Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Изменение морфологии и функционально-метаболической активности лейкоцитов в процессе хранения донорской крови и под влиянием различных лучей

Диссертация: Изменение морфологии и функционально-метаболической активности лейкоцитов в процессе хранения донорской крови и под влиянием различных лучей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При облучении гамма-лучами в дозе 100−200 рентген в 10−15% случаев обнаружены определенные морфологические и количественные изменения. Они выражались в небольшой лейкопении (4000−5000 • 10 7л). У 20% лейкоцитов имело место нарушение конфигурации лейкоцитов с увеличением размеров клеток и их ядер, а иногда с разрушением или разрывом оболочки. Со стороны красной крови отмечены анизои пойкилоцитоз… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Состояние функционально-метаболической активности в норме и патологии
    • 1. 1. Активность миелопероксидазы нейтрофильных лейкоцитов
    • 1. 2. Активность щелочной фосфатазы лейкоцитов
    • 1. 3. Активность кислой фосфатазы лейкоцитов
    • 1. 4. Содержание гликогена в лейкоцитах
    • 1. 5. Содержание катионного белка в лейкоцитах
    • 1. 6. НСТ-тест — показатель фагоцитарной и метаболической активности нейтрофильных гранулоцитов
  • ГЛАВА II. Материал и методика
    • 2. 1. Характеристика исследуемого материала
      • 2. 1. 1. Характеристика консервированной крови
      • 2. 1. 2. Правила хранения крови
    • 2. 2. Цитохимические методы исследования нейтрофильных лейкоцитов
      • 2. 2. 1. Активность миелопероксидазы лейкоцитов
      • 2. 2. 2. Активность щелочной фосфатазы лейкоцитов
      • 2. 2. 3. Активность кислой фосфатазы лейкоцитов
      • 2. 2. 4. Гликоген
      • 2. 2. 5. Катионный белок
      • 2. 2. 6. Фагоцитарная функция нейтрофильных лейкоцитов
      • 2. 2. 7. Спонтанный НСТ-тест
    • 2. 3. Количественная оценка содержания цитохимических показателей в нейтрофильных лейкоцитах
    • 2. 4. Математические методы анализа полученных результатов
  • ГЛАВА III. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у здоровых людей
    • 3. 1. Миелопироксидаза
    • 3. 2. Щелочная фосфатаза
    • 3. 3. Кислая фосфатаза
    • 3. 4. Гликоген
    • 3. 5. Катионный белок
    • 3. 6. Показатель спонтанного НСТ-теста у здоровых людей
    • 3. 7. Показатель стимулированного НСТ-теста лейкоцитов у здоровых людей
  • ГЛАВА IV. Изменение морфологии и функционально-метаболической активности лейкоцитов в процессе хранения донорской крови
    • 4. 1. Жизнеспособность форменных элементов консервированной крови при ее хранении
    • 4. 2. Показательмиелопероксидазной активности лейкоцитов в процессе хранения донорской крови
    • 4. 3. Изменение активности щелочной фосфатазы в процессе хранения донорской крови
    • 4. 5. Изменение содержания гликогена лейкоцитов донорской крови в процессе хранения
    • 4. 6. Активность катионного белка в лейкоцитах консервированной крови в процессе хранения
    • 4. 7. Активность НСТ-теста нейтрофильных гранулоцитов донорской крови в процессе хранения
  • ГЛАВА V. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов донорской крови в процессе хранения под влиянием оксигенации и УФО
    • 5. 1. Динамика показателя миелопероксидазной активности лейкоцитов донорской крови в процессе хранения и под влиянием оксигенации
    • 5. 2. Изменение активности щелочной и кислой фосфатаз под влиянием оксигенации
    • 5. 3. Динамика показателя содержания гликогена лейкоцитов донорской крови в процессе хранения и под влиянием оксигенации
    • 5. 4. Изменеие активности катионного белка под влиянием оксигенации
    • 5. 5. Динамика показателя НСТ-теста нейтрофильных гранулоцитов донорской крови в процессе хранения и под влиянием оксигенации
    • 5. 6. Изменение компонентов микробицидной системы лейкоцитов донорской крови под воздействием УФО
  • ГЛАВА VI. Изменение состояния функционально-метаболической активности лейкоцитов под влиянием лучей различной природы (гамма-лучи, лазерные лучи)
    • 6. 1. Изменение компонентов микробицидной системы лейкоцитов донорской крови под влиянием гамма-лучей
    • 6. 2. Изменение компонентов микробицидной системы лейкоцитов донорской крови под воздействием гелий-неонового лазера (ГНЛ)

Изменение морфологии и функционально-метаболической активности лейкоцитов в процессе хранения донорской крови и под влиянием различных лучей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В нашей стране службе крови с момента ее зарождения придавалось самое важное значение, что благоприятствовало развитию теоретических и практических основ трансфузиологии. Благодаря этому, гемотрансфузии стали одним из распространенных методов лечения в учреждениях не только хирургического, но и терапевтического профиля.

Определение биологической полноценности консервированной крови приобретает важное значение в связи с решением вопроса об удлинении срока ее хранения.

Общеизвестна большая роль консервирования крови в обеспечении все более растущих потребностей лечебных учреждений в донорской крови. В крови, перемещенной из своей естественной среды, происходит ряд изменений, значительно сокращающих сроки ее годности. В частности, снижается содержание гликогена, липидов, активность некоторых ферментов клеток крови. Вопросы подбора наиболее эффективных методов и способов консервирования крови, продлевающих срок ее годности, остаются открытыми.

Высокая лечебная эффективность переливаний крови и постоянно расширяющийся арсенал препаратов крови и кровезаменителей вызывает нарастающую заинтересованность врачей в конкретных сведениях об их применении. Естественно, что многообразие препаратов и растворов кровезаменителей затрудняет выбор их для лечения отдельных больных. От осведомленности практических врачей об этом методе зависит не только правильное использование средств трансфузионных реакций и осложнений.

Представление врачей об иммунологических свойствах крови ограничивается знанием четырех групп крови, данными о некоторых применениях гуморальных свойств крови, состоянием циркулирующих иммунных комплексов и иммуноглобулинов донорской крови. Имеются отдельные исследования о применениях форменных элементов крови в процессе хранения.

Для оценки состояния гомеостаза человеческого организма заслуживает особого внимания состояние функциональной активности лейкоцитов периферической крови, поскольку именно в ней нейтрофильные гранулоциты являются передовыми постами защиты организма против патогенной микрофлоры, осуществляют коррелятивную связь между фагоцитарной и ферментативной функциональными системами и, следовательно, служат носителями ранней информации о тех или иных сдвигах в организме. (М.Г.Шубич, Б. С. Нагоев, 1980; А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский, 1983, 1989; Г. И. Козинец с соавт., 1984; Б. С. Нагоев, 1986). Лейкоциты выполняют в организме человека важнейшие физиологические функции, в связи с чем чрезвычайно важно иметь возможность оценить их функциональную полноценность. Одним из перспективных направлений изучения крови может быть цитохимический анализ ферментных систем в клетках крови (Б.С.Нагоев, 1986, 1994; Г. И. Козинец с соавт., 1984; Г. И. Козинец, 2000 г.). Исследования на клеточном уровне могут выявить адаптационные и компенсаторные изменения обменных процессов в тех случаях, когда клетки морфологически не меняются.

Поэтому весьма важными представляются вопросы изучения состояния форменных элементов крови в процессе консервации и хранения. Не менее перспективным представляется изучение состояния внутриклеточных компонентов лейкоцитов (миелопероксидазы, кислой и щелочной фосфатазы, катионного белка и др.), являющихся важнейшими элементами микробицидной системы в процессе хранения донорской крови. Знания о качественных и количественных параметрах содержания внутриклеточного гликогена и липидов, являющихся пластическим материалом и обеспечивающих энергетический баланс лейкоцитов в процессе хранения и под влиянием различных экстремальных факторов, возможно, будут характеризовать многие стороны донорской крови.

Цель работы. Провести лабораторную оценку консервированной донорской крови в процессе хранения, под влиянием лучей различной природы, оксигенации и ультрафиолетового облучения, путем изучения функционально-метаболической активности лейкоцитов, в зависимости от длительности хранения, дозы и времени облучения.

Задачи исследования:

1. Изучить динамику содержания в нейтрофильных лейкоцитах основных компонентов микробицидной системы лейкоцитовсодержания катионного белка, гликогена, активности миелопероксидазы, кислой и щелочной фосфатаз в процессе хранения консервирования донорской крови.

2. Определить состояние фагоцитарной функции лейкоцитов донорской крови с помощью исследования показателей спонтанного НСТ-теста динамике ее хранения.

3. Выяснить состояние показателей инталекоцитарных компонентов микробицидной системы лейкоцитов (миелопероксидазы, кислой и щелочной фосфатазы, катионного белка, гликогена) донорской крови под влиянием кислорода и ультрафиолетового облучения на различные сроки ее хранения.

4. Установить характер влияния гамма-лучей и гелий-неонового лазера на состояние интралейкоцитарных компонентов метаболической активности лейкоцитов при различных сроках хранения консервированной донорской крови и в зависимости от дозы и продолжительности облучения.

Работа проводилась в соответствии с основными направлениями НИР Кабардино-Балкарского госуниверситета Минобраования РФ по программе «Университеты России», «Фундаментальные исследования», «Медицина», тема: «Изучение показателей микробицидной системы в норме и патологии», г зарегистрирована в ВНТИ-центре, номер государственной регистрации 01.9.50 003 849.

Научная новизна. Проведенные исследования показали, что в процессе хранения донорской крови происходит постепенное снижение содержания важнейших компонентов микробицидной системы и функционально-метаболической активности лейкоцитов.

Впервые установлено, что под действием гамма-лучей и геленеонового лазера происходят значительные морфологические сдвиги форменных элементов, резко угнетается содержание основных компонентов миробицидной системы и фагоцитарной функции донорской крови.

Новым в работе является также то, что в результате обогащения донорской крови кислородом и ультрафиолетовым облучением наблюдается улучшение сроков хранения донорской крови, количество и продолжительность содержания микробицидных компонентов (миелопероксидазы, катионного белка, гликогена) и фагоцитарной функции лейкоцитов.

Практическая значимость. Проведение цитохимических исследований основных компонентов микробицидной системы и фагоцитарной функции лейкоцитов в процессе хранения донорской крови может характеризовать ее качественные показатели и сроки годности к применению в клинической практике. Благотворное влияние кислорода и ультрафиолетовых лучей на функционально-метаболическую активность лейкоцитов в процессе хранения донорской крови могут быть использованы станциями переливания крови при заготовке и хранении донорской крови.

