Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Кинетика и механизм реакции образования гетерометаллических комплексов палладия (II) с ацетатами переходных (CoII, NiII, CuII) и редкоземельных (CeIII, NdIII) металлов

Диссертация: Кинетика и механизм реакции образования гетерометаллических комплексов палладия (II) с ацетатами переходных (CoII, NiII, CuII) и редкоземельных (CeIII, NdIII) металлов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Характер связи между атомами палладияЩ) и дополнительного металла. Во всех синтезированных ранее и полученных в настоящей работе комплексах обнаружено необычно короткое расстояние между атомами Pdn-MIun (2.4−2.6 А), близкое к сумме ковалентных радиусов, но существенно меньшее суммы ван-дер-ваальсовых радиусов соответствующих металлов. Было не ясно, чем обусловлено столь короткое расстояние Pd-M… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Кинетика и механизм реакций комплексов палладия
    • 1. 2. Карбоксилатные комплексы палладия со связью металл-металл
    • 1. 3. Гетерометаллические комплексы палладия (И)
      • 1. 3. 1. Гетеробиядерные ацетаты палладия (П) с переходными, непереходными и редкоземельными металлами
      • 1. 3. 2. Гетеробиядерные пивалаты палладия (П) с переходными и редкоземельными металлами
      • 1. 3. 3. Реакции гетеробиметаллических карбоксилатов Pd11, содерэюагцих Зс1-переходные металлы, с N-основаниями
  • ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Подготовка реагентов и выполнение анализов
    • 2. 2. Синтез новых координационных соединений
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Кинетика и механизм формирования гетерометаллических комплексов палладия (П) с 3d — металлами
    • 3. 2. Кинетика и механизм формирования гетерометаллических комплексов палладия (Н) с 4Г-металлами
    • 3. 3. Строение гетерометаллических комплексов палладия (П) с 3d- и 4f-металлами
      • 3. 3. 1. Комплексы с Зс1-металлами
      • 3. 3. 2. Комплексы с 4^металлами
    • 3. 4. Природа химической связи в гетеробиметаллических комплексах палладия (П) с двухвалентными 3d- металлами
  • ВЫВОДЫ

Кинетика и механизм реакции образования гетерометаллических комплексов палладия (II) с ацетатами переходных (CoII, NiII, CuII) и редкоземельных (CeIII, NdIII) металлов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Развитие химии и технологии наноразмерных кластеров в значительной мере зависит от прогресса в понимании законов, управляющих синтезом таких соединений, их структурой и стабильностью. В последние десятилетия достигнуты большие успехи в изучении монометаллических кластеров. На-нокластеры и наночастицы, в состав которых входят атомы двух и более разных металлов, изучены значительно слабее. В этой связи большой научный и практический интерес представляют координационные соединения палладия с переходными и редкоземельными металлами, как сами по себе, так и в качестве исходных соединений для получения бии полиметаллических катализаторов и наноматериалов. До недавнего времени литературные данные о таких комплексах были ограничены соединениями с галогенидными, гидро-ксильными и/или органическими Nи Р-донорными лигандами, присутствие которых существенно осложняет процедуру приготовления полиметаллических наноматериалов. Недавно в лаборатории металлокомплексного катализа ИОНХ РАН был разработан новый синтетический подход на основе которого получена широкая серия ранее неизвестных карбоксилатных комплексов палладия (П), содержащих переходные, щелочноземельные и редкоземельные металлы с общим структурным мотивом [Pd (jj.-OOCR),[M] типа «китайского фонарика». Перспективность этих соединений обусловлена тем, что их восстановительный термолиз позволяет получать наноразмерные биметаллические материалы и/или интерметаллиды.

В связи с появлением новых координационных соединений палладия возникла необходимость выяснить следующие вопросы:

— Механизм реакций образования гетерометаллических комплексов. Новые комплексы образуются при взаимодействии комплекса Pd3(|i-OOCMe)6 с карбоксилатами дополнительных металлов. Ясно, что химическое превращение трехъядерного координационного соединения палладия (Н) в гетеробия-дерный комплекс со структурой «китайского фонарика» вряд ли протекает по простому одностадийному механизму. Однако данные о кинетике и механизме этих реакций, как и для большинства реакций полиядерных комплексов в литературе отсутствовали.

