Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез, структура, свойства комплексов уранила с оксоанионами элементов VI группы и кристаллохимическая систематика координационных соединений

Диссертация: Синтез, структура, свойства комплексов уранила с оксоанионами элементов VI группы и кристаллохимическая систематика координационных соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы. Разработанный на примере комплексов уранила метод кристаллохимической систематики координационных соединений позволяет с помощью компактных кристаллохимических формул отразить важнейшие характеристики строения комплексных структурных группировок в соединениях разного стехиометрического состава независимо от природы атомов комплексообразователей и координированных… Читать ещё >

Содержание

  • I. Введение
  • II. Обзор литературы
  • 1. Основные особенности ионов уранила как ионов комп-лексообразователей
  • 2. Определение расстояний и — о в ураниле на основании спектроскопических данных
  • 3. Строение и некоторые физико-химические свойства координационных соединений уранила с тетраэдрическими ок-соанионами элементов Л группы периодической системы
    • 3. 1. " Кристаллогидраты ио2хо4. пн2о
    • 3. 2. Соединения ис^хо^.пъ
  • З.З., Сульфат содержащие соединения уранила
    • 3. 4. Селенатные и хроматные комплексы уранила
    • 3. 5. Молибдатные и вольфраматные комплексы уранила
  • 4. Основные особенности кристаллической структуры соединений уранила, содержащих тетраэдрические оксоанионы элементов 1У, У и УП групп периодической системы
    • 4. 1. Силикатные и германатные комплексы
    • 4. 2. Фосфато- и арсенатоуранилаты
    • 4. 3. Комплексы уранила, содержащие перхлоратогруппы
  • 5. Некоторые цроблемы кристаллохимической систематики неорганических и координационных соединений
  • III. Экспериментальная часть
  • 1. Основные методы исследования
  • 2. Исходные вещества и методы синтеза
  • 3. Кристаллографические и термографические характеристики изученных соединений уранила
  • ЗЛ. Сульфатные комплексы уранила
    • 3. 2. Селенатные комплексы уранила
    • 3. 3. Хроматные комплексы уранила
    • 3. 4. Молибдатоуранилаты
    • 3. 5. Вольфраматы уранила
  • 4. Кристаллическая структура изученных соединений уранила
    • 4. 1. Строение дисульфатоуранилатов двухвалентных металлов
    • 4. 2. Структура ио2сго4.2сн3сош2 и и2 304. пС0(1Ш2)2 /п"= 2, з или 4/
    • 4. 3. Строение и02Зе04.4Н20 И Мв2 ЦГО2) (БеО^) 5.1бн
    • 4. 4. Структура хромат содержащих комплексов уранила
    • 4. 5. Кристаллическая структура цн^ио^о^
    • 4. 6. Уточнение структуры и02Мо04> синтетического иригинита и (со^)^
    • 4. 7. Структура оС-и02Мо04.2Н20 и природного умохоита
    • 4. 8. Строение молибдатоуранилатов двухвалентных металлов
  • 1. У. Обсуждение результатов
  • I, Кристаллохимическая систематика координационных соединений уранила
    • 1. 1. Кристаллохимические формулы комплексных урансодержащих структурных группировок
    • 1. 2. Размерность и изомерия урансодержащих структурных группировок
    • 1. 3. Кристаллохимическая роль тетраэдрических оксо-анионов 1У-УП групп периодической системы в соединениях уранила
  • 2. Кристаллохимическая систематика сульфатов
  • ЙСА4(804) .п
    • 3. 0. корреляции между результатами рентгеноструктурно-го и спектроскопического исследования соединений уранила
    • 3. 1. Проявление в ИК спектрах соединений уранила различий в типе координации сульфато- и молиб-датогрупп
    • 3. 2. Проявление неравноплечности ионов уранила в люминесцентных и колебательных спектрах соединений
    • 3. 3. Применимы ли модифицированные уравнения Бэджера к координационным соединениям уранила?
  • 4. Кристаллохимические группы комплексов уранила
  • 5. Генетическая взаимосвязь координационных соединений уранила, принадлежащих к разным кристаллохимическим группам
    • 5. 1. Кристаллохимическое родство соединений уранила с три- и квадридентатными лигандами
    • 5. 2. Генетическая взаимосвязь некоторых соединений уранила с двойными оксидами урана
  • V. Выводы
  • VI. Литература

I. ВВЩЕНМЕ Как известно, химия соединений уранила является важнейшей составной частью химии урана, бурное развитие которой в четыре последних десятилетия обусловлено потребностями атомной энергетики. К соединениям уранила, в которых атомы урана содержатся в составе устойчивых трехатомных ионов ио22+, принадлежит более ста идентифицированных к настоящему времени минералов [186], количество же синтетических комплексов уранила теоретически может исчисляться сотнями тысяч [931. Образование координационных соединений уранила играет важную роль в гддрометаллургических процессах переработки урановых руд и регенерации тепловыделяющих элементов [50,104,105], в процессах миграции урана в зоне гипергенеза [341, среди них обнаружены эффективные катализаторы, полуцроводники, пьезо- и сег-нетоэлектрики, твердые электролиты, биологически активные соединения и т. д. Именно поэтому во всем мире ведутся интенсивные исследования координационных соединений уранила.

Успешному развитию этой области химии способствовали изложенные с позиций координационной теории представления о генетической взаимосвязи различных классов соединений уранила и ряде взаимного замещения /или вытеснительной способности/ лигандов в координационной сфере ионов уранила [93,229], указавшие возможность направленного синтеза комплексов заданного состава. Многочисленные данные, цредставленные авторами [93] и в ряде последующих работ, убедительно показали, что выявление научно обоснованных закономерностей между составом и свойствами соединений уранила невозможно без знания их строения. Поэтому неудивительно, что количество комплексов уранила, строение которых выяснено при прямом рентгеноструктур-ном или нейтронографическом исследовании кристаллов, за последние двадцать лет увеличилось более чем в десять раз /рисЛ/. Указанная тенденция в целом подтверждается и цри рассмотрении класса соединений уранила с тетраэдрическими оксоанионами элементов 1У — УП групп периодической системы, являвшихся основным объектом нашего исследования.

Как видно из рис Л, в кристаллохимическом исследовании строения комплексов уранила с тетраэдрическими оксоанионами четко выделяется два этапа. В течение первого этапа /19 571 964 г/ цроводилось рентгеноструктурное исследование преимущественно црщюдных минералов уранила, цричем, по существу, изучались только соединения, относящиеся к группам урановых слюдок и уранофана. На втором этапе, начавшемся в 1971 г. и цродолжашщемся до сих пор, ускоренными темпами исследуется структура искусственно синтезированных комплексов уранила, хотя одновременно изучаются и минералы /в частности, группы фосфуранилита/. Повышенное внимание именно к синтетическим объектам, по-видимому, вызвано рядом причин и, не в последнюю очередь," тем, что определение взаимосвязи между составом и строением комплексов уранила возможно только в результате систематического исследования химически родственных соединений, которые согласно [93] являются членами одного генетического ряда. В связи с этим следует отметить, что к настоящему времени сравнительно детально изучена структура по существу только соединений генетического ряда фтороуранилатов g 20:

1980 публикации

РисЛ. Расщ) еделение работ с данными о структуре соединений уранила по годам. Штриховкой выделены работы о строении комплексов с тетраэдрическими оксоанионами. главным образом, работы Михайлова Ю. Н. и сотр. [125 — 141]/, тогда как комплексы уранила с некоторыми другими неорганическими л игандами, в частности, с анионами хо2″, где x = s, se, Сг, мо или w, к началу предпринятого нами исследования /1973 г/ практически не были изучены.

Цель работы заключалась в выяснении условий синтеза, состава, строения и некоторых физико-химических свойств координационных соединений уранила, содержащих оксоанионы элементов У1 группы периодической системы элементов. На основе полученных структурных данных и обобщения имеющихся в литературе сведений планировалось уточнить представления о генетических рядах комплексов уранила, выяснить влияние на их строение црироды лигандов ъ и стехиометрического отношения ь: ио2, а также рассмотреть корреляцию между результатами рентгеноструктурного и спектроскопического исследования соединений уранила. Так как большинство соединений уранила относится к разнолигандным комплексам, решение поставленных задач привело нас к необходимости создания унифицированного метода кристаллохимической систематики координационных соединений, позволяющего получить основные сведения о строении комплексных группировок и однозначно охарактеризовать крис-таллохимическую роль атомов комплексообразователей и лигандов различной природы или дентатности без повторного обращения к работам, содержащим детальное описание кристаллической структуры.

Синтез, структура, свойства комплексов уранила с оксоанионами элементов VI группы и кристаллохимическая систематика координационных соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Возрастающее с каждым годом количество сведений о структуре соединений уранила /рисЛ/ значительно расширяет наши представления об особенностях их строения и, в то же время, ставит проблему создания единой кристаллохимической систематики комплексов, позволяющей не только легко и надежно ориентироваться в сравнительно большом и ежегодно увеличивающемся информационном потоке, но и на качественно более высоком уровне подойти к решению задачи выяснения взаимосвязи меаду составом, структурой и свойствами координационных соединений уранила.

Работа выполнялась в соответствии с координационными планами научно-исследовательских работ АН СССР на годы 10 и II пятилеток с темами государственной регистрации № 80 003 874 и № 1 827 061 263- контролировалась научным советом по неорганической химии АН СССР и межведомственным советом по радиохимии при Президиуме АН СССР и Госкомитете СССР по использованию атомной энергии.

Основными новыми научными результатами и положениями, которые автор выносит на защиту, являются:

— Совокупность данных о составе, термографических, спектроскопических и кристаллографических характеристиках около 80 новых соединений уранила, полученных в цроцессе изучения фазовых равновесий в водно-солевых системах /для восьми из которых впервые построены изотермы растворимости при 25°С/ с участием солей уранила с оксоанионами элементов У1 группы периодической системы.

— Сведения о кристаллической структуре 25 соединений уранила, в том числе двух минералов.

— Разработанный метод описания строения комплексных структурных группировок с помощью КХ формул, который может быть положен в основу унифицированной КХ систематики координационных соединений, позволяющей установить основные особенности структуры комплексов с островными полидентатно-мос-тиковыми сг лигандами без обращения к первоисточникам и на основе анализа совокупности имеющейся кристаллоструктурной информации в определенных пределах прогнозировать строение еще неизученных комплексов.

— Кристаллохимическая систематика структурно изученных соединений уранила и уточненные на основе данных кристалло-структурного анализа цредставления о генетических рядах комплексов ио22+ и влиянии природы групп хо4п" или отношения ио2: хо^: ъ, где X — элемент 1У-УД группы, а I" -конкурирующие ацвдоили электронейтральные лиганды, на строение и генетическую взаимосвязь урансодержащих комплексных структурных группировок.

— Кристаллохимическая систематика сульфатов ксАаСзо^)у. .п ь и молибдатов нсАй (моО^) — установленные цри кристал-лоструктурном анализе этих классов соединений закономерности влияния отношения, А: хо^: ь и геометрических характеристик тетраэдрических оксоанионов хо2″ /х=б, мо/ на их тип координации в комплексных структурных группировках, взаимосвязь между типом координации групп хо^ и характером их линейных и угловых искажений, а также зависимость способа сочленения полиэдров аоп от количества мостиковых атомов кислорода в координационной сфере атомов комплексообразователей А.

— Выявленные критерии обнаружения неравноплечности ионов уранила в структуре кристаллов и соответствия данных о составе и кристаллографических характеристиках гдцратов црирод-ных или синтетических соединений уранила с оксоанионами.

Практическая значимость работы. Разработанный на примере комплексов уранила метод кристаллохимической систематики координационных соединений позволяет с помощью компактных кристаллохимических формул отразить важнейшие характеристики строения комплексных структурных группировок в соединениях разного стехиометрического состава независимо от природы атомов комплексообразователей и координированных ими б — ли-гандов. Использование кристаллохимических формул устраняет необходимость в повторном, как правило, адаптированном по сравнению с оригинальными работами словесном или графическом описании структуры кристаллов при сопоставлении строения соединений. Поэтому предложенный метод записи кристаллохимических формул может быть использован во всех традиционных /обзоры, статьи, учебники, справочники, реферативные журналы и т. п./ и современных /банки структурных данных на базе ЭВМ/ источниках информации, затрагивающих в той или иной степени вопросы структурной химии неорганических и координационных соединений. Разработанный подход к кристаллохимической систематике позволяет теоретически анализировать взаимосвязь между типами координации лигандов и координационным числом атомов комплексообразователей в соединениях, отличающихся стехиометрическим и /или/ химическим составом комплексных группировок, что дает возможность в определенных пределах прогнозировать основные характеристики строения этих группировок в соединениях с неизвестной кристаллической структурой.

Установленные в работе структурные и спектроскопические закономерности могут быть использованы для объяснения и предсказания характера стереохимических превращений комплексных урансодержащих группировок цри химических реакциях с участием соединений уранила, что, в свою очередь, позволяет прогнозировать возможность и условия направленного синтеза соединений определенного состава и строения. Предложенный критерий соответствия химического состава и кристалло1рафических характеристик /V / может быть использован при идентификации как ранее неизвестных природных минералов уранила, так и впервые синтезированных комплексов с тетраэдрическими оксоанионами элементов 1У-УП групп периодической системы.

Представленные в работе экспериментальные данные об условиях синтеза, составе, кристаллической структуре и некоторых свойствах более чем 80 впервые полученных или изученных соединений и минералов уранила, содержащих оксоанионы элементов У1 группы периодической системы, заполняют ряд существовавших пробелов в химии, кристаллохимии и геохимии соединений уранила и могут быть использованы в справочниках.

Важнейшие результаты работы включены в лекционные курсы «Неорганическая химия», «Кристаллохимия», «Строение вещества» и некоторые спецкурсы, читаемые автором студентам-химикам Куйбышевского государственного университета.

П. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Учитывая наличие монографий и обзоров [93,112,125,186], мы не ставили задачу дать всеобъемлющее и ретроспективное описание всех полученных к настоящему времени сведений по различным аспектам химии, геохимии и кристаллохимии уранила, а ограничились обсуждением только тех вопросов, которые либо имели непосредственное отношение к решению стоявших перед нами задач, либо требовались для понимания сущности рассматриваемых проблем, фи этом основное внимание уделялось тому, чтобы, по возможности, отразить состояние обсувдаемых вопросов на сегодняшний день. В работе использованы следующие сокращения часто встречающихся терминов:

КЧ — координационное число;

КХ — кристаллохимический, -ая, -ий;

ТБ — тетрагональная бипирамвда или тетрагонально-бипирамидальный, -ая;

ПБ — пентагональная бшшрамида или пентагонально-бипирамидальный, -ая;

ГБ — гексагональная бипирамида или гексагонально-бипирамидальный, -ая;

РФАрентгенофазовый анализ ;

ДТА — дифференциальный термический анализ ;

ТГА — термогравиметрический анализ ;

ИКС — инфракрасный спектр ;

СКР — спектр комбинационного рассеяния ;

ЭНЛ — электронейтральный лиганд.

I. Основные особенности ионов уранила как ионов комплексообразователей.

Кислородсодержащие соединения и (VI) цринято разделять на две группыкомплексы уранила и уранаты. В качестве соединений уранила мы рассматриваем только такие соединения и (VI), которые потенциально способны диссоциировать с образованием катионов ио22+, не вступая в химические реакции с растворителем. К уранатам относятся соединения, в которых в роли лигандов, координированных атомами и (VI), выступают р только анионы о, не способные к самостоятельному существованию в известных растворителях. Поэтому простые и смешанные оксиды урана в данной работе не обсувдаются.

По имеющимся к настоящему времени КХ данным почти линейные и симметричные ионы уранила могут координировать в экваториальной плоскости 4, 5 или 6 донорных атомов X лигандов l. При этом координационными полиэдрами атомов урана являются соответственно ТБ, ПБ или ГБ, на главной оси которых располагаются атомы кислорода групп уранила, а в экваториальной плоскости размещаются атомы X, в роли которых могут выступать атомы F, ci, Br, o, s, Se или и. В изученных комплексах атомы галогенов входят в координационную сферу ионов уранила в виде анионов Hal", тогда как атомы s, Se и ы координированы ураном лишь в том случае, когда входят в состав многоатомных лигандов. Из вышеуказанных семи элементов только атомы кислорода могут размещаться в экваториальной плоскости групп уранила, находясь как в ввде одноатомного аниона, так и являясь составной частью многоатомного лигадца. Далее расстояния от атомов урана до аксиальных атомов кислорода будут обозначаться нами как ио или иио, а расстояния между атомами урана и донорными атомами X лигандов как их. Если в роли атомов X также выступают атомы кислорода, во избежание путаницы расстояния до экваториальных атомов кислорода обозначены и — ох.

Имеющиеся сведения о структуре соединений уранила свидетельствуют, что расстояния и-о значительно короче расстояний и-х, хотя связи урана как с аксиальными атомами кислорода, так и с экваториальными атомами X имеют цреимуществен-но ковалентный характер [28,210]. Собственно повышенная цро-чность связей и-о является основной причиной сохранения индивидуальности групп ио2 в различных реакциях с участием соединений уранила. В то же время, давно установлен факт, что, несмотря на высокую црочность связей в ураниле, как расстояния и-о, так и частоты валентных колебаний группы ио2 изменяются в широком диапазоне в зависимости от природы экваториальных лигандов. Существование такой зависимости качественно объясняют различием электронодонорных свойств атомов кислорода ионов уранила и экваториальных атомов X [28,36−40, 93,210,220,586]. Так, за счет вакантных и 6а АО атомы урана способны к донорно-акцепторному взаимодействию с непо-деленными электронными парами как атомов кислорода, так и атомов X. Поэтому усиление /или ослабление/ электронодонорных свойств последних приведет к некоторому ослаблению /или усилению/ донорно-акцепторного взаимодействия по связям и-о. Не останавливаясь детально на известных теоретических моделях описания электронного строения групп ио2, отметим только, что согласно последним работам [36−40,338,700,719, 722], опирающимся как на количественные квантовохимические расчеты.

МО основного состояния иона уранила, так и на результаты фотоэлектронной спектроскопии кислородсодержащих соединений и CVI), повышенная прочность связей и-о в ураниле обусловлена участием в их образовании не только внешних валентных 5f, 6d и 7s АО, но и внутренних, полностью заполненных 6s и бр АО урана. При этом оказывается, что эффективный заряд на атоме урана в ионе ио22+ близок к заряду самого иона.

1203,338,722]. По мнению [203] именно совпадение электронной конфигурации основного состояния иона и2+ (5f36d1) и атома урана в ураниле обуславливает линейную конфигурацию группировки ио22+, поскольку в этом случае не требуется энергетических затрат на fd-гибридизацию центрального атома, которая в рамках модели максимального перекрывания орбиталей соответствует линейной пространственной конфигурации ядер.

Согласно концепции жестких и мягких кислот и оснований [55] ионы уранила относятся к жестким кислотам и поэтому цредпочтительно координируют жесткие основания, частным случаем которых являются н2о, он", f", с1~, сн^соо", no^", со32″, so2~, ро3″ и другие лиганды, хотя могут координировать и некоторые мягкие основания, например, son". Качественно прочность ковалентных связей групп ио2 с экваториальными лигандами l передается рядом взаимного замещения /или вытеснительной способности/ лигандов в координационной сфере уранила [93,229] и появившимися позднее рядом устойчивости координационных соединений уранила в водных растворах [521] и рядом электронодонорной способности лигандов [23,210]. Несмотря на то, что положение конкретного лиганда в этих рядах определяется на основе различных подходов, в целом, они неплохо коррелируют между собой. Так, согласно Щелокову Р.Н.

229] ряд взаимного замещения имеет вид: с2н5соо*>сн2онсоо-^>нсоо" «>сн2с1соо» .

Ряд электронодонорной способности лигандов при КЧ ионов уранила, равном шести [210], характеризуется последовательностью 022~ >С032~ >СН3С00*>1Г03″ > С104~ >В?4~.

Значение ряда взаимного замещения для понимания существа процессов, цроисходящих при различных реакциях с участием соединений уранила, было продемонстрировано на большом количестве примеров в работах [93,229]. Одновременно следует особо отметить, что при выявлении взаимосвязи между составом и строением образующихся комплексных соединений уранила, а также при их систематике в работе [93] широко используется понятие генетических рядов комплексов, введенное исходя из представлений о преимущественно гексагонально-бипирамвдаль-ном типе координации атомов урана и одноили двухъядерном строении урансодержащих структурных группировок, т. е. группировок, включающих атомы урана и все координированные ими лиганды. Так, генетические ряды комплексов уранила с лиган-дами ъ, способными занимать одно /нацример, р" / или два /нацример, / места в экваториальной плоскости данного иона уранила, согласно [93] состоят соответственно из 12 или 6 членов с отношением ь: ио = 0,511, где п принимает все целочисленные значения от 12 до I для соединений первого ряда и от б до I — для соединений второго ряда. Кроме того, считалось, что при четных значениях п комплексы имеют одно-, а цри нечетных — двухъядерное островное строение, причем для всех соединений с фиксированным отношением Ь: ио2, где ълиганд определенного сорта, постулировалось однотипное строение комплексных группировок. Например, согласно [93] генетический ряд сульфатных комплексов уранила имеет вид, представленный в табл.1.

Таблица I.

Генетический ряд сульфатоуранилатов [93].

Тип 1 1 • • 1 1 соединения | 304~: ио^ • • Производные35 ио2)2(зо4)] 0,5 ио2зо4].

Сио2)2(зо4)3] и02(Б04)2] [(ио2)2(зо4)5] [ио2 (эо^^з ].

1,0.

1,5 2,0 2,5 3,0.

4)2[(ио2)2(зо4)Р4(н2о)2]хх.

ПН4) 4 [(и02)2 (304)(С204) 2 (N03)2 (Н20)2] и02Б04 (Н^]** си[ио2(зо4) он (н2о)3]2 асзс.

Сз2 [(ио2)2(зо4)3] (ин4)2[ио2(зо4)2(н2о)2].

М6 [(и°2>2 (30аЬ (Н2°2 ] М = К’Ш4 к4 [и02 (304)3]. 2Н20 к Количество производных сокращено по сравнению с [93].Состав комплекса не согласуется с концепцией генетического ряда.

С учетом вышеизложенного, например, гидратированным дисуль-фатоуранилатам приписывалась формула м2 [ио2(бо4)2 (н2о)2 ], из которой следовало, что ион уранила координирует две би-дентатно-циклические сульфатогруппы и две монодентатно-кон-цевые молекулы воды, в соответствии с чем комплексный анион имеет одноядерное островное строение /рис.2/.

Рис. 2. Предполагавшееся авторами [93] строение урансо-держащих структурных группировок в дисульфато-уранилатах.

На рис. 2 и последующих схематических рисунках предполагается, что атомы урана /черные кружки/ и донорные атомы X экваториальных лигандов /светлые кружки или соответствующие вершины тетраэдров/ размещаются в плоскости листа. Атомы кислорода ионов уранила совпадают в цроекции с атомами урана и, также как и центральные атомы тетраэдрических анионов, не указаны.

Следует особо отметить, что наблюдавшиеся отклонения состава ряда комплексов /табл.1/ от предсказывавшегося концепцией генетических рядов практически не обсуждались авторами [93]. Более того, по существу не были в должной мере учтены уже имевшиеся результаты рентгеноструктурного исследования таких соединений уранила, как сз2[(иор)р (бо.),], к^[ио2?5], иоганнит, склодовскит, карнотит, дюмонтит и минералы группы урановых слюдок, в которых атомы урана имеют не ГБ, а ПБ или ТБ координацию. По-видимому, основанием для вывода [93] о преимущественно ГБ типе координации атомов урана явилась односторонняя ориентация на данные о структуре нитратных, ацетатных и карбонатных комплексов уранила, вследствие чего наличие у групп ио2 КЧ 5 или 4 рассматривалось как проявление координационной ненасыщенности ионов уранила и с позиций геометрического анализа [93] объяснялось стериче-скими факторами.

