у животных. М.: Изд-во Моск. ун-та. 1977, 263 с.
  93. И.А. Физиологическая экология животных. М.: Высшая школа, 1985, 328 с.
  94. И.И. Изменчивость и смена адаптивных норм в процессе эволюции. Журнал общей биологии, 1940, т. 1(4), с. 509−528.грызунов, пребывавших Чернобыльской АЭС. в 30-километровой зоне Радиационная биология.
  95. И.И. Факторы эволюции. М., Наука, 1968 (1946), 451 с.
  96. И.И. Избраннные труды. Организм как целое в индивидуальном и историческом развитии. М., Наука, 1982, 383 с.
  97. А.В. Популяционная биология: Учебное пособие для биол. спец. вузов. М.: Высш. шк., 1987, 303 с.
  98. В.Н. Сравнительная кариология и филогения полевок. -Автореф. канд. дисс., ИЭМЭЖ АН СССР, М., 1982, с. 1−23.
  99. Abe S., Sasaki М. Chromosome aberrations and sister chromatid exchanges in Chinese hamster cells exposed to various chemicals. J. Natl. Cancer Inst. 1977, v. 58, p. 1635−1641.
  100. Allen J.W., Liang J.C., Carrano A.V., Preston R.J. Review of literature on chemical -induced aneuploidy in mammalian male germ cells. Mutat. Res., 1986, v. 167, p. 123−137.
  101. Andrews R.V., Belknap R.W., Southard J., Lorincz M., Hess S. Physiological, demographic and pathological changes in wild norway rat populations over an annual cycle. Сотр. biochem. and physiol., 1972, A 41, N 1. Цит. по И. А. Шилов, 1977.
  102. Au W.W., Hsu T.C. Assays using mammalian cells in culture. In: Cytogenetic assays of environmental mutagens, ed. Hsu T.C., Osmun. Publ., Totowa, New Jersey, 1982, p. 203−219.
  103. Ayla F.J., Kiger J.A., Jr. Modern Genetics. Menlo Park, California: The Bendjamine/Cummings Publishing Company, 1980, 844p.
  104. Baker R.J., Bickham J.W. Speciation by monobrachial centric fusions. Proc. Nat. Acad. sci. USA., 1986, v.83, N 21, p. 8245−8248.
  105. Bobek B. Survival, turnover and production of small rodents in a beach forest. Acta theriol., 1969, v.14, N 11−19.
  106. Bobek B. Influence of population density upon production in a decidious forest. Ann. zool. Fenn., 1971, v.8, N 1.
  107. Bond D.J. Mechanisms of aneuploid induction. Mutat. Res., 1987, v. 181, p. 257−266.
  108. Breazile J.E. The physiology of stress and its relationship to mechanisms of disease and therapeutics.- Vet. Clinics N. America: Food Animal Practice, 1988, v.4.3, p. 441−480.
  109. Brogger A., Waksvik H. Further evidence that chromatid gap is a folding defect. Hereditas, 1978, v. 89, N 1, p. 131−132.
  110. Brogger A. The gap /break scoring problem in chromosome monitoring. Mutat. Res., 1982, v. 97, N 3, p. 175.
  111. Broom D., Johnson K.G. Stress and animal welfare. Chapman & Hall, London, 1993, 211 p.
  112. Brusick D. Principles of genetic toxicology. N.Y.: L.: Plenum Press, 1987, 284 p.
  113. Calabrese J.R., Skwerer R.G., Barna B., Gulledge A.D., Valenzuela R, Buktus A., Subichin S. and Krupp N.E. Depression, immunocompetence and prostaglandins of the E series. -Psychiat. Res. 1986, v. 17, p. 41−47.
  114. Calabrese J.R., Kling M.A., Gold P.W. Alterations in immunocompetence during stress, bereavement and depression: focus on neuroendocrine regulation. Am. J. Psychiat. 1987, v.144, p. 1123−1134.
