Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Изменения пролиферации и дифференцировки кератиноцитов в интерфолликулярном эпидермисе кожи у лиц мужского пола в онтогенезе

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В практику гистологических исследований последних лет входят методы идентификации ядерных и цитоплазматических макромолекул с помощью моноклональных антител. Преимуществом таких методов является точность выявления этих соединений, так как моноклональные антитела отличаются высокой специфичностью и селективно выявляют антигены с известной локализацией, функцией и молекулярным строением… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
    • 1. 1. Обоснование выбора специальности
    • 1. 2. Актуальность
    • 1. 3. Цели и задачи
    • I. " | г
      • 1. 4. Положения диссертации, выносимые на защиту
      • 1. 5. Научная новизна
      • 1. 6. Практическая значимость
      • 1. 7. Внедрение
      • 1. 8. Апробация
      • 1. 9. Публикации
  • ГЛАВА 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. БЕЛКИ К1−67, Р53 И ИНВОЛЮК-РИН КАК МАРКЁРЫ ОСНОВНЫХ ПРОЦЕССОВ ГИСТОГЕНЕЗА ИНТЕРФОЛЛИКУЛЯРНОГО ЭПИДЕРМИСА У ЧЕЛОВЕКА
    • 2. 1. Современные представления о гистофизиологии эпидермиса у человека
    • 2. 2. Возрастные особенности строения инетрфолликулярного эпидермиса у человека
    • 2. 3. Белок КЗ-67 как маркёр пролиферации интерфолликулярного эпидермиса у человека
    • 2. 4. Белок р53 как маркёр клеток с повреждённой ядерной ДНК в интерфолликулярном эпидермисе у человека
    • 2. 5. Белок инволюкрин как маркёр терминальной дифференциров-ки клеток интерфолликулярного эпидермиса у человека
  • ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
    • 3. 1. Материал
    • 3. 2. Методы
      • 3. 2. 1. Гистологическая техника
      • 3. 2. 2. Методика измерения толщины интерфолликулярного эпидермиса
      • 3. 2. 3. Иммуногистохимический метод выявления белка Ю
      • 3. 2. 4. Особенности иммуногистохимического метода выявления белка р
      • 3. 2. 5. Особенности иммуногистохимического^метода выявления белка инволюкрин
      • 3. 2. 6. Методика подсчёта Ю-67- и р53-позитивных клеток
      • 3. 2. 7. Методика подсчёта инволюкрин-позитивных клеток
    • 3. 3. Методы статистического анализа
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 4. 1. Изменение толщины интерфолликулярного эпидермиса височной области у лиц мужского пола в онтогенезе
    • 4. 2. Изменение содержания Кь67-позитивиых клеток в интерфолликулярном эпидермисе височной области у лиц мужского пола в онтогенезе
    • 4. 3. *. Изменение содержания р53-позитивных клеток интерфолликулярном эпидермисе височной области у лиц мужского полав онтогенезе
    • 4. 4. Изменение пласта инволюкрин-позитивных клеток интерфолликулярном эпидермисе височной области у лиц мужского пола в онтогенезе
  • ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 511. Толщина интерфолликулярного эпидермиса кожи височной области у лиц мужского пола в онтогенезе
      • 5. 2. Состояние пролиферативной активности кератиноцитов интерфолликулярного эпидермиса височной области у лиц мужского пола в онтогенезе.78'
      • 5. 3. Степень выраженности, инволютивных процессов в интерфолликулярном эпидермисе височной области у лиц мужского пола в онтогенезе
      • 5. 4. Выраженность процессов терминальной дифференцировки интерфолликулярного эпидермиса височной области у лиц мужского пола в онтогенезе
      • 5. 5. Взаимосвязь возрастных изменений эпидермиса с уровнем содержания андрогенов в крови у лиц мужского пола

Изменения пролиферации и дифференцировки кератиноцитов в интерфолликулярном эпидермисе кожи у лиц мужского пола в онтогенезе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1.1. Обоснование выбора специальности.

В' соответствии с Государственным рубрификатором научно-технической информации (ГРНТИ-2007, дата введения — 01.01.2008) работа относится к разделу 34.41 «Морфология человека и животных», подразделу 34.41.02 «Общие закономерности морфогенеза, эмбриогенеза и онтогенеза человека и животных» (УДК 611.013- 591.4- 591.3).

Работа выполнена в соответствии со специальностью 03.03.04 «Клеточная биология, цитология, гистология». Формула специальности (с купюр.):. строение, развитиефункционирование клеток и тканей,. в норме,. Области исследований (с купюр.):. изучение закономерностей цитои гистогенеза, строения и функции клеток и тканей-. изучение закономерностей дифференцировки клеток и тканей, их физиологической-регенерации и регуляции этих процессов. Отрасль наук: медицинские науки.

1.2. Актуальность.

Общий план строения эпидермиса на уровне световой' и электронной микроскопии у экспериментальных животных и человека описан достаточно полно, что нашло отражение в монографиях и оригинальных работах последних десятилетий (К.А. Калантаевская, 1972; О. Д. Мяделец и др., 2006; В. И. Ноздрин и др., 2008; И. О. Смирнова, 2005; Т.К. Bhattacharyya et al., 2004; N. Dayan, 2008). Вместе с тем, многие детали, важные в фундаментальном и особенно в прикладном отношениях, ещё нуждаются в углублённом изучении. Так, например, остаются малоизученными расовые, половые и региональные особенности строения кожи в возрастном аспекте. В предыдущих исследованиях подробно изучены особенности реактивных изменений кожи в ответ на воздействие температурных факторов, влажности, ультрафиолетового облучения и проч. (В.А. Дубинская и др., 2000; A.A. Москалев,.

2008; М. Н. Скиба, 2008; Е. С. Снарская, 2011; L. Baumann, 2007; A.R. Bowen et al., 2003; M. Engelke et al., 1997; G.J. Fisher et al., 2002; J. Krutmann, 2010).

Однако в этих работах не делается акцент на особенностях строения интерфолликулярного эпидермиса, эпителия волосяных воронок, устьев потовых желёз и др: Продолжают оставаться актуальнымивопросы строения кожи в антенатальном и постнатальном онтогенезе у животных и человека. Недостаток фундаментальных знаний по этим вопросам не позволяет объективно оценивать активность дерматотропных лекарственных препаратов, что в конечном счёте негативно сказывается на рекомендациях по их применению.