Выявлены нормальные показатели содержания катионного белка, гликогена, активности миелопероксидазы в лейкоцитах у здоровых людей. Установлена активность и процент НСТ-положительных клеток при постановке спонтанного НСТ-теста. Полученные показатели нормы могут быть использованы в качестве исходных при проявлении цитохимических исследований с помощью использованных методик.

Положения, выносимые на защиту:

1. Цитохимическое изучение показателей функционально-метаболической активности лейкоцитов в процессе хранения донорской крови позволяет адекватно оценить ее иммунобиологические свойства.

2. Под влиянием обогащения кислородом и при облучении ультрафиолетовыми лучами происходит улучшение сроков хранения донорской крови и активация функционально-метаболической активности лейкоцитов.

3. Облучение донорской крови гамма-лучами и лучами лазера приводит к значительным морфологическим сдвигам и резкому угнетению активности микробицидных компонентов лейкоцитов, зависящие от дозы и продолжительности облучения.

Внедрениие в практику. Результаты диссертационной работы доложены на многих научно-практических конференциях и опубликованы в печати. Данные цитохимических исследований донорской крови внедрены в работе Республиканской станции переливания крови и используются в учебном процессе кафедр и курсов гистологии нормальной и патологической физиологии и общей хирургии при изучении тем «Форменные элементы крови», «Переливание крови», «Неспецифическая резистентность и иммунитет».

Публикации. По теме диссертационной работы опубликовано 12 научных работ.

Апробация диссертационного материала. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на ежегодных научных конференциях КБГУ (1999;2002), научно-практических конференциях Кабардино-Балкарского центра инфекционных болезней МЗ КБР, VI Республиканской научной конференции «Актуальные вопросы клиники и экспериментальных исследований» (Махачкала, 2000), VI Российско-итальянской научной конференции (Санкт-Петербург, 2000), Северо-Кавказских региональных научных конференциях молодых ученых «Перспектива-2000» и «Перспектива.

2001″ (Приэльбрусье, 2000, 2001), Республиканской научной конференции хирургов «Актуальные проблемы медицины» (Нальчик, 2001).

Диссертация апробирована на совместной научной конференции кафедр нормальной и патологической физиологии, гистологии, общей хирургии, микробиологии и иммунологии, инфекционных болезней и сотрудников иммунологической лаборатории РЦИБ МЗ КБР (июнь 2002).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 156 страницах машинописного текста и содержит введение, 6 глав, заключение, выводы и практические рекомендации, включающие 189 отечественных, 117 иностранных источников. Иллюстрации представлены 35-ю таблицами и 8-ю рисунками.

Выводы:

1. Цитохимическое изучение компонентов микробицидной системы и функционально-метаболической активности лейкоцитов в процессе хранения донорской крови позволяет адекватно оценить состояние ее имуннобиологических свойств.

2. Исследование основных компонентов микробицидной системы лейкоцитов в процессе хранения донорской крови выявило постепенное и ступенеобразное снижение активности миелопероксидазы, содержание катионного белка и гликогена нейтрофилов, зависящее от сроков ее хранения.

3. Определение фагоцитарной функции лейкоцитов в процессе хранения донорской крови при помощи исследования показателей спонтанного НСТ-теста показало существенное падение активности тетразолиевого теста, что свидетельствует об угнетении фагоцитарной способности лейкоцитов.

4. Под влиянием оксигенации кислородом и при облучении ультрафиолетовыми лучами удлиняются сроки хранения донорской крови и происходит активация функционально-метаболической активности нейтрофильных гранулоцитов.

5. Облучение донорской крови гамма-лучами и лучами геленеонового лазера приводит к значительным морфологическим сдвигам со стороны лейкоцитов, резкому угнетению внутриклеточных компонентов и нарушению фагоцитарной функции лейкоцитов, зависящее от дозы и продолжительности облучения и радиации.

6. Насыщение донорской крови кислородом приводит к сохранности морфологической структуры лейкоцитов и более медленному угнетению активности содержащихся в них ферментов. Эти данные свидетельствуют о более длительной сохранности морфологической структуры и иммунобиологической активности донорской крови под влиянием кислорода.

заключение

.

Современная медицина характеризуется интенсивными исследованиями биохимических, биофизических и молекулярных процессов, происходящих в живых организмах. Бурное развитие молекулярной биологии в последние десятилетия позволило понять многие интимные механизмы живой материи: крови, тканей и клеток (Г.И.Козинец с соавт., 1982, 1986; Г. И. Козинец, 2000).

Общеизвестна большая роль консервирования крови в обеспечении все более растущих потребностей лечебных учреждений в донорской крови. Наряду с эритроцитами, лейкоциты донорской крови находят все более широкое применение в терапии различных патологических состояний.

Основными показаниями к их назначению являются лейкопении различного генеза, опухолевые заболевания, инфекционные процессы, различные иммунодефициты (В.Н.Шабалин, Л. Д. Серова, 1988). Терапевтический эффект от переливания лейкоцитов многогранен и до конца еще не изучен. Донорские лейкоциты в организме реципиента могут оказывать прямое действие на патологический процесс. Они уничтожают инфекционные агенты, разрушают опухолевые клетки, нейтрализуют токсические продукты эндогенного и экзогенного происхождения (В.Н.Шабалин, Л. Д. Серова, 1988).

Путем выработки различных биологически активных веществ, а также при непосредственном контакте с клетками организма реципиента донорские лейкоциты стимулируют их защитные функции. Они защищают иммунокомпетентные клетки организма от токсических веществ и включаются в общий цикл процессов, обеспечивающий устойчивость гомеостаза организма.

Особое место в иммунотрансфузионных взаимоотношениях принадлежит нейтрофильным гранулоцитам. Они указывают на эффект при асептических осложнениях и при выраженной лейкопении. Показаниями к трансфузии гранулоцитов служат тяжелая гранулопения, морфологические и функциональные нарушения гранулоцитов, что имеет место при инфекционных заболеваниях, острых лейкозах и бластных кругах хронического миелолейкоза. Эффективность трансфузии гранулоцитов зависит от дозы облучения клеток и особенно их морфофункциональных свойств, степени гистосовместимости донора. Однако оценка эффективности трансфузии гранулоцитов весьма затруднена (В.Н.Шабалин, Л. Д. Серова, 1988).

Доказано, что основные функции донорских гранулоцитов во многом зависят от кооперативных взаимодействий с другими клетками крови. Можно предположить возможное значение функционально-метаболической активности лейкоцитов и состояния компонентов микробицидной системы клеток.

Следует указать, что морфлогия форменных элементов крови, в частности, лейкоцитов может быть оценена только в окрашенных мазках крови. При исследовании окрашенных мазков с использованием иммерсионного объектива удается вести раздельный учет нормальных и аномальных лейкоцитов с дифференцированным подсчетом различных видов лейкоцитарной формулы. При световой микроскопии мазков могут быть обнаружены нарушения со стороны форменных элементов крови, в частности, лейкоцитов. Так, нарушения в лейкоцитах выражаются в гиперсегментации нейтрофилов, вакуолизации клеток, появлении атипичных мононуклеаров, изменении размеров клеток.

При действии физических и химических факторов, с которыми сталкивается человек в современных экологических условиях, а также в своей трудовой деятельности, большинство изменений функции системы кровообращения, крови и форменных элементов имеет адаптационный характер (Г.М.Козинец, 2000). Лишь в крайних случаях эти изменения являются следствием повреждения. Выявить и правильно оценить адаптационные гематологичекие реакции на действие физических и химических факторов (токсических) малой интенсивности трудно. Не всегда имеется четкая картина различных нарушений. Наибольшие изменения количества клеток крови легко «теряются» среди физиологических колебаний, свойственных этим показателям, а сами изменения ограничены в своей направленности. Так, например, изучение влияния облучения на кроветворную систему большинства жителей и ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС цитохимическими методами показало нарушения созревания нейтрофильных лейкоцитов, о чем свидетельствовало низкая активность миелопероксидазы в них.

Весьма важными представляются вопросы изучения состояния форменных элементов крови в процессе консервации и ее хранения. Не менее интересным представляется изучение изменений важнейших компонентов интралейкоцитарной микробицидной системы, объективно характеризующих состояние функционально-метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов донорской крови, а также влияние различных лучей (ультрафиолетовых, рентгеновских, гамма-лучей и лазера) на эту активность.

Проведение цитохимических исследований по изучению активности миелопероксидазы, щелочной и кислой фосфатаз в процессе хранения донорской крови выявили весьма интересные закономерности. Так, отмечено умеренное возрастание активности миелопероксидазы с максималным значением на 4-е сутки хранения донорской крови. В то же время активность кислой и щелочной фосфатаз в эти сроки исследования не обнаружили существенных колебаний.

В последующие сроки наблюдение, т. е. на 8-й, 10-й, 14-й и 18-й дни хранения донорской крови отмечено постепенное снижение ферментативной активности лейкоцитов с максимальным угнетением на 18-й день наблюдения.

Изучение содержания катионного белка и гликогена в процессе хранения донорской крови показали аналогичную картину, т. е. медленное, но статистически существенное угнетение уровней нейтрофильных компонентов лейкоцитов.

Значительный интерес представляет изучение изменения важнейших компонентов внутриклеточной микробицидной системы лейкоцитов в донорской крови под влиянием оксигенации лейкоцитов кислородом под давлением 5 атм. рт.ст.

Проведенные исследования показали, что насыщение донорской крови кислородом приводит к сохранности морфологической структуры лейкоцитов и более медленному угнетению активности ферментов: миелопероксидазы, кислой и щелочной фосфатаз, а также содержания катионного белка, гликогена и липидов в нейтрофильных лейкоцитах. Так, активность ферментов, содержания катионного белка, гликогена и липидов в лейкоцитах предварительно оксигенированной донорской крови были от 2 до 4 раз выше, чем в донорской крови, хранящейся без оксигенации. Эти данные свидетельствуют о более длительной сохранности морфологической и иммунобиологической активности донорской крови под влиянием возействия кислорода, что имеет огромное значение в кинической практике.

Исследования показателей теста с нитросиним тетразолием лейкоцитов, отражающих степень активности кислородозависимого метаболизма лейкоцитов, показало, что параллельно уменьшению внутриклеточных компонентов лейкоцитов происходит угнетение функциональной и метаболической активности клеток. Причем, заметное угнетение показателей теста с нитросиним тетразолием наступало на 4-й день хранения крови, а на 1012-й дни обнаруживалась только единичная активность клеток. В то же время оксигенация крови приводит к заметному улучшению сохранности метаболической активности лейкоцитов, что свидетельствует об изменении иммунобиологических свойств донорской крови под влиянием оксигенации.