Позднее в обзоре Михайлова Ю. Н. [125] и монографии Сидоренко Г. А. [186] отмечалось, что в координационных соединениях группы ио2 чаще всего проявляют КЧ 5. В связи с этим в последующих работах [229,231,235] рассмотрение реакций замещения в комплексах уранила проведено с учетом данных об их реальном строении. Однако, концепция генетических рядов соединений уранила не корректировалась и вплоть до последнего времени без каких-либо оговорок широко используется для классификации даже в тех случаях, когда координационным полиэдром атомов урана является ПБ, как, например, во всех изученных фтороуранилатах [65].

Поскольку синтез комплексов уранила мы проводили в водных растворах, отметим, что по отношению к ионам уранила молекулы воды выступают, как правило, в роли монодентатно-кон-цевых лигандов, образуя аквакомплексы состава [ио2(н2о)п]2+, где п, с учетом данных о структуре водного раствора перхлората уранила [246], ио2 (сю4)2лн2о [263], равно 5, а не 6, как цредполагали авторы [93]. Как ввдно из ряда взаимного замещения /или электронодонорной способности/ лигандов в соединениях уранила, связи мевду атомами урана и молекулами воды не обладают высокой прочностью. Поэтому молекулы воды могут быть легко вытеснены из координационной сферы групп ио2 как более полярными ЭНЛ, так и подавляющим большинством ацидолигандов, в связи с чем количество молекул воды и их роль в структуре комплексов уранила зависит от природы и количества всех лигандов, потенциально способных входить в координационную сферу групп ио2. Так, в ряде соединений, полученных из водных растворов, молекулы воды отсутствуют не только в координационной сфере ионов уранила, но и вообще в составе соединения.

Кроме реакций образования аква-, ацидоили акваацвдо-комплексов, в водных растворах ионы уранила участвуют также в реакциях гидролиза: а[ТО2]2+ + 2Ъ (Н20) =^[(и02)а (0Н)ь](2аЪ)+ + Ъ Н30+ Образование гидроксокомплексов можно рассматривать как результат депротонирования координированных молекул воды аква-комплексов уранила, степень которого зависит, главным образом, от концентрации, температуры и рН растворов [153,640, 699], а также природы и количества ацидолигандов, способных координироваться группами ио2. Сложность исследования гидролиза солей уранила связана с образованием большого количества комплексов, состав которых /без учета координированных молекул воды и анионов/ можно представить в виде [(ио2)а (он)ь] ^2а-ъ)+ сокращенно (а, ъ), где, а и ъсоответствующие стехиометрические коэффициенты. По имеющимся данным при 25 °C в растворах с концентрацией уранила в диапазоне 1,85*10″ ^ - 1,2 моль/л сосуществуют катионные гидроксо-комплексы состава (1,1), (2,1), (2,2), (3,4), (3,5), (4,6), (4,7) и (5,8). Согласно работе [699] соотношение различных ионов зависит в основном от концентрации и рН раствора.

Влияние рН на соотношение пяти важнейших типов гццроксокомп-лексов, располагающихся по значимости в ряду (2,2)~(3,5)> (4,7) >(3,4) >(1,1), показано на рис. 3.

РН.

Рис. 3. Процентное распределение урана в различных типах катионных гддроксокомплексов уранила в зависимости от рН при общей концентрации урана Ю" 3 моль/л [699].

Отметим, что существование димеров (2,2), то есть ионов [(ио2)2 (он)2]2+, надежно установлено и в кристаллической структуре сравнительно большого числа соединений, некоторые из которых указаны на рис.4а, б. В отношении катионов (3,5), то есть [(ио2) (он)5]необходимо заметить, что в некоторых изученных соединениях /рис.4в/ содержатся трехъддерные комплексы, которые имеют состав /если исключить координированные ураном молекулы воды и анионы/ [(ио2)3о (он)^]+. На наш взгляд, можно допустить, что именно эти катионы в работах, посвященных изучению гидролиза солей уранила, рассмат.

Рис. 4. Схематическое строение двух- (а, б), трех-(в) и четы-рехъядерных (г) гидроксокомплексов уранила. Черные кружки обозначают группы ио2, заштрихованные кружки-группы гидроксила, двойные кружки — атомы кислорода, а одинарныедонорные атомы остальных нейтральных или ацадолигавдов, входящих в состав комплексов. а-Димеры [(ио2)2(он)2]2+ в структуре [ио2(он) .зсо (1га2) 2] .

14 [134], [и02(0Н)С1(Н20)2]2 [241]. б-Димеры [(ио2)2 Сон)2] 2+ в структуре [(и02) 2 (ОН) 2 (К03) 2 (Н20)3] .Н20 [632]. в-Тримеры [(ио2)3о (он)3]+ в структуре и02)30 (0Н)3С13(Н20)3Г[242], [(и02)30(0Н)3(Н20)6], Ю3.4Н20 [244]. г-Четырехъядерные катионы [(ио2)4о2(он)2]2+ в структуре [(и02)402(0Н)2С12(Н20)6] .4Н20 [243]. риваются в качестве ионов (3,5). Совершенно аналогично можно предположить, что четырехъядерные катионы [(ио2)^о2(он)2]2+ /рис.4г/ являются структурным аналогом катионов типа (4,6), упоминающихся в ряде работ [640,699].

Следует заметить, что в структурно изученных к настоящему времени гидроксилсодержащих комплексах уранила отношение он: ио2 изменяется в широких пределах и равно 4- 2- 1,33- I- 0,67 или 0,5. При этом, как показывают имеющиеся данные, постоянство отношения он: ио2 не является достаточным условием, обуславливающим топологически однотипное строение комплексных структурных группировок. Например, при отношении он: ио2, равном I, кроме димеров, изображенных на рис.4а, б, согласно [721] существуют димеры из двух 1Ъ, связанных общим ребром. Отметим, что при фиксированном отношении он: ио2 /например, 2/ кристаллохимическая роль групп он по отношению к ионам уранила зависит от количества и природы конкурирующих координационных центров и лигандов. В частности, в фуралумите — А12[(ио2)3 (ро^) 2(он)2](он)4.ю н2о [644] и [(ио2)2зо4(он)2] (он)2.1, 5Н2о [204], только часть /соответственно треть и половина/ ионов гидроксила координирована атомами урана, тогда как остальные связаны с внешнесферными катионами.

У. выводы.

1. При изучении фазовых равновесий в водно — солевых системах с участием соединений уранила с оксоанионами элементов У1 группы периодической системы элементов впервые синтезировано около 80 комплексов уранила, проведено физикохимическое исследование их свойств и установлена кристаллическая структура 25 соединений, в том числе двух минералов.

2. Разработан новый способ систематики координационных соединений, опирающийся на использование КХ формул первой координационной сферы атомов — комплексообразователей, А или эквивалентных им КХ формул комплексных, А группировок, позволяющих отразить характер кристаллоструктурных изменений в процессе химических реакций.

3. Введено понятие «тип координации лиганда», позволяющее охарактеризовать КХ роль островных полидентатно — мости-ковых б — лигандов любой природы в структуре соединений. Обозначение типа координации лиганда /в общем виде содержит информацию о его дентатности / = м, в, т, к, р или о соответственно для моно-, би-, три-, ква-дри-, пентаи гексадентатных/ и количестве атомов А, одновременно связанных с 1,2,3,4, 5 или б электронодонорными атомами X данного лиганда /отражает соответствующее численное значение т, ъ,-ь, к, р или g/.

4. Предложенный метод записи КХ формул комплексных структурных группировок позволяет рассчитать КЧ атомов — комплексообразователейопределить количество лигандов разных типов координации, связанных с одним атомом А, число мостиновых атомов X в координационных полиэдрах ахп /Н^,/ и теоретически возможное количество атомов А, связанных с базисным мостиковыми лигандами / Ст /, а также соотношение кристаллохимически различных атомов, А и лигандов разного типа координации в, А группировках.

5. Возможность практического использования КХ формул для компактной записи основных сведений о строении комплексных, А группировок, независимо от црироды и количества входящих в их состав <5 — лигандов или атомов комплексообразовате-лей, продемонстрирована на примере всех структурно изученных соединений уранила, сульфатов типа нсай (зо4) у. пъ и молиб-датов и^Дд (МоОд). Выявлено существование корреляции между величинами Ст и Н^, и размерностью соответствующих комплексных группировок, содержащих кроме атомов, А все координированные лиганды или только электронодонорные атомы X тех же лигандов.

6. Результаты кристаллоструктурного анализа более 500 структурно изученных соединений, содержащих ионы ио22+ или зо42″, позволяют заключить, что также как любые катионы характеризуются определенным количеством образуемых координационных полиэдров, так и любые ацидоили электронейтральные лиганды обладают ограниченным числом разных типов координации. Так, в рассмотренных соединениях, отличающихся природой атомов комплексообразователей и содержащих лиганды более ста наименований в разном соотношении и сочетании, реализуется всего 32 различных типа координации лигандов.

7. Координационные соединения, характеризующиеся идентичными КХ формулами комплексных, А группировок, независимо от природы атомов, А и координированных ими лигандов следует рассматривать в качестве представителей одной КХ группы. Представители разных КХ групп обладают принципиально различным строением, А группировок, даже если они имеют одинаковый стехиометрический или химический состав, что позволяет считать их координационными изомерами. Различие строения комплексных, А группировок у цредставителей одной КХ группы является результатом только геометрической изомерии. Имеющиеся данные позволяют цредполагать, что количество возможных геометрических изомеров в одной КХ группе комплексов ограничена.

8. Согласно результатам кристаллоструктурного анализа изученные к настоящему времени соединения уранила /309 представителей/ относятся к 73 КХ группам, причем более половины комплексов принадлежит всего к 8 КХ группам. Координационным полиэдром атомов урана наиболее часто является пентаго-нальная бипирамида /около 66% изученных соединений/, режегексагональная и тетрагональная бипирамида /соответственно около 20 $ и 14 $/. При наличии в экваториальной плоскости ионов уранила хелатных лигандов тетрагонально — бипирамидаль-ный тип координации атомов и (VI) не реализуется.

9. В исследованных соединениях уранила встречается 8 типов координации тетраэдрических оксоанионов хо4п~, где X — элементы 1У-УП групп периодической системы элементов. Выяснено, что цри фиксированном отношении хо4: ио2 конкретный тип координации групп хо4п" определяется зарядом аниона, величиной расстояния хо, а также цриродой и количеством ацидоили электронейтральных лигандов, способных конкурировать с группами хо. за место в координационной сфере ионов уранила. При прочих равных условиях увеличение отношения хо4 *. ио2 цриводит к уменьшению дентатности лигандов по ряду к —- сг —в —ш, следствием чего является уменьшение размерности комплексных урансодержащих группировок от каркасных к слоистым и далее к цепочечным и островным.

10. Анализ КХ формул сульфатов иса (ас304) у. пъ показывает, что цри фиксированном отношении, а: эо^: ъ увеличение ионного радиуса и КЧ катионов, А сопровождается в целом закономерным увеличением дентатности сульфатогрупп по ряду м—в —т —"-к и одновременным увеличением координационной емкости анионов. Одним многовалентным катионом А, имеющим КЧ"=6, сульфатогруппы координированы, как правило, только вершинами, тогда как при КЧ катионов они могут выступать в роли и хелатообразующих лигандов.

Л. Результаты КХ анализа сульфатов и молибдатов состава ксАй (з:о4)у свидетельствуют, что увеличение размера тет-раэдрических ионов при переходе от зо42″ «к Мо042» «сопровождается резким понижением их способности выступать в роли хелатообразующих лигандов по отношению к атомам А. Выяснено, что редкое цроявление изоструктурности меаду указанными сульфатами и молибдатами обусловлено зависимостью характерных типов координации групп хо4 от природы атомов х /б или Мо/ и, как следствие, принадлежностью соединений одинакового стехиометрического состава к разным КХ группам комплексов.

12. Обнаружена взаимосвязь между типом координации тет-раэдрических оксоанионов и характером их линейных и угловых искажений. Показано, что в колебательных спектрах соединений уранила характер расщепления полос трижды вырожденных колебаний) з и ^^(хо^) / х = б, мо/ хорошо коррелирует с типом координации групп хо^ только в соединениях, содержащих один кристаллографический сорт оксоанионов.

13. На основе представлений о КХ группах уточнены понятия «генетический ряд» и «член генетического ряда» комплексных соединений уранила. Показана возможность использования КХ формул для выявления генетической взаимосвязи представителей разных КХ групп. Установлено наличие характеристичных по величине трансляций в кристаллической решетке представителей генетически связанных КХ групп комплексов. В качестве критерия соответствия химического состава и кристаллографических характеристик кристаллогидратов соединений уранила с анионами кислородсодержащих неорганических кислот предложена величина объема элементарной ячейки, приходящегося на один атом кислорода /V /, численно равная 22 ± 2 А 3.

14. Выявлен класс комплексов уранила с дефицитом экваториальных лигандов, общей особенностью которых является участие одного из двух атомов кислорода групп ио2 в образовании координационной связи с соседним ионом уранила. КХ неэквивалентность атомов кислорода ионов уранила обуславливает неравноплечность групп ио2, следствием которой является аномальное понижение /> 20 см" «1 / частот симметричных валентных колебаний ионов уранила по сравнению с вычисленными на основании известного эмпирического соотношения = 0,912» ^ - 1,04. Подтверждено, что вторым критерием обнаружения соединений уранила с неравноплечными группами ио2 является наличие в спектрах люминесценции серии полос по антисимметричному валентному колебанию >)(ио9) .