В практику гистологических исследований последних лет входят методы идентификации ядерных и цитоплазматических макромолекул с помощью моноклональных антител. Преимуществом таких методов является точность выявления этих соединений, так как моноклональные антитела отличаются высокой специфичностью и селективно выявляют антигены с известной локализацией, функцией и молекулярным строением. Использование моноклональных антител позволяет по-новому взглянуть на устоявшиеся факты и концепции, позволяет получить аргументы для новых предположенийспособствует расширению знаний, как’фундаментальных, так ^"прикладных. Всё: это делает актуальным дальнейшее изучение структурных элементов’кожи человека с учётом её возрастных, половых и региональных особенностей с использованием доказательных методов исследования, таких как. иммуноги-стохимия и морфометрический анализ. Учитывая вышесказанное, были сформулированы цель и задачи настоящей работы.

1.3. Цель и задачи.

Целью настоящей работы стало выявление изменении пролиферации и дифференцировки кератиноцитов интерфолликулярного эпидермиса височной области у лиц мужского пола в онтогенезе. В соответствии с целью были поставлены следующие задачи.

1. Изучить изменение толщины интерфолликулярного эпидермиса височной области у лиц мужского пола в онтогенезе.

2. Изучить изменение содержания К1−67-позитивных клеток (маркёр пролиферации) в интерфолликулярном эпидермисе височной области у лиц мужского пола в онтогенезе.

3. Изучить изменение содержанияр53-позитивных клеток (маркёр-повреждения^ ДНК) в. интерфолликулярном эпидермисе височной области у лиц мужского пола в онтогенезе.

4. Изучить толщину пласта инволюкрин-позитивных клеток (маркёр терминальной дифференцировки) в интерфолликулярном эпидермисе височной области у лиц мужского пола в онтогенезе.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СРЕЗОВ.

1. Вынуть из сетки предметное стекло со срезами.

2. Нанести на каждый срез по 1 капли канадского бальзама.

3. Накрыть срезы-покровным стеклом.

4. Положить гистологический препарат на планшет.

5. Повторить пп. 1−4 для каждого предметного стекла со срезами.

6. Поместить гистологические препараты на планшете в термостат при 1=37 °С на 24 ч.

Гистологические препараты окрашенные МКА к ГЫУ готовы.

Приготовление фосфатно-соляного буфера (PBS рН=7,4).

Необходимы следующие реактивы:

1. 0,9% раствор NaCl официнальный физиологический раствор) — 1 литр:

2. К2НР04 1,5 т.

3. КН2Р04 0,21 г.

В физиологическом раствор добавить вышеуказанные навески солей фосфорной кислоты. Хорошо размешать стеклянной палочкой. Измерить водородный показатель рН-метром (PBS рН=7,4). Буфер хранить при комнатной температуре!

Приготовление рабочих растворов МКА.

1. Разведение антител осуществляется реактивом — Antibody Diluent (CELL MARQUE).

Составил Согласовал Утвердил.

Зав. ni стол. лаб. Горелова М. В. П^^^Цата28.02.11 Зам. директора по научной работе Лаврик О. И. Подпись/Дата 28.02.11 Первый зам^нрсктЬра Ноздрин К. В/ 1Ъдпно5Тдата 28.02.11.

Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды» .

СТАНДАРТНАЯ ОПЕРАЦИОННАЯ ПРОЦЕДУРА.

ОКРАСКА ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ С ПОМОЩЬЮ МОНОКЛО-НАЛЫ1ЫХ АНТИТЕЛ К ИНВОЛЮКРИНУ.

Число стр. 7 стр. 6.

Версия 01.

Дата введения: «28» февраля 2011 г.

Код 067 СОП.

28″ февраня 2011 г.

Приготовление разведения МКА 1:10.

1. Взять чистую пластиковую пробирку Эппендорфа и добавить в неё с помощью микропипетки 0,1 мл (100 мкл) МКА к INV, скинуть с микропипетки использованную насадку.

2. Надеть на микропипетку новую насадку, набрать 0,9 мл (900 мкл) реактива Antibody Diluent и добавить в пробирку.

3. Закрыть пробирку и встряхнуть.

4. Приклеить на пробирку этикетку — МКА к ЕМУ 1:10.

Приготовление разведения МКА 1:100.

1. Взять чистую пластиковую пробирку Эппендорфа и добавить в неё с помощью микропипетки 0,1 мл (100 мкл) МКА к INV 1:10, скинуть с микропипетки использованную насадку.

2. Надеть на микропипетку новую насадку, набрать 0,9 мл (900 мкл) реактива Antibody Diluent и добавить-в пробирку.

3. Закрыть пробирку и встряхнуть.

4. Приклеить на пробирку этикетку — МКА к INV 1:100.

Приготовление разведения МКА 1:500.

1. Взять, чистую пластиковую пробирку Эппендорфа и добавить в-неё. с помощью микропипетки 0,2 мл (200 мкл) МКА к INV 1:100, скинуть с микропипетки использованную насадку.

2. Надеть на микропипетку новую насадку, набрать 0,8 мл (800 мкл) реактива Antibody Diluent и добавить в пробирку.

3. Закрыть пробирку и встряхнуть.

4. Приклеить на пробирку этикетку — МКА к INV 1:500.

5. Таким образом, получен готовый раствор МКА к INV, его разведение — 1:500. Рабочий раствор МКА хранить в холодильнике при t=4 °С согласно сроку годности МКА!

Составил Согласовал Утвердил.

Зав. гистол. лаб. Горелова М. В, П^^^Цата28.02.11 Зам. директора по тутой работе Лаврнк О. И. Л^— Подпись/Дата28.02.11 Первый зам. директора Ноздрш К. В/ 'ЙдпискЩата 28.02.11.

Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды» .

СТАНДАРТНАЯ ОПЕРАЦИОННАЯ ПРОЦЕДУРА.

ОКРАСКА ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ С ПОМОЩЬЮ МОНОКЛО-НАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К ИНВОЛЮКРИНУ.

Число стр. 7 стр. 7.

Версия О Г.

Дата введения: «28» февраля 2011 г.

Код 067 СОП.

28″ февраля 2011 г.

Приготовление: рабочего раствора Declere.