В работе проведено изучение влияния ультрафиолетовых лучей на состояние компонентов микробицидной системы и метаболической активности лейкоцитов в процессе хранения донорской крови. Цитохимические сопоставления результатов изучения донорской крови с образцами, облученными ультафиолетовыми лучами, выявило более выраженную акитвность и длительность сохранения компонентов микробицидной системы лейкоцитов под лиянием ультрафиолетовых лучей.

Проведенные исследования донорской крови под влияним лазерных лучей при различных экспозициях выявили закономерные изменения состояния функционально-метаболической активности лейкоцитов. Так, под влиянием лазерных лучей при экспозиции 3 мин. отмечено существенное возрастание активности миелопероксидазы, содержания гликогена и катионного белка в лейкоцитах. Аналогичная, но более выраженная закономерность отмечена при определении внутрилейкоцитарных микробицидных компонентов при экспозиции воздействия лазерных лучей в пределах 5−7 мин. При воздействии лазера 10 и более минут отмечено существенное снижение активности миелопероксидазы, содержания гликогена и катионного белка.

Изучение активности спонтанного НСТ-теста под влиянием лазерных лучей выявило закономерное снижение активности тетразолиевого теста в лейкоцитах, зависящее от длительности облучения. Так, наиболее выраженное угнетение отмечено при экспозиции в течение 5, 7 и 10 мин. При экспозиции в течение 5 мин. угнетение активности НСТ-теста было выражено в 2 раза, а в течение 7−10 мин. — более, чем в 3 раза.

Таким образом, проведенные исследования показали, что под воздействием геленеонового лазера происходят закономерные сдвиги в изменении внутриклеточных компонентов микробицидной системы и показатели активности НТС-теста лейкоцитов, зависящие от дозы и длительности экспозиции препарата.

На воздействие лазерного облучения с экспозицией в 5−15 мин. на ткани и среды организма указывают и другие авторы. Так, А. А. Беляков и И. С. Капитанский (1984) обнаружили увеличение щелочной фосфатазы в сыворотке кровиМ.П.Пославский с соавт. (1984) зарегистрировали увеличение РОг и окислительно-восстановительного потенциала, а снижение этих показателей определила М. О. Трубникова (1977). Увеличение содержания иммуноглобулинов отметили Л. П. Титов с соавт. (1984), повышение фагоцитарной функции лейкоцитов обнаружили Е. Д. Шишко, В. И. Крашенко (1984) и Т. Г. Гапаненко с соавт. (1984).

В последнее время исследователей привлекает возможность использования лазерных лучей в терапии многих островоспалительных, хирургических и инфекционных заболеваний для стимуляции иммунной системы и, поскольку от состояния иммунитета зависят не только восприимчивость к различным заболеваниям, но и их клиника, скорость и эффективность выздоровления (А.Н.Маянский с соавт., 1989), то изучение механизмов реакции этой системы, влияния лазерного облучения на форменные элементы крови, а тем более на микробицидную систему лейкоцитов, нам представляется весьма важным для практического здравоохранения.

Значительный интерес может представить изучение состояния важнейших компонентов микробицидной системы и функционально-метаболической активности лейкоцитов под влиянием гамма-лучей. Необходимо отметить, что донорская кровь получала облучение гамма-лучами в изолированном и фиксированном состоянии, в отличие от живых объектов, где постоянно меняется кровь при движении по сосудам и трудно точно определить, вычислить дозу облучения. В наших исследованиях экспозиционная доза соответствовала 0,77 мин. — 100 рентген, 1,55 мин. — 200 рентген, 3,85 — 500 рентген и 5,4 мин. — 700 рентген.

При облучении гамма-лучами в дозе 100−200 рентген в 10−15% случаев обнаружены определенные морфологические и количественные изменения. Они выражались в небольшой лейкопении (4000−5000 • 10 7л). У 20% лейкоцитов имело место нарушение конфигурации лейкоцитов с увеличением размеров клеток и их ядер, а иногда с разрушением или разрывом оболочки. Со стороны красной крови отмечены анизои пойкилоцитоз. Значительное изменение морфологии с разрушением до 30% лейкоцитов отмечено при облучении в дозе 500 рентген. А при воздействии гамма-лучей в дозе 700 рентген происходило значительное сгущение крови, количество разрушенных лейкоцитов и эритроцитов доходило до 50%, отмечались гигантски увеличенные и разрыхленные ядра, причудливые формы оболочек лейкоцитов с разрывами, у некоторых разрушалась сегментация ядер.

Интересно отметить, что наряду со значительно измененными клетками, 50% клеток крови сохранялись как морфологические, так и цитохимические показатели лейкоцитов.

В процессе исследования консервированной крови в первые 1−4 дня хранения (контрольная группа) выявлено умеренно выраженное достоверное снижение основных микробицидных компонентов лейкоцитов (активности миелопероксидазы, содержание катионного белка, гликогена и показателей НСТ-теста) по сравнению с нормой.