— Характер связи между атомами палладияЩ) и дополнительного металла. Во всех синтезированных ранее и полученных в настоящей работе комплексах обнаружено необычно короткое расстояние между атомами Pdn-MIun (2.4−2.6 А), близкое к сумме ковалентных радиусов, но существенно меньшее суммы ван-дер-ваальсовых радиусов соответствующих металлов. Было не ясно, чем обусловлено столь короткое расстояние Pd-M: либо связью металл-металл (плюс карбоксилатные мостики), либо только стягивающим эффектом карбоксилатных мостиков.

Целью работы являлось исследование кинетики и механизма реакций ацетата палладия (П) с ацетатами переходных (Ni11, Со11, Си11) и редкоземельных (Се111, Ndm) металлов, изучение структуры гетерометаллических комплексов, образующихся в результате этих реакций, а также изучение электронного строения и характера связи между атомами палладия и дополнительного металла в комплексах палладия (П) с двухвалентными Зd-мeтaллaми. Научная новизна и практическая значимость.

— Впервые обнаружено, что для осуществления синтеза гетеробиметалличе-ских комплексов палладия (П) с ацетатами 3dи 41-металлов необходимо наличие в реакционной среде (уксусная кислота) нуклеофильных реагентов, наиболее эффективными из которых являются вода и ацетонитрилв отсутствие этих добавок реакция протекает крайне медленно или вообще не идет.

— В результате исследования кинетики реакций ацетата палладия (Н) с ацетатами переходных (Ni11, Со11, Си11) и редкоземельных (Се111, Ndm) металлов в уксусной кислоте, содержащей дозированные количества воды и ацетонит-рила, сделан вывод, что ключевую роль в механизме этих реакций играет взаимодействие кинетически инертного трехъядерного комплекса Pd3(|>

ООСМе)6 с молекулой Н20 или MeCN, приводящее к активации ацетата пал-ладия (П) за счет разрыва по крайней мере одного ацетатного мостика.

Установлено, что в результате реакции ацетата палладия (П) с ацетатами двухвалентных Зс1-металлов в уксусной кислоте, содержащей дозированные количества воды, образуются 1D полимерные комплексы {Pd (jo.-OOCMe)4M (OH2)(HOOCMe)2}n (М = Ni", Со11, Си", Мп11, Zn"), построенные из гетеробиядерных фрагментов [Pd (|o.-OOCMe)4M] и соединенные между собой Н-связанными молекулами Н20 и МеСООН.

Обнаружено, что реакция ацетата палладия (П) с ацетатами неодима (Ш) и церия (Ш) в уксусной кислоте, содержащей дозированные количества воды, позволяет получать широкий набор комплексов различного состава и строения — [Рё (ц-ООСМе)4Се]2()и, Г12-ООСМе)2(НООСМе)4, [Рё (ц-OOCMe4Ce]2(|a, ii2-OOCMe)2(OH2)4, [Pd (ja-ООСМе)4Се (НООСМе)2(ОН2)2]+[Рё (ц-ООСМе)4Се (ц-ООСМе)4Ра]' и [Pd (p,-00CMe)4Ce (00CMe)4]2[Pd (|i-00CMe)4]2Pd4Ce08, в зависимости от содержания воды и условий кристаллизации.

Квантово-механическим DFT-анализом геометрического и электронного строения серии гетеробиядерных комплексов PdII (n-OOCMe)4MIIL (М = Zn11, Ni", Си11, Со11- L = ОН2, NCMe) и их формиатных аналогов показано, что необычно короткое межатомное расстояние Pd—-M обусловлено только стягивающим эффектом карбоксилатных мостиков, а не связью металл-металл. Прямое электронное взаимодействие Pd-M становится возможным лишь после удаления электронов с разрыхляющих орбиталей и образования окисленных комплексов типа Pdu (|a-OOCMe)4MniL.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на XXIII, XXIV Международной Чугаевской конференции по координационной химии (г. Одесса, 2007; г. Санкт-Петербург, 2009), 38ой Международной конференции по координационной химии (г. Иерусалим, Израиль, 2008), XI Международной конференции для молодых ученых (г. Эссен, Германия, 2009), III Молодежной конференции ИОХ РАН (г. Москва, 2009), VI Всероссийской конференции по химии полиядерных соединений и кластеров (г. Казань, 2009). Работа отмечена второй премией на конкурсе научных сотрудников ИОНХ РАН (г. Москва, 2008), а также поддержана грантами РФФИ (проекты №№ 06−03−32 578, 08−03−1 063, 09−03−514 и 09−03−12 114), Президента РФ по поддержке ведущих научных школ России (НШ-1733.2008.3) и Президиума РАН «Направленный синтез неорганических веществ и функциональных материалов».

