Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Получение, стабилизация и биологические свойства культур клеток тканей диких животных

Диссертация: Получение, стабилизация и биологические свойства культур клеток тканей диких животных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Получена и паспортизирована клональная перевиваемая линия клеток свиного происхождения ПСГК — 60/с 1, сохранившая основные биологические и биотехнологические свойства исходной линии ПСГК-60, включая чувствительность к адаптированным вирусам. Показана стабильность цитоморфологических, культураль-ных, кариологических характеристик клональной линии на протяжении 50 непрерывных пассажей. В последнее… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • 1. Введение
    • 1. 1. Актуальность темы
    • 1. 2. Цель работы и основные задачи исследований
    • 1. 3. Научная новизна
    • 1. 4. Практическая значимость
    • 1. 5. Основные положения, выносимые на защиту
    • 1. 6. Апробация и публикации результатов
    • 1. 7. Личный вклад
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Характеристика клеточных культур, применяемых в биотехнологии
    • 2. 2. Контаминация клеточных культур
      • 2. 2. 1. Бактериальная контаминация
      • 2. 2. 2. Вирусная контаминация
      • 2. 2. 3. Перекрестная контаминация
    • 2. 3. Получение новых клеточных систем
      • 2. 3. 1. Трансформация первичных и диплоидных культур клеток
      • 2. 3. 2. Клонирование и селекция
      • 2. 3. 3. Гибридизация

Получение, стабилизация и биологические свойства культур клеток тканей диких животных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Развитие методов получения, культивирования и хранения культур клеток различных типов обусловило их широкое применение при изучении биологии клетки в генетике, токсикологии, вирусологии и биотехнологии. Клеточные субстраты, как лабораторные модели, заняли ведущее место при изучении репродукции вирусов, в диагностических исследованиях, производстве разнообразных противовирусных препаратов.

В последнее время в клеточной биотехнологии отчетливо прослеживается тенденция нарастания роли перевиваемых линий клеток, созданы крупные банки и национальные коллекции аттестованных клеточных культур. Тем не менее, в каждом конкретном случае необходим обоснованный выбор клеточных систем определенного типа, наиболее отвечающего целям и задачам планируемого эксперимента.

Ряд направлений ветеринарной вирусологии и, в частности, диагностика, при первичной изоляции возбудителей новых вирусных болезней испытывает острый дефицит в чувствительных к вирусам стабильных клеточных системах — перевиваемых линиях клеток и диплоидных штаммах клеток, что вынуждает использовать нестандартные первичные культуры клеток или куриные эмбрионы. Для репродукции in vitro некоторых вирусов до сих пор не найдены пермиссивные клеточные модели.

В связи с этим проблема поиска новых высокочувствительных к вирусам стабильных клеточных систем различного видового и тканевого происхождения, несомненно, является актуальной [70].

Необходимость получения новых клеточных линий для биотехнологии производства противовирусных препаратов связана и с рекомендациями МЭБ, предложившего использовать для наработки вирусного сырья клеточные культуры из тканей животных, ге-терологичных по виду объекту применения вакцин. Хотя это мнение во многом спорно в отношении именно перевиваемых линий клеток, тем не менее, наличие резервных клеточных систем открывает путь к созданию более стабильных и гибких клеточных технологий.

Следует отметить факт успешного использования при производстве противовирусных ветеринарных препаратов ряда клеточных культур, полученных из тканей диких животных, таких как перевиваемая линия клеток почки сайги ПС (вакцины против бешенства, чумы КРС, чумы плотоядных, парагриппа-3 КРС) [39], перевиваемая линия клеток почки сибирского горного козерога ПСГК (вакцины против КЧС, болезни Тешена и др.) [45].

Установлено, что перевиваемые клетки из тканей сельскохозяйственных и домашних животных часто контаминированы вирусами (IBRS-2 и ППК-666 — вирусом КЧС [119], PK-15 — циркови-русом [55], MDBK и CRFK — вирусом диареи КРС [158], FLKлейковирусом КРС [164- 166]). Кроме того, актуальной остается и проблема межвидовой контаминации клеточных культур [127].

Таким образом, несмотря на то, что в настоящее время вирусологи располагают достаточно широким выбором клеточных субстратов с охарактеризованными свойствами, не вызывает сомнений необходимость получения, стабилизации биологических свойств и паспортизации новых резервных культур клеток из тканей диких животных.

5. Выводы.

1. Оценка культурально-морфологических свойств клеток диких животных средней полосы России криобанка музея клеточных культур ГНУ ВНИИВВиМ показала, что наиболее пёрспективными для получения перевиваемых линий клеток являются субкультуры клеток легкого эмбриона оленя (Cervus elaphus), легкого эмбриона лося и кожи эмбриона лося (Alces alces).

2. Получены новые перевиваемые линии клеток легкого эмбриона оленя ЛЭО/Об и кожи эмбриона лося КЭЛ/07. В результате спонтанной трансформации субкультур клеток, выделенных из нормальных тканей, установленная линия ЛЭО-Об характеризовалась интервалом варьирования числа хромосом от 55 до 117, без выраженного модального класса, а линия КЭЛ/07 — интервалом варьирования числа хромосом от 57 до 70, с модальным классом 63 (21%).

3. Паспортизированы перевиваемые линии клеток ЛЭО-Об и КЭЛ/07 и создан криобанк этих клеток. Установлена чувствительность культуры ЛЭО-Об к вирусам ИРТ КРС, АЭК и культуры КЭЛ-07 к вирусам ЧМЖ, оспы овец, ИРТ КРС, диареи КРС (BVD).

4. Впервые полученная хронически инфицированная (ХИК) вирусом артрита-энцефалита коз культура клеток легкого эмбриона оленя ЛЭО/АЭК пригодна для вирусологических исследований.

5. Изучение клеточных культур, поименованных как почка сибирского горного козерога ПСГК не выявило клеток, относящихся в видовом отношении к Capra sibirica. Установлено, что первичная контаминация культуры почки сибирского горного козерога клетками свиного происхождения имела место уже на уровне 16 пассажа и все последующие штаммы, сублинии и трофоварианты клеток ПСКГ являются дериватами клеток, относящимися к виду Sus scrofa.