15. Показана несостоятельность точки зрения о существовании аномальной зависимости между расстояниями и-о в группах ио2 и частотами ^3(ио2) в координационных соединениях уранила. Дня расчета расстояний и-о в ионах ура-нила предложено модифицированное уравнение Бэджера <1?ио) = 1,236 + 50,02 О3(ио2)>, опирающееся на наиболее црецизионные структурные данные.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Авдуевская К.А."Михайлов Ю.Н."Рагулина Н.Б."Розанов И. А. Синтез, свойства и структура карбамидофосфитов уранила. -Изв. АН СССР.Неорган.материалы, 1979, т.15,№ 6,с.947−952.
  2. К.А. «Рагулина Н.Б. „Розанов И. А. „Михайлов Ю. Н., Каншцева A.C."Гревцева Т. Г. Исследование взаимодействия фосфита уранила с некоторыми амидами. Ж.неорган.химии, 1981, т.26, H, C. I0II-I0I7.
  3. Александров В.Б."Горбатый Л.В., Ияюхин В. В. О кристаллической структуре повеллита СаМоО^. Кристаллография, 1968, т.13, № 3, с.512−513.
  4. Арутюнян Э.Г., Порай-Кошиц М. А. Структура кристалловс S 3ио2(ncs)5.- Ii.структур.химии, 1966, т.7,№ 3,с.393−398.
  5. Арутюнян Э.Г., Порай-Кошиц М.А., Молодкин А. К. Структура кристаллов K4Th (S04)4(H20)2.. Ж, структур. химии, 1966, т.7, № 5, с.733−737.
  6. Асланов Л.А."Ахмед Фараг И. С., Ионов В. М., Порай-Кошиц М. А. Кристаллическая структура октагидрата сульфата лантана.- Ж.физич.химии, 1973, т.47, № 8, с. 2172.
  7. Асланов Л.А."Рыбаков В.Б."Ионов В.М., Порай-Кошиц М.А., Иванов В. И. Кристаллическая структура октагидрата сульфата неодима Nd2(S04) 3.8Н20. -Докл. АН СССР, 1972, т.204, № 5, c. II22-II24.
  8. Ахмед Фараг И. С., Асланов Л. А., Ионов В. М., Порай-Кошиц М. А. Кристаллическая структура двойного сульфата празеодима и калия состава 3K2so4.2Pr2(so4)3.8H2o. Ж.физич. химии, 1973, т.47, Ы, с. 1056.
  9. Ахмед Фараг И.С."Асланов Л.А., Ионов В. М., Порай-Кошиц М.А.
  10. Кристаллическая структура пентагидрата сульфата трёхвалентного церия, — Ж.физич.химии, 1973, т.47“ № 4, с. 1057.
  11. Бабаева A.B."Марков В.П."Евстафьева О.П., Цапкина И. В. Инфракрасные спектры и воцросы строения уранила.- В кн.: Материалы Ж совещания по спектроскопии. М.:Изд.АН СССР, 1962, с.417−420.
  12. A.C. Кристаллическая структура ио2С12 и сз(ио2)2., ci5. Димитровград, 1980.-14с. Прецринт / НИИАР. :43 (451).
  13. Н.В. Кристаллохимия силикатов с крупными катионами. -М.: Изд. АН СССР, 1961. 68 с.
  14. Н.В. Очерки по структурной минералогии. М.?Недра, 1976. — 344 с.
  15. Л.Н. Арсенуранилит мышьяковый аналог фосфура-нилита.-Зап.Всес.минерал.общ., 1958,4.87,вып.5,с.598−602.
  16. Белоконева Е.Л."Мокеева В.И."Кузнецов JI.M."Симонов М.А., Макаров Е. С., Белов Н. В. Кристаллическая структура синтетического содщиита (U02)2(Si04) (н20)2.- Докл. АН СССР, 1979, т.246, JH, с.93−96.
  17. Г. Б. Кристаллохимия. М. :Наука, 1971. — 400 с.
  18. Бокий Г. Б."Горогоцкая Л.й. Опыт структурной классификации сульфатов, I. Простые безводные сульфаты mso4.. -Ж. структур, химии, 1967, т.8, Ы, с.662−669.
  19. Бокий Г. Б."Горогоцкая Л.И. О кристаллохимической классификации сульфатов.-Ж. структур, химии, 1969, т.10, Ы, с.624−632.
  20. Бокий Г. Б."Горогоцкая Л.И. О слоистых структурах в классе сульфатов.-В кн.:Идеи Е. С. Фёдорова в современной кристаллографии и минералогии. Л. :Наука, 1970, с.106-П7.
  21. Бокий Г. Б."Горогоцкая Л.И. Сложно-островные структурысульфатов. S.структур.химии, 1973, т.14"№ 2,с.313−320.
  22. Бокий Г. Б."Кравченко В. Б. Кристаллохимическая классификация б орат ов.—й.структур.химии, 1966, т.7,№ 6,с.920−937.
  23. В.И., Нозик Ю. З. Нейтронографическое изучение водородных связей в цинковом астраханите Na2Zn(so4) 2.4Н2о .- Ж. структур. химии, 1974, т.15, М, с.712−716.
  24. Бучихин Е. П. Филиппов Е.А."Володин П.И., Уланов В. И. Исследование соединений ацвдокомплексов уранила с нейтральными фосфорорганическими экстрагентами.-Радиохимия, I978, i.20, № 5, с.708−712.
  25. H.H. 0 структурных особенностях CaS04.0,5H20 и CaS04.0,67H20. Докл. АН СССР, 1980, т.255,№ 5,с.1104−1109.
  26. H.H., Трунов В. К. Кристаллическая структура K2Th(Mo04)3 -Кристаллография, 1976, т.21,И, с.69−72.
  27. .К. Кристаллография сегодня. Кристаллогра -фия, 1982, т.27, с.1045−1055.
  28. Л.А. „Жданов Г.С., Уманский М. М. Принципиальная расшифровка структуры изоморфной группы соединений С (Ш2)3. [M (H20)g]2[304]2 M=Al, Cr- 3=S, Se.- КрИС-таллография, I958, т.3, № 3, с.368−371.
  29. Вдовенко В.М."Маширов Л.Г."Суглобов Д. Н. Порядки связей в соединениях уранила.-Докл. АН СССР, 1966, т.167, $ 6, C. I299-I302.
  30. В.М. „Строганов Е.В., Соколов А. П. Структура три-гидрата уранилнитрата.-Радиохимия, 1963, т.5,№ 1,с.97−103.
  31. Вдовенко В.М."Строганов Е.В."Соколов А.П., Лунгу Г. Структура дигидрата уранилнитрата.-Радиохимия, 1962"т. 4, Ж, с, 59−66.
  32. Великодный Ю.А.,?фремов В.А."Трунов В. К. Кристаллическое строение высокотемпературного cl- Liin (Mo04)2. Кристаллография, 1980, т.25, № 1, с.165−168.
  33. A.A., Илюхин В. В., Белов Н. В. Кристаллохимия смешанных каркасов. Принципы их формирования. Кристалло -графил, 1975, т.20, *8, с.556−566.
  34. Геворкян С.В., Матковский А.0."Поваренных A.C., Сидоренко Г. А. ИК спектроскопическое изучение некоторых уранилсодержащих силикатов.-Минералогический журнал, 1979, т.1, № 1, с.78−85.
  35. Гидрогенные месторождения урана. Основы теории образования. Под ред.А. И. Перельмана.- М.:Атомиздат, 1980. 270 с.
  36. Р. Геометрия молекул. М.:Мир, 1975. — 278 с.
  37. В.А. Электронное строение и свойства уранильных соединений. Участие внутренних оболочек урана в образовании. связей оио новый аспект в теории уранильных соединений. -Коорд.химия, 1980, т.6, № 12, с.1852−1859.
  38. В.А. Электронное строение и свойства уранильных соединений. Применение валентного принципа к анализу данных по структуре координационных соединений уранила. Коорд. химия, 1980, т.6, № 12, с.1860−1866.
  39. В.А. Электронное строение и свойства уранильных соединений. Частоты валентных колебаний оио и формулы Беджера.-Коорд.химия, 1981, т.7, № 3, с.388−395.
  40. Глебов В. А, Электронное строение и свойства уранильных соединений. Кристаллические поля лигандов и ионная модель уранила.- Коорд. химия, I981, т.7, № 7, с.1053−1061.
  41. В.А. Проблемы электронодонорной концепции. -Коорд.химия, 1982, т.8, № 10, с.1377−1382.
  42. A.A. Химические основы систематики минералов.440- M,-Недра, 1979. 303 с.
  43. Годовиков A.A."Бакакин В.В.Химико-структурная систематика природных оксидов.- Геология и геофизика, 1980, JE8, с.18−35.
  44. Голышев В.М."Неверов В. А. Кристаллическая структура к2со (so^)2.6н2о. -В кн. Электронные свойства твердых тел и фазовые превращения. Саранск, 1982, с.35г-41.
  45. Горбунова Ю.Е., Линде С.А."Лавров A.B. Новый тип высоко-полимерного аниона Pg0^.^, в структуре ультрафосфата уранила (ио2) 2P6°17 Ж. неорган, химии, 1981, т.26, № 3, с.713−717.
  46. Ю.Е., Линде С. А. „Лавров A.B. „Победина А. Б. Синтез и структура кристаллов na6x (ио2) 3 Сн^ро^) (ро^) 3. /х= ~ 0,5/. Докл. АН СССР, 1980, т.251, № 2, с.385−389.
  47. Горобец Б.С., Енгоян С.С."Сидоренко Г. А. Исследование урановых и урансодержащих минералов по спектрам люминесценции.- Атомная энергия, 1977, т.42, $ 3, с.177−182.
  48. Горобец Б.С."Сидоренко Г. А. Люминесценция вторичных минералов урана при низкой температуре.- Атомная энергия, 1974“ т.36, М, с.6−13.
  49. Л.И., Бокий Г. Б. Цепочечные структуры сульфатов. Ж.структур.химии, 1972, т.13, М, с.644−654.
  50. Горогоцкая Л.И., Подберезская Н.В."Борисов C.B. Уточнение кристаллической структуры сингенита K2Ca (S04)2.н2о. -Ж.структур.химии, 1968, т.9, И, с.86−89.
  51. .В. Введение в химическую технологию урана. М.: Атомиздат, 1978. — 336 с.
  52. Дара А.Д."Сидоренко Г. А. Рентгенографическое изучение мо-либдатов уранила.-Атомная энергия, 1967, т.23,№ 2,с.126−133
  53. Дегтярев П.А."Корытная Ф.М."Покровский А.Н., Ковба Л. М. Кристаллическая структура безводного двойного сульфата калия и неодима.-Вестн.МГУ.Химия, 1977, т. 18,№ 6,с.705−708.
  54. Дегтярев П.А."Корытная Ф.М."Покровский А.Н., Ковба Л. М. Кристаллическая структура k^yMSO^.- Кристаллография, 1978, т.23,$ 5,с.1036-Ю39.
  55. Дегтярёв П.А."Покровский А.Н., Ковба Л. М. Кристаллическая структура безводного двойного сульфата KPrCSO^)2 .-Кристаллография, 1978, т. 23, М, с. 840,843.
  56. Дей К., Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия.-М.: Химия, 1976. 568 с.
  57. В.А., Великодный Ю. А., Трунов В. К. Кристаллические структуры Na2 2Zn0^g(Mo04)2 И Na^cCWO^ .-КриСТЭЛЛО-графия, I975, т.20,Ш, с.287−292.
  58. Ефремов В.А., Клевцова Р. Ф. Дазоряк Б.И. .Глинская Л. А. цичек Й."Солодовников С. Ф. Кристаллическая структура цезий висмут молибдата Cs5Bi (MoO'4)4 .-Кристаллография, 1982, т.27, ЖЗ, с.461−467.
  59. В.А., Кудин О. В. „Великодный Ю.А., Трунов В. К., Мака-ревич Л.Г. О двойном молибдате K^SciMoO^)^ .-Ж.неорган, химии, 1981, т.26,№ 8,с.2II2−2II6.
  60. В.А., Лазоряк Б. И., Трунов В. К. О структурах с ко-рундоподобными каркасами {М^ЭО^д.^""^^ • Строение молибдата скандия. -Кристаллография, 1981, т. 26, № 1, с. 72−81.
  61. В.А., Трунов В. К. „Березина Т.А. О тонких изменениях в строении шеелитоподобных Na5TR (304)4 при вариации их элементного состава.-Кристаллография, 1982, т.27,№ 1, с. 134−139.
  62. Ефремов В.А., Трунов В.К."Великодный Ю.А. О тригональныхдвойных вольфраматах и молибдатах щелочных и трехвалентных элементов. Кристаллография, 1972, т.17,№ 6,с.II35-II39.
  63. И.Г., Карпова Л. Н., Сидоренко Г. А., Валуева A.A. Образование метастабильной и стабильной модификаций ири-гинита при воздействии на повеллит урансодержащих растворов.- Геохимия, 1970,№ 8,с.I0I9-I023.
  64. В.Ф. Спектроскопические методы исследования твердотельных материалов для квантовой электроники.?Автореф. Дис.. докт.физ.-мат.наук.- М., 1977.- 42 с.
  65. В.Ф., Розман С. П., Фишер П. С. Интерпретация спектров люминесценции молибдата и вольфрамата уранила.- Оптика и спектроскопия, 1973, т.35,№ 3,с.589−590.
  66. С.Б. Стереохимические закономерности в ряду фторо-уранилатов. ¡-Автореф. Дис.. кадд.хим.наук.-М., 1981. -24 с.
  67. Иванов С. Б. Давидович Р.Л."Михайлов Ю.Н., Щелоков Р. Н. Кристаллическая структура аквотетрафтороуранилата этилен-диаммония.- Коорд. химия, I982, т.8,Ш, с.21I-2I4.
  68. Иванов С.Б."Михайлов Ю. Н. Давидович Р.Л. Кристаллическая структура гептагидрата тетрафтородиоксоураната (У1) никеля.- в-оорд. химия, 1982, т. 8,^9,с.1250−1255.
  69. Иванов С. Б. Михайлов Ю.Н."Кузнецов В. Г. Давидович Р.Л.
  70. О структуре кристаллов гептафтородиуранилата цезия и аммония, Cs2HH4 (ио2) 2?7. .-Коорд.химия, 1980, т.6,MI, с.1746−1750.
  71. Иванов С.Б."Михайлов Ю. Н. Кузнецов В.Г.Давидович Р. Л. Кристаллическая структура Ni^ (ио2) 2р^. 2.18Н2о.-1. структур. химии, 1981, т.22,№ 2,с.188−190.
  72. Исхакова Л.Д."Ефремов В.А."Трунов В. К. Кристаллическая структура (nh4) 5Pr (S04)4 Коорд. химия, 1981, т.7,№ 9, с. 1417−1421.
  73. Исхакова Л.Д."Старикова 3.А."Трунов В. К. Кристаллическая структура RbPr (so4)2.4Н2о Коорд. химия, 1981, т.7Д? II, с.1713−1718.
  74. Исхакова Л.Д., 1? унов В.К."Щеголева Т.М."Илюхин В.В., Ведерников A.A. Кристаллическая структура халькантита CuS04.5H20, полученного в условиях микрогравитации.- Кристаллография, I983, т.28,№ 4,с.651−657.
  75. Ю.В. Кристаллооптическое и рентгеновское исследование иригинита.-Материалы ВСЕГЕИ, 1961, вып.45,с.П7−125.
  76. И.И., Волков Ю. Ф., Москвичев Е. П. Лебедев И.А., Яковлев Г. Н. Кристаллическая структура тетранитратов ура-нила.- Ж.структур.химии, 1971, т Л 2, M, с.94−98.
  77. Карпова Л.Н."Жильцова И.Г."Свдоренко Г. А., Сгибнева А. Ф., Королева Г. И. Об условиях образования иригинита.- Геохимия, I968, Ш, с.166−172.
  78. Р.Ф. Кристаллическая структура литий-лантанового молибдата, oi Liba (Мо04) 2. — Кристаллография, 1975, т. 20, № 4,с.746−750.
  79. Клевцова Р.Ф., Антонова A.A."Глинская Л. А. Кристаллическая структура Cs2Hf (Mo04) 3 .-Кристаллография, 1980, т.25, № I, C. I6I-I64.
  80. Р. Ф. Борисов C.B. Кристаллическая структура гла-уберита CaUa2(so4) 2 Ж.структур.химии, 1966, т.7,$ 6,с.892−894.
  81. Клевцова Р.Ф."Борисов C.B. Рентгеноструктурное исследование двойного молибдата ky (Mo04)2 .-Докл.АН СССР, 1967, т. 177, № 6, с. 1333−1336.
  82. Р.Ф., Золотова Е. С., Глинская Л. А., Клевцов П. В. Синтез двойных молибдатов циркония и гафния с цезием и кристаллическая структура Cs8Zr(Mo04)g .-Кристаллография, 1980, т.25,$ 5,с.972−978.
  83. Р.Ф., Клевцов П. В. Синтез кристаллов, термическая стабильность и кристаллическая структура натрий-индиевого молибдата Nain(Мо04) 2.- Кристаллография, 1972, т. 17, № 5,с.955−959.
  84. Клевцова Р.Ф."Клевцов П. В. Кристаллическая структура двойного молибдата k2ni (Mo04)2 Кристаллография, 1978, т.23,№ 2,с.261−265.
  85. Р.Ф., Козеева Л. П., Клевцов П. В. Получение и структура кристаллов калий-европиевого молибдата, КЕи (ЫоО^) 2. Кристаллография, 1974, т Л 9, И, с. 89−94.
  86. А.Е., Коляда Н. С. Исследование системы uo2so3- (иНд) 2so3 н2о методом растворимости.-I.неорган.химии, 1959, т. 4, Ш, с. 239−242.
  87. А.Е., Коляда Н. С. О тиосульфате уранила.- Ж. неор-ган.химии, 1960, т.5,$ 5,с.П70-П71.
  88. Л.В., Ксенофонтова H.М., Савченко Л. П., Скутов И. К., Умрейко Д. С. Кристаллогидратные формы уранилхлорида. -Коорд"химия, 1977, т.3,MI, с Л662−1668.
  89. Кобец Л.В., Попов В. Г., Савченко Л. П., Скутов И. К., У®фей-ко Д.С. Спектрально-химическое исследование uo2ci2. -Коорд.химия, 1978, т.4,№ 3,с.406−411.
  90. Л.М. Кристаллические структуры двойных окислов урана . Радиохимия, 1971, т Л 3, № 6, с. 909−912.
  91. Л.М. „Полунина Г.П., Вербецкий В. Н., Бекбулатов Э. С. К исследованию двойных окислов урана.-Вестн.ЖУ. Химия, 1966, с.29−32.
  92. Ковба Л.М."Табаченко Н.В."Серёжкин В. Н. Синтез и физико-химическое исследование новых гидроксосульфатов уранила. Докл. АН СССР, 1982, т.266, 165, с.1148−1152.
  93. Л.М., Трунов В. К. К исследованию двойных окислов переходных металлов.-Вестн.МГУ.Химия., 1964,№ 6, с.32−35.
  94. Л.М., Трунов В. К. Григорьев А.И. Исследование безводных солей уранила ио2Э04 /3= з, Сг, мо, у /. Ж.структур.химии, 1965, т.6, № 6, с.919−921.
  95. Комплексные соединения урана. Под ред. Черняева И. И. М.: Наука, 1964. 491 с.
  96. Копченова Е.В."Скворцова К.В."Силантьева Н.й., Садорен-ко Г. А., Михайлова Л. В. Моурит новый гипергенный ура-но-молибденовый минерал. — Зап.Всесоюз.минерал.общ., 1962, ч.86, вып.1, с.67−71.
  97. Красовская Т.И."Поляков Ю.А."Розанов И. А. Взаимодействие в системе Св2мо04 и02Мо04. — Изв. АН СССР. Неорган, материалы, 1980“ т.16, МО, с.1824−1828.
  98. Красовская Т.И."Поляков Ю.А."Розанов И.А. Димолибдато-уранилаты щелочных металлов. Изв. АН СССР. Неорган. материалы, 1981, т.17, № 4, с.695−698.
  99. Красовская Т.И."Поляков Ю.А."Розанов И. А. Взаимодействие в системе к21ЛГО4 ио^о^. — Изв. АН СССР. Неорган. материалы, 1981, т.17, № 6, с.1134−1136.
  100. Т.И. „Поляков Ю.А."Розанов И.А. Молибдато- и вольфраматоуранилаты щелочных металлов.- В кн.: Химия урана. М.: Наука, 1981, с.243−254.
  101. Краткая химическая энциклопедия. М.: Сов. энциклопедия, 1967, т.5, с. 661.
  102. В.Я. „Рогачев Д.Л. „Дикарева Л. М., Порай-Кошиц М. А. Структура кристаллов тетрасульфатониобата калия К3иъ (S 04) 4.-Ж.структур.химии, 1979, т.20,М, с.672−677.
  103. Кусков В.И."Куркутова E.H."Треушников E.H., Ионов В. М., Илюхин В. В., Белов Н. В. Кристаллическая структура сульфата меди состава CuS04.3C0(M2)2. Докл. АН СССР, 1977, т.234, № 5, с.1070−1073.
  104. .И. Строение и свойства некоторых двойных мо~ либдатов, вольфраматов и фосфатов щелочных и редкоземельных элементов.:Автореф. Дис.. канд.хим.наук.-М., 1982. 23 с.
  105. Лазоряк Б.И."Ефремов В.А."Фабричный П.Б."Гижинский А. Р. Кристаллическая структура сс- Rb^Ai (МоО^)^ .- Докл. АН СССР, 1977, т.237, гёб, с.1354−1357.
  106. .Н., Мамилов В. А., Корейшо Ю. А. „Скороваров Д.И., Водолазов Л. И. „Смирнов И. П. „Кедровский О. Л. „ШуликаВ.П., Невский Б. В., Мосинец В. Н. Добыча и переработка урановых руд в СССР. Атомная энергия, 1983, т.54,№ 4, с.286−292.
  107. Ласкорин Б.Н."Скороваров Д. И. Филиппов Е.А. Развитие химии и технологии урана в ядерно-энергетическом топливном цикле.- В кн. Химия урана.М.:Наука, I981"с.58−91.
  108. Ф. Кристаллохимически обоснованные принципы классификации силикатов.^Кристаллография, 1982, т.27,№ 1,с.113 -125.
  109. С.А., Горбунова Ю. Е. „Лавров A.B. Строение кристаллов к4ио2(ро^)2.-Ж.неорган.химии, 1980, т.25,№ 7,с.1992 -1994.
  110. Линде С.А."Горбунова Ю.Е."Лавров A.B."Кузнецов В. Г. Синтез и структура кристаллов кислого полифосфата ура -нила и02Н (Р03)3.-Докл.АН СССР, 1976, т.230,№ 6,с.1376−1379
  111. Лицце С.А."Горбунова Ю.Е., Лавров A.B.Кузнецов В. Г. Синтез и структура кристаллов NaU02(P03)3 .-Докл. АН СССР, 1977, т.235, &2, с.394−397.
  112. НО. Линде С. А. „Горбунова Ю. Е. .Лавров A.B. „Кузнецов В. Г. Синтез и строение кристаллов CsU02(P03)3. Докл. АН СССР, т.241“ № 5“ сЛ083−1085.
  113. Лицце С, А., Горбунова Ю. Е. „Лавров A.B. .Победила А. Б. Синтез и строение кристаллов уранилпирофосфатов м2ио2Р2о^ /м-Rb, Сз/.— Изв. АН СССР. Неорган. материалы, 1981, т.17, №, с.1062−1066.
  114. И.И. Уранил и его соединения.-М.:Изд.АН СССР, 1959. 315 с.
  115. Лютин В, И., Сафьянов Ю. Н. Кузьмин Э.А.Ишохин В.В."Белов Н. В. Расшифровка кристаллической структуры двойного калиево-тербиевого сульфата методом ромбов.-Кристаллография, 1974“ т.19, № 2, с.376−378.
  116. Е.С., Аникина Л. И. Кристаллическая структура умохоита имоОб (н2о) 2. 2Н2о.-Геохимия, 1963, Ш, с. 15−21.
  117. Е.С., Иванов В. И. Кристаллическая структура ме-таотенита Ca (ио2)2 (ро4)2.бн2о. Докл. АН СССР, i960, т.132, № 3, с.673−676.
  118. Макаров Е. С,"Тобелко К. И. Кристаллическая структура метаторбернита.-Докл.АН СССР, i960, т.131, М, с.87−89.117. ¡-Малиновский Ю.А. „Галиулин Р. В. Островные кремнекислоро-дные радикалы.- Докл. АН СССР, 1984, т.274,№ 2,с.324−328.
  119. В.П., Цапкина И. В. Мочевинные и ацетамидные соединения уранила.-Ж.неорган, химии, 1962, т.7,№ 9,с.2045 -2053.
  120. Марков В.П."Цапкина И. В. Соединения солей уранила с мочевиной. -Ж. неорган. химии, 1959, т.4, МО, с. 2255−2260.
  121. М. 11., Крот H.H. .Булгакова Л. Н., Гельман A.A. Синтез некоторых сульфатов нептуния (У1) и урана (У1). Ж.неорган.химии, 1972, т.17,№ 5,с.1423−1428.
  122. В.Э. „Канищева A.C. „Гревцева Т. Г., Михайлов Ю. Н Рентгеноструктурное исследование акводиметилкарбамид -фосфито- и акводиметилсульфоксидфосфитоуранила (У1). -Коорд.химия, 1982, т.8,Щ1, с.1561−1565.
  123. Мистрюков В.Э."Канищева A.C."Михайлов Ю. Н. Координационные возможности тетраметилкарбамвда в некоторых аци-докомплексах уранила.- Коорд. химия, 1983, т.9,№ 7,с.981 -985,
  124. Мистрюков В.Э."Михайлов Ю. Н. Особенности структурной функции селенитогруппы в уранильных комплексах с нейтраль ными лигандами.-Коорд.химия, I983, т.9,Ж, с.97−102.
  125. Ю.Н. Кристаллохимия координационных соединений уранила.- В кн.:Химия платиновых и тяжелых металлов. -М.?Наука, 1975, с.127−160.