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 11 печатных работ, в том числе 4 статьи и тезисы докладов 7 научных конференций.

ВЫВОДЫ.

1. Исследованы кинетика и механизм реакций ацетата палладия (П) с ацетатами переходных (Ni11, Со", Си11) и редкоземельных (Се111, Ndm) металлов, изучены структура продуктов этих реакций — гетеробиметаллических комплексов с общим структурным мотивом [Pd (jj.-OOCMe)4M11'111] и электронное строение комплексов палладия (П) с двухвалентными Зd-мeтaллaми.

2. Обнаружено, что для осуществления синтеза гетеробиметаллических комплексов палладия (Н) с ацетатами 3dи 4:£-металлов необходимо наличие в реакционной среде (уксусная кислота) таких нуклеофильных реагентов, как вода или ацетонитрил, в отсутствие которых реакция протекает крайне медленно или вообще не идет.

3. В результате исследования кинетики реакций ацетата палладия (П) с ацетатами переходных (Ni11, Со11, Си11) и редкоземельных (Се111, Ndm) металлов в уксусной кислоте, содержащей дозированные количества воды и ацетонит-рила, сделан вывод, что ключевую роль в механизме этих реакций играет стадия взаимодействия кинетически инертного трехъядерного комплекса Pd3(p,-OOCMe)6 путем реакции с молекулой Н20 или MeCN, приводящая к активации ацетата палладия (П) за счет разрыва, по крайней мере, одного ацетатного мостика.

4. Установлено, что в результате реакции ацетата палладия (П) с ацетатами двухвалентных Зс1-металлов в уксусной кислоте, содержащей дозированные количества воды, образуются 1D полимерные комплексы {Pd (p,-OOCMe)4M (OH2)(HOOCMe)2}n (М = Ni", Со11, Си11, Мп11, Zn11), построенные из гетеробиядерных фрагментов [Pd (jj.-OOCMe)4M] и соединенные между Несвязанными молекулами Н20 и МеСООН.

5. Обнаружено, что реакция ацетата палладия (И) с ацетатами неодима (Ш) и церия (Ш) в уксусной кислоте, содержащей дозированные количества воды, позволяет получать разные комплексы — [Pd (jj.-OOCMe)4Ce]2(|j., T| -ООСМе)2(НООСМе)4, [Pd (^-OOCMe)4Ce]2(^, T|2-OOCMe)2(OH2)4, [Pd (ju-OOCMe)4Ce (HOOCMe)2(OH2)2]+[Pd (^i-OOCMe)4Ce (^i-OOCMe)4Pd]- и [Pd (^i.

00CMe)4Ce (00CMe)4]2[Pd (|i-00CMe)4]2Pd4Ce08, в зависимости от содержания воды и условий кристаллизации.

