Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Сорбция радионуклидов из водных сред модифицированными природными материалами

Диссертация: Сорбция радионуклидов из водных сред модифицированными природными материалами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В общем виде структура любого углеродного материала представляет собой пакет плоских параллельных углеродных сеток, напоминающих структуру идеального графита, но относительно небольших размеров, так называемых кристаллитов, которые связаны между собой короткими алифатическими радикалами. Сами кристаллиты расположены в объеме большей частью хаотично. Угли имеют турбостратное строение, то есть… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Основные типы жидких радиоактивных отходов и способы их очистки
    • 1. 2. Сорбенты на основе древесины
    • 1. 3. Сорбция радионуклидов на угле 12 1.3.1 Свойства углей 14 1.3.2. Окисленные угли 16 1.3.3 Ионообменные свойства окисленных углей 30 1.3.4. Получение окисленных углей
    • 1. 4. Фосфорилированная древесина
      • 1. 4. 1. Фосфорилированная целлюлоза
      • 1. 4. 2. Способы получения фосфорилировавнной целлюлозы
      • 1. 4. 3. Сорбция на фосфорилированной целлюлозе
      • 1. 4. 4. Сорбция уранил-ионов
      • 1. 4. 5. Фосфорилированная древесина
    • 1. 5. Фосфорилированный лигнин 51 1.6 Выводы по литературному обзору и постановка задачи исследований
  • ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Реактивы
    • 2. 2. Древесные материалы: состав, получение и свойства
    • 2. 3. Аналитические методики
    • 2. 4. Определение ошибок эксперимента
  • ГЛАВА 3. Сорбция радионуклидов на окисленном древесном
    • 3. 1. Получение и свойства окисленного древесного угля
    • 3. 2. Сорбция радионуклидов
    • 3. 3. Испытание ОДУ в грунтовых водах зоны отчуждения ЧАЭС и сбросных вод ФГУП «ПО «Маяк»
  • ГЛАВА 4. Сорбция радионуклидов на фосфорилированной древесине
    • 4. 1. Получение и свойства фосфорилированной древесины
    • 4. 2. Сорбция урана
    • 4. 3. Сорбция цезия и стронция
    • 4. 4. Сорбция урана из жидких радиоактивных отходов
  • ФГУП «ПО «Маяк»
    • 4. 5. Сорбция тория
    • 4. 6. Сорбция технеция
    • 4. 7. Радиационная стойкость фосфорилированной древесины
    • 4. 8. Испытание фосфорилированной древесины на ФГУП «ПО «Маяк»
  • ГЛАВА 5. Сорбция радионуклидов на фосфорилированном лигнине
    • 5. 1. Получение и свойства фосфорлированного лигнина
    • 5. 2. Сорбция урана и тория. 120 РЕЗУЛЬТАТЫ И
  • ВЫВОДЫ

Сорбция радионуклидов из водных сред модифицированными природными материалами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ: задачи по дезактивации зон загрязнения ЧАЭС и очистки жидких радиоактивных отходов (ЖРО) перерабатывающих комбинатов потребовали разработки соответствующих сорбирующих материалов и технологий их применения. В частности, сорбирующие материалы должны быть массовыми, дешевыми и производится в пределах зоны потребления, здесь же перерабатываться в компактный остаток, содержащий фиксированные радионуклиды и удобный для длительного хранения или захоронения.

Источником производства таких сорбирующих материалов могут быть отходы переработки растительного сырья и, в первую очередь, отходы промышленной переработки древесины.

Проведенный анализ литературных данных позволяет сделать вывод о том, что для сорбционной очистки ЖРО от долгоживущих радионуклидов цезия и стронция наиболее приемлемы неорганические сорбенты, обладающие большей, по сравнению с органическими ионообменными смолами, селективностью к указанным радионуклидам, а также высокой химической, термической и радиационной устойчивостью. В' большинстве случаев использование неорганических сорбентов позволяет осуществить иммобилизацию и надежное захоронение поглощенных радионуклидов.

Сейчас существует большое количество синтетических ионообменников. Однако использование таких сорбентов в больших объемах осложняется высокой стоимостью и в некоторых случаях сложностью технологий их изготовления.

В таких условиях у сорбентов из растительных материалов и отходов промышленной переработки древесины есть несомненные преимущества. Это — низкая стоимость, доступность, приемлемая механическая, химическая и радиационная стойкость, а также возможность утилизации сорбента с извлеченными радионуклидами путем сжигания.

Такие сорбенты могут изготавливаться близко от района загрязнения, так как может использоваться местный растительный материал.

ЦЕЛЬЮ РАБОТЫ является разработка дешевых, легкодоступных и достаточно легко утилизируемых сорбентов на основе растительного сырья для извлечения радиоактивных элементов из водных растворов и ЖРО.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Разработаны методы получения эффективных и селективных сорбентов на основе возобновляемого сырья растительного происхожденияокисленного древесного угля, фосфорилированной древесиныи-фосфорилированного лигнина для очистки жидких радиоактивных отходов.

2. Разработан мягкий температурный режим получения окисленного древесного угля путем карбонизациии и окисления древесных опилок. Сорбент имеет удельную емкость 5,0−5,9 мг-экв/г и характеризуется высокими сорбционными характеристиками по отношению к ионам цезия, тория, америция и плутония (К^ равны 5400, 2130, 5800 и 1800 см3/г соответственно).

3. Получен сорбент на основе фосфорилированной древесины с высоким содержанием фосфора (16,5 мае. %), обменной емкостью 6,0 мг-экв/г и высокими сорбционными свойствами по отношению к ионам-, цезия, стронция, урана, плутония (Ка равны 1222, 1000, — 19 000 и 1910 см3/г соответственно), а также технеция (степень сорбции 42%).

5. Проведены сравнительные испытания окисленных углей и фосфорилированной древесины на водах специ промканализации предприятия «Маяк» по сорбции а-активности, подтвердившие высокую-сорбционную способность материалов и возможность их применения для очистки ЖРО.

6. Получен сорбент на основе фосфорилированного лигнина с высоким содержанием фосфора (16,6 мае. %), и высокими сорбционными свойствами по отношению к ионам урана и тория (К^ равны 9680 и 2990 см3/г соответственно).

7. Проведено изучение кинетики извлечения радионуклидов из водных растворов сорбентами на основе модифицированной древесины. Показано, что сорбция преимущественно лимитируется внутридиффузионными процессами. Рассчитаны коэффициенты диффузии.