  126. Михайлов Ю.Н."Иванов С.Б."Кузнецов В. Г. Давидович Р.Л. Рентгеноструктурное исследование тригидрата моноакво -тетрафтороуранилата рубидия Rb2 (ио2) 3Р8(н2о). .зн2о .- Коорд. химия, 1976, т.2“ М, с.95−98.
  127. Михайлов Ю.Н., Иванов С. Б., Кузнецов В.Г."Давидович Р. Л. Кристаллическая структура (с2н5) Шо2) 2f^ (н2о)., н2о.- Коорд. химия, 1979, т. 5, МО, с Л 545−1548.
  128. Михайлов Ю.Н."Иванов С.Б., Орлова И.М."Поднебеснова Г. В., Кузнецов В. Г. Щелоков Р.Н. Синтез и кристаллическая структура тетракарбамидотетрафтородиуранила uo2f2. со (nh2) 2}2.2. -Коорд.химия, 1976, т.2"М1"с.1570−1573.
  129. Михайлов Ю. Н. Иванов С.Б."Садиков Г. Г. Повторное определение структуры кристаллов cs2 (ио2)2Fg (н2о)2.. -Коорд.химия, 1979, т.5, ?11, с.1702−1705.
  130. Михайлов Ю.Н."Иванов С.Б."Удовенко A.A."Кузнецов В.Г., Давидович Р.Л."Пешков В. В. Структура кристаллов (СТ3нб)2 (ио2) 2f6. .н2о.-Коорд.химия, 1975, т.1,Л11,с. 1574−1575.
  131. Михайлов Ю.Н., Кох Л.А."Кузнецов В.Г."Гревцева Т.Г."Сокол С.К."Эллерт Г. В. Синтез и кристаллическая структура трисульфатоуранилата калия к^ ио2 (so^) .- Коорд. химия, 1977“ т. З, М, с.508−513.
  132. Михайлов Ю.Н."Кузнецов В. Г. Ковалева Е.С. Кристаллическая структура тетрабромоуранилата цезия Cs2uo2Br4.- Ж, структур. химии, 1965, т.6, $ 5, с.787−788.
  133. Ю.Н. „Кузнецов В.Г. „Ковалева Е. С. Кристалличеекая структура гидроксотрикарбамвдоуранилполийодвда ио2(он).зсо (ш2)2.14 .- Ж.структур.химии, 1968, т.9, JS4, с.710−712.
  134. Михайлов Ю.Н. .Лобанова Г. М. „Щелоков Р. Н. Рентгенострук-турное исследование кристаллов дигидрата дикарбонато -пероксоуранилата гуанвдония (си3нб)4 ио2 (02) (со3)2.. 2Н2о. Ж.неорган.химии, I981, т.26, № 3,с.718−722.
  135. Михайлов Ю.Н."Орлова И.М."Поднебеснова Г. В. Кузнецов В. Г. Щелоков Р. Н. Кристаллическая структура диацетамидо-хроматоуранила и02Сг04 {со (шу сн3}2.п .-Коорд.химия, 1976, т.2, Ш2, C. I68I-I683.
  136. Михайлов Ю.Н., Удовенко A.A."Кузнецов В.Г."Бутман Л.А., Кох Л. А. О кристаллической структуре ш (ш4) 2 Ш02) 2f8., .бн2о .-Ж.структур.химии, 1973, т. 14, 161, с. 170.
  137. Михайлов Ю.Н., Удовенко A.A. .Кузнецов В. Г. Давидович Р. Л О кристаллической структуре к^ (ио2)2Р^ Ж. структур, химии, 1972, т.13, № 6, с. 741.
  138. Михайлов Ю.Н., Удовенко A.A. .Кузнецов В. Г. .ДавидовичР.Л. О кристаллической структуре к^(ио2)2f7.2H2o. Ж. струк-тур о химии, 1972, т.13, № 6, с.942−943.
  139. Михайлов Ю.Н. .Удовенко A.A. .Кузнецов В. Г. .Щелоков Р. Н. О кристаллической структуре Сз^ (ио2) 2Р8 .2Н2о. -Ж. структур, химии, 1972, т.13, № 7, с. 742.
  140. В.И. Кристаллическая структура склодовскита.
  141. Доки.АН СССР, 1959, т.124, № 3, с.578−580.
  142. В. И. О структуре склодовскита.-Кристаллогра -фия, 1964, т.9, № 2, с.277−278.
  143. В.М. 0 кристаллической структуре казолита. -Кристаллография, 1964, т.9, № 5, с.738−740.
  144. Муравейская Г. С., Кукина Г. А."Орлова B.C., Евстафьева О. Н., Порай-Кошиц М. А. Сульфаты платины (Ш) со связью металл-металл.Синтез и строение.-Докл.АН СССР, 1976, т.226, № 3, с.596−599.
  145. Мухтарова H.H."Расцветаева Р.К."Илюхин В.В., Белов Н. В. 0 кристаллической структуре NH^in (so^) 2.4Н2о. Докл. АН СССР, 1978, т.239, № 2, с.322−325.
  146. Мухтарова H.H."Расцветаева Р.К."Илюхин В.В."Белов Н. В. Кристаллическая структура Na^in (so4)^.зн2о. Докл. АН СССР, 1979, т.244, № 3, с.602−606.
  147. Мухтарова H.H."Расцветаева Р.К."Илюхин В.В."Белов Н. В. Кристаллическая структура Kin (so4)2.4Н2о. Докл. АН СССР, 1979, т.245, № 3, с.589−593.
  148. ЭДухтарова H.H."Расцветаева Р.К."Илюхин В.В."Белов Н. В. Уточнение кристаллической структуры Rbin (so4) 2.4Н2о. -Докл. АН СССР, 1979, т.247, № 3, с.600−603.
  149. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.:Мир, 1966. — 411 с.
  150. Никанович М.В."Умрейко Д. С. Севченко А.Н. Колебательные спектры и структура двойных фосфатов уранила. Ж. прикл. спектроскопии, 1979, т.32, № 4, с.658−663.
  151. Николаев A.B.Торгов В. Г., Роман В.К."Михайлов В.А., Кот-ляровский И. Л. Синтез и исследование соединений солей уранила с производными пиридиноксида. Радиохимия, 1962, т. З, №, с.296−304.
  152. Н.М. Изучение гидролиза и комплексообразова-ния ионов уранила в сульфатных растворах при повышенных температурах.- Изв. СО АН СССР. Серия химич. наук, 1971, вып. З, № 7, с.61−66.
  153. Г. Г., Комяк А. И. Умрейко Д.С. Ураниловые соединения. -ГЛинск.: Изд. БГУ, 1981, т.2. 216 с.
  154. Озолин Л.Т."Русихина Л. П. Выщелачивание урановых руд. -М.: Изд. Моск.горн.ин-та, 1971. 80 с.
  155. Печурова Н.И., Ковба Л.М."Ипполитова Е. А. Взаимодействие гидроокиси аммония с нитратом и сульфатом уранила. Ж. неорган. химии, 1965, т.10, № 4, с.918−922.
  156. У. Кристаллохимия и физика металлов и сплавов. -М.: Мир, 1977, ч.1.-419а. — ч.2. 471 с.
  157. A.C. Кристаллохимическая классификация минеральных видов.- Киев.: Наукова думка, 1966.-547 с.
  158. Н. В. Борисов C.B. Уточнение кристаллической структуры Sm2 (so^)3.8Н20.- Ж.структур.химии, 1976, т.17, № 1, с.186−188.
  159. Г. А. Кудинова К.Ф. 0 кристаллогидратах сульфита уранила.-Ж.неорган.химии, 1961, т.6,№ 7,с.1520 -1522.
  160. Пономаренко В.И."Куркутова E.H., Порай-Кошиц М.А. 0 структуре комплексного соединения Ce2(so4)3.2C0(nh2) 2.5Н2о. В кн.- Структура и свойства кристаллов. Вып.4. Владимир, 1976, с.76−78.
  161. Порай-Кошиц М. А, Основы структурного анализа химических соединений. М.: Высшая школа, 1982. — 151 с.
  162. Порай-Кошиц М.А."Атоемян Л. О. Кристаллохимия и стереохимия координационных соединений молибдена. М.:Наука, 1974. — 232 с.
  163. Порай-Кошиц М.А., Сокол В. И. Воротникова В.Н. Кристаллическая структура трисульфатоцирконеата калия. Ж. структур. химии, 1972, т.13, № 5, с.874−879.
  164. М.В. Кристаллическая структура двойного суль -фата рубидия и гольмия.-Кристаллография, 1981, т.26, № 3, с.598−600.
  165. Е., Белфорд Р. Спектроскопия и фотохимия соединений уранила.-М.: Атомиздат, 1968. 343 с.
  166. Рогачев Д.Л., Анцышкина A.C., Порай-Кошиц М. А. Кристаллическая структура моногидрата сульфата циркония. Ж. структур. химии, 1969, т.10, Ы, с.645−649.
  167. Д. Л. Дикарева JI.М.Кузнецов В. Я., Садиков Г. Г. Структура двойного сульфата гафния и натрия hf(so4)2.2Na2so4.2Н2о.-К.структур.химии, 1981, т.22,№ 3,с.I91−194.
  168. Д. Л. Дикарева Л.М.Кузнецов В. Я., Фоменко В. В., Порай-Кошиц М.А. Структура двойного сульфата гафния и аммония Hfiso^) 2.2(ш4) 2so4.4H2o .-Ж.структур, химии, 1982, т.23, № 5, с.130−133.
  169. Д. Л. Дикарева Л.М. „Николаев В.П. „Кузнецов В. Я. Структура двойного сульфата гафния и натрия Hf (so^)2. Na2S04.3H20. -Ж.структур.химии, 1981, т.22,№ 3,с.I94r-196.
  170. Рогачев Д.Л."Кузнецов В.Я."Дикарева Л.М."Садиков Г. Г., Порай-Кошиц М. А. Структура двойного сульфата гафния и натрия hf (so^)2.3ua2so4.h2o .-Ж.структур.химии, 1980, т.21, Ж, с.148−152.
  171. Рогачев Д.Л., Порай-Кошиц М.А. .Кузнецов В. Я. .Дикарева Л. М. Структура Се (so^)2.-Ж.структур.химии, 1974, т.15,№ 3,с.465
  172. И.М. „Малицкая Г, И. Уточнение структуры астра-ханита методом фазовых взвешенных проекций, — Кристаллография, 1959, т.4, М, с.510−525.
  173. .Г. Физико-химическое исследование двойных сульфатов цезия и РЗЭ. :Автореф. Дис.. канд.хим.наук.- М., МГУ, 1979. 25 с.
  174. Сарин В.А., Линде С. А., Фыкин Л.Е."Дударев В. Я. Горбунова Ю.Е. Нейтронографическое исследование монокристалла • ио2Н (Р03)3.-Ж.неорган.химии, 1983, т.28,№ 6,с.1538−1541.
  175. Саруханян Н.Л."Исхакова Л, Д., Трунов В. К. Кристаллическая структура ШэЕи (зо4)2.-Кристаллография, 1983, т.28,№ 3, с.452−456.
  176. Саруханян Н.Л."Исхакова Л. Д. Трунов В.К. Кристаллическое строение ш^Ьа^о^) 2. Кристаллография, 1984, т.29, № 3,с.435−439.
  177. Саруханян Н.Л."Исхакова Л.Д., Трунов В. К., Танеев И. Г. Синтез и кристаллическое строение 1Ш) у (зо4)2. Кристаллография, 1984, т.29, № 3, с.440−444.
  178. Сафьянов Ю. Н. Кузьмин Э.А.Исхакова Л. Д. Илюхин В. В, Белов Н. В. Кристаллическая структура двойного Св, Ъа сульфата Сэ2304. Ъа2(304)3.8Н2о. Докл. АН СССР, 1975, т.220, № 2, с.346−348.
  179. В.Н., Ковба Л. М., Трунов В. К. О структуре и02Мо04 .-Радиохимия, 1971, т.13, № 4, с. 659.
  180. В.Н., Ковба Л. М., Трунов В. К. Структура молиб-дата уранила.-Кристаллография, 1972, т. 17, № 6, с Л127−1130.
  181. Серёккин В.Н., Ковба Л. М., Трунов В. К, Исследование сис -темы И03-Мо03-н20. Радиохимия, 1973, т.15,№ 2,с.282−285.
  182. В.Н., Ковба Л. М., Трунов В. К. Строение двойных окислов урана и молибдена.-Докл.АН СССР, т.210,№ 5,с.II06 -1109.
  183. В.Н., Ковба Л. М., Трунов В. К., Спицын В. И. Об исследовании синтетического иригинита.-Докл.АН СССР, 1972, т.205, № 4, с.861−864.
  184. Серёжкин В. Н,, Чуваев В. Ф. Довба Л.М., Трунов В. К. Структура синтетического иригинита.-Докл.АН СССР, 1973, т.21О, М, с.873−876.
  185. Г. А. Кристаллохимия минералов урана. -М.: Атомиздат, 1978. 216 с.
  186. Сизова Р.Г."Блинов В.А."Воронков A.A., Илюхин В.В."Белов Н. В. Уточнение структуры Na4Zr2(Sio^)^ и ее место в ряду смешанных каркасов с общей формулой м2(то4)3. -Кристаллография, 1981, т.26, $ 2, с.293−300.
  187. Сизова Р.Г."Воронков A.A."Белов Н. В. Кристаллическая структура Ua3Sc (so4) 3.5Н2о. Докл. АН СССР, 1974, т.217, № 5, с. I073−1076.
  188. Симонов М.А."Белов Н. В. Развитие цринципов второй главы кристаллохимии силикатов применительно к кристаллическим структурам боратов.-Минералогич.журнал, 1979, т.1,№ 1, с.19−23.
  189. Ю.А., Дворкин A.A., Батыр Д. Г., Малиновский Т. И., Булгак И.И., 0зол Л. Д. Кристаллическая структура сульфата трис-(1,2-циклогександиондиоксим)железа (П).- Изв. АН МССР. Сер.биол.и хим. наук, 1982, $ 3, с.53−56.
  190. Сиротинкин С.П., Ефремов В. А., Ковба Л.М."Покровский А. Н. Кристаллическая структура двойного сульфата лития и европия. Кристаллография, 1977, т.22, № 5, с.966−970.
  191. Сиротинкин С.П."Ефремов В.А., Ковба Л. М., Покровский А. Н. Кристаллическая структура безводного сульфата неодима
  192. М2(зо4) 3 .-Кристаллография, 1977, т.22,№ 6,с. 1272−1273.
  193. С. П. Ефремов В.А.Ковба Л. М. Покровский А.Н. Кристаллическая структура двойного сульфата лития и празеодима 1аРг(Б04) 2 .-Кристаллография, 1978, т.23, № 2, с.406−408.
  194. Сиротинкин С.П."Покровский А.Н."Ковба Л. М. Кристалли -ческие структуры некоторых двойных и простых сульфатов редкоземельных элементов.-Кристаллография, 1981, т.26,№ 2, с.385−389.
  195. С.П., Чижов С. М. Дегтярев П.А.Покровский А. Н., Ковба Л. М, Рентгеноструктурное исследование некоторых двойных сульфатов щелочных и редкоземельных элементов состава ш (бо4) 2 .-Докл.АН СССР, 1977, т.237,М, с.885−888.
  196. Скворцова К. В. Копченова Е.В.Жильцова И. Г., Сидоренко Г. А, Условия образования урано-молибденовых минералов в зоне неполного окисления.- Зап.Всесоюзн.минерал.общ., 1969, ч.98, „1, с.29−40.
  197. Скворцова К.В., Копченова Е. В. Сидоренко Г. А.Кузнецова Н. Н“, Дара А. Д,.Рыбакова Л. И. Кальциево-натриевые урано-молибдаты.-Зап.Всесоюзн.минерал.общ., 1969, ч.98.№ 6,с.679 -688.
  198. Скутов И. К. Никанович М.В., Новицкий Г. Г. Кох Л.А.Кра-силов Ю.И."Умрейко Д. С. Колебательные спектры и струк -тура к4(ио2) ?р4(зо4)2.4Н2о .-Коорд.химия, 1979, т.5, № 10, сЛ466−1471.
  199. Н.Л. Возможные сверхструктуры при размещенииатомов по местам плотнейшей упаковки.-Кристаллография, 1959, т.4, И, с.13−19.
  200. Смирнова Н. Л. Соловьёва Б.Н."Белов Н.В. К кристаллохимии сульфатов.-Ж.структур.химии, 1972, т.13,М, с.737−738.
  201. Соболева М.В."Пудовкина И. А. Минералы урана.-М.:Гос-геолтехиздат, 1957. 150 с.
  202. Современная кристаллография, /в четырёх томах/. Том 2. Структура кристаллов. Вайнштейн Б.К."Фридкин В.М., Ин-денбом БД. М.: Наука, 1979. — 360 с.
  203. В.И., Ионова Г. В. Устойчивость актинильных ионов и их геометрия.~Радиохимия, 1980, т.22,М, с.473−478.
  204. В.И., Ковба Л. М., Табаченко В. В., Табаченко Н. В., Михайлов Ю. Н. К исследованию структуры основных солей уранила и полиуранатов. Изв. АН СССР. Серия химическая, 1982, № 4, с.807−812.
  205. Спицын В.И., Ковба Л. М., Табаченко Н. В., Табаченко В.В.0 сульфатах и селенатах уранила.-Докл.АН СССР, 1983, т.272, ЖЗ, с.623−627.
  206. Спицын В.И., Колесник В.В."Мистрюков В.Э."Михайлов Ю.Н., Дунаева K.M. Синтез и строение трипропионатодиоксо (У1) ураната аммония и трипропионатодиоксо (У1) ураната про-пионатотрикарбамидуранила (У1).- Докл. АН СССР, 1983, т.273, № 2, с.355−359.
  207. Спицын В.И."Колесник В.В."Мистрюков В.Э."Юранов И.А., Михайлов Ю.Н."Дунаева K.M. Синтез, структура и термолиз соединений ацетата уранила с некоторыми амидами. Изв. АН СССР. Серия химическая, 1982“ М, с.8X2−818.
  208. Спшщн В.И."Табаченко В.В."Ковба Л. М., Серёжкин Б. Н. Кристаллические структуры молибдатоуранилатов магния ицинка.-Докл.АН СССР, 1981, т.256, В4, с.888−891.
  209. П.А. Главные типы урановорудных формаций, — Зап. Всесоюзн.минерал.общ., 1977, 4.106, вып. З, с.315−321,
  210. Суглобов Д.Н."Маширов Л. Г. Химическая связь в соединениях оксокатионов актиноидов. Радиохимия, 1975, т.17, № 5, с.699−705.
  211. В. В. Довба Л.М.Серёжкин В. Н. Координационные соединения уранила с кислородсодержащими лигандами.
  212. В кн.:Тез.докл.П Всесоюзн. сов-я по неорганической кристаллохимии и кристаллохимии координационных соединений Тбилиси.:Мецниереба, 1980, с.П.
  213. В.В., Ковба Л. М., Серёжкин В. Н. Кристаллическая структура молибдатоуранилатов магния и цинка составам (ио2) 3 (М0О4) 4.8Н20 /м=мв, ъп/. Коорд. химия, 1983, т. 9, № II, с.1568−1571.
  214. В.В., Ковба Л. М., Серёжкин В. Н. Кристаллические структуры мв (ио2) б (МоО^) 7.18Н2о и Бг шо2) б (МоО^) 7., 15Н20. Коорд. химия, 1984, т.10, № 4, с.558−562.
  215. Табаченко В.В., Серёжкин В. Н,"Серёжкина Л.Б., Ковба Л. М. Синтез и строение сульфатоуранилатов двухвалентных металлов. -В кн.:Химия урана, М.?Наука, 1981, с.207−217,
  216. Треушников Б, Н."Кусков В. И,"Соболева Л.В."Белов Н. В. Распределение электронной плотности в никелевоаммоние-вом сульфате гексагидрате ш. бн2о. (ш4) 2 (бо^) 2 по рентгеновским дифракционным данным. Кристаллография, 1978, т.23, И, с.30−41,
  217. В.К., Ковба Л. М. Исследование вольфраматов и мо-либдатов уранила.-Вестн.МГУ.Химия, I963,^6,с, 34−35.
  218. Трунов В.К."Рыбаков В.К. 0 структуре ос- къъа (мо04)2 , — Ж.структур.химии, I971, т.12, № 3, с.546−547.
  219. Федоров О. В, Слюдково-молибдатный тип зоны окисления.- Атомная энергия, 1968, т.24, № 6, с.582−583.
  220. Ю.Я., Буслаев Ю. А. Об определении силовой константы связи и-о в ионе ио2 Оптика и спектроскопия, 1963, т.14, М, с.586−587.
  221. Харитонов Ю.Я."Князева H.A. Исследование колебательных спектров уранильных и осмильных комплексов. В кн.: Колебательные спектры в неорганической химии. М.: Наука, 1971, с.219−259.
  222. Чалый В.П., Шека И.А."Федоряко Л.И., Фоменко В. В. Строение двойного сульфата гафния и цезия Cs2Hf (so^) 3.2H2o.- Укр.химич.ж., 1978, т.44, № 5, с.532−534.
  223. Чижов С.М."Покровский А.Н., Ковба Л. М. Кристаллическая структура NaLa (so^)2 .-Кристаллография, 1981, т.26, № 4, с.834−836.
  224. С. М. Покровский А.Н., Ковба Л. М. Кристаллическая структура d — NaTm(so4)2 .- Кристаллография, 1982, т. 27, № 5, с.997−998.
  225. Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. Часть вторая. М.:Химия, 1969. — 1206 с.
  226. Д.П. Кристаллическая структура франсвиллита -Ва (U02)2(V04)2.5H20 .- Докл. АН СССР, 1975, т.220, № 6, с. 1410−1413.
  227. Д.П., Лурье Ё. А., Белов Н. В. Кристаллическая структура 1Та2 uo2Sio4.Кристаллография, 1974, т.19, J&5, с.958−963.
  228. Шашкин Д.П."Сидоренко Г. А. Исследование кристаллическойструктуры фосфуранилита. Докл. АН СССР, 1975, т.220,$ 5, C. II6I-II64.
  229. X. Теннисон Ч. Симметрия и двойникование болт -вудита.-Кристаллография, I981, т.26,№ 6, с.1288−1292.
  230. Р.Н. Реакции внутрисферного замещения в тетр-ацидосоединениях уранила. В кн.?Химия платиновых и тяжелых металлов. М.:Наука, 1975, с.110−126.
  231. Щёлоков Р.Н., Голубкова H.A."Болотова Г. Т. Моносульфи-токомплексы уранила с нейтральными лигандами. Коорд. химия, 1975, т.1, ЖЕ, с.113−118.V
  232. Щёлоков Р.Н."Красилов Ю.Н., Карасёв В. Е. Орлова И.М. Спектроскопические свойства сульфатоуранилатов с нейтральными лигандами. Изв. АН СССР. Неорган. материалы, 1972, т.8, MI, с.1963−1970.
  233. Р.Н. „Лобанова Г.М., Мистрюков В. Э. „Михайлов Ю.Н.
  234. Кристаллические структуры некоторых карбонато-уранилатов гуанидония. В кн.: Тез.докл. 14кго Всесоюзн.совещ. по химии комплексных соединений, ч.2. Иваново, 1981, с. 670--67I.v
  235. Р.Н. „Михайлов Ю.Н."Лобанова Г. М., Канищева A.C., Орлова И.М."Генералова Н.Б."Поднебеснова Г. В. Коорди -национные соединения уранила с L пролином. — 1. неорган, химии, 1982, т.27, № 9, с.2348−2354.
  236. Щёлоков Р.Н."Михайлов Ю. Н. Орлова И.М. .Сергеев A.B., Бейрахов А. Г. Смешанные. соединения уранила диоксалат-ного ряда.-Докл.АН СССР, 1983, т.273, № 1, с. ПЗ-115.
  237. Щёлоков Р.Н., Орлова И.М."Поднебеснова Г. В. О взаимодействии сульфата уранила с нейтральными лигандами.- Ж.неорган. химии, 1974“ Т.19Д5, с.1369−1374.
  238. P.H.Орлова И. М. Поднебеснова Г. В. Взаимодействие хромата уранила с некоторыми нейтральными лиганда -ми. Ж.неорган.химии, 1974, т.19, № 6, с.1581−1586.
  239. Эллерт Г. В., Цапкина И.В."Евстафьева О.Н., Золин В.Ф."Фишер П.С. Ж спектры и спектры люминесценции нитратога-логенидов тетра- и пентакарбамидоуранила.- Ж. неорган, химии, 1971, т.16, MI, с.3092−3097.
  240. Г. Ю. 0 молибдатах урана молураните и ириги-ните. — Зап.Всесоюзн.минерал.общ., 1959,4.88,№ 5,с.564−56a
  241. Якшин В.В."Романов A.B."Ласкорин Б. Н. Теоретический анализ частот поглощения уранильной группировки в И.-К. спектрах комплексных соединений, — Докл. АН СССР, 1981, т.261, № 2, с.439−441.
  242. Aberg M. The crystal structure of (U02) 2 (OH) 2C12 (H20) Acta Chem.Scand., 1969, v, 23, N3, p.791−810.
  243. Aberg M. On the structures of the predominant hydrolysis products of uranyl (VI) in solution. Acta Chem. Scand., 1970, v.24, N 8, p.2901−2915.
  244. Aberg M. On the crystal structure of a tetranuclear hydroxo complex of uranyl (VI) .-Acta Chem.Scand., 1971, v.25, N 1, p.368−369.
  245. Aberg M. The crystal structure of hexaaqua-tri- /иhydroxo- jn oxo-triuranyl (VI) nitrate tetrahydrate (U02) 30 (0H)3 (H20)6.N03.4H20.-Acta Chem.Scand., 1 978, v. A32, N 1, p.101−107.
  246. Aberg M., Ferri D., Glaser J., Grenthe I. Structure of hexakis (carbonato) tris dioxouranate (VI). ion in aqueous solution. An X-ray diffraction and 13C NMR study. -Inorg.Chem., 1983, v.22, N 26, p.3981−3985.
  247. Aberg M., Ferri D., Glaser J., Grenthe I. Structure of the hydrated dioxouranium (VI) ion in aqueous solution.1
  248. An X-ray diffraction and H NMR study.- Inorg.Chem., 1983, V.22, N 26, p.3986−3989.
  249. Abrahams S.C."Bernstein J.L. Piezoelectric langbeinite type K2Cd2(S04)3: room temperature crystal structure and ferroelectric transformation. J.Chem.Phys., 1977, v.67, N 5, p.2146−2150.
  250. Abriel W. Calcium sulfat subhydrat, CaS04.0,8H20.-Acta crystallogr., 1983, v.39C, N 8, p.956−958.