  115. Cannon W.B. Organization for physiological homeostasis. Physiol. Rev., 1929, v. 9, p.399−431.
  116. Cannon W.B. The wisdom of the body. L.: Trubner and Co., 1932, 312p.
  117. Cerey K., Izahovic and Ruttkay-Nedecka J. Effect of heptachlor on dominant lethality and bone marrow in rats. Mutat. res., 1973, v. 21, p. 26.
  118. Chitti D. Population process in the vole and their relevance to general theory. Canad. J. Zool., 1960, v. 38, N 1, p. 99−113.
  119. Chitti D. Animal numbers and behaviour. In.: Fish and wildlife. Toronto, 1964, p. 35−49.
  120. Christian J.J. The adreno-pituitary system and population cycles in mammals. J. Mammal., 1950, v.31, p.247−259.
  121. Christian J.J. Effect of population size on the adrenal glands and reproductive organs of male mice in population of fixed size. -Amer. j. Physiol., 1955, v.182, N 2, p. 292−300.
  122. Christian J.J. Adrenalan and reproductive response to population size in mice from freedly growing population. Ecology, 1956, v. 37, N 2, p. 258−273.
  123. Christian J.J. A review of endocrine, response in rats and mice to increasing population size including delayed effects on offspring. Naval. Med. Res. Inst. Lect. Rev., 1957, N 57, p. 443−462.
  124. Christian J.J. The roles of endocrine and behavioural factors in the growth of mammalian populations. In: Comparative endocrinology, N.Y., 1959, p. 71−97.
  125. Christian J.J. Phenomena associated with population density.- Pros. Nat. Acad. Sci. USA, 1961, v.47, p. 428−449.
  126. Christian J.J. Endocrine adaptive mechanisms and the physiologic regulation growth. In: Physiological mammalogy. N.Y., 1963, v.1, p. 189−353.
  127. Christian J.J. Population density and reproductive efficiency. Biol. Reprod., 1971, v.4, p.248−294.
  128. Christian J.J. Endocrine factors in population regulation. In: Biosocial mechanisms of population regulation. New Haven Cann: Yale Univ. Press. 1980, p.55−116.
  129. Christian J.J., Davis D.E. Endocrines, behaviour and population. -Science, 1964, v. 146, N 3651, p. 1550−1560.
  130. Cimino M., Tice R. R, Liang Jan C. Aneuploidy in mammalian somatic cells in vivo. Mutat. Res., 1986, v. 167, N 1−2, p. 107−122.
  131. Cooper E.L., Zapata A., Barrutia M.G., Ramirez J.H. Ageing changes in lymphopoetic and myelopoietic organs of the annual cyprinodont fish, Notobranchius guentheri.- Exp. Gerontol., 1983, v.18, N 1, p. 29−38.
  132. Cristaldi M., leradi L.A., Licastro E., Lombardi-Boccia G., Simeoni G. Environmental impact of nuclear power plants on wild Rodents. -Acta Zool. Fenn., 1985, v.173, p. 205−207.
  133. Cristaldi M., D' Arcangelo F., leradi L.A., Mascanzoni D., Mattei T., Van Axel Castelli I. Cs-137 Determination and Mutagenecity Tests in Wild Mus musculus domesticus before and after the Chernobyl accident. Env. Poll., 1990, v.64, p. 1−9.
  134. Cristaldi M., leradi L.A., Mascanzoni D., Mattei T. Environmental impact of the Chernobyl accident: mutagenesis in bank voles from Sweden.- Int. J. Radiat Biol., 1991, v.59, N 1, p. 31−40.
  135. Dean B.J., Danford N. Assays for detection of chemically induced chromosome damage in cultured mammalian cells. In: Mutagenecity testing, a practical approach, eds. Venitt S., Parry J.M., IRL Press, Oxford, 1984, p. 187−232.
  136. Deaven L.L. Application of flow cytometry to cytogenetic testing of environmental mutagens. In: Cytogenetic Assays of Environmental Mutagens, ed. Hsu T.C., Allenheld, Osmun Publishers, Totowa, NJ, 1982, p. 325−351.