1. Налить 20 мл концентрата Declere (GELL MARQUE) в мерный цилиндр.

2. Добавить бидисгиллированной воды, до отметки — 400 мл. Рабочий раствор в холодильнике хранить при t=4 °С, использовать один раз!

Приготовление DAB Ghromogen Kit (красителя).

1. Взять чистую пластиковую пробирку Эппендорфа и добавить в неё 1мл дистиллированной воды.

2. Добавить в неё одну каплю — раствора, А (концентрированный, раствор 3,3'-диаминобензидина). Тщательно перемешать.

3. Добавить одну каплю раствор В (концентрированный раствор усилителя). Тщательно перемешать.

4. Добавить одну каплю раствор С (концентрированный раствор? Н2О2). Тщательно перемешать. Рабочий растворхранить в холодильнике при t=4 °С 14 дней!

Составил Согласовал Утвердил.

Зав. гистол.лаб. Горелова MBП^^^ата28.02.11 Зам. директора по научной работе Лаврик О. И, Подпись/Дата 28.02.11 Первый зш. дфёкт/Ьра Ноздр1шК. В/.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Медицинская морфометрия. — М.: Изд. Медицина, 1990.-382 с.
  2. В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб.: Изд. Наука, 2003. — 467 с.
  3. А.Г. Регенерация: факты и перспективы // Изд. РАМН, 2009. -336 с.
  4. Э.А., Абрамова Т. В. К вопросу о патогенетических механизмах пролиферативных процессов при псориазе // Вестник последипломного медицинского образования. .- 2006. М. — С. 56−58.
  5. О.В., Арион В. Я., Сергиенко В. И. Роль цитокинов в иммунологической функции кожи // Иммунопатология, аллергология, инфектолог гия. 2008. — № 1. — с. 41−55.
  6. T.A., Жучков С. А., Крутых Е. Г. и др. Цитокератины эпидермиса (краткий обзор) // Мат. 5-й Всероссийской науч. конф. Бабухин-ские чтения в Орле. 5−7 июня 2006. В сб.: Ретиноиды. — М.: Изд. ЗАО «Ретиноиды», 2006. — Вып. 25. — С. 88−95.
  7. Белушкина, Н-Н. Роль апоптоза в патогенезе заболеваний // Вопр. биол. мед. и фарм. химии 1998-№ 4. — С. 15−23.
  8. Т.Э., Макарова C.F., Дарчия С.Н- и др- Кожа как орган иммунной системы // Педиатрия. -2010. — № 2 С. 132−136.
  9. T.B. Морфофункциональные изменения бульбоурет-ральных желез человека в постнатальном онтогенезе: Авто-реф. дис. канд. мед. наук. — М., 2007. — 41 с.
  10. Т.Ю. Особенности изменений клеточно-матречных взаимоотношений в коже* при её хроническом и фотоиндуцированном старении: Автореф. дис. докт. мед. наук. — Томск, 2008. — 23 с.
  11. Т.Ю., Рязанцева Н. В., Пестерев П.Н.,. Мустафина JI.P. Особенности экспрессии маркёров апоптоза клетками кожи при старении // Бюллетень сибирской медицины. — 2008. — № 2. С. 23−29.
  12. Е.А., Терских В. В. Стволовые клетки эпителиальных тканей- В кн.: Биология стволовых клеток и клеточные технологии // Под ред. Павлова М. А. М.: Изд. Медицина, Шико 2009. Т. 2., Гл. 3 — С. 53−76.
  13. И.М. Изменение микроархитектоники печени и активация в ней стволовых- клеток после частичной гепатэктомии у крыс: Автореф. дис: канд. мед. наук. Казань, 2009. — 16 с.
  14. О.П., Федоров Д. Н., Иванов A.A. Роль стромальнот эпителиальных взаимодействий в регуляции процессов репарации и клеточного роста // Вестник Научно-исследовательского института молекулярной медицины. — 2002. Вып. 2. — С. 5−37.
  15. С. Медико-биологическая статистика. Пер. с анг. — М.: Изд. Практика, 1998.-459 с.
  16. В. К., Васильев Р. Г., Зубов Д. А. № др. Роль полипептидных факторов роста в регуляции пролиферации кератиноцитов эпидермиса // Цитология и генетика. 2001. — Т. 35, № 6. — С. 64−73.
  17. Р.К. Раневой процесс: гистогенетические основы. — СПб.: Изд. ВМедА им. С. М. Кирова, 2008. 378 с.
  18. В.А., Виноградова Е. В. Кожа человека: влагообмен и старение // Клиническая геронтология. 2000. — Т. 6, № 7−8. — С. 22−26.
  19. Е.А. Атипическая регенерация. — В? кн.: Новое в учении о регенерации // Под ред. Залкинда С. Я. М.: Изд. Медицина, 1977. — Гл. IV. -С. 144−170.
  20. Е.А. О способах регенерации кожи у млекопитающих. В сб: Способы регенерации и клеточное деление (Материалы симпозиума) // Под ред. Лиознера Л. Д. — М.: Изд. «Наука», 1979. — С. 15−22.
  21. ИТ. Гистологическое строение и топографические особенности кожи- в раннем детском возрасте // Известия АН Казахской ССР. Серия медицины и физиологии. — 1957. — Вып. 1(8) — — С. 63−80.
  22. И.Г. Топографические особённости гистологического строения кожи и её терморегуляторная функция у детей до семи лет. Авто-реф. дис. канд. мед. наук. — Алма-Ата, 1958.- 16 с.
  23. Г. П. Роль апоптоза в нормальном онтогенезе- патогенезе. и старении // Клиническая геронтология. 2002. — Т. 8, № 1. — С. 3−10.
  24. С.А. Состояние кератиноцитов интерфолликулярного эпидермиса при аппликации *13-цис-ретиноевой кислоты (иммуноцитохимиче-ский анализ) // Морфология. 2007. — Т. 132, № 4. — С. 68−72. (а).
  25. С.А. Влияние 13-цис-ретиноевой кислоты на пролиферацию и дифференцировку кератиноцитов крыс: Автореф. дис. канд. мед. наук. -Москва, 2007. 26 с. (б).
  26. Е.А. Возрастные морфологические особенности кожи волосистой части головы, шеи и груди людей мужского пола: Автореф. дис. канд. мед- наук. Одесса, 1954. — 16 с.
  27. Е.А. Регионарные и возрастные особенности микроскопического строения кожи человека // Вопросы теоретической и клинической медицины. 1969. — Киев. — С. 43−46.