  251. Adrian H.W.W., Van Tets A. A low-temperature neutron and X-ray diffraction study of U02 (NH20)2.3H20. Acta crystallogr., 1977, v. B33, N 10, p.2997−3000.
  252. Adrian H.W.W., Van Tets A. A low-temperature neutron diffraction study of dL-U02(NH20)2#4H20.-Acta crystallogr., 1978, V. B34, N 1, p.88−90.
  253. Adrian H.W.W., Van Tets A. Bis (hydroxylamido) (1,2-etha-nedi.ol-0,0) dioxouranium (VI) .-Acta crystallogr., 1978, V. B34, N 8, p.2632−2634.
  254. Agostini G., Giacometti G., demente D.A."Vicentini M. Crystal and molecular structure of uranyl nitrate trimethylphosphate.-Inorg.Chim.Acta, 1982, v.62, N 2, p.237 240.
  255. Ahmed Farag I.S., El-Kordy M.A., Ahmed N.A. Ci^stal structure of praseodymium sulphate octahydrate. Z. Krista-llogr., 1981, B.155, N 3−4, S.165−171.
  256. Ahu-ja I.S., Singh R., Singh R. Infrared spectral eviden2+ce for equatorially eight-coordinate U02 .- Transition Met.Chem., 1980, v.5, N 5, p.303−305.
  257. Ahu-ja I.S., Tikoo P. K., Singh R. IR spectral evidence for polymeric 7-coordinated uranium (VI).-J.inorg.nucl. Chemv, 1980, v.42, H 9, p.1384−1385.
  258. Akhtar M.N., Smith A.J. The crystal and molecular structure of N, N'-bissalicylidene-1,5-diamino-3-azapentane-dioxouranium IVI) .-Acta crystallogr., 1973, v. B29, N 2, p.275−279.
  259. Alcock N.W. Tri- and tetra-dentar oxalate ions: the structure of the diuranyl trioxalate ion. J.Chem.Soc., Chem.Commun., 1968, N 21, p.1327.
  260. Alcock N.W. The crystal and molecular structure of sodium uranyl triperoxide.- J.Chem.Soc., A, 1968, N7, p. 1588−1594.
  261. Alcock N.W. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium uranyl trioxalate.- J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1973, N 16, p.1610−1613.
  262. Alcock N.W. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium uranyl dioxalate. J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1973, N 16, p.1614−1616.
  263. Alcock N.W. Preparation and crystal and molecularstructure of ammonium diuranyl trioxalate.- J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1973, N 16, p.1616−1620.
  264. Alcock N.7/., Esperas S. Crystal and molecular structure of uranyl diperchlorate heptahydrate.-J.Chem.Soc., Dal-ton Trans., 1977, N 9, p.893−896.
  265. Alcock N.W., Kemp T.J., de Meester P. The structure of diaquabis (crotonato) dioxouranium (VI) .-Acta crystallogr., 1982, v. B38, N 1, p.105−107.
  266. Alcock N.W."Roberts M.M., Brown D. The crystal and molecular structures of U02S04#H2S04.5H20 and 2Np02S04. .H2S04.4H20. J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1982, N 5, p. 869−873.
  267. Alcock N.W."Roberts M.M., Brown D. Caesium dioxopentakis (thiocyanato) uranate (VI) Acta crystallogr., 1982, v. B38, N 11, p.2870−2872.
  268. Alcock N.W., Roberts M.M., Chakravorti M.C. Structure ofpotassium catena-di- J* -fluoro-difluorotetraoxo-di-y* -sulphato-diuranato (VI) hydrate.-Acta crystallogr., 1980, V. B36, N 3, p.687−690r
  269. Anderson A., Chieh Chung, Irish D.E., Tong J.P.K. An X-ray, crystallographic, Raman and infrared spectral study of crystalline potassium uranyl carbonate, K4U02(00^)^. -Can.J.Chem., 1980, v.58, N 16, p.1651−1658.
  270. Andreetti G.D., Cavalca L."Musatti A. The crystal and molecular structure of tris (thiourea) zinc (H) sulphate. Acta crystallogr., 1968, v. B24, N 5, p.683−690.
  271. Angel C.L., Cotton F.A., Frenz B.A., Webb T.R. X-ray structural and Raman-data, including remarcable resonance Raman effects, for quadruple molybdenum-to-molybdenum bonds. J.Chem.Soc., Chem.Commun., 1 973, IT 12, p.399−400.
  272. Antony J.W., McLean W.J., Laughon R.B. The crystal structure of yavapaiite: a discussion.- Amer.Mineral., 1972, v.57, N 9−10, p.1546−1549.
  273. Antti B.M."Lundberg B.K.S., Ingri N. The molecular and crystal structure of tris (1,2-ethanediol) copper (IE) sulphate, Cu (C2Hg02)3.SO^.- Acta Chem.Scand., 1972, v.26, N 10, p.3984−3994.
  274. Appleman D.E. Crystal structure of liebigite.- Bull. Geol.Soc.Amer., 1956, v.67“ p.1666.
  275. Appleman D.E. Crystal-chemical study of johannite. Bull.Geol.Soc.Amer., 1957, v.68, p.1696.
  276. Appleman D.E., Evans H.T.S. The crystal structures of synthetic anhydrous carnotite, K2 (U02)2V20Q, and itscesium analogue, Cs2(UOg)2V2°8'~ Amer.Miner., 1965, v. 50, N 7−8, p.825−842.
  277. Armstrong R.S., Beattie J.K., Best S.R. Crystal structure of the cL -alums CsMfSO^) 2.12H20 /M1K=Kh or It/, J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1983, N 9, p.1 973−1975.
  278. Arrington W.S. The crystal and molecular structure of ammonium uranyl cupferrate.- Dissertation Abstracts, 1965, v.26, N 6, p.3441,
  279. Atoji M."McDermott M.J. The crystal structure of anhydrous U02F2.-Acta crystallogr., 1970, v. B26,N1 0, p.1 540 -1544.
  280. Atoji M., Rundle R.E. Neutron diffraction study of gypsum, CaS04.2H20.- J.Chem.Phys., 1958, v.29,N6,p.1306−1311 .
  281. Aurivillius K. Least-squares refinement of the structures of some mercury (H) salts.- Arkiv Kemi, 1964, v.23, N 19, p.205−211.
  282. Aurivillius K., Stalhandske C. A reinvestigation of the crystal structures of HgSO^ and CdSO^.-Z.Kristallogr., 1980, B.153, N 1−2, S.121−129.
  283. Bacon G.E."Titterton D.H. Neutron-diffraction studies of CuS04.5H20 and CuS04.5D20.-Z.Kristallogr., 1975, B. 141, N 5−6, S.330−341.
  284. Baggio R.F., de Benyacar M.A.R."Perazzo B.0., de Perazzo P.K. Crystal structure of ferroelectric guanidinium uranyl sulphate trihydrate.-Acta crystallogr., 1977, v. B33, N 11, P.3495−3499.
  285. Bagnall K.W., Vakerley M.W. Infrared and Raman spectra of the uranyl ion.-J.inorg.nucl.Chem., 1975, v.37, N 1, p.329−330.
  286. Bandoli G., Cattalini L., Clemente D.A., Vidali M., Vigato P.A. Preparation, properties, and molecular structure of aquoglyoxalbis-(2-hydroxyanil) dioxouranium.-J.Chem.Soc. Chem.Commun., 1972, IT 6, p.344−345.
  287. Bandoli G., Clemente D.A. Preparation and crystal structure of sodium tris (p-amino-salicylato) dioxouranium (VI) hydrate.-J.inorg.nucl.Chem., 1 981,v.43,N11, p.2843−2846.
  288. Bandoli G., Clemente D.A., Benetollo F., Vidali M., Vigato P.A., Casellato U. Crystal and molecular structure of bis (N-ethylenedimethylaminesalicylaldiminato) dioxo -uranium (VI). .-Inorg.Nucl.Chem.Letters, 1 973,v.9,N 4, p.433−436.
  289. Bandoli G., Clemente D.A., Croatto U., Vidali M., Vigato P. A. Preparation and crystal and molecular structure of N, N'-O-phenylene-bis (salicylideneiminato) U02(Et0H). .- J.Chem.Soc., Chem.Commun., 1 971 >N 21, p.1330−1331 .
  290. Bandoli G., Clemente D.A., Croatto U., Vidali M., Vigato P. A. Crystal and molecular structure of N, N-ethylenebis (salicylideneiminato). (methanol) dioxouranium.-J.Chem. Soc., Dalton.Trans., 1973, N 21, p.2331−2335.
  291. Bannister M.J., Taylor J.C. The crystal structure and anisotropic thermal expansion of Ji -uranyl dihydroxide U02(0H)2. Acta crystallogr., 1970, v, B26, II11,p.1775−1781.
  292. Barclay G.A., Sabine T.M., Taylor J.C. The crystal structure of rubidium uranyl nitrate: a neutron-diffraction study.- Acta crystallogr., 1965, v. 19, IT 2, p.205−209.
  293. Bars 0., Le Marouille J.Y."Grandjean D. Structural relationships of the MMO4."H20. I. The monohydrates MM’o^. .H20. -Acta crystallogr., 1981, v. B37,N 12, p.2143−2147.
  294. Bars 0., Le Marouille J.Y."Grandjean D. H. The dihydra-tes MM'04.2H20. Acta crystallogr., 1 981,v.B37,N12, p. 2148−2152.
  295. Baur W.H. Die Kristallstruktur von FeS04.4H20. Naturwissenschaften, 1960, B.47,N 20, S.467.
  296. Baur W.H. Zur Kristallchemie der Salzhydrate. Die Kristallstrukturen von MgS04.4H20 /Leonhardit/ „und FeSO^. .4H20 /Rosenit/.-Acta Crystallogr., 1 962,v.15,N9,p.815 -826.
  297. Baur W.H. On the crystal chemistry of salt hydrates. IE. A neutron diffraction study of MgS04.4H20. Acta crystallogr., 1964, v.17,N7, p.863−869.
  298. Baur W.H., Rolin J.L. IX. The comparison of the crystal structure of magnesium sulfate pentahydrate with copper sulfate pentahydrate and magnesium chromate pentahydrate. Acta crystallogr., 1 972, v. B28, IT 5, p.1448−1455.
  299. Bear I.J., Mumme W.G. The crystal chemistry of zirconium sulphates. I. The structure of the heptahydrate, a dimer with the formula Zr2(SO^)^ (H20)g.6H20.- Acta crystallogr., 1969, v. B25, N 8, p.1558−1566.
  300. I.J., Mumme W.G. 31. The structure of the Ji -penta-hydrate, Zr2(SO^)^(H20)Q.2H20. Acta crystallogr., 1969, V. B25, N8, p.1566−1572.
  301. Bear I.J., Mumme W.G. HE. The structure of the ^"pentahydrate, Zr2(S04) ^(H20)q.2H20, and the interrelationship of the four higher hydrates.- Acta crystallogr., 1969, v. B25,N 8, p.1572−1581 .
  302. Bear I.J., Mumme W.G. IV. The structure of the fl -monohydrate, Zr (SO^)2"H20, a layer compound with the zirconium atom in sevenfold coordination.- Acta crystallogi-, 1970, V. B26,N 8, p.1125−1131.
  303. Bear I.J., Mumme W.G. V. The structure of ot-Zr (SO^)2. .HgO. Acta crystallogr., 1970, v. B26,N8, p.1131−1140.
  304. Bear I.J., Mumme W.G. VI. The structure of cL-Zr (SO^)2. Acta crystallogr., 1970, v. B26,N 8, p.1140−1145.
  305. Bear I.J., Mumme W.G. V3L. Structural relationships andtransformations among the ZrCSO^^ „“ hydrates, J. Solid State Chem., 1970, v.1,N3−4, p.497−505.
  306. Bear I.J., Mumme W.G. YUI. The structure of Na2 ZrtSO^ .3H20. Acta crystallogr., 1971, v. B27,N2,p.494−500.
  307. Beattie K., Best S.P."Skelton W."White A.H. Structural studies on caesium alums, CsM111 SO^. 2.12H20.- J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1 981, N 10, p.21 05−2111.
  308. Beevers C.A."Schwartz C.M. The crystal structure of nickel sulphate heptahydrate, NiS04.7H20. Z. Kristal-logr., 1935, B.91, H2, S. 157−169.
  309. Benetollo F., Bombieri G., Herrero J.A., Rojas R.M. Preparation, properties and crystal structure of lithium glu-tarate hydrogenglutarate dioxouranate (VI) tetrahydrate, U02 (C5H604) Li (C5H704) .4H20. J.inorg.nucl.Chem., 1 979, v.41, N2, p.195−199.
  310. Benetollo F., Bombieri G., Smith A.J. X-ray refinement of the structure of (3-aza-1,5-pentanediyl)-bis (salicylideneiminato). dioxouranium (VI) .-Acta crystal-log]?., 1979, v. B35,N12, p.3091−3093.
  311. Boeyens J.C.A."Haegele R. Oxygen as a di-yw -peroxo bridge: synthesis and crystal structure of benzyltrime-thylammonium di-^n — peroxo hexachlorodiuranyl (VI). -Inorg.Chim.Acta, 1976, v.20,N2, p. L7.
  312. Bois C., Dao N.Q., Rodier N. Refinement of the crystal of the bis (triethylammonium) tetrachlorodioxouranium (V3). J.inorg.nucl.Chem., 1976, v.38, N4, p.755−757.
  313. Bombieri G., Benetollo F., Del Pra A., Ro-jas R. The crystal and molecular structure of succinate dioxouranium
  314. VI) monohydrate.-J.inorg.nucl.Chem., 1979, v.41, N 1, p.201.203.
  315. Bombieri G., Benetollo F."Forsellini E., Del Pra A. Crystal struture of strontium uranyldimalonate trihydrate and barium uranyldimalonate trihydrate.-J.inorg.nucl. Chem., 1980, v.42,N10, p.1423−1430,
  316. Bombieri G., Benetollo F., Rojas R.M., De Paz M.L. The crystal and molecular structure of potassium maleate hydrohenmaleate dioxouranate (VI) — U02 (C^HgO^) K (C^H^O^). J.inorg.nucl.Chem., 1981, v.43,N 12, p.3203−3207.
  317. Bombieri G., Benetollo F., Ro-jas R.M., De Paz M.L., Del Pra A. Preparation, properties and crystal structure of di-oxouranium (VI) fumarate dihydrate, UO^H^KHgO) 2. -Inorg.Chim.Acta, 1982, v.61, N 2, p.149−154.
  318. Bombieri G., Degetto S."Forsellini E., Marangoni G., Immirzi A. Pyridine-2,6-dicarboxylato N-oxide dioxoura -niumlVI) trihydrate, U01 qWC^H^. Cryat.Struct.Commun., 1977, v.6, IT 1, p.115−118.
  319. Bombieri G."Degetto S., Marangoni G."Graziani R."Forse-llini E. Preparation and crystal structure of bis (tro-polonato) -dioxo (pyridine) uranium (VI) .-Inorg.lTucl.Chem. Letters, 1 973"v.9,N 2, p.233−236.
  320. Bombieri G."De Paoli G., Cassol A., Immirzi A. Crystal and molecular structure of the compound formed between diaquo uranyl nitrate and the cyclic polyether 18-crown -6. Inorg.Chim.Acta, 1976, v.18,N3, p. L23-L24.
  321. Bombieri G."Porsellini E., Benetollo P., Penton D.E.
  322. N, N bis-salicylidene-1"5-diamino-3-oxapentane-dioxo -uranium (VI) (oL-form), C1 gH1 glT20^U. — Cryst. Struct. Commun“, 1977, v.6, N 1, p.107−110.
  323. Bombieri G."Porsellini E."Benetollo F., Penton D.E.
  324. H, N- bis-salicylidene-1"5-diamino-3-oxapentane-dioxo -uranium (VI) (p-form), C1QH1 glT^U. Cryst. Struct.Commun., 1977, v.6,N1, p.111−114.
  325. Bombieri G."Porsellini E., Benetollo P., Fenton D.E. Crystal structure of the chloroform adduct of N, N-bis-salicylidene-1"5-diamino-3-oxapentane-dioxouranium (VI). -J.inorg.nucl.Chem., 1979, v.41,N 10, p.1437−1441.
  326. Bombieri G."Porsellini E, Day J.P."Azeez W.I. Crystal and molecular structure of dichlorobis (triphenylphos -phine oxide) uranium (VI).-J.Chem.Soc."Dalton Trans."1978,N6,p.677−680.
  327. Bombieri G."Porsellini E."De Paoli G., Brown D."Tze Chung Tso. Preparation, properties, and crystal structureof acetonedi-isothiocyanato-dioxobis (triphenylphosphine oxide) uranium (VI) .-J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1979, N12, p.2042−2046.
  328. Bombieri G., Porsellini E., Graziani R. Structure of bis (2-pyridylthio-2-pyridinium) tetrachlorodioxouranatetVI). Aota crystallogr., 1978, v. B34,N8,p.2622−2624.
  329. Bombieri G., Porsellini E., Graziani R."Pappalardo G. Crystal structure of tris (2-pyridylthio-2-pyridinium) pentaisothiocyanato-dioxouranate (VI) .-Transit.Met. Chem., 1979, v.4,N 1, p.70−72.
  330. Bombieri G., Porsellini E., Graziani R., Tomat G., Magon L. The polymeric structure of the uranyl oxydiacetato complex. -Inorg.Nucl.Chem.Letters, 1972, v.8,N11,p. 1003−1007.
  331. Bombieri G., Forsellini E., Tomat G., Magon L., Graziani R. The crystal and molecular structure of bis (iminodiace-tato) dioxouranium (VI).-Acta crystallogr., 1974, v. B30, N11, p.2659−2663.
  332. Bombieri G., Graziani R."Porsellini E. The crystal structure of Na2U02 (oxydiacetate)2l.2H20. Inorg.Nucl. Chem. Letters, 1973, v.9,N 5, p.551−557.
  333. Borene J., CesbronP. Structure cristalline de iuranyl-vanadate de nickel tetrahydrate Ni (U02) 2 (VO^) 2.4H20. -Bull, Soc.fr.Mineral.Cristallogr., 1970, t.93,N4,p.426−432.
  334. Borene J., Solery J.P. Structure cristalline de sulfates doubles hydrates de wyrouboff.-Acta crystallogr., 1972, v. B28,N 9, p.2687−2694.
  335. Boring M., Wood J.H., Moscowitz J.W. Self-consistent field calculation of the electronic structure of theuranyl ion (U022+). J.Chem.Phys., v.63,N2,p.638−642.
  336. Boschen I., Krebs В. Kristallstruktur der weissen Molyb-dan-Saure, ol-MoO^.HgO.- Acta crystallogr., 1 974,v.B30, N 7, p.1795−1800.
  337. Botto X.L., Baran E.J., Aymonino P.J. Kristallographie -che Daten von Ammoniumuranylphosphat-trihydrat.- Z. Chem., 1976, B.16, N4, S.163.
  338. Bouaziz R., Carpentier J.M. Sur quelques hydrates du Chromate (VI) d’uranyle.- Compt.rend.Acad.Sc.Paris, 1969, t.269C, N15“ p.833−836.
  339. Bowen S.M., Duesler E.W., Paine R.T. Syntesis and crystal and molecular structure of bis (nitrato) diisopro -pyl (N, N-diethylcarbamyl) methylenophosphonate. dioxoura-niumCVI).-Inorg.Chem., 1983, v.22, Й2, p.286−290.
  340. Bowman K., Dori Z. The structure of the eight-coordinate complex tetramethylammonium uranyl tris-diethyldi -thiocarbamate.- J.Chem.Soc., Chem.Commun., 1968, N 11, P. 636“
  341. Brandenburg K.P., Loopstra B.O. Uranyl sulphate hydrate U02S04.3,5H20.-Cryst.Struct.Commun., 1973, v.2,N2, p.243 -246.
  342. N.P., Loopstra B.O. ^"-Uranyl sulphate and uranyl selenate-. Acta crystallogr., 1978, V. B34, N 12, P.3734−3736.
  343. Brandstatter R. Synthesis and crystal structure determination of Pb2U02(Te03)3.-Z.Kristallogr., 1981, B.155,1. N 3−4, S.193−200.
  344. Bregeault J.M., Herpin P. Etude structurale du sulfate de cadmium monohydrate CdSO^.I^O. Bull.Soc.franc.miner, et cristallogr., 1 970,t.93“ N 1, p.37−42.
  345. Brophy G.P., Kerr P.P. Hydrous uranium molybdate in ma-rysvale ore.-Annual Report from June 30,1952 to April 1, 1953, US Atomic Energy Commission. RME-3046,p.45−51.
  346. Brown G.M."Chidambaram R. The structure of copper ammonium sulfate hexahydrate from neutron-diffraction data.-Acta crystallogr., 1969, v. B25, N4, p.676−687.
  347. Brusset H., Dao N.Q. Ordre et desordre dans la structure cristalline du pentafluoxyuranate de cesium.-J.inorg. nucl.Chem., 1971, v.33, N5, p.1365−1372.
  348. Brusset H., Dao N.Q., Chourou S. Structure cristalline de K5(U02)2F9.-Acta crystallogr., 1974, v. B30,N3,p.768 -773.
  349. Brusset H., Dao N.Q."Rubinstein-Auban A. Crystallograp -hic study of Rb^UOgP^.-J.inorg.nucl.Chem., 1972, v.34,II5, p.1575−1580.
  350. Brusset H., Dao N.Q., Rubinstein-Auban A. Structure cristalline de Rb2U02P4. H20. Acta crystallogr., 1972, v. B28, N 8, p.2617−2619.
  351. Brusset H., Giller-Pandraud H., Dao N.Q. Etude structurale du pentafluoxyuranate d’ammonium.- Acta crystal -logr., ig69i v. B25, N1, p.67−73.
  352. Bukovec P., Golic L. Crystal structure of cesium bis--suifatotri-aquo praseodimate (III) monohydrate.-Vestn.
  353. Slov.kem.drust., 1975"v.22,N1−4, p.19−25.
  354. Bukovec N., Golic L., Bukovec P., Siftar J. Die syntheseиund kristallstruktur von caesium-praseodymsulfat. Uber salze und doppelsalze der seltenen erden, 4 Mitt., -Monatsh.Chem., 1978, B.109,N6, S.1305−1310.
  355. Bullock J.I. Raman and infrared spectroscopic studies of the uranyl ion: the symmetric stretching frequency, forse constants, and bond lengths.-J.Chem.Soc., A, 1969, N 5, p.781−784.
  356. Bullock J.I., Ladd M.F.C., Povey D.C., Storey A.E. Crystal structure analysis of NH^. U [SO^]2.4H20 and comments on the structure of U2[SO^]^.9H20. Inorg.Chim.Acta, 1980, v.43,N 1, p.101−108.
  357. Bultemann H.W., Mox G.H. Bergenit ein neues Mineral der Phosphuranylit-Gruppe.-Neues Jahrb.Mineral.Monatsh., 1959, H.10, S.232−233.363“ Burnel D. Etude sur lexistence d’un complexe uranylmo-lybdique.-Bull.Soc.Chim.Prance, 1970, N 11, p.3781 -3786.
  358. Burns J.H. Crystal and molecular structure of bis (nitrato) bis (tri-n-butylphosphine oxide) dioxouranium (VI). -Inorg.Chem., 1981, v.20,N11, p.3868−3871.
  359. Burns J.H. Crystal and molecular structures of catena--bis (уИ-di-n-butyl phosphato-0,0') dioxouranium (VI) andbis (jm -di-n-butyl phosphato-0,0 ') bis (nitrato) (tri-n-butylphosphine oxide) dioxouranium (VI). .-Inorg.Chem., 1983, v.22, N8, p.1174−1178.
  360. Burns J.H., Baybarz R.D. Crystal structure of americium sulfate octahydrate.-Inorg.Chem., 1 972,v. 11, TT9, p.2233~ 2237.
  361. Caira M.R., De V/et J.P., Du Preez J.G.H., Busch B., Rohwer H.E. The structure and properties of tetrakis (trisdi -methylamidophosphine oxide) dioxouranium (VI) triodide. -Inorg.Chim.Acta, 1983, v.77,N2, p. L73-L76.