Хотя выводы отдельных авторово природе, характере и количестве • функциональных групп на углях не всегда совпадают, общим заключением являетсято, что на поверхности окисленных углей обнаружены карбоксильные группы, лактонные и лактольные структуры, которые при подходящих условиях могут преобразовываться в карбоксильные группы, фенольные и спиртовые гидроксилы, карбонилы. Упомянутые группы могут быть частями более сложных по составу образований [75, 82, 83].

В форме таких идентифицированных группировок может существовать не весь кислород, химически связанный окисленными углями. Согласно [21], в протонногенных группах находится примерно 1/5 часть хемосорбированного кислорода, по данным [74, 75], — 25−30%. По расчетам М. М. Дубинина [21], поверхностные окислы на обычном активном угле занимают примерно 2% поверхности, на окисленном — до 20%.

Хемосорбированный углем кислород не может быть удален с его поверхности как таковой, а только в виде газообразных фазовых окислов СОг и СО. Авторы работ [5, 83−85] различают два вида поверхностных кислородных соединений — разлагающиеся с выделением СОг и образующие при разложении СО.

Хотя многие исследователи считают химические методы изучения характера поверхности углей достоверными, тем не менее, при их использовании возможны ошибки, связанные с относительно небольшим количеством поверхностных кислородсодержащих групп, адсорбцией реагентов, каталитическим действием углей и др. Поэтому применялись и другие физико-химические и физические методы изучения поверхности углей: адсорбционные [86, 87], изотопные [88, 89], масс-спектрометрические [90, 91], ИК-спектроскопия [92−94, 28], методы ЭПР [95−104], и ЯМР [106 108], фотоэлектронной рентгеновской спектроскопии [109], полярографии [108, 110, 111, 78], электронной микроскопии [112], газовой хроматографии [113].

1 S.

В работах [114, 115] с помощью тяжелого кислорода О исследован.

1 R изотопный обмен кислорода в системах АУ — Н2 О, тяжелокислородный АУлегкая, вода, тяжелокислородный ОУ — легкая вода. На основании полученных результатов был сделан вывод о том, что на поверхности обычного активированного угля (АУ) кислород неоднороден и образует две различные формы поверхностных окислов — ионогенные и неионогенные с различной степенью поляризации связи углерод — кислород. На окисленном угле неоднородность состава еще более выражена.

С помощью ИК-спектроскопии неоднократно подтверждены результаты химических анализов и других способов изучения природы поверхности углей. Отнесение полос спектров поверхностных групп углеродных материалов проводили эмпирическим способом — путем сравнения их со спектрами соответствующих соединений.

Исследованием ИК-спектров было подтверждено наличие на поверхности образцов окисленных саж кислотных карбоксильных, лактонных и гидроксильных групп. Характеристические частоты упомянутых и других групп были найдены и при анализе других окисленных углеродных материалов: природных и сульфированных углей [93], окисленных углеродных волокнистых ионитов [116]. В действительности на поверхности окисленных углеродных тел находится намного большее разнообразие функциональных групп, чем об этом можно судить, из их ИК-спектров, что неоднократно отмечалось авторами, применявшими этот метод.

Довольно часто, особенно применительно к ископаемым углям, для исследования химической природы поверхности углеродных материалов использовали метод ЭПР [95−105]. Этим способом на поверхности углей обнаружено присутствие различных количеств парамагнитных центров, образованных неспаренными электронами. Вид спектра ЭПР меняется при изменении химической природы поверхности углей, при адсорбции на нем различных веществ. Так, например* по данным [100], на обработанном в вакууме при высокой температуре бескислородномобразце имеется' очень мало парамагнитных центров- (п. м. ц.), а на тех же углях, приведенных в контакт с воздухом, число п. м. ц. значительно возрастает. То же самое характерно и для окисленных образцов.

Разные авторы отмечают, что п. м. ц. на углеродных материалах могут быть обусловлены, свободными валентностями? (разрывами, связей)'на краях конденсированных ароматических колец [96], присутствиемароксильных групп, неспаренные электроны которых делокализованы по системе сопряженных связей угля [94, 97, 98], «кислородными комплексами» [98, 99], свободными радикалами, образующимися' при химической^ адсорбции или окислении угля.

Сигнал от п. м. ц. может подавляться физически адсорбированным кислородом [95, 96] и обратимо возобнавлятся после термообработки* в инертной атмосфере [96]. Отмечено также [117], что одна молекула кислорода может вызывать изменение свойств многих свободных валентностей из-за сильного сопряжения в пределах макромолекулы.

Поскольку характер спектров ЭПР при адсорбции ряда веществ изменяется, делались попытки судить по таким эффектам о механизмах адсорбции соответствующих соединений.

Следует отметить, что данные отдельных авторов о характере спектров ЭПР и их изменениях при различных обработках угля часто не совпадают. Это может быть связано с многообразием форм связанного кислорода, сильного влияния способов предварительной обработки, наличия примесей. В связи с этим исследования методом ЭПР практически не дали сколько-нибудь четкой информации о химической природе поверхности окисленных углеродных сорбентов, хотя и были прояснены механизмы некоторых сорбционных взаимодействий [100−104].

В работах [109, 118] для суждения о характере связи кислорода с графитом и неграфитированной сажей использовали рентгеновскую фотоэлектронную спектроскопию. В работе [109] установлены, две формы связи кислорода с углеродной поверхностью, а в работе [118] - пять различных типов поверхностного кислорода.

В работах [110, 111] описано применение для исследования углеродных сорбентов метода полярографии. Эти исследования подтвердили существование на поверхности окисленных углей и саж разнообразных кислотных групп — карбоксильных, фенольных, хиноидных и лактонных.

Таким образом, с помощью различных физических и химических методов установлено, что на поверхности окисленных углеродных сорбентов находятся разнообразные кислородсодержащие функциональные группы. Именно эти поверхностные образования и обуславливают особенности сорбционного и ионообменного поведения окисленных углей.