  28. Е.А. Эмбриональное развитие и топографическая гистология кожи человека: Автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 1973. 32 с.
  29. В.М., Лифняндский В. Г., Маринкин В. И. Прикладная медицинская статистика. СПб.: Изд. «Фолиант», 2003. — 432 с.
  30. Калантаевская-К.А. Морфология и физиология кожи человека. — Киев: Здоров’я, 1965. 296 с.
  31. К.А. Морфология и физиология кожи человека. Киев: Здоров’я, 1972. —268 с.
  32. P.A., Цветкова Г. М., Гетлинг З. М. Электронная микроскопия нормальной кожи человека: Атлас. Т.: Изд. Медицина, 1982. — 184 с.
  33. О.Р., Резайкина A.B. Современные представления об.участии кожи в иммунных процессах // Вестник дерматологии и венерологии. -2009.-№ 2.-С. 39−46.
  34. О.В., Безнин Г. В., Коржевский Д. Е. Маркеры пролиферации, применяемые в гистологических исследованиях // Морфология. 2009. — Т. 136,№ 6.-С. 95−100.
  35. И.М., Резникова М. М., Тогоева JI.T. и др. Новое в патогенетической терапии псориаза // DoKTop.Py. 2005. — № 3. — С. 20−24.
  36. Ю.Н. Витилиго. М.: Изд. «Косметика и медицина», 2002.-644 с.
  37. Е.Г. Эпидермальные стволовые клетки (краткий обзор) // Мат. 5-й Всероссийской науч. конф. Бабухинские чтения в Орле. 5−7 июня 2006. В сб.: Ретиноиды. — М.: Изд. ЗАО «Ретиноиды», 2006. — Вып. 25. -С.105−109.
  38. Е.Г. Особенности строения кожи крыс в условиях воздействия дёгтя берёзового: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 2008. 28 с.121
  39. С.JI., Горячкина В. Л., Цомартова Д. А. Структура и функции эпидермиса и дермы (лекция для врачей-дерматологов) // В сб.: Ретиноиды. М.: Изд. ЗАО «Ретиноиды». — 2006. — Вып. 23. — С.5−34.
  40. М.А. Ассоциация белка р53 с ядерным матриксом в клетках разных типов: Автореф. дис. канд. биол. наук. Нижний Новгород, 2011.-21 с.
  41. A.C. Слука* Б.А. Основы возрастной гистологии. — Мн.: Выш. шк., 2000.-416 с.
  42. Л.Д. (ред.) Новое в учении о регенерации — М.: Изд. Медицина, 1977. 358 с.
  43. Лоншаков Ю: И. Возрастно-половые различия в строении кожи человека // Половой диморфизм в патологии человека. Тезисы симпозиума. 27−28 декабря 1976. Воронеж. — 1976. — С. 31−32.
  44. Майский' И.Н., Лиознер Л. Д. (ред.) Вопросы репаративной и физиологической регенерации. М.: Изд. МедГИЗ, 1960. — 228 с.
  45. Я.А. (ред.) Социальные технологии управления обществом: региональный уровень. СПб.: Изд. Санкт-Петербургской акад. уп-ров. и эконом., 2010. — 436с.
  46. Н.В., Белецкая Л. В. Молекулярно-биологическая характеристика десмосом как системы межклеточного соединения // Вестник дерматологии и венерологии. 2009. — № 2. — С. 25−38.
  47. Г. А. Курс патогистологической техники. Л.: Изд. Медицина, 1969.-423 с.
  48. А. А. Старение и гены. — СПб.: Изд. Наука, 2008. — 358 с.
  49. О.Д., Адаскевич В. П. Морфофункциональная дерматология. М.: Изд. Мед. лит., 2006. — 752 с.
  50. В.И. Морфофункциональные проявления реактивных изменений эпителиально-, миелоидно- и лимфоидноклеточных популяций при122введении в организм производных ретиноевой кислоты: Авто-реф. дис. докт. мед. наук. — М., 1989. 48 с.
  51. В.И., Барашкова С. А., Семченко В. В. Гистофизиология кожи. — Омск-Орёл: Изд. Омская областная типография, 2008. 280 с.
  52. В.И., Белоусова.Т.А., Альбанова В. И., Лаврик О. И. Гисто-фармакологические исследования кожи. — М.: Изд. ЗАО «Ретиноиды», 2006.-376 с.
  53. И.И. Основные закономерности возрастной эволюции кожи: Автореф. дис. докт. мед. наук. Ленинград, 1975. — 23 с.
  54. Помыткин И'. Интерлейкин-1 альфа — эпидермальный цитокин, регулятор процессов формирования и функционирования кожи (обзор) // Эстетическая медицина Т. IX № 2 — 2010. — С. 115−122.
  55. В .И., Рукша Т. Г., Петрова Л. Л., Салмина А. Б. Запрограммированная клеточная* гибель кератиноцитов и ее роль в патогенезе некоторых заболеваний кожи // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005.-№ 4. -С. 4−7.
  56. Л.К. Регуляция восстановительных процессов. — М.: Изд. Московского университета, 1984. 176 с.
  57. Д.С., Перов Ю. Л. (ред.) Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Изд. Медицина, 1996. — 544 с.
  58. В.И. Морфо-функциональные взаимоотношения клеток эпидермиса при воздействии солнечной инсоляции, аутолизе и некоторых дисхромиях: Дис. докт. мед. наук. -М., 1999. 236 с.
  59. В.И. Морфофункциональные изменения эпидермальных дифферонов при старении // Клиническая геронтология. — 2001. — Т. 7, № 9. -С. 27−31.
  60. В. В. Барашкова С.А., Ноздрин В. И., Артемьев В. Н. Гистологическая техника: учебное пособие. — 3-е изд., доп. и перераб. — Омск-Орел: Изд. Омская областная типография, 2006. — 290 с.
  61. C.B., Капулер О. М. Курчатов H.H. и др. Апоптоз и иммунная система // Медицинский вестник. Башкортостан. — 2006. — Т. 1, № 1. — С.127−133.
  62. В.Ф. Возраст и регенерационная способность. В кн.: Условия регенерации- органов у млекопитающих // Под ред. Лиознера Л. Д. — М.: Изд: Медицина, 1972. — Гл. II. — С. 74−103.
  63. В.Ф. Проявление регенерационной способности в онтогенезе. В кн.: Новое в учении о регенерации // Под ред. Залкинда С. Я. — М.: Изд. Медицина, 1977. — Гл. II. — С. 41−84.