  362. Caminiti R., Marongiu G., Paschina G. Oxonium diaquadi-sulphatoindium (HI) dihydrate H^O.* [In (H20) 2 (S04) 2]~.2HpO. -Cryst.Struct.Commun., 1982, v. 11, II3, p.955−958.
  363. Caminiti R., Marongiu G., Paschina G. A comparative X-ray diffraction study of aqueous MnSO^ and crystals of MnS04.5H20. Z.Naturforsch., 1982, B. A37,N6,S.581−586.
  364. Cannillo E."Giuseppetti G. La struttura cristallina del Cu (py)2S04.2H20.- Atti Acad.Naz.Lincei.Rend.CI.sci. fis.mat.et natur., 1964, v.36,N6, p.878−885.
  365. Carnall W.T.Neufeldt S.J., Walker A. Uranate and nep-tunate formation in molten lithium nitrate-sodium nitrate. -Inorg.Chem., 196 5, v. 4, N 12, p.1808−1813.
  366. Casellato U."Vigato P.A., Tamburini S., Graziani R., Vida-li M. Crystal structure of methanolbis (N-phenylbenzo-ylhydroxamato) dioxouranium (VI) .-Inorg.Chim.Acta, 1984, v.81,N 1, p.47−54.
  367. Cavalca L., Domiano P., Pava Gaspari G., Boldrini P. The crystal structure of monothiourea cadmium sulphate di-hydrate.-Acta crystallogr., 1967, v.22,11 6, p.878−880.
  368. Caville C., Poulet H. Spectres de vibration et structure de sels d’uranyle hydrates.-J.inorg.nuel.Chem., 1974, v.36, N7, p.1581−1587.
  369. Cejka J., Mrazek Z., Urbanec Z. Molekularni voda v urano-pilitu.- Termanal 82: 9 Celostat.konf.term, anal., Vy -soke Tatry, 5−8 okt., 1982. Bratislava, 1982, p.87−88.
  370. Chakravorti M.C., Bharadwaj P.K. Pluorosulphato complexes of dioxouranium (VI).-J.inorg.nucl.Chem., 1979, v.41, N3'i p. 1149−1152.
  371. Cheng G.C.H., Zussman J. The crystal structure of anhydrite CCaSO^).-Acta crystallogr., 1963, v.16,N7,p.767−769.
  372. Chevalier R., Gasperin M. Structure cristalline deUVO^. Bull.Soc.fr.Mineral.Crystallogr., 1970, v.93,N1,p.18−2a
  373. Chiesi Villa A., Gaetani M.A."Guastini C. Bis (thiosemi-carbazide) copper (31) sulphate, CgH^CuNgO^S^. Cryst. Struct.Commun., 1972, v.1, N2, p.125−128.
  374. Christ C.L., Clark J.R. A crystal chemical classification on borate structures with emphasis on hydrated borates. -Physics and chemistry of minerals, 1977"v.2,N1 -2, p.59−87.
  375. Christ C.L., Clark J.R."Evans H.T. Crystal structure of rutherfordine, UC^CO^.-Sciences, 1955, v.121,N3144,p.472 -473.
  376. Christidis P.C."Rentzeperis P.J. The crystal structure of the monoclinic Pe2(SO^)у Z.Kristallogr., 1975, B. 141, N3−4, S.233−245.
  377. Christidis P.C."Rentzeperis P.J. The crystal structure of rhombohedral Pe2(S04)3. Z.Kristallogr."1976“ B.144, N 5−6“ S.341−352.
  378. Z., Glowiak T. (DL-proline) manganese CD sulphate tetrahydrate catena-diaqua- i (DL-proline) -manganese Ш sulphate. .-Acta crystallogr., 1981, v. B37"N 3, p.693−695“
  379. Claudel B., Mentzen B."Navarro A."Sautereau H. A new uranium compound: the sodium uranyl formate monohydra-te.-J.inorg.nucl.Chem."1 976"v.38"N 4“ p.759−762.
  380. Clernente D.A., Bandoli G., Benetollo F., Marzotto A. Crystal and molecular structure of bis (protonated triamine) tetrachlorodioxouraniumCVI).-J.Cryst.and Mol.Struct., 1974, v.4, N 1, p.1−14.
  381. Coda A., Giusta A.D., Tazzoli V. The structure of syn -thetic andersonite, Na2Ca U02 (C03) .xH20 (x5, 6). -Acta crystallogr., 1981, V. B37, N 8, p.1496−1500.
  382. Coghi L."Mangia A., Mardelli M., Pelizzi G., Sozzi L. The crystal structure of 1 (2-aminoethyl) biguanidecyanogua-nidinecopper (I) sulphate raonohydrate.- J.Chem.Soc., Chem.Commun., 1968, N 23, p.1475−1477.
  383. Coghi L., Pelizzi G. The crystal and molecular structure of ethylenebis (biguanide) silver (HI) sulphate hydrogen sulphate monohydrate Ag (CgH^ gN^ q).SO^.HSO^.H20. -Acta crystallogr., 1975, v. B31,N1, p. 131−134.
  384. Coing-Boyat J. Structures de deux formes allotropiques de CdSO^. Acta crystallogr., 1960, v.13,N 12, p.1018.
  385. Colani A. Etude des systemes sulfate d’uranyle, sulfate alcalin, eau, a 25°.-Compt.rend, Acad.Sc.Paris, 1927, t.185,p.273−275.
  386. Colani A. etude du sulfate d’uranyle.- Bull.Soc.Chim. Prance, 1928, t.43,N8, p.754−762.
  387. Cole W.F., Lancucki C.J. A refinement of the crystal structure of gypsum CaS04.2H20.-Acta crystallogr., 1974, V. B30, N4, P.921−929.
  388. Coleman R.G., Appleman D.E. Umohoite from the Lucky Mc mine, Wyoming.-Amer.Mineral., 1957, v.42,N9−10,p.657−660.
  389. Cordfunke E.H.P. The system uranyl-water. I. Preparation and characterization of the phases in the system. -J. inorg. nucl. Chem., 1969, v.31, N 5, p.1327−1335.
  390. Corclfunke E.H.P. The phase diagram of the system WO^-U03"-J.inorg.nucl.Chem., 1969, v.31,N 5, p.1542−1543.
  391. Cordfunke E.H.P. Phase relationships and thermochemical properties of the phases in the system UO^-SO^-HgO. J.inorg.nucl.Chem., 1972, v.34, N 5“ p.1551−1561 .
  392. Cotton F.A."Falvello L.R., Scott H. Preparation and structure of K2Pt2(S04)4 (0SMe2)2.4H20.- Inorg.Chem., 1982, v.21, N 7, p.2889−2892.
  393. Cotton F.A."Frenz B.A."Pedersen E., Webb T.R. I?.Characterization of tetrapotassium and tripotassium tetra -sulfatodimolybdates.-Inorg.Chem., 1975, v.14,N2,p.391−39&
  394. Cotton F.A., Frenz B.A., Shive L.W. Synthesis and structural characterization of sodium tetra-yvi -sulfato-di-rhenate (HI) octahydrate.-Inorg.Chem., 1975, v.14,N 3, P. 649−652.
  395. Cromer D.T., Harper P.E. The lenght of the uranyl ion in uranyl carbonate.-Acta crystallogr., 1955, v.8, N12, p.847−848.
  396. Cromer D.T., Kay M.J. IV. Neutron diffraction study of deuterated ammonium alum, ND^Al (SO^)2#12D20, and ot alum.-Acta crystallogr., 1967, v.22,N 6, p.800−805.
  397. Cromer D.T., Kay M.J."Larson A.C. X-ray and neutron diffraction study of CsAl (SO^) 2.12H20, a ji alum.-Acta crystallogr., 1966, v.21, N 3, p.383−389.
  398. Cromer D.T., Kay M.J., Larson A.C. X-ray and neutron diffraction study of NaAKSO^) 2.12H20 alum.- Acta crystallogr., 1 967, v.22, N 2, p.182−187.
  399. Dalley U.K."Mueller H.H."Simonsen S.H. A neutron diffraction study of uranyl nitrate dihydrate.-Inorg.Chem. 1971, v.10, N 2, p.323−328.
  400. Dalley U.K."Mueller M.H."Simonsen S.H. A neutron diffraction study of monoaquotetraureadioxouranium (VI) nitrate.-Inorg. Chem., 1972, v.11, N8, p.1840−1845.
  401. Dao N.Q. Structure cristalline de Cs2U02F4. H20. Acta crystallogr.“ 1972, v. B28, N 7, p.2011−2015.
  402. Dao N.Q., Chourou S. Structure de lion binucleare (U0?) dans le compose K^ (U02) 2P^. Compt.rend. Acad.Se.Paris „1972, t.275C, N 14, p.745−748.
  403. Dao N.Q., Chourou S. Comparison de lion polynucleaire
  404. U02) 2Py. avec les ions binucleares (U02) 2PQ] et [(U02) 2Pg] 5“. -Compt.rend.Acad.Se.Paris, 1974, t.278C, N12, p.879−881 .
  405. Dao N.Q., Chourou S., Heckly J. The crystal structure and some physico-chemical properties of the compound Na3(U02)2P7#6H20. J.inorg.nucl.Chem., 1981, v.43,N 8, p. 1835−1839.
  406. Dao N.Q., Chourou S., Noel R. Structure cristalline de monoaquooctofluoro-triuranate de potassium trihydrate K2 (U02)3F8-H20.3H20. Compt.rend.Acad.Sc.Paris, 1979, t.289C, N 15, p.405−408.
  407. Day J.P., Venanzi L.H. Some six-co-ordinate complexes of uraniumCVI).-J.Chem.Soc., A, 1966, N 10, p.1363−1367.
  408. Day V.W. „Predrich M.P. „Klemperer Y/.G., Shum W. Synthe1. Psis and characterization of the dimolybdate ion, Mo20y. -J.Amer.Chem.Soc., 1977, v.99, N18, p.6146−6148.
  409. Day V.W., Marks T.J., Wachter W.A. A large metal ion --centered template reactions. A uranyl complex of cyc-lopentakis (2-iminoisoindoline).-J.Amer.Chem.Soc., 1975, v.97, N 16, p.4519−4527.
  410. Debets P.C. The structures of uranyl chloride and its hydrates.-Acta crystallogr., 1968, v. B24,N3,p.400−402.
  411. Deliens M., Piret P. Les phosphates duranyle et daly -minium de Kobokobo. IL. La phuralumite Al2 (U02) 3 (PO^) 2. .(0H)6.10H20 et l’upalite Al (U02) 3 (P04) 2 (0H)3 .nouveaux mineraux.-Bull.Mineralogist, 1979, v. 1 02, N 4, p.333−337.
  412. Delobel R., Leroy J.M. etude par spectrographie infrarouge des hydrates et deuteriates du sulfate duranyle. -Compt.rend.Acad.Se.Paris, 1972, t.274C, N13, p.1286−1288.
  413. Deptula A. Complexes of uranyl salts with urea and some of its alkyl derivates.-Nucleonica, 1965, v.10, N 12, p.765−776.
  414. Dereigne A., Manoli J.M., Pannetier G., Herpin P. Cristal-lochimie des sulfates hydrates de terres rares: struc -ture cristalline du sulfate de cerium QH) tetrahydrate Ce2(SO^)3.4H20.-Bull.Soc.franc.Mineral.Cristallogr., 1972, t.95, N 3, p.269−280.
  415. Dereigne A., Pannetier G. Structure cristalline du sulfate de cerium enneahydrate Ce2(SO^)3.9H20. Bull.Soc. Chim.Franc., 1968, N 1, p.174−180.
  416. De Villiers J.P.R., Boeyens J.C.A. Crystal structure of a calcium sulfate-urea complex.- J.Cryst. and Mol.
  417. Struct., 1975, v.5,N 4, p.215−226.
  418. Dewan J.C., Edwards A.J., Slim D.R.Guerchais J.E., Kergo-at R. Fluoride crystal structure. Part XXHE. Catena--di-yn-fluoro-(dimethylsulphoxide) dioxouranium (VI). J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1975, N 21, p.2171−2174.
  419. Di Sipio L."Pasquetto A., Pelizzi G., Ingletto G., Monte-nero A. Di (1,10 H phenanthrolinium) tetrachlorodioxo-uranate, (C12HgN2)gUOgCl^. — Cryst.Stryct.Commun., 1981, v.10, N3, P.1153−1157.
  420. Di Sipio L."Tondello E., Pelizzi G., Ingletto G."Montene-ro A. Di-Ctetrapropylamraonium) uranyl tetrachloride,
  421. CH3CH2CH2)4U.2 U02C14. Cryst.Struct.Commun., 1974, v. 3, N4, p.731−734.
  422. Donaldson J.D."Nicholson D.G., Puxley D.C., Howie R.A. Structure and „bonding in sulphatobis (thiourea) tin (31). -J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1973, N17, p.1810−1813.
  423. Donaldson J.D., Puxley D.C. The crystal structure of tin (I) sulphate.-Acta crystallogr., 1972, v. B28, IT 3, p.864−867.
  424. Douglade J., Mercier R. Structure cristalline et cova-lence des liaisons dans le sulfate darsenic (HI), As304)y -Acta crystallogr., 1982, v. B38,N3"p.720−723.
  425. Douglass R.M., Staritzky E. Diuranyl chromate uranium trioxide tetrahydrate, 2U02Cr04. U03.4H20.-Analyt.Chem., 1957, v.29, N 2, p.314−315s
  426. Durski Z., Wojtas H., Boniuk H., Nowaczek H. Lattice constants, space groups and powder data for U02S04#2C0(N. .H2)2 and U02S04#3C0(NH2)2 crystals.-Acta Phys. Poloni-ca, 1978, v. A53, N 5, p.671−674.
  427. Eller P.G., Penneman R.A. Synthesis and structure of the 1:1 uranyl nitrate tetrahydrate-18-crown-6 compound U02(N0^)2(H20)2.2H20 (18-crown-6). Noncoordination of uranyl by the crown ether. Inorg.Chem., 1 976, v. 1 5, N 10, p.2439−2442.
  428. Engelhardt L.M., Newman P.W.C., Raston C.L., White A.H. Crystal structure of hexakis (hydroxylamine-N) nickel (JI) sulphate.-Austral.J.Chem., 1974, v.27"N3, P. 503−507.
  429. Eriksson B., Larsson L.O., Niinisto L., Scoglund U. Crystal structure of ammonium samarium sulfate tetrahydra -te.-Inorg.Chem., 1974, v.13"N 2, p.290−295.
  430. Fanfani L., Nunzi A., Zanazzi P.F. The crystal structure of roemerite.-Amer.Mineral., 1970, v.55,N1 -2,p.78−89.
  431. Fang J.H."Robinson P.D. The crystal structure of loe-weite.-Amer.Mineral., 1970, v.55,N3−4, p.378−386.
  432. Fang J.H."Robinson P.D. The crystal structure of coquimbite.-Amer.Mineral., 1970, v.55, N9−10, p.1534−1540,
  433. Fawcett J., Holloway J.H."Laycock D., Russel D.R. Fluo -ride donor properties of UF202 „preparation and characterisation of the adducts UFgOg. nSbF^ /n=2 or 3/ and crystal structure of UF202.3SbF^.-J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1982, N 7, p.1355−1360.
  434. Ferraris G., Jones D.W., Yorkers J. Refinement of the crystal structure of magnesium sulphate heptahydrate /epsomite/ by neutron diffraction.-J.Chem.Soc., Dalton Trana, 1973, N 8, p.816−818.
  435. Figgis B.N., Skelton B.W., White A.H. Crystal structure of hexa (N-methylurea) cobalt IE) sulfate and thiosulfate.-Austral.J.Chem., 1980, v.33,N2, p.425−430.
  436. Fisher W., Hellner E. Uber die strukture des Vanthof-fites.-Acta crystallogr., 1964, v.17,N 12, p.1613.
  437. Fitch A.N., Bernard L., Howe A.T., Wright A.F., Fender B.E. F. The room-temperature structure of DU02As04.4D20 by powder neutron diffraction.- Acta crystallogr., 1983, v. C39, N2, p.159−162.
  438. Fitch A.N., Fender B.E.F. The structure of deuterated ammonium uranyl phosphate trihydrate, ND4U02P04.3D20 by powder neutron diffraction.-Acta crystallogr., 1983, v. C39, N 2, p.162−166.
  439. Fitch A.N., Fender B.E.F., Wright A.F. The structure of deuterated lithium uranyl arsenate tetrahydrate LiU02As04.4D20 by neutron diffraction.-Acta crystal -logr., 1982, v. B38, N4, p.1108−1112.
  440. Fitch A.N., Wright A.F., Fender B.E.F. The structure of U02DAs04.4D20 at 4K by powder neutron diffraction. -Acta crystallogr., 1982, v. B38,N10, p.2546−2554.
  441. Fleming J.E., Lynton H. Crystal structure of the uranyl nit. rate-tri-ethyl phosphate complex.-Chemistry and Industry, 1959“ N45, p.1409.
  442. Fletcher R.O.W."Steeple H. Dimorphism in methyl ammonium alum.-Acta crystallogr., 1962, v.15,N10,p.960−963.
  443. Formanek J. Ueber das uranylchromat und einige seiner Doppelsalze•-Annalen der Chemie, 1890, B.257,H.1,S.102 -116.
  444. Forsellini E., Bombieri G., Graziani R., Zarli B. Preparation and crystal structure of bis (N, N-diethyldithio-carbamate) dioxotrimethylamineoxideuranium (VI),
  445. U02(Et2NCS2)2.Me3N0 .-Inorg.Nucl.Chem.Letters, 1972, v.8, N 5, p.461−463.
  446. Pransson G., Lundberg B.K.S. The crystal structure of tetrakisimidazole Cu (IE) sulphate, Cu (C^H^N,) ^SO^ .-Acta Chem.Scand., 1972, v. 26, N 10, p.3969−3975.
  447. Pransson G., Lundberg B.K.S. The crystal structure of aquatrisimidazolecopper (H) sulphate, Cu (H20) (C^H^N^^SO^. Acta Chem.Scand., 1974, v. A28, N 5, p.578−588.
  448. Prasson E., Bombieri G., Panattoni C. Stereochemistry of uranyl acetylacetonate monohydrate.-Coord.Chem.Rev., 1966, v.1, N1, p.145−150.
  449. Preedman A.N."Straughan B.P. Vibrational spectra and structures of some thiosulphate complexes.- Spectrochim Acta, 1971, v.27 A, N 8, p.1455−1465,
  450. Frondel C. Studies of uranium minerals. X: Uranopili-te. Amer.Mineral., 1952, v.37,N 11−12,p.950−959.
  451. Prondel C., Cuttitta P. Studies of uranium minerals. XIV. Renardite. Amer.Mineral., 1954, v.39,N5−6,p.448.
  452. Prondel C., Ito J., Honea R.M., Weeks A.M. Mineralogy of the zippeite group.-Canadian Mineral., 1976, v.14,p.429−436.
  453. Gabelica Z. Sur iexistence des thiosulfates duranyle, de zirconyle et de terres rares.-J.Less-Common Metals, 1977, v.51,P.343−351.
  454. Garg C.L., Gupta S.D."Narasimham K.V. Force constants and bond distances for the U-0 bond of uranyl salts. -Indian J. pure appl.phys., 1970, v.8,N 2, p.108−110.
  455. Gatehouse B.M., Pring A. The crystal structure of hydrogen cerium ШП sulfate hydrate, H^O. [Ce (SO^) 2] .H20 .- J. Solid State Chem., 1981, v.38,N1, p.11 6−120.
  456. Geller S., Booth D.P. The crystal structure of guanidi-nium gallium sulfate hexahydrate, С (NH2) Ga (SO^) 2. .6H20. Z.Kristallogr., 1959, B.111, N 2, S. 117−128.
  457. Ghang P.M."Jansen M."Schmitz D. Structure of pentahyd-rogendioxygen (1+) diaquadisulfatomanganate (Ж), (Н02)+.. Mn (H20)2(S04) 2. „.-Acta crystallogr., 1983, v.039, N 11, p.1497−1498.
  458. Gicquel-Mayer C., Perez G. etude structurale de molyb-dates de formule К^М^ЧМоО^) ^ Pour M^“ = Zn, Mg, Ni, Cu et Со.-Rev.Chim.Mineral., 1975, v.12,N 6, p.537−545.
  459. Giglio M. Die Kristallstruktur von Na2Zn (SO^)2#4H20 .Naturwissenschaften, 1958, B.45,N4, S.82−83.
  460. Ginderow D., Cesbron P. Structure de la demesmaekerite, Pb2Cu5(Se03)6(U02)2(0H)6.2H20. Acta crystallogr., 1 983, V. C39, N 7, p.824−826.
  461. GBrller-Walrand C., De Jaegere S. Correlation beetween the vibronic spectra of the uranyl ion and the geometry of its coordination. Spectrochim. Acta, 1972, v.28A, N 2, p.257−268.
  462. Graeber E.J., Morosin B."Rosenzweig A. The crystal structure of krausite, KPe (SO2#H20.- Amer.Mineral., 1965, v.50, N 11−12, p.1929−1936.
  463. Graeber E.J."Rosenzweig A. The crystal structure of yavapaiite, KFeiSO^g and goldichite, KFe (SO^) 2.4H20. Amer.Mineral., 1971, v.56, N 11−12, p.1917−1933.
  464. Graziani R., Bombieri G."Porsellini E. Crystal structure of tetra-ammonium uranyl tricarbonate.-J.Chem.Soc.“ Dalton Trans., 1972, IT 19, p.2059−2061.
  465. Graziani R., Bombieri G."Porsellini E., Degetto S., Maran-goni G. Preparation, properties and crystal structure of bis (ethyl carbamate) dinitratodioxouranium (VI) .
  466. J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1973“ N 4, p.451−454.
  467. Graziani R., Bombieri G."Porsellini E."Paolucci G. Preparation and crystal structure of bis (protonated 2,6-diaoetylpyridine bis (phenylhydrazone)j uranyl tetra -chloride, CH^CN. J.Cryst. and Mol.Struct., 1975, v.5,N1, p.1−14.
  468. Graziani R., Casellato IJ., Vigato P.A., Rajan O.A., Chakra-vorty A. Synthesis and crystal structure of (N-2-oxy-pheriylsalicylaldiminato) bis (dimethylsulphoxide) dioxo-uranium (VI). Inorg.Chim.Acta, 1981, v.49,N1, p.129−134.
  469. Graziani R., Marangoni G., Paolucci G., Forsellini E. Preparation, properties, and crystal structure of tetra-ethylammonium bis (1,3-diphenylpropane-1,3-dionato) nitratodioxouranate (VI),-J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1978, IT 7, p.818−820.
  470. Graziani R., Vidali M., Casellato U., Vigato P. Preparation and crystal structure of a new -ketoamine ura-nyl (VI) complex.- Acta crystallogr., 1976, v. B32,N 6, p. 1681−1686.
  471. Graziani R., Vidali M."Casellato U., Vigato P.A. Preparation and crystal structure of a nickel (IE) -uranyl (VI) binuclear chelate.-Transit.Met.Chem., 1978, v.3, N2, p. 99−103.
  472. Graziani R., Vidali M., Casellato U., Vigato P.A. Preparation and crystal structure of a copper (I) uranyl (VI) binuclear chelate. Transit.Met.Chem., 1978, v.3, N 4, p.239−242.
  473. Graziani R., Zarli B., Cassol A., Bombieri G."Porsellini E., Tondello E. Preparation, properties and crystal structure of the isomorphous pair U02((C2H^)2NCS2)2. (CgH5)3AsO and U02 ((CgHj) gNCSg) g. (CgH^PO .-Inorg. Chera., 1970, v.9, N.9, p.2116−2124.
  474. Grimes N.W., Kay H.P., Webb N.N. The crystal structure of ammonium nickel sulphate hexahydrate, (NH^) 2Ui (SO^) 2 .6H20.-Acta crystallogr., 1963, v.1 6, N8, p.823−829.
  475. Grjrfnbaek r.h. The crystal structure of the jb-f orm of nickel (IE) dithiosemicarbazide sulphate. Acta Chem. Scand., 1968, v.22, N 7, p.2171−2182.
  476. Gustafsson T., Lundgren J.-O., 01ovsson I. Hydrogen bond studies. CXVII. The crystal structure of CrH (S04)2., 7H20.-Acta crystallogr., 1977, v. B33,N8, p.2373−2376.
  477. Haegele R."Boeyens J.C.A. Crystal structure of benzyl-trimethylammonium JH. 2-peroxo-bis trichlorodioxouranate (VI). J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1977, N 7, p.648−650.
  478. Haig J.M., Nassimbeni L, R., Pauptit R.A., Rodgers A.L., Sheldrick G.M. Dioxobis-(2,4-pentanedionato)-mono (2-N-methylaminopentan-4-one) uranium (VI) .-Acta crystallogr., 1976, v. B32, N 5, p.1398−1401.