6. Получена и паспортизирована клональная перевиваемая линия клеток свиного происхождения ПСГК — 60/с 1, сохранившая основные биологические и биотехнологические свойства исходной линии ПСГК-60, включая чувствительность к адаптированным вирусам. Показана стабильность цитоморфологических, культураль-ных, кариологических характеристик клональной линии на протяжении 50 непрерывных пассажей.

6. Практические предложения.

Предложена новая перевиваемая линия клеток легкого эмбриона оленя Cervus elaplnis ЛЭО-Об, а так же хронически инфицированный вирусом артрита-энцефалита коз клеточный штамм ЛЭО/АЭК, которые рекомендованы для научных исследований при изучении вируса АЭК.

Предложена новая перевиваемая линия клеток кожи эмбриона лося Alces alces КЭЛ/07 для вирусологических целей.

Разработаны методические рекомендации по поддержанию и хранению культур клеток ЛЭО-Об и КЭЛ/07, полученных из субкультур клеток легкого эмбриона оленя и кожи эмбриона лося соответственно, которые утверждены директором ГНУ ВНИИВВиМ (20.06.08).

Предложена новая клопальная линия клеток ПСГК — 60/с 1 (перевиваемые свиные гетероплоидные клетки) к использованию в качестве клеточного субстрата при проведении диагностических исследований и при производстве вирусвакцин против КЧС, блю-танга и болезни Тешена.