  64. М.Н. Сухость кожи: причины и лечение // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 4. — С. 93−95.
  65. И.О. Нейроиммуноэндокринные маркёры старения кожи: Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб,.2004. — 44 с. (а).
  66. И.О. Функциональная морфология старения кожи // Успехи геронтологии. 2004. — Вып. 13. — С. 44−51. (б).
  67. И.О., Кветной И. М., Князькин И. В., Данилов С. И. Нейро-иммуноэндокринология кожи и молекулярные маркеры её старения. -СПб: Изд. ДЕАН, 2005. 288 с.
  68. В.В., Васильев A.B. Апоптоз и дифференциация эпидер-мальных кератиноцитов // Онтогенез. — 2005. —Т. 36, № 2. С. 85−89. (а).
  69. В.В., Васильев A.B. Воротеля Е. А. Стволовые клетки и стуктура эпидермиса // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. -№ 3. — С. 11−15. (б).
  70. Тиц Н.У. (ред.) Клиническое руководство по лабораторным тестам. -М.: Изд. ЮНИМЕД-пресс, 2003. 942 с.
  71. В.Х., Кветной И. М., Ингель И. Э., Марьянович А. Т. Возрастная инволюция органов и тканей // Успехи Физиол. Наук. — 2003. -Т. 34, № 1.- С. 78−91.
  72. С., Шварц Р., Томас И. Увлажняющие средства // Косметика и медицина. 2002. — № 5. — С. 26−38.
  73. В.П., Белоусова Т. А., Кактурский Л. В. Морфологический и биохимические критерии клеточной гибели // Архив, патологии., — М. Т. 72, № 3.-С. 48−541.
  74. B.C. К вопросу о региональных и возрастных особенностях, кожи человека // Труды десятой научной конференции по возрастной морфологии, физиологии и биохимии. 1972. — М. — Часть II. — С. 170−173.
  75. Чумаков П. М: Белок р53 и его универсальные функции в многоклеточном организме // Успехи биологической химии. — 2007. — Т. 47. — С. 3 — 52.
  76. И.Н. Клинико-морфологические и прогностические особенности различных вариантов базально-клеточного рака кожи: Авто-реф. дис. докт. мед. наук. СПб., 2010. — 48 с.
  77. И.А. Особенности старения кожи лица // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2009. — № 1. — С. 28−29.
  78. Г. Т., Дыгало И. Н. Гены, гормоны и факторы риска формирования мужского.фенотипа // Успехи Физиол. Наук. — 1999. Т. 30, № 3. -С. 49−61.
  79. Adhikary G., Crish J., Lass J., Eckert R-L. Regulation of involucrin expression in normal human corneal epithelial cells: a role for activator protein one // Gene Regulation in the Corneal Epithelium. 2004. — Vol. 45, No 4. -P. 1080−1087.
  80. Barrandon Y., Green H. Three clonal types of keratinocyte withdifferent capacities for mltiplication // Proc. Narl. Acad. Sci. USA. 1987. — Vol. 84. -P. 2302−2306.
  81. Batinac T., Gruber F., Lipozencic J. et al. Protein p53 structure, function, and possible therapeutic implications //Acta Dermatovenerol- Croat. -2003. -Vol- 11.-P. 225−230.
  82. Batinac T., Zamolo G., Hadzisejdic I. et al. Expression of Bcl-2 family proteins in psoriasis // Croatian medical J. 2007. — Vol. 48. — P. 319−326.
  83. Batinac T., Zamolo G., Jonjic N. et al. p53 protein expression and cell proliferation in non-neoplastic and neoplastic proliferative skin diseases // Tu-mori. 2004. — Vol. 90. — P. 120−127.
  84. Baumann L. Skin ageing and its treatment // J. Pathol. 2007. — Vol. 211. -P. 241−251.
  85. Bhasin S., Buckwalter J.G. Testosterone supplementation in older men: a rational idea whose time has not yet come // J. Androl. — 2001. — Vol. 22, No 5. -P. 718−731.
  86. Bhattacharyya T.K., Thomas J.R. Histomorphologic changes in aging skin: observations in the CBA mouse model // Arch. Facial. Plast. Surg. 2004. -Vol. 6, No 1.-P. 21−25.
  87. Bowen A.R., Hanks A.N., Allen S.M. et al. Apoptosis regulators and responses in human melanocytic and keratinocytic cells // J. Invest. Dermatol. — 2003.-Vol. 120, No 1.-P. 48−55.
  88. Brown D.C., Gatter K.C. Monoclonal antibody Ki 67: its use in histopa-thology // Histopathology. 1990. — Vol. 17. — P. 489−503.
  89. Buchwalow I.B., Bocker W. Immunohistochemistry: basics and methods. -New-York, London: Springer, 2010. P. 153.
  90. Carroll J.M., Taichman L.B. Characterization of the human involucrin promoter using a transient-galactosidase assay // J. Cell Science. 1992. -Vol. 103.-P. 925−930.
  91. Casasco A., Casasco M., Icaro Cornaglia A. et al. Cell kinetics in a model of artificial skin. An immunohistochemical and flow cytometric analysis // Eur. J. Histochem. 2001. — Vol. 45. — P. 125−130. (a).
  92. Casasco A., Casasco M., Zerbinati N. et al. Cell proliferation and differentiation in a model of human skin equivalent // Anat. Rec. — 2001. Vol. 264. -261−272. (b).
  93. Chaturvedi V., Qin J-Z., Denning M.F. et al. Apoptosis in proliferating, senescent, and immortalized keratinocytes //J. Biol. Chem. 1999. — V. 274. — P. 23 358−23 367.
  94. Chu D.H. Development and structure of skin. — In: Fitzpatrick’s dermatology in-general medicine, ed. by Wolff K., Goldsmith L.A., Katz S.I. et al. -New York: McGraw-Hill, 7th ed., 2008- Chapt. 7. P. 57−73.
  95. Chylicki K., Ehinger M., Svedberg H., Gullberg U. Characterization of the molecular mechanisms for p53-mediated differentiation//Cell Death. Differ. -2000.-V. 11.-P. 561−571.
  96. Collins M.K., Perkins G.R., Rodriguez-Tarduchy G. et al. Growth factors as survival factors: Regulation of apoptosis // BioEssays. — 1994. — V. 16. — P. 133−138.