6. Квантово-механическим DFT-анализом геометрического и электронного строения серии гетеробиядерных комплексов Pdn ([i-OOCMe)4MnL (М = Zn11, Ni11, Си11, Со11, Fe11, L = ОН2, NCMe) и их формиатных аналогов показано, что необычно короткое межатомное расстояние Pd—M обусловлено только стягивающим эффектом карбоксилатных мостиков, а не связью металл-металл. Прямое электронное взаимодействие Pd—М становится возможным после удаления электронов с разрыхляющих орбиталей и образования окисленных комплексов типа Pdn (fi-OOCMe)4MinL. 1.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.Н. Темкин. Гомогенный металлокомплексный катализ. Кинетические аспекты. М. ИКЦ «Академкнига», 2008, С. 918.
  2. J. Smidt, W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, R. Sieber, R. Ruttinger, H. Ko-jer. Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall-Verbindungen Das Consortium-Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd. // Angew. Chem., 1959, V.71, pp.176−182.
  3. И.И. Моисеев, M.H. Варгафтик, Я. К. Сыркин. Реакции окисления олефинов. // ДАН СССР, 1960, Т.130, № 4, С.820−823.
  4. И.И. Моисеев, М. Н. Варгафтик, Я. К. Сыркин. О механизме реакции солей палладия с олефинами в гидроксилсодержащих растворителях. // ДАН СССР, 1960, Т. 133, № 2, С.377−380.
  5. И.И. Моисеев, М. Н. Варгафтик, В. В. Якшин, Я. К. Сыркин. Образование сложных аллиловых эфиров при реакции высших олефинов с хлористым палладием в растворах безводных карбоновых кислот. // Известия АН СССР, 1962, № 6, С.1147−1148.
  6. И.И. Моисеев. л-Комплексы в жидкофазном окислении олефинов. М.: Наука, 1970, С. 111.
  7. К. Fujimoto, Т. Kunugi. Synthesis of vinyl and allyl esters over palladium catalyst. //J. Jap. Petrol. Inst., 1974, V.17, pp.739−747.
  8. R. Jira. Axetoxylations and Other Palladium-Promoted or Catalyzed Reactions, in: Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compound, ed. by B. Comils and W.A. Herrmann, VCH, Weinheim, 1996, pp.394−411.
  9. И.И. Моисеев, М. Н. Варгафтик, Я. К. Сыркин. Кинетика окисления этилена солями палладия в водных растворах. // ДАН СССР, 1962, Т. 147, № 2, С.399−401.
  10. И.И. Моисеев, М. Н. Варгафтик, Я. К. Сыркин. Кинетические стадии окисления этилена хлористым палладием в водных растворах. // ДАН СССР, 1963, Т.153, № 1, С.140−143.
  11. И.И. Моисеев, М. Н. Варгафтик. Палладийорганические соединения в реакциях окисления олефинов. // ДАН СССР, 1966, Т. 166, № 2, С.370−373.
  12. I.I. Moiseev, O.G. Levanda, M.N. Vargaftik. Kinetics of olefin oxidation by tetrachloropalladate in aqueous solution. // J. Am. Chem. Soc., 1974. V.96, pp. 1003−1007.
  13. P.M. Maitlis. The Organic Chemistry of Palladium. Academic Press, London, 1971, V.1,P.319- 1975, V.2, P.216.
  14. B.A. Игошин, М. Н. Варгафтик, Я. К. Сыркин. Кинетика акватации тетрахлор- и тетра-бромпалладат-анионов. // Известия АН СССР, сер. хим., 1972, № 6, С. 1426−1430.
  15. М.Н. Варгафтик, Э. Д. Герман, P.P. Догонадзе, Я. К. Сыркин. Кинетика и равновесие комплексообразования акваиона палладия (П) с ароматическими аминами в водном растворе. // ДАН СССР, 1972, Т.206, С.370−373.
  16. Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон. Современная неорганическая химия, 3 часть. Москва, М, 1969.
  17. Ф. Басоло, Р. Пирсон. Механизмы неорганических реакций. Москва, М, 1971.