  479. Hall D., Rae A.D."Waters T.N. The crystal structure of bisnitratodiaquodioxouranium (VI) tetrahydrate (uranyl nitrate hexahydrate).-Acta crystallogr., 1965, v. 19, N3, p.389−395.
  480. Hanic F. The crystal structure of metazeunerite Cu (U02)2(As04)2.8H20.-Czech.J.Phys., 1960, v. B10,N 3, p. 169−1 81.
  481. Harrowfield J.M., Kepert D.L., Patrick J.M."White A.H.“ Lincoln S.F. Crystal structure of pentakis (dimethylsulphoxide-O) dioxouranium (VI) bis (Perchlorate).-J.Chem. Soc, Dalton Trans., 1983, N 2, p.393−396.
  482. Hauck J. Uranates (VI) and tungstates (VI) within the system LigO-UO^-WO^.-J.inorg.nucl.Chem., 1974, v.36, N10, p.2291−2298.
  483. Healy P.C., Kennard C.H.L., Smith G., White A.H. Diaqua-ethylenediaminesulphatocopper (31) CjjH^ gCuNgOgS.-Cryst. Struct.Commun., 1978, v.7,N 4, p.565−570.
  484. Hiltunen L., Niinisto L. Ytterbium sulfate octahydrate, Yb2(SO^)3.8H20. Cryst.Struct.Commun., 1976, v.5, N3, p. 561−566.
  485. Hodgeson P.G., Whitnall J., Kennard C.H.L. Potassium he-xaaquanickel (IE) sulphate, H^ 2K2ITi0^^S2 /neutron/. Cryst.Struct.Commun., 1975, v.4, N 4, p.713−716.
  486. Hoekstra H.R."Marshall R.H. Some uranium-transition element double oxides.-Lanthanide-actinide Chem. -Washington, D.C., Amer.Chem.Soc., 1967, p.211−227.
  487. Hoekstra H.R., Siegel S. The uranium trioxide water system.-J.inorg.nucl.Chem., 1 973,v.35,N3, p.761−779.
  488. Hofmann W. Die structur der Tuttonscheu Salze.- Z. Kristallogr., 1931, B.78, S.279−333.
  489. Hogarth D.D."Nuffield E.W. Phosphuranilite and dewind-tite. Amer.Mineral., 1954, v.39, N 5−6, p.444−447.
  490. Honan G.J."Kepert D.L."Lincoln S.P., Patrick J.M."White A.H. Crystal structure of aquatetrakis (N-formilpipe -redine) dioxouranium (VI) bisperchlorate.- Austral. J. Chem., 1980, v.33, N 1, p.69−75.
  491. Howatson J., Grev D.M."Morosin B. Crystal and molecularstructure of uranyl acetate dihydrate.- J.inorg.nucl. Chem., 1975, v.37, N 9, p.1933−1935.
  492. Hubberstey P., Falshaw O.P. Structural and spectroscopic properties of co-ordinate cyanoguanidine: di-jn -sulphato tetra-aquobis-jn-cyanoguanidinedicadmium (IT). and related cadmium (IL) complexes.- J.Chem.Res.Synop., 1982, N 7, p.176−177.
  493. Hunt E.B., Rundle R.E., Stosick A.J. The structure of lanthanum sulfate enneahydrate. Acta crystallogr., 1954, v.7, N 1, p.106−109.
  494. Hurlbut O.S. Studies of uranium minerals. IV: johan -nite. Amer.Mineral., 1950, v.35, F 7−8, p.531−535.
  495. Hurlbut O.S. Studies of uranium minerals. XV: schro-eckingerite from Argentina and Utah. Amer.Mineral., 1954, v.39, N 11−12, p.901−907.
  496. Huynen A.M., Piret-Meunier J., Van Meerssche M. Structure de la kasolite.-Bull.Class.Sci.Acad.Roy.Belg., 5-e Serie, 1963, v.49, N 2, p.192−201.
  497. Huynen A.M., Van Meerssche M. Confirmation de la structure de la sclodowskite. Bull.Class.Sci.Acad.Roy.Belg., 5-e Serie, 1962, v.48, N 8, p.742−750.
  498. Immirzi A., Bombieri G., Degetto S., Marangoni G. The crystal and moleculal structure of piridino 2,6-dicar-boxylatodioxouranium (VI) monohydrate.- Acta crystallo-grap., 1975, v. B31, N4, p.1023−1028.
  499. Jayadevan U.C., Singh Mudner K.D."Chackraburtty D.M. The crystal and molecular structure of potassium diuranyl trisoxalate tetrahydrate.- Acta crystallogr., 1975, v. B31, N 9, p.2277−2280.
  500. Jayadevan N.C., Singh Mudner K.D., Chackraburtty D.M. The crystal structure of oL and jb -forms of plutoniumflV) sulphate tetrahydrate.-Z.Kristallogr., 1982, B. 161, N 1, S. 7−13.
  501. Jensrn W."Dickerson D., Johnson Q. The crystal structure of bistetramethylammonium dioxotetrabromouranate (VI). Acta crystallogr., 1974, V. B30, N 3, p.840−841.
  502. Johnson D.A., Taylor J.C., Waugh A.B. The crystal structure of bis (1, 1, 1,5,5,5, hexafluoropentane 2,4 dionato)• dioxo ammonia uranium (VI).- J.inorg.nucl.Chem., 1 979, v. 41, H 6, p.827−831.
  503. Jolibois B."Laplace G."Abraham P."Nowogrocki G. The low temperature forms of some M^ M"^ (XO^)^ compounds: structure of triammonium indium (Ж) trisulfate.-Acta crys -tallogr., 1980, V. B36, N 11, p.2517−2519.
  504. Jolibois В., Laplace G., Abraham P., Nowogrocki G. Mono-clinic-trigonal transition in some M^M"^ (XO^) ^ compo -unds: the high temperature form of (NH^) ^IniSO^) у -J.Solid State Chem., 1 981, v.40, N 1, p.69−74.
  505. Jones L.H. Systematics in the vibrational spectra ofuranyl complexes.-Spectrochim.Acta, 1958, v. 10, N4,p.395−403.
  506. Jones L.H. Determination of U-0 bond distance in uranyl complexes from their infrared spectra.-Spectrochim. Acta, 1959, v.11, H 6, p.409−411.
  507. Jones A.D., Choppin G.R. Complexes of actinide ions in aqueous solution.-Actinides Reviews, 1 969,v. 1,114,p.311 -336.
  508. Joshi M.P., Gupta C.M. Electrometric studies on the compositions of uranyl isopolytungstates.- Z. natur -forsch., 1968, B.23b, N 9, S.1266−1268.
  509. Juenke E.F., Bartram S.P. Crystallographic data on U02W04 and UOgMoO^.-Acta crystallogr., 1 964,v. 17, N 5, p.618.
  510. Julien R., Rodier N., Khodadad P. Structure cristalline du dioxodichlorobis (hexamethylphosphorotriamide) uranium CVI), U02C12 { OP U (CH3) 2. 3 } 2. -Acta crystallogr., 1977, V. B33, N 8, p.2411−2414.
  511. Kamara R."Declercq J.P., Germain G., Van Meerssche M. Structure du sulfate de tetrakis (thiourea)-cobalt (IL) methanol, Co SC (UH2) gl^SO^.CI^OH.- Bull.Soc.chim.belg., 1982, V.91, N 2, p.171−172.
  512. Kamhi S.R. An X-ray study of umohoite.-Amer.Mineral., 1959, V.44, N 9−10, p.920−925.
  513. Kannan K.K."Viswamitra M.A. Crystal structure of magnesium potassium sulfate hexahydrate MgK2 (SO^) 2#6H20. -Z.Kristallogr., 1965, B. 1 22, N 3−4, S.161.
  514. Kato E., Daimon K. Crystal structure of anhydrous aluminium sulfate.-Yogyo kyokai-shi, J.Ceram.Soc.Jap., 1979, v.87, N 11, p.590−595.
  515. Kay M.I., Cromer D.T. Thermal motion of the sulfate group in sodium alum NaAl (SO^) ,.1 210. Acta crystal-logr., 1970, v. B26, N 9, p.1349−1355.
  516. Keve E.T."Abrahams S. C,"Beerstein J.L. Ferroelectric ferroelastic paramagnetic beta-GdgtMoO^) Crystal structure of the transition-metal molybdates and tungs-tates.-J.Chem.Phys., 1971, v.54“ N 7, p.3185−3194.
  517. Khandelwal B.L."Verma V.P. Liquid-liquid distribution, spectrophotometry, thermal, IR and Raman studies on selenito uranylates.-J.inorg.nucl.Chem., 1976, v.38,N4, P.763−769.
  518. Khosrawan-SazediF. The crystal structure of meta-ura-nocircite (IE), Ba (U02)2 (PO^) 2.6H20. Tschermaks Mineral. Petrogr.Mitt., 1982, v.29, N 3, p.193−204.
  519. Kierkegaard P. The crystal structure of U (S04)2.4H20 .- Acta Chem.Scand., 1 956, v.10, N 4, p.599−616.
  520. Kihlborg L. Least squares refinement of the crystal structure of molybdenum trioxide.-Arkiv Kemi, 1963, v. 21, N 4, p.357−364.
  521. Kokkoros P.A. Kristallographie und Structure von BeSO^- Tschermaks Mineral.Petrogr.Mitt., 1 956, B.6, N 1−2, S. 116−119.
  522. Kokkoros P.A."Rentzeperis P.J. The crystal structure of the anhydrous sulphates of copper and zinc.- Actacrystallogr., 1958, v.11, IT 5, p.361−364.
  523. Krebs В. Die Kristallstruktur von МоО^.г^О. Acta crystallogr., 1972, V. B28, N 7, p.2222−2231.
  524. Larson А.С., Cromer D.T. X-ray study of the oL alums, K, Rb and NH4A1(S04)2.12H20.-Acta crystallogr., 1967, v. 22, И 6“ p. 793−800.
  525. Larson L.O."Linderbrandt S., Uiinisto L."Scoglund U. The crystal structure of neodymium sulphate pentahydrate Nd2(SO^)3.5H20.-Suomen kem., 1973, V. B46,N11 -1 2, p.314−322
  526. Launay S., Rimsky A. Structure du tris (tetraoxomolybdate) de cadmium et de thorium.-Acta crystallogr., 1980, v. B36, N 4, p.910т912.
  527. Ledsham A.H.C."Steeple H. The crystal structure of methylammonium chromium alum. Acta crystallogr., 1968, v. B24, N 3, p.320−322.
  528. Ledsham A.H.C."Steeple H. The crystal structure of sodium chromium alum and caesium chromium alum.- Acta crystallogr., 1968, V. B24, N 10, p.1287−1289.
  529. Ledsham A.H.C., Steeple H. The classification of the chromium alums.-Acta crystallogr."1 969"v.B25,N2,p.398−400.
  530. Legros J.P., Jeannin У. Structure dun uranyl germanate de cuivre Cu (H20 (iK^HGeO^) 2.2H20 .-Acta crystal-logr., 1975, V. B31, N 4“ p.1133−1139.
  531. Legros J.P., Jeannin Y. Structure du germanate duranyle dihydrate (U02) 2Ge04 (H20) 2. Acta crystallogr., 1975, v. B31, N 4, p.1140−1143.
  532. Legros J.P., Jeannin Y. Structure de lion jn -oxalatoc-bis dioxalatodioxouranium (VI).. [(U02) 2 (C204) •
  533. Acta crystallogr., 1976, v. B32, N 8, p.2497−2503.
  534. Legros J.P."Legros R., Masdupuy E. Sur un silicate duranyle, isomorphe du germanate duranyle, et sur les solutions solides correspondantes. Application a letude structurale du germanate duranyle.- Bull.Soc.Chim.France, 1972, N 8, p.3051−3060.
  535. Lenner M. Acetylacetonebis (acetylacetonato) dioxourani-um (VI). Acta crystallogr., 1979, v. B35,N 10, p.2396−2398.
  536. Leonhardt J."Weiss R. Das Kristallgitter des Kieserit MgSO^.HgO.- Naturwissenschaften, 1957, B.44,H.11"S.338−339.
  537. Le Roux S.D., Van Tets A., Adrian H.W.W. Structure of dioxouranium (VI) formate hydroxide monohydrate at 120K. -Acta crystallogr., 1979, v. B35, N 12, p.3056−3057.
  538. Leroy J.M., Tudo J., Tridot G. Sur les hydrates du sulfate oTuranyle. -Compt. rend. Acad. Sc. Paris, 1 965, t. 260, N22, p.5802−5805.
  539. Lima-de-Faria J. Proper layer description and standard representation of inorganic layered structure types. -Acta crystallogr., 1983, v. B39, N 3, P.317t323.
  540. Lima-de-Faria J."Figueiredo M.O. Classification, notation, and ordering on a table of inorganic structure types.- J. Solid State Chem., 1 976,v.16, N 1, p.7−20.
  541. Lima-de-Faria J."Figueiredo M.O. General table of inorganic structure types.- Junta de investigacoes cientificas do Ultramar, Lisbon, Portugal, 1 976. 1 p.
  542. Lindgren 0. The crystal structure of cerium (IV) sulfate tetrahydrate, Ce (SO^) 2#4H20. Acta Chem.Scand., 1977, v. A31, N 6, p.453−456r
  543. Lindgren 0. The crystal structure of sodium cerium (IK) sulfate hydrate, NaCe (SO^) 2. H20.-Acta Chem.Scand., 1 977, v. A31, N 7, p.591−594.
  544. Lindqvist J."Rosenstein R. The crystal structure of iron (IT) sulphate pentahydrate glucine.-Acta Chem.Scand., 1960, v.14, N 5, p.1228−1229.
  545. Lipson H. The crystal structure of 3CdS04.8H20. -Proc. Roy.Soc., 1936, A 156, p.462−470.
  546. Loopstra B.O."Brandenburg N.P. Uranyl selenite and yranyl tellurite.-Acta crystallogr, 1 978,v.B34, N 4, p.1335−1337.
  547. Loprest F.J."Marshall W.L."Secoy C.H. The system UOgCrO^ H20.-J.Am.Chem.Soc., 1 955,v.77,N18,p.4705−4707.
  548. Lu Т.Н., Lee T.J., Lee T.Y., Wong C. X-ray molecular structure of synergistic complex uranyl di-thenoyltri-fluoroacetonate tri-n-octylphosphino oxide.-Inorg.Nucl. Chem.Lett., 1977, v.13, N 8, p.363−365.
  549. Lucas B.C., Moody D.C., Ryan R.R. Nitrosylfatobis (tri -phenylphosphine) rhodium C^H^QIIO^PgRhS.-Cryst .Struct. Commun., 1977, v.6, N 1, p.57−60.
  550. Lundgren J.-O., Taesler I. Orthorhombic oxonium hydror genselenate.-Acta crystallogr., 1979, v. B35,N10,p.2384−2386.it
  551. Machatschki F. Konstitutionsformeln fttr den festen Zustand.-Monatshefte fur Chemie, 1947, B.77,H.1−5,S.333−342.
  552. Mackinnon P.I., Taylor J.C. The crystal and molecular structure of dioxo bis (2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5--dionato) methanol uranium (VI).- Polyhedron, 1 983,v.2,N 3, p.217−224.
  553. Manoli J.-M., Herpin P., Dereigne A. Etude cristallochi-mique d’hydrates intermediaires de la serie des aluns. Cas du dihydrate СзТ1Ш (SO^) 2.2H20.- Acta crystallogr.,. 1972, v. B28, N 3, p.806−810.
  554. Manoli J.-M."Herpin P., Pannetier G. Structure cristalline du sulfate double d’aluminium et de potassium. -Bull.Soc.Chim.France, 1970, N 1, p.98−101.
  555. Margulis T.N., Templeton D.H. Crystal structure and hydrogen bonding of magnezium ammonium sulfate hexahyd-rate.-Z.Kristallogr., 1962, B.117,N 5−6, p.344−357.
  556. Martin Gil J., Martin Gil P.J. Uranyl sulphate complex V0U02(S04)2.6H20. -Kristall und Technic, 1977, B.12,N7, S. K52-K54.
  557. Martin Gil J., Martin Gil P.J. Structural data for AfUOgCSO^g. complexes. A revision of the crystallogra-phic data of nickel uranyl sulphate complex.- Kristall und Technic, 1977, B.12, N 7, S. K55-K57.
  558. Martin Gil J., Martin Gil P.J. Sintesis y datos cris -tallograficos de sulfatos complejos de uranilo:
  559. K2 U02 (S04) 2. 2H20 y (HH4) 4 [U02 (S04) 3 ]. 4H20. Revue Roumaine Chimie, 1978, v, 23, N.9−10, p.1397−1401.
  560. Martin Gil J., Martin Gil P.J. Nuevos sulfatos complejos de uranilo. Estudio global de los espectros I.R. de estas y otras especies completas.-Rev.Roumaine de Chimie, 1978, v.23,N 11−12, p.1 527−1 532.
  561. Martin Gil J., Martin Gil P.J. Donnees radiocristallo-graphiques de H2 U02 (S04) 2. .6H20 et de H2 [U02 (S04> .• 2H20.-Rev.Roumaine de Chimie, 1979"v.24,N3,p.433−438.
  562. Martin Gil J."Martin Gil F.J., Perales A., Fayos J., Mar-tinez-Ripoll M. Bis (N, N-dimethylformamide) dinitrato-dioxouranium (VI), C^H.^ ^^ 0U. -Acta crystallogr., 1983, v. C39, N 1, p.44−45.
  563. Martin I.J. Cromatos de uranilo. Ion, 1973"v.33, N 380, p.136−137.
  564. Martin I.J."Vicente J., Pascual J.A., Roldan I.E. Determinacion de cromatos de uranilo,-Ion, v.31, N 364, p. 623−628.
  565. Masse R., Guitel J.C., Perret R. Structure cristalline de la variete rhomboedrique du sulfate ferrique Fe^SO^)^ Bull.Soc.franc.miner-.cristallogr., 1973“ t. 96, N 6, p.346−349.
  566. Mayer J., Levy E., Glasner A. The crystal structure of EuSO^ and EuCO^. Acta crystallogr., 1964, v. 17, N 8, p. 1071−1072.
  567. Mazzi P. The crystal structure of cupric tetrammine sulfate monohydrate, CuiNH^)^ SO^.HgO. Acta crystal-logr., 1955, v.8, U3, p.137−141.
  568. Mazzi F., Rinaldi P. La struttura cristallina del K^Na (UOjjKCO^) Per iodic o di Mineralog., Rome, 1961, v. 30, N 1, p.1−20.
  569. McGlynn S.P., Smith J.K., Neely W.C. Electroni structure^ spectra, and magnetic properties of oxycations. HI. Ligation effects on the infrared spectrum of the uranyl ion.- J.Chem.Phys., 1 961, v.35, N 1, p.105−116.
  570. McMurdie H.P., Morris M.C., de Groot J., Swanson H.E. Crystallography of some double sulfates and chromates. J, Research Nat.Bur.Standarts, 1 971,v.75A, N5, p.435−439.
  571. Mentizen B. P, The crystal structure of sodium uranyl triformate monohydrate, NaU02(HCOO)^.H20. -Acta crys -tallogr., 1977, v. B33, N 8, p. Z546−2549.
  572. Mentzen B.P., Puaux J.P."Loiseleur H. The crystal structure of uranyl diformate monohydrate, U02(HC00)2.H20 .- Acta crystallogr., 1977, v. B33, N 6, p.1848−1851.
  573. Mentzen B.F., Puaux J.P., Sautereau H. The crystal structure of diammomium uranyl tetraformate: (NH^) 2U02 •(HCOO)4.-Acta crystallogr., 1978, v. B34,N6,p.1846−1849.
  574. Mentzen B.F., Puaux J.P., Sautereau H. The crystal structure of strontium uranyl tetraformate hydrate: SrU02(HC00)4. (1+x)H20 Acta crystallogr., 1978, v. B34, N 9, p.2707−2711.
  575. Mentzen B.P., Sautereau H. Structural study of anhydrous uranyl diglycolate.-Inorg.Chim.Acta, 1 979,V.35, N 2, p. L347-L348.
  576. Mentzen B.P., Sautereau H. The structure of anhydrous bis (hydroxylacetato) dioxouranium (VI): U02 (CHgOHCOO)2 .- Acta crystallogr., 1980, v. B36, N9, p.2051r2053.
  577. Mercier R., Douglade J., Jones P.G., Sheldrick G.M. Structure of an oxonium antimony (IE) sulphate, (H^O^Sb, .
  578. S04)4#-Acta crystallogr., 1983, V. C39,N2, p.145−148.
  579. Holler K.C. The structure of Pb (NH^)z (SO^) 2 and related compounds.-Acta Chem.Scand., 1 954,v.8,N1, p.81−87.
  580. Montgomery H."Chastain R, V., Lingafelter E.C. The crystal structure of Tuttons salts. V. Manganese ammoniumsulfate hexahydrate.-Acta crystallogr., 1966, v.20, N 6, p.731−733.
  581. Montgomery H."Chastain R.V., Natt J.J., Witkowska A.M., Lingafelter E.C. VI. Vanadium (I), iron (HI) and cobaltC?) ammonium sulfate hexahydrates.- Acta crystallogr., 1967, v.22, N 6, p.775−780.
  582. Montgomery H., Ligafelter E.C. The crystal structure of Tutton’s salts. I. Zinc ammonium sulfate hexahydrate. -Acta crystallogr., 1964, v.17, N 10, p.1295−1299.
  583. Montgomery H."Lingafelter E.C. IL Magnesium ammonium sulfate hexahydrate and nickel ammonium sulfate hexa -hydrate.-Acta crystallogr., 1964, v. 17, N11, p. 1478−1479.
  584. H., Lingafelter E.C. Ж.Copper ammonium sulfate hexahydrate.-Acta crystallogr., 1966, v.20,N5,p.659 -662.
  585. Montgomery H."Lingafelter E.C. IV. Cadmium ammonium sulfate hexahydrate.-Acta crystallogr., 1966, v.20,N6,p.728−730.
  586. Moody D.C., Ryan R.R. Di (benzo-1 5-crown-5) sodium. tet-rachlorodioxouranate, C^gH^QCl^Na^O-j 2U. Cryst. Struct. Commun., 1979, v.8, N 4, p.933−936.
  587. Moore P.B., Araki T. The crystal structure of monocli -nic ferric sulfate, FegiSO^) ^ and some intriguing topological questions.-Neues Jahrb.Mineral.Abhandl., 1974, B.121, H.2, S.208−228.
  588. Morimoto C.N., Lingafelter E.C. The crystal structure of zinc guanidinium sulfate.-Acta crystallogr., 1 970, v. В 26, N 4, p.335−341.
  589. Morosin B. The crystal structures of copper tetramine complexes. A. Cu iNH^ SO^.HgO and Cu (NH^) ^ SeO^ .- Acta crystallogr., 1969, v. B25, N 1, p.19−30.
  590. Morosin B. Hydrogen uranyl phosphato tetrahydrate, a hydrogen ion solid electrolite.-Acta crystallogr., 1978, v. B34, N 12, p.3732−3734.
  591. Morosin B., Howatson J. The crystal structure of the sulfate and selenate monohydrates of bis-(1,3 propane-diamine) copper (Я).-Acta crystallogr., 1970, v. B26, N12, p.2062−2068.
  592. Mumme W.G. The structure of K^Zr (SO^) .2H20. Acta crystallogr., 1971, V. B27, N7, p.1373−1378.
  593. Nassimbeni L.R."Rodgers A.L. Tetrakis (hexamethylphos-phoramide) dioxouranium (VI) perchlorate U02 (Cg^ qN^OP)^. 2СЮ4. Cryst.Struct.Commun., 1976, v.5,N2,p.301−308.
  594. Ng H.N., Calvo C. Crystal structure and electron paramagnetic resonance of Mn2+ in Cd2 (NH^) 2 (SO^).-Can. J. Chem., 1975, v. 53, N 10, p.1449−1455.
  595. NiinistO L., Toivonen J., Valkonen J. The crystal structure of ammonium uranyl sulfate dihydrate (NH^)2U02 •
  596. SO^) 2.2H20.- Acta Chem.Scand., 1978, V. A32, N 7, p.647 -651 .
  597. NiinistO L."Toivonen J., Valkonen J. The crystal structure of potassium uranyl sulfate dihydrate, K2U02 (SO^) 2. .2H20. Acta Chem.Scand., 1979, v. A33,N 8, p.621−624.
  598. Nord G."Kierkegaard P. Crystal chemistry of some an -hydrous divalent-metal phosphates.-Chemica Scripta, 1980, V.15, N 1, p.27−39.
  599. Notz K.J., Jaffe H.H. Pyrolysis of uranium compounds. I. Uranyl sulphate.-J.inorg.nucl.Chem., 1963, v.25,N7, p.851.857.
  600. Nuffield E.W., Milne I.H. Studies of radioactive compounds: VI meta-uranocircite. — Amer.Mineral., 1953, v.38, N 5−6, p.476−488.
  601. O’Brien T.J."Williams P.A. The aqueous chemistry of uranium minerals. Part 3. Monovalent cation zippeites.- Inorg.Nucl.Chem.Lett., 1981, v.17, N 3−4, p.105−107.