Составлены и утверждены директором ГНУ ВНИИВВиМ паспорта на новые полученные перевиваемые линии клеток и созданы их криобанки в жидком азоте.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Р. Методы культуры клеток для биохимиков / Р. Адаме. М.: Мир, 1983. — 263 с.
  2. , И.А. Общая биология. Значение тиоловых групп белков в формировании митотического аппарата / И. А. Алов, М.Е. Ас-пиз, H.A. Палкина. — М., 1969. С. 452−458.
  3. , О.Г. Персистенция вирусов / О. Г. Анджапаридзе, H.H. Богомолова, Ю. С. Борискин. М.: Медицина, 1984. -256 с.
  4. , А. Новая форма жизни электронный ресурс. — Режим доступа: http://www.computerra.ru/37 330/.
  5. , В.И. Культура клеток ПСГК-с85 для культивирования вирусов сельскохозяйственных животных / В. И. Балышева, В. И. Жестерев // Тезисы докладов науч. конф. Пущино, 1990. — С. 71.
  6. , Т.А. О перспективах разработки вирусных вакцин / Т. А. Бектемиров, С. И. Горбунов // Военный медицинский журнал. 1995. — № 7. — С. 45−4.8.
  7. , О.В. Клонирование перевиваемой линии почки поросенка / О. В. Белун, В. А. Сокова, А. Н. Курносов // Вопросы ветеринарной вирусологии, микробиологии и эпизоотологии: тезисы докладов / ВНИИВВиМ. Покров, 1978. — С. 16.
  8. Бенджамин Мак-Рирдер. Что попадает в нас через иглу? Проблема патогенного загрязнения вакцин Электронный ресурс. -Режим доступа: http://www.tetrahedron.org/articles/vaccine awareness/through the needle.html.
  9. Биология вирусов животных. Т. 2 / Ф. Феннер и др.- пер. с англ.- под ред. В. И. Агола М.: Мир, 1977. — 624 с.
  10. , С.Г. Действие некоторых фторхинолоновых препаратов на микоплазмы-контаминанты клеточных культур: авто-реф. дис.. канд. биол. наук: 16.00.03 / Брагина Светлана Геннадьевна. М., 2001. — 18 с.
  11. , Н.Ф. Очистка культур тканей от микоплазм / Н. Ф. Браплавец // Вирусы и вирусные заболевания: Республиканский межведомственный, сб. — 1975. Вып. 3. — С.117−120.
  12. Вирусные болезни животных / В. Н. Сюрин и др. М.: ВНИТИБП, 1998. — 928 с."
  13. , С.А. Изучение культур диплоидных клеток, полученных из тканей животных: автореф. дис.. канд. биол. наук: 03.095 / Витина Светлана Андреевна. Покров, 1972. — 20 с.
  14. Влияние контаминирующих агентов на процесс культивирования клеточных линий различного происхождения / Г. Г. Миллер и др. // Культивирование клеток животных и человека: тезисы докладов Пущино, 1985. — С. 9
  15. Выяснение оптимального способа получения культур клеток кожи / Н. Д. Юрченко и др. // Цитология. 1996. — Т. 38, № 2. 1- С. 262−263.
  16. , В.И. Перевиваемые клетки в вирусологии / В. И. Гаврилов. М.: Медицина, 1964. — 267 с.
  17. , В.Н. Получение постоянных линий клеток из органов козы, свиньи и кролика / В. Н. Герасимов // Ветеринария.- 1998.-№ 3. С. 27−29.
  18. , Д.Б. Руководство по применению клеточных культур в вирусологии / Д. Б. Голубев, А. Л. Соминина, М. Н. Медведева.- Л.: Медицина, 1976. 224 с.
  19. , В.П. Оценка перевиваемых клеточных линий как субстрата для производства биологически активных веществ / В. П. Грачев, Д. С. Петричиани // Журнал микробиологии, эпизоотологии и иммунологии. 1988. — № 2. — С.46−51.
  20. , В.П. Современные аспекты крупномасштабного культивирования клеточных субстратов и вирусов / В. П. Грачев // Культивирование клеток животных и человека: тезисы докладов. Пущино, 1985. — С. 61 — 64.
  21. , Л.П. Гибридные и генетически трансформированные клетки сельскохозяйственных животных в биотехнологии / Л. П. Дьяконов // Цитология. 1992.- Т.34, № 9. — С. 67.
  22. , Л.П. Животная клетка в культуре (Методы и применение в биотехнологии) / Л. П. Дьяконов, В. И. Ситьков В. И, — под ред. проф. Дьяконова Л. П., проф. Ситькова В. И. — М.: Компания Спутник+, 2000. — 400 с.
  23. , Л.П. Культуры клеток животных. Современные аспекты биотехнологии и взаимодействия клеток с инфекционными патогенами / Л. П. Дьяконов // Цитология.- 1994.-Т.36. С. 503−504.
  24. , Н.И. Выращивание вируса ИРТ в перевиваемых культурах клеток / Н. И. Закутский, В. И. Жестерев, Л. Д. Конакова // Вирусные болезни с/х животных: тезисы докладов Все-рос. науч.-практ. конф. / ВНИЯИ. Владимир, 1995. — С. 90.
  25. , В.В. Получение перевиваемой клеточной линии из почки зайца / В. В. Зуев // Вопросы ветеринарной вирусологии, микробиологии и эпизоотологии: материалы науч. конф./ ВНИ-ИВВиМ. Покров, 1992. — С.295.
  26. , Ф.Я. Опыт использования антибиотиков для декон-таминации клеточных культур от микоплазм / Ф. Я. Зусман // Диагностика и профилактика вирусных инфекций: сб. Свердловск, 1974.- С. 20−26 .
  27. Изучение культуральных свойств вируса геморрагической болезни кроликов / В. И. Жестерев и др. // Конференция, посвящ., 100-летию открытия вируса ящура: тезисы докладов, 27−31 окт. 1997 г. Владимир, 1997. — С. 177.
  28. Изучение чувствительности к вирусу инфекционного ринот-рахеита различных перевиваемых линий клеток / Н. И. Закутскийи др. // Вопросы ветеринарной вирусологии, микробиологии иtэпизоотодогии: материалы науч. конф. / ВНИИВВиМ.- Покров, 1992. С.142−143.
  29. Инструкция по приготовлению питательных сред и клеточных культур / А. Н. Курносов и др. М.: ГУВ Госагропром СССР, 1987. — 154 с.
  30. Использование перевиваемой культуры клеток почки сайги в вирусологической практике / И. Ф. Вишняков и др. // Цитология. 1994. — Т. 36, № 6. — С. 549.
  31. Итоги изучения методов криоконсервирования и длительного хранения культур сельскохозяйственных животных / Л. П. Дьяконов и др. // Всесоюзная конференция по теоретическим и прикладным вопросам криобиологии: сб. 2. Харьков, 1984. -131 с.
  32. , Т.В. Персистенция вируса АЧС в культуре клеток ПСГК / Т. В. Каламина, В. И. Жестерев // Вопросы ветеринарной вирусологии, микробиологии и эпизоотологии: материалы науч. конф. / ВНИИВВиМ. Покров, 1992. — С. 36−37.