В общем виде структура любого углеродного материала представляет собой пакет плоских параллельных углеродных сеток, напоминающих структуру идеального графита, но относительно небольших размеров, так называемых кристаллитов, которые связаны между собой короткими алифатическими радикалами. Сами кристаллиты расположены в объеме большей частью хаотично. Угли имеют турбостратное строение [120, 121], то есть, у них нет трехмерной упорядоченности графитовых слоев. Средний размер кристаллита зависит от вида* материала, условий и способа его получения и т. д. и составляет 20−30 А для активированных углей. Кроме указанных радикалов-связок на периферии каждой сетки могут располагаться различные функциональные группы. В качестве функциональных групп могут быть как активные, так и пассивные структуры [122].

К пассивным структурным элементам можно отнести водород, а также различные углеводородные фрагменты как алифатического, так и ароматического характера. Обычно такие фрагменты не содержат гетероатомов, исключением является, например, метоксигруппа. Пассивные группы сами практически не участвуют в адсорбционных процессах, но могут оказывать слабое или значительное влияние на распределение электронной плотности в ароматической системе плоской углеродной сетки, т. е. они влияют на донорно-акцепторные свойства ароматической системы углеродного материала. Это влияние наиболее существенно для части поверхности, образованной базисной плоскостью кристаллита.

В качестве примера активных структурных элементов можно привести различные кислородсодержащие структуры (карбонильные, COR, карбоксильные, СООН, гидроксильные фенольные и т. д.). Активные группы, как и пассивные, также оказывают влияние на распределение электронной плотности, но, кроме того, могут сами играть роль, адсорбционного центра [123].

На основании анализа данных по исследованию функциональных групп на поверхности окисленного угля был сделан вывод о существовании на окисленном угле следующих четырех типов поверхностных структур [52]:

— ООС |СОО¦

Рисунок 1.1 Структурные группировки на поверхности окисленного угля.

Авторы считали, что при недостатке воды при окислении, вероятнее всего, будет образовываться группировка (а), главной частью которой является своеобразный поверхностный ангидрид карбоновой кислоты. В результате гидратации группировка (а) переходит в структуру (б), включающую карбонильную группу, фенольные гидроксилы и четырехчленное лактонное кольцо, которое при соответствующих условиях, например, под действием соды, может размыкаться с перегруппировкой в хиноидную структуру и образованием еще одной карбоксильной группы. Этому обстоятельству авторы приписывают, в частности, неодинаковую кислотность поверхностных карбоксильных групп. Структуры (в) и (г) содержат типичные карбоксильные кислотные и фенольные группировки, более или менее ионизированные.

По современным представлениям, на поверхности окисленного угля функциональные группы присоединяются или к боковым цепям алифатического характера, или непосредственно к решетке кристаллитов (системе конденсированных колец), и в этих случаях на их свойства будет оказывать значительное влияние возможность легкого перемещения я-электронов по цепи сопряженных связей, как это представлено на рис. 1.2 из работы [119].

Рисунок 1.2. Структурные группировки на поверхности окисленного угля.

В обоих случаях кислотная диссоциация отдельных функциональных групп не слишком будет отличаться, но электронная структура элементарных ячеек и способность к образованию поверхностных комплексов будет иной. В зависимости от условий обработки и предварительной подготовки образцов относительные количества таких групп могут существенно различаться, что и будет определять свойства получаемых окисленных углей.

Приведенные схемы основаны на большом и разнообразном экспериментальном материале по изучению химической природы поверхности окисленных углеродных материалов, но они не могут считаться вполне определенными и окончательными. Хотя основной структурный элемент всех углей представляет собой систему конденсированных ароматических колец и связанных с ними цепочек линейно полимеризованного углерода, несущих разнообразные функциональные группы, на углях нельзя выделить регулярные образования, подобные элементарной ячейке синтетической ионообменной смолы и пока нет способов, позволяющих достоверно определить взаимное расположение различных групп. В связи с этим приведенные схемы могут рассматриваться лишь как более или менее вероятныеприближения к истинной картине поверхности окисленных углей.

При исследовании ионообменников количество • и качество отдельных типов функциональных групп, способных к обмену ионов, чаще всегсп оценивают на основании анализа кривых титрования. По виду этих кривых (изменение рН раствора как функция количества добавленной щелочи или кислоты) можно приближенно, но достаточно точно для практических целей, судить о характере ионообменника, о типе функциональных групп, об их способности к диссоциации и т. д. [124−129].

В работе [16] на основе анализа кривой титрования было показано, что катионный обмен на ОУ определяется карбоксильными и фенольными группами, а также легко отщепляемыми, соответствующими сильнокислотным группам, ионами водорода.