В процессе облучения доноской крови различными дозами гамма-лучей обнаружено существенно выражеьное угнетение активности миелопероксидазы, содержание гликогена, а также показателей спонтанного НСТ-теста лейкоцитов, зависящее от дозы облучения. В то же время отмечено: при дозах облучения в 100−200 рентген — заметное содержание катионного белка в лейкоцитах, а при дозах в 500−700 рентген — его резкое угнетение.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Т., Жигунова И. М. Состояние функциональной активности лейкоцитов у больных сальмонеллезом // Вестник КБГУ. — Нальчик. — 1997. -№ 3.-С.32−33.
  2. М.Т., Жигунова И. М. Состояние функциональной активности лейкоцитов у больных сальмонеллезом // Матер. III съезда Итало-Российскою общества инфекционистов. Новое в диагностике и терапии. -СПб, 1998.-С.З.
  3. М.Т., Нагоев Б. С., Турьянов М. Х. и др. Значение аминофталгидролиза в купировании экспериментальной сальмонеллезной эндотоксинемии // В сб.: Актуальные вопросы инфекционной патологии. -Нальчик, 1993.-С.7−12.
  4. В.А. Гемотрансфузные реакции и осложнения // Метод, письмо. -Москва, 1967.
  5. М.Г., Левченко JI.A., Шубич М. Г. К вопросу о специфичности выявления фенолоксидазы при лептоспирозе // Лабор. дело. 1987. — № 2. -С. 39−42.
  6. М.Г., Мельник Г. В., Лебедев В. В., Шубич М. Г. Прогностическое значение НСТ-теста у больных иктерогеморрагическим лептоспирозом // Клин, лабор. диагностика. 1993. — № 4. — С.22−25.
  7. Д.Ж. Изменение содержания катонных белков у больных с гнойно-воспалительными процессами: Автореф. дисс. канд. наук. Харьков, 1985.
  8. О.Г., Волкова А. П. Изучение фагоцитарной реакции нейтрофилов в токсикологических экспериментах // Гиг. и сан. 1966.8. С.70−74.
  9. В.А., Афанасьев С. В., Зарицкий АЛО. и др. Физиология лейкоцитов человека. JL, 1979.
  10. В.П., Рябов С. И. Методы функционального исследования спермы крови. -JI., 1963.
  11. И.Д., Нумерова JI.C. Функциональная активность нейтрофилов в крови при хроническом миелолейкозе // Лаб. дело. 1991. — № 10. — С. 5961.
  12. М.М. Функциональная активность нейтрофилов у больных ботулизмом // Вестник КБГУ. Сер. мед. науки. — Вып. 4. — 1988. — С.36.
  13. М.М. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями условно-патогенной этиологии // Вестник КБГУ. Сер. мед. науки. — 1994. — №№ 1,2.- С.53−55.
  14. М.М. Показатели спонтанного НСТ-теста у больных бугулизмом // Гомеостаз и инфекционный процесс. Саратов, 1998. — С.7.
  15. М.М., Кожаева И. М. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями стафилококковой этиологии // Достижения мед. науки практич. здравоохранению. — Нальчик, 1995.-С. 13.
  16. М.М., Кожаева И. М. Функциональная активность у больных токсикоинфекцией клебсиеллёзной этиологии // Гомеостаз и инфекционный процесс. Саратов, 1998. — С.21.
  17. М.Н. Изменение показателей фагоцитоза при вирусном гепатите у детей // Мед. журнал Узбекистана. 1977. — № 2. — С.21−23.
  18. И.П., Ждан-Пушкина С.М., Кокряков В. И. и др. Антибактериальные и антивирусные функции основных белков клетки и перспективы практического их исследования // Изв. АН ССР Сер. биол. -1972. № 4. — С.502−508.
  19. П.В., Кузьмина А. И., Тимченко В. М. и др. Роль КБ нейтрофилов в патогенезе коклюша // ЖМЭИ. 1993. — № 6. — С. 107−108.
  20. В.М., Славская П. М. Реакция завершенного фагоцитоза // Современные проблемы иммунологии. Л., 1959. — С.3−46.
  21. М. Възратови промени на накои цитохимични показатели на неутрофнлните левокцити при практически здравилица // Съврем. мед. -1980. Т.31. — № 9. — С.483−486.
  22. P.II. Статистика в клинических исследованиях. М., 1965.
  23. .И. Общая и аллергическая реактивность больных бруцеллезом. Сообщение 2. Фагоцитарная активность и содержание гликогена в лейкоцитах крови // Здравоохранение Казахстана. 1971.8. С.25−26.
  24. Л.С., Трайбич Ш. А. Значение некоторых цитохимических исследований нейтрофилов в гематологии // Цитохимические и биохимические исследования в эксперименте и в клинике. Нальчик, 1979. — С.92−93.
  25. М.А., Овчаренко П. И. Клиническое значение иммунно-аллергической реакции и нарушений метаболизма нейтрофилов при острой дизентерии // Кишеч. инфекции. Киев, 1980. — Вып. 12. — С.54- 56.
  26. Т.М. Функциональная активность сегментоядерных нейтрофилов и моноцитов у детей с разными цитологическими вариантами острого миелолейкоцитоза // Педиатрия. 1990.-JA 8.-е. 44−49.
  27. В.Н., Толоконская JI.H. Катонные белки лейкоцитом в периферической крови у больных бруцеллезом // Казан, мед. ж. -1989. № 3.-С.216−216.
  28. Т.К., Шмелев Е. И. Использование активированного НСТ-теста для выявления расстройств фагоцитоза при воспалительных заболеваниях легких // Лабор. дело. 1981. — № 4. — С.200−202.
  29. B.C., Комар В. И., Бородавко И. Г. Дифференциальный диагноз инфекционных заболеваний, сопровождающихся синдромом ангины // Лаб. диагностика. Клиническая гематология. Тез. II Всесоюзного съезда врачей-лаборантов. Москва, 1979. — С.51.
  30. B.C., Юткевич С. Б. Клинико-терапевтическая оценка роли лизосомальных катонных белков нейтрофилов крови при вирусном гепатите в аспекте неспецифической резистентности организма // Тер. арх. 1980. -№ 11.-С.51−53.
  31. М.С., Оськина В. В., Чекалина К. И., Ильина Т. В. Функциональное состояние нейтрофильных лейкоцитов при пневмококковом менингите // Сов.мед. 1986. — № 8. — С. 18−23.
  32. Е.Л., Шубич М. Г. Некоторые цитохимические и функциональные показатели состояния микрофагов при экспериментальном аллергическом артрите у кроликов // Бюлл. экспер. биол. -1975. -№ 8. -С.91−93.
  33. .А., Рукавцов Б. И. Шубин М.Г. Флюоресцентно-цитохимическое выявление свободного катионного белка в лейкоцитах крови // Лабор. дело. 1976. — № 6. — с. 270 — 273.
  34. Е.А., Рукавцов П. И., Шубин М. Г. Сравнительное изучение функциональной активности и цитохимических показателей микрофагов человека и кролика // Гиг. эпидемиол., микробиол. Прага, 1978. — Т. 22. — № I. — С.73−78.
  35. Д.И. Дискретно-динамический анализ функциональной активности лейкоцитов, характеристика течения вирусного гепатита // Лабораторное дело. 1991. — J4o 3. — с. 67 — 70.
  36. И.М., Нагоев Б. С., Агнокова А. А. и др. К вопросу естественной резистентности организма при гриппе // Материалы I Конф. иммунол. Белоруссии. Витебск, 1982. — С.65−66.
  37. В.В. Цитохимические исследования нейтрофилов периферической крови при хронич. пневмонии // Лабораторное дело. 1981. — № 5. — С.264−265.
  38. Н.Ф., Стадник В. Я., Рудых З. М. Некоторые показатели состояния крови при ее внутрисосудистом лазерном облучении // Применение лазеров в хирургии и медицине: Материалы международного симпозиума.- М.: Б и, 1988. С.503−505.
  39. П.Ю., Кондратьева Л. Д., Лызлова С. Н. и др. К механизму бактерицидного действия миелопероксидазы. Роль супероксиддисмутазы и каталазы бактерий // Вестник Ленинградского универс. Сер.З. Биология.- 1989. -№ 1. С.103−105.
  40. Д.М., Степанова Е. И., Федорович Т. В. и др. Активность пероксидазы, количество липидов и гликогена в гемопоэтических элементах здоровых людей // Лабораторное дело. 1976. — № 5. — С.254−260.
  41. В.П., Максимова И. Н. Значение НСТ-теста при осложненных формах острых воспалительных хирургических заболеваний //
  42. Современные методы диагностики и лечения. Матер, респ. научно-прак. конф. Казань. — 1991. — с. 233.
  43. С.М. Одновременное изучение функциональной активности макрофагов и нейтрофилов экссудата в клинических условиях // Иммунол. 1983. — № 2. — С.84−87.
  44. О.М., Копьсва Т. Н., Дыханов И. У. и др. Нейтрофилы очага хронического воспаления в легких: фагоцитарная активность и уровень обмена окислительно-восстановительных ферментов // Пульмонология. -1992. № 4. — С.21−24.
  45. Гусева С А. Оценка нарушении фагоцитоза при миелопролиферативных заболеваниях по данным теста восстановления нитросинего тетразолия // Врач. дело. 1987. — № 8. — С.46−48.
  46. М.А. Ультраструктурные механизмы и цитохимия антимикробного действия гистонов и катионных белков нейтрофильных гранулоцитов при фагоцитозе и воспалении // Труды Ленинградского научного общества патологоанатомов. 1982. — Вып.32. — С.20−24.
  47. О.Н. Значение реакции восстановления НСТ дня оценки функциональной активности лейкоцитов у больных вирусным гепатитом-микст. // VI Всесоюзн. конф. по клинической биохимии, морфологии и иммунологии инфекционных болезней. Рига, 1983. — С.56.
  48. В.И. К гистологическому выявлению кислой фосфатазы в лейкоцитах периферической крови человека // Матер, науч. конф. молодых ученых Кубанского мед. института. Краснодар, 1970. — С.62−65.
  49. JI.B., Епишина II А., Добродзий Г. Н. Показатели фагоцитарной активности лейкоцитов и содержания в них гликогена при заболеваниях печени // Врач. дело. 1978. — № 5. — С.92−96.
  50. Х.Х., Нагоев Б. С., Габрилович И. М. Исследования факторов естественного иммунитета в дифференциальной диагностике туберкулеза легких. // Дифференциальная диагностика туберкулеза и др. заболеваний легких. Краснодар, 1988. — С.168−172.
  51. Ждан-Пушкина С.М., Рыбакова Л. П. О реакциях esherichia coli на действие катионных белков лейкоцитов крови // ЖМЭИ. 1991. — № 7. — С. 5−8.
  52. И.М. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов при сальмонеллезной инфекции: Автореф. дис. канд. наук. Нальчик, 1998.
  53. С.М., Крымов О. А. Действие гелий-неонового лазера на окислительно-восстановительные процессы в митохондриях // Вопросы экспериментальной и клинической физиотерапии: Т.Р. ЦНИ курортологии и физиотерапии. М., 1976. -Т.32. — С. 18−19.
  54. С.М., Соколова З. А., Попов В. И., Лапрун Н. Б. К анализу некоторых сторон механизма действия изучения гелий-неонового лазера // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 1983. -№ 6. — С.25−29.
  55. Л.Б., Иванова М. Р., Маржохова С. С. и др. Цитохимическое изучение функциональной активности лейкоцитов человека и животных в норме и патологии // Вестник КБГУ. Сер. Мед. науки. -1995. — Вып.1. -С.15−19.