  33. Каталог коллекции клеточных культур ВНИИВВиМ / С. Г. Юрков и др. // ГНУ ВНИИВВиМ Покров," 2000. — 78 с.
  34. Каталог. Российская коллекция клеточных культур // Санкт-Петербург- Омск: Ом ГПУ, 1999. 226 с.
  35. Клеточные культуры в биотехнологии / В. И. Балышева и др. // Научные основы технологии промышленного производства ветеринарных биологических препаратов: тезисы докладов V Всеросс. конф. Щелково, 1996. — С. 28.
  36. Клеточные культуры., в биотехнологии противоящурных вакцин / В. Н. Герасимов и др. // Проблемы инфекционой патологии сельскохозяйственных животных: тезисы докладов конф.-Владимир, 1997. С. 41−42.с
  37. Клональная характеристика перевиваемой линии клеток почки поросенка (РК-15) / O.JI. Колбасова и др. // Доклады РАСХН, 2000.-№ 3. С. 39−41.
  38. , Т.Д. Методические основы получения первичных культур клеток насекомых / Т. Д. Колокольцова, A.A. Царева // Вопросы вирусологии. 1995. — № 3. — С. 89−91.
  39. , Т.Д. Создание аттестованных коллекций и банков культур клеток для научных исследований, производства препаратов, диагностики и лечения: автореф. дис.. докт. биол. наук: 03.00.23 / Колокольцова Тамара Дмитриевна. Щелково, 2008. — 46 с.
  40. Культура животных клеток. Методы / Д. Конки и др.- пер. с англ./под ред. Р. Фрешни. М.: Мир, 1989. — 333 с.
  41. Культура ткани в вирусологических исследованиях / О. Г. Анджапаридзе и др. М.: Медгиз, 1962 — 233 с.
  42. , В.В. Эпизоотологические, клинические и диагностические исследования при классической чуме свиней / В. В. Куриннов // Доклады РАСХН. 1999. — № 1. — С. 42−45.
  43. , Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин. М., 1990. — 352 с.
  44. Линия перевиваемых клеток сердца и языка эмбриона африканской зеленой мартышки и ее применение в вирусологической практике / Л. Л. Миронова и др. // Цитология. — 1994. Т.36, № 6. — С.570.
  45. , М.С. Проблема контаминации клеточных субстратов в биотехнологии / М. С. Малахов, В. В. Макаров // Культивирование клеток животных и человека: тезисы докладов III Все-союз. сов. М., 1990. — С. 117−118.
  46. , С.Е. Закономерности кариотипической эволюции клеток в культуре / С. Е. Мамаева // Цитология. 1996. — Т.38, № 8. — С. 787−814.
  47. , С.Е. Хромосомный анализ культивируемых клеток / С. Е. Мамаев // Методы культивирования клеток. 1988. — 78 с.
  48. , Л.Л. Клеточные культуры и применение их для изготовления противовирусных препаратов: автореф. дис.. док. мед. наук. / Миронова Любовь Леонидовна М., 19.68. — 26 с.
  49. , JI.JI. Культивирование клеток животных для медицинской биотехнологии / Л. Л. Миронова, Ю. Х. Хапчаев, — М., 1995. 148 с.
  50. Морфологические и кариологические характеристики посто7 янных линий при длительном культивировании / В. Н. Герасимов и др. // Цитология.- 1999.- Т. 41, № 3−4, 226 с.
  51. , В.В. Разработка и совершенствование средств и методов оценки эффективности вакцины против бешенства: ав-тореф. дис.. канд. вет. наук: 16.00.03 / Недосеков Виталий Владимирович. — Покров, 1998.- 23 с.
  52. , H.H. Биология клетки в культуре / H.H. Никольский, Ю. Б. Бахтин, Т.Н. Игнатова- под ред. A.C. Трошина. Л: Наука, 1984. — 280 с.
  53. , A.C. Клеточные культуры в вирусологии / A.C. Новохатский // Общая и частная вирусология. М.: Медицина, 1982. — С. 463−493.
  54. , A.C. Культуры клеток в вирусологии / A.C. Новохатский // Итоги науки и техники / ВИНИТИ. — М., 1990. — 225 с. (серия Вирусолология. — Т.19).
  55. , A.C., Проблема контаминации клетками и новые подходы к контролю перевиваемых линий / A.C. Новохат-ский, Г. Р. Михайлова, А. А. Царева // Вопросы вирусологии -1977.- № 4.- С. 396−408.
  56. Патент № 2 129 442 Российская Федерация. Способ получения вакцины против чумы плотоядных / Вишняков И. Ф., Карпов Г. М., Куриннов В. В. и др.- заявлено 18.07.96- зарегистр. 27.04.99, Государственный реестр изобретений.
  57. Жестерев. и др.- заявлено 30.03.98- зарегистр. 27.09.99, Государственный реестр изобретений.
  58. Патент № 2 154 496 Российская Федерация. Вакцина против чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита плотоядных / В. М. Балышев, И. Ф. Вишняков, И. В. Федорищев, Г. М.
  59. , JI.A. Щетникова, Е.М. Хрипунов, В. Я. Савукова, A.A. Шевченко, С. Г. Юрков, В.В. Зуев- заявлено 04.12.97- зарегистр. 20.08.2000, Государственный реестр изобретений.
  60. Персистенция антигена ареновируса в перевиваемых клеточных линиях. Попытки выделения инфекционного вируса / О. Г. Анджапаридзе и др. // Вопросы вирусологии. М., 1977. — С. 557−561.
  61. Перспективы использования культуры клеток ПСГК в вирусологической практике / В. И. Балышева и др. // Вопросы ветеринарной вирусологии, микробиологии и эпизоотологии: материалы науч. конф. / ВНИИВВиМ. Покров, 1992. — С. 290−291.
  62. Перспективы использования культуры клеток ПСГК в вирусологической практике / В. И. Балышева и др. // Цитология. -1994. Т. 36, № 6. — С. 544−545.
  63. , Э.Р. Современное состояние проблемы контроля биологических препаратов на отсутствие вирусов-контаминантов / Э. Р. Пиле, С. Г. Дзагуров // Материалы научн. конф. / Гос. кон-трольн. инст. им. JI.A. Тарасевича.- М., 1970. — С. 129−141.
  64. , Г. А. Культуры клеток животных и биотехнология / Г. А. Пинаев // Культивирование клеток животных и человека: сб. Пущино, 1985. — С.72−73.
  65. Получение различных видов культур клеток почек овцы и возможность их применения в биотехнологии / JI.JI. Миронова и др. // Биотехнология. 1999. — № 5. — С.19−30.
  66. Пол, Дж. Культура клеток и тканей / Дж. Пол- пер. с англ. С.М. Навашиной- под ред. проф. Л. М. Якобсон. М., 1963. — С. 8−13.