В работе [130] определены^ кривые титрования окисленных и метилированных окисленных углей, и сделан вывод о том, что карбоксильные группы функционируют в интервале рН 1−8, а фенольные — при рН 8−10.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Санитарные правила обращения с радиоактивными отходами (СПОРО-2002). СП 2.6.6.1168−02. С.-Пб: Деан. 2003. 64 с.
  2. Ю.В., Щебетковский В. Н., Трусов А. Г. Основы очистки воды от радиоактивных загрязнений. М.: Атомиздат. 1974. 366 с.
  3. А.Н. Велешко, С. А. Кулюхин, И. Е. Велешко, А. Г. Домантовский, К. В. Розанов, И. А. Кислова. Сорбция радионуклидов композитными материалами на основе природного биополимера Микотон из растворов. // Радиохимия, 2008, Т. 50, № 5. С. 439−445.
  4. Ю.А., Калмыков С. Н., Лихорадов М. А. Сорбционное концентрирование стронция-90 из природных вод. // Тез. Докл. Российской конф. по радиохимии. Дубна 1994. С. 150.
  5. Puri B.R., Singh G., Sharma L.R. Acidoid behavior of charcoal- I. Electrometric and conductometric titration of bases. // J. Indian Chem. Soc., 1957. V. 34 № 5. P. 357−363.
  6. А. П. Жагин Б.П., Бахуров В. Г. Удаление радия из жидких, отходов сорбцией на двуокиси марганца. // Атомная энергия. 1965. Т. 18. № 5. С. 487−491.
  7. А.Н. Диссертация. 1960. Л.: АН СССР. Радиевый ин-т им. В. Г. Хлопина.
  8. Е.И. и др. Дезактивация питьевой воды сорбентами. // Гигиена и санитария. 1966. Т. 6. С. 42.
  9. И.А., Андронов Е. А., Таушканов В. П. Сорбция урана платинированным углем. // ЖПХ. 1965. Т. 38. № 109. С. 2332−2334.
  10. И.А., Таушканов В. П., Алешечкин B.C. // Радиохимия. 1962. Т. 4. № 6. С. 732−737.
  11. Ф. Анализ основных функциональных групп в органических соединениях. М.: Мир. 1963. 215 с.
  12. В.Н. и др. Сорбция цезия-137 из водных растворов активированным углем в присутствии гуминовых кислот. // Радиохимия. 1972. Т. 14. С. 636.
  13. И.А., Зарубин О. В., Мусакина В. П., Шистко Н. П. Сорбция диметиламина из водных растворов окисленными углями. // ЖПХ. 1970. Т. 43. № 6. С. 1522−1527.
  14. F. Е., Miller Е. J. Adsorption by activated sugar charcoal. // J. Am. Chem. Soc. 1922. V. 44. P. 1866.
  15. Dubinin M. Adsorptionsersheinungen in Losungen. Uber die vershiedenen Modifikationen der aktivierten kohle. // Z. phis.Chem. 1929. V. 140, P. 81- 1930, 52, 107
  16. Kruyt H. R., de Kadt G. S. Die Ladung der Kohle. // Koll. Z. 1929. V. 47. P. 44−47.
  17. M. M., Заверина E. Д. Элементарный состав и сорбционные свойства окисленных углей из сахара. //ЖФХ 1938. Т. 12. № 4. С. 380−396.
  18. Kruyt Н. R., de Kadt G. S. Uber Kolloide Kohle. // Koll. Beih. 1931. V. 32. № 2/ P. 249−303.
  19. А. Адсорбция и окислительные процессы. // Успехи химии. 1949. Т. 8. № 1.С. 9−21.
  20. I. М. Properties of active charcoal reactivated in oxygen at 400°. //J. Am- Chem. Soc. 1932. V. 54. № 12. P. 4473−4480.
  21. M. M. Поверхностные окислы и сорбционные свойства окисленных углей. // Успехи химии. 1955. Т. 24. № 5. С. 513−526.
  22. Hofmann U., Ohlerich G. Oberflachenchemie des Kohlenstofss/ // Angew. Chem. 1950. V. 62. № 1. S 16−21.
  23. Garten V. A., Weiss D. E. The quinone -hidroquinone character of activated carbon and black. // Austral. J. Chem. 1955. V. 8. № 1. P. 68−95.
  24. Garten V. A., Weiss D. E., Willis J. B. A nev interpretation of the acidic and basic structures in carbons. Г. Lactone groups of the ordinary and fluorescein^ types in carbons. // Austral. J. Chem. 1957. V. 10. № 2. P. 295−312.
  25. Studebaker M. L. Hoffman E. W. D., Wolfe A. C., Nabors L. G. Oxigencontaining groups on the surface of carbon black. // Ind. And Eng. Chem. 1956. V. 48. № l.P. 162−166.
  26. Mattson J.S., Mark H.B., Weber W.J. Surface oxsides of activated carbon: Internal reflectance spectroscopic examination of activated sugar carbons. // J. Colloid and Interface Sei. 1970. V. 33. № 2 P. 284−293.
  27. Д. H., Тарковская И. А. Исследование ионообменных свойств окисленного угля. В кн. Получение, структура и свойства сорбентов. JL: Госхимиздат. 1959. С. 61−71.
  28. И. А., Страшко Б. К. Исследование избирательных свойств окисленного угля. // ЖПХ. 1967. Т. 40. Вып. 12. С. 2840−2843.
  29. . К., Кузин И. А. Получение окисленного угля и исследование его ионообменных свойств. В кн. Синтез и свойства ионообменных материалов. М.: Наука. 1968. С. 303−309.
  30. И. А. Страшко Б. К., Мироненко В. М., Зарубин О. В. Окисление активных углей азотной кислотой. В кн. Ионный обмен и иониты. Л.: Наука. 1970. С. 132, 270.
  31. X. П. Катализ. Стереохимия и механизмы органических реакций. М.: Мир. 1968. 186 с.
  32. Скрипник 3. Д., Стражеско Д. Н. Теория ионного обмена и хроматографии! М.: Наука. 1968. С. 32.
  33. Kotthoff I.M. Propertis of active charcoal reactivated in oxygen at 400°. // J. Amer. Chem. Soc. 1932. V. 54. № 12. P. 4473−4480.
  34. King A. Studies chemisorptions on charcoal: The influence (of temperature of activation on1 the sorption) of acids and bases. // J. Chem. Soc. 1937. Part II. P. 1489−1491.
  35. M.M. Поверхностные окислы и сорбционные свойства активных углей. // Успехи химии. 1955. Т. 24. № 1. С. 513−526.
  36. ., Козлова Е., Максимова М. Щ действии озона на активный уголь. // ЖФХ. 1935 № 6. С. 977−984.