  137. Degrassi F., Tanzarella С. Immunofluorescent staining of kinetochores in micronuclei: a new assay for detection of aneuploidy. Mutat. Res., 1988, v.203, p. 339−345.
  138. Dellarco V.L., Mavournin K.H., Waters M.D. Aneuploidy Date Reviev Comittee: summary compilation of chemical date base and evaluation of test methodology. Mutat. Res., 1986, v. 167, n 12, p. 149−169.
  139. Dellarco V.L., Mavournin K.H., Tice R.R. Aneuploidy and Health Risk Assessment: current status and future directions. Environ. Mutagen., 1986, v.7, p. 405−424.
  140. De Long K.T. Population ecology of feral house mice. Ecology, 1967, v. 48, N 4. Цит. по И. А. Шилов, 1977.
  141. Dobzhansky Th., Wallace B. The genetic of homeostasis Drosophila. -Proc. Nat. Acad. Sci. US, 1953, v. 35, p. 162−171.
  142. Dobzhansky Th., Ayla F.G., Stebbins G.L., Valentine J.W. Evolution, San Francisco, W.H. Freeman, 1977, 572 p.
  143. Dulout F.N., Pastori M.C., Olivero O.A. Malathion -induced chromosomal aberrations in bone marrow cells of mice: dose-response relationships. Mutat. Res., 1983, v. 122, p. 163−167.
  144. Fenech M. Optimisation of micronucleus assays for biological dosimetry. In: New horizons in biological dosimetry. Progress in clinical and biological research, eds. B.L. Gledhill & F. Mauro, New-York: Wiley-Liss, 1991, v.372, p. 373−386.
  145. Fialkow P.G. Autoimmunity and chromosomal aberration. American J. Human Genet., 1966, v. 18, p. 93−108.
  146. Fialkow P.G. Chromosome breakage induced by extracts of human allogenic lymphocytes. Science, 1967, v. 155, p. 1676−1677.
  147. Fredga K. Chromosomal changes in vertebrate evolution. Proc. R. Soc. London В., 1977, v.199, p. 377−397.
  148. Freese E. In: Molecular Genetics, N.Y., 1963, p. 266. Цит. no Васильев, Меерсон, 1984.
  149. Gamperl R. Chromosomal evolution in the genus Clethrionomys. -Genetica, 1982, v. 57, p. 193−197.
  150. Gajic I., Jovic V. Uticaj broja fazana u boksu i njegove povrsine na nosivost, oplodenost jaja i smrtnost embriona. Jelen, 1969, N 8, Цит. по И. А. Шилов, 1977.
  151. Georgian L. The comparative cytogenetic effects of aldrine and phosphamidon. Mutat. Res., 1975, v. 31, p. 103−108.
  152. Giraldi Т., Perissin L., Zorzet S., Piccini P. and Rapozzi V. Effects of stress on tumour growth and metastasis in mice bearing Lewis lung carcinoma. Eur. J. Cancer. Clin. Oncol., 1989, v.25, p. 1583−1588.
  153. Griffin J.F.T. Stress and immunity: a unifying concept. Vet. Immunol. Immunopath., 1989, v.20, p. 263−312.
  154. Goncharova R.I., Ryabokon N.I. Dynamics of cytogenetic injuries in natural populations of bank vole in the republic of Belarus. -Radiation Protection Dosimetry, 1995, v. 62, N 1−2, p. 37−40.
  155. Gudi R., Sandhu S.S., Athwal R.S. Kinetochore identification in mouse bone-marrow erythrocytes: An assay for detection of aneuploidy-inducing agents. Mutat. Res., 1990, v.234, p. 263−268.
  156. Hamerton J.L., Canning N., Ray M., Smith S. A cytogenetic survey of 14,069 newborn infants. 1. Incidence of chromosome abnormalities. Clin. Genet., 1975, v.8, N.4, p. 223−243.
  157. Hoffmann G.R., Dellarco V.L., Voytek P.E. A Review of the Symposium on Aneuploidy: Etiology and Mechanisms. Environ. Mutagen., 1986, v.8, p. 643−651.