  18. К. Лэнгфорд, Г. Грей. Процессы замещения лигандов. Москва, М., 1969.
  19. I.I. Moiseev, M.N. Vargaftig, R.R. Dogonadze, E.D. German, A.M. Kunznetsov. Steric effects in reactions of metal complexes. The ligand substitution processes. // J. Coord. Chem., 1977, V.6, pp.141−149.
  20. M. Cusumano, A. Giannetto, A. Imbalzano. Kinetics of ligand replacement in N-substituted ethylenediamine palladium (II) complexes. // Polyhedron, 1998, V.17, pp.125−129.
  21. S. Matsumoto, S. Kawaguchi. Kinetics and mechanism of the reactions of bic (acetylacetonato)-palladium (II) with alkylamines. // Bull. Chem. Soc. Jpn., 1980, V.53, pp.1577−1583.
  22. A.W. Adamson, A.H. Spoker. Photochemistry of Complex Ions. I. Some Photochemical Reactions of Aqueous PtBr6"2, Mo (CN)8"4 and Various Co (III) and Cr (III) Complex Ions. // J. Am. Chem. Soc., 1958, V.80, pp.3865−3871.
  23. A. Shoukry, T. Rau, M. Shoukry, R. van Eldik. Kinetics and mechanisms of the ligand substitution reactions of bis (amine)(cyclobutane-l, l-dicarboxylato)palladium (II). // Dalton Trans., 1998, pp.3105−3112.
  24. Б.М. Мыхаличко, O.H. Темкин, М. Г. Мыськив. Полиядерные комплексы галогенидов меди (1): координационная химия и каталитические превращения алкинов. // Усп. Хим., 2000, Т.69, № 11, С. 1042−1070.
  25. Г. Г. Александров, И. Г. Фомина, А. А. Сидоров, Т. Б. Михайлова,
  26. B.И. Жилов, В. Н. Икорский, В. М. Новоторцев, И. Л. Еременко, И. И. Моисеев. Гомо- и гетерометаллические трехъядерные пивалатные комплексы с атомами никеля (П) и кобальта (И). // Известия АН, сер.хим., 2004, № 6,1. C.1153−1160.
  27. И.И. Моисеев, М. Н. Варгафтик. Полиядерные комплексы палладия и катализ. // Росс. Хим. Журнал, 2006, № 50, С.72−80.
  28. М. Pourshahbaz, М. Irandoust, Е. Rafiee, М. Joshaghani. Kinetics of complex formation between palladium (II) acetate and bis (diphenylphosphino)ferrocene. // Polyhedron, 2009, V.28, pp.609−613.
  29. R.N. Pandey, P.M. Henry. Interaction of palladium (II) acetate with sodium and lithium acetate in acetic acid. // Canad. J. Chem., 1974, V.52, pp.12 411 247.
  30. T.A. Stephenson, S.M. Morehouse, A.R. Powell, J.P. Heffer, G. Wilkinson. Carboxylates of palladium, platinum, and rhodium, and their adducts. // J. Chem. Soc., 1965, pp.632−3640.
  31. R.C. Mehrotra, R. Bohra. Metal Carboxylates. Academic Press, London, 1983.
  32. I.I. Moiseev, M.N. Vargaftik. Catalysis with Palladium Clusters, in: Catalysis by Di- and Polynuclear Metal Complexes. Wiley-VCH, New York, 1998.
  33. Multiple Bonds between Metal Atoms. Ed. by F. A Cotton, C. A Murillo, R.A.Walton, 3-rd edition, Springer, New York, 2005, P.818.
  34. G. Allegra, G.T. Casagrande, A. Immirzi, L. Porri, G. Vitulli. Preparation and structure of two binuclear sandwich benzene-metal complexes of palladium. //J. Am. Chem. Soc., 1970, V.92, pp.289−293.
  35. T.A. Стромнова, M.H. Варгафтик, Г. Я. Мазо, В. И. Нефедов, Я. В. Салынь, И. И. Моисеев. Новый карбонильный комплекс палладия. // Известия АН СССР, сер. хим., 1977, С. 1205.
  36. Т.А. Стромнова, Л. Г. Кузьмина, М. Н. Варгафтик, Г. Я. Мазо, Ю. Т. Стручков, И. И. Моисеев. Синтез и структура четырехъядерных кластеров палладия. // Известия АН СССР, сер. хим., 1978, № 3, С.720−723.
  37. I.I. Moiseev, Т.А. Stromnova, M.N. Vargaftik, G.Ya. Mazo, L.G. Kuz’mina, Yu.T. Struchkov. New Palladium Carbonyl Cluster: X-Ray Crystal Structure of Pd4(CO)4(OAc)4−2AcOH. // J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1978, № 1, pp.27−28.