  97. Conti A.A., LippiD., Gensini G.F. The historical evolution of the concept of apoptosis in rheumatic diseases // Reumatismo. 2005. — Vol. 57, No 1. -P. 57−61.
  98. Coolen N.A., Schouten K.C., Middelkoop E. et al. Comparison-between human fetal and adult skin // Arch. Dermatol. Res. 2010. — Vol. 302, No 1. -P. 47−55.
  99. Dale B: A., Holbrook I.A., Kimball J.R. et al. Expression of epidermal keratins and filaggrin during human fetal skin development // J. Cell Biol. -1985.-Vol. 101.-P. 1257−1269.
  100. Dayan N. Skin aging handbook: an integrated approach to biochemistry and product development New York: William Andrew Inc., 2008. — 500 pp.
  101. Eckret R.L., Rorke E.A. Molecular biology of keratinocyte differentiation // Environmental Health Perspectives. 1989. — Vol. 25. — P. 617 -625.
  102. EL-Adel R.M., Abdel Hameedl M. F., ElShaer M.A., Abdel Hafez N.H. Immunohistochemical study of protein p53 in egyptian psoriasis // Inter. J. Academic Research. 2010. — Vol. 2, No. 6., Part II. — P. 381−394.
  103. El-Domyati M. B, Attia S., Saleh F., et al. Expression of p53 in normal sun-exposed and protected skin (Type IV—V) in different decades of age // Acta Dermatol. Venereol. 2003. — P. 98−104.
  104. Endl E., Gerdes J. The Ki-67 protein: fascinating forms and an unknown function // Exp. Cell Res. 2000. — Vol. 257, No 2. — P. 231−237.
  105. Engelke M., Jensen J.M., Ekanayake-Mudiyanselage S., Proksch E. Effects of xerosis and ageing on epidermal proliferation and differentiation // Br. J. Dermatol. 1997. — Vol. 137, No 2. — P. 219 — 225.
  106. Epstein W. L., Maibach H. I. Cell renewal in human epidermis // Dermatol. 1965. — Vol. 92, No 4. — P.462−468.
  107. Ezhkova E, Pasolli H.A., Parker, J.S. et al. Ezh2 orchestrates gene expression for the stepwise differentiation of tissue-specific stem cells // Cell. -2009.-Vol.136.-P. 1122−1135.
  108. Fairley J.A., Zivony D. Epidermal kinetics and regulation of cell proliferation. In: The biology of the skin, ed. by Freinkel R.K., Woodley D.T. -New-York, London: The Parthenon Publishing Group, 2001. -Chapt. 12. -P. 201−207.
  109. Fernandez G.E., Maruri N., Arrieta A. et al. Analysis of proliferation/differentiation and immunogenicity of cultured human keratinocytes and noremal human epidermis // Annals Burns and Fire Disasters. 2000. — Vol. 13, No 3. — P. 148−154.
  110. Fisher G.J., Kang S., Varani J. et al. Mechanisms of photoaging and chronological skin aging //Arch. Dermatol. 2002. — Vol. 138. — P. 1462−1470.
  111. Fore J. A review of skin and the effects of aging on skin structure and function // Ostomy Wound Manage. 2006. — Vol. 52. — P. 24−35.
  112. Freedberg I.M., Tomic-Canic M., Komine M., Blumenberg M. Keratins and the keratinocyte activation cycle // J. Invest. Dermatol. 2001. — Vol. 116, No 5.-P. 633−640.
  113. Freinkel R.K., Woodley D.T. The biology of the skin. — New-York, London: The Parthenon Publishing Group, 2001. — 432 pp.
  114. Fuchs E. Epidermal differentiation: the bare essentials // J. Cell Biol. — 1990.-Vol. 111.-P. 2807−2814.
  115. Fuchs E. Keratins and the skin // Annu Rev. Cell. Dev. Biol. -1995. -Vol. 11.-P. 123−153.
  116. Gandarillas A. Epidermal differentiation, apoptosis, and senescence: common pathways? // Experimental Gerontology. 2000: — Vol. 35. — P. 53−62.
  117. Gandarillas A., Goldsmith L., Gschmeissner S. et al. Evidence that apoptosis and terminal differentiation of epidermal keratinoctes are distinct processes // Exp. Dermatol. 1999. — Vol. 8. — P. 71−79.
  118. Gerdes J, Schwab U, Lemke H, Stein H. The production of a mouse monoclonal antibody reactive with a human nuclear antigen associated with cell proliferation // Int. J. Cancer. 1983. — Vol. 31 — P. 13−20.
  119. Gerdes J. Ki-67 and other proliferation markers useful for immunohisto-logicab diagnostic and prognostic evaluations in human, malignancies // Semin. Cancer. Biol. 1990. — Vol. 1, № 3 — P. 199−206.
  120. Gerdes J., Lemke H", Baisch H. et al. Cell cycle analysis of a cell proliferation-associated human nuclear antigen defined’by the monoclonal antibody Ki-67 // J. Immunol. 1984. — Vol. 133, № 4. — P. 1710−1715.
  121. Giangreco A., Goldie S.J., Failla V. et al. Human skin aging is associated with reduced expression of the stem cell markers bl integrin and MCSP // J. Invest. Dermatol. 2010. — Vol. 130. — P. 604−608.
  122. Gilhar A, Ullmann Y., Karry R. et al. Aging of human epidermis: reversal of aging changes correlates with reversal of keratinocyte Fas expression, and apoptosis // Biological Sciences. 2004. — Vol. 59A, No 5. — P. 411−415. (a).
  123. Gilhar A., Ullmann Y., Karry R. et al. Ageing of human epidermis: the role of apoptosis, Fas and telomerase // Br. J. Dermatol. 2004. — Vol. 150. -P. 56−63. (b).
  124. Gradzka I. Mechanisms and regulation of the programmed cell death // Postepy. Biochem. -2006. Vol. 52. — P. 157−165.
  125. Gray A., Feldman H.A., McKinlay J.B., Longcope C. Age, disease, and changing sex hormone levels in middle-aged men: results of the Massachusetts male aging study // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1991. — Vol. 73, No 5. -P. 1016−1025.