  56. М.Р. Показатели спонтанного НСТ-теста нейтрофильных лейкоцитов у больных вирусными гепатитами, А и В // Вестник КБГУ. -1994.-№ 1. С.55−57.
  57. М.Р. Функциональная активность лейкоцитов и уровень иммуноглобулинов у больных вирусными гепатитами, А и В // Факторы клеточного гуморального иммунитета. Челябинск, 1995. -С. 148.
  58. М.Р. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных вирусным гепатитом В.: Автореф. дис. канд. Нальчик, 1996.
  59. Г. А., Айетти Д. Ж. Катионные белки лейкоцитов при гнойных заболеваниях //Вестник хирургии. 1994. — Т.133. — № 12. -С.33−37.
  60. В.Е. Основы лазерной терапии. М.: Респект, 1992. — 123 с.
  61. В.М., Чекуров П. Р. Биостимуляция лучом лазера и биоплазма. -Алма-Ата: Казахстан, 1975. 180 с.
  62. JI.C. Статистическая обработка лабораторных и клинических данных. JL, 1964.
  63. А.А. Цитохимия функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных острой дизентерией // Вестник КБГУ. Сер. Мед. науки, — 1994.-Вып.1. -С.53−59.
  64. JI.A. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов при шигеллезной инфекции. Дисс. канд. — М., 1997.
  65. А.А., Абндов М. Т. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных дизентерией и при экспериментальной шигеллезной эндотоксинемии // Актуальные вопросы инфекционной патологии. Нальчик, 1993.- С.52−53.
  66. АА., Канукоева М. Ю., Афашагова П. М. и др. Содержание катионного белка и активность миелопероксидазы нейтрофильных лейкоцитов у здоровых людей // Актуальные вопросы инфекционной патологии. Нальчик, 1993. — С.229−230.
  67. М.Ю. Содержание катионного белка и активности миелопероксидазы у больных рожистым воспалением // Медицинская наука практическому здравоохранению. Тез. докл. конф. молодых ученых. — Махачкала, 1990. — С.213−214.
  68. М.Ю. Цитохимия гликогена в нейтрофильных гранулоцитах крови у больных рожистым воспалением // Цитохимия лейкоцитов в эксперименте и клинике. Нальчик, 1991. -С.114−118.
  69. М.Ю. Цитохимия катионного белка лейкоцитов у больных рожей // Актуальные вопросы инфекционной патологии. Нальчик, 1993. — С.134−137.
  70. М.Ю. О соотношении цитохимических и гематологических показателей у больных рожей // Вестник КБГУ. 1994. — № 1. — С.59- 62.
  71. П.Н. Изменение содержания катионных белков в сыворотке крови при гнойно-воспалительных заболеваниях: Автореф. дис. канд. Львов, 1986.
  72. В.В., Кошовкина Т. В. Тест восстановления нитросинего тетоазолия, стимулированный пирогеналом // Лабораторное дело. 1982. -№ 10.-С. 48−49.
  73. Г. И., Дульцина С. М., Герасимова Г. А. и др. Цитохимическая характеристика гемопоэтических клеток здоровых людей (методич. рекомендации). М., 1980.
  74. Г. И., Касаткина В. В., Талеленова Н. Н. и др. Кинетика лифогнитопоэа // Кинетические аспекты гемопоэза / Под ред.Г. И. Кизинца, Е. Д. Гольдберга. Томе: Изд-во Томск, ун-та, 1982. — С.222−225.
  75. Г. И., Котельников В. М., Дульцина С. М. и др. Общие вопросы пролиферации // Кинетические аспекты гемопоэза (под ред. Козинца Г. и Гольдберга Е.Д.). Томск, 1982. — С.4−76.
  76. В.П., Ашмарин И. П., Пигаревский В. Е. О природе некоторых функций лизосомальных катионных белков лейкоцитов. — Биохим. -1973,-№ 6.-С. 1276−1280.
  77. В.И., Толыбсков А. С., Ашмарин И. П., Пигарсвский В. Е. О влиянии катонных белков лейкоцитов на активность возбудителя меннингопневмонии // Микробиология. 1977. — № 9. — С. 94−96.
  78. В.П., Рогова Г. М., Мазинг Ю. А. Морфо-биохимические аспекты неспецифической резистентности заболеваний. Л., 1981. — С.31−45.
  79. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск, 1989.
  80. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза. Казань, 1993.
  81. Д.Н., Мейлихова А. Н., Кутина С. Н. и др. Функциональная активность полинуклеаров крови по данным реакции с нитросиним тетразолием у жителей крайнего Севера // Микробиология. 1980. — № 2. — С.38−40.
  82. В.Г. Клиническое значение тетразолиевого теста и уровня фосфатазной активности нейтрофильных лейкоцитов при остром лейкозе, лимфо-грануломатозе и гнойно-бактериальных процессах у детей: Автореф. дис. канд. М., 1980.
  83. Т.Н. Значение исследования активности спонтанного НСТ-тсста при холецистите // Вопросы теоретической и клинической медицины. -Нальчик, 1996. -С.78.
  84. Т.Н. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных острым холециститом // Вестник КБГУ. Сер. Мед. науки. -1996. -Вып.2. — С.69−70.
  85. Т.Н. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных острым и хроническим холециститами // Автореф. дисс. канд. -Ставрополь, 1998.
  86. Т.П., Канцалиев Л. Б. Нагосв Б.С. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных холециститом // Хирургия. 1999.-№ 3. — С. 18 -2 2.
  87. П.С., Петросян А. К. Активность некоторых ферментов лейкоцитов крови при инфаркте миокарда // Лабораторное дело. 1980. — № 2.-С.108- 109.
  88. Х.Х. Показатели содержания гликогена в нейтрофилах периферической крови у здоровых людей // Вопр. экспериментальной и клин, медицины. Тез. докл. республ. научной конф. молодых ученых. -Уфа, 1980.
  89. В.В., Ященко Л. В., Ярош A.M. и др. Цитохимические методы диагностики при туберкулезе // Проблемы туберкулеза. -1983. -№ 12. -С.56- 59.
  90. B.C. Пособие по клинической цитохимии нейтрофильных лейкоцитов. Нальчик, 1979. — С.116.
  91. .С. Катионный белок лейкоцитов и его значение. Нальчик, 1982.
  92. С.С. Некоторые показатели естественной резистентности организма при вирусном гепатите // Клин. мед. 1982. — № 4. — С.61−65.
  93. .С. Изучение фагоцитарной функции по НСТ-тесту при некоторых кишечных инфекционных заболеваниях // Сов. мед. 1982. -№ 11. — С. 15−20.
  94. .С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия // Лабораторное дело. 1983. — № 8. — С. 18−21.
  95. .С. Цитохимия и цитофлюориметрия катионных белков нейтрофильных гранулоцитов у здоровых людей и у больных вирусным гепатитом // Лабораторное дело. 1983. — № 4. — С. 18−21.
  96. .С. Качественные и количественные показатели лизосомального катонного белка у здоровых людей // Лабораторное дело. 1983.-№ 6.-С.6−10.
  97. .С. Цитохимия и цитофлюориметрня лизосомального катионного белка нейтрофильных лейкоцитов у больных ботулизмом // Лабораторное дело. 1984. — № 12. — С.727−729.
  98. .С. Очерки и нейтрофильном гранулоците. Нальчик, 1986.
  99. .С. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных брюшным тифом // Тер. архив. 1986. — № 10. — С.35−36.
  100. .С. Показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста лейкоцитов у больных брюшным тифом // Лабораторное дело. 1987 а. -№ 4. — С.264−269.
  101. .С. Некоторые показатели неспецифической реактивности организма у больных пневмонией // Сов. мед. 1987 б. — № 6. — С.58−59.
  102. .С. Функционально-метаболическая активность нейтрофильных гранулоцитов при пищевых токсикоинфекциях // Сов. мед. 1987 в.3. С.26−28.
  103. .С. Некоторые показатели неспецифической резистентности организма у больных гриппом // Клин. мед. 1988 а. — № 11. — С.54−60.
  104. .С. Изучение функционально-метаболической активности лейкоцитов при эпидемическом паротите // Лабораторное дело. -1988 6.-№ 9.- С.74−75.
  105. .С. Показатели неспецифической резистентности организма у взрослых больных корью // Врач. дело. 1988. — № 5. — С.110−112.
  106. .С. Неспецифическая резистентность организма при рожистом воспалении // Сов.мед. 1988. — № 4. — С.25−27.
  107. .С. Цитохимическое изучение состояния лейкоцитарной системы лейкоцитов у взрослых больных скарлатиной //Лабораторное дело. 1988 д. — № 10. — С.42−43.
  108. .С. Внутриклеточный метаболизм и функциональная активность лейкоцитов у больных менингитами различной этиологии // Тер.архив. 1989. — № 11. — С.24−28.
  109. .С. Вирусные гепатиты. Нальчик, 1991.
  110. .С. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов при скарлатине, кори и паротите у взрослых // ЖМЭИ. 1994. -№ 6.-С.119−120.
  111. .С., Афашагова М. М. Состояние внутриклеточной микробицидной системы лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями // ЖМЭИ. 1993. — № 6. — С.28−30.
  112. .С., Габрилович И. М. Некоторые показатели неспецифической реактивности организма у больных сальмонеллезом // Тер. арх. 1987. — № 7. — С.51−61.
  113. .С., Жигунова И. М. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов при экспериментальной салъмонеллезной эндотоксинемии // Доклады АМАН. 1998. — Т. 3. — № 2. — С.99−104.
  114. .С., Иванова М. Р. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных вирусным гепатитом, А // Мат. международной конференции «Идеи И. И. Мечникова и развитие современного естествознания». -Харьков, 1995.-С.212.
  115. Б. С. Иванова М.Р. Показатели стимулированного австралийским и сердцевинным антигенами НСТ-теста лейкоцитов больных вирусным гепатитом В // Вопросы теоретической клинической медицины. -Нальчик, 1996.-С.85.
  116. .С., Канукоева М. Ю. Внутриклеточный метаболизм и фагоцитарная активность лейкоцитов у больных рожистым воспалением // Тер. архив. 1990. -№ 11.- С.50−53.
  117. .С., Каноков А. А. Цитохимическое исследование функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных острой бактериальной дизентерией // Вестник КБГУ. Сер. Мед. науки. 4. — Нальчик, 1994. — № 1. — С.53−59.
  118. .С., Каноков А. А. Внутриклеточный метаболизм лейкоцитов больных дизентерией // Доклады Адыгской международной академии наук. 1996. — Т. 2. — № 1 .-С.108−113.
  119. .С., Канукоева М. Ю. Изучение стимулированною НСТ-теста у больных рожей // Докл. АМАН. 1995. — № 2. — С. 97−101.
  120. .С., Канукоева М. Ю. Изучение показателей спонтанного НСТ-теста у больных рожей // Фундаментальные основы жизнедеятельности организма в норме и патологии. Нальчик, 1994. — С.103−109.
  121. Б. С. Примаченко И.Б., Шубич М. Г. К функциональной активности лейкоцитов при сальмонеллезной инфекции // Вопросы теоретич. и практич. медицины. Нальчик, 1975. — В.5. — С.118−124.