  67. Получение аттестованных фибробластов человека, пригодных для научных и медицинских исследований / Т. Д. Колокольцова и др. // Биотехнология. 2007. — № 1. — С. 58−64.
  68. Получение гибридных клеток сельскохозяйственных животных и исследование их восприимчивости к вирусным инфекциям / Л. П. Дьяконов и др.'. // Цитология.- 1987.- Т. 9, № 2. С. 1082.
  69. Пригодность клеточных субстратов для производства биологических препаратов // Бюллетень ВОЗ. Женева, 1988. — 29 с. -(Серия технических докладов., № 747).
  70. Проблема использования культур клеток в производстве вирусных вакцин и вопросы контроля их безвредности / В.П. Гр"ачев и др. // Руководство повакцинному и сывороточному делу. М.: Медицина, 1978. — С. 176−184.
  71. Проблемы аттестации культур клеток, пригодных для заместительной терапии / Т. Д. Колокольцова и др. // Успехи современного естествознания. 2004. — Т. 1, № 6. — С. 127−128.
  72. , Н. Гибридные клетки / Н. Рингерц, Р. Сэвидж. М., Мир, 1979. — 11 с.
  73. , А.Я. Основы технологии производства ветеринарных биологических препаратов Т. 1 / А. Я. Самуйленко, Е. А. Рубан. М., 2000. — С. 199−202.
  74. , В.А. Вирусы и вирусные вакцины / В. А. Сергеев, Е. А. Непоклонов, Т. И. Алипер М.: Библионика, 2007. — 524 с.
  75. , В.А. Репродукция и выращивание вирусов / В. А. Сергеев. М.: Колос, 1976. — С.15−125.
  76. , В.В. Получение и использование клонов клеток ВНК-21 для промышленного выращивания вируса ящура / В. В. Сокова, О. В. Сочнова, А. К. Николаев // К новой стратегии борьбы с ящуром: материалы Междунар. конф.- Владимир, 1991. С. 107 108.
  77. , P.E. Биотехнология клеток животных Т. 2 / P.E. Спи-ер, Дж.Б. Гриффите- пер. с англ. В.М. Тарасенко- под ред. Г. А. Сафонова. М.: Агропромиздат, 1989. — 365 с.
  78. , Е.В. Внутривидовые и межвидовые гибридные популяции клеток и их биологические свойства: дис.. канд. биол. наук: 03.00.23 / Ставничий Евгений Валерьевич. Покров, 2003. — 158 с.
  79. , В.Н. Культуры клеток в вирусологии / В. Н. Тарасов // Итоги науки и техники / ВИНИТИ М, 1990. — 255с. — (серия Вирусология, Т. 19).
  80. , В.Н. Культуры клеток в производстве биопрепаратов / В. Н. Тарасов // Итоги науки и техники / ВИНИТИ. М., 1991. — 270 с. — (серия Вирусология, Т. 21).
  81. , И.В. Биотехнология / И. В. Тихонов, Е. А. Рубан, Т.Н. Грязнева- под ред. Е. С. Воронина.- СПб.: ГИОРД, 2005. -792 с.
  82. , Т.М. Изучение биологических свойств мико-плазм клеточных культур и разработка методов их деконтаминации: автореф. дис.. канд. биол. наук: 03.095 / Трапезникова Тамара Михайловна. Покров, 1972. — 18 с.
  83. Требования к перевиваемым линиям клеток для производства инактивированных вирусных вакцин // Комитет экспертов ВОЗ по стандартизации биологических препаратов. М., 1984. — С.68.74. (Серия технических докладов ВОЗ № 673).
  84. Требования к перевиваемым линиям клеток, используемых для производства биологических препаратов // Комитет экспертов ВОЗ по стандартизации биологических препаратов. — М., 1985. 170 с. — (Серия технических докладов ВОЗ № 745).
  85. Установка промышленного типа для культивирования клеток и вирусов в роллерных бутылях / И. А. Буреев и др. // Актуальные проблемы ветеринарной вирусологии: материалы науч.-практ. конф. / ВНИИВВиМ Покров, 1994. — 76 с.
  86. Характеристика банка линии гетероплоидных клеток почки зеленой мартышки 4647 / Л. Л. Миронова и др. // Вопросы вирусологии. 1987.- № 6.- С. 740−743.
  87. Характеристика клеточных линий, используемых в биотехнологии / В. И. Жестерев и др. // Цитология. 1996. — Т.38, № 7. -С. 681−185.
  88. Характеристика постоянной линии клеток ВНК-21 после 20 лет непрерывного хранения при температуре минус 196 °C / В.Г.
  89. Лымарь и др. // Биотехнология. 1992. — № 5. — С. 75−77.
  90. Хроническая вирусная инфекция в перевиваемых культурах клеток / Г. П. Советова и др. // Вопросы вирусологии. 1971. -№ 6. — С. 10г16.
  91. Цитогенетическая и вирусологическая характеристика исходной линии и клонов клеток RH с различной чувствительностью к вирусу клещевого энцефалита / H.A. Попова и др. // Цитология.- 1988.- Т. XXX, № 4. С. 454−459.
  92. Цитогенетический анализ сублиний клеточных линий ВНК-21 и СПЭВ / Ш. К. Куляшбекова и др. // Цитология. 1999.- Т. 41, №¾. — С. 286.
  93. , H.A. Деконтаминация культуры клеток ППК-666 от персистирующего вируса классической чумы свиней и стабилизация полученных клонов: автореф. дисс.. канд. биол. наук: 03.00.06 / Чермашенцева Наталья Анатольевна.- Покров, 1996. 23 с.
  94. , А.Ю. Артрит-энцефалит коз в мире и России / А. Ю. Чичикин, A.A. Стрижаков, И. Ю. Волкова // Сибирская язва и другие опасные инфекционные болезни животных: материалы
  95. Междунар. науч.-практ. конф. / ГНУ ВНИИВВиМ. Покров, 2005. — С. 217−221.
  96. Чувствительность некоторых перевиваемых культур клеток к • вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней / Е. А. Балашова и др. // Вирусные болезни с/х животных: тезисыtдокладов науч.-практ. конф., 17−21 апреля 1995 г. Владимир, 1995. — С. 96.
  97. , P.C. Репродукция вируса бешенства в культуре перевиваемых клеток Vero /, P.C. Шафеева, A.B. Фролова // Цитология. 1994. — № 6. — С. 587.
  98. , A.A. Некоторые вопросы эпизоотологии вирусной геморрагической болезни кроликов / A.A. Шевченко, И.А. Баку-лов, Т. А. Власова // Ветеринария 1997. — № 7. — С. 17.
  99. , Т.И. Перевиваемые линии клеток карпа (Cyprinus carpio) и сибирского осетра (Acipenser baeri), их использование в ихтиовирусологии: автореф. дис.. канд. биол. наук: 03.00.06 / Щелкунова Татьяна Ивановна. Покров, 2008. — 25 с.