  126. Green H. Terminal differentiation of cultured human epidermal cells // Cell.-1977.-Vol. 11.-P. 405−416.
  127. Greig A.V., Linge C., Cambrey A., and Burnstock G. Purinergic receptors are part of a signaling system for keratinocyte proliferation, differentiation, and? apoptosis in human fetal epidermis // J- Invest. Dermatol. 20 031 — Vol. 121.-P. 1145−1149.
  128. Grove G., Kligman A. Age-associated changes in human epidermal cell renewal// J. Gerontol. 1983.- Vol. 38. — P. 137−142.
  129. Hanley K., Wood L., Dean C. et al- Cholesterol sulfate stimulates invo-lucrin transcription in keratinocytes by increasing^ Fra-1, Fra-2, and Jun D // J. Lipid Research. -2001. Vol. 42. -P. 390−398.
  130. Heenen M., Thiriar S., Noel J.C., Galand P. Ki-67 immunostaining of normal human epidermis: comparison with 3H-thymidine labelling and PCNA immunostaining // Dermatol. 1998. — Vol. 197, No 2. — P. 123−126.131
  131. Helander S.D., Peters M.S., Pittelkow M.R., et al. Expression of p53 protein in benign and malignant epidermal pathologic conditions // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. — Vol. 29. -P. 741−748.
  132. Hofseth L.J., Hussain S.P., Harris C.C. P53: 25 years after its discovery //Trends Pharmacol. Sci. -2004. Vol. 25. — P. 177−181.
  133. Ishida-Yamamoto A., Takahashi H., Iizuka H. Immunoelectron microscopy links molecules and morphology in the studies of keratinization // European J. Dermatol. 2000. — Vol: 10, No.6. — P. 429435.
  134. Kanda N., .Watanabe S. Regulatory roles of sex hormones in cutaneous biology andimmunology // J- Dermatol. Sci. 2005. — Vol. 38, No 1. — P. 1−7.
  135. Kanitakis Jt Anatomy, histology and immunohistochemistry of normal human skin // Eur. J: Dermatol. 2002. — Vol. 12, No 4 — P. 390−401.
  136. Kanitakis J. Immunohistochemistry of normal human skin // Eur. J. Dermatol. 1998. — Vol. 8, No 8 — P. 539−547.
  137. Karasek J. Nuclear morphology of transitional keratinocytes in normal human epidermis // J: Invest. Dermatol. 1988. — Vol. 91. — P. 243−246.
  138. Kastan M.B., Onyekwere O., Sidransky D. et al. Participation of p53 protein in the cellular response to DNA damage // Cancer. Res. 1991. -Vol. 51.-P. 6304−6311.
  139. Kaur P., Garter W.G. Integrin expression and differentiation in transformed human epidermal cells is regulated by fibroblasts // J. Cell Sci. 19 921 — Vol. 103.-P. 755−763.
  140. KeeN., Sivalingam S., Boonstra R., Wojtowicz J.M. The utility of Ki-67 and BrdU as proliferative markers of adult neurogenesis // J. Neuroscience Methods- 2002. — Vol. 115- - P. 97−105.
  141. Kerr J.F. A histochemical study of hypertrophy and" ischaemic injury of rat liver with special' reference to changes in lysosomes // J. Pathol. Bacterid. -1965. Vol. 90, No 2.-P. 419−435.
  142. Krutmann J- Skin Aging- In: Nutrion for healthy skin: Strategies for clinical andf cosmetic practice, edi. Krutmann Ji, Humbert S. —New-York, Springer Berlin, 2010: — P. 15−24.
  143. Lu S., Tiekso J., Hietanen S. et al- Expression of cell-cycle proteins p53, p2I (WAF-1), PCNA andlKi-67 imbenign- premalignant andmalignantskin lesions with implicated HPV involvement // Acta Derm- Venereol- 1999: -Vol. 79.-P. 268−273.
  144. Mitra R., Wrone-Smith T., Simonian P. et al. Apoptosis in keratinocytes is not dependent on induction of differentiation // Lab. Invest. — 1997. Vol. 76. -P. 99−107.
  145. Moll R. Cytokeratins as markers of differentiation. Expression profiles inepithelia and epithelial tumors // Veroff. Pathol. 1993. — Vol. 142. — P. 1197.
  146. Moll R., Divo M., Langbein L. The human keratins: biology and pathology // Histochem. Cell Biol. 2008. — Vol. 129. — P. 705−733.
  147. Morasso M.I., Tomic-Canic M. Epidermal stem cells: the cradle of epidermal determination, differentiation and wound healing // Biol. Cell. 2005. -Vol. 97, No 3.-P. 173−183.
  148. Nigro J.M., Aldape K.D., Hess S.M., Tlsty T.D. Cellular adhesion regulates p53 protein levels in primary human keratinocytes // Cancer. Res. 1997. — Vol. 57.-P. 3635−3639.
  149. Pelletier G., Ren L. Localization of sex steroid receptors in human skin // Histol. Histopathol. 2004. — Vol. 19, No 2. — P. 629−636.
  150. Polakowska R.R., Piacentini M., Barlett R. et al. Apoptosis in human skin, development: morphogenesis, periderm, and stem cells // Devel. Dyn. -1994.-Vol. 199.-P. 176−188.
  151. Pommerencke T., Steinberg T., Dickhaus H. et al. Nuclear staining and relative distance for quantifying epidermal differentiation in biomarker expression profiling // BMC Bioinformatics. 2008. — Vol. 9, No 1. — P. 473−486.
  152. Potten C.S. The epidermal proliferative unit: The possible role of the central basal cell //Cell Tis. Kinet. 1974. — P. 77−88.
  153. Potten C.S., Wilson J.W. The development of epithelial stem cell concepts. In: Essentials of stem cell biology, ed. Lanza R. — In: Essentials of stem cell biology, ed. Lanza R. — New York: Academic Press, 2th ed., 2009 — Part I, Chapt. 3. — P. 17−28.
  154. Proksch E., Brandner J.M., Jensen J.M. The skin: an indispensable barrier//Exp. Dermatol. -2008. Vol. 17. — P. 1063−1072. (a).