  602. O’Connor B.H., Dale D.H. A neutron diffraction analysis of the crystal structure of tetragonal nickel sulphate hexadeuterate.-Acta crystallogr., 1 966,v.21, N 5, p.705 -709“
  603. Ohwada K. Estimation of U-0 bond distance in uranyl compounds from their infrared spectra.-Spectrochim.Ac -ta, 1968, V.24A, N 5, p.595−599.
  604. Y., Ahmed M.S. „Pepinsky R., Vand V. X-ray crystal-lographic study of room temperature modification of топоте thy lammonium aluminium sulfate alum, (CH^NH^) .
  605. Al (H20)g. (S04) 2.6H20. Z.Kristallogr., 1957, B.109, H. 4−6, S.367−377.
  606. Oswald H.R. Uber die Bindung der Wasser molekul in den Verbindungen Me^SO^IHgO und Me11 SeO^IH20. I. Strukturuntersuchungen /Me1- Mg, Ui, Cu, Co, Fe, Zn, Mn/. Helv. Chim. Acta, 1965, B.48, N 3, S.590−600.
  607. Oswald H.R."Gunter J.R."Dubler E. Topotactic decomposition and crystal structure of white molybdenum triox-ide- monohydrate: prediction of structure by topotaxy.- J. Solid State Chem., 1975, v.13, N 4, p.330−338.
  608. Palmer K.J., Wong R.Y., Lee K.S. The crystal structure of ferric ammonium sulfate trihydrate, FeNH^ (SO^) 31^(1- Acta crystallogr., 1972, v. B28, N 1, p.236−241.
  609. Panattoni C., Graziani R."Bandoli G., Zarli E."Bombieri G. Preparation and properties of (CgHjO3PO and (CgH^)^AsO complexes of uranyl acetate and the structure of
  610. U02 (CH3C00)2. (C6H5) 3PO.2. Inorg.Chem., 1969, v.8, N 2, p.320−325.
  611. Panattoni C., Graziani R., Croatto U., Zarli B., Bombieri G. Molecular structure of dioxo-dinitratobis (triphenylar-sineoxide) uranium (VI).-Inorg.Chim.Acta, 1968, v.2, И 1, p.43−48.
  612. Pannetier G., Manoli J.M., Herpin P. Mise en evidence d’une nouvelle famille АТЪЖ (SO^) 2 avec AI=K, NH4, Rb et B^"=In, Tl. Essai de comparison des sulfates doubles anhydres dans le groupe Ж b. Bull.Soc.Chim.Pr., 1972, N 2, p.485−490.
  613. Pant D.D., Pande D.N. Modifications of uranyl sulphate in relation to the A and В series of bands.-Indian J. pure appl.Phys., 1966, v.4, N 11, p.470−478.
  614. Paolucci G., Marangoni G. Reaktivity of uranyl ion with quinquedentate chelating hydrazine derivates. Part 1. 2,6-diacetylpyridine bis (2'-pyridylhydrazone).-J.Chem. Soc., Dalton Trans., 1980, N 4, p.459−466.
  615. Paolucci G, Marangoni G., Bandoli G., Clemente D.A. Part 2. 2,6-diacetylpyridine bis (4-methoxybenzoylhyd-razone) .-J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1980, N 8, p.1304−1311.
  616. Parthe E. Crystal-chemical formylae for simple inorganic crystal structures. Acta crystallogr., 1980, v. B36, N 1, p.1−7.
  617. Pedersen B.F., Semmingsen D. Neutron diffraction refinement of the structure of gypsum, CaSO^^^O. Acta crystallogr., 1982, v. B38, N 4, p.1074−1077.
  618. Perrin A. Structure cristalline du nitrate de dihydro-xo diuranyle tetrahydrate.-Acta crystallogr., 1976, v. B32, N 6, p.1658−1661.
  619. Perrin A. Preparation, etude structurale et vibration-nelle des complexes M2U20^C 1^.20 /M=Rb, Cs/ mise en evidence d’un anion tetranucleaire (U02)OgClg (H20) 2.^7 J.inorg.nucl.Chem., 1977, v.39, N 7, p.1169−1172.
  620. Perrin A., Caillet P. Influence du champ du cristal sur les spectres de vibration: le chlorure d’uranyle anhydre et le chlorure de dihydroxodiuranyle tetrahydrate. -Compt.rend.Acad.Sc.Paris, 1976, t.282C, N 16, p.721−724.
  621. Perry D.L., Freyberg D.P., Zalkin A. Imidazolium tetra-chlorodioxouranate (VI), C^H^"1“. 2 [UOgCl^] 2~. J.inorg. nucloChem., 1980, v.42, N 2, p.243−245.
  622. Perry D.L., Ruben H., Templeton D.H., Zalkin A. Structure of di-jvi-aquo-bis (dioxobis (nitrato) uranium (VI)) diimi-dazole, U02 (N03) 2 (H20). ^C-jH^Ng, a water-bridged di-mer of uranyl nitrate.-Inorg.Chem., 1980, v.19,N4,p.1067−1069.
  623. Perry D.L."Templeton D.H., Zalkin A. Structure of di-ethylmonothiocarbamato dioxouranate (VI), (C2H^) 2NH2+. .U02((C2H5)2NC0S)2 OC2H5. Inorg.Chem., 1978, v.17, N 12, p.3699−3701.
  624. Perry D.L., Templeton D.H., Zalkin A. Synthesis and structure of di-n-propylammonium ethoxybis (di-n-propylmonothiocarbamato) dioxouranate (VI) a mixed-chelate alkoxide of uranium.-Inorg.Chem., 1979, v. 18, N3,p.879−881 .
  625. Peterson A. Studies on the hydrolysis of metal ions.2+
  626. The uranyl ion, U02, in NagSO^“ medium.- Acta Chem.Scand., 1961, v.15, IT 1, p.101−129.
  627. Philippot E., Tedenac J.-C., Maurin M. Structure cristalline du sulfate double de rotassium et de cuivre. -Rev.Chim.Mineral., 1972, t.9, N 5, p.805−813.
  628. Piret P., Declercq J.P. Phurcalite. Acta crystallogr., 1978, v. B34, N 5, p.1677−1679.
  629. Piret P., Declercq J.P., Wauters-Stoop D. Structure of threadgoldite.-Acta crystallogr., 1979, V. B35, N 12, p. 3017−3020.
  630. Piret P., Piret-Meunier J., Declercq J.P. Structure of phuralumite.-Acta crystallogr., 1979, V. B35, U 8, p.1880 -1882.
  631. Piret-Meunier J., Leonard A., Van Meersche M. Structure de la dumontite.-Acad.Roy.Belg.Bull.CI.Sci., 1 962, v.48, N 8, p.751−760.
  632. Piret-Meunier J., Van Meersche M. Structure de la jachimovite, CuH2(U02si04)2.5H20.- Acad.Roy.Belg.Bull.Cl. Sci., 1963, v.49, N 2, p.181−191.
  633. Pol-iak R.J. On the structure of anhydrous nickel sulfate.-Acta crystallogr., 1958, v. 11, N 4, p.306.
  634. Prevost H. Contribution a letude des uranimolybdates en solution aqueuse.-Thes.Doct.sei.appl.Pac.sei.Univ. Lille, 1968, p.55.
  635. Ptasiewicz-Bak H., Mclntyre G.T., 01ovsson I. Structure of monoclinic nickel sulphate hexadeuterate, NiS04.6D2& Acta crystallogr., 1983, v. C39, N 8, p.966−968.
  636. Rama Rao B. Die Verfeinerung der Kristallstruktur von kronkit, Na^Cu (SO^) 2.2H20. Acta crystallogr., 1961, v. 14, N 7, p.738−743.
  637. Rentzeperis P.J. Die Kristallstruktur von wasserfreiem MnSO^, und Bemerkungen zur struktur der beiden CoSO^ -Modifikation.-Neues Jahrb.Mineral.Monatsh., 1958, N 9,1. S.210−214.
  638. Rentzeperis P.J. Die Kristallstruktur der beiden Modifikation von wasserfreiem CoSO^. Neues Jahrb.Mineral. Monatsh., 1958, N 10, S.226−232.
  639. Reynolds J.G., Zalkin A., Templeton D.H. Structure of uranyl nitrate-bis (tetrahydrofuran).-Inorg.Chem., 1977, v.16, N 12, p.3357−3359r
  640. Ribas Bernat J.G., Martin Gil J., Martin Gil P.J. Infrared and visible spectra of hydrated uranyl sulphate complexes.-Energia nuclear (Espana), 1976, v.20, N 1−2,p.37−44.
  641. Robinson D.J., Kennard C.H.L. Potassium hexa-aquacopper
  642. H) sulphate, CuH12K2014S2 /neutron/.- Cryst.Struct. Commun., 1972, v.1, IT 3, p.185−188.
  643. Robinson P.D., Pang J.H. The crystal structure of para-coquimbite.-Amer.Mineral., 1971, v.56, N 9−10, p.1567−1572.
  644. Rocha U.S., Synthesis and X-ray data of magnesium uranyl sulphate: MgU02 (SO^) 2. nH20. Anais Acad.Brasil.Ci -ene., 1960, v.32, H 3−4, p.341−343.
  645. Rocha U.S., Baptisto A. X-ray powder data of syntetic iriginite.- Anais Acad.Brasil.Cienc., 1 959,v.31, N 3, p. 413−416.
  646. Rocha U.S., Baptisto A. The symmetry and chemical formula of synthetic iriginite.-Anais Acad.Brasil.Cienc., 1960, v.32, IT 3−4, P.345−347.
  647. Rodgers A.L., Uassimbeni L.R., Haig J.M. Dioxobis (2,4-pentanedionato) mono (2-N-isopropylaminopentan-4-one) uranium (VI) .-Acta crystallogr., 1 977,V.B33,N4,p.1176−1179.
  648. Rojas R.M., Del Pra A., Bombieri G., Benetollo P. Crystal and molecular structure of ammonium uranyldimalonate monohydrate (iiiy 2 U02 (C^O^ 2., H20 .-J.inorg.nucl. Chem“, 1979, v.41, IT 4, p.541−545.
  649. Rosenzweig A., Ryan R. R, Refinement of the crystal structure of cuprosclodowskite, Cu (U02)2(SiO^OH)2., 6H20. Amer.Mineral., 1975* v.60,IT 5−6,p.448−453.
  650. Rosenzweig A., Ryan R.R. Vandenbrandeite, CuU02 COH)^. -Cryst.Struct.Commun., 1 977“ v.6, N 1, p.53−56.
  651. Rosenzweig A., Ryan R.R. Kasolite, РЪ (UOgKSiO^) .H20. -Cryst.Struct.Commun., 1977, v.6, IT 3, p.617−621.
  652. Ross M., Evans H.T. The crystal structure of cesium bi-uranyl trisulphate, Cs2 (U02) 2 (SO^). J.inorg.nucl. Chein., 1960, v.15, N 3−4, p.338−351.
  653. Ross M., Evans H.T. Studies of the torbernite minerals. I: The crystal structure of abernatite and structurally related compounds MH^(UO^AsO^), 3H20 and KlH^O).
  654. U02As04)2.6H20. Amer.Mineral., 1964, v.49, N 11−12, p.1578−1602.
  655. Ross M., Evans H.T., Appleman D.E. IE: The crystal structure of metatorbernite.-Amer.Mineral., 1964, v.49,N 1112, p.1603−1621.
  656. Ryan R.R."Rosenzweig A. Sklodowskite, Mg0.2U0.j.2Si02. .7H20.-Cryst.Struct.Commun., 1977, v.6,N3, p.611 -615.
  657. Ruben H., Spencer B."Templeton D.H., Zalkin A. Structure of tris (urea) dioxouranium (VI) sulfate, U02 (ОС (Шу 2). .S04. Inorg.Chem., 1980, v.19, N 3, p.776−777.
  658. Sahl K. Die Verfeinerung der Kristallstrukturen von PbCl2 /Cottunit/, BaCl2, PbSO^ /Anglesit/ und BaSO^ /Baryt/. Beitr.Mineral.Petrogr., 1963, N 9, S.111−132.
  659. Samaras D."Coing-Boyat J, Affinement de la structure de PeSO^ c (. .-Bull.Soc.franc.miner. et cristallogr., 1970, t.93, N 2, p.190−194.
  660. Sato M., Ogura T. Topology of tectosilicate framework.- Chem.Lett., 1980, N 11, p.1381−1384.
  661. Schein B.J.B."Lingafelter E.C."Stewart J.M. Redetermination of the ferroelectric crystal guanidinium aluml -num sulfate hexahydrate, GASH, and its chromium isomorph. J.Chem.Phys., 1967“ v.47, N 12, p.5183−5189.
  662. Schneider W. Neubestimmung der Kristallstruktur des Mangan-Leonits, KgMniSO^) 2.4H20. Acta Crystallogr., 1961, v.14, N 7, p.784−789.
  663. Schomaker V., Marsh R.E. The crystal structure of bis (tetraethylammonium) tetrachlorodioxouranate (VI). Correction from PI to P2-j/n. Acta crystallogr., 1979, v. B35, N 5, p.1094−1099.
  664. Sherry E.G. The structure of P^iSO^) 3.8H20 and La2(S04)3.9H20. J.Solid.State Chem., 1976, v.19, H 3, P-271−279.
  665. Shields K.G., Van der Zee J.J., Kennard C.H.L. Thallium hexa-aquacopper (IT) sulphate CuH12014S2T12 /neutron/.- Cryst.Struct.Commun., 1972, v.1, N 4, p.371−373.
  666. Sicca S.K."Chidambaram R. A neutron diffraction determination of the structure of berillium sulphate tetrahydrate, BeS04.4H20. Acta crystallogr., 1969, v. B25, N 2, p.310−315.
  667. Siegel S., Hoekstra H.R."Gebert E. The structure off uranyl dihydroxide, U02(0H)2. — Acta crystallogr., 1972, v. B28, N 12, p.3469−3473.
  668. Simerska M. Krystalova struktura siranu tetramomedna-teho. CuiNH^)^SO^.HgO. Ceskosl.casop.fys., 1954, B.4, N 3, S.277−289.
  669. Singer J., Cromer D.T. The crystal structure analysis of zirconium sulphate tetrahydrate.- Acta crystallogr, 1959, v.12, N 10, p.719 -723.
  670. Sirotinkine S.P., Tchi-)ov S.H."Pokrovskii A.N., Kovba L. M. Structure cristalline de sulfates doubles de sodium et de terres rares. J. Less-Common Metals, 1978, v. 58, N 1, p.101−105.
  671. Sletten E., Flogstad N. Crystallographic studies on me-tal-nucleotide base complexes. VII. Di-9-methylguani -netriaquocopper (IE) sulphate trihydrate. Acta crystallogr., 1976, v. B32, N 2, p.461−466.
  672. Sletten E., Thorstensen B. IV. Tetraaquo (9-methylade-nine) — copper (31) sulphate monohydrate.-Acta crystal -logr., 1974, V. B30, N 10, p.2438−2443.
  673. Smith D.K. An X-ray crystallographic study of schroe-ckingerite and its dehydration product. Amer.Mineral., 1959, v.44, N 9−10, p.1020−1025.
  674. Smith D.K., Gruner J.W."Lipscomb W.N. The crystal structure of uranophane Ca (H^O) 2 (U02) 2 (SiO^) 2.3H20 .
  675. Amer.Mineral., 1959, v.44, N 9−10, p.594−618.
  676. Smith D.K.jStohl F.V. Crystal structure of ji-uranofa-ne.-Stud.Miner, and Precambrian Geol., Boulder, Colo, p.281−288.
  677. Smith M.L., Marinenko J., Weeks A.D. Comparison of mou-rite from Karnes County, Texas, with mourite from the USSR.-Amer.Mineral., 1971, v.56, N 1−2, p.163−173.
  678. Srikanta S., Sequeira A."Chidambaram R. Neutron dif -fraction study of the space group and structure of manganese leonite, KgMniSO^)2.4H20. — Acta crystal -logr., 1968, V. B24, N 9, p.1176−1182.
  679. Staritzky E., Cromer D.T., Walker D.I. Diammonium di -uranyl tri sulfate pentahydrate, (NH^) 2 (U02) 2 (SO^) 3.5H20. Analyt.Chem., 1956, v.28, N 10, p.1634−1635.
  680. Stephenson D.A. Iriginite from South Dacota. Amer.Mineral., 1964, v.49, N 3−4, p.408−414.
  681. Stohl P.V., Smith D.K. The crystal chemistry of the uranyl silicate minerals. Amer.Mineral., 1981, v.66, N 5−6, p.610−625.
  682. Sugusch J. Refinement of |>-alum CsTi (SO^) 2.12H20. -Acta crystallogr., 1974, V. B30, N 3, p.662−665.
  683. Sylva R.N."Davidson M.R. The hydrolysis of metal ions. Part 2. Dioxouranium (VI)J.Chem.Soc., Dalton
  684. Trans., 1979, N 3, p.465−471.
  685. Taylor J.C."Ekstrom A., Randall C.H. Crystal and molecular structure of trimeric bis (1, 1,1,5,5,5-hexafluo -ropentane-2,4-dionato) dioxouranium (VI). Inorg.Chem., 1978, v.17, U 11, p.3285−3289.
  686. Taylor J.C., Hurst H.J. The hydrogen atom locations in the cL and jb forms of uranyl hydroxide. Acta crys -tallogr., 1 971, V. B27, N 10, p.2018−2022.
  687. Taylor J.C., Mueller M.H. A neutron diffraction study of uranyl nitrate hexahydrate.-Acta crystallogr., 1965, v.19, N 4, p.536−543.
  688. Taylor J.C., Waugh A.B. The crystal and molecular structure of the alpha form of bis (1,1,1,5,5,5-hexa-fluoropentane-2,4-dionato) dioxo (trimethyl phosphate) uranium (VI) .-J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1977, N 17, p. 1630−1636.
  689. Taylor J.C., Waugh A.B. The crystal and molecular structure of the -f orm of bis (1,1,1,5,5,5-hexafluo-ropentane-2,4-dionato)dioxo (trimethylphosphate,) uranium (VI) .-J.Chem.Soc. „Dalton Trans., 1977, N17,p.1636−1640.
  690. Taylor J.C., Wilson P.W. The structure of anhydrous uranyl chloride by powder neutron diffraction. Acta crystallogr., 1973, V. B29, N 5, p.1073−1076.
  691. Taylor J.C., Wilson P.W. The structure of uranyl chloride monohydrate by neutron diffraction and the disorder of the water molecule.- Acta crystallogr., 1974, v. B30, N 1, p.169−175.
  692. Tedenac J.C., Philippote E. Structure du sulfate de diaquo bipyridyl-2,2'nickel, Ni (C10HQN2)(H20)2 S04. -Acta crystallogr., 1974, V. B30, N 10, p.2286−2289.
  693. Tedenac J.C."Philippot E. Structure du sulfate de bis-aquomonobipyridyl-cuivre, Cu (C^HgNg) (HgO) 2 SO^. J. inorg.nucl.Chem., 1975, v.37, N 3. p.846−848.
  694. Toivonen J., Laitinen R. Uranyl hydroxide sulphamate trihydrate, U02 (OH) (HHgSO^) .3H20. Acta crystallogr., 1984, v. C40, N 1, p.7−9.
  695. Toivonen J., Niinisto L. Crystal structures of two forms of bis (urea) dioxouranium (VI) sulfate. Inorg. Chem., 1983, v.22, H 10, p.1557−1559.
  696. Traill R.J. Synthesis and X-ray study of uranium sulphate minerals.-Amer.Mineral., 1952, v.37"N5−6,p.394 -406.
  697. Tudo J., Jolibois B., Laplace G."Nowogrocki G., Abraham P. Structure cristalline du sulfate acide d’indium
  698. HI) hydrate. Acta crystallogr., 1979“ v. B35, N 7“ p. 1580−1583.
  699. Van der Putten N., Loopstra B.O. Uranyl sulphate 2,5H20, U02S04.2,5H20.-Cryst.Struct.Commun., 1974, v.3,N3,p.377 -380.
  700. Van Tets A., Adrian H.W.W. The preparation and crystal structure of two compounds in the UO^-NHgOH-HgO system. J.inorg.nucl.Chem., 1977, v.39, N 9, p.1607−1610.
  701. Veal B.W., Lam D.J., Carnall W.T., Hoekstra H.R. X-ray photoemission spectroscopy study of hexavalent uranium compounds.-Phys.Review, 1975, v. B12,N12,p.5651−5663.
  702. Vestues P.I., Sletten E. A novel type of bidentate pyri-ne-metal bonding. Catena-tetraaquo-y“ -purine-copper (H) sulphate dihydrate.-Inorg.Chim.Acta, 1981, v.52,N2, p.269 -274.
  703. Viossat B., Nguyen-Huy D., Soye C. Structure du di-yt -hydroxo-bis dinitratodioxouranate (VI). de choline, (C5HuNO)2 [(U02)2(N03)4(0H)2] .-Acta crystallogr., 1983, v. C39, N 5, p.573−576.
  704. Walch P.P., Ellis D.E. Effect of secondary ligands on the electronic structure of uranyls.- J.Chem.Phys., 1976, v.65, N 6, p.2387−2392.
  705. Wallace R.M. Determination of stability constants by
  706. Donnan membrane equilibrium: the uranyl sulfate complexes. -J. Phys.Chem., 1 967, v.71, N5, p.1271−1276.
  707. Webb M.W., Kay H.P., Grimes N.W. The structure of ammo -nium copper sulphate (NH^) 2Cu (SO^) 2.6H20. Acta crys -tallogr., 1965, v.18, N 4, p.740−742.
  708. Weigel F., Hoffmann G. The phosphates and arsenates of hexavalent actinides. Part I. Uranium. J. Less-Com -mon Metals, 1976, v.44, IT 1, p.99−123.
  709. Whitnall J., Kennard C.H.L., Ninmio J. Potassium hexa -aquazinc (IE) sulphate, H^KgO^SgZn /neutron/.- Cryst. Struct.Commun., 1975, v.4, N 4, p.717−720.
  710. Wilkins R.W.T. U-0 bond lengths and force constants in some uranyl minerals. Z.Kristallogr., 1971, B.134, N 3−4, S.285−290.
  711. Will G., Frazer B.C., Cox D.E. The crystal structure of MnSO^.-Acta crystallogr., 1965, v.19, N 5, p.854−857.
  712. Wilson A.S. Structure of uranyl methanesulfonate mono-hydrate.-Acta crystallogr., 1978, v. B34,H7,p.2302−2303.
  713. Zachariasen W.H. XX. The crystal structure of tri-potassium uranyl fluoride. Acta crystallogr., 1954, v.7, IT 12, p.783−787.
  714. Zachariasen W.H."Plettinger H.A. XXV. The crystal structure of sodium uranyl acetate. Acta crystallogr., 1959, v.12, N 7, p.526−530.
  715. Zahrobsky R.P., Baur W.H. The determination of the crystal structure of CuS04.3H20 /bonattite/. Acta crystallogr., 1968, v. B24, H 4, p.508−513.
  716. Zalkin A., Perry D., Tsao L., Zhang D. Bis (2-methylimid-azolium) tetrachlorodioxouranate (VI), 2C/jH^N2+. .UCL4022». — Acta crystallogr., 1983, v. C39, N 9, p.1186−1188.
  717. Zalkin A., Ruben H., Templeton D.H. The crystal structure of cobalt sulfate hexahydrate. Acta crystallogr., 1962, v.15, N 12, p.1219−1224.
  718. Zalkin A., Ruben H., Templeton D.H. The crystal structure and hydrogen bonding of magnesium sulphate hexahyd -rate.-Acta crystallogr., 1964, v.17, H 3, p.235−240.
  719. Zalkin A., Ruben H., Templeton D.H. Structure of a new uranyl sulphate hydrate, cL -2U02S 0^.70. Inorg.Chem., 1978, v.17, N 12, p.3701−3702.
  720. Zalkin A., Ruben H., Templeton D.H. Structure of penta-kis (urea) dioxouranium (VI) nitrate, U02 (OC (NHg) 2). .
  721. H03)2. Inorg.Chem., 1979, v.18,N 2, p.519−521.
  722. Zalkin A., Ruben H."Templeton D.H. Structure of nickel ace tate hexahydrate. Acta crystallogr., 1982, v. B38, N 2, p.610−612.
  723. Zarli B., Graziani R., Forsellini E., Croato U., Bombieri G. Chemistry of the uranyl group. Preparation and crystal and molecular structure of bis (N, N-diethyl diselenocar-bamate) dioxo (triphenylarsine oxide) uranium,
  724. U02(Et2HCSe2)2.Ph3AsO. J.Chem.Soc., Chem.Commun., 1971, N 23, p.1501−1502.
  725. Zee J.J., Shields K.G., Graham A.J., Kennard C.H.L. Rubidium hexa-aquacopper (Я) sulphate, CuH12°i4^b2S2 /neirfc~ ron/. Cryst.Struct.Commun., 1972, v.1, N 4, p.367−369.
  726. Zemann A., Zemann J. Die Kristallstruktur von Langbei -nit, KgMggCSO^^. Acta crystallogr., 1957, v.10, N6, p. 409−413.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!