  122. .С., Хлечас М. А., Табухов З. Ю. и др. Состояние функционально-метаболической активности нейтрофильных гранулоцитов у больных ангиной // Вестник оториноларингологии. 1988. — № 1. — С.37−40.
  123. .С., Шубин М. Г. Значение теста восстановления нитросинего тетразолия для изучения функциональной активности лейкоцитов (обзор лит.) // Лабораторное дело. 1981. — № 4. — С. 195−198.
  124. .С., Шубин М. Г., Гржибовская JI.H. Стимуляция НСТ-теста нейтрофильных гранулоцитов бактериальными препаратами здоровых людей // Лабораторное де-о. 1986. — № 5. — С.273−276.
  125. Б. С. Шубин М.Г. Показатели спонтанного и стимулированного бакпрепаратами НСТ-теста полиморфноядерных лейкоцитов при острой дизентерии // Гигиена, эпид., микробиол. и иммунобиол. Прага, 1989. — в. 33.-№ 3.-С. 305−310.
  126. С.Т. Сравнительное клинико-теоретическое значение внутриклеточных патохимических изменений при заболеваниях некоторых органов: Автореф. дисс. докт. Ташкент, 1971.
  127. Д.Р., Вахидов Б. В. Изучение содержания гликогена в лейкоцитах крови в процессе фагоцитоза у больных острой дизентерией 11 Лабораторное дело. 1980. — № 4. — С.210−212.
  128. Г. И., Сигда П. П., Цигарели З. Г. и др. Некоторые цито-химические и ультраструктурные изменения лейкоцитов при гриппе у детей раннего возраста // Мат. науч. конф. Тбилисского института усоверш. врачей. -Тбилиси, 1977. С.36−38.
  129. Никифиров В А., Кудряшова К. И. Фагоцитарная активность и некоторые цитохимические изменения лейкоцитов крови при инфекционных заболеваниях // Микробиология. 1972. — № 2. — С.92−94.
  130. В.Н. Дифференциальная диагностика первичных форм туберкулеза органов дыхания у детей и подростков с использованием НСТ-теста, 1111Н и капилляроскопии: Автореф. дис. канд. М., 1988.
  131. Н. Г. Металлова А.Л., Собанчиева Ж. Х. Активность миелопероксидазы у больных гриппом // Влияние антропогенных факторов на сосудистую и нервную систему / Регион, сборник. -Нальчик, 1988.-С.217.
  132. Ю.А. Фагоцитарная активность лейкоцитов при хроническом бронхите // Сов. мед. 1986. — № 3. — С. 90.
  133. Л.И., Алексеева М. Е., Кострова А. А., Каплан Б. С. Активность ферментов лейкоцитов периферической крови при гнойных заболеваниях легких и плевры // Сов. мед. 1986. — № 3. — С.90.
  134. .А. О значении содержания гликогена в нейтрофилах. // Тер. архив. 1969. — № 9. — С.44−48.
  135. Т.Г. Сравнительная морфологическая характеристика гранулоцитов крови позвоночных животных и человека в норме и при фагоцитозе: Автореф. дис. канд. наук. Новосибирск, 1982.
  136. В. М. Борисова МА. Функциональная активность нейтрофилов периферической крови у больных вирусным гепатитом, А и В // VI Всесоюзн. конф. по клинической биохимии. С. 188.
  137. В.Е. Цитохимия антибактериальных катионных белков лейкоцитов при фагоцитозе и воспалении, // Арх. патол. 1975. — № 9. — С. 3−9.
  138. В.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. М., 1978.
  139. В.Е., Мазинг Ю. А., Кокряков В. И. Методика совместного выявления пероксидазы и катионных белков в гранулоцитах крови // Лабораторное дело. 1982. № 5. — с. 7−9.
  140. О.И., Гуревич Е. П., Маянский А. Н. и др. Применение реакции восстановления нитросинего тетразолия для дифференциальной диагностики острых респираторных заболеваний и пневмоний у новорожденных // Педиатрия. 1980. — № 9. — С. 17−19.
  141. Е.В. Свойства нейтрофилов периферической крови у больных неспецифическими заболеваниями легких и раком легкого // Лабораторное дело. 1981. — № 10. — С.589−592.
  142. М.Н. Пероксидаза лейкоцитов при инфекционных заболеваниях // Актуальные вопросы теоретич. и практич. медицины. -Саратов, 1976. С.245−247.
  143. Л.В., Пронина Э. А., Лежнев И. Л. и др. Состояние бактерицидных компонентов пероксидазосом нейтрофилов при брюшном тифе // Сов. мед. 1986. — № 4. — С.38.
  144. Л.М. Определение щелочной фосфатазы и пероксидазы в лейкоцитах периферической крови при заболеваниях печени и желчных путей // Врач. дело. 1977. — № 9. -С.96−98.
  145. В.И. Инфекционные болезни II Руководство для врачей. -М.: Медицина, 1996.
  146. В.И., Нагоев Б. С. НСТ-тест нейтрофильных лейкоцитов него клиническое значение. Нальчик, 1983.
  147. В.И., Нагоев Б. С., Габрилович Д. И. и др. Изменения некоторых неспецифических факторов защиты организма при экспериментальной салъмонеллезной инфекции П Бюл. эксперимент, биол. и мед. 1987. — № 3. — С. 276−279.
  148. В.И., Шаханина И. Л., Буганов А. А. и др. Эпидемиологическая ситуация в Ямало-Ненецком Автономном Округе // Эпидемиология и инфекционные болезни. 1998. — № 3. — С.8−11.
  149. В. А. Инфекционные болезни. // Руководство. СПб.: Сатис. -1997. — С.252−263.
  150. С.Г., Демидова Н. В., Козинец Г. Тест восстановления нитросинего тетразолия (NBT-тест) в норме и при остром лейкозе // Пробл. гематол. и переливания крови. 1978. — Т.23. — № 9. — С.41−44.
  151. И.Г., Гайдученя Л. И., Рахметова Г. Ш. и др. Показатели ферментативной активности нейтрофилов при острых бронхо-легочных заболеваниях у детей // Лабораторное дело. 1983. — № 4. — С.21−23.
  152. Н.Б., Шубич М. Г., Лебедев В. В. и др. Значение цитохимических показателей нейтрофильных лейкоцитов в диагностике острого вирусного гепатита // Диагностика и лечение острых вирусных гепатитов. Л., 1984. — С.29−32.
  153. А.Э. Активность бактериальных систем пероксидазосом нейтрофилов при брюшном тифе и бактерионосительстве // Автореф. дисс. канд.-Л., 1989.
  154. .Ж., Гончарук З. Н. Фагоцитоз и химический состав лейкоцитов // Лабораторное дело. 1973. — № 5. — С.259−261.
  155. В.В., Фролов В. М., Геранина И. Г. и др. Электронно-цитохимическое исследование локализации Пероксидаза в созревающих нейтрофилах мышей // Изв. АМН СССР. Сер. Биол. — 1972. — № 4. -С.599−602.
  156. В.В., Пирузян Л. Л., Муравьев Р. Л. Пероксидазосомы. М., 1977.
  157. П.Ф. Биологическая статистика. Минск, 1973.
  158. .Х. Цитохимия гликогена в нейтрофильных гранулоцитах крови у больных корью // Вестник КБГУ. 1998. — С.58−59.
  159. .Х. Состояние функционально метаболической активности лейкоцитов у взрослых больных корью: Автореф. дис. канд. наук. -Нальчик, 1999.
  160. В.Ф., Стаеенко АЛ., Павлова М. Н. Особенности фагоцитарной и метаболической активности нейтрофильных лейкоцитов при заболеваниях толстой кишки. // Клин, хирургия. 1995. — № 2. — С.12−14.
  161. И.Г. Фагоцитарные реакции воспаления в клинике и патогенезе ревматоидного артрита. // Казанский мед. журнал. 1994. — № 3. — С. 197 199.
  162. А.Г. 100-летие фагоцитарной теории И.И. Мечникова и ее влияние на развитие современной иммунологии // Микробиология. 1983. -№ 12. — С.101−104.
  163. А.И. Новые данные о полиморфноядерных лейкоцитах (нейтрофильных гранулоцитах) // Арх. патол. 1980. — № 10. — С.89−90.
  164. А.К., Ющук НД., Никулина В. Н. и др. Функциональная активность нейтрофилов в периферической крови у больных хроническим бруцеллезом // ЖМЭИ. 1993. — № 4. — С.99−103.
  165. А.Ф., Павлова Т. Г., Михеев А. Г. Катионные белки и миелопероксидазы гранулоцитов крови в сравнительно гистологическом аспекте // Цитохимические и биохимические исследования в эксперименте и клинике. Вып.8. — Нальчик, 1979. — С. 119- 120.
  166. Э.М., Лозовой В. П., Нагорная И. Н. Функциональная активность лейкоцитов крови у больных с некоторыми аллергическими заболеваниями // Иммунология. 1984. — № 4. — С.69−73.
  167. В.А. Функциональная активность нейтрофилов крови и гноя у детей с гнойносептетическими заболеваниями // Актуальные вопросы иммунологии, аллергологии и молекулярной биологии. Краснодар, 1983. — С.63−64.
  168. Л.П., Харитоник Г. Д., Кунько Т. Д. Влияние лазерного излучения на показатели естественного иммунитета // Всесоюзная конференция по применения лазера в медицине: Тез. докл. М., 1984. — С.94.
  169. М.Г. Цитохимия нейтрофильных лейкоцитов в норме и при некоторых заболеваниях: Автореф. дисс. докт. М., 1967.
  170. М.Г. Выявление катионного белка в цитоплазме лейкоцитов с помощью бромфенолового синего // Цитология. 1974. — Т. 16. — № 10. -С.1321−1322.
  171. М.Г., Авдеева М. Г., Лебедев В. В. и др. Особенности лимфоцито-моноцито-нейтрофильных взаимодействий при разной тяжести течения лептоспироза (цитохим. иссл.) // Клин. лаб. д-ка. 1994. — № 4. — С.25−27.
  172. М.Г., Медникова В. Г. НСТ-тест у детей в норме и при гнойно-бактериальных инфекциях. // Лабораторное дело. 1978. — № 9. — С.515−518.
  173. М.Г., Нагоев Б. С. Щелочная фосфатаза лейкоцитов в норме и патологии. М., 1980.
  174. М.Г., Славинский АА. О распределении антибактериальных катионных белков в цитоплазме лейкоцитов человека в млекопитающих // Макро- микроструктура тканей в норме, патологии и эксперименте. Чебоксары, 1977. — Вып.4. — С.68−70.
  175. М.Г., Славинский А. А. Цитохимическое изучение катионных белков лейкоцитов у человека и некоторых лабораторных животных // Цитология. 1977. — № 2. — С.154−157.
  176. М.Г., Славинский АА., Вишнякова А. П. Катионные белки в нейтрофильных лейкоцитах при вирусных заболеваниях детей. Количественная флюоресцентная цитохимия // Лабораторное дело. -1981. № 5. — С.266−269.
  177. М.Г., Рыковская Г. Стимулированный вакциной БЦЖ гест восстановления нитросинего тетразолия в дифференциальной диагностике туберкулеза // Лабораторное дело. 1983. — № 8. — С.11−15.
  178. Е.П., Полоцкий Ю. Е. Клинико-морфологические сопоставления при различных формах различных формах течения дизентерии // Клин, мед. 1990.-№ 3.-С.49−53.
  179. В.И. Применение НСТ-теста для оценки чувствительности нейтрофилов к стимуляторам // Лабораторное дело. 1989. — № 1. — С. 30−33.
  180. М.Т., Каюмов ФА. Цитохимические исследования лейкоцитов при острой гнойной деструктивной пневмонии у детей // Моск. вестник перинатологии и педиатрии. 1993. — Т.38. — № 6. — С.37−38.
  181. Е.М. О влиянии гелий-неонового лазера на кровеносное русло периферических нервов // Всесоюзная конференция по применению лазера в медицине: Тез. докл. М.: Б. П, 1984. — 169−180.