  100. Эпизоотологический мониторинг артрита-энцефалита коз в России / А. Ю. Чичикин и др. // Роль аграрной науки в развитии с/х производства крайнего севера: материалы Междунар. науч.-практ. конф.- Бурятский СХИ. Улан-Уде, 2006. — С. 2428.
  101. , С.Г. О перекрестной контаминации перевиваемых культур клеток / С. Г. Юрков // Вопросы вирусологии. 1995.-№ 5. — С. 255−227.
  102. , С.Г. Совершенствование методики изготовления альвеолярных макрофагов свиньи / С. Г. Юрков // Ветеринария. — 1996. № 1. — С. 19−21.
  103. , С.Г. Универсальная роллерная технология культивирования перевиваемых клеток животных / С. Г. Юрков // Ветеринария. 1995.- № 9.- С. 29- 34.
  104. Acceptability of cell substrates for production of biologicals / WHO // Technical report series N747. Report of a WHO study group. 1987.
  105. Alan R Cantwell, Jr. Bacteria in Sarcoidosis and. a Rationale for Antibiotic Therapy in this Disease Интернет ресурс. Режим доступа: http://www.joimr.org/phorum/read.php?f=2&i=48&t=48
  106. American Type Culture Collection // Rockville, Maryland. -1972. CCL 40.
  107. An epidemic of caprine arthritis encephalitis in Japan: isolation of the virus / M. Konishi et al. // J. Vet. Med. Sci. 2004. — Vol. 66, N.8.- P. 911−917.
  108. Ang, S.C. Cross-reactive and species specific Mycobacterium tuberculosis antigens in the immunoprofile of Schaumann bodies: a major clue to the etiology of sarcoidosis / S.C. Ang, E.A. Moscovic // Histol Histopathol. 1996. Vol. 11, № 1. — P. 125−34.
  109. A study of experimentally induced bovine viral diarrhea-mucosal disease in pregnant cows and their progeny / G.M. Ward et al. // Cornell Vet. 1969. — Vol. 59. — P. 525−538.
  110. Bejar, J. An ES-like cell line from the marine fish Sparus aurata: characterization and chimaera production / J. Bejar, Y. Hong. // Alвvarez Transgenic Res. 2002. — Vol. 11, № 3. — P. 279−289.
  111. Breese, S.S. Virus-like particles occurring in cultures of stable pig kidney cell cultures / S. S Breese // Arch ges Virusforsch. -1970. Vol. 30. — P. 401−404.
  112. BUZALA E. Diagnostic value of FLK/BLV antigen in PLA test for the detection of bovine leukosis / E. BUZALA, RULKA J. // J. Medycyna Weterynaryjna. 2003. — Vol. 59, № 10. — P. 935−938.
  113. Campbell, A.M. Monoclonal antibody technology / A.M. Campbell. Amsterdam, 1985. — 326 p.
  114. Carrel, A. Human sarcoma cultivated outside of the body / A. Carrel, Burrows M. // J. Am. Med. Ass. 1910. — 8. — 1289. — P. 55.
  115. Carrel, A. The method of tissue culture and its bearing in pathologic problems / A. Carrel // Brit. Med. J. 1924. — Vol. 11. — P. 140.
  116. Cell characterization by use of multiple genetic markers / B. Hukku et al. // Jr. Adv. Exp. Med. Biol. 1984. — P.13−31.
  117. Cell Culture Contamination Example. Mycoplasma Электронный ресурс. Режим. доступа: http://www.unc.edu/depts/tcf/mycoplasma.htm.
  118. Chambers, V. Some observations on the growth of western equine encephalomyelitis virus in cultures of L cells / V. Chambers, C. Evans // Bact. Proc. 1952. — 42 p.
  119. Chen, T.R. Chromosome identity of human prostate cancer cell lines, PC-3 and PPC-1 / T.R. Chen // Cytogenet. Cell Genet. -1993. Vol. 62. — P. 183−184.
  120. Contamination of commercially available fetal bovine sera with bovine viral diarrhea virus genomes: implications for the study of hepatitis C virus in cell cultures / M. Yanagi et al. // J. Infect Dis. 1996. — Vol. 174, № 6. — P. 1324−1327.
  121. C-type particles produced by a permanent cell line from a leukemia pig. I. Origin and properties of the host cells and some evidence for the occurrence of C-type-like particles / H. Strandstrom et al.//Virology. 1974. — Vol. 57. — P. 175−178.
  122. Darnell, J. Variation in plaque-forming ability among parental and clonel strains / J. Darnell, T. Sawyer // Virology. — 1959. Vol. 8, № 2. — P. 223 — 229.
  123. Detection and elimination of adventitious agents in continuous cell lines // G.A. Erickson et al. // Dev Biol Stand. 1989. -Vol.70. — P. 59 — 66.
  124. Detection of a cell line contaminated with hog cholera virus / Bolin S. R et al. // Amer. Vet. Med. Assoc. 1994. — Vol. 205, № 5. — P.742.
  125. Detection of bovine virus in fetal bovine serum used in cell culture // A.J. Kniazeff et al. // In Vitro. 1975. — Vol. 11. — P. 400 403.
  126. Duesberg, P.H. Retroviral transforming genes in normal cells / P.H. Duesberg // Nature. 1983. — Vol. 304. — P. 219−226.
  127. Dulbecco, R. Viral carcinogenesis / R. Dulbecco // Cancer Res. 1961. V. 21, № 8. — P. 975 — 980.
  128. Durham, P.J.K. Use of polyethyleneglycol treated sera for virus production in cell culture / P.J.K. Durham, J.R. Smith, R.H. Johnson // Virol. Meth. 1982. — Vol. 5. — P. 329−334.
  129. Earle, W. Production of malignant in vitro. V. Results of injection’s of cultures into mice / W. Earle, A. Nettleship // J. Nat. Cancer, Inst. 1943. — Vol. 4. — 213 p.
  130. ED (27) Trophoblast-like Cells Isolated from First-trimester Chorionic Villi are Genetically Identical to HeLa Cells Yet Exhibit a Distinct Phenotype // D.A. Kniss et al. // Placenta. 2002. -Vol.23, № 1. — P.32−43.
  131. Eiring, A. Comparative susceptibility of cells of the same type to infection by poliomyelitis virus / A. Eiring, W. Scherer // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1955. — Vol 61, № 4. — 806 p.
  132. Enders, J.F. Cultivation of the Lansing strain of poliomyelitis virus in cultures of varioushuman embryonic tissues / J.F. Enders, T.H. Weller, F.C. Robbins // Science. 1949. — Vol. 109. — P. 85 -87.
  133. Establishment of a continuous embryonic cell line from Japanese flounder Paralichthys olivaceus for virus isolation / S.L. Chen et al. // Dis. Aquat. Org. 2004. — Vol. 60. — P. 241−246.