  38. Т.А. Стромнова, T.C. Ходашева, M.A. Порай-Кошиц, И. И. Моисеев. Синтез и структура тетраэдрического карбонильного кластера палладия. // Известия АН СССР, сер. хим., 1980, С.1690−1692.
  39. Т. Tanase, Т. Nomura, Т. Fukushima, Y. Yamamoto, К. Kobayashi. Synthesis and characterization of a binuclear palladium (I) complex with bridging3 3
  40. T| -indenyl ligands, Pd2(p.- i. -indenyl)2(isocyanide)2, and its transformation to a tetranuclear palladium (I) cluster of isocyanides, Pd4(p. -acetate)4(p. -isocyanide)4. // Inorg. Chem., 1993, V.32, pp.4578−4584.
  41. F. A. Cotton, S. Han. //Rev. Chim. Miner., 1985, V.22, pp.277−280.
  42. Y. Fuchita, M. Akiyama, Y. Arimoto, N. Matsumoto, H. Okawa. Structure and reactivity of the cyclic tetranuclear palladium (II) complexes having o-phenylene, dialkyl sulfide and acetato as bridging ligands. // Inorg. Chim. Acta, 1993, V.205, pp.185−190.
  43. F. Zamora, S. Luna, P. Amo-Ochoa, L.A. Martinez-Cruz, A. Vegas. A way to obtain cyclopalladation of unsubstituted 2-phenyIimidazole derivatives. // J. Organomet. Chem., 1996, V.522, pp.97−103.
  44. C. Navarro-Ranninger, F. Zamora, I. Lopez-Solera, A. Monge, J.R. Ma-, saguer. Cyclometallated complexes of Pd (II) and Pt (II) with 2-phenylimidazoline. //J. Organomet. Chem., 1996, V.506, pp.149−154.
  45. J.H. Chu, Ch. Chen, M.J. Wu. Palladium-catalyzed arylation and alkyla-tion of 3,5-diphenylisoxazole with boronic acids via C-H activation. // Or-ganometallics, 2008, V.27, pp.5173−5176.
  46. H.Ya. Thu, W.Yi. Yu, Ch.M. Che. Intermolecular amidation of unacti-vated sp" and sp C-H bonds via palladium-catalyzed cascade C-H activa-tion/nitrene insertion. // J. Am. Chem. Soc., 2006, V.128, pp.9048−9049.
  47. A.J. Davenport, D.L. Davies, J. Fawcett, D.R. Russell. Synthesis and structure of 2-{4(S)-isopropyl-2-oxazolinyl}phenyl.trimethyl tin and its reactivity as a carbometallating agent. // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2002, pp.3260−3264.
  48. J. Selbin, K. Abboud, S.F. Watkins, M.A. Gutierrez, F.R. Fronczek. Molecular structures of acetate-bridged dimers of a 2-arylpyridine and a 2,6-diaiylpyridine cyclometallated by palladium (II). // J. Organomet. Chem., 1983, V.241, pp.259−268.
  49. A. Albinati, .S. Pregosin, R. Ruedi. // Helv. Chim. Acta, 1985, V.68, pp.2046−2051.
  50. J.F. Berry, F.A. Cotton, S.A. Ibragimov, C.A. Murillo, X. Wang. Searching for Precursors to Metal—Metal Bonded Dipalladium Species: A Study of Pd24+ Complexes. // Inorg. Chem., 2005, V.44, pp.6129−6137.
  51. R.Y. Mawo, D.M. Johnson, J.L. Wood, LP. Smoliakova. Synthesis and structural characterization of enantiopure exo and endo six — membered oxazoline derived palladacycles. // J. Organomet. Chem., 2008, V.693, pp.33−45.
  52. R.E. Marsh. // Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Sci., 2002, V.58, pp.893−902.
  53. J. Blanco, E. Gayoso, J.M. Vila, M. Gayoso, C. Maichle-Mossmer, J. Strahle. // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci., 1993, V.48, pp.906.
  54. D. Freiesleben, K. Polborn, C. Robl, K. Sunkel, W. Beck. // Can. J. Chem., 1995, V.73, pp.1164.
  55. P. Stepnicka, I. Cisarova. // Z. Anorg. Allg. Chem., 2004, V.630, pp.1321.