  158. Jewell P.A. Breeding season and regulations in some British mammals confined on small island. Symp. Zool. Soc. London., 1966, v.15, p. 89−116.
  159. Kalela O. Regulation of reproduction rate in subarctic populations of the vole Clethrionomys rufocanus. Ann. Acad. Sei. Fenn. AIV., 1957, v.9, p. 219−224.
  160. Kelley K.W. Immunological consequences of changing environmental stimuli. In: Animal stress, ed. G.P. Moberg, American Physiological Assotiation, Bethesda, Maryland, 1985, p. 193−223.
  161. Krebs C.J. Demographyc changes in fluctuating populations of Microtus californicus. Ecol. Monogr., 1966, v. 36, p. 239−273.
  162. Krebs C.J. Microtus population biology: Behavioural changes associated with the population cycle in M. ochrogaster and M. pennsylvanicus. Ecology., 1970, v. 51, p. 34−52.
  163. Krebs C.J., Keller B.L., Tamarin R.H. Microtus population biology: demographic changes in fluctuating populations M. ochrogaster and M. pennsylvanicus in southern Indiana. Ecology, 1969, v.50, p. 587−607.
  164. Krebs C.J., Wingate J., Leduck J. et al. Microtus population biology: Dispersal in fluctuating populations of M. Townsendii. Canad. J. Zool., 1976, v.54, p. 79−95.
  165. Krebs C.J., Redfield J., Taitt M. A pulsed-removal experiment on the vole Microtus Townsendii. Ibid., 1978, v. 56, p. 2253−2262.
  166. Kronenberg A. Radiation induced genomic instability. — Int. J. Radiat. Biology, 1994, v. 66, p. 603−609.
  167. Mahr U., Miltenburger H.G. The effects of insecticides on Chinese hamster cell cultures. Mutat. Res., 1976, v.40, p. 107−118.
  168. Malhi P.K., Grover I.S. Genotoxic effects of some organophosphorus pesticides. II. In vivo chromosomal aberration bioassay in bone marrow cells in rat. Mutat. Res., 1987, v.188, p. 45−51.
  169. Materiy L.D., Maslova K.I. Micronuclei in peripheral blood cells of Microtus oeconomus living in areas of enhanced natural radioactivity. Radiobiologya, 1978, v. 18, N.6, p. 919−922.
  170. Matthey R. The chromosomes formulae of eutherian mammals. -Cytotaxonomy and vertebrate evolution. London: N.-Y. Acad Press. 1973, p.531 -612.
  171. Matthey R. Les chromosomes des eutheriens retrospective et nouveles donnes. Mammalia, 1976, v.40, p.446−453.
  172. McBee K., Bickham J.M., Brown K.W., Donelly K.C. Chromosomal aberrations in native Small Mammals (Peromyscus leucopus and Sigmodon hispidus) at Petrochemical Waste Disposal Site: 1.
  173. Standart Karyology. Arch. Environ. Contam. Toxicol., 1987, v.16, p. 681−688.
  174. McBee K., Bickham J.W. Petrochemical-related DNA damage in wild rodents detected by flow cytometry. Bull. Contam. Toxicol., 1988, v.40, p.343−349.
  175. McBee K. Chromosomal aberrations in native small mammals (Peromyscus leucopus) at waste disposal site: II. Inherited aberrations and fragile sites indicated by G-band analysis. -Environ. Toxicol. Chem, 1991, v.10, p. 1321−1329.
  176. Oshimura M., Barrett J.C. Chemically induced aneuploidy in mammalian cells: mechanisms and biological significance in cancer. Environ. Mutagen., 1986, v. 8, p. 129−159.
  177. Paradisi S., Caronna E., leradi L.A. First application of the transplacental micronucleus test in wild rodents. Atti Soc. Ital. Sci. Nat. Mus. Civ. Stor. Nat. Milano, 1986, v. 127, p. 245−252.
  178. Preston J.R., Dean B.J., Galloway S., Holden H., McFee A.F., Shelby M. Mammalian in vivo cytogenetic assays. Analysis of chromosome aberrations in bone marrow cells. Mut. Res., 1987, v.189, p. 157−165.