  134. Establishment of a new bovine leucosis virus producing cell line / D. Beier et al. // J. of Virologicall Methods. 2004. — Vol. 121, № 2. — P. 239−246.
  135. Establishment of a normal medakafish spermatogonial cell line capable of sperm production in vitro / Y. Hong et al. // Proceeding of the National Academy of Sciense. 2004. — Vol. 101, № 21. — P. 8011−8016.
  136. Evaluation of virus excretion by cells persistently infected withithe bovine leukaemia virus (BLV) using monoclonal antibodies / L.1.ames et al. // J. Clinical Virology. 2001. — Vol. 22, № 1. — P. 31−39.
  137. Ford, C.E. A colchicines, hypotonic, citrate, squash sequence for mammalian chromosomes / C.E. Ford, J.L. Hamerton // Stain Tech-nol. 1956. — Vol. '31. — P. 247−251.i
  138. Gartler, S.M. Apparent Hela cell contamination of human het-eroploid cell lines / S.M. Gartler // Nature. 1968. — Vol. 217, № 5130. — P. 750−751.
  139. Gey, G.O. Tissue culture studies of the proliferative capacity of cervical carcinoma and normal epithelium / G.O. Gey, W.D. Coffman, M.T. Kubicek // Cancer Res. 1952. — Vol.12. — P. 264 265.
  140. Goat milk epithelial cells are highly permissive to CAEV infection in vitro / L. Mselli-Lakhal et al. // Virology. 1999. — Vol. 259, N 1.- P. 67−73.
  141. Gold, M. The cells that would not die / M. Gold // Science -1981. Vol.81. — P. 29−35.
  142. Gold, M. A Conspiracy of Cells: One Woman’s Immortal Legacy and the Medical Scandal It Caused / M. Gold // State University of New York Press, 1986.
  143. Gratzek, J.B. Detection and isolation of a virus contaminating a stock of virus diarrhea virus / J.B. Gratzek, D. Segre, D.T. Berman // Am J Vet Res. 1964. — Vol. 25. — P. 374−379.
  144. Harris, H. Behaviour of differentiated nuclei in heterokaryons of animal cell from different species / H. Harris // Nature. 1965. -Vol. 206. — P. 583−588.
  145. Harrison, R.G. Observations on the living developing nerve fiber / R.G. Harrison // Proc. Soc. Exp. Biol. N.Y., 1907. — Vol.4. — P. 140.
  146. Hayflick, L. The serial cultivation of human diploid cell strain / L. Hayflick, P. S. Moorhead // Exp. Cell. Res. 1961. — Vol. 25. -P. 585−621.
  147. Hsu, T. Mammalian chromosomes in vitro. IX. On genetic polymorphism in cell populations / T.' Hsu, O. Klatt // J. Nat. Cancer Inst. 1958. — Vol. 21, № 3. — P. 437−456.
  148. Hull, R. Growth characteristics of monkey kidney cell strains LLC-MK1, LLC-MK2 and LLC-MK2 (NCTC-3196) and their utility in virus research / R. Hull, W. Cherjy, O. Tritch // J. Exp. Med. -1962. Vol. 115, № 5. — P. 903 — 917.
  149. Increase of antigen production in BLV-infected cell lines via additional expression of tax / H.J. Wagner et al. // Zentralbl Veteri-narmed B. 1995 Nov. — Vol. 42, № 9. — P. 543−50.
  150. Infection with Bartonella weissii and detection of Nanobacterium antigens in a North Carolina beef herd / E.B. Breitschwerdt et al. // J Clin Microbiol. 2001 Mar. — Vol.39, № 3. — P. 879−882.
  151. In vitro activity of new quinolones against human mycoplasmas / J. Renaudin et al. // Int. Cong, of the International organization for mycoplasmology. Birmingham, (Alabama), 1986. — 275 p.
  152. Isolation and characterization of the Japanes flounder (Paralich-thys olivaceus) lymphocystis disease virus / R. Iwamoto et al. // J. Aqut. Anim. Health. 2002. — Vol. 14. — P. 114−123.
  153. Jolly, J. Sur la duree de la vie et de multiplication des cellules animals en dehors de l’organisme / J. Jolly // C. R. Soc. Biol. -Paris, 1903. 22. — P. 1266.
  154. King, A.A. Viral contamination of fetal bovine serum / A.A. King, J.W. Harkness //et. Rec. 1975. — Vol. 97. — P. 16.
  155. Kohler, G. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity / G. Kohler,-. C. Milstein // Nature. 1975. — Vol. 256. — P. 495−497.
  156. Kurstak, E., Comparative diagnosis of viral diseases / E. Kurstak, C. Kurstak. — N.Y., 1977. Vol. 1−2.
  157. Lavappa, K.S. Survey of ATCC stocks of human cell lines for HeLa contamination / K.S. Lavappa // In Vitro. 1978. — Vol.14, № 5. — P. 469−475.
  158. Mowat, G.W. Growth of foot-and-mouth disease virus in a fibroblastic cell line derived from hamster kidneys / G.W. Mowat, W.G. Chapman London: Nature, 1962. — P. 253−255
  159. Mycoplasmas Электронный ресурс. / E. Prasad, Д. Lim-Fong. Режим доступа: http://www2.provlab.ab.ca/bugs/biologos/9702mypl.htm
  160. Nanobacteria detected in vaccines Электронный ресурс. / NanoNews.. 2001, July. — Режим доступа: http://www.nanobaclabs.com/Files/Newsletter/JulyNANONEWS 1 .p df
  161. Nelson-Rees, W.A. Cross-contamination of cells in culture / W.A. Nelson-Rees, D.W. Daniels, R.R. Flandermeyer // Science. -1981.- Vol. 212, № 4493. P. 446−452.
  162. New approach to the production of concentrated and purified inactivated polio and rabies tissue culture vaccines / A.L. Van Wezel //Dev. Biol. Stand., 1978. 41. — P. 159−168.
  163. Okada, Y. Multinucleated giant cell formation by fusion between cells of two different strains / Y. Okada, F. Murayama // Exp. Cell Res. 1965., — Vol. 40. — P. 154−158.
  164. Outbreak of bovine virus diarrhea on Dutch dairy farms induced by a bovine herpesvirus 1 marker vaccine contaminated with bovine virus diarrhea virus type 2 / H.W. Barkema et al. //Tijdschr Dier-geneeskd.- 2001 Mar 15. Vol. 126, № 6. — P. 158−165.
  165. Parker, R.C. Methods of Tissue Culture, 3 rd. ed'/ R.C. Parker // Harper (Hoeber). New York, 1961.
  166. Patty, R.E. Growth of foot-and-mouth disease virus in bovine kidney cell suspensions / R.E. Patty, H.L. Bachrach, W.R. Hess // Am. J. Vet. Res., 1960. —P. 144−149.