  37. Deitz V.R., Bitner J.L. Interaction of ozone with adsorbent charcoals. // Carbon. 1973. V. 11. P. 393−401.
  38. A.E., Баранов A.B. Влияние различных пропиток на окисляемость акивного угля окислами азота. Науч. труды Днепропетр. хим.-технол. ин-та. 1961. Вып. 12. Ч. 2. С. 189−196.
  39. И.А., Плаченов Т. Г., Таушканов В. П. В кн. Получение, структура и свойства сорбентов. JI. 1959. С. 86−93.
  40. И.А., Страшко Б. К. Получение и исследование ионообменных свойств окисленного угля. // ЖПХ. 1966. Т. 39: № 3: С. 603−608.
  41. И.А., Горбенко Ф. П., Шевченко С. И. В кн. Методы" анализа химических реактивов и препаратов. М. 1967. 14. С. 28−33.
  42. Tamaru К. Uber di Nassoxydation von Kholenstoff. // Kolloid Z. 1953. V. 133. S. 97−101.
  43. И.А., Стражеско Д. Н., Гоба B.E. и др. О факторах, влияющих на образование поверхностных комплексов на окисленных углях и на их обменные и каталитические свойства. И Адсорбция и адсорбенты. 1977. Вып.5. С. 3−11.
  44. Donnet J.B., Papirer Е., Couderc PI Evolution der groupements oxygenes superficiels der charbons et des noirs de carbone soumis a une activation progressive. // Bull. Soc. chim. France. 1968. №-3 P. 929−935.
  45. И.A. Окисленный уголь. Киев: Науковадумка. 1981. 197 с.
  46. Mrozowski S. Semiconductivity and diamagnetism of polycrystalline grafhite and condensed ring systems. // Phys. Rev., 1952. V. 85. № 4. P: 609−620.
  47. C.B. Физика углеграфитовых материалов. M.: Металлургия. 1972. 254 с.
  48. R.W. // Ind. and Eng. Chem. Prod. Res. and Develop. 1969. V. 8. P. 12−23.
  49. A.H. О значении электрохимических методов для исследования свойств поверхностных соединений. В кн. Поверхностные химические соединения и их роль в в явлениях адсорбции. М. 1957. С. 53−58.
  50. Н., О"Hair Т., Wynne J.L. The carbog-atomic oxygen reaction. Surface-oxide formation on paracrystalline carbon and grafhite. // Carbon. 1962. V. 7. № 5. P: 555−566.
  51. Blench E.A., Garner W.E. The head of adsorption of oxygen by charcjal. //J. Chem. Soc. 1924. V. 125. P. 1288−1295.
  52. Lendle A. Z. Adsorption of Sauerstoff Kohle. // Phys. chem. 1935. V. 147. H Vi. S. 77−94
  53. ., Максимова M. Об адсорбционной способности окисленных углей. // ЖФХ. 1933. Вып. 5. С. 554−561.
  54. King A. Studies in chemisorption on charcoal: The influence (of temperature of activation the sorption) of acids and bases. // J. Chem. Soc., 1937. Part. II. P. 1489−1491.
  55. E., Дубинин M. О влиянии^ поверхностных окислов на сорбционные свойства активных углей в отношении парообразных веществ. //ЖФХ. 1939. Т. 13. Вып. 2. С. 151−162.
  56. А. В., Платонова В. В. Адсорбция смеси толуол-гептан на окисленной и графитированной саже. // ЖФХ. 1956. Т. 30. Вып. 11. С. 26 102 611.
  57. М.М., Заверина Е. Д. Сорбция и структура активных углей. Исследование сорбции водяных паров. // ЖФХ. 1947. Т. 21. Вып. 8. С. 13 731 386.
  58. М.М., Заверина Е. Д. К вопросу о сорбции водяных паров активными углями. // Докл. АН СССР. 1953. Т. 92. № 1. С. 111−114.
  59. М.М., Серпинский В. В. К вопросу об уравнении изотермы адсорбции паров воды на активированных углях. // Докл. АН СССР. 1954. Т. 99. № 6. С. 1033−1036.
  60. McDermot H.L., Arnell J.C. Charcoal sorption studies. II. The sorption of water by hydrogen-treated charcoals. // J. Phys. Chem. 1954. V. 58. № 6. P. 492 498.
  61. H.H., Джигит O.M., Киселев A.B. и др. Изотерма и теплота адсорбции паров воды на угле. // Докл. АН СССР. 1955. Т. 101. № 2. С. 285 288.
  62. A.B., Ковалева H.B. О природе адсорбции паров воды активными углями. //ЖФХ. 1956. Т. 30. Вып. 12. С. 2775−2786.
  63. И.А., Лоскутов А. И., Палфитов В. Ф., Коэмец Л. А. Исследование влияния химической природы поверхности активных углей на сорбцию паров воды, двуокиси углерода и аммиака. // ЖПХ. 1972. Т. 45. Вып. 4. С. 770−765.
  64. И.А., Зарубин О. В., Мусакина В. П., Шистко Н. Р. Сорбция диметиламина из водных растворов окисленными углями. // ЖПХ. 1970. Т. 43. Вып. 6. С. 1522−1527.
  65. Л.А., Шурмовская H.A., Бурштейн Р. Х. Кинетика и катализ 1963. Т. 4. Вып. 1.С. 143−148.
  66. Kruyt H.R., Kadt J.S. Die Ladung der Khole. // Koll. Z. 1929. V. 47. № 1. S. 44−47.
  67. Химические и физические свойства углерода. Под ред. Ф. Уокера. М.: Мир. 1969. 366 с.
  68. March H., Foord1 D.D., Mattson J.S. Surface oxygen complexes on. carbons from atomic oxygen. // J. Colloid Interface Sei*. 1974. V. 49. № 3. P. 368 382.
  69. В.M. Исследование процесса сорбции электролитов активными углями: Автореф. дис. канд. хим. наук. Л. 1970. 16 с.
  70. Donnet J.B. Les fonctions chimiques superficielles. H Bull. Soc. chim. France. 1970 № 12. P. 3353−3366.
  71. Boehm H.P. Chemical identification of surface groups. // Adv. Catal. and Relat Subji 1966. № 16. P. 179−274.
  72. A., Delavarenne S. Tschamler H. // Fuel., 1959. V. 38. № 3. P. 283−290.
  73. Villars D.Y. Studies on carbon black. II. Grignard metod. // J. Amer. Chem. Soc. 1948. V. 70. P. 3655−3660
  74. M., Хаяси К., Вакабаяси X. Изучение кислородсодержащих групп на поверхности неграфитированного угля. Кагаку то коге. Sei. and Ind. 1968. V. 42. № 8. P. 431−438. РЖ Химия. 1969. 5Б 1486.
  75. Л.И. Исследование химической природы поверхности ряда углеродных адсорбентов методом полярографии. Автореф. дис. канд. хим. наук. Владивосток. 1972. 18 с.