  155. Proksch E., Jensen J.-M. Skin as an organ of protection. In: Fitzpa-trick's dermatology in general medicine, ed. Wolff K., Goldsmith L.A., Katz S.I. et al. — New York: McGraw-Hill, 7th ed., 2008 — Chapt. 45. — P. 383−395. (b).
  156. Radoja N., Gazel A., Banno T. et al. Transcriptional profiling of epidermal differentiation // Physiol. Genomics. 2006. — Vol. 27. — P. 65−78.
  157. Raj D., Brash D.E., Grossman D. Keratinocyte apoptosis in epidermal development and disease // J. Invest. Dermatol. — 2006. — Vol. 126. P. 243 257.
  158. Reda M., Zickri M., Refaat N., El-Sherif H. A comparative study of the proliferative markers in different proliferative skin conditions compared to normal human skin // Egyptian J. Surgery. Vol. 20, No 4. — 2001. — P. 754−767.
  159. Rochat A., Barrandon Y. Regeneration of epidermis from adult keratinocyte stem cells. In: Essentials of stem cell biology, ed. Lanza R. — New York: Academic Press, 2th ed., 2009 — Part V, Chapt. 61. — P. 551−560.
  160. Rodier F., Campisi J., Bhaumik D. Two faces of P53: aging and tumor suppression // Nucleic Acids Res. 2007. — Vol. 35, No 22. — P. 7475−7484.
  161. Ross W., Hall P.A. Ki-67: from antibody to molecule to understanding? // J. Clin. Pathol: Mol. Pathol. 1995. — Vol. 48. — P. 113−117.
  162. Seiffert K., Seitmann H., Frisch M., Zouboulis C. C. Inhibition of 5 alfa-reductase activity in SZ95 sebocytes and HaCaT keratinocytes in vitro // Horm. Metab. Res. -2007. Vol. 39, No 2. — P. 141−148.
  163. Simon M., Sebbag M., Haftek M. et al. Monoclonal antibodies to human epidermal filaggrin, some not recognizing profilaggrin // J. Invest. Dermatol. -1995.-Vol. 105, No 3.-P. 432−437.
  164. Skerrow D., Skerrow C. J. Tonofilament differentiation in human epidermis, isolation and polypeptide chain composition of keratinocyte subpopulations // Exp. Cell Res. 1982. — Vol. 143. — P. 27−35.
  165. Smack D.P., Korge B., James W. Keratin and keratinization //J. Am. Acad. Dermatol. 1994. — Vol. 30. — P. 85−102.
  166. Soini Y., Kamel D., Paakko P. et al. Aberrant accumulation of p53 associates with Ki67 and mitotic count in benign skin lesions // Br. J. Dermatol. — 1994.-Vol. 131.-P. 514−520.
  167. TamadaY., Takama H., Kitamura T. et al. Identification of programmed cell death in normal human skin tissues by using specific labeling of fragmented DNA//Br. J. Dermatol.-1994.-Vol. 131.-P: 521−524.
  168. Taylor W.R., Stark G.R. Regulation of the G2/M transition by p53 // Oncogene. 2001. — Vol. 20. — P. 1803−1815.190: Teraki Y., Shiohara T. Apoptosis and the skin // Eur. J. Dermatol. -1999. Vol. 9. — P. 413−426.
  169. Tidman M.J., Eady R. A. Ultrastructural morphometry of normal human dermal-epidermal junction. The influence of age, sex, and body region on laminar and nonlaminar components // Invest. Dermatol. — 1984. — Vol. 83, No 6. -P. 448−453.
  170. Urruticoechea A., Smith I. E., Dowsett M. Proliferation marker Ki-67 in early breast cancer // J. Clinical Oncology. 2005. — Vol. 23, No 28. — P. 72 127 220.
  171. Vermeulen A., Kaufman J.M. Ageing of hypothalamo-pituitary-testicular axis in men // Horm. Res. 1995. — Vol. 43, No 1−3. — P. 25−28.
  172. Warhol M.J., Roth J., Lucocq J.M. et al- Immuno-ultrastructural localization of involucrin in squamous epithelium and cultured keratinocytes // The Ji of Histochemistry and Cytochemistry. --1985. Vol. 33, No 2.-P. 141−149.
  173. Watt F. M: Women in cell biology: how personal- lives shape careers // Nat Rev. Mol. Cell- Biol. 2006. — Vol. 7, № 5. — P. 378−380:
  174. Watt F.M., Phil D. Involucrin and other markers of terminal differentiation// J. Invest. Dermatol: 1983. — Vol- 81. -P. 100−103.
  175. Weinstein G.D., McCullough J.L., Ross P.R. Cell proliferation in normal epidermis // J: Invest. Dermat. 1984. — P. 623−628.
  176. Weisfelner M.E. The role of apoptosis in human epidermal keratinocytes //J. Drugs. Dermatol--2003u-VoL2, No 4.-P. 385−391.
  177. Werner S., Smola H. Paracrine regulation- of keratinocyte proliferation and differentiation// J. Cell Biology. 2001.-Vol. 11, No 4.- P. 143−146.
  178. White E. Life, death, and the pursuit of apoptosis // Genes. Devel. -1996.-Vol. 10.-P. 1−15.
  179. Yaffe M.B., Murthy S., Eckert R.L. Evidence that involucrin is a cova-lently linked constituent of highly purified cultured keratinocyte comified envelopes // J. Invest. Dermat. 1993.-Vol. 100, No l.-P. 3−9. .
  180. Zanet J., Freije A., Ruiz lVI- etall A' mitosis block- links active cell cycle with human epidermal differentiation and results in endoreplication // PLoS ONE. 2010. — Vol. 5, No 12.- P. 1−16.
  181. Zhu L. Regulation of human epidermal keratinocyte survival and differentiation Case Western Reserve University, 2008. — 184 p.
  182. Zouboulis C. C., Chen W. C., Thornton M. J., Rosenfield R. Sexual hormones in human skin // Ilorm. Metab. Res. 2007. — Vol: 39, No 2. — P. 8595.
  183. Zouboulis C. C-, Adjaye J., Akamatsu H. et al. Human skin stem cells and the ageing process // Exp. geront. 2008. — Vol. 43, No 11. — P: 986−997.
Заполнить форму текущей работой