  179. Raju N.B., Lu B.C. Mutat. Res., 1973, v. 17, p. 37. Цит. по П. М. Бородин, 1987.
  180. Resnick M.A., Vig B.K. Mechanisms of chromosome distribution and aneuploidy. NJ, A.R. Liss. Inc., !989, 400 p.
  181. Revell S.H. The accurate estimation of chromatid breakage and its relevance for a new interpretation of chromatid aberrations induced by ionising radiations. Proc.R.Soc., 1959, v.150, p. 563−568.
  182. Riley V. Mouse mammary tumors: alteration of incidence as apparent function of stress. Science, New York, 1975, v. 189, pp.465 467.
  183. Romagna F., Staniforth C.D. The automated bone marrow micronucleus test. Mutat. Res., 1989, v.213, p. 91−104.
  184. Rowe F.R., Taylor E.J., Chudley A.H.J. The effect of crowding on the reproduction of the house mouse (Mus musculus) living ih corn-ricks. J. anim. ecol., 1964, v. 33, N 3, Цит. по И. А. Шилов, 1977.
  185. Saadi A.A., Latimer F. Cytogenetic and clinical evaluation of neoplasms of human nervous system. Amer. J.Hum.Genet., 1982, v. 34, N 6, p. 117.
  186. Savage J.R.K. Annotation: Classification and relationships of induced chromosomal structural changes. J. Med. Genet., 1976, v. 13, p. 103−122.
  187. Scheid W., Traut H. Non-random distribution of X-ray-induced achromatic lesions («gaps») in the chromosomes of Vicia Faba. -Mutat. Res., 1968, v.6, p. 481−483.
  188. Scheid W., Traut H. Ultraviolet-microscopical studies on achromatic lesions («gaps») induced by X-rays in the chromosomes of Vicia Faba. Mutat. Res., 1970, v.10, p.159−161.
  189. Scheid W., Traut H. Visualisation by scanning electron microscopy of achromatic lesions («gaps») in the chromosomes of Vicia Faba. -Mutat. Res., 1971, v. 11, p. 253−255.
  190. Schmid W. The micronucleus test. Mutat. Research, 1975, v.31, p. 9−15.
  191. Scott D., Danford N., Dean B.J., Kirkland D., Richardson C. In vitro chromosome aberration assays. In Report of the UKEMS Sub-commitee on the Guidelines for Mutagenicity Testing, ed. Dean B.J., 1983, p. 41−64.
  192. Selye H. The general adaptation syndrome and the diseases of adaptation. J. Clin. Endocrinol., 1946, v.6, p. 117−230.
  193. Sheftel B.I. Long-term and seasonal dynamics of shrews in Central Siberia. Annales Zoologici Fennici., 1989, v. 26, p. 357−370.
  194. R.R. & Rolf J.F. 1981: Biometry. 859 pp. Freeman. San Francisko.
  195. Soule M. Phenetics of natural populations. II. Assymetry and evolution in a lizard. Amer. Nat., 1967, v.101, p. 141−160.
  196. Soule M., Baker B. Phenetics of natural populations. IV. The population assymetry parameter in the butterfly Coenonympha tullia. Heredity, 1968, v.23, p. 611−614.
  197. Steplewski Z., Goldman P.R., Vogel W.H. Effect of housing stress on the formation and development of tumors in rats. Cancer Lett., 1987, v.34, p. 257−261.
  198. Tamarin R.H., Krebs C.J. Microtus population biology. II. Genetic changes of the transferrin locus in fluctuating populations of two vole species. Evolution, 1969, v.23, p. 183−211.
  199. Terman C.R. A study of population growth and control exhibited in the laboratory by prairie deermice. Ecology, 1965, v. 46, N 6. Цит. no И. А. Шилов, 1977.
  200. Thiessen D.D., Lindzey G., Blum S.L., Wallance P. Social interactions and scent marking in the Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus). Anim. behaviour, 1971, v.19, N 3. Цит. no И. А. Шилов, 1977.