  76. Н.Н. Окислительно-восстановительные свойства активных углей. Автореф. дис. канд. хим. наук. JI. 1970. 19 с.
  77. JT. Виланд Г. Практические работы по органической химии. М.- JL: Госхимиздат. 1948. 340 с.
  78. Harker Н., Jacson С., Wynne Jones W.F.K. // Proc. Roy. Soc. A. 1961. V. 262. № 1310. P. 328−339.
  79. Puri B.R., Myer G.R., Sharma L.R. Oxigen complexes of active carbons. // Chem. and bid., 1956. Apr. P. 1230−1231.
  80. Puri B.R. Effect of treating charcoal in oxygen at 400° on its surface complexes. // Indian J. Appl. Chem. Soc., 1961. V. 24 № 2/3. P. 60−63.
  81. Puri B.R., Sharma G.K., Sharma S.K. Studies in the formation and properties of carbon-oxygen surface complexes. // J. Indian Chem. Soc., 1967. V. 44 № l.P. 64−68.
  82. И.В., Караваев H.M. О хемосорбционных методах определения кислых групп в гуминовых кислотах и углях. // Докл. АН СССР. 1965. Т. 163. Вып. 1. С. 161−163.
  83. С.П. Адсорбционный метод определения меры полярности поверхности углей. // Химия твердого топлива. 1974. № 5. С. 3742.
  84. Мацкевич Е.С.,' Иванова JI.C., Стражеско Д. Н. Обмен катионов на окисленном угле. // Электрохимия. 1970. Т. 6. Вып. 5. С. 640−643.
  85. JI.C., Грабчак C.JL, Стражеско Д. Н. и др. Радиометрические исследования кинетики обмена катионов на углях, окисленных различными способами. //Адсорция и адсорбенты. 1972. Вып. 1. С. 18−21.
  86. Dollimore J., Freedman С.М., Harrison B.H., Quinn D.E. Surface complexes on carbon. //Carbon. 1970. V.8 № 5 P.587−596.
  87. Austin F.E., Brown J.Y., Freedman C.M., Harrison B.H. The use of partial-pressure mass-spectrometry in the study of the termal desorption and oxidation of carbon and grafite. // Analyst. 1971. V.96 № 1139. P. 110−116.
  88. В.И., Ковалева H.B. Адсорбционные свойства и инфракрасные спектры саж. // Коллоид. Журн. 1960. Т. 22. № 3. С.334−339.
  89. З.А., Ермоленко Н. Ф. Сорбционные и ионообменные свойства сульфированных углей. // Коллоид. Журн. 1964. Т. 26. Вып. 1. С. 5154.
  90. A.B., Козлов Г. А., Лыгин В. И. Инфракрасные спектры и спектры электронного парамагнитного резонанса канальных саж. // ЖФХ. 1965. Т. 39. Вып. 11. С. 2773−2778.
  91. Austen D.E., Ingram D.J.E. The correlation between adsorption and free radical concentration in activated carbon. // Chem. and. Ind. 1956. № 37. P. 981 982.
  92. Д. ЭПР в свободных радикалах. М.: Изд. иностр. лит. 1961. 345 с.
  93. A.B., Козлов Г. А., Лыгин В. И. Электронный парамагнитный резонанс модифицированных ухтинских канальных саж. // ЖФХ. 1965. Т. 39. № 5. С. 1256−1263.
  94. Кетов АЛ, ШенфельдБЕ. Исследование процесса низкотемпературного окисления березового активированного угля методом электронного парамагнитного резонанса. // Химия твердого топлива. 1968. № 6. С. 175−179.
  95. А.Н., Шенфельд Б. Е. Электронный парамагнитный резонанс березового активированного угля. // ЖФХ. 1968. Т. 42. № 8. С. 2104−2106.
  96. А.Д. Исследование методом электронного парамагнитного резонанса переноса электрона на поверхности активированного угля. // Докл. АН.СССР. 1971 Т. 199. Вып. 6. С. 1339−1342.
  97. А. Д. Исследование методом ЭПР адсорбции тетрацианохинодиметана на поверхности активированного угля. // Электрохимия. 1973 Т. 9. Вып. 7. С. 961−967.
  98. А.Д. Изучение методом ЭПР механизма взаимодействия активированных углей с акцепторами. // Электрохимия. 1974. Т. 10. Вып. 2. С. 291−294.
  99. А. Д., Бах H.A. Исследование методом ЭПР активированного поведения активированных углей. // Электрохимия. 1972 Т. 8. Вып. 3. С. 352−359.
  100. А.Д. Изучение методом ЭПР механизма образования положительного заряженного активированного угля при взаимодействии с акцепторами. //Докл. АН.СССР. 1976 Т. 229. Вып. 3. С. 651−654.
  101. Л.И., Глущенко В. Ю. Полярографические исследования суспензий активного угля АР-3. // Химия твердого топлива. 1975. № 4. С. SS-SS.
  102. Т.И., Уваров А.В-, Ястребов В. В. Изучение взаимодействия органических молекул с поверхностью сажи и аэросила методом ядерного магнитного резонанса. // ЖФХ. 1973. Т. 47. Вып. 10 С. 2717−2718.
  103. Dubault M- Legrand А.P., UebersfeldJ et al. Examen de l’influence d’une activation sur un coke de seacharose lasse temperature pardes methodes de resonance magnetique. // Carbon. 1973. V. 11. № 4. P. 363−378.
  104. Thomas J.M. Topographical studies of oxidized graphite surfaces: a summary of the present position. // Carbon. 1969. V. 7. № 3. P. 359−364.
  105. March H., Foord D.D., Mattson J.S. et al. // J. Colloid Interface Sei. 1974. V. 49. № 3. P. 368−382.
  106. В.Ю., Йващенко Л. И., Першко A.A. и др. Применение полярографического метода для исследования химии поверхности адсорбентов. //ЖФХ. 1972. Т. 46. Вып. 1 С. 187−188.
  107. Л.И., Глущенко В. Ю. О возможностях полярографического анализа поверхности углеродных адсорбентов. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 5−7.
  108. К. Теоретические основы органической химии. М.: Мир.. 1973. 1050 с.
  109. H.H., Маркин М. И., Николаева И. В., Воеводский ВЖ Исследование взаимодействия молекулярного кислорода со свободными валентностями угля. // Пробл. кинетики и катализа. 1960. Т. 10. С. 426−428.