  182. Н.И., Бережной В. В., Спивак Н. Я., Чернушенко Е. Ф. Влияние некоторых иммуномодуляторов на фагоцитарные клетки крови при острых пневмониях у детей // Иммунология и аллергология. Киев, 1987. -Вып.21. — С.30−33.
  183. Abramowitz A., Tamir J., Livni W., Lotan С., Morag A. Polymorphonuclear leucocyte associated antigenemia in measles: Demonstration and Significance // J.X. med. Virol. — 1984. — v. 13. — Mb 3. p. 293−299.
  184. Alam M. Influence of neutrophil cationic proteins on generation of superoxide by human polymprphonuclear cells during phagocytosis // Inflamation. 1987. -v. 11. — № 2. — P.131−142.
  185. Albrich J.M., McCerthy CA., Hurst J.K. Biological reactivity of hypochlorous acid: Implications for microbicidal mechanisms of leukocyte myeloperoxidase //Proc. Nat. Acad. Sci USA. Biol. Sci. -1981. V.78. — № 1. — P.210−214.
  186. Albrich J.M., Gilbaugh J.H., Callahan K.B., Hurst J.K. Effekt of the putative neutrophil generated toxin hypocholorous acid on membrane permeability and transport systems of E. Coli // J. Clin. Invest, 1986. — v.78. — № 1, — P.210−214.
  187. Allen R.C. Studies on the generation of electronic excitation states in human polymorphonuclear leukocytes and their participation in microbicidal activity // Ph. D. Thesis. New Orleans. 1973.
  188. Allen R.C. Chemiluminescence and the study of phagocyte redox metabolism // Biochem. and Funct Phagocyt Proc. 2nd Eur. conf. Phagocyt Leucocytes, Trieste, — 15−18 Stpt-1980.-New York, London, 1982.-P.411−420.
  189. Anderson J.A., de Sombre E.R., Rang J.H. Estroganprogesterone antagonism with respect to specific marker protein aynthesis and growth by the uterine endometrium. Biol. Reprod. -1977. v. 16.-P.409−417.
  190. Azen E.A. Salivary peroxidase activity and thicezanate concentrations of salivary peroxidase //Arch. Oral. Biol. -1978. v. 23. -P.801−805.
  191. Babior B.M., Kipness R.S. Superoxide-forming enzyme from human neutrophils: evidence for a flavin requirement «Blood». 1977. — v. 50. — P.517−524.
  192. Babior B.M. Oxidants from phagocytes: agents of defense and destruction. «Blood». 1984. — v. 64. — № 5. — P.959−966.
  193. Badwey JA., Kamovsky M.L. Active oxygen species and the functions of phagocytic leukocytes // Annu. Rev. Biochem, Palo Alto, Calif. 1980. — v. 49. -P.695−726.
  194. Baehner R.L. Subcellular distribution of nitroblue tetrazolium reductage (NBT-R) in human polymorphonuclear leukocytes (PMN) // J.Lab. Clin. Med. 1975. — v. 86.-P.73 5−792.
  195. Baehner R.L., Nathan D. Leucocyte Oxidase: Defective Activity in Chronic Granulomatous Disease // Science. -1967. v.155. -№ 3764. -P.835−836.
  196. Baehner R.L., Karnovsky M.J. Degranulation of leukocytes in chronic granulomatous disease // J.Clin. Intest. 1968. — v. 47. — P.187−192.
  197. Baehner R.L., Nathan D.G. Quantitative NBT in cronic granuloma tous disease //New Engl. J. Med. 1976. — v. 278. — p. 971.
  198. Baggiolini M. Phagocytes use oxygen to kill bacteria // Experientia. 1984. — v. 40. — № 9. — P.906−909.
  199. Baggiolini M., Bretz U., Gusus B. Biochemical characterization of azurophil and specific granules from human and rabbit polymorphonuclear leukocytes // Schweis. med. Wschz. 1974. — Bd. 104. — P.129−132.
  200. Bainton D.F. Seguential degranulation of the two types of polynuclear leukocytes granules during phagocytes of microorganisms // J.Cell. Biol. -1973. v. 58. — P.249−264.
  201. Bainton D.F. Neutrophil granules. // Br. Haemat. 1975. — v.29. -P. 17−22.
  202. Bainton D.F., Farguhar M.G. Origin of granules in polymorphonuclear leucocytes. Two types derived from opposite to facis of the gogli complex in developing granulicytes // J. Cell. Biol. 1966. — v. 28. — P.277−301.
  203. Bainton D.F., Farguhar M.G. Differences in enzyme content of azurophil and specific granules of polymprphonuclear leukocytes. Histochemical staining of bone marrow smears // J. Cell. Biol. 1968. — v. 39. — P.286−298.
  204. Bainton D.F., Ullyot J.L., Farguhar M.G. The development of neutrophilic polymorphonuclear leukocytes in human bone marrow. J. Exp. Med. 1971. -v. 134. — P.907−934.
  205. Barnett C.P., Anderson W.A., Ruchol R. Characterization of estrogen indused uterine peroxidase by microelectrophoresis // J. Histochem. cytochem. 1978. -v. 21. -P.382−390.
  206. Bearman S.I., Schwarting G.A., Kolodny E.N., Babior B.M. Incorporation of glucosamine by activated human neutrophils. A myeloperoxidase-mediated process // J. Lab. and Clin. Med. 1980. — v.96. — № 5. — P.893−902.
  207. Bentfeld M.E., Nickols B.A., Bainton D.F. Ultrastructural localization of peroxidase in leucocytes of rat bone marrow and blood // Anat. Rec. 1977. — v. 187.-P. 219−240.
  208. Block L.H., Luthy R., Siegenthaler W. Oxydativer Metabolismus von Phagocyten: Physikochemische Grundlagen und klinische Relevanz // Klin Wochenschr. 1980. — v. 58. — № 23. — P. 1271 — 1781.
  209. Bodel Phyllis, Malawista S.E. Phagocytosis by human blood leucocytes during suppression of glycolysis // Exp. Cell Res. 1969. — v. 56. — № 1 — P. 15−23.
  210. Borregaard N., Herlin T. Energy metabolism of human neutrophils during phagocytosis // J. Clin. Invest. 1982. — v. 70. — № 3. — P. 550−557.
  211. Bos A.J., Weening R.S., Hamers M.N. Characterisation of hereditary partial mieloperoxidase deficiency // J. Lab. Clin. Med. 1982. — v.90. — № 4. -P.589−599.
  212. Braeci R., Calobri G., Bettini F., Princi P. Glutathione peroxidase in human leukocytes // Clin. chim. acta. 1970. — v. 29. — № 2. — P.345−348.
  213. Buffone V., Meakins J.L., Christou N.V. Polymorphonuclear neutrophil (PMN) function in surgical patients related to adequacy of bacterial host defense mechanisms // Eur. Surq. Res. 1983. — v. 15. — Suppl. — № 1. — P.66−67.
  214. Bultmann В., Schachenmayr W., Windfener A., et al. Screening-Methoden zur Erfassung von Functionsstorungen der Leukozyten // Hamatol. und Bluttransfus. 1978. — v. 21. — P.355−358.
  215. Cantineaux-Magrez В., de Maertelaere Laurent E., Harida-Miller С et al. Donnes recentes gur les mecanismes de la bactericide intraleukocytaire // Rev. med. bruxelles. 1984. — № 10. — P.661−669.
  216. Cochrane C.G., Aikin B.S. Polymorphonuclear leukocytes in immunologic reactions: the destruction of vascular basement membrane in vivo and in vitro // J. Exp. Med. 1996. — v. 124. — P.733−752.
  217. Cohn Z.A., Hirsch J.G. The isolation and properties of the specific cytoplasmic granules of rabbi polymorphonuclear leukocytes // J. Exp. Med. 1960. — v. 112.-P. 983−1004.
  218. Dahinden C., Galanos C., Fehr J., Granulocyte activation by endotoxin. I. Correlation between adherence and other granulocyte functions, and role of endotoxin structure on biologic activity.//J. Immunol. 1983.-v. 130. -№ 2. — P.857−862.
  219. Dallegri F., Patrone F., Parodi M., et al. Valutarione citochimica semiguantitative dellattivita perossidasica nelle cellule del sangue. Metodo // Boll. Soc. ital. biol. Sper. 1977. — v. 53. — № 4. — P.282−284.
  220. De Duve C. Nyt lysosomal thoroughfare its significance in cell biology, pathology and Hurapeutics // Int. Congr. Inflamation. Bologna, 1978. — Anstr. Booc. — S.L. s.a. 235.
  221. Desnottes J.P. La test eu netroblue de tetrazolium (NBT) // Techn. biol. -1980. v. 6. — № 4. — P.231−232.
  222. Elgefars В., Oiling S. NBT-test in viral meningitis // Lancet. 1972. — v.l. — P.967−974.
  223. Feigin R.D., Shuchelford G.P., Chori S.C. Prospective use of the nitroblue tetrazolium due test in febrile disorders // J. Pediat. 1971. — v. 79. — P. 943−947.
  224. Ferencik M., Stefonovic J., Buc M. Vplyv veku na aktivitu luzozomalnych enzymov Ludskych polymorphonuklearnych lukocytoch // Bratisl. lek. listy. 1980. — v. 74. — № 4. — P.393−400.
  225. Friedlich A., Putzke H.P., Glass W. Elecronentnikroskopische Untersuchungen zur Granulozyten Phagozytose // Z. exp. Chir. — 1982. — v. 15. — № 5. — P.320−326.
  226. Frieman K., King B. NBT-test and mycoplasma // Lancet. 1972. — № 1. — P.962−967.
  227. Gabid T.G. Leucocytes abnormalities // Med. clin. N. Amer. 1980. — v. 64. — № 4. — P.647−666.
  228. Gabid T.G., Babior B.M. The killing of pathogenes by phagocytes // Annj. Rev, Med.: Sealc. Top. Clin. Sci. Palo Alto, Califf. — 1981. — v. 32. — P.313−316.
  229. Giraldo P., Cortes Т., Rubio-Felix D., Raichs A. Metodes. xplocation de la opsonizacion-ingestion у de la function microbicida de lc. '^itos // Sangre. -1979. v. 24. — № 5 В. — P.739−750.
  230. Goldberg A., Barka T. Acid phosphatase activity in human blood cells // Nature (London). 1962. — v. 195. — № 4838. — P. 297.
  231. Goldstein J.M. Neutrophil degranulation Regulat. Leukocyte Funct // New Jork, London. 1984. — P. 189−219.
  232. Goldstein J.M., Feit F., Weisman G. Engancement of nitroblue tetrasolium dye reduction by leukocytes exposed to a component of comblement in the absence of phagocytosis // J. Immunoligy. 1975. — v. 1 14. — P.516−517.
  233. Graham G. The neuthrophilic granules of the cirelanting blood in health and indisease a preliminary report // N.J. State J. Med. — 1920. — v. 20. — P.46−55.
  234. Gray, Haseman J.R. Bactericidal activity of synthetic peptides based on the structure of the 55-kilodalton bactericidal protein from human neutro-phils. lufect. Immuun. — 1994. — v. 62(7). — P.2732−2739.
  235. Gupta C.R., Katiar G.P., Gupta S.P. Nitroblue tetrazolium test on meningitis acuta // Indian J. Med. Res. 1975.-v. 63. — № 2.-P.262−271.
  236. Hamers M.H., Sips H.J. Molecular mechanism of the bactericidal action of myeloperoxidase H2O2 — chloride. // Proc. 2nd Eur. Conf. Phagocyt. Leucocytes, Trieste, 1980. — New York: London. — 1982. — P.151−159.
  237. Hartwich G., Eibl D. Erhotter NBT-wert bei Morbus Hodgkin-ein Aktivitatszeichen. KJinikarzt. 1977. — v. 16. — № 1. — P.36.