  201. Thomson R. A study of Chromosomal Aberration in the Cotton Rat, Sigmodon hispidus, Exposed to Hazardous Waste, M.S. thesis, Universaty of Texas Health Science Center, Houston, 1987.
  202. Todd N.B. Karyotypic fissioning and canid phylogeny. J. Theor. Biol., 1970, v.26, p. 445−480.
  203. Todd N.B. Chromosomal mechanisms in the evolution of artidactyls. -Paleobiology, 1975, v.1, p. 175−178.
  204. Tzoneva M., Kappas A., Georgieva V., Vachkova R. and Tziolas. On the genotoxicity of the pesticides Endodan and Kilocar in 6 different test systems. Mutat. Res., 1985, v. 157, p. 13−22.
  205. Vedeckis W.V., Bradshaw H.D. Mol. and Cell. Endocrinol., 1983, v. 30, p. 215. Цит. по П. М. Бородин, 1987.
  206. Waddington C.H. The strategy of the genes. L.: Allen and Unwin, 1957, 262 pp.
  207. Wakata A., Sasaki M.S. Measurement of micronuclei by cytokinesis-block method in cultured Chinese hamster cells: comparison with types and rates of chromosome aberrations. Mutat. Res., 1987, v. 190, p. 51−57.
  208. Walford R.L. Immunoregulation and ageing. Biol, and Soc. Aspects Morthal. and Lenght Life. Proc. Semin. Fiuggi, May 13−16, 1980. Liege, 1982, p. 259−278.
  209. Weiss J. In: Organic Peroxides in Radiobiology, ed. M. Heissinsky, N.Y., 1958, p.42. Цит. по Васильев, Меерсон, 1984.
  210. White M.J.D. Models of speciations. Science, 1968, v. 159, p. 10 651 070.
  211. White M.J.D. Chromosomal rearrangements and speciation in animals. Ann. Rev. Genet., 1969, v.3, p.75−98.
  212. White M.J.D. Models of speciations. San- Francisco: Freeman, 1978, 455 pp.
  213. Whorton M.D., Foliart D.E. Mutagenicity, carcinogenicity and reproductive effects of dibromochloropropane (DBCP). Mutat. Res., 1983, v. 123, p. 13−30.
  214. Witz W.O. Population ecology of the Polynesian rat, Rattus exulans, on Kure Atoll, Hawaii. Pacif. Sei., 1972, v.26, N 4, Цит. no И. А. Шилов, 1977.
  215. Wolf S. Biological dosimetry with cytogenetic endpoints. In: New horizonts in biological dosimetry. Progress in clinical and biological research., eds. Gledhill B.L. & Mauro F., New-York: Wiley-Liss, 1991, v. 372, p. 351−362.
  216. Zakharov V.M., Pankakoski E., Sheftel B. I, Peltonen A. and Hanski I. Developmental stability and population dynamics in the common shrew, Sorex araneus. Am. Nat., 1991, v.138, p. 797−810.
  217. Zakharov V.M. Appearance, fixation and stabilisation of environmentally induced phenotypic changes as a microevolutionary event. -Genetica., 1993, v. 89, p. 227−234.
  218. Zakharov V.M. Population -phenogenetic approach for ecological monitoring (a Biotest). In: Wildlife toxicology and population modeling. Integrated studies of agroecosystems, eds. R.J. Kendall, Т.Е. Lacher, Boca Raton: CRC Press, 1994, p. 99−107.
  219. Zeida J. Ecology and control of Clethrionomys glareolus Schreber in Czechoslovakia. Publ. OEPP, 1970, A, N 58, Цит. no И. А. Шилов, 1977.
  220. Zima J. Small mammals as indicators of environmental mutagenesis. -In: Proc. V-th Int. Conf. Bioindicatores Deteriorisationis Regionis, Institute of Landscape Ecology CAS, eds. Bohac J., Ruzicka V., Ceske Budejovice, 1989, p. 194−200.
Заполнить форму текущей работой