  110. Barker M., Evans E.L., Thomas J.L. Oxigen chemisorptions on the basal faces of graphite: an XPS study. // Chem. Phiz. Lett. 1973. V. 18. № 3. P. 423−425.
  111. A.H., Таушканов В. П. Определение кажущихся констант ионного обмена на окисленном угле БАУ. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 32−34.
  112. М. М. Новое в исследовании явления адсорбции. // Вестн. АН СССР. 1949. Вып. 3. С. 19−36.
  113. М. М., Заверина Е. Д., Иванова JI.C. и др. Исследование природы микропористой структуры активных углей. I. Активные угли из фенолформальдегидной смолы. // Изв. АН СССР. Отд. Хим. наук. 1961. № 1. С. 17−28.
  114. .Н., Рудковский А. В., Щипко M.JL и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2000. Т. 8. № 5. С. 809−814.
  115. Freeman J.J., Gimblett F.G.R. // Carbon. 1988. Vol. 26. № 4. P. 501−505.
  116. P., Майерс P. Ионообменные смолы. M.: Изд-во иностр. лит. 1952.213 с.
  117. Gregor, Н. P.- Hamilton, М. J.- Becher, J. et al. Studies of ion exchange resins. XIV. Titratin, capacity and shwelling of metacrylic acid resins. // J. Phys. Chem. 1955, V. 59, № 9. P. 874−881.
  118. .П. О классификации ионитов в свете современной теории обмена ионов. В кн.: Хроматография. JL: Изд-во Ленингр. Ун-та. 1956. с. 5−32.
  119. Ф. Иониты. М.: Изд-во иностр. лит. 1962. 490 с.
  120. Р. Теория и практика ионного обмена. М.: Изд-во иностр. лит. 1963. 499 с.
  121. П.П., Чувелева Э. А., Чмутов К. В. Изучение механизма сорбции ионов металлов на карбоксильных катионитах. // ЖФХ. 1969. Т. 43. № 8 С. 2096−2100.
  122. Е.С., Горошко JI.B. Влияние метилирования на свойства окисленных углей. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 14−16.
  123. Hoffman U., Ohlerich G. Oberflachenchemie des Kohlenstoffs. // Angew Chem. 1950. V. 62. № 1. S. 16−21.
  124. Д.Н., Тарковская И. А. Химическая природа поверхности, избирательный ионный обмен и поверхностноекомплексообразование на окисленном угле. // Адсорбция и адсорбенты. 1972. Вып. 1. С. 7−17.
  125. Schilow N., Tchmutow К. Adsorptionserscheinungen in Lozungen. XIX. Erganzende Versuche uber «gasfreie» Kohle als Adsorbent. // Z. phys. Chem. A. 1930. V. 148. № /2. S. 233−236.
  126. Schilow N., Tchmutow K. Adsorptionserscheinungen in Lozungen. XXI. Studien uber Kholeoberflachenoxyde. // Z. phys. Chem. A. 1930. V. 150. № !/2. S. 31−36.
  127. Л.К. Поверхностные окислы угля и адсорбция растворенных веществ. // ЖФХ. 1934. Т. 5. Вып. 2. С. 276−283.
  128. С.Д. Адсорбция электролитов на угле. // Успехи химии. 1940. Т. 9. Вып. 2. С. 196−213.
  129. Тарковская И.А.,. Емельянов В. Б., Рубаник С. К. Ионный обмен на* окисленном угле и его применение. // В кн.: Синтез и свойства ионообменных материалов. М.: Наука. 1968. С. 248−255.
  130. Е.А., Парамонова В. И. О физико-химической характеристике ионитов. // В* кн. Теория и практика использования ионообменных материалов. М.: Изд-во АН СССР. 1955. С. 5−15.
  131. Г. С. Физико-химические свойства карбоксильных катионитов. М.: Наука. 1968. 109 с.
  132. И.А. Получение, исследование свойств и применение окисленных углей. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 10−14.
  133. И.А., Ставицкая С. С. Свойства и применение окисленных углей. // Российск. Хим. Журн. 1995. Т. 39. № 6. С. 44.
  134. И.А., Ставицкая С. С., Тихонова Л. П. Стрел ко В.В. Сорбция ионов металлов окисленными углями с различной ионообменной емкостью. // ЖФХ. 2002. Т. 76. № 2. С. 331−337.
  135. H.H., Миронов А. Н. Выделение микроколичеств рубидия^, алюминия, иттрия и железа (III) из хлоридных растворов окисленным углем. // Адсорбция и адсорбенты. 1974. Вып. 2. С. 54−55.
  136. А. // Adsorption Science and Technology. 1996. V. 14. № 5. P.47.
  137. Д. H., Тарковская И. А., Завьялов А. Н. Исследование сорбционных и ионообменных свойств окисленных углей из древесины. // Адсорбция и адсорбенты. 1975. Вып. 3. С. 8−13.
  138. И. А. Завьялов А.Н., Гоба В. Е. и др. Исследование свойств окисленных углей из древесины. // Адсорбция и адсорбенты. 1976. Вып. 4. С. 19−24.
  139. .К., Кузин И. А., Семушин А. Н. Хроматографическое разделение щелочных металлов на окисленных углях. // ЖПХ. 1966. Т. 39. №' 9. С. 2014−2017.
  140. В.В. Разработка и совершенствование методов извлечения радионуклидов из жидких радиоактивных отходов Автореферат дисс. докт. хим. наук.- Москва. 2008. С. 42.
  141. Ф., Джемрек В., Олдберн А., Уэллс Р. Технология атомного сырья. Избранные доклады иностранных ученых. М.: Атомиздат. 1959: Т. 7. С. 165.
  142. H.H. Калистратова A.B., Курчатов Б. В. и др. Сб. работ по некоторым вопросам дозиметрии. М^: Атомиздат. 1961. Вып. 2. С. 192.
  143. Э.Е. Фосфорилирование целлюлозы. // Успехи химии. 1965. Т. 34. Вып. 12. С. 2206−2219.
  144. J.D., Mazzeno L.W., Buras Е.М. // Ind. Eng. Chem. 1949. V. 41. P. 2831.
  145. J.D., Mazzeno L.W. // Ind. Eng. Chem. 1949. V. 41. P. 2828.
  146. G.C., Reid J.D., Reinhardt R.M. // Ind. Eng. Chem. 1954. V. 46. P. 1042.
  147. A.J., Kember N.F., Miller R.P., Wells R.A. // J. Chem. Soc. 1956. P. 3418.
  148. JI.А., Кузин И. А., Прямиков A.A. Ионообменные свойства фосфорилированной древесины. // Изв. высших уч. заведений. Химия и химическая технология. 1975. Т. 18. № 12. С. 1920−1922.