  56. T.A. Stromnova. Dinuclear and polynuclear palladium carboxylate complexes containing a Pd (|i-OCOR)2Pd group as a building block. // Russ. J. Inorg. Chem., 2008, V.53, pp.2019−2047.
  57. F.A. Cotton, I.O. Kochevoy, P. Lahuerta, C.A. Murillo, M. Sanau, M.A. Ubeda, Q. Zhao. High yield syntheses of stable, singly bonded Pd compounds. // J. Am. Chem. Soc, 2006, V.128, pp. 13 674−13 675.
  58. G.D. Frey, C.P. Reisinger, E. Herdtweck, W.A. Herrmann. Synthesis and characterization of phospha-palladacycles and their catalytic properties in the ole-fination of chloro- and bromoarenes. // J. Organomet. Chem, 2005, V.690, pp.3193−3201.
  59. А.И. Сташ, Т. И. Перепелкова, C.B. Кравцова, Ю. Г. Носков, И. П. Ромм. Структура и свойства комплекса диацетата палладия (П) с диметил-сульфоксидом. // Коорд. химия, 1998, № 1, С.40−43.
  60. J.H. Sinfelt. Bimetallic Catalysts. Discoveries, Concepts and Applications- Wiley: New York, 1983.
  61. K.I. Zamaraev. // Pure & Appl. Chem, 1997, V.69, pp.865.
  62. M. Heemeier, A. F. Carlsson, M. Naschitzki, M. Schmal, M. Baumer, H.-J. Freund. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl, 2002, V.41, pp.4073.
  63. The Chemistry of Metal Cluster Complexes. Ed. by D.F. Shriver, H.D. Kaesz, R.D. Adams. VCH, New York, 1990.
  64. N. Kioussis, J.W. Garland. Giant-magnetic clusters and susceptibility enhancement in Pd-Ni alloys. // Phys. Rev. Lett, 1991, V.67, pp.366−369.
  65. K.J. Bryden, J.Y. Ying. Thermal stability and hydrogen absorption characteristics of palladium-yttrium nanoalloys. // Acta Materialia, 1996, V.44, pp.3847−3854.
  66. H. Okamoto. Pd-Sm (Palladium-Samarium). // J. Phase Equilibria, 2001, V.22, pp.364−365.
  67. N.S. Sobal, M. Giersig. Core-Shell Pd/Co Nanocrystals. // Austral. J. Chem., 2005, V.58, pp.307−310.
  68. И.И. Моисеев, М. Н. Варгафтик. Кластеры и коллоидные металлы в катализе. // ЖОХ, 2002, т.72, вып.4, С.550−560.
  69. I. Yoon, М. Goto, Т. Shimizu, Sh. Sung Lee, M. Asakawa. Synthesis and characterisation of macrocyclic palladium (II)-sodium (I) complexes: generation of an unusual metal-mediated electron delocalisation. // Dalton Trans., 2004, pp.1513−1515.
  70. P. Straynowicz, J. Lisowski. A heterodinuclear macrocyclic complex containing both nickel (ii) and palladium (ii) ions. // Chem. Comm., 1999, pp.769−770.
  71. Т. Hosokawa, М. Takano, S.-I. Murahashi. The First Isolation and Characterization of a Palladium-Copper Heterometallic Complex Bearing ц4-Охо Atom Derived from Molecular Oxygen. // J. Am. Chem. Soc., 1996, V.118, pp.3990−3991.
  72. SJ. Wezenberg, E.C. Escudero-Adan, J. Benet-Buchholz, A.W. Kleij. Versatile Approach toward the Self-Assembly of Heteromultimetallic Salen Structures. // Inorg. Chem., 2008, V.47, pp.2925−2927.
  73. J.C. Slootweg, P. Chen. Cationic Palladium Bis-carbene Carboxylate Complexes. // Organometallics, 2006, V.25, pp.5863−5869.
  74. U. Thewalt, S.Z. Muller. // Naturforsch., B: Chem. Sci., 1989, V.44, pp.1206.
  75. R.W. Brandon, D.V. Claridge. // Chem. Comm., 1968, pp.677.
  76. A.L. Balch, В, J. Davis, E.Y. Fung, M.M. Olmstead. Palladium-thallium interactions in dinuclear complexes with structural components that place* the two metal centers in close proximity. // Inorg. Chim. Acta, 1993, V.212, pp.149−156.
  77. S. Adam, A. Bauer, O. Timpe, U. Wild, G. Mestl, W. Bensch, R. Schlogl. // Chem. Eur. J., 1998, V.4, pp.1458.