  238. Haude C.J., Gray B.H. Characterization of a protein from normal human polymprphonuclear leukocytes with bacterial activity against Pseudomonas aerieginose. // Intec. and Immunol. 1986. — v. 54. — № 1. — P. 147−148.
  239. Hausen N.E., Karle M., Andersen B. et al. Neutrophilic granulocytes in Acute Bacterial Infection. Seguential Studies on Lysosome, Myeloperoxidase and Lactoferrin. 1976. — v. 26/ - № 3. — P.463−468.
  240. Hayhoe F.G.J., Quaglino D. (Ф.Г. Дэл Хейхоу, Д. Квалинго) Гематологическая цитохимия. Пер. с англ. М: Медицина, 1983. — 320 с.
  241. Helium К., Solberg С.О. Bactericidal activities of phagocytes in health and disease. Acta path, microbiol. scand. 1977. — v. 85. — P. 1−9.
  242. Hermanowicz A., Hermel A., Sliwinski Z., et al. Function of phagocytes in experimentally induced colitis in rabbits. I. The Arthus phenomen on the colon. // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. 1986. — v. 80. № 3. — P.239−244.
  243. Hermanowicz A., Hermel A., Sliwinski Z., et al. Function of phagocytes in experimentally induced colitis in aebbits. II. The Shwartzman phenomen in the colon. // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. 1986. — v.80. — № 3. — P.245−252.
  244. Herzid M. Der JNT-test, eine Methode zum guantitavien Nacweis der Bildung reaktiver Sauerts off spezies durch Phagozyten J. Testaufbau, Normwette, Leigtungsdaten. // Wiss L. Humboldt-Univ. Berlin Vathnaturwiss R. 1986. -v.35. — № 1. — P.2−55.
  245. Issecutz A.C. Role of polymorphonuclear leukocyte in vascular responses of acute inflammanion // Lab. Invest. 1984. — v. 50. — № 6. — P.605−607.
  246. Issecutz A.C. Role of polymorphonuclear leukocyte in vascular responses of acute inflammanion // Lab. Invest. 1984. — v. 50. — № 12. — P.2343−2345.
  247. Kakisaka M.A. Study on nitroblutetrazolium reduction test in children with various diseases: clinical value in infection. // Hirosaki med. J. 1981. — v. 33. — № 2. — P.294−295.
  248. Kaplow L.S. A histochemical procedure for localizing and evaluating leucocyte alkaline hposphatase activity in smears of blood and marrow. // Blood. 1955. -v. 10. -№ 10. — P.1023−1029.
  249. Kaplow L.S. Cytochemistry of leucocyte alkaline phosphatase. // Amer. J. clin. Pathol. 1965. — v. 5. — P.439−449.
  250. Klebanoff S.J. Antimicrobial mechanisms in neutrophilic polymprphonuclear leukocytes. // Sem. Hematol. 1975. -v. 12.-P.l 17−142.
  251. Klebanoff S.J. Oxygenmatabolism and the toxic properties of phagocytes. // Ann. Intern. Med. 1980. — v. 93. — № 3. — P.480−489.
  252. Klebanoff S.J. Microbial mechanisms of phagocytes. // Med. et malod. infec. -1985. v. 15. — № 11, bis. — P.675−676.
  253. Klebanoff S.J. Antimicrobial mechanisms of phagocytes. // Brit. J. Haematol. -1992.-v. 82. -№ 1. P.243−244.
  254. Klebanoff S.J., Belding MjE. Virucidal activity of H202 generating bacteria: requirement for peroxidase and halide. // J. Infect. Dis. — 1974. — v.129.-P.345−348.
  255. Klebanoff S.J., Clark RA., The Neutrophil: function and clinical disorders. // North Holland Publishing Co. — Amsterdam. — 1978.
  256. Kobayashi M., Tanaka Т., Usui T. Inactivation of lysosomal enzymes by the respiratory burst of polymprphonuclear leukocytes. Possible involvement of myeloperoxidase H202- halide system. // J. Lab and Clin Med. — 1982. — v. 100. — № 6. — P.896−907.
  257. Kohn R., Amnions W.S., Horwitz A. et al. Protective effect of arecombinant amino-temiinal fragment of bactericidal/permeality-increasing protein in experimental endotoxem. J/ Infect. Dis. — 1993. — v. 168 (5). — P.1307−1310.
  258. Kowolik J.J. NBT-positive bacteria in human saliva: possible artefact in NBT-test. // J. Infec. 1982. — v. 4. — № 3. — P.215−219.
  259. Kowolik M.J., Moody G.H. The nitroblue tetrasolium test applied to peripheral venous blood and gingival crevicular neutrophil leukocytes. «J.Dent.Res.». -1980.-v. 59.-P. 1825.
  260. Zarson H.E., Parry R.P., Tyrrell DA. Impaired Polymorphonuclear Leycocyte chemotaxis after influenza virus infection. // Brit. J. Diseseases Chest. 1980. -v. 74. — № 1. — P.56−62.
  261. L., Gossrau R., Schiebler Т.Н. Гистохимия ферментов, лабораторные методы. Пер. с англ. М.: Мир, 1982. — 272 с.
  262. Mac Rae Е.К., Spitznagel J.К. Ultrastructural localization of cationic proteins in cytoplasmatic granules of chicken and rabbit polymprhonuclear leukocytes. //J. Cell. Sci. 1975. — v. 17. -P.79−94.
  263. Mangel G.L. The polymorphonuclear neutrophilic phagocyte. // Med. Coll. Va. Quart.- 1977.-v. 13. № 2. — P.57−59.
  264. Mathur N.D., Submanian B.K., Sharma V.K., et al. Exchange transfusionan neutropenic septecimic neonates: effect on granulicyte functions. // Acta-Paediatr. 1993. -№ 11.- P.939−943.
  265. McPhail L.C., Snyderman R. Mechanisms of regulation the respiratory burst in leukocytes. // Regulat. Leukicyte Funct. New York, London. — 1984. — P.247−279.
  266. Nankervis G.A. The nitroblue tetrazolium test. // Med. Clin. N. Amer. 1974. -v.58. — № 3. — P.581−592.
  267. Nathan D.G. NBT reduction by human phagocytes. // N. Engl. J. Med. -1975.-v. 290. P.280−281.
  268. Peterson Ph., Kim J., Schmeling D. et al. Quie P. Complement-mediated phagocytosis of Pseudomonos aeruginosa. // J. Lab. and Clin. Med 1978. — v. 92. — № 6. — P.883−894.
  269. Piers K.L., Brown M.M., Hancock R.E. Recombinant DNA procedures for producing small antimicrobial cat ionic peptides in bacteria. // Gene. 1993. -v. 134(1).-P.7−13.
  270. Quie P.O. The phagocytic system in host defence. // Scand.J. Infec. Diseases. -1980.-v. 12. № 24. — P.30−32.
  271. Renadive N.S., Cochrane C.G. Flactionation and purification of cationic proteins of PMN leukocytes. // Fedn. Proc. Fedn. Am. 1967. — v.26. — 574 p.
  272. Segal A.W., Lewi AJ. The mechanism of the entry of dye into neutrophils in the nitroblue tetrazolium (NBT) test. // Clin. Sci. Mol. Med. 1973. — v.45. — P.817−821.
  273. Segal A.W., Garcia R.C., Harper A.M. et al. Iodination by stimulated human neutrophils. Studies of its stoichiometry, subcellular localization and relevance to microbial killing. // Biochem. J. 1983. — v. 210. — № 1. — P.215−225.
  274. Seger R. Inborn errors of oxygen-dependent microbial killing by neutrophils. // Ergeb. inn. Med. und Kinderheilk. Bd. 51. Belin e.a. 1984. — P.29−116.
  275. Sepc S.M., Clark R.A. Oxidant membrane injury the neutrophil myeloperoxidase system. I. Characterization of a liposome model and injury bymyeloperoxidase, hydrogen peroxide, and halides. 11 J. Immunol. 1985a. — v. 134. — № 3. -P.1888−1895.
  276. Sepe S.M., Clark R.A. Oxidant membrane injury by the neutrophil myeloperoxidase system. II. Injury by stimulated neutrophils and protection by lipid-soluble antioxidants. // J. Immunol. 1985b. — v. 134. — № 3. — P. 18 961 901.
  277. Solberg C.O. Phagocytic cells in host defence. // Acta oto-laryngol. 1984. — v. 98. — Fuggl. — № 407. — P.5−13.
  278. Solberg C. O, Kalager Т., Hill H.R. et al. Polymorphonuclear leuko-cyte function in bacterial and viral infections. Scand. J. Infect. Dis. 1982. — v. 14. -№ 1. — P.11−18.
  279. Spitznagel J.K. Nonoxidative antimicrobial reactions of leukocytes. Regulat. Leukocyte Funct. New York, London. 1984. — P.283−343.
  280. Stossel T.P. How do phagocytes eat? // Ann. Intern, med. 1978. — v. 89. — № 3. — P.398−402.
  281. Stossel T.P. Phagocytosis (3 parts). // N. Engl. J. Med. 1974. — v. 290. -Pp. 717−723, 774−780, 833−839.
  282. Stuart J., Gordon PA., Lee T.R. Enzyme cytochemistry of blood and marrow cells. // Histochem. J. 1975. — v. 7 — № 5. — P.471−487.
  283. Tedesco F., Rottini G., Roncelli L. et al. Bactericidal activities of human polymprphonuclear leukicyte proteins against Escharihia coli O-III: By coated with с 5 or c8. // Infec. and Immunol. 1987. — v. 54. — № 1. -P.250−254.
  284. Thompson R.A., Candy D.CA., McNeish A.S. Famalial defect of polyporph neutrophyl phagocytosis associated with absence of a surface glycoprotein antigen (OKMJ). // Clin, and Exp. Immunol. 1984. — v. 58. — № 1. — P.229−236.
  285. Vetvica V., Fornusek L., Vranova M. Phagocytosis of hyman blood lencocytes: a simple micromethod. // Jmmunol. Lett. 1982. — v. 5. — № 2. — P.97−100.
  286. Weisdorf D.J., Craddock Ph.R., Jacob H.S. Granulocytes utilize different energy sources for movement and phagocytosis. // Inflammation. 1982. — v. 6. — № 3.- P.245−256.
  287. Weiss S.J., King G.W., Lobuglio A.F. Superoxide Generation by Human Monocytes and Macrophages. Am. J. Hemat. 1978. — v. 4. — P. 1−8.
  288. Weiss S.J., Klein R., Slivka A. Chlorination of taurine by human neutrophils. Evidence for hypochlorous acid generation. // J. Clin. Invest. 1982. — v. 70. -№ 3. — P.598−607.
  289. White J.G., Rao G. H JR., Gerard J.M. Effects of nitroblue tetrazolium and vitamin E on platelet ultrastructure, aggregation a^d secretion. // Am. J. Pathol.- 1977. v. 88. — P.387−402.
  290. Wicher V., Blakowski S., Wicher K. Nitroblue tetrazolium test in experimental syphilis. // Brit. J. Vener. Diseases. 1977. — v. 53. -№ 5. — P.292−294.
  291. Woodmri R.C., Newburger P.E., Ankl r: a P. et al. A new X-linked variant of chronic ii jlomatous disease charac — id by the existence of a normal clone of respirat^ • burst competent phage: cells. «Blood». 1995. — v. 85(1). -P.231−241.
  292. Wyszogrodzka, Trznagl K., GrzyU i A. et al. Oderzynowse leukocytow krwi obwadowy So.-ych z pogrypc i Zapaleniem p’ue. // Pol tyg. lek. -1982. v. 37. — № - ^:7−88.
  293. Yong E.G., Chi E.Y., У. et al. I adation of chlamydie trachomotic in human polymprphonuc, -Vocj: an ultrastructural study of peroxidesepositive phagolysoso. c. and Immun. 1986. — v. 53. — № 2. -P.427−431.
  294. Zakhiren В., Root R.K. Development of oxidanse activity by human bone marrow granulocytes. «Blood». 1979. — v. 54. — P.429−439.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!