  149. J.N., Jakubovic А.О. Англ. пат. 838 973. (1960). РЖХим. 1961. 17П470.
  150. Е.В., Скрипченко Е. С., Бессонова А. П. Фосфорилирование целлюлозы фосфористой кислотой. // Химия растительного сырья. 2005. № 3. С. 89−90:
  151. R.A., Head A.J., Kember N.F. Англ. пат. 900 452. (1962). РЖХим. 1963. 8Л113.
  152. Герм. Пат. 547 812 (1932). С. Т. 1932. II. С. 315.
  153. Англ. Пат. 279 796 (1928). С. Т. 1928.1. С. 990.
  154. J. // J. Ind. Textile. 1959. P. 381.
  155. И.Н., Буглов Е. Д., Люблинер И. П., Довгалев С. И. Новые волокнистые сорбенты медицинского назначения. Минск: Наука и техника. 1978.215 с.
  156. П.А., Зусман М. Н., Райхлин Ф. И. Защитные пропитки текстильных материалов. М. 1957.
  157. Т.Р., Петропавловский Г. А. Динамика и направленность реакций целлюлозы с мочевиной. //ЖПХ. 1994. Т. 67 Вып. 4. С. 636−642.
  158. А.Т. Мочевина. М.: Госхимиздат. 1963. 174 с.
  159. Н.К., Ермоленко И. Н. Изучение структурной направленности процесса фосфорилирования целлюлозы полифосфорными кислотами. // Тез. Докл. 6 Всесоюз. Конф. По физике и химии целлюлозы. Минск. 1990. С. 251.
  160. Н.К., Петровская Л. И., Езовитова Т. И. Получение и изучение свойств фосфатов целлюлозы. // ЖПХ. 2007. Т. 80. Вып. 11. С. 1899−1903.
  161. Ф.Н., Юркштович Н. К., Юркштович Т. Л. и др. Получение, физико-химическте и мехагические свойсива волокон на основе низкозамещенного фосфата целлюлозы. // ЖПХ. 2007. Т. 80. Вып. 7. С. 11 651 169.
  162. И.Н., Гусев С. С., Люблинер И. П. Спектроскопическое исследование процессов фосфорилирования и сорбционных взаимодействий фосфата целлюлозы. // ЖПХ. 1969. № 10. С. 2302−2306.
  163. Т.Р., Петропавловских Г. А. Взаимодействие целлюлозы с мочевиной и амидами карбоновых кислот. // ЖПХ. 1998. Т. 71. № 5. С. 856 860
  164. Ш. С., Рахманберднев Г. Р., Маркамилов Т. М. Влияние активации целлюлозы на ее гетерогенно-твердофазные реакции со смесью ортофосорная кислота мочевина. //ЖПХ. 1995. Т. 68. № 3. С. 508−512
  165. Е.И., Сапогов Н. В. Сорбция ионов некоторых металлов фосфорилированной целлюлозой. //ЖПХ. 1966. Т. 39. № 8. С. 1793−1798.
  166. Н.К., Трофимова И. В., Ермоленко И. Н. Изучение процесса сорбции уранил-ионов эфирами целлюлозы и полифосфорной кислоты. // Радиохимия. 1989. № 2. С. 87−92.
  167. В.И., Никитина Г. П., Акопов Г. А. Изучение сорбции ионов тяжелых металлов фосфорнокислыми сорбентами методом инфракрасной спектроскопии. //Радиохимия. 1968. Т. 10. № 6. С. 638−653.
  168. И. А., Коэмец JI.A. Получение фосфорилированного катионита на основе отходов древесины. // ЖПХ. 1971. Т. 44. № 3. С. 764 768.
  169. Христов Ц1С., Караиванова С. К., Димитров Д. Г., Пройнова З. А. О синтезе привитых сополимеров целлюлозы полиакриламидом. // Cellul. Chem. And Technol. 1970. Vol. 4. № 3. P. 261−267.
  170. В.И., Суворова Н. И. О влиянии степени набухания шелочной целлюлозы на ее реакционную способность при ксантогенировании. //Мзв. Высш. Уч. Заведений. Лесной журнал. 1971. № 6. С. 99−103.
  171. В.А., Попова Н. И., Берзинып Г. В. Химические изменения древесины при модифицировании ее мочевиной. // Химия древесины. 1976. № 4. С. 34−38
  172. Г. Н. Обзор методов колориметрического определения фосфора. М.-Л.: Наука. 1965.
  173. Царёв Н. И. Исследования в области химии древесины. 5-^ межреспубликанская конференция молодых ученых. Тез. докл. Рига. 1988.193: A.c. 11.90 626. Способ получения, фосфита лигнина. Першина Л. А., Царев Н. И. 1985.
  174. Е.В., Леонович A.A. О возможности фосфорилирования щелочного лигнина фосфорноватистой кислотой: // Химия древесины. 1988: № 2. С. 113−115.
  175. Н.П. Фосфорилирование модельных соединений лигнина трибутилфосфатом. Дальневосточный институт советской торговли. Владивосток. 1986. С. 4. (Рукопись депонирована в ОНИИТЭхим г. Черкассы, 13Ю2.86, № 265-хп)
  176. Е.В., Житков К. Е., Манзюк М. Н., Цепенок Е. С. Исследование направления взаимодействия лигнинов с хлоридом фосфора (III). //Ползуновский вестник. 2008. № 3. С. 289−292.
  177. В.М., Свидерик Г. В., Ледникова В. Л., Понуров Г. Д. // Журн. прикл. химии. 1963. Т. 36, № 6. С. 1314.
  178. З.Н., Сергеева В. Н., Громов А. П. // Химия древесины. 1975. № 2. С. 37−40.
  179. А.Т. Мочевина. М.: Госхимиздат. 1963. 174 с.
  180. Ю. Ю. // Справочник по аналитической химии. М.:Химия, 1989. 303 с.
  181. Ю.А.Кокотов. Иониты и ионный обмен. Л.: Химия. 1980.
  182. Н.Г.Полянский и др. Методы исследования ионитов. М. Химия, 1976.
  183. Колориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов. М.: ИЛ. 1963. С. 13.
  184. Х.Н., Кузнецов A.C. Обработка результатов лабораторных измерений. Минск: Вышэйшая школа. 1971. 40 с.
  185. Г. М., Лунева Н. К., Ермоленко И. Н., Капуцкий Ф. Н. // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1985. Т. 28. С. 98.
  186. В., Wcislo Р. // J. of Appl. Polym. Sei. 1990. V39. № 2. Р. 415−425.
  187. Сокращение сброса радионуклидов в водоемы ЖРО и утилизация ТРО в виде, пригодном для надежного захоронения. Отчет ПО «Маяк». Озерск. 1994. 30 с.
  188. Ю.М., Трофимов Т. И., Маликов Д. А. и др. Поведение плутония в различных состояниях окисления в водных растворах. // Радиохимия. 2010. Т. 52, № 4. С. 308−314.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!