  78. N.Yu. Kozitsyna, M.N. Vargaftik, I.I. Moiseev. Vinylic, allylic and ho-moallylic oxidations of alkenes via тг- and a-organopalladium complexes. // J. Or-ganometal. Chem., 2000, V.593−594, pp.274−291.
  79. S.E. Nefedov, M.N. Vargaftik, I.I. Moiseev. Unexpected metal site selectivity of 1,10-phenanthroline coordination to heterodimetallic Pdn-Con lantern complex. //Inorg. Chem. Commun., 2006, V.9, pp.755−757.
  80. Н.Ю. Козицына, C.E. Нефедов, Ж. В. Доброхотова, B.H. Икорский, И. П. Столяров, М. Н. Варгафтик, И. И. Моисеев. Путь к наноразмерным гете-роядерным кластерам: взгляд с позиций координационной химии. // Росс. Нанотехнологии, 2008, т. З, № 3−4, С. 100−114.
  81. D.D. Perrin, W.L.F. Armarego. Purification of laboratory chemicals. Oxford: Pergamon, 1998.
  82. SMART (control) and SAINT (integration) Software, Version 5.0, Bruk-er AXS Inc., Madison, WI, 1997.
  83. G.M. Sheldrik. SADABS. Program for scaling and correction of area detector data. Gottingen: Univ. of Gottingen, 1997.
  84. A.D. Becke. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange. //J. Chem. Phys., 1993, V.98, pp.5648−5652.
  85. P.J. Stephens, F.J. Devlin, C.F. Chabalowski, M J. Frisch. Ab-initio calculation of vibration absorption and circular dichroism spectra using density func-tionnal force fields. // J. Phys. Chem., 1994, V.98, pp.11 623.
  86. MJ. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, et al. Gaussian 03, Revision B. 01. Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003.
  87. C.F. Hendriks, H.C.A. van Beek, P.M. Heertjes. // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev., 1979, V.18, pp.43.
  88. H. Hunkely, A. Vogler. Photo luminescence of trimeric palladium (II) acetate in solution. // Chem/ Phys. Lett, 1999, V.308, pp.169−172.
  89. P. Muraoka, D. Byun, J.I. Zink. Excited states and gas phase photofrag-mentation of palladium and platinum hexafluoroacetylacetonates. // Coord. Chem. Rev, V.208, pp.193−211.
  90. P.L. Zanonato, P. Di Bernardo, A. Bismondo, L. Rao, G.R. Choppin. Thermodynamic studies of the complexation between neodymium and acetate1 at elevated temperatures. // J. Solution Chem, 2001, V.30, pp: l-18.
  91. С J. Kepert, L.W. Win, P.C. Junk, B.W. Skelton, A.H. White. Structural Systematics of Rare Earth Complexes. XI ('Maximally') Hydrated Rare Earth (III) Trifluoro- and Trichloro-acetates. // Austr. J. Chem, 1999, V.52, pp.437−458.
  92. Cambridge Structural Database, Release 2009.
  93. S. Gomez Torres, G. Meyer. // Z. Anorg. Allg. Chem., 2008, V.634, pp.231−233.
  94. Г. Г. Садиков, Г. А. Кукина, M.A. Порай-Кошиц. Рентгеноструктур-ное исследование акватриацетата церия. // Ж. структ. химии, 1967, Т.8, № 3, С.551−553.
  95. D.J. Tranchemontagne, J.L. Mendoza-Cortes, М. O’Keeffe, О.М. Yaghi. Secondary building units, nets and bonding in the chemistry of metal-organic frameworks. // Chem. Soc. Rev., 2009, V.38, pp.1257−1283.
  96. A.M. Zhabotinsky. Oscillatory Processes in Biological and Chemical Systems. Science Publ., Moscow. 1967, pp.149.
  97. R. Alvarez, A.R. de Lera, J.M. Aurrecoechea, A. Durana. Bimetallic Intermediates in the Formation of Nucleophilic Allenylzincs from Allenylpalladi-ums: A DFT Study. // Organometallics, 2007, V.26, pp.2799−2802.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!