  167. Pearson, H. Isolation of tumor cell colonies in tissue culture / H. Pearson, D. Lagerborg // Proc. Soc. exp. Biol. 1958. — Vol. 98, № 2. — P. 247 — 249.
  168. Penso, G. Tissue Cultures in Biological Research / G. Penso, D. Balducci Amsterdam: Elsevier, 1963.
  169. Petricciani, J.C. Use of cell lines in biotechnology / J.C. Petric-ciani // Adv. Res. Anim. Cell. Technol.: Proc. NATO Adv. Res. Workshop, Brussels, Sept. 21−24, 1987. Dordrecht etc. — 1989. -P. 65−73.
  170. Production and characterization of a continuous embryonic cell line from sea bass (Dicentrarchus labrax L.) / F. Buonocore et al. // Marine biotechnology. 2006. — Vol. 8. — P. 80−85.
  171. Puck, T.T. Clonal growth of mammalian cells in vitro. Growth characteristics of colonies from single HeLa cells with and without a feeder layer / T.T. Puck, P.I. Marcus, S.J. Cieciura // Exp. Mtd. -1956. Vol. 103. — P. 273−284.
  172. Rapp, F. Observation of measles virus infection of human cells. III. Correlation of properties of clones of H. Ep-2 cells with their susceptibility to infection / F. Rapp // Virology. 1960. — Vol. 10, № 1. — P. 86 — 96.
  173. Rhim, J.S. Neoplastic transformation of fetal lamb kidney cells by bovine leukemia virus / J. S Rhim, M. Kraus, P. Arnstein // International Journal of Cancer. 2008. — V. 31, Issue 6. — P. 791 795.
  174. Rolleston, W.B. Bovine serum: reducing the variables through the use of donor herds / W.B. Rolleston // Dev. Biol. Stand. 1999. -Vol. 99. — P. 79−86.
  175. Roux, W. Beitrage zur Entwicklungsmechanik des Embryo / W. Roux // Z. Biol. 1885. — 21. — P. 411.
  176. Russeff. Chr. Characterisierung von Picornaviren, die aus Zellkulturen von Ferkelnieren isoliert wurden / Russeff. — Zbl.: Veterinarmed, 1970. H 2 — P. 300−306.
  177. Sachs, L. In vitro transformation of normal cells by polyoma virus / L. Sachs, D. Medina // Nature. 1961. — Vol. 189, № 4763. -P. 457 — 458.
  178. Scherer, W.F. Host cell-virus relationship in vitro studied with a pure strain of mammalian cell (L strain, Earle) / W.F. Scherer // Federat. Proc. 1955. — Vol. 61, № 4. — P. 806.
  179. Scherer, W. Comparative susceptibility of cells of the same type to infection by poliomyelitis virus / W. Scherer // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1955. — Vol. 61, Art. 4, — P. 806—821.
  180. Schmidt, J. Elimination of mycoplasma from cell cultures and establishment of mycoplasma free cell lines / J. Schmidt, V. Erfle // Exp. Cell Res. 1984. — Vol. 152. — P. 565−570.
  181. Sensitivity of populations of clonal lines of HeLa cells to polio-viruses / G. Leidy et al. // Proc. Soc. exp. Biol. 1959. — Vol. 102, № 1. — P. 81 — 85.
  182. Shein, H. Multiplication and cytopathogenicity of simian vacuolating virus 40 in cultures of human tissues / H. Shein, J. Enders // Proc. Soc. exp. Biol. 1962. — Vol. 109, № 3. — P. 495 — 500.
  183. Simian vacuolating virus (SV 40) infection in cell cultures derived from adult human thyroid tissue / A. Rabson et al. // J. Nat. Cancer Inst. 1962. — Vol. 29, № 6. — P. 1123 — 1133.
  184. Stacey, G.N. Cell contamination leads to inaccurate data: we must take action now / G.N. Stacey // Nature. 2000, Jan 27. -Vol. 403, № 6768. — P.356.
  185. Steinhardt, E. Studies on the cultivation of the virus of vaccinia / E. Steinhardt, C. Israeli and R. Lambert // J. infect. Dis. 1913. -Vol. 13. — P. 294. ,
  186. Swim, H. Method for establishing human cells in culture: susceptibility to poliomyelitis after prolonged cultivation / H. Swim, R. Parker // Proc. Soc. exp. Biol. 1953. — Vol. 83, № 3 — P. 577−579.
  187. , H. Выступление в дискуссии / H. Swim, R. Parker // В кн. Cellular biology, nucleic acids and viruses. N. Y., 1957. — P. 351−355.
  188. Tamoglia, T.W. Laboratory evaluation of bovine respiratory disease vaccines for safety / T.W. Tamoglia // J.Am. Vet. Med. Ass. -1968. Vol.152. — P. 847−850.
  189. The activity of cyprofloxsacinand other 4-quinolones against Chlamydia trachomatis and mycoplasma in vitro/ G.L. Ridgway // Eur. J. Clin. Microbiol. 1984. — Vol. 3. — P. 344−346.
  190. The requiment for human interferons made recombinant DNA techniques / WHO // Technical report series N 771. Requiment for biological substances 41, 1988″.
  191. The use of mouse-human hybridomas in human genetics and immunology / C. Croce et al. // Somatic cell genetics. New York- London. — 1982.- P. 55−68.
  192. Thornton, D.H. A survey of mycoplasma detection in veterinary vaccines / D.H. Thornton // Vaccine. 1986. — Vol. 4, № 4. — P. 237−240.
  193. Transformation of cultures of human tissue infected with simian virus SV 40 / H. Koprowski et al. // J. Cell. a. Comp. Physiol. -1962. Vol. 59, № 3. — P. 281 — 292.
  194. Ulrich, K. Treatment of mycoplasma hyorrkinis contaminated tissue cultures with a mixture of antibiotics / K. Ulrich, P. Briand // Acta path. Microbiol, scaud. Sect. B. Microbiology. 1977. — Vol. 85, № 5. — P. 347−349.
  195. Vilcek, S. Identification of pestiviruses contaminating cell lines and fetal calf sera / S. Vilcek // Acta Virol. 2001. — Vol. 45, № 2.- P. 81−86.
  196. Vogt, M. Virus-cell interaction with a tumor-producing virus / M. Vogt, R. Dulbecco // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1960. Vol. 46. — P. 365 — 370.
  197. Vogt, M. Studies on cells rendered neoplastic by pjlyoma virus: the problem of the presence of virus related materials / M. Vogt, R. Dulbecco // Virology. 1962. — Vol. 16, № 1. — P. 41 -51.
  198. Widespread intraspecies cross-contamination of human tumor cell lines arising at source / R.A. MacLeod et al. // Int. J. Cancer.- 1999. Vol. 83, № 4 — P.555−563.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!